MXPA02001313A - Grano abrasivo con proyectabilidad mejorada.. - Google Patents

Grano abrasivo con proyectabilidad mejorada..

Info

Publication number
MXPA02001313A
MXPA02001313A MXPA02001313A MXPA02001313A MXPA02001313A MX PA02001313 A MXPA02001313 A MX PA02001313A MX PA02001313 A MXPA02001313 A MX PA02001313A MX PA02001313 A MXPA02001313 A MX PA02001313A MX PA02001313 A MXPA02001313 A MX PA02001313A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
grain
coating
further characterized
abrasive grain
weight
Prior art date
Application number
MXPA02001313A
Other languages
English (en)
Inventor
Jason Sung
Original Assignee
Saint Gobain Ceramics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint Gobain Ceramics filed Critical Saint Gobain Ceramics
Publication of MXPA02001313A publication Critical patent/MXPA02001313A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40Compounds of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles
    • C09K3/1445Composite particles, e.g. coated particles the coating consisting exclusively of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/50Agglomerated particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/80Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/80Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2993Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2993Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)

Abstract

Se provee un grano abrasivo con proyectabilidad mejorada en procedimiento de deposicion UP con un primer revestimiento conductor y segundo revestimiento que comprende un compuesto que contiene silicio.

Description

GRANOABRASIVO CON PROYECTABIL1PAP MEJORADA ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a grano abrasivo que tiene conveniencia mejorada en la producción de abrasivos revestidos Los abrasivos revestidos con frecuencia son elaboradas al depositar sobre un substrato, una capa de una formulación de resina aglutinante referida como un revestimiento "formador" y luego posteriormente depositar sobre el revestimiento formador no curado o curado de manera incompleta, granos abrasivos. Los granos se adhieren al revestimiento formador el cual posteriormente es curado ya sea parcial o completamente antes de ser provisto con otro revestimiento de aglutinante de resina curable (el revestimiento de "apresto"), sobreponiendo el grano abrasivo. Este revestimiento de apresto, cuando está curado, está diseñado para sostener el grano abrasivo en su lugar cuando el abrasivo revestido está en uso. Esta invención se refiere principalmente a la técnica para depositar el grano abrasivo sobre el revestimiento formador. Existen dos métodos básicos: el grano puede ser alimentado por gravedad sobre la superficie del revestimiento formador; o se puede proyectar hacia la misma superficie. La última técnica es la más ampliamente utilizada y la fuerza de proyección es electrostática por naturaleza. El grano es colocado sobre un lecho o charola, y el substrato con el revestimiento formador sobre el mismo se pasa sobre el lecho con el revestimiento formador mirando hacia abajo. Se establece un diferencial electrostático entre placas detrás del substrato, (y directamente sobre el lecho), y debajo del mismo lecho. Las partículas abrasivas se cargan y son proyectadas hacia el revestimiento formador y se adhieren al mismo. Con frecuencia, esto se % 5 refiere como deposición UP. Esta es la teoría y para muchos granos abrasivos, es muy efectiva. Sin embargo, algunos granos abrasivos, particularmente como granos abrasivos de alúmina/circona, son muy susceptibles al contenido de humedad del aire en términos de la cantidad de carga que pueden soportar y el tiempo durante el cual v 10 se puede soportar la carga. Es sabido tratar los granos abrasivos con una sal, tal como cloruro de magnesio, para mejorar la proyectabilidad, pero incluso entonces el efecto de humedad es un factor dominante. Con frecuencia, si se permite que la humedad de proyección varíe la cantidad de grano depositado, cualquier operación será diferente al final de lo que era al principio o la cobertura del grano 15 será irregular. La solución estándar a este problema es utilizar solamente grano recién tratado o depositar el grano dentro de un ambiente controlado de temperatura y humedad. La gravedad del problema depende en parte del tamaño del grano. Claramente, mientras más grande sea el grano más carga se debe retener para 20 permitir que se proyecte de manera exitosa. El problema parece alcanzar su más grave expresión con granos de alúmina/circona con tamaño de partícula 24 o más ásperos.
