MXPA05001490A - Composicion de pintura en aerosol para adherirse a un plastico. - Google Patents

Composicion de pintura en aerosol para adherirse a un plastico.

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Abstract

La invencion proporciona un producto de pintura presurizado que incluye una composicion de pintura en aerosol dispuesta en un recipiente. La composicion de pintura en aerosol incluye disolventes organicos volatiles, una resina alquidica modificada acrilica, una resina de poliolefina clorada acrilica, propulsor y un colorante.

Description

COMPOSICIÓN DE PINTURA EN AEROSOL PARA ADHERIRSE A UN PLÁSTICO REFERENCIA CRUZADA A LA SOLICITUD RELACIONADA Esta Solicitud reivindica el beneficio de la solicitud de patente provisional de los EE.UU. número 60/402,859 presentada el 10 de agosto de 2002, la totalidad de la cual se incorpora en la presente por referencia.
CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona en general, con composiciones de pintura, y más en particular, con composiciones de pintura que pueden distribuirse en un atomizador en aerosol desde un recipiente sellado y presurizado.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones de pintura en aerosol convencionales se adhieren pobremente a los sustratos de plástico. La composición de pintura en aerosol de la presente invención se relaciona con esta deficiencia en las composiciones de pintura en aerosol convencionales. Ejemplos de las composiciones de pintura en aerosol de la técnica anterior se describen en la Patente de EE.UU. núms. 4,362,838; 4,365,028; 4,923,097 y 5,348,992.
BREVE DESCRIPCIÓN DEL DIBUJO Las características, aspectos y ventajas de la presente invención llegarán a entenderse mejor con respecto a la siguiente descripción, reivindicaciones adjuntas y los dibujos anexos, en donde: La Figura 1 muestra una vista esquemática de un recipiente en aerosol cargado con una composición de pintura en aerosol de la modalidad de acuerdo con la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS Como se usa en la presente, el término "disolvente orgánico volátil" significará un compuesto orgánico capaz de vaporizarse a presión y temperatura atmosférica en un intervalo de aproximadamente 35°F (1.66°C) a aproximadamente 140°F (60°C). La composición .de pintura en aerosol de la presente invención por lo general comprende una composición de pintura que tiene solvente y un propulsor en aerosol. La composición de pintura en aerosol está sustancialmente libre de agua . La composición de pintura que tiene disolvente por lo general comprende un sistema de disolvente, un sistema de resina y colorante. El sistema de disolvente comprende por lo menos un disolvente orgánico volátil, más preferentemente una mezcla de por lo menos dos solventes orgánicos volátiles. Los disolventes orgánicos volátiles que pueden usarse en el sistema de solvente incluyen alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, 2-butoxi etanol y alcohol n-butilico; cetonas, tales como acetona, metil etil cetona, metil propil cetona y metil isobutil cetona; éteres y acetatos de propilen y etilen glicol; hidrocarburos alifáticos y aromáticos y naftas; destilados de petróleo y madera; trementina; aceite de pino y similares. También pueden usarse las mezclas de los solventes anteriores y de hecho se prefieren. De preferencia, el sistema de solvente comprende acetona, tolueno, xileno y por lo menos un alcohol y por lo menos una cetona. La cantidad del sistema de disolvente presente en la composición de pintura que tiene disolvente es de por lo menos 20 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura que tiene disolvente. De preferencia, la cantidad del sistema de disolvente presente en la composición de pintura que tiene disolvente es de aproximadamente 20 a aproximadamente 50 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 30 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura que tiene disolvente . El sistema de resina comprende una resina alquidica modificada acrilica y una resina de poliolefina clorada acrilica. Esta combinación de resinas puede proporcionar recubrimientos que son convenientes para aplicarse como productos en aerosol y que proporcionan excelente adhesión a los plásticos, asi como buen brillo inicial y retención y durabilidad del brillo. Estas propiedades no pueden lograrse con ninguna resina por si misma . La resina alquidica modificada acrílica está comprendida de una porción acrílica y una porción alquidica. La porción acrílica se forma de monómeros que comprenden por lo menos un monómero acrílico y puede ser un homopolímero o un copolímero. De