MXPA04002521A - Agente de liberacion de fluorosilicon combinado para miembros fusores de silicon. - Google Patents
Agente de liberacion de fluorosilicon combinado para miembros fusores de silicon.Info
- Publication number
- MXPA04002521A MXPA04002521A MXPA04002521A MXPA04002521A MXPA04002521A MX PA04002521 A MXPA04002521 A MX PA04002521A MX PA04002521 A MXPA04002521 A MX PA04002521A MX PA04002521 A MXPA04002521 A MX PA04002521A MX PA04002521 A MXPA04002521 A MX PA04002521A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- release agent
- fuser member
- member according
- percent
- functional
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
- G03G15/2003—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
- G03G15/2014—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
- G03G15/2053—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating
- G03G15/2057—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating relating to the chemical composition of the heat element and layers thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Un miembro fusor que tiene un sustrato, una capa de caucho de silicon externa; y un agente de liberacion que tiene una combinacion de agente de liberacion de fluorosilicon y un agente de liberacion no funcional.
Description
AGENTE DE LIBERACIÓN DE FLUOROSILICON COMBINADO PARA MIEMBROS FUSORES DE SILICÓN
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con miembros fusores útiles en aparatos de reproducción electrostatográficos, incluyendo aparatos de impresión electrostáticos imagen sobre imagen, y de contacto digitales. Los miembros fusores de la presente pueden ser usados como miembros fusores, miembros de presión, miembros de transfusión o transfijación, y similares. En una modalidad, los miembros fusores comprenden una capa externa que comprende un material de caucho de silicón. En modalidades, el agente deliberación es un agente de liberación de fluorosilicón mezclado. En modalidades, el agente de liberación de fluorosilicón mezclado comprende un agente de liberación de fluorosilicón que tiene grupos fluorocarburo pendientes mezclados con un agente de liberación no funcional . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En un aparato de reproducción electrostatográfico típico, una imagen de luz de un original a ser copiado es registrada en forma de una imagen electrostática latente sobre un miembro fotosensible, y la imagen latente se hace visible posteriormente mediante la aplicación de partículas Ref: 154162 de resina termo lásticas electroscópicas y partículas de pigmento, o pigmento orgánico. La imagen de pigmento orgánico visible está entonces en forma pulverizada suelta y puede ser fácilmente perturbada o destruida. La imagen de pigmento orgánico usualmente es fijada o fundida sobre un soporte, el cual puede ser el miembro fotosensible en sí, u otra hoja de soporte, como un papel plano. El uso de energía térmica para fijar imágenes de pigmento orgánico sobre un miembro de soporte es bien conocido. Para fundir el material de pigmento orgánico electroscópico sobre una superficie de soporte permanentemente por calor, usualmente es necesario elevar la temperatura del material de pigmento orgánico hasta un punto en el cual los constituyentes del material de pigmento orgánico calecen y se vuelven pegajosos. Este calentamiento hace que el pigmento orgánico fluya en algún grado hacia las fibras o poros del miembro de soporte. Posteriormente, a medida que el material de pigmento orgánico se enfría, la solidificación del material del pigmento orgánico hace que el material del pigmento orgánico se una firmemente al soporte.
Típicamente, las partículas de resina termoplástica son fusionadas al sustrato calentando a una temperatura de entre aproximadamente 90 °C hasta aproximadamente 200°C o mayor dependiente del intervalo de ablandamiento de la versión en particular usada en el pigmento orgánico. Esto puede ser indeseable; sin embargo, para incrementar la temperatura del sustrato de manera sustancialmente a más de aproximadamente 250°C, debido a la tendencia del sustrato a decolorarse o convertirse en fuego, a temperaturas elevadas, particularmente cuando el sustrato es papel. Han sido descritos varios métodos para la fusión térmica de imágenes de pigmento orgánico electroscópico . Esos métodos incluyen proporcionar la aplicación de calor y presión de manera sustancialmente concurrente por varios medios, un par de rodillos mantenidos en contacto a presión, un miembro en forma de banda en contacto a presión con un rodillo, un miembro en forma de banda en contacto a presión con un calentador, y similares. El calor puede ser aplicado calentando uno o ambos de los rodillos, miembros en forma de placa, o miembros en forma de banda. La fusión de las partículas de pigmento orgánico toma lugar cuando se proporcionan las combinaciones adecuadas de calor, presión y tiempo de contacto. El equilibro de esos parámetros para llevar a cabo la fusión de las partículas de pigmento orgánico es bien conocido en la técnica, y puede ser ajustado para adecuarse a las máquinas o condiciones de proceso particulares . Durante la operación de un sistema de fusión en el cual se aplique calor para producir la fusión térmica de las partículas de pigmento orgánico sobre un soporte, la imagen de pigmento orgánico y el soporte se hacen pasar a través de una línea de contacto formada entre el par de rodillos, o miembros en forma de placa o banda. La transferencia concurrente de calor y la aplicación de presión en la línea de contacto afecta la función de la imagen de pigmento orgánico sobre el soporte. Es importante en el proceso de fusión que no tome lugar el paso de partículas de pigmento orgánico del soporte al miembro fusor durante operaciones normales. Las partículas de pigmento orgánico, desviadas sobre el miembro fusor pueden ser transferidas posteriormente a otras partes de la máquina o sobre el soporte en ciclos de copiado posteriores, incrementando de este modo el fondo o interfiriendo con el material que este siendo copiado ahí. La "desviación en caliente" referida ocurre cuando la temperatura del pigmento orgánico se incrementa a un punto donde las partículas de pigmento orgánico se licúan y toma lugar una separación del pigmento orgánico fundido durante la operación de fusión con una porción restante sobre el miembro fusor. La temperatura de desviación en caliente o degradación de la temperatura de desviación en caliente es una medida de la propiedad de liberación del rodillo fusor, y en consecuencia, es deseable para proporcionar una superficie de fusión, la cual tiene una energía superficial baja para proporcionar la liberación necesaria. Para asegurar y mantener buenas propiedades de liberación del rodillo fusor, se ha vuelto costumbre aplicar agentes de liberación del rodillo fusor durante la operación de fusión. Típicamente, esos materiales son aplicados como películas delgadas de, por ejemplo, aceites de silicón no funcionales o aceites de silicón funcionales de mercapto o amino, para evitar la desviación de pigmento orgánico. La Patente Estadounidense No. 4,257,699 de Lentz, la materia objeto de la cual se incorpora aquí como referencia en su totalidad, describe un miembro fusor que comprende al menos una capa externa de un elastómero que contiene una carga que contiene