La presente invención provee un grano abrasivo que mantiene una proyectabilidad relativamente constante en una escala de condiciones de humedad. La invención provee además un método para tratar grano abrasivo para mejorar su proyectabilidad. Aunque la invención tiene amplia aplicabilidad, es principalmente útil con granos que son susceptibles a humedad tales como granos de alúmina/circona DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 10 La presente invención tiene un primer revestimiento superficial que comprende un material conductor y un segundo revestimiento superficial sobre el primero que comprende un compuesto que contiene silicio seleccionado del grupo que consta de silicatos, organosilanos y mezclas de los mismos. El material conductor el cual es un componente del primer 15 revestimiento superficial, puede ser un material de carbono tal como negro de humo o grafito u otra forma elemental de carbono que sea conductora. Para permitir que el carbono se adhiera más fácilmente a la superficie de grano abrasivo, se prefiere que el carbono se aplique como una suspensión en un aglutinante orgánico tal como una solución de alcohol polivinílico. Otros 20 aglutinantes que se pueden utilizar incluyen poliésteres insaturados tales como acetato de polivinilo. El segundo revestimiento comprende con frecuencia un silicato tal como un silicato de metal o un silicato orgánico que se hidroliza fácilmente en ácido silícico. El silicato disponible con mayor facilidad es un silicato de metal alcalino tal como silicato de sodio. Este tiene la ventaja de ser fácilmente disponible, dispersible en agua y económico. Sin embargo, también se puede utilizar un silicato de alquilo, tal como silicato de etilo. De manera alternativa o adicionalmente, el compuesto que contiene silicio puede ser un organosilano del tipo comúnmente utilizado como un control de adhesión o aditivo de acoplamiento. Dichos compuestos están actualmente disponibles a nivel comercial de Dow Corning Corporation como Z-6030 y de Union Carbide Corporation como A-174 y A-1100. Algunos de los organosilanos de mayor preferencia son aminosilanos tal como A-1100. De preferencia, el segundo revestimiento se aplica sobre el primer revestimiento antes de que éste se seque. De esta forma, no se requiere etapa de secado intermedia. La cantidad del revestimiento de carbono conductor que comprende la primer capa, puede ser cualquiera de 0.03% del peso del grano abrasivo y hacia arriba, tal vez hasta 0.1 % del peso de grano. Sin embargo, de preferencia, la cantidad utilizada es de 0.04 a 0.08% del peso de grano abrasivo. La cantidad del silicato depositado en el grano en el segundo revestimiento, (medido como sílice), de preferencia es de 0.01 a 0.5%, y preferiblemente de 0.02 a 0.04%, del peso del mismo grano. Cuando se utiliza un organosilano, la cantidad añadida de preferencia es de 0.05 a 0.2%, y particularmente de 0.08 a 0.15% con base en el peso del grano.
El grano mismo puede ser cualquiera de los granos abrasivos típicos en uso actualmente, tales como alúmina fusionada o de cerámica, carburo de silicio y alúmina/circona. Como se indicó anteriormente, el problema es más intenso con respecto a granos abrasivos de alúmina/circona fusionada. La cantidad de circona en dicha mezcla fusionada puede ser cualquiera de aproximadamente 20% en peso hasta el valor eutéctico teórico de aproximadamente 43% en peso.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La figura 1 muestra la variación de actividad de grano con variación de nivel de carbono en el primer revestimiento con un nivel de silicato constante en el segundo revestimiento. La figura 2 muestra la variación de actividad de grano con variación del nivel de silicato en el segundo revestimiento con un nivel constante de carbono en el primer revestimiento. La figura 3 es una gráfica de barras que muestra la actividad de grano con un segundo revestimiento de silicato y con un segundo revestimiento de organosilano.
