APARATO PARA ADMINISTRAR MEDICINA EN POLVO EN LA CAVIDAD NASAL
Campo de la Invención La presente invención se refiere a un aparato óptimo para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal. Antecedentes de la Invención Se conoce de manera general un método de tratamiento para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal de un paciente que padece de asma o alergia nasal. En el método de tratamiento, se administra una medicina en polvo llenada en una cápsula dentro de la cavidad nasal, utilizando un aparato de suministro especial. La Patente JP-A No. 59-34267 (a la que nos referimos en lo sucesivo como la técnica anterior), ha propuesto un aparato de suministro para el tratamiento. El aparato de la técnica anterior comprende un elemento cilindrico que tiene una bomba en la entrada de aire y una parte cóncava en la cual se inserta una cápsula en la salida de aire del elemento cilindrico. Se adapta una parte de extremo superior dentro de la parte cóncava para formar una parte de alojamiento de la cápsula, y se forma un pasaje de guía del aire que tiene un mecanismo de válvula desde la parte de alojamiento de la cápsula hasta la bomba.
Se proporciona otro mecanismo de válvula en el otro lado de la bomba, y se administra aire a la parte de alojamiento de la cápsula a través del pasaje de guía de aire que tiene un mecanismo de válvula, al momento de presionar la bomba, y se succiona aire externo dentro de la bomba a través de la otra válvula, al momento de eliminar la presión de la bomba. Además, el elemento cilindrico tiene, en su extremo superior, una tapa ajustada en el extremo superior y se extiende en forma axial una aguja dentro de la tapa, para perforar ambos extremos axiales de la cápsula encajando la tapa en un estado de ajuste con la parte cóncava del elemento cilindrico y el extremo superior que tiene una abertura. En el aparato de la técnica anterior descrito anteriormente, después de insertar la cápsula llena con una medicina en polvo dentro de la parte cóncava dentro del elemento cilindrico, se inserta la cápsula y se fija en la parte de alojamiento de la cápsula, ajustando el extremo superior. Posteriormente, se ajusta a una tapa en el extremo superior, elaborada de una resina dura para perforar ambos extremos superiores axiales de la cápsula, mediante una aguja construida dentro de la tapa y guiada al extremo superior. Posteriormente, cuando se dosifica la medicina, el usuario separa la tapa del elemento cilindrico e inserta el extremo superior dentro de una cavidad nasal y presiona la bomba. Posteriormente, cuando se presiona la bomba, el aire procedente de la bomba fluye a través del pasaje de guía de aire dentro de la cápsula para administrar la medicina que se encuentra dentro de la cápsula a la cavidad nasal del usuario. Además, al repetir las operaciones para ambas cavidades nasales, la medicina se dosifica a ambas cavidades nasales. En el aparato de la técnica anterior descrito anteriormente, la cápsula se perfora a través de una aguja construida dentro de la tapa y posteriormente se presiona la bomba para administrar y dosificar la medicina que se encuentra dentro de la cápsula a la cavidad nasal del usuario. Sin embargo, en el caso en el que una medicina con una baja capacidad de fluidez y separación o de una medicina que tenga tendencia a depositarse en la superficie interna de la cápsula debido a las cargas estáticas generadas para la cápsula, la medicina podría permanecer en la cápsula incluso después de la acción frecuente de la bomba, dando como resultado que se falle en el suministro de una dosis adecuada para el usuario. El asunto materia de la presente invención, es proporcionar un aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal, que tenga la capacidad de superar el problema anterior.
