MXPA01012364A - Composiciones cosmeticas anti-secrecion sebacea para el cuidado de la piel. - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona metodos y composiciones cosmeticas para el cuidado de la piel conteniendo esteres ramificados con metilo. Las composiciones contienen un ester de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado del grupo que consiste de CH3, fenilo y CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2), y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 atomos de carbono, siempre que si R' contiene mas de 6 atomos de carbono en total, el ester ramificado contiene mas de un grupo metilo. Las composiciones proporcionan control de secrecion sebacea de sebocitos. control de aceite mejorado y sensacion en la piel mejorada, previenen el brillo y pegajosidad, aunque tambien proporcionan beneficios anti-envejecimiento, lo cual resulta en apariencia reducida de arrugas y piel envejecida, color de la piel mejorado, tratamiento de piel fotoenvejecida mejora el esplendor y claridad y perfeccionamiento de la piel, y apariencia global saludable y joven de la piel.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS ANTI-SECRECION SEBÁCEA PARA EL CUIDADO DE LA PI EL CAMPO DE LA I NVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones cosméticas para el cuidado de la piel que contienen esteres ramificados para controlar el secreción sebácea/aceite en piel humana y para mejorar o prevenir la apariencia de la piel envejecida.

ANTEC EDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos cosméticos, los cuales mejoran la apariencia de la piel , son crecientemente populares con los consumidores. Con frecuencia, los consumidores buscan aliviar o retardar los signos de piel envejecida o fotoenvejecida, tales como líneas finas y arrugas, y piel seca y flácida. Los consumidores también buscan otros beneficios además del anti- envejecimiento. Una condición de la piel frecuente, indeseable es "piel grasosa". Esta condición generalmente resulta de una cantidad excesiva de secreción sebácea en la piel . La secreción sebácea es aceite de la piel, el cual es producido por sebocitos (las células de las glándulas sebáceas en la piel) y entonces son secretadas a la superficie de la piel. La piel grasosa es asociada con una apariencia brillante, indeseable y una sensación táctil desagradable. La piel grasosa afecta varios grupos de edad . Los productos cosméticos que proporcionan tanto control de secreción sebácea y beneficios anti-envejecimiento son altamente deseables. Varias publicaciones de patentes describen el uso de alcoholes ramificados en composiciones cosméticas. Ver, por ejemplo, la patente estadounidense 4,496,536 (Moller et al.), la patente estadounidense 5,093, 1 12 (Birtwistle et al. ) y la patente estadounidense 5,344,850 (Hata et al. ) . Desafortunadamente, los alcoholes, ya sea ramificados o no, tienen un olor desagradable penetrante y de esta manera, presentan un reto de formulación para los químicos cosméticos. La esterificación de los alcoholes cambia su olor, pero no necesariamente para bien. Las composiciones cosméticas que contienen esteres ramificados también son conocidas. La patente estadounidense 5,489,426 (Zabotto et al. ) describe una composición cosmética que contiene esteres de alquilo ramificados, en donde la cadena de hidrocarburo ramificada contiene de 3 a 20 átomos de carbono. La patente estadounidense 5,578,299 (Starch) describe composiciones cosméticas de enjuague que contienen 49-98% de aceite mineral y, de manera opcional, un éster de alcohol de cadena ram ificada como un emoliente. La patente estadounidense 5,658,580 (Mausner) describe composiciones anti-secreción sebácea conteniendo esteres de neopentanoato seleccionados para suavizar la piel. La patente estadounidense 5,773, 01 5 (Bajor et al. ) describe composiciones antisecreción sebácea que contienen los esteres de CH-C30 de ácido salicílico. La patente estadounidense 5,849,273 (Bonda et al .) describe una com posición de bloqueador solar que contiene un éster de alquil salicilato . j .a. i y, de manera opcional, un éster de alquil benzoato; ambos esteres contienen un alquilo ramificado simple, consistiendo la ramificación de butilo, o hexilo o radical alquilo de octanoilo. La presente invención se refiere, al menos en parte, al uso de esteres ramificados, los cuales tienen una esencia agradable, como supresores de secreción sebácea efectivos. Se ha encontrado, como parte de la presente invención , que los esteres de alcoholes de cadena lineal no son efectivos y que no todos los esteres de alcohol de cadena ramificada son ya sea efectivos o tienen una esencia agradable.

BREVE DESC RI PCIÓN DE LA I NVENCIÓN La presente invención proporciona una composición cosmética para el cuidado de la piel , que comprende- (i) desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 50% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado def grupo que consiste de CH3, fenilo y CH3(CH2)4CH=CHCH2CH =CH(CH2)7; y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 carbonos, siempre que si R' contiene más de 6 carbonos en total, el éster ramificado contiene más de un grupo metilo; y (ii) un vehículo cosméticamente aceptable. La presente invención también proporciona un método para controlar o prevenir una condición de piel grasosa, especialmente en el área facial, dicho método comprende aplicar, a la piel, una composición comprendiendo desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 00% del éster ramificado como se describe antes.

La invención también proporciona un método cosmético para reducir, prevenir o controlar la secreción sebácea de sebocitos, al aplicar una composición comprendiendo desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 100% del éster ramificado. La invención también proporciona un método cosmético para estimular la síntesis de colágeno y glicosaminoglicano por fibroblastos en la piel, dicho método comprende aplicar una composición comprendiendo desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 00% del éster ramificado. La invención también proporciona un método cosmético para tratar o retardar piel cronoenvejecida, fotoenvejecida, seca, con líneas de expresión o arrugas, protegiendo la piel de luz UVA y UVB dañina (bloqueador solar), aumentar la firmeza y flexibilidad del estrato córneo, y de manera general aumentar la calidad de piel al aplicar la composición de la invención a la piel . Los objetivos de la presente invención incluyen proporcionar control de secreción sebácea de sebocitos, control de aceite mejorado y sensación mejorada en la piel, prevención de brillo y pegajosidad, al tiempo que proporciona beneficios anti-envejecimiento, lo cual resulta en apariencia reducida de arrugas y piel envejecida, color de la piel mejorado, tratamiento de piel fotoenvejecida , mejoras en el resplandor de la piel y claridad y perfeccionam iento, y una apariencia global saludable y joven de la piel.

