MXPA02011027A - Composiciones cosmeticas para cuidado con la piel conteniendo pulegona. - Google Patents

Abstract

Las composiciones cosmeticas para el cuidado de la piel que contienen pulegona. Las composiciones inventivas mejoran la expresion de transglutaminasa-1 y la expresion de ceramidas, e intensifican la captacion de celulas de glucosa.

Description

COM POSICION ES COSM ÉTICAS PARA CUI DADO CON LA PI EL CONTENIEN DO PU LEGONA La presente invención se refiere a com posiciones comprendiendo pulegona y métodos para mejorar la apariencia cosmética de la piel al apl icar tópicamente tales composiciones a la piel . La piel humana consiste de dos capas mayores: la derm is, la capa inferior más g ruesa y la epidermis, la capa superior más delgada. La derm is es la capa que proporciona fuerza , elasticidad y espesor a la piel. Con el envejecimiento, el espesor de la capa dérmica es reducido, así, provocando parcialmente la formación de arrugas en piel envejecida. La capa superior de la piel , la epiderm is, proporciona la elasticidad y las propiedades de barrera de la piel. La epidermis está compuesta por muchos tipos de células diferentes . Los q uerati nocitos son el pri ncipal tipo de células de la epidermis, que consiste de casi 75 a 80% del número total de cél u las en la epidermis humana. Los querati nocitos residen en cuatro etapas distintas de diferenciación dentro de la epidermis. La diferenciación es importante para proporcionar funciones esenciales de la piel . A saber, la diferenciación epidérmica ayuda en la formación de una capa de barrera que protege el cuerpo contra las substancias dañinas en el ambiente y previene la pérdida de ag ua del cuerpo. La formación apropiada de la capa de barrera de la epiderm is requiere que las células de la piel se desarrollen correctamente a través del espacio y tiempo y demanda la producción sincronizada de materiales lipidióos esenciales, tales como ceramidas, colesterol y ácidos g rasos. Tales materiales lipidíeos son formados por células en la capa granular de la epidermis y son usados para componer capas lipídicas, que a su vez se vuelven la capa de barrera protectora esencial de la piel . Las capas lipíd icas actúan como una barrera de agua para preven ir la pérd ida de agua de la piel, y en consecuencia, previenen la apariencia de piel envejecida , seca o arrugada. Como tal , la interrupción de la capa de barrera de la piel y el deterioro de su funcionamiento son asociados con condiciones de la piel, tales como, dermatitis atópica, psoriasis, irritación y piel reseca . En piel normal , si la función de barrera es alterada, la epidermis re-sintetiza los l ípidos deficientes. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, puede ocurrir una capacidad reducida para la re-síntesis. Tal es el caso de piel envejecida o reseca, donde los niveles de lípidos de la piel son en cualquier sub-normales y el metabolismo celular está deteriorado. La captación y utilización dism inuida de glucosa puede conducir a metabolismo dism inuido y cam bio de cél ulas de la piel , conduciendo con ello a la aparición de piel envejecida , reseca y escamosa. Los materiales que intensifican la diferenciación de queratinocitos, aumentan la expresión de l ípidos o estimulan el metabolismo celu lar, pueden ser útiles para revertir tales cond iciones para promover piel saludable. La pulegona (5-metil-2-( 1 -metiletiliden)ciclohexanona) es un aceite esencial , el cual puede ser encontrado en poleo, una planta que ocurre de manera natural . La técnica anterior m uestra el uso de pulegona en aplicaciones tales como repelentes de plagas o perfumes. Por ejemplo, la patente estadounidense no. 5, 1 06, 62, emitido a Sherwood et al . , cita el uso de aceite de poleo (-85% de pulegona) en una composición de repelente de insectos. La patente estadoun idense no. 4, 1 93, 986 em itida para Trinh et al . , se refiere al uso de aceite de poleo como un componente de un repelente de plaga para mascotas y animales. JP 0814341 9 se refiere al uso de pulegona en una composición de baño para el propósito de repeler ácaros. La patente estadounidense 5,466,452 emitida para Whittle, se refiere al uso de extractos de hierbas chinas , alg unas de las cuales contienen pu legona , para la preparación de materiales a ser tomadas oralmente y aplicadas de manera tópica para alivio de problemas de la piel . La patente estadoun idense no. 5, 871 , 71 8 em itida para Lucas et al. y la patente estadounidense no. 5, 874, 070 em itida para Trinh et al. , describen composiciones absorbedoras de olor, las cuales pueden ser usadas en la piel . Las composiciones contienen ciclodextrina, una molécula capaz de formar complejos con molécu las de olor. Las composiciones tam bién incluyen un perfume, el cual puede ser pulegona. Am bas patentes muestran q ue los perfumes en las com posiciones (tal como pu legona) tienen a formar complejos con las ciclodextrinas para reducir la concentración del perfume realmente entregada a la piel . La técnica anterior citada antes no describe composiciones cosméticas que puedan entregar pulegona solubilizada, para proporcionar el beneficio com binado de diferenciación intensificada y expresión intensificada de l ípidos esenciales para la función de barrera. En consecuencia, existe una necesidad por composiciones cosméticas que pueden entregar pulegona para mejorar de manera efectiva