DESCRIPCIÓN DE MODALIDADES PREFERIDAS Ahora se ilustra la invención con referencia a los siguientes ejemplos, los cuales se entiende que no implican limitaciones necesarias en el alcance de la invención. En los ejemplos, el componente de carbono de la primer capa es polvo de negro de humo y el ejemplar seleccionado es vendido bajo el nombre comercial de "Vulcan-XC72R" de Cabot Coforation. El grano abrasivo seleccionado es una alúmina/circona de tamaño de partícula 24 vendido por Norton Company bajo la marca registrada "NORZON" NZP: EJEMPLO 1 Se mezcló una solución acuosa de 7.5% en peso de alcohol polivinílico con negro de humo con el fin de producir un material para proveer el primer revestimiento. La cantidad de grano abrasivo tratado fue de 454 gm y el material de primer revestimiento comprendía 3.5 gm de una solución al 7.5% de alcohol polivinílico, 0.8 gm de agua y 0.23 gm de negro de humo. La mezcla se vertió en el grano y se mezcló en una mezcladora para proveer un revestimiento uniforme sobre la superficie del grano. El grano revestido luego se trató con una solución que contiene 0.40% en peso de silicato de sodio. Esto se vertió en la mezcladora antes de que se secara el primer revestimiento. El secado inició solamente después de que se completó el segundo revestimiento. Esto se realizó a 100°C durante la noche. Luego se calculó el "índice de Actividad de Grano". Este índice se * define como el recíproco de la "actividad de grano" multiplicado por 20. "Actividad de grano" es el número de segundos que toma una cantidad fija de grano para ser proyectada sobre una distancia fija bajo un diferencial de carga fijo. Por lo tanto, es principalmente útil como una herramienta comparativa para mostrar variación de proyectabilidad con condiciones variables. Se mide al colocar un peso conocido de grano sobre una placa de un par de placas opuestas mantenidas a una separación estándar y adaptadas para ser cargadas con un diferencial de voltaje entre las dos a un nivel fijo, (en este caso, 14.5 voltios). El peso de grano sobre la superficie de la placa se midió continuamente y se estableció el diferencial de carga a través de las placas. Se midió el tiempo para que se proyectaran casi dos gramos del grano a través del espacio. Un tiempo de proyección, (la actividad de grano), para esta prueba particular por debajo de 20 -segundos se considera aceptable. El índice de actividad de grano se midió en aproximadamente 1.9 y el valor mínimo aceptable es de aproximadamente 0.9. El doble revestimiento de la invención es, por lo tanto, extremadamente efectivo al proveer un grano que se puede proyectar en una operación de revestimiento UP. Como una extensión de este estudio, se realizaron una serie de experimentos en los cuales, primeramente el contenido de negro de humo de la primer capa se mantuvo constante y la cantidad de silicato de sodio en la segunda capa se varió. Los resultados se tabulan en el gráfico presentado como figura 1. El resultado de variar la cantidad de negro de humo en la primer capa se modificó, mientras que la cantidad de silicato de sodio en el segundo revestimiento se mantuvo constante. Los resultados se presentan en el gráfico que aparece como figura 2. Considerados en conjunto, los gráficos indican que ocurren niveles óptimos de negro de humo y silicato de sodio en aproximadamente 500 ppm. Esto corresponde a 0.05% en peso de carbono y 0.05% en peso de silicato de sodio, (o aproximadamente 0.025% medido como sílice).
EJEMPLO 2 En este ejemplo, la actividad de grano se obtuvo con a) el mismo segundo revestimiento de silicato de sodio como se utilizó en el ejemplo 1 y b) con un revestimiento de 0.1 %, con base en el peso de grano, de un segundo revestimiento de aminosilano, ("A-1100"). En cada caso, el primer revestimiento fue exactamente como se describió en el ejemplo 1 y el método de prueba para actividad también fue el mismo. La gráfica de barras presentada como figura 3 muestra que aunque no es tan efectivo como el silicato, el aminosilano consiguió niveles satisfactorios de proyectabilidad para el grano revestido. Además, brindó rendimiento de molido incrementado, presumiblemente como resultado de la mejor adhesión entre el enlace y el grano que este aditivo promovió.

