PL196990B1 - Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów - Google Patents
Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydówInfo
- Publication number
- PL196990B1 PL196990B1 PL346048A PL34604899A PL196990B1 PL 196990 B1 PL196990 B1 PL 196990B1 PL 346048 A PL346048 A PL 346048A PL 34604899 A PL34604899 A PL 34604899A PL 196990 B1 PL196990 B1 PL 196990B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- chloro
- acid
- herbicides
- group
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 120
- CAFHTWDNMCYSGD-UHFFFAOYSA-N 1-amino-1-(benzenesulfonyl)urea Chemical class NC(=O)N(N)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CAFHTWDNMCYSGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 175
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 113
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 96
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 78
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 122
- -1 5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy Chemical group 0.000 claims description 113
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 64
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 59
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 59
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 56
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 53
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 43
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 35
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 28
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 15
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 9
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC(C)=CC=C1C(O)=O KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 7
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 7
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 7
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 7
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 6
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 6
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 6
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 6
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 6
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 6
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims description 6
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 6
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 6
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 6
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 6
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims description 5
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 5
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 5
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims description 5
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims description 5
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims description 4
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 4
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims description 4
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 3
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 3
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 3
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 claims description 3
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims description 3
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 3
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims description 3
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims description 3
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims description 3
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 3
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 claims description 3
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 3
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 3
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 claims description 3
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 3
- FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N Oxaziclomefone Chemical compound C1OC(C)=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C)(C)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims description 3
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 claims description 3
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 claims description 3
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims description 3
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 claims description 3
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 claims description 3
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 3
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 3
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 claims description 3
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 3
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYSA-N Dimethyldithiophosphate Chemical compound COP(S)(=S)OC CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 claims description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VIMHPDKXVNPSTD-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloro-4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C1Cl VIMHPDKXVNPSTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFFPZJFLSDVZBV-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AFFPZJFLSDVZBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- UBPQITZLYDWRFS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1H-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1NN(N)NC=C1 UBPQITZLYDWRFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRXBFKAELDYPRT-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=N[C]=N1 ZRXBFKAELDYPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-M 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-N Diethylcarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(O)=O APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006255 cyclopropyl carbonyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- NRPTXWYBRKRZES-UHFFFAOYSA-N n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NRPTXWYBRKRZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNYZBFWKVMKMRM-UHFFFAOYSA-N n-benzhydrylidenehydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 DNYZBFWKVMKMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 54
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 54
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 34
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 27
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 26
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 18
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 18
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 18
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 230000009471 action Effects 0.000 description 14
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 8
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012552 review Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 5
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 4
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 4
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 2-[[(z)-2-oxononadec-10-enyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)CNCCS(O)(=O)=O CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 3
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 3
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N (z)-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N/OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 2
- PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N (z)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 2
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 2
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 2
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 2
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 2
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 2
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 2
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N (3'as,4r,7'as)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,6'-4,7a-dihydro-3ah-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-one Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]1C1=O)(C)C)O[C@]21COC(C)(C)O2 IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N 0.000 description 1
- XQMKFXNULSWWSY-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)methylsulfanyl n,n-diethylcarbamate Chemical compound CCN(CC)C(=O)OSCC1=CC=C(Cl)C=C1 XQMKFXNULSWWSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOZIAYORPGZVGO-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)propane-1-thione Chemical compound CCC(=S)N1CCCCCC1 YOZIAYORPGZVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUIPMMLCQEZIW-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]sulfamoyl]-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(N(C(N)=O)S(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 KPUIPMMLCQEZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 3-o-methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)COC21CCCCC2 QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUWUUKBVZPKSR-UHFFFAOYSA-N 2-(2h-1,3-benzothiazol-3-yloxy)-n-methyl-n-phenylacetamide Chemical compound C1SC2=CC=CC=C2N1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 HQUWUUKBVZPKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWQHZBIXKDSRHY-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-diethyl-4-(2-methylpropanoylamino)benzamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC(=O)C(C)C)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FWQHZBIXKDSRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMCKCEGJDCBMAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-diethyl-4-(propanoylamino)benzamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC(=O)CC)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 WMCKCEGJDCBMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTZHMMNERTVKDR-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-dimethyl-4-(propanoylamino)benzamide Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(C(=O)N(C)C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1 PTZHMMNERTVKDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOCCOS(O)(=O)=O VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKGKFWXGAHXMCE-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C WKGKFWXGAHXMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRPWQLDSGNZEQE-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1Cl GRPWQLDSGNZEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-6-chloro-1-ethyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N(C(C)(C)C)C(N)N=C1Cl XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical class COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOWXEBKNVVHSGP-UHFFFAOYSA-N 4-(2-chlorophenyl)-n-(2-cyclohexylethyl)-5-oxotetrazole-1-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1N1C(=O)N(C(=O)NCCC2CCCCC2)N=N1 KOWXEBKNVVHSGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJVAESGUZRVEKT-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-diethylbenzamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 ZJVAESGUZRVEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEUOMWWTJGYMSJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC(C)=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 ZEUOMWWTJGYMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHPHLYZHNNAJFE-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-2-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC(C)=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 WHPHLYZHNNAJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVDRXULRQZEPGT-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n,n-diethyl-2-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(OC)=N1 BVDRXULRQZEPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXABHENYUZQHTI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CCNC1=NC=NC(Cl)=N1 WXABHENYUZQHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- KLVLNXYFNSPNPZ-UHFFFAOYSA-N 4-formamido-2-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-n,n-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 KLVLNXYFNSPNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZVGFTJJMWMFFV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-ethyl-3-propan-2-yl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N(C(C)C)C(N)N=C1Cl QZVGFTJJMWMFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 244000237958 Amaranthus spinosus Species 0.000 description 1
- 235000013480 Amaranthus spinosus Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-O CCCCCCCC[S+]=C(O)OC1=C(C2=CC=CC=C2)N=NC(Cl)=C1 Chemical compound CCCCCCCC[S+]=C(O)OC1=C(C2=CC=CC=C2)N=NC(Cl)=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000067456 Chrysanthemum coronarium Species 0.000 description 1
- 235000007871 Chrysanthemum coronarium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 101100377706 Escherichia phage T5 A2.2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000920033 Eugenes Species 0.000 description 1
- 244000048459 Euphorbia cyathophora Species 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005593 Pethoxamid Substances 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 241001079631 Polygonus Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-M bispyribac(1-) Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N chembl3186232 Chemical compound CCON=C(CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N ctk3j8699 Chemical compound Cl=S NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N cycloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOCC)CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOYRCGCGPHSJTL-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(diethylcarbamoyl)-3-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(OC)=N1 XOYRCGCGPHSJTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCLPPSNRORFSBH-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(dimethylcarbamoyl)-3-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)N(C)C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(C)N=2)=C1 DCLPPSNRORFSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYJSYPSUVNCTIJ-UHFFFAOYSA-N methyl n-[3-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C(C(=O)N(C)C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1 MYJSYPSUVNCTIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZARKDDSJVKEAH-UHFFFAOYSA-N methyl n-[4-(diethylcarbamoyl)-3-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]carbamate Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC(=O)OC)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 ZZARKDDSJVKEAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- YZCQDTINXQYKSN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-4-formamido-2-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(NC=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(OC)=N1 YZCQDTINXQYKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-UHFFFAOYSA-N pyriminobac Chemical compound CON=C(C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- TYLYVEFFHUSUNR-UHFFFAOYSA-M sodium 6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].FC(C1=NC=C(C(=O)[O-])C=C1)(F)F TYLYVEFFHUSUNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical group BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawarto sci sk ladników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo wi ecej herbicydów z grupy zwi azków o wzorze I albo ich soli w którym R 1 oznacza atom wodoru albo grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, R 2 ozna- cza atom wodoru albo grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, R 3 oznacza atom wodoru, grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )alkoksylow a, (C 2 -C 4 )- alkenoksylow a, (C 2 -C 4 )alkinoksylow a, (C 3 -C 6 )cykloalkilow a, przy czym ka zda z pi eciu ostatnio wymienionych grup jest niepod- stawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e cyjanow a, (C 1 -C 4 )- alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilosulfonylow a, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )- alkoksylow a, (C 1 -C 4 )alkilotio, przy czym ka zda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )alkoksylow a albo grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, przy czym ka zda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, Z oznacza grup e CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo wi ecej herbicydów z grupy zwi azków, sk ladaj acej si e z (B1) herbicydów o dzia laniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selek- tywnie w zbo zu i niektórych dwuli sciennych uprawach przeciwko jednoli sciennym i dwuli sciennym ro slinom szkodliwym, wybra- nych z grupy obejmuj acej: …………………………………….............................................................................................................. 4. Sposób zwalczania szkodliwyjch ro slin, znamienny tym, ze herbicydy kompozycji herbicydów, okre slone w zastrz. 1 do 3 stosuje si e wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na ro sliny, cz esci ro slin, nasiona ro slin albo na powierzchni e uprawn a. 7. Zastosowanie kompozycji herbicydów okre slonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych ro slin. 8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawarto sci sk ladników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo wi ecej her- bicydów z grupy zwi azków o wzorze I albo ich soli w którym……………………………………………………………………………… 11. Sposób zwalczania szkodliwych ro slin, znamienny tym, ze herbicydy kompozycji herbicydów, okre slone w zastrz. 8 do 10 stosuje si e wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodo- wej na ro sliny, cz esci ro slin, nasiona ro slin albo na powierzchni e uprawn a. 14. Zastosowanie kompozycji herbicydów okre slonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL PL PL
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 346048 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
10.08.1999, PCT/EP99/05800 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
24.02.2000, WO00/08932 PCT Gazette nr 08/00 (11) 196990 (13) B1 (51) Int.Cl.
A01N 47/36 (2006.01)
A01P 13/00 (2006.01)
A01N 33/00 (2006.01)
A01N 39/02 (2006.01)
A01N 41/10 (2006.01)
A01N 43/10 (2006.01)
A01N 43/34 (2006.01)
A01N 43/48 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy
Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów
| (30) Pierwszeństwo: 13.08.1998,DE,19836725.2 | (73) Uprawniony z patentu: |
| AVENTIS CROPSCIENCE GMBH,Frankfurt,DE | |
| 30.04.1999,DE,19919853.5 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 14.01.2002 BUP 02/02 | Erwin Hacker,Hochheim,DE Hermann Bieringer,Eppstein,DE Gerhard Schnabel,Grosswallstadt,DE |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | (74) Pełnomocnik: Barbara Gugała, PATPOL Sp. z o.o. |
| 29.02.2008 WUP 02/08 |
(57) 1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej:........................................................................................................................................................
4. Sposób zwalczania szkodliwyjch roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 1 do 3 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
7. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych roślin.
8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym..........................................................................................
11. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 8 do 10 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
14. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych roślin.
PL 196 990 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin, oraz zastosowanie kompozycji herbicydów. Wynalazek dotyczy zatem technicznej dziedziny środków ochrony roślin, które można stosować przeciwko szkodliwym roślinom w uprawach roślin i jako czynną substancję chwastobójczą zawierają kompozycję złożoną z co najmniej dwu herbicydów.
Z publikacji WO 95/29899 znane są acylowane aminofenylosulfonylomoczniki oraz ich sole, jak również ich zastosowanie jako herbicydów i/albo regulatorów wzrostu roślin. Spośród związków tej klasy struktury szczególnie ciekawe są związki o wzorze I oraz ich sole
w którym
R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, korzystnie grupę metylową lub etylową, zwłaszcza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, korzystnie grupę metylową lub etylową, zwłaszcza grupę metylową, R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, a korzystnie R3 oznacza atom wodoru, grupę metylową, trifluorometylową, etylową, n-propylową, izopropylową, cyklopropylową, metoksylową albo etoksylową, korzystnie atom wodoru, grupę metylową albo metoksylową, zaś zwłaszcza atom wodoru, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, X i Y oznaczają każdorazowo zwłaszcza grupę metoksylową, a Z oznacza grupę CH albo atom azotu, zwłaszcza grupę CH.
Skuteczność tych herbicydów wobec szkodliwych roślin w uprawach roślin znajduje się na wysokim poziomie, jednakże na ogół zależy ona od stosowanej ilości od każdorazowej postaci preparatu każdorazowo od przeznaczonych do zwalczania szkodliwych roślin albo od spektrum szkodliwych roślin, od warunków klimatycznych oraz glebowych itd. Dalsze kryterium stanowi trwanie działania względnie prędkość rozkładu herbicydu. Należy brać pod uwagę ewentualnie również zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą występować przy dłuższym stosowaniu herbicydów albo w pewnych strefach geograficznych. Straty w działaniu w przypadku poszczególnych roślin można zrównoważyć przez stosowanie większych ilości herbicydów ale tylko warunkowo, na przykład dlatego, że wówczas często zostaje pogorszona selektywność herbicydów albo poprawienie działania nie występuje również przy zastosowaniu większych ilości. Selektywność w uprawach można częściowo poprawić przez dodanie środków ochronnych (Safener). Jednak generalnie istnieje wciąż zapotrzebowanie na metody, dzięki którym osiąga się działanie chwastobójcze przy zastosowaniu mniejszej ilości substancji czynnych. Zastosowanie mniejszej ilości redukuje nie tylko wymaganą do zastosowania ilość substancji czynnej, lecz z reguły zmniejsza również ilość potrzebnych środków pomocniczych preparatu. Obydwa te czynniki zmniejszają ekonomiczny nakład i poprawiają ekologiczną tolerancję traktowania herbicydami.
PL 196 990 B1
Możliwość polepszenia profilu stosowania herbicydu może polegać na kompozycji substancji czynnej z jedną albo kilkoma innymi substancjami czynnymi, które przyczyniają się do wymaganych dodatkowych właściwości. Jednakże w przypadku kombinowanego zastosowania kilku substancji czynnych nie rzadko występują zjawiska braku wzajemnej tolerancji fizycznej i biologicznej, na przykład braku stabilności w kopreparacie, rozkładu substancji czynnej względnie antagonizmu substancji czynnych. Natomiast wymagane są kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, dużej stabilności i jak najbardziej synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie stosowanej ilości w porównaniu z osobnym zastosowaniem substancji czynnych przeznaczonych do kompozycji.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy wymienionych herbicydów o wzorze I albo ich soli w kompozycji z okre ś lonymi, strukturalnie innymi herbicydami wspó ł dział ają w szczególnie korzystny sposób w przypadku stosowania ich w uprawach roślin, które odpowiednie są do selektywnego stosowania herbicydów, ewentualnie z dodatkiem środków ochronnych.
Przedmiotem wynalazku są zatem kompozycje herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy wymienionych powyżej związków o wzorze I albo ich soli, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliś ciennych uprawach przeciwko jednoliś ciennym i dwuliś ciennym roś linom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.1.5) Pethoxamid, (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.2.8) Terbutryn, (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba, (B1.4.4) Mesotrione, (B1.4.5) Linuron, (B1.4.6) Isoxachlortole, (B1.4.7) Benoxacor, (B1.5.1) Metosulam, (B1.5.2) Plumetsulam, (B1.5.3) Cloransulam, (B1.5.4) Florasulam, (B1.6.1) Molinate, (B1.6.2) Thiobencarb, (B1.6.3) Quinchlorac, (B1.6.4) Propanil, (B1.6.5) Pyribenzoxim, (B1.6.6) Butachlor, (B1.6.7) Pretilachlor, (B1.6.8) Clomazone, (B1.6.9) Oxadiargyl, (B1.6.10) Oxaziclomefone, (B1.6.11) Anilofos, (B1.6.12) Cafenstrole, (B1.6.13) Mefenacet, (B1.6.14) Fentrazamid, (B1.6.15) Thiazopyr, (B1.6.16) Triclopyr, (B1.6.17) Oxadiazone, (B1.6.18) Esprocarb, (B1.6.19) Pyributicarb (B1.6.20) Azimsulfuron, (B1.6.21) EP913, (B1.6.22) Thenylchlor, (B1.6.23) Pentoxazone, (B1.6.24) Pyriminobac, (B1.6.25) OK9701, (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P, (B1.6.28) Fluazifop/-Fluazifop-P, (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P, (B1.6.30) Propaquizafop, (B1.6.31) Clodinafop, (B1.6.32) Cyhalofop, (B1.6.33) Sethoxydim, (B1.6.34) Cycloxydim, (B1.6.35) Clethodim, (B1.6.36) Clefoxidim, (B1.7.1) Isoproturon, (B1.7.2) Chlortuloron, (B1.7.3) Prosulfocarb, (B1.7.4) MON 48500, (B1.7.5) Diclofop/Diclofop-P, (B1.7.6) Imazamethabenz, (B1.7.7) Triasulfuron, (B1.7.8) Flupyrsulfuron, (B1.7.9) US 315, (B2) hebicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliś ciennych przeciwko przeważ nie dwuliś ciennym roś linom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.3.4) Diflufenzopyr, (B2.3.5) Carfentrazone, (B2.3.6) Clopyralid, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2) Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron, (B2.4.5) Tritosulfuron, (B2.4.6) Sulfosulfuron, (B2.5.1) 2,4-D, (B2.5.2) MCPA, (B2.5.3) Bensulfuron, (B2.5.4) Methsulfuron, (B2.5.6) Acifluorfen, (B.2.5.7) Bispiribac, (B2.5.8) Ethoxysulfuron, (B2.5.9) Cinosulfuron, (B2.5.10) Pyrazosulfuron, (B2.5.11) Imazosulfuron, (B2.5.12) Cyclosulfamuron, (B2.5.13) Chlorsulfuron, (B2.5.14) Bromobutide, (B2.5.15) Bentazon, (B2.5.16) Benfuresate, (B2.5.17) Chlorimuron, (B2.6.1) Diflufenican, (B2.6.2) Flurtamone, (B2.6.3) Tribenuron, (B2.6.4) Amidosulfuron, (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P, (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P, (B2.6.7) Fluroxypyr, (B2.6.8) Picloram, (B2.6.9) loksynil, (B2.6.10) Bifenox, (B2.6.11) Pyraflufen-ethyl, (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl, (B2.6.13) Cinidon-ethyl, (B2.6.14) Picolinofen, (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje herbicydów mogą zawierać dalsze składniki z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj używane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób zwalczania szkodliwych roślin charakteryzujący się tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone powyżej stosuje się wspólnie albo oddzielnie
PL 196 990 B1 w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na roś liny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną, przy czym sposób ten stosuje się korzystnie do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin, korzystnie w zbożu a zwłaszcza w kukurydzy.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji herbicydów określonych powyżej do zwalczania szkodliwych roślin.
Synergiczne działania obserwuje się w przypadku wspólnego nanoszenia substancji czynnych (A) i (B), jednak również często można stwierdzić je także przy stosowaniu z przesunięciem czasowym (Splitting). Herbicydy albo kompozycje herbicydów można stosować również w kilku porcjach (stosowanie sekwencyjne), na przykład po zastosowaniach przedwschodowych następują zastosowania powschodowe albo po wczesnych zastosowaniach powschodowych następują stosowania średnie albo późne powschodowe. Przy tym korzystne jest wspólne albo bliskie w czasie stosowanie substancji czynnych każdorazowej kompozycji.