preferencia, la porción acrílica es un copolímero formado de por lo menos un monómero acrílico y un hidrocarburo aromático de vinilo, tal como estireno, un metil estireno u otro alquil estireno inferior, cloroestireno, vinil tolueno, vinil naftaleno o divinil benceno. Más preferentemente, la porción acrílica está formada de por lo menos un monómero acrílico y vinil tolueno. Los monómeros acrílicos apropiados incluyen cualquiera de los compuestos que tienen funcionalidad acrílico, tales como (met) acrilatos de alquilo, ácidos acrílicos, así como derivados aromáticos del ácido (met) acrílico, acrilamidas y acrilonitrilo . Por lo general, los monómeros de (met) acrilato de alquilo (relacionados comúnmente como "ésteres de alquilo del ácido (met) acrílico") tendrán una porción de éster de alquilo que contiene de 1 a 12, de preferencia alrededor de 1 a 5, átomos de carbono por molécula. Los monómeros acrilicos apropiados incluyen, por ejemplo, (met) acrilato de metilo, (met) acrilato de etilo, (met) acrilato de butilo, (met) acrilato de propilo, (met) acrilato de 2-etil hexilo, (met) acrilato de ciclohexilo, (met) acrilato de decilo, (met) acrilato de isodecilo, (met) acrilato de bencilo, (met) acrilato de isobornilo, (met) acrilato de neopentilo, metacrilato de 1-adamatilo, y diversos productos de reacción, tales como éteres de butilo, -fenilo y cresil glicidilo que se hacen reaccionar con ácido (met) acrilico, (met) acrilatos de hidroxil alquilo, tales como (met) acrilatos de hidroxietilo e hidroxipropilo, (met) acrilatos de amino, asi como ácidos acrilicos tales como ácido (met) acrilico, ácido etacrilico, ácido alfa-cloroacrilico, ácido alfa-cicanoacrilico, ácido crotónico, ácido beta-acriloxi propiónico y ácido beta-estiril acrilico. Uno de los monómeros acrilicos preferidos es el acrilato de butilo. La porción alquidica de la resina alquidica modificada acrilica puede formarse por uno de los procesos tradicionales, tales como: (i.) la esterificación directa de un ácido graso de aceite seco con un ácido dicarboxilico y un alcohol polihidrico, (ii.) la esterificación indirecta de un aceite seco primero por alcoholización con un alcohol polihidrico y segunda con esterificación con un ácido polibásico, o (iii.) un proceso de dos etapas donde la primera etapa comprende la reacción de acidólisis de un aceite de triglicérido con ácido carboxilico trifuncional o un anhídrido trifuncional, y la segunda etapa comprende hacer reaccionar el producto de la primera etapa con un alcohol multifuncional, como se describe en la Patente de EE.UU. núm. 4,983,716, que se incorpora en la presente como referencia . Las materias primas típicas para la formación de alquidos incluyen aceites de triglicéridos o los ácidos grasos de lo mismo. Estos pueden seleccionarse del grupo que consiste de aceite de linaza, aceite de soya, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de cacahuate, aceite de ca óla, aceite de maíz, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de ricino deshidratado, aceite de pescado, perilla, manteca de cerdo, aceite de nuez, aceite de tung, aceite de resina, los ácidos grasos de los mismos y mezclas de los mismos. Se prefieren en particular los aceites y ácidos que contienen insaturación en la cadena glicérida. Se prefieren en particular el aceite de soya, el aceite de ricino deshidratado y el aceite de linaza y los ácidos grasos de los mismos. Los alcoholes multifuncionales y mezclas de los mismos, también son materias primas comunes para la producción de alquidos. Un alcohol hexafuncional apropiado incluye dipentaeritritol . Un alcohol tetrafuncional apropiado incluye pentaeritritol . Los alcoholes trifuncionales apropiados incluyen el grupo que consiste de trimetilol propano, trimetilol etano, glicerina, isocianurato de tris hidroxietilo y mezclas de los mismos, ya sea solos o en combinación con un alcohol difuncional seleccionado del grupo que consiste de etilen glicol, propilen glicol, ciclohexan dimetanol y mezclas de los mismos. Adicionalmente, puede usarse el ácido dimetilol propiónico en combinación con el alcohol trifuncional . Otra materia prima típica usada en la formación de alquidos son los ácidos o anhídridos carboxílicos multifuncionales . Los ácidos carboxílicos trifuncionales apropiados incluyen ácido trimelético, ácido trimésico, ácido 1,3,5-pentan tricarboxílico, ácido cítrico y otros, mientras que los anhídridos trifuncionales apropiados incluyen anhídrido trimelético, anhídrido piromelético y otros. Los ácidos carboxílicos difuncionales incluyen ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido maleico y ácido