Claims (2)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1- Un grano abrasivo con proyectabilidad mejorada que tiene un primer revestimiento superficial sobre el grano que comprende un material conductor y un segundo revestimiento superficial sobre el primero que comprende un compuesto que contiene silicio seleccionado del grupo que consta de silicatos, aminosilanos y mezclas de los mismos. 2.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el material conductor en el primer revestimiento superficial se selecciona de negro de humo y grafito. 3.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la cantidad de material conductor depositado en la superficie del grano representa como máximo 0.1 % del peso de grano. 4.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la cantidad de material conductor depositado en la superficie del grano representa de 0.04 a 0.08% del peso de grano. 5.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el segundo revestimiento superficial comprende un silicato de metal alcalino. :#& 6.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el segundo revestimiento comprende un silicato en una cantidad, (medida como sílice), de 0.01 a 0.5% del peso de grano. 1 - El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, 5 caracterizado además porque el segundo revestimiento comprende un silicato en una cantidad, (medida como sílice), de 0.02 a 0.04% del peso de grano. 8.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el segundo revestimiento comprende un aminosilano. 10 9.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque el segundo revestimiento comprende un aminosilano en una cantidad que es de 0.05 a 0.2% del peso de grano. 10.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el grano es una alúmina/circona fusionada. 15 11.- El grano abrasivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el grano abrasivo con un tamaño de partícula 24 o más áspero. 12.- Un procedimiento para la producción de grano abrasivo con proyectabilidad mejorada el cual comprende: a) proveer un grano abrasivo 20 seleccionado del grupo que consta de alúmina y alúmina/circona fusionada; b) aplicar un primer revestimiento superficial a dicho grano que comprende un material conductor disperso en un vehículo; c) aplicar un segundo revestimiento sobre el primer revestimiento superficial, el segundo revestimiento comprende un compuesto que contiene silicio seleccionado del grupo que consta de silicatos, organosilanos y mezclas de los mismos; y d) secar el grano revestido. 13.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el primer revestimiento no se seca antes de la aplicación del segundo. 14.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el vehículo para el primer revestimiento es un líquido polimérico hidrófilo. 15.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el vehículo es alcohol polivinílico y el material conductor es negro de humo. 16.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el segundo revestimiento se aplica como una solución acuosa de silicato de sodio. 17.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el segundo revestimiento comprende un organosilano. 18.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el primer revestimiento se aplica en una cantidad suficiente para depositar de 0.04 a 0.08% en peso con base en el peso de grano del material conductor. 19.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque la cantidad del segundo revestimiento aplicado es suficiente para depositar de 0.0
2- a 0.04%, con base en el peso de grano, del silicato, (medido como sílice). 20.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque la cantidad del segundo revestimiento aplicado es suficiente para depositar de 0.05 a 0.2%, con base en el peso de grano de un organosilano. ? i?¿,* ¿? ll?M¿M?* MA¿A
MXPA02001313A 1999-08-06 2000-07-19 Grano abrasivo con proyectabilidad mejorada.. MXPA02001313A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/370,327 US6110241A (en) 1999-08-06 1999-08-06 Abrasive grain with improved projectability
PCT/US2000/019703 WO2001010974A1 (en) 1999-08-06 2000-07-19 Abrasive grain with improved projectability

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA02001313A true MXPA02001313A (es) 2002-07-22

Family

ID=23459185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA02001313A MXPA02001313A (es) 1999-08-06 2000-07-19 Grano abrasivo con proyectabilidad mejorada..

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6110241A (es)
EP (1) EP1204712B1 (es)
JP (1) JP3771493B2 (es)
KR (1) KR100421754B1 (es)
CN (1) CN1136286C (es)
AT (1) ATE291067T1 (es)
AU (1) AU751718B2 (es)
BR (1) BR0013015B1 (es)
CA (1) CA2380748C (es)
DE (1) DE60018763T2 (es)
ES (1) ES2240158T3 (es)
MX (1) MXPA02001313A (es)
RU (1) RU2201428C1 (es)
TW (1) TWI263663B (es)
WO (1) WO2001010974A1 (es)
ZA (1) ZA200200281B (es)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2050805T3 (pl) * 2007-10-16 2010-08-31 C A R R D Gmbh Powleczone ziarna ścierne, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie w produkcji materiałów ściernych
FR2927272B1 (fr) * 2008-02-07 2010-05-21 Saint Gobain Ct Recherches Poudre de grains abrasifs.
UA100413C2 (en) * 2008-04-18 2012-12-25 Saint Gobain Abrasives Inc Hydrophilic and hydrophobic silane surface modification of abrasive grains
US8758461B2 (en) 2010-12-31 2014-06-24 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
US8986409B2 (en) 2011-06-30 2015-03-24 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive articles including abrasive particles of silicon nitride
US8840694B2 (en) 2011-06-30 2014-09-23 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles
EP2760639B1 (en) 2011-09-26 2021-01-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming
CN104114664B (zh) 2011-12-30 2016-06-15 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 形成成型研磨颗粒
WO2013102170A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Composite shaped abrasive particles and method of forming same
WO2013102177A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle and method of forming same
WO2013106602A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
BR112014017050B1 (pt) 2012-01-10 2021-05-11 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. partícula abrasiva moldada
US9242346B2 (en) 2012-03-30 2016-01-26 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products having fibrillated fibers
CN110013795A (zh) 2012-05-23 2019-07-16 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 成形磨粒及其形成方法
EP2866977B8 (en) 2012-06-29 2023-01-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
CA2887561C (en) 2012-10-15 2019-01-15 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
JP2016503731A (ja) 2012-12-31 2016-02-08 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 粒子材料およびその形成方法
CA2907372C (en) 2013-03-29 2017-12-12 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
TW201502263A (zh) 2013-06-28 2015-01-16 Saint Gobain Ceramics 包含成形研磨粒子之研磨物品
MX2016004000A (es) 2013-09-30 2016-06-02 Saint Gobain Ceramics Particulas abrasivas moldeadas y metodos para formación de ellas.
KR102081045B1 (ko) 2013-12-31 2020-02-26 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 형상화 연마 입자들을 포함하는 연마 물품
US9771507B2 (en) 2014-01-31 2017-09-26 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same
CA2945493C (en) 2014-04-14 2020-08-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
JP6321209B2 (ja) 2014-04-14 2018-05-09 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 成形研磨粒子を含む研磨物品
DE102015103934A1 (de) * 2014-04-17 2015-10-22 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Schleifkorn auf Basis von elektrisch geschmolzenem Aluminiumoxid mit einer Titanoxid und/oder Kohlenstoff umfassenden Oberflächenbeschichtung
US9902045B2 (en) 2014-05-30 2018-02-27 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles
US9914864B2 (en) 2014-12-23 2018-03-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particles and method of forming same
US9707529B2 (en) 2014-12-23 2017-07-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Composite shaped abrasive particles and method of forming same
US9676981B2 (en) 2014-12-24 2017-06-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle fractions and method of forming same
TWI634200B (zh) 2015-03-31 2018-09-01 聖高拜磨料有限公司 固定磨料物品及其形成方法
US10196551B2 (en) 2015-03-31 2019-02-05 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Fixed abrasive articles and methods of forming same
JP2018516767A (ja) 2015-06-11 2018-06-28 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 成形研磨粒子を含む研磨物品
EP3455321B1 (en) 2016-05-10 2022-04-20 Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. Methods of forming abrasive particles
KR102422875B1 (ko) 2016-05-10 2022-07-21 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 연마 입자들 및 그 형성 방법
US11230653B2 (en) 2016-09-29 2022-01-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Fixed abrasive articles and methods of forming same
US10759024B2 (en) 2017-01-31 2020-09-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
US10563105B2 (en) 2017-01-31 2020-02-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
EP3642293A4 (en) 2017-06-21 2021-03-17 Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. PARTICULATE MATERIALS AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF
CN112055737B (zh) 2018-03-01 2022-04-12 3M创新有限公司 具有成型磨料颗粒的成型硅质磨料团聚物、磨料制品及相关方法
CN114867582A (zh) 2019-12-27 2022-08-05 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 磨料制品及其形成方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2527044A (en) * 1945-06-14 1950-10-24 Exolon Company Surface-coated abrasive grain
US3902873A (en) * 1967-09-26 1975-09-02 Ind Distributors 1946 Limited Metal coated synthetic diamonds embedded in a synthetic resinous matrix bond
AT358946B (de) * 1979-02-07 1980-10-10 Swarovski Tyrolit Schleif Verfahren zur guetebehandlung von schleifkorn
DE3147597C1 (de) * 1981-12-02 1983-02-03 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Korund-Schleifkorn mit keramischer Ummantelung
US4666465A (en) * 1982-10-15 1987-05-19 Fuji Seiki Machine Works, Ltd. Process for manufacturing fine blasting media for use in wet blasting
US4773920B1 (en) * 1985-12-16 1995-05-02 Minnesota Mining & Mfg Coated abrasive suitable for use as a lapping material.
US4913708A (en) * 1988-11-18 1990-04-03 Norton Company Grinding wheel
YU32490A (en) * 1989-03-13 1991-10-31 Lonza Ag Hydrophobic layered grinding particles
US4997461A (en) * 1989-09-11 1991-03-05 Norton Company Nitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies
US5313742A (en) * 1991-01-11 1994-05-24 Norton Company Highly rigid composite shaped abrasive cutting wheel
US5250084A (en) * 1992-07-28 1993-10-05 C Four Pty. Ltd. Abrasive tools and process of manufacture
US5250085A (en) * 1993-01-15 1993-10-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flexible bonded abrasive articles, methods of production and use
FR2739864B1 (fr) * 1995-10-16 1998-01-09 Pechiney Electrometallurgie Grains abrasifs a base d'alumine et procede de preparation de ces grains
JPH10235563A (ja) * 1997-02-24 1998-09-08 Noritake Diamond Ind Co Ltd 超砥粒及びこれを利用した超砥粒ホイール

