JP2007160100A - 加圧装置 - Google Patents

Abstract

【課題】患者の体の選択部分へ圧縮力を加えるための加圧装置を提供する。
【解決手段】スリーブ１２と、スリーブ内に配設された少なくとも１つの膨張部材１４とを有し、膨張部材がスリーブに対して移動可能な加圧装置である。この加圧装置は、加圧装置を足へ固定するために足スリーブへ取り付けた面ファスナ機構４２、４４を有する。膨張部材は、連続する圧力付与サイクル中、足の一部分へ圧縮圧力を及ぼすために、加圧流体源３８から加圧流体を受け入れる。
【選択図】図１

Description

本開示は、一般に加圧装置に関し、詳細には、患者の体の一部分へ圧縮力を加えるように構成された加圧装置に関する。

人体の選択された区域へ圧縮力を加える加圧器具は、一般に、かかる選択区域での血流を改善するために使用される。圧縮流体（すなわち空気）の間欠パルスを、スリーブ内の少なくとも１つの膨張室へ与えてこれを膨張させる加圧器具はとりわけ有用である。この周期的な加圧は、深部静脈血栓症(ＤＶＴ)およびその類の出現を低減する非侵襲性予防法を提供する。これらの加圧器具は、肥満、高齢、悪性腫瘍、または血栓塞栓症既往等、高い危険性を伴う症状の患者の手術中に特に用いられる。この症状を発現する患者は、下肢に腫れ（浮腫）および組織破壊（静脈うっ血潰瘍）を持つことが多い。ＤＶＴが発生すると、下肢の静脈内にある弁膜が損傷を受け、ひいては下肢の静脈にうっ血および高血圧を引き起こす場合がある。

一般的に、これらの加圧器具は、少なくとも１本の空気管により加圧流体源へ流体結合される。更に、いずれの加圧器具も可撓シェルを含み、可撓シェルは少なくとも１つの膨張部材を内部に有する。加圧器具は患者の足または他の選択部分の周囲に配置され、そこで加圧流体が膨張部材へ送り込まれ、膨張部材は、膨張部材と接触している身体の一部分または複数部分で圧力を生成する。

患者の足への使用に適合された圧迫スリーブは、治療計画を改善するために、患者の脚の一部分に配置するようにした１つ以上の追加圧迫スリーブと組合せてもよい。一般に、追加圧迫スリーブはそれぞれ、肢の下部分から上部分へスリーブの長手方向軸に沿って漸次に編成された複数の個別膨張室を含む。周期加圧サイクル中、膨張室内で加圧流体源から間欠的に圧力パルスを生成するために、圧力源、例えばコントローラが設けられる。圧迫スリーブは、その加圧サイクル中、肢の下部分から上部分へ（例えば、足首から大腿部へ）漸次減少する圧力勾配を患者の肢に沿って提供する。

患者の足への使用に適合された圧迫スリーブは、一般的に患者のかかとの一部分の周囲へ適合するようになっている、タブ部付かかとストラップを含む。この構成により、圧迫スリーブを患者の足へ解放可能に取り付けることができる。

圧迫スリーブの例は、Ｈａｓｔｙの米国特許第４，０１３，０６９号および第４，０３０，４８８号、Ｄｙｅの米国特許第４，０２９，０８７号および第５，７９５，３１２号、ならびにＴｏｂｌｅｒ他の米国特許第５，６２６，５５６号に開示されており、いずれも現在はＴｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰが所有しており、引用して本明細書に組み込む。圧迫スリーブの他の例は、Ｇａｒｄｎｅｒ他の米国特許第４，６９６，２８９号およびＬｉｎａの同第５，９８９，２０４号に開示されている。圧迫療法の例は、Ｗａｔｓｏｎ他の米国特許第６，２３１，５３２号に開示されており、この米国特許は現在、Ｔｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰが所有しており、その内容全体をここに引用して本明細書に組み込む。

幾つかの従来技術の装置はかさばり、かつ治療中の肢の各部を刺激する場合がることから、患者の不快感を増し、患者が治療計画を遂げられない可能性を高める可能性がある。

本開示は、患者の体の選択部分へ圧縮力を加えるための加圧装置について述べる。この加圧装置は、スリーブと、スリーブ内に配設された少なくとも１つの膨張部材とを含み、少なくとも１つの膨張部材は足スリーブに対して自由に移動可能である、つまり位置を変えることができる。加圧装置は面ファスナ構造を更に含み、この面ファスナ構造は、加圧装置に取り付けられていて、加圧装置を患者の体の選択部分へ固定するためのものである。

一実施の形態において、加圧装置は、患者の足へ圧縮力を加えるための足スリーブを含む。足スリーブは、その内部に配設された膨張部材を含み、この膨張部材は足スリーブに対して自由に移動可能である。足スリーブは接触層と外層とを含む。接触層と外層は、両層の対応周縁に沿って高周波（ＲＦ）溶着その他の好適な方法で接合固定され、よって両層間に空間を画成する。接触層の外面は足裏部分に接触する。この外面を、ウィッキング（毛管現象で吸う）能力のある網目状布地を有する、化学処理を施した材料で製作してもよい。外層は、皮膚に対する緩衝効果のために柔らかい材料を有する積層材料で製作してもよい。更に、外層は面ファスナ構造用取付面を提供する。

膨張部材は、連続する圧力付与サイクル中、患者の足の一部分へ圧縮圧力を及ぼすために、加圧流体源から加圧流体を受け入れて、これを保持するように構成される。その上、膨張部材は、足スリーブの接触層と外層とによって画成された空間内へ配設されるように寸法取りされる。膨張部材は、足接触層上を滑るために２部積層材料を有する上層と、足スリーブの外側層へ固定するように構成された下層とを含む。あるいは、膨張部材は、足スリーブの接触層と外層とに対して自由に移動可能であるように構成される。

第２の実施の形態において、加圧装置は、患者の、例えば脚等の肢の一部分に圧縮圧力を加えるための圧迫スリーブを含む。この圧迫スリーブは、それぞれの周縁に沿って相互に取り付けられた一対の対向シートを有し、少なくとも１つのチャンバを画成するスリーブを含む。この少なくとも１つのチャンバは、少なくとも１つの膨張部材を受容するように構成され、この少なくとも１つの膨張部材は、スリーブに対して自由に移動可能である、つまり位置を変えることができる。膨張部材は、連続する圧力付与サイクル中、患者の脚の一部分へ圧縮圧力を及ぼすために、圧力流体源からの加圧流体を受け入れて、これを保持するように構成される。

他の特徴は、本開示の加圧装置を実施例として図解する添付図面と併せて、以下の詳細な説明から明白になるであろう。

同様な符号が同一または対応する要素を識別する、図面の図を参照して、本開示の加圧装置の種々の実施の形態を以下詳細に説明する。

最初に図１〜４を参照すると、本開示に従った加圧装置の第１の実施の形態が図解されており、全体が加圧装置１０として示されている。加圧装置１０は、人の、例えば足等、身体の一部分へ圧縮圧力を加えるためのシステムでの使用に適合する。加圧装置１０は、一般的に足の回りに配置されるように構成された足スリーブ１２と、足スリーブ１２内に配置されて足スリーブ１２に対して自由に移動可能である、つまり位置を変えることができる膨張部材１４とを含む。その上、足スリーブ１２は、被験者の右足または左足の周りに配置されるように構成され、そのように寸法取りされている。