metal y el uso de un agente de liberación polimérico . La Patente Estadounidense No. 4,264,181 de Lentz et al., la materia objeto de la cual se incorpora aquí como referencia en su totalidad, describe un miembro fusor que tiene una capa superficial elastomérica que contiene una carga que contiene metal en ella y el uso de un agente de liberación polimérico. La Patente Estadounidense No. 4,272,179 de Seanor, la materia objeto de la cual se incorpora aquí como referencia en su totalidad, describe un miembro fusor que tiene una superficie elastomérica con una carga que contiene metal en ella y el uso de un agente de liberación de poliorganosiloxano funcional de mercapto. La Patente Estadounidense No. 5,401,570 de Heeks et al., la materia objeto de la cual se incorpora aquí como referencia en su totalidad describe un miembro fusor comprendido de un sustrato y sobre el una capa superficial de caucho de silicón que contiene un componente de carga, donde el componente de carga reacciona con un aceite de liberación de hidruro de silicón. La Patente Estadounidense No. 4,515,884 de Field et al., la materia objeto de la cual se incorpora aquí como referencia en su totalidad, describe un miembro fusor que tiene una superficie de fusión de elastómeros de silicón, la cual está recubierta con un agente de liberación de pigmento orgánico, el cual incluye un polidimetil siloxano no combinado . La Patente Estadounidense No. 5,512,409 de Henry et al . , enseña un método para fundir imágenes de pigmento orgánico de resina termoplástica a un sustrato usando aceite de silicón funcional de amino sobre un miembro fusor hidrofluoroelastomérico . La Patente Estadounidense No. 5,516,361 de Chow et al., enseña un miembro fusor que tiene una superficie de hidrofluoroelastómero de FKM térmicamente estable y que tiene un agente de liberación de aceite funcional de amina tipo poli órgano T. El aceite tiene predominantemente funcionalidad monoamino por molécula activa para interactuar con superficie hidrofluoroelastomerica .
La Patente Estadounidense No. 6,253,055 de Badesha et al . , describe un miembro fusor recubierto con un aceite de liberación de idruro. La Patente Estadounidense No. 5,991,590 de Chang et al., describe un miembro fusor que tiene una capa más externa de agente de liberación de baja energía superficial. La Patente Estadounidense No. 6,377,774 Bl de aul et al., describe un sistema de red de aceite. La Patente Estadounidense No. 6,197,989 Bl de Furukawa et al., describe un compuesto de silicón orgánico que contiene flúor representado por una fórmula. Además, la referencia menciona que el aceite de fluorosilicon puede ser mezclado con aceites funcionales. La Patente Estadounidense No. 5,757,214 de Kato et al . , describe un método para formar imágenes de color aplicando un compuesto el cual contiene átomos de flúor y/o un átomo de silicón a la superficie de elementos fotosensibles electrofotográficos . La Patente Estadounidense No. 5,716,747 de Uneme et al., describe un dispositivo fijador recubierto con fluororresina con un recubrimiento de un aceite de silicón que contiene flúor. La Patente Estadounidense No. 5,698,320 de Ebisu et al., describe un dispositivo fijador recubierto con una fluororresina, y que tiene un agente de liberación de polímero de fluorosilicón. Además, la referencia enseña que los aceites de fluorosilicón pueden ser mezclados con aceite de silicón convencionales. La Patente Estadounidense No. 5,641,603 de Yamazaki et al., describe un método de fijación usando un aceite de silicón recubierto sobre la superficie de un miembro de calor . La Patente Estadounidense No. 5,636,012 de Uneme et al., describe un dispositivo fijador que tiene una superficie de capa de fluororresina, y el uso de un aceite de silicón que contiene flúor como un aceite repelente. La Patente Estadounidense No. 5,627,000 de Yamazaki et al., describe un método de fijación que tiene un aceite de silicón recubierto sobre la superficie del miembro caliente, donde el aceite de silicón es un aceite de silicón que contiene flúor y que tiene una fórmula específica. La Patente Estadounidense No. 5,624,780 de Nishimori et al., describe un miembro fijador que tiene un aceite de silicón que contiene flúor recubierto sobre el, donde el aceite de silicón tiene una fórmula específica. La Patente Estadounidense No. 5,568,239 de Purukawa et al., describe un aceite a prueba de manchas para la fijación por calor, donde el aceite que contiene flúor tiene una fórmula específica. La Patente Estadounidense No. 5,463,009 de Okada et al., describe un compuesto de silicón modificado con flúor que tiene una fórmula específica, donde el compuesto puede ser usado para repeler aceite en cosméticos. La Patente Estadounidense No. 4,968,766 de Kendziorski describe un polímero de fluorosilicón para recubrir composiciones para una vida de baño prolongada. El uso de agentes de liberación polimericos que tienen grupos funcionales, los cuales interactúan con un miembro fusor para formar una capa autolimpiable, renovable, térmicamente estable, que tiene buenas propiedades de liberación para pigmentos orgánicos de resina termoplástica electroscópicos , se describe en las Patentes Estadounidenses Nos. 4,029,827; 4,101,686, y 4,815,140, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan aquí como referencia en su totalidad. En la Patente Estadounidense No. 4,029,827' se describe el uso de poliorganosiloxanos que tienen funcionalidad mercapto como agentes de liberación. Las Patentes Estadounidenses Nos. 4,101,686, y 4,815,140. están dirigidas a agentes de liberación polimericos que tienen grupos funcionales como grupos carboxi, hidroxi, epoxi, amino, isocianato, tioéter y mercapto como fluidos de liberación. La Patente Estadounidense No. 5,716,747 describe el uso de aceites de silicón que contienen flúor para usarse sobre rodillos fijadores con capas más externas de copolímero de tetrafluoruro de etileno y perfluoroalcoxietileno, y copolímeros de politetrafluoroetileno y polifluoroetileno y polifluoroetilenprolipeno . La Patente Estadounidense No. 5,698,320 describe el uso de polímeros de fluorosilicon para usarse sobre rodillos fijadores con capas más externas de resinas de perfluoroalcoxi y tetrafluoroetileno . La selección de los agentes de liberación se basa parcialmente en la superficie del miembro fusor que este siendo usada, para maximizar la interacción entre el fluido y la superficie del miembro fusor. Por ejemplo, los miembros fusores fluoroelastoméricos han usado agentes de liberación de polidimetilsiloxano (PDMS) funcionales de amino, mientras que los miembros fusores fluoroelastoméricos cargados con óxido de sobre han usado PDMS funcionales de mercapto. Los miembros fusores, como el TEFLON® han usado PDMS no funcionales, y los miembros fusores de silicón han usado PDMS de alto peso molecular para evitar el .linchamiento de la capa externa. Particularmente para productos de color y alta velocidad, esos fluidos con frecuencia no satisfacen los requerimientos de vida de liberación deseados debido a la desviación prematura del pigmento orgánico hacia la superficie del miembro fusor. Los silicones fluorados han mostrado ser prometedores en proporcionar un desempeño de liberación sobre miembros fusores recubiertos como TEFLON®, pero el costo del fluido con TEFLON® ha