MXPA04009708A - Composicion herbicida mejorada. - Google Patents

Composicion herbicida mejorada.

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Abstract

Se describe una composicion herbicida que comprende un inhibidor de PSI y un salicilato u otro inductor de SAR, y metodos para el uso de dicha composicion.

Description

COMPOSICIÓN HERBICIDA MEJORADA ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se ha usado una variedad de herbicidas para matar plantas indeseables (malezas) en campos de cultivo o huertas. Típicamente se rocían estos herbicidas sobre la tierra (antes del brote) o sobre las plantas (después del brote). Los herbicidas son costosos y su uso puede dar por resultado consecuencias no deseadas, tales como la contaminación del agua subterránea, daños al cultivo, daños ambientales, arrastre de la'aspersión y daños a la salud humana y de los mamíferos. Hay muchas clases de herbicidas, que pueden ser agrupadas por su modo de acción. Una clase de herbicidas de interés particular la constituyen las sales de bipiridilio. Estos compuestos inhiben el fotosistema I (PSI) y están ejemplificados por paraquat y diquat. El paraquat es vendido bajo muchos nombres en los Estados Unidos, incluyendo Gramoxone® y Gramoxone Extra®, mientras que el diquat es vendido bajo varios nombres que incluyen Reglone® y Reglox®. Las sales de bipiridilio actúan desviando los electrones de la PSI de fotosíntesis, y posteriormente son reducidos por medio de oxígeno molecular. Esto da por resultado la generación de superóxidos y especies de radical libre relacionadas. El daño celular que resulta de la oxidación del radical libre, mata la planta.
Hay muchos compuestos que pueden ser clasificados como inductores de resistencia sistémicamente adquirida (SAR, acrónimo por su designación en inglés: Systemically Acquired Resistance) de la planta. Aunque esos compuestos caen dentro de muchas clases estructurales, todos estos compuestos o estas mezclas de compuestos son capaces de incrementar la resistencia de plantas al ataque por patógenos. Muchos de estos inductores de SAR provocan cambios en la trayectoria de resistencia dependiente del salicilato (por ejemplo, Harpin), otros pueden imitar al salicilato (por ejemplo, BTH), y otros pueden inducir la resistencia por medio de trayectorias dependientes de etileno y de jasmonato (por ejemplo, ethephon). Es un objetivo de la presente invención asegurar plantas de cultivo contra las consecuencias de herbicidas no intencionales, por la aplicación de paraquat y diquat. También es un objetivo de esta invención disminuir los efectos del arrastre de la aspersión hacia especies a las que no se destina, cuando se usan estos herbicidas.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición que comprende un herbicida y un salicilato u otro inductor de resistencia sistémica adquirida (inductor de SAR). En particular están mostradas composiciones herbicidas que comprenden un inhibidor de PSl y un salicilato u otro inductor de SA . La presente invención también está dirigida a un método para alterar la actividad herbicida de un herbicida, con la presencia de un salicilato u otro inductor de SAR. En particular, la presente invención está dirigida a un método para alterar la actividad herbicida de una sal de bipiridilio que comprende añadir a la sal de bipiridilio una cantidad efectiva de un salicilato u otro inductor de SAR. Más en particular, la presente Invención está dirigida a un método para proteger una planta de cultivo contra la actividad herbicida de un inhibidor de PSl, que comprende añadir al inhibidor de PSl una cantidad efectiva de un inductor de SAR. En otra modalidad, la presente invención se refiere a un método para incrementar la selectividad de un inhibidor de PSl, que comprende añadir al inhibidor de PSl una cantidad efectiva de un salicilato u otro inductor de SAR.' Otra modalidad de la presente invención también está dirigida a un método para alterar la actividad herbicida de un herbicida, con la presencia de un salicilato u otro inductor de SAR. En particular, la presente invención está dirigida a un método para alterar la actividad herbicida de un herbicida inhibidor de PSl, que comprende añadir al herbicida inhibidor de PSl una cantidad efectiva de un salicilato u otro inductor de SAR.