Efekty synergiczne pozwalają na zmniejszenie ilości stosowanych pojedynczych substancji czynnych, na większą siłę działania przy jednakowej ilości stosowanej, na kontrolę dotychczas nie objętych gatunków (luk), na wydłużenie okresu między stosowaniami i/albo na zmniejszenie liczby koniecznych zastosowań pojedynczych oraz, jako wynik dla użytkownika, na ekonomicznie i ekologicznie korzystniejsze sposoby zwalczania chwastów.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje złożone z (A) + (B) umożliwiają na przykład synergiczne zwiększenia działań, które dalece i w nieoczekiwany sposób przekraczają działania uzyskiwane przy użyciu pojedynczych substancji czynnych (A) i (B).
Wymieniony wzór I obejmuje wszystkie stereoizomery oraz ich mieszaniny, zwłaszcza również racemiczne mieszaniny, i, o ile możliwe są enancjomery, każdorazowo biologicznie skuteczne enancjomery. Przykłady substancji czynnych o wzorze I stanowią związki o wzorze (A1) oraz ich sole
przy czym R3 ma znaczenia podane dla wzoru I, a Me oznacza grupę metylową, korzystnie związki (A1.1) do (A1.6) (A1.1) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza atom wodoru, i jego sole;
(A1.2) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę metylową, i jego sole;
(A1.3) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(propionyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę etylową, i jego sole;
(A1.4) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(izopropylokarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę izopropylową, i jego sole;
(A1.5) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5(metoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, i jego sole;
(A1.6) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(etoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę etoksylową, i jego sole.
Dalszymi przykładami substancji czynnych o wzorze I są związki o wzorze (A2) oraz ich sole
PL 196 990 B1
przy czym R3 ma znaczenia podane dla wzoru I, Me oznacza grupę metylową, a Et grupę etylową, korzystnie związki (A2.1) do (A2.6) (A2.1) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza atom wodoru, i jego sole;
(A2.2) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę metylową, i jego sole;
(A2.3) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(propionyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę etylową, i jego sole;
(A2.4) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(izopropylokarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę izopropylową, i jego sole;
(A2.5) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, i jego sole;
(A2.6) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(etoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę etoksylową, i jego sole.
Dalsze przykłady substancji czynnych o wzorze I stanowią związki o wzorze (A3) oraz ich sole
przy czym R1, R2 i R3 mają znaczenia podane dla wzoru I, Me oznacza grupę metylową, a R4 oznacza grupę metoksylową, atom chloru albo grupę metylową, korzystnie związki (A3.1) do (A3.6).
(A3.1) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid,
1 2 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza atom wodoru, a R1 = R2 = grupa metylowa, oraz jego sole;
(A3.2) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid,
1 2 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metylową oraz R1 = R2 = grupa metylowa, i jego sole;
(A3.3) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonylo)-benzenosulfonamid,
PL 196 990 B1 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, a R1 = R2 = grupa metylowa, oraz jego sole;
(A3.4) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza atom wodoru, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole;
(A3.5) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metylową, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole;
(A3.6) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonylo)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole.
Wymienione herbicydy o wzorze I oraz ich sole hamują enzym syntazę acetomleczanową (ALS), a zatem syntezę białka w roślinach. Stosowana ilość herbicydów o wzorze I może zmieniać się w szerokim zakresie, wynoszącym przykładowo 0,001 do 0,5 kg as/ha (as/ha oznacza w dalszym ciągu „aktywny składnik na hektar” = w odniesieniu do 100% substancji czynnej). Przy stosowaniu ilości wynoszących 0,01 do 0,1 kg as/ha herbicydów o wzorze I, korzystnie o wzorach (A1), (A2) albo (A3), a zwłaszcza (A1), w metodzie przedwschodowej i powschodowej zwalcza się względnie szerokie spektrum jednorocznych i wieloletnich chwastów, chwastów z rodziny traw oraz Cyperaceen. W przypadku zgodnych z wynalazkiem kompozycji stosowane ilości są z reguły mniejsze, na przykład znajdujące się w zakresie 0,5 do 120 g as/ha, korzystnie 2 do 80 g as/ha.
Substancje czynne można preparować z reguły jako rozpuszczalny w wodzie proszek zawiesinowy (WP), granulat dyspergujący w wodzie (WDG), granulat dający się emulgować w wodzie (WEG), suspoemulsja (SE) albo jako olejowy koncentrat zawiesinowy (SC).
W celu zastosowania substancji czynnych o wzorze I albo ich soli w uprawach roś lin, w zależ ności od uprawnych roślin, celowe jest od określonych stosowanych ich ilości dodawanie doń środka ochronnego, aby zmniejszyć albo wykluczyć szkody w roślinie uprawnej. Odpowiednimi środkami ochronnymi są przykładowo środki, które w kompozycji z herbicydami sulfonylomocznikowymi, korzystnie fenylosulfonylomocznikami, rozwijają działanie ochronne. Przydatne środki ochronne znane są z publikacji WO-A-96/14747 i cytowanej tam literatury. Jako środki ochronne dla wymienionych wyżej chwastobójczych substancji czynnych (A) odpowiednie są przykładowo następujące grupy związków:
a) związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego (S1), korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksylowego (S1-1), i związki pokrewne, jakie przedstawiono w publikacji WO 91/07874
b) pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylowego (S1-2), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylo-pirazolo-3-karboksylowego (S1-3), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetylo-etylo)pirazolo-3-karboksylowego (S1-4), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylo-pirazolo-3-karboksylowego (S1-5), i związki pokrewne, jakie podano w opisach patentowych EP-A-333 131 i EP-A-269 806;
c) związki typu kwasów triazolokarboksylowych (S1), korzystnie związki, jak Fenchlorazol, to znaczy ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylowego (S1-6), oraz związki pokrewne (patrz opisy patentowe EP-A-174 562 i EP-A-346 620);
d) związki typu kwasu 5-benzylo- albo 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego albo typu kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 5-(2,4-dichlorobenzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-7) albo ester etylowy kwasu 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-8), i związki pokrewne, jakie podano w publikacji WO 91/08202, względnie ester etylowy kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-karboksylowego (S1-9) albo jego ester n-propylowy (S1-10), albo ester etylowy kwasu 5-(4-fluorofenylo)-5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-11), jakie podano w niemieckim zgłoszeniu patentowym (WO-A-95/07897);
e) związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego (S2), korzystnie ester 1-metylo-heks-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-1), ester 1,3-dimetylo-but-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-2), ester 4-alliloksy-butylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego
PL 196 990 B1 (S2-3), ester 1-alliloksy-prop-2-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-4), ester etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-5), ester metylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-6), ester allilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-7), ester 2-(2-propylideno-iminoksy)-1-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-8) ester 2-okso-prop-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-9), i związki pokrewne, jakie podano w opisach patentowych EP-A-86 750, EP-A-94 349 i EP-A-191 736 albo EP-A-0 492 366;
f) związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, korzystnie związki, jak ester dietylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, ester diallilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, ester metylowo-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, i związki pokrewne, jakie podano w opisie patentowym EP-A-0 582 198;
g) substancje czynne typu pochodnych kwasu fenoksyoctowego względnie fenoksypropionowego, względnie aromatycznych kwasów karboksylowych, jak np. kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy(ester) (2,4-D), ester kwasu 4-chloro-2-metylo-fenoksy-propionowego (Mecoprop), MCPA albo kwas 3,6-dichloro-2-metoksy-benzoesowy(ester) (Dicamba).
Wymienione wyżej środki ochronne niejednokrotnie odpowiednie są również dla substancji czynnych z grupy (B). Ponadto następujące środki ochronne nadają, się dla zgodnych z wynalazkiem kompozycji herbicydów w uprawach zbóż:
h) substancje czynne typu pirymidyn, które stosuje się jako skuteczne doglebowo środki ochronne w ryżu, jak np. „Fenclorim” (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-fenylo-pirymidyna), która znana jest jako środek ochronny dla Pretilachlor'u w wysianym ryżu;
i) substancje czynne typu pirymidyn, które stosuje się jako skuteczne doglebowo środki ochronne w ryżu, jak np. „Fenclorim” (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-pirymidyna), która znana jest jako środek ochronny przeciw uszkodzeniom przez Pretilachlor w wysianym ryżu;
j) substancje czynne typu dichloroacetamidów, które często stosuje się jako przedwschodowy środek ochronny (skuteczny doglebowo środek ochronny), jak np. „Dichlormid“ (PM, str, 363-364) (= N,N-diallilo-2,2-dichloroacetamid), „R-29148” (= 3-dichloroacetylo-2,2,5-trimetylo-1,3-oksazolidon firmy Stauffer), „Benoxacor” (PM, str. 102-103) (= 4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna), „PPG-1292” (= N-allilo-N-[(1,3-dioksolan-2-ylo)-metylo]-dichloroacetamid firmy PPG Industries), „DK-24” (= N-allilo-N-[(alliloaminokarbonylo)-metylo]-dichloroacetamid firmy Sagro-Chem), „AD-67” albo „MON 4660” (= 3-dichloroacetylo-1-oksa-3-aza-spiro[4,5]dekan firmy Nitrokemia względnie Monsanto) „Diclonon” albo „BAS145138”, albo „LAB145138” (= 3-dichloroacetylo-2,5,5-trimetylo-1,3-diazabicyklo[4.3.0]-nonan firmy BASF) oraz „Furilazol” albo „MON 13900” (patrz PM, str. 637-638) (=(RS)-3-dichloroacetylo-5-(2-furylo)-2,2-dimetylooksazolidon);
k) substancje czynne typu pochodnych dichloroacetonu, jak np. „MG 191” (CAS-Reg. nr 9642072-3) (= 2-dichlorometylo-2-metylo-1,3-dioksolan firmy Nitrokemia), który jest znany jako środek ochronny dla ryżu,
l) substancje czynne typu związków oksyiminowych, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np „Oxabetrinil” (PM, str, 902-903) (= (Z)-1,3-dioksolan-2-ylometoksyimino(fenylo)acetonitryl), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor, „Fluxofenim” (PM, str. 613-614) (= 1-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trifluoro-1-etanono-O-(1,3-dioksolan-2-ylometylo)-oksym, który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor, i „Cyometrinil” albo „CGA43089” (PM, str. 1304) (= (Z)-cyjanometoksyimino(fenylo)acetonitryl), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor;
m) substancje czynne typu estrów kwasu tiazolokarboksylowego, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np. „Flurazol” (PM, str. 590-591) (= ester benzylowy kwasu 2-chloro-4-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksylowego), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom orzez Alachlor i Metolachlor,
n) substancje czynne typu pochodnych kwasów naftalenodikarboksylowych, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np. „Naphthalic anhydrid” (PM, str. 1342) (= bezwodnik kwasu 1,8-naftalenodikarboksylowego), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego dla kukurydzy przeciwko uszkodzeniom przez herbicydy tiokarbaminianowe;
o) substancje czynne typu pochodnych kwasu chromanooctowego, jak np. „CL 304415” (CASReg. nr 31541-57-8) (= kwas 2-(4-karboksy-chroman-4-ylo)octowy firmy American Cyanamid), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciwko uszkodzeniom przez imidazolinony;
PL 196 990 B1
p) substancje czynne, które obok działania chwastobójczego przeciwko szkodliwym roślinom wykazują również działanie ochronne roślin uprawnych, jak ryżu, jak np. „Dimepiperate” albo „MY-93” (PM, str. 404-405) (= ester S-1-metylo-1-fenyloetylowy kwasu piperydyno-1-tiokarboksylowego), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw szkodom powodowanym przez herbicyd Molinate, „Daimuron” albo „SK 23” (PM, str. 330) (= 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd Imazosulfuron; „Cumyluron” = „JC-940” (= 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, patrz opis patentowy JP-A-60087254), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy; „Methoxyphenon” albo „NK 049” (= 3,3'-dimetylo-4-metoksy-benzofenon), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez pewne herbicydy; „CSB” (= 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)-benzen) (CAS-Reg. nr 54091-06-4 Kumiai), który znany jest jako środek ochronny przeciw uszkodzeniom przez pewne herbicydy w ryżu.
Substancje czynne (A), ewentualnie w obecności środków ochronnych, odpowiednie są do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach szeregu roślin, na przykład w gospodarczo ważnych uprawach takich, jak zboże (np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Przy tym szczególnie ciekawe jest zastosowanie w zbożu, jak w pszenicy i kukurydzy, a zwłaszcza w kukurydzy. Dla kompozycji (A)+(B) te uprawy są również korzystne. Dla kompozycji (A)+(B3) szczególnie ciekawe są przede wszystkim tolerancyjne wobec herbicydów (B3) uprawy mutantów albo tolerancyjne uprawy transgeniczne, korzystnie kukurydza i soja, a zwłaszcza kukurydza, która jest odporna wobec Glufosinate albo Glyphosate, albo uprawy soi, która jest odporna wobec imidazolinonów.
Jako składniki (B) kompozycji w rachubę wchodzą przykładowo następujące związki podgrup (B1) do (B3) (herbicydy oznaczono w znacznym stopniu za pomocą „nazw zwyczajowych”, o ile możliwe według pozycji odniesienia: „The Pesticide Manual” wydanie 11., British Crop Protection Council 1997, skrót „PM”):
(B1) herbicydy o działaniu dolistnym i doglebowym, selektywnie skuteczne w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym szkodliwym roślinom, na przykład
a) herbicydy selektywne w kukurydzy, na przykład (B1.1) z grupy acetanilidów albo chloroacetanilidów, jak (B1.1.1) Alachlor (PM, str. 23-24), 2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamid, (B1.1.2) Metolachlor (PM, str. 833-834), 2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid, (B1.1.3) Acetochlor (PM, str.10-12), 2-chloro-N-(etoksymetylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-acetamid (B1.1.4) Dimethenamid (PM, str. 409-410), 2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid, (B1.1.5) Pethoxamid (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 94, to znaczy 2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenylo-1-propenylo)acetamid, (B1.2) z grupy triazyn, jak (B1.2.1) Atrazin (PM, str. 55-57), N-etylo-N'-izopropylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna, (B1.2.2) Simazin (PM, str. 1106-1108), 6-chloro-N,N-dietylo-2,4-diamino-1,3,5-triazyna, (B1.2.3) Cyanazin (PM, str. 280-283), nitryl kwasu 2-(4-chloro-6-etyloamino-1,3,5-triazyn-2-ylo-amino)-2-metylo-propionowego, (B1.2.4) Terbuthylazin (PM, str. 1168-1170), N-etylo-N'-tert-butylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna (B1.2.5) Metribuzin (PM, str. 840-841), 4-amino-6-tert-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on, (B1.2.6) Isoxaflutole (PM, str. 737-739), (5-cyklopropylo-4-izoksazolilo)[2-(metylosulfonylo)-4-(trifluorometylo)fenylo]metanon, (B1.2.7) Fluthiamid (BAY FOE 5043) (PM, str. 82-83), 4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)-acetanilid, (B1.2.8) Terbutryn (PM, str. 1170-1172), N-(1,1-dimetyloetylo)-N'-etylo-6-(metylotio)-1,3,5-triazyno-2,4-diamina, (B1.3) z grupy sulfonylomoczników, jak (B1.3.1) Nicosulfuron (PM, str. 877-879), 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-dimetylokarbamoilo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik i jego sole, (B1.3.2) Rimsulfuron (PM, str. 1095-1097), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-etylosulfonylo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik i jego sole,
PL 196 990 B1 (B1.3.3) Primisulfuron i estry, jak ester metylowy (PM, str. 997-999), kwas 2-[4,6-bis(difluorometoksy)-pirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo]-benzoesowy względnie ester metylowy, i jego sole, (B1.4) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.4.1) Pendimethalin (PM, str. 937-939), N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna, (B1.4.2) Sulcotrione (PM, str. 1124-1125), 2-(2-chloro-4-mesylobenzoilo)-cykloheksano-1,3-dion, (B1.4.3) Dicamba (PM, str. 356-357), kwas 3,6-dichloro-o-anyżowy i jego sole, (B1.4.4) Mesotrione, 2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloheksano-1,3-dion (ZA 1296, porównaj Weed Science Society of America (WSSA) w WSSA Abstracts 1999, tom 39 str. 65-66, cyfry 130-132), (B1.4.5) Linuron (PM, str. 751-753), 3-(3,4-dichlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, (B1.4.6) Isoxachlortole (AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, tom 16, 1998, str, 39), to znaczy 4-chloro-2-(metylosulfonylo)fenylo-5-cyklopropylo-4-izoksazoliloketon, (B1.4.7) Benoxacor (PM, str. 102-103) (±)-4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna, (B1.5) z grupy triazolopirymidyn, jak (B1.5.1) Metosulam (PM, str. 836-838), 2',6'-dichloro-5,7-dimetoksy-3'-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.5.2) Flumetsulam (PM, str. 573-574), 2'6'-difluoro-5-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.5.3) Cloransulam i estry, jak ester metylowy (PM, str. 265), kwas 3-chloro-2-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonamido)benzoesowy i korzystnie ester metylowy, (B1.5.4) Florasulam (Zeitschrift fur Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, wydawnictwo Eugen
Ulmer, Stuttgart, Sonderheft XVI, 1998, str. 527-534), N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonamid,
b) herbicydy selektywne w ryżu, na przykład (B1.6) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.6.1) Molinate (PM, str. 847-849), N-(etylotiokarbonylo)-azepan, (B1.6.2) Thiobencarb (PM, str. 1192-1193), 4-chlorobenzylotioester kwasu N,N-dietylokarbaminowego, (B1.6.3) Quinchlorac (PM, str. 1078-1080), kwas 3,7-dichlorochinolino-8-karboksylowy i jego sole, (B1.6.4) Propanil (PM, str. 1017-1019), N-(3,4-dichlorofenylo)-propanoamid, (B1.6.5) Pyribenzoxim, O-[2,6-bis[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyl)oksy]benzoilo]oksym benzofenonu, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 39-40, (B1.6.6) Butachlor (PM, str. 159-160), N-(butoksymetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid, (B1.6.7) Pretilachlor (PM, str, 995-996), N-(2-propoksyetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid, (B1.6.8) Clomazone (PM, str, 256-257), 2-[(2-chlorofenylo)-4,4-dimetylo-3-izoksazolidynon, (B1.6.9) Oxadiargyl (PM, str. 904-905), 5-tert-butylo-3-[2,4-dichloro-5-(prop-2-ynyloksy)fenylo]-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on, (B1.6.10) Oxaziclomefone, 3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1-metyloetylo]-2,3-dihydro-6-metylo-5-fenylo-4H-1,3-oksazym-4-on, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 73-74, (B1.6.11) Anilofos (PM, str. 47-48), O,O-dimetyloditiofosforan S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylu (B1.6.12) Cafenstrole (PM, str. 173-174), 1-dietylokarbamoilo-3-(2,4,6-trimetylofenylosulfonylo)-1,2,4-triazol, (B1.6.13) Mefenacet (PM, str. 779-781), 2-(1,3-benzotiazol-3-iloksy)-N-metyloacetanilid, (B1.6.14) Fentrazamid, cykloheksyloetyloamid kwasu 4-(2-chlorofenylo)-5-okso-4,5-dihydro-tetrazolo-1-karboksylowego, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 67-68, (B1.6.15) Thiazopyr (PM, str. 1185-1187), 2-difluorometylo-5-(4,5-dihydro-1,3-tiazol-2-ilo)-4-izobutylo-6-trifluorometylonikotynian metylu, (B1.6.16) Triclopyr (PM, str. 1237-1239), kwas [(3,5,6-trichloro-2-pirydynyl)oksy]octowy, korzystnie jako Triclopyr, Triclopyr-butotyl, Triclopyr-triethylammonium, (B1.6.17) Oxadiazone (PM, str. 905-907), 5-tert-butylo-3-(2,4-dichloro-5-izopropoksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on, (B1.6.18) Esprocarb (PM, str. 472-473), S-benzylo-1,2-dimetylopropylo(etylo)-tiokarbarninian,
PL 196 990 B1 (B1.6.19) Pyributicarb (PM, str. 1060-1061), O-3-tert-butylofenylo-6-metoksy-2-pirydylo-(metylo)-tiokarbaminian (Pyributicarb, TSH-888), (B1.6.20) Azimsulfuron (PM, str, 63-65), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-[1-metylo-4-(2-metylo-2H-tetrazol-5-ilo)pirazol-5-ilosulfonylo-mocznik, (B1.6.21) Azole, jakie znane są z opisu patentowego EP-A-0663913, do którego jest wyraźne odniesienie, np. nitryl kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo[1,5-a]pirydyn-2-ylo)-5-metylopropargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego (dalej „EP 913”), (B1.6.22) Thenylchlor (PM, str. 1182-1183), 2-chloro-N-(3-metoksy-2-tenylo)-2',6'-dimetyloacetanilid, (B1.6.23) Pentoxazone (PM, str. 942-943), 3-(4-chloro-5-cyklopentyloksy-2-fluorofenylo)-5-izopropylideno-1,3-oksazolidyno-2,4-dion, (B1.6.24) Pyriminobac i jego estry, jak ester metylowy (PM, str.1071-1072), ester metylowy kwasu 2-(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyloksy)-6-(1-metoksyiminoetylo)-benzoesowego, także jako kwas albo sól sodowa, (B1.6.25) OK 9701 (AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, tom 17, 1999, str. 75), (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P oraz ich estry, jak ester etylowy albo tefurylowy (PM, str. 10871092), kwas (RS)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksylpropionowy, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P albo ich estry, jak ester etylowy (PM, str. 519-520), ester etylowy kwasu 2-[4-(6-chloro-benzoksazol-2-iloksy)-fenoksy]-propionowego, (B1.6.28) Fluazifop/Fluazifop-P oraz ich estry, jak ester butylowy (PM, str. 553-557), (RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydynyloksy)fenoksy]-propionian butylu (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P oraz ich estry, jak ester metylowy (PM, str. 659-663), kwas (±)-2-[4-[[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynyl]oksy]fenoksy]propionowy, obejmujący między innymi postać użytkową jako Haloxyfop-etotyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-methyl [izomer (R)], (B1.6.30) Propaquizafop (PM, str. 1021-1022), (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropylidenoaminooksyetylu, (B1.6.31) Clodinafop i jego estry, jak ester propargilowy (PM, str. 251-253), kwas (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pirydyloksy)-fenoksy]propionowy, (B1.6.32) Cyhalofop i jego estry, jak ester butylowy (PM, str. 297-298), (R)-2-[4-(4-cyjano-2-fluorofenoksy)fenoksy]propionian butylu, (B1.6.33) Sethoxydim (PM, str. 1101-1103), (±)-(EZ)-(1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydro-ksycykloheks-2-enon, (B1.6.34) Cycloxydim (PM, str. 290-291), (±)-2-[1-(etoksyimino)butylo]-3-hydroksy-5-tian-3-ylocykloheks-2-enon, (B1.6.35) Clethodim (PM, str. 250-251), (±)-2-[(E)-1-[(E)-3-chloroalliloksyimino]propylo]-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydrocykloheks-2-enon, (B1.6.36) Clefoxidim, 2-[1-(2-(4-chlorofenoksy)propoksyimino)butylo]-3-okso-5-tion-3-ylocykloheks-1-enol (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 26),
c) herbicydy selektywne w pszenicy, życie, owsie albo jęczmieniu, na przykład (B1.7) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.7.1) Isoproturon (PM, str. 732-734), 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik, (B1.7.2) Chlortuloron (PM, str. 229-231), 3-(3-chloro-p-tolilo)-1,1-dimetylomocznik, (B1.7.3) Prosulfocarb (PM, str. 1039-1041), dipropylotiokarbaminian S-benzylu, (B1.7.4) MON 48500, ester izopropylowy kwasu 5-[4-bromo-1-metylo-5-(trifluorometylo)-1H-pirazol-3-ilo]-2-chloro-4-fluoro-benzoesowego, (tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council), str. 45-46, (B1.7.5) Diclofop/Diclofop-P i ich estry, jak ester metylowy (PM, str. 374-377), kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowy, (B1.7.6) Imazamethabenz (PM, str. 694-696), ester metylowy kwasu (±)-6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu (±)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-p-metylobenzoesowego, (B1.7.7) Triasulfuron i jego sole (PM, str. 1222-1224), 1-[2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo]-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)mocznik, (B1.7.8) Flupyrsulfuron i jego estry, jak ester metylowy, oraz jego sole (PM, str. 586-588), metylo 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-6-trifluorometylonikotynian sodu),
PL 196 990 B1 (B1.7.9) Sulfonylomoczniki, jakie znane są z opisu patentowego US 5,648,315, do którego jest wyraźne odniesienie, np. N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-5-metylosulfonamido-etylo-2-metoksykarbonylobenzenosulfonamid (dalej „US 315”), (B2) hebicydy skuteczne selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko przeważnie dwuliściennym roślinom szkodliwym, na przykład
a) herbicydy selektywne w kukurydzy, na przykład (B2.1) z grupy substancji wzrostowych typu auksyny, jak (B2.1.1) MCPA (PM, str. 767-769). kwas (4-chloro-2-metylo-fenoksy)-octowy i jego sole oraz estry, (B2.1.2) 2,4-D (PM, str. 323-327), kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy i jego sole oraz estry, (B2.2) z grupy hydroksybenzonitryli (HBN), jak (B2.2.1) Bromoxynil (PM, str. 149-151), 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, (B2.3) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.3.1) Bentazone (PM, str.1064-1066), 3-izopropylo-2,2-diokso-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4-(3H)-on, (B2.3.2) Fluthiacet (PM, str. 606-608), kwas [2-chloro-4-fluoro-5-[5,6,7,8-tetrahydro-3-okso-1H,3H-1,3,4-tiadiazolo[3,4-a]pirydazyn-1-ylidenoamino)fenylotio]-octowy i korzystnie ester metylowy, (B2.3.3) Pyridate (PM, str. 1064-1066), diester O-(6-chloro-3-fenylo-pirydazyn-4-ylo)-S-oktylowy kwasu tiowęglowego, (B2.3.4) Diflufenzopyr (BAS 654 00 H, PM, str. 81-82), kwas 2-{1-[4-(3,5-dichlorofenylo)semikarbazono]etylo}nikotynowy, (B2.3.5) Carfentrazone (PM, str, 191-193), (RS)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(4-difluorometylo-4,5-dihydro-3-metylo-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-ilo)-4-fluorofenylo]propionian etylu, stosowany między innymi jako Carfentrazone-ethyl (jak podany) albo również jako kwas, (B2.3.6) Clopyralid (PM, str. 260-263), kwas 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.4) z grupy sulfonylomoczników, jak (B2.4.1) Halosulfuron (PM, str. 657-659), kwas 3-chloro-5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowy oraz jego estry i sole, korzystnie ester metylowy, (B2.4.2) Thifensulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy (PM, str. 1188-1190), kwas 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]-karbonylo]-amino]sulfonylo]-2-tiofenokarboksylowy względnie ester metylowy i jego sole, (B2.4.3) Prosulfuron i jego sole (PM, str.1041-1043), 1-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropylo)-fenylosulfonylo]-mocznik i jego sole, (B2.4.4) lodosulfuron (proponowana nazwa zwyczajowa) i korzystnie estry, jak ester metylowy, i jego sole (porównaj publikacja WO 96/41537, do której jest wyraźne odniesienie), kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-benzoesowy względnie ester metylowy i jego sole, jak sól sodowa, znana z publikacji WO-A-92/13845, do której jest wyraź ne odniesienie, (B2.4.5) Tritosulfuron i jego sole (AG Chem. New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 24), N-[[[4'-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-trifluorometylobenzenosulfonamid), (B2.4.6) Sulfosulfuron i jego sole (PM, str. 1130-1131) 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etylo-sulfonyloimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylo)sulfonylomocznik,
b) herbicydy selektywne w ryżu, na przykład (B2.5) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.5.1) 2,4-D (PM, str. 323-327), kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy; często używane postacie: 2,4-D-butotyl, 2,4-D-butyl, 2,4-D-dimethyl-ammonium, 2,4-D-diolamin, 2,4-D-isooktyl, 2,4-D-isopropyl, 2,4-D-trolamin, (B2.5.2) MCPA (PM, str. 770-771), kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy; przeważnie używanymi postaciami są między innymi: MCPA-butotyl, MCPA-dimethylammonium, MCPA-isooktyl, MCPA-Kalium MCPA-Natrium, (B2.5.3) Bensulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy, oraz sole, (PM, str, 104-105)), ester metylowy kwasu a-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-o-toluenokarboksylowego (B2.5.4) Methsulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy, oraz ich sole (PM, str, 842-844), 2-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu, (B2.5.6) Acifluorfen (PM, str. 12-14), kwas 5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy, stosowany także jako Acifluorfen-Natrium,
PL 196 990 B1 (B2.5.7) Bispyribac (KIH 2023), korzystna jest postać soli sodowej (PM, str, 129-131), 2,6-bis[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-yl)oksy]benzoesan sodu, (B2.5.8) Ethoxysulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 488-490), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik, (B2.5.9) Cinosulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 248-250), 1-(4,6-dimetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(2-metoksyetoksy)-fenylosulfonylo]-mocznik, (B2.5.10) Pyrazosulfuron i jego estry, korzystnie ester etylowy, i ich sole (PM, str, 1052-1054), ester metylowy kwasu 5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowego, (B2.5.11) Imazosulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 703-704), 1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylosulfonylo)-3-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik, (B2.5.12) Cyclosulfamuron i jego estry oraz sole (PM, str. 288-289), N-[[[2-(cyklopropylokarbonylo)fenylo]amino]sulfonylo]-N1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik, (B2.5.13) Chlorsulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 239-240), 1-(2-chlorofenylosulfonylo)-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-mocznik, (B2.5.14) Bromobutide (PM, str, 144-145), 2-bromo-3,3-dimetylo-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)-butyroamid, (B2.5.15) Bentazon (PM, str. 109-111), 2,2-ditlenek 3-izopropylo-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-onu (B2.5.16) Benfuresate (PM, str. 98-99), etanosulfonian 2,3-dihydro-3,3-dimetylobenzofuran-5-ylu, (B2.5.17) Chlorimuron i jego estry, korzystnie ester etylowy, i ich sole (PM, str. 217-218), 2-(4-chloro-6-metoksypirymidyn-2-ylo-karbonylosulfoamoilo)benzoesan etylu,
c) herbicydy selektywne w pszenicy, życie, owsie albo jęczmieniu, na przykład (B2.6) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.6.1) Diflufenican (PM, str. 397-399), anilid kwasu 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynowego, (B2.6.2) Flurtamone (PM, str. 602-603), (RS)-5-metylo-amino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)-furan-3(2H)on, (B2.6.3) Tribenuron (PM, str. 1230-1232), 2-[[[[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-metyloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu, (B2.6.4) Amidosulfuron i jego sole (PM, str. 37-38), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-mesylo(metylo)sulfoamoilomocznik (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P i ich estry (PM, str. 776-779), kwas (RS)-2-(4-chloro-o-toliloksy)-propionowy (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P i ich estry (PM, str. 368-372), kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy, (B2.6.7) Fluroxypyr (PM, str. 597-600), kwas 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pirydyloksyoctowy, (B2.6.8) Picloram (PM, str. 977-979), kwas 4-amino-3,5,6-trichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.6.9) loksynil (PM, str. 718-721), 4-hydroksy-3,5-di-jodobenzonitryl, (B2.6.10) Bifenox (PM, str. 116-117), 5-(2,4-dichloro-fenoksy)-2-nitrobenzoesan metylu, (B2.6.11) Pyraflufen-ethyl (PM, str. 1048-1049), 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylopirazol-3-ilo)-4-fluorofenoksyoctan etylu, (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl (PM, str. 580-582), kwas O-[5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]glikolowy, (B2.6.13) Cinidon-ethyl (BAS 615005) (AG Chem, New Compound Review, (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 26), (B2.6.14) Picolinofen (AG Chem, New Compound Review, (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 35), N-4-fluorofenylo-6-(3-trifluorometylofenoksy)-pirydyno-karboksyamid, (B3) herbicydy skuteczne przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym szkodliwym roślinom, do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach, jak (B3.1) Glufosinate (PM, str. 643-645), kwas D,L-2-amino-4-[hydroksy(metylo)fosfinylo]-butanowy i jego sole oraz estry, na przykład (B3.1.1) Glufosinate-ammonium, sól monoamonowa w postaci kwasu, (B3.2) Glyphosate (PM, str. 646-649), N-(fosfonometylo)-glicyna i jej sole oraz estry, np.
(B3.2.1) Glyphosate-isopropylammonium, (B3.3) Imidazolinony oraz ich sole, jak (B3.3.1) Imazapyr i jego sole oraz estry (PM, str. 697-699),
PL 196 990 B1 (B3.3.2) Imazethapyr i jego sole oraz estry (PM, str. 701-703), (B3.3.3) Imazamethabenz i jego sole oraz estry (PM, str. 694-696), (B3.3.4) Imazamethabenz-methyl (PM, str. 694-696), (B3.3.5) Imazamox i jego sole oraz estry (PM, str. 696-697), (B3.3.6) Imazaquin i jego sole oraz estry, np. sól amonowa (PM, str. 699-701) oraz (B3.3.7) Imazapic (AC 263,222) i jego sole oraz estry, np. sól amonowa, (PM, str. 5 i 6, referowany pod AC 263,222).
Jeżeli stosuje się skróconą formę „nazwy zwyczajowej”, to przez to objęte są, wszystkie powszechnie używane pochodne, jak estry i sole oraz izomery, zwłaszcza optyczne izomery, a w szczególności przyjęta w handlu forma względnie formy. Podane chemiczne nazwy związków oznaczają co najmniej jeden ze związków objętych przez „nazwę zwyczajową”, często korzystny związek. W przypadku sulfonylomoczników solami objęte są również sole, które powstają na skutek wymiany atomu wodoru grupy sulfonamidowej przez kation.
Korzystne są kompozycje herbicydów składające się z jednego albo więcej związków (A) i jednego albo więcej związków z grupy (B1) albo (B2), albo (B3). Poza tym korzystne są kompozycje składające się ze związków (A) i jednego albo więcej związków (B) według schematu: (A)+(B1)+(B2), (A)+(B1)+(B3), (A)+(B2)+(B3) albo (A)+(B1)+(B2)+(B3).
Przy tym zgodne z wynalazkiem są również kompozycje, do których dodano jeszcze jeden albo więcej dalszych substancji czynnych o innej strukturze [substancje czynne (C)], jak (A)+(B1)+(C), (A)+(B2)+(C) albo (A)+(B3)+(C), (A)+(B1)+(B2)+(C), (A)+(B1)+(B3)+(C), (A)+(B2)+(B3)+(C) albo (A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C).
Do kompozycji ostatnio wymienionego rodzaju z trzema albo więcej substancjami czynnymi odnoszą się korzystne warunki, poniżej objaśnione szczególnie dla zgodnych z wynalazkiem kompozycji dwuskładnikowych, przede wszystkim również, o ile zawarte są w nich zgodne z wynalazkiem kompozycje dwuskładnikowe i w odniesieniu do danej kompozycji dwuskładnikowej.
Stosowane ilości herbicydów (B) mogą bardzo zmieniać się od herbicydu do herbicydu. Jako kierunkowe wielkości korzystnych ilości stosowanych dla niektórych składników mieszanin z grupy (B) mogą być ważne poniższe dane [w g as (aktywny składnik)/ha (hektar)], przy czym w kompozycjach według wynalazku mogą być racjonalne również ilości znajdujące się poniżej najmniejszej ilości:
dla związków (B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), (B1.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (B1.2.4), (B1.2.5):
100-4000, korzystnie 500-4000, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom, a zwłaszcza chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.2.6):
10-200, korzystnie 75-150, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.2.7):
(zwłaszcza 100)-1500, korzystnie 100-600, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.3):
1-60, korzystnie 5-60, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw; najczęściej działanie dolistne, częściowo działanie doglebowe, dla związków (B1.4):
(10 zwłaszcza 25)-2500, korzystnie 50-2500, g as/ha przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw w metodzie powschodowej, ale również przedwschodowej, dla związków (B2.1):
(zwłaszcza 100)-3000 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom i Cyperaceen w metodzie powschodowej, dla związków (B2.2):
(zwłaszcza 50)-1000 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.1):
(zwłaszcza 500)-2500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.2):
(zwłaszcza 300)-1500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.3):
100 (zwłaszcza 150)-1500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.4):
0,5-180, korzystnie 5-80, g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B3.1) i (B3.2):
PL 196 990 B1 (zwłaszcza 100)-2000 g as/ha w uprawach plantacyjnych i w nieużytkach rolnych do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie powschodowej; poza tym w tolerancyjnych, transgenicznych uprawach do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie powschodowej, dla związków (B3.3):
10-500, korzystnie 100-200, g as/ha w uprawach plantacyjnych i w nieużytkach rolnych do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie przed- i powschodowej; poza tym w tolerancyjnych, mutacyjnych/transgenicznych uprawach do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie przed- i powschodowej.
Zakresy odpowiednich stosunków ilościowych związków (A) i (B) wynikają z wymienionych ilości stosowanych dla poszczególnych substancji. W kompozycjach według wynalazku stosowane ilości z reguł y zostają zmniejszone.
Niżej przytoczono korzystne zakresy ilościowe (w g as/ha)/stosunki w mieszaninie (A):(B), korzystnie (A1):(B), dla kompozycji według wynalazku:
(A)+(B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), (B1.1.5), (B1.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (B1.2.4) albo (B1.2.5): 10-100+100-3000 / 1:1 do 1:300, korzystnie 1:20 do 1:80, (A)+(B1.2.6): 10-100+10-200 (zwłaszcza 10-100) / 10:1 do 1:20 (zwłaszcza 1:10), korzystnie 5:1 do 1:5, (A)+(B1.2.7): 10-100+10-1500 (zwłaszcza 10-400) / 10:1 do 1:150 (zwłaszcza 1:40), korzystnie 5:1 do 1:40 (zwłaszcza 1:20), (A)+(B1.2.8): 10-100+250-3000 (zwłaszcza 500-2000) / 1:300 do 1:3, korzystnie 1:100 do 1:7, (A)+(B1.3): 10-100+1-60 (zwłaszcza 1-50) / 100:1 do 1:6 (zwłaszcza 1:5), korzystnie 50:1 do 1:2, (A)+(B1.4): 10-100+10-2500 (zwłaszcza 10-1000) / 10:1 do 1:250 (zwłaszcza 1:10), korzystnie 1:1 do 1:75 (zwłaszcza 1:5), (A)+(B1.5.1), (B1.5.2) albo (B1.5.3): 10-100+5-200 (zwłaszcza 10-150) / 1:20 do 20:1, korzystnie 1:8 do 6:1, (A)+(B1.5.4): 10-100+1-15 (zwłaszcza 3-12) / 1:3 do 90:1, korzystnie 1:1 do 20:1, (A)+(B1.6.1)-(B1.6.25): 10-100+0,5-5000 (zwłaszcza 1-4000) / 200:1 do 1:500, korzystnie 120:1 do 1:200, (A)+(B1.6.26)-(B1.6.32): 10-100+5-500 (zwłaszcza 10-400) / 20:1 do 1:50, korzystnie 6:1 do 1:20, (A)+(B1.6.33)-(B1.6.36): 10-100+10-1000 (zwłaszcza 25-800) / 10:1 do 1:100, korzystnie 2,5:1 do 1:40, (A)+(B1.7.1)-(B1.7.6): 10-100+5-5000 (zwłaszcza 10-4000) / 20:1 do 1:500, korzystnie 6:1 do 1:200, (A)+(B1.7.7), (B1.7.8) albo (B1.7.9): 10-100+1-80 (zwłaszcza 2-60) / 100:1 do 1:8, korzystnie 30:1 do 1:3, (A)+(B2.1): 10-100+10-3000 (zwłaszcza 10-2500) / 10:1 (zwłaszcza 1:1) do 1:300 (zwłaszcza 1:250), korzystnie 3:1 do 1:100, (A)+(B2.2): 10-100+10-1000 (zwłaszcza 10-800) / 10:1 (zwłaszcza 2:1) do 1:80 (zwłaszcza 1:10), (A)+(B2.3.1): 10-100+50-2500 (zwłaszcza 50-2000) / 2:1 (zwłaszcza 1:5) do 1:250 (zwłaszcza 1:200), korzystnie 1:1 (zwłaszcza 1:13) do 1:100 (zwłaszcza 1:33), (A)+(B2.3.2): 10-100+50-1000 / 2:1 do 1:100, korzystnie 1:1 do 1:50, (A)+(B2.3.3): 10-100+100 (zwłaszcza 150)-1500, (szczególnie 300-1200) / 1:1 do 1:150, szczególnie korzystnie 1:3 do 1:60, (A)+(B2.3.4): 10-100+20-300 (zwłaszcza 40-200) / 1:60 do 5:1 korzystnie 1:20-1,5:1, (A)+(B2.3.5): 10-100 + 5-120 (zwłaszcza 10-90) / 20:1 do 1:12, korzystnie 6:1 do 1:4, (A)+(B2.3.6): 10-100+25-500 (zwłaszcza 50-300) / 4:1 do 1:50, korzystnie 2:1 do 1:30, (A)+(B2.4): 10-100+0,5-180 (zwłaszcza 1-80) / 200:1 (zwłaszcza 100:1) do 1:18 (zwłaszcza 1:8), korzystnie 60:1 (zwłaszcza 50:1) do 1:7 (szczególnie 1:5), (A)+(B2.5): 10-100+0,5-2000 (zwłaszcza 1-1500) / 200:1 do 1:200, korzystnie 60:1 do 1;75, (A)+(B2.6.1) albo (B2.6.2); 10-100+2,5-400 (zwłaszcza 5-200) / 40:1 do 1:40, korzystnie 12:1 do 1:10, (A)+(B2.6.3) albo (B2.6.4): 10-100+2,5-80 (zwłaszcza 5-60) / 40:1 do 1:8, korzystnie 12:1 do 1:3, (A)+(B2.6.5)-(B2.6.8): 10-100+50-2000 (zwłaszcza 60-1800) / 2:1 do 1:200, korzystnie 1:2 do 1:90, (A)+(B2.6.9) albo (B2.6.10): 10-100+50-3000 (zwłaszcza 80-2000) / 2:1 do 1:300, korzystnie 1:4 do 1:100, (A)+(B2.6.11), (B2.6.12) albo (B2.6.13): 10-100+15-180 (zwłaszcza 2,5-150) / 60:1 do 1:18, korzystnie 30:1 do 1:7, (A)+(B6.1.14): 10-100+2,5-80 (zwłaszcza 5-60) / 40:1 do 1:8, korzystnie 12:1 do 1:3,
PL 196 990 B1 (A)+(B3.1): 10-100+100-2000 (zwłaszcza 20-1600) / 5:1 (zwłaszcza. 1:1) do 1:200 (zwłaszcza 1:160), korzystnie 3:1 (szczególnie 1:3) do 1:90 (zwłaszcza 1:80), (A)+(B3.2): 10-100+20-2000 (zwłaszcza 20-1600) / 5:1 (zwłaszcza 1:1) do 1:200 (zwłaszcza 1:160), korzystnie 3:1 (zwłaszcza 1:3) do 1:90 (szczególnie 1:80), (A)+(B3.3) 10-100+10-500 (zwłaszcza 20-150) / 20:1 (zwłaszcza 5:1) do 1:50 (zwłaszcza 1:20), korzystnie 4:1 (zwłaszcza 3:1) do 1:10.
Szczególnie ciekawe jest zastosowanie chwastobójczych środków zawierających następujące związki (A)+(B):
(Α1.1) + (Β1.1.1), (Α1.1) + (Β1.1.2.), (Α1.1) + (Β1.1.3), (Α1.1) + (Β1.1.4), (Α1.1) + (Β1.1.5), (Α1.1) + (B1.2.1), (A1.1) + (B1.2.2.), (A1.1) + (B1.2.3), (A1.1) + (B1.2.4), (A1.1) + (B1.2.5), (A1.1) + (B1.2.6), (A1.1) + (B1.2.7), (A1.1) + (B1.2.8), (A1.1) + (B1.3.1), (A1.1) + (B1.3.2.), (A1.1) + (B1.3.3), (Al.1) + (BI .4.1), (A1.1) + (BI .4.2.), (A1.1) + (B1.4.3), (A1.1) + (B1.4.4), (A1.1) + (B1.4.5), (A.1.1)+ (B1.4.6), (A1.1) + (B1.4.7), (A1.1) + (B1.5.1), (A1.1)+ (B1.5.2), (A1.1) + (B1.5.3), (A1.1) + (B1.5.4), (A1.1) + (B1.6.1), (A1.1) + (B1.6.2), (A1.1) + (B1.6.3), (A1.1) + (B1.6.4), (A1.1) + (B1.6.5), (A1.1) + (B1.6.6), (A.1.1) + (B1.6.7), (A1.1) + (B1.6.8), (A1.1) + (B1.6.9), (A1.1) + (B1.6.10), (A1.1) + (B1.6.11), (A1.1) + (B1.6.12), (A1.1) + (B1.6.13), (A1.1) + (B1.6.14), (A1.1) + (B1.6.15), (A1.1) + (B1.6.16), (A1.1) + (B1.6.17), (A1.1) + (B1.6.18), (A.1.1) + (B1.6.19), (A1.1) + (B1.6.20), (A1.1) + (B1.6.21), (A1.1) + (B1.6.22), (A1.1) + (B1.6.23), (A.1.1) + (B1.6.24), (A1.1) + (B1.6.25), (A1.1) + (B1.6.26), (A1.1) + (B1.6.27), (A1.1) + (B1.6.28), (A1.1) + (B1.6.29), (A1.1) + (B1.6.30), (A1.1) + (B1.6.31), (A1.1) + (B1.6.32), (A1.1) + (B1.6.33), (A1.1) + (B1.6.34), (A.1.1) + (B1.6.35), (A1.1) + (B1.6.36), (A1.1) + (B1.7.1), (A1.1) + (B1.7.2), (A1.1) + (B1.7.3), (A1.1) + (B1.7.4), (A1.1) + (B1.7.5), (A1.1) + (B1.7.6), (A1.1) + (B1.7.7), (A1.1) + (B1.7.8), (A1.1) + (B1.7.9), (A1.1) + (B2.1.1), (A1.1) + (B2.1.2.), (A1.1) + (B2.2.1), (A1.1) + (B2.3.1), (A1.1) + (B2.3.2), (A1.1) + (B2.3.3), (A1.1) + (B2.3.4), (A1.1) + (B2.3.5), (A1.1) + (B2.3.6), (A1.1) + (B2.4.1), (A1.1) + (B2.4.2.), (A1.1) + (B2.4.3), (A1.1) + (B2.4.4), (A1.1) + (B2.4.5), (A1.1) + (B2.4.6), (A1.1) + (B2.5.1), (A1.1) + (B2.5.2), (A1.1) + (B2.5.3), (A1.1) + (B2.5.4), (A1.1) + (B2.5.5), (A1.1) + (B2.5.6), (A1.1) + (B2.5.7), (A1.1) + (B2.5.8), (A1.1) + (B2.5.9), (A1.1) + (B2.5.10), (A1.1) + (B2.5.11), (A1.1) + (B2.5.12), (A.1.1)+ (B2.5.13), (A1.1) + (B2.5.14), (A1.1) + (B2.5.16), (A1.1) + (B2.5.17), (A1.1) + (B2.6.1), (A1.1) + (B2.6.2), (A1.1) + (B2.6.3), (A1.1) + (B2.6.4), (A.1.1) + (B2.6.5), (A1.1) + (B2.6.6), (A1.1) + (B2.6.7), (A1.1) + (B2.6.8), (A1.1) + (B2.6.9), (A1.1) + (B2.6.10), (A1.1) + (B2.6.11), (A1.1) + (B2.6.12), (A1.1) + (B2.6.13), (A1.1) + (B2.6.14), (A1.1) + (B3.1.1), (A1.1) + (B3.2.1), (A1.1) + (B3.3.1), (A1.1) + (B3.3.2), (A1.1) + (B3.3.3), (A1.1) + (B3.3.4), (A1.1) + (B3.3.5), (A1.1) + (B3.3.6) Lind (A1.1) + (B3.3.7),
PL 196 990 B1 (Α1.2) + (Β1.1.1), (Α1.2) + (Β1.1.2.), (Α1.2) + (Β1.1.3), (Α1.2) + (Β1.1.4), (Α1.2) + (Β1.1.5), (Α1.2) + (Β1.2.1), (Α1.2) + (Β1.2.2.), (Α1.2) + (Β1.2.3), (Α1.2) + (Β1.2.4), (Α1.2) + (Β1.2.5). (Α1.2) + (Β1.2.6), (Α1.2) + (Β1.2.7), (Α1.2) + (Β1.2.8), (Α1.2) + (Β1.3.1), (Α1.2) + (Β1.3.2.), (Α1.2) + (Β1.3.3), (Α1.2) + (Β1.4.1), (Α1.2) + (Β1.4.2.), (Α1.2) + (Β1.4.3), (Α1.2) + (Β1.4.4), (Α1.2) + (Β1.4.5), (Α.1.2) + (Β1.4.6), (Α1.2) + (Β 1.4.7), (Α1.2) + (Β1.5.1), <Α1.2)+ (Β 1.5.2), (Α1.2) + (Β1.5.3), (Α1.2) + (Β 1.5.4), (Α1.2) + (Β1.6.1), (Α1.2) + (Β1.6.2), (Α1.2) + (Β1.6.3), (Α1.2) + (Β1.6.4), (Α1.2) + (Β1.6.5), (Α1.2) + (Β1.6.6), (Α.1.2) + (Β1.6.7), (Α1.2) + (Β1.6.8), (Α1.2) + (Β1.6.9), (Α1.2) + (Β1.6.10), (Α1.2) + (Β1.6.11), (Α1.2) + (Β1.6.12), (Α1.2) + (Β1.6.13), (Α1.2) + (Β1.6.14), (Α1.2) + (Β1.6.15), (Α1.2) + (Β1.6.16), (Α1.2) + (Β1.6.17), (Α1.2) + (Β1.6.18), (Α.1.2) + (Β1.6.19), (Α1.2) + (Β1.6.20), (Α1.2) + (Β1.6.21), (Α1.2) + (Β1.6.22), (Α1.2) + (Β1.6.23), (Α.1.2) + (Β1.6.24), (Α1.2) + (Β1.6.25), (Α1.2) + (Β1.6.26), (Α1.2) + (Β1.6.27), (Α1.2) + (Β1.6.28), (Α1.2) + (Β1.6.29), (Α1.2) + (Β1.6.30), (Α1.2) + (Β1.6.31), (Α1.2) + (Β1.6.32), (Α1.2) + (Β1.6.33), (Α1.2) + (Β1.6.34), (Α.1.2) + (Β1.6.35), (Α1.2) + (Β1.6.36), (Α1.2) + (Β1.7.1), (Α1.2) + (Β1.7.2), (Α1.2) + (Β1.7.3), (Α1.2) + (Β1.7.4), (Α1.2) + (Β1.7.5), (Α1.2) + (Β1.7.6), (Α1.2) + (Β1.7.7), (Α1.2) + (Β1.7.8), (Α1.2) + (61.7.9), (Α1.2) + (Β2.1.1), (Α1.2) + (Β2.1.2.), (Α1.2) + (Β2.2.1), (Α1.2) + (Β2.3.1), (Α1.2) + (Β2.3.2), (Α1.2) + (Β2.3.3), (Α1.2) + (Β2.3.4), (Α1.2) + (Β2.3.5), (Α1.2) + (Β2.3.6), (Α1.2) + (Β2.4.1), (Α1.2) + (Β2.4.2.), (Α1.2) + (Β2.4.3), (Α1.2) + (Β2.4.4), (Α1.2) + (Β2.4.5), (Α1.2) + (Β2.4.6), (Α1.2) + (Β2.5.1), (Α1.2) + (Β2.5.2), (Α1.2) + (Β2.5.3), (Α1.2) + (Β2.5.4), (Α1.2) + (Β2.5.5), (Α1.2) + (Β2.5.6), (Α1.2) + (Β2.5.7), (Α1.2) + (Β2.5.8), (Α1.2) + (Β2.5.9), (Α1.2) + (Β2.5.10), (Α1.2) + (Β2.5.11), (Α1.2) + (Β2.5.12), (Α1.2) + (Β2.5.13), (Α1.2) + (Β2.5.14), (Α1.2) + (Β2.5.16), (Α1.2) + (Β2.5.17), (Α1.2) + (Β2.6.1), (Α1.2) + (Β2.6.2), (Α1.2) + (Β2.6.3), (Α1.2) + (Β2.6.4), (Α1.2) + (Β2.6.5), (Α1.2) + (Β2.6.6), (Α1.2) + (Β2.6.7), (Α1.2) + (Β2.6.8), (Α1.2) + (Β2.6.9), (Α1.2) + (Β2.6.10), (Α1.2) + (Β2.6.11), (Α1.2) + (Β2.6.12), (Α1.2) + (Β2.6.13), (Α1.2) + (Β2.6.14), (Α1.2) + (Β3.1.1), (Α1.2) + (Β3.2.1), (Α1.2) + (Β3.3.1), (Α1.2) + (Β3.3.2), (Α1.2) + (Β3.3.3), (Α1.2) + (Β3.3.4), (Α1.2) + (Β3.3.5), (Α1.2) + (Β3.3.6) und (Α1.2) + (Β3.3.7), (Α1.5) + (Β1.1.1), (Α1.5) + (Β1.1.2), (Α1.5) + (Β1.1.3), (Α1.5) + (Β1.1.4), (Α1.5) + (Β1.1.5), (Α1.5) + (Β1.2.1), (Α1.5) + (Β1.2.2.), (Α1.5) + (Β1.2.3), (Α1.5) + (Β1.2.4), (Α1.5) + (Β1.2.5), (Α1.5) + (Β1.2.6), (Α1.5) + (Β1.2.7), (Α1.5) + (Β1.2.8), (Α1.5) + (Β1.3.1), (Α1.5) + (Β1.3.2.), (Α1.5) + (Β1.3.3), (Α1.5) + (Β1.4.1), (Α1.5) + (Β1.4.2.), (Α1.5) + (Β1.4.3), (Α1.5) + (Β1.4.4), (Α1.5) + (Β1.4.5), (Α.1.5) + (Β1.4.6), (Α1.5) + (Β1.4.7), (Α1.5) + (Β1.5.1), (Α1.5)+ (Β1.5.2), (Α1.5) + (Β1.5.3), (Α1.5) + (Β1.5.4),
PL 196 990 B1 (Α1.5) + (Β1.6.1), (Α1.5) + (Β1.6.2), (Α1.5) + (Β1.6.3), (Α1.5) + (Β1.6.4), (Α1.5) + (Β1.6.5), (Α1.5) + (Β1.6.6), (Α.1.5) + (Β1.6.7), (Α1.5) + (Β1.6.8), (Α1.5) + (Β1.6.9), (Α1.5) + (Β1.6.10), (Α1.5) + (Β1.6.1 i), (Α1.5) + (Β1.6.12), (Α1.5) + (Β1.6.13), (Α1.5) + (Β1.6.14), (Α1.5) + (BI .6.15), (Α1.5) + (Β1.6.16), (Α1.5) + (Β1.6.17), (Α1.5) + (Β1.6.18), (Α1.5) + (Β1.6.19), (Α1.5) + (Β1.6.20), (Α1.5) + (Β1.6.21), (Α1.5) + (Β1.6.22), (Α1.5) + (BF6.23), (Α1.5) + (Β1.6.24), (Α1.5) + (Β1.6.25), (Α1.5) + (Β1.6.26), (Α1.5) + (Β1.6.27), (Α1.5) + (Β1.6.28), (Α1.5) + (Β1.6.29), (Α1.5) + (Β1.6.30), (Α1.5) + (Β1.6.31), (Α1.5) + (Β1.6.32), (Α1.5) + (Β1.6.33), (Α1.5) + (Β1.6.34), (Α.1.5) + (Β1.6.35), (Α1.5) + (Β1.6.36), (Α1.5) + (Β1.7.1), (Α1.5) + (Β1.7.2), (Α1.5) + (Β1.7.3), (Α1.5) + (Β1.7.4), (Α1.5) + (Β1.7.5), (Α1.5) + (Β1.7.6), (Α1.5) + (Β1.7.7), (Α1.5) + (Β1.7.8), (Α1.5) + (Β1.7.9), (Α1.5) + (Β2.1.1), (Α1.5) + (Β2.1.2.), (Α1.5) + (Β2.2.1), (Α1.5) + (Β2.3.1), (Α1.5) + (Β2.3.2), (Α1.5) + (Β2.3.3), (Α1.5) + (Β2.3.4), (Α1.5) + (Β2.3.5), (Α1.5) + (Β2.3.6), (Α1.5) + (Β2.4.1), (Α1.5) + (Β2.4.2.), (Α1.5) + (Β2.4.3), (Α1.5) + (Β2.4.4),
(Α1.5) + (Β2.5.1), (Α1.5) + (Β2.5.2), (Α1.5) + (Β2.5.3), (Α1.5) + (Β2.5.4), (Α1.5) + (Β2.5.5), (Α1.5) + (Β2.5.6), (Α1.5) + (Β2.5.7), (Α1.5) + (Β2.5.8), (Α1.5) + (Β2.5.9), (Α1.5) + (Β2.5.10), (Α1.5) + (Β2.5.11), (Α1.5) + (Β2.5.12), (Α1.5) + (Β2.5.13), (Α1.5) + (Β2.5.14), (Α1.5) + (Β2.5.16), (Α1.5) + (Β2.5.17), (Α1.5) + (Β2.6.1), (Α1.5) + (Β2.6.2), (Α1.5) + (Β2.6.3), (Α1.5) + (Β2.6.4), (Α1.5) + (Β2.6.5), (Α1.5) + (Β2.6.6), (Α1.5) + (Β2.6.7), (Α1.5) + (Β2.6.8), (Α1.5) + (Β2.6.9), (Α1.5) + (Β2.6.10), (Α1.5) + (Β2.6.11), (Α1.5) + (Β2.6.12), (Α1.5) + (Β2.6.13), (Α1.5) + (Β2.6.14), (Α1.5) + (Β3.1.1), (Α1.5) + (Β3.2.1), (Α1.5) + (Β3.3.1), (Α1.5) + (Β3.3.2), (Α1.5) + (Β3.3.3), (Α1.5) + (Β3.3.4), (Α1.5) + (Β3.3.5), (Α1.5) + (Β3.3.6) und (Α1.5) + (Β3.3.7), (Α2.1) + (Β1.1.1), (Α2.1) + (Β1.1.2.), (Α2.1) + (Β1.1.3), (Α2.1) + (Β1.1.4), (Α2.1) + (Β1.1.5), (Α2.1) + (Β1.2.1), (Α2.1) + (Β1.2.2), (Α2.1) + (Β1.2.3), (Α2.1) + (Β1.2.4), (Α2.1) + (Β1.2.5), (Α2.1) + (Β1.2.6), (Α2.1) + (Β1.2.7), (Α2.1) + (Β1.2.8),
PL 196 990 B1 (Α2.1) + (ΒΊ .3.1), (Α2.1) + (Β1.3.2), (Α2.1) + (Β1.3.3), (Α2.1) + (Β1.4.1), (Α2.1) + (Β1.4.2), (Α2.1) + (Β1.4.3), (Α2.1) + (Β1.4.4), (Α2.1) + (Β1.4.5), (A2.1) + (B1.4.6), (A2.1) + (B1.4.7), (A2.1) + (B1.5.1), (A2.1)+ (B1.5.2), (A2.1) + (B1.5.3), (A2.1) + (B1.5.4), (A2.1) + (B1.6.1), (A2.1) + (B1.6.2), (A2.1) + (B1.6.3), (A2.1) + (B1.6.4), (A2.1) + (B1.6.5), (A2.1) + (B1.6.6), (A2.1) + (B1.6.7), (A2.1) + (B1.6.8), (A2.1) + (B1.6.9), (A2.1) + (B1.6.10), (A2.1) + (B1.6.11), (A2.1) + (B1.6.12), (A2.1 + (B1.6.13), (A2.1) + (B1.6.14), (A2.1) + (B1.6.15), (A2.1) + (B1.6.16), (A2.1) + (B1.6.17), (A2.1 + (B1.6.18), (A2.1) + (B1.6.19), (A2.1) + (B1.6.20), (A2.1) + (B1.6.21), (A2.1) + (B1.6.22), (A2.1) + (B1.6.23), (A2.1) + (B1.6.24), (A2.1) + (B1.6.25), (A2.1) + (B1.6.26), (A2.1) + (B1.6.27), (A2.1) + (B1.6.28), (A2.1) + (B1.6.29), (A2.1) + (B1.6.30), (A2.1) + (B1.6.31), (A2.1) + (B1.6.32), (A2.1) + (B1.6.33), (A2.1) + (B1.6.34), (A2.1) + (B1.6.35), (A2.1) + (B1.6.36), (A2.1) + (B1.7.1), (A2.1) + (B1.7.2), (A2.1) + (B1.7.3), (A2.1) + (B1.7.4), (A2.1) + (B1.7.5), (A2.1) + (B1.7.6), (A2.1) + (B1.7.7), (A2.1) + (B1.7.8), (A2.1) + (B 1.7.9), (A2.1) + (B2.1.1), (A2.1) + (B2.1.2.), (A2.1) + (B2.2.1), (A2.1) + (B2.3.1), (A2.1) + (B2.3.2), (A2.1) + (B2.3.3), (A2.1) + (B2.3.4), (A2.1) + (B2.3.5), (A2.1) + (B2.3.6), (A2.1) + (B2.4.1), (A2.1) + (B2.4.2.), (A2.1) + (B2.4.3), (A2.1) + (B2.4.4), (A2.1) + (B2.4.5), (A2.1) + (B2.4.6), (A2.1) + (B2.5.1), (A2.1) + (B2.5.2), (A2.1) + (B2.5.3), (A2.1) + (B2.S.4), (A2.1) + (B2.5.5), (A2.1) + (B2.5.6), (A2.1) + (B2.5.7), (A2.1) + (B2.5.8), (A2.1) + (B2.5.9), (A2.1) + (B2.5.10), (A2.1) + (B2.5.11), (A2.1) + (B2.5.12), (A.2.1) + (B2.5.13), <A2.1) + (B2.5.14), (A2.1) + (B2.5.16), (A2.1) + (B2.5.17), (A2.1) + (B2.6.1), (A2.1) + (B2.6.2), (A1.5) + (B2.6.3), (A2.1) + (B2.6.4), (A2.1) + (B2.6.5), (A2.1) + (B2.6.6), (A2.1) + (B2.6.7), (A2.1) + (B2.6.8), (A2.1) + (B2.6.9), (A2.1) + (B2.6.10), (A2.1) + (B2.6.11), (A2.1) + (B2.6.12), (A2.1) + (B2.6.13), (A2.1) + (B2.6.14), (A2.1) + (B3.1.1), (A2.1) + (B3.2.1), (A2.1) + (B3.3.1), (A2.1) + (B3.3.2), (A2.1) + (B3.3.3), (A2.1) + (B3.3.4), (A2.1) + (B3.3.5), (A2.1) + (B3.3.6) und (A2.1) + (B3.3.7),
Przy tym każdorazowo korzystne są wyżej wymienione zakresy stosowanych ilości oraz stosunki ilościowe.
W pojedynczych przypadkach może być racjonalne łączenie jednego albo więcej, korzystnie jednego ze związków (A) z kilkoma związkami (B) z klas (B1), (B2) i (B3).
Dalej zgodne z wynalazkiem kompozycje można stosować razem z innymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków ochronnych, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin albo z grupy stosowanych powszechnie w ochronie roślin substancji dodatkowych i pomocniczych środków preparatów. Substancje dodatkowe stanowią na przykład nawozy i barwniki.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje (= środki chwastobójcze) wykazują doskonałą skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych jedno- i dwuliściennych roślin szkodliwych. Substancje czynne dobrze obejmują również trudne do zwalczenia wieloletnie chwasty, wyrastające z kłączy, rozłogów albo innych trwałych organów. Przy tym obojętne jest, czy substancje
PL 196 990 B1 nanosi się metodą przedsiewną, przedwschodową albo powschodową. Korzystne jest stosowanie metodą powschodową albo metodą wczesno posiewną-przedwschodową.
Szczegółowo można wymienić na przykład niektórych przedstawicieli jedno- i dwuliściennych chwastów, które można kontrolować związkami według wynalazku, przy czym to wyliczenie nie powinno stanowić ograniczenia do określonych gatunków.
Z gatunków jednoliściennych chwastów obejmowane są dobrze np. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., oraz gatunki Cyperus z jednorocznej grupy, a z wieloletnich gatunków Agropyron, Cynodon, Imperata i Sorghum oraz również wieloletnie gatunki Cyperus.
W przypadku dwuliściennych gatunków chwastów spektrum działania rozciąga się na gatunki, jak np. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. i Viola spp., Xanthium spp. w przypadku jednorocznych gatunków, oraz Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia w przypadku wieloletnich chwastów.
Jeżeli zgodne z wynalazkiem związki stosuje się przed kiełkowaniem na powierzchnię gleby, wówczas albo całkowicie zapobiega się wschodom kiełków chwastów, albo chwasty wyrastają do stadium liścieni, jednak wtedy ich wzrost zostaje zatrzymany i wreszcie całkowicie zamierają po upływie trzech do czterech tygodni.
W przypadku stosowania substancji czynnych na zielone części roślin metodą powschodową następuje również bardzo szybko po traktowaniu drastyczne zahamowanie wzrostu i chwasty zatrzymują się w stadium wzrostu występującym w porze traktowania albo zamierają, po pewnym czasie, tak że w ten sposób usuwa się bardzo wcześnie i długotrwale szkodliwą dla roślin uprawnych konkurencję chwastów.
Zgodne z wynalazkiem środki chwastobójcze odznaczają się szybko rozpoczynającym się i długo trwającym działaniem chwastobójczym. Odporność substancji czynnych w kompozycjach według wynalazku na deszcz z reguły jest korzystna. Szczególna korzyść polega na tym, że stosowane w kompozycjach i skuteczne dozowania związków (A) i (B) można ustawić tak małe, że ich działanie na glebę jest optymalnie niskie. A zatem ich zastosowanie jest możliwe nie tylko we wrażliwych uprawach, lecz praktycznie zapobiega się zanieczyszczeniom wody gruntowej. Dzięki zgodnej z wynalazkiem kompozycji substancji czynnych można znacznie zmniejszyć konieczną do zastosowania ilość substancji czynnych.
W przypadku wspólnego zastosowania herbicydów typu (A)+(B) występują ponadaddytywne (= synergiczne) efekty. Przy tym działanie w kompozycjach jest silniejsze niż oczekiwana suma działań użytych pojedynczych herbicydów. Synergiczne efekty pozwalają na zredukowanie stosowanej ilości, zwalczanie szerszego spektrum chwastów i chwastów z rodziny traw, szybsze rozpoczęcie działania chwastobójczego, na dłuższe trwałe działanie, na lepszą kontrolę szkodliwych roślin przy tylko jednym względnie niewielu zastosowaniach oraz na wydłużenie możliwego okresu między stosowaniami. W wyniku użycia środków częściowo redukuje się również ilość szkodliwych substancji zawartych, jak azotu albo kwasu oleinowego, oraz ich wprowadzenie do gleby.
Wymienione właściwości oraz korzyści wymagane są w praktycznym zwalczaniu chwastów, aby rolnicze uprawy uchronić od niepożądanych roślin konkurencyjnych, a zatem zapewnić i/albo podwyższyć plony odnośnie jakości oraz ilości. Te nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczny standard pod względem opisanych właściwości.
Chociaż zgodne z wynalazkiem kompozycje wykazują doskonałą aktywność chwastobójczą wobec jedno- i dwuliściennych chwastów, rośliny uprawne zostają uszkodzone tylko nieznacznie albo w ogóle nieuszkodzone. Ponadto środki według wynalazku wykazują częściowo doskonałe właściwości regulujące wzrost roślin uprawnych. Ingerują one regulująco we właściwą roślinie przemianę materii i dzięki temu można je stosować do docelowego wywierania wpływu na substancje zawarte w roślinach oraz w celu ułatwienia zbiorów, jak np, przez wywołanie desykacji i tłumienie wzrostu. Dalej przydatne są one również do ogólnego sterowania i hamowania niepożądanego wegetatywnego wzrostu, nie powodując zniszczenia roślin. Hamowanie wegetatywnego wzrostu odgrywa dużą rolę w przypadku wielu jedno- i dwuliściennych roślin uprawnych, ponieważ przez to można zmniejszyć wylegania albo całkowicie im zapobiec.
Na podstawie właściwości chwastobójczych i regulujących wzrost roślin środki można stosować do zwalczania szkodliwych roślin w uprawie znanych roślin albo jeszcze do rozwijających się, tolerancyjnych albo genotechnicznie zmienionych roślin uprawnych. Transgeniczne rośliny z reguły odznaczają się
PL 196 990 B1 szczególnie korzystnymi właściwościami, a mianowicie obok odporności wobec zgodnych z wynalazkiem środków odznaczają się na przykład odpornościami wobec chorób roślin albo zarazków chorób roślin, jak pewnych insektów albo mikroorganizmów, jak grzybów, bakterii albo wirusów. Inne szczególne właściwości dotyczą plonu pod względem ilości, jakości, zdolności przechowalniczej, składu i zawartości specjalnych substancji. Tak znane są transgeniczne rośliny o zwiększonej zawartości skrobi albo zmienionej jakości skrobi, albo rośliny o innym składzie kwasów tłuszczowych w zebranym ziarnie.
Konwencjonalne drogi wytwarzania nowych roślin, które w porównaniu z dotychczas występującymi roślinami wykazują zmodyfikowane właściwości, polegają na przykład na klasycznych metodach uprawy i na wytwarzaniu mutantów. Alternatywnie nowe rośliny o zmienionych właściwościach można wytwarzać za pomocą genotechnicznych sposobów, patrz np. opisy patentowe EP-A-0221044, EP-A-0131624.
Opisano przykładowo w kilku przypadkach
- technika zmian genów roślin uprawnych w celu zmodyfikowania skrobi syntetyzowanej w roślinach (np. publikacje WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgeniczne rośliny uprawne, które wykazują odporności wobec innych herbicydów, na przykład wobec sulfonylomoczników (opisy patentowe EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgeniczne rośliny uprawne o zdolności produkowania toksyn Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), które uodporniają rośliny przeciw określonym szkodnikom (opisy patentowe EP-A-0142924, EP-A-193259),
- transgeniczne rośliny uprawne o zmodyfikowanym składzie kwasów tłuszczowych (publikacja
WO 91/13972).
W zasadzie znane są liczne molekularnobiologiczne techniki, którymi można wytwarzać nowe transgeniczne rośliny o zmienionych właściwościach, patrz np. Sambrook i inni, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. wydanie Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; albo Winnacker „Gene und Klone”, VCH Weinheim 2. wydanie 1996 albo Christou, „Trends in Plant Science” 1 (1996), 423-431.
W takich technikach manipulacji genami cząsteczki kwasu nukleinowego można wprowadzać do plazmidów, które pozwalają, na mutagenezę albo zmianę sekwencji przez rekombinację sekwencji DNA. Za pomocą, wyżej wymienionych metod standardowych można na przykład przeprowadzić wymianę zasad, usunąć częściowe sekwencje albo dodać naturalne lub syntetyczne sekwencje. W celu połączenia wzajemnego fragmentów DMA można do fragmentów dodać adaptory albo łączniki.
Komórki roślinne o zmniejszonej aktywności produktu genowego można wytworzyć na przykład przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego nonsensownego RNA, jednego sensownego RNA w celu uzyskania efektu kosupresji albo ekspresji co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, który specyficznie rozszczepia transkrypty wymienionego wyżej produktu genowego.
Nadto można stosować cząsteczki DNA, króre obejmują całą sekwencję kodującą produkt genowy łącznie ewentualnie z obecnymi flankującymi sekwencjami, jak też cząsteczki DNA, które obejmują tylko części kodującej sekwencji, przy czym te części muszą być dostatecznie długie, aby w komórkach spowodować nonsensowny efekt. Możliwe jest również zastosowanie sekwencji DNA, które wykazują wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, ale nie są całkowicie identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach można syntetyzowaną skrobię lokalizować w każdym dowolnym przedziale roślinnej komórki. Ale aby osiągnąć lokalizację w wyznaczonym przedziale, można na przykład kodujący region połączyć z sekwencjami DNA, które gwarantują lokalizację w wyznaczonym przedziale. Specjalista zna tego rodzaju sekwencje (patrz na przykład Braun i inni, EMBO J. 11 (1992); 3219-3227; Wolter i inni. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85(1988), 846-850; Sonnewald i inni, Plant J. 1(1991), 95-106).
Komórki roślin transgenicznych można znanymi technikami regenerować do całych roślin. W przypadku transgenicznych roślin może chodzić zasadniczo o rośliny każdego dowolnego gatunku, to znaczy zarówno rośliny jednoliścienne jak też dwuliścienne. I tak przykładowo otrzymuje się transgeniczne rośliny, które wykazują właściwości zmienione przez nadekspresję, supresję albo hamowanie homologicznych (= naturalnych) genów lub sekwencji genowych, albo ekspresję heterologicznych (= obcych) genów lub sekwencji genowych.
Przedmiotem wynalazku jest zatem również sposób zwalczania niepożądanej wegetacji, korzystnie w uprawach roślin takich, jak zboże, np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, proso, który polega na tym, że jeden albo więcej herbicydów typu (A) z jednym albo więcej herbicydami typu (B) stosuje się na szkodliwe rośliny, ich części albo na powierzchnię uprawną. Przedmiotem wynalazku
PL 196 990 B1 jest również zastosowanie nowych kompozycji złożonych ze związków (A)+(B) do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje substancji czynnych mogą występować zarówno jako mieszane preparaty z dwu składników, ewentualnie z dalszymi substancjami czynnymi, substancjami dodatkowymi i/albo stosowanymi zazwyczaj pomocniczymi środkami preparatów, które potem w zwykły sposób rozcieńczone wodą kieruje się do zastosowania, albo wytwarza się tak zwane mieszanki zbiornikowe przez wspólne rozcieńczenie wodą oddzielnie spreparowanych albo częściowo oddzielnie spreparowanych składników.
Związki (A) i (B) albo ich kompozycje można preparować w różny sposób, zależnie od tego jakie są zadane parametry biologiczne i/albo chemiczno-fizyczne. Jako ogólne możliwości preparowania w rachubę wchodzą na przykład: proszki zawiesinowe (WP), dające się emulgować koncentraty (EC), wodne roztwory (SL), emulsje (EW), jak emulsje olej w wodzie i woda w oleju, dające się rozpylać roztwory albo emulsje, dyspersje na bazie oleju albo wody, suspoemulsje, środki do opylania (DP), środki do zaprawiania, granulaty do stosowania doglebowego albo do rozsypywania, albo dyspergujące w wodzie granulaty (WG), preparaty ULV, mikrokapsułki albo woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisano je przykładowo w: WinnackerKijchler, „Chemische Technologie”, tom 7, wydawnictwo C. Hauser Monachium. 4. wydanie 1986; van Valkenburg, „.Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y., 1973; K.Martens, „Spray Drying Handbook”, 3. wydanie 1979, G. Goodwin Ltd Londyn.
Potrzebne pomocnicze środki preparatów, jak obojętne materiały, substancje powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i dalsze substancje dodatkowe są również znane i opisane przykładowo w: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2. wydanie, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, „Introdruction to Clay Colloid Chemistry”, 2. wydanie, J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, „Solvents Guide”, 2. wydanie, Interscience, N,Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp. Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte” Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler. „Chemische Technologie”, tom 7, wydawnictwo C. Hauser Monachium, 4. wydanie 1986.
Na bazie tych preparatów można również wytwarzać kompozycje z innymi pestycydowo skutecznymi substancjami, jak innymi herbicydami, fungicydami albo insektycydami, oraz środkami ochronnymi, nawozami i/albo regulatorami wzrostu, np. w postaci gotowego preparatu albo jako mieszankę zbiornikową.
Proszki zawiesinowe (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergującymi, w wodzie, które obok substancji czynnej poza rozcieńczalnikiem albo substancją obojętną zawierają jeszcze jonowe albo niejonowe substancje powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylenowane alkilofenole, polioksyetylenowane alkohole tłuszczowe albo aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany albo alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinafylometano-6,6' disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu albo również sól sodowa oleoilometylotauryny.
Dające się emulgować koncentraty wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w organicznym rozpuszczalniku, np. butanolu, cykloheksanonie, dimetyloformamidzie, ksylenie albo również w wyżej wrzących związkach aromatycznych albo węglowodorach, z dodatkiem jednej albo więcej jonowych lub niejonowych substancji powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować na przykład sole wapniowe kwasu alkiloarylosulfonowego, jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, albo niejonowe emulgatory, jak estry kwasów tłuszczowych i poliglikoli, alkiloarylopoliglikoloetery, etery alkoholi tłuszczowych i poliglikoli, produkty kondensacji tlenek propylenu-tlenek etylenu, alkilopolietery, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych albo estry polioksyetylenosorbitu.
Środki do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z subtelnie rozdrobnionymi substancjami stałymi takimi, jak np, talk, naturalne glinki, jak kaolin, bentonit i pirofilit, albo ziemia okrzemkowa.
Granulaty można wytwarzać przez rozpylenie substancji czynnej na adsorpcyjny, granulowany materiał obojętny albo przez naniesienie koncentratów substancji czynnych na powierzchnię nośników, jak piasku, kaolinitu albo granulowanego materiału obojętnego, za pomocą lepiszcza np, polialkoholu winylowego, poliakrylanu sodu albo także olejów mineralnych. Odpowiednie substancje czynne można również granulować w sposób przyjęty do wytwarzania granulatów nawozowych, ewentualnie w mieszaninie z nawozami. Dyspergujące w wodzie granulaty wytwarza się z reguły sposobami takimi,
PL 196 990 B1 jak suszenie rozpyłowe, granulowanie fluidyzacyjne, granulowanie talerzowe, mieszanie w mieszarkach o wielkich prędkościach oraz wytłaczanie bez stałego materiału obojętnego.
Agrochemiczne preparaty z reguły zawierają 0,1 do 99% wagowych, zwłaszcza 2 do 95% wagowych, substancji czynnych typów A i/albo B, przy czym w zależności od rodzaju preparatu powszechnie przyjęte są następujące stężenia:
W proszkach zawiesinowych stężenie substancji czynnej wynosi np. około 10 do 95% wagowych, a resztę do 100% wagowych stanowią zwykłe składniki preparatu. W przypadku dających się emulgować koncentratów stężenie substancji czynnej może wynosić np. 5 do 80% wagowych. Preparaty w postaci pyłu zawierają przeważnie 5 do 20% wagowych substancji czynnej, a dające się rozpylać roztwory około 0,2 do 25% wagowych substancji czynnej. W przypadku granulatów, jak dyspergujących granulatów, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy skuteczny związek występuje w postaci ciekłej albo stałej i jakie stosuje się środki pomocnicze do granulowania. Granulaty dyspergujące w wodzie zawierają substancję czynną z reguły w ilości 10 do 90% wagowych.
Wymienione preparaty substancji czynnej zawierają poza tym ewentualnie każdorazowo powszechnie przyjęte środki zwiększające przyczepność, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące, środki zapobiegające zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, napełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciw pienieniu, środki zapobiegające parowaniu i środki wpływające na wartość pH albo lepkość.
Wiadomo na przykład, że działanie Glufosinate-ammonium (A1.2) jak też jego enanojomeru L można poprawić za pomocą substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie środkami zwilżającymi z szeregu alkilo-poliglikoloeterosiarczanów, które zawierają na przykład 10 do 18 atomów węgla i stosowane są w postaci soli alkalicznych lub amonowych, albo też jako soli magnezowej, jak C12/C14-alkohol tłuszczowy-diglikoloeterosiarczan sodu (®Genapol LRO, Hoechst), patrz opisy patentowe EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 lub US-A-4,400,196 oraz Proc. EWRS Symp. „Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227-232 (1988). Poza tym wiadomo, że alkilo-poliglikoloeterosiarczany są odpowiednie również jako środki ułatwiające penetrację i wzmagające działanie szeregu innych herbicydów, między innymi również herbicydów z szeregu imidazolinonów, patrz opis patentowy EP-A-0502014.
Preparaty występujące w handlowej postaci w celu zastosowania ewentualnie rozcieńcza się w zwykły sposób, na przykład w przypadku proszków zawiesinowych, dających się emulgować koncentratów, dyspersji i dyspergujących w wodzie granulatów za pomocą wody. Preparatów w postaci pyłu, granulatów doglebowych względnie do rozsypywania oraz dających się rozpylać roztworów przed zastosowaniem zazwyczaj już nie rozcieńcza się dalszymi obojętnymi substancjami.
Substancje czynne można nanosić na rośliny, ich części i nasiona albo na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i ich części oraz ewentualnie dodatkowo na glebę orną. Jedną z możliwości zastosowania jest wspólne nanoszenie substancji czynnych w postaci mieszanki zbiornikowej, przy czym optymalnie przygotowane stężone preparaty poszczególnych substancji czynnych razem miesza się w zbiorniku z wodą i nanosi otrzymaną ciecz opryskową.
Korzyścią wspólnego chwastobójczego preparatu zgodnej z wynalazkiem kompozycji substancji czynnych (A) i (B) jest łatwiejsza możliwość stosowania, ponieważ ilości składników są już ustawione we właściwym wzajemnym stosunku. Poza tym środki pomocnicze w preparacie mogą być optymalnie dostosowane jeden do drugiego, natomiast mieszanka zbiornikowa różnych preparatów może wykazywać niepożądane kombinacje substancji pomocniczych.
A. Przykłady preparatów ogólnego rodzaju
a) Środek do opylania otrzymuje się w ten sposób, że 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej miesza się i rozdrabnia w odśrodkowym młynie udarowym.
b) Proszek zwilżalny łatwo dyspergujący w wodzie otrzymuje się tak, że 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych ligninosulfonianu potasu i 1 część wagową soli sodowej oleoilometylotauryny jako środka zwilżającego i dyspergującego miesza się i miele w dezyntegratorze.
c) Łatwo dyspergujący w wodzie koncentrat dyspersyjny otrzymuje się tak, że 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 6 części wagowych alkilofenolopoliglikoloeteru (®Triton X 207), 3 części wagowe izodekanolopoliglikoloeteru (8 EO) i 71 części wagowych parafinowanego oleju mineralnego (zakres temperatury wrzenia np. około 255 - 277°C) miesza się i miele w ciernym młynie kulowym do miałkości poniżej 5 mikronów.
PL 196 990 B1
d) Dający się emulgować koncentrat otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych 75 czyści wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Dyspergujący w wodzie granulat otrzymuje się tak, że 75 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 10 części wagowych ligninosulfonianu wapnia, 5 części wagowych laurylosiarczanu sodu, 3 części wagowe polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu miesza się, miele w dezyntegratorze i proszek granuluje w złożu fluidalnym przez natrysk wody jako cieczy granulującej.
f) Dyspergujący w wodzie granulat otrzymuje się również w ten sposób, że 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 5 części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, 2 części wagowe soli sodowej oleoilometylotauryny, 1 część wagową polialkoholu winylowego, 17 części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody homogenizuje się i wstępnie rozdrabnia w młynie koloidalnym, następnie miele w młynie perełkowym i tak otrzymaną zawiesinę rozpyla się w wieży zraszanej za pomocą, hydraulicznej dyszy rozpyłowej i suszy.
P r z y k ł a d y b i o l o g i c z n e
1. Działanie przeciwko chwastom metodą przedwschodową
Nasiona względnie kawałki kłączy jedno- i dwuliściennych chwastów układa się w doniczkach w piaszczystej glebie gliniastej i przykrywa ziemią. Potem na powierzchnię przykrywającej ziemi stosuje się środki, spreparowane w postaci stężonych roztworów wodnych, zwilżalnych proszków albo koncentratów emulsyjnych, w różnych dozowaniach jako wodny roztwór, zawiesinę względnie emulsję z wodą stosowaną w ilości przeliczonej z 600 do 800 l/ha. Po traktowaniu doniczki ustawia się w cieplarni i utrzymuje w dobrych warunkach wzrostu dla chwastów. Optyczną ocenę uszkodzeń roślin względnie wschodów przeprowadza się po wschodach roślin doświadczalnych po czasie doświadczenia wynoszącym 3 do 4 tygodni w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami. Wyniki testów pokazują, że środki według wynalazku wykazują dobrą chwastobójczą skuteczność przedwschodową przeciwko szerokiemu spektrum chwastów z rodziny traw i chwastów.
Ocena i oszacowanie synergicznych działań chwastobójczych:
Skuteczność chwastobójczą substancji czynnych względnie mieszanin substancji czynnych oceniano wizualnie na traktowanych poletkach w porównaniu z nietraktowanymi poletkami kontrolnymi. Przy tym rejestrowano uszkodzenie i rozwój wszystkich nadziemnych części roślin. Oceny dokonywano według skali procentowej, przy czym 100% działanie oznacza, że wszystkie rośliny obumarły, 50% działanie oznacza, że 50% roślin i zielonych części roślin obumarło, a 0% działanie oznacza brak rozpoznawalnego działania, jak na poletkach kontrolnych. Wartości oceny ustalano każdorazowo na 4 poletkach.
W przypadku zgodnych z wynalazkiem kompozycji obserwuje się często działania chwastobójcze na danym gatunku szkodliwej rośliny, które przewyższają formalną sumę działań zawartych w kompozycji herbicydów stosowanych pojedynczo. Alternatywnie, w niektórych przypadkach można zaobserwować, że potrzebne jest stosowanie mniejszej ilości kompozycji herbicydów, aby w porównaniu z pojedynczymi preparatami uzyskać takie samo działanie w przypadku danego gatunku szkodliwej rośliny. Takie podwyższenia działań względnie zwiększenia efektywności albo zaoszczędzenia stosowanych ilości wskazują, bardzo wyraźnie na działanie synergiczne.
Jeżeli już zaobserwowane wartości działania przewyższają formalną sumę wartości doświadczeń z pojedynczymi stosowaniami, wówczas przewyższają, one również oczekiwaną wartość według Colby'ego, która, oblicza się według poniższego wzoru, co również jest wskazaniem na synergizm (porównaj S. R. Colby, in Weeds 15 (1967) strony 20-22):
E = A+B-(A.B/100), przy czym
A; B = działanie substancji czynnych A względnie B w % przy a względnie b g as/ha,
E = wartość oczekiwana w % przy a+b g as/ha.
Zaobserwowane w doświadczeniach wartości w przypadku odpowiednich niskich dozowań wskazują działanie kompozycji i znajdują się powyżej wartości oczekiwanych według Colby'ego.
2. Działanie przeciw chwastom metodą powschodową
Nasiona względnie kawałki kłączy jedno- i dwuliściennych chwastów układa się w doniczkach w piaszczystej glebie gliniastej, przykrywa ziemią i pielęgnuje w cieplarni w dobrych warunkach wzrostu (temperatura, wilgotność, zaopatrzenie w wodę). Po upływie trzech tygodni od wysiewu
PL 196 990 B1 rośliny doświadczalne w stadium trzech liści traktuje się środkami według wynalazku. Środkami według wynalazku, spreparowanymi jako proszki zawiesinowe względnie jako koncentraty emulsyjne, opyla się zielone części roślin stosując różne dozowania z wodą w ilości przeliczonej z 600 do 800 l/ha. Po około trzech do czterech tygodniach przebywania roślin doświadczalnych w cieplarni w optymalnych warunkach wzrostu ocenia się optycznie działanie preparatów w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami. Również w metodzie powschodowej środki według wynalazku wykazują dobrą skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych chwastów z rodziny traw i chwastów.
Przy tym często obserwuje się działania kompozycji według wynalazku, które przewyższają, formalną sumę działań w przypadku pojedynczego stosowania herbicydów. Zaobserwowane wartości doświadczeń w przypadku odpowiednich niskich dozowań wskazują na działania kompozycji, które przewyższają oczekiwane wartości według Colby'ego (porównaj ocenę w przykładzie 1).
3. Działanie chwastobójcze i tolerancja roślin uprawnych (doświadczenia polowe)
Rośliny uprawne hodowano na otwartej przestrzeni na poletkach w naturalnych warunkach polowych, przy czym wyłożone były nasiona albo kawałki kłączy typowych roślin szkodliwych względnie wykorzystano naturalne zachwaszczenie. Traktowanie środkami według wynalazku przeprowadzano po wschodach roślin szkodliwych i roślin uprawnych z reguły w stadium 2 do 4 liści. Poszczególne substancje czynne albo kompozycje substancji czynnych stosowano częściowo (jak podano) metodą przedwschodową (porównaj przykład 1) albo stosowano traktowanie sekwencyjne częściowo przedwschodowo i/albo powschodowo. Po zastosowaniu, na przykład 2, 4, 6 i 8 tygodni po traktowaniu, oceniano optycznie działanie preparatów w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami (porównaj ocenę w przykł adzie 1). Ś rodki wedł ug wynalazku również w doś wiadczeniu polowym wykazują synergiczną skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych chwastów z rodziny traw oraz chwastów. Z porównania wynika, że zgodne z wynalazkiem kompozycje wykazują najczęściej większe, częściowo znacznie większe działanie chwastobójcze niż suma działań pojedynczych herbicydów, co wskazuje na efekt synergiczny. Poza tym działania w istotnych odcinkach okresu dokonywania oceny znajdowały się powyżej wartości oczekiwanych według Colby'ego (porównaj ocenę w przykł adzie 1), co również wskazuje na synergizm. Natomiast na skutek traktowań ś rodkami chwastobójczymi rośliny uprawne nie zostały uszkodzone albo tylko nieznacznie.
S z c z e g ó l n e p r z y k ł a d y d o ś w i a d c z a l n e
W poniż szych tabelach podano częściowo wartoś ci oczekiwanie wedł ug Colby'ego; patrz ka ż dorazowo wartości oczekiwane E w nawiasach (E =...).
T a b e l a 1: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Ipomoea purpurea | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1)s | 45 | 78 | 0 |
| 60 | 88 | 2 | |
| 75 | 90 | 4 | |
| (B1.2.1) | 1000 | 70 | 0 |
| 2000 | 85 | 0 | |
| 3000 | 90 | 0 | |
| (A1.1)s+(B1.2.1) | 75+1000 | 98(E=93) | 0 |
Skróty do tabeli 1:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe, 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu, g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1)s = N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetylo-aminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid (A1.1) w kompozycji ze środkiem ochronnym (S1-9), (S1-9) = ester etylowy kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolinokarboksylowego, (B1.2.1) = Atrazin
PL 196 990 B1
T a b e l a 2: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | |
| ABUTH | PHBPU | |||
| (A1.1) | 35 (po) | 88 | 45 | 0 |
| (B1.1.2)+(B1.2.1) | 1120+1120 (pe) | 43 | 5 | 0 |
| (A1.1)+(B1.1.2)+(B1.2.1) | (1120+1120) (pe)+35 (po) | 98(E=93) | 92(E=50) | 2 |
Skróty do tabeli 2:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe, 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu, (pe) = stosowanie przedwschodowe, (po) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetylo-aminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, (B1.2.1) = Atrazin;
(B1.1.2) = Metolachlor ABUTH = Abutilon theophrasti;
PHBPU = Pharbitis purpurea
T a b e l a 3: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | |
| IPOPU | SIDSP | |||
| (A1.1) | 15 | 43 | 0 | 0 |
| 30 | 67 | 20 | 0 | |
| 45 | 70 | 30 | 1 | |
| 60 | 83 | 50 | 6 | |
| (B2.2.1) | 300 | 53 | 70 | 0 |
| (A1.1)+(B2.2.1) | 30+300 | 87(E=85) | 80(E=76) | 3 |
T a b e l a 4: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka3) g as/ha | Chwastobójcze działanie4) (%) przeciw | Uszkodzenie4) (%) kukurydzy | |
| CHEAL | POLCO | |||
| (A1.1) | 30 | 58 | 20 | 0 |
| 45 | 69 | 30 | 0 | |
| 60 | 85 | 30 | 0 | |
| (B2.2.1) | 300 | 75 | 45 | 0 |
| (A1.1)+(B2.2.1) | 45+300 | 98(E=92) | 80(30+45) | 0 |
Skróty do tabel 3 i 4, patrz tabela 2 i dodatkowo:
1) ,3) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 6 tygodni po stosowaniu 4) = ocena 40 dni po stosowaniu (B2.2.1) = Bromoxynil
CHEAL = Chenopodium album
POLCO = Polygonum convolvulus
IPOPO = Ipomoea purpureum
SIDSP = Sida spinosa
PL 196 990 B1
T a b e l a 5: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw SIDSP | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 15 | 0 | 0 |
| 30 | 20 | 0 | |
| 45 | 30 | 1 | |
| 60 | 50 | 6 | |
| (B2.3.3) | 900 | 10 | 0 |
| (A1.1)+(B2.3.3) | 30+900 | 80 (20+10) | 2 |
Skróty do tabeli 5, patrz tabela 2 i dodatkowo:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu (B2.3.3) = Pyridate;
SIDSP = Sida spinosa
T a b e l a 6: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw AGRRE | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1)s | 30 | 0 | 0 |
| 45 | 0 | 0 | |
| 60 | 5 | 5 | |
| (B2.4.4) | 2,5 | 0 | 10 |
| 5,0 | 10 | 20 | |
| 7,5 | 10 | 30 | |
| (A1.1)s+(B2.4.4) | 30+2,5 | 85 (0+0) | 0 |
| 30+5 | 90 (0+10) | 7 |
Skróty do tabeli 6, patrz tabela 1 i dodatkowo: (B2.4.4) = lodosulfuron-methyl,
AGRRE = Agropyron repens
T a b e l a 7: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw AMASP | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 15 | 0 | 0 |
| 30 | 38 | 0 | |
| 45 | 60 | 1 | |
| 60 | 70 | 6 | |
| (B2.4.5) | 2,5 | 36 | 1 |
| 5,0 | 75 | 1 | |
| (A1.1)+(B2.4.5) | 15+2,5 | 78 (0+36) | 2 |
| 15+5 | 85 (0+75) | 5 |
Skróty do tabeli 7, patrz tabele 2 oraz 6 i dodatkowo: AMASP = Amaranthus spinosus
PL 196 990 B1
T a b e l a 8: Chwastobójcze działanie
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | |
| Avena sterilis | Chrysanthemum coronarium | ||
| (A1.1) | 60 | 83 | 20 |
| (B3.1.1) | 270 | 10 | 10 |
| 450 | 30 | 25 | |
| (A1.1)+(B3.1.1) | 60+270 | 94 (83+10) | 83 |
Skróty do tabeli 8:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 46 dni po stosowaniu (A1.1) = patrz tabela 2 (B3.1.1) = Glufosinate-monoammoniumsalz
T a b e l a 9: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | |
| ECHCG | CHEAL | |||
| (A1.1) | 120 | 65 | 65 | 10 |
| 60 | 35 | 40 | 10 | |
| 30 | 5 | 25 | 10 | |
| 15 | 0 | 5 | 10 | |
| (B1.3.1) | 60 | 89 | 90 | 0 |
| 30 | 88 | 65 | 0 | |
| 15 | 88 | 55 | 0 | |
| (A1.1)+(B1.3.1) | 30+30 | 90(E=89) | 90(E=73) | 10 |
| 15+30 | 99 (0+88) | 88 (5+65) | 10 | |
| 30+15 | 97 (5+88) | 80(E=66) | 15 | |
| (B1.1.2) | 2000 | 55 | 0 | 0 |
| 1000 | 45 | 0 | 0 | |
| 500 | 40 | 0 | 0 | |
| (A1.1)+(B1.1.2) | 30+1000 | 98 (5+45) | 90 (25+0) | 15 |
| 15+1000 | 98 (0+45) | 90 (5+0) | 5 | |
| 30+500 | 93 (5+40) | 83 (25+0) | 10 |
Skróty do tabeli 9:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B.1.1.2) = Metolachlor (B1.3.1) = Nicosulfuron
CHEAL = Chenopodium album
ECHCG = Echinochloa crus-galli
PL 196 990 B1
T a b e l a 10: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | ||
| ECHCG | SOLNI | XANOR | |||
| (A1.1) | 120 | 65 | 90 | 60 | 10 |
| 60 | 35 | 90 | 60 | 10 | |
| 30 | 5 | 83 | 55 | 10 | |
| 15 | 0 | 65 | 45 | 10 | |
| (B1.3.2) | 12 | 97 | 60 | - | 0 |
| 6 | 93 | 45 | 0 | ||
| 3 | 93 | 35 | 0 | ||
| (A1.1)+(B1.3.2) | 30+6 | 99 (5+93) | 98(E=91) | - | 15 |
| 15+6 | 99 (0+93) | 97(E=81) | 15 | ||
| 30+3 | 99 (5+93) | 98(E=89) | 15 | ||
| (B2.4.1) | 2000 | 65 | 10 | 0 | |
| 1000 | 65 | 0 | 8 | ||
| 500 | 65 | 0 | 8 | ||
| (A1.1)+(B2.4.1) | 30+1000 | 83 (5+65) | - | 60 (55+0) | 15 |
| 15+1000 | 85 (0+65) | 60 (45+0) | 5 | ||
| 30+500 | 80 (5+65) | 70 (55+0) | 10 |
Skróty do tabeli 10:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.3.2) = Rimsulfuron (B2.4.1) = Pendimethalin
ECHCG = Echinochloa crus-galli
XANOR = Xanthium orientalis
T a b e l a 11: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | |
| ECHCG | SETVI | |||
| (A1.1) | 120 | 65 | 89 | 10 |
| 60 | 35 | 83 | 10 | |
| 30 | 5 | 75 | 10 | |
| 15 | 0 | 55 | 10 | |
| (B1.2.1) | 2000 | 78 | 10 | 10 |
| 1000 | 35 | 0 | 0 | |
| 500 | 20 | 0 | 0 | |
| (A1.1)+(B1.2.1) | 30+1000 | 85 (5+35) | 90 (75+0) | 0 |
| 15+1000 | 80 (0+35) | 85 (55+0) | 0 | |
| 30+500 | 75 (5+20) | 83 (75+0) | 0 | |
| (B1.4.2) | 600 | 97 | 90 | 0 |
| 300 | 83 | 40 | 0 | |
| 150 | 80 | 20 | 0 | |
| (A1.1)+(B1.4.2) | 30+300 | 93 (5+83) | 99(E=80) | 0 |
| 15+300 | 90 (0+83) | 97 (55+40) | 0 | |
| 30+150 | 88 (5+80) | 98 (75+20) | 0 |
PL 196 990 B1
Skróty do tabeli 11:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.2.1) = Atrazin (B1.4.2) = Sulcotrione
ECHCG = Echinochloa crus-galli
SETVI = Setaria viridis
T a b e l a 12: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy | |
| ECHCG | POLCO | |||
| (A1.1) | 120 | 65 | 30 | 10 |
| 60 | 35 | 30 | 10 | |
| 30 | 5 | 25 | 10 | |
| 15 | 0 | 5 | 10 | |
| (B3.2.1) | 1000 | 98 | 82 | - |
| 500 | 83 | 78 | ||
| 250 | 73 | 55 | ||
| (A1.1)+(B3.2.1) | 30+500 | 100 (5+83) | 93(E=84) | - |
| 30+250 | 100 (5+73) | 83 (25+55) | ||
| 15+250 | 100 (0+73) | 78 (5+55) | ||
| (B1.3.3) | 40 | 5 | 68 | 15 |
| 20 | 3 | 63 | 0 | |
| 10 | 0 | 60 | 0 | |
| (A1.1)+(B1.3.3) | 30+20 | 55 (5+3) | 90 (25+63) | 0 |
| 15+20 | 50 (0+3) | 80 (5+63) | 0 | |
| 30+10 | 45 (5+0) | 88 (25+60) | 5 | |
| (B1.2.5) | 200 | 89 | 80 | 25 |
| 100 | 75 | 65 | 20 | |
| 50 | 5 | 45 | 15 | |
| (A1.1)+(B1.2.5) | 30+100 | 92 (5+75) | 93 (25+65) | 0 |
| 15+100 | 95 (0+75) | 90 (5+65) | 0 | |
| 30+50 | 83 (5+5) | 75 (25+45) | 0 |
Skróty do tabeli 12:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B3.2.1) = Glyphosate-isopropylammonium (B1.3.3) = Primisulfuron (B1.2.5) = Metribuzin
ECHCG = Echinochloa crus-galli
POLCO = Polygonum convolvulus
PL 196 990 B1
T a b e l a 13: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw EPHHL | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 30 | 70 | 8 |
| (B1.4.4) | 100 | 63 | 5 |
| 150 | 73 | 13 | |
| (A1.1)+(B1.4.4) | 30+50 | 90 | 8 |
Skróty do tabeli 13:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.4.4) = 2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloheksano-1,3-dion (Mesotrione) EPHHL = Euphorbia heterophylla
T a b e l a 14: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonum convolvulus | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 30 | 50 | 8 |
| 15 | 35 | 6 | |
| 7,5 | 10 | 0 | |
| (B1.2.3) = Cyanazin | 2200 | 75 | 15 |
| 1100 | 55 | 12 | |
| 550 | 20 | 5 | |
| (A1.1)+(B1.2.3) | 7,5+2200 | 96 (10+75) | 12 |
| 7,5+1100 | 78 (10+55) | 9 |
Skróty do tabeli 14:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 15: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonum convolvulus | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 30 | 65 | 6 |
| 15 | 35 | 3 | |
| 7,5 | 10 | 1 | |
| (B1.1.4) = Dimethenamid | 900 | 40 | 0 |
| 450 | 20 | 0 | |
| (B1.2.7) = Fluthiamid | 600 | 25 | 0 |
| (B1.5.1) = Metosulam | 20 | 55 | 0 |
| (A1.1)+(B1.1.4) | 30+450 | 85 (65+20) | 5 |
| 7,5+900 | 80 (10+40) | 1 | |
| (A1.1)+(B1.2.7) | 30+600 | 93 (65+25) | 5 |
| 7,5+600 | 75 (10+25) | 3 | |
| (A1.1)+(B1.5.1) | 15+20 | 93 (35+55) | 12 |
| 7,5+20 | 75 (10+55) | 6 |
PL 196 990 B1
Skróty do tabeli 15:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 16: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Convolvulus arvensis | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 60 | 65 | 8 |
| 30 | 40 | 6 | |
| 15 | 30 | 4 | |
| (B2.5.2) = MCPA | 1500 | 85 | 10 |
| 750 | 50 | 6 | |
| 375 | 30 | 0 | |
| (A1.1)+(B2.5.2) | 30+750 | 95 (40+50) | 8 |
| 30+375 | 80 (40+30) | 6 | |
| 15+750 | 85 (30+50) | 7 | |
| 60+375 | 98 (65+30) | 9 |
Skróty do tabeli 16:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 17: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Digitaria sanguinalis | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1)s | 60 | 75 | 8 |
| 30 | 55 | 6 | |
| 15 | 35 | 5 | |
| (B1.1.1) = Alachlor | 2000 | 65 | 0 |
| 1000 | 50 | 0 | |
| 500 | 40 | 0 | |
| (A1.1)s+(B1.1.1) | 15+1000 | 93 (35+50) | 5 |
| 30+500 | 97 (55+40) | 6 | |
| (B1.1.3) = Acetochlor | 2000 | 85 | 0 |
| 1000 | 50 | 0 | |
| 500 | 25 | 0 | |
| (A1.1)s+(B1.1.3) | 30+500 | 89 (55+25) | 2 |
| 15+500 | 78 (35+25) | 1 | |
| 15+1000 | 92 (35+50) | 4 |
Skróty do tabeli 17:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
PL 196 990 B1
T a b e l a 18: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Digitaria sanguinalis | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1)s | 45 | 7,3 | 8 |
| 22,5 | 45 | 6 | |
| 12,5 | 28 | 5 | |
| (B1.4.6) = Isoxachlortole | 25 | 45 | 12 |
| 12,5 | 30 | ||
| (A1.1)s+(B1.4.6) | 12,5+25 | 78 (28+45) | 15 |
| 12,5+12,5 | 75 (28+30) | 18 |
Skróty do tabeli 18:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
T a b e l a 19: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Cirsium avense | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1)s | 60 | 65 | 8 |
| 30 | 35 | 6 | |
| 15 | 20 | 5 | |
| (B2.3.6) = Clopyralid | 120 | 88 | 3 |
| 60 | 60 | 0 | |
| 30 | 20 | 0 | |
| (A1.1)s+(B2.3.6) | 30+30 | 75 (35+20) | 2 |
| 30+60 | 98 (35+60) | 5 | |
| 60+30 | 88 (65+20) | 4 |
Skróty do tabeli 19:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
T a b e l a 20: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Ipomea hederacea | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy |
| (A1.1) | 60 | 75 | 12 |
| 30 | 60 | 10 | |
| 15 | 10 | 8 | |
| (B1.4.3) = Dicamba | 240 | 85 | 8 |
| 120 | 75 | 6 | |
| 60 | 40 | 5 | |
| (A1.1)+(B1.4.3) | 15+60 | 75 (25+40) | 8 |
| 15+120 | 90 (10+74) | 10 | |
| 30+60 | 95 (60+30) | 9 |
Skróty do tabeli 20:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
PL 196 990 B1
T a b e l a 21: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Chenopodium album | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy (IR) |
| (A1.1)s | 60 | 85 | 12 |
| 30 | 60 | 8 | |
| 15 | 35 | 6 | |
| (B3.3.2) = Imazethapyr | 70 | 65 | 8 |
| 50 | 40 | 6 | |
| 30 | 25 | 4 | |
| (A1.1)s+(B3.3.2) | 30+30 | 93 (60+25) | 12 |
| 15+30 | 78 (35+25) | 6 | |
| 15+50 | 83 (35+40) | 8 |
Skróty do tabeli 21:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1 kukurydza (IR) = kukurydza odporna na imidazolinony
T a b e l a 22: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Lolium multiflorum | Uszkodzenie2) (%) kukurydzy (SR) |
| (A1.1)s | 50 | 85 | 10 |
| 25 | 60 | 8 | |
| 12,5 | 30 | 5 | |
| (B1.6.33) = Sethoxidim | 400 | 88 | 3 |
| 200 | 62 | 2 | |
| 100 | 35 | 0 | |
| (A1.1)s+(B1.6.33) | 12,5+100 | 78 (30+35) | 3 |
| 12,5+200 | 95 (30+62) | 5 | |
| 25+100 | 97 (60+35) | 8 |
Skróty do tabeli 22:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1 kukyrydza (SR) = kukurydza odporna na Sethoxidim
T a b e l a 23: Chwastobójcze działanie
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Setaria viridis |
| (A1.1) | 30 | 75 |
| 15 | 45 | |
| 7,5 | 25 | |
| (B1.7.5) = Diclofop-methyl | 720 | 65 |
| (A1.1)+(B1.7.5) | 7,5+720 | 93 (25+65) |
Skróty do tabeli 23:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
PL 196 990 B1
T a b e l a 24: Chwastobójcze działanie i selektywność w ryżu
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Brachiaria plantophylla | Uszkodzenie2) (%) ryżu |
| (A1.1) | 45 | 65 | 25 |
| 22,5 | 45 | 15 | |
| (B1.6.27) = | 60 | 70 | 8 |
| Fenoxa-prop-p-ethyl | 30 | 30 | 0 |
| (A1.1)+(B1.6.27) | 22,5+30 | 83 (45+30) | 22 |
| (B2.5.8) = | 60 | 20 | 0 |
| Ethoxy-sulfuron | 30 | 0 | 0 |
| (A1.1)+(B2.5.8) | 22,5+30 | 50 (45+0) | 18 |
| (B1.6.11) = Anilofos | 450 | 35 | 8 |
| (A1.1)+(B1.6.11) | 22,5+450 | 83 (45+35) | 28 |
Skróty do tabeli 24:
1) = ocena 6 tygodni po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 25: Chwastobójcze działanie i selektywność w pszenicy
| Substancja(e) czynna(e) | Dawka1) g as/ha | Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonus convolvulus | Uszkodzenie2) (%) pszenicy |
| (A1.1) | 30 | 65 | 85 |
| 15 | 25 | 65 | |
| (B2.6.4) = Amidosulfuron | 30 | 55 | 0 |
| 15 | 35 | 0 | |
| (A1.1)+(B2.6.4) | 15+30 | 72 (25+35) | 75 |
Skróty do tabeli 25:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
Claims (21)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soliPL 196 990 B1 w którymR1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej:(B1.1.1) Alachlor [(2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamid], (B1.1.2) Metolachlor [2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid], (B1.1.3) Acetochlor [2-chloro-N-(etoksymetylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-acetamid], (B1.1.4) Dimethenamid [2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid], (B1.2.1) Atrazin [N-etylo-N'-izopropylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.2) Simazin [6-chloro-N,N-dietylo-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.3) Cyanazin [nitryl kwasu 2-(4-chloro-6-etylo-amino-1,3,5-triazyn-2-yloamino)-2-metylo-propionowego, (B1.2.4) Terbuthylazin [N-etylo-N'-tert-butylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.5) Metribuzin [4-amino-6-tert-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on], (B1.2.6) Isoxaflutole [5-cyklopropylo-4-izoksazolilo)-[2-(metylosulfonylo)-4-(trifluorometylo)fenylo]metanon], (B1.2.7) Fluthiamid [4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)-acetanilid], (B1.3.1) Nicosulfuron [2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-dimetylokarbamoilo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik], (B1.3.2) Rimsulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-etylosulfonylo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik], (B1.3.3) Primisulfuron [kwas 2-[4,6-bis(difluorometoksy)-pirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo]benzoesowy], (B1.4.1) Pendimethalin [N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna], (B1.4.2) Sulcotrione [2-(2-chloro-4-mesylobenzoilo)-cykloheksano-1,3-dion], (B1.4.3) Dicamba [kwas 3,6-dichloro-o-anyżowy], (B2) herbicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeważnie przeciwko dwuliściennym roślinom szkodliwym wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA [kwas (4-chloro-2-metylo-fenoksy)-octowy], (B2.1.2) 2,4-D [kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy], (B2.2.1) Bromoxynil [3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl], (B2.3.1) Bentazone [3-izopropylo-2,2-diokso-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-on], (B2.3.2) Fluthiacet [kwas [2-chloro-4-fluoro-5-[5,6,7,8-tetrahydro-3-okso-1H,3H-1,3,4-tiadiazolo[3,4-a]pirydazyn-1-ylidenoamino)fenylotio]-octowy], (B2.3.3) Pyridate [diester O-(6-chloro-3-fenylo-pirydazyn-4-ylo)-S-oktylowy kwasu tiowęglowego], (B2.4.1) Halosulfuron [kwas 3-chloro-5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowy], (B2.4.2) Thifensulfuron [kwas 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]-2-tiofenokarboksylowy],PL 196 990 B1 (B2.4.3) Prosulfuron [1-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropylo)-fenylosulfonylo]-mocznik], (B2.6.4) Amidosulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-mesylo(metylo)sulfoamoilomocznik], (B2.4.4) lodosulfuron-metyl [kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesowy], (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate [4-[hydroksyl-(metylo)fosfinoilo]-homo alanina], (B3.2) Glyphosate [N-(fosfonometylo)-glicyna], (B3.3.1) Imazapyr [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-3pirydynokarboksylowy], (B3.3.2) Imazethapyr [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-5-etylo-3-pirydynokarboksylowy], (B3.3.3) Imazamethabenz [kwas 6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-2-imidazolin-2-ylo)m,p-toluilowy], (B3.3.4) Imazamethabenzmethyl [ester metylowy kwasu 6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-2-imidazolin-2-ylo)m,p-toluilowego], (B3.3.5) Imazamox [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-5-(metoksymetylo)-3-pirydynokarboksylowy], (B3.3.6) Imazaquin [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-3-chinolinokarboksylowy.
- 2. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soli w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
- 3. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
- 4. Sposób zwalczania szkodliwyjch roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 1 do 3 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w uprawach roślin.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że zwalcza się szkodliwe rośliny w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
- 7. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych roślin.PL 196 990 B1
- 8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którymR1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba i (B1.4.4) Mesotrione [2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloneksano-1,3-dion], (B2) herbicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeważnie przeciwko dwuliściennym roślinom szkodliwym wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2), Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron-metyl, (B2.6.4) Amidosulfuron, (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic [kwas 2-[(RS)-4-izo-propylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo]-5-metylo-nikotynowy, przy czym w przypadku gdy (B) oznacza jeden herbicyd to stanowi on (B1.4.4) Mesotrione lub (B3.3.7) Imazapic a gdy oznacza więcej niż jeden herbicyd wówczas zawsze jeden z herbicydów stanowi (B1.4.4) Mesotrione lub (B3.3.7) Imazapic.PL 196 990 B1
- 9. Kompozycja herbicydów według zastrz. 8, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soli 3 w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
- 10. Kompozycje herbicydów według zastrz. 8 albo 9, znamienne tym, że zawierają jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
- 11. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 8 do 10 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
- 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w uprawach roślin.
- 13. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że zwalcza się szkodliwe rośliny w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
- 14. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych roślin.
- 15. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym 1R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, 2R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, 3R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,PL 196 990 B1Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.1.5) Pethoxamid [2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenylo-1-propenylo)acetamid], (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.2.8) Terbutryn [N-(1,1-dimetyloetylo)-N'-etylo-6-(metylotio)-1,3,5-triazyno-2,4-diamina], (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3.) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba, (B1.4.4) Mesotrione, (B1.4.5) Linuron [3-(3,4-dichlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, (B1.4.6) Isoxachlortole [4-chloro-2-(metylosulfonylo)fenylo-5-cyklopropylo-4-izoksazoliloketon], (B1.4.7) Benoxacor [(±)-4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna, (B1.5.1) Metosulam [2',6'-dichloro-5,7-dimetoksy-3'-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirymidyno-2-sulfonamid], (B1.5.2) Plumetsulam [2',6'-difluoro-5-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid], (B1.5.3) Cloransulam [kwas 3-chloro-2-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonamido)benzoesowy], (B1.5.4) Florasulam [N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.6.1) Molinate [N-(etylotio-karbonylo)-azepan], (B1.6.2) Thiobencarb [4-chlorobenzylotioester kwasu N,N-dietylokarbaminowego], (B1.6.3) Quinchlorac [kwas 3,7-dichlorochinolino-8-karboksylozy], (B1.6.4) Propanil [N-(3,4-dichlorofenylo)-propanoamid], (B1.6.5) Pyribenzoxim [O-[2,6-bis[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyl)oksy]benzoilo]oksym benzofenonu], (B1.6.6) Butachlor [N-(butoksymetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid], (B1.6.7) Pretilachlor [N-(2-propoksyetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid], (B1.6.8) Clomazone [2-[(2-chloro-fenylo)-4,4-dimetylo-3-izoksazolidynon], (B1.6.9) Oxadiargyl [5-tert-butylo-3-[2,4-dichloro-5-(prop-2-ynyloksy)fenylo]-1,3,4-osadiazol-2(3H)-on], (B1.6.10) Oxaziclomefone [3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1-metyloetylo]2,3-dihydro-6-metylo-5-fenylo-4H-1,3-oksazym-4-on], (B1.6.11) Anilofos [O,O-dimetyloditiofosforan S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylu], (B1.6.12) Cafenstrole [1-dietylokarbamoilo-3-(2,4,6-trimetylofenylosulfonylo)-1,2,4-triazol], (B1.6.13) Mefenacet [2-(1,3-benzotiazol-3-iloksy)-N-metyloacetanilid], (B1.6.14) Fentrazamid [cykloheksyloetyloamid kwasu 4-(2-chlorofenylo)-5-okso-4,5-dihydro-tetrazolo-1-karboksylowego], (B1.6.15) Thiazopyr [2-difluorometylo-5-(4,5-dihydro-1,3-tiazol-2-ilo)-4-izobutylo-6-trifluorometylonikotynian metylu], (B1.6.16) Triclopyr [(3,5,6-trichloro-2-pirydynyl)oksy]octowy, (B1.6.17) Oxadiazone [5-tert-butylo-3-(2,4-dichloro-5-izopropoksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on], (B1.6.18) Esprocarb [S-benzylo-1,2-dimetylopropylo(etylo)-tiokarbaminian], (B1.6.19) Pyributicarb [O-3-tert-butylofenylo-6-metoksy-2-pirydylo-(metylo)-tiokarbaminian], (B1.6.20) Azimsulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-[1-metylo-4-(2-metylo-2H-tetrazol-5-ilo)pirazol-5-ilosulfonylo-mocznik], (B1.6.21) EP913 [nitryl kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo[1,5-a]pirydyn-2-ylo)-5-metylopropargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego], (B1.6.22) Thenylchlor [2-chloro-N-(3-metoksy-2-tenylo)2',6'-dimetyloacetanilid], (B1.6.23) Pentoxazone [3-(4-chloro-5-cyklopentyloksy-2-fluorofenylo)-5-izopropylideno-1,3-oksazolidyno-2,4-dion], (B1.6.24) Pyriminobac [ester metylowy kwasu 2-(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyloksy)-6-(1-metoksyiminoetylo)-benzoesowego], (B1.6.25) OK9701 {4-(7-chloro-2,4-dimetylo-5-benzofuranylo)-2,4-dihydro-2-metylo-5-(trifluorometylo)-3H-1,2,4-triazol-3-tion}, (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P [kwas (RS)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionowy, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P [kwas 2-[4-(6-chlorobenzoksazol-2-iloksy)-fenoksy]-propionowy], (B1.6.28) Fluazifop/-Fluazifop-P [(RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydynyloksy)fenoksy]propionian butylu], (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P [kwas (±)-2-[4-[[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynyl]oksy]fenoksy]propionowy, (B1.6.30) Propaquizafop [(R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropylidenoaminooksyetylu], (B1.6.31) Clodinafop [kwas (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pirydyloksy)-fenoksy]propionowy], (B1.6.32) Cyhalofop [(R)-2-[4-(4-cyjano-2-fluorofenoksy)fenoksy]propionian butylu], (B1.6.33) Sethoxydim [(±)-(EZ)-(1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydroksycykloheks-2-enon], (B1.6.34) Cycloxydim [(±)-2-[1-(etoksyimino)butylo]-3-hydroksy-5-tian-3-ylocykloheks-2-enon], (B1.6.35) Clethodim [(±)-2-[(E)-1-[(E)-3-chloroalliloksyimino]propylo]-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydrocykloheks-2-enon], (B1.6.36) Clefoxidim [2-[1-(2-(4-chlorofenoksy)propoksyimino)butylo]-3-okso-5-tion-3-ylocykloheks-1-enol], (B1.7.1) Isoproturon [3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik], (B1.7.2) Chlortuloron [3-(3-chloro-p-tolilo)-1,1-dimetylomocznik], (B1.7.3) Prosulfocarb [dipropylotiokarbaminian S-benzylu], (B1.7.4) MON 48500 [ester izopropylowy kwasu 5-[4-bromo-1-metylo-5-(trifluorometylo)-1H-pirazol-3-ilo]-2-chloro-4-fluoro-benzoesowego], (B1.7.5) Diclofop-/Diclofop-P [kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowy], (B1.7.6) Imazamethabenz [esterPL 196 990 B1 metylowy kwasu (±)-6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu (±)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-p-metylobenzoesowego], (B1.7.7) Triasulfuron [1-[2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo]-3-(4-metoksy-6-metylo-1,4,5-triazyn-2-ylo)mocznik], (B1.7.8) Flupyrsulfuron [metylo 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-6-trifluorometylonikotynian sodu)], (B1.7.9) US 315 [N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-5-metylosulfonamidoetylo-2-metoksykarbonylobenzenosulfonamid], (B2) hebicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko przeważnie dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.3.4) Diflufenzopyr [kwas 2{1-[4-(3,5-dichlorofenylo)semikarbazono]etylonikotynowy], (B2.3.5) Carfentrazone [(RS)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(4-difluorometylo-4,5-dihydro-3-metylo-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-ilo)-4-fluorofenylo]propionian etylu], (B2.3.6) Clopyralid [kwas 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2) Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron, (B2.4.5) Tritosulfuron [N-[[[4'-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]2-trifluorometylobenzenosulfonamid), (B2.4.6) Sulfosulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etylosulfonyloimidazo[1,2-a]pirydynylo)sulfonylomocznik], (B2.5.1) 2,4-D [kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy], (B2.5.2) MCPA [kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy], (B2.5.3) Bensulfuron [kwas a-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-o-toluenokarboksylowego], (B2.5.4) Methsulfuron [2-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-yloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu], (B2.5.6) Acifluorfen [kwas 5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy], (B.2.5.7) Bispiribac [2,6-bis[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-yl)oksy]benzoesan sodu], (B2.5.8) Ethoxysulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik], (B2.5.9) Cinosulfuron [1-(4,6-dimetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(2-metoksyetoksy)-fenylosulfonylo]-mocznik], (B2.5.10) Pyrazosulfuron [ester metylowy kwasu 5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowego, (B2.5.11) Imazosulfuron [1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylosulfonylo)-3-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo]mocznik], (B2.5.12) Cyclosulfamuron [N-[[[2-(cyklopropylokarbonylo)fenylo]amino]sulfonylo]-N1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik], (B2.5.13) Chlorsulfuron [1-(2-chlorofenylosulfonylo)-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-mocznik], (B2.5.14) Bromobutide [2-bromo-3,3-dimetylo-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)-butyroamid], (B2.5.15) Bentazon [2,2-ditlenek 3-izopropylo-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-onu], (B2.5.16) Benfuresate [etanosulfonian 2,3-dihydro-3,3-dimetylobenzofuran-5-ylu], (B2.5.17) Chlorimuron [2-(4-chloro-6-metoksypirymidyn-2-ylo-karbonylosulfoamoilo)benzoesan etylu, (B2.6.1) Diflufenican [anilin kwasu 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynowego], (B2.6.2) Flurtamone [(RS)-5-metyloamino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)-furan-3(2H)on], (B2.6.3) Tribenuron [2-[[[[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-metyloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu], (B2.6.4) Amidosulfuron, (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P [kwas (RS)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy], (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P [kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)popionowy], (B2.6.7) Fluroxypyr [kwas 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pirydyloksyoctowy], (B2.6.8) Picloram [kwas 4-amino-3,5,6-trichloropirydyno-2-karboksylowy], (B2.6.9) loksynil [4-hydroksy-3,5-dijodobenzonitryl], (B2.6.10) Bifenox [5-(2,4-dichlorofenoksy)-2-nitrobenzoesan metylu], (B2.6.11) Pyraflufenethyl [2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylopirazol-3-ilo)-4-fluorofenoksyoctan etylu], (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl [kwas O-[5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]glikolowy], (B2.6.13) Cinidon-ethyl [{akrylan (Z)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(cykloheks-1-ene-1,2-dikarboksyimido)fenylo}etylu], (B2.6.14) Picolinofen [N-4-fluorofenylo-6-(3-trifluorometylofenoksypirydyno-karboksyamid], (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic, przy czym wyłączone są herbicydy objęte zastrz. 1 i 2.
- 16. Kompozycja herbicydów według zastrz. 15, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soliPL 196 990 B1 w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
- 17. Kompozycje herbicydów według zastrz. 15 albo 16, znamienne tym, że zawierają jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
- 18. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 15 do 17 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
- 19. Sposób według zastrz. 18 selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin.
- 20. Sposób według zastrz. 19 zwalczania szkodliwych roślin w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
- 21. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 15 do 17 do zwalczania szkodliwych roślin.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19836725A DE19836725A1 (de) | 1998-08-13 | 1998-08-13 | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
| DE1999119853 DE19919853A1 (de) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
| PCT/EP1999/005800 WO2000008932A1 (de) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL346048A1 PL346048A1 (en) | 2002-01-14 |
| PL196990B1 true PL196990B1 (pl) | 2008-02-29 |
Family
ID=26048133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL346048A PL196990B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6486096B1 (pl) |
| EP (1) | EP1104239B1 (pl) |
| JP (1) | JP4480890B2 (pl) |
| KR (1) | KR100682203B1 (pl) |
| CN (1) | CN100518511C (pl) |
| AR (1) | AR020164A1 (pl) |
| AT (1) | ATE259594T1 (pl) |
| AU (1) | AU5620799A (pl) |
| BR (1) | BRPI9913641B1 (pl) |
| CA (1) | CA2340241C (pl) |
| CZ (1) | CZ303977B6 (pl) |
| DE (1) | DE59908594D1 (pl) |
| DK (1) | DK1104239T3 (pl) |
| ES (1) | ES2216559T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20010104B1 (pl) |
| HU (1) | HU228523B1 (pl) |
| ID (1) | ID28990A (pl) |
| IN (1) | IN2001CH00188A (pl) |
| MX (1) | MXPA01001645A (pl) |
| MY (1) | MY124065A (pl) |
| PH (1) | PH11999002051B1 (pl) |
| PL (1) | PL196990B1 (pl) |
| PT (1) | PT1104239E (pl) |
| RS (1) | RS49989B (pl) |
| RU (1) | RU2245621C2 (pl) |
| SI (1) | SI1104239T1 (pl) |
| SK (1) | SK286487B6 (pl) |
| TR (1) | TR200100458T2 (pl) |
| TW (1) | TW584542B (pl) |
| UA (1) | UA71568C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000008932A1 (pl) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| BRPI9913641B1 (pt) * | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
| US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
| DE60122600T2 (de) * | 2000-04-04 | 2006-12-14 | Basf Ag | Synergistische herbizide Mischungen |
| EP1298996A1 (de) * | 2000-05-22 | 2003-04-09 | Bayer CropScience AG | Selektive herbizide auf basis von heteroaryloxy-acetamiden |
| SI1315420T1 (sl) * | 2000-08-31 | 2006-10-31 | Basf Ag | Herbicidne zmesi |
| AU2002242701B2 (en) | 2001-01-31 | 2008-04-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners |
| GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
| DE10135641A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| AR036546A1 (es) * | 2001-09-20 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
| WO2003028450A2 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| BR0312497A (pt) * | 2002-07-08 | 2005-05-10 | Basf Ag | Mistura herbicida sinérgica, composição herbicida, processo para a preparação da mesma, e, método de controle de vegetação indesejada |
| US7214825B2 (en) | 2003-10-17 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base |
| JP2006257063A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Maruwa Biochemical Co Ltd | 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。 |
| RU2288581C1 (ru) * | 2005-08-23 | 2006-12-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями |
| JP5173172B2 (ja) * | 2005-09-28 | 2013-03-27 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| EP2020855B1 (en) * | 2006-04-28 | 2012-09-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising a mixture of sulfonylurea herbicides |
| RU2351133C1 (ru) * | 2007-08-02 | 2009-04-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы |
| RU2012123934A (ru) * | 2009-11-13 | 2013-12-20 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и сульфонилмочевины |
| WO2011082955A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082957A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082953A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082954A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082959A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| HUE029537T2 (en) | 2009-12-17 | 2017-03-28 | Bayer Ip Gmbh | Flufenacet based herbicide preparation |
| HUE029099T2 (en) * | 2009-12-17 | 2017-02-28 | Bayer Ip Gmbh | Herbicidal preparations containing Flufenacet |
| EP2512248B1 (de) * | 2009-12-17 | 2016-08-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082956A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082968A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| CN101953373A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-01-26 | 吉林金秋农药有限公司 | 一种除草剂组合物及其制作方法和用途 |
| JP5875924B2 (ja) * | 2011-04-14 | 2016-03-02 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| EP3372080A3 (en) * | 2011-11-10 | 2018-10-17 | Rotam Agrochem International Co., Ltd | Herbicidal composition and method of using the same |
| AU2013228414B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-08-06 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
| WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| ES2714929T3 (es) | 2012-06-27 | 2019-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen flufenacet |
| CN103300039A (zh) * | 2013-07-12 | 2013-09-18 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种玉米苗后复配除草剂 |
| CN103392724B (zh) * | 2013-08-07 | 2015-07-15 | 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 | 一种木薯田除草剂组合物用于防治香附子的用途 |
| US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
| EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
| UA119191C2 (uk) | 2014-12-15 | 2019-05-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Кристалічні форми мононатрієвої солі форамсульфурону |
| CN104642366A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-05-27 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种增效除草组合物 |
| CN104686557A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-10 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有甲酰氨基嘧磺隆的增效除草组合物 |
| CN105360150B (zh) * | 2015-12-20 | 2018-04-17 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含唑草胺除草剂组合物 |
| GB2545732B (en) * | 2015-12-23 | 2019-11-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and use thereof |
| MX2021009954A (es) | 2019-02-19 | 2021-12-10 | Gowan Company L L C | Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas. |
| US11576381B2 (en) | 2019-02-25 | 2023-02-14 | Albaugh, Llc | Composition and a method of using the composition to increase wheat yield |
| CN114277080B (zh) * | 2021-12-22 | 2023-10-03 | 河北威远生物化工有限公司 | 一种酶拆分法制备l-草铵膦的工艺 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0557308B2 (de) * | 1990-11-13 | 2001-03-28 | Aventis CropScience GmbH | Synergistische herbizide mittel |
| EP0620809B1 (en) | 1991-12-30 | 1997-03-05 | Janssen Pharmaceutica N.V. | $g(a)-SUBSTITUTED BENZENEMETHANAMINE DERIVATIVES |
| DE4236902A1 (de) | 1992-10-31 | 1994-05-05 | Hoechst Ag | Neue Phenylsulfonylharnstoffe, Darstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE4415049A1 (de) * | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
| DE4435373A1 (de) * | 1994-09-22 | 1996-03-28 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider Wirkung |
| DE4440354A1 (de) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
| DE19520839A1 (de) | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| DE19534910A1 (de) | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| DE19642082A1 (de) * | 1996-10-04 | 1998-04-09 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung |
| DE19650995C1 (de) | 1996-11-26 | 1998-06-18 | Ver Energiewerke Ag | Einrichtung zur Verhinderung der Schlaffseilbildung für das auf eine angetriebene Trommel aufgewickelte Zugseil eines vertikalen Rauchgasschiebers |
| DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
| BRPI9913641B1 (pt) * | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
-
1999
- 1999-08-10 BR BRPI9913641-4A patent/BRPI9913641B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 CA CA2340241A patent/CA2340241C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 AT AT99942833T patent/ATE259594T1/de active
- 1999-08-10 DK DK99942833T patent/DK1104239T3/da active
- 1999-08-10 ID IDW20010340A patent/ID28990A/id unknown
- 1999-08-10 SK SK214-2001A patent/SK286487B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 HR HR20010104A patent/HRP20010104B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 HU HU0103676A patent/HU228523B1/hu unknown
- 1999-08-10 JP JP2000564446A patent/JP4480890B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 TR TR2001/00458T patent/TR200100458T2/xx unknown
- 1999-08-10 PT PT99942833T patent/PT1104239E/pt unknown
- 1999-08-10 KR KR20017001896A patent/KR100682203B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005800 patent/WO2000008932A1/de not_active Ceased
- 1999-08-10 DE DE59908594T patent/DE59908594D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CN CNB998096148A patent/CN100518511C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 EP EP99942833A patent/EP1104239B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 US US09/371,355 patent/US6486096B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 ES ES99942833T patent/ES2216559T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL346048A patent/PL196990B1/pl unknown
- 1999-08-10 AU AU56207/99A patent/AU5620799A/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 RS YUP-111/01A patent/RS49989B/sr unknown
- 1999-08-10 SI SI9930552T patent/SI1104239T1/xx unknown
- 1999-08-10 CZ CZ20010557A patent/CZ303977B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 RU RU2001107015/04A patent/RU2245621C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1999-08-11 TW TW088113753A patent/TW584542B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-08-11 AR ARP990104019A patent/AR020164A1/es active IP Right Grant
- 1999-08-12 MY MYPI99003458A patent/MY124065A/en unknown
- 1999-08-12 PH PH11999002051A patent/PH11999002051B1/en unknown
- 1999-10-08 UA UA2001031683A patent/UA71568C2/uk unknown
-
2001
- 2001-02-08 IN IN188CH2001 patent/IN2001CH00188A/en unknown
- 2001-02-13 MX MXPA01001645 patent/MXPA01001645A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2340241C (en) | Herbicidal compositions with acylated aminophenylsulfonylureas | |
| RU2261598C2 (ru) | Гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями | |
| US6750177B2 (en) | Herbicide combination with acylated aminophenylsulfonylureas | |
| CA2560913A1 (en) | Herbicide combination | |
| MXPA01002878A (en) | Synergistic active substance combinations for controlling harmful plants | |
| MXPA06011024A (en) | Herbicide combination |