mostrado ser relativamente alto. Particularmente para sistemas RAM que requieren aplicación de grandes volúmenes de agente de liberación, como las máquinas Xerox DocuTech. y DocuColor, el uso de aceites de liberación fluorados ha mostrado ser prohibitivamente caro. Por lo tanto, se desea proporcionar un agente de liberación que tenga capacidad de humectación y propagación superior, y reduzca el hinchamiento . Es deseable además proporcionar un agente de liberación del miembro fusor, que tenga poca o ninguna interacción con sustratos de' copiado como el papel, de modo que el agente de liberación no interfiera con adhesivos y notas POST-IT® (de 3M) que se adhieran al sustrato de copiado como el papel . Se sabe que los aceites funcionales de amino interfieren con la adhesión sobre el sustrato de copiado. Además es deseable que el aceite no evite la adhesión de la tinta al sustrato de copiado final. Además, es deseable que el agente de liberación no reaccione con componentes de pigmento orgánico ni promueva la gelatinización del fluido fusor. También es deseable proporcionar un agente de liberación que mejore la vida del rodillo, y reduzca la contaminación del fusor. SUMARIO DE LA INVENCION Las modalidades de la presente invención incluyen: un miembro fusor que comprende un sustrato; una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; y un recubrimiento de material de agente de liberación sobre la capa de caucho de silicón externa, _ donde el recubrimiento del material del agente de liberación comprende a) un agente de liberación no funcional y b) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente Fórmula I:
donde m es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y n es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25; x/ (x+y) es de aproximadamente 0.1 por ciento hasta aproximadamente 100 por ciento; ¾ y R2 son seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo, arilalquilo, amino y alquilamino; y R3 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo, arilalquilo, una cadena de poliorganosiloxano, y una cadena de flúor de fórmula -(CH2)0~ (CF2)P-CF3 donde o es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y p es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25. Las modalidades incluyen también: un miembro fusor que comprende un sustrato; una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; y un recubrimiento de material de agente de liberación sobre la capa externa de caucho de silicón, donde el recubrimiento del material de agente de liberación comprende a) un agente de liberación no funcional y b) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente fórmula III:
donde x/ (x + y) es de aproximadamente 2.4 por ciento.
Las modalidades adicionales incluyen: un aparato formador de imágenes para formar imágenes sobre un medio de registro que comprende: una superficie que retiene carga para recibir una imagen electrostática latente sobre ella; un componente de revelado para aplicar un material revelador para la superficie que retiene carga para revelar la imagen latente electrostática para formar una imagen revelada sobre la superficie que retiene carga; un componente de transferencia para transferir la imagen revelada de la superficie que retiene carga a un sustrato de copiado; y un componente del miembro fusor para fundir la imagen revelada transferida al sustrato de copiado, donde el miembro fusor comprende a) un sustrato; y b) una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; c) un recubrimiento del material de agente de liberación sobre la capa de caucho de silicón externa, donde el recubrimiento del material de agente de liberación comprende i) un agente de liberación de no funcional y ii) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente fórmula I:
donde m es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y n es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25; x/ (x + y) es de aproximadamente 1 por ciento hasta aproximadamente 100 por ciento; ¾ y í son seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo, arilalquilo, amino y alquilamino; y R3 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo, arilalquila, una cadena de poliorganosiloxano, y una cadena de flúor de fórmula -(CH2)0- (CF2)p-CF3 donde o es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y p es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25. BREVE DESCRIPCION DE LAS FIGURAS Para comprender mejor la presente invención, puede hacerse referencia a las Figuras acompañantes. La Figura 1 es una ilustración esquemática de un aparato formador de imágenes de acuerdo con la presente invención . La Figura 2 es una vista lateral, amplificada, de una modalidad de un miembro fusor, que. muestra un miembro fusor con un sustrato, una capa intermedia, una capa externa, y una capa de recubrimiento de agente de liberación. La Figura 3 es una gráfica de la absorción de fluido contra tiempo en horas que prueba el -linchamiento del caucho de silicón en varios aceites funcionales y un aceite no funcional contra un aceite de fluorosilicón. DESCRIPCION DETALLADA DE LA PRESENTE INVENCION La presente invención se relaciona con miembros fusores que tienen un agente de liberación en combinación con éste . El miembro fusor tiene una capa externa que comprende caucho de silicón. La capa externa está en combinación con un agente de liberación que comprende un agente de liberación no funcional y un agente de liberación de fluorosilicón. La combinación, en modalidades, permite la humectación suficiente del miembro fusor, y hace disminuir el .linchamiento. El agente de liberación, en modalidades, proporciona poca o ninguna interacción con los sustratos de copiado como el papel, de modo que el agente de liberación no interfiere con adhesivos y notas POST-IT (por 3M) y pestañas similares, que se adhieren al sustrato de copiado como el papel. La combinación de agente de liberación, en modalidades, permite incrementar la vida del miembro fusor mediante la dispersión mejorada del agente de liberación. La combinación de agente de liberación, en modalidades, proporciona además un agente de liberación que proporciona poca o ninguna interacción con los constituyentes del pigmento orgánico, y no promueve la gelatinización del fluido fusor, incrementando de este modo la vida del miembro fusor. Además, la combinación de agente de liberación, en modalidades, reduce o elimina la contaminación del fusor. Cuando se usa sobre superficies de miembro fusor similares al TEFLON® como el politetrafluorotileno (PTFE) , resina de perfluoroalcoxi (PFA) o resina de etileno y propileno fluorada (FEP) , los fluidos de fluorosilicón demuestran una humectación superficial mucho más rápida y de este modo proporcionan una cobertura superficial perfecta a diferencia de los fluidos no funcionales. El resultado es que puede ocurrir una reducción significativa de marcas de dedos separadores con el uso de fluidos de fluorosilicón en lugar de no funcionales . Además, cuando se usa como un fluido de liberación sobre un tambor de imágenes para transferir imágenes a una banda de transferencia intermedia en impresoras de chorro de tinta, a diferencia de los aceites nos funcionales, el fluorofluido no extrae cera del pigmento orgánico, reduciendo de este modo la contaminación y proporcionando un desempeño superior.