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Tal como se usa aquí, se define un inductor de "SAR" como un compuesto que tiene la capacidad de producir en una planta resistencia a un agente causante de enfermedad, incluyendo, pero sin limitación: un virus, una bacteria, un hongo, o combinaciones de estos agentes. Además, un inductor de SAR puede inducir resistencia a los insectos que se alimentan de una planta, como lo definieron Enyedi y coautores (1992; Cell 70:879-886). Los inductores de SAR ejemplares cubren muchas familias estructurales de compuestos, pero están unidos por su capacidad para inducir resistencia a enfermedades de las plantas y plagas que se alimentan de ellas. Una clase de inductores de SAR está constituida por los salicilatos. Los inductores de SAR comerciales Actigard™, Messenger™, Keyplex® 350-DP® y Oryzemate son útiles en la presente invención. Los "despertadores", que incluyen los productos Goemar, son otra clase de inductores experimentales de SAR, que pueden tener utilidad para este uso. Además, el etileno, sus precursores biosintéticos o compuestos liberadores de etileno, como Ethrel son considerados inductores de SAR útiles en este contexto. Además, otros compuestos que comparten el estímulo común de trayectorias de resistencia a las enfermedades en plantas, son inductores de resistencia sistémica adquirida, y pueden ser usados para salvaguardar las plantas contra inhibidores de PSI, tales como paraquat. Tal como se usa aquí, se define "salicilato" .como cualquier ácido benzoico sustituido o no sustituido que tiene un grupo hidroxilo en la posición 2 o posición orto, o una sal biológicamente aceptable, o su precursor biológico o químico. La sustitución del ácido benzoico incluye mono-, di-, tri- o tetra-sustitución en las posiciones 3, 4, 5 y/o 6; se pueden seleccionar los sustituyentes en cualquier combinación, de: grupos alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono; un puente de alquilo que contiene 3 o 4 átomos de carbono fijados al ácido benzoico en dos puntos adyacentes; grupos alcoxi inferior de 1 a 4 átomos de carbono; los halógenos flúor, cloro, bromo o yodo; un grupo amino; donde el nitrógeno puede llevara 0, 1 o 2 grupos alquilo inferior idénticos o diferentes, de 1 a 4 átomos de carbono cada uno; el grupo nitro, el grupo formilo, el grupo acetilo, el grupo hidroximetilo, el grupo metoxicarbonilo, los grupos carboxiamido o sulfonamido, donde el nitrógeno puede llevar 0, 1| o 2 sustituyentes alquilo inferior idénticos o diferentes, de 1 a 4 átomos de carbono cada uno; el grupo ciano, un grupo alquiltio, alquilsulfoxi o alquilsulfonilo, donde el grupo alquilo consiste de 1 a 4 átomos de carbono; o un grupo mono-, di o trifluorometilo. Las sales biológicamente aceptables incluyen las de los metales alcalinos comunes sodio y potasio, los alcalino-térreos magnesio o calcio, zinc o amonio, o cationes alquilamonio simples, tales como cationes mono-, di-, tri- o tetrametilamonio u otros cationes amonio que tengan hasta siete átomos de carbono. Los precursores biológicos o químicos del ácido benzoico 2-hidroxilado incluyen ácido benzoico no hidroxilado y sus derivados, que tienen por lo menos una posición orto libre, donde el grupo hidroxilo es introducido biológicamente mediante los procesos metabólicos naturales de la planta a la que se aplica. Los precursores biológicos o químicos del ácido benzoico 2-hidroxilado también incluyen compuestos de ácido benzoico, donde el grupo