MXPA05000761A - Composicion de mascarilla que contiene una composicion liquida emulsionada. - Google Patents

Abstract

Se expone una composicion de mascarilla que comprende: (1) un sustrato insoluble en agua; y (2) una composicion liquida emulsionada que comprende: (a) un componente oleoso; (b) un surfactante hidrofilico; (c) un polimero de espesamiento soluble en agua que confiere a la composicion liquida una viscosidad de aproximadamente 500 Mpa ?? s a 60,000 MPa??s; y (d) un vehiculo acuoso.

Description

COMPOSICION DE MASCARILLA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION LIQUIDA EMULSIONADA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con una composición de mascarilla de aplicación tópica, en donde la mascarilla comprende un sustrato insoluble en agua y una composición líquida emulsionada.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las mascarillas diseñadas para proporcionar tratamiento a la piel ya se conocen en la industria, por ejemplo, la mascarilla para tratamiento facial SKII que se encuentra en el mercado japonés. Estas mascarillas están elaboradas de un sustrato y un líquido embebido en el sustrato, en donde la mascarilla se adhiere solamente de manera muy débil a la piel de manera que pueda retirarse fácilmente, prácticamente sin aplicar tensión a la piel. Estas mascarillas de tratamiento pueden distinguirse de las mascarillas removedoras. Las mascarillas removedoras están diseñadas para adherirse firmemente a la piel y de esta manera retirar suciedad, obstrucciones y el exceso de capa córnea de la superficie de la piel y de los poros de la piel, al separar la mascarilla de la piel en forma de una película. Las mascarillas de tratamiento en particular son adecuadas para aplicarse a la piel y administrar agentes humectantes y otros humectantes benéficos a través de un entorno típicamente acuoso. De hecho, la administración de agentes humectantes y de otros agentes benéficos a través de una mascarilla es un medio ventajoso porque la piel se expone a una abundante cantidad de estos agentes durante un período prolongado de tiempo. Las mascarillas de tratamiento también proporcionan beneficios relajantes al usuario durante su uso ya que el uso fomenta que el usuario se siente o se recueste. Las mascarillas de tratamiento en general se aplican a la piel facial. Aunque estas mascarillas de tratamiento ofrecen algunos beneficios de acondicionamiento, como por ejemplo una sensación de humedad obtenida por el uso de agentes humectantes, los consumidores que son conscientes del cuidado de la piel desean mascarillas de tratamiento que ofrezca beneficios de acondicionamiento para la piel mejorados, como por ejemplo, la lisura y suavidad, además de la sensación de humedad. Con base en lo anterior, existe la necesidad de una composición de mascarilla que proporcione beneficios acondicionares mejorados en la piel y, en particular, una composición de mascarilla que ofrezca lisura, suavidad y una sensación de humedad en la piel. Ninguna de las técnicas existentes ofrece las ventajas y beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención está dirigida a una composición de mascarilla que comprende: (1 ) Un sustrato insoluble en agua; y (2) una composición líquida emulsionada que comprende: (a) Un componente oleoso; (b) un surfactante hidrofílico; (c) un polímero de espesamiento soluble en agua que confiere a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 500 MPa-s a 60,000 MPa-s; y (d) un vehículo acuoso. Estas composiciones de mascarillas pueden brindar beneficios de acondicionamiento mejorados tales como la lisura, suavidad y una sensación de humedad en la piel con su uso. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas. Todos los documentos citados se incorporan en el presente documento en su parte relevante como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que constituye una técnica anterior con respecto a la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reivindican claramente la invención, se considera que la presente se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción de las modalidades y representaciones preferidas y no limitantes, cuando se consideran en conjunto con los dibujos adjuntos en donde: La Figura 1 es una vista en planta de una modalidad preferida del sustrato insoluble en agua de la presente invención. La Figura 2 es una vista aumentada en sección transversal del sustrato insoluble en agua, que tiene un lado ocluido.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Mientras que la invención concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. En este documento, "que comprende" significa que pueden añadirse otras etapas y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en un peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra manera. Todos estos pesos, cuando pertenezcan a los ingredientes listados, se dan con base en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen a los portadores o subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales que se encuentran disponibles en el mercado. En este documento, la expresión "aplicación tópica", significa aplicar o dispersar un material sobre la superficie de la piel. En este documento, el término "cosmetológicamente aceptable" se refiere a las composiciones o componentes de las mismas que son adecuados para utilizarse en contacto con la piel humana sin causar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuestas alérgicas y reacciones semejantes. En este documento, el término "mezcla" significa incluir una combinación simple de materiales y cualquier tipo de compuestos que puedan resultar de su combinación. Todos los ingredientes tales como los ingredientes activos y otros ingredientes útiles en la presente, pueden clasificarse por categorías o describirse aquí medíante sus beneficios cosméticos o terapéuticos, o mediante su forma de acción descrita. Sin embargo, debe entenderse que los ingredientes activos y los otros ingredientes útiles en la presente, en algunos casos, pueden proporcionar más de un beneficio cosmético o terapéutico o funcionar por más de un mecanismo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente se efectúan por razones de conveniencia y no tienen la intención de limitar un ingrediente a la aplicación particularmente señalada o las aplicaciones enumeradas.