fumárico y mezclas de los mismos. También son aceptables las mezclas de estos ácidos y anhídridos. La resina alquídica modificada acrílica puede formarse poniendo en contacto y haciendo reaccionar, bajo condiciones de polimerización de radicales libres, los monómeros de la porción acrílica con la resina alquídica pre-formada o, alternativamente, con los precursores de la resina alquídica durante la formación de la resina alquídica. La resina alquídica modificada acrílica también puede formarse mediante otros métodos, tales como formando primero la porción acrilica para tener sustituyentes carboxi colgantes (y opcionalmente sustituyentes hidroxi) y después haciendo reaccionar este polímero con una mezcla de componentes o precursores de la resina alquídica, es decir, un ácido policarboxílico (o, de manera alternativa, el anhídrido correspondiente) , un alcohol polihídrico, y un ácido graso (o, de manera alternativa, el aceite de triglicérido o de ácido graso correspondiente) , como se describe en la Patente de EE.UU. núm. 4,010,126, que se incorpora en la presente como referencia. Una resina alquídica modificada acrilica comercialmente disponible que puede usarse en la composición de pintura en aerosol es POLYCHEM 7060-V-60 vendido por OPC Polymers de Columbus, Ohio. La POLYCHEM 7060-V-60 es una resina alquídica de vinil tolueno acrilica formada de aceite de soya. La resina de poliolefina clorada acrilica está comprendida de una porción acrilica y una porción de poliolefina clorada. La porción acrilica está formada de monómeros que comprenden por lo menos un monómero acrílico y puede ser un homopolímero o un copolímero. Los monómeros acrílicos apropiados se listan anteriormente en conjunto con la resina alquídica modificada acrilica. La porción de poliolefina clorada puede ser polipropileno clorado, polibutileno clorado, polietileno clorado y mezclas de los mismos. La poliolefina clorada acrilica puede formarse por polimerización de injerto de los monómeros de la porción acrilica sobre la porción de la poliolefina clorada usando uno o más iniciadores de polimerización, tales como peróxido de benzoilo, peróxido de di-ter-butilo y/o azobisisobutironitrilo . Las técnicas de polimerización conocidas pueden usarse para la polimerización de injerto. Un método para formar tal poliolefina clorada modificada acrilica se describe en la Patente de EE.UU. núm. 5,603,939, que se incorpora en la presente por referencia. Una poliolefina clorada acrilica comercialmente disponible que puede usarse en la composición de pintura en aerosol es DORESCO® AC439-1, que está disponible de Dock Resins Corporation of Linden, New Jersey. La AC439-1 también ha sido comercializada como DORESCO® AC423-17 y es una solución de resina acrilica termoplástica a aproximadamente 62% NVM en tolueno y xileno. La relación en peso de sólidos de la poliolefina clorada modificada acrilica respecto a la resina alquidica modificada acrilica puede variar de aproximadamente 9 a 1 a aproximadamente 1 a 9, pero para muchas aplicaciones, de preferencia, la relación (sobre una base de sólidos en peso) de poliolefina clorada acrilica a la resina alquidica modificada acrilica en la composición de pintura que tiene disolvente es desde aproximadamente 1.2 a 1 hasta aproximadamente 1 a 1.2. Más preferentemente, la relación (sobre una base de sólidos en peso) de la poliolefina clorada acrilica respecto a la resina alquidica modificada acrilica en la composición de pintura que tiene disolvente es de preferencia de aproximadamente 1 a 1, a aproximadamente 1.2 a 1. Todavía más preferentemente, la relación (sobre una base de sólidos en peso) de poliolefina clorada acrilica respecto a resina alquidica modificada acrilica en la composición de pintura que tiene disolvente es de preferencia de aproximadamente 1.04 a 1. La cantidad del sistema de resina presente en la composición de pintura que tiene disolvente es por lo general de por lo menos 30 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura que tiene solvente. De preferencia, la cantidad del sistema de resina presente en la composición de pintura que tiene disolvente es de aproximadamente 30 a aproximadamente 80 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 40 a aproximadamente 65 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura que tiene disolvente. La composición de pintura que tiene solvente también puede incorporar colorantes. El colorante puede comprender, por ejemplo, uno o más de los siguientes: dióxido de titanio, negro de humo de gas natural, grafito, negro de cerámica, negro de humo, sulfuro de antimonio, óxido de hierro