PL196990B1 - Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów - Google Patents

Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów

Info

Publication number
PL196990B1
PL196990B1 PL346048A PL34604899A PL196990B1 PL 196990 B1 PL196990 B1 PL 196990B1 PL 346048 A PL346048 A PL 346048A PL 34604899 A PL34604899 A PL 34604899A PL 196990 B1 PL196990 B1 PL 196990B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
chloro
acid
herbicides
group
Prior art date
Application number
PL346048A
Other languages
English (en)
Other versions
PL346048A1 (en
Inventor
Erwin Hacker
Hermann Bieringer
Gerhard Schnabel
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26048133&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL196990(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE19836725A external-priority patent/DE19836725A1/de
Priority claimed from DE1999119853 external-priority patent/DE19919853A1/de
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of PL346048A1 publication Critical patent/PL346048A1/xx
Publication of PL196990B1 publication Critical patent/PL196990B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawarto sci sk ladników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo wi ecej herbicydów z grupy zwi azków o wzorze I albo ich soli w którym R 1 oznacza atom wodoru albo grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, R 2 ozna- cza atom wodoru albo grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, R 3 oznacza atom wodoru, grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )alkoksylow a, (C 2 -C 4 )- alkenoksylow a, (C 2 -C 4 )alkinoksylow a, (C 3 -C 6 )cykloalkilow a, przy czym ka zda z pi eciu ostatnio wymienionych grup jest niepod- stawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e cyjanow a, (C 1 -C 4 )- alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilosulfonylow a, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )- alkoksylow a, (C 1 -C 4 )alkilotio, przy czym ka zda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grup e (C 1 -C 4 )alkilow a, (C 1 -C 4 )alkoksylow a albo grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, przy czym ka zda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo wi ecej podstawników obejmuj acych atom chlorowca, grup e (C 1 -C 4 )alkoksylow a i grup e (C 1 -C 4 )alkilotio, Z oznacza grup e CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo wi ecej herbicydów z grupy zwi azków, sk ladaj acej si e z (B1) herbicydów o dzia laniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selek- tywnie w zbo zu i niektórych dwuli sciennych uprawach przeciwko jednoli sciennym i dwuli sciennym ro slinom szkodliwym, wybra- nych z grupy obejmuj acej: …………………………………….............................................................................................................. 4. Sposób zwalczania szkodliwyjch ro slin, znamienny tym, ze herbicydy kompozycji herbicydów, okre slone w zastrz. 1 do 3 stosuje si e wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na ro sliny, cz esci ro slin, nasiona ro slin albo na powierzchni e uprawn a. 7. Zastosowanie kompozycji herbicydów okre slonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych ro slin. 8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawarto sci sk ladników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo wi ecej her- bicydów z grupy zwi azków o wzorze I albo ich soli w którym……………………………………………………………………………… 11. Sposób zwalczania szkodliwych ro slin, znamienny tym, ze herbicydy kompozycji herbicydów, okre slone w zastrz. 8 do 10 stosuje si e wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodo- wej na ro sliny, cz esci ro slin, nasiona ro slin albo na powierzchni e uprawn a. 14. Zastosowanie kompozycji herbicydów okre slonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL PL PL

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 346048 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
10.08.1999, PCT/EP99/05800 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
24.02.2000, WO00/08932 PCT Gazette nr 08/00 (11) 196990 (13) B1 (51) Int.Cl.
A01N 47/36 (2006.01)
A01P 13/00 (2006.01)
A01N 33/00 (2006.01)
A01N 39/02 (2006.01)
A01N 41/10 (2006.01)
A01N 43/10 (2006.01)
A01N 43/34 (2006.01)
A01N 43/48 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy
Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów
(30) Pierwszeństwo: 13.08.1998,DE,19836725.2 (73) Uprawniony z patentu:
AVENTIS CROPSCIENCE GMBH,Frankfurt,DE
30.04.1999,DE,19919853.5 (72) Twórca(y) wynalazku:
(43) Zgłoszenie ogłoszono: 14.01.2002 BUP 02/02 Erwin Hacker,Hochheim,DE Hermann Bieringer,Eppstein,DE Gerhard Schnabel,Grosswallstadt,DE
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: (74) Pełnomocnik: Barbara Gugała, PATPOL Sp. z o.o.
29.02.2008 WUP 02/08
(57) 1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej:........................................................................................................................................................
4. Sposób zwalczania szkodliwyjch roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 1 do 3 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
7. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych roślin.
8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym..........................................................................................
11. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 8 do 10 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
14. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych roślin.
PL 196 990 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin, oraz zastosowanie kompozycji herbicydów. Wynalazek dotyczy zatem technicznej dziedziny środków ochrony roślin, które można stosować przeciwko szkodliwym roślinom w uprawach roślin i jako czynną substancję chwastobójczą zawierają kompozycję złożoną z co najmniej dwu herbicydów.
Z publikacji WO 95/29899 znane są acylowane aminofenylosulfonylomoczniki oraz ich sole, jak również ich zastosowanie jako herbicydów i/albo regulatorów wzrostu roślin. Spośród związków tej klasy struktury szczególnie ciekawe są związki o wzorze I oraz ich sole
w którym
R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, korzystnie grupę metylową lub etylową, zwłaszcza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, korzystnie grupę metylową lub etylową, zwłaszcza grupę metylową, R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, a korzystnie R3 oznacza atom wodoru, grupę metylową, trifluorometylową, etylową, n-propylową, izopropylową, cyklopropylową, metoksylową albo etoksylową, korzystnie atom wodoru, grupę metylową albo metoksylową, zaś zwłaszcza atom wodoru, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, X i Y oznaczają każdorazowo zwłaszcza grupę metoksylową, a Z oznacza grupę CH albo atom azotu, zwłaszcza grupę CH.
Skuteczność tych herbicydów wobec szkodliwych roślin w uprawach roślin znajduje się na wysokim poziomie, jednakże na ogół zależy ona od stosowanej ilości od każdorazowej postaci preparatu każdorazowo od przeznaczonych do zwalczania szkodliwych roślin albo od spektrum szkodliwych roślin, od warunków klimatycznych oraz glebowych itd. Dalsze kryterium stanowi trwanie działania względnie prędkość rozkładu herbicydu. Należy brać pod uwagę ewentualnie również zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą występować przy dłuższym stosowaniu herbicydów albo w pewnych strefach geograficznych. Straty w działaniu w przypadku poszczególnych roślin można zrównoważyć przez stosowanie większych ilości herbicydów ale tylko warunkowo, na przykład dlatego, że wówczas często zostaje pogorszona selektywność herbicydów albo poprawienie działania nie występuje również przy zastosowaniu większych ilości. Selektywność w uprawach można częściowo poprawić przez dodanie środków ochronnych (Safener). Jednak generalnie istnieje wciąż zapotrzebowanie na metody, dzięki którym osiąga się działanie chwastobójcze przy zastosowaniu mniejszej ilości substancji czynnych. Zastosowanie mniejszej ilości redukuje nie tylko wymaganą do zastosowania ilość substancji czynnej, lecz z reguły zmniejsza również ilość potrzebnych środków pomocniczych preparatu. Obydwa te czynniki zmniejszają ekonomiczny nakład i poprawiają ekologiczną tolerancję traktowania herbicydami.
PL 196 990 B1
Możliwość polepszenia profilu stosowania herbicydu może polegać na kompozycji substancji czynnej z jedną albo kilkoma innymi substancjami czynnymi, które przyczyniają się do wymaganych dodatkowych właściwości. Jednakże w przypadku kombinowanego zastosowania kilku substancji czynnych nie rzadko występują zjawiska braku wzajemnej tolerancji fizycznej i biologicznej, na przykład braku stabilności w kopreparacie, rozkładu substancji czynnej względnie antagonizmu substancji czynnych. Natomiast wymagane są kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, dużej stabilności i jak najbardziej synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie stosowanej ilości w porównaniu z osobnym zastosowaniem substancji czynnych przeznaczonych do kompozycji.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy wymienionych herbicydów o wzorze I albo ich soli w kompozycji z okre ś lonymi, strukturalnie innymi herbicydami wspó ł dział ają w szczególnie korzystny sposób w przypadku stosowania ich w uprawach roślin, które odpowiednie są do selektywnego stosowania herbicydów, ewentualnie z dodatkiem środków ochronnych.
Przedmiotem wynalazku są zatem kompozycje herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy wymienionych powyżej związków o wzorze I albo ich soli, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliś ciennych uprawach przeciwko jednoliś ciennym i dwuliś ciennym roś linom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.1.5) Pethoxamid, (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.2.8) Terbutryn, (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba, (B1.4.4) Mesotrione, (B1.4.5) Linuron, (B1.4.6) Isoxachlortole, (B1.4.7) Benoxacor, (B1.5.1) Metosulam, (B1.5.2) Plumetsulam, (B1.5.3) Cloransulam, (B1.5.4) Florasulam, (B1.6.1) Molinate, (B1.6.2) Thiobencarb, (B1.6.3) Quinchlorac, (B1.6.4) Propanil, (B1.6.5) Pyribenzoxim, (B1.6.6) Butachlor, (B1.6.7) Pretilachlor, (B1.6.8) Clomazone, (B1.6.9) Oxadiargyl, (B1.6.10) Oxaziclomefone, (B1.6.11) Anilofos, (B1.6.12) Cafenstrole, (B1.6.13) Mefenacet, (B1.6.14) Fentrazamid, (B1.6.15) Thiazopyr, (B1.6.16) Triclopyr, (B1.6.17) Oxadiazone, (B1.6.18) Esprocarb, (B1.6.19) Pyributicarb (B1.6.20) Azimsulfuron, (B1.6.21) EP913, (B1.6.22) Thenylchlor, (B1.6.23) Pentoxazone, (B1.6.24) Pyriminobac, (B1.6.25) OK9701, (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P, (B1.6.28) Fluazifop/-Fluazifop-P, (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P, (B1.6.30) Propaquizafop, (B1.6.31) Clodinafop, (B1.6.32) Cyhalofop, (B1.6.33) Sethoxydim, (B1.6.34) Cycloxydim, (B1.6.35) Clethodim, (B1.6.36) Clefoxidim, (B1.7.1) Isoproturon, (B1.7.2) Chlortuloron, (B1.7.3) Prosulfocarb, (B1.7.4) MON 48500, (B1.7.5) Diclofop/Diclofop-P, (B1.7.6) Imazamethabenz, (B1.7.7) Triasulfuron, (B1.7.8) Flupyrsulfuron, (B1.7.9) US 315, (B2) hebicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliś ciennych przeciwko przeważ nie dwuliś ciennym roś linom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.3.4) Diflufenzopyr, (B2.3.5) Carfentrazone, (B2.3.6) Clopyralid, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2) Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron, (B2.4.5) Tritosulfuron, (B2.4.6) Sulfosulfuron, (B2.5.1) 2,4-D, (B2.5.2) MCPA, (B2.5.3) Bensulfuron, (B2.5.4) Methsulfuron, (B2.5.6) Acifluorfen, (B.2.5.7) Bispiribac, (B2.5.8) Ethoxysulfuron, (B2.5.9) Cinosulfuron, (B2.5.10) Pyrazosulfuron, (B2.5.11) Imazosulfuron, (B2.5.12) Cyclosulfamuron, (B2.5.13) Chlorsulfuron, (B2.5.14) Bromobutide, (B2.5.15) Bentazon, (B2.5.16) Benfuresate, (B2.5.17) Chlorimuron, (B2.6.1) Diflufenican, (B2.6.2) Flurtamone, (B2.6.3) Tribenuron, (B2.6.4) Amidosulfuron, (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P, (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P, (B2.6.7) Fluroxypyr, (B2.6.8) Picloram, (B2.6.9) loksynil, (B2.6.10) Bifenox, (B2.6.11) Pyraflufen-ethyl, (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl, (B2.6.13) Cinidon-ethyl, (B2.6.14) Picolinofen, (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje herbicydów mogą zawierać dalsze składniki z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj używane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób zwalczania szkodliwych roślin charakteryzujący się tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone powyżej stosuje się wspólnie albo oddzielnie
PL 196 990 B1 w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na roś liny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną, przy czym sposób ten stosuje się korzystnie do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin, korzystnie w zbożu a zwłaszcza w kukurydzy.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji herbicydów określonych powyżej do zwalczania szkodliwych roślin.
Synergiczne działania obserwuje się w przypadku wspólnego nanoszenia substancji czynnych (A) i (B), jednak również często można stwierdzić je także przy stosowaniu z przesunięciem czasowym (Splitting). Herbicydy albo kompozycje herbicydów można stosować również w kilku porcjach (stosowanie sekwencyjne), na przykład po zastosowaniach przedwschodowych następują zastosowania powschodowe albo po wczesnych zastosowaniach powschodowych następują stosowania średnie albo późne powschodowe. Przy tym korzystne jest wspólne albo bliskie w czasie stosowanie substancji czynnych każdorazowej kompozycji.
Efekty synergiczne pozwalają na zmniejszenie ilości stosowanych pojedynczych substancji czynnych, na większą siłę działania przy jednakowej ilości stosowanej, na kontrolę dotychczas nie objętych gatunków (luk), na wydłużenie okresu między stosowaniami i/albo na zmniejszenie liczby koniecznych zastosowań pojedynczych oraz, jako wynik dla użytkownika, na ekonomicznie i ekologicznie korzystniejsze sposoby zwalczania chwastów.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje złożone z (A) + (B) umożliwiają na przykład synergiczne zwiększenia działań, które dalece i w nieoczekiwany sposób przekraczają działania uzyskiwane przy użyciu pojedynczych substancji czynnych (A) i (B).
Wymieniony wzór I obejmuje wszystkie stereoizomery oraz ich mieszaniny, zwłaszcza również racemiczne mieszaniny, i, o ile możliwe są enancjomery, każdorazowo biologicznie skuteczne enancjomery. Przykłady substancji czynnych o wzorze I stanowią związki o wzorze (A1) oraz ich sole
przy czym R3 ma znaczenia podane dla wzoru I, a Me oznacza grupę metylową, korzystnie związki (A1.1) do (A1.6) (A1.1) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza atom wodoru, i jego sole;
(A1.2) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę metylową, i jego sole;
(A1.3) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(propionyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę etylową, i jego sole;
(A1.4) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(izopropylokarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę izopropylową, i jego sole;
(A1.5) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5(metoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, i jego sole;
(A1.6) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(etoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A1), w którym R3 oznacza grupę etoksylową, i jego sole.
Dalszymi przykładami substancji czynnych o wzorze I są związki o wzorze (A2) oraz ich sole
PL 196 990 B1
przy czym R3 ma znaczenia podane dla wzoru I, Me oznacza grupę metylową, a Et grupę etylową, korzystnie związki (A2.1) do (A2.6) (A2.1) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza atom wodoru, i jego sole;
(A2.2) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę metylową, i jego sole;
(A2.3) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(propionyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę etylową, i jego sole;
(A2.4) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(izopropylokarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę izopropylową, i jego sole;
(A2.5) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, i jego sole;
(A2.6) N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(etoksykarbonyloamino)-benzenosulfonamid, 3 to znaczy o wzorze (A2), w którym R3 oznacza grupę etoksylową, i jego sole.
Dalsze przykłady substancji czynnych o wzorze I stanowią związki o wzorze (A3) oraz ich sole
przy czym R1, R2 i R3 mają znaczenia podane dla wzoru I, Me oznacza grupę metylową, a R4 oznacza grupę metoksylową, atom chloru albo grupę metylową, korzystnie związki (A3.1) do (A3.6).
(A3.1) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid,
1 2 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza atom wodoru, a R1 = R2 = grupa metylowa, oraz jego sole;
(A3.2) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid,
1 2 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metylową oraz R1 = R2 = grupa metylowa, i jego sole;
(A3.3) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonylo)-benzenosulfonamid,
PL 196 990 B1 to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, a R1 = R2 = grupa metylowa, oraz jego sole;
(A3.4) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza atom wodoru, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole;
(A3.5) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(acetyloamino)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metylową, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole;
(A3.6) N-[N-(4-metoksy-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dietyloaminokarbonylo)-5-(metoksykarbonylo)-benzenosulfonamid, to znaczy o wzorze (A3), w którym R3 oznacza grupę metoksylową, a R1 = R2 = grupa etylowa, oraz jego sole.
Wymienione herbicydy o wzorze I oraz ich sole hamują enzym syntazę acetomleczanową (ALS), a zatem syntezę białka w roślinach. Stosowana ilość herbicydów o wzorze I może zmieniać się w szerokim zakresie, wynoszącym przykładowo 0,001 do 0,5 kg as/ha (as/ha oznacza w dalszym ciągu „aktywny składnik na hektar” = w odniesieniu do 100% substancji czynnej). Przy stosowaniu ilości wynoszących 0,01 do 0,1 kg as/ha herbicydów o wzorze I, korzystnie o wzorach (A1), (A2) albo (A3), a zwłaszcza (A1), w metodzie przedwschodowej i powschodowej zwalcza się względnie szerokie spektrum jednorocznych i wieloletnich chwastów, chwastów z rodziny traw oraz Cyperaceen. W przypadku zgodnych z wynalazkiem kompozycji stosowane ilości są z reguły mniejsze, na przykład znajdujące się w zakresie 0,5 do 120 g as/ha, korzystnie 2 do 80 g as/ha.
Substancje czynne można preparować z reguły jako rozpuszczalny w wodzie proszek zawiesinowy (WP), granulat dyspergujący w wodzie (WDG), granulat dający się emulgować w wodzie (WEG), suspoemulsja (SE) albo jako olejowy koncentrat zawiesinowy (SC).