DESC RI PCIÓN DETALLADA DE LA I NVENCIÓN ze. ü ,fe,a *&& £ i i Excepto en los Ejemplos de operación y comparativos, o donde se indique de otra manera explícitamente, todos los números en esta descripción indicando cantidades de material o condiciones de reacción, propiedades físicas de materiales y/o uso, serán entendidos por estar modificados por la palabra "aproximadamente". Todas las cantidades están en peso de la emulsión aceite-en-agua, a menos que se especifique de otra manera. El término "piel", como se usa en la presente, incluye la piel en la cara, cuello, pecho, espalda, brazos, manos y cuero cabelludo. Los métodos y composiciones de la invención incluyen un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado del grupo que consiste de: (esteres de acetato), fenil (esteres de benzoato) y eH3(CH2y4CH¡=eiHCIH,2CH=CH(CH2)7 (esteres de linoleato); y R' es ÜE radical de hidrocarburo alifático ramificado conteniendo un total de at menos 6 átomos de carbono y conteniendo únicamente ramificaciones de» metilo, siempre que si R' contiene más de 6 carbonos en total, el éster ramificado contiene más de 1 grupo metilo. De preferencia, R' contiene de 6 a 20 carbonos, muy preferiblemente de 10 a 1 3 carbonos, para alcanzar la eficacia óptima. Los esteres preferidos son seleccionados de esteres de linoleato debido a su desempeño óptimo. El alcohol , el cual sirve como un material de inicio para el éster, puede contener una mezcla de alcoholes de varias longitudes de cadena y varias ramificaciones. Tales alcoholes mezclados son adecuados para usarse en la presente invención, siempre que el alcohol predominante en Itja AAaj la mezcla contenga un total de al menos 6 átomos de carbono y ramificación de metilo. El éster es empleado en los métodos inventivos en una cantidad desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 00%, de preferencia desde aproximadamente 0.1 % hasta 20%, muy preferiblemente desde aproximadamente 0.1 % hasta 10%. Los esteres ramificados dentro del alcance de la invención están comercialmente disponibles, por ejemplo, de Exxon (bajo la marca comercial Exxate®) o pueden sintetizarse de acuerdo con los procedimientos en el Ejemplo 1 . Las composiciones inventivas preferidas y métodos también incluyen un polvo absorbente de aceite. Ejemplos de polvo absorbente de aceite adecuado incluyen pero no están lim itados a, sílice (de preferencia ahumado) , talco y arcilla. El polvo absorbente de aceite preferido es sílice ahumado, debido a su capacidad absorbente de aceite superior. El polvo absorbente de aceite proporciona un control de secreción sebácea inmediato, pero no un alivio a largo plazo, debido a que no puede usarse en grandes cantidades sin blanquear la piel. De acuerdo con la presente invención, el polvo absorbente de aceite puede estar presente en una cantidad de no más de 1 %, en general de 0.01 % a 1 %, de preferencia de 0 1 % a 1 %, muy preferiblemente de 0.5% a 1 %. Los esteres ramificados empleados en los métodos y composiciones de la presente invención son líquidos. De esta manera, la invención es efectiva aún en la ausencia del portador. Sin embargo, las composiciones de acuerdo con la invención normalmente comprenden un vehículo cosfT?éticamente aceptable para actuar como un diluyente, dispersante o portador para éster ramificado, con el fin de facilitar su distribución cuando la composición es aplicada a la piel. El vehículo puede ser acuoso, anhidro o una emulsión. De preferencia, las composiciones son acuosas o una emulsión, especialmente emulsiones agua-en-aceite o aceite-en-agua. El agua, cuando está presente, estará en cantidades las cuales varían desde 5 hasta 99%, de preferencia desde 40 hasta 90%, de manera óptima desde 60 hasta 90% en peso. Además de agua, solventes relativamente volátiles también pueden servir como portadores dentro de las composiciones de la presente invención . Los solventes relativamente volátiles más preferidos son. alcandés de CrC monohídricos. Estos incluyen alcohol etílico, aleohot metílico y alcohol isopropílico. La cantidad de alcanol monohídrico puede variar desde 1 hasta 70% , de preferencia desde 1 0 hasta 50% , de manera óptima desde 1 5 hasta 40% en peso. Los materiales emolientes también pueden servir como portadores cosméticamente aceptables. Estos pueden estar en la forma de aceites de silicón y esteres sintéticos. Las cantidades de los emolientes pueden variar desde 0. 1 hasta 50% , de preferencia desde 1 hasta 20% en peso. Los aceites de silicón pueden dividirse en la variedad volátil y no volátil. El término "volátil", como se usa en la presente, se refiere a aquéllos materiales que tienen una presión de vapor medible a temperatura ambiente. Los aceites de silicón volátiles son elegidos, de preferencia, de polid imetilsiloxanos cíclicos o lineales conteniendo de 3 a 9, de ÍAt -atj-, i ,Í!a-aifea-a-a ^i ,t. ü-toa» ata, ,. . preferencia de 4 a 5, átomos de silicio. Los materiales de silicón volátiles lineales, generalmente tienen viscosidades menores que aproximadamente 5 centistokes a 25°C, mientras que los materiales cíclicos normalmente tienen viscosidades de menos de aproximadamente 10 centistokes. Los aceites de silicón no volátiles útiles como un material emoliente incluyen polialquil siloxanos, polialq uilaril siloxanos y copolímeros de poliéter siloxano. Los polialquil siloxanos esencialmente no volátiles útiles en la presente incluyen, por ejemplo, poldimetil siloxanos con viscosidades desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 25 millones de centistokes a 25°C. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones, se encuentran los polidimetil siloxanos que tienen viscosidades desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 400 centistokes a 25°C. Entre los emolientes de éster se encuentran : (1 ) Alquenil o alquil esteres de ácidos grasos teniendo de 1 0 a 20* átomos de carbono. Ejemplos de los mismos incluyen neopentanoato de isoaraquidilo, isonanonoato de ¡sononilo, miristato de oleilo, estearato e oleilo y oleato de oleilo. (2) Eter-ésteres, tales como esteres de ácidos grasos de alcoholes grasos etoxilados. (3) Esteres de alcoholes polihídricos. Los esteres de ácidos mono- y di-grasos de etilenglicol, esteres de ácidos mono- y di-grasos de dietileng licol, esteres de ácidos mono- y di-grasos de polietilenglicol (200- 6000) , esteres de ácidos mono- y d-grasos de propilenglicol , monooleato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de polipropilenglicol 2000, l - a¿, A?AIA *, monoestearato de propilenglicol etoxilado, esteres de ácidos mono- y di- grasos de glicerilo, esteres poli-grasos de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1 ,3- butilenglicol , éster de ácido graso de polioxietilen poliol, esteres de ácidos grasos de sorbitán y esteres de ácidos grasos de polioxi-etilen sorbitán son esteres de alcoholes polih ídricos satisfactorios. (4) Esteres de cera, tales como, cera de abeja, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo y behenato de araquidilo. (5) Esteres de esteróles, de los cuales los esteres de ácidos grasos de colesterol son ejemplos de los mismos. Los ácidos grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono también pueden ser incluidos como portadores cosméticamente aceptables para- composiciones de esta invención. Son ilustrativos de esta categoría, ácidos pelargónico, láurico, mirístico, palmítico, esférico, isosteárico, hidroxiesteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, araqu ídico, behénico y erúcico. Los humectantes del tipo de alcohol polihídrico también pueden em plearse como portadores cosméticamente aceptables en composiciones de esta invención. El humectante ayuda a incrementar la efectividad del emoliente, reduce el escamado, estimula la remoción de la formación de escamas y mejora la sensación de la piel. Los alcoholes polihídricos normales incluyen glicerol , polialquilenglícoles y más preferiblemente, alqui len polioles y sus derivados, incluyendo propilenglicol, dipropilengicol, polipropileng licol , polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hídroxi propil sorbitol, hexilenglicol , 1 , 3-butilenglicol, 1 , 2,6-hexanotriol , < *?.ILJ** U*?« glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. Para mejores resultados, el humectante es, de preferencia, propilenglicol o hialuronato de sodio. La cantidad de humectante puede variar en cualquier parte desde 0.5 hasta 30% , de preferencia desde 1 hasta 15% en peso de la composición. Los espesantes también pueden ser utilizados como parte del portador cosméticamente aceptable de composiciones de acuerdo con la presente invención. Los espesantes normales incluyen acrilatos reticulados (por ejemplo, Carbopol 982) , acrilatos hidrofóbicamente modificados (por ejemplo, Carbopol 1 382) , los derivados celulósicos y gomas naturales. Entre los derivados celulósicos útiles se encuentran carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropii celulosa, h idroxietil celulosa , etil celu losa e hidroximetil celulosa. Las encías naturales adecuadas para usarse en la presente invención incluyen g uar, xantana, esclerotio, carragenina, pectina y combinaciones de estas gomas. Las cantidades del espesante pueden variar desde 0.0001 hasta 5% , usualmente desde 0.001 hasta 1 %, de manera óptima desde 0.01 hasta 0.5% en peso. De manera colectiva, el agua, solventes, silicones, esteres, ácidos grasos, humectantes y/o espesantes, normalmente constituirán el portador cosméticamente aceptable en cantidades desde 1 hasta 99.9%, de preferencia desde 80 hasta 99% en peso. Un aceite o material oleoso puede estar presente, junto con un emulsificante, para proporcionar ya sea una emulsión ag ua-en-aceite o una . ja.A íla»¿. Í,at.aa.. a -.i. a.Aa..-- . • , emulsión aceite-en-agua, dependiendo en gran parte del balance hidrofílico-lipofílico promedio (HLB) del emulsificante empleado. Los surfactantes también pueden estar presentes en composiciones cosméticas de la presente invención. La concentración total del surfactante normalmente variará desde 0.1 hasta 40% , de preferencia desde 1 hasta 20%, de manera óptima desde 1 hasta 5% en peso de la composición. El surfactante puede ser seleccionado del grupo que consiste de activos aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfotéricos. Los surfactantes no iónicos particularmente preferidos son aquéllos con un alcohol graso de C1 0-C20 o hidrófobo de ácido condensado desde 2 hasta 1 00 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; fenoles de alquilo de C2-C1 0 condensados desde 2 hasta 20 moles de óxido de alquileno; esteres de ácidos mono- y di-grasos de etilenglicol; monoglicérido de ácidos grasos; sorbitán, ácidos mono- y di-grasos de C8-C20; copol ímeros de bloque (óxido de etileno/óxido de propileno); y pol ioxietilen sorbitán , así como combinaciones de los m ismos. Los alquil poliglicósidos y amidas g rasas de sacáridos (por ejemplo, metif gluconamidas) también son surfactantes no iónicos adecuados. Los surfactantes aniónicos preferidos incluyen jabón , alquil éter sulfato y sulfonatos, alquil sulfatos y sulfonatos, alquilbenceno sulfonatos, alquil y dialquil sulfosuccinatos, isetionatos de acilo de C8-C20, glutamatos de acilo, alquil éter fosfatos de C8-C20 y combinaciones de los mismos. Varios tipos de ingredientes activos adicionales, pueden estar presentes en las composiciones cosméticas de la presente invención. Los activos son definidos como agentes benéficos para la piel diferentes a emolientes y otros ingredientes que simplemente mejoran las características físicas de la composición. Aunque no se limita a esta categoría, ejemplos generales incluyen ingredientes anti-secreción sebácea y bloqueadores solares adicionales. Un ingrediente anti-secreción sebácea adicional preferido es un retinoide. El término "retinoides", como se usa en la presente, incluye ácido retinoico, retinol. retinal y esteres de retinilo. El término "retinol" incluye los siguientes isómeros de retinol: todo- trans-retinol, 1 3-cis-retinol, 1 1 -cis-retinol, 9-cis-retinol, 3,4-didehidro- retinol . Los isómeros preferidos son todo-trans-retinol, 1 3-cis-retinol, 3,4- didehidro-retinol, 9-cis-retinol . El más preferido es todo-trans-retinol, debido a su amplia disponibilidad comercial . Los esteres de retinilo adecuados para usarse en la presente invención son esteres de C? -C30 de retinol, de preferencia esteres de C2- C20, y muy preferiblemente esteres de C2, C3 y C?6 debido a que son más comúnmente d isponibles . Ejemplos de esteres de retinilo incluyen pero no están limitados a: palm itato de retinilo, formato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo, butirato de retinilo, valerato de retinilo, isovalerato de retinilo, hexanoato de retinilo, heptanoato de retinilo, octanoato de retinilo . nonanoato de retinilo, decanoato de retinilo, undecandato de retin ilo, laurato de retínilo, tridecanoato de retinilo, miristato de retinilo, pentadecanoato de retinilo, heptadecanoato de retinilo, estearato de retinilo, isostearato de retinilo, nonadecanoato de retínilo, araquidonato de retinilo, behenato de retinilo, linoleato de retinilo, oleato de retinilo, lactato de retinilo, glicolato de retinilo, hidroxi caprilato de retinilo, hidroxi laurato de retinilo, tartarato de retinilo. Un retinoide puede estar presente en las composiciones de la invención en una cantidad desde 33 hasta 330,000 I U por gramo de la composición, de preferencia desde 330 hasta 1 6,500 I U, muy preferiblemente desde 1 ,650 hasta 6,600 I U . Las composiciones de la invención de preferencia, están esencialmente libres de aceite mineral , debido a que la capacidad de la composición inventiva para controlar la producción de secreción sebácea tiende a ser disminuida o eliminada en la presencia de aceite mineral. Los bloqueadores solares incluyen aquéllos materiales comúnmente empleados para bloquear luz ultravioleta. Los compuestos ilustrativos son los derivados de PABA, cinnamato y salicilato. Por ejemplo, pueden usarse avobenzofenona (Parsol 1 789®) octil metoxicinnamato y 2-hidroxi- 4-metoxi benzofenona (también conocida como oxibenzona). El octii metoxicinnamato y 2-hidroxí-4-metoxi benzofenona están comercialmente disponibles bajo las marcas comerciales Parsol MCX y Benzophenone-3, respectivamente. La cantidad exacta de bloqueador solar empleada en las com posiciones puede variar dependiendo del grado de protección deseada de la radiación UV del sol . Muchas composiciones cosméticas, especialmente aquéllas que contienen agua, deben protegerse contra el crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos. Por lo tanto, los conservadores frecuentemente son necesarios Los conservadores adecuados incluyen alquil esteres de ácido p-hidroxibenzoico, derivados de hidantoína, sales tLd l**f'*- S»-"~l**?.8lb ? - . a .. de propionato y una variedad de compuestos de amonio cuaternario. Los conservadores particularmente preferidos para usarse en la presente invención son metil parabeno, propil parabeno, fenoxietanol y alcohol bencílico. Los conservadores son empleados usualmente en cantidades que varían desde aproximadamente 0.1 % hasta 2% en peso de la composición. La composición de acuerdo con la invención se pretende principalmente como un producto para aplicación tópica a la piel humana, especialmente como un agente para controlar o prevenir secreción sebácea excesiva. En uso, una cantidad de la composición , por ejemplo, desde 1 hasta 100 mi, es aplicada a áreas expuestas de la piel, desde un recipiente o aplicador adecuado y, si es necesario, entonces es esparcida sobre y/o frotada sobre la piel usando la mano o dedos o un dispositivo adecuado.