SUSTRATO INSOLUBLE EN AGUA Las composiciones de mascarilla de la presente invención comprenden un sustrato insoluble en agua. Por "sustrato insoluble en agua" se entiende que el sustrato no se disuelve o se disgrega fácilmente al sumergirlo en agua. El sustrato insoluble en agua es el implemento o vehículo para administrar la composición líquida a la piel. Puede utilizarse una amplia variedad de materiales como sustrato. Las siguientes características como ejemplos ilustrativos son deseables: (i) suficiente resistencia en húmedo durante el uso, (ii) suficiente abrasividad, (iii) suficiente espesor, (iv) tamaño adecuado, (v) permeabilidad al aire e (vi) hidrofobicidad. Los ejemplos no limitativos de sustratos adecuados que cumplen con los criterios anteriores incluyen sustratos no tejidos, sustratos tejidos, sustratos hidroenredados, sustratos enredados al aire, esponjas naturales, esponjas sintéticas, mallas de redes poliméricas y lo semejante. Las modalidades preferidas emplean sustratos no tejidos ya que son económicos y pueden encontrarse fácilmente en una variedad de materiales. Por el término "no tejido", se entiende que la capa está comprendida de fibras que no se tejen para formar una tela, sino que más bien se forman para formar un lienzo, tapetillo o capa acolchonada. Los sustratos pueden estar compuestos por una variedad de materiales tanto naturales como sintéticos. Los ejemplos no restrictivos de materiales naturales útiles en la presente invención incluyen: fibras de seda; fibras de queratina tales como por ejemplo fibras de madera y fibras de pelo de camello; y fibras de celulosa tales como por ejemplo fibras de pulpa de madera, fibras de algodón, fibras de cáñamo, fibras de yute y fibras de lino. Los ejemplos no restrictivos de materiales sintéticos útiles en la presente invención incluyen: fibras de acetato; fibras acrílicas; fibras de éster de celulosa; fibras de poliamida; fibras de poliéster tales como por ejemplo fibras de tereftalato de polietileno; fibras de poliolefina tales como por ejemplo fibras de polipropileno y fibras de polietileno; fibras de alcohol polivinílico; fibras de rayón y fibras de poliuretano. Los sustratos útiles para la presente invención pueden obtenerse también a partir de una amplia variedad de fuentes comerciales. Los ejemplos no restrictivos de los sustratos de materiales no tejidos adecuados y útiles para la presente invención incluyen: WALKISOF†8, un sustrato de celulosa comercializado por Walkisoft EE.UU.; NOVONET® 149-801 y 149-191 , un sustrato que contiene aproximadamente 69 % de rayón, aproximadamente 25 % de polipropileno y aproximadamente 6 % de algodón, comercializado por Veratec, Inc. Walpole, MA; KEYBAK® 951V y 1368, un sustrato que contiene aproximadamente 75 % de rayón y aproximadamente 25 % de fibras acrílicas, comercializado por PGI/Chicopee, Dayton, NJ; R T-90, un sustrato de 3 capas que tiene una capa de pulpa como una capa interna con capas externas respectivamente elaboradas de la combinación de rayón y poliéster; y RFP-90, un sustrato de 3 capas que tiene una capa de PP combinada como una capa interna con capas externas de rayón, ambas comercializado por Daiwabo K.K.

El sustrato puede elaborarse con una amplia variedad de formas y conformaciones, por ejemplo almohadillas planas, almohadillas gruesas, lienzos delgados y lienzos de espesor irregular, dependiendo del uso deseado y de las características de la mascarilla. El sustrato típicamente está diseñado para ajustarse al área de la piel para la cual se desea aplicación tópica Por ejemplo, cuando la mascarilla se aplica a la cara, el sustrato se diseña para corresponder a la forma de la cara, evitando el área de los ojos, las fosas nasales y la boca, según sea necesario. En una modalidad preferida, el sustrato está configurado de tal manera que cubre esencialmente toda el área de la piel facial, estando abiertas ias áreas de los ojos y las fosas nasales. Haciendo referencia a la Figura 1 , se ilustra una vista en planta de una modalidad preferida de un sustrato adecuado para una mascarilla facial (10) completa, de una sola pieza. La periferia externa del sustrato de la Figura 1 está diseñada para coincidir aproximadamente con el contorno de la cara, con una pluralidad de aberturas (12) para los ojos y la boca, y hay una pluralidad de cortes (13) que se hacen para que la mascarilla se ajuste a la nariz, las mejillas y la boca. La modalidad de la Figura 1 tiene una longitud de aproximadamente 15 cm a aproximadamente 25 cm, de preferencia de aproximadamente 18 cm a aproximadamente 23 cm, y un ancho de entre aproximadamente 15 cm y 30 cm, de preferencia entre aproximadamente 20 cm y 25 cm, para cubrir toda el área facial promedio. En otra modalidad preferida, el sustrato está configurado de tal manera que cubre esencialmente toda el área de la piel facial y se elabora de dos piezas, la primera pieza cubre el área superior de la cara, es decir la nariz y arriba de ésta, y la segunda pieza cubre el área inferior de la cara, es decir, el labio superior, las mejillas y debajo de éstas. En otra modalidad preferida, el sustrato está configurado de tal manera que coincide con el área de una parte particular de la cara, por ejemplo la nariz, las mejillas, la barbilla, la frente o cualquier combinación de éstas. En otra modalidad preferida, el sustrato se configura de tal manera que tenga orejas, sujetadores o anillos para facilitar la colocación y/o retiro de la mascarilla en la piel. El sustrato es lo suficientemente flexible para que cuando esté embebido con la composición líquida se ajuste fácilmente a lo largo de la piel, y también lo suficientemente resistente para que no se desgarre con facilidad o se desmorone durante el uso. De preferencia, el sustrato tiene un espesor de entre aproximadamente 100 µ?? a aproximadamente 1 cm, con mayor preferencia entre aproximadamente 300 µ?? a aproximadamente 3 mm, dependiendo del material para elaborar el sustrato, y del uso y las características del producto. Los materiales de sustrato particularmente útiles para la presente invención incluye los que son de naturaleza hidrofílica, por lo que son capaces de absorber una gran cantidad de la composición líquida. El sustrato ¡nsoluble en agua se puede obtener únicamente de material hidrofílico y elaborarse de una mezcla de material hidrofílico y material hidrofóbico. Los sustratos de la presente invención pueden consistir de una sola capa o de varias capas. En una modalidad preferida, el sustrato se elabora por lo menos parcialmente de materiales hidrofílicos seleccionados de algodón, pulpa, rayón y mezclas de los mismos. Por el término parcialmente, se entiende que se abarcan las siguientes situaciones: donde se usa una capa de un material hidrofílico para un sustrato con una sola capa; donde se usa al menos una capa de un material hidrofílico para un sustrato con múltiples capas; donde se usa una capa de una mezcla del material hidrofílico y otro material para un sustrato con una sola capa; y donde se usa al menos una capa de una mezcla del material hidrofílico y otro material para un sustrato con múltiples capas. Cuando el sustrato está constituido por múltiples capas, se prefiere que al menos la capa orientada a la piel sea de naturaleza hidrofílica, por lo que es capaz de absorber una gran cantidad de la composición líquida. Cuando el sustrato está conformado por múltiples capas, los sustratos pueden incluir películas y otros materiales no fibrosos. En una modalidad, el sustrato también puede laminarse con película polimérica sobre el mismo, puede también revestirse o puede sellarse térmicamente. El sustrato resultante con película polimérica laminada, con recubrimiento o con sello térmico, comprende un lado ocluido en uno de los lados del sustrato, el que está orientado en alejamiento de la piel y un lado orientado hacia la piel que se coloca sobre la superficie de la piel. Al tener un sustrato con un lado ocluido, el sustrato adquiere baja permeabilidad al aire. Por "baja permeabilidad al aire" se entiende que el lado del sustrato que tiene la película, el recubrimiento o el sello térmico permite que muy poco aire entre al interior del sustrato y que muy poco vapor se escape del sustrato. De preferencia, la permeabilidad al aire es menor de aproximadamente 5 mg/cm2/min, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.01 mg/cm2/min y aproximadamente 4.8 mg/cm2/min. La permeabilidad al aire puede también medirse tomando el peso de una muestra totalmente saturada del sustrato y pesando el sustrato después de que éste se expone a la atmósfera. Una modalidad de un sustrato que tiene un lado ocluido que tiene una baja permeabilidad al aire, se muestra en la Figura 2. Como se muestra en la Figura 2, un sustrato (20) está laminado con una película de polímero (21 ), que forma un lado ocluido (22). La película de polímero (21 ) está muy exagerada para mostrar el detalle. El lado ocluido (22) se coloca en alejamiento de la superficie de la piel (23) durante el uso. El lado ocluido (22) restringe el escape de la humedad hacia la atmósfera durante un período de uso típico de entre aproximadamente 5 minutos y aproximadamente 45 minutos, proporcionando así un efecto humectante mejorado para la piel. El lado orientado hacia la cara (24) del sustrato (20) de preferencia no contiene ningún material que restrinja la permeabilidad al aire. Un sustrato que comprende un lado ocluido aumenta significativamente la penetración de los componentes oleosos y agentes benéficos para la piel hacia el interior de la piel, en comparación con un sustrato que no tiene un lado ocluido. Sin quedar limitados por alguna teoría, se cree que el lado ocluido (22) del sustrato (20) permite la creación de un entorno húmedo cerca de la superficie de la piel, limitando así la evaporación del agua a partir de la composición de la mascarilla hacia la atmósfera. Adicionalmente, la composición de mascarilla de la presente invención utiliza tensión de agua para adherirse a la superficie de la piel y no utiliza adhesivos fuertes sobre el lado orientado hacia la piel. La ausencia de un adhesivo fuerte entre el sustrato y la superficie de la piel, como se utiliza en la presente invención, retira la barrera física que resulta del adhesivo fuerte y promueve la penetración de los componentes oleosos y otros agentes benéficos para la piel. El entorno resultante entre la piel y el sustrato promueve la penetración de los componentes oleosos y otros agentes benéficos para la piel, hacia el interior de la piel. La película polimérica adecuada incluye polietileno, polipropileno, tereftalato de polietileno, poliamidas, poliésteres, naílones, mezclas de los mismos o cualquier otro tipo de películas poliméricas aceptables en cosmetología. Los recubrimientos adecuados incluyen cualquier material conocido en la técnica que imparta una baja permeabilidad al aire en el sustrato y que sea aceptable en cosmetología. El sellado térmico del sustrato puede lograrse por cualquier método conocido en la técnica para impartir baja permeabilidad al sustrato. En una modalidad, el sustrato comprende una capa que tiene un gradiente en las propiedades hidrofílicas, es decir, tiene un gradiente de distribución de los materiales hidrofílicos y de los materiales hidrofóbicos. En este sustrato, se prefiere que el sustrato tenga una alta distribución de los materiales hidrofílicos en el lado orientado hacia la piel y una alta distribución de los materiales hidrofóbicos en el lado opuesto. Esta estructura permite que la humedad se mueva del lado hidrofóbico del sustrato hacia el lado hidrofílico del sustrato orientado hacia la piel y a la superficie de la piel. Este sustrato puede ser un sustrato con una sola capa, además puede comprender otras capas o puede estar laminado con una película polimérica.