negro, pastas de aluminio, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo, azul de hierro, azul y verde de ítalo, titanato de niquel, anaranjado de dianisidina, anaranjado de dinitroanilina, anaranjado de imidazol, rojo, violeta y magenta de quinacridona, rojo de toluidina, anaranjado de molibdato, y similares. La composición de pintura que tiene disolvente de la presente invención puede incluir otros ingredientes, tales como surfactantes y dispersantes, modificadores de reologia, expansores, agentes anti-superficiales, agentes de secado, estabilizadores de luz y absorbedores de luz ultravioleta . Los dispersantes y surfactantes apropiados pueden comprender cualquiera de los dispersantes y surfactantes fácilmente disponibles para la industria de recubrimientos, incluyendo los surfactantes aniónicos y no iónicos, lecitina de soya, sales de alquil amonio de ácidos grasos, sales de amina de sulfonatos de alquil arilo, ácidos orgánicos insaturados, aceite de ricino sulfonado, mezclas de disolventes aromáticos y de éster de alto punto de ebullición, sales de sodio del ácido aril sulfónico y similares . Los modificadores de reologia apropiados pueden comprender organoarcillas, vapor de sílice, derivados orgánicos de aceite de ricino deshidratado, Arcilla English " China; poliamidas, alquidos modificados con poliamida; derivados de alquilbencen sulfonato, estearatos de aluminio, calcio y zinc, soyato de calcio y similares. Los expansores apropiados pueden comprender sílice amorfa, diatomácea, de vapor, de cuarzo y cristalina, arcillas, silicatos de aluminio, silicatos de magnesio y aluminio, talco, mica, arcillas deslaminadas, carbonatos y silicatos de calcio, yeso, sulfato de bario, molibdatos de zinc, de calcio y zinc, óxido de zinc, fosfosilicatos y borosilicatos de calcio, metaborato de bario y estroncio, de bario monohidratado y similares. Los agentes anti-superficiales que pueden usarse incluyen metil etil cetoxima, o-cresol e hidroquinona. Los agentes de secado, que facilitan el curado de los materiales alquídicos, pueden comprender secadores metálicos estándares y secadores de tierras raras tales como naftenatos, octoatos, hexanatos e isodecanoatos de cobalto, calcio, potasio, bario, zinc, manganeso, estaño, aluminio, zirconio y vanadio. La composición de pintura en aerosol de la presente invención se forma combinando la composición de pintura que tiene disolvente (descrita anteriormente) con disolventes adicionales y después formando el aerosol de la combinación con el propulsor. El propulsor es un gas que se puede licuar que tiene una presión de vapor suficiente para propulsar la composición de pintura en aerosol desde el recipiente. ' De preferencia, el propulsor se selecciona del grupo que consiste de éteres, tales como dimetil éter (DME) y dietil éter; hidrocarburos saturados de C1-C4, tales como metano, etano, propano, n-butano e isobutano; hidrofluorocarburos (HFC) , tales como 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (HFC-134a) , 1,1, 1,2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (HFC-227HFC) , difluorometano (HFC-32), 1, 1, 1-trifluoroetano (HFC-143a) , 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetano (HFC-134) y 1 , 1-difluoroetano (HFC-152a); y mezclas de los anteriores. Más preferentemente, el propulsor es una mezcla de n-butano y propano. La cantidad de propulsor presente en la composición de pintura en aerosol es por lo general de por lo menos 10 por ciento en peso y de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 por ciento en peso, más preferentemente, de aproximadamente 15 a aproximadamente 25 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura en aerosol. Cuando el propulsor está presente en una cantidad de aproximadamente 15 a aproximadamente 25 por ciento en peso, se obtiene en el recipiente una presión inicial de entre aproximadamente 40 libras por pulgada cuadrada (275.79 kPa) y 70 libras por pulgada cuadrada (482.63 kPa) . La cantidad del disolvente orgánico volátil presente en la composición de pintura en aerosol es de por lo' menos 30 por ciento en peso del' peso total de la composición de pintura en aerosol. De preferencia, la' cantidad de disolvente orgánico volátil presente en la composición de pintura en aerosol es de aproximadamente 30 a aproximadamente 60 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 45 a aproximadamente 55 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura en aerosol. La cantidad de resina polimérica presente en la composición de pintura en aerosol es de por lo menos 10 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura en aerosol. De