Also Published As

Publication number Publication date
TWI263663B (en) 2006-10-11
CA2380748A1 (en) 2001-02-15
EP1204712B1 (en) 2005-03-16
RU2201428C1 (ru) 2003-03-27
CN1368998A (zh) 2002-09-11
KR100421754B1 (ko) 2004-03-10
DE60018763T2 (de) 2006-04-13
ZA200200281B (en) 2002-12-24
BR0013015B1 (pt) 2011-08-09
CA2380748C (en) 2005-09-27
JP2003506558A (ja) 2003-02-18
DE60018763D1 (de) 2005-04-21
ATE291067T1 (de) 2005-04-15
ES2240158T3 (es) 2005-10-16
BR0013015A (pt) 2002-04-16
WO2001010974A1 (en) 2001-02-15
AU7329300A (en) 2001-03-05
JP3771493B2 (ja) 2006-04-26
CN1136286C (zh) 2004-01-28
AU751718B2 (en) 2002-08-22
KR20020042635A (ko) 2002-06-05
US6110241A (en) 2000-08-29
EP1204712A1 (en) 2002-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU751718B2 (en) Abrasive grain with improved projectability
JP5580289B2 (ja) 砥粒の親水性および疎水性シラン表面改質
EP0413304B1 (en) Inorganic adhesive composition
EP0475132B1 (en) Water repellent silica sol and process for preparing the same
JP2003520283A (ja) シラン改質砥粒を含有するcmp組成物
US6500493B2 (en) Electrostatic deposition process
JP2010202887A (ja) 粉末コーティング組成物
JP2730552B2 (ja) コーティング組成物
US20090030222A1 (en) Systems and methods for functionalizing particulates with silane-containing materials
US3864140A (en) Pigmentary compositions with reduced water absorption
JPS5967372A (ja) 方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤塗布方法
CA2009294A1 (en) Ceramic powders for electrostatic powder coating and processes for their preparation
EP0286218A1 (en) Adhesion promoter composition
JP2003313971A (ja) 建築材
JPS63233026A (ja) 流動性の良好なほうろうフリツトパウダ−
JPH04160726A (ja) 光源用蛍光管の蛍光面形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration