MXPA01001645A - Agentes herbicidas con aminofenilsulfonil-ureas aciladas. - Google Patents

Agentes herbicidas con aminofenilsulfonil-ureas aciladas.

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MXPA01001645A
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Erwin Hacker
Hermann Bieringer
Gerhard Schnabel
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Bayer Cropscience Gmbh
Hoechst Schering Agrevo Gmbh
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Abstract

Combinaciones herbicidas con un contenido dado de componentes (A) y (B), exhiben un efecto herbicida sinérgico;(A) representa uno o más herbicidas de fórmula (I) o las sales de los mismos, en donde R1, R2, R3, X, Y y Z tienen el significado que se define en la reivindicación 1, y (B) representa uno o más herbicidas del grupo de compuestos que consiste de (B1) herbicidas que exhiben actividad selectiva contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas con un efecto tanto sobre el follaje como en el suelo en cereales y en algunos cultivos de dicotiledóneas, (B2) herbicidas que exhiben actividad selectiva principalmente contra malezas dicotiledóneas en cereales y en algunos cultivos de dicotiledóneas, y (B3) herbicidas que exhiben actividad contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, para usar en escala no selectiva o en cultivos específicamente tolerant

Description

HERBICIDAS CON AMINOFENILSULFONILUREA ACILADA CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención pertenece al campo de los productos para protección de cultivos, que se pueden emplear contra plantas nocivas en los cultivos de plantas y que comprenden, como sustancias herbicidamente activas, una combinación de dos o más herbicidas.
CAMPO DE LA INVENCIÓN La publicación WO 95/M29899 describe aminofenilsulfonilureas aciladas y sus sales, y su uso como herbicidas y/o reguladores del crecimiento de las plantas. Los compuestos de esta clase estructural que son de interés particular, son los compuestos de fórmula (I) y sus sales, en la cual: ^¡^¡y R1 es hidrógeno o alquilo de C-?-C4, preferiblemente metilo o etilo, en particular metilo, R2 es hidrógeno o alquilo de CrC4, preferiblemente metilo o etilo, en particular metilo, R3 es H, alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C , alquenoxi de C2-C , alquinoxi de C2-C4> cicloalquilo de C3-C6; cada uno de estos últimos 5 radicales mencionados, no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, ciano, alcoxi de CrC y alquilsulfonilo de C-?-C4; preferiblemente hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, n-propilo, ¡sopropilo, ciclopropilo, metoxi o etoxi; preferiblemente hidrógeno, metilo o metoxi; en particular hidrógeno, uno de los radicales X y Y es halógeno, alquilo de CrC , alcoxi de CrC , alquiltio de CrC ; en donde cada uno de los últimos tres radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de C C y alquiltio de C C , y el otro de los radicales X y Y es alquilo de CrC , alcoxi de d- C o alquiltio de C C4, en donde cada uno de los últimos tres radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de CrC4 y alquiltio de CrC ; en particular X y Y son metoxi, y Z es CH o N, en particular CH. ¿&, .jMBaaafittasjt A, ¿a*. ^~_. ,- Jt htá ti *»i..^^^^^^^^^^¿^^ ^M, La eficacia de estos herbicidas contra plantas nocivas en los cultivos de plantas es alta, pero en general depende de la proporción de aplicación, la preparación en cuestión, las plantas nocivas que se van a controlar o el espectro de plantas nocivas, las condiciones climáticas, las 5 condiciones del suelo, etc. Otro criterio es la duración de acción, o la velocidad de degradación del herbicida. Si es apropiado, también se deben tomar en consideración los cambios en la sensibilidad de las plantas nocivas, que pueden ocurrir con el uso prolongado de los herbicidas, o dentro de un área geográfica limitada. La pérdida de actividad contra plantas individuales 10 se puede compensar solamente en cierto grado por medio de proporciones de aplicación más altas de los herbicidas, por ejemplo, porque con frecuencia la selectividad de los herbicidas es afectada adversamente o no se alcanza la eficacia mejorada incluso a proporciones de aplicación relativamente altas. Algunas veces, se puede mejorar la selectividad en los cultivos mediante la 15 adición de agentes de seguridad. Sin embargo, en general, siempre existe la demanda de métodos para lograr el efecto herbicida con proporciones de aplicación más bajas de las sustancias activas. Una proporción de aplicación más baja no sólo reduce la cantidad de sustancia activa requerida para la aplicación, sino que también como regla general, reduce la cantidad de 20 auxiliares de formulación requeridos. Ambas reducen el gasto económico y mejoran la inocuidad ecológica del tratamiento herbicida. Una posibilidad para mejorar el perfil de uso de un herbicida, puede consistir en combinar la sustancia activa con una o más de otras sustancias activas que contribuyan a las propiedades adicionales que se buscan. Sin embargo, el uso combinado de una pluralidad de sustancias activas, conduce frecuentemente a fenómenos de incompatibilidad física y biológica, por ejemplo, falta de estabilidad de una coformulación, descomposición de una sustancia activa, o antagonismo de las sustancias activas. En contraste, lo que se busca son combinaciones de sustancias activas con un perfil de acción favorable, alta estabilidad y una acción incrementada tan sinérgica como sea posible, lo que permite reducir la proporción de aplicación con respecto a la aplicación individual de las sustancias activas combinadas.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que las sustancias activas del grupo de los herbicidas arriba mencionados de fórmula (I) o sus sales, en combinación con herbicidas específicos estructuralmente diferentes, interaccionan de manera especialmente favorable cuando se emplean en cultivos de plantas que son adecuadas para el uso selectivo de herbicidas, si es apropiado, con la adición de agentes de seguridad. Por lo tanto, la invención se refiere a combinaciones herbicidas que tienen un contenido activo de componentes (A) y (B), en donde: (A) es uno o más herbicidas del grupo de compuestos arriba mencionados de fórmula (I) o sus sales, y arfé.
(B) es uno o más herbicidas del grupo de compuestos que consiste de: (B1 ) herbicidas de acción foliar y de suelo que son efectivos selectivamente en cereales y en algunos cultivos de 5 dicotiledóneas, contra plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas, (B2) herbicidas que son efectivos selectivamente en cereales y en algunos cultivos de dicotiledóneas, contra plantas nocivas predominantemente dicotiledóneas, y 10 (B3) herbicidas que se emplean no selectivamente o se emplean en cultivos específicamente tolerantes, y son efectivos contra plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas. Las combinaciones herbicidas de conformidad con la invención 15 pueden contener otros componentes, por ejemplo otros tipos de sustancias activas de protección de cultivos y/o adyuvantes y/o auxiliares de formulación usados convencionalmente en protección de cultivos, o se usan junto con estos. Los efectos sinérgicos se observan cuando se aplican juntas las 20 sustancias activas (A) y (B), pero también se pueden observar frecuentemente por aplicación dividida (división). Otra posibilidad es aplicar los herbicidas o combinaciones herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), por ejemplo después de aplicaciones en preemergencía, seguidas por aplicaciones postemergencia, o después de aplicaciones en postemergencia temprana seguidas por aplicaciones en postemergencia media o tardía. Se prefiere la aplicación simultánea o casi simultánea de las sustancias activas de la combinación en cuestión. 5 Los efectos sinérgicos permiten la reducción de las proporciones de aplicación de las sustancias activas individuales, una acción más potente con la misma proporción de aplicación, el control de especies para las cuales hasta ahora no se había extendido la acción (efecto cero), un período de aplicación extendido, y/o un menor número de aplicaciones individuales 10 requeridas y -como resultado para el usuario- sistemas de control de maleza más ventajosos desde el punto de vista económico y ecológico. Por ejemplo, las combinaciones de (A) + (B) de acuerdo con la invención, permiten efectos incrementados sinérgicamente que exceden inesperadamente, y en mucho, los efectos que se pueden lograr con las 15 sustancias activas individuales (A) y (B). Dicha fórmula (I) abarca todos los estereoisómeros y sus mezclas, en particular también las mezclas racémicas y -si son posibles enantiómeros- el enantiómero particular que tiene una acción biológica. Ejemplos de sustancias activas de fórmula (I) son los compuestos de fórmula (A1 ) y sus 20 sales: a^^&fc^«i^.' ^a^aab?iA¿e<<tyfaite ^w-- - Sa- en la cual R3 es como se define en la fórmula (I) y Me es metilo, preferiblemente los compuestos (A1.1 ) a (A1.6): (A1.1 ) N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)am¡nocarbon¡l]-2- 10 (dimetilaminocarbonil)-5-(formilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = hidrógeno, y sus sales; (A1 .2) N-[N-(4,6-dimetoxipirim?din-2-¡l)aminocarbonil]-2- (dimetílaminocarbonil)-5-(acetilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = metilo, y sus sales; 15 (A1.3) N-[N-(4,6-d¡metoxip¡rim¡din-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(propionilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = etilo, y sus sales; (A1 .4) N-[N-(4,6-dimetoxip¡rimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(isopropilcarbon¡lamino)- 20 bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = isopropilo, y sus sales; (A1.5) N-[N-(4,6-dimetoxipirimid¡n-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(metoxicarbonilamino)- bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = metoxi, y sus sales; (A1.6) N-[N-(4,6-dimetoxípir¡midin-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(etoxicarbonilamino)- bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A1 ) en donde R3 = etoxi, y sus sales.
Ejemplos adicionales de compuestos activos de fórmula (I) son los compuestos de fórmula (A2) y sus sales: en la cual R3 es como se define en la fórmula (I) y Me = metilo y Et = etilo, preferiblemente los compuestos (A2.1 ) a (A2.6) (A2.1 ) N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dietilaminocarbonil)-5-(formilamino)bencenosulfonamida, g T-- ^g igj íí _¿^¿ esto es, fórmula (A2) en donde R3 = hidrógeno, y sus sales; (A2.2) N-[N-(4,6-dimetoxípirimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dietilaminocarbonil)-5-(acetilam¡no)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A2) en donde R3 = metilo, y sus sales; (A2.3) N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)aminocarbon¡l]-2-(dietil- aminocarbonil)-5-(propionilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A2) en donde R3 = etilo, y sus sales; (A2.4) N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)aminocarbonil]-2-(dietil- aminocarbonil)-5-(¡sopropilcarbonilamino)bencenosulfonam¡da, esto es, fórmula (A2) en donde R3 = isopropilo, y sus sales; (A2.5) N-[N-(4,6-dimetoxipirím¡din-2-il)aminocarbonil]-2-(dietil- aminocarbonil)-5-(metoxicarbonilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A2) en donde R3 = metoxi, y sus sales; (A2.6) N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)aminocarbonil]-2-(diet¡l- aminocarbonil)-5-(etoxicarbonilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A2) en donde R3 = etoxi, y sus sales. Ejemplos adicionales de compuestos activos de fórmula (I) son los compuestos de fórmula (A3) y sus sales: (A3) en la cual R1, R2 y R3 son como se define en la fórmula (I), y Me = metilo y R4 = metoxi, cloro o metilo, preferiblemente los compuestos (A3.1 ) a (A3.5): (A3.1 ) N-[N-(4-metoxi-6-metil-pirim¡din-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(formilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 = hidrógeno y R1 = R2 = metilo, y sus sales; (A3.2) N-[N-(4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(acetilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 =metilo y R1 = R2 = metilo, y sus sales; (A3.3) N-[N-(4-metoxi-6-metil-p¡r¡midin-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(metoxicarbonil)-bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 =metoxi y R1 = R2 = metilo, y sus sales; (A3.4) N-[N-(4-metoxi-6-metilpirimidin-2-il)aminocarbon¡l]-2- (dietilaminocarbonil)-5-(formilamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 = hidrógeno y R1 = R2 = etilo, y sus sales; (A3.4) N-[N-(4-metoxi-6-metilpirimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dietilaminocarbon¡l)-5-(acet¡lamino)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 = metilo y R1 = R2 = etilo, y sus sales; (A3.5) N-[N-(4-metoxi-6-met¡lp¡rim¡din-2-il)aminocarbonil]-2- (dietilam¡nocarbonil)-5-(metoxicarbonil)bencenosulfonamida, esto es, fórmula (A3) en donde R3 = metoxi y R1 = R2 = etilo, y sus sales. 5 Dichos herbicidas de fórmula (I) y sus sales inhiben la enzima acetolactato sintetasa (ALS) y por lo tanto la síntesis de proteínas en plantas. La proporción de aplicación de los herbicidas de fórmula (I) puede variar dentro de una amplia escala, por ejemplo entre 0.001 y 0.5 kg de s.a./ha (s.a./ha significa aquí y en lo siguiente, "sustancia activa por hectárea" y se 10 basa en 100% de compuesto activo). En caso de aplicar en pre- y postemergencia a proporciones de aplicación de 0.01 a 0.1 kg de s.a./ha de los herbicidas de fórmula (I), preferiblemente de las fórmulas (A1 ), (A2) o (A3), en particular de (A1 ), se controla un espectro relativamente amplio de malezas anuales y perennes, mala hierba y Cyperaceae. En el caso de las 15 combinaciones de acuerdo con la invención, generalmente las proporciones de aplicación son bajas, por ejemplo en la escala de 0.5 a 120 g de s.a./ha, preferiblemente 2 a 80 g de s.a./ha. Como regla general, los compuestos activos se pueden formular como polvos solubles en agua (WP), granulos dispersables en agua (WDG), granulos emulsionables en agua (WEG), 20 suspoemulsiones (SE) o concentrado en suspensión de aceite (SC). Para el uso de las sustancias activas de fórmula (I) o sus sales en cultivos de plantas, es conveniente, dependiendo del cultivo, aplicar un agente de seguridad desde ciertas proporciones de aplicación para reducir o evitar daño a las plantas del cultivo. Los ejemplos de agentes de seguridad adecuados son los que exhiben acción de seguridad en combinación con herbicidas de sulfonilurea, preferiblemente fenilsulfonilureas. Agentes de seguridad adecuados se describen en WO-A-96/14747 y la literatura ahí 5 citada. Los siguientes grupos de compuestos son adecuados, por ejemplo, como agentes de seguridad para las sustancias activas herbicidas (A) mencionadas arriba: a) compuestos del tipo de ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico (S1 ), 10 preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5- (etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3-carboxilato de etilo (S1-1 ), y compuestos relacionados, tales como los que se describen en WO 91/07874, b) derivados de ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, preferiblemente 15 compuestos tales como 1 -(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1 -2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-¡soprop¡lpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-3), 1-(2,4-díclorofenil)-5-(1 ,1-dimetiletíl)pirazol-3-carboxilato de etilo (S1-4), 1 -(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carbox¡lato de etilo (S1- 5), y compuestos relacionados, tales como los que se describen en EP- 20 A-333 131 y EP-A-269 806. c) compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos (S1 ), preferiblemente compuestos tales como fenclorazol, esto es, 1 -(2,4- --TfttoitfiH ^¡Éi^ diclorofenil)-5-triclorometil-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (S1- 6), y compuestos relacionados (véanse EP-A-174 562 y EP-A-346 620); d) compuestos del tipo de ácido 5-bencil- o 5-fenil-2-isoxazolina-3- carboxílico, o del tipo de ácido 5,5-difenil-2-isoxazol¡na-3-carboxílico, 5 preferiblemente compuestos tales como 5-(2,4-diclorobencil)-2- isoxazolina-3-carboxilato de etilo (S1-7) o 5-fenil-2-isoxazolina-3- carboxílato de etilo (S1-8), y compuestos relacionados, tales como los que se describen en WO 91/08202, o 5.5-d¡fenil-2- isoxazolinacarboxilato (S1-9) de etilo o 5,5-difenil-2- 10 isoxazolinacarboxilato de n-propilo (S1-10) o 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2- isoxazolina-3-carboxilato de etilo (S1-11 ), tales como los que se describen en la Solicitud de Patente Alemana (WO-A-95/07897). e) compuestos del tipo de ácido 8-quinolinoxiacético (S2), preferiblemente (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1-metilhex-1-ilo (S2-1 ), (5-cloro-8- 15 quinolinoxi)acetato de 1 ,3-dimetilbut-1-ilo (S2-2), (5-cloro-8- quinolinoxi)acetato de 4-aliloxibutilo (S2-3), (5-cloro-8- quinolinoxi)acetato de 1 -aliloxiprop-2-ilo (S2-4), (5-cloro-8- quinolinoxi)acetato de etilo (S2-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de metilo (S2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de alilo (S2-7), (5-cloro-8- 20 quinolinoxi)acetato de 2-(2-propilidenim¡noxi)-1 -etilo (S2-8), (5-cloro-8- quinolinoxi)acetato de 2-oxoprop-1-ilo (S2-9), y compuestos relacionados tales como los que se describen en EP-A-86 750, EP-A- 94 349 y EP-A-191 736 o EP-A-O 492 366.