preferencia, la cantidad de la resina polimérica presente en la composición de pintura en aerosol es de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 25 por ciento en peso del peso total de la composición de pintura en aerosol. De preferencia, la composición de pintura que tiene disolvente de la presente invención se sintetiza en un proceso por lotes en o debajo de la temperatura de 70°F (21.11°C). El sistema de disolvente se carga con un disolvente cada vez, a un recipiente de mezclado y se mezcla durante un periodo de tiempo corto hasta alcanzar un estado de equilibrio. La poliolefina clorada acrilica y la resina alquidica modificada acrilica se cargan al recipiente de mezclado y se mezclan con los alimentadores de alto corte hasta lograr la disolución completa en el sistema de disolvente. Después se adicionan el colorante y otros ingredientes de una manera por etapas y se mezclan completamente en el mismo. La composición de pintura que tiene disolvente resultante se filtra a través de una bolsa filtrante de 10 micrómetros para retirar cualquiera de las grandes aglomeraciones. La composición de pintura que tiene solvente después se adiciona a un recipiente, tal como el recipiente (10) mostrado en la Figura 1, y después el propulsor se adiciona para formar la composición de pintura en aerosol. Refiriéndose ahora a la Figura 1, el recipiente (10) comprende un bote (12) , al cual se asegura una tapa de la válvula (14) . Un montaje de la válvula (16) con un tubo de inmersión (18) conectado al mismo se asegura a la tapa de la válvula (14). El tubo de inmersión (18) se extiende en el interior del bote (12) y está en contacto con una composición de pintura en aerosol, que se designa por el número (100) . El bote (12) puede estar compuesto de aluminio o más preferentemente de acero electrochapeado con estaño. La tapa de la válvula (14) puede sellarse al bote (12) y el propulsor cargarse a través del montaje de la válvula (16) , o el bote (12) puede cargarse con el propulsor bajo la tapa de la válvula (14), y después la -tapa de la válvula (14) sellarse al bote (12). Un accionador (20) después se conecta al montaje de la válvula (16) . Las diferentes válvulas, tubos de inmersión y accionadores pueden usarse para atomizar la composición, de pintura en aerosol. De preferencia, el tubo de inmersión (18) es un tubo de inmersión estándar que tiene un diámetro de aproximadamente 0.147 pulgadas (3.73 mm) . El montaje de la válvula (16) puede ser una válvula de aerosol "hembra" o una válvula de aerosol "macho". Ejemplos de las válvulas de aerosol "hembra" que pueden usarse en la presente invención se describen en las Patentes de EE.UU. núms. 3,033,473; 3,061,203; 3,074,601; 3,209,960 y 5,027,985. Ejemplos de las válvulas de aerosol "macho" que pueden usarse en la presente invención se describen en las Patentes de EE.UU. núms. 2, 631,814 y 4,572,406.. De preferencia, el montaje de la válvula 16 es una válvula "hembra" con un controlador de atomización (22) que tiene una construcción como se describe en la Patente de EE.UU. núm. 4,572,406, que se incorpora en la presente como referencia. El controlador de atomización (22) permite que la composición de pintura en aerosol (100) se distribuya cuando el recipiente (10) se invierte. La composición de pintura en aerosol de la presente invención se adhiere a una variedad de diferentes superficies, incluyendo metal, madera y especialmente plástico. La invención se entenderá mejor con referencia al siguiente ejemplo: EJEMPLO 1 Se formó un lote blanco brilloso de la composición de pintura inventiva que tiene disolvente en un recipiente de mezclado. El lote se formó a partir de los siguientes componentes en las cantidades mostradas, donde las partes están en partes en peso. (a.) Tolueno 88.619 partes (b.) POLYCHEM 7060-V-60 216.158 partes (c.) Organoarcilla 3.643 partes (d.) Metanol 1.193 partes (e.) SUSPENO® 201-T 4.075 partes (f.) DYSPERBYK®-163 2.082 partes (g.) BYK P104-S 2.078 partes ( .) Dióxido de titanio 250.000 partes (i.) DORESCO® AC439-1 223.960 partes (j.) 2-Butoxi etanol 52.558 partes (k.) Metil isobutil cetona 38.323 partes (1.) Alcohol n-butílico 9.807 partes (m.