PROTECTOR DE AGUJA PARA INTERCONECTAR TAPÓN
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con montajes de catéter y aguja introductora. En medicina, esos montajes de catéter y aguja introductora son usados para colocar un catéter apropiadamente en el sistema vascular de un paciente. Una vez en su lugar, los catéteres como los catéteres intravenosos (o "IV") pueden ser usados para infundir fluidos, incluyendo solución salina normal, compuestos medicinales y/o composiciones nutricionales (incluyendo la nutrición parenteral total, o "TPN") en un paciente que necesite de tal tratamiento. Los catéteres adicionalmente permiten la remoción del fluido del sistema circulatorio y la verificación de las condiciones dentro del sistema vascular del paciente. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Un tipo de catéter comúnmente usado es un catéter intravenoso periférico. Esos catéteres intravenosos residentes, cortos son con frecuencia usados para proporcionar una ruta de entrada para medicamentos, fluidos para hidratación, y en algunos casos, para la alimentación parenteral, en un paciente. Esos catéteres son generalmente de longitud corta, que fluctúa de aproximadamente 1.25 hasta 7.5 centímetros (media hasta aproximadamente tres pulgadas)
Ref- 177311 de longitud, y generalmente están hechos de materiales biocompatibles flexibles. En algunos casos, esos catéteres incluyen adicionalmente un compuesto radioopaco como sulfato de bario para permitir que sea seguida la ubicación de los catéteres una vez dentro del cuerpo. Los catéteres IV periféricos son con frecuencia proporcionados como catéteres "sobre la aguja" montados sobre una aguja introductora con una punta distal aguda. Esta punta aguda con frecuencia incluye un bisel que se pretende sea orientado lejos de la piel del paciente durante la penetración de la piel. Una porción del catéter que incluye al menos una punta distal del catéter desinfecta de manera segura del lado externo del agua para evitar que el catéter se retraiga durante la inserción del catéter hacia el sistema circulatorio del paciente. Aunque son practicadas varias técnicas para colocar esos catéteres en la técnica, muchas generalmente incluyen el paso de insertar al menos una porción del agua en el vaso blanco u objetivo y entonces utilizar el catéter sobre el agua hacia su lugar. El trabajador médico intenta entonces verificar la colocación apropiada del catéter dentro del vaso sanguíneo. Han sido proporcionados montajes de catéter y aguja introductora que incluyen medios para verificar la colocación apropiada del catéter en un vaso sanguíneo. Uno de esos medios es una "cámara de retorno" que es visible al clínico durante la instalación. Esta cámara recibe una pequeña cantidad de sangre cuando el vaso es perforado, permitiendo de este modo la observación de la sangre en la cámara como un indicador de la entrada exitosa en el vaso. La notificación de retorno también puede ser proporcionada proporcionando en una hendidura una aguja productora a una distancia de la punta distal agua de la aguja en una región que esté alojada dentro del catéter. El retorno de sangre puede entonces ser observado en la hendidura y en regiones cerca de esta dentro del catéter cuando el catéter sea al menos un tanto transparente. Una vez que se ha confirmado la colocación de la aguja, el usuario puede ocluir temporalmente el flujo hacia el vaso sanguíneo, remover la aguja, dejando el catéter en su lugar, y conectar un dispositivo al catéter para la remoción, entrada o sello de fluido hacia el catéter. Este proceso ha sido un tanto difícil en la práctica puesto que muchos sitios de colocación simplemente no permiten una fácil oclusión del vaso objetivo. Adicionalmente, aún cuando se logre la oclusión, esta puede ser imperfecta, dando como resultado la fuga de sangre del catéter, poniendo en peligro al personal médico que emplee este. También han sido usados "protectores de aguja" o dispositivos protectores de aguja con catéteres. Esos dispositivos están diseñados de modo que cuando la aguja sea retirada del paciente, la punta de la aguja sea atrapada/capturada