la apariencia cosmética de la piel . (a) desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 10% de pulegona solu bi lizada de la Fórmula I : (b) un agente humectante; y (c) un vehículo cosméticamente aceptable. Excepto en los ejemplos operativos y comparativos, o donde se indiq ue explícitamente de otra forma, todos los números en esta descripción que indican cantidades o proporciones de material o cond iciones de reacción , propiedades físicas de materiales y/o uso, se entenderán como modificados por la palabra "aproximadamente". Todas las cantidades están en peso de la com posición final , a menos que se especifique de otra manera. El término "piel" como se usa en ia presente, incluye la piel en la cara, cuello, pecho, espalda, brazos, piernas , manos y cuero cabelludo. El término "solubil izado", como se usa en la presente, significa que al menos 90% de pulegona presente en la composición final está solubil izada. U n aumento en la expresión de transg lutaminasa-1 y expresión de ceramida puede reducir la piel reseca al mejorar la formación de barrera, así como mejorar la función y metabolismo celular. En consecuencia, la aparición de l íneas, arrugas y piel envejecida es reducida significativamente. Más aún, la diferenciación de q ueratinocitos intensificada y producción de l ípidos captación de glucosa mejorada resultan en color, radiancia, perfeccionam iento mejorados y una apariencia saludable y juven il global de la piel . A tales mejoras se dirige la presente invención. De acuerdo con la presente invención , la pulegona solubilizada aumenta la expresión de transglutaminasa-1 (un marcador para diferenciación), expresión de ceramida y captación de glucosa. Todas las cantidades son en peso de una em u lsión aceite-en-agua , a menos q ue se indique de otra manera. La pulegona (5-metil-2-( 1 -metiletileiden)ciclohexanona) es un aceite esencial , el cual es encontrado en poleo. La pulegona puede ser obtenida de Sigma. La pulegona tiene la sig uiente fórm ula estructural I : La pu legona debe estar solubilizada y no acomplejada con el fin de entregar los beneficios a la piel. En particular, solubilizar la pulegona evita la evaporación de la pulegona dentro de la composición antes de la entrega a la piel . Más aún , si la pulegona forma un complejo, es difícil aseg urar que al menos una cantidad m ínima de pulegona está disponible para beneficio de la piel. En una modalidad preferida , la pulegona es incorporada en las com posiciones i nventivas en una cantidad desde 0.001 % hasta 1 0% , de preferencia desde 1 % hasta 7% , y muy preferiblemente desde 2% hasta 5% . Un criterio fundamentalmente im portante, por el cual muchas lociones/cremas tópicas deben ser medidas, es su capacidad para actuar como humectantes de la piel eficientes. La capacidad humectante de la piel es de extrema importancia para lociones/cremas típicas ya que los consumidores observan la piel reseca, escamosa como fea e indeseable. Las lociones tópicas que tienen el beneficio adicional de intensificar las capacidades de retención de humedad de la piel tienen un beneficio adicionado significativo por arriba y más allá de la uti lidad de su ingred iente activo. De esa manera , la com posición inventiva también comprende un agente humectante para impartir las características humectantes y beneficios sensoriales para la piel sin im ped ir los beneficios de pu legona en la piel . El agente humectante de la presente invención es seleccionado de manera que el agente humectante no sea emulsificado en la fase oleosa de una emulsión , y por lo tanto, se deposite de manera efectiva en la piel . De esta manera, el agente humectante es de preferencia soluble en agua para preven ir una emulsificación dentro de la composición inventiva antes de la aplicación sobre la piel . En la modalidad preferida, el agente humectante es seleccionado del g rupo que consiste de: propilengl icol , sorbitol , butileno, glicerina, alcohol cetoestearíl ico, palm itato de cetilo, alcohol miristílico y alcohol palm ítico, y mezclas de los m ismos, debido a la disponibilidad comercial y sol ubilidad en agua. Muy preferiblemente , el agente humectante es seleccionado del grupo que consiste de butilen y propilenglicol , debido a que ambos actúan como intensificadores de penetración para ayudar a entregar la pulegona solubi lizada en la com posición inventiva para la piel . El agente humectante es seleccionado a partir de una cantidad desde 0.5% hasta 50% , de preferencia desde 5% hasta 1 5% , y muy preferiblemente desde 6% hasta 1 0% de la composición total . La composición de acuerdo con la invención también comprende un veh ícu lo cosméticamente aceptable para actuar como un diluyente, dispersante o portador para pulegona en la com posición , con el fin de facilitar su distribución cuando la composición es aplicada a la piel . La composición inventiva puede ser una em ulsión de aceite-en-ag ua o de ag ua-en-aceite. Sin embargo, para proporcionar una entrega máxima, de preferencia, la composición inventiva es una emulsión de aceite-en-ag ua , en donde la pulegona está disuelta en la fase oleosa . La em ulsión contiene preferiblemente al menos 80% en peso de agua , en peso del veh ículo. De preferencia , la cantidad de ag ua es al menos 50% en peso de la com posición inventiva , y muy preferiblemente desde 60 hasta 80% en peso, en peso de la composición .

