MXPA06012324A - Composiciones cosmeticas que contienen un ester, un polimero acrilico, una ciclodextrina y un agente tensioactivo y sus usos. - Google Patents

Abstract

La presente invencion tiene por objeto composiciones que comprenden en un medio acuoso cosmeticamente aceptable al menos un agente tensioactivo anionico, al menos un ester liquido de acido carboxilico que tiene de 4 a 6 atomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 atomos de carbono, al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados y al menos un polimero espesante acrilico. La invencion tiene tambien por objeto composiciones que comprenden ademas al menos un agente de acondicionamiento. Las composiciones segun la invencion se utilizan en particular como champu.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER, UN POLÍMERO ACRILICO, UNA CICLODEXTRINA Y UN AGENTE TENSIOACTIVO Y SUS USOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene por objeto composiciones cosméticas (de uso tópico) que comprenden en un medio acuoso cosméticamente aceptable al menos una ciclodextrina, al menos un agente tensioactivo aniónico, al menos un éster graso particular y al menos un polímero espesante acrílico. La misma tiene también por objeto composiciones que comprenden además al menos un agente de acondicionamiento. Es bien sabido gue cabellos que han sido sensibilizados (es decir estropeados y/o fragilizados) en diversos grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son a menudo difíciles de desenredar y de peinar, y les falta suavidad. Se han preconizado ya en las composiciones para el lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como los cabellos la utilización de agentes de acondicionamiento, particularmente insolubles, para facilitar el desenredo de los cabellos y para comunicarles suavidad, brillo y flexibilidad.

Considerando el carácter insoluble de algunos agentes de acondicionamiento tales como por ejemplo las siliconas o los Ref.: 176330 aceites, se busca mantener los agentes de acondicionamiento en dispersión regular en el medio sin no obstante hacer caer la viscosidad y las propiedades detergentes y espumantes de las composiciones. Los agentes de acondicionamiento particularmente las siliconas o los aceites deben igualmente ser transportados a las materias queratínicas tratadas con miras a conferirlas, según la aplicación, propiedades de suavidad, brillo y de desenredo. Se sabe igualmente que los productos en particular cosméticos que tienen un aspecto o un efecto irisado, tornasolado o metalizado, son ampliamente apreciados por los consumidores por su aspecto estético y que proporcionan una apariencia de riqueza al producto. Los agentes que aportan este efecto son agentes de nacarado o agentes nacarantes que comprenden generalmente cristales que permanecen dispersados en las composiciones y que reflejan la luz. Los derivados de esteres de cadena larga son ampliamente utilizados para nacarar las composiciones particularmente cosméticas. Sin embargo, estos derivados pueden presentar problemas de cristalización que producen una evolución de la viscosidad de las composiciones con el transcurso del tiempo.

Se conocen igualmente los derivados de éteres o de tioéteres de cadena larga tales como los descritos en las solicitudes EP457688 y WO98/03155. Sin embargo, estos últimos agentes opacifican las composiciones sin aportar nacarado a las composiciones o no lo suficientemente. Se ha observado también que estos agentes nacarantes, debido a su baja densidad, presentaban a menudo el inconveniente de subir a la superficie del champú y de formar en ella una capa inestética para el consumidor. Además estos compuestos de cadenas grasas presentan en algunos casos el inconveniente de aportar un tacto cargado a los cabellos, una falta de ligereza, de volumen de la cabellera. Por otro lado, todos estos agentes nacarantes son compuestos insolubles en el agua y tienen un punto de fusión superior a 50°C. Para fabricar composiciones anacaradas, es preciso por consiguiente calentar las composiciones por encima del punto de fusión del compuesto nacarante luego enfriar y seguidamente añadir los demás compuestos de la composición. Con el fin de disminuir el consumo de energía y reducir el tiempo de fabricación, es deseable preparar las composiciones en frío. La solicitud WO03/088934 describe la utilización de ciclodextrina como agente nacarante que puede ser utilizado en frío. Sin embargo las composiciones que contienen una ciclodextrina no son todavía lo suficientemente estables. Para espesar y estabilizar las composiciones cosméticas que contienen agentes acondicionadores insolubles, se utilizan frecuentemente agentes de estabilización tales como los polímeros acrílicos reticulados del tipo Carbopol. No obstante, estos agentes de estabilización no son siempre suficientes para asegurar una buena estabilidad en el almacenado con el tiempo, particularmente a temperatura elevada (45°C) . La Firma solicitante ha descubierto que era posible formular composiciones cosméticas para el tratamiento de las materias queratínicas, en particular de los champúes que presentan un aspecto nacarado presentando las propiedades estéticas y cosméticas buscadas, utilizando para ello en estas composiciones cosméticas al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, al menos un agente tensioactivo, al menos un éster graso particular y al menos un polímero acrílico. La invención tiene por objeto composiciones particularmente cosméticas que comprenden en un medio acuoso particularmente fisiológicamente aceptable y en particular cosméticamente aceptable al menos un agente tensioactivo aniónico, al menos un éster líguido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados y al menos un polímero espesante acrílico (por definir) . Las composiciones presentan una homogeneidad muy buena y una buena estabilidad del nacarado, así como una viscosidad satisfactoria para la aplicación sobre las materias queratínicas . No se produce desfase (separación de fase) en el paso del tiempo de la ciclodextrina y/o de los agentes de acondicionamiento insolubles. En particular, no se produce ninguna liberación o espesamiento incontrolado de la composición con el paso del tiempo. Las composiciones presentan por último una textura no fluente y fundente. La espuma se aclara fácilmente. Otro objeto de la invención está constituido por el procedimiento de lavado y/o de acondicionamiento que utiliza tales composiciones. Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento para mejorar la estabilidad al almacenado de una composición cosmética que comprende al menos una ciclodextrina y al menos un agente tensioactivo aniónico que consiste en asociar en la indicada composición un polímero acrílico y un éster líquido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y alcohol de 12 a 26 átomos de carbono. Otros objetos de la invención aparecerán con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen. Según la presente invención, por materias queratínicas, se comprenden los cabellos, las pestañas, las cejas, la piel, las uñas, las mucosas o el cuero cabelludo y más particularmente los cabellos. Por el término "agente de anacarado" o "agente nacarante", se entiende un agente que produce un aspecto o un efecto nacarado, irisado, tornasolado o metalizado. Las composiciones de la invención comprenden al menos un polímero espesante acrílico. Por polímero acrílico se entiende en el sentido de la presente invención un polímero resultante de la polimerización de al menos uno o varios monómeros de estructura designando R3 un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?~ C4 lineal o ramificado, designando R un átomo de hidrógeno, un radical alguilo de C?~C lineal o ramificado, un radical NR5R6, un radical alcoxi de C?-C30 lineal o ramificado, eventualmente sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, por un radical amonio cuaternario, R5 y Rß designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C30 eventualmente oxialquilenado, pudiendo comprender el radical alquilo un grupo sulfónico. De preferencia R3 designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo. Por polímero espesante, se entiende en el sentido de la presente invención un polímero que presenta en solución o en dispersión al 1% en peso de materia activa en agua o en etanol a 25°C, una viscosidad superior a 0.2 Poises con un porcentaje de cizallamiento de 1 s"1. La viscosidad se midió con un viscosímetro HAARE RS600 de THERMO ELECTRON. Este viscosímetro es un viscosímetro de tensión impuesta en geometría de cono plano (por ejemplo de diámetro 60 mm) . Los polímeros espesantes son particularmente elegidos entre: (a) los espesantes asociativos acrílicos; (b) los homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (C) los copolímeros reticulados de ácido (met ) acrílico y de acrilato de alguilo (C?-C6) (d) los homopolímeros y copolímeros no iónicos que contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo éster y/o amida; (e) los homopolímeros de acrilato de amonio o los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida; (f) los homopolímeros y copolímeros de ácidos (met ) acrilamido alquil (C?-C ) sulfónicos (g) los homopolímeros y copolímeros de metacriloil alquil (C1-C4) trialquil (C?-C ) amonio reticulados . Por la expresión "espesante asociativo", se entiende según la invención, un espesante anfifilo que comprende a la vez unidades hidrófilas y unidades hidrófobas en particular que comprende al menos una cadena grasa de C8-C30 y al menos una unidad hidrófila. (a) Se pueden utilizar como espesantes asociativos acrílicos según la invención los polímeros asociativos acrílicos seleccionados entre: (i) los polímeros anfifilos no iónicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila; (ii) los polímeros anfifilos aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad de cadena grasa; (iii) los polímeros anfifilos catiónicos gue comprenden al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad de cadena grasa; (iv) los polímeros anfifilos anfóteros que comprenden al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad de cadena grasa; (v) presentando las cadenas grasas de 10 a 30 átomos de carbono. (i) Los polímeros anfifilos no iónicos acrílicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila son elegidos de preferencia entre: (1) los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilo de Ci-Ce y de monómeros anfifilos que comprenden al menos una cadena grasa (por ejemplo los acrilatos de alquil (Ce-C22) oxietilenado) tales como por ejemplo el copolímero metacrilato de metileno/acrilato de estearilo oxietilenado vendido por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo la denominación ANTIL 208. (2) los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos gue comprenden al menos una cadena grasa (por ejemplo los (met ) acrilatos de alquil (Cs-C22) ) tales como por ejemplo el copolímero metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo. (ii) Los polímeros anfifilos aniónicos acrílicos pueden ser elegidos entre aquellos que comprenden al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos una unidad hidrófoba de tipo éster de alquil (C?0-C3o) de ácido carboxílico insaturado. Son elegidos de preferencia entre aquellos cuya unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde al monómero de fórmula (IV) siguiente : H,C=C—C-OH „v. F? O fórmula en la cual, R1 designa H ó CH3 ó C2H5, es decir unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido etacrilico y cuya unidad hidrófoba de tipo éster de alquilo (C?o-C3o) de ácido carboxílico insaturado corresponde al monómero de fórmula (V) siguiente: H2C= :C—C- •OR' ' II (V) a Ó fórmula en la cual, R1 designa H ó CH3 ó C2H5 (es decir unidades acrilato, metacrilato o etacrilato) y de preferencia H (unidades acrilato) ó CH3 (unidades metacrilato) , designando R2 un radical alquilo de C?o~C3o, y de preferencia de C?2-C22.