COMPOSICION LIQUIDA EMULSIONADA La composición de mascarilla de la presente invención comprende una composición líquida emulsionada además del sustrato insoluble en agua que se describió anteriormente. La composición de mascarilla de la presente invención comprende una composición líquida emulsionada que impregna, recubre o bien, está de cualquier forma en contacto con el sustrato insoluble en agua descrita anteriormente. La composición líquida emulsionada de la presente invención comprende: (a) Un componente oleoso; (b) un surfactante hidrofílico, en donde el surfactante de preferencia es no iónico; (c) un polímero de espesamiento soluble en agua que confiere a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 500 MPa-s a 60,000 MPa-s; y (d) un vehículo acuoso.

La cantidad de la composición líquida asociada con cualquier composición de mascarilla tomada en forma individual variará dependiendo de las características deseadas del producto terminado de la composición de mascarilla, pero debe ser por lo menos una cantidad suficiente para originar la deposición de los componentes oleosos y de otros agentes benéficos para la piel sobre ésta última durante su aplicación para brindar beneficios a la misma. Las composiciones de mascarilla de la presente invención de preferencia están saturadas con la composición líquida, de manera que el sustrato insoluble en agua queda saturado con la composición líquida. Para este propósito deseado, la composición líquida por lo tanto representará de preferencia entre aproximadamente 100 % y aproximadamente 2000 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 200 % y aproximadamente 1500 % en peso del sustrato insoluble en agua. Mediante la frase "queda saturada con la composición líquida" que se utiliza aquí, se entiende que el sustrato no se seca durante el intervalo entre la saturación de la composición de la mascarilla con la composición líquida y la aplicación de la composición de la mascarilla a la piel. La cantidad de la composición líquida que se va a utilizar dependerá de la capacidad absorbente del sustrato insoluble en agua y la característica deseada de la composición de mascarilla. Las composiciones líquidas usadas para la composición de mascarilla de la presente invención tienen una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 500 MPa-s a 60,000 MPa-s, de preferencia de aproximadamente 1000 MPa-s a 30,000 MPa s, con más preferencia de aproximadamente 2000 Pa-s a 15,000 MPa s, determinada con un viscosímetro digital Brookfieid, modelo DV-II+ Versión 3.2 de conformidad con las instrucciones de funcionamiento explicadas en el manual núm. M/92-161-H895, a una velocidad de 0.5 rad/s (5.0 rpm). Se considera que esta viscosidad es adecuada para hacer que el sustrato insoluble en agua penetre al mismo tiempo que brinde una reducción del escurrimiento en el rostro durante la aplicación. También se considera que esta viscosidad es adecuada para suspender de una manera efectiva los materiales particulados, cuando se incluyan en la composición líquida, así como para depositar de manera eficaz los materiales particulados en la piel.