^, ^ , . AliydfclSttafrU» , ^ . ^^¿fglfU*»^^ f) compuestos del tipo de ácido (5-cloro-8-quinoloxi)malónico, preferiblemente compuestos tales como (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dialilo, (5-cloro-8- quinolinoxi)malonato de metiletilo, y compuestos relacionados tales 5 como los que se describen en EP-A-O 582 198. g) sustancias activas del tipo de derivados de ácido fenoxiacético o propiónico, o del tipo de ácidos carboxílicos aromáticos, tales como por ejemplo, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (éster) (2,4-D), éster de ácido 4- cloro-2-metilfenoxipropiónico (mecoprop), MCPA o ácido 3,6-dicloro-2- 10 metoxibenzoico (éster) (dicamba). Para compuestos activos del grupo (B), frecuentemente también son adecuados los agentes de seguridad arriba mencionados. Además, los siguientes agentes de seguridad son adecuados para las combinaciones herbicidas de acuerdo con la invención en cultivos de cereales: 15 h) sustancias activas del tipo de pirimidinas, que se usan como agentes de seguridad activos en suelo en el arroz, tales como por ejemplo, "fenclorim" (PM, p. 511-512) (= 4J6-dicloro-2-pirimidina), que es conocido como un agente de seguridad para pretilaclor en arroz sembrado, 20 i) sustancias activas del tipo de pirimidinas, que se usan como agentes de seguridad activos en suelo en el arroz, tales como por ejemplo, m iS i &6 ¿ "fenclorim" (PM, p. 51 1 -512) (= 4,6-dicloro-2-pirimidina), que es conocido como agente de seguridad contra el daño por pretilaclor en arroz sembrado, j) sustancias activas del tipo de dicloroacetamidas, que se usan frecuentemente como agentes de seguridad en preemergencia (activos en el suelo), tales como por ejemplo, "diclormid" (PM, p. 363-364) (= N,N-dialil-2,2-dicloroacetamida), "R-29148" (= 3-d¡cloroacet¡l-2,2,5-trimetil-1 ,3-oxazolidona, de Stauffer), "benoxacor" (PM, p. 102-103) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H- 1 ,4-benzoxazina), "PPG-1292" (= N-alil-N[(1 ,3-dioxolan-2-il)metil]dicloracetamida, de PPG Industries), "DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]dicloracetamida, de Sagro- Chem), "AD-67" o "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1-oxa-3-aza- espiro[4,5]decano, de Nitrokemia o Monsanto), "diclonon" o "BAS145138" o "LAB 145138" (= 3-dicloroacetil-2,5,5- trimetil-1 ,3-diazabiciclo[4.3.0]nonano, de BASF) y "furilazol" o "MON 13900" (véase PM, 637-638) (= (RS)-3-dicloroacetil- 5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidona), k) sustancias activas del tipo de derivados de dicloroacetona, tales como por ejemplo, "MG 191 " (CAS Reg. No. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-metil-1 ,3- dioxolano, de Nitrokemia), que es conocido como un agente de seguridad para el maíz, I) sustancias activas del tipo de compuestos de oxiimino, que son conocidos como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, "oxabetrinil" (PM, p. 902-903) (= (Z)-1 ,3-dioxolan-2- ilmetoxiimino(fenil)acetonitrilo), que es conocido como un agente de seguridad de revestimiento de semilla contra daño por metolaclor, "fluxofenim" (PM, p. 613-614) (= 1 -(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1 - etanona-O-(1 ,3-dioxolan-2-ilmet¡l)oxima, que es conocido como un agente de seguridad de revestimiento de semilla contra daño por metolaclor, y "ciometrinil" o "CGA-43089" (PM, p. 1304) (=(Z)- cianometoxiimino(fenil)acetonitrilo), que es conocido como un agente de seguridad de revestimiento de semilla contra daño por metolaclor, m) sustancias activas del tipo de esteres de ácido tiazolcarboxílico, que son conocidas como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, "flurazol" (PM, p. 590-591 ) (= 2-cloro-4-trifluorometil-1 ,3-tiazol-5- carboxilato de bencilo), que es conocido como un agente de seguridad de revestimiento de semilla contra daño por alaclor y metolaclor, n) sustancias activas del tipo de derivados del ácido naftalenodicarboxílico, que son conocidas como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, "anhídrido naftálico" (PM, p. 1342) (= anhídrido 1 ,8- naftalenodicarboxílico), que es conocido como un agente de seguridad de revestimiento de semillas para daño del maíz por herbicidas de tiocarbamato, o) sustancias activas del tipo de derivados de ácido cromanacético, tales como por ejemplo, "CL 304415" (CAS Reg. No. 31541 -57-8) (= ácido 2-(84-carboxicroman- 4-il)acético, de American Cyanamid), que es conocido como un agente de seguridad contra daño al maíz por imídazolidínonas, p) sustancias activas que además de una acción herbicida contra plantas nocivas, también tienen acción de seguridad sobre plantas de cultivo tales como arroz, por ejemplo, "dimepiperato" o "MY-93" (PM, p. 404-405) (= S-1 -metil-1 -feniletil- piperidin-1 -tiocarboxilato), que es conocido como un agente de seguridad para arroz contra daño por el herbicida molinato, "daimuron" o "SK 23" (PM, p. 330) (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p-tol?lurea), que es conocido como un agente de seguridad para arroz contra daño por el herbicida imazosulfuron, "cumiluron" = "JC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -feniletil)urea, véase JP-A-60087254), que es conocido como agente de seguridad para arroz contra daño por algunos herbicidas, "metoxifenona" o "NK 049" (= 3,3'-dimetil-4-metoxi-benzofenona), que es conocido como un agente de seguridad para arroz contra daño de algunos herbicidas, "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) (CAS Reg. No. 54091- 06-4 de Kumiai), que es conocido como un agente de seguridad contra daño de algunos herbicidas en el arroz. Las sustancias activas (A) son adecuadas, si es apropiado, en presencia de agentes de seguridad, para controlar plantas nocivas en varios cultivos de plantas, por ejemplo en cultivos económicamente importantes tales como cereales (por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, arroz, maíz, mijo), remolacha de azúcar, caña de azúcar, colza, algodón y soya. De particular interés aquí es el uso en cereales tales como trigo y maíz, en particular maíz. De igual manera, se prefieren estos cultivos para las combinaciones (A) + (B). Para las combinaciones (A) + (B3), son de especial interés los cultivos mutantes tolerantes a los herbicidas (B3) o cultivos transgénicos tolerantes, preferiblemente de maíz y soya, en particular el maíz resistente a glufosinato o glifosato, o cultivos de soya resistentes a imidazolinonas. Las combinaciones (B) adecuadas son por ejemplo los siguientes compuestos de los subgrupos (B1 ) a (B3) (los herbicidas se designan principalmente por el nombre común, si es posible de acuerdo a la fuente de referencia "The Pesticide Manual" [Manual de Pesticidas], 11a. ed., British Crop Protection Council 1997, abreviado como "PM"): (B1 ) herbicidas de acción foliar y en suelo que son selectivamente efectivos en cereales y algunos cultivos de dicotiledóneas contra plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas nocivas, por ejemplo a) herbicidas que son selectivos en maíz, por ejemplo, (B1.1 ) del grupo de las acetaniiidas o cloroacetanilidas, tales como: (B1.1.1 ) alaclor (PM, p. 23-24), 2-cloro-N-(2,6-dietílfenil)-N- (metoximetil)acetamida, (B1.1.2) metolaclor (PM, p. 833-834), 2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)- N-(2-metoxi-1-metiletil)acetamida, (B1.1.3) acetoclor (PM, p. 10-12), 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6- metilfenil)acetamida, (B1.1.4) dimetenamid (PM, p. 409-410), 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3- tienil)-N-(2-metox¡-1 -metiletil)acetamida, (B1.1.5) petoxamid (AG Chem, "New Compound Review" [Revisión de Compuestos Nuevos] (pub. Agranova), Vol. 17, 1999, p. 94), esto es, 2-cloro-N-(2-etoxietil)-N-(2-metil- 1 -fenil-1 -propenil)acetamida, (B1.2) del grupo de triazinas tales como (B1.2.1 ) atrazina (PM, p. 55-57), N-etil-N'-isopropil-6-cloro-2,4- diamino-1 ,3,5-tríazina, (B1.2.2) simazina (PM, p. ' 1106-1108), 6-cloro-N,N-dietil-2,4- diamino-1 ,3,5-triazina, (B1.2.3) cianazina (PM, p. 280-283), 2-(4-cloro-6-etilamino-1 ,3,5- triazin-2-ilamino)-2-metil-propionitr¡lo, (B1 .2.4) terbutilazina (PM, p. 1 168-1 170), N-etil-N'-ter-butil-6-cloro- 2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, (B1.2.5) metribuzina (PM, p. 840-841 ), 4-amino-6-ter-butil-3- met¡ltio-1 ,2,4-triazin-5(4H)-ona, (B1 .2.6) ¡soxaflutol (PM, p. 737-739), (5-ciclopropil-4-isoxazolil)[2- (metilsulfonil)-4-(trífluorometil)fenil]metanona, (B1.2.7) flutiamid (BAY FOE 5043) (PM, p. 82-83), 4'-fluoro-N- isopropil^-íd-trifluormetil-I .S^-tiadiazol^-iloxi)- acetanilida, (B1.2.8) terbutrin (PM, p. 1170-1172), N-(1 ,1-dimetiletil)-N'-etil-6- (metiltio)-l ,3,5-triazina-2,4-diamina, del grupo de sulfonilureas, tales como (B1.3.1 ) nicosulfuron (PM, p. 877-879), 2-(4,6-d¡metoxipirim¡din-2- il)-3-(3-dimetilcarbamoil-2-p?ridilsulfonil)urea y sus sales, (B1 .3.2) rimsulfuron (PM, p. 1095-1097), 1 -(4,6-dimetoxipirim¡din- 2-¡l)-3-(3-etilsulfonil-2-piridilsulfonil)urea y sus sales, (B1 .3.3) primisulfuron y esteres tales como el éster metílico (PM, p. 997-999), ácido 2-[4,6-b¡s(difluorometoxi)p¡rimid¡n-2-il- carbamoilsulfamoil]benzoico o éster metílico, y sus sales, (B1 .4) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B1 .4.1 ) pendimetalin (PM, p. 937-939), N-(1 -etilpropil)-2,6-dinitro- 3,4-xilidina, (B1.4.2) sulcotriona (PM, p. 1 124-1 125), 2-(2-cloro-4- 5 mesilbenzoil)ciclohexano-1 ,3-diona, (B1 .4.3) dicamba (PM, p. 356-357), ácido 3,6-dicloro-o-anísico y sus sales, (B1.4.4) mesotriona, 2-(4-mesil-2-nitrobenzoil)ciclohexano-1 ,3- diona (ZA 1296, véase Weed Science Society of America 10 (WSSA) in WSSA Abstracts 1999, Vol. 39, páginas 65-66, Números 130-132), (B1 .4.5) linuron (PM, p. 751 -753), 3-(3,4-diclorofenil)-1 -metoxi-1- metilurea (B1 .4.6) isoxaclortol (AG Chem, New Compound Review, pub. 15 Agranova, Vol. 16, 1998, p. 39), es decir, 4-cloro-2- (metilsulfonil)fenil-5-c¡clopropil-4-isoxazolil-cetona (B1 .4.7) benoxacor (PM, p. 102-103), (±)-4-dicloroacetil-3,4- dihidro-3-metil-2H-1 ,4-benzoxazina; (B1 .5) del grupo de triazolopirimidinas, tales como 20 (B1 .5.1 ) metosulam (PM, p. 836-838), 2,,6'-dicloro-5,7-d¡metoxi-3'- metil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-2-sulfonamida (B1 .5.2) flumetsulam (PM, p. 573-574), 2',6'-difluoro-5- metil[1 ,2,4]triazo!o[1 ,5-a]pirimidin-2-sulfonamida (B1 .5.3) cloransulam y esteres tales como el éster metílico (PM, p. 265), ácido 3-cloro-2-(5-etoxi-7-fluoro[1 ,2,4]tr?azolo[1 ,5- c]pírimidin-2-¡lsulfonamido)benzoico y preferiblemente el éster metílico, 5 (B1 .5.4) florasulam (Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, Edición Especial XVI, 1998, p. 527-534), N-(2,6-difluorofenil)-8- fluoro-5-metoxi(1 ,2,4)triazolo[1 ,5-C]p?rimidin-2- sulfonamida 10 b) herbicidas que son selectivos en arroz, por ejemplo (B1 .6) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B1.6.1 ) molinato (PM, p. 847-849), N-(etiltiocarbonil)-azepano, (B1 .6.2) tiobencarb (PM, p. 1 192-1193), N,N-dietiltiocarbamato de 4-clorobencilo 15 (B1.6.3) quinclorac (PM, p. 1078-1080), ácido 3,7-dicloroquinolin- 8-carboxílico y sus sales (B1 .6.4) propanil (PM, p. 1017-1019), N-(3,4-diclorofenil)- propanamida (B1.6.5) piribenzoxima, O-[2,6-bis-[(4,6-d¡metoxi-2-pirimídin¡l)oxi]- 20 benzoil]oxima-benzofenona. edición de la conferencia de protección de cultivos de Brighton: "The 1997 Brighton Crop Protection Conference", "Weeds" [Malezas] (pub. Bptish Crop Protection Council) p. 39-40 (B1.6.6) butaclor (PM, p. 159-160), N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6- dietilfenil)acetamida (B1.6.7) pretilaclor (PM, p. 995-996), N-(2-propoxietil)-2-cloro-N- (2,6-dietilfenil)acetam¡da (B1 .6.8) clomazona (PM, p. 256-257), 2-[(2-clorofenil)-4,4-dimetil- 3-isoxazolidinona (B1.6.9) oxadiargil (PM, p. 904-905), 5-ter-butil-3-[2,4-dicloro-5- (prop-2-iniloxi)fenil]-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona (B1 .6.10) oxaziclomefona, 3-[1-(3,5-diclorofenil)1 -metiletil]-2,3- dihidro-6-metil-5-fenil-4H-1 ,3-oxazim-4-ona, edición de la conferencia: "The 1997 Brighton Crop Protection Conference", "Weeds" (pub. Brítish Crop Protection Council) p. 73-74 (B1.6.1 1 ) anilofos (PM, p. 47-48), S-4-cloro-N-isopropíl- carbaniloílmetil-O,O-dimetilfosforod¡t¡oato (B1.6.12) cafenstrol (PM, p. 173-174), 1 -dietilcarbamoil-3-(2,4,6- trimetilfenilsulfonil)-1 ,2,4-triazol (B1 .6.13) mefenacet (PM, p. 779-781 ), 2-(1 ,3-benzotiazol-3-iloxi)-N- metilacetanilida (B1 .6.14) fentrazamida, ciciohexiletilamida del ácido 4-(2-clorofenil)- 5-oxo-4, 5-dihidrotetrazol-1 -carboxílico, edición de la conferencia: "The 1997 Brighton Crop Protection ífj i- g^ Conference", "Weeds" (pub. British Crop Protection Council), p. 67-68 (B1 .6.15) tiazopir (PM, p. 1185-1 187), 2-difluorometil-5-(4,5-dihidro- 1 ,3-tiazol-2-il)-4-¡sobutil-6-trifluorometilnicotinato) de metilo, (B1 .6.16) triclopir (PM, p. 1237-1239), ácido [(3,5,6-tricloro-2- piridinil)oxi]acético, preferiblemente como triclopir, triclopir-butotil, triclopir-trietilamonio, (B1 .6.17) oxadiazona (PM, p. 905-907), 5-ter-butil-3-(2,4-dicloro-5- isopropoxífenil)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, (B1 .6.18) esprocarb (PM, p. 472-473), S-bencil-1 ,2- dimetilpropil(etil)tiocarbamato, (B1.6.19) piributicarb (PM, p. 1060-1061 ), O-3-ter-butilfenil-6- metoxi-2-piridil-(metil)-t¡ocarbamato (piributicarb, TSH- 888) (B1 .6.20) azimsulfuron (PM, p. 63-65), 1 -(4,6-dimetox¡pirimid¡n-2-íl)- 3-[1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-ilsulfonilurea (B1 .6.21 ) azoles, como los que se describen en EP-A-0663913, a la cual se hace expresamente referencia en la presente, por ejemplo, 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5- a]piridin-2-il)-5-metilpropargilamino)-4-pirazolilcarbon¡trilo (en lo que sigue del texto, "EP 913"), ¿¿ r'.^l ¿ -i.