Esteres de alquilo (C?o~C3o) de ácidos carboxílicos insaturados conformes a la invención comprenden por ejemplo, el acrilato de laurilo, el acrilato de estearilo, el acrilato de decilo, el acrilato de isodecilo, el acrilato de dodecilo, y los metacrilatos correspondientes, el metacrilato de laurilo, el metacrilato de estearilo, el metacrilato de decilo, el metacrilato de isodecilo, y el metacrilato de dodecilo . Polímeros anfifilos aniónicos de este tipo son por ejemplo descritos y preparados, según las patentes US-3 915 921 y 4 509 949. Los polímeros anfifilos aniónicos utilizables en el marco de la presente invención pueden designar más particularmente polímeros formados a partir de una mezcla de monómeros que comprende: (i) ácido acrílico y uno o varios esteres de fórmula (VI) siguiente: en la cual R1 designa H ó CH3, designando R2 un radical alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, y un agente reticulante, tales como por ejemplo los constituidos por un 95 a 60% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila) , de un 4 a un 40% en peso de acrilato de alquilo de C10-C3o (unidad hidrófoba) , y de 0 a 6% en peso de monómero polimerizable reticulante, o de un 98 a un 96% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila) , de 1 a 4% en peso de acrilato de alquilo de C?o-C30 (unidad hidrófoba), y de 0.1 a 0.6% en peso de monómero polimerizable reticulante, (ii) esencialmente ácido acrílico y metacrilato de laurilo tal como el formado a partir del 66% en peso de ácido acrílico y un 34% en peso de metacrilato de laurilo. El indicado reticulante es un monómero que contiene un / grupo CH2 = C con al menos otro grupo polimerizable del cual los enlaces insaturados son no conjugados uno con relación al otro. Se pueden particularmente citar los polialiléteres tales como particularmente la polialilsucrosa y el ' polialilpentaeritritol . Entre los indicados polímeros indicados anteriormente, se prefieren muy particularmente según la presente invención, los productos vendidos por la Sociedad GOODRICH bajo las denominaciones comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, y aún más preferentemente el PEMULEN TR1, y el producto vendido por la Sociedad S.E. P.C. bajo la denominación COATEX SX. Como polímeros anfifilos aniónicos de cadenas grasas, se puede igualmente citar el copolímero ácido metacrilico/acrilato de metilo/dimetilmetaisopropenil bencil isocianato de alcohol etoxilado comercializado bajo la denominación VISCOPHOBE DB 1000 por la Sociedad AMERCHOL.

Como otros polímeros anfifilos aniónicos de cadenas grasas, se pueden citar aquellos que comprenden al menos un monómero acrílico de grupo (s) sulfónico (s) , en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que comprende al menos una parte hidrófoba. La parte hidrófoba presente en los polímeros de la invención comprende de preferencia de 8 a 22 átomos de carbono, más preferentemente aún de 8 a 18 átomos de carbono, y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono. De forma preferencial, los polímeros sulfónicos conformes a la invención son neutralizados parcial o totalmente por una base mineral (sosa, potasa, amoniaco) o una base orgánica tal como la mono-, di- o tri-etanolamina, un aminometilpropanodiol, la N-metil-glucamina, los ácidos aminados básicos como la arginina y la lisina, y las mezclas de estos compuestos. Los polímeros anfifilos sulfónicos conformes a la invención tienen generalmente un peso molecular medio en número que oscila entre 1000 y 20000000 g/moles, de preferencia que oscila entre 20000 a 5000000 y más preferentemente aún entre 100000 y 1500000 g/moles. Los polímeros anfifilos sulfónicos según la invención pueden ser reticulados o no reticulados. De preferencia, se eligen polímeros anfifilos reticulados. Cuando son reticulados, los agentes de reticulación pueden ser elegidos entre los compuestos de poliinsaturación olefínica corrientemente utilizados para la reticulación de los polímeros obtenidos por polimerización radical. Se pueden citar por ejemplo, el divinilbenceno, el éter dialilico, el dipropilenglicol-dialiléter, los poliglicol-dialiléteres, el trietilenglicol-diviniléter, la hidroquinona-dialiléter, el diacrilatodi (met ) acrilato de etilenglicol o de tetraetilenglicol, el trimetilol propano triacrilato, el metilen-bis-acrilamida, el metilen-bis-metacrilamida, la trialilamina, el trialilcianurato, el dialilmaleato, la tetraaliletilendiamina, el tetra-aliloxi-etano, el trimetilolpropano-dialiléter, el (met ) acrilato de alilo, los éteres alílicos de alcoholes de la serie de los azúcares, o de otros alil- o vinil- éteres de alcoholes polifuncionales, así como los esteres alílico de los derivados del ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o las mezclas de estos compuestos. Se utilizarán más particularmente la metilen-bis-acrilamida, el metacrilato de alilo o el trimetilol propano triacrilato (TMPTA) . El porcentaje de reticulación variará en general de 0.01 al 10% en moles y más particularmente de 0.2 a 2% en moles con relación al polímero. Los monómeros acrílicos con grupo (s) sulfónico (s) son elegidos particularmente entre los ácidos (met) acrilamido (C?~ C22) alquilsulfónicos, los ácidos N- (Ci-C22) alquil (met) acrilamido (C?-C22) alquilsulfónicos como el ácido undecil-acrilamido-metano-sulfónico así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas. Más preferentemente, se utilizarán los ácidos (met ) acrilamido (C?~C22) alquilsulfónicos tales como por ejemplo el ácido acrilamido-metano-sulfónico, el ácido acrilamido-etano-sulfónico, el ácido acrilamido-propano-sulfónico, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico, el ácido metacrilamido-2-metilpropano-sulfónico, el ácido 2-acrilamido-n-butano-sulfónico, el ácido 2-acrilamido-2, 4 , 4-trimetilpentano-sulfónico, el ácido 2-metacrilamido-dodecilsulfónico, el ácido 2-acrilamido-2, 6-dimetil-3-heptano-sulfónico así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas . Más particularmente, se utilizará el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico (AMPS) así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas. Los polímeros anfifilos conforme a la invención pueden particularmente ser elegidos entre los polímeros anfifilos estadísticos de AMPS modificados por reacción con una n-monoalquilamina o una di-n-alquilamina de Ca-C22, y tales como los descritos en la solicitud de patente WO00/31154 (que forma parte integrante del contenido de la descripción) . Estos polímeros pueden igualmente contener otros monómeros hidrófilos etilénicamente insaturados seleccionados por ejemplo entre los ácidos (met) acrílicos, sus derivados alquil sustituidos en ß o sus esteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o poli- alquilenglicoles, las (met ) acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maléico, el ácido itacónico o el ácido maléico o las mezclas de estos compuestos. Los polímeros preferidos de la invención son elegidos entre los copolímeros anfifilos de AMPS y de al menos un monómero hidrófobo de insaturación etilénica que comprende al menos una parte hidrófoba que tiene de 8 a 50 átomos de carbono y más preferentemente de 8 a 22 átomos de carbono y aún más preferentemente de 8 a 18 átomos de carbono y más particularmente 12 a 18 átomos de carbono. Estos mismos copolímeros pueden contener además uno o varios monómeros etilénicamente insaturados que no comprenden cadena grasa tales como los ácidos (met) acrílicos, sus derivados alquil sustituidos en ß o sus esteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o poli- alquilenglicoles, las (met) acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maléico, el ácido itacónico o el ácido maléico o las mezclas de estos compuestos . Estos copolímeros se describen particularmente en la solicitud de patente EP-A-750899, la patente US 5089578 y en las publicaciones de Yotaro Morishima siguientes: «Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures» - Chínese Journal of Polymer Science Vol. 18, N° 40, (2000=, 323-336.» «Miscelle formation of random copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2--methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N° 10 - 3694-3704»; «Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte : salt effects on rheological behaviour - Langmuir, 2000, Vol.16, N° 12, 5324-5332»; - «Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221». Los monómeros hidrófobos de insaturación etilénica de estos copolímeros particulares son elegidos de preferencia entre los acrilatos o las acrilamidas de fórmula (I) siguiente: en la cual Ri y R3, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado de Ci-Cß (de preferencia metilo) ; Y designa O O NH; R2 designa un radical hidrocarbonado hidrófobo que comprende al menos de 8 a 50 átomos de carbono y más preferentemente de 8 a 22 átomos de carbono y aún más preferentemente de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono; x designa un número de moles de óxido de alquileno y varía de 0 100. El radical R2 es elegido de preferencia entre los radicales alquilo de C6-C?8 lineales (por ejemplo n-hexilo, n-octilo, n-decilo, n-hexadecilo, n-dodecilo) , ramificados o cíclicos (por ejemplo ciclododecano (C?2) o adamantano (C?o));los radicales alquilperlfuorados de Cß-Cis (por ejemplo el grupo de fórmula - (CH2) 2- (CF2) 9-CF3) ; el radical colesterilo (C27) o un resto de éster de colesterol como el grupo oxihexanoato de colesterilo; los grupos policíclicos aromáticos como el naftaleno o el pirene Entre estos radicales, se prefieren más particularmente los radicales alquilo lineales y más particularmente el radical n-dodecilo.

Según modalidad particularmente preferida de la invención, el monómero de fórmula (I) comprende al menos una unidad óxido de alquileno (x = 1) y de preferencia una cadena polioxialquilenada . La cadena polioxialquilenada, de forma preferencial, está constituida por unidades óxido de etileno y/o unidades óxido de propileno y aún más particularmente constituida por unidades óxido de etileno. El número de unidades oxialquilenadas varía en general de 3 a 100 y más preferentemente de 3 a 50 y aún más preferentemente de 7 a 25. Entre estos polímeros, se pueden citar: los copolímeros reticulados o no reticulados, neutralizados o no, que comprenden de 15 a 60% en peso de unidades AMPS y de 40 a 85% en peso de unidades (Cß-C?6) alquil (met) acrilamida o de unidades (C8-Cíe) alquil (met) acrilato con relación al polímero, tales como los descritos en la solicitud EP-A750 899; los terpolímeros que comprende de 10 a 90% en moles de unidades acrilamida, de 0.1 a 10% en moles de unidades AMPS y de 5 a 80% en moles de unidades n- (Cß-Ciß) alquilacrilamida, tales como los descritos en la patente US-5089578. Se pueden igualmente citar los copolímeros de AMPS totalmente neutralizado y de metacrilato de dodecilo así como los copolímeros de AMPS y de n-dodecilmetacrilamida no reticulados y reticulados, tales como los descritos en los artículos de Morishima citados anteriormente. Se citarán más particularmente los copolímeros constituidos por unidades ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico (AMPS) de fórmula (II) siguiente: en la cual X+ es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio, y unidades de fórmula (III) siguiente: ?? -CH, (I") o=c O [cH2-CH2-? -— -RA en el cual x designa un número entero que varia de 3 a 100, de preferencia de 5 a 80 y más preferentemente de 7 a 25; Ri tien el mismo significado que el indicado anteriormente en la fórmula (I) y R4 designa un alquilo lineal o ramificado de C6-C22 y más preferentemente de C?o~C22. Los polímeros particularmente preferidos son aquellos para los cuales x = 25, Ri designa metilo y R4 representa n-dodecilo; se describen en los artículos de Morishima mencionados anteriormente. Los polímeros para los cuales X+ designa sodio o amonio son más particularmente preferidos. (iii) Los polímeros anfifilos catiónicos utilizados en la presente' invención son elegidos de preferencia entre los poliacrilatos con grupos laterales aminados. Los poliacrilatos con grupos laterales aminados, cuaternizados o no, presentan por ejemplo grupos hidrófobos del tipo stéareth-20 (alcohol estearílico polioxietilenado (20) ) o alquil (C?0-C30) PEG-20 itaconato. Como ejemplos de poliacrilatos de cadenas laterales aminadas, se pueden citar los polímeros 8781-124B ó 9492-103 ó STRUCTURE PLUS de la Sociedad NATIONAL STARCH. (iv) A título de polímeros anfifilos anfótero que contienen al menos una cadena grasa, se pueden citar los copolímeros de cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio/ácido acrilico/metacrilato de alquilo de C?0-C30, siendo el radical alquilo de preferencia un radical estearilo. (b) Entre los homopolímeros de ácido acrílico reticulados, se pueden citar los reticulados por un éter alílico de alcohol de la serie del azúcar, como por ejemplo los productos vendidos bajo los nombres CARBOPOLS 980, 981, 954, 2984 y 5984 por la Sociedad GOODRICH o los productos vendidos bajo los nombres SYNTHALEN M y SYNTHALEN R por la Sociedad 3 VSA. (c) Entre los copolímeros reticulados de ácido (met ) acrílico y de acrilato de alquilo de C?-C6, se puede citar el producto vendido bajo la denominación VISCOATEX 538C por la Sociedad COATEX que es un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 38% de Materia Activa o el producto vendido bajo la denominación ACULYN 33 por la Sociedad ROHM & HAAS que es un copolímero reticulado de ácido acrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 28% de Materia Activa. Se puede citar más particularmente el copolímero ácido metacrilico/acrilato de etilo reticulado en forma de dispersión acuosa al 30% fabricado y vendido bajo el nombre de CARBOPOL AQUA SF-A por la Sociedad NOVEON . (d) Entre los homopolímeros o copolímeros no-iónicos que contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo éster y/o amida, se pueden citar los productos vendidos bajo las denominaciones de: CYANAMER P250 por la Sociedad CYTEC (poliacrilamida) ; PMMA MBX-8C por la sociedad US COSMETICS (copolímero metacrilato de metilo / dimetacrilato de etilenglicol) ; ACRYLOID B66 por la Sociedad RHOM & HAAS (copolímero metacrilato de butilo / metacrilato de metilo) ; BPA 500 por la Sociedad ROBO (polimetacrilato de metilo) . (e) Entre los homopolímeros de acrilato de amonio, se puede citar el producto vendido bajo el nombre MICROSAP PAS 5193 por la Sociedad HOECHST. Entre los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida, se puede citar el producto vendido bajo el nombre BOZEPOL C NOUVEAU o el producto PAS 5 193 vendidos por la Sociedad HOECHST (se describen y preparan en los documentos FR-2416723, US-2798053 y US-2923692). (f) Ácidos poli (met ) acrilamido-alquil (C?~C ) -sulfónicos Según la presente invención, el o los ácidos poli (met ) acrilamido-alquil (C?~C4) -sulfónicos son de preferencia reticulados . Más particularmente aún, son parcial o totalmente neutralizados . Son polímeros hidrosolubles o hinchables en agua. Entre estos polímeros, se pueden citar particularmente: el ácido poliacrilamido-metano-sulfónico, el ácido poliacrilamido-etano-sulfónico, el ácido poliacrilamido-propano-sulfónico, el ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico, - el ácido poli-2-metacrilamido-2-metilpropano-sulfónico, el ácido poli-2-acrilamido-n-butano-sulfónico. Polímeros de este tipo y particularmente ácidos poli-2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónicos reticulados y parcial o totalmente neutralizados son conocidos, descritos y preparados en la solicitud de patente DE-19625810. Se caracterizan en general por el hecho de gue comprenden, distribuidos de forma aleatoria: a) de un 90 a un 99.9% en peso de unidades de fórmula (I) siguiente : en la cual X+ designa un catión o una mezcla de cationes, de la cual H+, b) de 0.01 a 10% en peso de al menos una unidad reticulante que tiene al menos dos dobles-enlaces olefínicos, estando las proporciones en peso definidas con relación al peso total del polímero; X+ representa un catión o una mezcla de cationes seleccionados en particular entre un protón, un catión de metal alcalino, un catión equivalente del de un metal alcalinotérreo o el ion amonio. De preferencia, el ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico reticulado y neutralizado comprende de un 98 a un 99.5% en peso de unidades de fórmula (I) y de 0.5 a 2% en peso de unidades reticulantes. Las unidades reticulantes que tienen al menos dos dobles enlaces olefínicos son elegidas por ejemplo entre el dipropilenglicol-dialiléter, los poliglicoldialiléteres, el trietilenglicol-diviniléter, la hidroquinona-dialil-éter, el tetra-alil-oxietano u otros alil- o vinil-éteres de alcoholes polifuncionales, el diacrilato de tetraetilenglicol, la trialilamina, el trimetilolpropano-dialiléter, el metileno-bis-acrilamida o el divinilbenceno. Las unidades reticulantes que tienen al menos dos dobles enlaces olefínicos son más particularmente aún elegidas entre los que responden a la fórmula general (II) siguiente: en la cual Rx designa un átomo de hidrógeno o un alquilo de Ci-C4 y más particularmente metilo (trimetilol propano triacrilato) . Los ácidos 2-poli-2-acrilamido-metilpropano-sulfónicos reticulados y parcial o totalmente neutralizados son generalmente conocidos bajo las denominaciones "Ammonium Polycrylamido-2-methylpropanesulfonate" o también "Ammonium Polyacryldimethyltauramide" (denominación I. N.C. I.). Un producto particularmente preferido según la invención es el vendido por la Sociedad CLARIANT bajo la denominación comercial HOSTACERIN AMPS; es un ácido 2-poli-2-acrilamido-metilpropano sulfónico reticulado y parcialmente neutralizado por amoniaco. (g) Los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C?