Materiales de beneficio para la piel opcionales y auxiliares cosméticos De acuerdo con la presente invención, entre los efectos benéficos de pulegona se encuentra su capacidad para intensificar la captación de g lucosa hacia las célu las de la piel. Aunque la pulegona intensifica la captación de glucosa endógena, la captación puede ser incrementada adicionalmente al agregar un ingrediente adicional a la composición. De preferencia, el ingrediente es glucosa o un compuesto que es conocido por descomponerse en la piel a glucosa, debido a que la glucosa está disponible para captación sin metabolismo adicional en la piel. Los compuestos que se descomponen en la piel para proporcionar glucosa incluyen, pero no están limitados a, glucosamina, glutamato de glucosa, galactosa, lactosa, sacarosa y esteres de fosfato de glucosa. Este ingrediente opcional preferido es incluido en las composiciones inventivas en una cantidad desde 0.001% hasta 10%, de preferencia desde 0.1% hasta 10%, muy preferiblemente desde 0.1% hasta 5%. Otra categoría de ingredientes funcionales dentro de las composiciones cosméticas de la presente invención incluye espesantes. Un espesante estará presente usualmente en cantidades desde 0.1% hasta 20% en peso, de preferencia desde aproximadamente 0.5% hasta 10% en peso de la composición. Espesantes ejemplares son materiales de poliacrilato reticulados disponibles bajo la marca comercial Carbopol de B.F. Goodrich Company. Las gomas pueden ser empleadas, tales como xantana, carragenina, gelatina, karaya, pectina y goma de algarroba. Bajo ciertas circunstancias, la función espesante puede lograrse medíante un material que también sirve como un silicón o emoliente. Por ejemplo, las gomas de silicón en exceso de 10 centistokes y esteres, tales como estearato de glicerol, tienen funcionalidad dual. Los polvos pueden ser incorporados en la composición cosmética de la invención. Estos polvos incluyen gis, talco, caolín, almidón, arcillas de esmectita, silicato de magnesio aluminio modificado químicamente, arcilla de montmorillonita orgánicamente modificada, silicato de alum inio hidratado, sílice ahumado, octenil succinato de aluminio almidón y mezclas de los mismos. Las composiciones inventivas también incluyen , de preferencia, bloqueadores solares, perfumes y alfa hidroxiácidos. Los bloqueadores solares ayudan a reducir la exposición de la piel a rayos UV dañinos. Los bloq ueadores solares incluyen aquéllos materiales com únmente em pleados para bloquear luz ultravioleta. Los com puestos ilustrativos son los derivados de PABA, cinamato y derivados de salicilato (d iferentes a ferulil sal icilato) . Por ejemplo, octil metoxicinamato y 2-hidroxi-4-metoxicinamato y 2-h idroxi-4-metoxi benzofenona están comercialmente disponibles bajo las marcas comerciales parsol MCX y Benzophenone-3, respectivamente. La cantidad exacta de bloqueador solar empleada en las em u lsiones puede variar dependiendo del grado de protección deseado de la radicación UV del sol . Otros com ponentes menores auxil iares tam bién pueden ser incorporados en la com posición cosmética . Estos ing redientes pueden incluir agentes colorantes y opacantes. Las cantidades de estos otros componentes menores auxiliares, pueden variar en cualqu ier parte desde 0.001 % hasta 20% en peso de la composición .

Uso , forma y empaque de producto En uso, una pequeña cantidad de la com posición , por ejemplo desde 1 hasta 1 00 ml , es aplicada a áreas expuestas de la piel , a partir de un recipiente o aplicador adecuado y, si es necesario, es esparcida y/o frotada entonces en la piel usando la mano o dedos o un dispositivo adecuado. La composición cosmética acondicionadora de la piel de la invención puede form ularse como una loción o una crema . La composición puede ser empacada en u n recipiente adecuado para adecuar su viscosidad y uso pretendido por el consumidor. Por ejemplo, una loción o crema puede ser em pacada en una botella, un aplicador de bola giratoria, un dispositivo de aerosol impulsado por propulsor o un recipiente equ ipado con una bomba adecuada para operación con el dedo. Cuando la com posición es una crema , puede ser almacenado simplemente en una botella no deformable o recipiente para apretar, tal como un tubo o un tarro con tapa . De acuerdo con esto, la invención también proporciona un recipiente cerrado que contiene una composición cosméticamente aceptable como se define en la presente. Los siguientes ejemplos específicos ilustran de manera adicional la invención , pero la invención no está limitada a los mismos.

Materiales y métodos La etapa final de diferenciación epidérmica es la formación de la envoltura corníficada. La transglutam inasa, la enzima responsable de la formación de envoltura cornificada es un marcador de diferenciación epidérmica .

Cultivo de queratinocitos Los queratinocitos humanos normales, aislados a partir de prepucio neonatal mediante tratam iento de tripsina, se hicieron crecer en medio Eagle modificado de Dul becco (DMEM , Life Technologies , Grand Island , Nueva York) con 1 0% de suero bovino fetal en la presencia de fibroblastos de ratón irradiados para establecer colonias de q ueratinocitos en división. Las células fueron incubadas hata su segundo paso y se almacenaron a -70°C para uso futuro. Todas las incubaciones tuvieron lugar a 37°C con 5% de CO2. Los queratinocitos de segundo paso congelados fueron descongelados y platinados en matraces T- 1 75 (Corning , Corning , Nueva Yor) con DMEM y se hicieron crecer durante cinco días. Después de alcanzar 80% de confluencia , fueron tripsinizados y sem brados en placas de 6 cavidades conten iendo medio de crecimiento de queratinocitos (KGM, Clonetics, San Diego, CA) con 0. 1 5 mM de calcio.

Ensayo de transg lutaminas (TG-1 ) Una muestra de los queratinocitos cu ltivados en el cutivo de queratinocitos descrito antes, fue colocada en KGM (2 ml por cavidad) a 0.2 millones de células/placa en placas de 6 cavidades y se volvieron a cultivar durante cinco d ías hasta q ue las célu las alcanzaron aproximadamente 20% de confluencia, debido a que TG- 1 solo com ienza a ser expresada después de la confluencia. Dos mililitros de KGM fresco fueron adicionados a cada cavidad y 1 0 µl de aceite de ma íz conteniendo 0, 2.5, 5 o 1 0% de pulegona fueron reemplazados en la superficie del medio cada d ía durante tres d ías. Un conjunto de cavidades por triplicado se dejó sin tratar para servir como control . Después de tres días de incubación, las células fueron lavadas profundamente con solución salina amortig uada con fosfato (PBS, 10 mM de fosfato de sodio , 1 38 mM de cloruro de sod io, 2.7 m M de cloruro de potasio, pH 7.4) y se colocaron a -70°C durante 2 horas. Las célu las fueron descongeladas entonces durante dos horas. El contenido de DNA de células fue cuantificado al usar el fluoróforo de un ión a DNA, bis-bencimidazol (Hoechst 33258) y medir la fluorescencia específica del fluoróforo unido a DNA (360 nm de excitación , 450 nm de emisión) . Los niveles de TG-1 celu lares fueron determinados al usar un anticuerpo monoclonal específico de transglutaminasa- 1 (TG- 1 ) como el anticuerpo primario (BC 1 , Amersham , U K) y una IgG anti-ratón de conejo marcada con peroxidasa como el anticuerpo secundario (Amersham , UK). Las placas fueron bloqueadas a temperatura ambiente con 5% de leche descremada en solución salina amortig uada con Tris (TBS, 1 0 mM de Tris, 1 50 m M de NaCI , pH 8.0) durante una hora seguido por dos horas de incubación con el anticuerpo primario (1 :4000 de dilución) en 1 % de leche/TBS a temperatura ambiente. Después de enjuagar las placas tres veces con 1 % de leche/TBS conteniendo 0.05% de Tween 20 (Bio-Rad, Hercules, CA) , las placas fueron incubadas con una dilución de 1 :4000 del anticuerpo secundario a temperatura am biente durante dos horas. Las placas fueron enjuagadas entonces tres veces con 1 % de leche/0.05% de Tween 20/TBS y tres veces con PBS. El color fue desarrollado por i ncubación con o-fenilen-diam ina (Sigma, St. Louis, MO) y peróxido de hidrógeno (Sigma) disuelto en una mezcla 1 : 1 de fosfato de sodio di básico 0.2M (Sigma) y ácido cítrico 0. 1 M a pH 5.0 (Sigma). Las soluciones fueron transferidas a 4 ml de probetas de plástico (Fisher Scientific, Pittsburgh PA) y la absorbancia fue leída a 492 nm en un espectrofotómetro Ultraspec 3000 (Pharmacia, Piscataway NJ) y niveles de TG-1 fueron expresados como absorbancia/fluorescencia de DNA.

Análisis de l ípidos Una m uestra de los q uerati nocitos que se hicieron crecer en el cultivo de q ueratinocitos descrito antes, fueron colocados en KBM (2 ml por cavidad) a 0.2 millones por placa de 6 cavidades y se volvieron a cultivar durante cinco d ías hasta q ue se alcanzó aproximadamente 20% de confluencia . Las células fueron alimentadas y tratadas con pulegona como se describe antes para el ensayo de TG- 1 . Después de tres d ías de tratam iento, las células fueron enjuagadas dos veces con PBS , entonces fueron recolectadas al adicionar 3 m l de NaOH 0. 1 N (Fisher) a cada cavidad y raspando con un guarda de hule . Los sobrenadantes fueron transferidos a tubos de prueba de vidrio de 1 6 mm x 1 00 mm con tapas recubiertas con teflón y se incubaron durante 1 hora a 70°C . Después de enfriar a temperatura ambiente, se removió una alícuota de 50 µl para determ inación de proteína (ensayo de Pierce BCA, Rockford I L) . A cada tubo, se adicionaron 320 µl de HCl 1 N y 2.5 ml de cloroformo y los tubos se mezclaron bien . Los tubos fueron colocados entonces en un tambor y se agitaron durante treinta minutos. Las mezclas fueron centrifugadas entonces durante 1 0 minutos a 2000 x g . Se removieron 2 ml de cloroformo de la fase orgánica y se colocaron en un frasco de autom uestreador. Las m uestras fueron secadas entonces por evaporación bajo N2, se resuspendieron en 60 µl de cloroformo: metanol 2: 1 y se transfirieron a un m icrotubo de inserción de autom uestreador, el cual fue colocado dentro de otro frasco automuestreador, el cual fue sellado. 40 µl de la m uestra fue manchado (Camag Automatic TLC Sambler l l l , Wilm ington , NC) en placas de TLC de s ílice (Whatman 4807-700) y las placas fueron reveladas en cámaras horizontales (Camag) usando el siguiente sistema de solvente: 1 . 95:4.5: 0.5 cloroformo, metanol, ácido acético y 2. 60:40:2 hexano, etil éter, ácido acético. Siguiendo la inmersión en 1 0% de sulfato de cobre en 8% de ácido fosfórico, las placas fueron carbonizadas a 1 65°C durante 20 minutos y entonces se leyeron en un densitómetro (Camag TLC Scan ner I I ) . Los resu ltados fueron expresados en ng de ceramidas/µg de proteína.