Cuando se usa con una superficie polimérica externa, el fluido fusor de fluorosilicón se dispersa más rápidamente y de este modo proporciona una cobertura superficial más completa que los fluidos no funcionales, funcionales de amino o funcionales de mercapto. (Véase la Figura 3) . Cuando se usa en combinación con una superficie de rodillo fusor de silicón, el agente de liberación de fluorosilicón proporciona un hinchamiento mucho menor de la superficie que los fluidos no funcionales, funcionales de amino, o funcionales de mercapto. (Véase la Figura 3) . Combinando un fluido de fluorosilicón que tiene las ventajas anteriores, con un agente de liberación no funcional, pueden obtenerse los beneficios de ambos fluidos. Por ejemplo, los fluorosilicones tienen buenas características sobre la impresión similares a aquellas de los fluidos no funcionales. Por lo tanto, una combinación de fluorosilicones con fluidos no funcionales proporciona excelentes características sobre la impresión. Además, los aceites fusores no funcionales son muy baratos . Por otro lado, los aceites de fluorosilicón son muy caros. Por lo tanto, la combinación de aceite fusor no funcional y aceites de fluorosilicón es usada como medida para bajar costos. Un componente de fluido no funcional en una combinación con fluido fluorado no compromete el beneficio adicional de la interacción reducida ganada usando un fluido fluorado.
Además, la combinación, en modalidades, da como resultado una aplicación más uniforme de fluido fusor y un fluorofluido de mayor viscosidad. Refiriéndose a la Figura 1, en un aparato reproductor electrostatográfico típico, se registra una imagen de luz de un original a ser copiado en forma de una imagen electrostática latente sobre un miembro fotosensible y la imagen latente se vuelve posteriormente visible mediante la aplicación de partículas de resina termoplástica electroscópicas las cuales son comúnmente referidas como pigmento orgánico. Específicamente, el fotorreceptor 10 es cargado sobre su superficie por medio de un cargador 12 al cual se ha suministrado un voltaje desde un suministro de energía 11. El fotorreceptor es entonces expuesto a lo largo de la imagen a la luz de un sistema óptico o un aparato de entrada de imágenes 13, como un láser diodo emisor de luz, para formar una imagen electrostática latente sobre él . Generalmente, la imagen electrostática latente es revelada colocando una mezcla reveladora de la estación reveladora 14 en contacto con ésta. El revelado puede ser efectuado mediante el uso de un cepillo magnético, nube de polvo, u otro proceso de revelado conocido. Una mezcla reveladora seca usualmente comprende gránulos portadores que tienen partículas de pigmento orgánico que se adhieren triboeléctricamente a éstos. Las partículas de pigmento orgánico son atraídas desde los granulos portadores hasta la imagen latente formando una imagen de polvo de pigmento orgánico sobre ella. Alternativamente, puede ser empleado un material revelador líquido, el cual incluye un portador líquido que tiene partículas de pigmento orgánico dispersas en él . El material revelador líquido se hace avanzar en contacto con la imagen electrostática latente y las partículas de pigmento orgánico son depositadas sobre ella en la configuración de la imagen. Después de que las partículas de pigmento orgánico sean depositadas sobre la superficie fotoconductora, la configuración de la imagen, ellas son transferidas a una hoja de copiado 16 por medios de transferencia 15, los cuales pueden ser' transferencia a presión o transferencia electrostática. De manera alternativa, la imagen revelada puede ser transferida a un miembro de transferencia intermedio, o miembro de transferencia por desviación, y posteriormente transferida a una hoja de copiado. Los ejemplos de sustratos de copiado incluyen al papel, material para transparencias como poliéster, policarbonato, o similares, tela, madera, o cualquier otro material deseable sobre el cual vaya a situarse la imagen terminada. Después de completar la transferencia de la imagen revelada, la hoja de copiado 16 avanza hacia la estación de fusión 19, descrita en la Figura 1 como rodillo fusor 20 y el rodillo de presión 21 (aunque cualesquier otros componentes de fusión como una banda de fusión en contacto con un rodillo de presión, rodillo fusor en contacto con banda de presión, y similares, son adecuados para usarse con el aparato de la presente) , donde la imagen revelada es fusionada a la hoja de copiado 16 haciendo pasar la hoja de copiado 16 entre los miembros de fusión y presión, formando por lo tanto una imagen permanente. De manera alternativa, la transferencia y fusión pueden ser efectuadas para una aplicación de transfijación. El fotorreceptor 10, después de la transferencia, avanza a la estación de limpieza 17, donde cualquier pigmento orgánico dejado sobre el fotorreceptor 10 es limpiado del mismo mediante el uso de una cuchilla (como se muestra en la Figura 1) , cepillo, u otro aparato de limpieza. La Figura 2 es una vista esquemática amplificada de una modalidad a un miembro fusor, que demuestra las diferentes capas posibles. Como se muestra en la Figura 2, el sustrato 1 tiene una capa intermedia 2 sobre él . La capa intermedia 2 puede ser, por ejemplo, un caucho como el caucho de silicón u otro material de caucho adecuado. Sobre la capa intermedia 2 está colocada la capa externa 3 que comprende un polímero como se describe más adelante. Colocada sobre la capa de caucho de silicón externa 3 se encuentra la combinación de capa de liberación de fluorosilicón y no funcional combinada, líquida, más externa, 4. Los ejemplos de superficie externa de los miembros del sistema fusor incluyen cauchos de silicón, como cauchos de silicón de vulcanización a temperatura ambiente (RTV) ; cauchos de silicón de vulcanización a alta temperatura (HTV) ; y cauchos de silicón de vulcanización a baja temperatura (LTV) . Esos cauchos son conocidos y se encuentran fácilmente disponibles como SILASTC® 735 negro RTV y SILASTIC® 732 RTV, ambos de Dow Corning; y Caucho de Silicón 106 RTV y Caucho de Silicón 90 RTV, ambos de General Electric. Otros materiales de silicón adecuados incluyen los siloxanos (como los polidimetilsiloxanos) ; fluorosilicones como el Caucho de Silicón 552, disponible de Sampson Coatings, Richmond, Virginia; cauchos de silicón líquidos como cauchos curables por calor reticulados con vinilo o materiales reticulados a temperatura ambiente con silanol; y similares. Otro ejemplo específico es el Sylgard 182 de Dow Corning. La cantidad de material de caucho de silicón en solución en las soluciones de la capa externa, en por ciento en peso de sólidos totales, es de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 25 por ciento, o de aproximadamente 16 hasta aproximadamente 22 por ciento de sólidos totales. Los sólidos totales como se usa aquí incluyen la cantidad de caucho de silicón, aditivos, y cargas, incluyendo cargas de óxido de metal.