Forma de producto y empaque: Las composiciones cosméticas para la piel de la invención pueden estar en cualquier forma, por ejemplo, formuladas como un tonificador, gel, loción, una crema fluida, o una crema. Las composiciones pueden ser empacadas en un recipiente adecuado, dependiendo, por ejemplo, de la viscosidad de la composición y el uso pretendido por el consumidor. Por ejem plo, una loción o crema fluida puede empacarse en una botella o un aplícador de bola giratoria o un dispositivo aerosol impulsado por propulsor o un recipiente equipado con una bomba adecuado para operación con los dedos. Cuando la composición es una crema, simplemente puede almacenarse en una botella no deformable o recipiente para apretar, tal como un tarro o un tubo con tapa. La invención, de acuerdo con esto, también proporciona un recipiente cerrado, que contiene una composición cosméticamente aceptable como se define en la presente. La composición también puede ser incluida en cápsulas, tales como aquéllas descritas en la patente estadounidense no. 5,063,057, incorporada en la presente por referencia. Los siguientes Ejemplos específicos ilustran adicionalmente la invención, pero la invención no está limitada a los mismos.

EJEM PLO 1 Este Ejemplo describe la síntesis de los siguientes esteres djQ. isotridecilo: butirato, nonanoato, decanoato, benzoato y linoleato. Los esteres fueron sintetizados vía una reacción de alcoholisis del cloruro de ácido correspondiente (por ejemplo, cloruro de ácido butírico) ? iso-tpdecanol (Exxal® 1 3). Los siguientes cloruros de ácido fueron comprados a N u-Chek-Prep, I nc. ; Imoleoilo. Los siguientes cloruros de ácido fueron comprados a Aldpch. benzoilo y butirilo. Los siguientes cloruros de ácido fueron sintetizados: salicoilo, nonanoilo y decanoilo. En un matraz de fondo redondo de 250 mi, seco y limpio, se adicionaron 1 .0 equivalentes de ácido, 1 00 mi de cloruro de metiieno anhidro y unas cuantas gotas de piridina. El matraz fue equipado con una barra de agitación, embudo de adición y burbujeador de nitrógeno. Al em budo de adición se ag regaron 1 .05 eq uivalentes de cloruro de tionilo -ailA . a. . la Ja.. disueltos en -20 mi de cloruro de metiieno. La solución de cloruro de tionilo se añadió en forma de gotas a la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Cuando la adición estuvo completa, la mezcla de reacción se calentó a 45-50°C durante dos horas antes de que el calor fuera removido y la reacción se enfrió a temperatura ambiente. La mayoría del cloruro de metiieno, así como el «exceso de cloruro de tionilo, se removió bajo presión reducida.

Síntesis de esteres de isotridecilo En un matraz de fondo redondo de 250 mi, seco y limpio, se adicionaron 1 .0 equivalentes de Exxal® 1 3 (de Exxon Chemical Co. ), 1 00 mi de cloruro de metiieno anhidro y 1 .0 equivalentes de piridina anhidra. El matraz fue equipado con una barra de agitación , embudo de adición y burbujeador de nitrógeno. La solución de cloruro de ácido del paso previo se añadió al embudo de adición. La solución de cloruro de ácido se agregó en forma de gotas a la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Cuando la adición se completó, la mezcla de reacción se calentó a 45-50°C durante dos horas antes de que el calor se retirara y la reacción se enfriara a tem peratura am biente. El producto crudo se purificó entonces mediante cromatografía de columna. Benzoato de isotridecilo: El producto es el resultado de la reacción de alcoholisis de cloruro de benzoilo e iso-tridecanol (Exxal® 1 3). El producto crudo fue purificado mediante cromatografía de columna. Pureza de 98% mediante cromatografía de gas.