hidroxilo en la posición 2 está enmascarado químicamente de tal manera que el grupo enmascarador es lábil y es retirado fácilmente una vez que el compuesto ha sido aplicado a la planta, ya sea mediante un proceso enzimático del metabolismo normal de la planta, o mediante hidrólisis lenta espontánea. Los ejemplos de dichos grupos enmascaradotes incluyen los esteres con ácidos monocarboxílicos de 1 a 7 átomos de carbono y los éteres de trialquilsililo que contienen de 3 a 13 átomos de carbono. Adicionalmente, el término "salicilato", cuando se usa aquí, se entiende que incluye mezclas de dos o más de las sustancias puras individuales definidas arriba. Las composiciones de la presente invención contienen de 99.999 por ciento a 0.001 por ciento de inhibidor de PSI y de 99.999 por ciento a 0.001 por ciento de salicilato u otro inductor de SAR, de preferencia de 99.990 por ciento a 0.005 por ciento de inhibidor de PSI y de 99.99 a 0.005 por ciento de salicilato u otro inductor de SARA y, muy preferible, de 99.9 por ciento a 0.01 por ciento de inhibidor de PSI y de 99.9 por ciento a 0.01 por ciento de salicilato u otro inductor de SAR siendo el resto de la composición agua u otro solvente inerte. También se pueden formular las composiciones de la presente invención como un concentrado herbicida, que es suficientemente estable durante el almacenamiento para uso comercial, y que se diluye con agua antes del uso. Dichos concentrados tienen una concentración de 100 por ciento a 0.01 por ciento de las composiciones herbicidas de la presente invención, de preferencia de 50 por ciento a 0.1 por ciento y, muy preferible, de 30 por ciento a 1 por ciento. Las composiciones de la presente invención son dispersadas o disueltas en agua a una concentración de 15 por ciento a 0.0015 por ciento, de preferencia de 5.0 por ciento a 0.002 por ciento y, muy preferible, de 0.6 por ciento a 0.05 por ciento para la aplicación. En una modalidad alternativa de la presente invención, se puede formular el inhibidor de PPO como un concentrado y se puede formular el salicilato u otro inductor de SAR o una combinación de ellos, como un concentrado. Luego se mezclan los dos concentrados y se diluyen antes del uso. Los inhibidores de PSI representativos, útiles en la presente invención, son: paraquat (metil-viologeno, ion 1 , 1 '-d i metí I -4,4'-bipiridinio; registro CAS No. 4685-14-7); diquat (ion 1 , '-etilen-2,2'-bipiridilio; registro CAS No. 2764-72-9) y sus sales. Los herbicidas de bipiridilio incluyen Gramoxone® y Reglone®, y cualquier formulación que contiene paraquat o diquat o sus sales, solos o en combinación con otros herbicidas. Los inductores de SAR representativos, útiles en la presente invención, incluyen Actigard™ (éster S-metílico del ácido benzo(1 ,2,3)tiadiazol-7-carbotioico, Syngenta Crop Protection, Greensboro, NC, E. U. A.; Messenger™ (proteína de Harpin, una proteína bacteriana que ocurre en la naturaleza); Edén Bioscience, Bothel, WA, E. U. A.; Keyplex® 350-DP®, Morse Enterprises Ltd., iami, FL, E. U. A., y la marca Florel® para Ethephon, Southern Agricultural Insecticides, Palmetto, FL, E. U. A. Las composiciones de la presente invención incluyen composiciones tanto sólidas como líquidas, que están listas para uso inmediato, y composiciones concentradas, que requieren de dilución antes del uso, por lo general con agua. Las composiciones sólidas pueden estar en la forma de gránulos o polvos para espolvorear, donde el ingrediente activo se mezcla con un diluyente sólido finamente dividido (por ejemplo, caolín, bentonita, kieselguhr, dolomita, carbonato de calcio, talco, magnesia en polvo, tierra de Fuller o yeso). También pueden tener la forma de polvos o granos dispersables, que comprenden un agente humectante para facilitar la dispersión del polvo o los granos en el líquido. Se pueden aplicar composiciones sólidas en la forma de un polvo, como