Puede ser usada una carga particulada inorgánica en relación con la capa externa de caucho de silicón. Los ejemplos de cargas adecuadas incluyen una carga que contiene metal como un metal, aleación de metal, óxido de metal, sal de metal u otro compuesto de metal . Las clases generales de metales que son aplicables a la presente invención incluyen aquellos metales de los grupos Ib, 2a, 2b, 3a, 3b, 4a, 4b, 5a, 5b, 6b, 7d, 8 y los elementos de tierras raras de la tabla periódica. La carga puede ser un óxido de aluminio, cobre, estaño, zinc, plomo, hierro, platino, oro, plata, antimonio, bismuto, zinc, iridio, rutenio, tungsteno, manganeso, cadmio, mercurio, vanadio, cromo, magnesio, níquel y aleaciones de los mismos. Otros ejemplos específicos incluyen cargas particuladas inorgánicas son el óxido de aluminio y óxido cúprico. Otros ejemplos incluyen alúmina calcinada y alúmina tabular reforzada y no reforzada, respectivamente . El espesor de la capa superficial polimérica externa del miembro fusor aquí es de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 250 micrómetros, de aproximadamente 15 hasta aproximadamente 100 micrómetros. Pueden ser aplicadas capas adhesivas intermedias y/o poliméricas o elastoméricas intermedias opcionales para lograr las propiedades deseadas y los objetivos de desempeño de la presente invención. La capa intermedia puede estar presente entre el sustrato y la superficie externa. Una capa intermedia adhesiva puede ser seleccionada de, por ejemplo, resinas epoxi y polisiloxanos . Los ejemplos de capas intermedias adecuadas incluyen cauchos de silicón, como aquellos descritos anteriormente para la capa externa, y otras capas elastoméricas . Puede proporcionarse una capa adhesiva entre el sustrato y la capa intermedia. También puede existir una capa adhesiva entre la capa intermedia y la capa externa. En ausencia de una capa intermedia, la capa polimérica puede ser unida al sustrato vía una capa adhesiva. El espesor de la capa intermedia es de aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 20 mm, o de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5 mm. Los agentes de liberación o aceites de fusión descritos aquí son proporcionados sobre la capa externa del miembro fusor vía un mecanismo de liberación como un rodillo de liberación. El rodillo de liberación es sumergido parcialmente en un colector, el cual aloja el aceite fusor o agente de liberación. El fluorosilicón y el aceite no funcional es renovable de modo que el aceite de liberación es alojado en un colector de retención y proporcionado al rodillo de fusor cuando sea necesario, opcionalmente por medio de un rodillo donador de agente de liberación en una cantidad de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20 mg/copia, de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12 mg/copia. El - sistema mediante el cual se proporciona aceite fusor al rodillo fusor via el colector de retención y el rodillo donador opcional es bien conocido. El aceite de liberación puede estar presente sobre el miembro fusor en una fase continua o semicontinua . El aceite fusor en forma de película es una fase continua y cubre continuamente el miembro fusor. Los ejemplos de agentes de liberación de fluorosilicón adecuados incluyen a aquellos que tienen grupos fluorados pendientes, como CF3 (CF2) n (CH2) m-, donde "n" y "m" son números que representan unidades repetidas. En modalidades, los ejemplos de agente de liberación de fluorosilicón incluyen aquellos que tienen la siguiente Fórmula I:
donde m y n son el mismo o diferente y m es de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 o de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, o de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 7 ó 5 y n es de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25, o de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 12, o de aproximadamente 3 hasta aproximadamente 7 ó 5. El grado de incorporación de las cadenas de fluorocarburo pendientes, definido como x/ (x+y) es de aproximadamente 0.1 por ciento hasta aproximadamente 100 por ciento, de aproximadamente 4 por ciento hasta aproximadamente 20 por ciento o de aproximadamente 5 por ciento hasta aproximadamente 10 por ciento. Los grupos ¾ y R2 pueden ser el mismo o diferentes y son seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo, y arilalquilo como aquellos que tienen de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, como los grupos metilo, etilo, propilo, butilo y similares, o metilfenilo, etilfenilo, propilfenilo, butilfenilo y similares, amino y alquilamino como aquellos que tiene aproximadamente 1 hasta aproximadamen e 18 carbonos, como los grupos metilamino, etilamino, propilamino, butilamino y similares, y donde R3 es seleccionado del grupo que consiste de los grupos alquilo y arilalquilo como aquellos recién listados, una cadena poliorganosiloxano como aquélla que tiene de 1 hasta aproximadamente 300 unidades repetidas, y una cadena de flúor de fórmula - (CH2) 0- (CF2) P-CF3 donde o y p tienen los mismos intervalos que m y n, respectivamente, pero pueden ser el mismo o diferentes de m y n. Un ejemplo especifico de un grupo de fluorosilicón pendiente en el agente de liberación de fluorosilicón es uno que tiene la siguiente Fórmula II:
CFQ
donde x/ (x+y) es de aproximadamente 2.4 por ciento (0.024) y la longitud total de la cadena polimérica x+y, es tal que corresponde a una viscosidad de 226 cS . Un ejemplo especifico de un agente de liberación de fluorosilicón es uno que tiene la siguiente fórmula III:
I 3 9 CH„ H3 H 3 C— S i i— O-f VSi i— / x V-S ii—? / y S i i— CH, 3 CH, CH CH CH„
En la fórmula anterior, x/ (x+y) puede ser aproximadamente 2.4 por ciento (0.024) y la longitud total de la cadena polimérica, x+y, puede ser tal que corresponda a viscosidad de 226 cS. En modalidades, el polímero de siloxano que contiene grupos fluorados pendientes de fórmula I, II o III puede estar presente con un agente de liberación no funcional. En modalidades, el polímero de siloxano que contiene grupos fluorados pendientes como en las Fórmulas I hasta III anteriores, puede estar presente en el agente de liberación en cantidades de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 100 por ciento, 5 hasta aproximadamente 30 por ciento, o de aproximadamente 7 hasta aproximadamente 20 por ciento o de aproximadamente 8.5 por ciento . En modalidades, el agente de liberación de silicón fluorado tiene una viscosidad de aproximadamente 75 hasta aproximadamente 1,500 cS, de aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1,000 cS. Los ejemplos de agentes de liberación no funcionales que pueden ser usados en combinación con el agente de liberación de fluorosilicón incluyen a los polidialquilsiloxanos, como los polidimetilsiloxanos, polidietilsiloxanos , y similares. En modalidades, se usa aceite no funcional de alto peso molecular en combinación con el aceite de fluorosilicón. Sin embargo, puede ser usado un aceite no funcional de bajo peso molecular. En modalidades, el peso molecular del aceite no funcional puede ser de aproximadamente 35,000 hasta aproximadamente 67,500 o de aproximadamente 49,500 hasta aproximadamente 67,500, o de aproximadamente 62,700 hasta aproximadamente 65,000.
En modalidades, el aceite no funcional tiene una viscosidad de aproximadamente 10,000 hasta aproximadamente 20,000 cS, o de aproximadamente 13,000 hasta aproximadamente 15,000 cS. Un aceite no funcional, como se usa aquí, se refiere a un agente de liberación que no tiene grupos funcionales, el cual reaccionaria químicamente con las cargas presente sobre la superficie del miembro fusor. El agente de liberación no funcional es usado en una cantidad de aproximadamente 99 hasta aproximadamente 60, o de aproximadamente 90 hasta aproximadamente 70 por ciento, de aproximadamente 80 hasta aproximadamente 75 por ciento en peso en combinación con el fluido de fluorosilicón. De manera similar, el fluido de fluorosilicón es usado en cantidades de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 40 por ciento, de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30 por ciento, de aproximadamente 20 hasta aproximadamente 25 por ciento en peso en combinación con el fluido no funcional . La combinación de aceite fusor de fluorosilicón y no funcional muestra poca interacción de los sustituyentes fluorados con el sustrato de copiado, como el papel. De esta manera, los agentes de liberación no evitan que adhesivos y notas POST IT® y otras pestañas se adhiera adecuadamente a copias e impresiones fundidas con esos agentes de liberación fluorados. Además, los agentes de liberación se dispersan mejor que los agentes de liberación conocidos sobre superficies de caucho de silicón, y evitan el hinchamiento, el cual es un problema común. Además, el uso de aceites de fluorosilicón con aceites no funcionales reduce costos. Todas las patentes y solicitudes referidas aqui se incorporan por lo tanto especifica, y totalmente aqui como referencia en su totalidad de la presente especificación. Los siguientes ejemplos definen y describen mejor las modalidades de la presente invención. A menos que se indique otra cosa, todas las partes y porcentajes están en peso. EJEMPLOS Ejemplo 1 Agente de Liberación de Silicón Fluorado ün agente de liberación de silicón fluorado de aceite fusor de silicón fluorado con aproximadamente 2.4 por ciento de cadenas fluoradas pendientes (o, x/ (x+y) =0.024 ó 2.4 por ciento) que tiene la siguiente fórmula:
fue proporcionado por Wacker Chemical Corporation, Adrián, Michigan. La muestra fue designada como SLM-50330 CS-137. La viscosidad del fluido fue de 226 cS a temperatura ambiente .
Ejemplo II Prueba de Hinchamiento de la Combinación de
Fluorosilicón y no Funcional Se probaron cuatro fluidos para determinar las diferencias de hinchamiento entre fluidos de silicón funcionales y no funcionales, y fluidos de fluorosilicón. Los cuatro fluidos probados fueron conocidos : un fluido de amino funcional, un fluido de mercapto funcional, un fluido no funcional, y un fluido de fluorosilicón. Los fluidos fueron probados sobre una superficie de caucho de silicón. Como se muestra en la Figura 3, el fluido de fluorosilicón exhibió un comportamiento de hinchamiento superior al de los otros fluidos . Por lo tanto es razonable asumir que con un fluido mezclado, el hinchamiento sería menor que con un fluido no funcional únicamente . Ejemplo III Prueba de Seguridad de los Fluorofluidos El aceite de fluorosilicón del Ejemplo 1 fue probado para determinar su seguridad calentando a 180 °C. Se encontró que el aceite de fluorosilicón no daba ninguna especie fluorada detectable (por CG/EM) . Se cree que las fluorocadenas largas de este fluido no tienen el problema de seguridad de los fluorofluidos conocidos . Aunque la invención ha sido descrita en detalle con referencia a modalidades específicas y preferidas, se apreciará que varias modificaciones y variaciones serán evidentes al experto. Se pretende que todas aquellas modificaciones y modalidades que se le puedan ocurrir a un experto en la técnica estén dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos a que la misma se refiere.