足スリーブ１２は接触層１６および外層１８を含み、それらの対応する周縁に隣接した閉じ目のところで接合固定され、その中に膨張部材１４を受容するための空間を画成する。接触層１６および外層１８を、高周波（ＲＦ）溶着、縫製、接着等によって接合してもよい。接触層１６および外層１８は、ストラップ部１３ａおよび１３ｂを含む。ストラップ部１３ａ、１３ｂは、足首に隣接した足の一部分の周りへ巻き付けるために長手方向に突出した構成を持っている。接触層１６は、本開示に従って、足裏部分に接触し、膨張部材１４との布地間同士の滑りを提供するようになっている。ストラップ部１３ａ、１３ｂ（図１）は一緒に接合されて、ストラップ部１３（図３）を形成する。ストラップ部１３ａ、１３ｂを、縫製、ＲＦ溶着、または超音波溶着してもよい。接触層１６は、皮膚から水分をウィッキング（毛管現象で吸う）で吸い去るためにウィッキング能力を備える、化学処理した材料で製作される。一実施の形態では、接触層１６は、患者の皮膚から水分をウィッキングで吸い去る能力のある網目状布地を含む。その上、接触層１６は、患者の治療面に向け、柔らかい材料で上張りしてもよい。その材料は、透過性の開放気泡多孔性発泡体の薄層、起毛布、または水蒸気透過性布の層であってよい。

外層１８は開口部２０を含み、本明細書に下記で説明するようにして、通り抜ける加圧流体入口の通過を許容する。外層１８は、下記で詳細に説明するように、加圧装置１０の面ファスナ構造用取付面を提供するように構成される。その上、外層１８は、足の表面部分に対する緩衝効果のために柔らかい材料を備え、接触層１６と同様な材料で、一致する寸法形状を得るために同様な寸法で製作してもよい。代替として、外層１８を、例えばソンタラ布地、開放気泡ウレタン発泡体、またはループ布地等の積層材料で製作してもよい。

特に図１を参照すると、膨張部材１４は、接触層１６および外層１８によって画成された空間内に配設され、足スリーブ１２に対して独立に移動するように構成される。膨張部材１４は、足裏部分および足首部分に対して配置するように構成される。膨張部材１４は、連続する圧力付与サイクル中に圧縮圧力を足へ与えるために加圧流体（例えば空気）を受け入れて、これを保持するようになっている。膨張可能なストラップ部２１が、膨張部材１４と流体連通しており、接触層１６および外層１８のストラップ部１３ａおよび１３ｂによって画成された空間内に実質的に延在する。膨張部材１４は、膨張可能な部分を形成するように重なり合った膨張可能な上層２２および下層２４を含む。上層２２および下層２４は、それらの周縁に沿う封止線２６を介して接合固定され、膨張可能な部分を画成する。封止線２６を高周波（ＲＦ）溶着によって形成してもよい。代替として、封止線２６を縫製してもよく、接着、熱シール等によって形成してもよい。

膨張可能な上層２２の第１の面２３は、足に最大の圧縮効果を提供するために接触層１６の直下に配置される。膨張可能な上層２２の面２３は、足への血管療法のための圧力の付与を助けるために、接触層１６と解放可能に係合する。膨張可能な上層２２は、足裏部から水分をウィッキングで吸い去るための材料を含む。一実施の形態では、膨張可能な上層２２は、化学処理を施したウィッキング布地、またはソンタラ材料を、スエード仕上げと組み合わせて形成される、２部積層材料を含み、それによって層２２が接触層１６に対して移動できる。

膨張可能な下層２４は、スエード仕上げを有するポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）等の単一材料を含む。膨張可能な下層２４の製作に使用する材料は、膨張部材１４の指向性膨張を提供するために少なくとも２種の異なる厚さを含むことが想定される。従って、膨張部材１４の膨張は、膨張部材１４の厚さによって決まるさまざまな形状を生み出す。

膨張可能な下層２４の外面２５を足スリーブ１２の外側層１８の内部面２９へ固定するために、接着層２８が設けられる。従って、膨張部材１４は、接触層１６に対して自由に移動できる、つまり位置を変えることができる。接着層２８に配置された開口部３０は、通り抜ける加圧流体入口の通過を許容するために足スリーブ１２の外層１８の開口部２０と整列される。接着層２８を両面接着材料で製作してもよい。代替の実施の形態では、膨張部材１４は、接触層１６および外側層１８の両方に対して自由に移動できる、つまり位置を変えることができるようにして、接着層２８をなくしてもよい。更に、接着層２８を、接触層１６と面２３との間に配置してもよい。この編成によれば、外層１８が外面２５に対して自由に移動できるようになる。