-C4) trialquil (C1-C4) amonio tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con el dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, siendo seguida la horno o la copolimerización de una reticulación por un compuesto de insaturación olefínica, en particular el metileno bis acrilamida. Se puede más particularmente utilizar un copolímero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión conteniendo un 50% en peso de el copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa bajo el nombre de «SALCARE® SC 92» por la Sociedad CIBA. Se puede igualmente utilizar un homopolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio conteniendo aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones se comercializan bajo los nombres de «SALCARE® SC 95» y «SALCARE® SC 96» por la Sociedad CIBA. Según la invención, el o los polímeros espesantes acrilicos pueden representar del 0.001 % al 20% en peso, de preferencia del 0.01% al 10% en peso y más particularmente del 0.1 al 3% en peso con relación al peso total de la composición final. Las composiciones según la invención comprenden necesariamente al menos un éster líguido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 átomos de carbono. Estos esteres son insolubles en aqua a una concentración superior al 0.1% a 25°C. Son líquidos a 25°C (1 atm) . Los esteres líquidos según la invención tienen de preferencia la fórmula siguiente: i COOR2 (I) en la cual: Ri designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, eventualmente mono o polihidroxilado, que tiene de 3 a 5 átomos de carbono, R2 designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, eventualmente mono o polihidroxilado, que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, de preferencia de 16 a 22 átomos de carbono, Ri designa de preferencia un radical alquilo ramificado que tiene de 3 a 5 átomos de carbono, y más particularmente un radical tertio-butilo. R2 designa de preferencia un radical alquilo saturado o insaturado que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, más particularmente ramificado y aún más particularmente seleccionado entre los radicales tridecilo, isocetilo, isoestearilo, octildodecilo e isoaraquidilo. Los esteres líquidos particularmente preferidos son el neopentanoato de isoestearilo (fórmula (I) en la cual R?=tertio-butilo y R2=isoestearilo) , el neopentanoato de tridecilo, el neopentanoato de isocetilo, y el neopentanoato de isoaraquidilo. El o los esteres líquidos definidos anteriormente pueden ser utilizados en las composiciones conformes a la invención en unas concentraciones generalmente comprendidas entre 0.1 y 20%, y de preferencia entre 0.2 y 10% en peso con relación al peso total de la composición y aún más particularmente entre 0.5 y 5% en peso. Las ciclodextrinas son particularmente oligosacáridos de fórmula: en la cual x puede ser un número igual a 4 (lo cual corresponde a la a-ciclodextrina) , a 5 (ß-ciclodextrina) o a 6 (?-ciclodextrina) . Se puede particularmente utilizar una beta-ciclodextrina vendida por la Sociedad ACRER bajo la denominación CAVAMAX W7 y una gamma ciclodextrina vendida por la Sociedad WACRER bajo la denominación CAVAMAX W8. Los derivados de ciclodextrinas son por ejemplo las metil ciclodextrinas tales como la metil-beta-ciclodextrina comercializada por la Sociedad WACRER bajo la denominación CAVASOL W7M, las hidroxipropil ciclodextrinas tales como por ejemplo la hidroxipropil beta ciclodextrina comercializada bajo la denominación CAVASOL W7 HP por la Sociedad WACRER. Según la invención, la o las ciclodextrinas pueden representar de 1 a 15% en peso, de preferencia de 1 % a 10% en peso, y aún más preferentemente de 1.5% a 5% en peso, del peso total de la composición final. Las composiciones de la invención comprenden además al menos un agente tensioactivo aniónico que está presente de preferencia en una cantidad que va del 4% al 35% y aún más preferentemente del 8% al 30%, con relación al peso total de la composición. La ciclodextrina o uno de sus derivados y el agente tensioactivo están presentes de preferencia a una concentración eficaz para nacarar la composición y/o para formar un complejo insoluble en la composición entre la ciclodextrina y el agente tensioactivo o los agentes tensioactivos . De preferencia, la ciclodextrina se introduce en la composición en forma no complej ada o eventualmente complej ada con el agente tensioactivo los agentes tensioactivos, es decir gue cuando se forma un complejo, solo ha sido formado con los agentes tensioactivos. En la composición, la ciclodextrina está complej ada con el o los agentes tensioactivos. La relación agente tensioactivo/ciclodextrina puede variar de 0.01 a 300, de preferencia de 0.1 a 100 y más particularmente de 0.3 a 25. La naturaleza del agente tensioactivo aniónico no reviste, en el marco de la presente invención, carácter verdaderamente crítico. Así, a título de ejemplo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables, solos o en mezcla, en el marco de la presente invención, se pueden citar particularmente (lista no limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquil sulfatos, los alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquil aril poliéter sulfatos, monoglicéridos sulfatos; los alquil sulfonatos, alquilfosfatos, alquil amido sulfonatos, alquil aril sulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; los alquil sulfo succinatos, los alquil éter sulfosuccinatos, los alquil amida sulfosuccinatos, los alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquiléterfosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos, incluyendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos de preferencia de 8 a 24 átomos de carbono, y designando el radical arilo de preferencia un grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes tensioactivos aniónicos también utilizables, se pueden igualmente citar las sales de ácidos grasos tales como las sales de los ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; los acil-lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden igualmente utilizar agentes tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de alquil D galactosida urónicos y sus sales así como los ácidos alquil (Cs-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil (C8-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquilamido (Cs- C24)éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas. Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfato y de alquilétersulfato y sus mezclas. La composición puede contener además del agente tensioactivo aniónico agentes tensioactivos seleccionados entre los agentes tensioactivos no iónicos, anfóteros y catiónicos. De preferencia los agentes tensioactivos adicionales son anfóteros y no iónicos. Agente(s) tensioactivo (s) no iónico(s): Los agentes tensioactivos no-iónicos son, ellos también, compuestos bien conocidos en sí ( ver particularmente a este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, Ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas 116-178) y su naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, carácter crítico. Así, pueden ser particularmente elegidos entre (lista no limitativa) los alcoholes polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alfa-dioles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alquilfenoles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, teniendo todos estos compuestos una cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno oscilar particularmente entre 2 y 50 y el número de grupos glicerol entre particularmente 2 y 30. Se pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1.5 a 4; los esteres de ácidos grasos del sorbitano oxietilenados de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los esteres de ácidos grasos de la sucrosa, los esteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquil glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C?o-C?4) aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina . Se apreciara que los alquilpoliglicosidos constituyen agentes tensioactivos no iónicos gue entran particularmente bien en el marco de la presente invención. Agente(s) tensioactivo (s) anfótero(s) o zwiteriónico (s) : Los agentes tensioactivos anfóteros o zwiteriónicos, cuya naturaleza no reviste en el marco de la presente invención carácter crítico, pueden ser particularmente (lista no limitativa) derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en los cuales el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 18 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico h idrosolubilizante (por ejemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) ; se pueden citar también las alquil (C8-C20) betaínas, las sulfobetaínas, las alquil (C8-C2o) amidoalquil (C?-C6) betaínas o las alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci-Cß) sulfobetaínas . Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales como se han descrito en las patentes US-2528378 y US-2781354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3a Edición, 1982, bajo las denominaciones Amphocarboxy-glycinates y Amphocarboxypropionates de estructuras respectivas: R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-) (2) en la cual: R2 designa un radical alguilo de un ácido R2-C00H presente en el aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo, R3 designa un grupo betahidroxietilo y R4 un grupo carboximetilo; y R2-CONHCH2CH2-N(B)C) (3) en la cual: B representa -CH2CH2OX', C representa -(CH2)2 - Y', con z = 1 ó 2, X1 designa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo de hidrógeno Y' designa -COOH o el radical -CH2- CHOH - S03H R2, designa un radical alquilo de un ácido R9 -COOH presente en el aceite de. copra o en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, particularmente de C7, Cg, Cu o C?3, un radical alquilo de C?7 y su forma iso, un radical C? insaturado. A título de ejemplo se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial MIRANOL C2M concentrado NP por la Sociedad RHODIA CHIMIE. Agentes tensioactivos catiónicos: Los agentes tensioactivos catiónicos pueden ser elegidos entre : A) las sales de amonio cuaternarias de la fórmula general (XII) siguiente: en la cual X~ es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros (cloruro, bromuro o yoduro) o alquil (C2-Ce) sulfatos más particularmente metiisulfato, fosfatos, alquil-o-alquilarilsulfonatos, aniones derivados de ácido orgánico tal como el acetato o el lactato; y i) los radicales Ri a R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales alifáticos son por ejemplo elegidos entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida, R designa un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 16 a 30 átomos de carbono. De preferencia, el agente tensioactivo catiónico es una sal (por ejemplo cloruro) de cetil trimetil amonio, ii) los radicales Ri y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales alifáticos son por ejemplo elegidos entre los radicales alguilo, alcoxi, alguilamida e hidroxialguilo, gue comprenden aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprenden de 12 a 30 átomos de carbono, incluyendo el indicado radical al menos una función éster o amida. R3 y R son particularmente elegidos entre los radicales alquil (C?2-C22) amido alquilo (C2-C6) , alquil (C?2-C22) acetato; De preferencia el agente tensioactivo catiónico es una sal (por ejemplo cloruro) de estearamidopropil dimetil (miristilacetato) de amonio. B)- las sales de amonio cuaternario del imidazolinio, como por ejemplo las de fórmula (XIII) siguiente: en la cual R5 representa un radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R& representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C o un radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa un radical alquilo de C?~C , Rs representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C , X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil-o-alquilarilsulfonatos . De preferencia, R5 y R6 designan una mezcla de radicales alguenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R designa metilo, R8 designa hidrógeno. Un producto de este tipo es por ejemplo el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados bajo las denominaciones "REWOQUAT" W75, W90, W75PG, W75HPG por la Sociedad WITCO. C)- las sales de diamonio cuaternario de fórmula (XIV): R, 2X (XIV) en la cual Rg designa un radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, Rio, Rn, R?2, R3 y Ri4, idénticos o diferentes son elegidos entre el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos . Tales sales de diamonio cuaternario comprenden particularmente el dicloruro de propanosebo diamonio . D) - las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster de fórmula (XV) siguiente: R17- X- (XV) en la cual : -R15 es elegido entre los radicales alquilo de C?-C6 y los radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C?-C6; -R?6 es elegido entre: el radical R?9-C- -los radicales R20 hidrocarbonados de C?-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados, - el átomo de hidrógeno, -R18 es elegido entre: C II - el radical R21-C- - los radicales R22 hidrocarbonados de C?-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados, -el átomo de hidrógeno, -R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales hidrocarbonados de C -C2?, lineales o ramificados, saturados o insaturados ; -n, p y r, idénticos o diferentes, son números enteros que valen de 2 a 6 ; -y es un número entero que vale de 1 a 10; -x y z, idénticos o diferentes, son números enteros gue valen de 0 a 10; -X" es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma de x + y + z equivalga de 1 a 15, que cuando x equivale a 0 entonces Ri6 designa R20 y cuando z equivale a 0 entonces R?8 designa R22. Se utilizan más particularmente las sales de amonio de fórmula (XV) en la cual: -R15 designa un radical metilo o etilo, -x e y son iguales a 1; -z es igual a O ó 1; -n, p y r son iguales a 2; -Ri6 es elegido entre: C II -el radical R?9- C - -los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados de C? -C22 -el átomo de hidrógeno; -R17, R?9 y R2?, idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales hidrocarbonados de C7-C2?, lineales o ramificados, saturados o insaturados; -R?8 es elegido entre: C -el radical R2?- C - -el átomo de hidrógeno. Tales compuestos son por ejemplo comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la Sociedad COGNIS, STEPANQUAT por la Sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la Sociedad CECA, REWOQUAT WE 28 por la Sociedad DEGUSSA-WITCO. Entre las sales de amonio cuaternario se prefieren el cloruro de cetiltrimetilamonio, o también, el cloruro palmitamidopropil trimetil amonio comercializado bajo la denominación VARISOFT PA TC por la Sociedad DEGUSSA. Se utiliza de preferencia como agente tensioactivo aniónico los alquil (C?2-C? ) sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio, los alquil (C12-C?4) etersulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados de 2.2 moles de óxido de etileno, el cocoilisetionato de sodio y el alfaolefina (C14-C16) sulfonato de sodio y sus mezclas con: bien sea un agente tensioactivo anfótero tal como los derivados de amina denominados disodiococoanfodiacetato o sodiococoanfopropionato comercializados particularmente por la Sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial "MIRANOL® C2M CONCNP" en solución acuosa al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL® C32; - o bien un agente tensioactivo anfótero tal como las a Iguilbetaínas en particular la cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON® AB 30" en solución acuosa al 32% de MA por la Sociedad COGNIS o tal como las alquil (C6-C20) amidoalquil (C?