Claims (23)
- REIVINDICACIONES
- Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. ün miembro fusor, caracterizado porque comprende - un sustrato; - una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; y - un recubrimiento . de material de agente de liberación sobre la capa de caucho de silicón externa, donde el recubrimiento del material del agente de liberación comprende a) un agente de liberación no funcional y b) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente Fórmula I: donde m es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y n es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25; x/ (x+y) es de aproximadamente 1 por ciento hasta aproximadamente 100 por ciento; Rx y R2 son seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo, arilalquilo, amino y alquilamino; y R3 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo, arilalquilo, una cadena de poliorganosiloxano, y una cadena de flúor de fórmula -(C¾)0-(CF2)p-CF3 donde o es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y p es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25. 2. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación no funcional es un agente de liberación de polidialquilsiloxano .
- 3. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el polidialquilsiloxano es un polidimetilsiloxano .
- 4. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación no funcional tiene un peso molecular de aproximadamente 35,000 hasta aproximadamente 67,500.
- 5. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el agente de liberación no funcional tiene un peso molecular de aproximadamente 49,500 hasta aproximadamente 67,500.
- 6. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque m es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10.
- 7. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque n es un número de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 12.
- 8. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque x/ (x+y) es de aproximadamente 4 por ciento hasta aproximadamente 20 por ciento.
- 9. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque x/ (x+y) es de aproximadamente 5 por ciento hasta aproximadamente 10 por ciento.
- 10. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque o es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10.
- 11. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque p es un número de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 12.
- 12. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación es uno que tiene la siguiente fórmula III: donde x/ (x + y) es de aproximadamente 2.4 por ciento.
- 13. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación de silicón fluorado está presente en el recubrimiento del material de agente de liberación en una cantidad de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso.
- 14. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 13 , caracterizado porgue la cantidad es de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30 por ciento en peso.
- 15. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque la cantidad es de aproximadamente 20 hasta aproximadamente 25 por ciento en peso.
- 16. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación de polidimetilsiloxano funcional tiene una viscosidad de aproximadamente 10,000 hasta aproximadamente 20,000 cS.
- 17. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque la viscosidad es de aproximadamente 13,000 hasta aproximadamente 15,000 cS .
- 18. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de liberación de silicón fluorado tiene una viscosidad de aproximadamente 75 hasta aproximadamente 1,500 cS .
- 19. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el agente de liberación de silicón fluorado tiene una viscosidad de aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1,000 cS.
- 20. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la capa externa de caucho de silicón tiene un espesor de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 250 micrometros.
- 21. El miembro fusor de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque el espesor es de aproximadamente 15 hasta aproximadamente 100 micrometros.
- 22. ün miembro fusor, caracterizado porque comprende - un sustrato; - una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; y - un recubrimiento de material de agente de liberación sobre la capa de caucho de silicón externa, donde el recubrimiento del material de agente de liberación comprende a) un agente de liberación no funcional, y b) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente fórmula I: donde x/ (x + y) es de aproximadamente 2.4 por ciento.
- 23. Un aparato formador de imágenes para formar imágenes sobre un medio de registro, caracterizado porque comprende : una superficie que retiene carga para recibir una imagen electrostática latente sobre ella; un componente de revelado para aplicar material revelador a la superficie que retiene una carga para revelar la imagen electrostática latente para formar la imagen revelada sobre la superficie que retiene carga; un componente de transferencia de carga para transferir la imagen revelada de la superficie que retiene carga a un sustrato de copiado; y un componente de miembro fusor para fundir la imagen revelada transferida al sustrato de copiado, donde el miembro fusor comprende a) un sustrato; b) una capa externa que comprende un material de caucho de silicón; y c) un recubrimiento del material de agente de liberación sobre la capa de caucho de silicón externa, donde el recubrimiento del material de agente de liberación comprende i) un agente de liberación no funcional y ii) un agente de liberación de silicón fluorado que tiene la siguiente fórmula I : donde m es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y n es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25; x/ (x + y) es de aproximadamente 1 por ciento hasta aproximadamente 100 por ciento; Ri y R2 son seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo, arilalquilo, amino y alquilamino; y R3 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo, arilalquilo, una cadena de poliorganosiloxano, y una cadena de flúor de fórmula ~(CH2)0- (CF2)P-CF3 donde o es un número de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 25 y p es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/392,094 US6808815B2 (en) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | Blended fluorosilicone release agent for silicone fuser members |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA04002521A true MXPA04002521A (es) | 2004-12-02 |
Family
ID=32824876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA04002521A MXPA04002521A (es) | 2003-03-18 | 2004-03-17 | Agente de liberacion de fluorosilicon combinado para miembros fusores de silicon. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6808815B2 (es) |
EP (1) | EP1460100B1 (es) |
JP (1) | JP4294518B2 (es) |
BR (1) | BRPI0400290A (es) |
CA (1) | CA2460764C (es) |
DE (1) | DE602004001609T2 (es) |
MX (1) | MXPA04002521A (es) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4241103B2 (ja) * | 2003-03-10 | 2009-03-18 | 東海ゴム工業株式会社 | 導電性ロールの製法 |
