MXPA04007505A - Uso de una ciclodextrina como agente nacarante y composiciones nacaradas. - Google Patents

Uso de una ciclodextrina como agente nacarante y composiciones nacaradas.

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Abstract

La presente invencion se relaciona con el uso de al menos una ciclodextrina como agente nacarante en una composicion, en particular cosmetica, en un medio acuoso fisiologicamente aceptable. La invencion tiene tambien por objeto composiciones nacaradas que contienen, en un medio acuoso fisiologicamente aceptable, al menos una ciclodextrina y al menos un tensoactivo; tambien por objeto composiciones nacaradas que contienen, en un medio acuoso fisiologicamente aceptable, al menos una ciclodextrina, al menos un tensoactivo y al menos un agente acondicionador. La invencion tiene tambien por objeto el uso de dicha ciclodextrina como agente suspensor de agentes de acondicionamiento insolubles. Las composiciones segun la invencion son utilizadas, en particular, como productos aclarados, especialmente para el lavado y/o el acondicionamiento de las materias queratinicas.

Description

USO DE UNA CICLODEXTRINA COMO AGENTE NACARANTE Y COMPOSICIONES NACARADAS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención guarda relación con el uso de al menos una ciclodextrina o al menos uno de sus derivados como agente nacarante en una composición especialmente cosmética que contiene, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable al menos un tensoactivo. La invención tiene también por objeto composiciones nacaradas que contienen, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados y al menos un tensoactivo; también tiene por objeto composiciones nacaradas que contienen, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, al menos un tensoactivo y al menos un agente de acondicionamiento. La invención tiene también por objeto el uso de dicha ciclodextrina o uno de sus derivados como agente de suspensión de agentes de acondicionamiento insolubles. Por el término "agente de nacarado" o "agente nacarante" se entiende un agente que produce un aspecto o un efecto nacarado, irisado, muaré o metalizado. Es bien sabido que los cabellos que han sido sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados) a diversos grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo REF: 156667 la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia difíciles de desenredar y de peinar y carecen de suavidad . Se ha preconizado ya en las composiciones para el lavado o el cuidado de las materias queratínicas , tales como el cabello, el uso de agentes de acondicionamiento, especialmente insolubles, para facilitar el desenredado del cabello y para comunicarle suavidad, brillo y flexibilidad. Teniendo en cuenta el carácter insoluble de ciertos agentes de acondicionamiento tales como, por ejemplo, las siliconas o los aceites, se busca mantener los agentes de acondicionamiento en dispersión regular en el medio sin a pesar de ello afectar a la viscosidad y a las propiedades detergentes y espumantes de composiciones. Los agentes de acondicionamiento, especialmente las siliconas o los aceites, deben también ser vehiculizados sobre las materias queratínicas tratadas para conferirles, después de su aplicación, propiedades de suavidad, brillo y desenredado. Se sabe también que los productos, en particular cosméticos, que tienen un aspecto o un efecto irisado, muaré o metalizado, son muy apreciados por los consumidores por su aspecto estético y dan un aspecto de riqueza al producto. Los agentes que aportan este efecto son agentes nacarantes generalmente en forma de cristales que permanecen dispersos en las composiciones y que reflejan la luz. Los derivados de ésteres de cadena larga son muy utilizados para nacarar las composiciones particularmente cosméticas. Sin embargo, estos derivados pueden presentar problemas de cristalización que conllevan una evolución de la viscosidad de las composiciones en el transcurso del tiempo.
Se conocen también derivados de éteres o de tioéteres de cadena larga, tales como los descritos en las solicitudes EP457688 y O98/03155. Sin embargo, estos últimos agentes opacifican las composiciones sin aportar nacarado a las composiciones o no lo suficiente. Para obtener el efecto nacarado, las composiciones que contienen los agentes nacarantes son generalmente calentadas por encima del punto de fusión del agente nacarante y luego enfriadas para hacerlas cristalizar. Se ha constatado que estos agentes nacarantes, debido a su débil densidad, presentaban frecuentemente el inconveniente de subir a la superficie del champú y de formar en ella una capa que no resulta estética para el consumidor.
Además, estos compuestos de cadenas grasas presentan en ciertos casos el inconveniente de aportar un tacto cargado al cabello y una falta de ligereza y de volumen de la cabellera.
Existe pues siempre una necesidad de nuevos agentes nacarantes que no presenten los inconvenientes antes citados y que permitan igualmente el uso de constituyentes críticos, tales como agentes de acondicionamiento insolubles y, en particular, siliconas. La solicitante ha descubierto, de manera sorprendente, que era posible formular composiciones, particularmente cosméticas, para el tratamiento de las materias queratínicas , en particular champúes, que presentan un aspecto nacarado teniendo al mismo tiempo las propiedades estéticas y cosméticas buscadas, utilizando en estas composiciones al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados y, preferiblemente, al menos un tensoactivo. La solicitante ha descubierto, lo cual constituye el objeto de la invención, que el uso de ciclodextrinas permitía nacarar y/o mejorar el nacarado de composiciones, particularmente cosméticas, que contienen al menos un tensoactivo. El nacarado obtenido es muy brillante. Además, la preparación de las composiciones puede hacerse en frío, lo que resulta muy ventajoso. Además, las ciclodextrinas permiten mantener en suspensión agentes de acondicionamiento insolubles en agua y/o en la composición. Permiten también estabilizar la viscosidad en función de la temperatura, es decir, disminuir la evolución de la viscosidad con la temperatura. La invención tiene por objeto el uso de al menos una ciclodextrina o de uno de sus derivados como nuevo agente nacarante y/u opacifi'cante . La invención tiene por objeto el uso de al menos una ciclodextrina o de uno de sus derivados como nuevo agente nacarante y/u opacificante en una composición cosmética, en particular para lavado y/o acondicionamiento, que contiene al menos un medio acuoso fisiológicamente aceptable y al menos un tensoactivo. La invención tiene también por objeto composiciones nacaradas, particularmente cosméticas, que contienen, en un medio acuoso especialmente aceptable desde el punto de vista fisiológico, al menos un tensoactivo y al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, estando presentes la ciclodextrina o uno de sus derivados y el tensioactivo en una concentración suficiente para nacarar la composición. La invención tiene también por objeto composiciones nacaradas, particularmente cosméticas, que contienen, en un medio acuoso especialmente aceptable desde el punto de vista fisiológico, al menos un tensoactivo y al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, estando presentes la ciclodextrina o uno de sus derivados en una concentración suficiente para formar un complejo insoluble en la composición. Las composiciones presentan una muy buena homogeneidad y una buena estabilidad del nacarado, así como una viscosidad satisfactoria para la aplicación a las materias queratínicas .