W celu zastosowania substancji czynnych o wzorze I albo ich soli w uprawach roś lin, w zależ ności od uprawnych roślin, celowe jest od określonych stosowanych ich ilości dodawanie doń środka ochronnego, aby zmniejszyć albo wykluczyć szkody w roślinie uprawnej. Odpowiednimi środkami ochronnymi są przykładowo środki, które w kompozycji z herbicydami sulfonylomocznikowymi, korzystnie fenylosulfonylomocznikami, rozwijają działanie ochronne. Przydatne środki ochronne znane są z publikacji WO-A-96/14747 i cytowanej tam literatury. Jako środki ochronne dla wymienionych wyżej chwastobójczych substancji czynnych (A) odpowiednie są przykładowo następujące grupy związków:
a) związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego (S1), korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksylowego (S1-1), i związki pokrewne, jakie przedstawiono w publikacji WO 91/07874
b) pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylowego (S1-2), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylo-pirazolo-3-karboksylowego (S1-3), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetylo-etylo)pirazolo-3-karboksylowego (S1-4), ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylo-pirazolo-3-karboksylowego (S1-5), i związki pokrewne, jakie podano w opisach patentowych EP-A-333 131 i EP-A-269 806;
c) związki typu kwasów triazolokarboksylowych (S1), korzystnie związki, jak Fenchlorazol, to znaczy ester etylowy kwasu 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylowego (S1-6), oraz związki pokrewne (patrz opisy patentowe EP-A-174 562 i EP-A-346 620);
d) związki typu kwasu 5-benzylo- albo 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego albo typu kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie związki, jak ester etylowy kwasu 5-(2,4-dichlorobenzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-7) albo ester etylowy kwasu 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-8), i związki pokrewne, jakie podano w publikacji WO 91/08202, względnie ester etylowy kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-karboksylowego (S1-9) albo jego ester n-propylowy (S1-10), albo ester etylowy kwasu 5-(4-fluorofenylo)-5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego (S1-11), jakie podano w niemieckim zgłoszeniu patentowym (WO-A-95/07897);
e) związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego (S2), korzystnie ester 1-metylo-heks-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-1), ester 1,3-dimetylo-but-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-2), ester 4-alliloksy-butylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego
PL 196 990 B1 (S2-3), ester 1-alliloksy-prop-2-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-4), ester etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-5), ester metylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-6), ester allilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-7), ester 2-(2-propylideno-iminoksy)-1-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-8) ester 2-okso-prop-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-octowego (S2-9), i związki pokrewne, jakie podano w opisach patentowych EP-A-86 750, EP-A-94 349 i EP-A-191 736 albo EP-A-0 492 366;
f) związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, korzystnie związki, jak ester dietylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, ester diallilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, ester metylowo-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)-malonowego, i związki pokrewne, jakie podano w opisie patentowym EP-A-0 582 198;
g) substancje czynne typu pochodnych kwasu fenoksyoctowego względnie fenoksypropionowego, względnie aromatycznych kwasów karboksylowych, jak np. kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy(ester) (2,4-D), ester kwasu 4-chloro-2-metylo-fenoksy-propionowego (Mecoprop), MCPA albo kwas 3,6-dichloro-2-metoksy-benzoesowy(ester) (Dicamba).
Wymienione wyżej środki ochronne niejednokrotnie odpowiednie są również dla substancji czynnych z grupy (B). Ponadto następujące środki ochronne nadają, się dla zgodnych z wynalazkiem kompozycji herbicydów w uprawach zbóż:
h) substancje czynne typu pirymidyn, które stosuje się jako skuteczne doglebowo środki ochronne w ryżu, jak np. „Fenclorim” (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-fenylo-pirymidyna), która znana jest jako środek ochronny dla Pretilachlor'u w wysianym ryżu;
i) substancje czynne typu pirymidyn, które stosuje się jako skuteczne doglebowo środki ochronne w ryżu, jak np. „Fenclorim” (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-pirymidyna), która znana jest jako środek ochronny przeciw uszkodzeniom przez Pretilachlor w wysianym ryżu;
j) substancje czynne typu dichloroacetamidów, które często stosuje się jako przedwschodowy środek ochronny (skuteczny doglebowo środek ochronny), jak np. „Dichlormid“ (PM, str, 363-364) (= N,N-diallilo-2,2-dichloroacetamid), „R-29148” (= 3-dichloroacetylo-2,2,5-trimetylo-1,3-oksazolidon firmy Stauffer), „Benoxacor” (PM, str. 102-103) (= 4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna), „PPG-1292” (= N-allilo-N-[(1,3-dioksolan-2-ylo)-metylo]-dichloroacetamid firmy PPG Industries), „DK-24” (= N-allilo-N-[(alliloaminokarbonylo)-metylo]-dichloroacetamid firmy Sagro-Chem), „AD-67” albo „MON 4660” (= 3-dichloroacetylo-1-oksa-3-aza-spiro[4,5]dekan firmy Nitrokemia względnie Monsanto) „Diclonon” albo „BAS145138”, albo „LAB145138” (= 3-dichloroacetylo-2,5,5-trimetylo-1,3-diazabicyklo[4.3.0]-nonan firmy BASF) oraz „Furilazol” albo „MON 13900” (patrz PM, str. 637-638) (=(RS)-3-dichloroacetylo-5-(2-furylo)-2,2-dimetylooksazolidon);
k) substancje czynne typu pochodnych dichloroacetonu, jak np. „MG 191” (CAS-Reg. nr 9642072-3) (= 2-dichlorometylo-2-metylo-1,3-dioksolan firmy Nitrokemia), który jest znany jako środek ochronny dla ryżu,
l) substancje czynne typu związków oksyiminowych, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np „Oxabetrinil” (PM, str, 902-903) (= (Z)-1,3-dioksolan-2-ylometoksyimino(fenylo)acetonitryl), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor, „Fluxofenim” (PM, str. 613-614) (= 1-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trifluoro-1-etanono-O-(1,3-dioksolan-2-ylometylo)-oksym, który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor, i „Cyometrinil” albo „CGA43089” (PM, str. 1304) (= (Z)-cyjanometoksyimino(fenylo)acetonitryl), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom przez Metolachlor;
m) substancje czynne typu estrów kwasu tiazolokarboksylowego, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np. „Flurazol” (PM, str. 590-591) (= ester benzylowy kwasu 2-chloro-4-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksylowego), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego przeciwko uszkodzeniom orzez Alachlor i Metolachlor,
n) substancje czynne typu pochodnych kwasów naftalenodikarboksylowych, które znane są jako środek do zaprawiania materiału siewnego, jak np. „Naphthalic anhydrid” (PM, str. 1342) (= bezwodnik kwasu 1,8-naftalenodikarboksylowego), który znany jest jako środek ochronny zaprawianego materiału siewnego dla kukurydzy przeciwko uszkodzeniom przez herbicydy tiokarbaminianowe;
o) substancje czynne typu pochodnych kwasu chromanooctowego, jak np. „CL 304415” (CASReg. nr 31541-57-8) (= kwas 2-(4-karboksy-chroman-4-ylo)octowy firmy American Cyanamid), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciwko uszkodzeniom przez imidazolinony;
PL 196 990 B1
p) substancje czynne, które obok działania chwastobójczego przeciwko szkodliwym roślinom wykazują również działanie ochronne roślin uprawnych, jak ryżu, jak np. „Dimepiperate” albo „MY-93” (PM, str. 404-405) (= ester S-1-metylo-1-fenyloetylowy kwasu piperydyno-1-tiokarboksylowego), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw szkodom powodowanym przez herbicyd Molinate, „Daimuron” albo „SK 23” (PM, str. 330) (= 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd Imazosulfuron; „Cumyluron” = „JC-940” (= 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, patrz opis patentowy JP-A-60087254), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy; „Methoxyphenon” albo „NK 049” (= 3,3'-dimetylo-4-metoksy-benzofenon), który znany jest jako środek ochronny dla ryżu przeciw uszkodzeniom przez pewne herbicydy; „CSB” (= 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)-benzen) (CAS-Reg. nr 54091-06-4 Kumiai), który znany jest jako środek ochronny przeciw uszkodzeniom przez pewne herbicydy w ryżu.
Substancje czynne (A), ewentualnie w obecności środków ochronnych, odpowiednie są do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach szeregu roślin, na przykład w gospodarczo ważnych uprawach takich, jak zboże (np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Przy tym szczególnie ciekawe jest zastosowanie w zbożu, jak w pszenicy i kukurydzy, a zwłaszcza w kukurydzy. Dla kompozycji (A)+(B) te uprawy są również korzystne. Dla kompozycji (A)+(B3) szczególnie ciekawe są przede wszystkim tolerancyjne wobec herbicydów (B3) uprawy mutantów albo tolerancyjne uprawy transgeniczne, korzystnie kukurydza i soja, a zwłaszcza kukurydza, która jest odporna wobec Glufosinate albo Glyphosate, albo uprawy soi, która jest odporna wobec imidazolinonów.
Jako składniki (B) kompozycji w rachubę wchodzą przykładowo następujące związki podgrup (B1) do (B3) (herbicydy oznaczono w znacznym stopniu za pomocą „nazw zwyczajowych”, o ile możliwe według pozycji odniesienia: „The Pesticide Manual” wydanie 11., British Crop Protection Council 1997, skrót „PM”):
(B1) herbicydy o działaniu dolistnym i doglebowym, selektywnie skuteczne w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym szkodliwym roślinom, na przykład
a) herbicydy selektywne w kukurydzy, na przykład (B1.1) z grupy acetanilidów albo chloroacetanilidów, jak (B1.1.1) Alachlor (PM, str. 23-24), 2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamid, (B1.1.2) Metolachlor (PM, str. 833-834), 2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid, (B1.1.3) Acetochlor (PM, str.10-12), 2-chloro-N-(etoksymetylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-acetamid (B1.1.4) Dimethenamid (PM, str. 409-410), 2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid, (B1.1.5) Pethoxamid (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 94, to znaczy 2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenylo-1-propenylo)acetamid, (B1.2) z grupy triazyn, jak (B1.2.1) Atrazin (PM, str. 55-57), N-etylo-N'-izopropylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna, (B1.2.2) Simazin (PM, str. 1106-1108), 6-chloro-N,N-dietylo-2,4-diamino-1,3,5-triazyna, (B1.2.3) Cyanazin (PM, str. 280-283), nitryl kwasu 2-(4-chloro-6-etyloamino-1,3,5-triazyn-2-ylo-amino)-2-metylo-propionowego, (B1.2.4) Terbuthylazin (PM, str. 1168-1170), N-etylo-N'-tert-butylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna (B1.2.5) Metribuzin (PM, str. 840-841), 4-amino-6-tert-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on, (B1.2.6) Isoxaflutole (PM, str. 737-739), (5-cyklopropylo-4-izoksazolilo)[2-(metylosulfonylo)-4-(trifluorometylo)fenylo]metanon, (B1.2.7) Fluthiamid (BAY FOE 5043) (PM, str. 82-83), 4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)-acetanilid, (B1.2.8) Terbutryn (PM, str. 1170-1172), N-(1,1-dimetyloetylo)-N'-etylo-6-(metylotio)-1,3,5-triazyno-2,4-diamina, (B1.3) z grupy sulfonylomoczników, jak (B1.3.1) Nicosulfuron (PM, str. 877-879), 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-dimetylokarbamoilo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik i jego sole, (B1.3.2) Rimsulfuron (PM, str. 1095-1097), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-etylosulfonylo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik i jego sole,
PL 196 990 B1 (B1.3.3) Primisulfuron i estry, jak ester metylowy (PM, str. 997-999), kwas 2-[4,6-bis(difluorometoksy)-pirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo]-benzoesowy względnie ester metylowy, i jego sole, (B1.4) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.4.1) Pendimethalin (PM, str. 937-939), N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna, (B1.4.2) Sulcotrione (PM, str. 1124-1125), 2-(2-chloro-4-mesylobenzoilo)-cykloheksano-1,3-dion, (B1.4.3) Dicamba (PM, str. 356-357), kwas 3,6-dichloro-o-anyżowy i jego sole, (B1.4.4) Mesotrione, 2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloheksano-1,3-dion (ZA 1296, porównaj Weed Science Society of America (WSSA) w WSSA Abstracts 1999, tom 39 str. 65-66, cyfry 130-132), (B1.4.5) Linuron (PM, str. 751-753), 3-(3,4-dichlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, (B1.4.6) Isoxachlortole (AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, tom 16, 1998, str, 39), to znaczy 4-chloro-2-(metylosulfonylo)fenylo-5-cyklopropylo-4-izoksazoliloketon, (B1.4.7) Benoxacor (PM, str. 102-103) (±)-4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna, (B1.5) z grupy triazolopirymidyn, jak (B1.5.1) Metosulam (PM, str. 836-838), 2',6'-dichloro-5,7-dimetoksy-3'-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.5.2) Flumetsulam (PM, str. 573-574), 2'6'-difluoro-5-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.5.3) Cloransulam i estry, jak ester metylowy (PM, str. 265), kwas 3-chloro-2-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonamido)benzoesowy i korzystnie ester metylowy, (B1.5.4) Florasulam (Zeitschrift fur Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, wydawnictwo Eugen
Ulmer, Stuttgart, Sonderheft XVI, 1998, str. 527-534), N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonamid,
b) herbicydy selektywne w ryżu, na przykład (B1.6) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.6.1) Molinate (PM, str. 847-849), N-(etylotiokarbonylo)-azepan, (B1.6.2) Thiobencarb (PM, str. 1192-1193), 4-chlorobenzylotioester kwasu N,N-dietylokarbaminowego, (B1.6.3) Quinchlorac (PM, str. 1078-1080), kwas 3,7-dichlorochinolino-8-karboksylowy i jego sole, (B1.6.4) Propanil (PM, str. 1017-1019), N-(3,4-dichlorofenylo)-propanoamid, (B1.6.5) Pyribenzoxim, O-[2,6-bis[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyl)oksy]benzoilo]oksym benzofenonu, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 39-40, (B1.6.6) Butachlor (PM, str. 159-160), N-(butoksymetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid, (B1.6.7) Pretilachlor (PM, str, 995-996), N-(2-propoksyetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid, (B1.6.8) Clomazone (PM, str, 256-257), 2-[(2-chlorofenylo)-4,4-dimetylo-3-izoksazolidynon, (B1.6.9) Oxadiargyl (PM, str. 904-905), 5-tert-butylo-3-[2,4-dichloro-5-(prop-2-ynyloksy)fenylo]-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on, (B1.6.10) Oxaziclomefone, 3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1-metyloetylo]-2,3-dihydro-6-metylo-5-fenylo-4H-1,3-oksazym-4-on, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 73-74, (B1.6.11) Anilofos (PM, str. 47-48), O,O-dimetyloditiofosforan S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylu (B1.6.12) Cafenstrole (PM, str. 173-174), 1-dietylokarbamoilo-3-(2,4,6-trimetylofenylosulfonylo)-1,2,4-triazol, (B1.6.13) Mefenacet (PM, str. 779-781), 2-(1,3-benzotiazol-3-iloksy)-N-metyloacetanilid, (B1.6.14) Fentrazamid, cykloheksyloetyloamid kwasu 4-(2-chlorofenylo)-5-okso-4,5-dihydro-tetrazolo-1-karboksylowego, tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) str. 67-68, (B1.6.15) Thiazopyr (PM, str. 1185-1187), 2-difluorometylo-5-(4,5-dihydro-1,3-tiazol-2-ilo)-4-izobutylo-6-trifluorometylonikotynian metylu, (B1.6.16) Triclopyr (PM, str. 1237-1239), kwas [(3,5,6-trichloro-2-pirydynyl)oksy]octowy, korzystnie jako Triclopyr, Triclopyr-butotyl, Triclopyr-triethylammonium, (B1.6.17) Oxadiazone (PM, str. 905-907), 5-tert-butylo-3-(2,4-dichloro-5-izopropoksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on, (B1.6.18) Esprocarb (PM, str. 472-473), S-benzylo-1,2-dimetylopropylo(etylo)-tiokarbarninian,
PL 196 990 B1 (B1.6.19) Pyributicarb (PM, str. 1060-1061), O-3-tert-butylofenylo-6-metoksy-2-pirydylo-(metylo)-tiokarbaminian (Pyributicarb, TSH-888), (B1.6.20) Azimsulfuron (PM, str, 63-65), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-[1-metylo-4-(2-metylo-2H-tetrazol-5-ilo)pirazol-5-ilosulfonylo-mocznik, (B1.6.21) Azole, jakie znane są z opisu patentowego EP-A-0663913, do którego jest wyraźne odniesienie, np. nitryl kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo[1,5-a]pirydyn-2-ylo)-5-metylopropargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego (dalej „EP 913”), (B1.6.22) Thenylchlor (PM, str. 1182-1183), 2-chloro-N-(3-metoksy-2-tenylo)-2',6'-dimetyloacetanilid, (B1.6.23) Pentoxazone (PM, str. 942-943), 3-(4-chloro-5-cyklopentyloksy-2-fluorofenylo)-5-izopropylideno-1,3-oksazolidyno-2,4-dion, (B1.6.24) Pyriminobac i jego estry, jak ester metylowy (PM, str.1071-1072), ester metylowy kwasu 2-(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyloksy)-6-(1-metoksyiminoetylo)-benzoesowego, także jako kwas albo sól sodowa, (B1.6.25) OK 9701 (AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, tom 17, 1999, str. 75), (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P oraz ich estry, jak ester etylowy albo tefurylowy (PM, str. 10871092), kwas (RS)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksylpropionowy, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P albo ich estry, jak ester etylowy (PM, str. 519-520), ester etylowy kwasu 2-[4-(6-chloro-benzoksazol-2-iloksy)-fenoksy]-propionowego, (B1.6.28) Fluazifop/Fluazifop-P oraz ich estry, jak ester butylowy (PM, str. 553-557), (RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydynyloksy)fenoksy]-propionian butylu (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P oraz ich estry, jak ester metylowy (PM, str. 659-663), kwas (±)-2-[4-[[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynyl]oksy]fenoksy]propionowy, obejmujący między innymi postać użytkową jako Haloxyfop-etotyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-methyl [izomer (R)], (B1.6.30) Propaquizafop (PM, str. 1021-1022), (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropylidenoaminooksyetylu, (B1.6.31) Clodinafop i jego estry, jak ester propargilowy (PM, str. 251-253), kwas (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pirydyloksy)-fenoksy]propionowy, (B1.6.32) Cyhalofop i jego estry, jak ester butylowy (PM, str. 297-298), (R)-2-[4-(4-cyjano-2-fluorofenoksy)fenoksy]propionian butylu, (B1.6.33) Sethoxydim (PM, str. 1101-1103), (±)-(EZ)-(1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydro-ksycykloheks-2-enon, (B1.6.34) Cycloxydim (PM, str. 290-291), (±)-2-[1-(etoksyimino)butylo]-3-hydroksy-5-tian-3-ylocykloheks-2-enon, (B1.6.35) Clethodim (PM, str. 250-251), (±)-2-[(E)-1-[(E)-3-chloroalliloksyimino]propylo]-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydrocykloheks-2-enon, (B1.6.36) Clefoxidim, 2-[1-(2-(4-chlorofenoksy)propoksyimino)butylo]-3-okso-5-tion-3-ylocykloheks-1-enol (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 26),