US7381514B2 (en) * | 2005-02-08 | 2008-06-03 | Xerox Corporation | Stabilization of fluorinated silicone fuser release agents using mercapto functional silicones |
US7641942B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-01-05 | Xerox Corporation | Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorine-containing additive |
US7651740B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-01-26 | Xerox Corporation | Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorinated surfactant and fluroinated polysiloxane additive blend |
US7744960B2 (en) | 2005-05-23 | 2010-06-29 | Xerox Corporation | Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorinated surfactant |
US7494756B2 (en) | 2005-07-05 | 2009-02-24 | Xerox Corporation | Release fluid compositions |
US7939014B2 (en) | 2005-07-11 | 2011-05-10 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same |
US7943697B2 (en) | 2005-07-11 | 2011-05-17 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same |
US9133340B2 (en) | 2005-07-11 | 2015-09-15 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same |
US7462661B2 (en) | 2005-07-19 | 2008-12-09 | Xerox Corporation | Release fluid additives |
US20080057433A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Xerox Corporation | Adhesive primer |
US7807015B2 (en) * | 2006-09-18 | 2010-10-05 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
US7579394B2 (en) * | 2007-01-16 | 2009-08-25 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
US7754812B2 (en) | 2007-01-16 | 2010-07-13 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
US8357763B2 (en) * | 2007-05-02 | 2013-01-22 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
US7970333B2 (en) | 2008-07-24 | 2011-06-28 | Xerox Corporation | System and method for protecting an image on a substrate |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52124338A (en) | 1976-04-12 | 1977-10-19 | Ricoh Co Ltd | Fixing process |
US4264181A (en) | 1979-04-04 | 1981-04-28 | Xerox Corporation | Metal-filled nucleophilic addition cured elastomer fuser member |
US4257699A (en) | 1979-04-04 | 1981-03-24 | Xerox Corporation | Metal filled, multi-layered elastomer fuser member |
US4272179A (en) | 1979-04-04 | 1981-06-09 | Xerox Corporation | Metal-filled elastomer fuser member |
EP0077991B1 (en) | 1981-10-22 | 1986-01-29 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Multilayer fuser member and method of making |
US4515884A (en) | 1982-09-21 | 1985-05-07 | Xerox Corporation | Fusing system with unblended silicone oil |
US4968766A (en) | 1989-01-12 | 1990-11-06 | Dow Corning Corporation | Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners |
US5252325A (en) * | 1991-01-08 | 1993-10-12 | Isp Investments Inc. | Conditioning hair care compositions |
US5401570A (en) | 1993-08-02 | 1995-03-28 | Xerox Corporation | Coated fuser members |
JPH07331226A (ja) | 1993-08-27 | 1995-12-19 | Asahi Glass Co Ltd | 加熱定着ロール防汚用オイル |
US5395725A (en) | 1993-11-22 | 1995-03-07 | Xerox Corporation | Fuser oil compositions and processes thereof |
DE69412767T2 (de) | 1993-12-09 | 1999-02-11 | Kao Corp | Fluormodifiziertes Silikon, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende Kosmetika |
US5512409A (en) | 1993-12-10 | 1996-04-30 | Xerox Corporation | Fusing method and system with hydrofluoroelastomers fuser member for use with amino functional silicone oils |
US5516361A (en) | 1993-12-10 | 1996-05-14 | Xerox Corporation | Fusing system with T-type amino functional silicone release agent |
JPH0850424A (ja) * | 1994-08-08 | 1996-02-20 | Fujitsu Ltd | 画像形成装置 |
JP3369008B2 (ja) | 1994-09-29 | 2003-01-20 | コニカ株式会社 | 定着装置 |
JP3496168B2 (ja) | 1994-10-05 | 2004-02-09 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 熱定着方法 |
US5627000A (en) | 1994-10-07 | 1997-05-06 | Konica Corporation | Heat fixing method |
JPH08118600A (ja) * | 1994-10-26 | 1996-05-14 | Riso Kagaku Corp | 印刷画像後処理装置 |
US5636012A (en) | 1994-12-13 | 1997-06-03 | Konica Corporation | Toner image fixing device |
US5624780A (en) | 1995-04-03 | 1997-04-29 | Konica Corporation | Toner image fixing method using fluorine containing silicone oil |
WO1998003574A1 (fr) | 1996-07-18 | 1998-01-29 | Asahi Glass Company Ltd. | Composes organosilicies fluores et leur procede de preparation |
US5763131A (en) * | 1996-08-02 | 1998-06-09 | Delphax Systems | Liquid toner and imaging system |
US6253055B1 (en) | 1996-11-05 | 2001-06-26 | Xerox Corporation | Fuser member coated with hydride release oil, methods and imaging apparatus thereof |
US6159588A (en) | 1998-09-25 | 2000-12-12 | Xerox Corporation | Fuser member with fluoropolymer, silicone and alumina composite layer |
JP2000132305A (ja) | 1998-10-23 | 2000-05-12 | Olympus Optical Co Ltd | 操作入力装置 |
US5991590A (en) | 1998-12-21 | 1999-11-23 | Xerox Corporation | Transfer/transfuse member release agent |
US6377774B1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-23 | Lexmark International, Inc. | System for applying release fluid on a fuser roll of a printer |
-
2003
- 2003-03-18 US US10/392,094 patent/US6808815B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-11 CA CA 2460764 patent/CA2460764C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-11 JP JP2004069073A patent/JP4294518B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-17 MX MXPA04002521A patent/MXPA04002521A/es active IP Right Grant
- 2004-03-17 DE DE200460001609 patent/DE602004001609T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-17 EP EP20040006447 patent/EP1460100B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-17 BR BRPI0400290 patent/BRPI0400290A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE602004001609D1 (de) | 2006-09-07 |
US20040185272A1 (en) | 2004-09-23 |
EP1460100B1 (en) | 2006-07-26 |
CA2460764A1 (en) | 2004-09-18 |
US6808815B2 (en) | 2004-10-26 |
JP4294518B2 (ja) | 2009-07-15 |
BRPI0400290A (pt) | 2004-12-28 |
JP2004280102A (ja) | 2004-10-07 |
EP1460100A1 (en) | 2004-09-22 |
CA2460764C (en) | 2008-01-22 |
DE602004001609T2 (de) | 2006-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2461239C (en) | Fluorosilicone release agent for fluoroelastomer fuser members | |
EP2189853B1 (en) | Fuser member coating having self-releasing fluoropolymer-fluorocarbon layer | |
KR101547357B1 (ko) | 자기-이형성 퓨저 멤버 및 무오일 이미지 형성 장치 | |
JP4700421B2 (ja) | 定着器部材のためのアミノ−官能性シロキサンコポリマー離型剤 | |
US6515069B1 (en) | Polydimethylsiloxane and fluorosurfactant fusing release agent | |
US6808815B2 (en) | Blended fluorosilicone release agent for silicone fuser members | |
EP1727003B1 (en) | Process for producing a fuser member coating using a fluoroelastomer and a blend of a fluorinated surfactant and a fluorinated polydimethylsiloxane | |
US7491435B2 (en) | Perfluorinated polyether release agent for fuser members | |
CA2460775C (en) | Blended fluorosilicone release agent for polymeric fuser members | |
JP4559310B2 (ja) | 定着器部材のためのt−タイプのアミノ官能性離型剤 | |
US8318302B2 (en) | Fuser member release layer having nano-size copper metal particles | |
US20080069609A1 (en) | Fluoroelastomer fuser members having fluoropolymer filler | |
JPH10282824A (ja) | 溶融部材及び溶融装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |