MXPA01012207A - Composiciones de nacionamida con pegajosidad reducida. - Google Patents

Composiciones de nacionamida con pegajosidad reducida.

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Abstract

La invencion se refiere a una composicion topica, de no enjuague para cuidado de la piel, que comprende: a) de 1% a 10% de un compuesto de vitamina B3; y b) de 3% a 10% de un aceite de alta dispersion seleccionado a partir de i) hidrocarburos de cadena ramificada que tienen un peso molecular promedio (PM) de 100 a 1000; y ii) emolientes liquidos de ester de formula (1): (ver formula) en donde Rl se selecciona a partir de H o CH3, R2, y R3 y R4 se seleccionan independientemente a partir de alquilo de cadena recta o de cadena ramificada de C1-C20, y x es un entero de 1 a 20; y mezclas de los mismos; en un vehiculo dermatologicamente aceptable, caracterizado porque la composicion comprende de 0.3% a 4% de un agente antipegajosidad seleccionada a partir de poli(alfaolefina) que tiene un PM de 260 a 1000, preferiblemente polideceno, y un agente oclusivo seleccionado a partir de petrolato, cetil ricinoleato y lanolina; las composiciones de la invencion, las cuales preferiblemente son emulsiones de aceite en agua comprenden menos que 4% de agentes tensioactivos anionicos o anfotericos, y son utiles para mantener una apariencia natural de la piel y pueden ser aplicados topicamente sin efectos cosmeticos no deseables tales como sentimiento de pegajosidad de la piel; la invencion ademas se refiere al uso de polideceno o petrolato para reducir la pegajosidad de una composicion de no enjuague para cuidado de la piel que comprende de 1% a 10% de un compuesto de vitamina B3.

Description

COMPOSICIONES DE NIACINAMIDA CON PEGAJOSIDAD REDUCIDA COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL La presente invención se refiere al campo de composiciones tópicas para mejorar la apariencia y sensación de la piel humana. En particular, se refiere a composiciones de no enjuague para el cuidado de la piel, en particular, emulsiones de aceite en agua, las cuales son efectivas para regular la condición de la piel sin altos niveles de pegajosidad.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han descrito en la técnica una variedad de compuestos útiles para regular líneas finas, arrugas u otras formas de textura indeseable en la superficie de la piel. Por ejemplo, recientemente se ha encontrado que los compuestos de vitamina B3, particularmente niacinamida, proveen beneficios mensurables para regular la condición de la piel, incluyendo regulación de líneas finas, arrugas y otras formas de textura no uniforme o áspera de superficie asociada con piel envejecida o dañada. Sin embargo, dichos materiales, cuando se utilizan en niveles clínicamente efectivos pueden crear efectos cosméticos indeseables a corto plazo, en particular, una sensación de pegajosidad durante aplicación a la piel.
Muchos materiales producen pegajosidad en la piel en niveles elevados; la glicerina es uno de los más comúnmente conocidos. Por consiguiente, existe un número de métodos descritos en la técnica para reducir la pegajosidad. EP-A-692,242 describe el uso de partículas huecas, deformables de un tamaño de 1 a 250 µm para reducir la sensación pegajosa de composiciones ricas en sustancias grasas. WO92/19217 describe composiciones cosméticas en forma de geles acuosos los cuales comprenden glicerina, un humectante de pantenol y un lubricante de poliglicerilmetacrilato (PGMA). Se dice que las composiciones tienen pegajosidad reducida. De manera similar, WO93/24101 describe composiciones cosméticas que comprenden, inter alia, un alcohol polihídrico, especialmente glicerina, y PGMA. Esta presenta que la trimetilglicina (betaína) es valiosa desde el punto de vista de proveer sensación mejorada de la piel y reducción de pegajosidad. Las solicitudes copendientes de PCT nos. PCT/US98/22483 y PCT/US99/04748 describen que la sensación pegajosa de compuestos de vitamina B3 se puede balancear mediante material orgánico en partículas. Más aún, se conoce en la técnica, por ejemplo de WO98/52530, añadir emolientes, que incluyen petrolato e hidrocarburos ramificados a composiciones de vitamina B3. La solicitud copendiente de PCT no. PCT/US98/21521 describe composiciones cosméticas que proveen beneficios mejorados de humectación, sensación a la piel, suavidad de la piel, tersura de la piel, junto con excelentes características de absorción y penetración. Los ejemplos de la presente comprenden isohexadecano y niacinamida. Ahora se ha encontrado que ciertos emolientes de hidrocarburo son efectivos para reducir la pegajosidad de composiciones de vitamina B3.
Esto es sorprendente, ya que los materiales son por sí mismos grasosos y se pudiera esperar que incrementan, en lugar de balancear, la sensación de pegajosidad. Es un objetivo de la presente invención proveer composiciones de vitamina Bs las cuales sean efectivas para regular la condición de ia piel y las cuales tengan pegajosidad reducida.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición tópica de no enjuague para el cuidado de la piel, que comprende: a) de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de un compuesto de vitamina B3; b) un aceite de afta dispersión seleccionado de: i) hidrocarburos de cadena ramificada que tienen un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 y ü) emolientes de éster líquidos de fórmula I: ."*,i,*...a iti tf8'- - Fórmula I en donde Ri se selecciona de H o CH3) R2, R3 y R4 se seleccionan de manera independiente de alquilo de cadena recta o de cadena ramifica de C1-C20, y x es un entero de 1 a 20 y mezclas de los mismos; y iii) mezclas de los mismos; y c) un vehículo dermatológicamente aceptable, caracterizado porque la composición comprende 0.3% a 4% de un agente antipegajosidad seleccionado de una poli(alfaolefina) que tiene un PM de 260 a 1000, y un agente oclusivo seleccionado de petrolato, ricinoleato de cetilo y lanolina. Un segundo aspecto de la invención se refiere al uso de polideceno para reducir la pegajosidad de una composición de no enjuague para el cuidado de la piel que comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% de un compuesto de vitamina B3. Un tercer aspecto de la invención se refiere al uso de petrolato para reducir la pegajosidad de una composición de no enjuague para el cuidado de la piel que comprende de aproximadamente 1 % aproximadamente 10% de un compuesto de vitamina B3. Las composiciones, las cuales de preferencia son emulsiones de aceite en agua, son útiles para mantener un aspecto natural de la piel y se . » ^..yJaáßßíklííyi^ ,.. pueden aplicar tópicamente sin efectos cosméticos indeseables, tales como sensación pegajosa en la piel. En general, las composiciones de la invención comprenden menos de aproximadamente 4%, de preferencia menos de aproximadamente 1% de un agente tensioactivo zwiteriónico, aniónico o anfotérico.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todos los porcentajes y relaciones utilizados en la presente son en peso de la composición total y todas las mediciones hechas están a 25°C, a menos que se designe de otra forma. Todas las publicaciones citadas en la presente se incorporan como referencia en su totalidad. Como se utiliza en la presente, el término "de no enjuague" en relación a composiciones para el cuidado de la piel, significa que se pretende utilizar sin un paso de enjuague, de modo que después de aplicar la composición a la piel, la composición de preferencia se deja en la piel durante un período de por fo menos aproximadamente 15 minutos, preferiblemente por lo menos aproximadamente 1 hora, de preferencia durante varias horas. Los ingredientes activos y otros ingredientes útiles en la presente se pueden categorizar o describir a través de su beneficio cosmético y/o terapéutico o su modo postulado de acción. Sin embargo, se entenderá que el ingrediente activo o los demás ingredientes útiles en la presente, pueden proveer en afgunas instancias más de un beneficio cosmético y/o terapéutico u operar a través de más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente están hechas por conveniencia y no pretenden limitar un ingrediente a la aplicación o aplicaciones particularmente mencionadas. Las composiciones de la presente invención son útifes para regular la condición de la piel, incluyendo la regulación de discontinuidades visibles y/o al tacto en fa piel, especialmente aquellas asociadas con envejecimiento de piel, tales como arrugas. Dichas discontinuidades pueden ser inducidas u ocasionadas por factores internos y/o externos. Los factores extrínsecos incluyen radiación ultravioleta (por ejemplo, por exposición al sol), contaminación ambiental, aire, calor, baja humedad, agentes tensisactivos nocivos, abrasivos, y similares. Los factores intrínsecos incluyen envejecimiento cronológico y otros cambios bioquímicos desde dentro de la piel.
Los compuestos de vitamina Bg Un primer componente esencial de las composiciones de la invención es de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de preferencia de cerca de 2% a aproximadamente 8%, preferiblemente de alrededor de 3% a aproximadamente 7% de un compuesto de vitamina B3. Cuando se utilizan por sí mismos, dichos compuestos pueden producir una sensación pegajosa, especialmente cuando se utilizan en los niveles más altos. Como se usa en la presente, "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es -CONH2 (por ejemplo, niacinamida), -COOH (por ejemplo, ácido nicotínico) o -CH2OH (por ejemplo, alcohol nicotil ínico); derivados de los mismos y sales de cualquiera de los anteriores. Derivados ejemplares de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen éteres de ácido nicotínico, incluyendo esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico, aminoácidos nicotinílicos, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Como se utiliza en la presente "no vasodilatadores" se refiere a que el éster no produce comúnmente una respuesta de flujo visibfe después de la aplicación en la piel de las composiciones objeto (la mayoría de la población general no experimenta una respuesta de flujo visible, aunque dichos compuestos pueden provocar la vasodilatación no visible al ojo expuesto, es decir, el éster es no rubifaciente). Los esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato de inositol; se prefiere el nicotinato de tocoferol. Otros derivados de un compuesto de vitamina B3 son derivados de niacinamida que resultan de la sustitución de uno o más de los hidrógenos de grupo amida. Ejemplos de derivados de niacinamida útiles en la presente incluyen aminoácidos nicotinílicos, derivados, por ejemplo, de la reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (por ejemplo, azida de ácido nicotínico o cloruro de nícotinilo) con un aminoácido, y esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos orgánicos (por ejemplo, C?-C?ß). Ejemplos específicos de dichos derivados incluyen ácido nicotinúrico (C8H8N2O3) y ácido nicotinilhidroxámico (C6H6N2O2). Los esteres de alcohol nicotinílico ejemplares incluyen esteres de alcohol nicotinílico de los ácidos carboxíficos, ácido salicílico, ácido acético, ácido glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos de los compuestos de vitamina B3 útiles en la presente son la 2-cloronicotinamida, 6-metilnicotinamida, n-metil-nicotinamida, y niaprazina. Los compuestos de vitamina B3 anteriores son bien conocidos en la técnica y se encuentran comercialmente disponibles a partir de un número de fuentes, por ejemplo, fa Sigma Chemicaf Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y la Aldrich Chemical (Milwaukee, Wl). Uno o más compuestos de vitamina B3 se pueden utilizar en la presente. Los compuestos de la vitamina B3 son la niacinamida y nicotinato de tocoferol. La niacinamida es la más preferida. Las sales del compuesto de vitamina B3 también son útiles en la presente. Ejemplos útiles incluyen sales orgánicas o inorgánicas, tales como sales inorgánicas con especies inorgánicas aniónicas (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro, carbonato, de preferencia cloruro), y safes de ácido carboxílico. Estas y otras sales del compuesto de vitamina B3 se pueden preparar fácilmente por el experto en la técnica, por ejemplo, como se describe por W. Wenner, 'The Reaction of L-Ascorbic and D-losascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, Vol. 14, 22-26 (1949). Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico de niacinamida. En una modalidad preferida, ef nitrógeno de aniflo del compuesto de vitamina B3 no es complejo, o después del suministro a la piel se vuelve no complejo. Más preferiblemente, el compuesto de vitamina B3 es esencialmente sin complejo. Por lo tanto, si la composición contiene al compuesto de vitamina B3 en una sal u otra forma con complejo, dicho complejo de preferencia es sustancialmente reversible, más preferiblemente esencialmente reversible, en el suministro de la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo debe ser sustancialmente reversible en un pH de alrededor de 5.0 a alrededor de 6.0. Dicha reversibilidad se puede determinar fácilmente por un experto en la técnica. En la modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene menos de alrededor de 50% de un compuesto en forma de sal. El compuesto de la vitamina B3 se puede incluir como el material sustancialmente puro, o como un extracto obtenido mediante aislamiento físico y/o químico adecuado de las fuentes naturales (por ejemplo, plantas). El compuesto de vitamina B3 de preferencia es sustancialmente puro, lo que se significa que es sustancialmente libre de impurezas que surgen de la fuente original. Los compuestos sustancialmente puros pueden proveerse en solución, opcionalmente con un antioxidante u otro estabilizador.
Aceite de alta dispersión Las composiciones altamente preferidas de la invención además comprenden de 3% a 10%, preferiblemente de alrededor de 3% a aproximadamente 8%, más preferiblemente de alrededor de 4% aproximadamente 6% de un aceite de alta dispersión seleccionado de i) hidrocarburos de cadena ramificada que tienen un peso molecular promedio en peso de alrededor de 100 a aproximadamente 1000 y ii) emolientes de éster líquido de fórmula f: Fórmula I en donde R1 se selecciona a partir de H o CH3) R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de alquilo de cadena recta o de cadena ramificada de C1-C20, y x es un entero de alrededor de 1 a 20. Estos aceites de alta dispersión son útiles para distribuir el compuesto de vitamina B3 en la piel. Ejemplos adecuados de hidrocarburos de cadena ramificada incluyen isododecano, isodecadecano e isoeicosano. El preferido es isohexadecano. Los agentes antipegajosidad de poli(affaofefinas) en la presente, descritos con mayor detalle a continuación, también son típicamente hidrocarburos de cadena ramificada. Entonces, cuando se utilizan estos agentes antipegajosidad, su cantidad debe considerarse incluida en los niveles de los aceites de alta dispersión mencionados anteriormente. Los materiales del emoliente de éster adecuados de fórmula I anteriores incluye metilisoestearato, ?sopropilisoestearato, isoestearilneopentanoato, isononilisononanoato, isodeciloctanoato, isodecilisonananoato, tridecilisononanoato, miristiloctanoato, octilpelargonato, octiiisononanoato, miristilmiristato, miristilneopentanoato, isostearilneopentanoato, miristiloctanoato, miristifpropionato, isopropilmiristato y mezclas de lo mismos. Los emolientes de éster preferidos para utilizarse en la presente son isononilisononanoato, isostearilneopentanoato, metilisostearato, isopropilisoestearato, isopropilestearato, isopropilmiristato y mezclas de fos mismos. Los aceites de alta dispersión particularmente preferidos para utilizarse en la presente son isohexadecano, isononilisononanoato, metilisoestearato, isopropilisostearato, o mezclas de los mismos Aún más preferidos para utilizarse en la presente, es una mezcla de aceites de alta dispersión que comprenden isohexadecano e isopropilisoestearato. Dicha mezcla se prefiere particularmente cuando las composiciones de la invención comprenden niveles elevados de glicerina. El material emoliente de éster, preferiblemente está presente en composiciones en un nivel de alrededor de 0.1% a aproximadamente 10%, preferiblemente de alrededor de 0.1% aproximadamente 8%, especialmente de alrededor de 0.5% aproximadamente 5% en peso de la composición.
Agentes antipegaiosidad Un componente esencial de las composiciones de la invención se encuentra de alrededor de 0.3% a aproximadamente 4%, preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 2.5%, más preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 2%, de un agente antipegajosidad seleccionado a partir de una poli(alfaolefina) que tiene un PM de alrededor de 260 a aproximadamente 1000 y un agente oclusivo seleccionado a partir de petrolato, cetilricinoleato y lanolina. Aunque no se entiende por completo, parece que los agentes antipegajosidad de poli(alfaolefinas) y los agentes antipegajosidad oclusivos actúan por medio de diferentes mecanismos. Sin embargo, ambos son efectivos al reducir la sensación de la piel pegajosa relacionada con niveles elevados de compuestos de vitamina B3. Aunque no se excluyen las mezclas de los agentes antipegajosidad, se obtienen mejores beneficios cuando el agente antipegajosidad se selecciona de solo una de dos clases. Las polí(alfaofefinas) adecuadas como se describió anteriormente, pueden derivarse de monómeros de 1 -alqueno que tienen alrededor de 6 a aproximadamente 14 átomos de carbono, preferiblemente de alrededor de 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono, especialmente de alrededor de 8 a aproximadamente 12 átomos de carbono. Las poli(alfaolefinas) útiles en la t ,.¿., presente, preferiblemente son oligómeros de poli(alfaolefinas) hidrogenados. Ejemplos de monómeros de 1 -alqueno para utilizarse para preparar fos oligómeros de polialfaolefina en la presente, incluyen isómeros de cadena ramificada de 1 -hexeno, 1 -octeno, -deceno, -dodeceno, 1-tetradeceno, tal como 4-metil-1 -penteno, y combinaciones de los mismos. Los más preferidos son los oligómeros de 1 -octeno a 1 -dodeceno o combinaciones de los mismos. Se prefiere especialmente el polideceno. Los aceites de polideceno adecuados se encuentran comercialmente disponibles de Mobil Chemical Company, P.O. Box 3140, Edison, New Jersey 08818, EUA, bajo la marca comercial de Puresyn® y de BP Amoco de 200 E. Randolph Drive, Chicago, IL 60601-7125 bajo la marca comercial Silkflo® 364 NF. El agente antipegajosidad de mayor preferencia es petrolato.
Vehículo Las composiciones de la presente invención comprenden una cantidad segura y efectiva de un vehículo dermatológicamente aceptable, adecuado para la aplicación tópica a la piel, dentro del cual los materiales esenciales y otros materiales opcionales se incorporan para permitir que los materiales esenciales y componentes opcionales sean distribuidos a la piel en una concentración adecuada. De esta manera, el vehículo puede actuar como un díluyente, dispersor, solvente o similar para el(fos) materiat(es) en partículas y el ingrediente activo que garantiza que pueden aplicarse y distribuirse de manera uniforme sobre ef objetivo seleccionado en una concentración adecuada. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención se pueden hacer en una amplia variedad de formas de producto tal como se conocen en fa técnica. Estas incluyen, pero no se limitan a fociones, cremas, geles, aerosoles, ungüentos y espumas. Los vehículos altamente preferidos son líquidos o semisólidos. De preferencia, el vehículo está en la forma de una loción, crema o un gel, preferiblemente uno que tenga un espesor suficiente o punto de rendimiento para evitar que las partículas se sedimenten. El vehículo en sí puede ser inerte o puede poseer beneficios dermatológicos propios. El vehículo también debe ser física y químicamente compatible con los componentes esenciales que se describen en la presente, y no debe afectar indebidamente la estabilidad, eficacia u otros beneficios de uso relacionados con las composiciones de esta invención. Los vehículos preferidos contienen un diluyente hidrófilo dermatológicamente aceptable. Los diluyentes hidrófilos adecuados incluyen agua, diluyentes hidrófilos orgánicos, como alcoholes monohídricos de C1-C4 y glicoles y polioles de peso molecular bajo, que incluyen propilenglicol, polietilenglicol (por ejemplo, de PM 200-600), poíipropilenglicol (por ejemplo, de PM 425-2025), glicerol, butilenglicol, 1 ,2,4-butanetriol, esteres de sorbitol, 1,2,6-hexanetriol, etanol, isopropanol, esteres de sorbitol, éteres etoxilados, éteres propoxilados y combinaciones de los mismos. El diluyente de preferencia es líquido. El agua es un diluyente especialmente preferido. La Í?i?M.?.Í composición de preferencia comprende al menos alrededor de 60% del diluyente hidrófilo. Los vehículos preferidos comprenden una emulsión que incluye una fase hidrófila, en especial una fase acuosa y una fase hidrófoba, por ejemplo, un lípido, aceite o material aceitoso. Como ya saben los expertos en la técnica, la fase hidrófila se dispersará en la fase hidrófoba o viceversa para formar respectivamente fases dispersas y continuas hidrófilas o hidrófobas, dependiendo de los ingredientes de la composición. En tecnología de emulsión, el término "fase dispersa" es un término bien conocido para el experto en la técnica que significa que la fase existe como partículas pequeñas o gotas que están suspendidas en y rodeadas por una fase continúa. La fase dispersa también es conocida como la fase interna o discontinua. La emulsión puede ser o comprender (por ejemplo, en una emulsión de fase triple o fase múltiple) una emulsión de aceite en agua o una emulsión de agua en aceite como una emulsión de agua en silicón. Las emulsiones de aceite en agua típicamente comprenden de 1% a aproximadamente 50% (preferiblemente de 1% a aproximadamente 30%) de la fase hidrófoba dispersa y de 1% a aproximadamente 99% (preferiblemente de 40% a aproximadamente 90%) de la fase hidrófila continua; las emulsiones de agua en aceite comprenden típicamente de 1% a aproximadamente 98% (preferiblemente de 40% a aproximadamente 90%) de la fase hidrófila dispersa y de 1% a aproximadamente 50% (preferiblemente de 1% a aproximadamente 30%) de la fase hidrófoba continua. La emulsión también ._. .»_,____.. . . yy y . ... . .. ... .. yy¿.yyl.„y l,i Í Jr,?,yyíí- ?. Í it,yt. I puede comprender una red de get como se describe en G.M. Ec eston, Application of Emulsión Stability Theories to Mobiie and Semisold O/W Emulsions, Cosmetics & Toiletries, Vol. 101, Noviembre 1996, pp. 73-92, incorporada a la presente por referencia. Las composiciones preferidas en la presente son emulsiones de aceite en agua. Las composiciones preferidas tienen una viscosidad aparente de aproximadamente 5,000 a alrededor de 200,000 mPa.s (centipoise). Por ejemplo, las lociones preferidas tienen una viscosidad aparente de aproximadamente 10,000 a alrededor de 40,000 mPa.s; las cremas preferidas tienen una viscosidad aparente de aproximadamente 30,000 a alrededor de 200,000 mPa.s. La viscosidad aparente se puede determinar utilizando un viscómetro Brookfield DVII RV, husillo TD, a 5 rpm, o el equivalente del mismo. La viscosidad se determina sobre la composición después de que la composición se ha dejado estabilizar seguido de su preparación, generalmente al menos 24 horas bajo condiciones de 25°C +/- 1°C y presión ambiente después de la preparación de la composición. La viscosidad aparente se mide con la composición a una temperatura de 25°C +/- 1°C, después de 30 segundos de rotación de husillo. Las composiciones de la presente invención por lo regular se formulan para tener un pH de 9.5 o menor y en general tienen un pH en la escala de aproximadamente 4.5 a alrededor de 9, con mayor preferencia de aproximadamente 5 a alrededor de 8.5.
Algunas composiciones, en particular aquéllas que comprenden un ingrediente activo, como un ácido saficílico, requieren un pH más bajo para que el ingrediente activo adicional sea completamente eficaz. Estas composiciones por lo regular se formulan para tener un pH de aproximadamente 2.5 a alrededor de 5, con mayor preferencia de aproximadamente 2.7 a alrededor de 4.
Componentes opcionales Las composiciones tópicas de fa presente invención pueden incluir una amplia variedad de componentes opcionales, siempre y cuando dichos componentes opcionales sean compatibles física y químicamente con los componentes esenciales descritos en la presente, y que no perjudiquen en forma indebida la estabilidad, eficacia u otros beneficios de uso relacionados con las composiciones de la presente invención. Los componentes opcionales pueden dispersarse o disolverse en el vehículo de las presentes composiciones. Los componentes opcionales incluyen emolientes, absorbedores de aceite, agentes antiomicrobianos, aglutinantes, agentes reguladores de pH, desnaturalizadores, astringentes cosméticos, analgésicos externos, formadores de película, agentes opacadores, fragancias, pigmentos, agentes suavizantes y sanadores de la piel, conservadores, propelentes, agentes mejoradores de penetración en la piel, solventes, agentes suspensores, emulsificadores, agentes de limpieza, agentes espesantes, agentes solubífizadores, ceras, bloqueadores de sol, filtros solares, antioxidantes y/o depuradores de radicales, agentes de quelatación, agentes antiacné, agentes antiinflamatorios, agentes de descamación/exfoliantes, hidroxiácidos orgánicos, vitaminas y extractos naturales. Los ejemplos no exclusivos de dichos materiales se describen en Harry's Cosmeticology, 7a Ed., Harry & Wiikinson (Hill Publishers, Londres 1982); en Pharmaceutical Dosage Forms-Dísperse Systems: Lieberman, Rieger & Banker, Vols. 1 (1998) y 2 (1989); Marcel Decker, Inc.; en The Chemistrv and manufacture of Cosmetics. 2a. Ed., de Navarre (Van Nostrand 1962-1965); y en The handbook of Cosmetic Science and Technology. 1a Ed., Knowlton & Pearce (Elsevier 1993) también pueden emplearse en esta invención.
Material orgánico en partículas Las composiciones preferidas de la presente invención comprenden un material orgánico en partículas que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.3 a 1.7, el material en partículas se dispersa en la composición y tiene un tamaño de partícula promedio en volumen de aproximadamente 5 a alrededor 30 µm, preferiblemente de 8 a alrededor 25 µm. Sin la intención de limitarse a la teoría, se cree que el material orgánico en partículas siendo de por lo menos diámetro igual a la capa de aceite en la piel creada por las composiciones de la presente invención, actúa como un lubricante no grasoso que mejora la sensación global de la piel y también es útil en balancear la pegajosidad. j?if -i f? íí i El tamaño de partícula promedio en volumen se mide cuando el material en partículas se encuentra en forma neta, es decir, en la forma en polvo esencialmente pura antes de combinarla con el vehículo de la invención. Métodos particulares para medir el tamaño de partícula pueden, sin embargo, requerir que el material en partícula se disperse en un vehículo inerte, tal como un aceite puro, para medir la distribución def tamaño de partícula. Eí tamaño de partícula puede determinarse mediante cualquier método adecuado conocido en la técnica, tat como al utilizar un equipo de contador de la reja o ASTM Designation E20-85 "Standard Practice for Particle Size Anatysis of Particulate Substances in the Range of 0.2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy", ASTM Volumen 14.02, 1993. El índice de refracción se puede determinar mediante métodos convencionales. Por ejemplo, un método para determinar el índice de refracción que es aplicable a la presente invención está descrito en J.A. Dean, Ed., Lange's Handbook of Chemistry, 14th Ed., McGraw Hill, New York, 1992, Section 9, Refractometry, incorporado a la presente por referencia en su totalidad. El índice de refracción de preferencia está en la escala de aproximadamente 1.35 a alrededor de 1.6, esta escaía casi coincide con el índice de refracción de la piel. Las composiciones de fa presente invención de preferencia comprenden de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.3% a alrededor de 5%, en especial de aproximadamente 0.5% a alrededor de 2% del material orgánico en partículas. »--jM_.-Í->fr*.-^-Jta->»J£__; yy..
Los materiales en partículas preferidos son materiales de libre flujo, porosos, especialmente aquéllos que tienen partículas esferoidales. Los materiales en partículas orgánicos adecuados incluyen los que se elaboran de polimetilsilsesquioxano, mencionado con anterioridad, poliamida, politeno, poliacrilonitriío, ácido pofiacrífico, ácido polimetracrílico, poliestireno, politetrafluoroetileno (PTFE) y cloruro de poli(vinilideno). También pueden utilizarse copofímeros derivados de monómeros de los materiales ya mencionados. Se prefieren poliamidas, especialmente nylon. De particular preferencia para uso en la presente, son partículas de nylon porosas que tienen un tamaño de partícula promedio en volumen en la escala de 15 a aproximadamente 25 µm. Las partículas de nylon adecuadas están comercialmente disponibles de Elf Atochem SA, París, Francia bajo la marca comercial Orgasol®. Las composiciones pueden contener otros materiales en partículas inorgánicos u orgánicos Sin embargo, se prefiere que los materiales en partículas en las composiciones de la invención consistan esencialmente del material en partículas descrito en esta sección titulada "Material orgánico en partículas".
Pigmentos de interferencia Otro componente preferido de la composición de la presente invención es un material de pigmento de interferencia de tipo plaqueta verde que tiene un espesor de la capa Ti02 de alrededor de 120 nm a aproximadamente 160 nm o un múltiple del número total del mismo. Preferiblemente, el material de pigmento de interferencia comprende una mica tipo plaqueta que se reviste con T1O2. El color de la luz reflejada varía dependiendo det espesor de la capa. El material de pigmento de interferencia 5 utilizado en la presente invención, comprende al menos una proporción de material de pigmento que tiene un espesor de la capa T O2 de alrededor de 120 nm a aproximadamente 160 nm o un múltiplo del número total del mismo, de manera que el pigmento mismo tiene una apariencia verde total cuando se aplica a la piel, como resultado del reflejo de la luz a partir de las plaquetas del 10 pigmento. Sin la intención de limitarse a la teoría, se cree que fa inclusión de un bajo nivel de un pigmento de interferencia verde ayuda a las áreas de batanee de la calidad de color rojo en la piel, sin impartir una apariencia verde no natural. De esta forma, ayuda a proveer un tono de la piel uniforme total. Los materiales de pigmento de interferencia preferidos para utilizarse en la 15 composición de la invención tienen un espesor de capa Ti02 de alrededor de 150 nm y aproximadamente 250 nm, preferiblemente alrededor de 150 nm. Ejemplos adecuados son los que se suministran por Merck bajo el nombre comercial Timiron®, especialmente Timiron® Sitk Green, o suministrados por Meart bajo el nombre comercial Flamenco®, especialmente Flamenco® Satin 20 Green. El pigmento de interferencia generalmente está presente a un nivel de alrededor de 0.05% a aproximadamente 1.5%, preferiblemente de alrededor de 0.1% a aproximadamente 1%, más preferiblemente de alrededor de 0.2% a aproximadamente 0.5%.
Agente mate inorgánico Los agentes mate inorgánicos, tales como óxidos de titanio o zinc, también son útiles en las composiciones de fa presente invención. Cuando está presente, el agente mate se utiliza a un nivel no mayor a 3% para evitar blanqueamiento de fa piel no deseado o una apariencia "opaca" no natural. Para su uso se prefiere el dióxido de titanio y especialmente dióxido de titanio de anatasa. Et óxido de titanio de anatasa tiene una densidad de alrededor de 3.90 g/cm3 y una estructura empaquetada cúbica tetragonal. El índice de refracción del óxido de titanio de anatasa es 2.55. El dióxido de titanio de anatasa se encuentra disponible de Kobo Products Inc. bajo el nombre comercial de Kobo BTD 11S2, de Whittaker, Clark, Daniels, South Plainfield, New Jersey, USA, bajo ef nombre comercial de TÍO29729, y de Cardre Inc., South Plainfield, New Jersey, USA, bajo el nombre comercial Carde 70429. Los agentes mate preferidos para utilizarse en ta presente desde el punto de vista de la sensación de la piel, apariencia de la piel y compatibilidad de emulsión, son pigmentos revestidos. Los pigmentos pueden tratarse con compuestos tales como aminoácidos como por ejemplo lisina, silicones, lauroilo, colágeno, polietileno, lecitina y aceites de éster. Los agentes mate más preferidos son pigmentos tratados con (polisiloxano) de it£ « »t.A« i organosilicio, por ejemplo dióxido de titanio tratado con polisiloxano. Se prefiere más et dióxido de titanio de anatasa tratado con pofisifoxano. La función del tratamiento superficial es modificar de manera hidrófoba los pigmentos de manera que se "humecten" en una fase aceite de emulsiones aceite en agua. La concentración total del agente mate inorgánico puede ser de alrededor de 0% a aproximadamente 3%, y es preferiblemente de alrededor de 0.1 a aproximadamente 2.5%, preferiblemente de alrededor de 0.25 a 2%.
Pantenot Un componente de tas composiciones de esta invención, altamente preferido, pero opcional, es pantenol. El pantenol también es útil para regular la condición de ta piel, pero también provee adicionalmente beneficios a corto plazo tales como humectación. De preferencia, el pantenol se utiliza a niveles de 0.1 a aproximadamente 5%, preferiblemente de 0.5 a aproximadamente 3%.
Retinoides Las composiciones de esta invención contienen opcionafmente un retinoide. Los retinoides también son útiles para regular la condición de la piel. Como se utiliza en la presente, "retinoide" incluye a todos los análogos naturales y/o sintéticos de compuesto de vitamina A o similares al i¡A^.t-á,.?. i.ÍYuJ.ki ..i.yy «.¿•sfc... retinol que poseen ia actividad biológica de la vitamina A en la piel así como los isómeros geométricos y estereoisómeros de dichos compuestos. El retínoide de preferencia es el retinot, esteres retinóficos (por ejemplo, esteres retinolalquílicos de C2-C22, incluyendo palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinifo), retina!, y/o ácido retinoico (incluyendo al ácido retinoíco todo trans y/o ácido 13-cis-retinoico), o sus esteres como retinoato de tocoferifo. De preferencia se empfean retinoides diferentes det ácido retinoico. Estos compuestos son bien conocidos en la técnica y están comercialmente disponibles a partir de un número de fuentes, por ejemplo, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO), y Boerhinger Mannheim (indiannapolis, IN). Otros retinoides que son útiles en la presente se describen en las patentes de E.U.A. Nos. 4,677,120, expedida el 30 de junio de 1987 a Parish et al; 4,885,311, expedida el 5 de diciembre de 1989 a Parish et al; 5,049,584, expedida el 17 de septiembre de 1991 a Purcell et al; 5,124,356, expedida el 23 de junio de 1992 a Purcell et al; y reexpedición 34,075, expedida et 22 de septiembre de 1992 a Purcell et al. Los retinoides preferidos son los esteres de retinol, como palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo. Los más preferidos son el propionato de retinilo y el palmitato de retinilo. Las composiciones de preferencia contienen de alrededor de 0.005% a alrededor de 2%, más preferiblemente de 0.01 % a alrededor de 2% de retinoide. El retinol se utiliza más preferiblemente en una cantidad de alrededor de 0.01% a alrededor de 0.15%; los esteres de retinol se utilizan más preferiblemente en una cantidad de alrededor de 0.1% a alrededor de 2% >*&&&£ ,*.j .?? l£-. j (por ejemplo, alrededor de 1%); los ácidos retinoicos se utilizan más preferiblemente en una cantidad de alrededor de 0.1% alrededor de 0.25%; tocoferit-retinoato se utiliza más preferiblemente en una cantidad de alrededor de 0.1% a alrededor de 2%.
Emolientes Las composiciones tópicas de ta presente invención generalmente comprenden de aproximadamente 1 % a alrededor de 50%, de preferencia de aproximadamente 3% a alrededor de 15% de un emoliente dermatológicamente aceptable. Los emolientes tienden a lubricar la piel, aumentan la suavidad y elasticidad de la piel, previenen o alivian ta resequedad de la piel, y/o protegen la piel. Los emolientes son casi siempre materiales inmiscibles en agua, aceitosos o cerosos. Los aceites de alta dispersión y agentes antipegajosidad de la presente invención también actúan como emolientes. Una amplia variedad de emolientes adecuados se conoce y pueden utilizarse en la presente. Sagarin, Cosmetics. Science and Technology. 2a. edición, vol. 1, pp. 32-43 (1972), incorporado a la presente por referencia, contiene diversos ejemplos de materiales adecuados como emolientes. Los ejemplos ilustrativos de emolientes incluyen: i) hidrocarburos de cadena recta y ramificada que tienen de aproximadamente 7 a alrededor de 40 átomos de carbono, como dodecano, escualano, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, isohexadecano y las isoparafinas de C7-C40, que son hidrocarburos ramificados de C^C-KJ- ii) esteres de alcohol de d-C3ode ácidos carboxílicos de Ct-Csoy de ácidos dicarboxílicos de C2-C30, por ejemplo, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, propionato de míristilo, esterato de isopropilo, isostearato de isopropilo, metilisostearato, behenilbehenato, maleato de dioctilo, diisopropifadipato, y diisopropil dilinoleato. iii) mono-, di- y tri-glicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30 y derivados etoxilados de los mismos, por ejemplo, triglicérido caprílico/cáprico, triglicérido cappTico/cáprico PEG-6. iv) esteres de alquilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, por ejemplo mono- y di-ésteres de etilenglicol, y mono- y di-ésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, por ejemplo, distearato de etilenglicol. v) mono- y poliésteres de C1-C30 de azúcares y materiales relacionados. Estos esteres se derivan de una porción de azúcar o poliol y una o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido constituyente y el azúcar, estos esteres pueden estar en forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Los ejemplos incluyen: tetraoleato de gfucosa, los tetraésteres de galactosa de ácido oleico, el tetraoleato de sorbitol, tetraoleato de sacarosa, pentaofeato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, hexaéster de sorbitol, en el cual las porción de éster de ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato en una relación molar de 1 :2, y el octaéster de sacarosa, en donde las porciones de ácido carboxílico de esterifícación son laurato, linoleato y behenato en una relación molar 1:3:4. ^^^^^ .-fe-. -A J. *í* t»iM *lk Otros materiales incluyen esteres de sacarosa ácidos grasos con aceite de semilla de algodón o aceite de frijol de soya. Otros ejemplos de dichos ejemplos de esos materiales se describen en WO 96/16636. Un material preferido en particular se conoce por el nombre INCI polialgodonsemillato de sacarosa. vi) Aceites de organopolisiloxano. Et aceite de organopolisiloxano puede ser volátil, no volátil, o una mezcla de silicones volátiles y no volátiles. El término "no volátil" como se utiliza en este contexto se refiere a aquellos silicones que son líquidos bajo condiciones ambiente y tienen un punto de inflamación (bajo una presión atmosférica) mayor de aproximadamente 100°C. El término "volátil" como se utiliza en este contexto se refiere a los demás aceites de silicón. Los organopolisitoxanos adecuados pueden ser seleccionados a partir de una amplia variedad de silicones que abarcan una amplia escala de volatilidades y viscosidades. Los polisiloxanos no volátiles son preferidos. Los silicones adecuados se describen en la patente de E.U.A. No. 5,069,897, del 3 de diciembre de 1991. En la presente, se prefiere el uso de organopolisiloxanos seleccionados del grupo que consiste en polialquifsiloxanos, dimeticonas sustituidas por alquilo, dimeticonoles, polialquiarilsiloxanos, y mezclas de los mismos. Más preferidos para utilizarse en la presente son los polialquilsiloxanos y ciclometiconas. Entre los polialquilsiloxanos se prefieren dimeticonas. vii) Aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados. Los ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen ?Aá.*Í A¿ áti.t aceite de girasol, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de semilla de palma, aceite de palmera, aceite de cacahuete, aceite de soya, aceite de colaza, aceite de linaza, aceite de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de semilla de girasol, aceites parcial y completamente hidrogenados de las fuentes anteriores y mezclas de los mismos. viti) grasas y aceites animales, por ejemplo, aceite de hígado de bacalao, lanolina y derivados de los mismos, como lanolina acetilada y lanolato de isopropilo. Se prefiere el aceite de lanolina. ix) También son útiles los éteres de alquilo de C4-C20 de polipropilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C1-C20 de polipropilenglicoles, y éteres dialquílicos de Cß-Cso, cuyos ejemplos incluyen éter butílico PPG-14, éter estearífico PPG-15, éter dioctílico, éter octildodecílico y mezclas de los mismos.
Humectantes Un componente opcional altamente preferido es un humectante, particularmente del tipo alcohol polihídrico. Los alcoholes polihídricos típicos incluyen polialquilenglicoles y más preferiblemente alquilenpoliotes y sus derivados, incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, potietilenglicot, y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropilsorbitol, eritritol, treitol, pentaeritritol, xilitol, glucitol, manitol, hexilenglicol, butilenglicol, (por ejemplo, 1 ,3-butilenglicoí), hexanetriof (por ejemplo, ,2,6-hexanetr?of), glicerina, glicerina etoxilada y glicerina propoxilada. También son útiles en la presente 2-pirrolidona-5-carboxifato de sodio, guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo de amonio y aiquilamonio cuaternario); ácido láctico y safes de factato (por ejemplo de amonio y alquifamonio cuaternario); aloe vera y cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo gel de aloe vera); ácido hialurónico y derivados del mismo (por ejemplo, derivados de sales tales como hialuronato de sodio); lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; urea; pantenol; piraglutamato de sodio (NaPCA), lubricantes de poli(met)acrilato de glicerilo solubles en agua (tales como Hispagel®) y mezclas de los mismos. Los compuestos listados anteriormente se pueden incorporar solos o en combinación. Los humectantes preferidos se seleccionan de giicerina, poliacrilato de glicerilo, urea, pantenol y mezclas de los mismos. Más preferida es la glicerina, la cual puede utilizarse a niveles de aproximadamente 1 a aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 4% a aproximadamente 14%. Se conoce en la técnica que la glicerina también puede dar lugar a una sensación de pegajosidad a estos niveles. También se ha encontrado que los beneficios de la reducción de pegajosidad por parte del compuesto de vitamina B3 permitido por los agentes anti-pegajosidad de la presente invención también se extienden al reducir la adherencia o pegajosidad de la glicerina. Para las lociones y cremas que se pretenden para el cuerpo o la cara, son adecuado los niveles de glicertna de i AAAj?-».*. *.^--» irt.»?LAs*M iy - f *. • .. .^ ..A» ..^ »«. .«, * > . ^ -.„ %.* h í .«e-j. «fajera l,J,¿ aproximadamente 7% a aproximadamente 15%, los niveles preferidos son de aproximadamente 9% a aproximadamente 14%. Para las lociones y cremas para las manos, se prefieren los niveles de aproximadamente 4% a aproximadamente 8%, más preferido es de aproximadamente 5% a aproximadamente 7%. Las formulaciones especialmente preferidas de la presente invención incluyen tanto niacinamida como glicerina con un contenido total de niacinamida y glicerina de aproximadamente 7% a aproximadamente 16%, preferiblemente de aproximadamente 9% a aproximadamente 15%, con los niveles totales de niacinamida y de glicerina de aproximadamente 8% a aproximadamente 12% preferidos para uso en las manos y de aproximadamente 12% a aproximadamente 15% preferidos para uso en la cara y/o cuerpo.
Emulsificantes / Agentes tensioactivos Las composiciones de la presente contienen preferiblemente un emulsificador y/o agente tensioactivo, generalmente para ayudar a dispersar y suspender la fase discontinua dentro de la fase continua. Un agente tensíoactivo también puede ser útil si el producto está diseñado para limpieza de la piel. Por conveniencia de aquí en adelante los emulsificadores serán referidos bajo el término "agentes tensioactivos", por consiguiente, "agente(s) tensioactivo(s) se utilizará para referirse a agentes activos de superficie ya sea que se utilicen como emulsificadores o para otros propósitos activos de superficie tales como limpieza de la piel. Se pueden utilizar en la composición agentes tensioactivos conocidos o convencionales, con la condición de que el agente seleccionado es químicamente y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición, y provee las características deseadas. Los agentes tensioactivos adecuados incluyen materiales de silicón, materiales no de silicón, y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención comprenden preferiblemente de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 15% de un agente tensioactivo o mezcla de agentes tensioactivos. Et agente tensioactivo o mezcla de agentes tensioactivos exactos seleccionados dependerán del pH de ta composición y tos otros componentes presentes. Los agentes tensioactivos preferidos son no iónicos. Entre los agentes tensioactivos no iónicos que son útiles en la presente están aquellos que se pueden definir ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena farga, por ejemplo alcoholes de Cs-so, con polímeros de azúcar o almidón, es decir, glicósidos. Estos compuestos se pueden representar bajo la fórmula (S)n-0-R en la cual S es una porción de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa, y galactosa; n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo de C8- 30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga a partir de los cuales se puede derivar et grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oleílico, y similares. Los ejemplos preferidos de estos agentes tensioactivos incluyen aquellos en los cuales S es una porción glucosa, R es un grupo alquilo de Cß-20, y n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 9. Los ejemplos disponibles comercialmente de estos agentes tensioactivos incluyen poliglucósido de decilo (disponible como APG 325 CV de Henkel), poliglucósido de laurilo (disponible como APG 600 CS y 625 CS de Henkel) y poligfucósido de cetearilo (disponible como Montanov 68 de Seppic Corp.). Otros agentes tensioactivos no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos (es decir, esteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOH en la cual R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2- (es decir, derivado de propilenglicol u óxido), o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 200. Otros agentes tensioactivos no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con 2 moles de ácidos grasos (es decir, diésteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOOCR en la cual R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2- (es decir, derivado de etifenglicol u óxido), o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de propilenglicof u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 100. Otros agentes tensioactivos no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos (es decir, éteres de óxido de alquileno de alcoholes grasos). Estos materiales tienen la fórmula general R(X)nOR' en la cual R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2- (es decir, derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 100 y R' es H o un grupo alquilo de C10-30. Aún otros agentes tensioactivos no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos y alcoholes grasos [es decir, en los cuales la porción de óxido de polialquileno está esterificada en un extremo con un ácido graso y eterificada (es decir, conectada por medio de un enlace éter) en el otro extremo con un alcohol graso]. Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOR' en la cual R y R' son grupos alquilo de C10-30, X es -OCH CH2-(es decir, derivado de etilenglicol u óxido) o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 100, ejemplos de los cuales incluyen ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, steareth-6, steareth-10, steareth- 2, estearato de PEG-6, estearato de PEG-10, estearato de PEG-100, estearato de PEG-12, gliceril estearato de PEG-20, gliceril ceboato de PEG-80, gliceril estearato de PEG-10, gliceril cocoato de PEG-30, glicerif cocoato de PEG-80, gliceril ceboato de PEG-200, dilaurato de PEG-8, distearato de PEG-10, y mezclas de los mismos. Aún otros agentes tensioactivos no iónicos útiles incluyen agentes tensioactivos de amida de ácido polihidroxi graso, los cuales se describen en más detalle en el documento WO 98/04241. Los preferidos entre los agentes tensioactivos no iónicos son aquellos seleccionados dei grupo consistente de steareth-2, steareth-21 , ttiii-tvt'i ?j.A ?í<Uk£íy* &a nílj?t i h??t^ llf fflfc¿ --ba ceteareth-20, ceteareth-12, cocoato de sacarosa, steareth-100, estearato de PEG- 00, y mezclas de los mismos. Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen esteres y poliésteres de azúcar, esteres y poliésteres de azúcar alcoxilada, esteres de ácido graso de C1-C30 de alcoholes grasos de Ci-Cao, derivados alcoxilados de esteres de ácido graso de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, éteres alcoxitados de alcoholes grasos de C1-C30, esteres poliglicerílicos de ácidos grasos de C1-C30, esteres de polioles de d-C30, éteres de polioles de C1-C30, alquitfosfatos, fosfatos de éter polioxialquilen graso, amidas de ácido graso, lactiiatos de acilo, y mezclas de los mismos. Ejemplos de estos agentes tensioactivos que no contienen silicio incluyen: polisorbato 20, polietilenglicol de 5 esterol de soya, steareth-20, ceteareth-20, PPG-2 distearato de éter metil glucosa, ceteth- 0, polisorbato 80, polisorbato 60, estearato de glicerilo, monolaurato de sorbitán, estearato de sodio éter 4 laurií polioxietileno, isostearato de poligliceril-4, hexil laurato, PPG-2 distearato de éter metilglucosa, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. Otros emulsificadores útiles en la presente son combinaciones de éster de ácido graso basadas en una mezcla de éster de ácido graso de sorbitan o sorbitol y éster de ácido graso de sucrosa, el ácido graso en cada instancia siendo preferiblemente de C8-C24, más preferiblemente de C10-C20. El emulsificador de éster de ácido graso preferido es una combinación de éster de ácido graso de C16-C20 de sorbitan o sorbitol con éster de ácido graso de Cfo-C?ß de sucrosa, especialmente estearato de sorbitán y cocoato de . « t. .?^i sucrosa. Este está disponible comercialmente de fCí bajo el nombre comercial Arlatone 2121. Los agentes tensioactivos hidrofíticos útiles en ta presente pueden incluir alternativamente o adicionalmente cualquiera de una amplia variedad de agentes tensioactivos catiónicos, aniónicos, zwiteriónicos, y amfotéricos, tal como se conocen en la técnica. Consultar, por ejemplo, McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; patente de E.U.A. No. 5,011,681 a Ciotti et al., expedida el 30 de Abril de 1991; patente de E.U.A. No. 4,421 ,769 a Dixon et al., expedida el 20 de Diciembre de 1983; y la patente de E.U.A. No. 3,755,560 a Dickert et al., expedida el 28 de Agosto de 1973. Los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwiteriónicos pueden utilizarse en fa presente, en general a pesar de que estos sean más adecuado para composiciones de limpieza para enjuague y sus niveles se mantengan por debajo de 4%, preferiblemente por debajo de 1 %. Los agentes tensioactivos aniónicos ejemplares incluyen los alcoilisetionatos (por ejemplo C12-C30), alquilo y sulfatos de éter de alquilo y sales de los mismos, alquilo y fosfatos de éter dialquilo y sales de los mismos, alquil metiltauratos (por ejemplo C12-C30), y los jabones (por ejemplo sales de metal alcalinas, por ejemplo, sales de sodio o potasio) de ácidos grasos. Los ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos y zwiteriónicos los cuales pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención incluye alquiliminoacetatos, iminodiafcanoatos y aminoalcanoatos, ¡midazof?nio y derivados de amonio. i?üA tk ¡k?t?yjy Otros agentes tensioactivos amfotéricos y zwiteriónicos adecuados son aquellos seleccionados del grupo consistente de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquilsarcosinatos (por ejemplo, C12 - Cao), y alcanoil sarcosinatos. Las emulsiones preferidas de la presente invención incluyen un emulsificador o agente tensioactivo que contiene silicón. Una amplia variedad de emulsificadores de silicón son útiles en la presente. Estos emulsificadores de silicón son típicamente organopolisiloxanos modificados orgánicamente, también conocidos para el experto en ta técnica como agentes tensioactivos de silicón. Los emulsificadores de silicón útiles incluyen copolioles de dimeticona. Estos materiales son polidimetitsiloxanos que han sido modificados para incluir cadenas laterales de poliéter tales como cadenas de óxido de polietileno, cadenas de óxido de polipropileno, mezclas de esas cadenas, y cadenas de poliéter que contienen porciones derivadas óxido de etíleno y óxido de propileno. Otros ejemplos incluyen copolioles de dimeticona modificados con alquilo, es decir, compuestos que contienen cadenas laterales pendientes de C2-C30- Aún otros copolioles de dimeticona útiles incluyen materiales que tienen porciones pendientes catiónicas, aniónicas, amfotéricas, y zwiteriónicas.
Agente espesante (incluyendo agentes engrosadores y gelificantes) Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un agente espesante, preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3%, y más preferiblemente de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 2%. Los agentes espesantes adecuados incluyen celulosa y derivados tales como celulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa, carboxilato de propionato de acetato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa de sodio, y mezclas de las mismas. También son útiles en la presente las celulosas alquil sustituidas. En estos polímeros, los grupos hidroxi del polímero de celulosa están hidroxialquilados (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una celulosa hidroxialquilada que después se modifica adicionatmente con un grupo alquilo de cadena recta o cadena ramificada de C10-C30 por medio de un enlace éter. Típicamente estos polímeros son éteres de alcoholes de cadena recta o ramificada de C10-C30 con hidroxialquilcelulosas. Ejemplos de grupos alquilo útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo consistente de estearilo, isostearilo, laurilo, miristilo, cetilo, isocetilo, cocoilo (es decir, grupos alquilo derivados de alcoholes o -, k£ aceite de coco), palmitilo, oferto, linoleilo, linofenilo, ricinoleilo, behenilo, y mezclas de los mismos Otros espesantes útiles incluyen acacia, agar, afgina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenana de calcio, carnitina, carragenana, dextrina, gelatina, goma de gelan, goma de guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, ácido hialurónico, sílice hidratada, hidroxipropil citosan, hidroxipropil guar, goma de karaya, kelp, goma de algarrobo, goma de nato, alginato de potasio, carragenana de potasio, alginato de propilenglicoi, goma de esclerotio, carboximetildextran de sodio, carragena de sodio, goma de tragacanto, goma de xantán y mezclas de fos mismos. También son útiles los copolímeros de ácido acrílico / acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinilo vendidos por la B.F. Goodrich Company bajo la marca comercial de resinas Carbopol. Las resinas Carbopof adecuadas se describen en el documento WO98/22085. Las composiciones preferidas de la presente invención incluyen un agente espesante seleccionado de polímeros de ácido carboxílico, poliacrilatos entrelazados, poliacrilamidas, goma de xantán y mezclas de los mismos, más preferiblemente seleccionado de polímeros de poliacrilamidas, goma de xantán y mezclas de los mismos. Las poliacrilamidas preferidas están pre-dispersas en un solvente no miscible en agua tal como un aceite mineral y similares, que contienen un agente tensioactivo (HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 10) que ayuda a facilitar la dispersabilidad en agua de la poliacrilamtda. El más preferido para utilizarse en la presente es el polímero no iónico bajo la designación de CTFA: poliacrilamida e isoparafina y laureth-7, disponible bajo el nombre comercial Sepigel 305 de Seppic Corporation.
Agentes anti-inflamatorios Se puede añadir a las composiciones de la presente invención una cantidad segura y efectiva de un agente anti-inflamatorio, preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2%, de la composición. El agente anti-inflamatorio mejora los beneficios de apariencia de la piel de la presente invención, por ejemplo, dichos agentes contribuyen a un tono o color de piel más uniforme y aceptable. La cantidad exacta del agente anti-inflamatorio que se va a utilizar en las composiciones dependerá del agente anti-inflamatorio particular utilizado debido a que dichos agentes varían ampliamente en potencia. Los agentes anti-inflamatorios útiles en la presente incluyen esteroides tales como hidrocortisona; fármacos no esteroidales anti- inffamatopos (NSAIDS) tales como ibuprofén; pantenol y éter y derivados de éter de los mismos, por ejemplo éter etilpantenol, triacetato de pantenilo; ácido pantoténico y sal y derivados de éster de los mismos, especialmente pantotenato de calcio; aloe vera, bisabolol, alantoina y compuestos de la familia de orozus (el género / especie de planta Glicirrhizaglabra), incluyendo ácido glicirrético, ácido glicirrízico, y derivados de los mismos, por ejemplo sales tales como glicirrizrnato de amonio y esteres tales como estearil glicirretinato. Los particularmente preferidos en la presente son pantenol, ácido pantoténico y sus éteres, esteres o sales derivadas y mezclas de los mismos; los niveles adecuados son de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3%. El pantenol es especialmente preferido.
Protectores solares v filtros solares Las composiciones de la presente invención pueden contener un filtro solar. Los filtros solares adecuados pueden ser orgánicos o inorgánicos. Los filtros solares orgánicos especialmente preferidos incluyen butilmetoxi-díbenzoilmetano, 2-etilhexil-p-metoxicinnamato, ácido fenilbencimidasol sulfónico, y octocrileno. Los filtros solares inorgánicos incluyen óxido de zinc y dióxido de titanio. Las cantidades que se utilizan del filtro solar son típicamente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, más típicamente de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%. Las cantidades exactas variarán dependiendo del filtro solar seleccionado y el Factor de protección Solar (SPF) deseado. También se puede añadir un agente a cualquiera de las composiciones útil en la invención del momento para mejorar la sustantividad de la piel de estas composiciones, particularmente para mejorar su resistencia a ser lavadas o desprendidas por el agua. Un agente preferido que proporcionará este beneficio es un copolímero de etileno y ácido acrílico. Las composiciones que comprenden este copolímero se describen en la patente de E.U.A. No. 4,663,157, Brock, expedida ei 5 de Mayo de 1987.
Antioxidantes / Depuradores de radicales Las composiciones de la presente invención pueden incluir además un antioxidante / depurador de radicales. El antioxidante / depurador de radicales es especialmente útil para proveer protección contra radiación UV que puede provocar descamación incrementada o cambios de textura en el estrato córneo y contra otros agentes del medio ambiente que pueden provocar daño a la piel. Las cantidades adecuadas son de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, de la composición. Se pueden utilizar antioxidantes / depuradores de radicales tales como ácido ascórbico (vitamina C) y sus sales, esteres de ascorbilo de ácidos grasos, derivados de ácido ascórbico (por ejemplo ascorbil fosfato de magnesio), ß-caroteno, tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros esteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido gálico y sus esteres alquílicos, especialmente propilgallato, ácido úrico y sus sales y esteres alquílicos, ácido sórbico y sus sales, aminas (por ejemplo, N,N-dietifhidroxilamina, amino-guanidina), compuestos de sulfhidrilo (por ejemplo, glutationa), ácido dihidroxi fumárico y sus sales, bioflavonoides, lisina, metionina, prolina, superóxido de dismutasa, silmarina, extractos de te, extractos de cascara / semilla de toronja, melanina, y extractos de romero. Los >A ? i i - antioxidantes / depuradores de radicales preferidos se seleccionan de acetato de tocoferof, sorbato de tocoferol y otros esteres de tocoferol, más preferiblemente acetato de tocoferol.
Quelatadores La inclusión de un agente quelante es especialmente útil para proveer protección contra radiación UV que puede contribuir a descamación excesiva o cambios de textura en la piel y contra otros agentes del medio ambiente que pueden provocar daño a la piel. Una cantidad adecuada es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1%, más preferiblemente de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 0.5%, de la composición. Los quelantes ilustrativos que son útiles en la presente se describen en la patente de E.U.A. No. 5,487,884. Los quelantes preferidos útiles en las composiciones de la presente invención son ácido etilendiaminetetraacético (EDTA), furildioxima y derivados de los mismos.
Agentes de descamación / Exfoliantes Se puede añadir a las composiciones de la presente invención, una cantidad segura y efectiva de un agente de descamación, más preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, incluso más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5%, también preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4% de la composición. Los agentes de descamación mejoran los beneficios de I ?.J.? A J. . ---...i.'J.-ÜMa.y. „ ^ iA y ?. M-J*> * C y ' * *„ 1 íMrJ Á, Í apariencia de la piel de la presente invención. Por ejemplo, los agentes de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, tersura). Se conoce una variedad de agentes de descamación en la técnica y son adecuados para utilizarse en la presente, incluyendo ácidos hidroxi orgánicos tales como ácido salicífico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 5-octanoil salicílico, ácido hidroxioctanóico, ácido hidroxicaprílico, y ácidos grasos de lanolina. Un sistema de descamación que es adecuado para utilizarse en ta presente, comprende compuestos de sulfhidrilo y agentes tensioactivos zwiteriónicos y se describe en el documento WO 96/01101. Otro sistema de descamación que es adecuado para utilizarse en la presente, comprende ácido salicífico y agentes tensíoactivos zwiteriónicos y se describe en ef documento WO 95/13048. Se prefiere el ácido salicílico.
Agentes para aclarar la piel Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un agente para aclarar la piel. Cuando se utiliza, las composiciones comprenden preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de 0.2% a aproximadamente 5%, también preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 2%, de un agente para aclarar la piel. Los agentes para aclarar la piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la técnica, incluyendo ácido cójico, arbutina, ácido ascórbico y derivados de los mismos, por ejemplo ascorbif fosfato de magnesio. Los agentes para aclarar la piel adicionales adecuados para utilizarse en la presente también incluyen aquellos que se describen en los documentos WO 95/34280 y WO 95/23780.
Preparación de las composiciones Las composiciones de la presente invención se preparan generalmente mediante métodos convencionales tales como aquellos que se conocen en fa técnica de fabricación de composiciones tópicas. Dichos métodos incluyen típicamente mezclar los ingredientes en uno o más pasos a un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, aplicación de vacío, y similares.
Métodos para regular la condición de la piel Las composiciones de la presente invención son útiles para regular la condición de la piel de un mamífero, especialmente piel humana, más especialmente aquella de las manos u otras partes no faciales del cuerpo, incluyendo regular discontinuidades visibles y/o táctiles en la piel, por ejemplo discontinuidades visibles y/o táctiles en la textura de la piel, más especialmente discontinuidades asociadas con envejecimiento de la piel. La regulación de la condición de la piel implica aplicar tópicamente a la piel una cantidad segura y efectiva de una composición de la presente invención. La cantidad de la composición que se aplica, la frecuencia de aplicación y el período de uso variarán ampliamente dependiendo de los niveles activos de una composición dada y del nivel de regulación deseado, por ejemplo, a la luz U ?l del nivel de envejecimiento de la piel presente en el sujeto y ta velocidad de envejecimiento adicional de la piel. Se puede utilizar un amplio intervalo de cantidades de fas composiciones de la presente invención para proveer un beneficio de 5 apariencia y/o sensación de piel. Las cantidades de las composiciones presentes que se aplican típicamente por aplicación son, en mg de la composición/cm2 de piel, de aproximadamente 0.1 mg/cm2 a aproximadamente 10 mg/cm2 Una cantidad de aplicación particularmente útil es de aproximadamente 2 mg/cm2. Las aplicaciones típicas serían del orden 10 de aproximadamente una vez al día, sin embargo, las relaciones de aplicación pueden variar de aproximadamente una vez a la semana hasta aproximadamente tres veces al día o más. Las composiciones de esta invención proveen una mejora en la condición de la piel esencialmente inmediatamente después de la aplicación 15 de la composición a la piel. Dicha mejora inmediata implica cubrir o encubrir imperfecciones de la piel tales como discontinuidades de textura (incluyendo aquellas asociadas con envejecimiento de la piel, tales como poros agrandados), y/o proveer un tono o color de piel más uniforme. Las composiciones de la invención que comprenden un activo 20 para regular crónicamente la piel también proveen mejoras visibles en la condición de la piel después de la aplicación tópica crónica de la composición. La "aplicación tópica crónica" y similares implica aplicación tópica continua de la composición durante un período prolongado durante la vida del sujeto, *? I -Jbá. fcH- Ja ?iük-* <Mi»i preferiblemente por un período de al menos aproximadamente una semana, más preferiblemente por un período de al menos aproximadamente un mes. Las aplicaciones típicamente estarían sobre el orden de aproximadamente una vez al día durante dichos períodos prolongados, sin embargo las relaciones de aplicación pueden variar de aproximadamente una vez a la semana hasta aproximadamente tres veces al día o más.
EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran adicionalmente modalidades dentro del alcance de la presente invención. Se dan para el propósito de ilustración y no se deben considerar como limitaciones de la presente invención. En donde es aplicable, los ingredientes se dan con el nombre de ta CTFA. Todos los ejemplos son de emulsiones de aceite en agua preparadas utilizando técnicas de formulación convencionales. El dióxido de titanio se incorpora por medio de ingredientes de fase de aceite mientras que las partículas de nylon y el pigmento de interferencia se añaden por medio de la fase acuosa.
EJEMPLOS 1-8 on representativos de lociones para manos v cuereo de conformidad con la invención •j'i «¿a¡j. ~^.i*» ! & i de piel más uniforme. La continuación de la aplicación a la misma proporción una o dos veces al día durante un período de 3-6 meses mejora la textura de la superficie de la piel, incluyendo disminución de líneas finas y arrugas, además de las mejoras esencialmente inmediatas en la apariencia. »-i Una crema para la piel facial se prepara a partir de los siguientes componentes: 10 15 Í*sfeaÉ.£t ?b k s&?, >-* . Á.- SjJLx. g&.? « 1 orgasol®2002 EXD NAT COS. Un pigmento de interferencia verde 3 Silkflo 364NF de BP Amoco 4Arfotone2121delCf 5 Tospeari 145a de GE Silicones

Claims (1)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES « 5 1.- Una composición tópica, para cuidado de la piel que comprende: a) de 1% a 10% de un compuesto de vitamina B3; b) un aceite de alta dispersión seleccionado a partir de: i) hidrocarburos de cadenas ramificadas que tienen un peso molecular promedio de aproximadamente 100 a aproximadamente 1000; y ii) emolientes de esteres líquidos de fórmula l: Fórmula I 15 en donde R se selecciona a partir de H o CH3. R2 R3 y R4 se selecciona independientemente de alquilo de cadena recta o ramificada de C1-C20, y x es un entero de 1 a 20; y iii) mezclas de las mismas; y c) un vehículo dermatológicamente aceptable, caracterizado porque la composición comprende de 0.3% a 4% de un agente antipegajosidad seleccionado a partir 20 de poli(alfaolefina) que tiene un PM de 260 y 1000 y un agente oclusivo seleccionado a partir de petrolato, cetil ricinoleato y lanolina. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto de vitamina B3 es niacinamida. 3 - La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto vitamina B3 está presente a un nivel de 3% a 8%. * 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, ? i 5 caracterizada además porque el aceite de alta dispersión es un hidrocarburo de cadena ramificada. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el hidrocarburo de cadena ramifica es isohexadecano. ^ 10 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el hidrocarburo de cadena ramifica está presente a un nivel de 3% a 7%. 7 - La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el agente antipegajosidad es una 15 poli(alfaolefina) que tiene un PM de 260 a 1000. 8 - La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente antipegajosidad es polideceno. 9.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el agente antipegajosidad es petrolato. 20 10.- La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente antipegajosidad está presente a un nivel de 0.5% a 2.5%, preferiblemente de 1% a 2%.
1 - La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones precedentes caracterizada además porque comprende adicionalmente de 4% a 14% de glicerina. * 12.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, * '• 5 caracterizada además porque comprende adicionalmente de 0.1% a 10% de un material particulado orgánico que tiene un índice refractor de 1.3 y 1.7, el material particulado estando disperso en fa composición y teniendo un volumen promedio de tamaño de partícula en el intervalo de 5 a 30 µm. 13.- La composición de conformidad con la reivindicación 12, tO caracterizada además porque las partículas del material particulado orgánico * son partículas de nylon, porosas que tienen un volumen promedio de tamaño de partícula en el intervalo de 15 a 25 µm. 14.- El uso de polideceno para reducir la pegajosidad de una composición de no enjuague para el cuidado de la piel que comprende de 1 % 15 a 10% de un compuesto de vitamina B3. 15.- El uso de petrolato para reducir la pegajosidad de una composición de no enjuague para el cuidado de la piel que comprende de 1 % a 10% de un compuesto de vitamina B3. gMMjMM /' RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a una composición tópica, de no enjuague para cuidado de la piel, que comprende: a) de 1% a 10% de un compuesto de vitamina Bz, y b) de 3% a 10% de un aceite de alta dispersión seleccionado a partir de i) hidrocarburos de cadena ramificada que tienen un peso molecular promedio (PM) de 100 a 1000; y ii) emolientes líquidos de éster de fórmula (I): Fórmula I en donde R1 se selecciona a partir de H o CH3, R2 R3 y R4 se seleccionan independientemente a partir de alquilo de cadena recta o de cadena ramificada de C1-C20, y x es un entero de 1 a 20; y mezclas de los mismos; en un vehículo dermatológicamente aceptable, caracterizado porque la composición comprende de 0.3% a 4% de un agente antipegajosidad seleccionada a partir de poli(alfaolefina) que tiene un PM de 260 a 1000, preferiblemente polideceno, y un agente oclusivo seleccionado a partir de petrolato, cetíl ricinoleato y lanolina; las composiciones de la invención, las cuales preferiblemente son emulsiones de aceite en agua comprenden menos que 4% de agentes tensioactivos aniónicos o anfotéricos, y son útiles para ?.ii -,k-.-Í- ? ?^l-. *yrL¿Í?.Í-. mantener una apariencia naturaf de la piel y pueden ser aplicados tópicamente sin efectos cosméticos no deseables tales como sentimiento de pegajosidad de la piel; la invención además se refiere al uso de potideceno o petrolato para reducir la pegajosidad de una composición de no enjuague para cuidado de fa piel que comprende de 1% a 10% de un compuesto de vitamina
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