¡ Xileno 30.537 partes (n.) TINUVIN® 292 1.663 partes (o.1 TINUVIN®328 1.663 partes (P- Acetona (Dimetil cetona) 24.287 partes (q. Metil etil cetoxima 0.970 partes (r. secador de cobalto al 12% 0.291 partes (s. Carboxilato de manganeso al 12% 0.195 partes (t. Solución anti-flotación de silicio 0.486 partes (u. Negro de humo 0.300 partes Total 952.888 partes Donde : (a.) POLYCHEM 7060-V-60 es un alquido modificado con vinil tolueno/acrilico disponible en Ohio Polychem. (e.) SUSPENO® 201-T es un aditivo antisedimentación orgánico, reológico anti-flexión disponible en Poly-Resyn, Inc., localizado en Dundee, IL 60118. (f.) DYSPERBYK®-163 es un polímero de bloque de alto peso molecular con grupos afínicos de pigmento que se usa para humectar y dispersar los pigmentos y está disponible en BYK-Chemie USA, localizado en allingford, Connecticut . (g.) BYK®-P 104 S es un polímero de ácido policarboxílico insaturado de bajo peso molecular con un copolímero de polisiloxano que se usa para humectar y distribuir los pigmentos y está disponible en BYK-Chemie USA, localizado en Wallingford, Connecticut. (i.) DORESCO® AC439-1 es una resina de poliolefina clorada modificada acrílica de Dock Resins. (n.) TINUVIN® 292 es un estabilizador de luz [bis (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidin) sebacato] disponible en Ciba-Geigy. (o.) TINUVIN® 328 es un absorbedor UV [2-(3',5'-di-n-pentil-2 ' -hidroxifenil) -benzotriazol] disponible en Ciba-Geigy. 35 Partes en peso del lote de la composición de pintura que tiene solvente, 10 partes en peso de tolueno y 30 partes en peso de acetona después se cargaron a un recipiente de aerosol compuesto de acero electrochapeado con estaño y presurizado con 25 partes en peso de una mezcla de n-butano y propano, para producir de esta manera, un lote de una composición de pintura en aerosol. La composición de pintura en aerosol puede aplicarse a un sustrato apropiado, tal como plástico y dejarse secar o curar. Mientras que la invención se ha mostrado y descrito con respecto a las modalidades particulares de la misma, estas modalidades son para el propósito de ilustración en lugar de limitación, y otras variaciones y modificaciones de las modalidades especificas descritas en la presente serán evidentes para los experimentados en la técnica, todas dentro del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, la invención no se limitará en alcance y efectuara las modalidades específicas descritas en la misma, ni en ninguna otra manera que sea inconsistente con el grado al que el progreso en la técnica ha avanzado por la invención.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES : 1. Un producto de pintura en aerosol que comprende : (a.) un recipiente que comprende un bote, una tapa de la válvula con un montaje de válvula, un tubo de inmersión y un accionador; y (b. ) una composición de pintura en aerosol dispuesta dentro del recipiente, la composición de pintura en aerosol comprende: por lo menos 30 por ciento en peso de por lo menos un disolvente orgánico volátil; por lo menos 10 por ciento en peso de un sistema de resina que comprende una resina alquídica modificada acrilica y una resina de poliolefina clorada acrílica; por lo menos 10 por ciento en peso de un propulsor en aerosol; y un' colorante .
  2. 2. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde el propulsor se selecciona del grupo que consiste de éteres, hidrocarburos saturados de Ci~ C4, hidrofluorocarburos y mezclas de los anteriores.
  3. 3. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde el propulsor es una mezcla de n-butano y propano.
  4. 4. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde la composición de pintura en aerosol comprende un agente de secado.
  5. 5. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde la resina alquidica modificada acrilica y la resina de poliolefina clorada acrilica están presentes en una relación en peso de sólidos entre aproximadamente 9 a 1 y 1 a 9.
  6. 6. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde la resina alquidica modificada acrilica y la resina de poliolefina clorada acrilica están presentes en una relación en peso de sólidos entre aproximadamente 1.2 a 1 y 1 a 1.2.
  7. 7. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde el producto de pintura está sustancialmente libre de agua.
  8. 8. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde el producto de pintura también comprende un estabilizador de luz.
  9. 9. El producto de pintura en aerosol según la reivindicación 1, en donde el bote está comprendido de un acero electrochapeado con estaño.
  10. 10. Una composición de recubrimiento -que comprende : (a.) una resina alquidica modificada acrilica; (b.) una poliolefina clorada modificada acrilica; (c.) un disolvente orgánico volátil; (d. ) un agente de secado; y (e.) un colorante.
  11. 11. El recubrimiento según la reivindicación 10, en donde la poliolefina clorada modificada acrilica y la resina alquidica modificada acrilica están presentes en una relación en peso de sólidos de entre 9 a 1 y 1 a 9.