Sumario del Invento Con el fin de solucionar el asunto descrito anteriormente, un aparato para administrar una medicina en polvo en la cavidad nasal de acuerdo con la presente invención comprende una parte de alojamiento/sujeción de la cápsula para albergar y sostener una cápsula llenada con una medicina en polvo, una bomba para administrar el aire de dosificación por medio de un pasaje de flujo de aire formado en la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula, y una parte de administración de la medicina para administrar y dosificar la medicina que se encuentra en la cápsula a las cavidades nasales de un usuario mediante el aire administrado desde la bomba, caracterizado porque la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula comprende cuchillas de corte que cortan ambos extremos axiales de la cápsula para formar un pasaje desde la bomba a través del interior de la cápsula hasta la parte de administración de la medicina, el pasaje de flujo de aire comprende una válvula de una vía para evitar el contraflujo de la cápsula a la bomba, y la válvula de una vía tiene una superficie de control de flujo formada en el extremo de la válvula en el lado de la cápsula que entra al interior de la cápsula al momento de la aber5tura de la válvula para formar una superficie de control de flujo en donde una porción del aire que pasa a través del pasaje de flujo de aire golpea ahí para generar un flujo de aire a lo largo de la superficie interior de la cápsula. Es decir, en el aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal de acuerdo con la presente invención, las cuchillas de corte cortan ambos extremos axiales de la cápsula para formar un pasaje desde la bomba a través del interior de la cápsula hasta la parte de administración de la medicina. Posteriormente, cuando el aire es administrado desde la bomba, debido a que está abierta la bomba de una vía colocada en el pasaje de flujo de aire, y el aire fluye hacia dentro desde el extremo inferior de la cápsula, pasa a través de la cápsula, y fluye hacia fuera desde el extremo superior, la medicina en polvo que se encuentra en la cápsula es rociada desde la parte de administración de la medicina y depositada a las cavidades nasales. En este proceso, cuando se abre la bomba de una vía, la superficie de control de flujo 72 formada en el extremo de la válvula del lado de la cápsula entra en la cápsula y el aire golpea en la superficie de control de flujo para generar un flujo de aire a lo largo de la superficie interior de la cápsula, o un flujo de aire que agita el interior de la cápsula, aún una medicina con una capacidad de flujo o separación deficiente o una medicina que tiende a depositarse en la superficie interior de la cápsula, debido a las cargas estáticas generadas en la cápsula, puede ser dosificada de manera confiable sin que queden residuos de la medicina en la cápsula, simplemente oprimiendo la bomba una sola vez. Breve Descripción de los Dibujos La figura 1, es una vista lateral en elevación que ilustra una modalidad de un aparato de administración de una medicina en polvo de acuerdo con la presente invención. La figura 2, es una vista de sección transversal que ilustra una modalidad de un aparato de administración de una medicina en polvo de acuerdo con la presente invención. La figura 3, es una vista detallada de una parte de la figura 2, La figura 4, es una vista que muestra un estado de extracción de una parte de instalación/sujeción de la cápsula y la colocación de una cápsula en la misma, de acuerdo con la modalidad descrita anteriormente. La figura 5, es una vista de sección transversal que muestra un estado en el cual las cuchillas de corte están cortando los extremos de la cápsula en el curso, en donde la parte de instalación/separación de la cápsula con la cápsula colocada en la misma, se inserta dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula. La figura 6, es una vista de sección transversal que muestra un estado en el cual los extremos de la cápsula se cortan a través de las cuchillas de corte, y la medicina que se encuentra en ia cápsula al término de la perforación, se cae y fluye de regreso hacia la bomba, de acuerdo con la modalidad descrita anteriormente. La figura 7, es una vista de sección transversal en un estado en donde la medicina que se encuentra dentro de la cápsula esta debajo del suministro y dosificación presionando la bomba, de acuerdo con la modalidad descrita anteriormente. La figura 8, es una vista detallada de una parte de la figura 7. Cada una de las referencias tiene los siguientes significados 10 aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal. 20 parte de administración de la medicina. 21 pasaje de medicina. 22 boquilla. 30 parte de alojamiento/sujeción de la cápsula. 31 pasaje de flujo de aire. 33 válvula de una vía. 34 resorte. 35 entrada de flujo de aire. 36 superficie de apoyo. 37 protuberancia. 38 parte inferior de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula. 40 parte de instalación/separación de la cápsula. 41 parte cóncava de instalación/separación de la cápsula. 42A, 42B parte de descarga del extremo cortado de la cápsula. 44 extremo de extracción. 45 protuberancia para la parte de instalación/separación. 46 cara del extremo de la parte de instalación/separación de la cápsula. 50 bomba. 51 parte de adhesión. 52 parte del fondo. 53 parte de presión. 54 válvula de admisión de aire. 55 válvula de admisión de aire. 56 cuerpo de la válvula de admisión. 60A, 60B cuchilla de corte. 71 extremo de la válvula de una vía. 72 superficie de control de flujo. 73 porción de la válvula con diámetro reducido. K cápsula. KA, KB extremo de la cápsula.
Descripción Detallada de la Invención La presente invención se describirá en forma específica por medio de las modalidades, haciendo referencia a los dibujos. Una modalidad de la presente invención es de la figura 1 a la figura 8. La figura 1, es una vista lateral en elevación de una modalidad de un aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal, de acuerdo con la presente invención, la figura 2 es una vista lateral en elevación de sección transversal y un aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal mostrada en la modalidad, y la figura 3, es una vista detallada de la figura 2. En los dibujos, un aparato 10 para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal, comprende de manera general, una parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 para alojar y sujetar una cápsula K, junto con una parte de suministro de medicina 20, una parte de instalación/separación de la cápsula 40 construida en forma separable dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 40 y una bomba 50 instalada en el extremo de entrada de aire de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 para suministrar aire a la cápsula, y cuchillas de corte 60a, 60 b, situadas en ambos extremos axiales de la cápsula K de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 para perforar ambos extremos axiales de la cápsula K, mediante la operación de instalación/separación de la parte de instalación/separación de la cápsula 40. En la parte de suministro de medicina 20 de esta modalidad, se construye un pasaje de medicina 21 en una parte superior (parte de salida de aire) con respecto a la dirección axial de la cápsula K de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, y se forma una boquilla 22 elaborada de un tubo flexible para el extremo superior del pasaje de medicina 21. En un pasaje de flujo de área 31 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 se construye en forma axial debajo de la cápsula K (parte de entrada de aire), una válvula de una vía 30 para evitar la caída y el contraflujo de la medicina en polvo desde la cápsula K hasta la bomba 50. La válvula de una vía 33 se adapta para evitar el contraflujo del aire, de modo que se abra cuando la presión de aire procedente de la bomba alcance o sea superior a una presión prescrita, y cierre la entrada de flujo de área 35 cuando la presión del aire procedente de la bomba 50, sea menor a la presión prescrita. Además, el extremo de la válvula de una vía 71 como el extremo de la válvula de una vía 33 que se encuentra en la parte de la cápsula K, está debajo de la superficie cuando la cuchilla de corte 60B está en contacto con la cápsula K (un lado de la bomba 50), cuando la válvula de una vía 33 se abre y no interfiere con la operación de instalación/separación de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 y la cápsula K, en donde se introduce tanto como el interior de la cápsula K cuando la bomba 50 se presiona y se abre la válvula de una vía 33 al momento de la dosificación que se describirá posteriormente. La parte de instalación/separación de la cápsula 40 tiene un receso de adhesión/separación de la cápsula 41 en una posición de adhesión o separación de la cápsula K, de modo que puede instalarse y separarse de manera separable en la dirección lateral con respecto a la dirección axial de la cápsula K de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 y el extremo de extracción 44 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 se regula mediante el apoyo del extremo de separación 44 con la protuberancia 37 construida en la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30. Además, cuando la parte de instalación/separación de la cápsula 40 se empuja dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, el extremo de entrada se regula mediante el apoyo de una protuberancia de instalación/separación 45 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 contra la cara de apoyo 36 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula
30. La bomba 50 se forma de un material de hule elástico en una forma cilindrica con un fondo que tiene una parte de adhesión 51, una parte del fondo 52 y una parte de presión 53 en la superficie circunferencial. La parte de adhesión 51 se monta mediante sellos a la superficie circunferencial externa cilindrica de la parte inferior de alojamiento/sujeción de la cápsula 38 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, y se adhiere una válvula de admisión de aire 54 a una parte central de la parte del fondo 52. La válvula de admisión de área 54 se produce utilizando un material de hule elástico y comprende una forma de admisión de aire 55 y un cuerpo de la válvula de admisión 56. La válvula se cierra cuando la bomba 50 se oprime, en tanto que la válvula se abre al momento de la restauración de la bomba 50 después de la presión para el suministro de aire externo en la bomba 50. El aparato para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal de acuerdo con esta modalidad, ha sido constituido como se describió anteriormente. Posteriormente, se realizará una descripción de la operación al momento de la perforación de la cápsula con referencia a las figuras de la 4 a la 6. En primer lugar, tal como se muestra en la figura 4, la cápsula K se coloca dentro de la parte cóncava de adhesión/separación de la cápsula 41 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 y la cara del extremo de instalación/adhesión de la cápsula 46 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 se presiona para introducir la parte de instalación/separación de la cápsula 40 dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30. Posteriormente, tal como se muestra en la figura 5, conforme se coloca la cápsula K dentro de la parte cóncava de instalación/separación de la cápsula 41 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 se introduce dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, las cuchillas de corte 60A, 60B se construyen en forma lateral en ambos extremos axiales de la cápsula K dentro de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, se cortan ambos extremos axiales KA, KB de la cápsula K, perforando de este modo ambos extremos de la cápsula K. Además, cuando la cara del extremo de instalación/separación de la cápsula 46 de la parte de instalación/separación de la cápsula 40 se empuja para apoyar la protuberancia de instalación/separación 45 contra la superficie de apoyo 36 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30, la cápsula K que ya está perforada en ambos extremos axiales, pasa completamente a través del pasaje de medicina 21 de la parte de suministro de medicina 20 y el pasaje de flujo de aire 31 de la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 que estará lista para dosificar la medicina. En este caso, tal como se muestra en la figura 6, la medicina que se encuentra en la cápsula K perforada ambos extremos axiales de la misma, cae hacia el pasaje de flujo de aire 31. Ya que la válvula de una vía 33 se cierra mediante la función del resorte 34, se evita que la medicina se caiga y retroceda a la bomba 50. Tal como se describió anteriormente en esta modalidad, al momento de la perforación en el aparato 10 para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal, los agujeros se perforan fácilmente en ambos extremos axiales de la cápsula K, únicamente mediante la operación del alojamiento de la cápsula K dentro del aparato 10 para administrar una medicina en polvo dentro de la cavidad nasal y se evita completamente, mediante la válvula de una vía 33, que la medicina se caiga y fluya de regreso a la bomba después de la perforación. Posteriormente, la operación al momento de dosificar la medicina al usuario después de la perforación de la cápsula K, se describirá con referencia a las figuras 7 y 8, en la forma de vistas detalladas de la porción de la misma. En primer lugar, cuando la boquilla 22 de la parte de suministro de medicina 20 se inserta dentro de la cavidad nasal de un usuario y la parte de presión 53 de la bomba 50 se presiona en la dirección de la flecha P, tal como se muestra en la figura 7, la presión de aire cargada en la válvula de una vía 33 se incrementa, y cuando alcanza una presión determinada previamente, la válvula de una vía 33 se abre de tal modo que se suministra aire desde la bomba 50 a través de la válvula de una vía 33 y el pasaje de flujo de aire 31 a la cápsula K. Por lo tanto, el aire que procede de la bomba 50 fluye desde el interior de la cápsula K, por medio del pasaje de medicina 21 y la boquilla 22, hasta la cavidad nasal del usuario. En este proceso, el extremo de la válvula de una vía 71 está en una posición que se separa del pasaje de flujo de aire 31 e ingresa dentro de la cápsula K, y debido a que la parte de la válvula con diámetro reducido 72 está dentro del pasaje de flujo de aire 31, no obstruye el flujo de aire. Una parte del paso de aire del pasaje de flujo de aire 31 golpea en la superficie de control de flujo 72, llegando hasta la parte de la válvula con diámetro reducido 73 para generar un flujo de aire a lo largo de la superficie interna de la cápsula K y un flujo de aire que agita el interior de la cápsula K separando y dispersando de este modo la medicina coagulada dentro de la cápsula K o depositada en la superficie interna de la cápsula K, la cual se administra y dosifica a la cavidad nasal del usuario junto con más aire y medicina. Además, la medicina que cae y retrocede al momento de la perforación tan profunda como la válvula de una vía 33, se envía mediante el aire procedente de la bomba 50 y se administra y dosifica junto con la medicina que se encuentra en la cápsula K a la cavidad nasal del usuario. Como resultado, una cantidad prescrita de la medicina llenada en la cápsula K, puede administrarse y dosificarse en forma confiable a la cavidad nasal del usuario. Además, justo antes de que se termine la presión de la bomba 50, se debilita la presión de aire cargado en la válvula de una vía 33 y cuando se vuelve inferior a una presión determinada previamente para abrir la válvula de una vía 33, se cierra la válvula de una vía. Justo antes del cierre de la válvula de una vía 33, el aire aún fluye de la bomba 50 a la cápsula K. Por consiguiente, la medicina que se encuentra en la cápsula K y el pasaje de flujo de aire 31 no cae y retrocede a la bomba 50, y se puede evitar en forma confiable la caída y retroceso de la medicina a la bomba 50. Además, cuando la presión de la bomba 50 se termina y se elimina la presión, la parte de presión 53 de la bomba 50 que tiene el hule, se restaura en forma elástica en la dirección mostrada por la flecha R para originar una presión negativa en la bomba 50, de modo que el cuerpo de la válvula de admisión 56 de la válvula de admisión de aire 54 se abra mediante la presión del aire externo y el aire fluye dentro de la bomba 50 desde la parte externa por medio del agujero de admisión de aire 55 para restaurar la parte de presión de la bomba 50 hasta un estado original, tal como se muestra mediante las líneas punteadas. En el aparato 10 que administra la medicina en polvo dentro de la cavidad nasal de esta modalidad, la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula 30 comprende la válvula de una vía 33, para evitar que la medicina en polvo caiga y retroceda de la cápsula K a la bomba 50. La válvula de una vía 33, se adapta de tal forma que se abre cuando la presión de aire de la bomba 50 alcanza una presión determinada previamente, en donde el extremo de la válvula de una vía 71 se separa del canal de flujo de aire 31 e ingresa dentro de la cápsula, y la parte de la válvula con diámetro reducido 73 está dentro del pasaje de flujo de aire 31, de modo que no obstruye el flujo de aire. Posteriormente, el paso de aire a través del pasaje de flujo de aire 31, golpea en la superficie de control de flujo 72, alcanzando la parte de la válvula con diámetro reducido 73 para generar un flujo de aire a lo largo de la superficie interna de la cápsula K o un flujo de aire que agita el interior de la cápsula K. Por consiguiente, incluso en el caso de utilizar una medicina con una capacidad de flujo o de separación deficiente, o una medicina que tenga la tendencia a depositarse en la superficie interna de la cápsula K, debido a las cargas estáticas generadas dentro de la cápsula K, la medicina coagulada en la cápsula K o la medicina depositada en la superficie de la cápsula K se separa y dispersa, y se puede administrar y dosificar en forma confiable una medicina con una cantidad prescrita llenada en la cápsula K, incluyendo también la medicina que cayó y retrocedió tanto como la válvula de una vía, junto con el aire a la cavidad nasal del usuario, teniendo la capacidad de solucionar de este modo los problemas de la técnica anterior. Aplicabilidad Industrial Tal como se describió anteriormente de acuerdo con la presente invención, debido a que la parte del extremo de la válvula de una vía está equipada con el extremo de la válvula de una vía en la parte lateral de la cápsula cuya presión de abertura se controla a través del resorte entre la parte de alojamiento/sujeción de la cápsula para evitar que la medicina caiga y retroceda de la cápsula después de la perforación y hacia la bomba, y dosificando la medicina junto con la medicina que se encuentra en la cápsula mediante la acción de la bomba, cuando se abre la válvula de una vía a través del aire procedente de la bomba al momento de la administración, el paso de aire a través del pasaje de flujo de aire se apoya contra la superficie de control de flujo de la válvula de una vía alcanzando la parte de la válvula con diámetro reducido para generar un flujo de aire a lo largo de la superficie interna de la cápsula y una agitación de aire dentro de la cápsula para separar y dispersar la medicina depositada en la superficie interna de la cápsula o la medicina coagulada en la cápsula, y posteriormente se puede administrar y dosificar en la cavidad nasal del usuario, incluyendo la medicina separada y dispersada de este modo que cae y retrocede junto con el aire, tan lejos como la válvula de una vía. Por consiguiente, la presente invención puede proporcionar efectos convenientes con la capacidad de solucionar el problema del surgimiento de residuos de medicina dentro de la cápsula en el caso de utilizar una medicina con una capacidad de flujo y separación deficientes, o una medicina que tenga tendencia a depositarse en la superficie interna de la cápsula, debido a las cargas estáticas generadas en la misma, lo cual era difícil de solucionar en la técnica anterior y se tiene la capacidad de administrar y dosificar en forma confiable una cantidad prescrita de la medicina que está dentro de la cápsula a la cavidad nasal del usuario.