COMPONENTE OLEOSO La composición líquida emulsionada de la presente invención comprende componentes oleosos. Los componentes oleosos útiles para la presente invención pueden suministrar beneficios de acondicionamiento en la piel, como es el caso de la lisura y la suavidad de la piel. Los componentes oleosos útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, alcoholes grasos; aceites de silicona; aceite mineral; petrolato; hidrocarburos ramificados y lineales de C7.4o como por ejemplo isohexadecano; ésteres de alcoholes de C1-30 tales como por ejemplo isoestearato de isopropilo, glicéridos, ésteres de alquilenglicoles, derivados propoxilados y etoxilados; éster de azúcar como por ejemplo policottonseedato de sacarosa; aceites vegetales como por ejemplo aceite de coco, aceites vegetales hidrogenados, grasas y aceites de origen animal, y éteres de alquilo C4-20 de polipropilenglicoles, esteres del ácido carboxílico C1-20 de polipropilenglicoles, y éteres de dialquilo Ca o- Los surfactantes hidrofóbicos no iónicos que sean insolubles en agua y que tengan un valor HLB inferior a 10 se pueden usar como los componentes oleosos. Los surfactantes hidrofóbicos no iónicos útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, glucósido cetearílico, esteareth-2, laureth-4, cocoato de sacarosa, monoisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán, sesquiisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, monoisoestearato de glicerilo, diioestearato de glicerilo, sesquiisoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dioleato de glicerilo, sesquioleato de glicerilo, diisoestearato de diglicerilo, dioleato de diglicerilo, monoisoestearil éter de diglice na, diisoestearil éter diglicerina y las mezclas de éstos. Entre los componentes oleosos anteriores, resultan muy preferidos los alcoholes grasos, ya que brindan beneficios de acondicionamiento en la piel y también pueden formar redes de gel con los surfactantes que incrementan la viscosidad, la estabilidad de fase y los beneficios de acondicionamiento, como es el caso de la sensación de tener la piel resbaladiza. Los alcoholes grasos que se consideran útiles para la presente invención son alcoholes grasos saturados, lineales o ramificados, seleccionados del grupo formado por alcoholes grasos saturados, lineales o ramificados C12-30, dioles saturados, lineales o ramificados, C12-30 y las mezclas de éstos. Los alcoholes grasos preferidos son alcohol cetílico, alcohol estearílico y las mezclas de los mismos. Los componentes oleosos se incluyen en la composición líquida en una concentración en peso, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a 5 %, todavía con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 3 %, considerando proporcionar beneficios de acondicionamiento en la piel tales como por ejemplo la lisura al mismo tiempo que se reduce la pegajosidad y la apariencia resbaladiza.

SURFACTANTE HIDROFILICO La composición líquida de la presente invención comprende surfactantes hidrofílicos. Los surfactantes hidrofílicos se incluyen en la composición en una concentración en peso, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a 5 %, todavía con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 2 %.

Los surfactantes hidrofílicos que se consideran útiles para la presente invención son los que son solubles en agua y de preferencia tengan un valor HLB mayor de 10. Los surfactantes hidrofílicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, cualquier surfactante cosméticamente aceptable, es decir, los surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes aniónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfóteros y mezclas de éstos. Entre éstos, los que se consideran preferidos para la presente invención son los surfactantes no iónicos cosméticamente aceptables ya que reducen la irritación en la piel y brindan beneficios de acondicionamiento. Los surfactantes hidrofílicos no iónicos útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, estearato PEG-100, polisorbato-20, polisorbato-60, esteareth-21 , isoceteth-20 y oleth-20, laureth-23, ceteareth-12, esteareth-100, PEG 40 aceite de ricino hidrogenado, PEG-60 aceite de ricino hidrogenado y mezclas de éstos.

POLIMERO ESPESANTE SOLUBLE EN AGUA Las composiciones liquidas de la presente invención comprenden un polímero espesante soluble en agua. Los polímeros espesantes solubles en agua de esta invención son polímeros solubles en agua o miscibles en agua que tienen la capacidad de aumentar la viscosidad de la composición y son compatibles con otros componentes utilizados en la composición. El polímero espesante soluble en agua se selecciona para que la composición líquida de la presente invención tenga la viscosidad deseada de aproximadamente 500 MPa-s a 60,000 MPa-s, de preferencia de aproximadamente 1000 MPa-s a 30,000 MPa-s, con mayor preferencia de aproximadamente 2000 MPa-s a 15,000 MPa-s. Los polímeros espesantes solubles en agua que se incluyen, en peso de la composición líquida, están presentes a una concentración de preferencia de aproximadamente 0.1 % a 3 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a 2 % y con la mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a 2 %.

Los polímeros espesantes solubles en agua útiles para esta invención incluyen polímeros no iónicos y polímeros aniónicos. Los polímeros espesantes solubles en agua útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, polímeros acrílicos, polímeros de polialquilenglicol que tengan un peso molecular mayor de aproximadamente 10000, celulosas y sus derivados, como por ejemplo, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, gomas, como por ejemplo, goma guar y goma xantana, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga Mili), almidón (arroz, maíz, papa, trigo), coloides de algas (extracto de algas), dextrína, succinoglucano, pulieran, carboximetil almidón, metilhidroxípropil almidón, alginato de sodio y ásteres de propílenglicol de ácido algínico. Pueden incluirse agentes neutralizantes para neutralizar los agentes espesantes aniónicos que se describieron anteriormente. Los ejemplos no limitantes de los agentes neutralizantes incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, tetrahidropropil etilendiamina y mezclas de éstos. Entre los polímeros anteriores, los que se consideran muy preferidos son los que reducen las escamas polimérícas indeseables que aparecen cuando las composiciones líquidas emulsionadas se secan en la piel. Estos polímeros muy preferidos incluyen, por ejemplo, polímeros acrílicos. Los polímeros acrílicos útiles para la presente invención incluyen aquellos que comprenden monómeros seleccionados del grupo formado por: ácido acrílico, sales del ácido acrílico, derivados del ácido acrílico, ácido metacrílico, sales del ácido metacrílico, derivados del ácido metacrílico y las mezclas de éstos. Los derivados incluyen, por ejemplo, alquilacrílato, acrilamida, alquilmetacrilato y metacrilamida. Estos polímeros acrílicos incluyen, por ejemplo, polímeros reticulados de ácido acrílico con el nombre CTFA Carbomer, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida y copolímeros de ácido acrílico/alquilacrilato con el nombre CTFA polímero reticulado acrilatos/aiquilacrilato C10-30. Los polímeros acrílicos disponibles en el mercado que se consideran muy útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, poliacrilamida con el nombre comercial Sepigel 305 comercializado por SEPPIC Inc., y el polímero reticulado acrilatos/aiquilacrilato C10-30 con los nombres comerciales Pemulen TR-1 , Pemulen TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos comercializados por B. F. Goodrich Company.