-C6) betaínas en particular la TEGOBETAINE® F 50 comercializada por la Sociedad DEGUSSA. Según una variante preferida de la invención, las composiciones cosméticas pueden igualmente contener agentes de acondicionamiento de las materias queratínicas. Estas composiciones, cuando se aplican sobre los cabellos, presentan buenas propiedades de acondicionamiento de los cabellos, es decir que los cabellos tratados son lisos, se desenredan fácilmente, son suaves al tacto. Los cabellos tienen un aspecto natural y no cargado. Cuando la composición contiene al menos un agente de acondicionamiento, son generalmente seleccionados entre los aceites de síntesis tales como las poli-a-olefinas, los aceites fluorados, las ceras fluoradas, las gomas fluoradas, los esteres grasos de ácidos carboxílicos diferentes de los de la invención (éster líquido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 átomos de carbono), los polímeros catiónicos, las siliconas, los aceites minerales, vegetales o animales, las ceramidas, las pseudoceramidas y sus mezclas. Las poliolefinas son de preferencia poli-a-olefinas y en particular: - de tipo polibuteno, hidrogenado o no, y de preferencia poliisobuteno, hidrogenado o no. Se utilizan de preferencia los oligómeros de isobutileno de peso molecular inferior a 1000 y sus mezclas con poliisobutilenos de peso molecular superior a 1000 y de preferencia entre 1000 y 15000. A título de ejemplos de poli-a-olefinas utilizables en el marco de la presente invención, se pueden más particularmente mencionar los poliisobutenos vendidos bajo el nombre de PERMETHYL 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) y 106 A (n=38) por la Sociedad PRESPERSE Inc., o bien también los productos vendidos bajo el nombre de ARLAMOL HD (n=3) por la Sociedad ICI (designando n el grado de polimerización) , - de tipo polideceno, hidrogenado o no. Tales productos son vendidos por ejemplo bajo las denominaciones EHYLFLO por la Sociedad ETHYL CORP., y de ARLAMOL PAO por la Sociedad ICI. Los aceites minerales que pueden ser utilizados en las composiciones de la invención son elegidos preferentemente entre el grupo formado por: - los hidrocarburos, tales como el hexadecano y el aceite de parafina . Los polímeros catiónicos utilizables conforme a la presente invención pueden ser elegidos entre todos los ya conocidos en sí como mejoradores de las propiedades cosméticas de los cabellos tratados por composiciones detergentes, a saber particularmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337 354 y en las solicitudes de patente francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863. De forma aún más general, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios tales como los productos comercializados bajo la denominación "JR 400" por la Sociedad AMERCHOL, los ciclopolímeros, en particular los homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los copolímeros de sal de dialildimetilamonio y de acrilamida en particular los cloruros, comercializados bajo las denominaciones «MERQUAT 100», «MERQUAT 550» y «MERQUAT S» por la Sociedad NALCO, los polisacáridos catiónicos y más particularmente las gomas de guar modificadas mediante cloruro de 2, 3-epoxipropil trimetilamonio comercializadas por ejemplo bajo las denominación «JAGUAR C13S» por la Sociedad MEYHALL, los homopolímeros y los copolímeros eventualmente reticulados de sal de (met ) acriloiloxietiltrimetilamonio, vendidos por la Sociedad CIBA en solución al 50% en aceite mineral bajo las denominaciones comerciales SALCARE SC92 (copolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio y de acrilamida) y SALCARE SC95 (homopolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio) . Se pueden igualmente utilizar los polímeros gue están constituidos por unidades recurrentes gue responden a la fórmula: en la cual Ri, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un radical alguilo o hidroxialquilo que tienen del 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y, X" es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. Las siliconas utilizables conforme a la invención son en particular poliorganosiloxanos insolubles en la composición y pueden presentarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas . Las siliconas insolubles en agua son insolubles en agua a una concentración superior o igual al 0.1% en peso de agua a 25°C, es decir que no forman una solución isótropa transparente. La viscosidad de las siliconas es por ejemplo medida a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C. Los organopolisiloxanos están definidos con más detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Los mismos pueden ser volátiles o no volátiles. Cuando son volátiles, las siliconas son más particularmente elegidas entre las que presentan un punto de ebullición que oscila entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre: (i) las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a 7 átomos de silicio y de preferencia de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado particularmente bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA CHIMIE, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" por RHODIA CHIMIE, así como sus mezclas. Se pueden igualmente citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializada por la Sociedad UNION CARBIDE, de estructura química: Con D : ~ — Se pueden igualmente citar las mezclas de siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de 1, 1 ' -oxi- (2, 2, 2 ' , 2 ' , 3, 3 ' -hexa-trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii)las siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5.10"6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado particularmente bajo la denominación "SH 200" por la Sociedad TORAY SILICONE. Siliconas gue entran en esta clase se describen igualmente en el artículo publicado en Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Ene. 76, páginas 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Se utilizan de preferencia siliconas no volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de siliconas, poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales así como sus mezclas. Estas siliconas son más particularmente elegidas entre los polialquilsiloxanos entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5.10"6 a 2.5 m2/s a 25°C y de preferencia 1.10"5 a 1 m2/s. Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar a título no limitativo los productos comerciales siguientes: -los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la Sociedad RHODIA CHIMIE, tales como por ejemplo el aceite MIRASIL DM 500 000; -los aceites de la serie 200 de la Sociedad DOW CORNING tales como más particularmente el DC200 de viscosidad 60 000 cSt; -los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. Se pueden citar igualmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol (Dimethiconol según la denominación CTFA) tales como los aceites de la serie 48 de la Sociedad RHODIA CHIMIE. En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden igualmente citar los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX 9800 Y 9801" por la Sociedad DEGUSSA que son polialquil (C?-C20) siloxanos.

Los polialquilarilsiloxanos son particularmente elegidos entre los polidimetil metilfenilsiloxanos, los polidimetil difenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C. Entre estos polialquilarilsiloxanos se pueden citar a título de ejemplo los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes: .los aceites MIRASIL DPDM de RHODIA CHIMIE; .los aceites de las series RHODORSIL 70 633 Y 763 de RHODIA CHIMIE; .el aceite dow corning 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; .las siliconas de la serie PR de BAYER como el producto PR20; de 5.10-6 m2/s. las siliconas de las series PN, PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000; .algunos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Las gomas de silicona utilizables conforme a la invención son particularmente polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares medias en número elevadas comprendidas entre 200 000 y 1 000 000 utilizadas solas o en mezcla en un disolvente.