(B1.6.22) tenilclor (PM, p. 1 182-1 183), 2-cloro-N-(3-metoxi-2-tenil)- 2,,6'-dimet¡lacetanilida, (B1 .6.23) pentoxazona (PM, p. 942-943), 3-(4-cloro-5-ciclopentiloxi- 2-fluorofenil)-5-¡sopropil¡den-1 ,3-oxazol¡din-2,4-d¡ona, (B1.6.24) piriminobac y sus esteres tales como el éster metílico (PM, p. 1071-1072), 2-(4,6-dimetoxi-2-pirimidiniloxi)-6-(1 - metoxiiminoetil)benzoato de metilo, también como el ácido o la sal de sodio, (B1.6.25) OK 9701 (AG Chem, New Compound Review, pub. Agranova, Vol. 17, 1999, p. 75), (B1.6.26) quizalofop/quizalofop-P y sus esteres tales como el éster etílico o tefurílico (PM, p. 1087-1092), ácido (RS)-2-[4-(6- cloroquinoxalin-2-iloxi)fenoxi]propiónico (B1.6.27) fenoxaprop/fenoxaprop-P o sus esteres tales como el éster etílico (PM, p. 519-520), 2-[4-(6-clorobenzoxazol-2- iloxi)fenoxi]propionato de etilo (B1 .6.28) fluazífop/fluazifop-P y sus esteres tales como el éster butílico (PM, p. 553-557), (RS)-2-[4-(5-trifluorometil-2- piridiloxi)fenox¡]propionato de butilo (B1.6.29) haloxifop/haloxifop-P y sus esteres tales como el éster metílico (PM, p. 659-663), ácido (±)-2-[4-[[3-cloro-5- (trifluorometil)-2-piridinil]oxi]fenox?]propiónico, incluyendo entre otras, la forma de aplicación como haloxifop-etilo, haloxifop-metilo, haloxifop-metilo [isómero (R)] (B1 .6.30) propaquizafop (PM, p. 1021 -1022), (R)-2-[4-(6- cloroquinoxalin-2-iloxi)fenoxi]propionato de 2- isopropilidenaminooxietilo (B1.6.31 ) clodinafop y sus esteres tales como el éster propargílico (PM, p. 251-253), ácido (R)-2-[4-(5-cloro-3-fluoro-2- piridiloxi)fenoxi]propiónico (B1.6.32) cihalofop y sus esteres tales como el éster butílico (PM, p. 297-298), (R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenoxi)fenoxi]- propionato de butilo (B1 .6.33) setoxidim (PM, p. 1 101-1 103), (±)-(EZ)-(1 -etoxiiminobutil)- 5-[2-etiltio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona (B1 .6.34) cicloxidim (PM, p. 290-291 ), (±)-2-[1 -(etoxiimino)butil]-3- hidroxí-5-tian-3-ilciclohex-2-enona (B1 .6.35) cletodim (PM, p. 250-251 ), (±)-2-[(E)-1-[(E)-3- cloroaliloxiim¡no]prop¡l]-5-[2-(et¡ltio)propil]-3-hidrociclohex- 2-enona (B1 .6.36) clefoxidim, 2-[1 -(2-(4-clorofenoxi)propoxiimino)but¡l]-3- oxo-5-tiona-3-ilciclohex-1 -enol (AG Chem, New Compound Review (pub. Agranova), Vol. 17, 1999, p. 26) s»fe c) herbicidas que son selectivos en trigo, centeno, avena o cebada, por ejemplo (B1 .7) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B1 .7.1 ) ¡soproturon (PM, p. 732-734), 3-(4-¡sopropilfenil)-1 ,1- dimetilurea (B1.7.2) clortoluron (PM, p. 229-231 ), 3-(3-cloro-p-tolil)-1 ,1 - dimetilurea (B1.7.3) prosulfocarb (PM, p. 1039-1041 ), S-bencil- dipropiltiocarbamato (B1 .7.4) MON 48500, 5-[4-bromo-1-metil-5-(trifluorometil)-1 H- pirazol-3-il]-2-cloro-4-fluorobenzoato de isopropilo, (edición de la conferencia: "The 1997 Brighton Crop Protection Conference", "Weeds" (pub. British Crop Protection Council), p. 45-46) (B1 .7.5) diclofop/diclofop-P y sus esteres tales como el éster metílico (PM, p. 374-377), ácido (RS)-2-(2,4- diclorofenoxi)fenoxi]propiónico (B1.7.6) ¡mazametabenz (PM, p. 694-696), (±)-6-(4-isopropil-4- metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-m-toluato de metilo y (±)-2- (4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-p-toluato de metilo ^^ ...- & gA?»¿^A^Érg (B1.7.7) triasulfuron y sus sales (PM, p. 1222-1224), 1-[2-(2- cloroetoxi)fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)urea (B1.7.8) flupirsulfuron y sus esteres tales como el éster metílico y 5 sus sales (PM, p. 586-588), 2-(4,6-d¡metoxipirimidin-2-¡l- carbamo¡lsulfamoil)-6-trifluorometilnicotinato de metilo de sodio) (B1.7.9) sulfonilureas tales como las que se describen en US 5,648,315, a la cual se hace expresamente referencia en 10 la presente, por ejemplo N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2- il)aminocarboníl]-5-metilsulfonamidoetil-2- metoxicarbonilbenzolsulfonamida (en lo que sigue del texto,"US 315") (B2) herbicidas que son selectivamente efectivos en cereales y algunos 15 cultivos de dicotiledóneas contra plantas nocivas predominantemente dicotiledóneas, por ejemplo a) herbicidas que son selectivos en maíz, por ejemplo (B2.1 ) del grupo de hormonas de crecimiento de tipo auxina, tales como (B2.1.1 ) MCPA (PM, p. 767-769), ácido (4-cloro-2- 20 metilfenoxi)acético y sus sales y esteres, (B2.1.2) 2,4-D (PM, p. 323-327), ácido 2,4-diclorofenoxiacético y sus sales y esteres, (B2.2) del grupo de hidroxibenzonitrilos (HBN), tales como (B2.2.1 ) bromoxinil (PM, p. 149-151 ), 3,5-dibromo-4- hidroxibenzonitrilo, (B2.3) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B2.3.1 ) bentazona (PM, p. 1064-1066), 3-isopropil-2,2-dioxo-1 H- 2,1 ,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona, (B2.3.2) flutiacet (PM, p. 606-608), ácido [2-cloro-4-fluoro-5- [5,6,7,8-tetrahidro-3-oxo-1 H.3H-1 ,3,4-tiadiazolo[3,4- a]piridazin-1-ilidenamino)feniltio]acético y preferiblemente el éster metílico, (B2.3.3) piridato (PM, p. 1064-1066), S-octiltiocarbonato de O-(6- cloro-3-fenilpir¡dazin-4-ilo), (B2.3.4) diflufenzopir (BAS 654 00 H, PM p. 81 -82), ácido 2-{1 -[4- (3,5-difluorofenil)semicarbazono]etil}nicotínico (B2.3.5) carfentrazona (PM, p. 191-193), (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5- (4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol- 1 -il)-4-fluorofenil]propionato de etilo, usado entre otras formas como ácido carfentrazona-etilo (como se indica) o alternativamente como el ácido, (B2.3.6) clopiralid (PM, p. 260-263), ácido 3,6-dicloropiridin-2- carboxílico (B2.4) del grupo de las sulfonilureas, tales como (B2.4.1 ) halosulfuron (PM, p. 657-659), ácido 3-cloro-5-(4,6- d¡metoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoíl)-1 -metilpirazol-4- carboxílico y sus esteres y sales, preferiblemente el éster metílico, (B2.4.2) tifensulfuron y sus esteres, preferiblemente el éster metílico (PM, p. 1 188-1 190), ácido 3-[[[[(4-metoxi-6-metil- 1 ,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]-2- tiofenocarboxílico, o éster metílico, y sus sales, (B2.4.3) prosulfuron y sus sales (PM, p. 1041 -1043), 1 -(4-metoxi- ?-metil-I .S.S-triazin^-i -S-^-ÍS.S.S-trifluoropropil)- fenilsulfonil]urea y sus sales, (B2.4.4) yodosulfuron (nombre común propuesto) y preferiblemente los esteres como el éster metílico y sus sales (véase WO 96/41537, a la cual se hace expresamente referencia en la presente), ácido 4-yodo-2- (4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-¡lcarbamoilsulfamoil)- benzoico, o éster metílico, y sus sales tales como la sal de sodio, descrito en WO-A-92/13845, a la cual se hace expresamente referencia en la presente, (B2.4.5) tritosulfuron y sus sales (AG Chem, "New Compound Review" (pub. Agranova), Vol. 17, 1999, p. 24), N-[[[4'- metoxi(tr?fluorometil)-1 ,3,5-tr?azin-2-il]amino]carbonil]-2- trifluorometilbencenosulfonamida) (B2.4.6) sulfosulfuron y sus sales (PM, p. 1 130-1 131 ), 1-(4,6- d¡metoxipir¡mid¡n-2-il)-3-(2-et¡lsulfonilimidazo[1 ,2-a]piridin- 3-il)sulfonilurea b) herbicidas que son selectivos en arroz, por ejemplo (B2.5) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B2.5.1 ) 2,4-D (PM, p. 323-327), ácido (2,4-diclorofenoxi)acético, formas empleadas frecuentemente: 2,4-D-butotilo, 2,4-D- butilo, 2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D- isooctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-trolamina (B2.5.2) MCPA (PM, p. 770-771 ), ácido (4-cloro-2- metilfenoxi)acético, las formas empleadas predominantemente son, entre otras, MCPA-butotilo, MCPA-dimetilamonio, MCPA-isoctilo, MCPA-potasio, MCPA-sodio (B2.5.3) bensulfuron y sus esteres, preferiblemente el éster metílico y sus sales, (PM, p. 104-105), -(4,6- dimetoxipirimidín-2-ilcarbamoilsulfamoil)-0-toluato de metilo (B2.5.4) metsulfuron y sus esteres, preferiblemente el éster metílico, y sus sales (PM, p. 842-844), 2-[[[[(4-metoxi-6- metil-1 ,3,5-triazin-2-il)am¡no]carbonil]amino]sulfonil]- benzoato de metilo (B2.5.6) acifluorfen (PM, p. 12-14), ácido 5-(2-cloro-a, ,a,-trifluoro- p-toliloxi)-2-nitrobenzoico, usado también como acifluorfen-sodio (B2.5.7) bispiribac (KIH 2023), se prefiere la forma como sal de 5 sodio (PM, p. 129-131 ), 2,6-bis[(4,6-d¡metoxipirimidin-2- il)oxi] benzoato de sodio (B2.5.8) etoxisulfuron y sus esteres y sales (PM, p. 488-490), 1 - (4,6-dimetoxip¡rimidin-2-il)-3-(2-etoxifenox¡sulfon¡l)urea (B2.5.9) cinosulfuron y sus esteres y sales (PM, p. 248-250), 1- 10 (4,6-dimetox¡-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoxietoxi)- fenilsulfoniljurea (B2.5.10) pirazosulfuron y sus esteres, preferiblemente el éster etílico, y sus sales (PM, p. 1052-1054), 5-(4,6- dimetoxipirimidin-2-il-carbamoilsulfamoil)-1 -metilpirazol-4- 15 carboxilato de metilo (B2.5.1 1 ) imazosulfuron y sus esteres y sales (PM, p. 703-704), 1- (2-cloroimidazo[1 ,2-a]piridin-3-ilsulfonil)-3-(4,6- d¡metoxip¡rimid¡n-2-il]urea (B2.5.12) ciclosulfamuron y sus esteres y sales (PM, p. 288-289), N- 20 [[[2-(ciclopropilcarbonil)fenil]amino]sulfonil]-N 1 -(4,6- dimetoxipirimidin-2-il)urea (B2.5.13) clorsulfuron y sus esteres y sales (PM, p. 239-240), 1 -(2- ? clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea ^ atat (B2.5.14) bromobutida (PM, p. 144-145), 2-bromo-3,3-d¡metil-N-(1- metil-1 -feniletil)butiramida (B2.5.15) bentazona (PM, p. 109-1 1 1 ), 3-isopropil-1 H-2,1 ,3- benzotiadiazin-4(3H)-ona-2,2-dióx¡do (B2.5.16) benfuresato (PM, p. 98-99), 2,3-dihidro-3,3- dimetilbenzofuran-5-iletanosulfonato (B2.5.17) clorimuron y sus esteres, preferiblemente el éster etílico, y sus sales (PM, p. 217-218), 2-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2- il-carbonilsulfamoil)benzoato de etilo c) herbicidas que son selectivos en trigo, centeno, avena o cebada, por ejemplo (B2.6) del grupo que tiene diferentes tipos estructurales, tales como (B2.6.1 ) diflufenican (PM, p. 397-399), 2\4'-d¡fluoro-2-(a,a,a- trifluoro-m-toliloxi)nicotinanilida (B2.6.2) flurtamona (PM, p. 602-603), (RS)-5-metiiamino-2-fenil-4- (a,a,a-trifluoro-m-tolil)furan-3(2H)ona (B2.6.3) tribenuron (PM, p. 1230-1232), 2-[[[[4-metoxi-6-metil- I .S.d-triazin^-i metilaminolcarboniljaminolsulfonil]- benzoato de metilo (B2.6.4) amidosulfuron y sus sales (PM, p. 37-38), 1 -(4,6- d¡metoxip¡rimidin-2-il)-3-mesil(metil)sulfamoilurea (B2.6.5) mecoprop/mecoprop-p y sus esteres (PM, p. 776-779), ácido (RS)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico ^^^^^^.^.A,^ (B2.6.6) diclorprop/diclorprop-P y sus esteres (PM, p. 368-372), ácido (RS)-2-(2,4-diclorofenoxi)propiónico (B2.6.7) fluroxipir (PM, p. 597-600), ácido 4-amino-3,5-dicloro-6- fluoro-2-piridiloxiacético (B2.6.8) picloram (PM, p. 977-979), ácido 4-amino-3,5.6- tricloropirídin-2-carboxílico (B2.6.9) ioxinil (PM, p. 718-721 ), 4-h¡droxi-3,5-di-yodobenzonitrilo (B2.6.10) bifenox (PM, p. 116-117), 5-(2,4-diclorofenoxi)-2- nitrobenzoato de metilo (B2.6.11 ) piraflufenetilo (PM, p. 1048-1049), 2-cloro-5-(4-cloro-5- difluorometoxi-1 -metilpirazol-3-il)-4-fluorofenoxiacetato de etilo (B2.6.12) fluoroglicofenetilo (PM, p. 580-582), ácido O-[5-(2-cloro- a.a.a-trifluoro-p-toliloxi^-nitrobenzoi glicólico (B2.6.13) cinidonetilo (BAS 615005) (AG Chem, "New Compound Review", pub. Agranova, Vol. 17, 1999, p. 26) (B2.6.14) picolinofen (AG Chem, "New Compound Review", (pub. Agranova), Vol. 17, 1999, p. 35), N-4-fluorofenil-6-(3- trifluorometilfenoxi)piridin-2-carboxamida (B3) herbicidas que son efectivos contra plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas para usar en un área no selectiva, o en cultivos específicamente tolerantes, tales como (B3.1 ) glufosinato (PM, p. 643-645), ácido D,L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]butanoico y sus sales y esteres, por ejemplo (B3.1.1 ) glufosinato-amonio, la sal monoamonio de la forma acida, (B3.2) glifosato (PM, p. 646-649), N-(fosfonometil)glicina y sus sales y esteres, por ejemplo (B3.2.1 ) glifosato-isopropilamonio (B3.3) imidazolinonas y sus sales, tales como (B3.3.1 ) imazapir y sus sales y esteres (PM, p. 697-699), (B3.3.2) imazetapir y sus sales y esteres (PM, p. 701-703), (B3.3.3) ¡mazametabenz y sus sales y esteres (PM, p. 694-696), (B3.3.4) imazametabenz-metilo (PM, p. 694-696), (B3.3.5) imazamox y sus sales y esteres (PM, p. 696-697), (B3.3.6) imazaquin y sus sales y esteres, por ejemplo la sal de amonio (PM, p. 699-701 ) y (B3.3.7) imazapic (AC 263,222) y sus sales y esteres, por ejemplo la sal de amonio (PM, p. 5 y 6, reportado bajo AC 263,222). Cuando se usa la forma corta del nombre común, se incluye con ella todos los derivados habituales, tales como los esteres, sales e isómeros, particularmente isómeros ópticos, en particular la forma o formas disponibles comercialmente. Los nombres de los compuestos químicos indicados designan por lo menos uno de los compuestos incluidos en el nombre común, frecuentemente un compuesto preferido. En el caso de sulfonilureas, el término sales también incluye aquellas <gue se forman por reemplazo de un átomo de hidrógeno sobre el grupo sulfonamida con un catión. Las combinaciones herbicidas preferidas son aquellas de uno o más compuestos (A) con uno o más compuestos del grupo (B1 ) o (B2) o (B3). 5 Combinaciones preferidas adicionales son aquellas formadas de compuestos (A) con uno o más compuestos (B) de conformidad con el esquema: (A) + (B1 ) + (B2), (A) + (B1 ) + (B3), (A) + (B2) + (B3) o (A) +(B1 ) + (B2) + (B3) Las combinaciones que también son novedosas aquí son aquellas a las que se les puede agregar adicionalmente una o más sustancias 10 activas de estructura diferente [sustancias activas (C)], tales como: (A) + (B1 ) + (C), (A) + (B2) + (C) o (A) + (B3) + (C), (A) + (B1 ) + (B2) + (C), (A) + (B1 ) + (B3) + (C), (A) + (B2) + (B3) + (C) o (A) + (B1 ) + (B2) + (B3) + (C). Para las combinaciones del último tipo mencionado con tres o 15 más sustancias activas, se aplican igualmente las condiciones preferidas que se explican más adelante, en particular para combinaciones de dos sustancias de acuerdo con la invención, principalmente si están contenidas las combinaciones de dos sustancias de acuerdo con la invención, y con respecto a la combinación de dos sustancias en cuestión. 20 Las proporciones de aplicación de los herbicidas (B) pueden variar mucho de herbicida a herbicida. Como regla empírica, para las proporciones de aplicación preferidas de algunos componentes de mezcla del grupo (B), se pueden aplicar los siguientes detalles [en g de s.a. (sustancia activa)/ha (hectárea)], siendo posible también usar cantidades por debajo de la cantidad más baja en las combinaciones de acuerdo con la invención: para los compuestos (B1 .1.1 ), (B1.1.2), (B1 .1.3), (B1.1.4), (B1 .2.1 ), (B1 .2.2), (B1.2.3), (B1.2.4), (B1.2.5): 100-4000, preferiblemente 500-4000 g de s.a./ha, pre- y postemergencia contra malezas y especialmente mala hierba, para los compuestos (B1 .2.6): 10-200, preferiblemente 75-150 g de s.a./ha, pre- y postemergencia contra malezas y mala hierba, para los compuestos (B1 .2.7): 10 (en particular 100)-1500, preferiblemente 100-600 g de s.a./ha, pre- y postemergencia contra malezas y mala hierba, para los compuestos (B1 .3): 1-60, preferiblemente 5-60 g de s.a./ha, pre- y postemergencia contra malezas y mala hierba; usualmente acción foliar, en algunos casos acción en el suelo, para los compuestos (B1.4): 10 (en particular 25)-2500, preferiblemente 50-2500 g de s.a./ha, contra malezas y mala hierba en postemergencia, pero también en preemergencia, para los compuestos (B2.1 ): 10 (en particular 100)-3000 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas y Cyperaceae en postemergencia, para los compuestos (B2.2): 10 (en particular 50)-1000 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas postemergencia, para los compuestos (B2.3.1 ): 50 (en particular 500)-2500 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas postemergencia, para los compuestos (B2.3.2): 50 (en particular 300)-1500 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas postemergencia, para los compuestos (B2.3.3): 100 (en particular 150)-1500 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas postemergencia, para los compuestos (B2.4): 0.5-180, preferiblemente 5-80 g de s.a./ha, predominantemente contra malezas postemergencia, para los compuestos (B3.1 ) y (B3.2): 20 (en particular 100)-2000 g de s.a./ha, en cultivos de plantación y en tierra no cultivada para controlar mala hierba y malezas en postemergencia; además en cultivos transgénicos tolerantes para controlar malahierba y malezas en postemergencia; para los compuestos (B3.3): 10-500, preferiblemente 100-200 g de s.a./ha en cultivos de plantación y en tierra no cultivada para controlar mala hierba y malezas en pre- y *• S?M^^ ^^. . ^^. Jt^Aaa^^aM^^jfc postemergencia; además, en cultivos tra nsgénicos/m ufantes tolerantes para controlar mala hierba y malezas en pre- y postemergencia. Los rangos de las relaciones cuantitativas adecuadas entre los compuestos (A) y (B), se deducen de las proporciones de aplicación mencionadas para las sustancias individuales. En las combinaciones de acuerdo con la invención, como regla general, se pueden reducir las proporciones de aplicación. A continuación se indican los rangos cuantitativos preferidos (en g de s.a./ha) / relaciones de mezclado (A):(B), preferiblemente (A1):(B), de conformidad con la invención: (A) + (B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), (B1.1.5), (B1.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (B1.2.4)o (B1.2.5): 10-100 + 100-3000 / 1 : 1 a 1 :300, preferiblemente 1 :20 a 1 :80, (A) + (B1.2.6): 10-100 + 10-200 (en particular 10-100) / 10:1 a 1:20 (en particular 1:10), preferiblemente 5:1 a 1:5, (A) + (B1.2.7): 10-100 + 10-1500 (en particular 10-400) / 10:1 a 1:150 (en particular 1:40), preferiblemente 5:1 a 1:40 (en particular 1:20), (A) + (B1.2.8): 10-100 + 250-3000 (en particular 500-2000) / 1:300 a 1:3, preferiblemente 1:100 a 1:7 (A) + (B1.3): 10-100 + 1-60 (en particular 1-50) / 100:1 a 1:6 (en particular 1:5), preferiblemente 50:1 a 1:2, ^j^^^^w^ (A) + (B1.4): 10-100 + 10-2500 (en particular 10-1000) / 10:1 a 1:250 (en particular 1:10), preferiblemente 1:1 a 1:75 (en particular 1:5), (A) + (B1.5.1), (B1.5.2)o (B1.5.3): 10-100 + 5-200 (en particular 10-150) / 1:20 a 20:1, preferiblemente 1 :8 a 6:1 (A) + (B1.5.4): 10-100 + 1-15 (en particular 3-12) / 1:3 a 90:1, preferiblemente 1:1 a 20:1 (A) + (B1.6.1)-(B1.6.25): 10-100 + 0.5 - 5000 (en particular 1-4000) / 200:1 a 1:500, preferiblemente 120:1 a 1:200 (A) + (B1.6.26)-(B1.6.32): 10-100 + 5-500 (en particular 10-400) / 20:1 a 1:50, preferiblemente 6:1 a 1:20 (A) + (B1.6.33)-(B1.6.36): 10-100 + 10-1000 (en particular 25-800) / 10:1 a 1:100, preferiblemente 2.5:1 a 1:40 (A) + (B1.7.1)-(B1.7.6): 10-100 + 5-5000 (en particular 10-4000) / 20:1 a 1:500, preferiblemente 6:1 a 1:200 (A) + (B1.7.7), (B1.7.8) o (B1.7.9): 10-100 + 1-80 (en particular 2-60) / 100:1 a 1:8, preferiblemente 30:1 a 1:3 (A) + (B2.1): 10-100 + 10-3000 (en particular 10-2500) / 10:1 (en particular 1 : 1 ) a 1 :300 (en particular 1 :250), preferiblemente 3:1 a 1 : 100 (A) + (B2.2): 10-100 + 10-1000 (en particular 10-800) / 10:1 (en particular 2:1) a 1:80 (en particular 1:10) 5 (A) + (B2.3.1): 10-100 + 50-2500 (en particular 50-2000) / 2:1 (en particular 1:5) a 1:250 (en particular 1:200), preferiblemente 1:1 (en particular 1:13) a 1:100 (en particular 1:33), (A) + (B2.3.2): 10-100 + 50-1000/2:1 a 1:100, preferiblemente 1:1 a 1:50, (A) + (B2.3.3): 10-100 + 100 (en particular 150)-1500, (en particular 300- 10 1200)/ 1:1 a 1:150, preferiblemente en particular 1:3 a 1:60, (A) + (B2.3.4): 10-100 + 20-300 (en particular 40-200) / 1:60 a 5:1, preferiblemente 1:20-1.5:1 (A) + (B2.3.5): 10-100 + 5 - 120 (en particular 10-90) / 20:1 a 1:12, preferiblemente 6:1 a 1:4 15 (A) + (B2.3.6): 10-100 + 25-500 (en particular 50-300) / 4:1 a 1:50, preferiblemente 2:1 a 1:30, (A) + (B2.4): 10-100 + 0.5-180 (en particular 1-80) / 200:1 (en particular 100:1) a 1:18 (en particular 1:8), preferiblemente 60:1 (en particular 50:1 ) a 1 :7 (en particular 1 :5), 20 (A) + (B2.5): 10-100 + 0.5-2000 (en particular 1-1500) / 200:1 a 1:200, preferiblemente 60:1 a 1:75 (A) + (B2.6.1)o(B2.6.2): t?£ ¡^^gj M^^Íj^^^^^ 10-100 + 2.5-400 (en particular 5-200) / 40:1 a 1:40, preferiblemente 12:1 a 1:10 (A) + (B2.6.3)o(B2.6.4): 10-100 + 2.5-80 (en particular 5-60) / 40:1 a 1:8, preferiblemente 12:1 a 1:3 (A) + (B2.6.5)-(B2.6.8): 10-100 + 50-2000 (en particular 60-1800) / 2:1 a 1:200, preferiblemente 1 :2 a 1 :90 (A) + (B2.6.9)o(B2.6.10): 10-100 + 50-3000 (en particular 80-2000) / 2:1 a 1:300, preferiblemente 1:4 a 1:100 (A) + (B2.6.11), (B2.6.12)o(B2.6.13): 10-100 + 15-180 (en particular 2.5-150) / 60:1 a 1:18, preferiblemente 30:1 a 1:7 (A) + (B6.1.14): 10-100 + 2.5-80 (en particular 5-60) / 40:1 a 1:8, preferiblemente 12:1 a 1:3 (A) + (B3.1): 10-100+ 100-2000 (en particular 20-1600) / 5:1 (en particular 1:1) a 1:200 (en particular 1:160), preferiblemente 3:1 (en particular 1 :3) a 1 :90 (en particular 1 :80) (A) + (B3.2): 10-100 + 20-2000 (en particular 20-1600) / 5:1 (en particular 1:1) a 1:200 (en particular 1:160), preferiblemente 3:1 (en particular 1:3) a 1:90 (en particular 1:80) (A) + (B3.3): 10-100 + 10-500 (en particular 20-150) / 20:1 (en particular 5:1) a 1:50 (en particular 1:20), preferiblemente 4:1 (en particular 3:1) a 1:10. Es de particular interés el uso de agentes herbicidas que contienen los siguientes compuestos (A) + (B): (A1. 1 )) ++ ((BB11.1.1), (A1.1) + (B1.1.2), (A1.1) + (B1.1.3), (A1.1) + (B1.1.4), (A1.1) + (B 1.1.5), ( (AA1L.1* l))p + i- ((BB11.2.1) (A1.1) + (B1.2.2), (A1.1 ) + (B1.2.3), (A1.1 ) + (B1.2.4), ( (AA1L.1* l))p + ?-((BB11.2.5) (A1.1) + (B1.2.6), (A1.1 ) + (B1.2.7), (A1.1 ) + (B1.2.8), ( (AA1L.1* l)) ++ ((BB11.3.1) (A1.1) + (B1.3.2),(A1.1) + (B1.3.3), ( (AA1L.1* l))p + H((BB11.4.1) (A1.1) + (B1.4.2), (A1.1 ) + (B1.4.3), (A1.1 ) + (B1.4.4), ( (AA1L.1* 1))p + H((BB11.4.5) (A1.1) + (B1.4.6), (A1.1) + (B1.4.7), ( (AA1L.1" l))p + i- ((BB11.5.1) (A1.1) + (B1.5.2), (A1.1 ) + (B1.5.3), (A1.1 ) + (B1.5.4), ( (AA1L.1* l))p + (- ((BB11.6.1) (A1.1) + (B1.6.2), (A1.1 ) + (B1.6.3), (A1.1 ) + (B1.6.4), ( (AA1L.1* l)) ++ ((BB11.6.5) (A1.1) + (B1.6.6), (A1.1 ) + (B1.6.7), (A1.1 ) + (B1.6.8), ( (AA1L.1* l))p + H((BB11.6.9) (A1.1) + (B1.6.10), (A1.1) + (B1.6.11), (A1.1) + (B1.6.12), ( (AA1L.1* l))p + i- ((BB11.6.13 ),(A1.1 I) + (B1.6.14), (A1.1) + (B1.6.15), (A1.1) + (B1.6.16), ( (AA1L.1* 1))H + •- ((BB11.6.17 ).(A1.1 I ) + (B1.6.18), (A1.1 ) + (B1.6.19), (A1.1 ) + (B1.6.20), ( (AA1L.1* l))p + H((BB11.6.21 ),(A1.1 I ) + (B1.6.22), (A1.1 ) + (B1.6.23), (A1.1 ) + (B1.6.24), ( (AA1L.1* l)) ++ ((BB11.6.25 ).(A1.1 I ) + (B1.6.26), (A1.1 ) + (B1.6.27), (A1.1 ) + (B1.6.28), ( (AA1L.1* l))p + (-((BB11.6.29 ),(A1.1 I ) + (B1.6.30), (A1.1 ) + (B1.6.31 ), (A1.1 ) + (B1.6.32), ( (AA1L.1* 1))p + i- ((BB11.6.33 ).(A1.1 I ) + (B1.6.34), (A1.1 ) + (B1.6.35), (A1.1 ) + (B1.6.36), ( (AA1L.1* l))p + f ((BB11.7.1) (A1.1) + (B1.7.2), (A1.1) + (B1.7.3), (A1.1) + (B1.7.4), (A1 + (B1.7.5), (A1.1 ) + (B1.7.6), (A1.1 ) + (B1.7.7), (A1.1 ) + (B1.7.8), (A1 + (B1.7.9), (A1 + (B2.1.1), (A1.1) + (B2.1.2), (A1.1) + (B2.2.1), (A1 + (B2.3.1), (A1.1) + (B2.3.2), (A1.1) + (B2.3.3), (A1.1) + (B2.3.4), (A1.1) + (B23.5), (A1.1) + (B2.3.6), (AL + (B2.4.1), (A1.1) + (B2.4.2), (A1.1) + (B2.4.3), (A1.1) + (B2.4.4), (AL + (B2.4.5), (A1.1) + (B2.4.6), (AL + (B2.5.1), (A1.1) + (B2.5.2), (A1.1) + (B2.5.3), (A1.1) + (B2.5.4), (AL + (B2.5.5), (A1.1) + (B2.5.6), (A1.1) + (B2.5.7), (A1.1) + (B2.5.8), (AL + (B2.5.9), (A1.1) + (B2.5.10), (A1.1) + (B2.5.11), (A1.1) + (B2.5.12), (AL + (B2.5.13), (A1.1) + (B2.5.14), (A1.1) + (B2.5.16), (A1.1) + (B2.5.17), (AL + (B2.6.1), (A1.1) + (B2.6.2), (A1.1) + (B2.6.3), (A1.1) + (B2.6.4), (AL + (B2.6.5), (A1.1) + (B2.6.6), (A1.1) + (B2.6.7), (AL + (B2.6.8), (A1.1) + (B2.6.9), (A1.1) + (B2.6.10), (A1.1) + (B2.6.11), (AL + (B2.6.12), (A1.1) + (B2.6.13), (A1.1) + (B2.6.14), (AL + (B3.1.1), (A1.1) + (B3.2.1), (AL + (B3.3.1), (A1.1) + (B3.3.2), (A1.1) + (B3.3.3), (A1.1) + (B3.3.4), (A1.1) + (B33.5), (A1.1) + (B3.3.6) y (A1.1) + (B3.3.7), (A1.2 + (B1.1.1 ), (A1.2) + (B1.1.2), (A1.2) + (B1.1.3), (A1.2) + (B1.1.4), (A1.2 + (B1.1.5), (A1.2 + (B1.2.1 ), (A1.2) + (B1.2.2), (A1.2) + (B1.2.3), (A1.2) + (B1.2.4), (A1.2 + (B1.2.5), (A1.2) + (B1.2.6), (A1.2) + (B1.2.7), (A1.2) + (B1.2.8), (A1.2 + (B1.3.1 ), (A1.2) + (B1.3.2), (A1.2) + (B1.3.3), (A1.2 + (B1.4.1 ), (A1.2) + (B1.4.2), (A1.2) + (B1.4.3), (A1.2) + (B1.4.4), (A1.2 + (B1.4.5), (A1.2) + (B1.4.6), (A1.2) + (B1.4.7), (A1.2 + (B1.5.1 ), (A1.2) + (B1.5.2), (A1.2) + (B1.5.3), (A1.2) + (B1.5.4), (A1.2 + (B1.6.1 ), (A1.2) + (B1.6.2), (A1.2) + (B1.6.3), (A1.2) + (B1.6.4), (A1.2 + (B1.6.5), (A1.2) + (B1.6.6), (A1.2) + (B1.6.7), (A1.2) + (B1.6.8), (A1.2 + (B1.6.9), (A1.2) + (B1.6.10), (A1.2) + (B1.6.11 ), (A1.2) + (B1.6.12), (A1.2 + (B1.6.13), (A1.2) + (B1.6.14), (A1.2) + (B1.6.15), (A1.2) + (BL6.16), (A1.2 + (B1.6.17), (A1.2) + (B1.6.18), (A1.2) + (B1.6.19), (A1.2) + (B1.6.20), (A1.2 + (B1.6.21 ), (A1.2) + (B1.6.22), (A1.2) + (B1.6.23), (A1.2) + (B1.6.24), (A1.2 + (B1.6.25), (A1.2) + (B1.6.26), (A1.2) + (B1.6.27), (A1.2) + (B1.6.28), (AL2. + (B1.6.29), (A1.2) + (B1.6.30), (A1.2) + (B1.6.31 ), (A1.2) + (B1.6.32), (A1.2 + (B1.6.33), (A1.2) + (B1.6.34), (A1.2) + (B1.6.35), (A1.2) + (B1.6.36), (A1.2 + (B1.7.1 ), (A1.2) + (B1.7.2), (A1.2) + (B1.7.3), (A1.2) + (B1.7.4), (A1.2 + (B1.7.5), (A1.2) + (B1.7.6), (A1.2) + (B1.7.7), (A1.2) + (B1.7.8), (A1.2 + (B1.7.9), (A1.2 + (B2.1.1 ), (A1.2) + (B2.1.2), (A1.2) + (B2.2.1 ), (A1.2 + (B2.3.1 ), (A1.2) + (B2.3.2), (A1.2) + (B2.3.3), (A1.2) + (B2.3.4), (A1.2 + (B2.3.5), (A1.2) + (B2.3.6), (A1.2 + (B2.4.1 ), (A1.2) + (B2.4.2), (A1.2) + (B2.4.3), (A1.2) + (B2.4.4), (A1.2 + (B2.4.5), (A1.2) + (B2.4.6), (A1.2 + (B2.5.1 ), (A1.2) + (B2.5.2), (A1.2) + (B2.5.3), (A1.2) + (B2.5.4), (A1 2 + (B2.5.5), (A1.2) + (B2.5.6), (A1.2) + (B2.5.7), (A1.2) + (B2.5.8), (A1.2 + (B2.5.9), (A1.2) + (B2.5.10), (A1.2) + (B2.5.11 ), (A1.2) + (B2.5.12), ^^^^ (A1.2 + (B2.5.13), (A1.2) + (B2.5.14), (A1.2) + (B2.5.16), (A1.2) + (B2.5.17), (A1.2 + (B2.6.1 , (A1.2) + (B2.6.2), (A1.2) + (B2.6.3), (A1.2) + (B2.6.4), (A1.2 + (B2.6.5 , (A1.2) + (B2.6.6), (A1.2) + (B2.6.7), (A1.2 + (B2.6.8 , (A1.2) + (B2.6.9), (A1.2) + (B2.6.10), (A1.2) + (B2.6.11 ), (A1.2 + (B2.6.12), (A1.2) + (B2.6.13), (A1.2) + (B2.6.14), (A1.2 + (B3.1.1 , (A1.2) + (B3.2.1 ), (A1.2 + (B3.3.1 , (A1.2) + (B3.3.2), (A1.2) + (B3.3.3), (A1.2) + (B3.3.4), (A1.2) + (B3 3.5), (A1.2) + (B3.3.6) y (A1.2) + (B3.3.7), (A1.5 + (B .1.1 , (A1.5) + (B1.1.2), (A1.5) + (B1.1.3), (A1.5) + (B1.1.4), (A1.5 + (B .1.5 (AL 5 + (B .2.1 , (A1.5) + (B1.2.2), (A1.5) + (B1.2.3), (A1.5) + (B1.2.4), (A1.5 + (B .2.5 , (A1.5) + (B1.2.6), (A1.5) + (B1.2.7), (A1.5) + (B1.2.8), (A1.5 + (B .3.1 , (A1.5) + (B1.3.2), (A1.5) + (B1.3.3), (A1.5 + (B .4.1 , (A1.5) + (B1.4.2), (A1.5) + (B1.4.3), (A1.5) + (B1.4.4), (A1.5 + (B .4.5 , (A1.5) + (B1.4.6), (A1.5) + (B1.4.7), (A1.5 + (B .5.1 , (A1.5) + (B1.5.2), (A1.5) + (B1.5.3), (A1.5) + (B1.5.4), (A1.5 + (B .6.1 , (A1.5) + (B1.6.2), (A1.5) + (B1.6.3), (A1.5) + (B1.6.4), (A1.5 + (B .6.5 , (A1.5) + (B1.6.6), (A1.5) + (B1.6.7), (A1.5) + (B1.6.8), (A1.5 + (B .6.9 , (A1.5) + (BL6.10), (A1.5) + (B1.6.11 ), (A1.5) + (B1.6.12), (A1.5 + (B .6.13), (A1.5) + (B1.6.14), (A1.5) + (B1.6.15), (A1.5) + (B1.6.16), (A1.5 + (B .6.17), (A1.5) + (B1.6.18), (A1.5) + (B1.6.19), (A1.5) + (B1.6.20), (A1.5 + (B .6.21 ), (A1.5) + (B1.6.22), (A1.5) + (B1.6.23), (A1.5) + (B1.6.24), (A1.5 + (B .6.25), (A1.5) + (B1.6.26), (A1.5) + (B1.6.27), (A1.5) + (B1.6.28), -.•.^ti¿S--.-..
(A1.5 + (B1.6.29), (A1.5) + (B1.6.30), (A1.5) + (B1.6.31 ), (A1.5) + (B1.6.32), (A1.5 + (B1.6.33), (A1.5) + (B1.6.34), (A1.5) + (B1.6.35), (A1.5) + (B1.6.36), (A1.5 + (B1.7.1 ), (AL 5 + (B1.7.2), (A1.5) + (B1.7.3), (A1.5) + (B1.7.4), (A1.5 + (B1.7.5), (A1.5 + (B1.7.6), (A1.5) + (B1.7.7), (A1.5) + (B1.7.8), (A1.5 + (B1.7.9), (A1.5 + (B2.L1 ), (AL 5 + (B2.1.2), (A1.5) + (B2.2.1 ), (A1.5 + (B2.3.1 ), (AL 5 + (B2.3.2), (A1.5) + (B2.3.3), (A1.5) + (B2.3.4), (A1.5 + (B2.3.5), (A1.5 + (B2.3.6), (A1.5 + (B2.4.1 ), (A1.5 + (B2.4.2), (A1.5) + (B2.4.3), (A1.5) + (B2.4.4), (A1.5 + (B2.4.5), (A1.5 + (B2.4.6), (A1.5 + (B2.5.1 ), (AL 5 + (B2.5.2), (A1.5) + (B2.5.3), (A1.5) + (B2.5.4), (A1.5 + (B2.5.5), (AL 5 + (B2.5.6), (A1.5) + (B2.5.7), (A1.5) + (B2.5.8), (A1.5 + (B2.5.9), (AL 5 + (B2.5.10), (A1.5) + (B2.5.11 ), (A1.5) + (B2.5.12), (A1.5 + (B2.5.13), (A1.5) + (B2.5.14), (A1.5) + (B2.5.16), (A1.5) + (B2.5.17), (A1.5 + (B2.6.1 ), (A1.5 + (B2.6.2), (A1.5) + (B2.6.3), (A1.5) + (B2.6.4), (A1.5 + (B2.6.5), (A1.5 + (B2.6.6), (A1.5) + (B2.6.7), (A1.5 + (B2.6.8), (A1.5 + (B2.6.9), (A1.5) + (B2.6.10), (A1.5) + (B2.6.11 ), (A1.5 + (B2.6.12), (A1.5) + (B2.6.13), (A1.5) + (B2.6.14), (A1.5 + (B3.1.1 ), (A1.5 + (B3.2.1 ), (A1.5 + (B3.3.1 ), (A1.5 + (B3.3.2), (A1.5) + (B3.3.3), (A1.5) + (B3.3.4), (A1.5) + (B3 3.5), (A1.5) + (B3.3.6) y (A1.5) + (B3.3.7), (A2.1 + (B1.1.1 ), (A2.1 ) + (B1.1.2), (A2.1 ) + (B1.1.3), (A2.1 ) + (B1.1.4), (A2.1 + (B1.1.5), (A2. + (B1.2.2), (A2.1 ) + (B1.2.3), (A2.1) + (B1.2.4), (A2. + (B1.2.6), (A2.1 ) + (B1.2.7), (A2.1) + (B1.2.8), (A2. + (B1.3.2), (A2.1 ) + (B1.3.3), (A2. + (B1.4.2), (A2.1 ) + (B1.4.3), (A2.1) + (B1.4.4), (A2. + (B1.4.6), (A2.1 ) + (B1.4.7), (A2. + (B1.5.2), (A2.1 ) + (BL5.3), (A2.1) + (B1.5.4), (A2. + (B1.6.2), (A2.1 ) + (BL6.3), (A2.1) + (B1.6.4), (A2. + (B1.6.6), (A2.1 ) + (B1.6.7), (A2.1) + (B1.6.8), (A2. + (B1.6.10),(A2.1) + (B1.6.11). (A2.1) + (B1.6.12), (A2. ) + (B1.6.14), (A2.1) + (B1.6.15), (A2.1) + (B1.6.16), (A2. ) + (B1.6.18), (A2.1) + (B1.6.19), (A2.1) + (B1.6.20), (A2. ) + (B1.6.22), (A2.1) + (B1.6.23), (A2.1) + (B1.6.24), (A2. ) + (B1.6.26), (A2.1) + (B1.6.27), (A2.1) + (B1.6.28), (A2. ) + (B1.6.30), (A2.1) + (B1.6.31), (A2.1) + (B1.6.32), (A2. ) + (B1.6.34), (A2.1) + (B1.6.35), (A2.1) + (B1.6.36), (A2. + (B1.7.2), (A2.1 ) + (B1.7.3), (A2.1 ) + (B1.7.4), (A2. + (B1.7.6), (A2.1) + (B1.7.7), (A2.1) + (B1.7.8), (A2. (A2. + (B2.1.2), (A2.1) + (B2.2.1), (A2. + (B2.3.2), (A2.1) + (B2.3.3), (A2.1) + (B2.3.4), (A2. + (B2.3.6), (A2. + (B2.4.2), (A2.1) + (B2.4.3), (A2.1) + (B2.4.4), (A2. + (B2.4.6), fttM&Ja: B* -— ' ^"^^^^^^^^ (A2.1 + (B2.5.1 ), (A2.1 + (B2.5.2), (A2.1 ) + (B2.5.3), (A2.1 ) + (B2.5.4), (A2.1 + (B2.5.5), (A2.1 + (B2.5.6), (A2.1 ) + (B2.5.7), (A2.1 ) + (B2.5.8), (A2.1 + (B2.5.9), (A2.1 + (B2.5.10), (A2.1 ) + (B2.5.11), (A2.1 ) + (B2.5.12), (A2.1 + (B2.5.13), (A2. I ) + (B2.5.14), (A2.1 ) + (B2.5.16), (A2.1 ) + (B2.5.17), (A2.1 + (B2.6.1 ), (A2.1 + (B2.6.2), (A1.5) + (B2.6.3), (A2.1 ) + (B2.6.4), (A2.1 + (B2.6.5), (A2.1 + (B2.6.6), (A2.1 ) + (B2.6.7), (A2.1 + (B2.6.8), (A2.1 + (B2.6.9), (A2.1 ) + (B2.6.10), (A2.1 ) + (B2.6.11 ), (A2.1 + (B2.6.12), (A2. l ) + (B2.6.13), (A2.1 ) + (B2.6.14), (A2.1 + (B3.1.1 ), (A2.1 + (B3.2.1 ), (A2.1 + (B3.3.1 ), (A2.1 + (B3.3.2), (A2.1 ) + (B3.3.3), (A2.1 ) + (B3.3.4), (A2.1 ) + (B3.3.5), (A2.1 ) + (B3.3.6) y (A2.1) + (B3.3.7). Los rangos de aplicación y relaciones cuantitativas mencionados arriba son en cada caso los preferidos en la presente. En casos individuales, puede ser significativo combinar uno o más, preferiblemente uno, de los compuestos (A), con más de un compuesto (B) de las clases (B1 ), (B2) y (B3). Además, las combinaciones de conformidad con la invención se pueden emplear junto con otras sustancias activas, por ejemplo del grupo de los agentes de seguridad, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento vegetal, o del grupo de aditivos y auxiliares de formulación usados convencionalmente en la protección de cultivos. Los aditivos son por ejemplo fertilizantes y colores. Las combinaciones de conformidad con la invención (= composiciones herbicidas) tienen una actividad herbicida sobresaliente contra ^j gS!^^ g^^^?S^ÍiKa?íE un amplio espectro de plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes. Las sustancias activas también actúan eficientemente sobre malezas perennes que producen vastagos de rizomas, tallos subterráneos u otros órganos perennes que son difíciles de controlar. 5 En este contexto, no importa si las sustancias se aplican antes de la siembra, en preemergencia o postemergencia. Se prefiere la aplicación en postemergencia, o la aplicación en preemergencia brevemente después de la siembra. Específicamente, se pueden mencionar ejemplos de algunos 10 representantes de la flora de maleza monocotiledónea y dicotiledónea que se puede controlar mediante los compuestos de acuerdo con la invención, sin que la enumeración sea una restricción a ciertas especias. Los ejemplos de especies de malezas sobre las cuales actúan eficientemente las composiciones herbicidas son, de entre las 15 monocotiledóneas, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. y especies de Cyperus, del grupo anual, y entre las especies perennes, Agropiron, Cinodon, Imperata y Sorghum, y también especies perennes de Cyperus. En el caso de especies de malezas dicotiledóneas, el 20 espectro de acción se extiende a especies tales como por ejemplo, Abutilón spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., áJ.^ rf i&ftrta» iStei!te3te< ^^A«^5ia^^^^«^»i5.MA«?-*.»<faÉ&.
Verónica spp. y Viola spp., Xantium spp., entre las anuales, y Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de malezas perennes. Si los compuestos de conformidad con la invención se aplican a la superficie del suelo antes de germinación, entonces se impide completamente la emergencia de los brotes de maleza, o bien la maleza crece hasta alcanzar la etapa del cotiledón, pero entonces se detiene su crecimiento y finalmente muere por completo después haber transcurrido de tres a cuatro semanas. Igualmente, si las sustancias activas se aplican en postemergencia a las partes verdes de las plantas, se detiene drásticamente el crecimiento poco tiempo después del tratamiento, y las plantas de maleza permanecen en la etapa de desarrollo del momento de la aplicación, o mueren completamente después de un cierto tiempo, de tal manera que se elimina la competencia de las malezas, dañina para las plantas de cultivo, en un momento muy temprano y de manera sostenida. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se distinguen por una acción herbicida persistente y de comienzo rápido. Como regla general, la fuerza de las sustancias activas en las combinaciones de conformidad con la invención, es ventajosa. Una ventaja particular es que se pueden ajustar las dosis de los compuestos efectivos (A) y (B) que se usan en las combinaciones, a una cantidad tan baja que su acción en el suelo es óptimamente baja. Esto no sólo permite emplearlos en cultivos sensibles en primer lugar, sino que también impide virtualmente la contaminación del agua subterránea. La combinación de sustancias activas de conformidad con la invención permite reducir considerablemente la proporción de aplicación de las sustancias activas requeridas. Cuando se usan juntos los herbicidas del tipo (A) + (B), se observan efectos superaditivos (= sinérgicos). Esto significa que el efecto de las combinaciones supera el total de los efectos esperados de los herbicidas empleados individualmente. El efecto sinérgico permite la reducción de la proporción de aplicación, un espectro más amplio de control de malezas de hoja ancha y mala hierba, la acción herbicida tiene lugar más rápidamente, la duración de acción es más larga, las plantas nocivas se controlan mejor aunque se use solo una aplicación o unas pocas aplicaciones, y se extiende el período de aplicación. En algunos casos, el uso de las composiciones también reduce la cantidad de constituyentes dañinos, tales como nitrógeno o ácido oleico, y su entrada a la tierra. Las propiedades y ventajas arriba mencionadas son necesarias, bajo las condiciones prácticas de control de malezas, para mantener los cultivos agrícolas libres de plantas competidoras indeseadas y así garantizar y/o aumentar los rendimientos desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo. Estas combinaciones novedosas superan notablemente el estado de la técnica considerando las propiedades descritas. Aunque las combinaciones de conformidad con la invención tienen una actividad herbicida sobresaliente contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, las plantas del cultivo no son dañadas, o son dañadas en grado mínimo. Además, algunas de las composiciones de conformidad con la ^^^^¿^¿^^^ ..^^^í^^^ -^^^g^^^ invención tienen propiedades reguladoras de crecimiento sobresalientes sobre las plantas de cultivo. Se incorporan en el metabolismo de las plantas de manera reguladora y por lo tanto se pueden emplear para provocar efectos dirigidos sobre constituyentes de la planta y para facilitar la cosecha, por 5 ejemplo activando desecación y deteniendo el crecimiento. Además, también son adecuadas para control general e inhibición de crecimiento vegetativo indeseado, sin destruir simultáneamente las plantas. Una inhibición de crecimiento vegetativo es muy importante en una gran cantidad de cultivos de monocotiledóneas y dicotiledóneas, puesto que con ello se puede reducir o 10 impedir completamente el alojamiento. Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, las composiciones se pueden emplear para controlar plantas nocivas en cultivos de plantas conocidas, o en plantas de cultivos tolerantes o construidos por ingeniería genética aún por desarrollar. 15 Como regla general, las plantas transgénicas se distinguen por sus propiedades ventajosas particulares, además de la resistencia a las composiciones de acuerdo con la invención, por ejemplo, resistencia a enfermedades de las plantas, o a patógenos de las enfermedades de las plantas, tales como insectos o microorganismos particulares como hongos, 20 bacterias o virus. Otras propiedades particulares se refieren por ejemplo al material cosechado con respecto a cantidad, calidad, propiedades de almacenamiento, composición y constituyentes específicos. De esta manera, se conocen plantas transgénicas cuyo contenido de almidón está incrementado, o aquellas en las cuales el material cosechado tiene una composición diferente de ácidos grasos. Los métodos convencionales para generar plantas novedosas que tienen propiedades modificadas en comparación con plantas que existen actualmente, consisten por ejemplo de los métodos tradicionales de propagación y generación de mutantes. Alternativamente, se pueden generar plantas novedosas con propiedades alteradas con la ayuda de métodos de ingeniería genética (véanse por ejemplo EP-A-0221044, EP-A-0131624). Por ejemplo, lo siguiente se describió en varios casos: - La modificación de plantas de cultivo por ingeniería genética, con la finalidad de modificar el almidón sintetizado por las plantas (por ejemplo, WO 92/1 1376, WO 92/14827, WO 91/19806), - plantas de cultivo transgénicas que exhiben resistencia a otros herbicidas, por ejemplo a sulfonilureas (EP-A-0257993, US-A- 5013659), - plantas de cultivo transgénicas con capacidad de producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt), que hacen a las plantas resistentes a ciertas plagas (EP-A-0142924, EP-A-0193259), - plantas de cultivo transgénicas con una composición modificada de ácidos grasos (WO 91/13972). Se conoce en principio un gran número de técnicas de Biología Molecular, con ayuda de las cuales se pueden generar plantas transgénicas novedosas con propiedades modificadas; véase por ejemplo Sambrook y f^ ^Ái ^^^^r^iM^rS^k^. otros, 1989, "Molecular Cloning, A Laboratory Manual" [Clonación molecular: Manual de laboratorio], 2da. Edición, Cóld Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York; o Wffnacker "Genes and Clones" [Genes y clonas], VCH Weinheim, 2da. Edición, 1996, o Christou, Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431. Para llevar a cabo tales manipulaciones de ingeniería genética, se pueden introducir en plásmidos moléculas de ácido nucleico que permiten mutagénesis o cambios de secuencia mediante recombinación de secuencias de ADN. Por ejemplo, los métodos normales arriba mencionados permiten llevar a cabo cambios de bases, remoción de subsecuencias o adición de secuencias naturales o sintéticas. Para unir entre sí fragmentos de ADN, se pueden añadir adaptadores o enlazadores a los fragmentos. Por ejemplo, se puede lograr la generación de células vegetales con actividad reducida de un producto génico, expresando por lo menos un ARN de antisentido correspondiente, un ARN de sentido para lograr un efecto de cosupresión, o expresando por lo menos un ribozima construido adecuadamente, el cual corta específicamente transcritos del producto génico mencionado. Para este fin, es posible usar, por una parte, moléculas de ADN que abarcan toda la secuencia codificadora de un producto génico, incluyendo cualquier secuencia flanqueadora que pueda estar presente, así como también moléculas de ADN que sólo abarcan porciones de la secuencia codificadora, siendo necesario que estas porciones sean lo suficientemente largas para tener un efecto de antisentido sobre las células. ' También es posible el uso de secuencias de ADN que tienen un alto grado de homología con las secuencias codificadoras de un producto génico, aunque no sean completamente idénticas. Cuando se expresan moléculas de ácido nucleico en las plantas, se puede localizar la proteína sintetizada en cualquier compartimiento deseado de la célula vegetal. Sin embargo, para obtener una localización en un compartimiento celular, es posible, por ejemplo, ligar la región codificadora con secuencias de ADN que aseguren la localización en un compartimiento particular. Tales secuencias son conocidas para el experto en la materia (véanse, por ejemplo, Braun y otros, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter y otros, Proc. Nati. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald y otros, Plant J. 1 (1991), 95-106). Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar mediante técnicas conocidas para producir las plantas completas. En principio, las plantas transgénicas pueden ser plantas de cualquier especie deseada, es decir, no sólo plantas monocotiledóneas, sino también dicotiledóneas. De esta manera, se pueden obtener plantas transgénicas cuyas propiedades sean alteradas por sobreexpresíón, supresión o inhibición de genes o secuencias genéticas homologas (= naturales), o la expresión de genes o secuencias genéticas heterólogas (= ajenos). Por lo tanto, la invención también se refiere a un método para controlar vegetación indeseada, preferiblemente en cultivos de plantas tales como | s ^^^* gg& a^ fe?ss-. cereales (por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, arroz, maíz, mijo), que comprende aplicar uno o más herbicidas del tipo (A) y uno o más herbicidas del tipo (B) a las plantas nocivas, a partes de estas plantas o al área de cultivo. La invención también se refiere al uso de combinaciones novedosas de compuestos (A) + (B) para controlar plantas nocivas, preferiblemente en cultivos de plantas. Las combinaciones de sustancias activas de conformidad con la invención pueden existir no sólo como mezclas de formulación de los dos componentes, si es apropiado junto con otras sustancias activas, aditivos y/o auxiliares de formulación convencionales, que se aplican entonces de la forma habitual después de dilución con agua, sino también como las denominadas mezclas para tanque, diluyendo en agua conjuntamente los componentes formulados separadamente o formulados de manera parcialmente separada. Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones, se pueden formular de formas diferentes, dependiendo de los parámetros biológicos y/o fisicoquímicos que prevalecen. Los siguientes son ejemplos de posibilidades generales para las formulaciones: polvos mojables (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones asperjables, dispersiones basadas en aceite o agua, suspoemulsiones, polvos (DP), materiales de revestimiento de semillas, granulos para aplicación al suelo o para voleo, o granulos dispersables en agua (WG), formulaciones ULV, microcápsulas o ceras.
Los tipos individuales de formulación son conocidos en principio, y se describen por ejemplo en Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" [Ingeniería química], volumen 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4a edición, 1986; van Valkenburg "Pesticide Formulations" [Formulaciones pesticidas], Marcel Dakker New York, 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook" [Manual de secado por aspersión], 3a. edición, 1979, G. Goodwin Ltd. Londres. También son conocidos los auxiliares de formulación requeridos, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos y otros aditivos, y se describen por ejemplo en Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers" [Manual de diluyentes y vehículos para insecticidas en polvo], 2da. Edición, Darland Books, Caldwell New jersey; H.v. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry" [Introducción a la química de la arcilla coloidal], 2a. edición, J. Wiley & Sons, New York, Marsden, "Solvents Guide" [Guía de solventes], 2a. edición, Interscience, New York, 1950; McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" [Anuario de detergentes y emulsionantes de McCutcheon], MC Publ. Corp. Ridegewood New Jersey; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents" [Enciclopedia de agentes tensioactivos], Chem. Publ. Co. Inc., New York, 1964: Schónfeldt, "Grenzfláchenaktive Áthylenoxidaddukte" [Aductos tensioactivos de óxido de etileno], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1976, Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" volumen 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a. edición, 1986. , ?iáAafc¿I '.¿«¿iStoA»..ja 1 ?¡m í ^a,^,^,^^^^^^^^^ En base a estas formulaciones, también se pueden preparar combinaciones con otras sustancias activas pesticidamente, tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, y con agentes de seguridad, fertilizantes y/o reguladores de crecimiento, por ejemplo en la forma de una mezcla lista o una mezcla para tanque. Los polvos mojables (polvos asperjables) son productos que se pueden dispersar uniformemente en agua y que, además de la sustancia activa, también contienen agentes tensioactivos ¡ónicos o no ¡ónicos (mojantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos polietoxilados o aminas grasas, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos, lignosulfonato de sodio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, dibutilnaftalenosulfonato de sodio o bien oleoilmetiltaurido de sodio, además de un diluyente o material inerte. Los concentrados emulsionables se preparan disolviendo la sustancia activa en un solvente orgánico, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o bien hidrocarburos aromáticos de alto punto de ebullición, con la adición de uno o más agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (emulsionantes). Ejemplos de emulsionantes que se pueden usar son: sales de calcio de ácidos alquilarilsulfónicos, tales como dodecilbencenosulfonato de calcio, o emulsionantes no iónicos tales como esteres de poliglicol de ácido graso, éteres de poliglicol de alquilarilo, éteres de poliglicol de alcohol graso, condensados de óxido de propileno/óxido de etileno, alquilpoliéteres, esteres de ácido graso de sorbitan, esteres de ácido graso de polioxietilensorbitan o ésfejes de polioxietilensorbitol. Los polvos se obtienen moliendo la sustancia activa con materiales sólidos finamente divididos, por" ejemplo talco, arcillas naturales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra diatomea. Los granulos se pueden preparar rociando la sustancia activa sobre material inerte granulado adsortivo, o aplicando concentrados de la sustancia activa a la superficie de vehículos como arena, kaolitas o material inerte granulado, con la ayuda de aglutinantes, por ejemplo alcohol polivinílico, poliacrilato de sodio o aceites minerales. También se pueden granular sustancias activas adecuadas en la forma usada convencionalmente para la producción de granulos fertilizantes, si se desea en una mezcla con fertilizantes. Como regla general, se preparan granulos dispersables en agua mediante procedimientos tales como secado por aspersión, granulación en lecho fluido, granulación en disco, mezclado con mezcladores de alta velocidad y extrusión sin material sólido inerte. Como regla general, las preparaciones agroquímicas comprenden 0.1 a 99 por ciento en peso, en particular 2 a 95% en peso, de sustancias activas de los tipos A y/o B, siendo usuales las siguientes concentraciones, dependiendo del tipo de formulación: La concentración de sustancia activa en polvos mojables es, por ejemplo, de aproximadamente 10 a 95% en peso, siendo el resto para 100% de constituyentes usuales de formulación. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de sustancia activa puede ser por ejemplo de 5 a 80% en peso. Las formulaciones en forma de polvo comprenden, en la mayoría de los casos, 5 a 20% en peso de sustancia activa; las soluciones asperjables aproximadamente 0.2 a 25% en peso de sustancia activa. En el caso de granulos tales como granulos dispersables, el contenido de sustancia activa depende parcialmente de si el compuesto activo está presente en forma líquida o sólida, y de qué auxiliares de granulación y rellenos se utilizan. Como regla general, el contenido es de entre 10 y 90% en peso, en el caso de granulos dispersables en agua. Además, las formulaciones antes mencionadas de sustancia activa pueden comprender, si es apropiado, los adhesivos, mojantes, dispersantes, emulsionantes, conservadores, agentes anticongelantes, solventes, rellenos, colores, vehículos, antiespumantes, inhibidores de evaporación, reguladores de pH o reguladores de viscosidad, que son convencionales. Por ejemplo, se sabe que el efecto de glufosinato-amonio (A1.2) y de su enantiómero L puede mejorar por medio de agentes tensioactivos, preferiblemente por mojantes de la serie de los alquilpoliglicolétersulfatos, que contienen por ejemplo de 10 a 18 átomos de carbono y que se usan en la forma de sus sales de metal alcalino o sales de amonio, pero también como la sal de magnesio, tal como alcoholdiglicoletersulfato graso de C-?2/d (GenapolR LRO, Hoechst); véanse EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A- 0336151 o US-A-4,400,196 y Proc. EWRS Simp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity" [Factores que afectan la actividad y selectividad herbicida], 227-232 (1988). Además, es conocido que los alquilpoliglicoletersulfatos también son adecuados como penetrantes y sinérgicos para una serie de otros herbicidas, entre otros también los herbicidas de la serie de las imidazolinonas; véase EP-A-0502014. Para usar, las formulaciones que están presentes en forma disponible comercialmente, se diluyen opcionalmente del amanera habitual, por ejemplo usando agua en el caso de polvos mojables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulos dispersables en agua. Las preparaciones en la forma de polvos, granulos para suelo, granulos para voleo y soluciones asperjables, usualmente no se diluyen adicionalmente antes de usar con otras sustancias inertes. Las sustancias activas se pueden aplicar a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o al área bajo cultivo (el suelo de un campo), preferiblemente a las plantas y partes verdes de las plantas y, si es apropiado, adicionalmente al suelo del campo. Un uso posible es la aplicación conjunta de las sustancias activas en la forma de mezclas para tanque, las formulaciones concentradas de las sustancias activas individuales, en formulaciones óptimas, mezcladas entre sí con agua en el tanque, y se aplica la mezcla de aspersión resultante. Una formulación herbicida conjunta de la combinación de las sustancias activas (A) y (B) de conformidad con la invención, tiene la ventaja ^^7^^.»¿.<... de que se aplica más fácilmente, ya que las cantidades de los componentes ya están presentes en la relación correcta de uno con respecto al otro. Además, los adyuvantes en la formulación se pueden igualar óptimamente entre sí, mientras que una mezcla para tanque de formulaciones diferentes puede llevar a combinaciones de adyuvantes indeseadas.
A. EJEMPLOS GENERALES DE FORMULACIÓN (a) Se obtiene un polvo mezclando 10 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa y 90 partes en peso de talco como material inerte, y se tritura la mezcla en un molino de martillo. (b) Se obtiene un polvo mojable que es fácilmente dispersable en agua, mezclando 25 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa, 64 partes en peso de cuarzo conteniendo caolín como material inerte, 10 partes en peso de lignosulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio como mojante y dispersante, y se muele la mezcla en un molino de disco espigado. (c) Se obtiene un concentrado para dispersión que se puede dispersar en agua fácilmente, mezclando 20 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa con 6 partes en peso de éter poliglicólico de alquilfenol (TritonR X 207), 3 partes en peso de éter poliglicólico de isotridecanol (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (escala de ebullición por ejemplo de aproximadamente 255 a 277°C), y moliendo la mezcla en un molino de bolas hasta una finura de menos de 5 mieras. (d) Se obtiene un concentrado emulsionable de 15 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa, 75 partes en peso de ciclohexanona como solvente y 10 partes en peso de nonilfenol oxietilado como emulsionante. (e) Se obtienen granulos dispersables en agua mezclando 75 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa, 10 partes en peso de lignosulfonato de calcio, 5 partes en peso de laurilsulfato de sodio, 3 partes en peso de alcohol polivinílico y 7 partes en peso de caolín, moliendo la mezcla en un molino de disco espigado y granulando el polvo en un lecho fluido rociando agua como líquido de granulación. (f) También se obtienen granulos dispersables en agua homogeneizando y pretriturando en un molino coloidal, 25 partes en peso de una mezcla sustancia activa/sustancia activa, 5 partes en peso de 2,2,-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, 2 partes en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio, 1 parte en peso de alcohol polivinílico, 17 partes en peso de carbonato de calcio, y 50 partes en peso de agua; moliendo subsecuentemente la mezcla en un molino de cuentas y atomizando y secando la suspensión resultante en una torre de aspersión por medio de un modelo de una sola sustancia. 5 EJEMPLOS BIOLÓGICOS 1. Efecto de preemerqencia sobre las malezas Se colocaron semillas o piezas de rizoma de plantas de maleza monocotiledóneas y dicotiledóneas en tierra franca arenosa en macetas, y se 10 cubrieron con la tierra. Se aplicaron entonces las composiciones formuladas en la forma de soluciones acuosas concentradas, polvos mojables o concentrados para emulsión, a la superficie de la cubierta de tierra, en la forma de una solución, suspensión o emulsión acuosa, a una proporción de aplicación de 600 a 800 I de agua/ha (convertido), en varias dosis. Después 15 del tratamiento, las macetas se colocaron en un invernadero y se mantuvieron bajo buenas condiciones de desarrollo para las malezas. Después de emerger las plantas de prueba, se calificó visualmente el daño a las plantas o el efecto negativo sobre la emergencia después de un período de prueba de 3 a 4 semanas, por comparación con controles no tratados. Como se muestra 20 con los resultados de la prueba, las composiciones de conformidad con la invención tuvieron buena actividad herbicida en preemergencia contra un amplio espectro de mala hierba y maleza de dicotiledóneas. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^& Calificación y determinación de los efectos herbicidas sinérqicos La actividad herbicida de las sustancias activas o las mezclas de sustancias activas, se calificó visualmente con la ayuda de parcelas tratadas en comparación con parcelas de control no tratadas. Se registró aquí el daño y desarrollo de todas las partes de la planta arriba de la tierra. La calificación se llevó a cabo en una escala de porcentaje (100% de acción = todas las plantas murieron; 50% de acción = 50% de las plantas y las partes verdes de las plantas murieron; 0% de acción = sin acción perceptible = las parcelas de control). En cada caso se tomó la media de los valores de calificación de 4 parcelas. Cuando se usaron las combinaciones de conformidad con la invención, se observaron acciones herbicidas sobre especies de plantas nocivas que superan la suma formal de las acciones de los herbicidas contenidos con respecto a la aplicación individual de los mismos. Alternativamente, en algunos casos se observó que se requiere una proporción de aplicación más baja de la combinación herbicida para alcanzar la misma acción en especies de plantas nocivas, en comparación con las preparaciones individuales. Los incrementos de acción y efectividad de este tipo, o los ahorros en cuanto a proporciones de aplicación, son una clara indicación de su acción sinérgica. Si los datos de los efectos observados superan ya el total formal de los datos de experimentos con aplicaciones individuales, dichos datos también superan el valor esperado de Colby, que se calcula por medio de la s? ZT±Z siguiente fórmula, lo cual también se considera como sugestivo de sinergismo (véase S.R. Colby, en Weeds 15 (1967) p. 20 a 22); E = A+B - (AB/100) A, B denotan el efecto de las sustancias activas A, o en %, para a o b g de s.a./ha; E denota el valor esperado en % para a+b g de s.a./ha. A dosis bajas adecuadas, los datos observados de los experimentos mostraron que las combinaciones tienen un efecto por arriba de los valores esperados de Colby. 2. Efecto postemerqencia sobre las malezas Se colocaron semillas o piezas de rizoma de malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas en tierra franca arenosa en macetas, y se cubrieron con tierra; se desarrollaron en el invernadero bajo buenas condiciones de crecimiento (temperatura, humedad, suministro de agua). Tres semanas después de la siembra, las plantas de prueba en la etapa de tres hojas, se trataron con las composiciones de conformidad con la invención. Las composiciones de conformidad con la invención formuladas como polvos mojables o como concentrados para emulsión, se asperjaron en varias dosis sobre las partes verdes de las plantas a una proporción de aplicación de 600 a 800 I de agua/ha (convertido). Después de haber dejado a las plantas de prueba durante aproximadamente 3 a 4 semanas en el invernadero bajo s^^=^^^^ condiciones óptimas de crecimiento, se calificó visualmente el efecto de los productps por comparación con controles no tratados. También, cuando se aplican en postemergencia, las composiciones de conformidad con la invención tienen buena actividad herbicida contra un amplio espectro de mala 5 hierba y malezas de hoja ancha económicamente importantes. Se observó frecuentemente que los efectos de las combinaciones de conformidad con la invención, superan el total formal de los efectos cuando se aplican los herbicidas individualmente. A dosis bajas adecuadas, los datos observados de los experimentos mostraron que las 10 cor?binaciones tienen un efecto por arriba de los valores esperados de Colby (véanse las fórmulas de calificación del ejemplo 1). 3. Efecto herbicida y tolerancia de las plantas de cultivo (prueba de campo) 15 Se desarrollaron plantas de cultivo en exteriores bajo condicipnes exteriores naturales sobre macetas en las cuales se sembraron semillas o secciones de rizoma de plantas nocivas típicas, o bien se usó la infestaqión natural de la maleza. Se llevó a cabo el tratamiento con las composiciones de conformidad con la invención después de emergencia de 20 las plantas nocivas y las plantas de cultivo, como regla general, en la etapa de 2 a 4 hojas; en algunos casos (como se indica), la aplicación de sustancias activas individuales o combinaciones de sustancias activas, se llevó a cabo en preemergencia (véase el ejemplo 1), o como un tratamiento en secuencia, en algunos casos en preemergencia y/o postemergencia. Después de la aplicación, por ejemplo 2, 4, 6 y 8 semanas después de la aplicación, se calificó visualmente la acción de las preparaciones en comparación con controles no tratados (véase la calificación en el ejemplo 1 ). También en la prueba de campo, las composiciones de conformidad con la invención tuvieron actividad herbicida sinérgica contra un amplio espectro de mala hierba y malezas económicamente importantes. La comparación mostró que las combinaciones de conformidad con la invención usualmente tienen más, en algunos casos considerablemente más, acción herbicida, que la suma de las acciones de los herbicidas individuales, indicando por lo tanto sinergismo. Además, los efectos fueron significativamente superiores que los valores esperados de acuerdo a Colby en secciones significativas del período de calificación (véase la calificación en el ejemplo 1 ), y por lo tanto indican igualmente un sinergismo. Sin embargo, las plantas de cultivo no fueron dañadas o fueron dañadas solo insignificantemente como resultado del tratamiento con las composiciones herbicidas.
EJEMPLOS EXPERIMENTALES ESPECÍFICOS En los siguientes cuadros se indica en algunos casos los valores esperados de conformidad con Colby; en cada caso véanse los valores esperados E entre paréntesis (E =...).
CUADRO 1 Acción y selectividad herbicida en maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 1 : D En cada caso aplicación en postemergencia 2) Calificación 3 semanas después de aplicación g de s.a./ha = Gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) 15 por hectárea (A1.1 )£ N-[N-(4,6-dimetoxipirimid¡n-2-¡l)am¡nocarbonil]-2- (dimetilaminocarbonil)-5-(formilamino)- bencenosulfonamida (A.1.1 ) en combinación con el agente de seguridad (S1-9), 20 (S1-9) 5,5-difenil-2-isoxazolincarboxilato de etilo (B1.2.1 ) Atrazina firtf-i . ^ *t^* ^^jj^gs CUADRO 2 Acción y selectividad herbicida en maíz Abreviaciones para el cuadro 2: 1) = En cada caso aplicación en postemergencia 2) = Calificación 3 semanas después de aplicación (pe) aplicado en preemergencia, (po) aplicado en postemergencia g de s.a./ha = gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) por hectárea (A1.1 ) N-[N-(4,6-d¡metoxip¡rimidin-2-il)aminocarbonil]-2- (dimetilaminocarbon¡l)-5-(formilamino)- bencenosulfonamida (B1.2.1 ) Atrazina (B1.1.2) Metolaclor ABUTH Abutilón theophrasti PHBPU Pharbitis purpurea CUADRO 3 Acción y selectividad herbicida en el maíz CUADRO 4 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para los cuadros 3 y 4, y véase también el cuadro 2: 1), 3) = En cada caso aplicación postemergencia 2) Calificación 6 semanas después de aplicación 4) Calificación 40 días después de aplicación (B2.2.1 ) Bromoxinil CHEAL Chenopodium álbum POLCO Polygonum convolvulus IPOPU Ipomoea purpureum SIDSP Sida spinosa CUADRO 5 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 5, y véase también el cuadro 2: 1) = En cada caso aplicación en postemergencia, 2) = Calificación 3 semanas después de aplicación (B2.3.3) = Piridato SIDSP = Sida spinosa CUADRO 6 Acción y selectividad herbicida en el maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 6, y véase también el cuadro 1 : 15 (B2.4.5) = Yodosulfuron-metilo AGRRE = Agropiron repens ^^ Í Í i. ídßÍ ß?¡^*4 CUADRO 7 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 7, y véanse también los cuadros 2 y 6: AMASP = Amaranthus spinosus CUADRO 8 Acción herbicida Abreviaciones para el cuadro 8: 1) = En cada caso aplicación en postemergencia, 2) = Calificación 46 días después de aplicación (A1.1 ) = véase el cuadro 2 (B3.1.1 ) sal de glufosinato de monoamonio CUADRO 9 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 9: 1 ) = Calificación 3 semanas después de aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia g de s.a./ha = gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) por hectárea (A1.1 ) = véase el cuadro 2 (B1.1.2) = Metolaclor (B1.3.1) = Nicosulfuron CHEAL = Chenopodium álbum ECHCG = Echinochloa crus-galli CUADRO 10 Acción y selectividad herbicida en el maíz ^^-.^^^^^ -i,'»*^? ^ik^ ^^ ^i i^.T^ .^ CUADRO 10 (CONTINUACIÓN) Acción y selectividad herbicida en el maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 10: 15 1) = Calificación 3 semanas después de aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencía g de s.a./ha = gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) por hectárea (A1.1 ) = véase el cuadro 2 20 (B1.3.2) = Rimsulfuron (B2.4.1 ) = Pendimetalin ECHCG = Echinochloa crus-galli XANOR = Xantium orientalis é¿é?& *&¿ **~--.**^- * ,^..?a,,^^.^..... ».- ...^ ..-.-. ... -a tltaú sí¿^' e^ £z^»^h ,,^3^¿^^ ^^&^^^^^f CUADRO 11 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 11 : 1) = Calificación 3 semanas después de aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia g de s.a./ha = gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) por hectárea (A1.1 ) = véase el cuadro 2 (B1.2.1 ) = Atrazina (B1.4.2) = Sulcotriona ECHCG = Echinochloa crus-galli SETVI = Setaria viridis CUADRO 12 Acción y selectividad herbicida en el maíz 10 15 Abreviaciones para el cuadro 12: 20 1) = Calificación 3 semanas después de aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia g de s.a./ha = gramos de sustancia activa (= 100% de sustancia activa) por hectárea ?i (A1.1 ) véase el cuadro 2 (B3.2.1 ) = Glifosato-isopropilarr (B1.3.3) = Primisulfuron (B1.2.5) = Metribuzin ECHCG = Echinochloa crus-galli POLCO = Polygonum convolvulus CUADRO 13 Acción y selectividad herbicida en el maíz > = Calificación 3 semanas después de la aplicación En cada caso aplicación en postemergencia g de s.a./ha = gramos de sustancia activa por hectárea (A1.1 ) véase el cuadro 2 (B1.4.4) 2-(4-Mesil-2-nitrobenzoil)ciclohexano-1 ,3-diona (mesotríona) EPHHL Euforbia heterophilla CUADRO 14 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 14: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 ) = véase el cuadro 2 CUADRO 15 Acción y selectividad herbicida en el maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 15: 15 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 ) = véase el cuadro 2 CUADRO 16 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 16: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 ) = véase el cuadro 2 £ CUADRO 17 Acción y selectiltdad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 17: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 )s = véase el cuadro 1 CUADRO 18 Acción v selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 18: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 )s = véase el cuadro 1 É¿fc,?¡feaias ^.sfr^-sa a^a& gfa^ CUADRO 19 idad. herbicida en el maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 19: 1) = Calificación 3 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 )s = véase el cuadro 1 CUADRO 20 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 20: 1) = Calificación 3 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (AL 1 ) = Véase el cuadro 2 .^¡ ?uj?k*?¡^ . Ugjjl CUADRO 21 Acción y selectividad herbicida en el maíz Abreviaciones para el cuadro 21 : 1> = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 )s = véase el Cuadro 1 Maíz (IR) = Maíz resistente a imidazolinona gg¡^j¡j|jg ^ ^ ¿ ¿ <¿7*¿ CUADRO 22 Acción y selectividad herbicida en el maíz 10 Abreviaciones para el cuadro 22: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2> = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 )s = véase el cuadro 1 15 Maíz (SR) = Maíz resistente a setoxidim CUADRO 23 Acción herbicida 10 Abreviaciones para el cuadro 23: 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1) = véase el cuadro 2 fj^jjg^^^^g^g*^»y^^j^gj*^^^^ CUADRO 24 Acción y selectividad herbicida en el arroz Abreviaciones para el cuadro 24: 1) = Calificación 6 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 ) = véase el cuadro 2 CUADRO 25 Acción y selectividad herbicida en el trigo Abreviaciones para el cuadro 25: 10 1) = Calificación 4 semanas después de la aplicación 2) = En cada caso aplicación en postemergencia (A1.1 ) = véase el cuadro 2

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES L- Una combinación herbicida que comprende una cantidad efectiva de componentes (A) y (B), en donde (A) es uno o más herbicidas del grupo de compuestos de fórmula (I) o sus sales: en la cual: R1 es hidrógeno o alquilo de CrC ; R2 es hidrógeno o alquilo de C-?-C4; R3 es H, alquilo de C?-C4, alcoxi de CrC4, alquenoxi de C2-C4, alquinoxi de C2-C4, cicloalquílo de C3-C6; cada uno de estos últimos 5 radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, ciano, alcoxi de C?-C4 y alquilsulfonilo de C-?-C ; uno de los radicales X y Y es halógeno, alquilo de C-\-C4, alcoxi de C?-C4, alquiltio de C C4; en donde cada uno de los últimos tres radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de CrC4 y alquiltio de d-C ; y el otro de los radicales X y Y es alquilo de C-?-C , alcoxi de C1-C o alquiltio de C-?-C , en donde cada uno de los últimos tres radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de C C y alquiltio de C-?-C4; Z es CH o N; y (B) es uno o más herbicidas del grupo de compuestos que consiste de: (B1.1.1 ) alaclor, (B1.1.2) metolaclor, (B1.1.3) acetoclor, (B1.1.4) dimetenamid, (B1.1.5) petoxamid, (B1.2.1 ) atrazina, (B1.2.2) simazina, (B1.2.3) cianazina, (B1.2.4) terbutilazina, (B1.2.5) metribuzin, (B1.2.6) isoxaflutol, (B1.2.7) flutiamida, (B1.2.8) terbutrin, (B1.3.1 ) nicosulfuron, (B1.3.2) rimsulfuron, (B1.3.3) primisulfuron, (B1.4.1 ) pendimetalin, (B1.4.2) sulcotriona, (B1.4.3) dicamba, (B1.4.4) mesotriona, (B1.4.5) linuron, (B1.4.6) isoxaclortol, (B1.4.7) benoxacor, (B1.5.1 ) metosulam, (B1.5.2) flumetsulam, (B1.5.3) cloransulam, (B1.5.4) florasulam, (B1.6.1 ) molinato, (B1.6.2) tiobencarb, (B1.6.3) quinclorac, (B1.6.4) propanil, (B1.6.5) piribenzoxim, (B1.6.6) butaclor, (B1.6.7) pretilaclor, (B1.6.8) clomazona, (B1.6.9) oxadiargil, (B1.6.10) oxaziclomefona, (B1.6.11 ) anilofos, (B1.6.12) cafenstrole, (B1.6.13) mefenacet, (B1.6.14) fentrazamid, (B1.6.15) tiazopir, (B1.6.16) triclopir, (B1.6.17) oxadiazona, (B1.6.18) esprocarb, (B1.6.19) piributicarb, (B1.6.20) azimsulfuron, (B1.6.21 ) EP 913, (B1.6.22) tenilclor, (B1.6.23) pentoxazona, (B1.6.24) piriminobac, (B1.6.25) OK 9701 , (B1.6.26) quizalofop/quizalofop-P, (B1.6.27) fenoxaprop/fenoxaprop-P, (B1.6.28) fluazifop/fluazifop-P, (B1 .6.29) haloxifop/haloxifop-P, (B1.6.30) propaquizafop, (B1.6.31 ) clodinafop, (B1 .6.32) cihalofop, (B1.6.33) setoxidim, (B1.6.34) cicloxidim, (B1.6.35) cletodim, ?¿?~ . ^.¿L».^ , ^^*^^¡m? ^^^.^^^^ ^^A?^^É^r-^^ ^ (B1 .6.36) clefoxidim, (B1.7.1 ) isoproturon, (B1 .7.2) clortuloron, (B1.7.3) prosulfocarb, (B1.7.4) MON 48500, (B1.7.5) diclofop/diclofop-P, (B1.7.6) imazametabenz, (B1 .7.7) tríasulfuron, (B1.7.8) flupirsulfuron, (B1.7.9) US 315, (B2.1.1 ) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1 ) bromoxinil, (B2.3.1 ) bentazona, (B2.3.2) flutiacet, (B2.3.3) piridato, (B2.3.4) diflufenzopir, (B2.3.5) carfentrazona, (B2.3.6) clopiralid, (B2.4.1 ) halosulfuron, (B2.4.2) tifensulfuron, (B2.4.3) prosulfuron, (B2.4.4) yodosulfuron, (B2.4.5) tritosulfuron, (B2.4.6) sulfosulfuron, (B2.5.1 ) 2,4-D, (B2.5.2) MCPA, (B2.5.3) bensulfuron, (B2.5.4) metsulfuron, (B2.5.6) acifluorfen, (B2.5.7) bispiribac, (B2.5.8) etoxisulfuron, (B2.5.9) cinosulfuron, (B2.5.10) pirazosulfuron, (B2.5.1 1 ) imazosulfuron, (B2.5.12) ciclosulfamuron, (B2.5.13) clorsulfuron, (B2.5.14) bromobutida, (B2.5.15) bentazona, (B2.5.16) benfuresato, (B2.5.17) clorimuron, (B2.6.1 ) diflufenican, (B2.6.2) flurtamona, (B2.6.3) tribenuron, (B2.6.4) amidosulfuron, (B2.6.5) mecoprop/mecoprop-p, (B2.6.6) diclorprop/diclorprop-P, (B2.6.7) fluroxipir, (B2.6.8) picloram, (B2.6.9) loxinil, (B2.6.10) bifenox, (B2.6.1 1 ) piraflufen-etilo, (B2.6.12) fluoroglicofen-etilo, (B2.6.13) cinidon-etilo, (B2.6.14) picolinofen, (B3.1 ) glufosinato, (B3.2) glifosato, (B3.3.1 ) ¡mazapir, (B3.3.2) imazetapir, (B3.3.3) imazametabenz, (B3.3.4) imazametabenz-metilo, (B3.3.5) imazamox, (B3.3.6) imazaquin y (B3.3.7) ¡mazapic. 2.- La combinación herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende, como componente (A), uno o más compuestos de fórmula (A1 ) o sus sales: ^^^^^^^^^^^^^^^^^^¡^^ en la cual R3 tiene el significado mencionado en la fórmula (I), y Me = metilo. 3.- La combinación herbicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada además porque comprende uno o 10 más componentes adicionales del grupo que comprende sustancias activas de protección de cultivos de diferente tipo, aditivos usuales en protección de cultivos y auxiliares de formulación. 4.- Un método de control de plantas nocivas, que comprende aplicar los herbicidas de la combinación herbicida que se reclama en una o 15 más de las reivindicaciones 1 a 3, conjuntamente o separadamente, en preemergencia, postemergencia, o en pre- y postemergencia, a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o el área bajo cultivo. 5.- El método de conformidad con la reivindicación 4, para el control selectivo de plantas nocivas en plantas de cultivo. 20 6.- El método de conformidad con la reivindicación 5, para el control de plantas nocivas en cereales, en particular el maíz. 7.- El uso de las combinaciones herbicidas que se reclaman en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, para el control de plantas nocivas.
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Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
ID28990A (id) * 1998-08-13 2001-07-19 Aventis Cropscience Gmbh Herbisida-herbisida dengan urea aminofenilsulfonil asilasi
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
US6689719B2 (en) 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
US6713433B2 (en) 1999-08-11 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide
MXPA02009480A (es) * 2000-04-04 2003-03-10 Basf Ag Mezclas herbicidas sinergicas.
US6967188B2 (en) * 2000-05-22 2005-11-22 Bayer Cropscience Ag Selective heteroaryloxy- acetamides-based herbicides
PL218885B1 (pl) * 2000-08-31 2015-02-27 Basf Se Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
WO2002060255A2 (en) 2001-01-31 2002-08-08 Bayer Cropscience Gmbh Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners
GB0114198D0 (en) * 2001-06-11 2001-08-01 Syngenta Ltd Herbicidal composition
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
AR036546A1 (es) * 2001-09-20 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
AU2002362498A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-14 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10160139A1 (de) 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
WO2004004463A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-15 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
JP2006257063A (ja) * 2005-03-17 2006-09-28 Maruwa Biochemical Co Ltd 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。
JP5173172B2 (ja) * 2005-09-28 2013-03-27 石原産業株式会社 除草組成物
US8138122B2 (en) * 2006-04-28 2012-03-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
AU2010319413A1 (en) * 2009-11-13 2012-05-24 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing aminopyralid and sulfonylureas
WO2011082953A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082957A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
DK2515658T3 (en) 2009-12-17 2016-09-12 Bayer Ip Gmbh HERBICIDE AGENTS CONTAINING FLUFENACET
WO2011082959A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082954A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082968A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
PL2512248T3 (pl) * 2009-12-17 2017-01-31 Bayer Intellectual Property Gmbh Środki chwastobójcze zawierające flufenacet
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082964A1 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
EP2512249B1 (de) 2009-12-17 2016-06-01 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CN101953373A (zh) * 2010-10-22 2011-01-26 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
HUE037704T2 (hu) * 2011-11-10 2018-09-28 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicid kompozíció, és eljárás annak alkalmazására
WO2013133287A1 (ja) 2012-03-09 2013-09-12 石原産業株式会社 除草組成物
WO2014001361A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001357A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CA2877797C (en) 2012-06-27 2020-09-15 Bayer Cropscience Ag Herbicidal agents containing flufenacet, aclonifen, and diflufenican
WO2014001248A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CN103300039A (zh) * 2013-07-12 2013-09-18 安徽丰乐农化有限责任公司 一种玉米苗后复配除草剂
CN103392724B (zh) * 2013-08-07 2015-07-15 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种木薯田除草剂组合物用于防治香附子的用途
US9072298B2 (en) * 2013-11-01 2015-07-07 Rotam Agrochem Intrnational Company Limited Synergistic herbicidal composition
EP2936983A1 (de) 2014-04-25 2015-10-28 Bayer CropScience AG Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen
UA119191C2 (uk) 2014-12-15 2019-05-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Кристалічні форми мононатрієвої солі форамсульфурону
CN104642366A (zh) * 2015-02-16 2015-05-27 河北博嘉农业有限公司 一种增效除草组合物
CN104686557A (zh) * 2015-03-26 2015-06-10 河北博嘉农业有限公司 一种含有甲酰氨基嘧磺隆的增效除草组合物
CN105360150B (zh) * 2015-12-20 2018-04-17 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含唑草胺除草剂组合物
GB2545732B (en) * 2015-12-23 2019-11-13 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and use thereof
US11109588B2 (en) 2019-02-19 2021-09-07 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid formulations and methods of using the same
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
CN114277080B (zh) * 2021-12-22 2023-10-03 河北威远生物化工有限公司 一种酶拆分法制备l-草铵膦的工艺

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUT67030A (en) 1991-12-30 1995-01-30 Janssen Pharmaceutica Nv Alpha-substituted benzenemethanamine deriv., pharmaceutical compn. contg. said compd. and process for prepg. them
DE4236902A1 (de) * 1992-10-31 1994-05-05 Hoechst Ag Neue Phenylsulfonylharnstoffe, Darstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE4415049A1 (de) * 1994-04-29 1995-11-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
DE4435373A1 (de) * 1994-09-22 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider Wirkung
DE4440354A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
DE19520839A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
DE19534910A1 (de) 1995-09-20 1997-03-27 Basf Ag Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung
DE19642082A1 (de) * 1996-10-04 1998-04-09 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
ID28990A (id) * 1998-08-13 2001-07-19 Aventis Cropscience Gmbh Herbisida-herbisida dengan urea aminofenilsulfonil asilasi

Also Published As

Publication number Publication date
SI1104239T1 (en) 2004-08-31
HUP0103676A3 (en) 2002-08-28
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AR020164A1 (es) 2002-04-10
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YU11101A (sh) 2003-07-07
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CA2340241A1 (en) 2000-02-24
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ATE259594T1 (de) 2004-03-15
US6486096B1 (en) 2002-11-26
JP4480890B2 (ja) 2010-06-16
BR9913641A (pt) 2001-06-05
BRPI9913641B1 (pt) 2015-08-25
DE59908594D1 (de) 2004-03-25
JP2002522456A (ja) 2002-07-23
CZ2001557A3 (en) 2001-06-13
SK286487B6 (sk) 2008-11-06
UA71568C2 (uk) 2004-12-15
TW584542B (en) 2004-04-21
ID28990A (id) 2001-07-19
PL196990B1 (pl) 2008-02-29
PT1104239E (pt) 2004-07-30
HUP0103676A2 (hu) 2002-02-28
AU5620799A (en) 2000-03-06
HRP20010104A2 (en) 2002-02-28
ES2216559T3 (es) 2004-10-16
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DK1104239T3 (da) 2004-06-21
TR200100458T2 (tr) 2001-07-23
KR100682203B1 (ko) 2007-02-12
EP1104239B1 (de) 2004-02-18
HU228523B1 (en) 2013-03-28
CZ303977B6 (cs) 2013-07-31
KR20010074830A (ko) 2001-08-09
RS49989B (sr) 2008-09-29
RU2245621C2 (ru) 2005-02-10
EP1104239A1 (de) 2001-06-06
CN1312680A (zh) 2001-09-12

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