c) herbicydy selektywne w pszenicy, życie, owsie albo jęczmieniu, na przykład (B1.7) z grupy o różnych typach struktury, jak (B1.7.1) Isoproturon (PM, str. 732-734), 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik, (B1.7.2) Chlortuloron (PM, str. 229-231), 3-(3-chloro-p-tolilo)-1,1-dimetylomocznik, (B1.7.3) Prosulfocarb (PM, str. 1039-1041), dipropylotiokarbaminian S-benzylu, (B1.7.4) MON 48500, ester izopropylowy kwasu 5-[4-bromo-1-metylo-5-(trifluorometylo)-1H-pirazol-3-ilo]-2-chloro-4-fluoro-benzoesowego, (tom z konferencji: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council), str. 45-46, (B1.7.5) Diclofop/Diclofop-P i ich estry, jak ester metylowy (PM, str. 374-377), kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowy, (B1.7.6) Imazamethabenz (PM, str. 694-696), ester metylowy kwasu (±)-6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu (±)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-p-metylobenzoesowego, (B1.7.7) Triasulfuron i jego sole (PM, str. 1222-1224), 1-[2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo]-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)mocznik, (B1.7.8) Flupyrsulfuron i jego estry, jak ester metylowy, oraz jego sole (PM, str. 586-588), metylo 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-6-trifluorometylonikotynian sodu),
PL 196 990 B1 (B1.7.9) Sulfonylomoczniki, jakie znane są z opisu patentowego US 5,648,315, do którego jest wyraźne odniesienie, np. N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-5-metylosulfonamido-etylo-2-metoksykarbonylobenzenosulfonamid (dalej „US 315”), (B2) hebicydy skuteczne selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko przeważnie dwuliściennym roślinom szkodliwym, na przykład
a) herbicydy selektywne w kukurydzy, na przykład (B2.1) z grupy substancji wzrostowych typu auksyny, jak (B2.1.1) MCPA (PM, str. 767-769). kwas (4-chloro-2-metylo-fenoksy)-octowy i jego sole oraz estry, (B2.1.2) 2,4-D (PM, str. 323-327), kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy i jego sole oraz estry, (B2.2) z grupy hydroksybenzonitryli (HBN), jak (B2.2.1) Bromoxynil (PM, str. 149-151), 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, (B2.3) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.3.1) Bentazone (PM, str.1064-1066), 3-izopropylo-2,2-diokso-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4-(3H)-on, (B2.3.2) Fluthiacet (PM, str. 606-608), kwas [2-chloro-4-fluoro-5-[5,6,7,8-tetrahydro-3-okso-1H,3H-1,3,4-tiadiazolo[3,4-a]pirydazyn-1-ylidenoamino)fenylotio]-octowy i korzystnie ester metylowy, (B2.3.3) Pyridate (PM, str. 1064-1066), diester O-(6-chloro-3-fenylo-pirydazyn-4-ylo)-S-oktylowy kwasu tiowęglowego, (B2.3.4) Diflufenzopyr (BAS 654 00 H, PM, str. 81-82), kwas 2-{1-[4-(3,5-dichlorofenylo)semikarbazono]etylo}nikotynowy, (B2.3.5) Carfentrazone (PM, str, 191-193), (RS)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(4-difluorometylo-4,5-dihydro-3-metylo-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-ilo)-4-fluorofenylo]propionian etylu, stosowany między innymi jako Carfentrazone-ethyl (jak podany) albo również jako kwas, (B2.3.6) Clopyralid (PM, str. 260-263), kwas 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.4) z grupy sulfonylomoczników, jak (B2.4.1) Halosulfuron (PM, str. 657-659), kwas 3-chloro-5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowy oraz jego estry i sole, korzystnie ester metylowy, (B2.4.2) Thifensulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy (PM, str. 1188-1190), kwas 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]-karbonylo]-amino]sulfonylo]-2-tiofenokarboksylowy względnie ester metylowy i jego sole, (B2.4.3) Prosulfuron i jego sole (PM, str.1041-1043), 1-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropylo)-fenylosulfonylo]-mocznik i jego sole, (B2.4.4) lodosulfuron (proponowana nazwa zwyczajowa) i korzystnie estry, jak ester metylowy, i jego sole (porównaj publikacja WO 96/41537, do której jest wyraźne odniesienie), kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-benzoesowy względnie ester metylowy i jego sole, jak sól sodowa, znana z publikacji WO-A-92/13845, do której jest wyraź ne odniesienie, (B2.4.5) Tritosulfuron i jego sole (AG Chem. New Compound Review (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 24), N-[[[4'-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-trifluorometylobenzenosulfonamid), (B2.4.6) Sulfosulfuron i jego sole (PM, str. 1130-1131) 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etylo-sulfonyloimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylo)sulfonylomocznik,
b) herbicydy selektywne w ryżu, na przykład (B2.5) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.5.1) 2,4-D (PM, str. 323-327), kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy; często używane postacie: 2,4-D-butotyl, 2,4-D-butyl, 2,4-D-dimethyl-ammonium, 2,4-D-diolamin, 2,4-D-isooktyl, 2,4-D-isopropyl, 2,4-D-trolamin, (B2.5.2) MCPA (PM, str. 770-771), kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy; przeważnie używanymi postaciami są między innymi: MCPA-butotyl, MCPA-dimethylammonium, MCPA-isooktyl, MCPA-Kalium MCPA-Natrium, (B2.5.3) Bensulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy, oraz sole, (PM, str, 104-105)), ester metylowy kwasu a-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-o-toluenokarboksylowego (B2.5.4) Methsulfuron i jego estry, korzystnie ester metylowy, oraz ich sole (PM, str, 842-844), 2-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu, (B2.5.6) Acifluorfen (PM, str. 12-14), kwas 5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy, stosowany także jako Acifluorfen-Natrium,
PL 196 990 B1 (B2.5.7) Bispyribac (KIH 2023), korzystna jest postać soli sodowej (PM, str, 129-131), 2,6-bis[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-yl)oksy]benzoesan sodu, (B2.5.8) Ethoxysulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 488-490), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik, (B2.5.9) Cinosulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 248-250), 1-(4,6-dimetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(2-metoksyetoksy)-fenylosulfonylo]-mocznik, (B2.5.10) Pyrazosulfuron i jego estry, korzystnie ester etylowy, i ich sole (PM, str, 1052-1054), ester metylowy kwasu 5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowego, (B2.5.11) Imazosulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 703-704), 1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylosulfonylo)-3-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik, (B2.5.12) Cyclosulfamuron i jego estry oraz sole (PM, str. 288-289), N-[[[2-(cyklopropylokarbonylo)fenylo]amino]sulfonylo]-N1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik, (B2.5.13) Chlorsulfuron i jego estry oraz sole (PM, str. 239-240), 1-(2-chlorofenylosulfonylo)-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-mocznik, (B2.5.14) Bromobutide (PM, str, 144-145), 2-bromo-3,3-dimetylo-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)-butyroamid, (B2.5.15) Bentazon (PM, str. 109-111), 2,2-ditlenek 3-izopropylo-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-onu (B2.5.16) Benfuresate (PM, str. 98-99), etanosulfonian 2,3-dihydro-3,3-dimetylobenzofuran-5-ylu, (B2.5.17) Chlorimuron i jego estry, korzystnie ester etylowy, i ich sole (PM, str. 217-218), 2-(4-chloro-6-metoksypirymidyn-2-ylo-karbonylosulfoamoilo)benzoesan etylu,
c) herbicydy selektywne w pszenicy, życie, owsie albo jęczmieniu, na przykład (B2.6) z grupy o różnych typach struktury, jak (B2.6.1) Diflufenican (PM, str. 397-399), anilid kwasu 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynowego, (B2.6.2) Flurtamone (PM, str. 602-603), (RS)-5-metylo-amino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)-furan-3(2H)on, (B2.6.3) Tribenuron (PM, str. 1230-1232), 2-[[[[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-metyloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu, (B2.6.4) Amidosulfuron i jego sole (PM, str. 37-38), 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-mesylo(metylo)sulfoamoilomocznik (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P i ich estry (PM, str. 776-779), kwas (RS)-2-(4-chloro-o-toliloksy)-propionowy (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P i ich estry (PM, str. 368-372), kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy, (B2.6.7) Fluroxypyr (PM, str. 597-600), kwas 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pirydyloksyoctowy, (B2.6.8) Picloram (PM, str. 977-979), kwas 4-amino-3,5,6-trichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.6.9) loksynil (PM, str. 718-721), 4-hydroksy-3,5-di-jodobenzonitryl, (B2.6.10) Bifenox (PM, str. 116-117), 5-(2,4-dichloro-fenoksy)-2-nitrobenzoesan metylu, (B2.6.11) Pyraflufen-ethyl (PM, str. 1048-1049), 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylopirazol-3-ilo)-4-fluorofenoksyoctan etylu, (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl (PM, str. 580-582), kwas O-[5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]glikolowy, (B2.6.13) Cinidon-ethyl (BAS 615005) (AG Chem, New Compound Review, (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 26), (B2.6.14) Picolinofen (AG Chem, New Compound Review, (publ. Agranova), tom 17, 1999, str. 35), N-4-fluorofenylo-6-(3-trifluorometylofenoksy)-pirydyno-karboksyamid, (B3) herbicydy skuteczne przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym szkodliwym roślinom, do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach, jak (B3.1) Glufosinate (PM, str. 643-645), kwas D,L-2-amino-4-[hydroksy(metylo)fosfinylo]-butanowy i jego sole oraz estry, na przykład (B3.1.1) Glufosinate-ammonium, sól monoamonowa w postaci kwasu, (B3.2) Glyphosate (PM, str. 646-649), N-(fosfonometylo)-glicyna i jej sole oraz estry, np.
(B3.2.1) Glyphosate-isopropylammonium, (B3.3) Imidazolinony oraz ich sole, jak (B3.3.1) Imazapyr i jego sole oraz estry (PM, str. 697-699),
PL 196 990 B1 (B3.3.2) Imazethapyr i jego sole oraz estry (PM, str. 701-703), (B3.3.3) Imazamethabenz i jego sole oraz estry (PM, str. 694-696), (B3.3.4) Imazamethabenz-methyl (PM, str. 694-696), (B3.3.5) Imazamox i jego sole oraz estry (PM, str. 696-697), (B3.3.6) Imazaquin i jego sole oraz estry, np. sól amonowa (PM, str. 699-701) oraz (B3.3.7) Imazapic (AC 263,222) i jego sole oraz estry, np. sól amonowa, (PM, str. 5 i 6, referowany pod AC 263,222).
Jeżeli stosuje się skróconą formę „nazwy zwyczajowej”, to przez to objęte są, wszystkie powszechnie używane pochodne, jak estry i sole oraz izomery, zwłaszcza optyczne izomery, a w szczególności przyjęta w handlu forma względnie formy. Podane chemiczne nazwy związków oznaczają co najmniej jeden ze związków objętych przez „nazwę zwyczajową”, często korzystny związek. W przypadku sulfonylomoczników solami objęte są również sole, które powstają na skutek wymiany atomu wodoru grupy sulfonamidowej przez kation.
Korzystne są kompozycje herbicydów składające się z jednego albo więcej związków (A) i jednego albo więcej związków z grupy (B1) albo (B2), albo (B3). Poza tym korzystne są kompozycje składające się ze związków (A) i jednego albo więcej związków (B) według schematu: (A)+(B1)+(B2), (A)+(B1)+(B3), (A)+(B2)+(B3) albo (A)+(B1)+(B2)+(B3).
Przy tym zgodne z wynalazkiem są również kompozycje, do których dodano jeszcze jeden albo więcej dalszych substancji czynnych o innej strukturze [substancje czynne (C)], jak (A)+(B1)+(C), (A)+(B2)+(C) albo (A)+(B3)+(C), (A)+(B1)+(B2)+(C), (A)+(B1)+(B3)+(C), (A)+(B2)+(B3)+(C) albo (A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C).
Do kompozycji ostatnio wymienionego rodzaju z trzema albo więcej substancjami czynnymi odnoszą się korzystne warunki, poniżej objaśnione szczególnie dla zgodnych z wynalazkiem kompozycji dwuskładnikowych, przede wszystkim również, o ile zawarte są w nich zgodne z wynalazkiem kompozycje dwuskładnikowe i w odniesieniu do danej kompozycji dwuskładnikowej.
Stosowane ilości herbicydów (B) mogą bardzo zmieniać się od herbicydu do herbicydu. Jako kierunkowe wielkości korzystnych ilości stosowanych dla niektórych składników mieszanin z grupy (B) mogą być ważne poniższe dane [w g as (aktywny składnik)/ha (hektar)], przy czym w kompozycjach według wynalazku mogą być racjonalne również ilości znajdujące się poniżej najmniejszej ilości:
dla związków (B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), (B1.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (B1.2.4), (B1.2.5):
100-4000, korzystnie 500-4000, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom, a zwłaszcza chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.2.6):
10-200, korzystnie 75-150, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.2.7):
(zwłaszcza 100)-1500, korzystnie 100-600, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw, dla związków (B1.3):
1-60, korzystnie 5-60, g as/ha w metodzie przed- i powschodowej przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw; najczęściej działanie dolistne, częściowo działanie doglebowe, dla związków (B1.4):
(10 zwłaszcza 25)-2500, korzystnie 50-2500, g as/ha przeciwko chwastom i chwastom z rodziny traw w metodzie powschodowej, ale również przedwschodowej, dla związków (B2.1):
(zwłaszcza 100)-3000 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom i Cyperaceen w metodzie powschodowej, dla związków (B2.2):
(zwłaszcza 50)-1000 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.1):
(zwłaszcza 500)-2500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.2):
(zwłaszcza 300)-1500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.3.3):
100 (zwłaszcza 150)-1500 g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B2.4):
0,5-180, korzystnie 5-80, g as/ha przeważnie przeciwko chwastom w metodzie powschodowej, dla związków (B3.1) i (B3.2):
PL 196 990 B1 (zwłaszcza 100)-2000 g as/ha w uprawach plantacyjnych i w nieużytkach rolnych do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie powschodowej; poza tym w tolerancyjnych, transgenicznych uprawach do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie powschodowej, dla związków (B3.3):
10-500, korzystnie 100-200, g as/ha w uprawach plantacyjnych i w nieużytkach rolnych do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie przed- i powschodowej; poza tym w tolerancyjnych, mutacyjnych/transgenicznych uprawach do zwalczania chwastów z rodziny traw i chwastów w metodzie przed- i powschodowej.
Zakresy odpowiednich stosunków ilościowych związków (A) i (B) wynikają z wymienionych ilości stosowanych dla poszczególnych substancji. W kompozycjach według wynalazku stosowane ilości z reguł y zostają zmniejszone.
Niżej przytoczono korzystne zakresy ilościowe (w g as/ha)/stosunki w mieszaninie (A):(B), korzystnie (A1):(B), dla kompozycji według wynalazku:
(A)+(B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), (B1.1.5), (B1.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (B1.2.4) albo (B1.2.5): 10-100+100-3000 / 1:1 do 1:300, korzystnie 1:20 do 1:80, (A)+(B1.2.6): 10-100+10-200 (zwłaszcza 10-100) / 10:1 do 1:20 (zwłaszcza 1:10), korzystnie 5:1 do 1:5, (A)+(B1.2.7): 10-100+10-1500 (zwłaszcza 10-400) / 10:1 do 1:150 (zwłaszcza 1:40), korzystnie 5:1 do 1:40 (zwłaszcza 1:20), (A)+(B1.2.8): 10-100+250-3000 (zwłaszcza 500-2000) / 1:300 do 1:3, korzystnie 1:100 do 1:7, (A)+(B1.3): 10-100+1-60 (zwłaszcza 1-50) / 100:1 do 1:6 (zwłaszcza 1:5), korzystnie 50:1 do 1:2, (A)+(B1.4): 10-100+10-2500 (zwłaszcza 10-1000) / 10:1 do 1:250 (zwłaszcza 1:10), korzystnie 1:1 do 1:75 (zwłaszcza 1:5), (A)+(B1.5.1), (B1.5.2) albo (B1.5.3): 10-100+5-200 (zwłaszcza 10-150) / 1:20 do 20:1, korzystnie 1:8 do 6:1, (A)+(B1.5.4): 10-100+1-15 (zwłaszcza 3-12) / 1:3 do 90:1, korzystnie 1:1 do 20:1, (A)+(B1.6.1)-(B1.6.25): 10-100+0,5-5000 (zwłaszcza 1-4000) / 200:1 do 1:500, korzystnie 120:1 do 1:200, (A)+(B1.6.26)-(B1.6.32): 10-100+5-500 (zwłaszcza 10-400) / 20:1 do 1:50, korzystnie 6:1 do 1:20, (A)+(B1.6.33)-(B1.6.36): 10-100+10-1000 (zwłaszcza 25-800) / 10:1 do 1:100, korzystnie 2,5:1 do 1:40, (A)+(B1.7.1)-(B1.7.6): 10-100+5-5000 (zwłaszcza 10-4000) / 20:1 do 1:500, korzystnie 6:1 do 1:200, (A)+(B1.7.7), (B1.7.8) albo (B1.7.9): 10-100+1-80 (zwłaszcza 2-60) / 100:1 do 1:8, korzystnie 30:1 do 1:3, (A)+(B2.1): 10-100+10-3000 (zwłaszcza 10-2500) / 10:1 (zwłaszcza 1:1) do 1:300 (zwłaszcza 1:250), korzystnie 3:1 do 1:100, (A)+(B2.2): 10-100+10-1000 (zwłaszcza 10-800) / 10:1 (zwłaszcza 2:1) do 1:80 (zwłaszcza 1:10), (A)+(B2.3.1): 10-100+50-2500 (zwłaszcza 50-2000) / 2:1 (zwłaszcza 1:5) do 1:250 (zwłaszcza 1:200), korzystnie 1:1 (zwłaszcza 1:13) do 1:100 (zwłaszcza 1:33), (A)+(B2.3.2): 10-100+50-1000 / 2:1 do 1:100, korzystnie 1:1 do 1:50, (A)+(B2.3.3): 10-100+100 (zwłaszcza 150)-1500, (szczególnie 300-1200) / 1:1 do 1:150, szczególnie korzystnie 1:3 do 1:60, (A)+(B2.3.4): 10-100+20-300 (zwłaszcza 40-200) / 1:60 do 5:1 korzystnie 1:20-1,5:1, (A)+(B2.3.5): 10-100 + 5-120 (zwłaszcza 10-90) / 20:1 do 1:12, korzystnie 6:1 do 1:4, (A)+(B2.3.6): 10-100+25-500 (zwłaszcza 50-300) / 4:1 do 1:50, korzystnie 2:1 do 1:30, (A)+(B2.4): 10-100+0,5-180 (zwłaszcza 1-80) / 200:1 (zwłaszcza 100:1) do 1:18 (zwłaszcza 1:8), korzystnie 60:1 (zwłaszcza 50:1) do 1:7 (szczególnie 1:5), (A)+(B2.5): 10-100+0,5-2000 (zwłaszcza 1-1500) / 200:1 do 1:200, korzystnie 60:1 do 1;75, (A)+(B2.6.1) albo (B2.6.2); 10-100+2,5-400 (zwłaszcza 5-200) / 40:1 do 1:40, korzystnie 12:1 do 1:10, (A)+(B2.6.3) albo (B2.6.4): 10-100+2,5-80 (zwłaszcza 5-60) / 40:1 do 1:8, korzystnie 12:1 do 1:3, (A)+(B2.6.5)-(B2.6.8): 10-100+50-2000 (zwłaszcza 60-1800) / 2:1 do 1:200, korzystnie 1:2 do 1:90, (A)+(B2.6.9) albo (B2.6.10): 10-100+50-3000 (zwłaszcza 80-2000) / 2:1 do 1:300, korzystnie 1:4 do 1:100, (A)+(B2.6.11), (B2.6.12) albo (B2.6.13): 10-100+15-180 (zwłaszcza 2,5-150) / 60:1 do 1:18, korzystnie 30:1 do 1:7, (A)+(B6.1.14): 10-100+2,5-80 (zwłaszcza 5-60) / 40:1 do 1:8, korzystnie 12:1 do 1:3,
PL 196 990 B1 (A)+(B3.1): 10-100+100-2000 (zwłaszcza 20-1600) / 5:1 (zwłaszcza. 1:1) do 1:200 (zwłaszcza 1:160), korzystnie 3:1 (szczególnie 1:3) do 1:90 (zwłaszcza 1:80), (A)+(B3.2): 10-100+20-2000 (zwłaszcza 20-1600) / 5:1 (zwłaszcza 1:1) do 1:200 (zwłaszcza 1:160), korzystnie 3:1 (zwłaszcza 1:3) do 1:90 (szczególnie 1:80), (A)+(B3.3) 10-100+10-500 (zwłaszcza 20-150) / 20:1 (zwłaszcza 5:1) do 1:50 (zwłaszcza 1:20), korzystnie 4:1 (zwłaszcza 3:1) do 1:10.
Szczególnie ciekawe jest zastosowanie chwastobójczych środków zawierających następujące związki (A)+(B):
(Α1.1) + (Β1.1.1), (Α1.1) + (Β1.1.2.), (Α1.1) + (Β1.1.3), (Α1.1) + (Β1.1.4), (Α1.1) + (Β1.1.5), (Α1.1) + (B1.2.1), (A1.1) + (B1.2.2.), (A1.1) + (B1.2.3), (A1.1) + (B1.2.4), (A1.1) + (B1.2.5), (A1.1) + (B1.2.6), (A1.1) + (B1.2.7), (A1.1) + (B1.2.8), (A1.1) + (B1.3.1), (A1.1) + (B1.3.2.), (A1.1) + (B1.3.3), (Al.1) + (BI .4.1), (A1.1) + (BI .4.2.), (A1.1) + (B1.4.3), (A1.1) + (B1.4.4), (A1.1) + (B1.4.5), (A.1.1)+ (B1.4.6), (A1.1) + (B1.4.7), (A1.1) + (B1.5.1), (A1.1)+ (B1.5.2), (A1.1) + (B1.5.3), (A1.1) + (B1.5.4), (A1.1) + (B1.6.1), (A1.1) + (B1.6.2), (A1.1) + (B1.6.3), (A1.1) + (B1.6.4), (A1.1) + (B1.6.5), (A1.1) + (B1.6.6), (A.1.1) + (B1.6.7), (A1.1) + (B1.6.8), (A1.1) + (B1.6.9), (A1.1) + (B1.6.10), (A1.1) + (B1.6.11), (A1.1) + (B1.6.12), (A1.1) + (B1.6.13), (A1.1) + (B1.6.14), (A1.1) + (B1.6.15), (A1.1) + (B1.6.16), (A1.1) + (B1.6.17), (A1.1) + (B1.6.18), (A.1.1) + (B1.6.19), (A1.1) + (B1.6.20), (A1.1) + (B1.6.21), (A1.1) + (B1.6.22), (A1.1) + (B1.6.23), (A.1.1) + (B1.6.24), (A1.1) + (B1.6.25), (A1.1) + (B1.6.26), (A1.1) + (B1.6.27), (A1.1) + (B1.6.28), (A1.1) + (B1.6.29), (A1.1) + (B1.6.30), (A1.1) + (B1.6.31), (A1.1) + (B1.6.32), (A1.1) + (B1.6.33), (A1.1) + (B1.6.34), (A.1.1) + (B1.6.35), (A1.1) + (B1.6.36), (A1.1) + (B1.7.1), (A1.1) + (B1.7.2), (A1.1) + (B1.7.3), (A1.1) + (B1.7.4), (A1.1) + (B1.7.5), (A1.1) + (B1.7.6), (A1.1) + (B1.7.7), (A1.1) + (B1.7.8), (A1.1) + (B1.7.9), (A1.1) + (B2.1.1), (A1.1) + (B2.1.2.), (A1.1) + (B2.2.1), (A1.1) + (B2.3.1), (A1.1) + (B2.3.2), (A1.1) + (B2.3.3), (A1.1) + (B2.3.4), (A1.1) + (B2.3.5), (A1.1) + (B2.3.6), (A1.1) + (B2.4.1), (A1.1) + (B2.4.2.), (A1.1) + (B2.4.3), (A1.1) + (B2.4.4), (A1.1) + (B2.4.5), (A1.1) + (B2.4.6), (A1.1) + (B2.5.1), (A1.1) + (B2.5.2), (A1.1) + (B2.5.3), (A1.1) + (B2.5.4), (A1.1) + (B2.5.5), (A1.1) + (B2.5.6), (A1.1) + (B2.5.7), (A1.1) + (B2.5.8), (A1.1) + (B2.5.9), (A1.1) + (B2.5.10), (A1.1) + (B2.5.11), (A1.1) + (B2.5.12), (A.1.1)+ (B2.5.13), (A1.1) + (B2.5.14), (A1.1) + (B2.5.16), (A1.1) + (B2.5.17), (A1.1) + (B2.6.1), (A1.1) + (B2.6.2), (A1.1) + (B2.6.3), (A1.1) + (B2.6.4), (A.1.1) + (B2.6.5), (A1.1) + (B2.6.6), (A1.1) + (B2.6.7), (A1.1) + (B2.6.8), (A1.1) + (B2.6.9), (A1.1) + (B2.6.10), (A1.1) + (B2.6.11), (A1.1) + (B2.6.12), (A1.1) + (B2.6.13), (A1.1) + (B2.6.14), (A1.1) + (B3.1.1), (A1.1) + (B3.2.1), (A1.1) + (B3.3.1), (A1.1) + (B3.3.2), (A1.1) + (B3.3.3), (A1.1) + (B3.3.4), (A1.1) + (B3.3.5), (A1.1) + (B3.3.6) Lind (A1.1) + (B3.3.7),
PL 196 990 B1 (Α1.2) + (Β1.1.1), (Α1.2) + (Β1.1.2.), (Α1.2) + (Β1.1.3), (Α1.2) + (Β1.1.4), (Α1.2) + (Β1.1.5), (Α1.2) + (Β1.2.1), (Α1.2) + (Β1.2.2.), (Α1.2) + (Β1.2.3), (Α1.2) + (Β1.2.4), (Α1.2) + (Β1.2.5). (Α1.2) + (Β1.2.6), (Α1.2) + (Β1.2.7), (Α1.2) + (Β1.2.8), (Α1.2) + (Β1.3.1), (Α1.2) + (Β1.3.2.), (Α1.2) + (Β1.3.3), (Α1.2) + (Β1.4.1), (Α1.2) + (Β1.4.2.), (Α1.2) + (Β1.4.3), (Α1.2) + (Β1.4.4), (Α1.2) + (Β1.4.5), (Α.1.2) + (Β1.4.6), (Α1.2) + (Β 1.4.7), (Α1.2) + (Β1.5.1), <Α1.2)+ (Β 1.5.2), (Α1.2) + (Β1.5.3), (Α1.2) + (Β 1.5.4), (Α1.2) + (Β1.6.1), (Α1.2) + (Β1.6.2), (Α1.2) + (Β1.6.3), (Α1.2) + (Β1.6.4), (Α1.2) + (Β1.6.5), (Α1.2) + (Β1.6.6), (Α.1.2) + (Β1.6.7), (Α1.2) + (Β1.6.8), (Α1.2) + (Β1.6.9), (Α1.2) + (Β1.6.10), (Α1.2) + (Β1.6.11), (Α1.2) + (Β1.6.12), (Α1.2) + (Β1.6.13), (Α1.2) + (Β1.6.14), (Α1.2) + (Β1.6.15), (Α1.2) + (Β1.6.16), (Α1.2) + (Β1.6.17), (Α1.2) + (Β1.6.18), (Α.1.2) + (Β1.6.19), (Α1.2) + (Β1.6.20), (Α1.2) + (Β1.6.21), (Α1.2) + (Β1.6.22), (Α1.2) + (Β1.6.23), (Α.1.2) + (Β1.6.24), (Α1.2) + (Β1.6.25), (Α1.2) + (Β1.6.26), (Α1.2) + (Β1.6.27), (Α1.2) + (Β1.6.28), (Α1.2) + (Β1.6.29), (Α1.2) + (Β1.6.30), (Α1.2) + (Β1.6.31), (Α1.2) + (Β1.6.32), (Α1.2) + (Β1.6.33), (Α1.2) + (Β1.6.34), (Α.1.2) + (Β1.6.35), (Α1.2) + (Β1.6.36), (Α1.2) + (Β1.7.1), (Α1.2) + (Β1.7.2), (Α1.2) + (Β1.7.3), (Α1.2) + (Β1.7.4), (Α1.2) + (Β1.7.5), (Α1.2) + (Β1.7.6), (Α1.2) + (Β1.7.7), (Α1.2) + (Β1.7.8), (Α1.2) + (61.7.9), (Α1.2) + (Β2.1.1), (Α1.2) + (Β2.1.2.), (Α1.2) + (Β2.2.1), (Α1.2) + (Β2.3.1), (Α1.2) + (Β2.3.2), (Α1.2) + (Β2.3.3), (Α1.2) + (Β2.3.4), (Α1.2) + (Β2.3.5), (Α1.2) + (Β2.3.6), (Α1.2) + (Β2.4.1), (Α1.2) + (Β2.4.2.), (Α1.2) + (Β2.4.3), (Α1.2) + (Β2.4.4), (Α1.2) + (Β2.4.5), (Α1.2) + (Β2.4.6), (Α1.2) + (Β2.5.1), (Α1.2) + (Β2.5.2), (Α1.2) + (Β2.5.3), (Α1.2) + (Β2.5.4), (Α1.2) + (Β2.5.5), (Α1.2) + (Β2.5.6), (Α1.2) + (Β2.5.7), (Α1.2) + (Β2.5.8), (Α1.2) + (Β2.5.9), (Α1.2) + (Β2.5.10), (Α1.2) + (Β2.5.11), (Α1.2) + (Β2.5.12), (Α1.2) + (Β2.5.13), (Α1.2) + (Β2.5.14), (Α1.2) + (Β2.5.16), (Α1.2) + (Β2.5.17), (Α1.2) + (Β2.6.1), (Α1.2) + (Β2.6.2), (Α1.2) + (Β2.6.3), (Α1.2) + (Β2.6.4), (Α1.2) + (Β2.6.5), (Α1.2) + (Β2.6.6), (Α1.2) + (Β2.6.7), (Α1.2) + (Β2.6.8), (Α1.2) + (Β2.6.9), (Α1.2) + (Β2.6.10), (Α1.2) + (Β2.6.11), (Α1.2) + (Β2.6.12), (Α1.2) + (Β2.6.13), (Α1.2) + (Β2.6.14), (Α1.2) + (Β3.1.1), (Α1.2) + (Β3.2.1), (Α1.2) + (Β3.3.1), (Α1.2) + (Β3.3.2), (Α1.2) + (Β3.3.3), (Α1.2) + (Β3.3.4), (Α1.2) + (Β3.3.5), (Α1.2) + (Β3.3.6) und (Α1.2) + (Β3.3.7), (Α1.5) + (Β1.1.1), (Α1.5) + (Β1.1.2), (Α1.5) + (Β1.1.3), (Α1.5) + (Β1.1.4), (Α1.5) + (Β1.1.5), (Α1.5) + (Β1.2.1), (Α1.5) + (Β1.2.2.), (Α1.5) + (Β1.2.3), (Α1.5) + (Β1.2.4), (Α1.5) + (Β1.2.5), (Α1.5) + (Β1.2.6), (Α1.5) + (Β1.2.7), (Α1.5) + (Β1.2.8), (Α1.5) + (Β1.3.1), (Α1.5) + (Β1.3.2.), (Α1.5) + (Β1.3.3), (Α1.5) + (Β1.4.1), (Α1.5) + (Β1.4.2.), (Α1.5) + (Β1.4.3), (Α1.5) + (Β1.4.4), (Α1.5) + (Β1.4.5), (Α.1.5) + (Β1.4.6), (Α1.5) + (Β1.4.7), (Α1.5) + (Β1.5.1), (Α1.5)+ (Β1.5.2), (Α1.5) + (Β1.5.3), (Α1.5) + (Β1.5.4),
PL 196 990 B1 (Α1.5) + (Β1.6.1), (Α1.5) + (Β1.6.2), (Α1.5) + (Β1.6.3), (Α1.5) + (Β1.6.4), (Α1.5) + (Β1.6.5), (Α1.5) + (Β1.6.6), (Α.1.5) + (Β1.6.7), (Α1.5) + (Β1.6.8), (Α1.5) + (Β1.6.9), (Α1.5) + (Β1.6.10), (Α1.5) + (Β1.6.1 i), (Α1.5) + (Β1.6.12), (Α1.5) + (Β1.6.13), (Α1.5) + (Β1.6.14), (Α1.5) + (BI .6.15), (Α1.5) + (Β1.6.16), (Α1.5) + (Β1.6.17), (Α1.5) + (Β1.6.18), (Α1.5) + (Β1.6.19), (Α1.5) + (Β1.6.20), (Α1.5) + (Β1.6.21), (Α1.5) + (Β1.6.22), (Α1.5) + (BF6.23), (Α1.5) + (Β1.6.24), (Α1.5) + (Β1.6.25), (Α1.5) + (Β1.6.26), (Α1.5) + (Β1.6.27), (Α1.5) + (Β1.6.28), (Α1.5) + (Β1.6.29), (Α1.5) + (Β1.6.30), (Α1.5) + (Β1.6.31), (Α1.5) + (Β1.6.32), (Α1.5) + (Β1.6.33), (Α1.5) + (Β1.6.34), (Α.1.5) + (Β1.6.35), (Α1.5) + (Β1.6.36), (Α1.5) + (Β1.7.1), (Α1.5) + (Β1.7.2), (Α1.5) + (Β1.7.3), (Α1.5) + (Β1.7.4), (Α1.5) + (Β1.7.5), (Α1.5) + (Β1.7.6), (Α1.5) + (Β1.7.7), (Α1.5) + (Β1.7.8), (Α1.5) + (Β1.7.9), (Α1.5) + (Β2.1.1), (Α1.5) + (Β2.1.2.), (Α1.5) + (Β2.2.1), (Α1.5) + (Β2.3.1), (Α1.5) + (Β2.3.2), (Α1.5) + (Β2.3.3), (Α1.5) + (Β2.3.4), (Α1.5) + (Β2.3.5), (Α1.5) + (Β2.3.6), (Α1.5) + (Β2.4.1), (Α1.5) + (Β2.4.2.), (Α1.5) + (Β2.4.3), (Α1.5) + (Β2.4.4),
(Α1.5) + (Β2.5.1), (Α1.5) + (Β2.5.2), (Α1.5) + (Β2.5.3), (Α1.5) + (Β2.5.4), (Α1.5) + (Β2.5.5), (Α1.5) + (Β2.5.6), (Α1.5) + (Β2.5.7), (Α1.5) + (Β2.5.8), (Α1.5) + (Β2.5.9), (Α1.5) + (Β2.5.10), (Α1.5) + (Β2.5.11), (Α1.5) + (Β2.5.12), (Α1.5) + (Β2.5.13), (Α1.5) + (Β2.5.14), (Α1.5) + (Β2.5.16), (Α1.5) + (Β2.5.17), (Α1.5) + (Β2.6.1), (Α1.5) + (Β2.6.2), (Α1.5) + (Β2.6.3), (Α1.5) + (Β2.6.4), (Α1.5) + (Β2.6.5), (Α1.5) + (Β2.6.6), (Α1.5) + (Β2.6.7), (Α1.5) + (Β2.6.8), (Α1.5) + (Β2.6.9), (Α1.5) + (Β2.6.10), (Α1.5) + (Β2.6.11), (Α1.5) + (Β2.6.12), (Α1.5) + (Β2.6.13), (Α1.5) + (Β2.6.14), (Α1.5) + (Β3.1.1), (Α1.5) + (Β3.2.1), (Α1.5) + (Β3.3.1), (Α1.5) + (Β3.3.2), (Α1.5) + (Β3.3.3), (Α1.5) + (Β3.3.4), (Α1.5) + (Β3.3.5), (Α1.5) + (Β3.3.6) und (Α1.5) + (Β3.3.7), (Α2.1) + (Β1.1.1), (Α2.1) + (Β1.1.2.), (Α2.1) + (Β1.1.3), (Α2.1) + (Β1.1.4), (Α2.1) + (Β1.1.5), (Α2.1) + (Β1.2.1), (Α2.1) + (Β1.2.2), (Α2.1) + (Β1.2.3), (Α2.1) + (Β1.2.4), (Α2.1) + (Β1.2.5), (Α2.1) + (Β1.2.6), (Α2.1) + (Β1.2.7), (Α2.1) + (Β1.2.8),
PL 196 990 B1 (Α2.1) + (ΒΊ .3.1), (Α2.1) + (Β1.3.2), (Α2.1) + (Β1.3.3), (Α2.1) + (Β1.4.1), (Α2.1) + (Β1.4.2), (Α2.1) + (Β1.4.3), (Α2.1) + (Β1.4.4), (Α2.1) + (Β1.4.5), (A2.1) + (B1.4.6), (A2.1) + (B1.4.7), (A2.1) + (B1.5.1), (A2.1)+ (B1.5.2), (A2.1) + (B1.5.3), (A2.1) + (B1.5.4), (A2.1) + (B1.6.1), (A2.1) + (B1.6.2), (A2.1) + (B1.6.3), (A2.1) + (B1.6.4), (A2.1) + (B1.6.5), (A2.1) + (B1.6.6), (A2.1) + (B1.6.7), (A2.1) + (B1.6.8), (A2.1) + (B1.6.9), (A2.1) + (B1.6.10), (A2.1) + (B1.6.11), (A2.1) + (B1.6.12), (A2.1 + (B1.6.13), (A2.1) + (B1.6.14), (A2.1) + (B1.6.15), (A2.1) + (B1.6.16), (A2.1) + (B1.6.17), (A2.1 + (B1.6.18), (A2.1) + (B1.6.19), (A2.1) + (B1.6.20), (A2.1) + (B1.6.21), (A2.1) + (B1.6.22), (A2.1) + (B1.6.23), (A2.1) + (B1.6.24), (A2.1) + (B1.6.25), (A2.1) + (B1.6.26), (A2.1) + (B1.6.27), (A2.1) + (B1.6.28), (A2.1) + (B1.6.29), (A2.1) + (B1.6.30), (A2.1) + (B1.6.31), (A2.1) + (B1.6.32), (A2.1) + (B1.6.33), (A2.1) + (B1.6.34), (A2.1) + (B1.6.35), (A2.1) + (B1.6.36), (A2.1) + (B1.7.1), (A2.1) + (B1.7.2), (A2.1) + (B1.7.3), (A2.1) + (B1.7.4), (A2.1) + (B1.7.5), (A2.1) + (B1.7.6), (A2.1) + (B1.7.7), (A2.1) + (B1.7.8), (A2.1) + (B 1.7.9), (A2.1) + (B2.1.1), (A2.1) + (B2.1.2.), (A2.1) + (B2.2.1), (A2.1) + (B2.3.1), (A2.1) + (B2.3.2), (A2.1) + (B2.3.3), (A2.1) + (B2.3.4), (A2.1) + (B2.3.5), (A2.1) + (B2.3.6), (A2.1) + (B2.4.1), (A2.1) + (B2.4.2.), (A2.1) + (B2.4.3), (A2.1) + (B2.4.4), (A2.1) + (B2.4.5), (A2.1) + (B2.4.6), (A2.1) + (B2.5.1), (A2.1) + (B2.5.2), (A2.1) + (B2.5.3), (A2.1) + (B2.S.4), (A2.1) + (B2.5.5), (A2.1) + (B2.5.6), (A2.1) + (B2.5.7), (A2.1) + (B2.5.8), (A2.1) + (B2.5.9), (A2.1) + (B2.5.10), (A2.1) + (B2.5.11), (A2.1) + (B2.5.12), (A.2.1) + (B2.5.13), <A2.1) + (B2.5.14), (A2.1) + (B2.5.16), (A2.1) + (B2.5.17), (A2.1) + (B2.6.1), (A2.1) + (B2.6.2), (A1.5) + (B2.6.3), (A2.1) + (B2.6.4), (A2.1) + (B2.6.5), (A2.1) + (B2.6.6), (A2.1) + (B2.6.7), (A2.1) + (B2.6.8), (A2.1) + (B2.6.9), (A2.1) + (B2.6.10), (A2.1) + (B2.6.11), (A2.1) + (B2.6.12), (A2.1) + (B2.6.13), (A2.1) + (B2.6.14), (A2.1) + (B3.1.1), (A2.1) + (B3.2.1), (A2.1) + (B3.3.1), (A2.1) + (B3.3.2), (A2.1) + (B3.3.3), (A2.1) + (B3.3.4), (A2.1) + (B3.3.5), (A2.1) + (B3.3.6) und (A2.1) + (B3.3.7),
Przy tym każdorazowo korzystne są wyżej wymienione zakresy stosowanych ilości oraz stosunki ilościowe.
W pojedynczych przypadkach może być racjonalne łączenie jednego albo więcej, korzystnie jednego ze związków (A) z kilkoma związkami (B) z klas (B1), (B2) i (B3).
Dalej zgodne z wynalazkiem kompozycje można stosować razem z innymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków ochronnych, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin albo z grupy stosowanych powszechnie w ochronie roślin substancji dodatkowych i pomocniczych środków preparatów. Substancje dodatkowe stanowią na przykład nawozy i barwniki.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje (= środki chwastobójcze) wykazują doskonałą skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych jedno- i dwuliściennych roślin szkodliwych. Substancje czynne dobrze obejmują również trudne do zwalczenia wieloletnie chwasty, wyrastające z kłączy, rozłogów albo innych trwałych organów. Przy tym obojętne jest, czy substancje
PL 196 990 B1 nanosi się metodą przedsiewną, przedwschodową albo powschodową. Korzystne jest stosowanie metodą powschodową albo metodą wczesno posiewną-przedwschodową.
Szczegółowo można wymienić na przykład niektórych przedstawicieli jedno- i dwuliściennych chwastów, które można kontrolować związkami według wynalazku, przy czym to wyliczenie nie powinno stanowić ograniczenia do określonych gatunków.
Z gatunków jednoliściennych chwastów obejmowane są dobrze np. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., oraz gatunki Cyperus z jednorocznej grupy, a z wieloletnich gatunków Agropyron, Cynodon, Imperata i Sorghum oraz również wieloletnie gatunki Cyperus.
W przypadku dwuliściennych gatunków chwastów spektrum działania rozciąga się na gatunki, jak np. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. i Viola spp., Xanthium spp. w przypadku jednorocznych gatunków, oraz Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia w przypadku wieloletnich chwastów.
Jeżeli zgodne z wynalazkiem związki stosuje się przed kiełkowaniem na powierzchnię gleby, wówczas albo całkowicie zapobiega się wschodom kiełków chwastów, albo chwasty wyrastają do stadium liścieni, jednak wtedy ich wzrost zostaje zatrzymany i wreszcie całkowicie zamierają po upływie trzech do czterech tygodni.
W przypadku stosowania substancji czynnych na zielone części roślin metodą powschodową następuje również bardzo szybko po traktowaniu drastyczne zahamowanie wzrostu i chwasty zatrzymują się w stadium wzrostu występującym w porze traktowania albo zamierają, po pewnym czasie, tak że w ten sposób usuwa się bardzo wcześnie i długotrwale szkodliwą dla roślin uprawnych konkurencję chwastów.
Zgodne z wynalazkiem środki chwastobójcze odznaczają się szybko rozpoczynającym się i długo trwającym działaniem chwastobójczym. Odporność substancji czynnych w kompozycjach według wynalazku na deszcz z reguły jest korzystna. Szczególna korzyść polega na tym, że stosowane w kompozycjach i skuteczne dozowania związków (A) i (B) można ustawić tak małe, że ich działanie na glebę jest optymalnie niskie. A zatem ich zastosowanie jest możliwe nie tylko we wrażliwych uprawach, lecz praktycznie zapobiega się zanieczyszczeniom wody gruntowej. Dzięki zgodnej z wynalazkiem kompozycji substancji czynnych można znacznie zmniejszyć konieczną do zastosowania ilość substancji czynnych.
W przypadku wspólnego zastosowania herbicydów typu (A)+(B) występują ponadaddytywne (= synergiczne) efekty. Przy tym działanie w kompozycjach jest silniejsze niż oczekiwana suma działań użytych pojedynczych herbicydów. Synergiczne efekty pozwalają na zredukowanie stosowanej ilości, zwalczanie szerszego spektrum chwastów i chwastów z rodziny traw, szybsze rozpoczęcie działania chwastobójczego, na dłuższe trwałe działanie, na lepszą kontrolę szkodliwych roślin przy tylko jednym względnie niewielu zastosowaniach oraz na wydłużenie możliwego okresu między stosowaniami. W wyniku użycia środków częściowo redukuje się również ilość szkodliwych substancji zawartych, jak azotu albo kwasu oleinowego, oraz ich wprowadzenie do gleby.
Wymienione właściwości oraz korzyści wymagane są w praktycznym zwalczaniu chwastów, aby rolnicze uprawy uchronić od niepożądanych roślin konkurencyjnych, a zatem zapewnić i/albo podwyższyć plony odnośnie jakości oraz ilości. Te nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczny standard pod względem opisanych właściwości.
Chociaż zgodne z wynalazkiem kompozycje wykazują doskonałą aktywność chwastobójczą wobec jedno- i dwuliściennych chwastów, rośliny uprawne zostają uszkodzone tylko nieznacznie albo w ogóle nieuszkodzone. Ponadto środki według wynalazku wykazują częściowo doskonałe właściwości regulujące wzrost roślin uprawnych. Ingerują one regulująco we właściwą roślinie przemianę materii i dzięki temu można je stosować do docelowego wywierania wpływu na substancje zawarte w roślinach oraz w celu ułatwienia zbiorów, jak np, przez wywołanie desykacji i tłumienie wzrostu. Dalej przydatne są one również do ogólnego sterowania i hamowania niepożądanego wegetatywnego wzrostu, nie powodując zniszczenia roślin. Hamowanie wegetatywnego wzrostu odgrywa dużą rolę w przypadku wielu jedno- i dwuliściennych roślin uprawnych, ponieważ przez to można zmniejszyć wylegania albo całkowicie im zapobiec.
Na podstawie właściwości chwastobójczych i regulujących wzrost roślin środki można stosować do zwalczania szkodliwych roślin w uprawie znanych roślin albo jeszcze do rozwijających się, tolerancyjnych albo genotechnicznie zmienionych roślin uprawnych. Transgeniczne rośliny z reguły odznaczają się
PL 196 990 B1 szczególnie korzystnymi właściwościami, a mianowicie obok odporności wobec zgodnych z wynalazkiem środków odznaczają się na przykład odpornościami wobec chorób roślin albo zarazków chorób roślin, jak pewnych insektów albo mikroorganizmów, jak grzybów, bakterii albo wirusów. Inne szczególne właściwości dotyczą plonu pod względem ilości, jakości, zdolności przechowalniczej, składu i zawartości specjalnych substancji. Tak znane są transgeniczne rośliny o zwiększonej zawartości skrobi albo zmienionej jakości skrobi, albo rośliny o innym składzie kwasów tłuszczowych w zebranym ziarnie.
Konwencjonalne drogi wytwarzania nowych roślin, które w porównaniu z dotychczas występującymi roślinami wykazują zmodyfikowane właściwości, polegają na przykład na klasycznych metodach uprawy i na wytwarzaniu mutantów. Alternatywnie nowe rośliny o zmienionych właściwościach można wytwarzać za pomocą genotechnicznych sposobów, patrz np. opisy patentowe EP-A-0221044, EP-A-0131624.
Opisano przykładowo w kilku przypadkach
- technika zmian genów roślin uprawnych w celu zmodyfikowania skrobi syntetyzowanej w roślinach (np. publikacje WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgeniczne rośliny uprawne, które wykazują odporności wobec innych herbicydów, na przykład wobec sulfonylomoczników (opisy patentowe EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgeniczne rośliny uprawne o zdolności produkowania toksyn Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), które uodporniają rośliny przeciw określonym szkodnikom (opisy patentowe EP-A-0142924, EP-A-193259),
- transgeniczne rośliny uprawne o zmodyfikowanym składzie kwasów tłuszczowych (publikacja
WO 91/13972).
W zasadzie znane są liczne molekularnobiologiczne techniki, którymi można wytwarzać nowe transgeniczne rośliny o zmienionych właściwościach, patrz np. Sambrook i inni, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. wydanie Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; albo Winnacker „Gene und Klone”, VCH Weinheim 2. wydanie 1996 albo Christou, „Trends in Plant Science” 1 (1996), 423-431.
W takich technikach manipulacji genami cząsteczki kwasu nukleinowego można wprowadzać do plazmidów, które pozwalają, na mutagenezę albo zmianę sekwencji przez rekombinację sekwencji DNA. Za pomocą, wyżej wymienionych metod standardowych można na przykład przeprowadzić wymianę zasad, usunąć częściowe sekwencje albo dodać naturalne lub syntetyczne sekwencje. W celu połączenia wzajemnego fragmentów DMA można do fragmentów dodać adaptory albo łączniki.
Komórki roślinne o zmniejszonej aktywności produktu genowego można wytworzyć na przykład przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego nonsensownego RNA, jednego sensownego RNA w celu uzyskania efektu kosupresji albo ekspresji co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, który specyficznie rozszczepia transkrypty wymienionego wyżej produktu genowego.
Nadto można stosować cząsteczki DNA, króre obejmują całą sekwencję kodującą produkt genowy łącznie ewentualnie z obecnymi flankującymi sekwencjami, jak też cząsteczki DNA, które obejmują tylko części kodującej sekwencji, przy czym te części muszą być dostatecznie długie, aby w komórkach spowodować nonsensowny efekt. Możliwe jest również zastosowanie sekwencji DNA, które wykazują wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, ale nie są całkowicie identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach można syntetyzowaną skrobię lokalizować w każdym dowolnym przedziale roślinnej komórki. Ale aby osiągnąć lokalizację w wyznaczonym przedziale, można na przykład kodujący region połączyć z sekwencjami DNA, które gwarantują lokalizację w wyznaczonym przedziale. Specjalista zna tego rodzaju sekwencje (patrz na przykład Braun i inni, EMBO J. 11 (1992); 3219-3227; Wolter i inni. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85(1988), 846-850; Sonnewald i inni, Plant J. 1(1991), 95-106).
Komórki roślin transgenicznych można znanymi technikami regenerować do całych roślin. W przypadku transgenicznych roślin może chodzić zasadniczo o rośliny każdego dowolnego gatunku, to znaczy zarówno rośliny jednoliścienne jak też dwuliścienne. I tak przykładowo otrzymuje się transgeniczne rośliny, które wykazują właściwości zmienione przez nadekspresję, supresję albo hamowanie homologicznych (= naturalnych) genów lub sekwencji genowych, albo ekspresję heterologicznych (= obcych) genów lub sekwencji genowych.
Przedmiotem wynalazku jest zatem również sposób zwalczania niepożądanej wegetacji, korzystnie w uprawach roślin takich, jak zboże, np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, proso, który polega na tym, że jeden albo więcej herbicydów typu (A) z jednym albo więcej herbicydami typu (B) stosuje się na szkodliwe rośliny, ich części albo na powierzchnię uprawną. Przedmiotem wynalazku
PL 196 990 B1 jest również zastosowanie nowych kompozycji złożonych ze związków (A)+(B) do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje substancji czynnych mogą występować zarówno jako mieszane preparaty z dwu składników, ewentualnie z dalszymi substancjami czynnymi, substancjami dodatkowymi i/albo stosowanymi zazwyczaj pomocniczymi środkami preparatów, które potem w zwykły sposób rozcieńczone wodą kieruje się do zastosowania, albo wytwarza się tak zwane mieszanki zbiornikowe przez wspólne rozcieńczenie wodą oddzielnie spreparowanych albo częściowo oddzielnie spreparowanych składników.
Związki (A) i (B) albo ich kompozycje można preparować w różny sposób, zależnie od tego jakie są zadane parametry biologiczne i/albo chemiczno-fizyczne. Jako ogólne możliwości preparowania w rachubę wchodzą na przykład: proszki zawiesinowe (WP), dające się emulgować koncentraty (EC), wodne roztwory (SL), emulsje (EW), jak emulsje olej w wodzie i woda w oleju, dające się rozpylać roztwory albo emulsje, dyspersje na bazie oleju albo wody, suspoemulsje, środki do opylania (DP), środki do zaprawiania, granulaty do stosowania doglebowego albo do rozsypywania, albo dyspergujące w wodzie granulaty (WG), preparaty ULV, mikrokapsułki albo woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisano je przykładowo w: WinnackerKijchler, „Chemische Technologie”, tom 7, wydawnictwo C. Hauser Monachium. 4. wydanie 1986; van Valkenburg, „.Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y., 1973; K.Martens, „Spray Drying Handbook”, 3. wydanie 1979, G. Goodwin Ltd Londyn.
Potrzebne pomocnicze środki preparatów, jak obojętne materiały, substancje powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i dalsze substancje dodatkowe są również znane i opisane przykładowo w: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2. wydanie, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, „Introdruction to Clay Colloid Chemistry”, 2. wydanie, J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, „Solvents Guide”, 2. wydanie, Interscience, N,Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp. Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte” Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler. „Chemische Technologie”, tom 7, wydawnictwo C. Hauser Monachium, 4. wydanie 1986.
Na bazie tych preparatów można również wytwarzać kompozycje z innymi pestycydowo skutecznymi substancjami, jak innymi herbicydami, fungicydami albo insektycydami, oraz środkami ochronnymi, nawozami i/albo regulatorami wzrostu, np. w postaci gotowego preparatu albo jako mieszankę zbiornikową.
Proszki zawiesinowe (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergującymi, w wodzie, które obok substancji czynnej poza rozcieńczalnikiem albo substancją obojętną zawierają jeszcze jonowe albo niejonowe substancje powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylenowane alkilofenole, polioksyetylenowane alkohole tłuszczowe albo aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany albo alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinafylometano-6,6' disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu albo również sól sodowa oleoilometylotauryny.
Dające się emulgować koncentraty wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w organicznym rozpuszczalniku, np. butanolu, cykloheksanonie, dimetyloformamidzie, ksylenie albo również w wyżej wrzących związkach aromatycznych albo węglowodorach, z dodatkiem jednej albo więcej jonowych lub niejonowych substancji powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować na przykład sole wapniowe kwasu alkiloarylosulfonowego, jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, albo niejonowe emulgatory, jak estry kwasów tłuszczowych i poliglikoli, alkiloarylopoliglikoloetery, etery alkoholi tłuszczowych i poliglikoli, produkty kondensacji tlenek propylenu-tlenek etylenu, alkilopolietery, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych albo estry polioksyetylenosorbitu.
Środki do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z subtelnie rozdrobnionymi substancjami stałymi takimi, jak np, talk, naturalne glinki, jak kaolin, bentonit i pirofilit, albo ziemia okrzemkowa.
Granulaty można wytwarzać przez rozpylenie substancji czynnej na adsorpcyjny, granulowany materiał obojętny albo przez naniesienie koncentratów substancji czynnych na powierzchnię nośników, jak piasku, kaolinitu albo granulowanego materiału obojętnego, za pomocą lepiszcza np, polialkoholu winylowego, poliakrylanu sodu albo także olejów mineralnych. Odpowiednie substancje czynne można również granulować w sposób przyjęty do wytwarzania granulatów nawozowych, ewentualnie w mieszaninie z nawozami. Dyspergujące w wodzie granulaty wytwarza się z reguły sposobami takimi,
PL 196 990 B1 jak suszenie rozpyłowe, granulowanie fluidyzacyjne, granulowanie talerzowe, mieszanie w mieszarkach o wielkich prędkościach oraz wytłaczanie bez stałego materiału obojętnego.
Agrochemiczne preparaty z reguły zawierają 0,1 do 99% wagowych, zwłaszcza 2 do 95% wagowych, substancji czynnych typów A i/albo B, przy czym w zależności od rodzaju preparatu powszechnie przyjęte są następujące stężenia:
W proszkach zawiesinowych stężenie substancji czynnej wynosi np. około 10 do 95% wagowych, a resztę do 100% wagowych stanowią zwykłe składniki preparatu. W przypadku dających się emulgować koncentratów stężenie substancji czynnej może wynosić np. 5 do 80% wagowych. Preparaty w postaci pyłu zawierają przeważnie 5 do 20% wagowych substancji czynnej, a dające się rozpylać roztwory około 0,2 do 25% wagowych substancji czynnej. W przypadku granulatów, jak dyspergujących granulatów, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy skuteczny związek występuje w postaci ciekłej albo stałej i jakie stosuje się środki pomocnicze do granulowania. Granulaty dyspergujące w wodzie zawierają substancję czynną z reguły w ilości 10 do 90% wagowych.
Wymienione preparaty substancji czynnej zawierają poza tym ewentualnie każdorazowo powszechnie przyjęte środki zwiększające przyczepność, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące, środki zapobiegające zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, napełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciw pienieniu, środki zapobiegające parowaniu i środki wpływające na wartość pH albo lepkość.
Wiadomo na przykład, że działanie Glufosinate-ammonium (A1.2) jak też jego enanojomeru L można poprawić za pomocą substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie środkami zwilżającymi z szeregu alkilo-poliglikoloeterosiarczanów, które zawierają na przykład 10 do 18 atomów węgla i stosowane są w postaci soli alkalicznych lub amonowych, albo też jako soli magnezowej, jak C12/C14-alkohol tłuszczowy-diglikoloeterosiarczan sodu (®Genapol LRO, Hoechst), patrz opisy patentowe EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 lub US-A-4,400,196 oraz Proc. EWRS Symp. „Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227-232 (1988). Poza tym wiadomo, że alkilo-poliglikoloeterosiarczany są odpowiednie również jako środki ułatwiające penetrację i wzmagające działanie szeregu innych herbicydów, między innymi również herbicydów z szeregu imidazolinonów, patrz opis patentowy EP-A-0502014.
Preparaty występujące w handlowej postaci w celu zastosowania ewentualnie rozcieńcza się w zwykły sposób, na przykład w przypadku proszków zawiesinowych, dających się emulgować koncentratów, dyspersji i dyspergujących w wodzie granulatów za pomocą wody. Preparatów w postaci pyłu, granulatów doglebowych względnie do rozsypywania oraz dających się rozpylać roztworów przed zastosowaniem zazwyczaj już nie rozcieńcza się dalszymi obojętnymi substancjami.
Substancje czynne można nanosić na rośliny, ich części i nasiona albo na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i ich części oraz ewentualnie dodatkowo na glebę orną. Jedną z możliwości zastosowania jest wspólne nanoszenie substancji czynnych w postaci mieszanki zbiornikowej, przy czym optymalnie przygotowane stężone preparaty poszczególnych substancji czynnych razem miesza się w zbiorniku z wodą i nanosi otrzymaną ciecz opryskową.
Korzyścią wspólnego chwastobójczego preparatu zgodnej z wynalazkiem kompozycji substancji czynnych (A) i (B) jest łatwiejsza możliwość stosowania, ponieważ ilości składników są już ustawione we właściwym wzajemnym stosunku. Poza tym środki pomocnicze w preparacie mogą być optymalnie dostosowane jeden do drugiego, natomiast mieszanka zbiornikowa różnych preparatów może wykazywać niepożądane kombinacje substancji pomocniczych.
A. Przykłady preparatów ogólnego rodzaju
a) Środek do opylania otrzymuje się w ten sposób, że 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej miesza się i rozdrabnia w odśrodkowym młynie udarowym.
b) Proszek zwilżalny łatwo dyspergujący w wodzie otrzymuje się tak, że 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych ligninosulfonianu potasu i 1 część wagową soli sodowej oleoilometylotauryny jako środka zwilżającego i dyspergującego miesza się i miele w dezyntegratorze.
c) Łatwo dyspergujący w wodzie koncentrat dyspersyjny otrzymuje się tak, że 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 6 części wagowych alkilofenolopoliglikoloeteru (®Triton X 207), 3 części wagowe izodekanolopoliglikoloeteru (8 EO) i 71 części wagowych parafinowanego oleju mineralnego (zakres temperatury wrzenia np. około 255 - 277°C) miesza się i miele w ciernym młynie kulowym do miałkości poniżej 5 mikronów.
PL 196 990 B1
d) Dający się emulgować koncentrat otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych 75 czyści wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Dyspergujący w wodzie granulat otrzymuje się tak, że 75 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 10 części wagowych ligninosulfonianu wapnia, 5 części wagowych laurylosiarczanu sodu, 3 części wagowe polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu miesza się, miele w dezyntegratorze i proszek granuluje w złożu fluidalnym przez natrysk wody jako cieczy granulującej.
f) Dyspergujący w wodzie granulat otrzymuje się również w ten sposób, że 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 5 części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, 2 części wagowe soli sodowej oleoilometylotauryny, 1 część wagową polialkoholu winylowego, 17 części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody homogenizuje się i wstępnie rozdrabnia w młynie koloidalnym, następnie miele w młynie perełkowym i tak otrzymaną zawiesinę rozpyla się w wieży zraszanej za pomocą, hydraulicznej dyszy rozpyłowej i suszy.
P r z y k ł a d y b i o l o g i c z n e
1. Działanie przeciwko chwastom metodą przedwschodową
Nasiona względnie kawałki kłączy jedno- i dwuliściennych chwastów układa się w doniczkach w piaszczystej glebie gliniastej i przykrywa ziemią. Potem na powierzchnię przykrywającej ziemi stosuje się środki, spreparowane w postaci stężonych roztworów wodnych, zwilżalnych proszków albo koncentratów emulsyjnych, w różnych dozowaniach jako wodny roztwór, zawiesinę względnie emulsję z wodą stosowaną w ilości przeliczonej z 600 do 800 l/ha. Po traktowaniu doniczki ustawia się w cieplarni i utrzymuje w dobrych warunkach wzrostu dla chwastów. Optyczną ocenę uszkodzeń roślin względnie wschodów przeprowadza się po wschodach roślin doświadczalnych po czasie doświadczenia wynoszącym 3 do 4 tygodni w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami. Wyniki testów pokazują, że środki według wynalazku wykazują dobrą chwastobójczą skuteczność przedwschodową przeciwko szerokiemu spektrum chwastów z rodziny traw i chwastów.
Ocena i oszacowanie synergicznych działań chwastobójczych:
Skuteczność chwastobójczą substancji czynnych względnie mieszanin substancji czynnych oceniano wizualnie na traktowanych poletkach w porównaniu z nietraktowanymi poletkami kontrolnymi. Przy tym rejestrowano uszkodzenie i rozwój wszystkich nadziemnych części roślin. Oceny dokonywano według skali procentowej, przy czym 100% działanie oznacza, że wszystkie rośliny obumarły, 50% działanie oznacza, że 50% roślin i zielonych części roślin obumarło, a 0% działanie oznacza brak rozpoznawalnego działania, jak na poletkach kontrolnych. Wartości oceny ustalano każdorazowo na 4 poletkach.
W przypadku zgodnych z wynalazkiem kompozycji obserwuje się często działania chwastobójcze na danym gatunku szkodliwej rośliny, które przewyższają formalną sumę działań zawartych w kompozycji herbicydów stosowanych pojedynczo. Alternatywnie, w niektórych przypadkach można zaobserwować, że potrzebne jest stosowanie mniejszej ilości kompozycji herbicydów, aby w porównaniu z pojedynczymi preparatami uzyskać takie samo działanie w przypadku danego gatunku szkodliwej rośliny. Takie podwyższenia działań względnie zwiększenia efektywności albo zaoszczędzenia stosowanych ilości wskazują, bardzo wyraźnie na działanie synergiczne.
Jeżeli już zaobserwowane wartości działania przewyższają formalną sumę wartości doświadczeń z pojedynczymi stosowaniami, wówczas przewyższają, one również oczekiwaną wartość według Colby'ego, która, oblicza się według poniższego wzoru, co również jest wskazaniem na synergizm (porównaj S. R. Colby, in Weeds 15 (1967) strony 20-22):
E = A+B-(A.B/100), przy czym
A; B = działanie substancji czynnych A względnie B w % przy a względnie b g as/ha,
E = wartość oczekiwana w % przy a+b g as/ha.
Zaobserwowane w doświadczeniach wartości w przypadku odpowiednich niskich dozowań wskazują działanie kompozycji i znajdują się powyżej wartości oczekiwanych według Colby'ego.
2. Działanie przeciw chwastom metodą powschodową
Nasiona względnie kawałki kłączy jedno- i dwuliściennych chwastów układa się w doniczkach w piaszczystej glebie gliniastej, przykrywa ziemią i pielęgnuje w cieplarni w dobrych warunkach wzrostu (temperatura, wilgotność, zaopatrzenie w wodę). Po upływie trzech tygodni od wysiewu
PL 196 990 B1 rośliny doświadczalne w stadium trzech liści traktuje się środkami według wynalazku. Środkami według wynalazku, spreparowanymi jako proszki zawiesinowe względnie jako koncentraty emulsyjne, opyla się zielone części roślin stosując różne dozowania z wodą w ilości przeliczonej z 600 do 800 l/ha. Po około trzech do czterech tygodniach przebywania roślin doświadczalnych w cieplarni w optymalnych warunkach wzrostu ocenia się optycznie działanie preparatów w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami. Również w metodzie powschodowej środki według wynalazku wykazują dobrą skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych chwastów z rodziny traw i chwastów.
Przy tym często obserwuje się działania kompozycji według wynalazku, które przewyższają, formalną sumę działań w przypadku pojedynczego stosowania herbicydów. Zaobserwowane wartości doświadczeń w przypadku odpowiednich niskich dozowań wskazują na działania kompozycji, które przewyższają oczekiwane wartości według Colby'ego (porównaj ocenę w przykładzie 1).
3. Działanie chwastobójcze i tolerancja roślin uprawnych (doświadczenia polowe)
Rośliny uprawne hodowano na otwartej przestrzeni na poletkach w naturalnych warunkach polowych, przy czym wyłożone były nasiona albo kawałki kłączy typowych roślin szkodliwych względnie wykorzystano naturalne zachwaszczenie. Traktowanie środkami według wynalazku przeprowadzano po wschodach roślin szkodliwych i roślin uprawnych z reguły w stadium 2 do 4 liści. Poszczególne substancje czynne albo kompozycje substancji czynnych stosowano częściowo (jak podano) metodą przedwschodową (porównaj przykład 1) albo stosowano traktowanie sekwencyjne częściowo przedwschodowo i/albo powschodowo. Po zastosowaniu, na przykład 2, 4, 6 i 8 tygodni po traktowaniu, oceniano optycznie działanie preparatów w porównaniu z nietraktowanymi kontrolami (porównaj ocenę w przykł adzie 1). Ś rodki wedł ug wynalazku również w doś wiadczeniu polowym wykazują synergiczną skuteczność chwastobójczą wobec szerokiego spektrum gospodarczo ważnych chwastów z rodziny traw oraz chwastów. Z porównania wynika, że zgodne z wynalazkiem kompozycje wykazują najczęściej większe, częściowo znacznie większe działanie chwastobójcze niż suma działań pojedynczych herbicydów, co wskazuje na efekt synergiczny. Poza tym działania w istotnych odcinkach okresu dokonywania oceny znajdowały się powyżej wartości oczekiwanych według Colby'ego (porównaj ocenę w przykł adzie 1), co również wskazuje na synergizm. Natomiast na skutek traktowań ś rodkami chwastobójczymi rośliny uprawne nie zostały uszkodzone albo tylko nieznacznie.
S z c z e g ó l n e p r z y k ł a d y d o ś w i a d c z a l n e
W poniż szych tabelach podano częściowo wartoś ci oczekiwanie wedł ug Colby'ego; patrz ka ż dorazowo wartości oczekiwane E w nawiasach (E =...).
T a b e l a 1: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Ipomoea purpurea Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1)s 45 78 0
60 88 2
75 90 4
(B1.2.1) 1000 70 0
2000 85 0
3000 90 0
(A1.1)s+(B1.2.1) 75+1000 98(E=93) 0
Skróty do tabeli 1:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe, 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu, g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1)s = N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetylo-aminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid (A1.1) w kompozycji ze środkiem ochronnym (S1-9), (S1-9) = ester etylowy kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolinokarboksylowego, (B1.2.1) = Atrazin
PL 196 990 B1
T a b e l a 2: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
ABUTH PHBPU
(A1.1) 35 (po) 88 45 0
(B1.1.2)+(B1.2.1) 1120+1120 (pe) 43 5 0
(A1.1)+(B1.1.2)+(B1.2.1) (1120+1120) (pe)+35 (po) 98(E=93) 92(E=50) 2
Skróty do tabeli 2:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe, 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu, (pe) = stosowanie przedwschodowe, (po) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-2-(dimetylo-aminokarbonylo)-5-(formyloamino)-benzenosulfonamid, (B1.2.1) = Atrazin;
(B1.1.2) = Metolachlor ABUTH = Abutilon theophrasti;
PHBPU = Pharbitis purpurea
T a b e l a 3: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
IPOPU SIDSP
(A1.1) 15 43 0 0
30 67 20 0
45 70 30 1
60 83 50 6
(B2.2.1) 300 53 70 0
(A1.1)+(B2.2.1) 30+300 87(E=85) 80(E=76) 3
T a b e l a 4: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka3) g as/ha Chwastobójcze działanie4) (%) przeciw Uszkodzenie4) (%) kukurydzy
CHEAL POLCO
(A1.1) 30 58 20 0
45 69 30 0
60 85 30 0
(B2.2.1) 300 75 45 0
(A1.1)+(B2.2.1) 45+300 98(E=92) 80(30+45) 0
Skróty do tabel 3 i 4, patrz tabela 2 i dodatkowo:
1) ,3) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 6 tygodni po stosowaniu 4) = ocena 40 dni po stosowaniu (B2.2.1) = Bromoxynil
CHEAL = Chenopodium album
POLCO = Polygonum convolvulus
IPOPO = Ipomoea purpureum
SIDSP = Sida spinosa
PL 196 990 B1
T a b e l a 5: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw SIDSP Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 15 0 0
30 20 0
45 30 1
60 50 6
(B2.3.3) 900 10 0
(A1.1)+(B2.3.3) 30+900 80 (20+10) 2
Skróty do tabeli 5, patrz tabela 2 i dodatkowo:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu (B2.3.3) = Pyridate;
SIDSP = Sida spinosa
T a b e l a 6: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw AGRRE Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1)s 30 0 0
45 0 0
60 5 5
(B2.4.4) 2,5 0 10
5,0 10 20
7,5 10 30
(A1.1)s+(B2.4.4) 30+2,5 85 (0+0) 0
30+5 90 (0+10) 7
Skróty do tabeli 6, patrz tabela 1 i dodatkowo: (B2.4.4) = lodosulfuron-methyl,
AGRRE = Agropyron repens
T a b e l a 7: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw AMASP Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 15 0 0
30 38 0
45 60 1
60 70 6
(B2.4.5) 2,5 36 1
5,0 75 1
(A1.1)+(B2.4.5) 15+2,5 78 (0+36) 2
15+5 85 (0+75) 5
Skróty do tabeli 7, patrz tabele 2 oraz 6 i dodatkowo: AMASP = Amaranthus spinosus
PL 196 990 B1
T a b e l a 8: Chwastobójcze działanie
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw
Avena sterilis Chrysanthemum coronarium
(A1.1) 60 83 20
(B3.1.1) 270 10 10
450 30 25
(A1.1)+(B3.1.1) 60+270 94 (83+10) 83
Skróty do tabeli 8:
1) = stosowanie każdorazowo powschodowe 2) = ocena 46 dni po stosowaniu (A1.1) = patrz tabela 2 (B3.1.1) = Glufosinate-monoammoniumsalz
T a b e l a 9: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
ECHCG CHEAL
(A1.1) 120 65 65 10
60 35 40 10
30 5 25 10
15 0 5 10
(B1.3.1) 60 89 90 0
30 88 65 0
15 88 55 0
(A1.1)+(B1.3.1) 30+30 90(E=89) 90(E=73) 10
15+30 99 (0+88) 88 (5+65) 10
30+15 97 (5+88) 80(E=66) 15
(B1.1.2) 2000 55 0 0
1000 45 0 0
500 40 0 0
(A1.1)+(B1.1.2) 30+1000 98 (5+45) 90 (25+0) 15
15+1000 98 (0+45) 90 (5+0) 5
30+500 93 (5+40) 83 (25+0) 10
Skróty do tabeli 9:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B.1.1.2) = Metolachlor (B1.3.1) = Nicosulfuron
CHEAL = Chenopodium album
ECHCG = Echinochloa crus-galli
PL 196 990 B1
T a b e l a 10: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
ECHCG SOLNI XANOR
(A1.1) 120 65 90 60 10
60 35 90 60 10
30 5 83 55 10
15 0 65 45 10
(B1.3.2) 12 97 60 - 0
6 93 45 0
3 93 35 0
(A1.1)+(B1.3.2) 30+6 99 (5+93) 98(E=91) - 15
15+6 99 (0+93) 97(E=81) 15
30+3 99 (5+93) 98(E=89) 15
(B2.4.1) 2000 65 10 0
1000 65 0 8
500 65 0 8
(A1.1)+(B2.4.1) 30+1000 83 (5+65) - 60 (55+0) 15
15+1000 85 (0+65) 60 (45+0) 5
30+500 80 (5+65) 70 (55+0) 10
Skróty do tabeli 10:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.3.2) = Rimsulfuron (B2.4.1) = Pendimethalin
ECHCG = Echinochloa crus-galli
XANOR = Xanthium orientalis
T a b e l a 11: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
ECHCG SETVI
(A1.1) 120 65 89 10
60 35 83 10
30 5 75 10
15 0 55 10
(B1.2.1) 2000 78 10 10
1000 35 0 0
500 20 0 0
(A1.1)+(B1.2.1) 30+1000 85 (5+35) 90 (75+0) 0
15+1000 80 (0+35) 85 (55+0) 0
30+500 75 (5+20) 83 (75+0) 0
(B1.4.2) 600 97 90 0
300 83 40 0
150 80 20 0
(A1.1)+(B1.4.2) 30+300 93 (5+83) 99(E=80) 0
15+300 90 (0+83) 97 (55+40) 0
30+150 88 (5+80) 98 (75+20) 0
PL 196 990 B1
Skróty do tabeli 11:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.2.1) = Atrazin (B1.4.2) = Sulcotrione
ECHCG = Echinochloa crus-galli
SETVI = Setaria viridis
T a b e l a 12: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
ECHCG POLCO
(A1.1) 120 65 30 10
60 35 30 10
30 5 25 10
15 0 5 10
(B3.2.1) 1000 98 82 -
500 83 78
250 73 55
(A1.1)+(B3.2.1) 30+500 100 (5+83) 93(E=84) -
30+250 100 (5+73) 83 (25+55)
15+250 100 (0+73) 78 (5+55)
(B1.3.3) 40 5 68 15
20 3 63 0
10 0 60 0
(A1.1)+(B1.3.3) 30+20 55 (5+3) 90 (25+63) 0
15+20 50 (0+3) 80 (5+63) 0
30+10 45 (5+0) 88 (25+60) 5
(B1.2.5) 200 89 80 25
100 75 65 20
50 5 45 15
(A1.1)+(B1.2.5) 30+100 92 (5+75) 93 (25+65) 0
15+100 95 (0+75) 90 (5+65) 0
30+50 83 (5+5) 75 (25+45) 0
Skróty do tabeli 12:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego skł adnika (= 100% substancji czynnej) na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B3.2.1) = Glyphosate-isopropylammonium (B1.3.3) = Primisulfuron (B1.2.5) = Metribuzin
ECHCG = Echinochloa crus-galli
POLCO = Polygonum convolvulus
PL 196 990 B1
T a b e l a 13: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw EPHHL Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 30 70 8
(B1.4.4) 100 63 5
150 73 13
(A1.1)+(B1.4.4) 30+50 90 8
Skróty do tabeli 13:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe g as/ha = gramy aktywnego składnika na hektar (A1.1) = patrz tabela 2 (B1.4.4) = 2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloheksano-1,3-dion (Mesotrione) EPHHL = Euphorbia heterophylla
T a b e l a 14: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonum convolvulus Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 30 50 8
15 35 6
7,5 10 0
(B1.2.3) = Cyanazin 2200 75 15
1100 55 12
550 20 5
(A1.1)+(B1.2.3) 7,5+2200 96 (10+75) 12
7,5+1100 78 (10+55) 9
Skróty do tabeli 14:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 15: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonum convolvulus Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 30 65 6
15 35 3
7,5 10 1
(B1.1.4) = Dimethenamid 900 40 0
450 20 0
(B1.2.7) = Fluthiamid 600 25 0
(B1.5.1) = Metosulam 20 55 0
(A1.1)+(B1.1.4) 30+450 85 (65+20) 5
7,5+900 80 (10+40) 1
(A1.1)+(B1.2.7) 30+600 93 (65+25) 5
7,5+600 75 (10+25) 3
(A1.1)+(B1.5.1) 15+20 93 (35+55) 12
7,5+20 75 (10+55) 6
PL 196 990 B1
Skróty do tabeli 15:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 16: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Convolvulus arvensis Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 60 65 8
30 40 6
15 30 4
(B2.5.2) = MCPA 1500 85 10
750 50 6
375 30 0
(A1.1)+(B2.5.2) 30+750 95 (40+50) 8
30+375 80 (40+30) 6
15+750 85 (30+50) 7
60+375 98 (65+30) 9
Skróty do tabeli 16:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 17: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Digitaria sanguinalis Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1)s 60 75 8
30 55 6
15 35 5
(B1.1.1) = Alachlor 2000 65 0
1000 50 0
500 40 0
(A1.1)s+(B1.1.1) 15+1000 93 (35+50) 5
30+500 97 (55+40) 6
(B1.1.3) = Acetochlor 2000 85 0
1000 50 0
500 25 0
(A1.1)s+(B1.1.3) 30+500 89 (55+25) 2
15+500 78 (35+25) 1
15+1000 92 (35+50) 4
Skróty do tabeli 17:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
PL 196 990 B1
T a b e l a 18: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Digitaria sanguinalis Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1)s 45 7,3 8
22,5 45 6
12,5 28 5
(B1.4.6) = Isoxachlortole 25 45 12
12,5 30
(A1.1)s+(B1.4.6) 12,5+25 78 (28+45) 15
12,5+12,5 75 (28+30) 18
Skróty do tabeli 18:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
T a b e l a 19: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Cirsium avense Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1)s 60 65 8
30 35 6
15 20 5
(B2.3.6) = Clopyralid 120 88 3
60 60 0
30 20 0
(A1.1)s+(B2.3.6) 30+30 75 (35+20) 2
30+60 98 (35+60) 5
60+30 88 (65+20) 4
Skróty do tabeli 19:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1
T a b e l a 20: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Ipomea hederacea Uszkodzenie2) (%) kukurydzy
(A1.1) 60 75 12
30 60 10
15 10 8
(B1.4.3) = Dicamba 240 85 8
120 75 6
60 40 5
(A1.1)+(B1.4.3) 15+60 75 (25+40) 8
15+120 90 (10+74) 10
30+60 95 (60+30) 9
Skróty do tabeli 20:
1) = ocena 3 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
PL 196 990 B1
T a b e l a 21: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Chenopodium album Uszkodzenie2) (%) kukurydzy (IR)
(A1.1)s 60 85 12
30 60 8
15 35 6
(B3.3.2) = Imazethapyr 70 65 8
50 40 6
30 25 4
(A1.1)s+(B3.3.2) 30+30 93 (60+25) 12
15+30 78 (35+25) 6
15+50 83 (35+40) 8
Skróty do tabeli 21:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1 kukurydza (IR) = kukurydza odporna na imidazolinony
T a b e l a 22: Chwastobójcze działanie i selektywność w kukurydzy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Lolium multiflorum Uszkodzenie2) (%) kukurydzy (SR)
(A1.1)s 50 85 10
25 60 8
12,5 30 5
(B1.6.33) = Sethoxidim 400 88 3
200 62 2
100 35 0
(A1.1)s+(B1.6.33) 12,5+100 78 (30+35) 3
12,5+200 95 (30+62) 5
25+100 97 (60+35) 8
Skróty do tabeli 22:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1)s = patrz tabela 1 kukyrydza (SR) = kukurydza odporna na Sethoxidim
T a b e l a 23: Chwastobójcze działanie
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Setaria viridis
(A1.1) 30 75
15 45
7,5 25
(B1.7.5) = Diclofop-methyl 720 65
(A1.1)+(B1.7.5) 7,5+720 93 (25+65)
Skróty do tabeli 23:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
PL 196 990 B1
T a b e l a 24: Chwastobójcze działanie i selektywność w ryżu
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Brachiaria plantophylla Uszkodzenie2) (%) ryżu
(A1.1) 45 65 25
22,5 45 15
(B1.6.27) = 60 70 8
Fenoxa-prop-p-ethyl 30 30 0
(A1.1)+(B1.6.27) 22,5+30 83 (45+30) 22
(B2.5.8) = 60 20 0
Ethoxy-sulfuron 30 0 0
(A1.1)+(B2.5.8) 22,5+30 50 (45+0) 18
(B1.6.11) = Anilofos 450 35 8
(A1.1)+(B1.6.11) 22,5+450 83 (45+35) 28
Skróty do tabeli 24:
1) = ocena 6 tygodni po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2
T a b e l a 25: Chwastobójcze działanie i selektywność w pszenicy
Substancja(e) czynna(e) Dawka1) g as/ha Chwastobójcze działanie2) (%) przeciw Polygonus convolvulus Uszkodzenie2) (%) pszenicy
(A1.1) 30 65 85
15 25 65
(B2.6.4) = Amidosulfuron 30 55 0
15 35 0
(A1.1)+(B2.6.4) 15+30 72 (25+35) 75
Skróty do tabeli 25:
1) = ocena 4 tygodnie po stosowaniu 2) = stosowanie powschodowe (A1.1) = patrz tabela 2

Claims (21)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli
    PL 196 990 B1 w którym
    R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,
    R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,
    R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,
    Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej:
    (B1.1.1) Alachlor [(2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamid], (B1.1.2) Metolachlor [2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid], (B1.1.3) Acetochlor [2-chloro-N-(etoksymetylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-acetamid], (B1.1.4) Dimethenamid [2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)-acetamid], (B1.2.1) Atrazin [N-etylo-N'-izopropylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.2) Simazin [6-chloro-N,N-dietylo-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.3) Cyanazin [nitryl kwasu 2-(4-chloro-6-etylo-amino-1,3,5-triazyn-2-yloamino)-2-metylo-propionowego, (B1.2.4) Terbuthylazin [N-etylo-N'-tert-butylo-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazyna], (B1.2.5) Metribuzin [4-amino-6-tert-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on], (B1.2.6) Isoxaflutole [5-cyklopropylo-4-izoksazolilo)-[2-(metylosulfonylo)-4-(trifluorometylo)fenylo]metanon], (B1.2.7) Fluthiamid [4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)-acetanilid], (B1.3.1) Nicosulfuron [2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-dimetylokarbamoilo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik], (B1.3.2) Rimsulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(3-etylosulfonylo-2-pirydylosulfonylo)-mocznik], (B1.3.3) Primisulfuron [kwas 2-[4,6-bis(difluorometoksy)-pirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo]benzoesowy], (B1.4.1) Pendimethalin [N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna], (B1.4.2) Sulcotrione [2-(2-chloro-4-mesylobenzoilo)-cykloheksano-1,3-dion], (B1.4.3) Dicamba [kwas 3,6-dichloro-o-anyżowy], (B2) herbicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeważnie przeciwko dwuliściennym roślinom szkodliwym wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA [kwas (4-chloro-2-metylo-fenoksy)-octowy], (B2.1.2) 2,4-D [kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy], (B2.2.1) Bromoxynil [3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl], (B2.3.1) Bentazone [3-izopropylo-2,2-diokso-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-on], (B2.3.2) Fluthiacet [kwas [2-chloro-4-fluoro-5-[5,6,7,8-tetrahydro-3-okso-1H,3H-1,3,4-tiadiazolo[3,4-a]pirydazyn-1-ylidenoamino)fenylotio]-octowy], (B2.3.3) Pyridate [diester O-(6-chloro-3-fenylo-pirydazyn-4-ylo)-S-oktylowy kwasu tiowęglowego], (B2.4.1) Halosulfuron [kwas 3-chloro-5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowy], (B2.4.2) Thifensulfuron [kwas 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]-2-tiofenokarboksylowy],
    PL 196 990 B1 (B2.4.3) Prosulfuron [1-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropylo)-fenylosulfonylo]-mocznik], (B2.6.4) Amidosulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-mesylo(metylo)sulfoamoilomocznik], (B2.4.4) lodosulfuron-metyl [kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesowy], (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate [4-[hydroksyl-(metylo)fosfinoilo]-homo alanina], (B3.2) Glyphosate [N-(fosfonometylo)-glicyna], (B3.3.1) Imazapyr [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-3pirydynokarboksylowy], (B3.3.2) Imazethapyr [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-5-etylo-3-pirydynokarboksylowy], (B3.3.3) Imazamethabenz [kwas 6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-2-imidazolin-2-ylo)m,p-toluilowy], (B3.3.4) Imazamethabenzmethyl [ester metylowy kwasu 6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-2-imidazolin-2-ylo)m,p-toluilowego], (B3.3.5) Imazamox [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-5-(metoksymetylo)-3-pirydynokarboksylowy], (B3.3.6) Imazaquin [kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2-ilo]-3-chinolinokarboksylowy.
  2. 2. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soli w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
  3. 3. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
  4. 4. Sposób zwalczania szkodliwyjch roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 1 do 3 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w uprawach roślin.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że zwalcza się szkodliwe rośliny w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
  7. 7. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 1 do 3 do zwalczania szkodliwych roślin.
    PL 196 990 B1
  8. 8. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym
    R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,
    R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową,
    R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,
    Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba i (B1.4.4) Mesotrione [2-(4-mesylo-2-nitrobenzoilo)cykloneksano-1,3-dion], (B2) herbicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeważnie przeciwko dwuliściennym roślinom szkodliwym wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2), Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron-metyl, (B2.6.4) Amidosulfuron, (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic [kwas 2-[(RS)-4-izo-propylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo]-5-metylo-nikotynowy, przy czym w przypadku gdy (B) oznacza jeden herbicyd to stanowi on (B1.4.4) Mesotrione lub (B3.3.7) Imazapic a gdy oznacza więcej niż jeden herbicyd wówczas zawsze jeden z herbicydów stanowi (B1.4.4) Mesotrione lub (B3.3.7) Imazapic.
    PL 196 990 B1
  9. 9. Kompozycja herbicydów według zastrz. 8, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soli 3 w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
  10. 10. Kompozycje herbicydów według zastrz. 8 albo 9, znamienne tym, że zawierają jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
  11. 11. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 8 do 10 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
  12. 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w uprawach roślin.
  13. 13. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że zwalcza się szkodliwe rośliny w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
  14. 14. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 8 do 10 do zwalczania szkodliwych roślin.
  15. 15. Kompozycja herbicydów o skutecznej zawartości składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków o wzorze I albo ich soli w którym 1
    R1 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, 2
    R2 oznacza atom wodoru albo grupę (C1-C4)alkilową, 3
    R3 oznacza atom wodoru, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C2-C4)alkenoksylową, (C2-C4)alkinoksylową, (C3-C6)cykloalkilową, przy czym każda z pięciu ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę cyjanową, (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilosulfonylową, jeden z rodników X i Y oznacza atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową, (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio, a drugi z rodników X i Y oznacza grupę (C1-C4)alkilową, (C1-C4)alkoksylową albo grupę (C1-C4)alkilotio, przy czym każda z trzech ostatnio wymienionych grup jest niepodstawiona albo podstawiona przez jeden albo więcej podstawników obejmujących atom chlorowca, grupę (C1-C4)alkoksylową i grupę (C1-C4)alkilotio,
    PL 196 990 B1
    Z oznacza grupę CH albo atom azotu, a (B) oznacza jeden albo więcej herbicydów z grupy związków, składającej się z (B1) herbicydów o działaniu dolistnym i doglebowym, skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych dwuliściennych uprawach przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B1.1.1) Alachlor, (B1.1.2) Metolachlor, (B1.1.3) Acetochlor, (B1.1.4) Dimethenamid, (B1.1.5) Pethoxamid [2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenylo-1-propenylo)acetamid], (B1.2.1) Atrazin, (B1.2.2) Simazin, (B1.2.3) Cyanazin, (B1.2.4) Terbuthylazin, (B1.2.5) Metribuzin, (B1.2.6) Isoxaflutole, (B1.2.7) Fluthiamid, (B1.2.8) Terbutryn [N-(1,1-dimetyloetylo)-N'-etylo-6-(metylotio)-1,3,5-triazyno-2,4-diamina], (B1.3.1) Nicosulfuron, (B1.3.2) Rimsulfuron, (B1.3.3.) Primisulfuron, (B1.4.1) Pendimethalin, (B1.4.2) Sulcotrione, (B1.4.3) Dicamba, (B1.4.4) Mesotrione, (B1.4.5) Linuron [3-(3,4-dichlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, (B1.4.6) Isoxachlortole [4-chloro-2-(metylosulfonylo)fenylo-5-cyklopropylo-4-izoksazoliloketon], (B1.4.7) Benoxacor [(±)-4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna, (B1.5.1) Metosulam [2',6'-dichloro-5,7-dimetoksy-3'-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirymidyno-2-sulfonamid], (B1.5.2) Plumetsulam [2',6'-difluoro-5-metylo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid], (B1.5.3) Cloransulam [kwas 3-chloro-2-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonamido)benzoesowy], (B1.5.4) Florasulam [N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonamid, (B1.6.1) Molinate [N-(etylotio-karbonylo)-azepan], (B1.6.2) Thiobencarb [4-chlorobenzylotioester kwasu N,N-dietylokarbaminowego], (B1.6.3) Quinchlorac [kwas 3,7-dichlorochinolino-8-karboksylozy], (B1.6.4) Propanil [N-(3,4-dichlorofenylo)-propanoamid], (B1.6.5) Pyribenzoxim [O-[2,6-bis[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyl)oksy]benzoilo]oksym benzofenonu], (B1.6.6) Butachlor [N-(butoksymetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid], (B1.6.7) Pretilachlor [N-(2-propoksyetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-acetamid], (B1.6.8) Clomazone [2-[(2-chloro-fenylo)-4,4-dimetylo-3-izoksazolidynon], (B1.6.9) Oxadiargyl [5-tert-butylo-3-[2,4-dichloro-5-(prop-2-ynyloksy)fenylo]-1,3,4-osadiazol-2(3H)-on], (B1.6.10) Oxaziclomefone [3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1-metyloetylo]2,3-dihydro-6-metylo-5-fenylo-4H-1,3-oksazym-4-on], (B1.6.11) Anilofos [O,O-dimetyloditiofosforan S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylu], (B1.6.12) Cafenstrole [1-dietylokarbamoilo-3-(2,4,6-trimetylofenylosulfonylo)-1,2,4-triazol], (B1.6.13) Mefenacet [2-(1,3-benzotiazol-3-iloksy)-N-metyloacetanilid], (B1.6.14) Fentrazamid [cykloheksyloetyloamid kwasu 4-(2-chlorofenylo)-5-okso-4,5-dihydro-tetrazolo-1-karboksylowego], (B1.6.15) Thiazopyr [2-difluorometylo-5-(4,5-dihydro-1,3-tiazol-2-ilo)-4-izobutylo-6-trifluorometylonikotynian metylu], (B1.6.16) Triclopyr [(3,5,6-trichloro-2-pirydynyl)oksy]octowy, (B1.6.17) Oxadiazone [5-tert-butylo-3-(2,4-dichloro-5-izopropoksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-on], (B1.6.18) Esprocarb [S-benzylo-1,2-dimetylopropylo(etylo)-tiokarbaminian], (B1.6.19) Pyributicarb [O-3-tert-butylofenylo-6-metoksy-2-pirydylo-(metylo)-tiokarbaminian], (B1.6.20) Azimsulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-[1-metylo-4-(2-metylo-2H-tetrazol-5-ilo)pirazol-5-ilosulfonylo-mocznik], (B1.6.21) EP913 [nitryl kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo[1,5-a]pirydyn-2-ylo)-5-metylopropargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego], (B1.6.22) Thenylchlor [2-chloro-N-(3-metoksy-2-tenylo)2',6'-dimetyloacetanilid], (B1.6.23) Pentoxazone [3-(4-chloro-5-cyklopentyloksy-2-fluorofenylo)-5-izopropylideno-1,3-oksazolidyno-2,4-dion], (B1.6.24) Pyriminobac [ester metylowy kwasu 2-(4,6-dimetoksy-2-pirymidynyloksy)-6-(1-metoksyiminoetylo)-benzoesowego], (B1.6.25) OK9701 {4-(7-chloro-2,4-dimetylo-5-benzofuranylo)-2,4-dihydro-2-metylo-5-(trifluorometylo)-3H-1,2,4-triazol-3-tion}, (B1.6.26) Quizalofop/Quizalofop-P [kwas (RS)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionowy, (B1.6.27) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P [kwas 2-[4-(6-chlorobenzoksazol-2-iloksy)-fenoksy]-propionowy], (B1.6.28) Fluazifop/-Fluazifop-P [(RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydynyloksy)fenoksy]propionian butylu], (B1.6.29) Haloxyfop/Haloxyfop-P [kwas (±)-2-[4-[[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynyl]oksy]fenoksy]propionowy, (B1.6.30) Propaquizafop [(R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropylidenoaminooksyetylu], (B1.6.31) Clodinafop [kwas (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pirydyloksy)-fenoksy]propionowy], (B1.6.32) Cyhalofop [(R)-2-[4-(4-cyjano-2-fluorofenoksy)fenoksy]propionian butylu], (B1.6.33) Sethoxydim [(±)-(EZ)-(1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydroksycykloheks-2-enon], (B1.6.34) Cycloxydim [(±)-2-[1-(etoksyimino)butylo]-3-hydroksy-5-tian-3-ylocykloheks-2-enon], (B1.6.35) Clethodim [(±)-2-[(E)-1-[(E)-3-chloroalliloksyimino]propylo]-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydrocykloheks-2-enon], (B1.6.36) Clefoxidim [2-[1-(2-(4-chlorofenoksy)propoksyimino)butylo]-3-okso-5-tion-3-ylocykloheks-1-enol], (B1.7.1) Isoproturon [3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik], (B1.7.2) Chlortuloron [3-(3-chloro-p-tolilo)-1,1-dimetylomocznik], (B1.7.3) Prosulfocarb [dipropylotiokarbaminian S-benzylu], (B1.7.4) MON 48500 [ester izopropylowy kwasu 5-[4-bromo-1-metylo-5-(trifluorometylo)-1H-pirazol-3-ilo]-2-chloro-4-fluoro-benzoesowego], (B1.7.5) Diclofop-/Diclofop-P [kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowy], (B1.7.6) Imazamethabenz [ester
    PL 196 990 B1 metylowy kwasu (±)-6-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu (±)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-p-metylobenzoesowego], (B1.7.7) Triasulfuron [1-[2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo]-3-(4-metoksy-6-metylo-1,4,5-triazyn-2-ylo)mocznik], (B1.7.8) Flupyrsulfuron [metylo 2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfoamoilo)-6-trifluorometylonikotynian sodu)], (B1.7.9) US 315 [N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-5-metylosulfonamidoetylo-2-metoksykarbonylobenzenosulfonamid], (B2) hebicydów skutecznych selektywnie w zbożu i niektórych uprawach dwuliściennych przeciwko przeważnie dwuliściennym roślinom szkodliwym, wybranych z grupy obejmującej (B2.1.1) MCPA, (B2.1.2) 2,4-D, (B2.2.1) Bromoxynil, (B2.3.1) Bentazone, (B2.3.2) Fluthiacet, (B2.3.3) Pyridate, (B2.3.4) Diflufenzopyr [kwas 2{1-[4-(3,5-dichlorofenylo)semikarbazono]etylonikotynowy], (B2.3.5) Carfentrazone [(RS)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(4-difluorometylo-4,5-dihydro-3-metylo-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-ilo)-4-fluorofenylo]propionian etylu], (B2.3.6) Clopyralid [kwas 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowy, (B2.4.1) Halosulfuron, (B2.4.2) Thifensulfuron, (B2.4.3) Prosulfuron, (B2.4.4) lodosulfuron, (B2.4.5) Tritosulfuron [N-[[[4'-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]2-trifluorometylobenzenosulfonamid), (B2.4.6) Sulfosulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etylosulfonyloimidazo[1,2-a]pirydynylo)sulfonylomocznik], (B2.5.1) 2,4-D [kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy], (B2.5.2) MCPA [kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy], (B2.5.3) Bensulfuron [kwas a-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-o-toluenokarboksylowego], (B2.5.4) Methsulfuron [2-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-yloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu], (B2.5.6) Acifluorfen [kwas 5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy], (B.2.5.7) Bispiribac [2,6-bis[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-yl)oksy]benzoesan sodu], (B2.5.8) Ethoxysulfuron [1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik], (B2.5.9) Cinosulfuron [1-(4,6-dimetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-3-[2-(2-metoksyetoksy)-fenylosulfonylo]-mocznik], (B2.5.10) Pyrazosulfuron [ester metylowy kwasu 5-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo-karbamoilosulfoamoilo)-1-metylopirazolo-4-karboksylowego, (B2.5.11) Imazosulfuron [1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylosulfonylo)-3-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo]mocznik], (B2.5.12) Cyclosulfamuron [N-[[[2-(cyklopropylokarbonylo)fenylo]amino]sulfonylo]-N1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)mocznik], (B2.5.13) Chlorsulfuron [1-(2-chlorofenylosulfonylo)-3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-mocznik], (B2.5.14) Bromobutide [2-bromo-3,3-dimetylo-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)-butyroamid], (B2.5.15) Bentazon [2,2-ditlenek 3-izopropylo-1H-2,1,3-benzotiadiazyn-4(3H)-onu], (B2.5.16) Benfuresate [etanosulfonian 2,3-dihydro-3,3-dimetylobenzofuran-5-ylu], (B2.5.17) Chlorimuron [2-(4-chloro-6-metoksypirymidyn-2-ylo-karbonylosulfoamoilo)benzoesan etylu, (B2.6.1) Diflufenican [anilin kwasu 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynowego], (B2.6.2) Flurtamone [(RS)-5-metyloamino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)-furan-3(2H)on], (B2.6.3) Tribenuron [2-[[[[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-metyloamino]karbonylo]amino]sulfonylo]benzoesan metylu], (B2.6.4) Amidosulfuron, (B2.6.5) Mecoprop/Mecoprop-P [kwas (RS)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy], (B2.6.6) Dichlorprop/Dichlorprop-P [kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)popionowy], (B2.6.7) Fluroxypyr [kwas 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pirydyloksyoctowy], (B2.6.8) Picloram [kwas 4-amino-3,5,6-trichloropirydyno-2-karboksylowy], (B2.6.9) loksynil [4-hydroksy-3,5-dijodobenzonitryl], (B2.6.10) Bifenox [5-(2,4-dichlorofenoksy)-2-nitrobenzoesan metylu], (B2.6.11) Pyraflufenethyl [2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylopirazol-3-ilo)-4-fluorofenoksyoctan etylu], (B2.6.12) Fluoroglycofen-ethyl [kwas O-[5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]glikolowy], (B2.6.13) Cinidon-ethyl [{akrylan (Z)-2-chloro-3-[2-chloro-5-(cykloheks-1-ene-1,2-dikarboksyimido)fenylo}etylu], (B2.6.14) Picolinofen [N-4-fluorofenylo-6-(3-trifluorometylofenoksypirydyno-karboksyamid], (B3) herbicydów skutecznych przeciwko jednoliściennym i dwuliściennym roślinom szkodliwym do zastosowania w nieselektywnym zakresie albo w specyficznie tolerancyjnych uprawach wybranych z grupy obejmującej (B3.1) Glufosinate, (B3.2) Glyphosate, (B3.3.1) Imazapyr, (B3.3.2) Imazethapyr, (B3.3.3) Imazamethabenz, (B3.3.4) Imazamethabenz-metyl, (B3.3.5) Imazamox, (B3.3.6) Imazaquin, (B3.3.7) Imazapic, przy czym wyłączone są herbicydy objęte zastrz. 1 i 2.
  16. 16. Kompozycja herbicydów według zastrz. 15, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden albo więcej związków o wzorze (A1) lub ich soli
    PL 196 990 B1 w którym R3 ma znaczenie wymienione we wzorze I, a Me oznacza grupę metylową.
  17. 17. Kompozycje herbicydów według zastrz. 15 albo 16, znamienne tym, że zawierają jeden albo więcej dalszych składników z grupy obejmującej innego rodzaju substancje czynne środków ochrony roślin, zazwyczaj stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze preparatów.
  18. 18. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy kompozycji herbicydów, określone w zastrz. 15 do 17 stosuje się wspólnie albo oddzielnie w metodzie przedwschodowej, powschodowej albo przedwschodowej i powschodowej na rośliny, części roślin, nasiona roślin albo na powierzchnię uprawną.
  19. 19. Sposób według zastrz. 18 selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin.
  20. 20. Sposób według zastrz. 19 zwalczania szkodliwych roślin w zbożu, zwłaszcza w kukurydzy.
  21. 21. Zastosowanie kompozycji herbicydów określonych w zastrz. 15 do 17 do zwalczania szkodliwych roślin.
PL346048A 1998-08-13 1999-08-10 Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów PL196990B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19836725A DE19836725A1 (de) 1998-08-13 1998-08-13 Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE1999119853 DE19919853A1 (de) 1999-04-30 1999-04-30 Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
PCT/EP1999/005800 WO2000008932A1 (de) 1998-08-13 1999-08-10 Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL346048A1 PL346048A1 (en) 2002-01-14
PL196990B1 true PL196990B1 (pl) 2008-02-29

Family

ID=26048133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL346048A PL196990B1 (pl) 1998-08-13 1999-08-10 Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz zastosowanie kompozycji herbicydów

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6486096B1 (pl)
EP (1) EP1104239B1 (pl)
JP (1) JP4480890B2 (pl)
KR (1) KR100682203B1 (pl)
CN (1) CN100518511C (pl)
AR (1) AR020164A1 (pl)
AT (1) ATE259594T1 (pl)
AU (1) AU5620799A (pl)
BR (1) BRPI9913641B1 (pl)
CA (1) CA2340241C (pl)
CZ (1) CZ303977B6 (pl)
DE (1) DE59908594D1 (pl)
DK (1) DK1104239T3 (pl)
ES (1) ES2216559T3 (pl)
HR (1) HRP20010104B1 (pl)
HU (1) HU228523B1 (pl)
ID (1) ID28990A (pl)
IN (1) IN2001CH00188A (pl)
MX (1) MXPA01001645A (pl)
MY (1) MY124065A (pl)
PH (1) PH11999002051B1 (pl)
PL (1) PL196990B1 (pl)
PT (1) PT1104239E (pl)
RS (1) RS49989B (pl)
RU (1) RU2245621C2 (pl)
SI (1) SI1104239T1 (pl)
SK (1) SK286487B6 (pl)
TR (1) TR200100458T2 (pl)
TW (1) TW584542B (pl)
UA (1) UA71568C2 (pl)
WO (1) WO2000008932A1 (pl)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
BRPI9913641B1 (pt) * 1998-08-13 2015-08-25 Bayer Cropscience Ag Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
US6713433B2 (en) 1999-08-11 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide
US6689719B2 (en) 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
DE60122600T2 (de) * 2000-04-04 2006-12-14 Basf Ag Synergistische herbizide Mischungen
EP1298996A1 (de) * 2000-05-22 2003-04-09 Bayer CropScience AG Selektive herbizide auf basis von heteroaryloxy-acetamiden
SI1315420T1 (sl) * 2000-08-31 2006-10-31 Basf Ag Herbicidne zmesi
AU2002242701B2 (en) 2001-01-31 2008-04-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners
GB0114198D0 (en) * 2001-06-11 2001-08-01 Syngenta Ltd Herbicidal composition
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
AR036546A1 (es) * 2001-09-20 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
WO2003028450A2 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
BR0312497A (pt) * 2002-07-08 2005-05-10 Basf Ag Mistura herbicida sinérgica, composição herbicida, processo para a preparação da mesma, e, método de controle de vegetação indesejada
US7214825B2 (en) 2003-10-17 2007-05-08 Honeywell International Inc. O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base
JP2006257063A (ja) * 2005-03-17 2006-09-28 Maruwa Biochemical Co Ltd 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。
RU2288581C1 (ru) * 2005-08-23 2006-12-10 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями
JP5173172B2 (ja) * 2005-09-28 2013-03-27 石原産業株式会社 除草組成物
EP2020855B1 (en) * 2006-04-28 2012-09-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition comprising a mixture of sulfonylurea herbicides
RU2351133C1 (ru) * 2007-08-02 2009-04-10 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы
RU2012123934A (ru) * 2009-11-13 2013-12-20 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и сульфонилмочевины
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082957A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082953A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082954A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082959A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
HUE029537T2 (en) 2009-12-17 2017-03-28 Bayer Ip Gmbh Flufenacet based herbicide preparation
HUE029099T2 (en) * 2009-12-17 2017-02-28 Bayer Ip Gmbh Herbicidal preparations containing Flufenacet
EP2512248B1 (de) * 2009-12-17 2016-08-10 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082968A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082964A1 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CN101953373A (zh) * 2010-10-22 2011-01-26 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
EP3372080A3 (en) * 2011-11-10 2018-10-17 Rotam Agrochem International Co., Ltd Herbicidal composition and method of using the same
AU2013228414B2 (en) 2012-03-09 2015-08-06 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition
WO2014001361A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001248A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001357A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
ES2714929T3 (es) 2012-06-27 2019-05-30 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen flufenacet
CN103300039A (zh) * 2013-07-12 2013-09-18 安徽丰乐农化有限责任公司 一种玉米苗后复配除草剂
CN103392724B (zh) * 2013-08-07 2015-07-15 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种木薯田除草剂组合物用于防治香附子的用途
US9072298B2 (en) * 2013-11-01 2015-07-07 Rotam Agrochem Intrnational Company Limited Synergistic herbicidal composition
EP2936983A1 (de) 2014-04-25 2015-10-28 Bayer CropScience AG Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen
UA119191C2 (uk) 2014-12-15 2019-05-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Кристалічні форми мононатрієвої солі форамсульфурону
CN104642366A (zh) * 2015-02-16 2015-05-27 河北博嘉农业有限公司 一种增效除草组合物
CN104686557A (zh) * 2015-03-26 2015-06-10 河北博嘉农业有限公司 一种含有甲酰氨基嘧磺隆的增效除草组合物
CN105360150B (zh) * 2015-12-20 2018-04-17 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含唑草胺除草剂组合物
GB2545732B (en) * 2015-12-23 2019-11-13 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and use thereof
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
CN114277080B (zh) * 2021-12-22 2023-10-03 河北威远生物化工有限公司 一种酶拆分法制备l-草铵膦的工艺

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0557308B2 (de) * 1990-11-13 2001-03-28 Aventis CropScience GmbH Synergistische herbizide mittel
EP0620809B1 (en) 1991-12-30 1997-03-05 Janssen Pharmaceutica N.V. $g(a)-SUBSTITUTED BENZENEMETHANAMINE DERIVATIVES
DE4236902A1 (de) 1992-10-31 1994-05-05 Hoechst Ag Neue Phenylsulfonylharnstoffe, Darstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE4415049A1 (de) * 1994-04-29 1995-11-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
DE4435373A1 (de) * 1994-09-22 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider Wirkung
DE4440354A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
DE19520839A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
DE19534910A1 (de) 1995-09-20 1997-03-27 Basf Ag Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung
DE19642082A1 (de) * 1996-10-04 1998-04-09 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung
DE19650995C1 (de) 1996-11-26 1998-06-18 Ver Energiewerke Ag Einrichtung zur Verhinderung der Schlaffseilbildung für das auf eine angetriebene Trommel aufgewickelte Zugseil eines vertikalen Rauchgasschiebers
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
BRPI9913641B1 (pt) * 1998-08-13 2015-08-25 Bayer Cropscience Ag Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações

Also Published As

Publication number Publication date
SI1104239T1 (en) 2004-08-31
US6486096B1 (en) 2002-11-26
UA71568C2 (uk) 2004-12-15
PT1104239E (pt) 2004-07-30
CN100518511C (zh) 2009-07-29
PL346048A1 (en) 2002-01-14
PH11999002051B1 (en) 2004-10-29
EP1104239B1 (de) 2004-02-18
ATE259594T1 (de) 2004-03-15
CA2340241C (en) 2011-10-04
JP2002522456A (ja) 2002-07-23
MY124065A (en) 2006-06-30
DE59908594D1 (de) 2004-03-25
ES2216559T3 (es) 2004-10-16
HU228523B1 (en) 2013-03-28
EP1104239A1 (de) 2001-06-06
YU11101A (sh) 2003-07-07
KR20010074830A (ko) 2001-08-09
DK1104239T3 (da) 2004-06-21
RS49989B (sr) 2008-09-29
RU2245621C2 (ru) 2005-02-10
KR100682203B1 (ko) 2007-02-12
CZ303977B6 (cs) 2013-07-31
IN2001CH00188A (pl) 2005-03-04
BR9913641A (pt) 2001-06-05
SK286487B6 (sk) 2008-11-06
ID28990A (id) 2001-07-19
HUP0103676A3 (en) 2002-08-28
JP4480890B2 (ja) 2010-06-16
HRP20010104A2 (en) 2002-02-28
TW584542B (en) 2004-04-21
CA2340241A1 (en) 2000-02-24
MXPA01001645A (es) 2001-06-01
HUP0103676A2 (hu) 2002-02-28
WO2000008932A1 (de) 2000-02-24
CZ2001557A3 (en) 2001-06-13
CN1312680A (zh) 2001-09-12
BRPI9913641B1 (pt) 2015-08-25
AR020164A1 (es) 2002-04-10
AU5620799A (en) 2000-03-06
SK2142001A3 (en) 2001-08-06
TR200100458T2 (tr) 2001-07-23
HRP20010104B1 (hr) 2011-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2340241C (en) Herbicidal compositions with acylated aminophenylsulfonylureas
RU2261598C2 (ru) Гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями
US6750177B2 (en) Herbicide combination with acylated aminophenylsulfonylureas
CA2560913A1 (en) Herbicide combination
MXPA01002878A (en) Synergistic active substance combinations for controlling harmful plants
MXPA06011024A (en) Herbicide combination