Ensayo de captación de glucosa Una muestra de los queratinocitos cultivados en el cultivo de queratinocitos descrito antes, fue platinada en medio KGM ya sea a 0.5 o 1 millón de células/placa en placas de seis cavidades y se incubaron durante 4 d ías. El medio fue aspirado entonces y las cavidades fueron enjuagadas dos veces con solución salina amortigada con fosfato (PBS) , entonces las placas fueron incubadas (1 ml/cavidad) durante 24 horas. El medio fue reem plazado con KBM fresco, se adicionaron 1 0 µl de aceite de maíz conteniendo pulegona a varias concentraciones y se perm itió que las células se incubaran (durante 4 horas a 37°C) antes de que 2µCi de 3H 2-deoxi-glucosa (Amersham , U K) fueron ad icionados a cada cavidad. Las muestras fueron incubadas entonces durante una hora. El medio fue aspirado y las cavidades fueron enjuagadas tres veces con PBS antes de la adición de 500 µl de NaOH 0.1 N/cavidad . Después de 1 0 minutos de agitación en un agitador, se removió una alícuota de 25 µl para análisis de proteína y se transfirieron 200 µl a un frasco de centelleo conteniendo 5 ml de coctel de centelleo (Scintiverse) y se realizó el conteo en un contador Beckman . Los resultados de captación de 3H-g lucosa fueron expresados como CPM/µg de proteína. Las concentraciones usadas en los ejem plos a continuación son de pulegona en una gotita de aceite de maíz. La concentración in vitro puede no ser relevante a una concentración in vivo debido a que se divide entre el aceite y el medio de cultivo. La concentración de med io del activo no es la concentración de gotita de aceite del activo. Para que la pulegona provoque su efecto en las células cultivadas, debe difundirse fuera del aceite de maíz hacia el medio de cultivo donde entonces está accesible a las células. La concentración de pulegona en el med io de cultivo es, por lo tanto, considerablemente menor que la concentración en la gotita de aceite de maíz.

EJ EM PLO 1 Este ejemplo investigó el efecto de pulegona en la expresión de transglutaminasa en queratinocitos h umanos, cuyos resultados se resumen en la Tabla 1 .

TABLA 1 Se puede ver a partir de los resultados en la Tabla 1 , que los q ueratinocitos humanos expuestos a pulegona a 2.5% y 5% en aceite de maíz tuvieron expresión de transg lutaminasa-1 incrementada en com paración con queratinocitos sin tratar.

EJ EM PLO 2 Este ejemplo investigó el efecto de pulegona en expresión de ceramidas en queratinocitos humanos, cuyos resultados están resumidos en la Tabla 2.

TABLA 2 Se puede ver a partir de los resultados en la Tabla 2, que los queratinocitos humanos expuestos a pulegona en aceite de maíz incrementaron la expresión de ceramidas en comparación con los queratinocitos sin tratar.