dentro del protector de la aguja. El propósito de esos dispositivos protectores de aguja es alojar la punta de la aguja en un lugar seguro de modo que la punta de la aguja no sea inyectada/implantada accidentalmente en la enfermera, el doctor, etc. De este modo han sido proporcionados en la técnica montajes de catéter y aguja reductora que proporciona una variedad de sellos o "tapones" para evitar el flujo hacia fuera del fluido durante y después de la remoción de la aguja introductora. Esas estructuras generalmente son placas elastoméricas diseñadas para conformarse estrechamente a la forma de la aguja durante el almacenamiento y el uso para prevenir fugas, para sellar entonces tras la remoción de la aguja. Esos tapones necesitan ser alargados en agujas con hendiduras de retorno para encapsular la hendidura y la punta de la aguja durante la remoción de la aguja para evitar la fuga indeseable de sangre. Este alargamiento de los tapones incrementa la cantidad de fricción colocada sobre la aguja, la cantidad de esfuerzo necesario para remover esta, y el potencial de daño al producto. Para superar esto, han sido desarrollados tapones que incluyen una cavidad interna que tienen un diámetro interno ligeramente mayor que el de la aguja usada. Esto da como resultado que la aguja entre en contacto con el tapón únicamente en regiones fuera de esta cavidad, reduciendo el área superficial en contacto con el tapón. Sin embargo, existe la necesidad en la técnica de un tipo novedoso de tapones que se acople/interconecte con el protectores de aguja para asegurar que la aguja no se separe prematuramente del dispositivo del catéter. Ese dispositivo es descrito aquí en las modalidades de la presente . SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención es un dispositivo de catéter que está diseñado para superar algunas de las limitaciones conocidas en la técnica. El dispositivo de catéter puede incluir una aguja que tenga una punta aguda o relativamente aguda. La aguja está diseñada de modo que puede hacerse pasar a través del dispositivo de catéter. El dispositivo de catéter también incluye un tapón que se coloca dentro de un alojamiento. El tapón está hecho de un material elastomérico u otro similar y está diseñado para sellar el alojamiento. El dispositivo de catéter también incluye un protector de aguja. El protector de aguja mostrado comprende un manguito protector que está diseñado para capturar/retener la punta de la aguja después de que ha sido retirado del paciente. El protector de aguja está diseñado para acoplarse al tapón. Ese acoplamiento puede ser logrado haciendo que el tapón comprenda una porción de recepción.
Generalmente, la porción de recepción entra en contacto con protector de la aguja y, vía fricción, mantendrá a la aguja protegida en la posición apropiada. En algunas modalidades, la porción de recepción comprende una abertura en la cual puede ser insertado un borde frontal del protector de la aguja. También pueden ser agregados retenes y/o ganchos diseñados para aumentar el acoplamiento del protector de la aguja de una porción de recepción. En otras modalidades, la porción de recepción será una sección de porción de un alojamiento de un tapón que se extiende hacia dentro, hacia el tapón y está diseñada para acoplarse y/o entrar en contacto con una porción de un protector de aguja. Pueden ser diseñadas a modalidades adicionales en la porción de recepción se encuentre en un grupo de movilización que sea agregado hasta al tapón. Modalidades .aún adicionales pueden tener una porción de recepción que comprenda una superficie del tapón. El protector de la aguja está diseñado además de modo que si la aguja es retirada del alojamiento, el protector de la aguja se desacoplará del tapón. De manera más particular, si la aguja requiere del alojamiento, el protector de la aguja se separa del tapón de modo que el protector de la aguja y la aguja puedan se eliminados de manera apropiada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Para que la forma en la cual las características y ventajas expuestas anteriormente son obtenidas se comprenda fácilmente, se hará