polvos foliares. Las composiciones líquidas pueden comprender una solución, suspensión o dispersión de los ingredientes activos en agua, que contiene opcionalmente un agente tensioactivo, o pueden comprender una solución o dispersión del ingrediente activo en un solvente orgánico inmiscible con agua, que es dispersado como gotas en agua. Los ingredientes activos preferidos de la composición de la presente invención son herbicidas solubles en agua o se suspenden fácilmente en agua, y se prefiere usar composiciones acuosas y concentrados acuosos. Las composiciones de la presente invención pueden contener agentes tensioactivos adicionales, incluyendo, por ejemplo, agentes tensioactivos para incrementar la compatibilidad o estabilidad de las composiciones concentradas, como se discutió más arriba. Dichos agentes tensioactivos pueden ser del tipo catiónico, aniónico o no iónico o anfótero, o mezclas de ellos. Por ejemplo, los agentes catiónicos son compuestos de amonio cuaternario (por ejemplo, bromuro de cetiltrimetilamonio). Los agentes amónicos adecuados son jabones, sales de monoésteres alifáticos de ácido sulfúrico, por ejemplo, laurilsulfato de sodio, y sales de compuestos aromáticos sufocados, por ejemplo, dodecilbencensulfonato de sodio; lignosulfonato de sodio, de calcio y de amonio; butilnaftalensulfonato de sodio, de calcio y de amonio, y una mezcla de las sales de sodio de ácido diisopropil- y triisopropilnaftalensulfónico. Los agentes no iónicos adecuados son los productos de condensación de óxido de etileno con alcoholes grasos, como alcohol oleílico y alcohol cetílico, o con alquilfenoles, como octilfenol o nonilfenol u octilcresol. Otros agentes no iónicos son los ásteres parciales derivados de ácidos grasos de cadena larga y anhídridos de hexitol, por ejemplo, monolaurato de sorbitán; los productos de condensación del éster parcial con óxido de etileno; las lecitinas y los agentes tensioactivos de silicón (agentes tensioactivos solubles o dispersables en agua, que tienen un esqueleto que comprende una cadena siloxano, por ejemplo, Silwet L77®). Una mezcla adecuada en aceite mineral es ATPLUS 411F®. Otros adyuvantes utilizados comúnmente en composiciones agrícolas incluyen agentes compatibilizadotes, agentes antiespumantes, agentes secuestrantes, agentes neutralizantes y reguladores; inhibidores de la corrosión, tintes, odorizantes, agentes esparcidores, auxiliares de penetración, agentes adherentes, agentes dispersantes, agentes espesadores, depresores del punto de congelación, agentes antimicrobianos y similares. Las composiciones también pueden contener otros componentes compatibles, por ejemplo, otros herbicidas, reguladores del crecimiento de plantas, fungicidas, insecticidas y similares, y pueden ser formulados con fertilizantes líquidos o con un portador de fertilizante sólido, en partículas, como nitrato de amonio, urea y similares. El régimen de aplicación de la composición de la presente invención dependerá de muchos factores, incluyendo, por ejemplo, los ingredientes activos, las especies de plantas cuyo desarrollo se quiere inhibir, la etapa de crecimiento y la densidad de las especies de malezas; la formulación y el método de aplicación, por ejemplo, aspersión, adición al agua de irrigación u otros medios convencionales. Sin embargo, como guía general, el régimen de aplicación es de 1000 a 10 litros de solución diluida para aspersión por hectárea, de preferencia de 250 a 100 litros por hectárea. Las especies de plantas representativas, que pueden ser tratadas con la composición de la presente invención incluyen, pero sin limitación a ellas: Nicotiana tabacum (tabaco) y Chenopodium álbum (chual); pero no se pretende que el uso de las composiciones y los métodos de esta invención esté limitado únicamente a esas especies. Se puede ilustrar la presente invención mediante los siguientes ejemplos representativos.
EJEMPLOS En todos los experimentos se usó agua ultra-pura, desionizada, para preparar las soluciones. Se usaron las soluciones para rociar, tan pronto como fue posible después de mezclar. Los herbicidas y adyuvantes de rociar usados en estos estudios incluyeron: concentrado de aceite para plantío (COC; Orchex 796, al 83%; Ag Plus300f al 17%), las sales de bipiridilio metil-viologeno (paraquat) o diquat, saiicilato de sodio (NaSA) y los inductores de SAR Actigard, Messenger, Keyplex 350-DP y Florel. En todas las aplicaciones de herbicida se rociaron las plantas con un volumen suficiente para garantizar una cobertura completa, y dieron por resultado escurrimiento de la solución. Se añadió el COC a todas las soluciones para rociar, a un régimen de 0.25 por ciento en volumen/volumen (v/v)). Para todos los tratamiento que contienen tanto herbicida como un inductor de SAR, se mezclaron estos materiales y se aplicaron en una sola solución para rociar (conocida comúnmente como una mezcla de tanque). Después de rociar, se movieron las plantas al invernadero y se dispusieron en un diseño experimental de bloques completos aleatorios. Se evaluaron las plantas en cuanto a los efectos de f itotoxicidad/herbicidas después de rociar, determinando el daño de acuerdo con el porcentaje de área de hoja afectada. Todos los datos fueron sometidos a un análisis de variables, y se determinaron las separaciones medias con la nueva prueba de rango múltiple de Duncan a a = 0.05. Se puede ilustrar la presente invención mediante los siguientes ejemplos representativos: EJEMPLO 1 La adición de salícilato a la solución para rociar salvaguardó las plantas del daño por herbicida paraquat, en tabaco (Tabla 1). Se observó el efecto a todos los regímenes de paraquat probados, y persistió durante todo el curso del experimento.
TABLA 1 Efecto del salícilato de sodio (NaSA) sobre la actividad herbicida del paraquat contra tabaco Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoja dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 2 La capacidad del salicilato para proteger las plantas contra el daño por Paraquat, no estuvo limitada al tabaco ni a las plantas dicotiledóneas. La Tabla 2 demuestra la capacidad del salicilato para salvaguardar las plantas contra daños por paraquat, en especies de plantas monocotiledoneas.
TABLA 2 Efecto del salicilato de sodio NaSA) sobre la actividad herbicida de paraquat. contra carricera gigante.
Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoj dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltipl de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 3 La capacidad del salicilato para salvaguardar las plantas contra daños por paraquat no está limitada a paraquat únicamente. El SA también es capaz de salvaguardar el tabaco contra el herbicida diquat (Tabla 3), lo que demuestra que el efecto es más generalizado dentro de esta clase de herbicidas.
TABLA 3 Efecto del salicilato de sodio (NaSA) sobre la actividad herbicida de paraquat o diquat. contra el tabaco Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoj dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltipl de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 4 La protección con salicilato contra daños por paraquat no solamente depende de la presencia del salicilato de sodio en la solución de aspersión. Cuando se aplica el salicilato a través de tratamiento hidropónico, antes de la aplicación de paraquat, se obtiene como resultado protección de importancia contra daños por paraquat (tabla 4).
TABLA 4 Efecto del pretratamiento hidropónico con salicilato de sodio (NaSA) durante 24 horas, sobre la actividad herbicida de paraquat contra el tabaco Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoja dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05) Además, la aplicación de salicilato de sodio como una solución de aspersión, antes de la aplicación del paraquat, también dio por resultado la salvaguarda (tabla 5). En este experimento se trataron las plantas y se mantuvieron en la oscuridad durante 48 horas desde el primer tratamiento por aspersión, para retardar los efectos del paraquat dependientes de la luz.
TABLA 5 Efecto del tratamiento con salicilato de sodio (NaSA) en la oscuridad sobre la actividad herbicida del paraquat. contra tabaco Para los tratamientos 1 a 4 se rociaron las plantas a las 0 horas; se mantuvieron en la oscuridad durante 48 horas y se movieron a la luz. Para el tratamiento 5 se rociaron las plantas con NaSA a las 0 horas, se mantuvieron en la oscuridad durante 24 horas, se rociaron con paraquat y se mantuvieron en la oscuridad durante otras 24 horas, antes se ser movidas a la luz Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoja dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 5 La capacidad del salicilato para proteger plantas contra daños por paraquat no se limitó al salicilato de sodio, sino que se observó también con otros derivados de salicilato sobre el tabaco. Por ejemplo, el 4-fluorosalicilato es capaz de proteger al tabaco contra paraquat (tabla 6).
TABLA 6 Efecto de salicilato de sodio (NaSA) o 5-fluorosalicilato (5-FSA) sobre la actividad herbicida de paraquat. contra el tabaco Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoja dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 6 No se observó la capacidad del salicilato de sodio para proteger especies de plantas, en todas las especies. Varias de las especies de malezas probadas, tales como chual, mostraron protección limitada o ninguna protección contra daños por paraquat, cuando se les aplicó salicilato de sodio (tabla 7).
TABLA 7 Efecto de salicilato de sodio (NaSA) sobre la actividad herbicida de paraquat, contra chual (Chenopodium álbum) Clasificación de fitotoxicidad: 1 = sin daño; 2 = 25% de área de hoja dañada; 3 = 50% de área de hoja dañada; 4 = 75% de área de hoja dañada; 5 = 100% de área de hoja dañada (muerta) n = 5 plantas. Separación media por Nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05) La utilidad de usar un salicilato para salvaguardar una planta de cultivo contra paraquat u otro herbicida de sal de bipiridilio (inhibidor de PSI), utiliza la protección diferencial mostrada en la tabla 7.
EJEMPLO 7 La adición del inductor de SAR Actigard (BTH) a la solución para rociar, protegió las plantas contra daños por el herbicida paraquat, en el tabaco (tabla 8). Se observó el efecto a los dos regímenes de BTH probados, y persistió el efecto durante todo el curso del experimento.
TABLA 8 Efecto de Actiqard (BTH) sobre la actividad herbicida de paraquat contra el tabaco n = 5 plantas. Separación media mediante la nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05).
EJEMPLO 8 La adición del inductor de SAR Messenger (Harpin) a la solución para rociar, aseguró las plantas contra daños por el herbicida paraquat, en el tabaco (tabla 9). Se observó el efecto a ambos regímenes de Harpin probados, y persistió durante todo el curso del experimento. Esta tabla muestra que el efecto observado no está limitado al BTH, que es un imitador sintético del salicilato.
TABLA 9 Efecto de Messenqer (Harpin) sobre la actividad herbicida de paraquat contra el tabaco 5 plantas. Separación media mediante la nueva prueba de rango Itiple de Duncan (a = 0.05).
EJEMPLO 9 La adición del inductor de SAR Keyplex 350-DP a la solución para rociar, salvaguardó las plantas contra daños por el herbicida paraquat en el tabaco (tabla 10). Se observó el efecto a los dos regímenes de Keyplex probados, y persistió durante todo el curso del experimento. Esta tabla demuestra que el efecto observado no está limitado a los inductores de SAR conocidos, ya que el MOA de Keyplex no se entiende claramente.
TABLA 10 Efecto de Kevplex 350-DP sobre la actividad herbicida de paraquat contra el tabaco = 5 plantas. Separación media por la nueva prueba de rango últiple de Duncan (a = 0.05) EJEMPLO 10 La adición del inductor de SAR Ethephon a la solución de aspersión aseguró las plantas contra daños por el herbicida paraquat en tabaco (tabla 11). Se observó este resultado independientemente del tratamiento previo con 1-MCP, un inhibidor de la percepción de etileno. Se observó el efecto durante todo el curso del experimento. Esta tabla demuestra que el efecto observado no está limitado a los inductores de SAR que modulan la trayectoria dependiente de SA, sino que se observa con la trayectoria dependiente del etileno.
TABLA 11 Efecto de rocío con Florel® (Ethephon) sobre la actividad herbicida de paraquat contra tabaco.
Florel® es una solución al 3.9 por ciento (en peso/volumen) de ethephon, ácido (2-cloroetil)fosfón¡co. n = 4 plantas. Separación media mediante la nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05).
EJEMPLO 11 La capacidad de los inductores de SAR para proteger especies de plantas contra paraquat es más amplia que la observada con el ácido salicílico. Una de las especies de maleza probadas, el chual, mostró protección limitada o ninguna protección contra daños por paraquat cuando se aplicó ácido salicílico en forma del salicilato, pero sí mostró protección cuando se hizo mezcla de tanque con BTH y paraquat (tabla 12).
TABLA 12 Efecto de Actiaard (BTH) sobre la actividad herbicida de paraquat, contra chual IChenooodium álbum) n = 5 plantas. Separación media mediante la nueva prueba de rango múltiple de Duncan (a = 0.05). Una utilidad de esta invención es el uso de un salicilato u otro inductor de SAR para salvaguardar una planta de cultivo del paraquat u otro herbicida de sal de bipiridilio (inhibidor de PSI). El uso de los salicilatos u otros inductores de SAR para asegurar contra los herbicidas inhibidores de PSI se puede emplear comercialmente por medio de la aplicación directa por aspersión de los salicilatos u otros inductores de SAR al cultivo y a las especies que no son de destino; la aplicación de salicilato u otro inductor de SAR en irrigación u otras soluciones hidropónicas, o los tratamientos de semillas con un salicilato u otro inductor de SAR. Otra utilidad de esta invención es discriminar nuevos compuestos anti-tensión. Por ejemplo, se podría determinar la eficacia de compuestos anti-tensión candidatos determinando su capacidad para reducir la actividad herbicida de un inhibidor de PSI, tal como paraquat. Los compuestos anti-tensión candidatos, típicos, incluyen, pero sin limitación a ellos, los inactivadotes de radical libre y los inductores de enzimas implicadas en la protección de radical libre u otros medios de protección de las plantas. Estos compuestos podrían ser usados potencialmente para reducir una variedad de tensiones de plantas, tales como daños por enfriamiento, daños por escarcha, trastornos posteriores a la cosecha, tensión salina, alta fototensión , tensión por agua, tensión por contaminantes, tales como la producida por ozono, por la senescencia o por la descomposición interna. Otra utilidad de esta invención es para identificar formulaciones o métodos de aplicación que eleven al punto óptimo el funcionamiento de compuestos anti-tensión conocidos. Por ejemplo, se podría determinar la eficacia de formulaciones candidatos determinando su capacidad para reducir la actividad herbicida de un inhibidor de PSI, tal como paraquat. Otra utilidad de esta invención es asegurar de manera selectiva plantas incrementando los niveles de defensa endógena. Esto se podría lograr mediante el uso de disparadores que elevarían las defensas endógenas de la planta. Además, la salvaguarda de plantas de cultivo contra inhibidores de PSI, como paraquat, se puede obtener por cruzamiento o mediante ingeniería genética, para producir una planta con resistencia incrementada a las plagas o a los patógenos.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. - Una composición herbicida, caracterizada porque comprende un inhibidor de fotosistema I y un salicilato u otro inductor de resistencia sistémicamente adquirida.
2. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inhibidor de fotosistema I es paraquat o diquat.
3. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inhibidor de fotosistema I es de 99.999 por ciento a 0.001 por ciento de la composición; y el salicilato u otro inductor de resistencia sistémicamente adquirida es de 99.999 por ciento a 0.01 por ciento de la composición.
4. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque está disuelta en agua.
5. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el agua es de 0.1 por ciento a 99.9 por ciento de la composición.
6. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es el éster S-metílico del ácido benzo( ,2,3)tiadiazol-7-carbotioico (BTH), o un derivado o una sal del mismo, biológicamente aceptables.
7. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es la proteína Harpin, o una sal de ella aceptable biológicamente.
8. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es Keyplex 350-DP u otra formulación Keyplex del mismo.
9. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es 1 , 1 -dióxido de 2-butil- 1 ,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona (Probenzaol) o un derivado o una sal del mismo, biológicamente aceptables.
10. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es un disparador que incluye fragmentos de pared celular fungal, o una formulación del mismo basada en un disparador.
11. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el inductor de resistencia sistémicamente adquirida es etileno, o cualquier formulación que libere gas etileno al degradarse.
12. - Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el salicilato es ácido salicílico o una sal del mismo aceptable biológicamente. 13.- Una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el salicilato es salicilato de sodio. 14. - Un método para proteger una planta de cultivo contra la actividad herbicida de un inhibidor de fotosistema I, caracterizado porque comprende añadir al inhibidor una cantidad efectiva de un inductor de resistencia sistémicamente adquirida. 15. - Un método para incrementar la selectividad de una composición herbicida que contiene un inhibidor de fotosistema I, caracterizado porque comprende añadir a la composición una cantidad efectiva de un inductor de resistencia sistémicamente adquirida.
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