  12. 12. El recubrimiento según la reivindicación 10, en donde la poliolefina clorada modificada acrilica y la resina alquidica modificada acrilica están presentes en una relación en peso de sólidos de entre 1.2 a l y l a l.2.
  13. 13. El recubrimiento según la reivindicación 10, en donde la composición está sustancialmente libre de agua.
  14. 14. Un proceso de recubrimiento de un sustrato, que comprende : (i.) proporcionar un producto de pintura en aerosol que comprende: (a.) un recipiente que comprende un bote, una tapa de la válvula con un montaje de válvula, un tubo de inmersión y un accionador; y (b.) una composición de pintura en aerosol colocada dentro de este recipiente, comprendiendo la composición de pintura en aerosol: por lo menos 30 por ciento en peso de por lo menos un solvente orgánico volátil; por lo menos 10 por ciento en peso de un sistema de resina que comprende una resina alquidica modificada acrilica y una resina de poliolefina clorada acrilica; por lo menos 10 por ciento en peso de un propulsor en aerosol; y un colorante. (ii.) activar el montaje de la válvula para crear una atomización en aerosol de la composición de pintura en aerosol ; (iii.) dirigir la atomización para aplicar la composición de pintura sobre el sustrato; y (iv. ) dejar secar o curar la composición de pintura .
  15. 15. El proceso según la reivindicación 14, en donde el sustrato es plástico.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003073229A (ja) * 2001-09-03 2003-03-12 Asahi Kasei Corp セルロースを含有するスプレー剤
US7994224B2 (en) * 2006-07-05 2011-08-09 Chase Products Co. Sprayable aerosol paint composition with 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate fungicide and a vinyl toluene alkyd resin
US20080033099A1 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 The Sherwin-Williams Company Paint Composition for Adherence To Plastic
MX2009005971A (es) * 2006-12-07 2009-06-17 Sherwin Williams Co Composiciones de recubrimiento transportadas por agua.
CA2671019A1 (en) * 2006-12-07 2008-06-19 The Sherwin-Williams Company Non-aqueous coating compositions
CN101573009A (zh) * 2008-04-28 2009-11-04 富准精密工业(深圳)有限公司 电子装置壳体及其制造方法
US9162812B1 (en) * 2010-08-27 2015-10-20 The Sherwin-Williams Company Aerosol drying agent for oil paints
CA2868187A1 (en) * 2012-03-26 2013-10-03 The Regents Of The University Of California Aerosol coating process based on volatile, non-flammable solvents
JP5863936B1 (ja) * 2014-12-02 2016-02-17 日本発條株式会社 エアゾール用塗料組成物とその塗膜を有する金属製機械部品
KR101754470B1 (ko) * 2015-06-26 2017-07-06 주식회사 케이씨씨 아크릴 변성 염소화 폴리올레핀 수지의 공중합체 및 이를 포함하는 플라스틱 소재용 프라이머 도료 조성물
AR112190A1 (es) 2017-06-07 2019-10-02 Swimc Llc Sistema de rociado presurizado usando dióxido de carbono, productos de pintura en aerosol, y métodos para fabricarlos
KR102132639B1 (ko) * 2017-06-27 2020-07-10 주식회사 케이씨씨 아크릴 변성 염소화 폴리올레핀 수지의 공중합체 및 이를 포함하는 플라스틱 소재용 프라이머 도료 조성물
KR20200046040A (ko) 2017-09-01 2020-05-06 듀폰 인더스트리얼 바이오사이언시스 유에스에이, 엘엘씨 다당류를 포함하는 라텍스 조성물

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE498377A (es) 1949-09-28
US3074601A (en) 1956-11-20 1963-01-22 Aerosol Res Company Aerosol valve assembly
US3061203A (en) 1960-09-15 1962-10-30 Kitabayashi Seiichi Device for emitting painting material
US3033473A (en) 1960-10-18 1962-05-08 Kitabayashi Seiichi Device for emitting agglutinative material
NL279400A (es) 1961-06-07
NL297068A (es) 1962-08-24
NL137619C (es) 1963-07-31
US3600345A (en) 1969-09-16 1971-08-17 Celanese Corp Improved prepolymer-modified alkyd resins
US4112013A (en) 1975-02-21 1978-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Adhesive composition
US4010126A (en) 1975-04-11 1977-03-01 Celanese Corporation Aqueous emulsion copolymers of vinyl alkanoates, alkyl, acrylates, and acrylic modified alkyds
US4133786A (en) 1977-10-05 1979-01-09 International Minerals & Chemical Corp. Acrylate-modified alkyd resin
DE2929252C2 (de) * 1979-07-19 1984-09-20 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur verschlüsselten Datenübertragung im Halbduplexbetrieb zwischen Datenendeinrichtungen zweier Datenstationen
JPS57102937A (en) * 1980-12-17 1982-06-26 Asahi Pen:Kk Chlorinated polyolefin coating material
US4335027A (en) * 1981-04-27 1982-06-15 Battelle Development Corporation Air-driable alkyd resins and process for their preparation
US4365028A (en) 1981-06-11 1982-12-21 Seymour Of Sycamore, Inc. Coating composition
US4362838A (en) 1981-06-11 1982-12-07 Seymour Of Sycamore, Inc. Solvent resin emulsion gloss coating composition
US4572406A (en) 1983-03-07 1986-02-25 Seachem, A Division Of Pittway Corp. Aerosol container and valve assembly for automatically signalling depletion of a predetermined amount of the container contents when in an inverted position
JPS59230065A (ja) 1983-06-10 1984-12-24 Kansai Paint Co Ltd 常温乾燥型塗料組成物
AU582614B2 (en) 1984-12-25 1989-04-06 Nippon Paint Co., Ltd. Composition containing dispersed pigment and preparation method thereof
US5027985A (en) 1986-12-03 1991-07-02 Abplanalp Robert H Aerosol valve
US4923097A (en) 1989-01-31 1990-05-08 E. I. Dupont De Nemours And Company Aerosol paint compositions
US4981730A (en) 1989-05-19 1991-01-01 Man-Gill Chemical Company Low VOC aqueous coating compositions and coated substrates
US4983716A (en) 1990-01-16 1991-01-08 The Sherwin-Williams Company Non-aqueous dispersions
JPH0730187B2 (ja) 1990-05-18 1995-04-05 東洋化成工業株式会社 ポリオレフイン系樹脂用コーテイング樹脂組成物
FR2697749B1 (fr) * 1992-11-12 1995-01-13 Oreal Composition cosmétique filmogène à base d'un copolymère chloré greffé résultant du greffage d'une polyoléfine chlorée et de monomères insaturés du type acrylique, styrénique et/ou vinylique.
US5536532A (en) 1992-11-13 1996-07-16 Oaks; Robert E. Painted polyvinyl chloride articles and process for producing the same
US5348992A (en) 1993-01-29 1994-09-20 The Sherwin-Williams Company Aerosol compositions containing non-aqueous dispersions
US5319032A (en) 1993-03-01 1994-06-07 Ppg Industries, Inc. Modified chlorinated polyolefins, aqueous dispersions thereof and their use in coating compositions
WO1996004344A1 (fr) 1994-08-04 1996-02-15 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Composition de revetement a base de resine et son procede de fabrication
US5863646A (en) 1996-03-25 1999-01-26 Ppg Industries, Inc. Coating composition for plastic substrates and coated plastic articles
US6245695B1 (en) * 1997-03-12 2001-06-12 Daicel Chemical Industries, Ltd. Binder composition and coating composition for decorative paper both based on polyurethane resin, and laminated cloth and air bag both having coating of the same
JP3376244B2 (ja) 1997-04-24 2003-02-10 東洋化成工業株式会社 塩素化ポリオレフィン系水性樹脂組成物
US6333378B1 (en) 1997-08-12 2001-12-25 Eastman Chemical Company Acrylic modified waterborne alkyd or uralkyd dispersions
US6203913B1 (en) 1997-12-19 2001-03-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating composition for plastic substrates
US6225402B1 (en) 1998-09-25 2001-05-01 Mcwhorter Technologies, Inc. Aqueous based dispersions for polyolefinic substrates
US6207224B1 (en) 1999-10-06 2001-03-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for coating thermoplastic substrates with a coating composition containing a non-aggressive solvent
US6297312B1 (en) 2000-03-24 2001-10-02 Apollo Coating Technologies, Inc. One-pack waterborne adhesion coatings for thermoplastic olefins
US6492521B2 (en) 2000-11-03 2002-12-10 Cytec Technology Corp. Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same

Also Published As

Publication number Publication date
ATE450507T1 (de) 2009-12-15
US20040127605A1 (en) 2004-07-01
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EP1546102B1 (en) 2009-12-02
AU2003261432A1 (en) 2004-02-25
DE60330366D1 (de) 2010-01-14
CA2495421A1 (en) 2004-02-19
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