PORTADOR ACUOSO Las composiciones líquidas de la presente invención comprenden un portador acuoso. El nivel y las especies de portadores se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. El portador acuoso se encuentra contenido en la composición en una concentración en peso, de preferencia de aproximadamente 30 % a 99 %, con más preferencia de aproximadamente 50 % a 95 %, todavía con más preferencia de aproximadamente 70 % a 95 %.

Los portadores útiles en la presente invención incluyen agua y soluciones acuosas de alcoholes inferiores de alquilo. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente invención son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, con mayor preferencia etanol. De preferencia, el portador acuoso es esencialmente agua. De preferencia se debe utilizar agua desionizada. También se puede usar agua de fuentes naturales que incluya cationes minerales, dependiendo de las características deseadas del producto. La presente composición tiene de preferencia un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 8. Cuando se incluyen agentes benéficos para la piel en la composición líquida, el pH se puede ajustar al adecuado para proporcionar una eficiencia óptima de los agentes activos benéficos para la piel. Pueden incluirse agentes ajustadores de pH y otros agentes amortiguadores para lograr el pH deseado. Los ajustadores de pH adecuados para la presente invención incluyen acetatos, fosfatos, citratos, trietanolaminas y carbonatos.

HUMECTANTE SOLUBLE EN AGUA La composición líquida de la presente invención de preferencia contiene un humectante soluble en agua como un agente benéfico para la piel. Los humectantes solubles en agua de preferencia se incluyen para proporcionar un beneficio de humectación a la piel. Además, los agentes solubles en agua pueden ayudar a la dispersión de los agentes espesantes solubles en agua y disolver/dispersar los otros componentes que tienen una dificultad relativa para procesarse en un portador acuoso. Los humectantes solubles en agua pueden incluir, con base en el peso de la composición líquida, un nivel de preferencia de entre aproximadamente 0.1 % y aproximadamente 30 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 20 %, y con la mayor preferencia entre aproximadamente 5 % y aproximadamente 15 %. Los humectantes solubles en agua de la presente invención incluyen alcoholes polihídricos como glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 , 2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, condroitinsulfato de sodio, hialuronato de sodio, adenosinafosfato de sodio, lactato de sodio, carbonato de sodio, glucosamina, ciclodextrina y mezclas de los mismos. Los humectantes solubles en agua útiles en esta invención incluyen polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua tales como polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tengan un peso molecular de hasta aproximadamente 1000, por ejemplo los que tienen los nombres CTFA de PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 y las mezclas de los mismos.

AGENTES DE ACLARADO CRONICO La composición líquida puede incluir un agente para el aclarado crónico como un agente benéfico para la piel. El agente para el aclarado crónico útil en esta invención se refiere a ingredientes activos que no solamente alteran la apariencia de la piel, sino que además mejoran la hiperpigmentación en comparación con el pretratamiento. Por definición, la palabra "crónico" se refiere a la aplicación tópica continua de la composición durante un período prolongado en la vida del sujeto, de preferencia, un período de por lo menos aproximadamente una semana, con mayor preferencia un período de por lo menos aproximadamente un mes y todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente tres meses, con la máxima preferencia por lo menos aproximadamente de un año. Típicamente, las aplicaciones serían del orden de aproximadamente una vez al día durante estos períodos prolongados, mientras que los índices de aplicación pueden variar de aproximadamente una vez por semana hasta aproximadamente tres veces al día o más. Los agentes de aclarado crónico pueden incluirse, con base en el peso de la composición, a un nivel de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %. Los agentes de aclarado crónico útiles en la presente incluyen compuestos de ácido ascórbico, compuestos de vitamina B3, ácido azelaico, butilhidroxi anisol, ácido gálico y sus derivados, ácido glicirricínico, hidroquinoina, ácido kójico, arbutina, extracto de mora, tiazina y mezclas de los mismos. Entre éstos, los que consideran preferidos son los compuestos de ácido ascórbico, compuestos de vitamina B3 y las mezclas de éstos. El uso de las combinaciones de agentes de aclarado crónico se considera provechoso porque pueden proporcionar el beneficio de aclarar la piel a través de diferentes mecanismos. Los compuestos de ácido ascórbico útiles para la presente invención incluyen, ácido ascórbico, propiamente dicho, ácido L-ascórbico, sal de ácido ascórbico y los derivados de éstos. Las sales de ácido ascórbico útiles en la presente invención incluyen sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, amonio y protamina. Los derivados de ácido ascórbico útiles en la presente invención incluyen por ejemplo ésteres de ácido ascórbico y ésteres estericos de ácido ascórbico. Los compuestos de ácido ascórbico particularmente preferidos incluyen ácido 2-o-a-D-glucopiranosil-L-ascórbico, que es un éster de ácido ascórbico y glucosa y habitualmente conocido como 2-glucósido de ácido L-ascórbico o glucósido de ascorbil y sus sales metálicas, y las sales de éster de fosfato de ácido L-ascórbico tales como por ejemplo ascorbilfosfato de sodio, ascorbilfosfato de potasio, ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato de calcio. Los compuestos de ácido ascórbico disponibles en el mercado incluyen ácido 2-o-a-D-glucopiranosil-L-ascórbico comercializado por Hayashibara y L-ascorbilfosfato de sodio con el nombre comercial STAY C comercializado por Roche. Los compuestos de vitamina B3 útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, los que tienen la fórmula: en donde R es -CONH2 (por ejemplo, niacinamida) o -CH2OH (por ejemplo, alcohol nicotinílico); derivados de los mismos y sales de cualquiera de los anteriores. Los derivados ilustrativos de los compuestos anteriores de la vitamina B3 incluyen ásteres del ácido nicotínico, incluidos los ésteres no vasodilatadores del ácido nicotínico, aminoácidos de nicotinilo, ésteres del alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido del ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los compuestos de vitamina B3 son niacinamida y nicotinato de tocoferol; la niacinamida se considera más preferida. En una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma de sal y con más preferencia está substancialmente libre de sales de un compuesto de vitamina B3. De preferencia, el compuesto de vitamina B3 contiene aproximadamente menos de 50 % de esta sal y con mayor preferencia está esencialmente libre de la sal.