una breve descripción más particular de la invención además de hacer referencia a modalidades específicas de la misma, las cuales son ilustradas en los dibujos anexos. Comprendiendo que esas figuras describen únicamente modalidades típicas de la invención y por lo tanto no deben considerarse como limitantes de su alance, la invención será descrita y explicada con especificidad y detalles adicionales a través del uso de las figuras acompañantes en las cuales: La Figura ÍA es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de acuerdo a la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del catéter; La Figura IB es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura ÍA en el cual la aguja ha sido retirada del catéter; La Figura 1C es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura ÍA en el cual el protector de la aguja ha sido separado del tapón; La Figura 2 es una vista en perspectiva de una modalidad de un dispositivo de catéter de la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón;
La Figura 3 es una vista en perspectiva de otra modalidad de un dispositivo de catéter de la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón; La Figura 4A es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de acuerdo a la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón; La Figura 4B es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 4A en el cual la aguja ha sido retirada del tapón; La Figura 4C es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 4A en el cual el protector de la aguja ha sido separado del tapón; La Figura 5A es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de acuerdo a la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón; La Figura 5B es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 5A en el cual el protector de la aguja ha sido separada del tapón; La Figura 6A es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de acuerdo a la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón; La Figura 6B es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 6A en el cual la aguja ha sido retirada del tapón;
La Figura 7A es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de acuerdo a la presente invención en el cual la aguja se ha hecho pasar a través del tapón; La Figura 7B es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 7A en el cual la aguja ha sido retirada del tapón; La Figura 7C es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 7A en el cual la aguja ha sido retirada suficientemente de modo que el protector de la aguja pueda desacoplarse de la aguja del tapón; La Figura 7D es una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter de la Figura 7A en el cual el protector de la aguja ha sido separado del tapón; DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las modalidades actualmente preferidas de la presente invención serán comprendidas mejor con referencia a las figuras, donde partes similares son designadas por números similares a su través. Se comprenderá fácilmente que los componentes de la presente invención, como se describen e ilustran de manera general en las figuras en la presente, podrían ser arregladas y diseñadas en una amplia variedad de diferentes configuraciones. De este modo, la siguiente descripción más detallada de las modalidades del dispositivo de catéter de la presente invención, como se representa en las Figuras ÍA hasta 7D, no pretende limitar el alcance de la invención, como se reclama, sino ser meramente representativa de las modalidades de la invención actualmente preferidas . Refiriéndose ahora a la Figura ÍA, se ilustra una vista en perspectiva de un dispositivo de catéter 10 de acuerdo a las modalidades de la presente. El dispositivo de catéter 10 puede incluir una aguja 14 que tiene una punta aguda o relativamente aguda 18. Como es sabido por aquellos expertos en la técnica, la aguja 14 y la punta de la aguja 18 están diseñadas de modo que la aguja 14 puede ser inyectada en la vena de un paciente como medios para introducir en el paciente un catéter, un IV, etc. El dispositivo de catéter 10 también incluye un tapón 22 que se conecta dentro