Otros objetos de la invención aparecerán a la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen. Las ciclodextrinas son, en particular, oligosacáridos ' de fórmula: donde x puede ser un número igual a 4 (lo que corresponde a la oc-ciclodextrina ) , a 5 ( (ß-ciclodextrina) o a 6 (?-ciclodextrina) . Se puede utilizar, en particular, una betaciclodextrina vendida por la sociedad WACKER bajo la- denominación CAVAMAX W7 y una gamma-ciclodextrina vendida por la sociedad WACKER bajo la denominación CAVAMAX W8. Los derivados de ciclodextrinas son, por ejemplo, las metilciclodextrinas, tales como la metilbeta-ciclodextrina comercializada por la sociedad WACKER bajo la denominación CAVASOL W7) . Según la invención, la o las ciclodextrinas pueden representar de un 0.2% a un 30% en peso, preferiblemente de un 1% a un 15% en peso y aún más preferiblemente de un 1,5% a un 10% en peso, con respecto al peso total de la composición final . Las composiciones de la invención contienen preferiblemente . además al menos un tensoactivo que está generalmente presente en una cantidad comprendida entre el 0.2% y el 40% en peso aproximadamente, preferiblemente entre el 1% y el 35% y aún más preferiblemente entre el 1,5% y el 30%, con respecto al peso total de la composición. La ciclodextrina o uno de sus derivados y el tensoactivo están presentes preferiblemente en una concentración eficaz para nacarar la composición y/o para formar un complejo insoluble en la composición entre la ciclodextrina y el tensoactivo o los tensoactivos . Cuando está presente un tensoactivo, la razón tensoactivo/ciclodextrina puede variar de 0.01 a 300. preferiblemente de 0.1 a 100 y más en particular de 0.3 a 25.
Los tensoactivos que convienen a la puesta en práctica de la presente invención pueden ser de cualquier naturaleza y, preferiblemente, son insolubles en agua a temperatura ambiente : (i) Tensoactivo (s ) aniónico(s) :0 Su naturaleza no presenta, en el marco de la presente invención, un carácter verdaderamente crítico. Así, como ejemplo de tensoactivos aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, se pueden citar en particular (lista no limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, especialmente sales de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: alquilsulfatos , alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter, sulfatos, monoglicéridos sulfatos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos , alquilarilsulfonatos , a-olefinasulfonatos , parafinasulfonatos ; alquilsulfosuccinatos , alquil éter sulfosuccinatos , alquilamida sulfosuccinatos ; alquilsulfosuccinamatos ; alquilsulfoacetatos ,- tatos alquil éter fosfatos; acilsarcosinatos ; acilisetionatos y N-aciltauratos , teniendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensoactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar también las sales de ácidos grasos, tales como las sales de ácido oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico y de los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado, y los acillactilatos cuyo radical acilo tiene ne de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar también tensoactivos débilmente aniónicos, como los ácidos urónicos de alquil -D-galactósido y sus sales, así como los ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialqui -leñados, los ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados , los ácidos alquilamido (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular las que llevan de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas . Entre los tensoactivos aniónicos, se prefiere utilizar según la invención, las sales de alquilsulfatos y de alquil éter sulfatos y sus mezclas, (ii) Tensoactivo (s) no iónico (s) : Los agentes tensoactivos no iónicos son, también ellos, compuestos conocidos en s£ mismos (véase, en particular, a este respecto, "Handbook of Surfactants" , de .R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, pp . 116-178) y su naturaleza no entraña, en el marco de la presente invención, un carácter crítico. Así, pueden ser particularmente elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos polietoxilados , polipropoxilados o poliglicerolados que tienen una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir el número de grupos ácido de etileno u óxido de propileno, en particular, de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos glicerol, en particular, de 2 a 30. Se pueden citar también los copolímeros de óxido de etileno y de propileno; los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferiblemente 2 a 30 moles de óxido de etileno; las amidas grasas poligliceroladas que tienen 1 a 5 grupos glicerol y, en particular, 1,5 a 4; las aminas grasas polietoxiladas que tienen preferiblemente 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de sorbitán oxietilenados que tienen 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de sacarosa; los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol ; los alquilpoliglicosidos; los derivados de N-alquilglucamina ; los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C10-Ci4 ) aminas ; o los óxidos dos de N-acilaminopropilmorfolina . Se observará que los alquilpoliglicosidos constituyen tensoactivos no iónicos que entran particularmente bien en el marco de la presente invención . (iii) Tensoactivo (s) anfotérico (s) o zwitte Priónico (s) Los agentes tensoactivos anfotéricos o zwitteriónicos , cuya naturaleza no reviste carácter crítico en el marco de la presente invención, pueden ser, en particular (lista no limitativa) , derivados de aminas secundarias darías o terciarias alifáticas, donde el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 18 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) ; se pueden citar también las alquil (C8-C2o) betaínas , las sulfobetaínas , las alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci-C6) betaínas o las alquil (C8- C2o) amidoalquil (Ci-C6) sulfobetaínas . Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales como los descritos en las patentes US2528378 y US-2781354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3a edición, 1982, bajo las denominaciones Amphocarboxyglycinates y Amphocarboxypropionates, de las estructuras respectivas: R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R«) (CH2COO-) (2) donde: R2 representa un radical alquilo de un ácido R2COOH presente en el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o undecilo, R3 representa un grupo beta-hidroxietilo y R4 un grupo carboximetilo; y R2- -CONHCH2CH2-N(B) (C) (3) donde: B representa -CH2CH2OX' C representa - (CH2 ) -.siendo z = 1 ó 2; X' representa un grupo -CH2CH2-COOH o átomo de hidrógeno; Y' representa -COOH o el radical -CH2-CHOH-S03H; R2, representa un radical alquilo de ácido R9-C00H presente en el aceite de copra o en aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, escialmente C , C9, Cu o C13, un radical alquilo Ci7 Y suma iso o un radical Ci7 insaturado. Como ejemplo, se puede citar el cocoanfod cetato comercializado bajo la denominación comercial RANOL C2M concentrado NP por la Sociedad RHODIA CHIMIE ( iv) Tensoactivos catiónicos: Los tensoactivos catiónicos pueden ser sel cionados entre : A) Las sales de amonio cuaternario de la muía general (XII) siguiente: donde X- es un anión seleccionado entre el grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o alquil (C2C6) sulfatos, más particularmente metilsulfato, de los fosfatos, de los alquil- o alquilaril-sulfonatos o de los aniones derivados de ácido orgánico, tal como acetato o lactato; y i) los radicales Ri a R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden tener heteroátomos , tales como, especialmente, oxigeno, nitrógeno, azufre o halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre radicales alquilo, alcoxi o alquilamida; R4 representa un radical alquilo lineal o ramificado de 16 a 30 átomos de carbono. Preferiblemente, el tensoactivo catiónico es una sal (por ejemplo, cloruro) de cetiltrimetilamonio . ii) los radicales Ri y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden tener heteroátomos, tales como, en especial, oxigeno, nitrógeno,, azufre o halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo, portadores de aproximadamente 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4 , idénticos o diferentes, representan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos de carbono, cuyo radical tiene al menos una función éster o amida; R3 y R4 son especialmente seleccionados entre los radicales alquil ( C 12 -C22 ) amidoalquilo ( C2-C6) y alquil ( C 12 -C22 ) acetato. Preferiblemente, el tensoactivo catiónico es una sal (por ejemplo, cloruro) de estearamidopropildime-til (miristilacetato) amonio. B ) Las sales de amonio cuaternario de imidazolinio, como, por ejemplo, la de la fórmula ( X I I I ) siguiente: donde R5 representa un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical alquilo Ci -C4 ; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo Ci ~C4 ; X es un anión seleccionado entre el grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos o alquil- o alquilaril-sulfonatos . Preferiblemente, R5 y R6 representan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo; R7 representa metilo, · y Rs representa hidrógeno. Un producto de este tipo es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el Quaternium-83 (CTFA 1997), comercializados bajo las denominaciones "REWOQUAT" W75, W90. W75PG y W75HPG por la sociedad WITCO. C) Las sales de diamonio cuaternario de la fórmula (XIV) : donde R9 representa un radical alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono; Rio. Rn, R12, Ri3 y R14, idénticos o diferentes, son seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos . Dichas sales de diamonio cuaternario incluyen, en particular, el dicloruro de propanosebodiamonio . D) Las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster de la fórmula (XV) siguiente: donde : - Ris es seleccionado entre radicales alquilo C1-C6 y radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6 Riges seleccionado entre: 0 II el radical R19-C-, los radicales R2o hidrocarbonados Ci - C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados y - un átomo de hidrógeno; - Ríe es seleccionado entre: 0 el radical R21-C-, - los radicales R22 hidrocarbonados C i ~C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados y - un átomo de hidrógeno; R17' R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados C7-21 lineales o ramificados, saturados o insaturados; - n, p y r, idénticos o diferentes, son números enteros de 2 a 6; . - y es un número entero de 1 a 10; - x y z, idénticos o diferentes, son números enteros de 0 a 10. y X- es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma de x + y + z sea de 1 a 15, de que, cuando x sea 0, entonces Ri6 represente R2o y de que, cuando z sea 0, entonces Ri8 represente R22' Se utilizan más particularmente las sales de amonio de la fórmula (XV) en la cual: - Ri5 representa un radical metilo o etilo; - x e y son iguales a 1; - z es igual a 0 ó 1; - n; p y r son iguales a 2; - Ri6 es seleccionado entre: 0 II el radical R19-C-, los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C14" C22, y - un átomo de hidrógeno; Ri7, 19 y R21 idénticos o diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados C-7-C2i lineales o ramificados, saturados o insaturados; - Ríe es seleccionado entre: 0 el radical R21-C- y - un átomo de hidrógeno. Tales compuestos están, por ejemplo, comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad COGNIS, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad CECA y REWOQUAT WE 18 por la sociedad REWO-WITCO. Entre las sales de amonio cuaternario, se prefiere el cloruro de cetiltrimetilamonio o también el cloruro de palmitamidopropiltrimetilamonio, comercializado bajo la denominación VARISOFT PA TC por la sociedad GOLDSCHMIDT. Se utiliza preferiblemente un agente tensoactivo aniónico, como, por ejemplo, los alquil (C12Ci4) sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio; los alquil (Ci2-C1 ) éter sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de óxido de etileno; el cocoilisetionato de sodio y el alfa-olefina (C14C16) sulfonato de sodio y sus mezclas con: - o bien un agente tensoactivo anfotérico, tal como los derivados de amina denominados disodium cocoamphodiacetate o sodium cocoamphopropionate comercializados, en particular, por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial "MIRANOL® C2M CONCNP" en solución acuosa al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL® C32; - o bien un agente tensoactivo anfotérico, tal como las alquilbetaínas , en particular la cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON® AB 30" en solución acuosa al 32% de MA. por la sociedad COGNIS, o tal como las alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci-C6) betaínas, en particular la TEGOBETAINE® F 50, comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT. Ventajosamente, las concentraciones relativas de tensoactivos en la composición son éstas: los tensoactivos aniónicos (i) están presentes a razón de un 2 a un 50% en peso, preferiblemente de un 3 a un 20% en peso, con respecto al peso total de la composición; - los tensoactivos anfotéricos (ii) están presentes a razón de un 1 a un 30% en peso, preferiblemente de un 1 a un 15% en peso, con respecto al peso total de la composición; - los tensoactivos no iónicos (iii) están presentes a razón de un 1 a un 30% en peso, preferiblemente de un 1 a un 15% en peso, con respecto al peso total de la composición. Según una variante preferida de la invención las composiciones cosméticas pueden también contener agentes de acondicionamiento de las materias queratínicas. La invención tiene, pues, también por objeto composiciones cosméticas nacaradas, en particular de lavado y/o de acondicionamiento, que contienen, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, al menos un tensoactivo, al menos un agente de acondicionamiento y al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados . Estas composiciones, cuando se aplican al cabello, poseen buenas propiedades de acondicionamiento del cabello, es decir, que .el cabello tratado es liso, se desenreda fácilmente y es suave al tacto. El cabello tiene un aspecto natural y no cargado. Las composiciones según la invención que contienen agentes de acondicionamiento son estables: en particular, no se produce ningún reensanchamiento incontrolado de los agentes de acondicionamiento o de espesamiento de la composición en el curso del tiempo. Las composiciones presentan finalmente una textura no filante y fundente. La espuma se aclara fácilmente. Otro objeto de la invención está constituido por el procedimiento de lavado y/o de acondicionamiento que utiliza tales composiciones. La invención tiene aún por objeto el uso de al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados como agente de suspensión de al menos un agente de acondicionamiento insoluble en una composición, en particular de lavado y/o de acondicionamiento, que contiene al menos un medio acuoso fisiológicamente aceptable que contiene al menos un tensoactivo. El agente de acondicionamiento es mantenido en suspensión por el complejo formado entre el tensoactivo y la ciclodextrina y no forma complejo con la ciclodextrina. Cuando la composición contiene al menos un agente de acondicionamiento, éstos son generalmente elegidos entre aceites de síntesis tales como las poli-aolefinas , los aceites fluorados, las ceras fluoradas, las gomas fluoradas, los esteres de ácidos carboxílicos, los polímeros catiónicos, las siliconas, los aceites minerales, vegetales o animales, las ceramidas, las pseudoceramidas y sus mezclas. Las poliolefinas son preferiblemente poli-a-olefinas y, en particular: de tipo polibuteno, hidrogenado o no, y preferiblemente poliisobuteno, hidrogenado o no. Se utilizan preferiblemente los oligómeros de isobutileno de peso molecular inferior a 1.000 y sus mezclas con poliisobutilenos de peso molecular superior a 1.000 y preferiblemente de 1.000 a 15.000. A modo de ejemplos de poli -a-olefinas utilizables en el marco de la presente invención, se pueden citar, . más en particular, los poliisobutenos vendidos bajo la denominación PERMETHYL 99A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) y 106 A (n=38) por la sociedad PRESPERSE Inc., o también los productos vendidos bajo la denominación ARLAMOL HD (n=3) por la sociedad ICI (representando n el grado de polimerización) ; - de tipo polideceno, hidrogenado o no. Tales productos son vendidos, por ejemplo, bajo las denominaciones ETHYLFLO por la sociedad ETHYL CORP. y ARLAMOL PAO por la sociedad ICI . Los aceites minerales que pueden ser utilizados en las composiciones . de la invención son seleccionados preferiblemente entre el grupo formado por: hidrocarburos, tales como hexadecano y aceite de parafina . Como aceite vegetal, se puede mencionar, en particular, el aceite de almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de ricino, el aceite de oliva, la cera de jojoba, el aceite de girasol, el aceite de germen de trigo, el aceite de sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de cártamo, el aceite de copra, el aceite de maíz, el aceite de avellana, la manteca de karité, el aceite de palma, el aceite de hueso de albaricoque y el aceite de calofilo. También se pueden utilizar aceites vegetales transesterificados , por ejemplo aceite de oliva transes-terificado con hexanol y cera de jojoba transesterificada con etanol . Los polímeros catiónicos utilizables según la presente invención pueden ser seleccionados entre los ya conocidos en sí como mej oradores de las propiedades cosméticas del cabello tratado por composiciones detergentes, a saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A- 0.337.354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2.270.846 , 2.383.660. 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863. De forma aún más general, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" se refiere a cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefiere utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios, tales como los productos comercializados bajo la denominación "JR 400" por la sociedad UNION CARBIDE CORPORATION; los ciclopolímeros , en particular los homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los copolímeros de sal de dialildimetilamonio y de acrilamida, en particular los clouros, comercializados bajo as denominaciones "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la sociedad MERCK; los polisacáridos catiónicos y más particularmente las gomas de guar modificadas por cloruro de 2 , 3 -epoxipropiltrimetilamonio comercializadas, por ejemplo, bajo la denominación "JAGUAR C13S" por la sociedad MEYHALL; los homopolímeros y los copolímeros eventualmente entrecruzados de sal de (met ) acriloiloxietiltrimetilamonio vendidos por la sociedad ALLIED COLLOIDS en solución al 50% en aceite mineral bajo las denominaciones comerciales SALCARE SC92 (copolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio y de acrilamida) y SALCARE SC95 (homopolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio) . También se pueden utilizar los polímeros constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula: - -(CH.)n-Ñ-(CH2)p (a) ¾ ' R, X· donde Ri, f½, R3 y R , idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros de 2 a 20 aproximadamente y X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. Las siliconas utilizables conforme a la invención son, en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de gomas. Las siliconas insolubles en agua son insolubles en agua a una concentración superior o igual al 0.1 en peso en agua a 25°C, es decir, que no forman una solución isotrópica transparente . La viscosidad de las siliconas es, por ejemplo, medida a 25°C según la norma ASTM 445, Apéndice C. Los organopolisiloxanos están definidos con mayor detalle en la obra de alter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles. Cuando son volátiles, las siliconas son más particularmente seleccionadas entre las que poseen un punto de ebullición de 60°C a 260°C, y más particularmente aún entre : (i) siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7 átomos de silicio y, preferiblemente, de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano, comercializado especialmente bajo el nombre "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE, o "SILBIONE 70045 V2" por RHODIA CHIMIE; el decametilciclopentasiloxano, comercializado bajo el nombre "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE y "SILBIONE 70045 V5" por RHODIA CHIMIE, así como sus mezclas. También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxanos , tales como "SILICONE VOLATILE FZ 3109", comercializado por la sociedad UNION CARBIDE, que tiene la estructura química: D-D'- -D-D' ? OL — Si-O- -Si -O- CH3 C8H,7 con D con D' También se pueden citar las mezclas de siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1, 1' - (hexa2, 2, 2' , 2' , 3, 3' - rimetilsililoxi ) bis-neopentano; (ii). siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio, que poseen una viscosidad inferior o igual a 5.10"6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano, comercializado especialmente bajo la denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. También se describen siliconas que entran dentro de esta clase en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol . 91, Enero 76, pp. 27-32 - TODD & BYERS, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics" . Se utilizan preferiblemente siliconas no volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos , poliarilsiloxanos , polialquilarilsiloxanos , gomas y resinas de siliconas y poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales , así como sus mezclas. Estas siliconas son más particularmente elegidas entre los polialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo , que tienen una viscosidad de 5.1CT6 a 2,5 m2/s a 25°C y, preferiblemente, de 1.10"5 a 1 m2/s. Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar a título no limitativo los productos comerciales siguientes: - los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la sociedad RHODIA CHIMIE, tales como, por ejemplo, el aceite MIRASIL DM 500 000; los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW CORNING, tales . como, más concretamente, DC200. con una viscosidad de 60.000 cSt; - los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SR 18) de GENERAL ELECTRIC. Se pueden citar también los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol (Dimeticonol según la denominación CTFA) , tales como los aceites de la serie 48 de la sociedad RHODIA CHIMIE. En esta clase de polialquilsiloxanos , se pueden citar también los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX 9800 y 9801" por la sociedad GOLDSCHMIDT, que son polialquil (Ci-C2o) siloxanos . Los polialquilarilsiloxanos son particularmente seleccionados entre polidimetilmetilfenilsiloxanos y polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad 1.10"5 a 5.10"2 m2/s a 25°C. Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar como ejemplo los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes: - los aceites MIRASIL DPDM de RHODIA CHIMIE; - los aceites de las series RHODORSIL 70 633 y 763 de RHODIA CHIMIE; - el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; - las siliconas de la serie PK de BAYER, como el producto PK20; - las siliconas de las series PN y PH de BAYER, como los productos PN1000 y PH1000. - ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265. Las gomas de silicona utilizables según la invención son especialmente polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares medias numéricas elevadas, comprendidas entre 200.000 y 1.000.000. utilizados solos o en mezcla en un solvente. Este solvente puede ser seleccionado entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxano ("PDMS"), los aceites polifenilmetilsiloxano ("PPMS"), las isoparafinas , los poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano o sus mezclas. Se pueden citar, más en particular, los productos siguientes : - polidimetilsiloxano, - gomas de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano , - polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano . Son productos más particularmente utilizables según la invención mezclas tales como: - mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena (denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un polidimet ilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según la nomenclatura del diccionario CTFA) , tal como el producto Q2 1401 comercializado por la sociedad DOW CORNING; mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la sociedad GENERAL ELECTRIC; este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio numérico de 500.000 solubilizada en aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentasiloxano ; - mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la sociedad GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, que tiene una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96 de una viscosidad de 5.10"6 m2/s. Este producto lleva preferiblemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de un aceite SF 96. Las resinas de organopolisiloxanos utilizables según la invención son sistemas siloxánicos entrecruzados que encierran las unidades R2Si02/2/ ^¦3S 01/2, RSi03/2 y Si04/2, donde R representa un grupo hidrocarbonado de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquéllos en los cuales R representa un . radical alquilo inferior Ci-C , más particularmente metilo, o un radical fenilo. Se pueden citar entre estas resinas el producto comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la sociedad GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano. También se pueden citar las resinas de tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas especialmente bajo las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la sociedad SHIN-ETSU. Las siliconas organomodificadas utilizables según la invención son siliconas tales como las definidas anteriormente y que llevan en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un radical hidrocarbonado . Entre las siliconas organomodificadas , se pueden citar los poliorganosiloxanos que llevan: - grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que tienen eventualmente grupos alquilo C3-C24, tales como el producto denominado dimeticona copoliol comercializado por la sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500. L 77 y L 711 de la sociedad UNION CARBIDE y el alquil (Ci2) meticona copoliol comercializado por la sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200; - grupos aminados substituidos o no, como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP" 7100 por la sociedad GEMESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en particular, grupos aminoalquilo C!-C4; - grupos tiol, como los productos comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESSE; - grupos alcoxilados, como el producto comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la sociedad GOLDSCHMIDT; - grupos hidroxilados , como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334; - grupos aciloxialquilo , tales como, por ejemplo, los poliorganosiloxanos que están descritos en la patente US-A-4957732 ; grupos aniónicos de tipo carboxílico, como, por ejemplo, en los productos descritos en la patente EP 186.507 de la sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo al-quilcarboxílico , como los presentes en el producto X-223701E de la sociedad SHIN-ETSU; 2 -hidroxialquilsulfonato,- 2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los productos comercializados por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255"; - grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se pueden citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la sociedad DOW CORNING. Según la invención, también se pueden utilizar siliconas que tienen una porción polisiloxano y una porción constituida por una cadena orgánica no siliconada, una de cuyas dos porciones constituye la cadena principal del polímero y la otra está injertada sobre dicha cadena principal. Estos polímeros están, por ejemplo, descritos en las solicitudes de patente EP-A-412.704, EPA-412.707, EP-A-640.105 y WO 95/00578, EP-A-582.152 y WO 93/23009 y en las patentes EE.UU. 4.693.935, EE.UU. 4.728.571 y EE.UU. 4.972.037. Estos polímeros son preferiblemente aniónicos o no iónicos. Dichos polímeros son, por ejemplo, los copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización de radicales a partir de la mezcla de monómeros constituida por: a) un 50 a un 90% en peso de acrilato de butilo terciario; b) un 0 a un 40% en peso de ácido acrílico; c) un 5 a un 40% en peso de macrómero siliconado de fó mula : siendo v un número de 5 a 700 y estando calculados los porcentajes en peso con respecto al peso total de los monómeros . Otros ejemplos de polímeros siliconados injertados son especialmente polidimetilsiloxanos (PD S) sobre los cuales están injertadas, por medio de un eslabón de enlace de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo ácido poli (met ) acrílico y de tipo poli (met ) acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales están injertadas, por medio de un eslabón de enlace de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo poli (met) acrilato de isobutilo. Según la invención, todas las siliconas pueden también ser utilizadas en forma de emulsiones. Los poliorganosiloxanos particularmente preferidos son: - siliconas no volátiles elegidas entre la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo, tales como los aceites que tienen una viscosidad de 0.2 a 2,5 m2/s a 25°C, tales como los aceites de la serie DC200 de DOW CORNING, en particular, el de viscosidad 60.000 cSt, de las series MIRASIL DM y, más en particular, el aceite MIRASIL DM 500 000. comercializados por la sociedad RHODIA CHIMIE, o el aceite de silicona AK 300.000 de la sociedad WACKER; los polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol , tales como el dimeticonol ; o los polialquilarilsiloxanos , tales como el aceite MIRASIL DPDM, comercializado por la sociedad RHODIA CHI IE; - polisiloxanos con grupos aminados, tales como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas . Según la presente invención, los compuestos de tipo ceramida son, en particular, las ceramidas y/o las glicoceramidas y/o las pseudoceramidas y/o las neoceramidas , naturales o sintéticas. Se describen compuestos de tipo ceramida, por ejemplo, en las solicitudes de patente DE4424530. DE4424533, DE4402929, DE4420736, O95/23807, WO94/07844, EP-A- 0646572 , W095/16665, FR- 2.673.179, EP-A-0227994 y WO94/07844, O94/24097 y O94/10131, cuyas enseñanzas son aquí incluidas a modo de referencia. Son compuestos de tipo ceramida particularmente preferidos según la invención, por ejemplo: 2 -N-linoleoilaminooctadecano- 1 , 3 -diol , 2 -N-oleoilaminooctadecano- 1 , 3 -diol , 2 -N-palmitoilaminooctadecano- 1 , 3 -diol , 2 -N-estearoilaminooctadecano- 1 , 3 -diol , 2 -N-behenoilaminooctadecano-1 , 3 -diol , 2-N- [2 -hidroxipalmitoil] aminooctadecano 1,3-diol, 2 -N-estearoilaminooctadecano- 1 , 3 , 4 -triol y, en particular, la N-estearoilfitoesfingosina, - 2 -N-palmitoilaminohexadecano- 1 , 3 -diol , - (bis (N-hidroxietil-N-cetil) malonamida) , - N- (2 -hidroxietil ) -N- (3-cetiloxi-2-hidroxipropil) amida de ácido cetílico, - N-docosanoil -N-metil -D-glucamina o las mezclas de estos compuestos. Según la invención, los agentes acondicionadores pueden representar de un 0.001% a un 10% en peso, preferiblemente de un 0.005% a un 5% en peso y aún más preferiblemente de un 0.01% a un 3% en peso con respecto al peso total de la composición final . El medio cosméticamente aceptable está preferiblemente constituido por agua o por una mezcla de agua y de solventes cosmética o dermatológicamente aceptables, tales como monoalcoholes , polialcoholes y éteres de glicol, que pueden ser usados solos o en mezcla. El agua representa preferiblemente de un 30 a un 98% en peso y preferiblemente de un 50 a un 98% en peso con respecto al peso total de la composición . Se pueden citar, más en particular, monoalcoholes tales como etanol o isopropanol, polialcoholes tales como dietilenglicol , glicerina, éteres de glicol y alquiléteres de glicol o de dietilenglicol. La composición de la invención puede también contener al menos un aditivo seleccionado entre secuestrantes, suavizantes, modificadores de la espuma, colorantes, otros agentes nacarantes, agentes hidratantes, agentes anti-película o antiseborreicos , otros agentes suspensores, ácidos grasos con cadenas lineales o ramificadas C16-C40. hidroxiácidos , electrolitos, espesantes, ásteres de ácidos grasos, perfumes, conservantes, filtros solares, proteínas, vitaminas y provitaminas, polímeros y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito cosmético. Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en proporciones que pueden ir del 0 al 40% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad precisa de cada aditivo va en función de su naturaleza y es fácilmente determinada por el experto en la técnica . Se entiende que el experto en la técnica querrá seleccionar el o los compuestos eventuales a añadir a la composición según la invención de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente , por la asociación contemplada. En particular, para tener un efecto nacarado, la ciclodextrina no debe formar, en general, complejo con el agente de acondicionamiento y/o los aditivos presentes en la composición . Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de gelf de leche, de crema, de loción o más o menos espesa o de espuma. Las composiciones según la invención pueden ser utilizadas para el tratamiento de las materias queratínicas , tales como el cabello, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y, más en particular, el cabello . Las composiciones pueden también ser utilizadas para el lavado y la limpieza de las materias queratínicas, tales como el cabello y la piel . Las composiciones según la invención son generalmente utilizadas como productos especialmente para el lavado, el cuidado, el acondicionamiento o el mantenimiento del peinado o para dar forma a las materias queratínicas, tales como el cabello . Las composiciones de la invención pueden presentarse, más en particular, en forma de champú, de postchampú con aclarado o no, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado. Preferiblemente, las composiciones son composiciones de lavado y espumantes para el cabello y/o la piel . En particular, las composiciones según la invención son composiciones detergentes espumantes, tales como champúes, geles de ducha y baños de espuma. En este modo de realización de la invención, las composiciones incluyen al menos un detergente tensoactivo. El o los tensoactivos detergentes pueden ser indistintamente seleccionados, solos o en mezclas, en el seno de los tensoactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos, zwitteriónicos y catiónicos antes descritos. La cantidad mínima de tensoactivo es justo la suficiente para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio. Así, según la invención, el tensoactivo detergente puede representar de un 3% a un 30% en peso, preferiblemente de un 6% a un 25% en peso, y aún más preferiblemente de un 8% a un 20% en peso, con respecto al peso total de la composición final . El poder espumante de las composiciones según la invención, caracterizado por una altura de espuma, es generalmente superior a 75 mm, preferiblemente superior a 100 mm, medida según el método ROSS-MILES (NF T 73404/ISO696) modificado . Las modificaciones del método son las siguientes: Se toma la medida a una temperatura de 22 °C con agua osmotizada. La concentración de la solución es de 2 g/1. La altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es de 200 mi. Estos 200 mi de composición caen en una probeta que tiene un diámetro de 50 mm y que contiene 50 mi de la composición a estudiar. Se toma la medida 5 minutos después de detenerse el derrame de la composición. Las composiciones de la invención pueden presentarse también en forma de post- champú con aclarado o no, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones con aclarado, para aplicar antes o después de una coloración, de una decoloración, de una permanente o de un desrizado, o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado . Cuando la composición se presenta en forma de postchampú eventualmente con aclarado, contiene ventajosamente un tensoactivo catiónico, cuya concentración va generalmente del 0.1 al 10% en peso y preferiblemente del 0.5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición. Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de composiciones de lavado para la piel y, en particular, en forma de soluciones o de geles para el baño o la ducha o de productos desmaquilladores . Las composiciones según la invención pueden también presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas pare el cuidado de la piel y/o del cabello. Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y, más en particular, el cabello.
Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos bombeadores o recipientes aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Dichas formas de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un aerosol, una laca o una espuma para el tratamiento del cabello. La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas , tales como el cabello, consistente en aplicar a éste una composición tal como se ha definido anteriormente y en efectuar después eventualmente un aclarado con agua después de un tiempo eventual de reposo. Las composiciones son preparadas generalmente mezclando la ciclodextrina y el agua de la composición y añadiendo luego el o los tensoactivos . La invención va a ser ahora más completamente ilustrada con ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían ser considerados como limitantes a los modos de realización descritos. En lo que sigue, MA significa Materia Activa. EJEMPLO 1 Se prepararon tres champúes de las composiciones siguientes : Las composiciones A y B son según la invención y la composición C es una composición comparativa de la técnica anterior.
Composiciones A y B: Se pone en una cuba de fabricación la cantidad de agua necesaria, se introduce luego la goma de guar modificada, se añade después el cetoestearilsulfato de sodio y se añade entonces el carb.ómero. Después de la homogeneización, se introduce la ciclodextrina . Se añade entonces el laurilsulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno. Después de la homogeneización, se introduce la dimeticona eventualmente predispersada con una parte de los tensoactivos . Después de la formación de la emulsión, se añaden los conservantes, la betaína, el propilenglicol y el perfume y se ajusta el pH. Composición C: Se pone en una cuba o cubeta de fabricación la cantidad de agua necesaria, se introduce luego la goma de guar modificada, se añade después el cetoestearilsulfato de sodio y se añade entonces el carbómero. Después de la homogeneización, se añade el laurilsulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno y luego la parte D. Después de la homogeneización, se introduce la dimeticona eventualmente predispersada con una parte de los tensoactivos. Después de la formación de la emulsión, se añaden los conservantes, la betaína, el propilenglicol y el perfume y se ajusta el pH . La parte D es preparada mezclando a 70 °C alcohol cetílico e hidroxiestearil cetil éter con laurilsulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno en solución acuosa en una proporción de peso de 2:1. Las composiciones según la invención tienen un efecto blanco nacarado .más importante que el de la composición C y, en particular, un efecto nacarante muy brillante. El cabello lavado con la composición A o B es menos áspero y tiene más volumen que el tratado con la composición C. EJEMPLO 2 Se prepararon post-champúes · con aclarado de la composición siguiente: Las composiciones A, B y C según la invención son geles nacarados. La composición D es un gel límpido (transparente) .
Se hace contar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citda invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (17)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición nacarada, especialmente cosmética, caracterizada porque contiene, en un medio acuoso, al menos un agente tensoactivo y al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, estando el tensoactivo y la ciclodextrina o uno de sus derivados presentes en concentraciones suficientes para nacarar la composición. 2. composición nacarada, especialmente cosmética, caracterizada porque contiene, en un medio acuoso, al menos un agente tensoactivo y al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, estando el tensoactivo y la ciclodextrina o uno de sus derivados presentes en concentraciones suficientes para formar un complejo insoluble en la composición.
  3. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque selecciona las ciclodextrinas o uno de sus derivados entre (X-ciclodextrina, (3 -ciclodextrina o yciclodextrina o uno de sus derivados.
  4. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque selecciona las ciclodextrinas entre (3-ciclodextrina o y-ciclodextrina .
  5. 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones.1 a 4, caracterizada porque la ciclodextrina o uno de sus derivados representa de un 0.2% a un 30% en peso, preferiblemente de un 1% a un 15% en peso, con respecto al peso total de la composición final.
  6. 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el tensoactivo presenta en un 0.2% a un 40% en peso, preferiblemente un 1% a un 35%, con respecto al peso total de la composición.
  7. 7. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene además al menos un agente de acondicionamiento.
  8. 8. Composición de conformidad la reivindicación anterior, caracterizada porque selecciona el agente de acondicionamiento entre poli- cc-olefinas, aceites fluorados, ceras fluoradas, gomas fluoradas, ésteres de ácidos carboxílieos , siliconas, polímeros catiónicos, aceites minerales, vegetales o animales, ceramidas, pseudoceramidas y sus mezclas.
  9. 9. Composición de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizada porque los agentes acondicionadores representan de un 0.001% a un 10% en peso, preferiblemente de un 0.005% a un 5% en peso y aún más preferiblemente de un 0.01% a un 3% en peso con respecto al peso total de la composición.
  10. 10. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones. precedentes, caracterizada porque se presenta en forma de gel, de leche, de crema, de loción más o' menos espesa o de espuma.
  11. 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque forma una composición detergente espumante, tal como champúes y geles . de ducha y de baño espumantes .
  12. 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque forma una composición para después del champú con aclarado • sin él; composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración; composiciones para aplicar antes o después de una coloración, de una decoloración, de una permanente o de un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.
  13. 13. Uso de al menos una ciclodextrina • de uno de sus derivados como agente nacarante y/u opacificante .
  14. 14. Uso de al menos una ciclodextrina • de uno de sus derivados como agente nacarante y/u opacificante en una composición, en particular cosmética, que contiene al menos un medio acuoso fisiológicamente aceptable y al menos un tensoactivo.
  15. 15. Uso de al menos una ciclodextrina o de uno de sus derivados como agente suspensor de al menos un agente de acondicionamiento insoluble en una composición cosmética que contiene al menos un medio acuoso fisiológicamente aceptable.
  16. 16. Uso de al menos una ciclodextrina o de uno de sus derivados para nacarar y/o mejorar el nacarado de composiciones que contienen al menos un agente tensoactivo.
  17. 17. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas , en particular del cabello, caracterizado porque consiste en aplicar a dichas materias una composición tal como se ha definido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 y efectuar luego eventualmente un aclarado con agua.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2869535B1 (fr) * 2004-04-28 2009-10-09 Oreal Compositions cosmetiques contenant un sel, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
FR2870724B1 (fr) * 2004-05-28 2007-12-07 Oreal Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
JP4751060B2 (ja) * 2004-12-20 2011-08-17 株式会社マンダム パーマネントウェーブ前処理剤及び中間処理剤並びに該処理剤を用いた毛髪の処理方法
FR2892307B1 (fr) * 2005-10-26 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant un ester, un polymere acrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
FR2920970B1 (fr) * 2007-09-14 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations.
JP5731279B2 (ja) * 2011-05-25 2015-06-10 株式会社マンダム 毛髪用組成物
FR3000080B1 (fr) * 2012-12-20 2015-01-30 Oreal Polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau ; utilisations comme agent de capture
CN105828801A (zh) * 2013-12-16 2016-08-03 莱雅公司 包含环糊精及其衍生物、阴离子表面活性剂和醇的聚亚烷基二醇醚的组合物及其用途
US20220354761A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-10 L'oreal Compositions and methods for treating keratin fibers

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61197509A (ja) * 1985-02-27 1986-09-01 Kao Corp 液体シヤンプ−組成物
US4678598A (en) * 1985-08-06 1987-07-07 Kao Corporation Liquid shampoo composition
JPH0678213B2 (ja) * 1986-05-15 1994-10-05 ライオン株式会社 毛髪化粧料
JPH0813734B2 (ja) * 1990-05-15 1996-02-14 サンスター株式会社 化粧料組成物
JPH0625510A (ja) * 1991-07-04 1994-02-01 Denki Kagaku Kogyo Kk エポキシ樹脂組成物
DE19612658A1 (de) * 1996-03-29 1997-10-02 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Stabilisierung und Dispergierung von Pflanzenölen, die mehrfach ungesättigte Fettsäurereste enthalten, mittels gamma-Cyclodextrin sowie derart hergestellte Komplexe und ihre Verwendung

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