Butirato de isotridecilo: El producto es el resultado de la reacción de alcoholisis de cloruro de decanoilo e iso-tridecanol (Exxal® 13). El producto fue purificado mediante cromatografía de columna. La cadena alifática fue una mezcla de muchos isómeros ramificados. Pureza de 99% mediante cromatografía de gas. Linoleato de isotridecilo: El producto es el resultado de la reacción de alcoholisis de cloruro de linoleoilo e iso-tridecanol (Exxal® 1 3). El producto crudo fue purificado mediante cromatografía de columna. Pureza de 98% mediante cromatografía de gas. 10 Nonanoato de isotridecilo: El producto es el resultado de la reacción de alcoholisis de cloruro de nonanoilo e iso-tridecanol (Exxal® 1 3). El producto fue purificado mediante cromatografía de columna. La cadena alifática fue una mezcla de muchos isómeros ramificados. Pureza de 99% mediante cromatografía de gas. 15 EJ EM PLO 2 Este Ejemplo midió la supresión de secreción sebácea por varios esteres ramificados de acetato in vitro. Los esteres de Exxato® usados en los Ejemplos fueron obtenidos de 20 Exxon y son como sigue: Nom bre comercial Ramificación Exxate® 600 Ester de acetato de 1 -pentanoles ramificados con metilo Exxate® 700 Ester de acetato de Exxal® 7, el cual es una mezcla de isómeros de cadena ramificada y lineal, aproximadamente 40% de pentanoles de dimetilo. Exxate® 800 Ester de acetato de Exxal® 8, el cual es hexanoles de dimetilo. Exxate® 900 Ester de acetato de Exxal® 9, el cual es heptanoles de dimetilo. Exxate® 1 000 Ester de acetato de Exxal® 1 0, el cual es heptanoles de trimetilo y octanoles de dimetilo. Exxate® 1200 Ester de acetato de Exxal® 12, el cual es nonanoles de trimetilo. Exxate® 1 300 Ester de acetato de Exxal® 1 3, el cual es nonanoles de tetrametilo y decanoles de trimetilo.

Procedimiento de ensayo de sebocitos: Los cultivos secundarios de sebocitos humanos obtenidos de un hombre adulto, se cultivaron en placas de cultivo de tejido de 48 cavidades o 96 cavidades (Costar Corp. ; Cambridge, Mass) hasta tres d ías postconfluencia. El medio de crecimiento Sebocyte consistió de medio basal de queratinocitos (KBM) Clonetics complementado con 14 ug/ml de extracto de pituitaria bovina , 0.4 ug/ml de hidrocortisona, 5 ug/ml de insulina, 1 0 ng/ml de factor de crecimiento epidérm ico, 1 .2 x 1 010 M de toxina de cólera, 1 00 unidades/ml de penicilina, y 1 00 ug/ml de estreptomicina . Todos los cultivos fueron incubados a 37°C en la presencia de 7.5% de CO2. El medio fue cambiado tres veces por semana.

En el día de la experimentación, el medio de crecimiento fue removido y los sebocitos se lavaron tres veces con medio Eagle modificado de Dulbecco estéril (DMEM ; libre de rojo fenol). Se adicionó DMEM fresco a cada muestra (triplicados) con 1 -5 microlitro de gente de prueba solubilizado en etano. Los controles consistieron de adición de etanol solo. Cada placa se regresó al incubador durante 20 horas seguido por la adición de amortiguador de acetato de 1 C (concentración final 5 mM, 56 mCi/mmol de actividad específica). Los sebocitos se regresaron al incubador durante cuatro horas, después de lo cual cada cultivo se enjuagó tres veces con solución salina amortiguada con fosfato para remover la marca no unida. La marca radioactiva restante en los sebocitos fue recolectada y se contó usando un contador de centelleo Beckman. La significancia estadística (valor p) se calculó usando la prueba t de Student. Los resultados que fueron obtenidos son resumidos en las Tabla 1 y 2. El rojo fenol, un agente supresor de secreción sebácea conocida, se empleó como un control positivo.

TABLA 1 20 horas de incubación, placa de 48 cavidades La pobre respuesta a Exxate® 12 fue inesperada, debido a que otros Exxatos estaban activos; esto puede deberse a la dilución incorrecta de Exxate® de la solución madre, y sugiere una re-evaluación de los Exxatos 9, 1 0, 1 2, 1 3.

TABLA 2 20 horas de incubación , placa de 48 cavidades ^Ar^t M?&^ Á*á^ Los resultados en las Tablas 1 y 2 demuestran que los esteres de acetato ramificado con metilo (todos dentro del alcance de la invención) son supresores de secreción sebácea efectiva. Todos los esteres excepto Exxato® 600 tuvieron más de una ramificación de metilo.

EJEMPLO COMPARATIVO 3 El procedimiento de ensayo de sebocitos descrito en el Ejemplo 2 se repitió con esteres ramificados adicionales. Se obtuvo miristato de isopropilo de Sigma Chemical Co. Se sintetizaron nonanoato de isotridecilo, butirato de isotridecilo y decanoato de isotridecilo se sintetizaron como se describe en el Ejemplo 1 . Los resultados que se obtuvieron se resumen en la Tabla 3A-3C. Rojo fenol se incluyó como un control positivo.

TABLA 3A 20 horas de incubación, placa de 96 cavidades tát.J aa ?-AÍA??, aa. « «ÜAJ Aü?tÁ Los resultados en la Tabla 3A demuestran que un éster de emoliente común usado en composiciones cosméticas (miristato de isopropilo) no fue un supresor de secreción sebácea efectivo.

TABLA 3B 20 horas de incubación, placa de 48 cavidades t .tt< . é l i Aá TABLA 3C 20 horas de incubación, placa de 48 caviddes Los resultados en las Tablas 3B y 3C demuestran que nonanoato de isotridecilo, decanoato de isotridecilo y butirato de isotridecilo, no son agentes supresores de secreción sebácea efectivos.

EJEM PLO COMPARATIVO 4 El procedimiento del ensayo de sebocitos descrito en el Ejemplo 2 fue repetido con esteres adicionales. Los resultados que fueron obtenidos se resumen en la Tabla 4. El salicilato de isotridecilo (éster de salicilato de Exxal® 1 3: una mezcla de trimetilo y tetrametil tridecanol) se obtuvo de Alzo I nc, 650 Jernee Mili Road Sayreville, Nueva Jersey 08872 y se incluyó como un control positivo interno. El TDS de cadena lineal (salicilato de tridecilo sin ramificación) , TDS de metilo (éster de salicilato y tridecanol ramificado con metilo simple) y TDS de etilo (éster de salicilato de tridecanol ramificado con etilo simple), se sintetizaron como sigue: Procedimiento general para la síntesis de alquil esteres de ácido salicílico Los alcoholes usados fueron como sigue: Para: ,.J>1 I , i, i Salicilato de isotridecilo (ramificado): Exxal® 13 TDS de cadena lineal: 1 -tridecanol (Aldrich) TDS de etilo: 3-hidroxi tridecanol (Lancaster) TDS de metilo: 2-hidroxi tridecanol Paso 1 : Síntesis del cloruro de saliciloilo En un matraz de fondo redondo, de tres cuellos, seco y limpio, se cargaron un equivalente de ácido salicílico, 50 mi de tolueno anhidro y unas cuantas gotas de catalizador de piridina. El matraz fue equipado con una barra de agitación, termómetro y un embudo de adición. En el embudo de adición, se cargó un equivalente de cloruro de tionilo en unos cuantos mililitros de tolueno. El contenido del matraz de reacción se calentó a 40°C bajo un manto de nitrógeno antes de que se adicionara lentamente la solución de cloruro de tionilo. Una vez que la adición se terminó, la reacción procedió a 40-45°C durante varias horas o hasta que la mezcla de reacción fue homogénea. Sobre la terminación de la reacción , cualquier cloruro de tionilo sin reaccionar fue removido bajo vacío.

Paso 2: S íntesis de éster En un matraz de fondo redondo de tres cuellos, seco y limpio, se cargaron un equivalente de alcohol, un equivalente de piridina y 50 mi de tolueno anhidro. El matraz fue equipado con una barra de agitación, termómertro y un embudo de adición. En el embudo de adición se cargó la solución de cloruro de saliciloilo del paso 1 . El cloruro de ácido fue adicionado lentamente al matraz de reacción a temperatura ambiente antes de que la temperatura de reacción se incrementara a 50°C y se mantuvo a esa temperatura durante seis horas. La mezcla se enfrió entonces y se filtró bajo vacío para remover sales de piridina. El filtrado fue reducido bajo vacío antes de ser adicionado a unos cuantos mililitros de solución de bicarbonato de sodio saturada y se agitó. La solución heterogénea se extrajo entonces con éter. La capa orgánica se aisló y se extrajo tres veces con agua antes de ser secada sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró bajo presión reducida para producir el producto crudo. El producto crudo fue destilado primero a vacío antes de ser purificado adicionalmente mediante cromatografía en gel de sílice. La identidad del producto se confirmó mediante cromatografía de gas, cromatografía de gas/espectrometría de masa, NMR de protones de 200 M Hz y FT-I R.

TABLA 4 30 minutos de incubación, placa de 48 cavidades ij^ g^jí¿k ¡¡j^^^^^&&íg^ Los resultados en la Tabla 4 demuestran que de los esteres de salicilato solo salicilato de isotridecilo, los cuales contenían múltiples ramificacions de metilo, fue efectivo para suprimir la secreción sebácea.

EJ EMPLO 5 El procedimiento del ensayo de sebocitos descrito en el Ejemplo 2 se repitió con esteres ramificados adicionales. Los resultados que fueron obtenidos se resumen en la Tabla 5. El linoleato de isotrídecilo y benzoato de isotridecilo fueron sintetizados de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 1 , usando isotridecanol Exxal® 1 3 como un material de inicio. Los resultados que fueron obtenidos se resumen en la Tabla 5. El rojo fenol se usó como un control positivo.

TABLA 5 20 horas de incubación, placa de 48 cavidades Puede verse de los resultados en la Tabla 5, que el benzoato ramificado y los esteres de linoleato fueron supresores de secreción sebácea efectivos. Cuando se comparan los resultados de la Tabla 5 a los resultados de las Tablas 1 y 2, puede verse que los esteres de linoleato y benzoato fueron superiores a esteres de acetato, y que el éster de linoleato no fue el más efectivo.

EJEMPLO 6 Este Ejemplo midió la producción de procolágeno I por fibroblastos en respuesta al tratamiento con varios compuestos de prueba. El colágeno es una proteína de piel predominante. Su síntesis disminuye con el envejecimiento o fotodaño. La degradación o destrución de colágeno aumenta la resistencia a la tensión de la piel, provocando arrugas y flacidez. Muchos estudios que involucran sujetos humanos han ta t .» .!..,.. ajtiajl it-aL-a- mostrado que el colágeno tipo I es disminuido con severidad creciente de fotodaño (ver Kligman, A. , JAMA, (1969), 210, pp. 2377-2380; Lavker, R. , J . Inv Derm. , (1 979), 73, 79-66; Smith J . et al. , J. Inv. Derm. , (1962), 39, pp. 347-350; y Shuster, S. et al. , Br. J. Dermatol. (1975), 93, pp. 639- 643); y se ha reportado alguna correlación en la histolog ía de arrugas y reducción en los niveles de colágeno en la piel expuesta al sol. Ver Chen, S. ; Kiss, I . , J . Inv. Derm . , (1 992), 98, pp. 248-254. Voorhees y sus colegas han reportado estos hallazgos al mostrar la restauración de colágeno tipo I en piel humana foto-dañada mediante un tratamiento tópico con tretinoína. Ver Christopher, E. , et al. , The New Eng . Jou. Of Medicine (1 993) , 329, pp. 530-535. El procolágeno I es un precursor de colágeno. La producción creciente de procolágeno I en respuesta a una aplicación de compuesto de prueba es un marcador de un nivel de colágeno incrementado.

Protocolo de manchado de procolágeno I para Slot Blot Se compraron fibroblastos dérmicos humanos neonatales de Clonetics Corp. , San Diego, CA. Todos los materiales para cultivo celular fueron comprados a Life Technologies, NY y se usaron en los pasos 5-10. Las células fueron sembradas a una densidad de aproximadamente 7, 500/cavidad en las 48 cavidades internas de una placa de 96 cavidades en un medio conteniendo DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco), glucosa alta complementado con 2 mM L-glutamina, 1 0% de suero bovino fetal y soluciones de antibióticos y anti icóticos) . Las células se hicieron crecer a confluencia durante 2 días. A confluencia, el medio fue removido ^^¿¡?^^^^ajA^^a^^íagg^a^-ja^^^^^^ . aga-a á a.¡ i. y las células se lavaron con DMEM libre de suero, y cada cavidad fue dosificada con 200 µl de una solución de un compuesto de prueba en DMEM libre de suero. Cada dosificación fue replicada en el total de seis cavidades. Los compuestos de prueba fueron usados a las concentraciones indicadas en la Tabla 1 . El control no contenía un compuesto de prueba. Después de 24 horas, la solución de compuesto de rpueba o la solución de control se removió y las células fueron redosificadas con 1 00 µl de una solución de un compuesto de prueba en DM EM libre de suero. Los compuestos de prueba fueron usados a las concentraciones indicadas en la Tabla 1 . Después de 24 horas, la solución de compuesto de prueba o la solución de control se removió y se almacenó sobre el fin de semana a 4°C con inhibidor de proteasa (Aprotinin de Sigma) en una proporción de aprotinina a agua de 1 :200. La solución de compuesto de prueba fue diluida entonces en DMEM (aproximadamente 20 µl en 200 µl de DMEM). Una membrana de nitroceulosa y 3 hojas de papel filtro se remojaron en solución salina amortiguada con TRIS (TBS, pH 7.3.). Un aparato de slot blot de BioRad (BioRad Labs, CA) se fijó con papel filtro en el fondo y una membrana en la parte superior, y se apretó. Se adicionaron 100 mi de TBS por cavidad. Se usó un vacío para remojar cavidades a través de la membrana. La solución de compuesto de prueba diluida o un control se agitó de manera vortiginosa, enconces se cargaron 100 µl por cavidad y se secaron por gravedad El procolágeno de la solución de prueba se unió a la membrana en este punto en el procedimiento La membrana se removió del aparato, se cortó el exceso y a la esquina inferior derecha se le hizo ttk ¿-aa. jj ja.;Í,.J,Aaa . 1-a. -feas-aa, *tí*k xJki4km?**?± <t, , a-s- a 4 a-a una muesca para orientación. La membrana se colocó en una solución bloqueadora (5% de leche en polvo en solución salina amortiguada con fosfato de Dulbecco) durante la noche a 4°C, con agitación. La membrana se incubó entonces durante 1 .5 h a temperatura ambiente con 1 .5 mi de Ab amino-terminal de procolágeno anti-humano de rata (Chemicon MAB1912) en TBS con 0.1 % de BSA (la proporción de anticuerpo a amortiguador/BSA fue 1 100) en una bolsa sellada con agitación. La membrana se removió entonces; se lavó 3 veces durante 5 minutos en TBS/0.1 % Tween. La membrana se incubó entonces durante 1 hora a temperatura ambiente en 2 mi de Ab conjugado con peroxidasa anti-rata biotinilado (Vector Labs) en TBS con 0.1 % BSA (la proporción de anticuerpo a amortiguador/BSA fue 1 : 1000) en una bolsa sellada con agitación. La membrana se lavó 3 veces durante 5 minutos en TBS/0.1 % Tween. Se incubaron 30 mi de PBS con 30 µl de cada una de las soluciones A y B de Vectastain Kit durante 30 minutos. La membrana se colocó en la solución resultante durante 30 minutos en una bolsa sellada con agitación La membrana se removió entonces y se lavó dos veces durante 5 minutos en TBS/0.1 % Tween. La membrana se manchó entonces usando la siguiente solución: 12.5 mg de 3-amino 9-etil carbazol (Sigma) 3.1 25 (aproximadamente) mi de DM F (N , N-dimetilformamida, de Sigma) 21 .5 mi de amortiguador de NaOAc 0.2M , pH 5.2 1 2.5 µl de H2O2 ??AáAAtá^ La membrana se manchó hasta que se desarrolló color y la reacción se detuvo con 2 lavados durante 10 minutos en -agua corriente. Se preparó una transparencia de la mancha usando una copiadora de color. La mancha se exploró en un densímetro Bio-Rad GS-700 Image Analysis y se determinó el volumen (OD*mm2) de color/ranura usando programa de análisis moleuclar. Se calculó el incremento de veces como una proporción de lectura de densímetro para células tratadas con un compuesto de prueba sobre el control. Los resultados que fueron obtenidos se resumen en las Tablas 6A y 6B. TABLA 6A TGF-b se incorporó como un control positivo. Puede verse a partir de los resultados en la Tabla 6A, que los esteres de acetato ramificados con metilo dentro del alcance de la invención, basados en alcoholes de cadena más corta (es decir, menos de 9 carbonos) fueron efectivos para aumentar la producción de colágeno por fibroblastos.

TABLA 6B Puede verse a partir de los resutados en Ja Tabla 6B, que los esteres de benzoato y linoleato dentro del alcance de la invención aumentaron la producción de colágeno por fibroblastos.

EJEMPLO 7 El Ejemplo 7 muestra el beneficio de intensificar la síntesis de glicosaminoglicano con novedosos esteres de ¡so-alcohol. Los fibroblastos dérmicos humanos neonatales fueron sembrados a una densidad de aproximadamente 50,000/cavidad en una placa de 12 cavidades en un medio conteniendo DMEM (alta glucosa complementado con L-glutamina 2 mM, suero bovino fetal al 10%, soluciones antibióticas y antimicóticas) . Las células se hicieron crecer entonces a confluencia durante 2 días. A confluencia, cada cavidad fue enjuagada en DMEM libre de suero y las células fueron dosificadas con compuestos de prueba (por triplicado) en 750 µl de DMEM libre de suero. Después de 24 horas, este medio fue aspirado y el paso de tratamiento se repitió. Después de un segundo periodo de 24 horas, este medio, conteniendo GAGs solubles, se recolectó y se congeló hasta el análisis. Una membrana Zeta Probé cargada positivamente se remojó en agua estéril y se colocó en el aparato Dot-Blot (ambos de Bio-Rad Labs, Hercules, CA). Se aplicaron 100 µl de agua a cada cavidad y se hicieron pasar a través usando un vacío. Después de la descongelación, 1 00 µl de muestras de solución de prueba o estándares (ácido hialurónico o sulfato de condroitina de tráquea bovina, Sigma St. Louis , MO) se aplicaron a la mem brana y se permitió que se filtrara por gravedad (aproximadamente 1 .5 - 2 horas). Los GAGs estaban unidos ahora a la membrana. La membrana se bloqueó en albúmina de suero bovino libre de ácidos grasps al 3% p/v (Sigma) en agua durante una hora. Se hizo una solución de colorantes de 0 5% p/v colorante Alcian Blue (ICN Biochemicals, Cleveland, OH) en ácido acético al 3%, pH de aproximadamente 2.3. La membrana se lavó dos veces en agua destilada y entonces se manchó en la solución de colorante en un agitador rotatorio durante 1 5 minutos. El colorante se vació y la membrana se desmanchó dos veces durante 15 minutos cada vez en ácido acético al 3% . La membrana se enjuagó en agua y se dejó secar durante la noche. La mancha se exploró en un densímetro Bio-Rad GS-700 y se determinó el volumen (OD*mm2) de color/ranura usando programa de cómputo de análisis molecular. Se calculó el aumento en veces sobre et control como una proporción de lectura de densímetro para células 10 tratadas con un compuesto de prueba sobre un control. TABLA 7 15 20 25 ^ ^^J*** ...***** a... - ^ JaAjJ8fit,J¡ r Puede verse de los resultados en la Tabla 7, que los esteres de benzoato y linoleato fueron efectivos para intensificar la síntesis de glicosaminoglicano por fibroblastos.

EJEMPLO 8 El Ejemplo ilustra las composiciones tópicas de acuerdo con la presente invención. Las composiciones pueden ser procesadas en una manera convencional Son adecuadas para uso cosmético. En particular, las composiciones son útiles para aplicación a piel grasosa, arrugada, áspera, envejecida y/o dañada por UV para mejorar la apariencia y la sensación de la misma, así como para aplicación a piel saludable para prevenir o retardar el deterioro de la misma.

CREMA DE EMULSIÓN ACEITE-EN-AGUA v* -?s?*S& ¡A^AA -.há±i, , ..<* ***» .. ÍÍAA.

CREMA DE EMULSIÓN ACEITE-EN-AGUA Emulsión agua-en-aceite taaaJ,. .i..«gaa,.- , iaJ-.. OB* „,a -Jrihjfrftf .- Emulsión aceite-en-agua ÍA:i-ií:íl?i?,. A!,-?...¡ ... .aa =-,áa, a .,A ii-í..¡ Emulsión agua-en-aceite Se debería entender que las formas específicas de la invención aquí ilustradas y descritas, pretenden ser solamente representativas. Los cambios, incluyendo pero no limitando a aquéllos sugeridos en esta especificación , pueden hacerse en las modalidades ilustradas, sin apartarse de las claras enseñanzas de la descripción. De acuerdo con esto, se debería hacer referencia a las siguientes reivindicaciones anexas, para determinar el alcance completo de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición cosmética para el cuidado de la piel, que comprende: (i) desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 50% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado del grupo que consiste de CH3, fenilo y CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7; y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 átomos de carbono, siempre que si R' contiene más de 6 átomos de carbono en total, el éster ramificado contiene más de un grupo metilo; y (ii) un veh ículo cosméticamente aceptable.

2. Una composicón de acuerdo con la reivindicación 1 , que comprende además un polvo absorbente de aceite.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el polvo absorbente de aceite es seleccionado del g rupo que consiste de sílice, talco y arcilla .

4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además un retinoide.

5. Un método para reducir o prevenir condiciones de piel grasosa, comprendiendo dicho método aplicar una composición como se define en cualquiera de las reivindicaciones precedentes para la piel .

6. Un método cosmético para reducir o prevenir la secreción sebácea de sebocitos, comprendiendo dicho método aplicar una com posición como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para la piel.

7. Un método para estimular la síntesis de colágeno y glicosaminoglicano por fibroblastos en la piel, comprendiendo dicho método aplicar, a la piel, una composición que comprende desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 00% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en 5 donde R es seleccionado del grupo que consiste de fenilo y CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7; y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 átomos de carbono, siempre que si R' contiene más de 6 átomos de carbono en total, el éster ramificado contiene más de un grupo metilo. ?o

8. Un método para tratar piel envejecida , fotoenvejecida, seca, con líneas de expresión o arrugada, comprendiendo dicho método aplicar, a la piel, una com posición que comprende desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 00% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado del grupo que consiste de fenilo y 15 CH3(C H2)4CH = CHCH2CH=CH(CH2)7; y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 átomos de carbono, siempre que si R' contiene más de 6 átomos de carbono en total, el éster ramificado contiene más de un grupo metilo.

9. Un método para estimular la síntesis de colágeno y glicosaminoglicano 20 por fibroblastos en la piel, comprendiendo dicho método aplicar, a la piel, una composición que comprende desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 100% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es CH3 y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo q ue contiene desde 6 hasta 8 átomos de carbono en total .

10. Un método para tratar piel envejecida, fotoenvejecida, seca, con líneas de expresión o arrugada, comprendiendo dicho método aplicar, a la piel , una composición que comprende desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 100% de un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es CH3 y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo conteniendo 6 o 7 átomos de carbono en total. RESU MEN La presente invención proporciona métodos y composiciones cosméticas para el cuidado de la piel conteniendo esteres ramificados con metilo. Las composiciones contienen un éster de cadena ramificada RCOOR', en donde R es seleccionado del grupo que consiste de CH3, fenilo y CH3(CH2)4CH = CHCH2CH=CH(CH2); y R' es un radical de hidrocarburo ramificado con metilo que contiene un total de al menos 6 átomos de carbono, siempre que si R' contiene más de 6 átomos de carbono en total, el éster ramificado contiene más de un grupo metilo. Las com posiciones proporcionan control de secreción sebácea de sebocitos-, control de aceite mejorado y sensación en la piel mejorada, previenen* el brillo y pegajosidad , aunque también proporcionan beneficios antil-envejecimiento , lo cual resulta en apariencia reducida de arrugas y piel envejecida, color de la piel mejorado, tratamiento de piel fotoenvejecida*., mejora el esplendor y claridad y perfeccionamiento de la piel , y apariencia global saludable y joven de la piel. 0(/l 2 3 G