MXPA98001267A - Estabilizacion de pigmentos - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a ciertos compuestos de piperidina que tienen la fórmula (I) los cuales se usan para proteger pigmentos o mezclas de pigmentos, naturales o sintéticos, orgánicos o inorgánicos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o prepoliméricos, contra los efectos negativos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz o en la estabilidad del color, en particular contra cambios del color o contra la decoloración inducida por la luz. En la fórmula (I), R1 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo de bajo peso molecular, alcoxi o acilo de bajo peso molecular;R2 representa un residuo de carácter aromático, con uno o dos núcleos, y substituyentes opcionales, R3 representa oxígeno, -NH- o -N(alquilo de 1 a 4átomos de carbono)-;y todos los R8 representan independientemente hidrógeno o metilo. También se describe una composición de mezcla madre con al menos un compuesto de piperidina de fórmula (I), opcionalmente al menos un pigmento inorgánico u orgánico, y un material natural o sintético que esidéntico a, o compatible con, el substrato natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que se va a pigmentar. En un proceso para proteger pigmentos o mezclas de pigmentos, orgánicos o inorgánicos, en substratos sintéticos, poliméricos o prepoliméricos, contra los efectos negativos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz o en la estabilidad del color, en particular contra los cambios de color o contra la decoloración inducida por la luz, se adiciona, una cantidad de al menos un compuesto de piperidina de fórmula (I), suficiente para propósitos de estabilización, como tal o en la forma de una composición de mezcla madre, al pigmento o mezcla de pigmentos que se va a estabilizar , o al substrato natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que contiene el pigmento o mezcla de pigmentos.

Description

ESTABILIZACIÓN DE PIGMENTOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al uso de ciertos compuestos de piperidina, de la fórmula I posterior, para estabilizar pigmentos, o mezclas de pigmentos, naturales o sintéticos, orgánicos o inorgánicos, en substratos poliméricos o prepoliméricos, contra los efectos adversos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz y la estabilidad del color, respectivamente, especialmente contra las alteraciones en el tono o en el blanqueo inducido por la luz. La invención también se refiere a una composición de una mezcla madre o lote maestro, que comprende al menos un compuesto de piperidina de la fórmula I posterior, al menos un pigmento orgánico o inorgánico y un material sintético o natural que sea idéntico a, o compatible con, el substrato polimérico o prepolimérico, natural o sintético, que se va a pigmentar. La invención se refiere en forma adicional a un método para estabilizar pigmentos o mezclas de pigmentos, orgánicos o inorgánicos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o REF.: 26832 prepoliméricos , contra los efectos adversos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz y en la estabilidad del color, respectivamente, especialmente contra las alteraciones en el tono o en el blanqueo inducido por la luz, mediante la adición de una cantidad, efectiva para la estabilización, de al menos un compuesto de piperidina de la fórmula I posterior, como tal, o en la forma de una composición de mezcla madre o lote maestro, al pigmento o mezcla de pigmentos que Se va a estabilizar, o al substrato natural o sintético, polimérico o prepolimér ico , que contenga al pigmento o mezcla de pigmentos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los pigmentos son colorantes que son insolubles o que tienen una solubilidad extremadamente baja. Los colorantes generalmente comprenden grupos de átomos conocidos como grupos cromofóricos , que inducen el color en las moléculas, y grupos auxocrómicos , que aunque por sí mismos no inducen el color, refuerzan la intensidad del color y viveza del color. Estos grupos de átomos pueden ser dañados por la energía suministrada en la forma de calor o luz. Por lo tanto se habla de la resistencia del color de los pigmentos. Por ejemplo, en un artículo terminado, coloreado, que a través de su uso se expone al efecto del calor y/o de la luz natural o artificial, especialmente a su componente UV, el tono estabilizado se altera, o su intensidad, es decir la viveza del color, disminuye.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El objetivo de la invención es por lo tanto, proporcionar la resistencia a la luz e intensidad del color, de los pigmentos, y la vida en servicio de los productos finales pigmentados. Este objetivo se logra mediante la descripción técnica de las reivindicaciones 1 y 9 de la patente y, respectivamente, de la reivindicación 11. Se ha encontrado sorprendentemente que la presencia de ciertos compuestos de piperidina, de fórmula I posterior, mejora substancialmente la resistencia del color de los pigmentos o mezclas de pigmentos . Es conocido que los compuestos del tipo ELAI (ELAI = estabilizadores de la luz, a base de amina impedida) reaccionan como eliminadores de radicales libres y por lo tanto se utilizan para estabilizar substratos poliméricos. Sin embargo, estos compuestos de ELAI, disponibles comercialmente, no tienen una acción estabilizadora de la luz, específica, sobre los pigmentos. Por consiguiente, la invención proporciona el uso de compuestos de piperidina de fórmula I en la que Ri es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi o acilo inferior, R2 es un radical monocíclico o bicíclico, substituido o no substituido, que es de tipo aromático, R3 es oxígeno, -NH- o -N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono) -y Re, en forma independiente cada vez que aparezca, es hidrógeno o metilo, para estabilizar pigmentos naturales o sintéticos, orgánicos o inorgánicos, y/o mezclas de los mismos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o prepoliméricos , contra efectos adversos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz y estabilidad del color, respectivamente, especialmente contra las alteraciones en el tono o en el blanqueo inducido por la luz. Por alquilo inferior se entiende, preferentemente, radicales que tienen de 1 a 8, especialmente 1 o 2, átomos de carbono; los radicales acilo adecuados son preferentemente los radicales del ácido fórmico, acético o propiónico. Todos los radicales Ri son preferentemente hidrógeno, hidroxilo, metilo o alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, especialmente metilo . Entre los radicales monocíclicos o bicíclicos, R2, que son de tipo aromático, ejemplos adecuados son el benceno, naftaleno y anillos de cinco o seis miembros, que contengan nitrógeno y/o azufre, con o sin un anillo de benceno fundido encima, que lleven un hidroxilo es téricamente impedido, por ejemplo, como un subst i tuyente (3,5-di- terbut i 1- 4 -hidroxi fenil ) , o un radical tienilo. Se prefieren los anillos aromáticos de seis miembros. Ejemplos de substituyentes que pueden estar presentes sobre estos anillos son el hidroxilo, alquilo inferior o alcoxi, preferentemente metilo, terbutilo, metoxi, etoxi, hidroxilo y uno o dos grupos de la fórmula Todos los radicales R$ son preferentemente hidrógeno. Los siguientes compuestos de las fórmulas la y Ib son particularmente adecuados para la estabilización ante la luz, de los pigmentos. en la que R' 1 = H, CH3, OC8H?7(n), C(0)CH3 R4 = H, OCH3 en la que R3 = H, CH3. El substrato se selecciona en particular del grupo que consiste de plásticos y pinturas y otros recubrimientos. En el substrato es posible emplear, además de los compuestos de piperidina de la fórmula I, aditivos disponibles comercialmente, tales como por ejemplo, antioxidantes fenólicos, aminas aromáticas secundarias, tioéteres, compuestos de fósforo, biocidas, pasivadores de metales, otros compuestos del tipo ELAI, absorbedores UV, agentes antiestáticos y similares, y también varios auxiliares para recubrimientos o materiales de relleno inertes, por ejemplo el talco, yeso, vidrio, baritas, etc. Los productos finales cuya pigmentación se estabilice de conformidad con la invención, son notables por una vida en servicio substancialmente prolongada, con relación a los artículos de la técnica anterior. De igual manera, la invención proporciona una composición de mezcla madre o lote maestro, que comprende al menos un compuesto de piperidina de la fórmula I y también, si se elige, al menos un pigmento inorgánico u orgánico, y un material portador, natural o sintético, que sea idéntico o compatible con el substrato natural o sintético, polimérico o prepol i érico , que se va a pigmentar. Los compuestos de piperidina de la fórmula I, o la composición de mezcla madre, que comprende el compuesto de piperidina, se pueden adicionar al substrato para pigmentación, antes, durante o después de la adición de un pigmento o mezcla de pigmentos. La concentración de los compuestos de piperidina de la fórmula I es de al menos el 0.01%, preferentemente de 0.05 a 3.0% en peso, prefiriéndose particularmente una concentración de 0.1 a 1.7% en peso, en base al peso de la mezcla total que se va a procesar para obtener el producto final, incluyendo el substrato polimérico o prepolimérico , y la relación peso respecto a la pigmentación global es de al menos 1:100 a 100:1, preferentemente de 1:50 a 50:1 y, con preferencia particular, de 1:20 a 20:1. De conformidad con los métodos comunes la pigmentación se puede adicionar en forma pura, como pigmentos en masa; en forma previamente dispersada, como concentrados, en la forma de mezclas madres y similares; o en combinación con aditivos adicionales para los plásticos, pinturas u otros recubrimientos. En los ejemplos que siguen a continuación, y que ilustran la invención, las partes y porcentajes se dan en peso, y las temperaturas en grados Celcius.

EJEMPLOS I. Materiales Empleados * Se emplea el siguiente compuesto de piperidina de la fórmula (1) en donde Ri = CH3, R2 = p-metoxifenilo, R3 = oxígeno y R8 = H, al cual, debido a brevedad, se hace referencia posteriormente como Estabilizador 1: * Se emplearon los siguientes pigmentos comerciales y las siguientes mezclas de pigmentos: Pigmentación 1.1: 1 parte de Graphtol Echtgelb 3 GP [= C.I. Pigmento Amarillo 155], un azopig ento de Clariant, en una mezcla con 2 partes de dióxido de titanio (pigmento de rutilo) [=C:I: Pigmento Blanco 6].

Pigmentación 1.2: Este colorante se puede obtener como una mezcla madre (MM) de Clariant, bajo la designación Sanylen Blau 39-93 [C . I . Pigmento Azul 29]. Es un silicato de aluminio y sodio, que contiene pol i sul furo] .

Pigmentación 1.3: Este colorante se puede obtener como una mezcla madre (MM) de Clariant, bajo la designación Sanylen Grau AU 604/S5 y consiste de : 71.7% de Sanylen Blau 39-93 [C . I .

Pigmento Azul 29] como el MB60 en LDPE 14.2% de Sanylen Schwarz EMA (negro de humo) [C : I . Pigmento Negro 7] como MB30 en LDPE 10.2% de Sanylen Weiss 39-93 (rutilo) [C.I. Pigmento Blanco 6] como MB60 en LDPE 3.8 de Sanylen Braun 3RLM (Fe203) [C . I Pigmento Rojo 101] como MB50 en LDPE.

* Los siguientes polímeros se emplean como materiales portadores para analizar la estabilidad ante la luz, de las pigmentaciones: Polímero 2.1: Homopolímero de polipropileno - índice de fusión = 4.8 g/10 min (230V2.16 kg) - estabilización base: • 0.1% de estearato de calcio • 0.05% de SandostabMR P-EPQ (Clariant) • 0.05% de IrganoxMR 1010 (Ciba-Geigy) Polímero 2.2: Homopolímero de Polietileno (HDPE, tipo Ziegler) - índice de fusión = 2.0 g/10 min (190°/2.16 kg) - estabilización base: • 0.08% de estearato de calcio • 0.15% de IrganoxMR B-215 (Ciba-Geigy) Polímero 2.3: Copolímero de Bloques de polipropileno, modificado con EPDM - índice de fusión = 10.0 g/10 min (230°/2.16 kg) - estabilización base: • 0.08% de estearato de calcio • 0.1% de SandostabMR P-EPQ • 0.08% de IrganoxMR 1010 en donde SandostabMR P-EPQ es un estabilizador para procesamiento, de Clariant, en base a una fosfonita impedida es téricamente IrganoxMR 1010 es un antioxidante de Ciba-Geigy, en base a un fenol impedido estéricamente, y IrganoxMK B-225 es un antioxidante de Ciba-Geigy, en base al IrganoxMR 1010 y al IrgafosMR 168, un estabilizador para proceso, en base a fosfito .

* En los Ejemplos Comparativos se emplearon los siguientes compuestos tipo ELAI: ELAI-1: ChimassorbMR 944 FL, un compuesto tipo ELAI, oligomérico, de Ciba-Geigy ELAI-2: SanduvorMR 3944, un compuesto tipo ELAI, oligomérico, de alta masa molecular, de Clariant ELAI-3: TinuvinMR 770, un compuesto tipo ELAI, de baja masa molecular, de Ciba-Geigy ELAI-4: UvasorbMR HA-88, un compuesto tipo ELAI, de alta masa molecular, oligomérico, de 3V France S.A.