Este disolvente puede ser elegido entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites poli-fenilmetilsiloxanos (PPMS) , las isoparafinas, los poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano o sus mezclas. Se pueden más particularmente citar los productos siguientes : polidimetilsiloxano - las gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, polidimetilsiloxano/difenilsiloxano, polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano. Los productos más particularmente utilizables conforme a la invención son mezclas tales como: . las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena (denominado diméthiconol según la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un poli-dimetilsiloxano cíclico (llamado cyclométhicone según la nomenclatura del diccionario CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la Sociedad DOW CORNING; .las mezclas formadas a partir de una goma polidimetilsiloxano con una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la Sociedad GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500 000 solubilizada en aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde al decametilciclopentasiloxano; .las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la Sociedad GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente con una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 de una viscosidad de 5.10"6 m2/s. Este producto comprende de preferencia un 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96. La resinas de organopolisiloxanos utilizables conforme a la. invención son sistemas siloxánicos reticulados que incluyen las unidades: R2Si02/2, R3SiO?/2, RSi03/2 y Si04/2 en las cuales R representa un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aguellos en los cuales R designa un radical alquilo inferior de C?-C4, más particularmente metilo, o un radical fenilo. Se pueden citar entre estas resinas el producto comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" ó los comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la Sociedad GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de estructura dimetil/trimetil- siloxano. Se pueden igualmente citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas particularmente bajo las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la Sociedad SHIN-ETSU. Las siliconas órgano modificadas utilizables conforme a la invención son siliconas tales como las definidas anteriormente y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por mediación de un radical hidrocarbonado . Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden: -grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que incluyen eventualmente grupos alquilo de C6-C2 tales como los productos denominados dimeticona copoliol comercializado por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la Sociedad UNION CARBIDE y el alquil (Ci2) meticona copoliol comercializado por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200; -grupos aminados sustituidos o no como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la Sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la sociedad de DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular grupos aminoalguilo de C?~C4; -grupos tioles como los productos comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE; -grupos alcoxilados como el producto comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la Sociedad DEGUSSA; -grupos hidroxilados como los poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334. -grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4957732; -grupos aniónicos del tipo carboxílico como por ejemplo en los productos descritos en la patente EP 186 507 de la Sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxílicos como los presentes en el producto X-22-3701 E de la Sociedad SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la Sociedad DEGUSSA bajo las denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255". -grupos hidroxiacilamino, como los poliortanosiloxanos descritos en la solicitud EP 342 834. Se puede citar por ejemplo el producto Q2-8413 de la Sociedad DOW CORNING. Según la invención, se pueden igualmente utilizar siliconas gue comprenden una porción polisiloxano y una porción constituida por una cadena orgánica no siliconada, constituyendo una de las dos porciones la cadena principal del polímero estando la otra injertada en la mencionada cadena principal. Estos polímeros se describen por ejemplo en las solicitudes de patente EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 y WO 95/00578, EP-A-582 152 y WO 93/23009 y las patentes US 4.693.935, US 4.728.571 y US 4.972.037. Estos polímeros son de preferencia aniónicos o no iónicos. Tales polímeros son por ejemplo los copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización radicalar a partir de la mezcla de monómeros constituida por: a) del 50 al 90% en peso de acrilato de tertiobutilo; b) del 0 al 40% en peso de ácido acrílico; c) del 5 al 40% en peso de macromero siliconado de fórmula : CH { OH, ) , CH. siendo v un número que oscila entre 5 y 700; siendo los porcentajes en peso calculados con relación al peso total de los monómeros . Otros ejemplos de polímeros siliconados injertados son particularmente los polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, por mediación de un eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades polímeras mixtas del tipo ácido poli (met ) acrílico y del tipo poli (met) acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, por mediación de un eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades polímeras del tipo poli (met ) acrilato de isobutilo. Según la invención, todas las síliconas pueden igualmente ser utilizadas en forma de emulsiones. Los poliorganosiloxanos particularmente preferidos conforme a la invención son: -las siliconas no volátiles seleccionadas entre la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo tales como los aceites que tienen una viscosidad comprendida que va de 0.2 a 2.5 m2/s a 25°C tales como los aceites de la serie DC200 de DOW CORNING en particular el de viscosidad 60 000 cSt, de las series MIRASIL DM y más particularmente el aceite MIRASIL DM 500 000 comercializados por la Sociedad RHODIA CHIMIE o el aceite de silicona AR 300.000 de la Sociedad WACRER, los polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol tales como los dimeticonol o los polialquilarilsiloxanos tales como el aceite MIRASIL DPDM comercializado por la Sociedad RHODIA CHIMIE; -los polisiloxanos con grupos aminados tales como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas; Según la presente invención, los compuestos de tipo ceramida son particularmente las ceramidas y/o las glicoceramidas y/o las pseudoceramidas y/o las neoceramidas, naturales o sintéticas. Compuestos de tipo ceramida se describen por ejemplo en las solicitudes de patente DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, WO95/23807, WO94/07844, EP-A-0646572, W095/16665, FR-2.673.179, EP-A-0227994 y WO94/07844, WO94/24097. WO94/10131 cuyas enseñanzas se incluyen aquí a título de referencia . Compuestos de tipo ceramidas particularmente preferidos según la invención son por ejemplo: - el 2-N-linoleoilamino-octadecano-l, 3-diol el 2-N-oleoilamino-octadecano-l, 3-diol, el 2-N-palmitoilamino-octadecano-l, 3-diol, el 2-N-estearoilamino-octadecano-l, 3-diol, el .2-N-behenoilamino-octadecano-l, 3-diol, - el 2-N- [2-hidroxi-palmitoil] -amino-octadecano-1, 3- diol, el 2-N-estearoil amino-octadecano-1, 3, 4-triol y en particular la N-estearoil fitoesfingosina, el 2-N-palmitoilamino-hexadecano-l, 3-diol - el (bis- (N-hidroxietil N-cetil) malonamida) , el N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2- hidroxipropil) amida de ácido cetílico el N-docosanoil N-metil-D-glucamina o las mezclas de estos compuestos. Según la invención los agentes acondicionadores diferentes de los esteres de la invención pueden representar de 0.001% a 10% en peso, de preferencia de 0.005% a 5% en peso, y aún más preferentemente de 0.01% a 3% en peso, del peso total de la composición final. El medio fisiológicamente aceptable está de preferencia constituido por agua o una mezcla de agua y disolventes cosmética o dermatológicamente aceptables tales como monoalcoholes, polialcoholes, éteres de poliol que pueden ser utilizados solos o en mezcla. El agua representa de preferencia de 30 a 98% en peso y de preferencia de 50 a 98% en peso con relación al peso total de la composición. Se pueden citar más particularmente los monoalcoholes tales como el etanol, el isopropanol, los polialcoholes tales como el dietilenglicol, la glicerina, los éteres de poliol tales como los alquiléteres de propilenglicol. La composición de la invención puede igualmente contener al menos un aditivo seleccionado entre los secuestrantes, los suavizantes, los modificadores de espuma, los colorantes, otros agentes nacarantes, los agentes hidratantes, los agentes antipeliculares o anti-seborréicos, otros agentes de puesta en suspensión, los hidroxiácidos, los espesantes, los esteres de ácidos grasos, los perfumes, los conservantes, los filtros solares, las proteínas, las vitaminas y provitaminas, los polímeros, y cualguier otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito cosmético. Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en unas proporciones gue pueden oscilar entre un 0 y un 40% en peso con relación al peso total de la composición. La cantidad precisa de cada aditivo va en función de su naturaleza y es determinada fácilmente por el experto en la materia . Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir el o los eventuales compuestos a añadir a la composición según la invención de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la composición conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada. Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de loción espesada o no o de espuma. Las composiciones conforme a la invención pueden ser utilizadas para el tratamiento de las materias queratínicas tales como los cabellos, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más particularmente los cabellos . Las composiciones pueden igualmente ser utilizadas para el lavado y la limpieza de las materias queratínicas tales como los cabellos y la piel. Las composiciones según la invención se utilizan generalmente como productos particularmente para el lavado, el cuidado, el acondicionamiento, el mantenimiento del peinado o la conformación de las materias gueratínicas tales como los cabellos . Las composiciones de la invención pueden más particularmente presentarse en forma de champú, para después del lavado con champú de aclarado o no, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado. De preferencia, las composiciones son composiciones lavantes y espumantes para los cabellos y/o la piel. En particular, las composiciones según la invención son composiciones detergentes espumantes tales como champúes, geles de duchas y baños espumantes. En esta modalidad de la invención, las composiciones comprenden al menos un agente tensioactivo detergente. El o los agentes tensioactivos detergentes pueden ser indistintamente elegidos, solos o en mezcla, dentro de los agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, zwiteriónicos y catiónicos descritos anteriormente y más particularmente entre los agentes tensioactivos aniónicos y las mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y de agentes tensioactivos anfóteros y/o no iónicos. La cantidad mínima de agente tensioactivo es justo la suficiente para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio. Así, según la invención, el agente tensioactivo detergente puede ventajosamente representar de un 3% a un 30% en peso, de preferencia de un 6% a un 25% en peso, y aún más preferentemente de un 8% a un 20% en peso, del peso total de la composición final. El poder espumante de las composiciones según la invención, caracterizado por una altura de espuma, es generalmente superior a 75 mm; de preferencia, superior a 100 mm medido según el método ROSS-MILES (NF T 73-404/ISO696) modificado . Las modificaciones del método son las siguientes: La medición se realiza a la temperatura de 22°C con agua osmoseada. La concentración de la solución es de 2 g/1. La altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es de 200 ml . Estos 200 ml de composición caen en una probeta con un diámetro de 50 mm y conteniendo 50 _ml de la composición a ensayar. La medición se realizó 5 minutos después de la detención de la circulación de la composición. Las composiciones de la invención pueden igualmente presentarse en forma para después del lavado con champú de aclarado o no, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones para aclarar, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado. Cuando la composición se presenta en forma de un producto para después del lavado con champú eventualmente de aclarar, contiene ventajosamente un agente tensioactivo catiónico, oscilando su concentración generalmente entre 0.1 y 10% en peso y de preferencia de 0.5 a 5% en peso con relación al peso total de la composición. Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de composiciones lavantes para la piel, y en particular en forma de soluciones o de geles para el baño o la ducha o de productos desmaquillantes. Las composiciones según la invención pueden igualmente presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o de los cabellos. Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente los cabellos. Las composiciones son de preferencia líguidas. Las composiciones pueden acondicionarse bajo diversas formas particularmente en vaporizadores, atomizadores o en recipientes aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento se indican, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento de los cabellos. La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas tales como los cabellos que consiste en aplicar sobre estos una composición tal como la definida anteriormente luego en realizar eventualmente un aclarado con agua, después de un tiempo eventual de reposo. La invención se ilustrará ahora más completamente con la ayuda de los ejemplos siguientes que no deberían considerar como limitativos de los modos de realización descritos. En lo que sigue, MA significa Materia Activa. EJEMPLOS Se prepararon dos champúes conformes a la invención B y C y un champú A (no conforme a la invención) : Las composiciones B y C son estables más de 2 meses a temperatura ambiente y a 45 °C. Tienen un bonito efecto nacarado y presentan buenas propiedades cosméticas. Los cabellos se desenredan fácilmente y son lisos. La composición A es inestable (presencia de 2 fases) al cabo de 51 días a 45°C.

Se preparó un champú conforme a la invención Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (1)

1. REIVI DICACIO ES Habiéndose descrito la invención como antecedente se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. Composición cosmética, caracterizada porque comprende en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo aniónico, al menos un éster líquido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol de 12 a 26 átomos de carbono, al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados y al menos un polímero espesante acrílico. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque las ciclodextrinas o uno de sus derivados son elegidos entre las a-ciclodextrinas, las ß-ciclodextrinas o las ?-ciclodextrinas o uno de sus derivados. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las ciclodextrinas son elegidas entre las ß-ciclodextrinas o las ?-ciclodextrinas, de preferencia entre las ß-ciclodextrinas. . Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la ciclodextrina o uno de sus derivados representa de un 1 % a un 10% en peso, y aún más preferentemente de un 1,5% a un 5% en peso, con relación al peso total de la composición final. 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el agente tensioactivo y la ciclodextrina o uno de sus derivados están presentes en concentraciones eficaces para formar un complejo insoluble en la composición, y/o para nacarar la composición. 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el éster indicado presenta la fórmula siguiente: R?COOR2 (I) en la cual: Ri designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, eventualmente mono o polihidroxilado, que tiene de 3 a 5 átomos de carbono, R2 designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, eventualmente mono o polihidroxilado, que tiene de 12 a 26 átomos de carbono. 7. Composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque Ri designa un radical alquilo ramificado que tiene de 3 a 5 átomos de carbono, R2 designa un radical alquilo que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, más particularmente ramificado. 8. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 ó 7, caracterizada porque Ri designa un radical tertio-butilo. 9. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, caracterizada porque R2 es elegido entre los radicales tridecilo, isocetilo, isoestearilo, octildodecilo e isoaraquidilo. 10. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el éster indicado está presente en unas concentraciones comprendidas entre el 0.1 y el 20%, y de preferencia entre el 0.2 y el 10% en peso con relación al peso total de la composición. 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el polímero indicado espesante acrílico es elegido entre: (a) los espesantes asociativos acrílicos; (b los homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (c) los copolímeros reticulados de ácido (met ) acrílico y de acrilato de alguilo (Ci-Ce) , (d) los homopolímeros y copolímeros no iónicos gue contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo éster y/o amida; (e) los homopolímeros de acrilato de amonio o los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida; (f) los homopolímeros y copolímeros de ácidos (met ) acrilamido alquil (C?~C ) sulfónicos (g) los homopolímeros y copolímeros de metacriloil alquil (C?~C4) trialquil (C?~C ) amonio reticulados . 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el polímero indicado espesante acrílico es elegido entre: (a) los espesantes asociativos acrílicos; (b) los homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (c) los copolímeros reticulados de ácido (met ) acrílico y de acrilato de alquilo (Ci-Ce) . 13. Composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el polímero indicado espesante asociativo acrílico es elegido entre los polímeros anfifilos aniónicos acrílicos gue comprenden al menos una unidad hidrófila de fórmula (IV), y al menos una unidad hidrófoba de tipo éster de alquilo (C?o-C30) de ácido carboxílico insaturado de fórmula (V) siguiente: H,C=C—C—OH (IV) -1- " F. O fórmula en la cual, R1 designa H o CH3 o C2H5, es decir unidades ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido etacrilico y cuya unidad hidrófoba de tipo éster de alquilo (C?0-C3o) de ácido carboxílico insaturado corresponde al monómero de fórmula (V) siguiente: H =C—C—OR2 A? 2 II 00 F. O fórmula en la cual, R1 designa H ó CH3 ó C2H5 (es decir unidades acrilato, metacrilato o etacrilato) y de preferencia H (unidades acrilato) o CH3 (unidades metacrilato) , designando R2 un radical alquilo de C?0-C30, y de preferencia de C?2-C22. 14. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque el polímero indicado espesante acrílico representa de un 0.001% a 20% en peso, de preferencia de un 0.01% a un 10% en peso y más particularmente de un 0.1 a un 3% en peso con relación al peso total de la composición final. 15. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque el agente tensioactivo indicado es elegido entre las sales (en particular sales alcalinas, particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquil sulfatos, los alquil éter sulfatos, alquil amido éter sulfatos, alquil aril poliéter sulfatos, monoglicéridos sulfatos; los alquil sulfonatos, alquilfosfatos, alquil amido sulfonatos, alquil aril sulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los alquil éter sulfosuccinatos, los alquilamidasulfosuccinatos, los alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquiléterfosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos, el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos que comprenden de preferencia de 8 a 24 átomos de carbono, y el radical arilo que designa de preferencia un grupo fenilo o bencilo, las sales de ácidos grasos tales como las sales de los ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; los acil-lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono, los ácidos de alquil D galactosida urónicos y sus sales así como los ácidos alquil (C8-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil (C8-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquilamido (Cß-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas. 16. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque el agente tensioactivo aniónico está presente en una cantidad comprendida que va del 4% al 35% y aún más preferentemente de un 8% a un 30%, con relación al peso total de la composición. 17. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque comprende además al menos un agente de acondicionamiento. 18. Composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el agente de acondicionamiento es elegido entre las poli-a-olefinas, los aceites fluorados, las ceras fluoradas, las gomas fluoradas, los esteres de ácidos carboxílicos diferentes de los esteres líquido de ácido carboxílico teniendo de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol con 12 a 26 átomos de carbono, las siliconas, los polímeros catiónicos, los aceites minerales, vegetales o animales, las ceramidas, las pseudoceramidas, y sus mezclas. 19. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones 17 ó 18, caracterizada porque los agentes acondicionadores representan de un 0.001% a un 10% en peso, de preferencia de un 0.005% a 5% en peso, y aún más preferentemente de un 0.01 % a un 3% en peso, del peso total de la composición. 20. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicacionesl a 19, caracterizada porque se presenta en forma de gel, de leche, de crema, de loción o de espuma. 21. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque constituye una composición detergente espumante tales como champúes, geles de ducha y baños espumantes. 22. Composición de conformidad con cualguiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porgue constituye una composición para después del lavado con champú de aclarado o no, composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, composiciones para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado. 23. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas en particular de los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las indicadas materias una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, luego en realizar eventualmente un aclarado con agua. 24. Procedimiento para mejorar la estabilidad al almacenado de una composición cosmética caracterizado porque comprende al menos una ciclodextrina y al menos un agente tensioactivo que consiste en asociar en la composición indicada un polímero acrílico espesante y un éster líquido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 átomos de carbono.