AGENTE QUE CAMBIA EL TONO DE LA PIEL Las composiciones líquidas de la presente invención pueden incluir un agente que cambia el tono de la piel como un agente benéfico para la piel. Los agentes que cambian el tono de la piel para la presente invención se seleccionan del grupo formado por pigmentos que cambian el tono de la piel, material particulado reflejante y las mezclas de éstos. En este documento, la expresión "agentes que cambian el tono de la piel" se refiere a aquellos que alteran la apariencia del color y/o el tono de la piel, incluyendo de manera no exclusiva, el aclarado de la piel. Los agentes que cambian el tono de la piel tienen un tamaño de partícula de preferentemente al menos aproximadamente 100 nm. Los pigmentos que cambian el tono de la piel útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, talco, mica, sílice, silicato de magnesio, óxido de titanio, óxido de zinc y mica recubierta con óxido de titanio.

Los materiales particulados reflejantes útiles en la presente invención tienen un tamaño de partícula primario de aproximadamente 100 nm a 10 µp? (es decir, en forma de un polvo esencialmente puro, antes de la combinación con el portador). Los materiales particulados reflejantes puede ser orgánicos. Los materiales particulados reflejantes inorgánicos útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, dióxido de titanio, óxido de zinc, con mayor preferencia las partículas están constituidas esencialmente por dióxido de titanio. Los materiales particulados reflejantes inorgánicos se pueden recubrir con un material de recubrimiento, como por ejemplo, polímeros catiónicos, surfactantes catiónicos, polímeros aniónicos y surfactantes aniónicos.

COMPONENTES ADICIONALES Pueden incluirse componentes adicionales en las composiciones liquidas, tomando en cuenta las características deseadas de la composición de mascarilla. Estos componentes adicionales se incluyen a un nivel que no altera la función de los componentes esenciales de la composición de mascarilla de la presente invención, típicamente no más de aproximadamente 5 % en peso de la composición líquida.

Agente benéfico para la piel adicional La composición de la presente invención puede incluir agentes benéficos para la piel adicionales, incluyendo, pero sin limitarse a: agentes antiacné, antioxidantes y eliminadores de radicales, agentes antiinflamatorios y agentes mejoradores de la textura de la piel. Los agentes antiacné útiles para la presente invención incluyen ácido salicílico, ácido 4-metoxisalicílico, peróxido de benzoilo, ácido láctico, metronidazol, pantenol, ácido retinoico y sus derivados, azufre, triclosán y mezclas de los mismos. Los ejemplos no restrictivos de antioxidantes y eliminadores de radicales útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, tocoferol (vitamina E), ésteres de tocoferol tales como por ejemplo acetato de tocoferol y nicotinato de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico, (disponible en el mercado con el nombre comercial Trolox®), ácido gálico y sus alquil ésteres, en especial galato de propilo, ácido úrico y sus sales y alquil ésteres, ácido sórbico y sus sales, aminas (es decir, ?,?-dietilhidroxilamina, amino-guanidina), compuestos de sulfhidrilo (por ejemplo, glutatión), ácido dihidroxi fumárico y sus sales, pidolato de licina, pilolato de arginina, ácido nordihidroguayarético, bioflavonoides, lisina, metionina, prolina, superóxido dismutasa, silimanna, extractos de té, extractos de semilla/orujo de uva, melanina y extractos de romero. Los agentes antiinflamatorios útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, alfa bisabolol, áloe vera, manjistha (extraído de plantas en el género Rubia, en particular Rubia Cordifolia), y gugga (extraído de plantas en el género Commiphora, en particular Commiphora Mukul), extracto de cola, manzanilla, y extracto de gorgona roja, y la familia regaliz (la planta género/especie Glycyrrhiza giabrous) incluyendo el ácido glicirrético, ácido glicirrízico y los derivados de éstos (por ejemplo, sales y ésteres). Los agentes antimicrobianos útiles en esta invención incluyen peróxido de benzoilo, eritromicina, tetraciclina, clindamicina, ácido azelaico, resorcinol fenoxietanol de azufre y IRGASAN® DP 300 (Ciba Geigy Corp., EE.UU.). Los agentes mejoradores de la textura de la piel que son útiles en esta invención incluyen niacinamida, ácido nicotínico y sus ésteres, alcohol nicotinílico, pantenol, pantenil etil éter, n-acetil cisteína, n-acetil-L-serina, inhibidores de fosfodiesterasa, trimetilglicina, tocoferilnicotinato, y vitamina B3 y análogos o derivados y las mezclas de éstos. En particular, se prefiere el pantenol. El pantenol se encuentra comercialmente disponible de, por ejemplo, Roche. Los agentes revitalizadores de la piel útiles en la presente invención incluyen semilla de algas marinas, como por ejemplo, el extracto de algas y extracto de Laminaria digitata.

Otros componentes Además de los componentes antes descritos, la composición de la presente invención puede incluir también conservadores y potenciadores de conservadores, por ejemplo, conservadores solubles o dispersables en agua, entre ellos metilparabén, propilparabén, imidazolidinilurea, Germall 115, metil, etil, propil y butil ésteres de ácido hidroxibenzoico, alcohol bencílico, EDTA, Bronopol (2-bromo-2-nitropropan-1 ,3-diol) y fenoxipropanol; agentes absorbentes de luz ultravioleta y agentes dispersantes de luz ultravioleta; agentes secuestrantes, antiandrogénicos, agentes de depilación, agentes humectantes solubles o solubles en forma coloidal, por ejemplo, ácido hialurónico y poliacrilatos de sodio injertados con almidón, por ejemplo SANWET® IM-1000, IM-1500 e IM-2500 que se obtienen de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EE.UU. y que se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,076,663; proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; ácidos hidroxi orgánicos; agentes farmacológicos astringentes; analgésicos externos; formadores de película; agentes antiapelmazantes; agentes antiespuma; aglutinantes; agentes colorantes; perfumes, aceites esenciales y solubilizantes para los mismos; extractos naturales; y filtrados fermentados de levaduras.

METODO DE PREPARACION La composición de mascarilla de la presente invención puede elaborarse por cualquier método conocido para los expertos en la industria.

En general, la composición de mascarilla se elabora colocando el sustrato insoluble en agua en un recipiente, vertiendo la composición líquida de manera que el sustrato insoluble en agua se empape con la composición líquida y quede sellado para su administración y o almacenamiento. La composición de mascarilla puede estar alojada en un envase unitario o de múltiples unidades. Por "unidad" se entiende, por ejemplo, que una sola pieza de mascarilla facial constituirá una unidad por sí misma, mientras que una mascarilla facial de dos piezas formará una unidad mediante una mascarilla de pieza superior y una mascarilla de pieza inferior. De preferencia, la composición de mascarilla está alojada en un envase individual por unidad. Para un envase de un solo uso, el envase estará herméticamente sellado y se abrirá al momento de utilizarlo. Para envases de usos múltiples, éste estará equipado con un medio que permita que el envase pueda sellarse herméticamente después de abrirlo.

METODO DE USO La composición de mascarilla de la presente invención es adecuada para su aplicación tópica a la piel humana, en particular a la piel de la cara. El uso de la presente invención brinda beneficios de acondicionamiento en la piel, como es el caso de la lisura, suavidad y una sensación de humedad en la piel gracias a la deposición y penetración de los componentes oleosos. Con la aplicación de la composición de mascarilla de la presente invención se pueden suministrar otros beneficios en la piel considerando que los agentes benéficos específicos, como por ejemplo, agentes de aclarado crónico y agentes benéficos para la piel están incluidos en la composición líquida emulsionada. La composición de mascarilla de la invención es particularmente ventajosa en la administración de componentes oleosos y de otros agentes benéficos, ya que la piel se expone a una cantidad abundante de estos agentes durante un período prolongado de tiempo. En comparación con la aplicación de la composición líquida a la piel sin el uso del sustrato insoluble, el uso de la composición de mascarilla de la presente invención con el sustrato insoluble como un medio de administración durante un período prolongado, se considera proporciona una mejor distribución y deposición de dichos agentes así como una mejor penetración de los mismos, los que se administran por vía percutánea. Además, cuando se utiliza un sustrato insoluble que tiene baja permeabilidad al aire, se espera tener una penetración más eficaz del agente benéfico para la piel hacia el interior de la piel. La composición de mascarilla de la presente invención se considera que también proporciona beneficios emocionales al usuario durante el uso, por ejemplo, una sensación refrescante y una sensación de relajación. En una modalidad preferida, la composición de mascarilla se utiliza para tratar la piel facial mediante los siguientes pasos: (a) Aplicar la composición de mascarilla a la mayor parte del área de la piel facial; (b) dejar que la composición de mascarilla repose sobre la piel facial por un período de tiempo no mayor que el momento en el que cualquier porción de la composición de mascarilla se seque; (c) retirar la composición de mascarilla de la piel facial; y (d) retirar el resto de la composición líquida que queda sobre la piel facial. La composición de mascarilla se embebe con una composición líquida acuosa, de manera que la mascarilla se ajuste a la piel facial colocándola suavemente sobre ésta. Para una mejor fijación y distribución uniforme de los componentes oleosos y de otros agentes benéficos para la piel, la mascarilla se presiona contra la piel facial utilizando las yemas de los dedos.

Por definición, "seco", se refiere a un estado en donde el agua y otros componentes volátiles como perfume, en caso de estar presente, se evaporan del sustrato insoluble en agua, dejando así al sustrato considerablemente menos capaz de administrar los componentes oleosos y otros agentes benéficos en la piel. De esta manera, una vez que una porción de la mascarilla se ha secado, no se puede esperar la distribución uniforme de los componentes oleosos. Además, cuando se seca, la composición de mascarilla proporciona una rigidez incómoda y una sensación de dureza cuando se aplica a la piel. Como la composición de mascarilla de la presente invención se seca fácilmente por exposición a las condiciones atmosféricas típicas, la composición de mascarilla debe estar alojada en un envase sellado herméticamente durante su almacenamiento.

El período de tiempo que se requiere hasta que aparezcan porciones secas dependerá de la atmósfera en la que se lleve a cabo el procedimiento, es decir, temperatura, humedad, circulación del aire y la estructura y temperatura corporal del usuario. Habitualmente, la composición de mascarilla se debe diseñar a fin de que las porciones no secas aparezcan dentro de un periodo de aproximadamente 15 minutos cuando se usa a la temperatura ambiente a una humedad de aproximadamente 50 %. Cuando se usa un sustrato insoluble que tenga una baja permeabilidad al aire, se puede prolongar el periodo de tiempo en el cual se seca la composición de mascarilla, de preferencia de aproximadamente 5 a 45 minutos.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como restrictivas de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la invención sin desviarse del espíritu y alcance de la misma. En donde corresponda, los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA, o bien, como se define a continuación. Las composiciones de mascarilla de los Ejemplos 1 a 6 se elaboraron de aproximadamente 3.0 g de sustrato RFP-90 comercializado por Daiwabo, cortado y conformado de acuerdo con la Figura 1 e impregnado con 25 g cada uno con las composiciones líquidas emulsionadas que se especifican más adelante. Las composiciones de mascarilla también pueden elaborarse de 3.5 g de sustrato de algodón, en lugar del sustrato antes especificado.

COMPOSICION LIQUIDA EMULSIONADA Componentes Ej. 1 Ej. 2 E¡. 3 Ej. 4 E¡. 5 Ej. 6 Isoestearato de isopropilo 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Policottonseedato de sacarosa 0.25 0.25 0.25 .

Alcohol cetílico 0.2 0.3 0.2 0.3 0.3 0.2 Alcohol estearílico 0.2 0.3 0.2 0.3 0.3 0.2 Isohexadecano 0.2 . Aceite mineral 2.0 Aceite de coco 0.2 0.2 Estearato de PEG-100 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Polisorbato 20 *1 0.3 0.3 Esteareth-21 0.2 0.1 - 0.5 - Cetearil glucósido 0.1 0.1 0.15 0.1 0.1 Esteareth -2 0.2 0.1 Políacrilamida *2 1.2 1.2 1.5 - Polímero Reticulado de Acrilatos/Acrilato - 0.25 - 0.25 - - de Alquilo C10-30 *3 Goma xantana *4 . - 0.5 Glicerina 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 1 ,3-butilenglicol 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Dipropilenglicol 3.0 4,0 4,0 Dióxido de titanio *5 0.1 - 0.1 Glucósido de ascorbilo *6 2.0 2.0 Ascorbilfosfato de sodio *7 0.5 .

Niacinamida *8 3.5 2.0 2.0 1.0 Pantenol *9 1.0 Acetato de tocoferol *10 0.2 - - - - Nicotinato de tocoferol *1 1 0.5 0.5 0.5 0.5 Salicilato de sodio 0.2 - 0.5 0.5 Extracto de mora *12 0.5 0.5 - 0.5 0.5 Filtrado de fermento de levadura *13 - 30 Extractos naturales *14 0.05 - - - - 0.01 Tiazina *15 0.02 0.01 Extracto de Laminaria digitata *16 0.1 0.01 Perfume 0.05 - - - 0.1 0.03 Alcohol bencílico 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 Etilparabeno 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 Propilparabén 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 EDTA disódico 0.1 0.1 0.05 0.1 0.1 0.1 NaOH Ajustar el pH a 6-8 - — Agua desionizada c.b.p. 100 % - Definiciones de los componentes *1 Polisorbato 20: Tween 20 comercializado por ICI Surfactants *2 Poliacrilamida: Sepigel 305 comercializado por SEPPIC Inc. *3 Polímero reticulado de Acrilatos/Acrilato de alquilo C10-30: Pemulen TR-2 comercializado por B. F. Goodrich *4 Goma xantana: Keltrol disponible de Kelco *5 Dióxido de titanio: Kobo GLW75CAP- P disponible de Kobo Products Inc. *6 Glucósido de ascorbilo: Comercializado por Hayashibara. *7 Ascorbilfosfato de sodio: Stay-C comercializado por Roche *8 Niacinamida: Niacinamida comercializada por Roche *9 Pantenol: DL-Pantenol comercializado por Roche *10 Acetato de tocoferol: Comercializado por Eisai Co. Ltd. *1 1 Nicotínato de tocoferol: Comercializado por Eisai Co. Ltd. *12 Extracto de mora: extracto de mora BG comercializado por Maruzen Pharmaceuticals *13 Filtrado de fermento de levadura: SKII Pitera disponible de Kashiwayama *14 Extractos naturales: Phytelene EGX 243 [Una mezcla de extracto de flor de árnica (Arnica montana), extracto de Hypericum perforatum, extracto de hiedra (Hederá helix), extracto de Hamamelis de Virginia (Hamamelis virginiana), extracto de hoja de vid (Vitis vinifera) y extracto de castaña de Indias (Aescuius hippocastanum)] comercializado por Kaneda. *15 Tiazina: Thiotaine comercializado por AGI Dermatics Método de preparación Las composiciones antes descritas pueden elaborarse por cualquier método conocido por los experimentados en la técnica. Las composiciones se elaboran adecuadamente de la siguiente manera: (1 ) Se mezclan algún componente oleoso y surfactantes hidrofílicos en un recipiente, se calientan a 70 °C o mayor temperatura con el fin de fundir los componentes oleosos sólidos si se incluyen. (2) En otro recipiente se disuelven en agua los ingredientes termoestables y solubles en agua excepto los polímeros espesantes solubles en agua y se calientan a 70 °C o mayor temperatura. (3) Los productos de los pasos (1 ) y (2) se mezclan hasta la homogeneidad. (4) Se agregan los polímeros espesantes solubles en agua al producto del paso (3) y se mezclan hasta alcanzar la homogeneidad. (5) El producto del paso (4) se enfría a 40 °C o menor temperatura. (6) Si se incluyen, se agregan otros componentes restantes como perfumes y filtrado de fermento de levadura al producto del paso (5). (7) El sustrato insoluble en agua se dobla y se coloca en una bolsita de aluminio, utilizando una por unidad. (8) La composición líquida emulsionada obtenida de esta forma en el paso (6) se vierte dentro de la bolsita de aluminio que contiene al sustrato insoluble en agua y se sella herméticamente. Las modalidades de la presente invención que se han expuesto y representado anteriormente tienen muchas ventajas. Cuando se aplica al rostro utilizando las yemas de los dedos para una buena fijación y se deja durante aproximadamente 15 minutos, proporcionan beneficios de acondicionamiento tales como lisura, suavidad y una sensación de humedad en la piel. Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la misma. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición de mascarilla que comprende: (1 ) un sustrato insoluble en agua; y (2) una composición líquida emulsionada que comprende: (a) un componente oleoso; (b) un surfactante hidrofílico; (c) un polímero de espesamiento soluble en agua que confiere a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 500 MPa-s a aproximadamente 60,000 MPa-s; y (d) un vehículo acuoso.

2. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante es no iónico.

3. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero espesante contiene un polímero acrílico.

4. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición líquida emulsionada comprende en peso: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % de un componente oleoso; (b) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % de un surfactante hidrofílico; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % de un agente espesante soluble en agua que confiere a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 500 MPa s a aproximadamente 60,000 MPa s; y (d) un vehículo acuoso.

5. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un humectante soluble en agua.

6. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un agente de aclarado crónico.

7. La composición líquida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente de aclarado crónico contiene al menos un derivado del ácido ascórbico y un derivado de la vitamina B3.

8. La composición de mascarilla de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el sustrato insoluble en agua se configura de tal modo que cubra la mayor parte del área de la piel facial.

9. La composición de mascarilla de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el sustrato insoluble en agua tiene un grosor de aproximadamente 100 µ?? a 1 cm.

10. La composición de mascarilla de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el sustrato insoluble en agua está por lo menos parcialmente elaborado de materiales hidrofílicos seleccionados de algodón, pulpa, rayón y mezclas de los mismos. 1 1. Un método para tratar la piel facial; el método comprende los pasos de: (a) aplicar la composición de mascarilla de la reivindicación 1 a la mayor parte del área de la piel facial; (b) dejar que la composición de mascarilla repose sobre la piel facial por un período de tiempo no mayor a aquél en el que cualquier porción de la composición de mascarilla se seca; (c) retirar la composición de mascarilla de la piel facial; y (d) retirar el resto de la composición líquida que queda sobre la piel facial. 12. El método de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque en el paso (b), el periodo de tiempo es de aproximadamente 5 a aproximadamente 45 minutos. 13. El método de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque, en el paso (a), la mascarilla se aplica y se fija a la piel facial presionando la mascarilla hacia la piel facial, utilizando las yemas de los dedos.