II. Preparación de los Especímenes de Prueba El proceso se lleva a cabo mezclando completamente el polímero pulverulento, con el pigmento en masa, de igual manera pulverulento, o, en donde los pigmentos se usan en la forma de una mezcla madre, mezclando los granulos de polímero y los granulos de la mezcla madre, y luego homogeneizando la mezcla en la forma de masa fundida, mediante extrusión, bajo las condiciones de costumbre, para procesar los polímeros respectivos. La incorporación de los compuestos novedosos de piperidina o los compuestos ELAI usados en experimentos de comparación, toma lugar de igual manera, adicionándolos a los constituyentes exclusivamente pulverulentos o, si se usan mezclas madres, adicionándolos de igual manera en la forma granulada, como el MB20, es decir como una mezcla madre que contenga 20% de la piperidina o el compuesto tipo ELAI, en el mismo polímero portador, como en el uso final. El material de partida, pigmentado, obtenido en esta forma, después del enfriamiento y de la formación de pelotillas a partir de las hebras, se procesa luego mediante moldeo por inyección, convencional, para dar las láminas reales para las pruebas o análisis, con un espesor de 1-3 mm, que se emplean luego para medir la resistencia a la luz, de la pigmentación .

III. Métodos de Prueba La exposición o intemperi zación acelerada de las láminas de prueba, pigmentadas, toma lugar bajo las siguientes condiciones: 3.1: Analizador de la Exposición a la Intemperie, en Forma Acelerada, Q-U-V, de la Q-Panel Company, se llevó a cabo a una longitud de onda de 340 mm de conformidad con las normas ASTM G53 y ASTM D 5208/91 3.2: Weather-O-meter Ci 65, Atlas, de Atlas, de conformidad con la norma SAE-J 1885 3.3: Prueba NATAC 200 (prueba acelerada natural) llevada a cabo en Bandol, Francia Nota: 3,000 horas de NATAC 200 corresponden a un año de exposición externa a la intemperie, bajo condiciones naturales (de acuerdo a la norma francesa NF-T 54-405) Mientras la condición 3.1 es un método de laboratorio, de exposición acelerada, muy difundido, las condiciones 3.2 y 3.3, especialmente la 3.2, son usadas por numerosos fabricantes de vehículos y sus proveedores, para llevar a cabo los análisis correspondientes, especialmente de substratos pigmentados. Las mediciones comparativas de las resistencias del color, de las varias muestras, se realizan después de los tiempos de exposición respectivos, que se indican al someter las láminas de prueba a la medición colorimét r ica , para determinar los valores de las así llamadas delta E y delta C, que en términos simplificados expresan la desviación del color global percibido (tono, intensidad) y, respectivamente, la saturación del color, en relación a las muestras de comparación no expuestas. La resistencia del color es buena cuando ambas delta E y delta C, después de la exposición, son cercanas a cero. Mientras más lejos de cero esté el resultado de la prueba, más evidentes serán al ojo las desviaciones de color. Los parámetros mencionados anteriormente son componentes del así llamado sistema CIELAB (ver JSDC, Septiembre de 1976, pp . 337-338); detalles adicionales en colorimetría se describen en las normas ISO 7724/3 y DIN 6174.

IV. Ejemplos Nuevos y Comparativos Ejemplo 1 Se producen láminas de 1.5 mm, moldeadas por inyección, usando 0.3% de la pigmentación 1.1 y del polímero 2.1 y los estabilizadores mencionados anteriormente, e inmediatamente después de la producción se caracterizaron por colorimetría.

Los valores de delta C y delta E medidos con relación a la muestra de control (sin el compuesto ELAI) muestran que después de la incorporación del nuevo estabilizador 1 hay marcadamente menores desviaciones de los tonos deseados, que en el ejemplo comparativo que usa el ELAI-1.

Ejemplo 2 Láminas moldeadas por inyección, producidas de acuerdo al Ejemplo 1, se expusieron bajo la condición 3.1 por un periodo de 600 horas y luego se caracterizaron por colorimetría.

La comparación de los resultados de las pruebas muestra claramente el efecto estabilizador del color del nuevo estabilizador 1. Mientras el compuesto comercial ELAI-1 virtualmente no tiene efecto en la resistencia a la luz, de la pigmentación, se obtiene una mejora marcada a través del uso del estabilizador 1; en otras palabras, la desviación del color, medida con relación al estado original, como una consecuencia de la exposición, se reduce substancialmente, y una concentración efectiva de 0.25% del estabilizador 1 es suficiente en el presente caso. El efecto del estabilizador 1 se manifiesta en los valores cercanos a cero, tanto de delta C como de delta E.

Ejemplo 3 Se expusieron láminas moldeadas por inyección, de conformidad con el Ejemplo 1, bajo la condición 3.2 por un periodo de 636 horas (tiempo de exposición real) de radiación UV intensa, y luego se midieron color imétricamente .

Una vez más, la comparación muestra que los compuesto convencional ELAI-1 produce solamente una ligera mejora en la resistencia a la luz, de la pigmentación. Solamente a una mayor concentración de 0.5% de ELAI-1 se observa una cierta diferencia con relación a la muestra de control (sin estabilizador ELAI) . En contraste, se encontró que inclusive bajo estas condiciones de exposición, el uso del nuevo estabilizador 1 logra marcadamente, en la pigmentación, mejoradas resistencia a la luz y estabilidad del color.

Ejemplo 4 Usando 1.2% de la pigmentación 1.2 en 1, forma de un concentrado al 60% para la resistencia, en LDPE (es decir, 2% de mezcla madre MB60) incorporada en el polímero 2.2, se analizó la acción de mejoramiento de la resistencia a la luz, del nuevo estabilizador 1, en comparación a los otros compuestos ELAI comerciales, el ELAI-2 y el ELAI-4, sobre láminas moldeadas por inyección. La intemperización acelerada toma lugar bajo las condiciones 3.3, en parte naturales y en parte artificiales, en Bandol, Francia. Los valores de delta E indicados en la tabla, medidos con relación a las muestras de referencia no expuestas, se obtienen después de 9,000 horas de exposición a la intemperie.

La acción estabilizadora del nuevo estabilizador 1 es claramente evidente, en particular después del largo tiempo de exposición escogido en el presente ejemplo. La desviación del color de la pigmentación, medida, es aproximadamente solo la mitad que la de las muestras convencionales estabilizadas con ELAI-2 y ELAI-4; en otras palabras, la presencia del estabilizador 1 fue capaz de reducir significativamente el "blanqueo" en la coloración, lo cual es claramente evidente, inclusive por inspección visual.

Ejemplo 5 Se produjeron láminas moldeadas por inyección, de 1 mm, usando 2% de la pigmentación 1.3 y polímero 2.3, y los estabilizadores mencionados anteriormente. Estas láminas se exponen luego bajo la condición 3.3 y se caracterizaron por colorimetría después de 3,000 y 4,500 horas.

El compuesto ELAI-3 de baja masa molecular, o su combinación con el ELAI-2 de masa molecular relativamente alta, oligomérico, se emplea muy frecuentemente en el presente polímero 2.3 y se puede considerar como la técnica anterior, hasta la fecha. Aquí, nuevamente, el nuevo uso del estabilizador 1 en la misma concentración, logra un marcado incremento en la estabilidad del color de la pigmentación usada, y de esta manera mejora las propiedades en servicio, de los productos coloreados correspondientes, y/o mantiene su coloración original durante un periodo más largo en uso . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (13)

1. REIVINDICACIONES El uso de compuestos de piperidina de la fórmula I en la que Ri es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi o acilo inferior, R2 es un radical monocíclico o bicíclico, substituido o no substituido, que es de tipo aromático , R3 es oxígeno, -NH- o -N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono) - Re, en forma independiente, cada vez que aparezca, es hidrógeno o metilo, para estabilizar pigmentos o mezclas de pigmentos, orgánicos o inorgánicos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o prepoliméricos , contra efectos adversos del calor y/o de la luz, en su resistencia a la luz y estabilidad del color, respectivamente.
2. 2. El uso de los compuestos de conformidad con la reivindicación 1, en los que, en la fórmula I, Ri es hidrógeno, hidroxilo, un alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, formilo, un radical acetilo o propionilo, preferentemente un radical metilo R2 es un anillo benceno o naftaleno, preferentemente un anillo benceno substituido por p-alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, un anillo de cinco o seis miembros que contenga nitrógeno y/o azufre, con o sin un anillo benceno fusionado al mismo R3 es oxígeno, -NH- o -N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono) - Re es hidrógeno.
3. 3. El uso, de conformidad con la reivindicación 1 o 2, de los compuestos de la fórmula la en la que R'i = H, CH3, OC8H?7(n), C(0)CH3 R4 = H, 0CH3.
4. 4. El uso, de conformidad con la reivindicación 1 o 2, de los compuestos de la fórmula Ib en la que R3 = H, CH3
5. 5. El uso de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 4, en el cual, la cantidad del compuesto de piperidina en el substrato es de al menos 0.01% en peso, preferentemente de 0.05 a 3.0% en peso, prefiriéndose particularmente de 0.1 a 1.7% en peso, en base a la mezcla global o total que se va a procesar hasta el producto final, incluyendo el substrato polimérico o prepolimérico .
6. 6. El uso de conformidad con las reivindicaciones de la 1 a la 5, en el cual la relación peso de al menos un compuesto de piperidina, respecto a la pigmentación total, es desde 1:100 hasta 100:1, preferentemente desde 1:50 hasta 50:1 y, prefiriéndose en forma particular, desde 1:20 hasta 20:1.
7. 7. El uso de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 6, en el que el substrato se selecciona del grupo que consiste de plásticos, pinturas y otros recubrimientos.
8. 8. El uso de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 7, en el que el substrato comprende aditivos seleccionados del grupo que consiste de antioxidantes, auxiliares de proceso y estabilizadores adicionales de la luz, materiales de relleno, agentes y auxiliares de refuerzo .
9. Una composición de mezcla madre o lote maestro, caracterizada porque comprende al menos un compuesto de piperidina, de la fórmula I de la reivindicación 1, con o sin al menos un pigmento orgánico o inorgánico, y un material natural o sintético, que es idéntico o compatible con el substrato natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que se va a pigmentar.
10. 10. Una composición de mezcla madre, de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque la relación peso del compuesto de piperidina de la pigmentación global o total, es desde 1:100 hasta 100:1, preferentemente desde 1:50 hasta 50:1 y, prefiriéndose particularmente, desde 1:20 hasta 20:1.
11. 11. El proceso caracterizado porque se usa para estabilizar pigmentos o mezclas de pigmentos, orgánicos o inorgánicos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o prepoliméricos , contra los efectos adversos del calor y de la luz, en la resistencia a la luz y en la estabilidad del color, respectivamente, adicionando una cantidad, efectiva para lograr la estabilización, de al menos un compuesto de piperidina de la fórmula I de la reivindicación 1, como tal o en la forma de una mezcla madre o lote maestro, al pigmento o mezcla de pigmentos que se va a estabilizar o al substrato, natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que comprende el pigmento o mezcla de pigmentos.
12. 12. El proceso de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la cantidad del compuesto de piperidina en el substrato es de al menos 0.01% en peso, preferentemente desde 0.05 hasta 3.0% en peso, prefiriéndose particularmente desde 0.1 hasta 1.7% en peso, en base a la mezcla total que se va a procesar hasta el producto final, incluyendo el substrato polimérico o prepolimérico.
13. 13. El proceso de conformidad con la reivindicación 11 o 12, caracterizado porque la relación peso del al menos un compuesto de piperidina, con respecto a la pigmentación global, es desde 1:100 hasta 100:1, preferentemente desde 1:50 hasta 50:1 y, prefiriéndose particularmente desde 1:20 hasta 20:1. 14 El proceso de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones de la 11 a la 13, caracterizado porque el substrato se selecciona del grupo que consiste de plásticos y pinturas y otros recubrimientos. RESUMEN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a ciertos compuestos de piperidina que tienen la fórmula ( I ) los cuales se usan para proteger pigmentos o mezclas de pigmentos, naturales o sintéticos, orgánicos o inorgánicos, en substratos naturales o sintéticos, poliméricos o prepoliméricos, contra los efectos negativos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz o en la estabilidad del color, en particular contra cambios del color o contra la decoloración inducida por la luz. En la fórmula (I), Ri representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo de bajo peso molecular, alcoxi o acilo de bajo peso molecular; R2 representa un residuo de carácter aromático, con uno o dos núcleos, y substituyentes opcionales; R3 representa oxígeno, -NH- o -N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono)-; y todos los Re representan independientemente hidrógeno o metilo. También se describe una composición de mezcla madre con al menos un compuesto de piperidina de fórmula (I), opcionalmente al menos un pigmento inorgánico u orgánico, y un material natural o sintético que es idéntico a, o compatible con, el substrato natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que se va a pigmentar. En un proceso para proteger pigmentos o mezclas de pigmentos, orgánicos o inorgánicos, en substratos sintéticos, poliméricos o prepoliméricos, contra los efectos negativos del calor y/o de la luz, en la resistencia a la luz o en la estabilidad del color, en particular contra los cambios de color o contra la decoloración inducida por la luz, se adiciona, una cantidad de al menos un compuesto de piperidina de fórmula (I), suficiente para propósitos de estabilización, como tal o en la forma de una composición de mezcla madre, al pigmento o mezcla de pigmentos que se va a estabilizar, o al substrato natural o sintético, polimérico o prepolimérico, que contiene el pigmento o mezcla de pigmentos.