del alojamiento 26. Como es sabido en la técnica, el tapón 22 está hecho de un material elastomérico u otro similar y está diseñado para sellar el alojamiento 26. En consecuencia, si algo de sangre del paciente comienza a fugarse durante el proceso de inyección, el tapón 22 sellará/obturará el dispositivo de catéter 10 y evitará que la sangre fluya más allá del tapón 22. Como se muestra en la Figura lA, el alojamiento 26 está diseñado para acoplarse al y retener el tapón 22. En algunas modalidades, este alojamiento 26 es el alojamiento del catéter - es decir, la pared externa del dispositivo de catéter 10. Por supuesto, pueden ser construidas otras modalidades en las cuales el alojamiento 26 sea un alojamiento de tapón - es decir, una pared o recinto diseñado específicamente para retener el tapón 22. También pueden ser producidas otras modalidades en las cuales el alojamiento 26 sea otro tipo de alojamiento. El dispositivo de catéter 10 también incluirá un protector de aguja 28. Como es sabido en la técnica, un "protector de aguja" es un dispositivo que está diseñado específicamente de modo que aloje/retenga la punta de la aguja 18 después de que esta haya sido inyectada en el paciente. De manera más particular, después de que la punta de la aguja 18 haya sido inyectada en un paciente, la aguja 14 será retirada de modo que el IV o catéter pueda ser colocada en la vena del paciente. Debido a que la aguja 14 es inyectada en el paciente, la aguja 14 puede ser contaminada con patógenos portados por la sangre presentes en el paciente (los cuales pueden ser, por ejemplo, el virus VIH, hepatitis, etc.). En consecuencia, una vez que la punta de la aguja 18 sea retirada de la alojamiento 26, la punta de la aguja 18 será retenida/capturada dentro del protector de la aguja 28, evitando por lo tanto que la aguja contaminada inyecte/se implante accidentalmente en el clínico, etc. El protector de la aguja 28 mostrado en la Figura ÍA comprende un manguito protector que está diseñado para capturar la punta de la aguja 18 después de que esta ha sido retirada del paciente. (Esa captura será descrita con mayor detalle en conjunto con la Figura IB) . Sin embargo, esa descripción no deberá ser interpretada como limitante. Aquellos expertos en la técnica reconocerán que cualquier tipo de dispositivo que sea capaz de retener/capturar la punta de una aguja 18 puede ser usada como el protector de la aguja 28. Como se muestra en la Figura lA, el protector de la aguja 28 está diseñado para acoplarse al tapón 22. El acoplamiento puede ser logrado haciendo que el tapón 22 comprenda una porción de recepción 34. Como se usa aquí, una "porción de recepción" 34 es una porción o sección del tapón 22 que está configurado para recibir/acoplarse a una porción del protector de aguja 28. Generalmente, la porción receptora 34 entrará en contacto con el protector de la aguja 28 y, vía fricción, mantener al protector de la aguja 28 en la posición apropiada. En la modalidad mostrada en la Figura ÍA, la porción receptora 34 comprende una abertura 34a en la cual puede insertarse un borde frontal 34 del protector de la aguja 28. Una vez insertada, la fricción mantendrá el protector de la aguja 28 en la posición apropiada (como es mostrado por las flechas que indican la fuerza 36) . Para el acoplamiento adicional entre el protector de la aguja 28 y la porción de recepción 34, pueden arreglarse uno o más retener 42 al borde frontal 38. De igual modo, también pueden ser agregados uno o más ganchos 40 que estén dimensionados y configurados para recibir los retenes 42 a la porción receptora 34. (Esos retenes 42 y ganchos 40 se muestran más claramente en las Figuras IB y 1C) . Por supuesto, también pueden ser usadas otras formas y mecanismos que hagan que el protector de la aguja 28 se acople a la porción de recepción 34. En la modalidad mostrada en la Figura lA, existen dos porciones de recepción 34 que han sido agregadas al tapón 22. Esas dos porciones de recepción 34 están separadas por una punta 48. En general, la punta 48 se encontrará cerca de la parte media del tapón 22, de modo que cuando la aguja 14 se