EJ EMPLO 3 Este ejemplo investigó el efecto de pulegona en la captación de glucosa en queratinocitos humanos, cuyos resultados se m uestran en la Tabla 3.

TABLA 3 Puede verse a partir de los resultados en la Tabla 3 que los queratinocitos humanos expuestos a pulegona en aceite de maíz, incrementaron significativamente la captación de glucosa.

EJEM PLO 4 El Ejem plo 4 ¡lustra composiciones tópicas de acuerdo con la presente invención. Las composiciones pueden ser procesadas en una manera convencional . Son adecuadas para uso cosmético. En particular, las com posiciones son adecuadas para aplicación a piel arrugada, áspera, escamosa, envejecida y/o dañada por UV y/o piel reseca y piel post-menopáusica para mejorar la apariencia y la sensación de la misma, así como para la aplicación a la piel saludable para prevenir o retardar el deterioro de la misma .

EMULSIÓN DE ACEITE-EN-AGUA EMULSIÓN DE ACEITE-EN-AGUA EMULSIÓN DE AGUA-EN-ACEITE HIDRO-GEL SUERO ANHIDRO GEL H I DRO-ALCOHOLI CO Se debería entender que las formas específicas de la invención ilustradas y descritas en la presente son pretend idas a ser representativas solamente. Los cambios, incluyendo pero no se lim itan a aquéllos sugeridos en esta especificación , pueden hacerse en las modalidades ilustradas sin apartarse de la invención . De acuerdo con esto, se debería hacer referencia a las sig uientes reivindicaciones anexas para determinar el alcance com pleto de la invención .

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Una emulsión de aceite-en-agua de una composición cosmética para el cuidado de la piel, que comprende: (a) desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 10% de pulegona solubilizada de la Fórmula I: (b) un compuesto de glucosa o un compuesto conocido para descomponer en la piel a glucosa; (c) un agente humectante; y (d) un vehículo cosméticamente aceptable.

2. La composición de la reivindicación 1, en donde el agente humectante es seleccionado del grupo que consiste de: propilenglicol, sorbitol, butileno, glicerina, alcohol cetoestearílico, palmitato de cetilo, alcohol miristílico y alcohol palmítico y mezclas de los mismos.

3. La composición de la reivindicación 1, en donde dicho compuesto de glucosa es seleccionado del grupo que consiste de glucosa, glucosamina, glutamato de glucosa, galactosa, lactosa, sacarosa y esteres de fosfato de glucosa.

4. La composición de la reivindicación 1, que comprende además un ingrediente cosméticamente benéfico seleccionado del grupo que consiste de bloq ueador solar, perfumes y alfa hidroxiácidos.

5. Un método cosmético para tratar piel envejecida , fotoenvejecida , reseca , con l íneas de expresión o arrugada , comprendiendo el paso aplicar a la piel la com posición de acuerdo con la reivindicación 1 .

6. Un método cosmético para mejorar la función de barrera de la piel, comprendiendo el método aplicar a la piel la composición de acuerdo con la reivindicación 1 .

7. Un método cosmético para mejorar la diferenciación de queratinocitos, com prendiendo el método aplicar a la piel la composición de acuerdo con la reivindicación 1 .

8. U n método cosmético para mejorar la producción de l ípidos por los queratinocitos, com prendiendo el método aplicar a la piel la composición de acuerdo con la reivindicación 1 .

9. Un método cosmético para mejorar la captación de glucosa por los queratinocitos, comprend iendo el método apl icar a la piel la composición de acuerdo con la reivindicación 1 . 1 0. El uso de pulegona en la fabricación de un medicamento para el tratam iento de dermatitis atópica. 1 1 . El uso de pulegona en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psoriasis. 12. El uso de pulegona en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de irritación de la piel. 1 3. El uso de pulegona en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la piel reseca . RES U M EN Las composiciones cosméticas para el cuidado de la piel que contienen pulegona. Las composiciones inventivas mejoran la expresión de transglutaminasa-1 y la expresión de ceramidas, e intensifican la captación de células de glucosa. PA/a/ 2002 \ f f o2