MXPA06014450A

MXPA06014450A - Dispositivo de compresion.

Info

Publication number: MXPA06014450A
Application number: MXPA06014450A
Authority: MX
Inventors: Ann Meyer
Original assignee: Tyco Healthcare
Priority date: 2005-12-12
Filing date: 2006-12-11
Publication date: 2008-10-15
Also published as: CA2570612C; US7931606B2; US20070135743A1; ES2374216T3; EP1795168B1; CA2570612A1; CN101002714A; AU2006252009A1; ATE526931T1; BRPI0605250A; US20070260162A1; EP1795168A1; PL1795168T3; IL180001A0; JP2007160100A; AU2006252009B2

Abstract

Se describe un dispositivo de compresión que tiene un manguito y un miembro inflable dispuesto dentro del manguito, el miembro inflable es móvil con relación al manguito. El dispositivo de compresión incluye unas características de enganche y cierre unidas al manguito para el pie para asegurar el dispositivo de compresión con el pie.

Description

DISPOSITIVO DE COMPRESION Campo de la Invención La presente revelación se relaciona generalmente con dispositivos de compresión. En particular, la presente revelación se relaciona con un dispositivo de compresión configurado para aplicar fuerzas de compresión a una parte de la anatomía de un paciente . Antecedentes de la Invención Generalmente se emplean dispositivos de compresión para aplicar fuerzas de compresión a un área seleccionada de la anatomía de un paciente para mejorar el flujo sanguíneo en el área seleccionada. Son particularmente útiles los dispositivos de compresión que proporcionan pulsaciones intermitentes de un fluido comprimido (es decir, aire) para inflar al menos una cámara inflable en un manguito. Esta aplicación cíclica de presión proporciona un método no invasor de profilaxis para reducir la incidencia de trombosis venosa profunda (DVT, por sus siglas en inglés) y los similares. Los dispositivos de compresión encuentran particular uso durante la cirugía en pacientes con padecimientos de alto riesgo como la obesidad, edad avanzada, malignidad o tromboembolismo previo. Los pacientes que desarrolla esta condición generalmente tienen hinchazón (edema) y rompimiento del tejido (úlcera de estasis venosa) en parte baja de la pierna. Cuando se presenta una REF:178337 DVT, las válvulas que se localizan dentro de las venas de la pierna pueden estar dañadas, lo que provoca la estasis y alta presión en las venas de la parte inferior de la pierna. Generalmente, estos dispositivos de compresión se acoplan de forma fluida con una fuente del fluido presurizado por uno o más tubos con aire. Adicionalmente, cada dispositivo de compresión incluye una cubierta flexible que tiene uno o más miembros que se pueden inflar dispuestos en este. El dispositivo de compresión se coloca alrededor del pie del paciente u otra parte seleccionada en donde se suministra el fluido presurizado dentro del miembro inflable creando presión en la parte o partes del cuerpo en contacto con el miembro inflable . Los manguitos de compresión adaptados para usarse en el pie del paciente pueden estar combinados con uno o más manguitos de compresión adicionales que se colocan en partes de una pierna del paciente para mejorar el régimen de tratamiento. En general, cada uno de los manguitos de compresión adicionales incluye una pluralidad de cámaras separadas que se pueden inflar que se disponen progresivamente a lo largo de un eje longitudinal del manguito desde una porción inferior a una porción superior del miembro. Una fuente de presión, p.ej., un controlador, se provee para formar intermitentemente una pulsación de presión dentro de estas cámaras que se pueden inflar desde una fuente de fluido presurizado durante ciclos periódicos de compresión. Los manguitos de compresión proporcionan un gradiente de presión a lo largo de los miembros del paciente durante estos ciclos de compresión que disminuye progresivamente desde la porción inferior del miembro (p.ej., desde el tobillo hacia el muslo).

Los manguitos de compresión que se adaptan para usar con el pie del paciente generalmente incluyen una tira del talón con una porción de pestaña que se adapta para ajustar alrededor de una porción del talón del paciente. Esta disposición permite que el manguito de compresión se sujete desprendiblemente al pie del paciente. Ejemplos de manguitos de compresión se revelan en las Patentes U.S. Nos. 4,013,069 y 4,030,488 de Hasty, las Patentes U.S. Nos. 4,029,087 y 5,795,312 de Dye, y la las Patentes U.S. Nos. 5,626,556 de Tobler et al., todas estas pertenecen a Tyco Helthcare Group LP y se incorporan como referencia en la presente en su totalidad. Otros ejemplos de manguitos de compresión se revelan en las Patentes U.S. Nos. 4,696289 de Gardner et al, y 5,989,204 de Lina. Un ejemplo del método de tratamiento por compresión se revela en la Patente U.S. No. 6,231,532 por Watson et al., de las cuales actualmente es propietario Tyco Healthcare Group LP, los contenidos de estas se incorporan en la presente como referencia en su totalidad. Algunos dispositivos de la técnica previa son voluminosos y pueden irritar partes del miembro que experimentan tratamiento los cuales pueden incrementar la incomodidad del paciente y pueden incrementar la posibilidad que el paciente no pueda completar el régimen de tratamiento. Breve Descripción de la Invención La actual revelación se dirige hacia un dispositivo de compresión para aplicar fuerzas de compresión a una parte seleccionada de la anatomía de un paciente. El dispositivo de compresión incluye un manguito y al menos un miembro inflable dispuesto dentro del manguito, al menos uno de los miembros que se pueden inflar se puede mover y volver a colocar libremente con relación al manguito del pie. El dispositivo de compresión además incluye características de enganche y cierre unidas a este para asegurar el dispositivo de compresión a la porción seleccionada de la anatomía del paciente. En una modalidad, el dispositivo de compresión incluye un manguito para el pie para aplicar fuerzas compresivas al pie de un paciente. El manguito para el pie incluye un miembro inflable dispuesto dentro de este, el miembro inflable se puede mover libremente con relación al manguito para el pie. El manguito para el pie incluye una capa de contacto y una capa exterior. La capa de contacto y la capa exterior se unen de forma fija por soldadura de radio frecuencia (RF) , o por otros métodos adecuados, junto con sus correspondientes perímetros por medio de esto definen un espacio entre estos.

La superficie exterior de la capa de contacto se pone en contacto con la parte inferior del pie y puede fabricarse con un material tratado químicamente que tenga una tela similar a una malla con capacidad de efecto de mecha. La capa exterior puede fabricarse con un material laminado que tiene un material suave para amortiguar el efecto contra la piel . Además, la capa exterior proporciona la superficie de unión para las características de enganche y cierre. El miembro inflable se configura para recibir y retener un fluido presurizado desde una fuente del fluido presurizado para ejercer presión compresiva sobre una parte del pie del paciente durante los ciclos sucesivos de aplicación de presión. Además, el miembro inflable se dimensiona para estar colocado dentro del espacio definido por la superficie de contacto y exterior del manguito para el pie. El miembro inflable incluye una capa superior que tiene un material laminado en dos partes para deslizarse contra la capa de contacto del pie y una capa inferior configurada para anclarse a la capa exterior del manguito para el pie. Alternativamente, el miembro inflable se configura y adapta para ser móvil libremente con relación a las capas de contacto y exterior del manguito para el pie. En una segunda modalidad, el dispositivo de compresión incluye un manguito de compresión para aplicar presión compresiva contra una parte de un miembro del paciente, como, por ejemplo, las piernas. El manguito de compresión incluye un manguito que tiene un par de láminas opuestas unidas una a la otra a lo largo de sus respectivos parámetros y definiendo al menos una cámara . Al menos una de las cámaras se configura para recibir al menos un miembro inflable en donde al menos uno de los miembros que se pueden inflar se puede mover y volver a colocar libremente con relación al manguito. El miembro inflable se configura para recibir y retener un fluido presurizado desde una fuente del fluido presurizado para ejercer presión compresiva sobre una parte de una pierna del paciente durante los ciclos sucesivos de aplicación de presión. Otras características se volverán aparentes con la siguiente descripción detallada, tomada junto con los dibujos acompañantes, que ilustran, como medio de ej emplificación, el actual dispositivo de compresión revelado. Breve Descripción de las Figuras Las características del dispositivo de compresión actualmente revelado se volverán aparentes con mayor facilidad con referencia a la siguiente descripción detallada de la invención, las cuales se describen en seguida con referencia a los siguientes dibujos, en donde: La FIG. 1 es una vista en perspectiva, con partes separadas, de una primera modalidad del dispositivo de compresión de acuerdo con la presente revelación; Las FIGS . 2-3 son vistas en planta superior e inferior respectivamente, del dispositivo de compresión ilustrado en la FIG. 1; La FIG. 4 es una vista en planta inferior del dispositivo de compresión de la FIG. 1; que ilustra un pie de un paciente dispuesto sobre este, de acuerdo con la presente revelación; La FIG. 5 es una vista en planta inferior de una modalidad alterna de un dispositivo de compresión, de acuerdo con la presente revelación; Las FIGS. 6-7 son vistas en planta superiores de otras modalidades alternas de un dispositivo de compresión, de acuerdo con la presente revelación; La FIG. 8 es una vista en planta superior del dispositivo de compresión de la FIG. 1, dispuesto alrededor del pie de un paciente; La FIG. 9 es una vista en planta lateral del dispositivo de compresión de la FIG. 1, dispuesto alrededor del pie de un paciente; La FIG. 10 es una vista en perspectiva de otra modalidad del dispositivo de compresión, de acuerdo con la presente revelación; y La FIG. 11 es una vista en perspectiva que ilustra el dispositivo de compresión de la FIG. 10 enrollado alrededor de una pierna de un paciente; Descripción Detallada de la Invención Con referencia a las figuras dibujadas, en donde los mismos números de referencia identifican elementos idénticos o correspondientes, ahora se describirán con detalle diferentes modalidades del dispositivo de compresión actualmente revelado . Con referencia inicial a las FIGS. 1-4, una primera modalidad de un dispositivo de compresión de acuerdo con la presente revelación se ilustra y se designa generalmente como dispositivo de compresión 10. El dispositivo de compresión 10 se adapta para usar en un sistema para aplicar presión compresiva con una porción del cuerpo, tal como, por ejemplo, un pie de una persona. Dispositivo de compresión 10 generalmente incluye un manguito para el pie 10 configurado para disposición alrededor del pie y un miembro inflable 14 dispuesto dentro del manguito para el pie 12 y que es móvil y se puede volver a colocar libremente en relación al manguito para el pie 12. Sin embargo, el manguito para el pie 12 se configura y dimensiona para disposición alrededor del pie derecho o izquierdo del paciente. El manguito para el pie 12 incluye una capa de contacto 16 y la capa exterior 18 unida de forma fija en las costuras adyacentes a los correspondientes perímetros de estas y definir un espacio para recibir el miembro inflable 14 en esta. La capa de contacto 16 y la capa exterior 18 pueden unirse por soldadura de radio frecuencia (RF) , costura, adhesivos, etc. La capa de contacto 16 y la capa exterior 18 incluyen porciones de tiras 13a y 13b respectivamente. Las porciones de las tiras 13a, 31b tienen una configuración que se proyecta longitudinalmente para enrollarse alrededor de una parte adyacente al tobillo. La capa de contacto 16 se adapta para estar en contacto con la parte inferior del pie y proporcionar una tela sobre la tela deslizante con el miembro inflable 14, de acuerdo con la presente revelación. Las porciones de las tiras 13a, 13b (FIG 1) se unen para formar una porción de tira (FIG 3) . Las porciones de las tiras 13a, 13b pueden estar cosidas, soldadas por RF, o soldadas de forma sónica. La capa de contacto 16 se fabrica con un material químicamente tratado, con capacidad de efecto de mecha para alejar por capilaridad la humedad de la piel. En una modalidad, la capa de contacto 16 incluye una tela similar a una malla capaz de alejar por capilaridad la humedad lejos de la piel del paciente. Además, la capa de contacto 61 puede estar de frente al material suave hacia la superficie de tratamiento del paciente. El material puede ser una capa delgada de espuma porosa llamada abierta, tela perchada, o una capa de tela permeable al vapor de agua. La capa exterior 18 incluye una abertura 20 para permitir un pasaje de entrada del fluido presurizado a través de este, a la manera descrita en seguida. La capa exterior 18 se configura para proporcionar la superficie de unión para una característica de enganche y cierre del dispositivo de compresión 10, como se describirá con mayor detalle enseguida. Sin embargo, la capa exterior 18 provee un material suave para amortiguar el efecto contra la porción superior de los pies y pueden fabricarse con materiales similares que la capa de contacto 61 y con dimensiones similares con esta para una geometría correspondiente. Alternativamente, la capa exterior 18 puede fabricarse de material laminado, tal como, por ejemplo, tela Sontara, espuma de uretano de celda abierta, o tela de rizos. Con particular referencia a la FIG. 1, el miembro inflable 14 se dispone dentro del espacio definido por la capa de contacto 16 y la capa exterior 18 y se configura para moverse independientemente con relación al manguito del pie 12. El miembro inflable 14 se configura para colocarse contra la parte inferior de los pies y la parte del tobillo. El miembro inflable 14 se adapta para recibir y retener un fluido presurizado (p.ej., aire) para ejercer presión compresiva al pie durante los ciclos sucesivos que aplican presión. Una porción de tira inflable 21 está en comunicación fluida con el miembro inflable 14 y se extiende sustancialmente dentro del espacio definido por las porciones de las tiras 13a y 13b de la capa de contacto 16 y la capa externa 18 respectivamente. El miembro inflable 14 incluye las capas inflables superior e inferior 22, 24 traslapadas para formar una parte inflable. Las capas superior e inferior 22, 24 se unen de forma fija por medio de líneas de sellado 26 a lo largo de sus perímetros para definir la porción inflable. Las líneas de sellado 26 pueden formarse por soldadura de radiofrecuencia (RF) . Alternativamente, las líneas de sellado 26 pueden estar cerradas, formado por adhesivo, sellado térmico, etc. Una primer superficie 23 de la capa inflable superior 22 se coloca justo por debajo de la capa de contacto 16 para proporcionar el mayor efecto de compresión sobre el pie. La superficie 23 de la capa inflable superior 22se acopla desprendiblemente la capa de contacto 16 para facilitar la aplicación de presión para la terapia vascular al pie. La capa inflable superior 22 incluye material para alejar por capilaridad la humedad desde el fondo del pie. En una modalidad, la capa inflable superior 22 incluye un material laminado en dos partes esta se forma con una tela con efecto de mecha tratada químicamente o material Sontara combinado con el terminado de ante por medio de esto permite que la capa 22 se mueva con relación a la capa de contacto 16. La capa inflable inferior 24 incluye un solo material tal como cloruro de polivinilo (PVC) que tiene un terminado de ante. Se concibe que el material usado para fabricar la capa inflable inferior 24 puede incluir al menos dos diferentes grosores para proporcionar inflado direccional del miembro inflable 14. Así, el inflado del miembro inflable 14 permite diferentes formas que se determinan por el grosor del miembro inflable 14. Una capa adhesiva 28 se proporciona para anclar una superficie exterior 25 de la capa inflable inferior 24 a una superficie interior 29 de la capa exterior 18 del manguito para el pie 12. Por lo tanto, el miembro inflable 14 se mueve o vuelve a colocar libremente con relación a la capa de contacto 16. Una abertura 30 colocada sobre la capa adhesiva 28 se alinea con la abertura 20 de la capa externa 18 del manguito para el pie 12 para permitir el fluido presurizado a través de la entrada. La capa adhesiva 28 puede fabricarse de un material con adhesivo en los dos lados. En una modalidad alterna, el miembro inflable 14 puede moverse y volver a colocarse libremente con relación a la capa de contacto 16 y la capa exterior 18, eliminando la capa adhesiva 28. Adicionalmente, la capa adhesiva 28 puede colocarse entre la capa de contacto 16 y la superficie 23. Esta disposición permite a la capa externa 18 moverse libremente con relación a la superficie exterior 25. Con continua referencia a la FIG. 1, el miembro inflable 14 además incluye un montaje de inflado 32 para suministrar o remover el fluido presurizado (es decir, aire) al miembro inflable 14. El montaje de inflado 32 incluye un conector de válvula (no se muestra) que tiene un orificio 34 (FIGS 2 y 3) acoplado con la capa inflable inferior 24 y una abertura 36. La abertura 36 se conecta de forma fluida con el miembro inflable 14 hacia una fuente de fluido presurizado 38. Se nota que el conector de válvula (no mostrado) sobresale de las aberturas 30 y 20 para proporcionar acceso al miembro inflable 14. Un ejemplo de conector de válvula se revela en la Patente U.S. No. 5,478,119 por Dye, actualmente propiedad de y cedida a Tyco Healthcare Group L.P., todos los contenidos de esta se incorporan en la presente como referencia. La fuente de fluido presurizado 38 se dispone dentro de un controlador 40 que se adapta para suministrar el fluido bajo presión para realizar la terapia vascular. Un ejemplo de un controlador adecuado 40 se revela en la Patente U.S. No. 5,876,359 de Bock et al., actualmente propiedad de y cedida a Tyco Healthcare Group L.P., todos los contenidos de esta se incorporan en la presente como referencia. Se contempla que el controlador 40 puede incluir los componentes electrónicos y/o programas computacionales necesarios para proporcionar la terapia vascular, de acuerdo con la presente revelación, y puede ser estacionario o portátil. Alternativamente, el controlador 40 no incluye una fuente de fluido presurizado, pero se acopla fluidamente con la fuente de fluido presurizado 38 al manguito para el pie 12, en donde el controlador 40 controla el suministro del fluido presurizado al manguito para el pie 12 para realizar la terapia vascular.

Refiriéndose ahora a las FIGS . 1 y 4, una pluralidad de sujetadores de enganche 42, 44 se proporciona unir el dispositivo de compresión 10 a un pie F, y se colocan sobre la capa exterior 18 del manguito para el pie 12. El enganche 44 se monta a la porción de la tira 13b de la capa exterior 18 del manguito para el pie 12 mientras el enganche 42 se monta sobre la superficie de la capa exterior 18. En uso, cuando una porción de la tira 13 se enrolla alrededor del pie F, el elemento de enganche 44 acopla la capa exterior 18 para facilitar el montaje del manguito para el pie 12 al pie F. Además, la porción de la tira inflable 21 del miembro inflable 14 se dispone alrededor del pie F para la terapia de compresión. Una etiqueta de identificación 46 también se incluye para proporcionar información del número de modelo y nombre del fabricante. Los sujetadores de enganche 42, 44 tienen etiquetas 42a, 44a sin material de sujeción sobre estas. Esto proporciona sitios de agarre convenientes sobre los sujetadores de enganche 42, 44, por medio de esto se permite al practicante remover fácilmente los enganches 42, 44 desde la superficie de la capa exterior 18. Con referencia a las FIGS. 5-7, modalidades alternas de los dispositivos de compresión 10 de las FIGS. 1-4. Estas modalidades son similares a la modalidad ilustrada en las FIGS. 1-4 y solo se discutirá en detalle con el grado necesario para identificar las diferencias en la construcción operación . Con particular referencia a la FIG. 5, el dispositivo de compresión 200 incluye el manguito para el pie 212 y el miembro inflable 214, mostrado en fantasma. El manguito para el pie 212 incluye la primera y segunda capa que define un espacio entre estas para recibir el miembro inflable 214 en este, los cuales son similares a las capas superior e inferior 22, 24 (FIG. 1) . El miembro inflable 214 se configura para el movimiento independiente con relación al menos a una de las capas la primera o la segunda. El miembro inflable 214 incluye un conector de válvula 216 para conectar el miembro inflable 214 con una fuente de fluido presurizado. El conector de válvula 216 sobresale a través de una abertura colocado sobre la porción exterior del manguito para pie 212, a la manera descrita anteriormente con relación al dispositivo de compresión 10. El manguito para el pie 212 incluye la porción de la tira 218 que se extiende longitudinalmente a través de esta. Un elemento de enganche 220 se une a un extremo distal de la porción de la tira 218, y el elemento de enganche 222 se monta a una porción del manguito para el pie 212. El miembro inflable 214 se configura y dimensiona para el ajuste sustancial dentro del manguito para el pie 212, en donde el manguito para el pie 212 se configura para enrollarse alrededor de la parte inferior del pie. Con referencia a la FIG. 6, el dispositivo de compresión 300 incluye el manguito para el pie 312 y el miembro inflable 314, mostrado en fantasma. El manguito para el pie 312 incluye la primera y segunda capas que definen un espacio entre estas que recibe el miembro inflable 314 en este, los cuales son similares a las capas superior e inferior 22, 24 (FIG. 1) . El miembro inflable 314 se configura para el movimiento independiente con relación al menos a una de las capas la primera o la segunda. El manguito para el pie 312 incluye además una tira alargada 316 que se extiende longitudinalmente a través de esta. El elemento de enganche 318 se monta a una tira alargada 316 se monta sobre el manguito para el pie 312. El manguito para el pie 312 además incluye una pluralidad de curvaturas 322 para el ajuste cómodo alrededor del pie. Con referencia a la Fig. 7, el dispositivo de compresión 400 incluye el manguito para el pie 412 y el miembro inflable 414, mostrado en fantasma. El manguito para el pie 412 incluye la primera y segunda capas que definen un espacio entre estas que recibe el miembro inflable 414 en este. El miembro inflable 414 se configura para el movimiento independiente con relación al menos a una de las capas la primera o la segunda. El manguito para el pie 412 incluye además una tira alargada 416 que se extiende longitudinalmente a través de esta. El elemento de enganche 418 se monta a una tira alargada 416, mientras el elemento de enganche 420 se monta sobre el manguito para el pie 412. El manguito para el pie 412 además incluye una pluralidad de curvaturas 422 para el ajuste cómodo alrededor del pie. El miembro inflable 414 incluye la porción de tira alargada inflable 424 que se extiende sustancialmente a lo largo de la porción de la tira 416. En uso, el dispositivo de compresión 10, de acuerdo con la presente revelación, se configura para aplicar fuerzas compresivas al pie de un paciente. Con referencia a las FIGS . 8-9, en conjunto con las FIGS. 1-4, el dispositivo de compresión 10 se coloca alrededor del pie F de un paciente. El manguito para el pie 12 se dispone alrededor del pie F al enrollar la porción de la tira alargada 13 alrededor del tobillo A, en donde el elemento de enganche 44 se configura para acoplar la superficie de la capa exterior 18. Después de colocar el manguito para el pie 21 alrededor del pie F y conectar el miembro inflable móvil 14 con la fuente de fluido presurizado 38 por medio del montaje de inflado 32, el controlador 40 después puede accionarse por el suministro de aire presurizado al dispositivo de compresión 10 e iniciar la terapia de compresión. El controlado 40 infla intermitentemente el miembro inflable 14 secuencialmente durante ciclos periódicos de compresión con un perfil de gradiente de presión. Mientras se aplica la terapia de compresión, la capa de contacto 16 y el miembro inflable 14 se mueve independientemente, mientras la capa exterior 18 permanece fija contra el pie durante toda la terapia de compresión. Las propiedades de efecto de mecha de la capa de contacto 16 facilitarán el mantener seco el pie F durante periodos prolongados de la terapia de compresión. El desinflamiento entre los ciclos sucesivos de inflado puede regresar aire a través del miembro inflable 14 hacia el controlador 40, que se conoce en la técnica. Las FIGS. 2-7 muestran diferentes orientaciones de las diferentes modalidades del actual dispositivo de compresión revelado. Con referencia a las FIGS. 10-11, otra modalidad de un dispositivo de compresión de acuerdo con la presente revelación se ilustra y se designa generalmente como dispositivo de compresión 500 se adapta para usar en un sistema para aplicar presión compresiva a una parte del cuerpo de un paciente, tal como, por ejemplo, las piernas. El dispositivo de compresión 500 es similar al manguito de compresión revelado en las Patentes U.S. Nos. 5,626,556 de Tobler et al . , y 5,795,312 de Dye de las cuales actualmente es propietario Tyco Healthcare Group LP, los contenidos de estas se incorporan en la presente como referencia en su totalidad. Con particular referencia a la FIG. 10, el dispositivo de compresión 500, de acuerdo con la presente revelación, incluye el manguito 510 que tiene una lámina exterior 512 y la segunda lámina o lámina interna 514 conectada por una pluralidad de líneas de sellado que se extienden lateralmente 516 y líneas de sellado que se extienden longitudinalmente 518 que conectan los extremos de las líneas de sellado lateral 516. La lámina exterior 512 se adapta como una lámina exterior impermeable al gas y la segunda lámina 514 se adapta como una lámina interna impermeable al