引続き図１を参照すると、膨張部材１４は、更に、加圧流体（すなわち空気）を膨張部材１４へ供給したり、そこから除去したりするための膨張アセンブリ３２を含む。膨張アセンブリ３２は、膨張可能な下層２４へ結合された引込口３４（図２および３）を有する弁コネクタ(不図示)と、管腔３６とを含む。管腔３６は、膨張部材１４を加圧流体源３８へ流体接続する。弁コネクタ（不図示）は、膨張部材１４への出入を提供するために開口部３０および２０から突出していることに注意。好適な弁コネクタの例は、Ｄｙｅの米国特許第５，４７８，１１９号に開示されており、現在はＴｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰ に所有され、かつ同社へ譲渡されており、その内容全体はここに引用されて本明細書に組み込まれる。加圧流体源３８は、血管療法を遂行するために圧力下で流体を配送するようにされたコントローラ４０内に配設される。好適なコントローラ４０の例は、Ｂｏｃｋ他の米国特許第５，８７６，３５９号に開示されており、現在はＴｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰ に所有され、かつ同社へ譲渡されており、その内容全体はここに引用されて本明細書に組み込まれる。コントローラ４０は、本開示に従って血管療法を提供するために必要な電子機器および／またはコンピュータソフトウェアを含み、据置型であっても、可搬型であってもよいと考えられる。代替として、コントローラ４０は加圧流体源を含まずに、加圧流体源３８を足スリーブ１２へ流体結合し、コントローラ４０は血管療法を遂行するために足スリーブ１２への加圧流体の配送を調節する。

以下図１および４を参照すると、複数の面ファスナ４２、４４が、加圧装置１０を足Ｆへ取り付けるために設けられ、足スリーブ１２の外層１８に配置される。面ファスナ４４は足スリーブ１２の外層１８のストラップ部１３ｂへ装着される一方、面ファスナ４２は外層１８の面に装着される。使用する場合に、ストラップ部１３が足Ｆの周りに巻き付けられるとき、足Ｆへの足スリーブ１２の装着を助けるように、面ファスナの一方の要素４４は外層１８に係合する。それに加えて、膨張部材１４の膨張可能なストラップ部２１は、圧迫療法のために足Ｆの周りに配置される。モデル番号やメーカ名等の情報を提供するために、識別タブ４６を含んでもよい。面ファスナ４２、４４は、締着材料を上に持たないタブ４２ａ、４４ａを有する。これは、面ファスナ４２、４４の便利な把持部位を提供するので、施術者は面ファスナ４２、４４を外層１８の面から容易に取り外すことができる。

図５〜７を参照すると、図１〜４の加圧装置１０の代替の実施の形態が図示されている。これらの実施の形態は、図１〜４に図示する実施の形態と類似しており、構造および動作での差異を明らかにするのに必要な範囲に限って詳細に検討する。

特に図５を参照すると、加圧装置２００は、足スリーブ２１２および仮想線で示す膨張部材２１４を含む。足スリーブ２１２は、膨張可能な上層２２および下層２４（図１）に類似する第１層および第２層を含み、両層間に膨張部材２１４を中に受容するための空間を画成する。膨張部材２１４は、第１層または第２層の少なくとも一方に対して独立に移動するように構成される。膨張部材２１４は、膨張部材２１４を加圧流体源へ接続するための弁コネクタ２１６を含む。弁コネクタ２１６は、加圧装置１０に関して上記で説明したように、足スリーブ２１２の外側スリーブ部に配置された開口部を通り突出している。足スリーブ２１２はストラップ部２１８を含み、これは足スリーブ２１２を通って長手方向に延在する。面ファスナ要素２２０はストラップ部２１８の遠端に取り付けられ、面ファスナ要素２２２は足スリーブ２１２の一部分へ装着される。膨張部材２１４は、足スリーブ２１２内へ実質的に適合するように構成され、そのように寸法取りされ、その場合、足スリーブ２１２は足裏部分の周りへ巻き付けられるように構成される。

図６を参照すると、加圧装置３００は、足スリーブ３１２および仮想線で示す膨張部材３１４を含む。足スリーブ３１２は、膨張可能な上層２２および下層２４（図１）に類似する第１層および第２層を含み、両層間に膨張部材３１４を中に受容する空間を画成する。膨張部材３１４は、第１層または第２層の少なくとも一方に対して独立に移動するように構成される。足スリーブ３１２は、更に、細長いストラップ３１６を含み、これは足スリーブ３１２を通って長手方向に延在する。面ファスナ要素３１８は細長いストラップ３１６へ装着される一方、面ファスナ要素３２０は足スリーブ３１２へ装着される。足スリーブ３１２は、更に、足周りにぴったりと適合することを目的に複数の曲率部３２２を含む。

図７を参照すると、加圧装置４００は、足スリーブ４１２および仮想線で示す膨張部材４１４を含む。足スリーブ４１２は、第１層および第２層を含み、両層間に膨張部材４１４を中に受容する空間を画成する。膨張部材４１４は、第１層または第２層の少なくとも一方に対して独立して移動するように構成される。足スリーブ４１２は細長いストラップ４１６を含み、これは足スリーブ４１２を通って長手方向に延在する。面ファスナ要素４１８は細長いストラップ４１６へ装着される一方、面ファスナ要素４２０は足スリーブ４１２に装着される。足スリーブ４１２は、更に、足周りにぴったりと適合することを目的に複数の曲率部４２２を含む。膨張部材４１４は、実質的にストラップ部４１６に沿って延在する膨張可能な細長いストラップ部４２４を含む。

使用時に加圧装置１０は、本開示に従って、患者の足へ圧縮力を加えるように構成される。図１〜４と併せて図８および９を参照すると、加圧装置１０は患者の足Ｆ周りに配置される。足スリーブ１２は、足首Ａ周りに細長いストラップ部１３を巻き付けることによって足Ｆ周りに配置され、面ファスナ要素４４は、外層１８の面に係合するように構成される。足スリーブ１２を足Ｆ周りに置き、可動膨張部材１４を膨張アセンブリ３２経由で加圧流体源３８へ接続した後に、コントローラ４０を起動して、加圧空気を加圧装置１０へ供給し、圧迫療法を始動してもよい。コントローラ４０は、周期加圧サイクル中、圧力勾配プロファイルで順次に膨張部材１４を断続的に膨張させる。圧迫療法が適用される際に、接触層１６と膨張部材１４とは独立に移動する一方、外層１８は、圧迫療法中、足に対して固定したままである。接触層１６のウィッキング性が、長い圧迫療法期間中、足Ｆの乾燥を助けることになる。連続する膨張サイクル間の収縮は、当該技術で周知のように、空気を膨張部材１４からコントローラ４０へ戻すことによって発生する。図２〜７は、本開示の加圧装置の幾つかの実施の形態の様々な適応を示す。

図１０および１１を参照すると、本開示による加圧装置の別の実施の形態が図示されており、全体を加圧装置５００で示している。加圧装置５００は、患者の、例えば脚等の身体の一部分へ圧縮圧力を加えるためのシステムにおける使用に適合されている。加圧装置５００は、Ｔｏｂｌｅｒ他の米国特許第５，６２６，５５６号と、Ｄｙｅの第５，７９５，３１２号とに開示された圧迫スリーブに類似し、両特許とも現在はＴｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰに所有されており、それらの全体を引用して本明細書に組込まれる。

特には図１０を参照すると、加圧装置５００は、本開示によれば、第１すなわち外側シート５１２と、第２すなわち内側シート５１４とを有するスリーブ５１０を含み、これらは、横方向に沿って延在する複数の封止線５１６と、横方向に沿う封止線５１６の終端を接続し長手方向に延在する複数の封止線５１８と、によって接続されている。外側シート５１２はガス不浸透性外側シートとされ、第２シート５１４は、人の肢へ置くためのガス不浸透性内側シートとされる。封止線５１６、５１８を、高周波（ＲＦ）溶着等で形成してもよい。細長い開口部５２１が、膝部であろう部位を通って延在するように設けられている。開口部５２１は、開口部５２１周りに延在する周縁部５２３によって画成される。

封止線５１６、５１８は、可動膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃの受容に適合された複数の空間、すなわちチャンバ５２０ａ、５２０ｂ、および５２０ｃを画成する。膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃは、スリーブ５１０に対し独立して移動するように構成される。圧迫スリーブ１０の膨張部材１４に類似して、膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃは、連続する圧力付与サイクル中、患者の脚へ圧縮圧力を与えるために、例えば空気等の加圧流体を受け入れて、これを保持するようになっている。膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃを、空気等の加圧流体源を有するコントローラ（不図示）へ操作可能に接続するために、弁コネクタ５２５を有する複数の管腔５２４ａ、５２４ｂ、５２４ｃ、および５２４ｄを含む。

第１すなわち外側シート５１２は例えば、５〜１０ミル程度の厚さの例えばポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）等の好適な可撓性ポリマー材料を含んでもよい。第２すなわち内側シート５１４は、同様なポリマー材料、例えば５〜１０ミルのＰＶＣに、着用者へのさらなる快適性のために、内側面に、肢に接触して置かれるように、ポリエステル等の不織布材料を積層したものからなるのが好ましい。

加圧装置５００は、更に、スリーブを患者の肢周りへ取り付けるための複数の面ファスナを含む。面ファスナは一組のループ材等の離間ストリップを含み、第１すなわち外部シート５１２上に配置され、肢を取り巻く加圧装置５００を解放可能に締着するために、第２すなわち内部シート５１４に配設された一組の離間フック材５２６ａ、５２６ｂ、および５２６ｃと協働する。

特には図１１を参照すると、使用する場合に、スリーブ５００を患者の脚に取り付けて、コネクタ５２５ならびに複数の管腔５２４ａ、５２４ｂ、５２４ｃ、および５２４ｄ経由でコントローラへ接続した後、コントローラは、周期加圧サイクル中、圧力勾配プロファイルで順次に膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃを断続的に膨張させる。圧迫療法が適用される際に、第１すなわち外側シート５１２と、膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃとは独立して移動する一方、第２すなわち内側シート５１４は、圧迫療法中、脚に対して固定したままである。連続する膨張サイクル間の収縮は、当該技術で周知のように、空気を膨張部材５２２ａ、５２２ｂ、および５２２ｃからコントローラへ戻すことによって発生する。

形態および細部における多くの改変および変更が本開示の実施の形態についてなされ得ると理解されよう。加圧装置の多くの他の構成ならびに膨張部材の多くの他の形状寸法および配向を使用でき、スリーブおよび／または膨張部材の材料が具体的な開示以外の多くの材料から選択できることが考えられる。従って、上記の説明は、開示した加圧装置を限定すると解釈してはならず、その実施の形態の単なる例証と解釈すべきである。当該技術に精通する者は、ここに付帯する特許請求の範囲によって規定された本開示の範囲内で多くの改変を想定することになろう。

本開示に従う加圧装置の第１の実施の形態の、部品を分離した斜視図である。 図１に図解した加圧装置のそれぞれ上面図および底面図である。 図１に図解した加圧装置のそれぞれ上面図および底面図である。 本開示に従った図１の加圧装置の底面図であり、上に置かれた患者の足を示す。 本開示に従った加圧装置の代替の実施の形態の底面図である。 本開示に従った加圧装置の更なる代替の実施の形態の上面図である。 本開示に従った加圧装置の更なる代替の実施の形態の上面図である。 患者の足の周りに配置した、図１の加圧装置の上面図である。 患者の足の周りに配置した、図１の加圧装置の側面図である。 本開示に従った加圧装置の別の実施の形態の斜視図である。 患者の脚の周りに巻き付けた、図１０の加圧装置を図解する斜視図である。

Claims (21)

1. 間に空間を画成する第１層および第２層と、
   前記空間内に配設され、前記第１層および第２層の少なくとも一方に対して移動可能な膨張部材と、
   を備える加圧装置。
2. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記膨張部材は本体部とストラップ部とを有し、前記本体部は足に係合するようになっていて、前記ストラップ部は足首に係合するようになっている、
   加圧装置。
3. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記膨張部材は、足に係合するようになっている本体部を有する、
   加圧装置。
4. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記第１層および第２層の一方は、流体をウィッキングするように構成された足対向面を含む、
   加圧装置。
5. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記膨張部材は、前記膨張部材を圧力源へ流体結合するための管腔を含む、
   加圧装置。
6. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記第１層および第２層の一方が緩衝材層である、
   加圧装置。
7. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記膨張部材の少なくとも一部分は、前記第１層または前記第２層の一方へ取り付けられていて、取り付けられない方の層は前記膨張部材に対して移動可能である、
   加圧装置。
8. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   前記膨張部材は、更に、その内部の１つ以上の膨張可能な空気袋で構成される、
   加圧装置。
9. 請求項１に記載の加圧装置であって、
   複数の膨張部材が、前記第１層と前記第２層との間に別々に配設される、
   加圧装置。
10. 請求項４に記載の加圧装置であって、
    前記足対向面は、前記足の面と実質的に固定係合した状態に維持される、
    加圧装置。
11. 請求項２に記載の加圧装置であって、
    前記ストラップ部は、前記ストラップ部を前記加圧装置の外面へ解放可能に固定するための、フックタブ付きフックを含む、
    加圧装置。
12. 第１層と、
    前記第１層へ接合され、その間に空間を画成する第２層と、
    前記空間に配設された膨張部材と、を備え、
    前記膨張部材は第１面および第２面を含み、前記第１層が前記第１面に対して自由に移動するように前記第２面の少なくとも一部分が前記第２層へ取り付けられる、
    スリーブ装置。
13. 請求項１２に記載のスリーブ装置であって、
    前記膨張部材は本体部とストラップ部とを有し、前記本体部は足に係合するようになっていて、前記ストラップ部は足首に係合するようになっている、
    スリーブ装置。
14. 請求項１２に記載のスリーブ装置であって、
    前記第１層は流体をウィッキングするように構成されている、
    スリーブ装置。
15. 請求項１２に記載のスリーブ装置であって、
    前記膨張部材は、前記膨張部材を圧力源へ流体結合するために管腔を含む、
    スリーブ装置。
16. 患者の肢へ圧縮を加えるためのシステムであって、
    間に空間を画成する第１層および第２層と、前記空間内に配設された膨張部材と、を含み、収縮状態および膨張状態を有し、前記膨張部材は前記加圧装置が前記膨張状態にあるときに前記第１層および第２層の少なくとも一方に対して移動可能である、加圧装置と、
    加圧流体源と、
    前記膨張部材と前記加圧流体源とに流体連通している管腔と、
    を備えるシステム。
17. 前記加圧流体源が圧縮機である、請求項１６に記載のシステム。
18. 前記膨張部材が本体部とストラップ部とを有し、前記本体部は足に係合するようになっていて、前記ストラップ部は足首に係合するようになっている、請求項１６に記載のシステム。
19. 前記第１層は流体をウィッキングするように構成された、請求項１６に記載のシステム。
20. 前記膨張部材の少なくとも一部分は、前記第１層および前記第２層の一方へ取り付けられていて、取り付けられない方の層は前記膨張部材に対して移動可能である、請求項１６のシステム。
21. 加圧装置を使用する治療の方法であって、
    第１面と第２面との間で移動可能な少なくとも１つの膨張可能な空気袋を有する加圧装置を提供するステップと、
    前記加圧装置を足へ解放可能に固定するステップと、
    前記加圧装置を足の周りに付けるステップと、
    圧縮供給空気を供給するステップと、
    周期加圧サイクル中、圧力勾配プロファイルで順次に前記膨張部材を断続的に膨張させるために、コントローラを使用して圧迫療法を始動するステップと、
    を含む方法。

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