haga pasar a través del tapón 22, la aguja 14 pase a través de toda o una porción de la punta 48. Como se muestra en la Figura lA, cuando la aguja 14 se hace pasar a través del tapón 22 y la punta 48, la aguja 14 hará que el tapón 22 se expanda. A su vez, esta expansión del tapón 22 reducirá el tamaño de las porciones de recepción 34/aberturas 34á, de modo que el acoplamiento entre las porciones de recepción 34/aberturas 34a y el protector de la aguja 28 sea mucho más fuerte y/o poderoso. Es este fuerte acoplamiento en el protector de la aguja 28 y las porciones de recepción 34/aberturas 34a que asegura al protector de la aguja 28 en su posición. Refiriéndose ahora a la Figura IB, en ella se ilustra una vista en perspectiva del dispositivo de catéter 10 de la Figura ÍA. Sin embargo, a diferencia de la situación mostrada en la Figura ÍA, la Figura IB muestra un dispositivo de catéter 10 después de que la aguja 14 ha sido retirada del tapón 22 y del alojamiento 26 (como es ilustrado por las flechas de movimiento 58) . Como se hizo notar anteriormente cuando la aguja 14 sea retirada del alojamiento 26, la punta de la aguja 18 será capturada/retenida dentro del protector de la aguja 18. Como es sabido en la técnica, esta captura puede ser lograda a través del uso de un medio de retención 60 el cual está diseñado para evitar que la punta de aguja 18 sea reinsertada en el tapón 22. De igual modo, una porción más gruesa 62 sobre la aguja 14 entra en contacto con la pared del protector de la aguja 28 y evita que la punta de la aguja 18 sea jalada hacia fuera del protector de la aguja 28. Como se muestra en la Figura IB, una vez que la tapa de la aguja 18 ha sido retirada de la junta 48, entra en contacto con el tapón 22 debido al hecho de que la aguja 14 no está ya empujando hacia fuera contra el tapón 22. A su vez, esta contracción del tapón 22 significa que el tamaño de las aberturas 34a se incrementa y la punta del tapón 48 no estará ya en contacto con una porción del protector de la aguja 28. Refiriéndose ahora a la Figura 1C, en ella se muestra el dispositivo de catéter 10 de las modalidades de la presente en la cual el protector de la aguja 28 ha sido separado del tapón 22. Específicamente, como se explicó anteriormente en la Figura IB, cuando la punta de la aguja 18 sea retirada, el tapón 22 (y de manera más particular la porción de recepción 34) no se acoplará ya con el protector de la aguja 28. En consecuencia, si el usuario continuo girando la aguja 18 en la dirección de las flechas 58, el protector de la aguja 28 se separará del tapón 22. Una vez que la aguja 14 haya sido retirada y el protector de la aguja 28 separado, el alojamiento 26 y el tapón 22 pueden entonces ser parte del sistema IV, el sistema de catéter, etc . Refiriéndose ahora a la Figura 2, en ella se ilustra una segunda modalidad del dispositivo de catéter 210. El dispositivo de catéter 210 es similar al dispositivo de catéter 10 mostrado anteriormente en las Figuras 1A-1C. En consecuencia, con el propósito de ser breves, no se repetirá la descripción expuesta anteriormente. Aquellos expertos en la técnica reconocerán que la diferencia entre el dispositivo de catéter ilustrado en las Figuras 1A-1C y el dispositivo de catéter 210 mostrado en la Figura 2 es la forma/configuración de los retenes y ganchos. Especialmente, el catéter 10 mostrado en las Figuras 1A-1C, los retenes 42 y los ganchos 40 apuntan ambos hacia adentro - es decir, hacia el centro del tapón 22. Sin embargo, el catéter 210 mostrado en la Figura 2, los retenes 242 y los ganchos 240 apuntan hacia fuera - es decir, hacia el alojamiento 226. En algunas modalidades, este cambio en la posición/forma de los retenes 242 /ganchos 240 puede ser deseable de modo que puedan proporcionar una mayor interacción en acoplamiento entre el tapón 22 y el protector de la aguja 28. Por supuesto, aquellos expertos en la reconocerán que también pueden ser usadas otras formas, orientaciones y configuraciones de los retener 240 y/o los ganchos 240. Refiriéndose ahora a la Figura 3, en ella se ilustra una modalidad adicional de un dispositivo de catéter 