gas, para colocarse contra la extremidad de la persona. Las líneas de sellado 516, 518 pueden formarse por soldadura de radiofrecuencia (RF) , etc. Una abertura alargada 521 se provee para extenderse a través de la que sería la región de la rodilla. La abertura 521 se define por los bordes periféricos 523 que se extienden alrededor de la abertura 521. Las líneas de sellado 516, 518 definen una pluralidad de espacios o cámaras 520a, 520b, y 520c que se adaptan para recibir los miembros inflables móviles 522a, 522b, 522c. Los miembros inflables 522a, 522b, 522c se configuran para moverse independientemente con relación al manguito 510. Similar al miembro inflable 14 del manguito de compresión 10, los miembros inflables 522a, 522b, 522c se adaptan para recibir y retener un fluido presurizado, tal como, por ejemplo, aire, para ejercer presión compresiva la pierna del paciente durante los ciclos sucesivos de aplicación de presión. Se incluye una pluralidad de aberturas 524a, 524b, 524c y 524d que tienen un conector de válvula 525 para conectar operablemente los miembros inflables 522a, 522b y 522c hacia un controlador (no se muestra) que tiene una fuente de fluido presurizado, tal como, aire. La primera lámina o lámina exterior 512 puede, por ejemplo, comprender un material polimérico flexible adecuado, tal como, por ejemplo, cloruro de polivinilo (PVC) en el orden de 0.127-0.254 mm (5-10 mils) de grosor. La segunda lámina o lámina interna 514 preferentemente comprenderá un material polimérico similar, p.ej., PVC de 0.127-0.254 mm (5-10 mils) que se han laminado a la superficie interna para colocar contra el miembro un material no tejido tal como poliéster para adicionar comodidad al usuario. El dispositivo de compresión 500 además incluye una pluralidad de sujetadores de enganche para unir el manguito alrededor del miembro del paciente. Los sujetadores de enganche incluyen un conjunto de tiras separadas, tal como material de cierre con rizos, colocado en la primera lámina o lámina exterior 512 y cooperando con un conjunto de material de enganche separados 526a, 526b y 526c dispuestos en la segunda lámina o lámina interna 514 para sujetar desprendiblemente el dispositivo de compresión 500 circundando el miembro. Con particular referencia a la FIG. 11, en uso, después de colocar el manguito 510 sobre la pierna del paciente y conexión con el controlador por medio del conector 525 y la pluralidad de aberturas 524a, 524b, 524c y 524d, el controlador infla intermitentemente los miembros inflables 522a, 522b y 522c secuencialmente durante los ciclos de compresión periódicos con un perfil de gradiente de presión. Mientras se aplica la terapia de compresión, la primera lámina o lámina exterior 512 y los miembros inflables 522a, 522b y 522c se mueven independientemente, mientras la segunda lámina o lámina interna 514 permanece fija contra la pierna durante toda la terapia de compresión. El desinflamiento entre los ciclos sucesivos de inflado puede regresar aire a través de los miembros inflables 522a, 522b y 522c hacia el controlador 40, que se conoce en la técnica. Se entenderá que diferentes modificaciones y cambios en la forma y detalle pueden hacerse a las modalidades de la presente revelación. Se contempla que otras configuraciones diferentes del dispositivo de compresión y geometrías así como la orientación del miembro inflable pueden usarse, y el material del manguito y/o miembro inflable puede seleccionarse de diferentes materiales en lugar de aquellos específicamente revelados. Por lo tanto, la anterior descripción no debería construirse como limitante el dispositivo de compresión revelada sino simplemente como e emplificación de las modalidades de este. Aquellas personas con experiencia en la técnica imaginarán diferentes modificaciones dentro del alcance de la presente revelación que se define por las reivindicaciones anexas a esta. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES
Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Dispositivo de compresión, caracterizado porque comprende : una primera capa y una segunda capa que definen un espacio entre estas; y un miembro inflable dispuesto en el espacio y móvil con relación al menos con una de las capas la primera y la segunda . 2. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el miembro inflable tiene una porción del cuerpo y una porción de la tira, la porción de cuerpo se adapta para acoplarse a un pie y la porción de la tira se adapta para acoplarse a un tobillo.
3. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el miembro inflable tiene una porción del cuerpo que se adapta para acoplar un pie .
4. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque una de las capas la primera y la segunda incluyen una superficie orientada hacia el pie que se configura para fluidos con efecto de mecha.
5. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el miembro inflable incluye una abertura para acoplar fluidamente el miembro inflable con la fuente de presión.
6. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque una de las capas la primera y la segunda es una capa de amortiguamiento.
7. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque al menos una porción del miembro inflable se une a una de las capas la primera capa o segunda capa tal que la capa no unida es móvil en relación con el miembro inflable.
8. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el miembro inflable además está comprendido de uno o más vejigas inflables en esta .
9. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque una pluralidad de miembros inflables se dispone de forma separada entre la primera capa y la segunda capa .
10. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la superficie de frente al pie se mantiene en un acoplamiento sustancialmente fijo con una superficie del piel .
11. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la porción de la tira incluye un enganche con una pestaña con ganchos para asegurar desprendiblemente la porción de la tira con una superficie exterior del dispositivo de compresión.
12. Dispositivo de manguito, caracterizado porque comprende : una primera capa; una segunda capa unida a la primera capa y que define un espacio entre estas; un miembro que se puede inflar dispuesto en el espacio, el miembro que se puede inflar incluye la primera y segunda superficies, al menos una porción de la segunda superficie que está unida a la segunda capa tal que la primera capas se mueve libremente con relación a la primera superficie.
13. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el miembro que se puede inflar tiene una porción del cuerpo y una porción de la tira, la porción del cuerpo se adapta para acoplar el pie y la porción de tira se adapta para acoplar con el tobillo.
14. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la primera capa se configura para fluidos con efecto de mecha.
15. Dispositivo de compresión de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el miembro que se puede inflar incluye una abertura para acoplar fluidamente el miembro que se puede inflar con una fuente de presión.
16. Sistema para aplicar compresión a un miembro de un paciente, caracterizado porque comprende: un dispositivo de compresión que incluye la primera y segunda capas que definen un espacio entre estas y un miembro que se puede inflar dispuesto en el espacio, el dispositivo de compresión que tiene un estado desinflado y un estado inflado, el miembro que se puede inflar es móvil con relación al menos una de la primera y segunda capas cuado el dispositivo de compresión está en el estado inflado; una fuente del fluido presurizado ; y una abertura en comunicación fluida con el miembro que se puede inflar y la fuente de fluido presurizado.
17. Sistema de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque la fuente de fluido presurizado es un compresor .
18. Sistema de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el miembro que se puede inflar tiene una porción del cuerpo y una porción de la tira, la porción del cuerpo se adapta para acoplar el pie y la porción de tira se adapta para acoplar con el tobillo.
19. Sistema de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque la primera capa se configura para fluidos con efecto de mecha.
20. Sistema de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque al menos una porción del miembro inflable se une a una de las capas la primera capa o segunda capa tal que la capa no unida es móvil en relación con el miembro inflable .
21. Método de tratamiento utilizando un dispositivo de compresión caracterizado porque comprende los pasos de: proveer un dispositivo de compresión que tiene al menos una vejiga inflable móvil entre una primera y una segunda superficie; asegurar desprendiblemente el dispositivo de compresión con un pie; aplicar el dispositivo de compresión alrededor del pie; suministrar un suministro de aire comprimido; e iniciar una terapia de compresión utilizando un controlador para inflar intermitentemente el miembro inflable secuencialmente durante un ciclo de compresión periódico con un perfil del gradiente de presión.