MXPA01002878A

MXPA01002878A - Combinaciones de sustancias activas sinergicas para controlar plantas dañinas

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Publication number: MXPA01002878A
Application number: MXPA/A/2001/002878A
Authority: MX
Inventors: Lothar Willms; Thomas Auler; Hermann Bieringer; Jens Hollander; Jurgen Zindel; Klemens Minn; Wolfgang Giencke; Erwin Hacker
Original assignee: Bayer Cropscience Ag*
Priority date: 1998-09-18
Filing date: 2001-03-16
Publication date: 2001-12-04

Abstract

La invención se refiere a combinaciones de herbicidas sinérgicos para controlar plantas dañinas en cultivos de plantas;las combinaciones comprenden compuestos activos de (A) y (B) donde (A) son aminotriazinas que tienen una estructura parcial de la fórmula (1) como se reclama en la reivindicación 1, abreviada T-NIR-L-M, donde L y M son como se definieron en la reivindicación 1, T es una 1,3,5-triazina y NR es un grupo amino no sustituido o sustituido, y (B) es uno o mis herbicidas seleccionados del Grupo de compuestos que consiste de (B1) herbicidas de acción foliar y/o en el suelo que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B2) herbicidas que son activos contra plantas dicotiledóneas predominantemente dañinas y (B3) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y opcionalmente (B4) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y que pueden ser empleados específicamente en cultivos tolerantes o en tierras que no son de cultivo, excepto por las combinaciones de herbicidas de la fórmula (11) (Ver Fórmula) en la cual:R1 es H o metilo, X=Cl, F y A es un grupo fenoximetilo que es no sustituido en el anillo fenilo o sustituido por uno o dos radicales seleccionados del grupo que consiste de metilo y flúor, o es un radical benzofuran-2-ilo o benzotiofen-2-iio, con herbicidas del grupo que consiste de isoproturon, diclofop-metilo, fenoxaprop-etilo y amidosulfuron.

Description

COMBINACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS SINERGICAS PARA CONTROLAR PLANTAS DAÑINAS MEMORIA DESCRIPTIVA La invención se refiere al campo de agentes de protección de cultivos, en particular a combinaciones de grupos de compuestos activos que tienen diferentes modos de acción y tipos de actividad, que son adecuados de manera sorprendente para su uso contra plantas dañinas en cultivos de plantas útiles. Én muchos cultivos de plantas útiles, las plantas dañinas son competidores indeseables que pueden ser controlados solamente con un gasto considerable y a un costo muy alto. Germinan y crecen en el suelo durante períodos prolongados y por lo tanto solamente pueden ser efectivamente controlados con herbicidas que tengan una acción foiiar y en el suelo. Entre los ejemplos de pastos de maleza importantes que ocurren en cultivos de plantas útiles en todo el mundo y que son de una importancia económica elevada son: Alcopecurus myosuroides, Avena fatua y otras formas de avena silvestre, Lolium spp., Phalaris spp., setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. Y otras, tales como Agrostis spp. Y Panicum spp.

Se ha conocido durante un tiempo relativamente prolongado que algunos derivados de 2,4-diamino-1 ,3,4-triazina sustituida en la posición 6 tienen un acción herbicida. Los documentos WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-8/15537, WO-A-08/15538, WO-A- 98/15539 y también DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO- A-99/18100, WO-A-99/19309 Y WO-A-99/37627 describen clases relativamente nuevas de herbicidas de aminotriazinas. Sin embargo, la efectividad de estos herbicidas contra plantas dañinas en los cultivos a un gran nivel; depende generalmente de el régimen de aplicación, de la formulación respectiva, de las plantas dañinas que se van a controlar y de cada caso o del espectro de plantas dañinas, las condiciones climáticas y de suelo, etc. Un criterio adicional es la duración de la acción, o el régimen de degradación del herbicida. También se debe tomar en cuenta, si es apropiado, los cambios en la susceptibilidad de las plantas dañinas hacia un compuesto activo que pudiera ocurrir durante el uso prolongado o que geográficamente estén restringidos. Las pérdidas de la actividad en plantas individuales solamente pueden ser compensadas hasta cierto grado por regímenes más altos de aplicación de los herbicidas, por ejemplo debido a que frecuentemente disminuye la capacidad de selección de los herbicidas, no se puede observar la mejora en la actividad, con regímenes de aplicación más altos. En algunos casos, es posible mejorar la capacidad de selección en cultivos mediante la adición de agentes de protectores. Sin embargo, en general siempre existe la necesidad de métodos que logren la acción herbicida con un régimen de aplicación más reducido de los compuestos activos. Un régimen más reducido de aplicación reduce no solamente la cantidad de un compuesto activo que se requiere para la aplicación, sino generalmente también reduce la cantidad de auxiliares de formulación requeridos. Ambos reducen el gasto económico y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento herbicida. Una posibilidad para mejorar el perfil de propiedad de un herbicida puede consistir en la combinación del compuesto activo con uno o más compuestos activos diferentes que contribuyen a las propiedades adicionales deseadas. Sin embargo, cuando se aplican dos o más compuestos activos en combinación, no es muy poco común que ocurran ios fenómenos en compatibilidad física y biológica, por ejemplo en la falta de estabilidad de una co-formulación, descomposición de un compuesto activo o antagonismo de los compuestos activos. En contraste, lo que se desea son combinaciones de compuestos activos que tengan un perfil de actividad favorable, una alta estabilidad, y si es posible una actividad sinérgicamente incrementada, lo que permite la reducción de la aplicación, comparado con la aplicación individual de los compuestos activos que se van a combinar. En las publicaciones que se citaron anteriormente, ya se han propuesto combinar los compuestos activos descritos con herbicidas conocidos, y se ha proporcionado una lista extensa de posibles agentes de combinación.

Sin embargo, las indicaciones de las propiedades favorables, en particular sinérgicas, de las combinaciones específicas, todavía no se han proporcionado. Sorprendentemente, ahora se ha encontrado que los compuestos activos del grupo de los herbicidas de aminotriazina mencionados, interactúan en una manera particularmente favorable en combinación con ciertos herbicidas estructuralmente diferentes cuando se utilizan cultivos de plantas que son adecuados para el uso selectivo de los herbicidas. Se han descrito algunas combinaciones de herbicidas comprenden, como un componente, herbicidas del grupo de las 2,4-diamino-1 ,3,5-triazinas; compárese en los documentos WO-A-98/10654, JP-A-10025211 , WO-A-97/35481 , JP-A-08198712, EP-A-573897 y EP-A-573898. La invención proporciona combinaciones de herbicidas que difieren de la técnica anterior o tienen ventajas técnicas, y que comprenden una cantidad sinérgicamente efectiva de los componentes (A) y (B), en donde: (A) es uno o más compuestos de aminotriazina herbicidamente activos que tienen la estructura parcial de la fórmula (I) en donde: L: es un grupo alquileno de cadena recta o ramificado, opcionalmente mono o polisustituido y/o -formado con puentes con 1 a 6 átomos de carbono, donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, N, S(O)x, donde x es 0, 1 ó 2, o por NO, o es un grupo alquenileno o alquinileno con 2 a 8 átomos de carbono, de preferencia 4 a 8 átomos de carbono, donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, y que es opcionaimente mono- o polisustituido y/o - formado con puentes, y es un grupo arilo o heterociclilo, sustituido o no sustituido, con la condición que uno de los dos radicales restantes en el anillo de triazina es halogenoalquilo si -L- es un grupo de la fórmula -CH(CH3)-CH2-O-, y (B)es uno o más herbicidas, que se definen a continuación, seleccionados del grupo de compuestos que consiste de: (B1 ) herbicidas de acción foliar y/ o en el suelo que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B2) herbicidas que son activos contra plantas dicotiledóneas predominantemente dañinas y (B3) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y opcionalmente (B4) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y que pueden ser empleados específicamente en cultivos tolerantes o en tierras que no son de cultivo, excepto por las combinaciones de herbicidas de la fórmula (I') 1 en la cual : R es H o metilo, X es un átomo de cloro o flúor y A es un grupo fenoximetilo que es no sustituido en el anillo fenilo o sustituido por uno o dos radicales seleccionados del grupo que consiste de metilo y flúor, o es un radical benzofuran-2-ilo o benzotiofen-2-ilo, con herbicidas del grupo que consiste de amidosulfuron, bensulfuron-metilo, clorsulfuron, clopiralid, tíicamba, diciofop-metilo, ditiiopir, diuron, fenoxaprop-(P)-etilo, fluroxipir, halosulfuron, imazaquin, imazosulfuron, isoproturon, linuron, mecoprop (MCPP), metsulfuron-metilo, nicosulfuron, pendimetalin, primisulfuron, prosulfocarb, pirazosulfuron, priazosulfuron-etilo, rimsulfuron, simazina, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron-metilo, triclopir y trifluralin. Se observan los efectos sinérgicos cuando los compuestos activos (A) y (B) se aplican conjuntamente; sin embargo, también se pueden observar con frecuencia cuando se aplican los compuestos en diferentes momentos (división). También es posible aplicar los herbicidas o las combinaciones de herbicidas en una diversidad de porciones (aplicación simultánea), por ejemplo, después de las aplicaciones pre-emergencia, seguido por las aplicaciones post-emergencia o después de las aplicaciones tempranas post-emergencia, seguido por las aplicaciones post-emergencia o después de las aplicaciones post-emergencia tempranas. Se da preferencia aquí a la aplicación conjunta o casi simultánea de los compuestos activos de la combinación en cuestión. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las regímenes de aplicación de los compuestos activos individuales, un sitio de actividad más amplio con el mismo régimen de aplicación, el control de plantas dañinas que estaban hasta ese momento sin control (brechas), una extensión del período de aplicación y/o una reducción en el número de aplicaciones individuales requeridas y - como resultado para el usuario- sistemas de control de maleza que tienen más ventajas en el aspecto económico y ecológico. Las combinaciones de acuerdo con la invención de (A) + (B) permiten, por ejemplo, incrementos sinérgicos en la actividad, lo cual, de manera inesperada, exceden las actividades que se logran con los compuestos activos individuales (A) y (B). La fórmula I mencionada abarca todos los estereoisómeros y mezclas de los mismos, en particular también mezclas racémicas y - si son posibles los enantiómeros, en cada caso el enantiómero biológicamente activo o los enantiómeros biológicamente activos. Los enlaces interrumpidos en la fórmula (I) significan enlaces a sustituyentes, que ocurren en estas posiciones en compuestos conocidos del grupo de triazinas herbicidas, o que son análogos a los sustituyentes de los compuestos conocidos, de preferencia sustituyentes que están presentes en los compuestos preferidos conocidos del grupo de triazina herbicida. Son de interés particular las combinaciones de acuerdo con la invención que comprenden aminotriazinas de la fórmula (I) que son amparadas por la fórmula (la) y sus sales, ,1 en la cual: R es un radical hidrocarburo acíclico no sustituido o sustituido o un radical hidrocarburo cíclico, aromático o cicloalifático no sustituido o sustituido o un radical heterociclilo no sustituido o sustituido, de preferencia 2 halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R es hidrógeno o alquilo con 3 1 a 4 átomos de carbono, en particular hidrógeno, R es hidrógeno o alquilo 4 con 1 a 4 átomos de carbono, en particular hidrógeno, R es hidrógeno y, L y M son como se definen en la fórmula (I). Las aminotriazinas de la fórmula (I) que se prefieren para las combinaciones herbicidas son compuestos de las fórmulas (II) a (IX) a continuación y sus sales: 1. Los compuestos de la fórmula (II) y sus sales en la cual : R es alquilo (CrC6), que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (C?-C ), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C?-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), fenilo, que es no sustituido o sustituido, y heterocicliio con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, el anillo es no sustituido o sustituido, R2 y R3 en cada caso independientemente uno de otro son hidrógeno, amino o alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi acíclico o cíclico o radical carbono teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es un radical no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR2R3 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde los heteroátomos de anillo adicionales que están presentes opcionalmente además del átomo de nitrógeno son seleccionados del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R4 es hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi acíclico o cíclico teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono, de preferencia con 1 a 6 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 es hidrógeno, halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B1-Y1, donde B1 y Y1 son como se definen a continuación, A es un radical alquiieno que tiene ? a 5 átomos de carbono de cadena recta o alquenileno o alquinileno teniendo en cada caso 2 a 5 de átomos de carbono de cadena recta, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y un radical de la fórmula -B2-Y2, (X)n son n sustituyentes de X, donde X en cada caso, independientemente uno de otro, es halógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C2-C6), alquiniloxi (C2-C6), [alquilo (C1-C4)]-carbonilo, [alcoxi (C1-C4)]-carbonilo o [alquiltio (C1-C4)]-carbonilo, donde las porciones que contienen hidrocarburo en los últimos 9 radicales mencionados son no sustituidas o sustituidas, o es un radical de la fórmula -B°-R°, donde B° es como se define a continuación y R° es un radical aromático, saturado o parcialmente saturado carbocíclico o radical heterocíclico, donde el radical cíclico es sustituido o no sustituido, o dos radicales adyacentes X juntos son un ciclo ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, n es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, B°,B1,B2 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(0)p-, -S(0)p-0-, -O-S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO-, -CO-NR'-,. donde p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, Y1, Y2 en cada caso, independientemente uno de otro son H o un radical de hidrocarburo acíclico teniendo, por ejemplo, 1 a 20 átomos de carbono o un radical hidrocarburo cíclico con 3 a 8 átomos de carbono o un radical heterocíclico con 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los tres radicales mencionados es no sustituido o sustituido; 2. Los compuestos de la fórmula (lll) o sus sales en la cual R1 es arilo, que es no sustituido o sustituido, o cicloa!quilo(C3-C9), que es no sustituido o sustituido, o heterociclilo, que es sustituido o no sustituido, o alquilo (C-i-Cß), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-Cd), donde cada uno de los 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (CrC4), alqueniloxi (C2-C4), halogenoalqueniloxi (C2-C ), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4), halogenoalquilsulfinilo (C C ), halogenoalquilsulfonilo (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C9) que es no sustituido o sustituido, y fenilo, que es no sustituido o sustituido, y heterociclilo, que es no sustituido o sustituido, y radicales de las fórmulas R'-C(=Z')-, R'-C(=Z')-Z-, R'-Z-C(=Z')-, R'R"N-C(=Z')-, R'-Z-C(=Z')-O-, R'R"N-C(=Z')-Z-, R'-C(=Z')-NR"- y R'R"N-C(=Z')-NR -, en las cuales R', R" y R"' en cada caso, independientemente uno de otro son alquilo (C-i-Cß), arilo, arilalquilo (CrC6), cicloalquilo (C3-C9) o cicloalquilo (C3-C9)-alquilo (CI-CT), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, y en el cual Z y Z' independientemente uno de otro son cada uno un átomo de oxígeno o azufre, R2 es cicloalquilo (C3-C9) que es no sustituido o sustituido, cicloalquenilo (C -Cg), que es no sustituido o sustituido, heterociclilo, que es no sustituido o sustituido, o fenilo, que es no sustituido o sustituido, o R3 es hidrógeno, alquilo (C-i-Cß), arilo o cicloalquilo (C3-C9), donde cada uno de los últimos 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical de la fórmula -N(B1-D )(B -D2) o -NR'-N(B1-D1)(B2-D2), en la cual, en cada caso B1, B2, D1 y D2 son como se definen a continuación y R' es hidrógeno, alquilo (C?-C6) o [alquilo (C?-C4)]-carbonilo, R4 es un radical de la fórmula -B3-D3, donde B3 y D3 son como se definen a continuación, A1 es alquileno de cadena recta con 1 a 5 átomos de carbono o alquenileno o alquinileno de cadena recta teniendo en cada caso 2 a 5 átomos de carbono, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B4-D4, donde B4 y D4 son como se definen a continuación, A2 es un enlace directo o alquileno de cadena recta con 1 a 4 átomos de carbono o alquenileno o alquinileno de cadena recta teniendo en cada caso 2 a 5 átomos de carbono, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B5-D5, o un radical divalente de la fórmula V1, V2, V3, V4ó V5, >6p>7 8?->9 -CR°R'-W*-CR°R - (V1) -CR 0R11-W*-CR12R13-CR1 R15- (V2) -CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (V3) -CR R"-CR ¿4rR-,¿o-W (V4) -CR26R27-W*- (V5) donde cada uno de los radicales R6 a R27, en cada caso, independientemente uno de otro, es hidrógeno, halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B6-D6, W* es en cada caso un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula N(B7-D7) y B5, B6, B7, D5, D6 y D7 son como se definen a continuación, B1, B2, B3 y B7 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -C(=Z*)-, -C(=Z*)-Z**-, -C(=Z*)-NH-ó -C(=Z*)-NR*-, donde Z* = un átomo de oxígeno o azufre, Z** = un átomo de oxígeno o azufre y R* = alquilo (C-?-C6), arilo, aril-alquilo (C?-C6), cicloalquilo (C3-C9) o cicloalquilo (C3-C8)- alquilo (C?-C6), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, B4, B5 y B6 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR°-, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR°-, -O-CO-NR°-ó -NR°-CO-O-, donde p es ei entero 0, 1 ó 2 y R° es hidrógeno, alquilo (C?-C6), arilo, arilo (C?-C6)-alquilo, cicloalquilo (C3-Cg)o cicloalquilo (C3-C9)-alquilo (C Cß), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, D1, D2, D3, D4, D5 y D6 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo (C Cß), arilo, arilo (Ci-CdJ-alquilo, cicloalquilo (C3-C9)o cicloalquilo (C3-Cg)-alquilo (C-i-C-ß), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o en cada caso dos radicales D5 de dos grupos -B5-D5 enlazados a un átomo de carbono están enlazados a otro formando un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo (C?-C4) y alcoxi (C1-C4), (X)n son n sustituyentes de X, donde X, en cada caso, independientemente uno de otro, es halógeno, hidroxilo, amino, nitrógeno, formilo, carboxilo, ciano, tiocianato, aminocarbonilo o alquilo (C?-C6), alcoxi (CrC6), alquiltio monoalquilamino (CrC6), dialquilamino (C1-C4), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), [alquilo (C?-C6)]-carbonilo, [alcoxi ' (C?-C6)]-carbonilo, monoalquilaminocarbonilo (CrC6) dialquilaminocarboniio (C1-C4), N-alcanoilamino (C'?-C6) o N-alcanoil(C?-C4)-N-alquilamino de(C?-C4), donde cada uno de los últimos 13 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, de preferencia no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, amino, nitrógeno, formilo, carboxilo, ciano, tiocianato, alcoxi (CrC4), halogenoalcoxi (C?-C4), alquiltio (C?-C ), halogenoalquiltio (C1-C4), monoalquilamino (C-1-C4), dialquilamino (C1-C4), cicloalquilo (C3-C9), cicloalquilamino (C3-C9), [alquilo (C?-C4)]-carbonilo, [alcoxi (C?-C4)]-carbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo (C1-C4), dialquilaminocarbonilo (C1-C4), fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicliltio y heterociclilamino, donde cada uno de los últimos 8 radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, alquilo (CrC4), alcoxi (C-?-C4), alquiltio (C?-C4), halogenoalquilo (CrC ), halogenoalcoxi (C1-C4), formilo, alquilcarbonilo (C1-C4) y alcoxi (C?-C4)-carbonilo, o cicloalquilo (C3-C9), cicloalcoxi (C3-Cg), cicloalquiiamino (C3-C9), fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicliltio o heterocíclilamino, donde cada uno de los últimos 11 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o dos radicales adyacentes X juntos son un ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, n es 0, 1 , 3, 4 o 5 y "Heterociclilo" en los radicales mencionados anteriormente, independientemente uno de otro, es en cada caso un radical heterocíclico con 3 a 7 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde : a) es el total de átomos de carbono en los radicales A1 y A2-R2 es por lo menos 6 átomos de carbono o b) es el total de átomos de carbono en los radicales A1 y A2-R2 es 5 átomos de carbono y A1 = un grupo de la fórmula -CH2- o -CH2CH2- y R1 = alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), halogenoalquenilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-Cg) que es no sustituido o sustituido; 3. Los compuestos de la fórmula (IV) o sus sales en la cual R1 y R2 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo acíclico o cíclico o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi, radical heterocicl iltio o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde cualquier heteroátomo de anillo presente en adición al átomo de nitrógeno son seleccionados del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R3 es halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un radical de la fórmula -Z1-R7, R4 es hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo acíclico o cíclico o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 es halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un radical de la fórmula -Z2-R8, R6, en el caso donde n=1 , o los radicales R6 en cada caso, independientemente uno de otro, si n es mayor que 1 , es/son halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un grupo de la fórmula -Z3-R9, R7 , R8, R9 en cada caso, independientemente uno de otro son: - hidrógeno o - un radical hidrocarburo acíclico, donde los átomos de carbono en la cadena pueden ser sustituidos por heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, o - un radical hidrocarburo cíclico o - un radical heterocíclico, donde cada uno de los últimos 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, Z1, Z2, Z3 en cada caso, independientemente uno de otro son: - un enlace directo o - un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O-S(0)p-, -CO-, -CS-, -S-CO-, -CO-S-, -O-CS-, -CS-O-, -S-CS-, -CS-S-, -OCO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- ó -CO-NR'-, donde p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, Y1 ,Y2, Y3 y, si m es 2, 3 o 4, grupos adicionales Y2 son, en cada caso, independientemente uno de otro: - un grupo divalente de la fórmula CRaRb, donde Ra y R son idénticos o diferentes y son en cada caso un radical seleccionado del grupo de los radicales posibles para R7 a R9, o - un grupo divalente de la fórmula -O-, -CO-, -C(=NR*)-, -S(O)q-, -NR*- o -N(O)-, donde q = 0, 1 ó 2 y R* es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o Y10 Y3 es un enlace directo, donde dos átomos de oxígeno de los grupos Y2 e Y3 no son adyacentes, m es 1 , 2, 3 ó 4, n es 0, 1 , 2, 3 ó 4; 4. 2,4-diamino-1 >3,5-triazinas de la fórmula (V), en ia cual R1 es hidrógeno o no sustituido o hidroxilo-, ciano-, halógeno- o alquilo sustituido con alcóxido C1-C4 con 1 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, formilo, en cada caso no sustituido o ciano-, halógeno- o alquilo sustituido con alcoxi de C1-C4, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilsulfonilo teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, o es no sustituido o ciano-, halogenoalquilo de C-I-C4, alcoxi de C1-C4, halogenoalcoxi de C1-C4 o fenilcarbonilo, naftilcarbonilo, fenilsulfonilo o naftilsulfonilo sustituido por alcoxicarbonilo de C1-C4- R3 es no sustituido o alquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alcoxi(C?-C ) con 1 a 6 átomos de carbonoo es no substituido o cicloalquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alquilo de C-?-C4 con 3 a 6 átomos de carbono, X es un sustituyente seleccionado del grupo siguiente: hidroxilo, ciano, nitrógeno, halógeno, en cada caso no sustituido o alquilo o alcoxi sustituido por hidroxil-, ciano- o halógeno- teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono, en cada caso no sustituido o alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o allquilsulfonilo sustituidos por halógeno teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso no sustituido o fenilo o fenoxi, sustituidos por hidroxil-, ciano-, nitrógeno-, halógeno-, alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de CrC4, alcoxi de C C o halogenoalcoxi de C1-C4 y Z es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, es en cada caso no sustituido o alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo sustituidos por hidroxil-, ciano-, nitrógeno-, halógeno-, alcoxi de C1-C4, alquilcarbonilo de CrC-4, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquiltio de C-?-C4, alquilsulfinilo de C1-C4 o alquilsulfonilo de C?-C , teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, es en cada caso no sustituido o alquenilo o allquinilo sustituido por halógeno teniendo en cada caso 2 a 6 átomos de carbono o es no sustituido o cicloalquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alquilo de C C-4 con 3 a 6 átomos de carbono, 5. Los compuestos de la fórmula (VI) y sus sales en la cual R1 es alquilo (C-i-C-ß), que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (C1-C4), alquiltio (Ci-C^), alquilsulfinilo (d-C4), alquilsulfonilo (CrC ), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) y fenilo no sustituido o sustituido, o fenilo, que es no sustituido o sustituido, R2 y R3 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, alquilamino (C-i-Cß) o di-[a!quilo (C?-C6)]-amino, un radical hidrocarburo o un radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono, un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR2R3 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde cualquier heteroátomo de anillo presente además del átomo de nitrógeno es seleccionado del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R4 es hidrógeno, amino, alquilamino (C?-C6), di-[alquilo (C?-C6)]-amino, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 y R6 en cada caso, independientemente uno de otro son halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -X1-A1, en la cual X1 es un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(O)p-0-, -O-S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- o -CO-NR'-, donde en las fórmulas p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, y en la cual A1 es hidrógeno o un radical hidrocarburo o un radical heterocíclico, donde cada uno de los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o R5 y R6 juntos son una cadena de alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que es no sustituida o sustituida por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, R7, independientemente de otros radicales R7, es en cada caso halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -X2-A2, en la cual X2 es un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(O)q-, -S(O)q-O-, -O-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR"-, -O-N-R"-, -NR"-O-, -NR"-CO- o -CO-NR"-, donde en las fórmulas q = 0, 1 ó 2 y R" = hidrógeno, alquilo (C?-C6), fenilo, cicloalquilo (C3-C6), y en la cual A2 es hidrógeno o un radical hidrocarburo o un radical heterocíclico, donde cada uno de los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o dos radicales adyacentes R7 juntos son un ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, X es un grupo de la fórmula -O-, -S(0)r-, - NR*- ó -N(O)-, donde r = 0, 1 ó 2 y R* es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y N es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, donde el agrupamiento -CHR5-CHR6-tiene que contener por lo menos 4 átomos de carbono si X es -O-; 6. 2,4-amino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (Vil), si es adecuado también en la forma de sus sales en la cual arilo es un radical aromático mono- o bicíclico no sustituido o sustituido con 5 a 14 átomos de anillo, 1 , 2, 3 ó 4 de los cuales, en cada caso, independientemente uno de otro, puede ser del grupo que consiste de oxígeno, azufre y nitrógeno; -Y- es una unidad divalente seleccionada del grupo que consiste de -O-, -S-, -NR11-, -NR12CONR13-, -CO2-, -OC02-, -OCONR14-, -SO-, -SO2-, -SO2O-, -OSO2O-, -SO2NR14-, -O-NR11-,-NR'-NR"-, en la cual R' y R" independientemente uno de otro son definidos como R14, y -(Y,-CRaRb-CRcRd)?-Y"f en la cual Y' e Y" independientemente uno de otro son O, S, NH ó N[(alquilo de C C4)], Ra, Rb, Rc y Rd en cada caso, independientemente uno de otro son H ó (alquilo de C-?-C4) e /' es un entero de 1 a 5, o una unidad trivalente de la fórmula -O-N=, m es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, n es un entero de 1 a 10, con la condición que n no es 1 si m es cero e -Y- es -O-, -S-, -SO-, -SO2- ó -NR11-; R1, R2 en cada caso, independientemente uno de otro son un radical de un grupo G1 que comprende hidrógeno, alquilo (Cr C-io), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C C?0), cicloalquilo (C3-C8)-cicloalcoxi, arilalquilo (C-i-Cß) y cicloalquilo (C3-C8)-alquilo (C?-C6), donde en cada caso la porción cíclica de los cuatro últimos radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, donde -B- y X1 son como se definen a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los últimos ocho radicales mencionados del grupo G1 es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X2, donde X2 es como se define a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los radicales del grupo G1 puede ser interrumpida por uno más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, R1 y R2 de un grupo (CR1R2) forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3- a 6-miembros, el cual, opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R1 o dos grupos adyacentes directa o directamente (CR1R2) forman, junto con los átomos de carbono que los llevan o los enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R1 de dos grupos (CR1R2) adyacentes directamente grupos, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace doble, o dos R1 y dos R2 de dos grupos (CR1R2) adyacentes directamente, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace triple, o R1 es un sitio de unión para el enlace doble en el caso que Y sea una unidad trivalente =N-O- adyacente a un grupo CR 1 Rr->2 , R , R en cada caso. independientemente uno de otro son un radical de un grupo G2 que comprende hidrógeno, a?quilo(C?-C?o), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), a?coxi(C?-C?o), alquiltio(C?-C?o) alquilsuIf¡nilo(C-?-C?0), alquilsulfonilo(C?-C?0), cicloalquilo(C3-C8), cicloalcoxi(C3-C8), arilo, arilalquilo(C?-C6), aril-alcoxi(C?-C6), cicloalquilo(C3-C8)-alquilo(CrC6), cicloalqu¡lo(C3-Cs)-alcoxi(C?-C6), cicloalcoxi(C3-C8)-alquilo(C?-C6) y cicloalcoxi(C3-C8)-aIcoxi(C?-C6), donde en cada caso la porción cíclica de los últimos nueve radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, donde -B- y X1 son como se definen a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los últimos dieciséis radicales mencionados del grupo G2 es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X2, donde X2 es como se define a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los radicales de grupo G2 puede ser interrumpido por uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, o R3 y R4 forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R3 de dos grupos (CR3R4) directa o no directamente adyacentes forman, junto con los átomos de carbono que los llevan o enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R3 de dos grupos (CR3R4) directamente adyacentes, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace doble, o dos R3 y dos R4 de dos grupos (CR3R4)directamente adyacentes, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace triple, o R3 es un sitio de unión para el enlace doble en el caso que Y sea una unidad trivalente -O-N= adyacente al grupo CR3R4, -B- es un enlace directo o una unidad divalente seleccionada del grupo que consiste de -O-, -S-, -NR11-, -NR12CONR13-, -CO2-, -OCO2-, -OCONR14-, -SO-, -SO2-, -SO2O-, -OSO2O- y -SO2NR14-; X1 es hidrógeno, alquilo(CrC8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8) o heterociclilo con 3 a 9 átomos de anillo, 1 , 2 ó 3 de los cuales son del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, donde los últimos cinco radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos por uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; X2 es hidrógeno o heterociclilo con 3 a 9 átomos de anillo, 1 , 2 ó 3 de los cuales son del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual heterociclilo es no sustituido o sustituido por uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; R5, R6 en cada caso, independientemente uno de otro son un radical del grupo G2, o R3 y R5 de dos grupos (CR3R4) y (CR5R6) directa o no directamente adyacentes forman, junto con los átomos de carbono que los enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o R5 y R6 forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o R6 es heterociclilo; R7 es hidrógeno, amino, alquilcarbonilo, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso uno a seis átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o hidrocarbonoxi acíclico teniendo en cada caso uno a seis átomos de carbono, un radical hidrocarburo o hidroxicarbonoxi cíclico teniendo en cada caso tres a seis átomos de carbono o heterociclilo, heterocicliloxi o heterociclilamino teniendo en cada caso tres a seis átomos de anillo y uno a tres heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, donde cada uno de los últimos diez radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi(C?-C4), halogenoalcoxi(C?-C4), alquiltio(CrC ), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), alqueniloxi(C2-C ), alquiniloxi(C2-C4), hidroxilo, amino, acilamino, alquilamino, dialquilamino, nitrógeno, carboxilo, ciano, azida, alcoxicarbonilo(C?-C4), alquilcarbon¡lo(CrC4), formilo, carbamoilo, mono- y dialquilo(C?-C4))-aminocarbonilo, alquilsulfinilo(C?-C ), halogeno-alqu¡lsulf¡nilo(C?-C4), alquilsulfonilo(CrC4), halogeno-alquilsulfonilo(C?-C4) y, en el caso de radicales cíclicos, también alquilo(C?-C4) y halogenoalquilo(C?-C4); R8 es alquilo(C C?o), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitrógeno, tiocianato, hidroxilo, alcoxi de (C1-C4), aiquiltio(C?-C4), alquilsulfin¡lo(C?-C4), alquilsuífonilo(C?-C4), fenilo, cicloalquilo(C3-Cg), cicloalcoxi(C3-C ) y heterociclilo con tres a seis átomos de anillo y uno a tres heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, cuyo heterociclilo es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, amino, alquilo(C-?-C4), alcoxi(C?-C4), halogenoalquilo(C?-C4) y halogenoalcoxi(CrC4), cicloalquilo(C3-C8), cic!oalcoxi(C3-C8) o un radical heterociclilo con tres a seis átomos de anillo, donde estos últimos tres radicales mencionados son no sustituido o sustituidos por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato, alqu¡lo(C-?-C-4), a!coxi(C?-C4), halógeno alquilo(CrC ) y halogenoalcoxi(C?-C ); R9, R 0 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, alquilcarbonilo(C?-C?o), alqu¡Iam¡no(C?-C?0), di-[alquilo (C?-C?o)-]am¡no, alquilo(C?-C-?o), c¡cloalquil(C3-C8), alcoxi(CrC-?o) cicloalcoxi(C3-C8), heterociclilo, heterocicliloxi o heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde cada uno de los últimos diez radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o R9 y R10 forman, junto con los átomos de nitrógeno que los llevan, a un heterociclo con un total de tres a seis átomos de anillo, de los cuales uno a cuatro son heteroátomos de anillo, donde ningún otro heteroátomo de anillo presente además del átomo de nitrógeno es seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y donde este heterociclo es no sustituido o sustituido; R11 es hidrógeno, amino, alquilamino(C?-C10), di-[alquilo (C?-C 0)-]amino, alquilo(C-?-C-io), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquil(C3-C8)-alqu¡lo(CrC6), alcoxi(C?-C 0) alcoxi(CrC6)-alcoxi(C?-C6), cicloalcoxi(C3-C8), alquilcarbonilo(CrC?o), donde los últimos nueve radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos; R12, R13 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo(C?-C10), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C-8), fenilo, fenilalquilo(C?-C6), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquilo(C3-C8)-alquilo(C?-C6), donde en cada caso la porción cíclica de los últimos cuatro radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo(CrC4), halogenoalquilo(C?-C4), alcoxi(CrC4) y halogenoalcoxi(CrC4), o R12 y R 3 forman, junto con los grupos N-CO-N que los llevan, un anillo de 5 a 8 miembros los cuales, además de los átomos de nitrógeno mencionados, pueden contener un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido, R14 es hidrógeno o en cada caso alqu¡lo(C?-C-?o) no sustituido o sustituido o c¡cloalquilo(C3-C?0) y R15, R16 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, arilalcoxi(C-?-C-?o) ariIalquilo(C?-C6), alquilo(C?-C10), alquiltio(C?-C 0) donde los últimos cinco radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos, y donde la estructura de carbono alifática de los últimos tres radicales mencionados puede ser interrumpida por uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, o R15 y R16 forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que son no sustituidos o sustituidos; 7) 2-amino-4-alquilamino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (VIII) en la cual R1 es en cada caso alquilo no sustituido o sustituido con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A es oxígeno o metileno, Ar es en cada caso fenilo, naftilo o heterociclilo no sustituido o sustituido, y Z es hidrógeno, es halógeno o es en cada caso alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquenilo o alquinilo no sustituido o sustituido; 8) 2,4-amino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (IX), si son adecuadas también, en su forma de sal, en la cual R1 es hidrógeno o es alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquenilcarbonilo o alquinilcarbonilo no sustituido o sustituido; R2 es hidrógeno o es en cada caso alquenilo o alquinilo no sustituido o sustituido, y R3 es el agrupamiento -A-Z; en el cual A es alcandiilo no sustituido o sustituido de cadena recta o ramificada que opcionalmente contiene, al inicio o al final o dentro de la cadena alcandiilo, un heteroátomo (grupo) seleccionado del grupo que consiste de O, S, NH y alquilimino, y Z es un agrupamiento carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíclico, no sustituido o sustituido, seleccionado del grupo que consiste de ciclopentilo, ciciohexilo, fenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, indanilo, indenilo, furilo, benzofurilo, dihidrobenzofurilo, íienilo, benzotienilo, dihidrobenzotienilo, isobenzofurilo, dihdroisobenzofurilo, isobenzotienilo, dihidroisobenzotienilo, pirrolilo, indolilo, isoindolilo, indolinilo, isoindolinilo, benzodioxolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, tiazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinoxalinilo, cinnolinilo y ftalazinilo. Las aminotriazinas particularmente preferidas de la fórmula (I) que se utilizan de acuerdo con la invención son aquéllas de la fórmula (X) H (X) 1 2 en la cual R es alquilo(C-|-C4) o halógenoalquilo(C-|-C4); R es alquil(C?-C4), cicloalquilo(C3-C6) o cicloalqu¡lo(C3-C6)-alqu¡lo(C-|-C4) y A es -CH2-, -CH2- CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2O-, -CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-O-.

Halógeno es de preferencia cloro, bromo y yodo; en halogenoalquilo, halógeno es de preferencia flúor. 1 2 R es de preferencia -CF(CH3)2, R es de preferencia alqu¡lo(C-|-C4) o cicloalquilo(C3-C4).

A es de preferencia -CH2-, -CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-.

Los compuestos particularmente preferidos de la fórmula (X) son los compuestos (A1 ), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6), (A7): <A1) Las aminotriazinas de la fórmula (I) son conocidas. Se describe la preparación de dichos compuestos, por ejemplo, en las publicaciones siguientes, o se pueden llevar a cabo, por ejemplo, mediante los métodos que se describen en estas publicaciones: WO-A 97/08 156 (Los compuestos de la fórmula (II)), DE-A 198 26 670 (Los compuestos de la fórmula (lll)), WO-A 97/31 904 (Los compuestos de la fórmula (IV)), WO-A 98/15 536 (Los compuestos de la fórmula (V)), - WO-A 98/34 925 (Los compuestos de la fórmula (VI)), DE-A 198 25 519 (Los compuestos de la fórmula (Vil)), WO-A-98/15 537 (Los compuestos de la fórmula (VIII)), WO-A-99/19309 (Los compuestos de la fórmula (IX)), Las aminotriazinas adecuadas (I) o sales de las mismas, adicionalmente son los compuestos que se listan en las publicaciones WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 y WO-A-99/37627. Para los compuestos preferidos, su preparación y las condiciones generales para su uso y en particular para los compuestos de ejemplo específico, se hace referencia a las descripciones de las publicaciones mencionadas, y dichas descripciones son en su mayoría parte de la presente invención. Los compuestos activos (A) son adecuados para controlar malezas en un número de cultivos, por ejemplo, en cultivos de aspecto económico importante, tales como cereales (trigo, cebada, centeno, arroz, maíz,) remolacha, caña de azúcar, semilla de colza, algodón y soya. Es de interés particular el uso en cereales tales como trigo y maíz, en particular el maíz. También se prefieren estos cultivos para las combinaciones (A) + (B). Los elementos de combinación adecuados (B) son, por ejemplo, uno o más de los siguientes compuestos de los subgrupos (B1 ) a (B4) (en la mayoría de los casos, se hace referencia a los herbicidas por su nombre común, de acuerdo con la referencia "The Pesticide Manual" 11a. Ed., British Crop Protection Council 1997, abreviado "PM". (B1 ) herbicidas foliares- y/o activos en el suelo que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas de preferencia (B1.1 ) ureas que de manera predominante actúan en el suelo, tales como (B1.1.1 ) isoproturon (PM, p. 732-734), es decir, 3-(4-isopropiIfenii)-1 ,1-dimetilurea y/o (B1.1.2) illorotoluron (PM, p. 229-231 ), es decir, 3-(3-¡lloro-p-tolil)-1 ,1-dimetilurea y/o (B1.2) compuestos de varias estructuras, que de manera predominante actúan sobre el suelo, tales como (B1.2.1 ) flutiamida (= flufenacet, véase PM, p. 82-83), es decir, 4'-fluoro-N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-iIoxi)acetanilida y/o (B1.2.2) pendimethalin (PM, p. 937-939), es decir, N-(1-etilpropil)-2,6-din¡tro-3,4-xilidina y/o (B1.2.3) prosulfocarb (PM, p. 1039-1041), es decir, s-bencil dipropiltiocarbamato y/o (B1.3) ácidos 2-(4-heteroaril- o 4-ariloxifenoxi)propiónicos que son de manera predominante de actuación foliar, tales como (B1.3.1 ) clodinafop-propargilo (PM, p. 251-253), es decir, prop-2-inil (R)-2-[4-[(5-cloro-3-fluoro-2-piridinil)oxi]fenoxi]propanoato y/o (B1.3.2) diclofop-metilo (PM, p. 374-377), es decir, metil (RS)-2-[4-(2,4-diclorofenoxi)fenoxi]propanoato y/o (B1.3.3) fenoxaprop-P-etilo (PM, p. 519-520), es decir, etil (R)-2-[4-[(6-cloro-2-benzoxazolil)oxi]fenoxi]propanoato, también en la forma de mezclas de los isómeros ópticos, por ejemplo la mezcla racémica fenoxaprop-etilo y/o (B1.3.4) quizalofop-P y sus esteres, tales como el éster etílico o tefurílico (PM, p. 1089-1092), también en forma de mezclas de los isómeros ópticos, por ejemplo la mezcla racémica quizalofop y sus esteres y/o (B1.3.5) fluazifop-P y sus esteres, tales como el éster butílico (PM, p. 556-557), también en forma de mezclas de los isómeros ópticos, por ejemplo la mezcla racémica fluazifop-butilo y/o (B1.3.6) haloxifop y haloxifop-P y sus esteres, tales como el éster metílico etotílico (PM, p. 660-663) y/o (B1.3.7) propaquizafop (PM, p. 1021-1022) y/o (B1.3.8) cihalogenofop y sus esteres, tales como el éster butílico (PM, p. 297-298) (= ácido(R)-2-[4-(4-c¡ano-2-fluorofenoxi)fenoxi]propiónico o butil(R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenox¡)fenoxi]propanoato) y/o (B1.4) ciclohexandiona oximas que son de manera predominante de actuación foliar, tales como (B1.4.1 ) setoxidim (PM, p. 1101-1103), es decir, (E,Z)-2-(1-etoxiiminobutil)-5-[2-(etiltio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona, y/o (B1.4.2) cicloxidim (PM, p. 290-291 ), es decir, 2-(1-etoximinobutil)-3-hidroxi-5-tian-3-ilciclohex-2-enona, y/o (B1.4.3) cletodim (PM, p. 250-251), es decir, 2-{(E)-1-[(E)-3-cloroalliloxiimino]propil}-5[-2-(etiltiio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona y/o (B1.4.4) clefoxidim o "BAS 625 H" (véase AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 26, publicado por Agranova) (= 2-[1 -2-(4-clorofenoxi)propoxiimino)butil]-3-oxo-5-tion-3-ilciclohex-1-enol).

(B1.4.5) tralcoxidim (PM, p. 1211-1212), es decir, 2-[1-(etoxiimino)prop¡l]-3-hidrox¡-5-mesitilciclohex-2-enona, y/o (B1.5) cloroacetamides que de manera predominante actúan en el suelo, tales como (B1.5.1) dimetenamida (PM, p. 409-410), es decir, 2-cloro-N- (2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metoxi-1 -metiletil)acetamida, y/o (B1.5.2) pentoxamid, es decir, 2-cloro-N-(2-etoxietil)-N-(2-metil-1-feniI-1-propenil)acetamida (TKC-94, conococida de AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), EP-A-206 251 ), y/o (B1.5.3) butaclor (PM, p. 159-160), es decir, N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6-dietiífenil)acetamida, y/o (B1.5.4) pretilaclor (PM, p. 995-996), es decir, 2-cloro-N-(2,6-dietilfeni!)~N-(propoxietil)acetamida, y/o (B1.6) compuestos que tienen varias estructuras y acción foliar y/o sobre el suelo, tales como (B1.6.1 ) imazametabenz-metil (PM, p. 694-696), es decir, metil (±)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)para- y -meta-toluato, y/o (B1.6.2) simazin (PM, p. 1106-1108), es decir, 6-cloro-N,N'-dietil-2,4-diamino-1 ,3,5-triaz¡na, y/o (B1.6.3) molinato (PM, p. 847-849), es decir, S-etil azepan-1-tiocarboxilato, y/o (B1.6.4) thiobencarb (benthiocarb) (PM, p. 1192-1193), es decir, S-4-clorobencil dietiltiocarbamato, y/o (B1.6.4) MY 100, es decir, 3-[1-(3,5-diclorofenil)-1 ,1-dimetil]-6-met¡I-5-fenil-2H,3H-1 ,3-oxazin-4-ona (de Rhone Poulenc), y/o (B1.6.5) anilofos (PM, p. 47-48), es decir, S-4-cloro-N-¡sopropilcarbaniloilmetil O,O-dimetil ditiofosfato, y/o (B1.6.6) cafenstrol (CH 900) (PM, p. 173-174), es decir, N,N-dietil-3-mesitilsulfon¡l-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -carboxamida, y/o (B1.6.7) mefenacet (PM, p. 779-781 ), es decir, 2-(1 ,3-benzotiazol-2-iloxi)-N-metilacetanilida, y/o (B1.6.8) fentrazamid (NBA 061), es decir, N-ciclohexil-N-etil-4-(2-clorofenil)-5-oxo-4,5-dihidrotetrazol-1 -carboxamida, y/o (B1.6.9) thiazopyr (PM, p. 1185-1187), es decir, metil 2-difluorometil-5-(4,5-d¡h¡dro-1 ,3-tiazol-2-¡l)-4-¡sobutil-6-tr¡fluorometiln¡cotinato, y/o (B1.6.10) oxadiazon (PM. p. 905-907), es decir, 3-ter-butil-3-(2,4-dicloro-5-¡sopropoxifenil)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, y/o (B1.6.11) esprocarb (PM, p. 472-473), es decir, S-bencil 1 ,2-dimetilpropil(etil)tiocarbamato, y/o (B1.6.12) piributicarb (PM, p. 1060-1061), es decir, O-3-ter-butilfenil 6-(metoxi-2-piridil(metil)tiocarbamato, y/o (B1.6.13) azimsulfuron (PM, p. 63-65), es decir, 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-il-sulfoniljurea, y/o (B1.6.14) azoles, tales como aquéllos conocidos de EP-A-0663913, por ejemplo AEB391 , es decir, 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5-a]piridin-2-il)-5-met¡lpropargilamino)-4-pirazolilcarbonitrilo, y/o (B1.6.15) thenilclor (PM, p. 1182-1183), es decir, 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N[(3-metoxi-2-tienyl)metil]acetamida, y/o (B1.6.16) pentoxazona (KPP 314) (PM, p. 942-943), es decir, 3-(4-cloro-5-ciclopent¡loxi-2-fluorofen¡l)-5-isopropiliden-1 ,3-oxazolidin-2,4-diona, y/o (B1.6.17) piriminobac, piriminobac-metil (KIH 6127) (PM, p. 1071-1072), es decir, ácido 2-(4,6-dimetox¡-2-pirimidin¡loxi)-6-(1-metoxi-iminoetil)benzoico), y sus sales y esteres, tales como el éster metílico, y/o (B1.6.18) flucarbazona y sus sales, tales como sal de sodio flucarbazona (BAY MKH 6562, conocida de AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), página 28 y EP-A-507171 ), es decir, sal de 1 H-1 ,2,4-triazol-1 -carboxamida-4,5-dihidro-3-metoxi-4-metil-5-oxo-N-[[2- (trifluorometoxi)fenil]sulfonil] de sodio, de preferencia en cantidades de 5-100, en particular 10-80, g de s.a./ha, y/o (B1.6.19) procarbazona (BAY MKH 6561 , conocida de AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), página 27 y EP-A-507171 ), es decir, metil 2-[[[(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)carbonil]amino]sulfonil]benzoato, y sus sales, de preferencia en cantidades de 10-150, en particular 50-120, g de s.a./ha y/o (B2) herbicidas que de manera predominante son activos contra plantas dicotiledóneas, de preferencia (B2.1) sulfonilureas, tales como (B2.1.1 ) tribenuron-metil (PM, p. 1230-1232), es decir, metil 2-[4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il(metil)carbamoilsulfamoil]benzoato, y/o (B2.1.2) tifensulfuron y sus esteres, de preferencia el éster metílico (PM, p. 1188-1190), es decir, ácido 3-[[[(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]-2-tiofencarboxílico o metil 3-[[[(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]-2-t¡ofencarbox¡lato y sus sales, y/o (B2.1.3) prosulfuron (PM, p. 1041-1043), es decir, 1-(4-metoxi-6-met¡l-1 ,3,5-triaz¡n-2-il)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropil)fenilsulfonil]urea y sus sales, y/o (B2.1.4) amidosulfuron (PM, p. 37-38), es decir, 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-¡l)-3-mesil(metil)sulfamoilurea y sus sales, y/o (B2.1.5) clorimuron y sus esteres, tales como clorimuron-etil (PM, p. 217-218) (= ácido 2-(4-cloro-2-metox¡pirim¡din-2-ilcarbamoilsulfamo¡l-benzoico y sus esteres, tales como el éster etílico) y/o (B2.1.6) halosulfuron y sus esteres, tales como el éster metílico (PM, p. 657-659), es decir, metil 3-cloro-5-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metilpirazolcarboxilato, también en su forma de sal, y/o (B2.1.7) LAB271272, (= tritosulfuron, CAS Reg. No. 142469-14-5; véase AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 24, publicado por AGRANOVA), es decir, N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1 ,3,5-triaz¡n-2-il)amino]carbonil]-2-(trifluorometil)bencensulfonamida), de preferencia en una cantidad de 2-250, en particular 10-150, g de s.a./ha, y/o (B2.1.8) bensulfuron-metil (PM, p. 104-105), es decir, metil 2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2-p¡rimidinil)amino]carbon¡l]amino]sulfonil]met¡l]benzoato, y/o (B2.1.9) etoxisulfuron (PM, p. 488-489), es decir, 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etoxifenoxisulfonil)urea, y/o (B2.1.10) cinosulfuron (PM, p. 248-250), es decir, 1-(4,6-dimetoxi-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoxietoxi)fenilsulfon¡l)urea, y/o (B2.1.11 ) pirazosulfuron y sus esteres, tales como pirazosulfu ron-etilo (PM, p. 1052-1054) (= ácido 5-(4,6-dimetoxipirim¡din-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metilpirazoI-4-carboxílico y sus sales y ésters, tales como el éster etílico), y/o (B2.1.12) imazosulfuron (PM, p. 703-704), es decir, 1-(2-cloro-imidazo[1 ,2-a]piridin-3-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimid¡n-2-il)urea, y/o (B2.1.13) ciclosulfamuron (PM, p. 288-289), es decir, 1-(2-(c¡cIopropilcarbonil)fenilsulfamoil]-3-(4,6-d¡metoxipir¡midin-2-il)urea, y/o (B2.2) reguladores de crecimiento (del tipo auxin), tales como (B2.2.1 ) MCPA (PM, p. 767-769), es decir, ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético y sus sales y esteres, y/o (B2.2.2) 2,4-D (PM, p. 323-327), es decir, ácido 2,4-diclorofenoxiacético y sus sales y esteres, y/o (B2.2.3) diclorprop (PM, p. 368-370), es decir, ácido (RS)-2-(2,4-diclorofenoxi)propiónico, y/o (B2.2.4) mecoprop-P (PM, p. 776-779), es decir, ácido (RS)- o (R)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico, y/o (B2.2.5) fluoroxipir (PM, p. 597-600), es decir, ácido 4-amino-3,5-dicloro-6-fIuoro-2-p¡rid¡loxiacético, y/o (B2.2.6) dicamba (PM, p. 356-359), es decir, ácido 3,6-dicloro-o-anísico, y/o (B2.2.7) clopiralid (PM, p. 260-263), es decir, ácido 3,6-dicloro-2-piridincarboxílico, y/o (B2.2.8) picloram (PM, p. 977-979), es decir, ácido 4-amino-3,5,6-tricloropicolínico, y/o (B2.3) hidroxibenzonitrilos, tales como (B.2.3.1) bromoxinil (PM, p. 149-151 ), es decir, 3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo, y/o (B.2.3.2) ioxinil (PM, p. 718-721 ), es decir, 4-hidroxi-3,5-diiodobenzonitrilo, y/o (B2.4) éteres difenílicos, tales como (B2.4.1 ) fluoroglicofen-etilo (PM, p. 580-582), es decir, ácido O-[5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-2-nitrobenzoil]glicólico, y/o (B2.4.2) aclonifen (PM, p. 14-16), es decir, 2-cloro-6-nitro-3-fenoxianilina, de preferencia en una cantidad de 10-5000, en particular 20-3000, g de s.a./ha, y/o (B2.4.3) acifluorfén (PM, p. 12-14) y sus sales, tales como la sal de sodio (=ácido 5-[2-cloro-4-(trifIuorometil)fenoxi]-2-nitrobenzoico y sus sales, tales como la sal de Na), y/o (B2.5) [1 ,2,4]-triazolopirimidinsulfonamidas, tales como (B2.5.1 ) cloransulam y de preferencia el éster metílico (PM, p. 165), es decir, ácido 3-cloro-2-(5-etoxi-7-fluoro-[1 ,2,4]tr¡azol-[1 ,5-c]pirimidin-2-ilsulfonamido)benzoico o metil 3-cloro-2-(5-etoxi-7-fluoro-[1 ,2,4]triazol-[1 ,5-c]pirimidin-2-ilsulfonamido)benzoato, y/o (B2.5.2) florasulam, es decir, N-(2,6-difluorofenil)-8-fluoro-5-metox¡-1 ,2,4-triazol[1 ,5C]-pirimidin-2-sulfonamida (DE-570, véase Zeitschrift Pfl. Krankh. PfISchutz, Sonderblatt XVI, 527-534 81998), y/o (B2.6) Compuestos de varias estructuras, tales como (B2.6.1 ) bentazona (PM, p. 109-111 ), es decir, 2,2-dióxido de 3-isopropil-1 H-2,1 ,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona, y/o (B2.6.2) bifenox (PM, p. 116-117), es decir, metil 5-(2,4-diclorofenoxi)-2-nitrobenzoato, y/o (B2.6.3) carfentrazon-etilo (PM, p. 191-193), es decir, etil (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-4-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -il)-4-fluorofenil]propionato, y/o (B2.6.4) piraflufén (PM, p. 1048-1049), es decir, ácido 2-cloro-5- (4-cloro-5-difluorometox¡-1-met¡lpirazol-3-il)-4-fluorofenoxiacético, y/o (B2.6.5) piridato (PM, p. 1064-1066), es decir, O-(6-cloro-3-fenilpiridazin-4-il) S-(octil) tioformato, y/o (B2.6.6) linuron (PM, p. 751-753), es decir, 3-(3,4-diclorofenil)-1-metoxi-1-metilurea, y/o (B2.6.7) diflufenzopir (BASF 654 00 H) (PM, p. 81-82), es decir, ácido 2-{1-[4-(3,5-difluorofenil)semicarbazon]etil}nicotínico, y sus sales, (B2.6.8) cinidon-etilo (BAS 615005, véase AG Chem New Compound Review Vol. 17 (1999), página 26), de preferencia en una cantidad de 5-500, en particular 10-400, g de s.a./ha, y/o (B2.6.9) clopiralid y sus sales y esteres (PM, p. 260-263), de preferencia en una cantidad de 10-2000, en particular 20-1000, g de s.aJha, (B2.6.10) metribuzin (PM, p. 840-841 ), de preferencia en una cantidad de 50-3000, en particular 60-2000, g de s.a./ha, y/o (B2.6.11 ) picolinafen, es decir, N-4-fluorofenil-6-(3-trifluorometilfenoxi)pirid¡n-2-carboxamida (AC 900001 , véase AG Chem New Compound Review Vol. 17 (1999), página 35), de preferencia en una cantidad de 1-90, en particular 2-80, g de s.aJha, y/o (B2.6.12) clomazona (PM, p. 256-257), de preferencia en una cantidad de 50-5000, en particular 100-3000, g de s.a./ha, y/o (B2.6.13) bromobutida (PM, p. 144-145), es decir, 2-bromo-3,3-dimetil-N-(1 -metil-1 -feniletil)butiramida, y/o (B2.6.14) benfuresato (PM, p. 98-99), es decir, 2,3-dihidro-3,3-dimetilbenzofuran-5-il etansulfonato, y/o (B2.6.15) ditiopir (PM, p. 442-443) (= S,S'-dimetil 2-difluorometil-4-isobut¡l-6-trifluoromet¡lpiridina-3,5-di(tiocarboxilato)), y/o (B2.6.16) triclopir, es decir, ácido 3,5,6-tricloro-2-pirid¡lox¡acético, y sus sales y esteres, y/o (B3) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, de preferencia (B3.1 ) sulfonilureas, tales como (B3.1.1 ) metsulfuron (PM, p. 842-844), es decir, ácido 2-[(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)carbamoilsulfamoil]benzoico, y sus esteres, tales como, de preferencia, el éster metsulfuron-metílico de metilo, y/o (B3.1.2) triasulfuron (PM, p. 1222-1224), es decir, 1-[2-(2-cloroetoxi)fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-¡l)urea, y/o (B3.1.3) clorsulfuron (PM, p. 239-240), es decir, 1-(2-cIorosulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea, y/o (B3.1.4) yodosulfuron (nombre común propuesto) y, de preferencia, el éster metílico (compárese WO 96/41537), es decir, ácido 4-yodo-2-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil)benzoico o metil 4-yodo-2-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil)benzoato, conocido de WO-A-92/13845, y/o (B3.1.5) AEF060, es decir, metil 4-metilsulfonilamino-2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)benzoato, conocido de WO-A-95/10507, y/o (B3.1.6) sulfosulfuron (PM, p. 1130-1131), es decir, 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-et¡lsulfonilimidazol[1 ,2-a]piridin-3-¡l)sulfonilurea, y/o 4 (B3.1.7) flupirsulfuron (PM, p. 586-588), es decir, ácido 2-(4,6-dimetoxipirimídin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-6-tr¡fluorometilnicotínico, de preferencia la sal de sodio del éster metílico, y/o (B3.1.8) nicosulfuron (PM, p. 877-879), es decir, 2-(4,6-d¡metox!pirimidin-2-il)-3-(3-dimetilcarbamoil-2-piridilsulfonil)urea, y/o (B3.1.9) rimsulfuron (PM, p. 1095-1097), es decir, 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-et¡lsulfonil-2-piridilsulfonil)urea, y/o (B3.1.10) primisulfuron y esteres, tales como el éster metílico (PM, p. 997-999), es decir, ácido 2-[4,6-bis(d¡fluorometoxi)pirimidin-2-ilcarb-amoilsulfamoiljbenzoico o metil 2-[4,6-bis(difluorometoxi)pirimidin-2-ilcarb-amoilsulfamoiljbenzoato, y/o (B3.1.1 1 ) AEF360, es decir, 4-formilamino-2-[[(4,6-d?metoxipirimidin-2-il)carbamoil]sulfamoil]-N,N-dimetilbenzamida, conocido de WO-A-95/29899, y/o (B3.2) derivados de triazina , tales como (B3.2.1 ) cianazina (PM, p. 280-283), es decir, 2-(4-cloro-6-etilamino-1 ,3,5-triazin-2-ilamino)-2-metilpropionitrilo, y/o (B3.2.2) atrazina (PM, p. 55-57), es decir, N-etil-N'-isopropil-6-cloro-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, y/o (B3.2.3) terbutilazina (PM, p. 1168-1170), es decir, N-etil-N'-ter-butil-6-cloro-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, y/o (B3.2.4) terbutrina (PM, p. 1 170-1 172), es decir, N-(1 , 1-d?metiletil)-N'-etil-6-metiltio-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, y/o (B3.3) cloroacetamidas, tales como (B3.3.1) acetoclor (PM, p. 10-12), es decir, 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6-metilfenil)acetamida, y/o (B3.3.2) metolaclor (PM, p. 833-834), es decir, 2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metoxi-1-metiletil)acetamida, y/o (B3.3.3) alachlor (PM, p. 23-24), es decir, 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(metoximetii)acetamida, y/o (B3.4) compuestos de varias estructuras, tales como (B3.4.1 ) clomazona (PM, p. 256-257), es decir, 2-(2-clorobencil)-4,4-dimetil-1 ,2-oxazolidin-3-ona, y/o (B3.4.2) diflufenican (PM, p. 397-399), es decir, 2',4'-difIuoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloxi)nicotinanilida, y/o (B3.4.3) flumetsulam (PM, p. 573-574), es decir, 2',6'-difluoro-5-metil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]-pirimidín-2-sulfoanilida, y/o (B3.4.4) flurtamona (PM, p. 602-603), es decir, (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)furan-3(2H)-ona, y/o (B3.4.5) isoxaflutol (PM, p. 737-739), es decir, 5-ciclopropil-1 ,2-oxazól-4-il a,a,a-trifluoro-2-mesil-p-tolil cetona, y/o (B3.4.6) metosulam (PM, p. 836-838), es decir, 2",6'-dicloro-5,7-dimetoxi-3'-metil[1 ,2,4]triazol[1 ,5-a]pirimidin-2-sulfoanilida, y/o (B3.4.7) metribuzin (PM, p. 840-841 ), es decir, 4-amino-6-ter-butyl-4,5-dihidro-3-metiltio-1 ,2,4-triazin-5-ona, y/o (B3.4.8) paraquat (sales), por ejemplo clorhidrato (PM, p. 923-925), es decir, diclorhidrato de 1 ,1'-(dimetil)-4,4'-bipiridinio u otras sales, y/o (B3.4.9) benoxacor (PM, p. 102-103), es decir, 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1 ,4-benzoxazina, y/o (B3.4.10) sulcotriona (PM, p. 1124-1125), es decir, 2-(2-cloro-4-mesilbenzoil)ciclohexan-1 ,3-diona, y/o (B3.4.11 ) mesotriona, es decir, 2-(4-mesi!-2-nitrobenzoil)ciclohexan-1 ,3-diona (ZA1296), compárese Weed Science Society of America (WSSA) en WSSA Abstracts 1999, Vol. 39, páginas 65-66, números 130-132), y/o (B3.4.12) quinclorac (PM, p. 1079-1080), es decir, ácido 3,7-dicloroquinolin-8-carboxílico, y/o (B3.4.13) propanilo (PM, p. 1017-1019), (= N-(3,4-diclorofenil)propanamida), y/o (B3.4.14) bispiribac, bispiribac-Na (KIH 2023) (PM, p. 129-131 ), es decir, 2,6-bis-(4,6-dimetoxi-2-p¡rimidin-2-iloxi)benzoato de sodio, y/o (B3.4.15) LGC 40863, es decir.piribenzoxim (= 2,6-bis-(4,6-dimetoxi-piridin-2-il)-1-[N-(difenilmet¡l)¡minooxicarbonil]benceno, presentado en la Conferencia de Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997), y/o (B3.4.16) oxadiargilo (PM, p. 904-905), es decir, 5-ter-butil-3- [2,4-dicloro-5-(prop-2-¡niloxi)fenil]-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, y/o (B3.4.17) norflurazon (PM, p. 886-888), es decir, 4-cloro-5-(metilamino)-2-[3-(trifluorometil)fenil]-3-(2H)-piridazinona, y/o (B3.4.18) fluometuron (PM, p. 578-579), es decir, N.N-dimetil-N'-[3-trifluorometil)fenil]urea; y/o (B3.4.19) ácido metilarsónico de la fórmula CH3AS(=O)(OH)2 y sus sales, tales como DSMA = sal disódica o MSMA = sal monosódica del ácido metilarsónico (PM, p. 821-823), y/o (B3.4.20) prometrin (prometirin) (PM, p. 1011-1013), es decir, N,N'-bis(1-metiletil)-6-met¡ltio)-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, y/o (B3.4.21 ) trifluralin (PM, p. 1248-1250), es decir, 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-trifluorometilanilina, y/o (B4) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y que se pueden emplear específicamente en cultivos tolerantes y en terreno que no es para cultivo, de preferencia (B4.1) compuestos del tipo glufosinato o fosfinotricina (= L-glufosinato) y sus sales y derivados, tales como (B4.1.1 ) glufosinato en estricto sentido (PM, p. 643-645), es decir, ácido D,L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]butanoico, (B4.1.2) sal glufosinato de monoamonio (PM, p. 643-645), • (B4.1.3) L-glufosinato, ácido L- o (2S)-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfin¡l]butano¡co (fosfinotricina) (PM, p. 643-645), (B4.1.4) sal L-glufosinato de monoamonio (PM, p. 643-645), (B4.1.5) bilanafos (o bialafos) (PM, p. 120-121 ), es decir, L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]butanoil-L-alanil-L-alanina, en particular su sal de sodio.

(B4.2) compuestos del tipo de fosfonometilglicina y sus sales, tales como (B4.2.1 ) glifosato (PM, p. 646-649), es decir, N-(fosfonometil)-glicina, y/o (B4.2.2) sal glifosato de monoisopropilamonio (PM, p. 646-649), y/o (B4.2.3) sal glifosato de sodio (PM, p. 646-649), y/o (B4.2.4) sulfosato, es decir, sal N-(fosfonometil)glicina de trimesio = sal N-(fosfonometil)glicina de trimetilsulfoxonio (PM, p. 646-649), y/o (B4.3) imidazolinonas, tales como (B4.3.1 ) imazapir (PM, p. 697-699) y sus sales y esteres, y/o (B4.3.2) imazetapir (PM, p. 701-703) y sus sales y esteres, y/o (B4.3.3) imazametabenz (PM, p. 694-696) y sus sales y esteres, y/o (B4.3.4) imazamox (PM, p. 696-697) y sus sales y esteres, y/o (B4.3.5) imazaquin (PM, p. 699-701) y sus sales y esteres, por ejemplo la sal de amonio, y/o (B4.3.6) imazapic (AC 263,222) (PM, p. 5-6) y sus sales y esteres, por ejemplo la sal de amonio, y/o (B4.4) compuestos de varios tipos de estructuras, tales como: (B4.4.1) WC9717 o CGA276854 = 1-aiiloxicarbonil-1 -metiletil 2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro-2H-pirimidin-1-il)benzoato (conocido de US-A-5183492) (B4.4.2) azafenidin (PM, p. 60, 61 ), es decir, 2-(2-dicloro-5-prop-2-iniloxifenil)-5,6,7,8-tetrahidro-1 ,2,4-triazolo[4,3-a]p¡ridin-3(2H)-ona, y/o r (B4.4.3) diuron (PM, p. 443-444), es decir, 3-(3,4-diclorofenil)-1 ,1-dimetilurea, y/o (B4.4.4) oxifluorfen (PM, p. 919-920), es decir, 2-cloro-1-(3-etoxi-4-nitrofenoxi)-4-(trifluorometil)benceno Cuando se utiliza la forma reducida del nombre común, esto incluye todos los derivados habituales, tales como esteres y sales, en particular la forma o formas comercialmente disponibles. En el caso de sulfonilureas, las sales incluyen aquéllas que se forman intercambiando un átomo de hidrógeno en el grupo sulfonamida para un catión. Se da preferencia a las combinaciones de herbicidas de uno o más compuestos (A) con uno o más compuestos del grupo (B) o (B2) o (B3) o (B4). Además, se da preferencia a las combinaciones de los compuestos (A) con uno o más compuestos (B) de acuerdo con el esquema: (A) + (B1) + (B2), (A) + (B1 ) + (B3), (A) + (B1 ) + (B4) o (A) + (B2) + (B3), (A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) o (A) + (B1 ) + (B2) + (B3), (A) + (B1 ) + (B2) + (B4), (A) + (B4) + (B2) + (B3), (A) + (B1 ) + (B3) + (B4) o (A) + (B1 ) + (B2) + (B3) + (B4).

Además, de acuerdo con la invención, hay combinaciones en las cuales se añaden uno o más compuestos activos adicionales de una estructura diferente, [compuestos activos (C)], tales como (A) + (B1) + (C), (A) + (B2) + (C) o (A) + (B3) + (C), (A) + (B4) + (C), (A) + (B1 ) + (B2) + (C), (A) + (B1 ) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B4) + (C) o (A) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B2) + (B4) + (C), (A) + (B3) + (B4) + (C) o (A) + (B1) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B2) + (B4) + (C), (A) + (B4) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B3) + (B4) + (C) o (A) + (B1 ) + (B2) + (B3) + (B4) + (C). Para las combinaciones de la última clase mencionada con tres o más compuestos activos, las condiciones preferidas que se explican a continuación en particular para combinaciones de dos compuestos de acuerdo con la invención, aplican principalmente de la misma forma si comprenden las combinaciones de dos compuestos de conformidad con la invención. La régimen de aplicación de los herbicidas (A) se puede variar dentro de límites amplios; la proporción óptima depende del herbicida en cuestión, del espectro de las plantas dañinas y de las plantas del cultivo. En general, la régimen de aplicación es en la escala de 10 a 1200, de preferencia 15 a 800, muy particularmente de preferencia de10 a 150 g, del compuesto activo (s.a.)/ha. Las regímenes de aplicación de los herbicidas (B) se pueden variar considerablemente de herbicida a herbicida. Como regla general, para las regímenes de aplicación preferidas, pueden aplicar los siguientes detalles, también es posible en las combinaciones de acuerdo con la invención para cantidades debajo de la cantidad más baja que sea útil (s.a. sustancia activa) Los compuestos de los (B1.1) y (B1.2): 0.5 a5000, en particular 50-5000, g de s.aJha, de manera predominante contra pastos de maleza mediante el método de post-emergencia, pero también con el método pre-emergencia. Los compuestos de los grupos (B1.3) y (B1.4): 0.5 a 5000, en particular 10-1500, g de s.a./ha, principalmente contra pastos de maleza mediante el método de post-emergencia, si es adecuado en combinación con agentes protectores; Los compuestos de los grupos (B1.5): 10 a 5000, en particular 20 a 4000, g de s.aJha, principalmente contra pastos de maleza mediante el método post-emergencia y pre-emergencia; Los compuestos de los grupos (B1.6): 0.5 a 2000, en particular a 1500, g de s.a./ha, principalmente contra pastos de maleza medíante el método post-emergencia y pre-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.1 ): 0.5 a 500, en particular 2.5-80, g de s.aJha, de manera predominante contra maleza de hoja ancha mediante el método de post-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.2): 20 a 5000, en particular 50-2000, g de s.a./ha, de manera predominante contra maleza de hoja ancha y Cyperaceae mediante el método de post-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.3): 1-3000, en particular 5-2000, g de s.aJha de manera predominante contra maleza de hoja ancha mediante el método de post-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.4): 1 a 3000, en particular 2 a 1500, g de s.a./ha de manera predominante contra maleza de hoja ancha mediante el método de post-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.5): 1 a 1000, en particular 2 a 200, g de s.a./ha contra maleza de hoja ancha mediante el método de pre- y post-emergencia; Los compuestos del grupo (B2.6): 0.5 a 5000, en particular 10 a 1500, g de s.a./ha contra maleza de hoja ancha mediante el método pre- y/o post-emergencia; Los compuestos del grupo (B3.1): 0.5 a 2000, en particular 1 a 500, g de s.aJha de manera predominante contra maleza de hoja ancha y pastos de maleza mediante el método post-emergencia, pero también con el método pre-emergencia; Los compuestos del grupo (B3.2): 10 a 5000, en particular 100 a 4000, muy particularmente de preferencia 300-3000, g de s.a./ha contra maleza de hoja ancha y pastos de maleza mediante el método postemergencia y/o pre-emergencia; Los compuestos del grupo (B3.3): 10 a 5000, en particular 100 a 4000, muy particularmente de preferencia 200-3000, g de s.a./ha contra maleza de hoja ancha y pastos de maleza mediante el método postemergencia y/o pre-emergencia; Los compuestos del grupo (B3.4): 0.5 a 5000, en particular 10 a 1500, g de s.a./ha contra maleza de hoja ancha y pastos de maleza mediante el método post-emergencia y/o pre-emergencia; Los compuestos del grupo (B4.1 ): 10 a 1000, en particular 20 a 600; Los compuestos del grupo (B4.2): 20 a 1000, en particular 20 a 800; Los compuestos del grupo (B4.3): 1 a 1000, en particular 10 a 200; Los compuestos del grupo (B4.4): 10 a 8000, en particular 10 a 6000. Los intervalos de relaciones adecuadas de los compuestos (A) y (B) resultan de las regímenes de aplicación anteriormente mencionadas para las sustancias individuales. Enlas combinaciones de acuerdo con la invención, generalmente es posible reducir las regímenes de aplicación.

Las relaciones de mezcla preferidas (en base al peso) para las combinaciones se listan a continuación: (A):(B1) en la escala de 2000:1 a 1:500, de preferencia de 500:1 a 1:150, en particular de 75:1 a 1:80; (A):(B2) en la escala de 1600:1 a 1:500, de preferencia de 600:1 a 1:150, en particular de 40:1 a 1:60; (A):(B3) en la escala de 9000:1 a 1:600, de preferencia de 700:1 a 1:250, en particular de 100:1 a 1:150; (A):(B4) en la escala de 120:1 a 1:400, de preferencia de 40:1 a 1:250, en particular de 20:1 a 1:150. Es de particular interés el uso de composiciones herbicidas que comprenden una cantidad sinérgicamente efectiva de una o más de las siguientes combinaciones de dos compuestos (A) + (B): (A1 +(B1.1.1) (A1)+(B1.1.2), (A1 +(B1.2.1) (A1)+(B1.2.2), (A1)+(B1.2.3), (A1 +(B1.3.1), (A1)+(B1.3.2), (A1)+(B1.3.3), (A1)+(B1.3.4), (A1)+(B1.3.5), (A1 +(B1.3.6), (A1)+(B1.3.7), (A1)+(B1.3.8) (A1 +(B1.4.1), (A1)+(B1.4.2), (A1)+(B1.4.3), (A1)+(B1.4.4), (A1)+(B1.4.5); (A1 +(B1.5.1), (A1)+(B1.5.2), (A1)+(B1.5.3), (A1)+(B1.5.4); (A1 +(B1.6.1), (A1)+(B1.6.2), (A1)+(B1.6.3), (A1)+(B1.6.4), (A1)+(B1.6.5), (A1 +(B1.6.6), (A1)+(B1.6.7), (A1)+(B1.6.8), (A1)+(B1.6.9), (A1)+(B1.6.10), (A1 +(B1.6.11), (A1)+(B1.6.12), (A1)+(B1.6.13), (A1)+(B1.6.14), (A1 +(B1.6.15), (A1)+(B1.6.16), (A1)+(B1.6.17), (A1)+(B1.6.18), (A1 )+(B1.6.19); (A1)+(B2.1.1), (A1)+(B2.1.2), (A1)+(B2.1.3), (A1 )+(B2.1.4), (A1)+(B2.1.6), (A1)+(B2.1.7), (A1)+(B2.1.8), (A1 )+(B2.1.9), (A1 )+(B2.1.10), (A1)+(B2.1.11 ), (A1 )+(B2.1.12), (A1)+(B2.1.13), (A1)+(B2.1.13); (A1)+(B2.2.1), (A1)+(B2.2.2), (A1)+(B2.2.3), (A1)+(B2.2.4), (A1)+(B2.2.5), (A1)+(B2.2.6), (A1)+(B2.2.7), (A1)+(B2.2.8), (A1)+(B2.3.1), (A1)+(B2.3.2); (A1)+(B2.4.1), (A1)+(B2.4.2), (A1)+(B2.4.3); (A1 )+(B2.5.1), (A1)+(B2.5.2); (A1 )+(B2.6.1 ), (A1 )+(B2.6.2), (A1 )+(B2.6.3), (A1 )+(B2.6.4), (A1 )+(B2.6.5), (A1)+(B2.6.6), (A1)+(B2.6.7), (A1)+(B2.6.8), (A1)+(B2.6.9), (A1)+(B2.6.10), (A1 )+(B2.6.11), (A1)+(B2.6.12), (A1 )+(B2.6.13), (A1)+(B2.6.14), (A1)+(B2.6.15), (A1)+(B2.6.16); (A1 )+(B3.1.1), (A1)+(B3.1.2), (A1)+(B3.1.3), (A1 )+(B3.1.4), (A1)+(B3.1.5), (A1)+(B3.1.6), (A1)+(B3.1.7), (A1)+(B3.1.8), (A1)+(B3.1.9), (A1)+(B3.1.10), (A1)+(B3.1.11); (A1)+(B3.2.1), (A1)+(B3.2.2), (A1)+(B3.2.3), (A1)+(B3.2.4); (A1)+(B3.3.1), (A1 )+(B3.3.2), (A1)+(B3.3.3); (A1 )+(B3.4.1), (A1 )+(B3.4.2), (A1 )+(B3.4.3), (A1 )+(B3.4.4), (A1)+(B3.4.5), (A1)+(B3.4.6), (A1)+(B3.4.7), (A1)+(B3.4.8), (A1 )+(B3.4.9), (A1 )+(B3.4.10), (A1)+(B3.4.11), (A1 )+(B3.4.12), (A1)+(B3.4.13), (A1 )+(B3.4.14), (A1)+(B3.4.15), (A1 )+(B3.4.16), (A1 )+(B3.4.17), (A1)+(B3.4.18); (A1 )+(B3.4.19), (A1 )+(B3.4.20), (A1 )+(B3.4.21 ); (A1 )+(B4.1.1 , (A1 )+(B4.1.2), (A1)+(B4.1.3), (A1 )+(B4.1.4); (A1 )+(B4.1.5), (A1 )+(B4.2.1 , (A1 )+(B4.1.2), (A1 )+(B4.2.3), (A1 )+(B4.2.4), (A1 )+(B4.3.1 , (A1 )+(B4.3.2), (A1)+(B4.3.3), (A1 )+(B4.3.4), (A1 )+(B4.3.5), (A1 )+(B4.3.6 (A1)+(B4.4.1 ), (A1)+(B4.4.2), (A1)+(B4.4.3), (A1)+(B4.4.4); (A2)+(B 1.1.1 ), (A2)+(B1.1.2), (A2)+(B1.2.1 ), (A2)+(B1.2.2), (A2)+(B1.2.3), (A2)+(B 1.3.1 ), (A2)+(B1.3.2), (A2)+(B1.3.3), (A2)+(B1.3.4), (A2)+(B1.3.5), (A2)+(B1.3.6 (A2)+(B1.3.7), (A2)+(B1.3.8) ( (AA22))++((BB 11..44..11 ), (A2)+(B1.4.2), (A2)+(B1.4.3), (A2)+(B1.4.4), (A2)+(B1.4.5); (A2)+(B1.5.1 ), (A2)+(B1.5.2), (A2)+(B 1.5.3), (A2)+(B1.5.4); (A2)+(B 1.6.1 ), (A2)+(B1.6.2), (A2)+(B1.6.3), (A2)+(B 1.6.4), (A2)+(B1.6.5), (A2)+(B 1.6.6 ), (A2)+(B1.6.7), (A2)+(B1.6.8), (A2)+(B1.6.9), (A2)+(B1.6.10), (A2)+(B 1.6.1 I), (A2)+(B1.6.12), (A2)+(B1.6.13), (A2)+(B1.6.14), (A2)+(B1.6.15), (A2)+(B1.6.16), (A2)+(B1.6.17), (A2)+(B1.6.18), (A2)+(B1.6.19); (A2)+(B2.1.1), (A2)+(B2.1.2), (A2)+(B2.1.3), (A2)+(B2.1.4), (A2)+(B2.1.6), (A2)+(B2.1.7), (A2)+(B2.1.8), (A2)+(B2.1.9), (A2)+(B2.1.10), (A2)+(B2.1.11 ), (A2)+(B2.1.12), (A2)+(B2.1.13), (A2)+(B2.1.13); (A2)+(B2.2.1 ), (A2)+(B2.2.2), (A2)+(B2.2.3), (A2)+(B2.2.4), (A2)+(B2.2.5), (A2)+(B2.2.6), (A2)+(B2.2.7), (A2)+(B2.2.8), (A2)+(B2.3.1), (A2)+(B2.3.2); (A2)+(B2.4.1 ), (A2)+(B2.4.2), (A2)+(B2.4.3); (A2)+(B2.5.1), (A2)+(B2.5.2); (A2)+(B2.6.1), (A2)+(B2.6.2), (A2)+(B2.6.3), (A2)+(B2.6.4), (A2)+(B2.6.5), (A2)+(B2.6.6), (A2)+(B2.6.7), (A2)+(B2.6.8), (A2)+(B2.6.9), (A2)+(B2.6.10), (A2)+(B2.6.11), (A2)+(B2.6.12), (A2)+(B2.6.13), (A2)+(B2.6.14), (A2)+(B2.6.15), (A2)+(B2.6.16); (A2)+(B3.1.1), (A2)+(B3.1.2), (A2)+(B3.1.3), (A2)+(B3.1.4), (A2)+(B3.1.5), (A2)+(B3.1.6), (A2)+(B3.1.7), (A2)+(B3.1.8), (A2)+(B3.1.9), (A2)+(B3.1.10), (A2)+(B3.1.11); (A2)+(B3.2.1), (A2)+(B3.2.2), (A2)+(B3.2.3), (A2)+(B3.2.4); (A2)+(B3.3.1 ), (A2)+(B3.3.2), (A2)+(B3.3.3); (A2)+(B3.4.1), (A2)+(B3.4.2), (A2)+(B3.4.3), (A2)+(B3.4.4), (A2)+(B3.4.5), (A2)+(B3.4.6), (A2)+(B3.4.7), (A2)+(B3.4.8), (A2)+(B3.4.9), (A2)+(B3.4.10), (A2)+(B3.4.11 ), (A2)+(B3.4.12), (A2)+(B3.4.13), (A2)+(B3.4.14), (A2)+(B3.4.15), (A2)+(B3.4.16), (A2)+(B3.4.17), (A2)+(B3.4.18); (A2)+(B3.4.19), (A2)+(B3.4.20), (A2)+(B3.4.21 ); (A2)+(B4.1.1), (A2)+(B4.1.2), (A2)+(B4.1.3), (A2)+(B4.1.4); (A2)+(B4.1.5), (A2)+(B4.2.1), (A2)+(B4.1.2), (A2)+(B4.2.3), (A2)+(B4.2.4), (A2)+(B4.3.1), (A2)+(B4.3.2), (A2)+(B4.3.3), (A2)+(B4.3.4), (A2)+(B4.3.5), (A2)+(B4.3.6); (A2)+(B4.4.1), (A2)+(B4.4.2), (A2)+(B4.4.3), (A2)+(B4.4.4); (A3)+(B 1.1.1), (A3)+(B1.1.2), (A3)+(B1.2.1), (A3)+(B1.2.2), (A3)+(B1.2.3), (A3)+(B 1.3.1), (A3)+(B1.3.2), (A3)+(B1.3.3), (A3)+(B1.3.4), (A3)+(B1.3.5), (A3)+'(B 1.3.6), (A3)+(B1.3.7), (A3)+(B1.3.8) (A3)+(B 1.4.1), (A3)+(B1.4.2), (A3)+(B1.4.3), (A3)+(B1.4.4), (A3)+(B1.4.5); (A3)+(B1.5.1), (A3)+(B1.5.2), (A3)+(B1.5.3), (A3)+(B1.5.4); (A3)+(B1.6.1), (A3)+(B1.6.2), (A3)+(B1.6.3), (A3)+(B1.6.4), (A3)+(B1.6.5), (A3)+(B1.6.6), (A3)+(B1.6.7), (A3)+(B1.6.8), (A3)+(B1.6.9), (A3)+(B1.6.10), (A3)+(B1.6.11), (A3)+(B1.6.12), (A3)+(B1.6.13), (A3)+(B1.6.14), (A3)+(B1.6.15), (A3)+(B1.6.16), (A3)+(B1.6.17), (A3)+(B1.6.18), (A3)+(B1.6.19); (A3)+(B2.1.1 ), (A3)+(B2.1.2), (A3)+(B2.1.3), (A3)+(B2.1.4), (A3)+(B2.1.6), (A3)+(B2.1.7), (A3)+(B2.1.8), (A3)+(B2.1.9), (A3)+(B2.1.10), (A3)+(B2.1.11), (A3)+(B2.1.12), (A3)+(B2.1.13), (A3)+(B2.1.13); (A3)+(B2.2.1 ), (A3)+(B2.2.2), (A3)+(B2.2.3), (A3)+(B2.2.4), (A3)+(B2.2.5), (A3)+(B2.2.6), (A3)+(B2.2.7), (A3)+(B2.2.8), (A3)+(B2.3.1), (A3)+(B2.3.2); (A3)+(B2.4.1), (A3)+(B2.4.2), (A3)+(B2.4.3); (A3)+(B2.5.1), (A3)+(B2.5.2); (A3)+(B2.6.1), (A3)+(B2.6.2), (A3)+(B2.6.3), (A3)+(B2.6.4), (A3)+(B2.6.5), (A3)+(B2.6.6), (A3)+(B2.6.7), (A3)+(B2.6.8), (A3)+(B2.6.9), (A3)+(B2.6.10), (A3)+(B2.6.11), (A3)+(B2.6.12), (A3)+(B2.6.13), (A3)+(B2.6.14), (A3)+(B2.6.15), (A3)+(B2.6.16); (A3)+(B3.1.1), (A3)+(B3.1.2), (A3)+(B3.1.3), (A3)+(B3.1.4), (A3)+(B3.1.5), (A3)+(B3.1.6), (A3)+(B3.1.7), (A3)+(B3.1.8), (A3)+(B3.1.9), (A3)+(B3.1.10), (A3)+(B3.1.11 ); (A3)+(B3.2.1 ), (A3)+(B3.2.2), (A3)+(B3.2.3), (A3)+(B3.2.4); (A3)+(B3.3.1), (A3)+(B3.3.2), (A3)+(B3.3.3); (A3)+(B3.4.1), (A3)+(B3.4.2), (A3)+(B3.4.3), (A3)+(B3.4.4), (A3)+(B3.4.5), (A3)+(B3.4.6), (A3)+(B3.4.7), (A3)+(B3.4.8), (A3)+(B3.4.9), (A3)+(B3.4.10), (A3)+(B3.4.1 1 ), (A3)+(B3.4.12), (A3)+(B3.4.13), (A3)+(B3.4.14), (A3)+(B3.4.15), (A3)+(B3.4.16), (A3)+(B3.4.17), (A3)+(B3.4.18); (A3)+(B3.4.19), (A3)+(B3.4.20), (A3)+(B3.4.21 ); (A3)+(B4.1.1 (A3)+(B4.1.2), (A3)+(B4.1 .3), (A3)+(B4.1.4); (A3)+(B4.1.5), (A3)+(B4.2.1 (A3)+(B4.1 .2), (A3)+(B4.2.3), (A3)+(B4.2.4), (A3)+(B4.3.1 (A3)+(B4.3.2), (A3)+(B4.3.3), (A3)+(B4.3.4), (A3)+(B4.3.5), (A3)+(B4.3.6 (A3)+(B4.4.1 (A3)+(B4.4.2), (A3)+(B4.4.3), (A3)+(B4.4.4); (A4)+(B 1.1.1 (A4)+(B1.1.2), (A4)+(B 1.2.1 (A4)+(B1.2.2), (A4)+(B1.2.3), (A4)+(B1.3.1 (A4)+(B 1.3.2), (A4)+(B1.3.3), (A4)+(B 1 .3.4), (A4)+(B1.3.5), (A4)+(B 1.3.6 (A4)+(B 1.3.7), (A4)+(B 1.3.8) (A4)+(B 1.4.1 (A4)+(B1.4.2), (A4)+(B 1.4.3), (A4)+(B 1.4.4), (A4)+(B1.4.5); (A4)+(B 1.5.1 (A4)+(B1.5.2), (A4)+(B1.5.3), (A4)+(B1.5.4); (A4)+(B1.6.1 (A4)+(B1.6.2), (A4)+(B1.6.3), (A4)+(B1.6.4), (A4)+(B1.6.5), (A4)+(B1.6.6 (A4)+(B 1.6.7), (A4)+(B1.6.8), (A4)+(B1.6.9), (A4)+(B1.6.10), (A4)+(B 1.6.1 ), (A4)+(B1.6.12), (A4)+(B1.6.13), (A4)+(B1.6.14), (A4)+(B1.6.15), (A4)+(B1 .6.16), (A4)+(B1.6.17), (A4)+(B1.6.18), (A4)+(B1.6.19); (A4)+(B2.1.1 ), (A4)+(B2.1.2), (A4)+(B2.1.3), (A4)+(B2.1.4), (A4)+(B2.1.6), (A4)+(B2.1.7), (A4)+(B2.1.8), (A4)+(B2.1.9), (A4)+(B2.1.10), (A4)+(B2.1.11), (A4)+(B2.1.12), (A4)+(B2.1.13), (A4)+(B2.1.13); (A4)+(B2.2.1), (A4)+(B2.2.2), (A4)+(B2.2.3), (A4)+(B2.2.4), (A4)+(B2.2.5), (A4)+(B2.2.6), (A4)+(B2.2.7), (A4)+(B2.2.8), (A4)+(B2.3.1 ), (A4)+(B2.3.2); (A4)+(B2.4.1), (A4)+(B2.4.2), (A4)+(B2.4.3); (A4)+(B2.5.1 ), (A4)+(B2.5.2); (A4)+(B2.6.1), (A4)+(B2.6.2), (A4)+(B2.6.3), (A4)+(B2.6.4), (A4)+(B2.6.5), (A4)+(B2.6.6), (A4)+(B2.6.7), (A4)+(B2.6.8), (A4)+(B2.6.9), (A4)+(B2.6.10), (A4)+(B2.6.11), (A4)+(B2.6.12), (A4)+(B2.6.13), (A4)+(B2.6.14), (A4)+(B2.6.15), (A4)+(B2.6.16); (A4)+(B3.1.1), (A4)+(B3.1.2), (A4)+(B3.1.3), (A4)+(B3.1.4), (A4)+(B3.1.5), (A4)+(B3.1.6), (A4)+(B3.1.7), (A4)+(B3.1.8), (A4)+(B3.1.9), (A4)+(B3.1.10), (A4)+(B3.1.11 ); (A4)+(B3.2.1), (A4)+(B3.2.2), (A4)+(B3.2.3), (A4)+(B3.2.4); (A4)+(B3.3.1), (A4)+(B3.3.2), (A4)+(B3.3.3); (A4)+(B3.4.1), (A4)+(B3.4.2), (A4)+(B3.4.3), (A4)+(B3.4.4), (A4)+(B3.4.5), (A4)+(B3.4.6), (A4)+(B3.4.7), (A4)+(B3.4.8), (A4)+(B3.4.9), (A4)+(B3.4.10), (A4)+(B3.4.11), (A4)+(B3.4.12), (A4)+(B3.4.13), (A4)+(B3.4.14), (A4)+(B3.4.15), (A4)+(B3.4.16), (A4)+(B3.4.17), (A4)+(B3.4.18); (A4)+(B3.4.19), (A4)+(B3.4.20), (A4)+(B3.4.21 ); (A4)+(B4.1.1), (A4)+(B4.1.2), (A4)+(B4.1.3), (A4)+(B4.1.4); (A4)+(B4.1.5), (A4) B4.2.1 (A4)+(B4.1.2), (A4)+(B4.2.3), (A4)+(B4.2.4), (A4) B4.3.1 (A4)+(B4.3.2), (A4)+(B4.3.3), (A4)+(B4.3.4), (A4)+(B4.3.5), (A4) B4.3.6 (A4) B4.4.1 (A4)+(B4.4.2), (A4)+(B4.4.3), (A4)+(B4.4.4); (A5) B1.1.1 (A5)+(B1.1.2), (A5) B1.2.1 (A5)+(B 1.2.2), (A5)+(B1.2.3), (A5) B1.3.1 (A5)+(B1.3.2), (A5)+(B1.3.3), (A5)+(B1.3.4), (A5)+(B1.3.5), (A5) B 1.3.6 (A5)+(B1.3.7), (A5)+(B1.3.8) (A5) (B1.4.1 (A5)+(B 1.4.2), (A5)+(B1.4.3), (A5)+(B1.4.4), (A5)+(B1.4.5); (A5) B1.5.1 (A5)+(B1.5.2), (A5)+(B1.5.3), (A5)+(B1.5.4); (A5) B1.6.1 (A5)+(B1.6.2), (A5)+(B1.6.3), (A5)+(B1.6.4), (A5)+(B1.6.5), (A5) B1.6.6 (A5)+(B1.6.7), (A5)+(B1.6.8), (A5)+(B1.6.9), (A5)+(B1.6.10), (A5) B1.6.1 ), (A5)+(B1.6.12), (A5)+(B1.6.13), (A5)+(B1.6.14), (A5) B1.6.15), (A5)+(B1.6.16), (A5)+(B1.6.17), (A5)+(B1.6.18), (A5) B1.6.19); (A5) B2.1.1 ), (A5)+(B2.1.2), (A5)+(B2.1.3), (A5)+(B2.1.4), (A5)+(B2.1.6), (A5) B2.1.7), (A5)+(B2.1.8), (A5)+(B2.1.9), (A5)+(B2.1.10), (A5) B2.1.11), (A5)+(B2.1.12), (A5)+(B2.1.13), (A5)+(B2.1.13); (A5) B2.2.1), (A5)+(B2.2.2), (A5)+(B2.2.3), (A5)+(B2.2.4), (A5)+(B2.2.5), (A5) B2.2.6), (A5)+(B2.2.7), (A5)+(B2.2.8), (A5) B2.3.1 ), (A5)+(B2.3.2); (A5) B2.4.1 ), (A5)+(B2.4.2), (A5)+(B2.4.3); (A5) B2.5.1), (A5)+(B2.5.2); (A5)+(B2.6.1), (A5)+(B2.6.2), (A5)+(B2.6.3), (A5)+(B2.6.4), (A5)+(B2.6.5), (A5)+(B2.6.6), (A5)+(B2.6.7), (A5)+(B2.6.8), (A5)+(B2.6.9), (A5)+(B2.6.10), (A5)+(B2.6.1 1 ), (A5)+(B2.6.12), (A5)+(B2.6.13), (A5)+(B2.6.14), (A5)+(B2.6.15), (A5)+(B2.6.16); (A5)+(B3.1.1 ), (A5)+(B3.1.2), (A5)+(B3.1.3), (A5)+(B3.1.4), (A5)+(B3.1.5), (A5)+(B3.1 .6), (A5)+(B3.1.7), (A5)+(B3.1.8), (A5)+(B3.1 .9), (A5)+(B3.1.10), (A5)+(B3.1.1 1 ); (A5)+(B3.2.1 ), (A5)+(B3.2.2), (A5)+(B3.2.3), (A5)+(B3.2.4); (A5)+(B3.3.1 ), (A5)+(B3.3.2), (A5)+(B3.3.3); (A5)+(B3.4.1 ), (A5)+(B3.4.2), (A5)+(B3.4.3), (A5)+(B3.4.4), (A5)+(B3.4.5), (A5)+(B3.4.6), (A5)+(B3.4.7), (A5)+(B3.4.8), (A5)+(B3.4.9), (A5)+(B3.4.10), (A5)+(B3.4.11), (A5)+(B3.4.12), (A5)+(B3.4.13), (A5)+(B3.4.14), (A5)+(B3.4.15), (A5)+(B3.4.16), (A5)+(B3.4.17), (A5)+(B3.4.18), (A5)+(B3.4.19), (A5)+(B3.4.20), (A5)+(B3.4.21 ); (A5)+(B4.1.1), (A5)+(B4.1 .2), (A5)+(B4.1 .3), (A5)+(B4.1.4); (A5)+(B4.1.5), (A5)+(B4.2.1 ), (A5)+(B4.1 .2), (A5)+(B4.2.3), (A5)+(B4.2.4), (A5)+(B4.3.1 ), (A5)+(B4.3.2), (A5)+(B4.3.3), (A5)+(B4.3.4), (A5)+(B4.3.5), (A5)+(B4.3.6); (A5)+(B4.4.1), (A5)+(B4.4.2), (A5)+(B4.4.3), (A5)+(B4.4.4); (A6)+(B 1.1.1 ), (A6)+(B1.1.2), (A6)+(B1.2.1 ), (A6)+(B 1 .2.2), (A6)+(B1.2.3), (A6)+(B1.3.1 ), (A6)+(B1.3.2), (A6)+(B 1.3.3), (A6)+(B1.3.4), (A6)+(B1.3.5), (A6)+(B1.3.6), (A6)+(B1.3.7), (A6)+(B1.3.8) (A6)+(B1.4.1), (A6)+(B1.4.2), (A6)+(B1.4.3), (A6)+(B1.4.4), (A6)+(B1.4.5); (A6)+(B 1.5.1), (A6)+(B 1.5.2), (A6)+(B1.5.3), (A6)+(B1.5.4); (A6)+(B1.6.1), (A6)+(B1.6.2), (A6)+(B1.6.3), (A6)+(B1.6.4), (A6)+(B 1.6.5), (A6)+(B 1.6.6), (A6)+(B1.6.7), (A6)+(B1.6.8), (A6)+(B1.6.9), (A6)+(B1.6.10), (A6)+(B1.6.11 ), (A6)+(B1.6.12), (A6)+(B1.6.13), (A6)+(B1.6.14), (A6)+(B1.6.15), (A6)+(B1.6.16), (A6)+(B1.6.17), (A6)+(B1.6.18), (A6)+(B1.6.19); (A6)+(B2.1.1), (A6)+(B2.1.2), (A6)+(B2.1.3), (A6)+(B2.1.4), (A6)+(B2.1.6), (A6)+(B2.1.7), (A6)+(B2.1.8), (A6)+(B2.1.9), (A6)+(B2.1.10), (A6)+(B2.1.11), (A6)+(B2.1.12), (A6)+(B2.1.13), (A6)+(B2.1.13); (A6)+(B2.2.1), (A6)+(B2.2.2), (A6)+(B2.2.3), (A6)+(B2.2.4), (A6)+(B2.2.5).

(A6)+(B2.2.6), (A6)+(B2.2.7), (A6)+(B2.2.8), (A6)+(B2.3.1 ), (A6)+(B2.3.2); (A6)+(B2.4.1), (A6)+(B2.4.2), (A6)+(B2.4.3); (A6)+(B2.5.1), (A6)+(B2.5.2); (A6)+(B2.6.1), (A6)+(B2.6.2), (A6)+(B2.6.3), (A6)+(B2.6.4), (A6)+(B2.6.5), (A6)+(B2.6.6), (A6)+(B2.6.7), (A6)+(B2.6.8), (A6)+(B2.6.9), (A6)+(B2.6.10), (A6)+(B2.6.11 ), (A6)+(B2.6.12), (A6)+(B2.6.13), (A6)+(B2.6.14), (A6)+(B2.6.15), (A6)+(B2.6.16); (A6)+(B3.1.1), (A6)+(B3.1.2), (A6)+(B3.1.3), (A6)+(B3.1.4), (A6)+(B3.1.5), (A6)+(B3.1.6), (A6)+(B3.1.7), (A6)+(B3.1.8), (A6)+(B3.1.9), (A6)+(B3.1.10), (A6)+(B3.1.11); (A6)+(B3.2.1), (A6)+(B3.2.2), (A6)+(B3.2.3), (A6)+(B3.2.4); (A6)+((B3.3.1), (A6)+(B3.3.2), (A6)+(B3.3.3); (A6)+ ( 3.4.1), (A6)+(B3.4.2), (A6)+(B3.4.3), (A6)+(B3.4.4), (A6)+(B3.4.5), (A6)+( (B3.4.6), (A6)+(B3.4.7), (A6)+(B3.4.8), (A6)+(B3.4.9), (A6)+(B3.4.10), (A6)+( (B3.4.11), (A6)+(B3.4.12), (A6)+(B3.4.13), (A6)+(B3.4.14), (A6)+( (B3.4.15), (A6)+(B3.4.16), (A6)+(B3.4.17), (A6)+(B3.4.18), (A6)+( (B3.4.19), (A6)+(B3.4.20), (A6)+(B3.4.21); (A6)+( (B4.1.1 ), (A6)+(B4.1.2), (A6)+(B4.1.3), (A6)+(B4.1.4); (A6)+(B4.1.5), (A6)+( (B4.2.1 ), (A6)+(B4.1.2), (A6)+(B4.2.3), (A6)+(B4.2.4), (A6)+( (B4.3.1 ), (A6)+(B4.3.2), (A6)+(B4.3.3), (A6)+(B4.3.4), (A6)+(B4.3.5), (A6)+( (B4.3.6); (A6)+( (B4.4.1), (A6)+(B4.4.2), (A6)+(B4.4.3), (A6)+(B4.4.4); (A7)+( (B1.1.1), (A7)+(B1.1.2), (A7)+( (B1.2.1), (A7)+(B1.2.2), (A7)+(B1.2.3), (A7)+( (B1.3.1), (A7)+(B1.3.2), (A7)+(B 1.3.3), (A7)+(B 1.3.4), (A7)+(B1.3.5), (A7)+( (B1.3.6), (A7)+(B1.3.7), (A7)+(B1.3.8) (A7)+( (B1.4.1), (A7)+(B1.4.2), (A7)+(B1.4.3), (A7)+(B1.4.4), (A7)+(B 1.4.5); (A7)+( (lB1.5.1 ), (A7)+(B1.5.2), (A7)+(B1.5.3), (A7)+(B1.5.4); (A7)+( (B1.6.1), (A7)+(B1.6.2), (A7)+(B1.6.3), (A7)+(B1.6.4), (A7)+(B1.6.5), (A7)+( (B1.6.6), (A7)+(B1.6.7), (A7)+(B1.6.8), (A7)+(B1.6.9), (A7)+(B1.6.10), (A7)+( (B1.6.11), (A7)+(B1.6.12), (A7)+(B1.6.13), (A7)+(B1.6.14), (A7)+( (B1.6.15), (A7)+(B1.6.16), (A7)+(B1.6.17), (A7)+(B1.6.18), (A7)+( (B1.6.19); (A7)+( (B2.1.1), (A7)+(B2.1.2), (A7)+(B2.1.3), (A7)+(B2.1.4), (A7)+(B2.1.6), (A7)+(B2.1.7), (A7)+(B2.1.8), (A7)+(B2.1.9), (A7)+(B2.1.10), (A7)+(B2.1.11 ), (A7)+(B2.1.12), (A7)+(B2.1.13), (A7)+(B2.1.13); (A7)+(B2.2.1), (A7)+(B2.2.2), (A7)+(B2.2.3), (A7)+(B2.2.4), (A7)+(B2.2.5), (A7)+(B2.2.6), (A7)+(B2.2.7), (A7)+(B2.2.8), (A7)+(B2.3.1 ), (A7)+(B2.3.2); (A7)+(B2.4.1), (A7)+(B2.4.2), (A7)+(B2.4.3); (A7)+(B2.5.1 ), (A7)+(B2.5.2); (A7)+(B2.6.1 ), (A7)+(B2.6.2), (A7)+(B2.6.3), (A7)+(B2.6.4), (A7)+(B2.6.5), (A7)+(B2.6.6), (A7)+(B2.6.7), (A7)+(B2.6.8), (A7)+(B2.6.9), (A7)+(B2.6.10), (A7)+(B2.6.11 ), (A7)+(B2.6.12), (A7)+(B2.6.13), (A7)+(B2.6.14), (A7)+(B2.6.15), (A7)+(B2.6.16); (A7)+(B3.1.1), (A7)+(B3.1.2), (A7)+(B3.1.3), (A7)+(B3.1.4), (A7)+(B3.1.5), (A7)+(B3.1.6), (A7)+(B3.1.7), (A7)+(B3.1.8), (A7)+(B3.1.9), (A7)+(B3.1.10), (A7)+(B3.1.11); (A7)+(B3.2.1), (A7)+(B3.2.2), (A7)+(B3.2.3), (A7)+(B3.2.4); (A7)+(B3.3.1), (A7)+(B3.3.2), (A7)+(B3.3.3); (A7)+(B3.4.1 ), (A7)+(B3.4.2), (A7)+(B3.4.3), (A7)+(B3.4.4), (A7)+(B3.4.5), (A7)+(B3.4.6), (A7)+(B3.4.7), (A7)+(B3.4.8), (A7)+(B3.4.9), (A7)+(B3.4.10), (A7)+(B3.4.11), (A7)+(B3.4.12), (A7)+(B3.4.13), (A7)+(B3.4.14), (A7)+(B3.4.15), (A7)+(B3.4.16), (A7)+(B3.4.17), (A7)+(B3.4.18), (A7)+(B3.4.19), (A7)+(B3.4.20), (A7)+(B3.4.21); (A7)+(B4.1.1 ), (A7)+(B4.1.2), (A7)+(B4.1.3), (A7)+(B4.1.4); (A7)+(B4.1.5), (A7)+(B4.2.1 ), (A7)+(B4.1.2), (A7)+(B4.2.3), (A7)+(B4.2.4), (A7)+(B4.3.1), (A7)+(B4.3.2), (A7)+(B4.3.3), (A7)+(B4.3.4), (A7)+(B4.3.5), (A7)+(B4.3.6); (A7)+(B4.4.1), (A7)+(B4.4.2), (A7)+(B4.4.3), (A7)+(B4.4.4); Los intervalos anteriormente mencionados de regímenes de aplicación son preferidos en cada caso. En los casos individuales, sería conveniente combinar uno de los compuestos (A) con una diversidad de compuestos (B) de las clases (B1), (B2), (B3) y/o (B4). Además, las combinaciones de acuerdo con la invención se pueden emplear junto con otros compuestos activos, for ejemplo del grupo de agentes protectores, fungicidas, insecticidas y reguladores de crecimiento de plantas, o del grupo de aditivos y auxiliares de formulación que son habituales en la protección de cultivos. Se da preferencia a las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invención que comprenden tal cantidad de agentes protectores(C) que actúan como antídotos, para reducir los efectos secundarios fitotóxicos de los herbicidas utilizados en cultivos importantes en el aspecto económico, tales como cereales (trigo, cebada, centeno, maíz, arroz, mijo), remolacha, caña de azúcar, semilla de colza, algodón y soya. Las combinaciones herbicidas se emplean de preferencia en cereales. Los agentes protectores adecuados para los compuestos activos anteriormente mencionados (A) y (B) son, por ejemplo, los siguientes grupos de compuestos: a) Compuestos del tipo de ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico, de preferencia compuestos tales como etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2- pirazolin-3-carboxilato (S1-1) ("mefenpir-dietilo", PM, pp. 781- 782), y compuestos relacionados, como se describe en WO 91/07874, b) Derivados del ácido diclorofenilpirazol carboxílico, de preferencia compuestos tales como etil 1-(2,4-diclorofenil)- 5-metilpirazol-3-carboxilato (S1-2), etil 1-(2,4-diclorofenil)- 5-isopropilpirazol-3-carboxilato (S1-3), etil 1-(2,4-diclorofenil)- 5-(1 ,1-dimetiletil)pirazol-3-carbox¡lato (S1-4), etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxilato (S1-5) y compuestos relacionados como se describe en EP-A-333 131 y EP-A-269 806. c) Compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos, de preferencia compuestos tales como fenclorazol(éster etílico), es decir, etil 1-(2,4-diclorofen¡l)-5-tricloromet¡l-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3- carboxilato (S1-6) y compuestos relacionados como se describe en EP-A-174 562 y EP-A-346 620); d) Compuestos del tipo del ácido 5-bencil- o 5-fenil-2-isoxazolin- 3-carboxílico, o el ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, de preferencia compuestos tales como etil 5-(2,4-diclorobencil)- 2-¡soxazolin-3-carboxilato (S1-7) o etil 5-fenil-2-isoxazolin-3- carboxilato (S1-8) y compuestos relacionados, como se describe en WO 91/08202, o etil 5,5-difenil-2-isoxazolin-carboxilato (S1-9) ("isoxadifen-etilo") o su éster n-propílico (S1-10) o etil 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carbox¡lato (S1-11), como se describe en la solicitud de patente alemana (WO-A-95/07897). e) Compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético (S2), de preferencia: 1-metilhex-1-il (5-cloro-8-quinolinox¡) acetato (nombre común) "cloquintocet-mexilo" (S2-1 ) (véase PM, pp. 263-264), 1 ,3-dimetilbut-1-il (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-2), 4-aliloxibutil (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-3), 1-aliloxiprop-2- 10 il (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-4), etil (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-5), metil (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-6), alil (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-7), 2-(2-propilideniminoxi)-1 -etil (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-8), 2-oxoprop-1-il (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato (S2-9) y compuestos relacionados tales como los que se describen en los documentos EP-A-86 750, EP-A-94 349 y EP-A-191 736 o EP-A-0 492 366. f) compuestos del tipo de ácido (5-cloro-8- quinolinoxi)malónico, preferiblemente compuestos tales como (5- 20 cloro-8-quinolinoxi)malonato de dietilo, (5-cioro-8- quinolinoxi)malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de metiletilo, y compuestos relacionados tales como los que se describen en el documento EP-A-0 582 198. g) compuestos activos del tipo de derivados de ácido fenoxiacético o propiónico, o del tipo de ácidos carboxílicos aromáticos, tales como por ejemplo, ácido 2,4- diclorofenoxiacético (esteres) (2,4-D), esteres de ácido 4-cloro-2- metilfenoxipropiónico (mecoprop), MCPA o ácido 3,6-dicloro-2- metoxibenzoico (esteres) (dicamba). h) compuestos activos del tipo de las pirimidinas, que se usan como protectores activos en suelo en el arroz, tales como por ejemplo, "fenclorim" (PM, pp. 511-512) (= 4,6-dicloro-2- 10 fenilpirimidina), que es conocido como un protector para pretilaclor en arroz sembrado, i) compuestos activos del tipo de las pirimidinas, que se usan como protectores activos en suelo en el arroz, tales como por ejemplo, 15 "fenclorim" (PM, pp. 511-512) (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimid¡na), que es conocido como protector contra el daño por pretilaclor en arroz sembrado, j) compuestos activos del tipo de las dicloroacetamidas, que se usan frecuentemente como protectores en pre-emergencia (activos en el suelo), tales como por ejemplo, "diclormid" (PM, pp. 363-364) (= N,N-dialil-2,2-dicloroacetamida), "R-29148" (= 3-dicloroacet¡l-2,2,5-trimet¡l-1 ,3-oxazolidina, de Stauffer), "benoxacor" (PM, pp. 102-103) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3- metiI-2H-1 ,4-benzoxazina), "PPG-1292" (= N-alil-N-[(1 ,3-dioxolan-2-il)metil]dicloracetamida, de PPG Industries), "DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]dicloracetamida, de Sagro-Chem), "AD-67" o "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1-oxa-3-aza- espiro[4,5]decano, de Nitrokemia o Monsanto), "diclonon" o "BAS145138" o "LAB145138" (= 3-dicloroacetil- 10 2,5,5-trimetil-1 ,3-diazab¡ciclo[4.3.0]nonano, de BASF) y "furilazol" o "MON 13900" (véase PM, 637-638) (= (RS)-3- dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimet¡loxazol¡dina), k) compuestos activos del tipo de los derivados de dicloroacetona, tales como por ejemplo, 15 "MG 191" (CAS Reg. No. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-met.il- 1 ,3-dioxolano, de Nitrokemia), que es conocido como un protector para el maíz, I) compuestos activos del tipo de los compuestos de oxiimino, que son conocidos como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, "oxabetrinil" (PM, p. 902-903) (= (Z)-1 ,3-dioxolan-2- ilmetoxiimino(fenil)acetonitrilo), que es conocido como un protector de revestimiento de semillas contra daño por metolaclor, "fluxofenim" (PM, pp. 613-614) (= 1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1- etanona-O-(1 ,3-dioxolan-2-ilmetil)oxima, que es conocido como un protector de revestimiento de semillas contra daño por metolaclor, y "ciometrinil" o "CGA-43089" (PM, pp. 1304) (=(Z)- cianometoxiimino(fenil)acetonitrilo), que es conocido como un protector de revestimiento de semillas contra daño por metolaclor, m) compuestos activos del tipo de esteres de ácido tiazolcarboxílico, que son conocidos como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, "flurazol" (PM, pp. 590-591 ) (= 2-cloro-4-trifIuorometil-1 ,3-tiazol- 15 5-carboxilato de bencilo), que es conocido como un protector de revestimiento de semillas contra daño por alaclor y metolaclor, n) compuestos activos del tipo de los derivados de ácido naftalenodicarboxílico, que son conocidos como agentes de revestimiento de semillas, tales como por ejemplo, 20 "anhídrido naftálico" (PM, p. 1342) (= anhídrido 1 ,8- naftalenodicarboxílico), que es conocido como un protector de revestimiento de semillas para daño del maíz por herbicidas de tiocarbamato, o) compuestos activos del tipo de los derivados de ácido cromanacético, tales como por ejemplo, "CL 304415" (CAS Reg. No. 31541-57-8) (= ácido 2-(84- carboxicroman-4-il)acético, de American Cyanamid), que es conocido como un protector contra daño al maíz por imidazolinonas, p) compuestos activos que además de acción herbicida contra plantas nocivas, también tienen acción protectora sobre plantas de cultivo tales como arroz, por ejemplo, 10 "dimepiperato" o "MY-93" (PM, pp. 404-405) (= piperidin-1 - tiocarboxilato de S-1 -metil-1 -feniletilo), que es conocido como un protector para arroz contra daño por el herbicida molinato, "daimuron" o "SK 23" (PM, p. 330) (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p- tolilurea), que es conocido como un protector para arroz contra daño por el herbicida imazosulfuron, "cumiluron" = "JC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 - feniletil)urea, véase documento JP-A-60087254), que es conocido como protector para arroz contra daño por algunos herbicidas, 20 "metoxifenona" o "NK 049" (= 3,3'-dimetil-4-metoxibenzofenona), que es conocido como un protector para arroz contra daño por algunos herbicidas, "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) (CAS Reg. No. 54091-06-4 de Kumiai), que es conocido como un protector contra daño por algunos herbicidas en el arroz. q) N-acilsulfonamidas de la fórmula (S3), y sales de las mismas, como se describe en el documento WO-A-97/45016, r) Acilsulfamoilbenzoamidas de la fórmula (S4), si es apropiado también en forma de sal, como se describe en la solicitud internacional No. PCT/EP98/06097, y s) compuestos de la fórmula (S5), como se describe en el documento WO-A 98/13 361 , incluyendo los estereoisómeros y las sales usadas en agricultura. Entre los protectores mencionados, (S1-1 ) y (S1-9) y (S2-1 ), en particular (S1-1) y (S1-9), son de particular interés. Algunos de los protectores ya han sido mencionados anteriormente como herbicidas y en consecuencia muestran, además de la acción herbicida contra plantas nocivas, también acción protectora en relación con plantas de cultivo. Las combinaciones de conformidad con la invención (=composiciones herbicidas) tienen una actividad herbicida sobresaliente contra un amplio espectro de plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes. Los compuestos activos también actúan eficientemente sobre maleza perennes que producen brotes de rizomas, pies de injerto u otros órganos perennes que son difíciles de controlar. Específicamente, se pueden mencionar ejemplos de algunos representantes de la flora de maleza monocotiledónea y dicotiledónea que se pueden controlar mediante los compuestos de conformidad con la invención, sin que la enumeración sea una restricción a ciertas especies.

Los ejemplos de especies de maleza sobre las cuales actúan eficientemente las composiciones herbicidas son, entre las monocotiledóneas, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. y especies de Cyperus, del grupo de plantas anuales, y entre las especies perennes, Agropyron, Cynodon, Imperata y Sorghum, y también especies perennes de Cyperus. En el caso de especies de maleza dicotiledónea, el espectro de acción se extiende a especies tales como por ejemplo, Abutilón spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., S/'c a spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Verónica spp. y Wo/a spp., Xantium spp., entre las plantas anuales, y Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de maleza perenne. Si los compuestos de conformidad con la invención se aplican a la superficie del suelo antes de la germinación, entonces se impide completamente la emergencia de los brotes de la maleza, o bien la maleza crecen hasta alcanzar la etapa del cotiledón, pero entonces se detiene su crecimiento y finalmente mueren por completo después de haber transcurrido de tres a cuatro semanas. Igualmente, si las composiciones activas se aplican en la postemergencia a las partes verdes de las plantas, se detiene drásticamente el crecimiento poco tiempo después del tratamiento, y la maleza permanecen en la etapa de desarrollo del momento de la aplicación, o mueren completamente después de un cierto tiempo, de tal manera que se elimina la competencia de la maleza, dañina para las plantas de cultivo, en un momento muy temprano y de manera sostenida. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se distinguen por una acción herbicida persistente y de comienzo rápido. Como regla general, la fuerza de los ingredientes activos en las combinaciones de conformidad con la invención, es ventajosa. Una ventaja particular es que es posible ajustar las dosificaciones de los compuestos efectivos (A) y (B) que se usan en las combinaciones, a una cantidad tan baja que su acción en el suelo es óptimamente baja. Esto no sólo permite emplearlos en cultivos sensibles en primer lugar, sino que también impide virtualmente la contaminación del agua subterránea. La combinación de compuestos activos de conformidad con la invención permite reducir considerablemente el régimen de aplicación de los ingredientes activos requeridos. Cuando se usan juntos los herbicidas del tipo (A) + (B), se observan efectos superaditivos (= sinérgicos). Esto significa que el efecto de las combinaciones supera el total de los efectos esperados de los herbicidas empleados individualmente. El efecto sinérgico permite la reducción del régimen de aplicación, un espectro más amplio de control de maleza de hoja ancha y pastos, la acción herbicida tiene lugar más rápidamente, la duración de acción es más larga, las plantas nocivas se controlan mejor aunque se use sólo una aplicación o unas pocas aplicaciones, y se extiende el período de aplicación. En algunos casos, el uso de las composiciones también reduce la cantidad de constituyentes dañinos, tales como nitrógeno o ácido oleico, y su entrada a la tierra. Las propiedades y ventajas mencionadas anteriormente son necesarias, bajo las condiciones prácticas de control de maleza, para mantener los cultivos agrícolas libres de plantas competidoras no deseables y así garantizar y/o aumentar los rendimientos desde los puntos de vista cualitativo y cuantitativo. Estas combinaciones novedosas superan notablemente el estado de la técnica considerando las propiedades descritas. Aunque las combinaciones de conformidad con la invención tienen una actividad herbicida sobresaliente contra maleza monocotiledónea y dicotiledónea, las plantas de cultivo no son dañadas, o son dañadas en grado mínimo. Además, algunas de las composiciones de conformidad con la invención tienen propiedades reguladoras del crecimiento sobresalientes sobre las plantas de cultivo. Se incorporan en el metabolismo de las plantas de manera reguladora y por lo tanto se pueden emplear para provocar efectos dirigidos sobre constituyentes de la planta y para facilitar la cosecha, por ejemplo activando desecación y deteniendo el crecimiento. Además, también son adecuadas para control general e inhibición de crecimiento vegetativo no deseable, sin destruir simultáneamente las plantas. La inhibición del crecimiento vegetativo es muy importante en una gran cantidad de cultivos de monocotiledóneas y dicotiledóneas, puesto que con ello se puede reducir o impedir completamente el alojamiento. Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, las composiciones se pueden emplear para controlar plantas nocivas en cultivos de plantas conocidas, o en plantas de cultivo tolerantes o construidos por ingeniería genética aún por desarrollar. Como regla general, las plantas transgénicas se distinguen por sus propiedades ventajosas particulares, además de resistencia a las composiciones de conformidad con la invención, por ejemplo, resistencia a enfermedades de las plantas, o a patógenos de las enfermedades de las plantas, tales como insectos o microorganismos particulares como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades particulares se refieren por ejemplo al material cosechado con respecto a cantidad, calidad, propiedades de almacenamiento, composición y constituyentes específicos. De esta manera, se conocen plantas transgénicas cuyo contenido de almidón está incrementado, o aquellas en las cuales el material cosechado tiene una composición diferente de ácidos grasos. Los métodos convencionales para generar plantas novedosas que tienen propiedades modificadas en comparación con plantas que existen actualmente, consisten por ejemplo de los métodos tradicionales de propagación y generación de mutantes. Alternativamente, se pueden generar plantas novedosas con propiedades alteradas con la ayuda de métodos de ingeniería genética (véase por ejemplo los documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Por ejemplo, lo siguiente se ha descrito en varios casos: - La modificación de plantas de cultivo por ingeniería genética, con la finalidad de modificar el almidón sintetizado por las plantas (véase por ejemplo, los documentos WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), - plantas de cultivo transgénicas que exhiben resistencia a otros herbicidas, por ejemplo a sulfonilureas (véase por ejemplo, los documentos EP-A-0257993, US-A-5013659), - plantas de cultivo transgénicas con capacidad para producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas de B. t ), que hacen a las plantas resistentes a ciertas plagas (véase por ejemplo, los documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259), - plantas de cultivo transgénicas con una composición modificada de ácidos grasos (véase por ejemplo, el documento WO 91/13972). Se conoce en principio un gran número de técnicas de Biología Molecular, con ayuda de las cuales se pueden generar plantas transgénicas novedosas con propiedades modificadas; véase por ejemplo Sambrook et al., 1989, "Molecular Cloning, A Laboratory Manual", 2a. edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York; o Winnacker "Genes and Clones", VCH Weinheim, 2a. edición, 1996, o Christou, Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431.

Para llevar a cabo tales manipulaciones de ingeniería genética, se pueden introducir en plásmidos moléculas de ácido nucleico que permiten mutagénesis o cambios de secuencia mediante recombinación de secuencias de ADN. Por ejemplo, los métodos normales mencionados anteriormente permiten llevar a cabo cambios de bases, remoción de subsecuencias o adición de secuencias naturales o sintéticas. Para unir entre sí fragmentos de ADN, se pueden añadir adaptadores o enlazadores a los fragmentos. Por ejemplo, se puede lograr la generación de células vegetales con actividad reducida de un producto génico, expresando por io menos un ARN antisentido correspondiente, un ARN sentido para lograr un efecto de cosupresión, o expresando por lo menos un ribosoma construido adecuadamente, el cual corta específicamente transcritos del producto génico mencionado anteriormente. Para este fin, es posible usar, por una parte, moléculas de ADN que abarquen toda la secuencia de codificación de un producto génico, incluyendo cualquier secuencia de flanqueo que pueda estar presente, así como también moléculas de ADN que sólo abarquen porciones de la secuencia de codificación, siendo necesario que estas porciones sean lo suficientemente largas para tener un efecto antisentido sobre las células. También es posible el uso de secuencias de ADN que tengan un alto grado de homología con las secuencias de codificación de un producto génico, aunque no sean completamente idénticas.

Cuando se expresan moléculas de ácido nucleico en las plantas, se puede localizar la proteína sintetizada en cualquier compartimento deseado de la célula vegetal. Sin embargo, para obtener una localización en un compartimento celular, es posible, por ejemplo, ligar la región de codificación con secuencias de ADN que aseguren la localización en un compartimento particular. Tales secuencias son conocidas por el experto en la técnica (véase, por ejemplo, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Nati. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar mediante técnicas conocidas para producir las plantas intactas. En principio, las plantas transgénicas pueden ser plantas de cualquier especie deseada, es decir, no sólo plantas monocotiledóneas, sino también dicotiledóneas. De esta manera, se pueden obtener plantas transgénicas cuyas propiedades sean alteradas por sobreexpresión, supresión o inhibición de genes o secuencias génicas homologas (= naturales), o la expresión de genes o secuencias génicas heterólogas (= introducidas). Por lo tanto, la invención también se refiere a un método para controlar la vegetación no deseable en plantas de cultivo, que comprende aplicar una o más composiciones del tipo (A) y uno o más herbicidas del tipo (B) a las plantas nocivas, a partes de estas plantas o al área de cultivo.

La invención también se refiere al uso de composiciones herbicidas de compuestos (A) + (B) para controlar plantas nocivas, preferiblemente en cultivos de plantas. Las combinaciones de ingredientes activos de conformidad con la invención pueden existir no sólo como mezclas de formulación de los dos componentes, si es apropiado, junto con otros ingredientes activos, aditivos y/o auxiliares de formulación convencionales, que se aplican entonces de la forma habitual después de dilución con agua, sino también como las denominadas mezclas para tanque, diluyendo en agua conjuntamente los componentes formulados separadamente o formulados de manera parcialmente separada. Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones, se pueden formular de formas diferentes, dependiendo de los parámetros biológicos y/o fisicoquímicos que prevalecen. Los siguientes son ejemplos de posibilidades generales para las formulaciones: polvos mojables (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones asperjables, dispersiones basadas en aceite o agua, suspoemulsiones, polvos (DP), materiales de revestimiento de semillas, granulos para aplicación al suelo o al voleo, o granulos dispersables en agua (WG), formulaciones ULV, microcápsulas o ceras. Los tipos individuales de formulación son conocidos en principio, y se describen por ejemplo en Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", volumen 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4a. edición, 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker New York, 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a. edición, 1979, G. Goodwin Ltd. Londres. También son conocidos los auxiliares de formulación requeridos, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, solventes y otros aditivos, y se describen, por ejemplo, en Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2da. edición, Darland Books, Caldwell New Jersey; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2a. edición, J. Wiley & Sons, New York, Marsden, "Solvents Guide", 2a. edición, Interscience, New York, 1950; McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp. Ridgewood New Jersey; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., New York, 1964: Schónfeldt, "Grenzfláchenaktive Áthylenoxidaddukte" [Aductos tensioactivos de óxido de etileno], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1976, Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" volumen 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a. edición, 1986. Con base en estas formulaciones, también se pueden preparar combinaciones con otras sustancias plaguicidamente activas, tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, y con protectores, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo, en forma de una mezcla lista o una mezcla para tanque. Los polvos mojables (polvos asperjables) son productos que se pueden dispersar uniformemente en agua y que, además del ingrediente activo, también contienen agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (mojantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos polietoxilados o aminas grasas, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos, lignosulfonato de sodio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, dibutilnaftalenosulfonato de sodio, o bien oleoilmetiltáurido de sodio, además de un diluyente o material inerte. Los concentrados emulsionables se preparan disolviendo el ingrediente activo en un solvente orgánico, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o bien hidrocarburos aromáticos de alto punto de ebullición, con la adición de uno o más agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (emulsionantes). Ejemplos de emulsionantes que se pueden usar son: sales de calcio de ácidos alquilarilsulfónicos, tales como dodecilbencenosulfonato de calcio, o emulsionantes no iónicos tales como esteres de poliglicol de ácido graso, éteres de poliglicol de alquilarilo, éteres de poliglicol de alcohol graso, condensados de óxido de propileno/óxido de etileno, alquilpoliéteres, esteres de ácido graso de sorbitán, esteres de ácido graso de polioxietilensorbitán o esteres de polioxietilensorbitol. Los polvos se obtienen moliendo el ingrediente activo con materiales sólidos finamente divididos, por ejemplo talco, arcillas naturales como caolín, bentonita y pirofilita o diatomita. Los granulos se pueden preparar rociando el ingrediente activo sobre material inerte granulado adsortivo, o aplicando concentrados del ingrediente activo a la superficie de vehículos tales como arena, caolinitas o material inerte granulado, con la ayuda de aglutinantes, por ejemplo alcohol polivinílico, poliacrilato de sodio o aceites minerales. También se pueden granular ingredientes activos adecuados en la forma usada convencionalmente para la producción de granulos fertilizantes, si se desea, en una mezcla con fertilizantes. Como regla general, se preparan granulos dispersables en agua mediante procedimientos tales como secado por aspersión, granulación en lecho fluidizado, granulación en disco, mezclado con mezcladores de alta velocidad y extrusión sin material sólido inerte. Como regla general, las formulaciones agroquímicas comprenden de 0.1 a 99 por ciento en peso, en particular de 2 a 95% en peso, de ingredientes activos de los tipos A y/o B, siendo usuales las siguientes concentraciones, dependiendo del tipo de formulación: La concentración de ingrediente activo en polvos mojables es, por ejemplo, de aproximadamente 10 a 95% en peso, siendo el resto para 100% de constituyentes usuales de formulación. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de ingrediente activo puede ser, por ejemplo, de 5 a 80% en peso. Las formulaciones en forma de polvo comprenden, en la mayoría de los casos, de 5 a 20% en peso de ingrediente activo; las soluciones asperjables aproximadamente de 0.2 a 25% en peso de ingrediente activo. En el caso de granulos tales como granulos dispersables, el contenido de ingrediente activo depende en parte si el compuesto activo está presente en forma líquida o sólida, y de qué auxiliares de granulación y rellenos se utilizan. Como regla general, el contenido es entre 10 y 90% en peso, en el caso de granulos dispersables en agua. Además, las formulaciones mencionadas anteriormente de ingrediente activo pueden comprender, si es apropiado, los adhesivos, mojantes, dispersantes, emulsionantes, conservadores, agentes anticongeiantes, solventes, rellenos, colorantes, vehículos, antiespumantes, inhibidores de evaporación, reguladores de pH o reguladores de viscosidad, espesantes o fertilizantes, que son convencionales. Para su uso, las formulaciones que están presentes en forma disponible comercialmente, se diluyen opcionalmente de la manera habitual, por ejemplo, usando agua en el caso de polvos mojables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulos dispersables en agua. Las preparaciones en la forma de polvos, granulos para suelo, granulos para voleo y soluciones asperjables, usualmente no se diluyen adicionalmente antes de usarlos con otras sustancias inertes. Los ingredientes activos se pueden aplicar a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o al área bajo cultivo (el suelo de un campo), preferiblemente a las plantas y partes verdes de las plantas y, si es apropiado, adicionalmente al suelo del campo. Un uso posible es la aplicación conjunta de los ingredientes activos en forma de mezclas para tanque, las formulaciones concentradas de los ingredientes activos individuales, en formulaciones óptimas, mezcladas entre sí con agua en el tanque, y se aplica la mezcla de aspersión resultante.

Una formulación herbicida conjunta de la combinación de los ingredientes activos (A) y (B) de conformidad con la invención, tiene la ventaja de que se aplica más fácilmente, ya que las cantidades de los componentes ya están presentes en la relación correcta de uno con respecto al otro. Además, los adyuvantes en la formulación se pueden igualar óptimamente entre sí, mientras que una mezcla para tanque de formulaciones diferentes puede llevar a combinaciones de adyuvantes no deseables.

A. Ejemplos generales de formulación (a) Se obtiene un polvo mezclando 10 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo y 90 partes en peso de talco como material inerte, y se tritura la mezcla en un molino de martillo. (b) Se obtiene un polvo mojable que es fácilmente dispersabie en agua, mezclando 25 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo, 64 partes en peso de cuarzo conteniendo caolín como material inerte, 10 partes en peso de lignosulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio como mojante y dispersante, y se muele la mezcla en un molino de disco espigado. (c) Se obtiene un concentrado para dispersión que se puede dispersar en agua fácilmente, mezclando 20 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo con 6 partes en peso de éter poliglicólico de alquilfenol (Tritón X 207), 3 partes en peso de éter poliglicólico de isotridecanol (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (escala de ebullición, por ejemplo, de aproximadamente 255 a 277°C), y moliendo la mezcla en un molino de bolas hasta una finura de menos de 5 mieras. (d) Se obtiene un concentrado emulsionable de 15 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo, 75 partes en peso de ciclohexanona como solvente, y 10 partes en peso de nonilfenol oxietilado como emulsionante. (e) Se obtienen granulos dispersables en agua mezclando 75 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo, 10 partes en peso de lignosulfonato de calcio, 5 partes en peso de lauril sulfato de sodio, 3 partes en peso de alcohol polivinílico y 7 partes en peso de caolín, moliendo la mezcla en un molino de disco espigado y granulando el polvo en un lecho fluidizado rociando agua como líquido de granulación. (f) También se obtienen granulos dispersables en agua homogeneizando y pretriturando, en un molino coloidal, 25 partes en peso de una mezcla de ingrediente activo/ingrediente activo, 5 partes en peso de 2,2'-d¡naftilmetano-6,6'-d¡sulfonato de sodio, 2 partes en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio, 1 parte en peso de alcohol polivinílico, 17 partes en peso de carbonato de calcio, y 50 partes en peso de agua; moliendo subsecuentemente la mezcla en un molino de cuentas y atomizando y secando la suspensión resultante en una torre de aspersión por medio de una boquilla de una sola sustancia.

EJEMPLOS BIOLÓGICOS 1. Efecto de pre-emergencia sobre la maleza Se colocaron semillas o piezas de rizoma de maleza monocotiledónea y dicotiledónea en tierra franca arenosa en macetas, y se cubrieron con tierra. Se aplicaron entonces las composiciones formuladas en la forma de soluciones acuosas concentradas, polvos mojables o concentrados para emulsión, a la superficie de la cubierta de tierra, en forma de una solución, suspensión o emulsión acuosa, a un régimen de aplicación de 600 a 800 I de agua/ha (convertido), en varias dosificaciones. Después del tratamiento, las macetas se colocaron en un invernadero y se mantuvieron bajo buenas condiciones de desarrollo para la maleza. Después de emerger las plantas de prueba, se calificó visualmente el daño a las plantas o los efectos negativos sobre la emergencia después de un período de prueba de 3 a 4 semanas, mediante comparación con controles no tratados. Como se muestra con los resultados de la prueba, las composiciones de conformidad con la invención tuvieron buena actividad herbicida en la pre-emergencia contra un amplio espectro de pastos y maleza de hoja ancha.

Calificación y determinación de los efectos herbicidas sinérgicos La eficacia herbicida de los compuestos activos o las mezclas de compuestos activos, se calificó visualmente con la ayuda de parcelas tratadas en comparación con parcelas de control no tratadas. Se registró el daño y desarrollo de todas las partes aéreas de la planta. La calificación se llevó a cabo usando una escala de porcentaje (100% de acción = todas las plantas murieron; 50% de acción = 50% de las plantas y las partes verdes de las plantas murieron; 0% de acción = sin acción perceptible = las parcelas de control). En cada caso, se tomó la media de los valores de calificación de 4 parcelas. Cuando se usaron las combinaciones de conformidad con la invención, se observaron acciones herbicidas sobre especies de plantas nocivas que superan la suma formal de las acciones de los herbicidas contenidos con respecto a la aplicación individual de los mismos. Alternativamente, en algunos casos se observó que se requiere un régimen de aplicación menor de la combinación herbicida para alcanzar la misma acción en especies de plantas nocivas, en comparación con las preparaciones individuales. Los incrementos de acción y efectividad de este tipo, o los ahorros en cuanto a regímenes de aplicación, son una clara indicación de su acción sinérgica. Si los datos de los efectos observados superan ya el total formal de los datos de experimentos con aplicaciones individuales, dichos datos también superan el valor esperado de Colby, que se calcula por medio de la siguiente fórmula, lo cual también se considera como sugestivo de sinergismo (véase S. R. Colby, en Weeds 15 (1967) p. 20 a 22); E = A+B - (AB/100) A, B indican el efecto de los compuestos activos A o B en % a un régimen de aplicación a o b g de s.a./ha; E indica el valor esperado en % de la combinación de compuesto activo a un régimen de aplicación de a+b g de s.aJha. (s.a. = sustancia activa). A dosificaciones bajas adecuadas, los datos observados de los experimentos mostraron que las combinaciones tienen un efecto que excede la suma formal de los efectos en el caso de aplicación individual o los valores esperados de conformidad con Colby. 2. Efecto post-emergencia sobre la maleza Se colocaron semillas o piezas de rizoma de maleza monocotiledónea y dicotiledónea en tierra franca arenosa en macetas, y se cubrieron con tierra; se desarrollaron en el invernadero bajo buenas condiciones de crecimiento (temperatura, humedad, suministro de agua). Tres semanas después de la siembra, las plantas de prueba en la etapa de tres hojas, se trataron con las composiciones de conformidad con la invención. Las composiciones de conformidad con la invención formuladas como polvos mojables o como concentrados para emulsión, se asperjaron en varias dosificaciones sobre las partes verdes de las plantas a un régimen de aplicación de 600 a 800 I de agua/ha (convertido). Después de haber dejado las plantas de prueba durante aproximadamente 3 a 4 semanas en el invernadero bajo condiciones óptimas de crecimiento, se calificó visualmente el efecto de los productos comparativamente con controles no tratados (véase sección 1). También, cuando se aplican en la post-emergencia, las composiciones de conformidad con la invención tienen buena actividad herbicida contra un amplio espectro de pastos y maleza de hoja ancha económicamente importantes. Se observó frecuentemente que los efectos de las combinaciones de conformidad con la invención, superan el total formal de los efectos cuando se aplican los herbicidas individualmente. A dosis bajas adecuadas, los datos observados de los experimentos mostraron que las combinaciones tienen un efecto que excede la suma formal de los efectos en el caso de aplicación individual o los valores esperados de conformidad con Colby. 3. Efecto herbicida y tolerancia de las plantas de cultivo (pruebas de campo) Se desarrollaron plantas de cultivo en exteriores bajo condiciones exteriores naturales sobre macetas en las cuales se sembraron semillas o secciones de rizoma de plantas nocivas típicas, o bien se usó la infestación natural de la maleza. Se llevó a cabo el tratamiento con las composiciones de conformidad con la invención después de emergencia de las plantas nocivas y las plantas de cultivo, como regla general, en la etapa de 2 a 4 hojas; en algunos casos (como se indica), la aplicación de compuestos activos individuales o combinaciones de compuestos activos, se llevó a cabo en la pre-emergencia (véase sección 1 ), o como un tratamiento en secuencia, en algunos casos en pre-emergencia y/o post-emergencia (véase sección 2). Después de la aplicación, por ejemplo 2, 4, 6 y 8 semanas después de la aplicación, se calificó visualmente la acción de las preparaciones en comparación con controles no tratados (véase la calificación en la sección 1 ). También en la prueba de campo, las composiciones de conformidad con la invención tuvieron actividad herbicida sinérgica contra un amplio espectro de pastos y maleza de hoja ancha económicamente importantes. La comparación mostró que las combinaciones de conformidad con la invención usualmente tienen más, en algunos casos considerablemente más, acción herbicida, que la suma de las acciones de los herbicidas individuales, indicando por lo tanto sinergismo. Además, los efectos fueron significativamente superiores que los valores esperados de acuerdo a Colby en secciones significativas del período de calificación, y por lo tanto indican igualmente un sinergismo. Sin embargo, las plantas de cultivo no fueron dañadas o fueron dañadas sólo insignificantemente como resultado del tratamiento con las composiciones herbicidas. Abreviaturas usadas en los cuadros siguientes: ía=s.a.= sustancia activa (con base en 100% de compuesto activo) Ea = suma formal de los efectos de las aplicaciones individuales (véase sección 1 ) Ec valor esperado de conformidad con Colby (véase calificación en la sección 1) Las cifras en las columnas del cuadro bajo las designaciones de las plantas nocivas y las plantas de cultivo, se refieren a los efectos herbicidas o daño a las plantas en porcentaje.

EJEMPLO 1 Compuesto g de ia/ha HORVW PAPRH (A4) 25 0 0 50 0 0 100 0 0 (B1.1.1 ) 1000 0 15 (A4)+(B 1.1.1 ) 100+1000 0 90 (Ea = 15) Prueba de campo, etapa de la hoja 2-4, contando 28 días después de la aplicación (A4) = Compuesto de la fórmula (A4), es decir, 4-amino-6-(1- fluoro-1 -metiletil)-2-[2-(3-clorofenoxi)-1 -metiletilamino]- 1 ,3,5-triazina (B1.1.1 ) = isoproturon HORVW = cebada de invierno PAPRH = Papaver rhoeas EJEMPLO 2 ' Compuesto g de ia/ha HORVW PAPRH (A4) 100 0 0 50 0 0 100 0 0 (A4)+(B3.1.5)S 10+100 0 99 (Ea = 40) (B3.1.4)S 2.5 0 0 (A4)+(B3.1.4)S 100 + 2.5 0 99 (Ea = 0) 50 + 2.5 0 90 (Ea = 0) 25 + 2.5 0 90 (Ea = 0) Prueba de campo - Aplicación en otoño etapa de la hoja 2-4 - evaluación 45 días después de la aplicación (A4) = Compuesto de la fórmula (A4), es decir, 4-amino-6-(1- fluoro-1 -metiletil)-2-[2-(3-clorofenox¡)-1 -metiletilamino]- 1 ,3,5-triazina s en combinación con el agente protector mefenpir-dietilo (B3.1.4) sal yodosulfuron-metilo de sodio (B3.1.5) (metil 4-metilsulfonilamino-2-(4,6-dimetoxipirim¡din-2- ¡lcarbamoilsulfamoil)benzoato) HORVW Hordeum vulgare (W) = cebada de invierno PAPRH Papaver rhoeas EJEMPLO 3 Compuesto g de ia/ha TRZAW VIOAR (B3.1.5)s 10 0 13 (B3.1.5)S+(B3.1.4) 10 + 2.5 0 24 (A4) 50 0 78 100 0 88 Prueba de campo: = Aplicación en Otoño etapa de la hoja 2-4 Evaluación - 60 días después de la aplicación en combinación con el agente protector mefenpir-dietiio (A4) Compuesto de la fórmula (A4), es decir, 4-amino-6-(1- fluoro-1 -metiletil)-2-[2-(3-clorofenoxi)-1 -metiletilamino]- 1,3,5-triazina (B3.1.4) sal yodosulfuron-metilo de sodio (B3.1.5) (metil 4-metilsulfonilamino-2-(4,6-dimetoxípirimidin-2- ilcarbamoilsulfamoil)benzoato) TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno VIOAR V7o/a arvensis EJEMPLO 4 Prueba de campo: Aplicación en otoño - 2-4 etapa de la hoja Evaluación 60 días después de la aplicación en combinación con el agente protector mefenpir-díetilo (A4) véase ejemplo 3 (B3.1.4) sal yodosulfuron-metilo de sodio (véase ejemplo 3) (B3.1.5) véase ejemplo 3 EJEMPLO 5 Compuesto g de ia/ha HORVW PAPRH (B3.1.4) 2.5 0 0 (B3.1.5)s 10 0 40 (B3.1.4)+ (B3.1 -5)S 2.5 + 10 0 80 (Ea = 40) (A4) 100 0 0 50 0 0 [(B3.1.4)+(B3.1 .5)S] (2.5+10)+100 0 +(A4) (2.5+10)+50 0 Prueba de campo: 2-4 etapa de la hoja Contando 28 días después de la aplicación s en combinación con el agente protector mefenpir-dietilo (A4) véase ejemplo 3 (B3.1.4) sal yodosulfuron-metilo de sodio o o (B3.1.5) véase ejemplo 3 o o ¿ LU U HORVW Hordeum vulgare W (cebada de invierno) a ro c II II o0 o 0 o o PAPRH Papaver rhoeas EJEMPLO 6 Compuesto g de ia/ha TRZAW VERPE (B1.1.1 )+(B1.3.3) (750) + 40 40 (A3) 50 0 55 (A3)+(B1.1.1 )+(B1.3.3)S 50+(750+40) 96 (E = 95) Prueba de campo; la etapa comenzó con floración de VERPE, evaluación 28 días después de la aplicación (A3) = Compuesto de la fórmula (A3), es decir, 4-amino-6-(1-fluoro-1- metiletil)-2-(3-fenil-1 -etilpropilamino)-1 ,3,5-triazina (B 1.1.1) = isoproturon (B1.3.3) = fenoxaprop-P-etilo = con el agente protector mefenpir-dietilo TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno VERPE Verónica persicaria EJEMPLO 7a Compuesto g de ¡a/ha TRZAW CHEAL (B3.1.4)5 2.5 6 74 (A3) 25 1 5 50 0 35 100 10 85 (B3.1.4)S+(A3) 2.5+50 7 95 (EC = 85) Prueba de campo: 2-4 etapa de la hoja; evaluación 28 días después de la aplicación EJEMPLO 7b Compuesto g de ia/ha TRZAW STEME (B3.1.5)S 10 2 20 (A3) 50 2 48 (B3.1.5)S+(A3) 10+50 3 71 (Ea = 20+48) Prueba de campo: 2-4 etapa de la hoja; evaluación 28 días después de la aplicación Abreviaturas para 7a y b: s = con el agente protector mefenpir-dietilo (A3) véase ejemplo 6 (B3.1.4) sal yodosulfuron-metilo de sodio (véase ejemplo 3) (B3.1.5) véase ejemplo 3 CHEAL Chenopodium álbum STEME Stellaria media TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno EJEMPLI 0 8 Compuesto g de ia/ha TRZAW VERHE (B3.1.5)8 10 0 0 (A5) 25 0 14 50 0 22 100 0 34 (B3.1.5)S+(A5) 10+25 82 (Ea = 14) Prueba de campo; 4-etapa de la hoja; 28 días después de la aplicación (A5) Compuesto de la fórmula (A5), es decir, 4-amino-6-(1 - fluoro-1 -metiletil)-2-[2-(3-cloro-5-metoxifenoxi)-1 - metiletilamino]-1 ,3,5-triazina (B3.1.5) véase ejemplo 3 con el agente protector mefenpir-dietilo VERHE Verónica hederofolia TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno EJEMPLO 9 Aminotriazinas en cereales: (A1 ) y (A2) Compuesto(s) g de ia/ha HORVW TRZAW CAPBP ALOMY Activo(s) (A1) 100 0 0 88 0 (A2) 100 0 0 90 0 (B1.1.1) 2000 0 0 0 0 (A1)+(B1.1.1) 100+2000 0 0 99 (Ea=88) 92 (Ea=0) (A2)+(B 1.1.1) 100+2000 0 0 97 (Ea=90) 52 (E3=0) Los ejemplos de un grupo of pruebas de campo: Aplicación etapa 1-3 de la hoja en maleza de hoja ancha Evaluación 120 a 160 días después de la aplicación (B1.1.1 ) isoproturon (A1) Compuesto de la fórmula (A1 ), es decir, 4-amino-6-(1- fluoro-1-metiletil)-2-(3-fenil-1-ciclobutylpropilamino)-1 ,3,5- triazina (A2) Compuesto de la fórmula (A2), es decir, 4-amino-6-(1- fluoro-1 -metiletil)-2-(4-fenil-1 -ciclopropilbutylamino)-1 ,3,5- triazina CAPBP Capsella bursa-pastorís ALOMY Alopecurus myosuroides HORVW Hordeum vulgare W (cebada de invierno) TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno VIOAR V7o/a arvensis EJEMPLO 10 Compuesto(s) Activo(s) g de ia/ha GALAP TRZAW (A1 ) 50 45 1 100 45 2 (B1.2.1 ) 180 45 2 (A1)+(B1.2.1 ) 50+180 75 (E° = 70) 3 100+180 88 (EC = 70) 4 (B1.2.2) 1000 30 (A1 )+(B1 .2.2) 50+1000 93 (Ea = 75) 3 100+1000 96 (Ea = 75) 5 (B1.1.1 ) 1000 15 0 (A1 )+(B1 .1.1 ) 50+1000 98 (Ea = 60) 6 (B3.4.4) 250 50 2 (A1 )+(B3.4.4) 50+250 98 (Ea = 95) 7 - 100+250 99 (Ea = 95) 7 Aplicación Pre-emergencia, otoño, evaluación 169 días después de la aplicación (A1 ) véase ejemplo 9 (B1.2.1 ) flutiamida = flufenacet, (B1.2.2) pendimetalin (B1.1.1 ) isoproturon (B3.4.4) flurtamona GALAP Galio aparina TRZAW Triticum aestivum (W) = : trigo de invierno EJEMPLO 11 I Compuesto(s) Activo(s) g de ia/ha CAPPBP TRZAW (A1) 25 40 0 50 68 1 75 73 1 100 79 2 (B1.3.3)S 60 10 1 (A1)+(B1.3.3)S 50+60 100 (Ea = 78) 3 (B3.4.2) 75 45 0 150 67 0 (A1)+(B3.4.2) 25+75 96 (E8 = 95) 2 25+150 97 (E3 = 80) 3 Prueba de campo: Aplicación en la etapa 2- a 4- de la hoja Evaluación 28 días después de la aplicación (A1) = véase ejemplo 9 (B1.3.3) = fenoxaprop-P-etilo g = con el agente protector mefenpir-dietílo (B3.4.2) diflufenican CAPBP Capsella bursa-pastoris TRZAW Triticum aestivum (W) = trigo de invierno EJEMPLO 12 Compuesto(s) Activo(s) g de ia/ha LAMPU TRZAW (A1) 12.5 25 0 25 65 0 50 70 0 (B2.6.8) 25 60 3 50 60 3 (A1)+(B2. 6.8) 12.5 + 25 93 (Ea : = 85) 4 (B2.5.2) 3.7 35 3 7.5 35 3 15 40 6 (A1)+(B2. 5.2) 12.5 + 3.7 78 (Ea •• = 60) 4 Prueba de campo: Aplicación en la etapa 2-a 4- de la hoja Evaluación 42 días después de la aplicación (A1 ) = véase 9 (B2.6.8) = cinidon-etilo (B2.5.2) = florasulam LAMPU = Lamium purpurea TRZAW = Triticum aestivum (W) = trigo de invierno EJEMPLO 13 Compuesto g de ia/ha SORVE TRZAS (A1 ) 62.5 35 5 125 50 13 (B2.3.1) 225 0 0 450 25 0 (A1)+(B2.3.1 ) 62.5 + 450 73 (Ea = 60) 8 125 + 225 65 (Ea = 50) 12 (B2.1.1) 12.5 0 0 (A1)+(B2.1.1) 62.5 + 12.5 53 (Ea = 35) 3 125+12.5 76 (Ea = 50) 8 Prueba de campo: Aplicación en la etapa 2- a 4-de la hoja Evaluación 17 días después de la aplicación (A1) = véase ejemplo 9 (B2.3.1) = bromoxinilo (B2.1.1) = tribenuron-metilo SORVE = Sorghum verticilliflorum TRZAS = Triticum aestivum (S) = trigo de verano EJEMPLO 14 Compuesto(s) Activo(s) g de ia/ha MATCH TRZAS (A1) 25 43 2 50 58 2 100 73 5 (B2.2.4) 750 54 0 1500 63 0 (A1)+(B2.2.4) 25+750 98 (Ec = 97) 1 25+1500 100(EC = 80) 2 (B2.3.2) 187 30 2 375 45 3 (A1)+(B2.3.2) 25+187 99 (Ea = 73) 3 25+375 100(Ea = 90) 4 Prueba de campo: Aplicación en la etapa 2- a 4- de la hoja Evaluación 28 días después de la aplicación (A1 ) = véase ejemplo 9 (B2.2.4) = mecoprop-P (MCCP-P) (B2.3.2) = ioxinilo MATCH = Matrícaria chamomilla TRZAS = Triticum aestivum (S) = trigo de verano EJEMPLO 15 Compuesto(s) Activo(s) g de ¡a/ha LAMAM TRZAW (A1) 25 60 0 50 74 2 100 80 2 (B2.1.4) 12.5 10 0 25 25 0 (A1)+(B2.1.4) 25+25 100 (Ea = 85) 1 25+12.5 97 (Ea = 70) 0 50+25 100 (Ea = 99) 1 100+12.5 99 (Ea = 90) 2 Prueba de campo: Aplicación en la etapa 2- a 4- de la hoja Evaluación 28 días después de la aplicación (A1 ) = véase ejemplo 9 (B2.1.4) = amidosulfuron LAMAM = Lamium amplexicaule TRZAW = Triticum aestivum (W) = trigo de invierno EJEMPLO 16 Efecto sinérqico/ampliación del espectro Compuesto(s) (A1) (B1.2. V (A1)+(B1.2.1) Activo(s) Régimen de aplicación 50 180 50+180 (g de ia/ha) Specie/?fecto herbicida (%): MYOAR 81 16 99 (E3 = 97) ANTAR 0 25 100 ( 3 = 25) LAMSS 53 87 97 (?° = 94) MATCH 19 61 97 ( 3 = 80) GALAP 66 68 92 (E° = 89) HORVW 0 0 0 TRZAW 0 0 0 PAPRH 96 12 100 ( ' = 96) VIOAR 90 20 99 (?° = 92) Prueba de campo: Post-emergencia, Aplicación en la etapa 2- a 3-de la hoja Evaluación 69 días después de la aplicación (A1 ) « véase ejemplo 9 (B1.2.1) = flufenacet = flutiamida MYOAR = Myosotis arvensis ANTAR = Anthemis arvensis LAMSS = Lamium ssp. MATCH = Matricaría chamomilla GALAP = Galio aparina HORVW Hordeum vulgare W (cebada de invierno) TRZAW Triticum aestivum (W) =trigo de invierno PAPRH Papaver rhoeas VIOAR Viola arvensis EJEMPLO 17 Compuesto(s) g de ia/ha IPOHE SETFA ZEAMA Activo(s) (A1 ) 50 85 85 0 100 93 94 0 (B3.4.5) 105 87 90 0 210 85 93 0 (A1)+(B3.4.5) 100+105 100 (EC= =99) 100 (EC= =99) 0 50+105 100 (EC= =98) 100 (EC= =98) 0 Prueba de campo: Pre-emergencia, evaluación 16 días después de la aplicación (A1 ) = véase ejemplo 9 (B3.4.5) = isoxaflutol IPOHE = Ipomoea hederacea SETFA = Setaria faberi ZEAMA Zea mays (maíz) EJEMPLO 18 Compuestos g de ia/ha ELEIN Maíz (LL) activos (A1) 100 0 0 (B4.1.2) 300 55 0 600 78 0 (A1)+(B4.1.2) 100+300 90 (Ea = 55) 0 100+600 93 (Ea = 78) 0 (B3.1.11)s 30 75 0 45 80 0 (A1)+(B3.1.11)s 100+30 88 (Ea = 75) 0 100+60 93 (Ea = 80) 0 Prueba de campo: Aplicación en la 3-etapa de la hoja, evaluación 31 días después de la aplicación Maíz (LL) maíz que es resistente al glufosinato-amonio (A1 ) véase ejemplo 9 (B4.1.2) glufosinato-amonio (B3.1.11) AEF360 s combinado con el agente protector (S1-9) (isoxadifen- etilo) ELEIN Elusine indica EJEMPLO 19 Compuesto Activo g de ia/ha ZEAMA SETVI ECHCG . (A1) 100 0 0 0 (B3.1.11 )8 45 0 68 78 (A1)+(B3.1.11)S (100+45) 0 83 (Ea = = 68) 90 (Ea = 78) (B3.1.11 )S+(B3.1.4) (30+1 ) 0 40 55 (A1)+(B3.1.11)S 100 (30+1) 0 85 (Ea = = 40) 95 (Ea = 55) +(B3.1.4) Prueba de campo: Aplicación en la 4 a 5-etapa de ia hoja Evaluación 31 días después de la aplicación (A1) = véase ejemplo 9 (B3.1.11) = AEF360 (B3.1.4) = sal yodosulfuron-metilo de sodio = combinado con el agente protector (S1-9) (isoxadifen- etilo) SETVI Setaría viridis ECHCG Echinochloa crus-galli ZEAMA = Zea mays (maíz) EJEMPLO 20 Compuesto(s) g de ¡a/ha EPHHL ORYSA Activo(s) (A1 ) 25 15 0 50 50 0 100 60 0 (B2.1.9) 22.5 45 0 45 65 0 (A1)+(B2.1 .9) 25+22.5 75 (Ea = 60) 0 Prueba de campo: Aplicación en la 3-etapa de la hoja, evaluación 31 días después de la aplicación (A1 ) = véase ejemplo 9 (B2.1.9) = etoxisulfuron EPHHL = Euphorbia heterophylla ORYSA = Oryza sativa (arroz) EJEMPLO 21 Compuesto Activos g de ia/ha PHBPU ORYSA (A1) 25 90 0 50 95 0 100 97 0 (B1.3.3f 45 0 0 60 0 0 (A1)+(B1.3.3 50+45 97 (Ea = 95) 0 Prueba de campo: Aplicación en la 4-etapa de la hoja, evaluación 42 días después de la aplicación (B1.3.3) fenoxaprop-P-etilo s combinado con el agente protector (S1-9) (isoxadifen- etilo) PHBPU Pharbitis purpurea ORYSA Oryza sativa (arroz) EJEMPLO 22 Compuesto Activos g de ia/ha MOOVA ORYSA (A1 ) 25 3 0 50 90 10 100 95 13 (B1.6.5) 250 95 5 (A1)+(B1.6.5) 25+250 100 (Ea = 98) 0 (B1.6.14) 25 82 0 (A1 )+(B1.6.14) 25+25 100 (Ea = 85) 9 (B1.6.4)5 60 73 0 (A1)+(B1.6.4) 25+60 100 (Ea = 76) 0 (B2.6.3) 60 47 0 (A1)+(B2.6.3) 25+60 100 (Ea = 47) 0 Prueba de campo: Aplicación en la 2-etapa de la hoja, evaluación 14 días después de la aplicación (B1.6.5) anilofos (B1.6.14) AEB391 (B1.6.4) MY100 (B2.6.3) carfentrazon-etilo MOOVA Monochoría vaginalis ORYSA Oryza sativa (arroz)

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una combinación herbicida de combinaciones de herbicidas que comprende una cantidad sinérgicamente efectiva de los componentes (A) y (B), en donde: (A) es uno o más compuestos de aminotriazina herbicidamente activos que tienen la estructura parcial de la fórmula (I) en donde: L: es un grupo alquileno de cadena recta o ramificado, opcionalmente mono o polisustituido y/o -formado con puentes con 1 a 6 átomos de carbono, donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, N, S(O)x, donde x es 0, 1 ó 2, o por NO, o es un grupo correspondiente alquenileno o alquinileno con 2 a 8 átomos de carbono, , donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, y que es opcionalmente mono- o polisustituido y/o - formado con puentes, y M es un grupo arilo o heterociclilo, sustituido o no sustituido, con la condición que uno de los dos radicales restantes en el anillo de triazina es halogenoalquilo si -L- es un grupo de la fórmula - CH(CH3)-CH2-0-, y (B) es uno o más herbicidas seleccionados del grupo de compuestos que consiste de: (B1 ) herbicidas de acción foliar y/ o en el suelo que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, seleccionados del grupo que consiste de (B1.1.1 ) isoproturon, (Bi .1.2) clorotoluron, (B1.2.1 ) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalina, (B1.2.3) prosulfocarb, (B1.3.1 ) clodinafop-propargilo, (B 1.3.2) diclofop-metilo, (B1.3.3) fenoxaprop-P-etilo y fenoxaprop-etilo, (B1.3.4) quizalofop-P y sus sales y esteres y quizalofop y sus sales y esteres, (B1.3.5) fluazifop-P y sus esteres y fluazifop y sus esteres, (B1.3.6) haloxifop y haloxifop-P y sus esteres, (B1.3.7) propaquizafop (PM, p. 1021-1022), (B1.3.8) cihalofop y sus esteres, (B1.4.1 ) setoxidim, (B1.4.2) cicloxidim, (B1.4.3)cletodim, (B1.4.4) clefoxidim, (B1.4.5) tralcoxidim, (B1.5.1) dimetenamida, (B1.5.2) pentoxamida, (B1.5.3) butaclor, (B1.5.4) pretilaclor, (B1.6.1 )imazametabenz-metilo, (B1.6.2) simazina, (B1.6.3) molinato, (B1.6.4) tiobencarb, (B1.6.4)MY 100, (B1.6.5) anilofos, (B1.6.6) cafenstrol, (B1.6.7) mefenacet, (B1.6.8) fentrazamida, (B1.6.9) tiazopir, (B1.6.10) oxadiazona, (B1.6.11 ) esprocarb, (B1.6.12) piributicarb, (B1.6.13) azimsulfuron, (B1.6.14) AEB391 y azoles relacionados, (B1.6.15) tenylclor, (B1.6.16) pentoxazona, (B1.6.17) piriminobac y piriminobac-metilo, (B1.6.18) flucarbazona y sus sales y (B1.6.19) procarbazona y sus sales, (B2) herbicidas que son activos contra plantas dicotiledóneas predominantemente dañinas seleccionados del grupo que consiste de (B2.1.1 ) tribenuron-metilo, (B2.1.2) tifensulfuron y sus esteres, (B2.1.3) prosulfuron, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.5) clorimuron y sus esteres, (B2.1.6) halosulfuron y sus esteres y sales, (B2.1.7) LAB271272, (=tritosulfuron), (B2.1.8) bensulfuron-metilo, (B2.1.9) etoxisulfuron, (B2.1.10) cinosulfuron, (B2.1.11 ) pirazosulfuron y sus esteres, (B2.1.12) imazosulfuron, (B2.1.13) ciclosulfamuron, (B2.2.1) MCPA, (B2.2.2) 2,4-D, (B2.2.3) diclorprop, (B2.2.4) mecoprop-(P), (B2.2.5) fluoroxipir, (B2.2.6) dicamba, (B2.2.7) clopiralid, (B2.2.8) picloram, (B.2.3.1 ) bromoxinilo, (B.2.3.2) ioxinilo, (B2.4.1 ) fluoroglicofen-etilo, (B2.4.2) aclonifen, (B2.4.3) acifluorfen y sus sales, (B2.5.1 ) cloransulam y sus esteres, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.1) bentazona, (B2.6.2) bifenox, (B2.6.3) carfentrazon-etilo, (B2.6.4) pirafl.ufen, (B2.6.5) piridato, (B2.6.6) linuron, (B2.6.7) diflufenzopir y sus sales, (B2.6.8) cinidon-etilo, (B2.6.9) clopiralid y sus sales y esteres, (B2.6.10) metribuzina, (B2.6.11 ) picolinafen, (B2.6.12) clomazona, (B2.6.13) bromobutida, (B2.6.14) benfuresato, (B2.6.15) ditiopir y (B2.6.16) triclopir y sus sales y esteres, (B3) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y opcionalmente seleccionados del grupo que consiste de (B3.1.1 ) metsulfuron y sus esteres, (B3.1.2) triasulfuron, (B3.1.3) clorsulfuron, (B3.1.4) ydosulfuron-metilo, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.6) sulfosulfuron, (B3.1.7) flupirsulfuron y sus sales, (B3.1.8) nicosulfuron, (B3.1.9) rimsulfuron, (B3.1.10) pr?misulfuron y esteres, (B3.1.11) EF360, (B3.2.1) cianazina, (B3.2.2) atrazina, (B3.2.3) terbutilazina, (B3.2.4) terbutrina, (B3.3.1 ) acetoclor, (B3.3.2) metolaclor, (B3.3.3) alaclor, (B3.4.1) clomazona, (B3.4.2) diflufenican, (B3.4.3) flumetsulam, (B3.4.4) flurtamona, (B3.4.5) isoxaflutol, (B3.4.6) metosulam, (B3.4.7) metribuzina, (B3.4.8) paraquat (sales), (B3.4.9) benoxacor, (B3.4.10) sulcotriona, (B3.4.11) mesotriona, (B3.4.12) quinclorac, (B3.4.13) propanilo, (B3.4.14) bispiribac, bispiribac-Na, (B3.4.15) LGC 40863 (piribenzoxima), (B3.4.16) oxadiargilo, (B3.4.17) norflurazon, (B3.4.18) fluometuron, (B3.4.19) ácido metilarsónico y sus sales (DSMA, MSMA). (B3.4.20) prometrina, (B3.4.21 ) trifluralin, (B4) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y que pueden ser empleados específicamente en cultivos tolerantes o en tierras que no son de cultivo, seleccionados del grupo que consiste de (B4.1.1 ) glufosinato, (B4.1.2) sal glufosinato monoamonio, (B4.1 .3) L-glufosinato, (B4.1.4) sal L-glufosinato monoamonio, (B4.1.5) bilanafos, (B4.2.1 ) glifosato, (B4.2.2) sal glifosato monoisopropilamonio, (B4.2.3) sal glifosato de sodiol, (B4.2.4) sulfosato, (B4.3.1 ) imazapir, (B4.3.2) imazetapir (B4.3.3) imazametabenz, y sus sales y esteres, (B4.3.4) imazamox y sus sales y esteres, (B4.3.5) imazaquin y sus sales y esteres, (B4.3.6) imazapic (AC 263,222) y sus sales y esteres (B4.4.1 ) WC9717 o CGA276854, (B4.4.2) azafenidina, (B4.4.3) diuron y (B4.4.4) oxifluorfen, y, si es adecuado, sus sales útiles en la agricultura, excepto por las combinaciones de herbicidas de la fórmula (I1) en la cual R es H o metilo, X es un átomo de cloro o flúor y A es un grupo fenoxímetilo que es sustituido en el anillo fenilo o sustituido por uno o dos radicales seleccionados del grupo que consiste de metilo y flúor, o es un radical benzofuran-2-ilo o benzotiofen-2-ilo, con herbicidas del grupo que consiste de amidosulfuron, bensulfuron-metilo, clorsulfuron, clopiralid, dicamba, diclofop-metilo, ditiiopir, diuron, fenoxaprop-(P)-etilo, fluroxipir, halosulfuron, imazaquin, imazosulfuron, isoproturon, linuron, mecoprop (MCPP), metsulfuron-metilo, nicosulfuron, pendimetalin, primisulfuron, prosulfocarb, pirazosulfuron, priazosulfuron-etilo, rimsulfuron, simazina, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron-metilo, triclopir y trifluralin.

2.- La combinación herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el componente (A) comprende un compuesto de la fórmula (II) - (IX): - los compuestos de la fórmula (II) y sus sales en la cual R1 es alquilo (C?-C6), que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (CrC4), alquiltio (CrC ), alquilsulfinilo (C-?-C ), alquilsulfonilo (C-?-C ), alquenilo (C2-C ), alquinilo (C2-C ), fenilo, que es no sustituido o sustituido, y heterociclilo con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, el anillo es no sustituido o sustituido, R2 y R3 en cada caso independientemente uno de otro son hidrógeno, amino o alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi acíclico o cíclico o radical carbono teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es un radical no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR2R3 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde los heteroátomos de anillo adicionales que están presentes opcionalmente además del átomo de nitrógeno son seleccionados del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R4 es hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi acíclico 0 cíclico teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono, de preferencia con 1 a 6 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 es hidrógeno, halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B1-Y1, donde B1 y Y1 son como se definen a continuación, A es un radical alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o alquenileno o alquinileno teniendo en cada caso 2 a 5 de átomos de carbono de cadena recta, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y un radical de la fórmula -B2-Y2, (X)n son n sustituyentes de X, donde X en cada caso, independientemente uno de otro, es halógeno, alquilo (CrC6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C2-C6), alquiniloxi (C2-C6), [alquilo (C1-C4)]-carbonilo, [alcoxi (C1-C4)]-carbonilo o [alquiltio (C1-C4)]-carbonilo, donde las porciones que contienen hidrocarburo en los últimos 9 radicales mencionados son no sustituidas o sustituidas, o es un radical de la fórmula -B°-R°, donde B° es como se define a continuación y R° es un radical aromático, saturado o parcialmente saturado carbocíclico o radical heterocíclico, donde el radical cíclico es sustituido o no sustituido, o dos radicales adyacentes X juntos son un ciclo ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, n es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, B°,B1,B2 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(0)p-, -S(O)p-O-, -O-S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, donde p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, Y1, Y2 en cada caso, independientemente uno de otro son H o un radical de hidrocarburo acíclico teniendo, por ejemplo, 1 a 20 átomos de carbono o un radical hidrocarburo cíclico con 3 a 8 átomos de carbono o un radical heterocíclico con 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los tres radicales mencionados es no sustituido o sustituido; - los compuestos de la fórmula (lll) o sus sales en la cual R1 es arilo, que es no sustituido o sustituido, o c¡cloalquilo(C3-Cg), que es no sustituido o sustituido, o heterociclilo, que es sustituido o no sustituido, o alquilo (CrC6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-Cß), donde cada uno de los 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C2-C4), halogenoalqueniloxi (C2-C4), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C-?-C ), halogenoalquilsulfinilo (C1-C4), halogenoalquilsulfonilo (C?-C ) y cicloalquilo (C3-C9) que es no sustituido o sustituido, y fenilo, que es no sustituido o sustituido, y heterociclilo, que es no sustituido o sustituido, y radicales de las fórmulas R'-C(=Z')-, R'-C(=Z')-Z-, R'-Z-C(=Z')-, R'R"N-C(=Z')-, R'-Z-C(=Z')-O-, R'R"N-C(=Z')-Z-, R'-C(=Z')-NR"- y R'R"N-C(=Z')-NR'"-, en las cuales R', R" y R'" en cada caso, independientemente uno de otro son alquilo (C?-C6), arilo, arilalquilo (C-t-Cß), cicloalquilo (C3-C9) o cicloalquilo (C3-C9)-alquilo (C?-C6), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, y en el cual Z y Z' independientemente uno de otro son cada uno un átomo de oxígeno o azufre, R2 es cicloalquilo (C3-C9) que es no sustituido o sustituido, cicloalquenilo (C -Cg), que es no sustituido o sustituido, heterociclilo, que es no sustituido o sustituido, o fenilo, que es no sustituido o sustituido, o R3 es hidrógeno, alquilo (C?-C6), arilo o cicloalquilo (C3-C9), donde cada uno de los últimos 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical de la fórmula -N(B1-D1)(B2-D2) o -NR'-N(B1-D1)(B2-D2), en la cual, en cada caso B1, B2, D1 y D2 son como se definen a continuación y R' es hidrógeno, alquilo (C?-C6) o [alquilo (C?-C4)]-carbonilo, R4 es un radical de la fórmula -B3-D3, donde B3 y D3 son como se definen a continuación, A1 es alquileno de cadena recta con 1 a 5 átomos de carbono o alquenileno o alquinileno de cadena recta teniendo en cada caso 2 a 5 átomos de carbono, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B -D4, donde B4 y D4 son como se definen a continuación, A2 es un enlace directo o alquileno de cadena recta con 1 a 4 átomos de carbono o alquenileno o alquinileno de cadena recta teniendo en cada caso 2 a 5 átomos de carbono, donde cada uno de los tres últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B5-D5, o un radical divalente de la fórmula V1, V2, V3, V ó V5, -CR6R7-W*-CR8R9- (V1) -CR10R11-W*-CR12R13-CR1 R15- (V2) -CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (V3) - CR22R23-CR24R25-W*- (V4) -CR26R27-W*- (V5) donde cada uno de los radicales R6 a R27, en cada caso, independientemente uno de otro, es hidrógeno, halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B6-D6, W* es en cada caso un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula N(B7-D7) y B5, B6, B7, D5, D6 y D7 son como se definen a continuación, B1, B2, B3 y B7 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -C(=Z*)-, -C(=Z*)-Z**-, -C(=Z*)-NH-ó -C(=Z*)-NR*-, donde Z* = un átomo de oxígeno o azufre, Z** = un átomo de oxígeno o azufre y R* = alquilo (C?-C6), arilo, aril-alquilo (C-i-Cß), cicloalquilo (C3-C9) o cicloalquilo (C3-C9)- alquilo donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, B4, B5 y B6 en cada caso, independientemente uno de otro son un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -O-, -S(0)p-, -S(O)p-O-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR°-, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-0O-NR°-ó -NR°-CO-0-, donde p es el entero 0, 1 ó 2 y R° es hidrógeno, alquilo (C?-C6), arilo, arilo (C?-C6)-alquilo, cicloalquilo (C3-C8)o cicloalquilo (C3-Cg)-alqu¡lo (C?-C6), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, D , D2, D3, D4, D5 y D6 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo (CrCß), arilo, arilo (C?-C6)-alqu¡lo, cicloalquilo (C3-C9)o cicloalquilo (C3-C9)-alquilo (CI-CT), donde cada uno de los 5 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o en cada caso dos radicales D5 de dos grupos -B5-D5 enlazados a un átomo de carbono están enlazados a otro formando un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo (C1-C4) y alcoxi (Cr C4), (X)n son n sustituyentes de X, donde X, en cada caso, independientemente uno de otro, es halógeno, hidroxilo, amino, nitrógeno, formilo, carboxilo, ciano, tiocianato, aminocarbonilo o alquilo (Ci-Ce), alcoxi (Ci-Cß), alquiltio (C-i-Cß), monoalquilamino (C Ce), dialquilamino (C1-C4), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), [alquilo (C?-C6)]-carbonilo, [alcoxi (C?-C6)]-carbonilo, monoalquilaminocarboniio (C-?-C6) dialquilaminocarbonilo (C1-C4), N-alcanoilamino (C?-C6) o N-alcanoil(C?-C4)-N-alquilamino de(C?-C ), donde cada uno de los últimos 13 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, de preferencia no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, amino, nitrógeno, formilo, carboxilo, ciano, tiocianato, alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (CrC4), alquiltio (C1-C4), halogenoalquiltio (C1-C4), monoalquilamino (C1-C4), dialquilamino (C1-C4), cicloalquilo (C3-C9), cicloalquilamino (C3-C9), [alquilo (C?-C )]-carbon¡lo, [alcoxi (C C4)]-carbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo (CrC ), dialquilaminocarbonilo (C?-C ), fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicl iltio y heterociclilamino, donde cada uno de los últimos 8 radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), formilo, alquilcarbonilo (C1-C4) y alcoxi (CrC4)-carbonílo, o cicloalquilo (C3-C9), cicloalcoxi (C3-C9), cicloalquilamino (C3-C9), fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicliltio o heterociclilamino, donde cada uno de los últimos 11 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o dos radicales adyacentes X juntos son un ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, n es 0, 1 , 3, 4 o 5 y "Heterociclilo" en los radicales mencionados anteriormente, independientemente uno de otro, es en cada caso un radical heterocíclico con 3 a 7 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde : a) es el total de átomos de carbono en los radicales A1 y A2-R2 es por lo menos 6 átomos de carbono o b) es el total de átomos de carbono en los radicales A1 y A2-R2 es 5 átomos de carbono y A1 = un grupo de la fórmula -CH2- o -CH2CH2- y R1 = alquilo (C1-C4), halogenoalquiio (C-1-C4), halogenoalquenilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C9) que es no sustituido o sustituido; -los compuestos de la fórmula (IV) o sus sales en la cual R1 y R2 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo acíclico o cíclico o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi, radical heterocicliltio o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR R2 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde cualquier heteroátomo de anillo presente en adición al átomo de nitrógeno son seleccionados del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R3 es halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un radical de la fórmula -Z1-R7, R4 es hidrógeno, amino, alquiiamino o dialquilamino teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo acíclico o cíclico o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicllloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 es halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un radical de la fórmula -Z2-R8, R6, en el caso donde n=1 , o los radicales R6 en cada caso, independientemente uno de otro, si n es mayor que 1 , es/son halógeno, ciano, tiocianato, nitrógeno o un grupo de la fórmula -Z3-R9, R7 , R8, R9 en cada caso, independientemente uno de otro son: - hidrógeno o - un radical hidrocarburo acíclico, donde los átomos de carbono en la cadena pueden ser sustituidos por heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, o - un radical hidrocarburo cíclico o - un radical heterocíclico, donde cada uno de los últimos 3 radicales mencionados es no sustituido o sustituido, Z1, Z2, Z3 en cada caso, independientemente uno de otro son: - un enlace directo o - un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O-S(O)p-, -CO-, -CS-, -S-CO-, -CO-S-, -O-CS-, -CS-O-, -S-CS-, -CS-S-, -OCO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- ó -CO-NR'-, donde p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencílo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, Y1 ,Y2, Y3 y, si m es 2, 3 o 4, grupos adicionales Y2 son, en cada caso, independientemente uno de otro: - un grupo divalente de la fórmula CRaRb, donde Ra y Rb son idénticos o diferentes y son en cada caso un radical seleccionado del grupo de los radicales posibles para R7 a R9, o - un grupo divalente de la fórmula -O-, -CO-, -C(=NR*)-, -S(0)q-, -NR*- o -N(O)-, donde q = 0, 1 ó 2 y R es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o Y16 Y3 es un enlace directo, donde dos átomos de oxígeno de los grupos Y2 e Y3 no son adyacentes, m es 1 , 2, 3 ó 4, n es 0, 1 , 2, 3 ó 4; 2,4~diamino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (V), en la cual R1 es hidrógeno o no sustituido o hidroxilo-, ciano-, halógeno- o alquilo sustituido con alcóxido C1-C4 con 1 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, formilo, en cada caso no sustituido o ciano-, halógeno- o alquilo sustituido con alcoxi de C1-C4, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilsulfonilo teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, o es no sustituido o ciano-, halogenoalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, halogenoalcoxi de Ct-C4 o fenilcarbonilo, naftilcarbonilo, fenilsulfonilo o naftilsulfonilo sustituido por alcoxicarbonilo de C1-C4- R3 es no sustituido o alquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alcoxi(C-t-C4) con 1 a 6 átomos de carbonoo es no substituido o cicloalquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alquilo de C1-C4 con 3 a 6 átomos de carbono, X es un sustituyente seleccionado del grupo siguiente: hidroxilo, ciano, nitrógeno, halógeno, en cada caso no sustituido o alquilo o alcoxi sustituido por hidroxil-, ciano- o halógeno- teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono, en cada caso no sustituido o alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o allquilsulfonilo sustituidos por halógeno teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso no sustituido o fenilo o fenoxi, sustituidos por hidroxil-, ciano-, nitrógeno-, halógeno-, alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de C1-C4, alcoxi de C?-C4 o halogenoalcoxi de C1-C4 y Z es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, es en cada caso no sustituido o alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo sustituidos por hidroxil-, ciano-, nitrógeno-, halógeno-, alcoxi de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, alcoxicarbonilo de CrC4, alquiltio de C1-C4, alquilsulfinilo de C1-C4 o alquilsulfonilo de C1-C4, teniendo en cada caso 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, es en cada caso no sustituido o alquenilo o allquinilo sustituido por halógeno teniendo en cada caso 2 a 6 átomos de carbono o es no sustituido o cicloalquilo sustituido por ciano-, halógeno- o alquilo de C1-C4 con 3 a 6 átomos de carbono, -los compuestos de la fórmula (VI) y sus sales en la cual R1 es alquilo (CrCß), que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxilo, ciano, nitrógeno, tiocianato, alcoxi (C1-C4), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (Cr C4), alquilsulfonilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) y fenilo no sustituido o sustituido, o fenilo, que es no sustituido o sustituido, R2 y R3 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, alquilamino (C Ce) o di-[alquilo (CrCe)]-amino, un radical hidrocarburo o un radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono, un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno del grupo NR2R3 son un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, donde cualquier heteroátomo de anillo presente además del átomo de nitrógeno es seleccionado del grupo que consiste de N, O y S y el radical es no sustituido o sustituido, R4 es hidrógeno, amino, alquilamino (CrCß), di-[alquilo (CrC6)]-amino, un radical hidrocarburo o radical hidroxicarbonoxi teniendo en cada caso 1 a 10 átomos de carbono o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, donde cada uno de los últimos cinco radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o un radical acilo, R5 y R6 en cada caso, independientemente uno de otro son halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -X1-A1, en la cual X1 es un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(0)p-0-, -0-S(0)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- o -CO-NR'-, donde en las fórmulas p = 0, 1 ó 2 y R' es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 6 átomos de carbono, y en la cual A1 es hidrógeno o un radical hidrocarburo o un radical heterocíclico, donde cada uno de los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o R5 y R6 juntos son una cadena de alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que es no sustituida o sustituida por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, R7, independientemente de otros radicales R7, es en cada caso halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -X2-A2, en la cual X2 es un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(0)q-, -S(0)q-0-, -0-S(0)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR"-, -O-N-R"-, -NR"-0-, -NR"-CO- o -CO-NR"-, donde en las fórmulas q = 0, 1 ó 2 y R" = hidrógeno, alquilo (CrCß), fenilo, cicloalquilo (C3-Ce), y en la cual A2 es hidrógeno o un radical hidrocarburo o un radical heterocíclico, donde cada uno de los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o dos radicales adyacentes R7 juntos son un ciclo fusionado con 4 a 6 átomos de anillo que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de O, S y N y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo (C1-C4) y oxo, X es un grupo de la fórmula -O-, -S(0)r-, -NR -ó -N(O)-, donde r = 0, 1 ó 2 y R* es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y N es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, donde el agrupamiento -CHR5-CHR6- tiene que contener por lo menos 4 átomos de carbono si X es -O-; 2,4-amino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (Vil), si es adecuado también en la forma de sus sales en la cual arilo es un radical aromático mono- o bicíclico no sustituido o sustituido con 5 a 14 átomos de anillo, 1 , 2, 3 ó 4 de los cuales, en cada caso, independientemente uno de otro, puede ser del grupo que consiste de • o jßeno, azufre y nitrógeno; -Y- es una unidad divalente seleccionada del grupo que consiste de -O-, -S-, -NR11-, -NR12CONR13-, -C02-, -0CO2-, - OCONR14-, -SO-, -SO2-, -SO2O-, -OSO2O-, -SO2NR14-, -O-NR11-,-NR'-NR"-, en la cual R' y R" independientemente uno de otro son definidos como R14, y -(Y'-CRaRb-CRcRd)rY", en la cual Y' e Y" independientemente uno de otro son O, S, NH ó N[(alquilo de C1-C4)], Ra, R , Rc y Rd en cada caso, independientemente uno de otro son H ó (alquilo de C1-C4) e / es un entero de 1 a 5, o una unidad trivalente de la fórmula -0-N=, m es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5, n es un entero de 1 a 10, con la condición que n no es 1 si m es cero e -Y- es -O-, -S-, -SO-, -S02- ó -NR11-; R1, R2 en cada caso, independientemente uno de otro son un radical de un grupo G1 que comprende hidrógeno, alquilo (C C10), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (CrC10), cicloalquilo (C3-C8)- cicloalcoxi, arilalquilo (CrCß) y cicloalquilo (C3-C8)-alquilo (C-\-Cs), donde en cada caso la porción cíclica de los cuatro últimos radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, donde -B- y X1 son como se definen a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los últimos ocho radicales mencionados del grupo G1 es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X2, donde X2 es como se define a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los radicales del grupo G1 puede ser interrumpida por uno más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, R1 y R2 de un grupo (CR1R2) forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3- a 6-miembros, el cual, opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R1 o dos grupos adyacentes directa o directamente (CR1R2) forman, junto con los átomos de carbono que los llevan o los enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R1 de dos grupos (CR1R2) adyacentes directamente grupos, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace doble, o dos R1 y dos R2 de dos grupos (CR1R2) adyacentes directamente, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace triple, o R1 es un sitio de unión para el enlace doble en el caso que Y sea una unidad trivalente =N-0- adyacente a un grupo CR1R2, R3 , R4 en cada caso, independientemente uno de otro son un radical de un grupo G2 que comprende hidrógeno, alquiio(CrC?o), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), alcoxi(CrC?o), alquiltio(CrC?o) alquilsulfinilo(CrC?o), alquilsulfonilo(CrC?o), cicIoaiquilo(C3-C8), cicloalcoxi(C3-C8), arilo, arilalquilo(CrC6), aril-alcoxi(Cr Ce), cicloaIquilo(C3-C8)-alquilo(CrCe), cicloalquilo(C3-C8)-alcoxi(CrC6), cicloalcoxi(C3-C8)-alquilo(CrC6) y cicloalcoxi(C3-C8)-alcoxi(CrCe), donde en cada caso la porción cíclica de los últimos nueve radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, donde -B- y X1 son como se definen a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los últimos dieciséis radicales mencionados del grupo G2 es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X2, donde X2 es como se define a continuación, y donde en cada caso la porción no cíclica de los radicales de grupo G2 puede ser interrumpido por uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, o R y R4 forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, cíano, tiocianato y -B-X1, o dos R3 de dos grupos (CR3R4) directa o no directamente adyacentes forman, junto con los átomos de carbono que los llevan o enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o dos R3 de dos grupos (CR3R4) directamente adyacentes, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace doble, o dos R3 y dos R4 de dos grupos (CR3R4)directamente adyacentes, junto con el enlace entre los átomos de carbono de los grupos, son un enlace triple, o R3 es un sitio de unión para el enlace doble en el caso que Y sea una unidad trivalente -0-N= adyacente al grupo CR3R4, -B- es un enlace directo o una unidad divalente seleccionada del grupo que consiste de -O-, -S-, -NR11-, -NR12C0NR13-, -C02-, -OC02-, -OCONR14-, -SO-, -S02-, -S020-, -OS020- y -S02NR14-; X1 es hidrógeno, alquilo(CrCs), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8) o heterociclilo con 3 a 9 átomos de anillo, 1 , 2 ó 3 de los cuales son del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, donde los últimos cinco radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos por uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; X2 es hidrógeno o heterociclilo con 3 a 9 átomos de anillo, 1 , 2 ó 3 de los cuales son del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual heterociclilo es no sustituido o sustituido por uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; R5, R6 en cada caso, independientemente uno de otro son un radical del grupo G2, o R3 y R de dos grupos (CR l3D R4 )v y (CR >5D R6 ) directa o no directamente adyacentes forman, junto con los átomos de carbono que los enlazan, un anillo de 3 a 6 miembros no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o R5 y Rd forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo, un grupo CR15R16 o un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato y -B-X1, o R6 es heterociclilo; R7 es hidrógeno, amíno, alquilcarbonilo, alquilamino o dialquilamino teniendo en cada caso uno a seis átomos de carbono en el radical alquilo, un radical hidrocarburo o hidrocarbonoxi acíciico teniendo en cada caso uno a seis átomos de carbono, un radical hidrocarburo o hidroxicarbonoxi cíclico teniendo en cada caso tres a seis átomos de carbono o heterociclilo, heterocicliloxi o heterociclilamino teniendo en cada caso tres a seis átomos de anillo y uno a tres heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, donde cada uno de los últimos diez radicales mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi(CrC ), halogenoalcoxi(CrC4), alquiltio(CrC ), alquenilo(C2-C ), alquinilo(C2-C ), alqueniloxi(C2-C ), alqu¡nilox¡(C2-C ), hidroxilo, amino, acilamino, alquilamino, diaiquilamino, nitrógeno, carboxilo, ciano, azida, alcoxicarbonilo(CrC4), alquilcarbonilo(CrC4), formilo, carbamoilo, mono- y dialquilo(CrC4))-aminocarbonilo, alquilsulfinilo(CrC4), halogeno-alquilsulfin¡lo(CrC ), alquilsulfonilo(CrC4), halogeno-alquilsulfonilo(CrC4) y, en el caso de radicales cíclicos, también alquilo(CrC4) y halogenoalquilo(CrC4); R8 es alquilo(CrC?o), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitrógeno, tiocianato, hidroxilo, alcoxi de (CrC ), alquiltio(CrC4), aIquilsulfinilo(C?-C ), alqu¡lsulfonilo(CrC ), fenilo, cicloalquilo(C3-Cg), cicloalcoxi(C3-Cg) y heterociclilo con tres a seis átomos de anillo y uno a tres heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, cuyo heterociclilo es no sustituido o sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, amino, alquilo(CrC4), alcoxi(CrC4), halogenoalquiIo(CrC4) y halogenoalcoxi(CrC ), cicloalquilo(C3-C8), cicloalcoxi(C3-C8) o un radical heterociclilo con tres a seis átomos de anillo, donde estos últimos tres radicales mencionados son no sustituido o sustituidos por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitrógeno, ciano, tiocianato, alquilo(CrC4), alcoxi(CrC4), halógeno alquilo(CrC4) y halogenoalcoxi(CrC4); R9, R10 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, amino, a?quilcarbonilo(CrC?o), a?quilamino(CrC?o), di-[alquilo (CrC?o)-]amino, alquilo(CrC?o), cicloalquil(C3-C8), alcoxi(CrC?o) cicloalcoxi(C3-C8), heterociclilo, heterocicliloxi o heterociclilamino teniendo en cada caso 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde cada uno de los últimos diez radicales mencionados es no sustituido o sustituido, o R9 y R10 forman, junto con los átomos de nitrógeno que los llevan, a un heterociclo con un total de tres a seis átomos de anillo, de los cuales uno a cuatro son heteroátomos de anillo, donde ningún otro heteroátomo de anillo presente además del átomo de nitrógeno es seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y donde este heterociclo es no sustituido o sustituido; R11 es hidrógeno, amino, alquilamino(CrC?o), di-[alquilo (C C?o)-]amino, alquilo(Cr C10), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquil(C3-C8)-alqui!o(CrCe), alcoxi(CrC-?o) aIcoxi(CrC6)-alcoxi(CrCe), cicloalcoxi(C3-C8), alquilcarbonilo(CrC?o), donde los últimos nueve radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos; R12, R13 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo(Cr C10), alquenilo(C2-C8), alqu¡n¡lo(C2-C8), fenilo, fenilalquilo(CrC6), cicloalqu¡lo(C3-C8), cicloalquilo(C3-C8)-alquilo(CrC6), donde en cada caso la porción cíclica de los últimos cuatro radicales mencionados es no sustituida o sustituida por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo(CrC4), halogenoalquilo(C?-C ), alcoxi(CrC4) y halogenoalcoxi(CrC4), o R12 y R13 forman, junto con los grupos N-CO-N que los llevan, un anillo de 5 a 8 miembros los cuales, además de los átomos de nitrógeno mencionados, pueden contener un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que es no sustituido o sustituido, R14 es hidrógeno o en cada caso alquilo(CrC?o) no sustituido o sustituido o cicloalquilo(C3-C?o) y R15, R16 en cada caso, independientemente uno de otro son hidrógeno, arilalcoxi(CrC-?o) arilalquilo(CrCe), alquilo(CrC?o), alquiltio(CrC-?o) donde los últimos cinco radicales mencionados son no sustituidos o sustituidos, y donde la estructura de carbono alifática de los últimos tres radicales mencionados puede ser interrumpida por uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, o R15 y R16 forman, junto con el átomo de carbono que los lleva, un anillo de 3 a 6 miembros que opcionalmente contiene uno o dos heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre y que son no sustituidos o sustituidos; 2-amino-4-alquilamino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (VIII) en la cual R1 es en cada caso alquilo no sustituido o sustituido con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A es oxígeno o metileno, Ar es en cada caso fenilo, naftilo o heterociclilo no sustituido o sustituido, y Z es hidrógeno, es halógeno o es en cada caso alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinílo, alquilsulfonilo, alquenilo o alquinilo no sustituido o sustituido; 2,4-amino-1 ,3,5-triazinas de la fórmula (IX), si son adecuadas también, en la forma de su sal, en la cual R1 es hidrógeno o es alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquenilcarbonilo o alquinilcarbonilo no sustituido o sustituido; R2 es hidrógeno o es en cada caso alquenilo o alquinilo no sustituido o sustituido, y R3 es el agrupamiento -A-Z; en el cual A es alcandiilo no sustituido o sustituido de cadena recta o ramificada que opcionalmente contiene, al inicio o al final o dentro de la cadena alcandiilo, un heteroátomo (grupo) seleccionado del grupo que consiste de O, S, NH y alquilimino, y Z es un agrupamiento carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíclico, no sustituido o sustituido, seleccionado del grupo que consiste de ciclopentilo, ciciohexilo, fenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, indanilo, indenilo, furilo, benzofurilo, dihidrobenzofurilo, tienilo, benzotienílo, dihidrobenzotienilo, isobenzofurilo, dihdroisobenzofurilo, isobenzotienilo, dihidroisobenzotienilo, pirrolilo, indolilo, isoindolilo, indolinilo, isoindolinilo, benzodioxolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, tiazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinoxalinilo, cinnolinilo y ftalazinilo. Halógeno es de preferencia cloro, bromo y yodo; en halogenoalquilo, 1 2 halógeno es de preferencia flúor. R es de preferencia -CF(CH3)2, R es de preferencia alquilo(C?-C4) o cicloalquilo(C3-C4). A es de preferencia -CH2-, - CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-.

3.- La combinación herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, que comprende, como el componente (A), uno o más derivados de triazina de la fórmula (X) (X) 1 2 en la cual R es alquilo(C-?-C4) o halógenoalquilo(C?-C4); R es alqu¡l(C-|-C4), cicloalquilo(C3-C6) o cicloalquilo(C3-C6)-alquilo(C-|-C4) y A es -CH2-, -CH2- CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2O-, -CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-O-.

4.- La combinación herbicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque comprende, como componente (A), uno o más derivados de triazina de las fórmulas (A1), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6) y (A7) : f2/p.107/p.108/p.109

5.- La combinación herbicida de conformidad con uno o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque los componentes están presentes en una relación en peso (A) : (B) de 1 :800 a 3000:1.

6.- La combinación herbicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende uno o más componentes adicionales seleccionados del grupo que consiste de agentes para protección de cultivos de un tipo diferente, aditivos que son auxiliares en la protección de cultivos, así como auxiliares de formulación.

7.- Un método para controlar plantas dañinas, que comprende aplicar los herbicidas de la combinación de herbicidas como se definió en una o más de las reivindicaciones 1 a 6 juntas o separadas, sea durante la pre-emergencia, post-emergencia o pre- y post-emergencia, a las plantas, a partes de las plantas, a semillas de plantas o al área bajo cultivo.

8- El método de conformidad con la reivindicación 7 para el control selectivo de plantas dañinas en cultivos de plantas.

9.- El método de conformidad con la reivindicación 6 para el control de plantas dañinas en cereales.

10.- El uso de las combinaciones herbicidas definidas en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para controlar plantas dañinas. RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a combinaciones de herbicidas sinérgicos para controlar plantas dañinas en cultivos de plantas; las combinaciones comprenden compuestos activos de (A) y (B) donde (A) son aminotriazinas que tienen una estructura parcial de la fórmula (I) como se reclama en la reivindicación 1 , abreviada T-NR-L-M, donde L y M son como se definieron en la reivindicación 1 , T es una 1 ,3,5-triazina y NR es un grupo amino no sustituido o sustituido, y (B) es uno o más herbicidas seleccionados del grupo de compuestos que consiste de (B1 ) herbicidas de acción foliar y/ o en el suelo que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B2) herbicidas que son activos contra plantas dicotiledóneas predominantemente dañinas y (B3) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y opcionalmente (B4) herbicidas que son activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y que pueden ser empleados específicamente en cultivos tolerantes o en tierras que no son de cultivo, excepto por las combinaciones de herbicidas de la fórmula (!') 1 en la cual : R es H o metilo, X = Cl, F y A es un grupo fenoximetilo que es no sustituido en el anillo fenilo o sustituido por uno o dos radicales seleccionados del grupo que consiste de metilo y flúor, o es un radical benzofuran-2-ilo o benzotiofen-2-ilo, con herbicidas del grupo que consiste de isoproturon, diclofop-metilo, fenoxaprop-etilo y amidosulfuron. RM P01/303F