310. Nuevamente, el dispositivo de catéter 310 es similar a las modalidades de los dispositivos de catéter 10, 210 descritas anteriormente. En efecto, la única diferente entre el dispositivo de catéter 310 y los dispositivos 10, 210 descritos anteriormente es que en el dispositivo de catéter 310, son usados retener de ganchos para asegurar/acoplar el tapón 22 al protector de la aguja 28. En su lugar, el acoplamiento entre el tapón 22 y el protector del agua 28 ocurren exclusivamente entre la porción receptora 34 del tapón 22 y el borde central 38 del protector de la aguja 28. El hecho de que el dispositivo de catéter 310 carezca de retener o ganchos puede, en algunas modalidades, ser ventajoso. Por ejemplo, la ausencia de retenes o ganchos en el dispositivo de catéter 310 puede significar el proceso de fabricación y/o reducir los costos asociados con la producción del dispositivo de catéter 310. En consecuencia, el fabricante preocupado por los costos y dificultades de producción puede elegir fabricar/vender el dispositivo de catéter 310 más que los dispositivos 10, 210 descritos anteriormente . Refiriéndose ahora a la Figura 4A, en ella se ilustra un dispositivo de catéter adicional 410 de acuerdo a las modalidades de la presente. Nuevamente, el dispositivo de catéter 410 es similar a los dispositivos de catéter 10, 210, 310 descritos anteriormente. Como se muestra en la Figura 4A, el dispositivo de catéter 410 incluye un tapón 422 que está contenido dentro de un alojamiento 426. Sin embargo, a diferencia de las modalidades descritas anteriormente, el tapón 422 incluye un alojamiento de tapón 424 que circunda las otras porciones del tapón 422. El alojamiento del tapón 424 está configurado de modo que se acopla al alojamiento 426 si se asegurará el tapón 422 en la posición apropiada. El alojamiento del tapón 424 también se acoplará al alojamiento externo 426.
Como se conoce en la técnica, una aguja 14 pasa a través del tapón 422. El tapón 422 también pueden incluirá una porción de recepción 434. Sin embargo, a diferencia de las modalidades descritas anteriormente, las porciones de recepción 434 no es una abertura en el tapón 422. En su lugar, la modalidad mostrada en la Figura 4a, la porción de recepción 434 es una sección 434a del alojamiento del tapón 424. De manera más particular, la porción de recepción 434 es una sección 434a que se extiende hacia adentro con un tapón 422 y está diseñada para acoplarse/entrar en contacto con una porción de un protector de aguja 428 -es decir, los bordes frontales 438. Este acoplamiento entre la porción receptora 434 y el protector de la aguja 428 será ahora explicado. Específicamente, el protector de la aguja 428 incluye un borde frontal 438 que se extiende hacia fuera alejándose del centro del tapón 422. Esta expansión hacia afuera significa que los bordes frontales 438 entrará en contacto con la porción de recepción 434. Este contacto bloquea el movimiento del protector de la aguja 428 y mantiene el protector 428 en la posición apropiada. Refiriéndose ahora a la Figura 4B, en ella se ilustra el dispositivo de catéter 410 después de que la aguja 14 ha sido retirada hacia el protector de la aguja 428 -es decir, retirar en la dirección indicada por la flecha 58. Como puede observarse en esta Figura, una vez que la aguja 14 sea retirada, la aguja 14 no empujará más hacia dentro sobre los bordes frontales 438. A su vez, esta remoción de la aguja 14 para que los bordes frontales 438 se contraigan hacia dentro, de modo que los bordes frontales 438 se deslicen a lo largo de la porción de recepción 434. Refiriéndose ahora a la Figura 4C, se ilustra el dispositivo de catéter 410 después de que los bordes frontales 438 se han deslizado a lo largo de la porción de recepción 434. Específicamente, una vez que ha ocurrido ese movimiento, existe ya suficientemente fuerza que conecte el protector de la aguja 428 al alojamiento 426. En consecuencia, el protector de la aguja 428 es removido de este modo, de modo que hueco pueda eliminar apropiadamente la aguja 14 y usar el dispositivo de catéter 410. Refiriéndose ahora a las Figuras 5A y 5B, en ellas se ilustra una modalidad adicional de un dispositivo de catéter 510. Un dispositivo de catéter 510 es similar a las modalidades descritas en la solicitud de patente titulada "Tapón de Arrastre Lento de una Pieza" la cual fue coinventada por el inventor de la presente y es poseída por el beneficiario de la presente solicitud. Esta solicitud se incorpora aquí como referencia. El dispositivo de catéter 510 es similar a las modalidades descritas anteriormente. Específicamente, el dispositivo de catéter 510 está diseñado de modo que la aguja 14 pueda hacerse a través del dispositivo 510. El dispositivo de catéter 510 también incluye un tapón 522 y un protector de aguja 528. Como con las modalidades anteriores, el tapón 522 está diseñado para acoplarse con el protector de la aguja 528. En consecuencia, el tapón 522 incluye una porción de recepción 534. En el presente caso, la porción de recepción 534 comprende una o más características de interconexión 534a que están diseñadas para acoplar los extremos frontales 538 del protector de la aguja 528 (como se muestra en la Figura 5B) . Sin embargo, como se muestra en la Figura 5B, el dispositivo de catéter 510 está diseñado de modo que cuando la aguja 14 sea retirada hacia el protector de la aguja 528 -es decir, retirado en la dirección de la flecha 58 luego entonces los retenes 534a se desacoplen de los bordes frontales 538 y el protector de la aguja 528 sea separada del tapón 522. Refiriéndose ahora a las Figuras 6A y 6B, se ilustra una modalidad adicional. Específicamente, esas figuras describen un dispositivo de catéter 610 que es similar a los dispositivos de catéter 10, 210, 310, 410, 510 descritos anteriormente. De este modo, el dispositivo de catéter 610 incluye un alojamiento 626 que encierra/aloja un tapón 622. El dispositivo de catéter 610 también está diseñado de modo que una aguja 14 pueda hacerse pasar a través del tapón 622 y un dispositivo de catéter 610. El dispositivo de 'catéter 610 también incluye un protector que aloja 628 que es diseñado para retener la aguja 14 (y, de manera más particular, la punta de la aguja 18) . El dispositivo de catéter 610 está diseñado de modo que el tapón 622 se acople con el protector de la aguja 628. El tapón 622 incluirá una porción de recepción 634 que está diseñada para acoplarse a un borde frontal 638 del alojamiento 626. En las modalidades mostradas en las Figuras 6A y 6B, esta porción receptora 634 es una superficie plana sobre una porción proximal del tapón 622. En consecuencia, cuando la aguja 14 se hace pasar a través del tapón 622, la aguja 14 hará que el tapón 622 se expanda de modo que la porción de recepción 634 se acople/entre en contacto con los bordes frontales 638 del protector de la aguja 628 (como se ilustra en la Figura 6A) . Sin embargo, como se muestra en la Figura 6B, cuando la aguja 14 sea retirada hacia el protector de la aguja 628 (en la dirección de la flecha 58) , la aguja 14 no está en contacto con el tapón 622. Esta falta de contacto significa que la aguja 14 no puede expandir el tapón 622, y de este modo, el tapón 622 se contraerá. A su vez con esta contracción del tapón 622 significa que la porción de recepción 634 no está en contacto con el protector de la aguja 628/borde frontal 638. Como resultado, el protector de la aguja 628 puede ser retirado del dispositivo de catéter 610 de modo que la aguja pueda ser eliminada apropiadamente. Refiriéndose ahora a las Figuras 7A hasta 7D, en ellas se describe una modalidad adicional. Específicamente, esas figuras describen un dispositivo de catéter 710 que es similar a los dispositivos de catéter 10, 210, 310, 410, 510, 610, descritos anteriormente. De este modo, el dispositivo de catéter 710 incluye un alojamiento 726 que encierra/aloja un tapón 722. Como con la modalidad mostrada en la Figura 4A, el tapón 722 incluye un alojamiento de tapón 724 que circunda las otras porciones del tapón 722. El alojamiento del tapón 724 está configurado de modo que se acoplará al alojamiento 726 y asegurará el tapón 722 en la posición apropiada. El alojamiento de tapón 724 también se acoplará al alojamiento externo 726. Como es sabido en la técnica, una aguja 14 se hará pasar a través del tapón 722. El tapón 722 también incluirá una porción de recepción 734. Sin embargo, a diferencia de las modalidades descritas anteriormente, la porción receptora 734 no es una abertura en el tapón 722. Más bien, como con la modalidad discutida anteriormente en conjunto con la Figura 4A, la porción receptora 734 es una sección 734a del alojamiento del tapón 724. De manera más particular, la porción de recepción 734 es una sección 734a que se extiende hacia adentro, si el tapón 722 y está diseñada para acoplarse/entrar en contacto con la porción del protector de aguja 728 - es decir, los bordes frontales 738. Este acoplamiento entre la porción receptora 734 y el protector de la aguja 728 será ahora explicado. Específicamente, el protector de la aguja 728 incluye un borde frontal 738 que se extiende hacia fuera alejándose del centro del tapón 722. Esta expansión hacia fuera significa que los bordes frontales 738 entrarán en contacto con la porción receptora 734. Ese contacto bloquea el movimiento del protector de la aguja 728 y mantiene el protector 728 en la posición apropiada. También deberá notarse que el protector de la aguja 728 que se muestra en la Figura 7A difiere del que ha sido mostrado en las modalidades anteriores. A diferencia de las modalidades mostradas anteriormente, el protector de la aguja 728 está diseñado de modo que la barrera 756 - es decir, el diente o característica que opera para bloquear la punta de la aguja 18 dentro del protector de la aguja 728 -se localiza lejos de la interconexión entre los bordes frontales 738 y la porción receptora 734. Aquellos expertos en la técnica reconocerán que pueden ser usados una variedad de otros tipos de protectores de aguja y dispositivos protectores de aguja como el protector de la aguja 728. Refiriéndose ahora a la Figura 7B, un dispositivo de catéter 410 es ilustrado después de que la aguja 14 ha sido retirada hacia el protector de la aguja 728 - es decir, después de que la punta de la aguja 18 ha sido colocada detrás de la barrera 756. Sin embargo, como se muestra en la Figura 7B, la aguja 14 está aún en una posición para empujar hacia fuera contra los bordes frontales 738. En consecuencia, esta fuerza hacia fuera que empuja contra los bordes 738 hace que los bordes se acoplen en la porción de recepción 734, previniendo por lo tanto que el protector de la aguja 728 se separe del alojamiento del tapón 724. Refiriéndose ahora a la Figura 7C, el dispositivo del catéter 710 es ilustrado después de que la aguja 14 ha sido retirada a lo largo de los bordes frontales 738. En consecuencia, debido a que la aguja 14 no empuja ya hacia fuera sobre los bordes frontales 738, los bordes frontales 738 pueden entrar en contacto de modo que el protector de la aguja 728 y los bordes frontales 738 se deslicen a lo largo de la porción de recepción 734 (en la forma descrita anteriormente) . Refiriéndose ahora a la Figura 7D, el dispositivo de catéter 710 es ilustrado después de que los bordes frontales 738 se han deslizado a lo largo de la porción de recepción 734. Específicamente, una vez que ha ocurrido ese movimiento, no existe ya suficiente fuerza que conecte el protector de la aguja 728 al alojamiento 726. En consecuencia, el protector de la aguja 728 es de este modo removido, de modo que el clínico pueda eliminar apropiadamente la aguja 14 y usar el dispositivo de catéter 710. La presente invención puede ser realizada en otras formas específicas sin apartarse de sus estructuras, métodos y otras características esenciales como se describe ampliamente aquí y se reclama aquí posteriormente. Las modalidades descritas deben ser consideradas en todos los aspectos únicamente como ilustrativas, y no restrictivas. El alcance de la invención es, por lo tanto, indicado por las reivindicaciones anexas, más que por la descripción anterior. Todos los cambios que entren dentro del significado y alcance de equivalencia de las reivindicaciones son abarcadas dentro de su alcance. Se hace constar que a la fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.