MXPA00002399A - Morfolinas como estabilizantes de luz - Google Patents

Morfolinas como estabilizantes de luz

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MXPA00002399A
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alkyl
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alkylene
alkoxy
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Dario Lazzari
Thomas Bolle
Mirko Rossi
Hugh Stephen Laver
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Ciba Sc Holding Ag
Ciba Specialty Chemicals Holding Inc
Ciba Specialty Chemicals Spa
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Abstract

La invención se refiere a nuevos compuestos que contienen 1-8 grupos activos del tipo 2- morfolinona 3,3,6,6-polisubstituidos y que tienen la fórmula F (A'-Z)m-X (F), en donde m es un número de 1 a 8;X es un grupo ancla orgánico de valencia m, y en caso de que m no sea 1, X también puede ser un enlace directo, SO2, P o PO;A'es un grupo monovalente de la fórmula E que contiene un grupo de enlace;Z es un enlace directo, -o-,-s-,-so- o NR'14-;siempre que Z es -o-,-s-,so-,so2-o-NR'14 si m es 1 y el grupo de enlace en la formula E es G3 o G5;G es hidrógeno;alquilo con 1 a 18átomos de carbono;alquilo con 2 a 18 tomos de carbono substituido por OH y/o fenilo;oxilo;OH;cianoalquilo con 2 a 12átomos de carbono;cianoalcoxi con 2 a 12átomos de carbono;alcoxi con 1 a 18átomos de carbono;cicloalcoxi con 5 a 12átomos de carbono;alquenilo con 3 a 8átomos de carbono;alquinilo con 3 a 8átomos de carbono;alqueniloxi con 3 a 8átomos de carbono;fenilalquilo con 7 a 12átomos de carbono;fenilalquilo con 7 a 12átomos de carbono substituidos por hidroxi, alquilo con 1 a 4 tomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 tomos de carbono;fenilalcoxi con 7 a 15átomos de carbono;fenilalcoxi con 7 a 15átomos de carbono;que esta substituido por alquilo 1 a 4átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4átomos de carbono;o G1 es alcanoilo con 1 a 8átomos de carbono;alquenoilo con 3 a 5átomos de carbono;alcanoiloxi con 1 a 18átomos de carbono;epoxialquilo con 3 a 8átomos de carbono;o G1 es el grupo de enlace -R10-;es el grupo de enlace -R10-;G2 y G4 son independientemente entre síalquilo con 1 a 18átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12átomos de carbono, o un residuo hidrocarburo oligóciclico de 6-12átomos de carbono;G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 a 8átomos de carbono;o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11;o G3 es el grupo de enlace -R5-;G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8átomos de carbono;o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11;o G5 es el grupo de enlace -R5-;G6 es como se define para o es hidrógeno;o G6 es el grupo de enlace que es un enlace directo o -R5-;y otros residuos como se define en la reivindicación 1. Los nuevos compuestos son efectivos como estabilizantes para material orgánico, especialmente revestimientos contra efectos nocivos de luz, oxígeno y/o cal

Description

MORFOLINONAS COMO ESTABILIZANTES DE LUZ La invención se refiere a nuevas 2-morfolmonas 3 , 3 , 5, 5-tetrasubstituidas, a su uso como estabilizantes para material orgánico contra los efectos nocivos de luz, el oxígeno y/o el calor, al material orgánico estabilizado de manera correspondiente y un proceso para estabilizar material orgánico. La estructura y numeración de la 2-morfolinona es como se ilustra en la fórmula: Un tipo importante de estabilizante para material orgánico, son los estabilizantes de luz de amina impedida cuya estructura química usualmente se deriva de 2,2,6,6-tetrametilpiperidina . El uso de algunas 2-morfolinonas 3,3-disubstitutídas como un aditivo para combustibles o lubricantes, se describe en la patente US-A-3371040. Las patentes de los E.U.A. Nos. 4,528,370, 4,914,232 y 5,089,614, describen como una nueva clase de estabilizantes de luz para materiales orgánicos, algunas 2 -morfolinonas 3 , 3 , 5 , 5-tetrasubstituidas . Algunos de estos compuestos también se describen por J. T. Lai en Synthesis (1984) , 122. i*»?tf*?l ??é?* ^ EP-A-248494 describe la formación de un polibutadieno terminada en extremo por reacción con 3,3,5, 5-tetrametil-morfolin-2-ona. Ahora se ha encontrado que una clase modificada de compuestos del tipo 2-morfolinona es especialmente bien adecuada para proteger material orgánico contra los efectos nocivos de luz, oxígeno y/o calor. Un objecto de la invención es por lo tanto un compuesto de la fórmula F (A'-Z)m-X (F) , en donde m es un número de 1 a 8 ; Z es un enlace directo, -0-, -S-, -SO-, -S02- o -NR*14-; X es un grupo ancla orgánico de valencia m, que comprende 1-300 átomos de carbono y 0-60 hetero átomos; y en caso de que m no sea 1, X también puede ser un enlace directo, S02, P o PO; A' es un grupo monovalente de la fórmula E contiene un grupo de enlace; Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 2 a 18 átomos de carbono substituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gi es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono; o Gx es el grupo de enlace -R10-; G2 y G4 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, o un residuo hidrocarburo oligocíclico de 6-12 átomos de carbono; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo de enlace -R5-; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G5 es el grupo de enlace -R5-; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo de enlace que es un enlace directo o -R5-; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO- ; o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR15; R10 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o -CO- o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R'io es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R'i4 es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquilo con 3 a 18 átomos de carbono interrumpido por O o NR'10; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono ; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido rfÉ por O; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a átomos de carbono y/o hidroxi ; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; siempre que Z sea -0-, -S-, -SO-, -S02- o -NR'14- si m es 1 y el grupo de enlace en la fórmula E es G3 o G5. Todos los residuos pueden ser de cadena de recta o ramificada a menos de que de otra forma se indique. Un residuo hidrocarburo oligocíclico de 6 a 12 átomos del carbono primordialmente es bicicloalquilo, bicicloalquenilo, tricicloalquilo o tricicloalquenilo de 6 12 átomos del carbono. Un substituyente halógeno es F, Cl , Br o -I; de preferencia -F o -Cl, especialmente -Cl. Metal alcalino es primordialmente Li, Na, K, Rb, Cs, en especial Na o K; a menudo está presente como un catión que forma una sal de un grupo carboxi.
Enlaces abiertos en residuos alquileno o cicloalquileno pueden conectarse en diferentes átomos de carbono o en el mismo átomo de carbono, de esta manera abarcando alquilideno o cicloalquilideno . Alquilideno y cicloalquilideno son hidrocarburos divalentes saturados que tienen ambos enlaces abiertos ubicados en el mismo átomo de carbono; por ejemplo, alquilideno con 1 a 4 átomos de carbono abarca alquilideno con 1 átomo de carbono que es metileno . Residuos orgánicos como X como un grupo ancla orgánico, son hidrocarburos que adicionalmente pueden contener hetero átomos como se especifica. Un hidrocarburo solo, es decir sin heteroátomos, consiste de carbono e hidrógeno; si hay más de un átomo de carbono presente, pueden enlazarse entre sí por enlaces sencillos, dobles o triples, enlaces abiertos se ligan a hidrógeno como se conoce en la química orgánica. De valor pronunciado son compuestos de la fórmula F en donde m es 1 y X contiene al menos 5 átomos de carbono o hetero átomos especialmente 5 átomos de carbono o en donde m es un número en el rango de 2-8. De preferencia, X es un radical hidrocarburo trivalente que consiste de 1-100 átomos de carbono, o es un radical orgánico m-valente que consiste de 1-200 átomos de carbono y 1-60 hetero átomos seleccionados de N, O, S, halógeno, P, Si, metal alcalino, Ca y Zn, y átomos de hidrógeno, o X es P. Usualmente, m es el número de grupos del tipo 2-morfolinona en compuestos de la fórmula F y X no comprende un grupo del tipo 2-morfolinona . Heteroátomos son átomos que no son carbono y no son hidrógeno, por ejemplo N, 0, S, halógeno, P, Si; metal alcalino, Ca o Zn pueden estar contenidos por ejemplo como carboxilato. Heteroátomos preferidos son N, O, S o P, especialmente N, S y 0. Residuos orgánicos o hidrocarburos que contienen heteroátomos, tales como alquilo o alquileno interrumpido por grupos hetero como oxígeno o NH, usualmente contienen estos heteroátomos como grupos funcionales típicos, como oxo, oxa, hidroxi, carboxi, éster, amino, amido, nitro, nitrilo, isocianato, flúor, cloro, bromo, fosfato, fosfonato, fosfito, sililo, tio, sulfuro, sulfinilo, sulfo, heterociclilo incluyendo pirrolilo, indilo, carbazolilo, furilo, benzofurilo, tiofenilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo, isoquinolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazolilo, benzotriazolilo, triazinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo y grupos saturados y/o substituidos semejantes correspondientes, por ejemplo piperidilo, piperazinilo, morfolinilo, etc. Pueden estar interrumpidos por uno o más de estos grupos; usualmente no hay enlace del tipo 0-0, 0-N (excepto nitro, cianato, isocianato, nitroso) , N N (excepto en estructuras de anillo heterocíclico) , N-P o P-P presentes independientemente del orden. De preferencia, en residuos orgánicos o hidrocarburos que contienen heteroátomos, por ejemplo residuos alquilo o alquileno como X, R5 o R10, no hay más de un heteroátomo conectado por un solo enlace al mismo átomo de carbono. Un espaciador que consiste de uno o más heteroátomos tal como se define a continuación usualmente se incrusta en un anillo o cadena de carbonos o inserta en un enlace de carbono-hidrógeno. Compuestos preferidos son aquéllos en donde R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, especialmente metileno y R10 es -CH2-CH(R')- con R' que es H o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y Z es O. Z de preferencia es un enlace directo, -O- o -NR'14; especialmente -O- o -NR'14. Cuando Z en la fórmula F es un enlace directo, X se liga directamente con A; cuando un grupo de enlace en la fórmula E es un enlace directo, el anillo morfolinona se liga directamente con Z o, si Z también es un enlace directo, a X. En caso en que ambos Z y X sean enlaces directos, 2 porciones de la fórmula E están directamente enlazadas entre sí.
También se prefieren compuestos de la fórmula F, en donde Gx es el grupo de enlace -CH2-CH (R* ) - , con R' que es H o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y Z es como se definió, o G5 es el grupo de enlace alquileno con 1 a 4 átomos de carbono . De interés particular son compuestos de la fórmula F, en donde X es un hidrocarburo alifático o aromático o alifático-aromático mixto con valencia m, o un hidrocarburo alifático o aromático, o alifático-aromático mixto con valencia m que contiene uno o más heteroátomos en la forma de uno o más espaciadores seleccionados de 0, N, N2, N3, S, SO, S02, S03, S04, 0=P(0)3, P(0)3, Si, SiO, Si02 entre átomos de carbono e hidrógeno o/y entre átomos de carbono, y/o uno o más substituyentes seleccionados de O, N y halógeno; o X es P, PO o un enlace directo; y en donde, cuando m es 1, X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 2 , X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos, o X es un enlace directo; cuando m es 3 , X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 hetero átomos, o X es P o PO; cuando m es 4, X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 5, X comprende 5-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 6 , X comprende 6-100 átomos de carbono y 0-30 heteroátomos; cuando m es 7, X comprende 7-100 átomos de carbono y 0-30 heteroátomos; cuando m es 8, X comprende 8-200 átomos de carbono y 0-60 heteroátomos. Ejemplos para X tienen los siguientes significados cuando m es 1 : X como un grupo acilo de un ácido monocarboxílico o sulfónico con 2 a 18 átomos de carbono ; un grupo alquilo con 1-18 átomos de carbono; el alquilo o alquilo con 2-50 átomos de carbono interrumpido por 0, S, éster, amido, fosfito, fosfato o NR'14/ y/o sustituido por oxo, CN, halógeno; o un grupo alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; también de cierto interés son compuestos en donde X comprende un grupo -Z-R5-D o Z-D, donde D es una porción estabilizante, por ejemplo seleccionado de 3,3,5,5-tetrametilpiperazin-2-ona o 3 , 3 , 5 , 5-tetrametilpiperazin-2,6-diona por ejemplo unido en la posición 1, polialquil-piperidina tal como 2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina unida a la posición 1 o 4, 2 ' -hidroxifenilbenzotriazol por ejemplo unido en el anillo fenilo en la posición 31 o 5', 2-hidroxi-benzofenona por ejemplo unida en la posición 3, 4 o 4', oxalanilida unida en uno de los anillos fenilo, 2- >á#» -<8fc~ ~?*r-hidroxifenil-s-triazina, por ejemplo unido en uno de los anillos fenilo en la posición 4, 2 , 6-dialquilfenol por ejemplo unido en la posición 4, o 4-fenilaminofenilo, o una de estas porciones sustituida por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono o halógeno; ejemplos incluyen un grupo acilo de un ácido dicarboxílico con 2 a 18 átomos de carbono, en donde uno de los grupos carbonilo forma un éster o amida con un grupo -Z-R5-D o Z-D, o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por uno de estos grupos; cuando m es 2 : X como un enlace directo; alquileno; alquileno con 2 a 50 átomos de carbono interrumpido por O, arileno, fosfito, fosfato, éster, carbonilo, cicloalquileno, S, NR'i y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, N(R*14)2 CN, cicloalcoxi, aliloxi, halógeno, carboxi, amido, fenilo, fenoxi y/o fenoxi substituido con halo o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; o como grupos divalentes divalentes, alifáticos, aromáticos o alifáticos-aromáticos mixtos como cicloalquileno; fenileno; cicloalquileno-alquileno; fenileno-alquileno; alquileno interrumpido por cicloalquileno y/o fenileno; o 2 o más cicloalquileno y/o fenileno conectados por enlace directos o separados por el espaciador E, en donde E es alquileno, O, S, S02, CO; o X como carbonilo o alquilen-carbonilo o diacilo, por ejemplo de ácido dicarboxílico con 2 a 18 átomos de carbono; cuando m es 3 : X como alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono,- triacilo de un ácido tricarboxílico con 4 a 18 átomos de carbono; triazinilo o triazinilo conectado sobre los espaciadores (CO) i-alquileno-0 o (CO) x-alquileno-NR' l4, en donde i es 0 o 1; o un fosfito, fosfonito o fosfato; cuando m es 4 : X como alcantetraílo con 5 a 18 átomos de carbono; tetracilo de un ácido tetracarboxílico con 5 a 18 átomos de carbono; triazinil-NR114-alquilen-NR' 1 -triazinilo conectado directamente o sobre los espaciadores (CO)x- alquilen-O- o (CO) x-alquilen-NR* 14- como con anterioridad; cuando m es 6 : X como alcanhexaílo con 6 a 18 átomos de carbono; hexacilo de un ácido hexacarboxílico con 9 a 24 átomos de carbono; triazinil-NR ' 14-alquilen-N (triazinil) - alquilen-NR' 14-triazinilo, conectado directamente o sobre los espaciadores (CO) -L-alquileno-O- o (CO) 1-alquileno-NRl 14 como con anterioridad; o triazinilo conectado a 3 grupos N(alquileno-CO) 2 o N (alquileno- ) 2; cuando m es 8 : X como alcanoctoilo con 8 a 18 átomos de carbono; octoacilo de un ácido octocarboxílico con 9 a 24 átomos de carbono; o un grupo triazinil-NR' 14-alquileno-N (triazinil) - alquileno-N (triazinilo) -alquileno-NR' 14-triazinilo conectado directamente o sobre los espaciadores (CO) ^alquileno-O- o (CO) 3,-alquileno-NR' 14- como con anterioridad; o un grupo triazinilo-NR' 14-alquilen-NR' 14-triazinilo conectado a 4 grupos N ( -alquileno-CO) 2 o N (alquileno) 2. Alquilo es un residuo monovalente de la fórmula 10 CnH(2n+1) en donde n denota el número de átomos de carbono. Alquileno, alcantriilo, alcantetrailo, alcanpentailo, alcanhexailo, alcanheptailo, alcanoctailo son alcanos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta- u octo-valentes correspondientes en donde cada enlace reduce el número de 15 átomos de hidrógeno en la fórmula general CnH(2n+1) por 1. Grupos acilo de ácidos carboxílicos o sulfónicos primordialmente contienen 2 a 18 átomos de carbono e incluyen ácidos alifáticos, aromáticos o alifáticos/- aromáticos mixtos; dentro de las definiciones dadas, estos 20 grupos pueden contener dobles enlaces etilénicos y/o adicionales hetero átomos, por ejemplo como oxo, oxa, aza, tio. Grupos triazinilo mencionados son 1, 3 , 5-triazina- 2,4, 6-triilo. Residuos acilo tales como mono di-, tri-, tetra-, 25 penta-, hexa-, hepta- u octo-acilo alifáticos o aromáticos son residuos de ácidos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta- u octa-carbónico de la fórmula A-(CO-)n, en donde n es 1 para mono-, 2 para di-, 3 para tri-, 4 para tetra-, 5 para penta- y 6 para hexa-acilo, 7 para hepta- y 8 para octo-acilo. Los grupos CO en los grupos acilo alifáticos ligan a carbono no aromático, aquéllos en grupos acilo aromáticos se ligan a carbono aromático. De esta manera, acilo aromático incluye residuos de benceno, ácidos naftil y bifenil carboxílicos, que pueden además estar substituidos, por ejemplo por alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, OH, halógeno, ciciohexilo y/o fenilo, tal como ácido bencen tri-, tetra-, penta- o hexa-carboxílico, ácido naftalen tricarboxílico . Acilo alifático incluye residuos de ácidos alquil-, alquenil- y cicloalquil-carboxílicos, que además pueden estar substituidos por ejemplo por alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, OH, halógeno, ciciohexilo, heterociclilo, alquilciclohexilo con 1 a 4 átomos de carbono, fenilo y/o fenilo substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono u OH o halógeno, o interrumpidos por ejemplo por O, N o fenilo. Dentro de las definiciones dadas, grupos acilo pueden ser aromáticos, alifáticos, aromáticos/alifáticos mixtos, cicloalifáticos o bicicloalifáticos o insaturados, por ejemplo derivados de los siguientes ácidos: ácido caprílico, ácido cáprico, ácido acético, ácido esteárico, ácido poliisobutenilsuccínico, ácido n-hexacosanoico, ácido trimetilacético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido isovalérico, ácido láurico, ácido oléico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido sórbico, ácido linolénico, ácidos dibásicos, tal como ácido malónico, ácido metilenmalónico, ácido maleico o fumárico, ácido itacónico, ácido glutacónico, ácido oxálico, ácido succínico, ácido iso-dodecilsuccínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azeláico o ácido sebácico, o hidroxi ácidos como ácido cítrico, o; ácidos polibásicos como ácido butano- 1, 2 , 3 , 4-tetra-carboxílico; los polímeros de ácidos grasos, tales como dímeros y trímeros de los mismos del tipo descrito por ejemplo en Ind. y Eng. Chem. 33, 86-89 (1941), ácidos que contienen hetero átomos por ejemplo, ácido nitrilotriacético, ácido tetrahidrofuran-2 , 3 , 4 , 5 - tetracarboxílico; ácidos cicloalifáticos, tales como ácido ciclohexan-carboxí 1 ico , ácido 1,2- y 1,4- ciclohexandicarboxílico, ácido ciclopentancarboxílico, ácido ciclopentilacético, ácido 3-metilciclopentilacético, ácido canfórico, ácido 4-metilciclohexancarboxílico y ácido 2,4, 6-trimetilciclo-hexancarboxílico, ácido biciclo [2.2.2] octa-5-eno-2, 3 -dicarboxílico y ácido biciclo [2.2.1] hepta-5-eno-2-carboxílico, ácidos aromáticos carboxílicos, tal como ácido benzoico, ácidos o-, m- y p-toluico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido 1, 2 , 4 , 5-bencentetracarboxílico, ácido difénico, ácidos nafténicos, incluyendo por ejemplo, ácido 1-naftoico, ácido 2-naftoico, ácido naftalen-1, 8-dicarboxílico, ácido naftalen-1 , 4 -dicarboxílico, ácido naftalen- 1 , 4 , 5- tricarboxílico y semejantes, ácidos ?-aril parafínicos, tales como ácido fenilacético, ácido hidrocinnámico, ácido fenilbutírico, ácido ( l-naftil ) butírico, ácido d-fenilen-n-valérico, ácido e -fenil-n-capróico, ácido o-, m- o p-fenilen-diacético o ácido o-fenilenacético-ß- propiónico, y también fenil ácidos insaturados, por ejemplo ácido cinnámico o los ácidos de 2 , 2-dicarboxietenilbenzeno de fórmula a-~¿as^-'<ga— o derivados substituidos correspondientes tales como 2,2- dicarboxietenilbenzeno substituido en la posición benceno por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o 1 o 2 adicionales residuos 2,2- dicarboxieten-1-ilo . Se prefiere un compuesto de la fórmula F que también corresponde a una fórmula A, B, C o D (D) en donde m es la valencia de X y es un entero en el rango 1-8; x e y cada uno son enteros en el rango de 1-7 que obedece la condición x + y = m; G es = O y G' es H o R'5; o G' es =0 y G es H o R'5; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 2 a 18 átomos de carbono substituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido en la porción alquilo por hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Rx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; glicidilo; R2, R4 , R5 ' , R6, R7, R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono, o bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R y R5 ' , R6 y R7, R8 y R9, junto con el átomo de carbono al cual están conectados cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; y también puede ser un alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR15 siempre que el grupo OH o 0C0R15 no se ligue directamente a un átomo de carbono que también se liga directamente a -O- o -NR'14-; R10 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono-CO-; R'10 es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; es -O- o -NR'14- y si m no es 1, también puede ser un enlace directo; X' es como se define para X a continuación; Y es -O- o -NR'14-; Z y Z' , independientemente, son un enlace directo o tienen el significado dado para Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OH, -OCO-Rn, -CORlx, -COOR13, CN, - (O) X-P (=0) x (0Rlxl) 2 , cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o fenoxi substituido con halo; o X es -P (=0) (OR?n) 2; alquilo con 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -0- y puede estar substituido por OH; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está ^**fa^-*^-» ^^^A^^^jj substituido en el anillo fenilo por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; -S02-R'n; o es un grupo de las fórmulas Illa-Ule -CO-Rn (Illa) -R12-COO-R13 (IIIb) -CO-NH-R14 (Ule) -CO-R18-COO-R'17 (IHd) en las fórmulas A y C, X también puede ser hidrógeno o CN; i es 0 o 1; Hal representa halógeno o un residuo Y-R'14/- Rn es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OH, -OCO-R ?, -C0 m, CN, - (0) X-P (=0) x (0Rlxl) 2 , cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2 y/o fenoxi y/o fenoxi substituido con halo, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por O; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de j'-áfe^8¡Aai, afc. carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R'u es fenilo; fenilo que está substituido por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; naftilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; Rm es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o fenilo o alquilofenilo con 7 a 15 átomos de carbono; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de ^3gj¡^. carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está 10 substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R ' 14 es hidrógeno o tiene uno de los significados dados para R14 ; 15 R16 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; R17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; R'n abarca los significados dados para R13 20 anteriormente o es hidrógeno o un equivalente de un metal del grupo principal I o II de la Tabla Periódica; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S, NR'14 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, - N(R'14)2, -OCO-Ru, -CORxl, -COOR'17, CN, - (O) X-P (=0)x (0R )2, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halo; o X es -P (=0) x (0Rllx) - ; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono ; fenilen-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -O-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de las fórmulas IVa- IVi -CO-R18-CO- ' (IVa) -C00-R19-0C0- (IVb) -CONH-R20-NHCO- (IVc) —**-*- --- >*-»* - ^ ^— ^»—a«—*-,. . m* _ ^^^^ (CO)rR' -Y N /Hal •y (IVe) N -(CO)rR' -Y -(CO)¡-R' -Y en donde i es 0 o 1; ^^^^& ^^^^^^^^^^^^^^ R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquileno con 2 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 2 a 12 átomos de carbono, azufre, NR?4 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OCO-R1:L, -CORl, -COOR13/ CN, - (O) X-P (=0) x (0Rn?) 2, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halo; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; o R18 es alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquenileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; R19 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono ; alquileno con 4 a 18 átomos de carbono interrumpido por 0, NR'14/ S, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono o/y fenileno; o R20 es cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; t^ ^^?iá R'20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; y si i es 1, R'20 adicionalmente abarca metileno; R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; fenoxifenilo; tiofen-2-ilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-ilo; 9H-fluorenilo,-bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; y si el grupo enlace Z o es un enlace directo, X también puede ser alquileno con 1 átomo de carbono o Y; cuando m es 3 , X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1 , 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; o un grupo de la fórmula (viib) (CO),-R'-Y o un residuo trivalente de la fórmula VIIc E1-NR'10-R20-N(E2) -R20-NR'10-E3 (VIIc) en donde E1# E2 y E3, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula IVf ; cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula ZÍ-Y-R2Q-Y-Z2, (Vlllb) en donde Zx y Z2 cada uno independientemente del otro son 1 , 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VIIId -(CO^-R'^-Y (CO^R^-Y ,!A *% y el grupo de la fórmula VlIIc-d se conecta mediante un enlace del anillo triazina al átomo de nitrógeno en la fórmula VIIIb; cuando m es 5, X es alcanpentailo con 5 a 18 átomos de carbono; o pentaacilo con 7 a 18 átomos de carbono ; cuando m es 6, X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo hexavalente de la fórmula IXa o IXb Z1-NR'10-R20-N(Z2) -R20-NR'10-Z3 (IXa) en donde Zl t Z2 y Z3, independientemente entre sí son 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VlIId, que se conecta mediante un enlace desde el anillo triazina al átomo de nitrógeno en la fórmula IXa; cuando m es 7, X es heptaacilo de 10 a 18 átomos de carbono ; cuando m es 8, X es octoacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo octovalente en la fórmula Xa o Xb Z1-NR'10-R2o-N(Z2) -R20-N(Z3) -R20-NR'10Z4 (Xa) en donde Zx, Z2, Z3 y Z4, independientemente entre sí, son 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VlIId, que se conecta mediante un enlace desde el anillo triazina al átomos de nitrógen en la fórmula Xa; y D es un grupo de la fórmula «??^_i^_í^lÍÍKÍHá ^MalííÍMllHlliá ..i.^?ffiiítetíiáíiy R (XIj 10 X' 13 25 Is) en donde G" es hidrógeno o =0; R' es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o ciciohexilo, especialmente metilo o ter-butilo; R" es ter-alquilo con 4 a 18 átomos de carbono o ciciohexilo, especialmente ter-butilo; Tx y T2, independientemente, son H; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; fenilo-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o naftilo o fenilo que está sin substituir o substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o T1# T2, juntos con el átomo de carbono de enlace forman un anillo cicloalcano con 5 a 12 átomos de carbono; T3, es alcantriilo con 2 a 8 átomos de carbono, especialmente I I I -CH2-CH - , -CH2 -CH -CH2 - o -CH2-CX7 -CH2-, en donde X7 es alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; T4 es H, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono o benziloxi y T5 es como se definió para T4 o T4 y T5 juntos son -0-alquileno con 2 a 8 átomos de carbono -O-, y si T4 es H, T5 adicionalmente abarca -OH y -NR' 10-CO-R' ll? en donde R'n es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono o fenilo; Xx es un grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para Xx o es alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o N(R'14)2; X3 es NR'?0, NX6, -0-, o un radical de la fórmula -0-CO-X5-CO-0-X6, en donde X5 es alcantriilo con 1 a 12 átomos de carbono y X6 es un radical de la fórmula lég'^fej. ^^^¿ X8 es H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; X10 es H, Cl, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; Xxl es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X'n es H o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; X13 es H, Cl , OH o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; X1 13 es H, Cl o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H, Cl , OH o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; X15 Y xi independientemente son H, OH, Cl , CN, fenilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 4 a 22 átomos de carbono interrumpidos por O y/o substituido por OH, o son alcanoilamino con 2 a 20 átomos de carbono o fenilalcoxi con 7 a 14 átomos de carbono ; ?i6 Y" ??ß independientemente son H, OH, Cl , alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono ; X21, X22 y X23, independientemente son H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono ; X24 y X25 independientemente son H o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; y X26 es H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono, ciciohexilo o N(R'14)2; y si X25 está en la posición orto respecto a X25, X25 puede formar junto con X26 y los átomos de carbono a los que están conectados, un anillo fenilo. Los compuestos de la invención además pueden reaccionarse a fin de obtener otras estructuras diferentes a aquéllas anteriormente mencionadas. Por ejemplo, compuestos en donde Hal representa un átomo de halógeno a menudo se reaccionan con agentes convenientes para obtener compuestos en donde el átomo de halógeno se reemplaza por un grupo de enlace o el substituyente Y-R'14, de preferencia antes de que se utilicen como estabilizantes.
Más preferido es un compuesto de la fórmula A, B, C o D, en donde R2, R4, R5 ' , R6, R7, R8 y R9 independientemente entre sí son alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R4 y R5 ' , R6 y R7, R8 y R9 forman en conjunto con el átomo de carbono al cual se ligan cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, alquileno con 1 a 4 átomos de carbono-CO-; y en fórmula A también puede ser un enlace directo; R10 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R'io es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono,- es -O- o -NR'14- y si m no es 1, también puede ser un enlace directo; X1 es como se define para X a continuación; Y es -O- o -NR'14-; Z y Z', independientemente, son un enlace directo o tienen un significado dado por Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -OCO-Ru, -CORxl, -COOR13, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -CON(R'14)2, fenoxi; o X es alquilo con 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -0- y puede estar substituido por OH; cicloalquilo con a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas IlIa-IIId -C0-R1:l (Illa) -R12-COO-R13 (IHb) -C0-NH-R14 (IIIc) -C0-R18-C00-R 7 (Illd) ; cuando m es 2 , X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S y/o substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OCO-Rn, -C0Rn, -C00R'17, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -CON(R'14)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por ^^ÜU ín Hfc-^.ttfltc. alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halo,- o X es cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -O-, -S-, -S02-, -CO-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de las fórmulas Iva-IVd; -CO-R18-CO- (IVa) -COO-R19-OCO- (IVb) -CONH-R20-NHCO- (IVc) y si el grupo de enlace Z o W es un enlace directo, X también puede ser alquileno con 1 átomos de carbono o Y; cuando m es 3 , X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; o un grupo de la fórmula (Vllb) ; cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 3 a 18 átomos de carbono ; o un grupo de la fórmula Zi-Y-Rzo-Y-Zz (Vlllb) ; cuando m es 6, X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo hexavalente de la fórmula IXa ' o Ixb Z1-NR'?0-R20-N(Z2) -R20-NR ' 10-Z3 ( Ixa ' ) ; cuando m es 8, X es octoacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo octovalente de las fórmulas Xa' o Xb' Zi- R'io-Rzo-NtZz) -R20-N(Z3) -R20-NR ' 10-Z4 (Xa1 ) i es 0 o 1; Rn es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OCO-Rlu, -COR , CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R'n es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionaods de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi ; naftilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono ; R1U es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o fenilo o alquilfenilo con 7 a 15 átomos de carbono ; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 17 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o tiene uno de los significados para R14 ; R'p abarca los significados dados para R13 anterior o es hidrógeno o un equivalente de un metal del grupo principal I o II del sistema periódico; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 2 átomos de carbono; alquileno con 2 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S, NR'14 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OCO-Ru, -CORn, -COOR13, CN, - (0) X-P (=0) x (0Rm) 2, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o fenoxi substituido por halo; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; ciclohexileno; ciclohexenileno o fenileno; o R?9 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; R'20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; y si i es 1, R'20 adicionalmente abarca metileno; ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^B^^^^^^^^^^^^*í^^'|ßHH|^^^^^Hg^^^^^á^^^^^ R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; fenoxifenilo; tiofen-2-ilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-ilo; 9H-fluorenilo; bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; D es un grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIf, XIj, Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XIs, Xlt o Xiu . De interés especial es un compuesto de las fórmulas I, II o III 4S en donde m es la valencia de X y es un entero en el rango de 1-6; x e y cada uno son enteros del rango 1-5 que obedece a una condición x + y = m; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; CH2CN; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Rx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono,- alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; glicidilo; o un grupo -CH2CH (OH) -G, en donde G es hidrógeno, metilo o fenilo; R2, R3, R4, R6, R7, R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R6 y R7, R8 y R9 forman junto con el átomo de carbono al cual se conectan un cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R ' 10 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas IlIa-IIId -CO-Rlx (Illa) -R12-COO-R13 (Hlb) -C0-NH-RX4 (IIIc) -CO-R?5-COO-R'17 (IHd) en donde H^g^H RX1 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono ; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono,- cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R15 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; oxaalquileno con 2 a 4 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquenileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; o un grupo de las fórmulas -CH2-CH(R16) - o -CH=C(R17) -; R-L6 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; R17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; R'i7 abarca los significados dados para R13 anterior o es hidrógeno o un equivalente de un metal de grupo principal I o II del sistema periódico; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas Iva-IVf -CO-R18-CO- (IVa) -COO-R19-OCO- (IVb) w -CONH-R20- ICO- (IVc) -CtH2t-CO(IVd) (CuH2u)-OH -CH2 - C - (IVf) (CvH2v) -OH en donde t es cero o un entero de 1 a 7; u y v, independientemente entre sí son enteros en el rango de 1-4; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; ciclohexileno; ciclohexenileno o fenileno; R19 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquíleno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; S? R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; indolilo; fenoxifenilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-ilo; 9H-fluorenilo; bifenilo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; o es fenilo que está substituido por 1 o 2 radicales de las fórmulas ^to¡ j ^^"'^^ ?Sg^fc gjg^^^^, ^^^jfiÍ^rt^^& cuando m es 3 , X es triacilo con 4 a 18 átomos de carbono alifático, triacilo con 9 a 18 átomos de carbono aromático o un grupo de la fórmula VII en donde R22, R23 y R24, independientemente entre sí son alquileno con 1 a 7 átomos de carbono; cuando m es 4 , X es tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono alifático, tetraacilo con 10 a 18 átomos de carbono aromático o un grupo de la fórmula VIII cuando m es 5, X es pentaacilo con 7 a 18 átomos de carbono alifático o pentaacilo con 10 a 18 átomos de carbono aromático; cuando m es 6, X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono alifático o hexaacilo con 12 a 18 átomos de carbono aromático.
Los compuestos de la invención pueden ser puros o mezclas de compuestos, incluyendo diasterómeros o enantiómeros puros y mezclas de diasterómeros o enantiómeros. Mezclas preferidas son aquéllas de compuestos de la fórmula I o II en donde m es 2 y X corresponde a la fórmula IVa con R18 que es al menos 2 grupos diferentes (CH2)n en donde n es un entero en el rango 1-18. De importancia especial, son mezclas de mono- y diésteres de la invención, tal como por ejemplo una mezcla de un compuesto de la fórmula I o II, en donde X es un residuo de la fórmula Illd con uno en donde X es un residuo de la fórmula IVa (mono y diéster) . Residuos denotados con el mismo símbolo dentro de la misma fórmula pueden tener significados idénticos o diferentes. Grupos alquilo tales como R1# R2, R3, R4 , R6, R7, R8, R9, R10, Rn, Ri3, RX4, R16, Ri7, R'i7 y X como alquilo son dentro de las definiciones dadas, por ejemplo metilo, etilo, propilo tal como n- o isopropilo, butilo tal como n- , iso-, sec- y ter-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo u octadecilo. Grupos alquileno tales como R5, R10, R15, R12, R18, R?9, R20, R22 , R23, R2 , X tal como alquileno, son dentro de las definiciones dadas, por ejemplo metileno, 1,2-etileno, 1.1- etileno, 1, 3 -propileno, 1, 2 -propileno, 1, 1-propileno, 2.2- propileno, 1, 4-butileno, 1 , 3-butileno, 1, 2-butileno, 1,1- butíleno, 2 , 2-butileno, 2 , 3-butileno, o -C5H10-, -C6H?2-, -C7H1 -, -C8H?6-, -C9H?8-, -C10H20-, -CnH22-, -C12H24-, -C?3H26-, _C1 H28-, -C?5H30-, -C?6H32-, -CX7H34-, -C?8H26- . R5r R22, R23, R24 se prefieren en especial, como metileno. Grupos cicloalquilo tales como Rl f R , R13, R14 o X como cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono son, por ejemplo, ciclopentilo, ciciohexilo, cicioheptilo, ciclooctilo, ciclononilo, ciclodecilo, cicloundecilo o ciclododecilo . Cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono incluye ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo, ciclooc t eni lo , ciclononeni lo , c i c lodecenilo , cicloundecenilo, ciclododecenilo . Cicloalquilo substituido con alquilo con 1 a 4 átomos de carbono (que contiene primordialmente 1-3, por ejemplo 1 o 2 grupos alquilo) incluye entre otros alia-2- o 4- metilciclohexilo, dimetilciclohexilo, trimetilciclohexilo, t-butilciclohexilo. Fenilalquilo o fenilalcoxi son alquilo o alcoxi cada uno de los cuales está substituido por fenilo. Rl t Rn R? í R14 o X como fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono o fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, son dentro de las definiciones dadas, por ejemplo benzilo, benziloxi, - metilbenzilo, -metilbenziloxi , cumilo, cumiloxi . R18 como oxaalquileno con 2 a 4 átomos de carbono es, por ejemplo, -CH2CH2-0-CH2CH2- . Igualmente X como alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno incluye -CH2CH2-0-CH2CH2- , -CH2CH2- (0-CH2CH2) 2- , -CH2CH2- (0-CH2CH2)3-, -CH2CH2- (0-CH2CH2) 4- , -CH2CH2- (0-CH2CH2) 5- , o -C3H6- (0-C3H6) x- con i que es 1, 2 o 3. X como un residuo interrumpido divalente además incluye, por ejemplo CH2-fenileno-CH2, alquileno con 1 a 4 átomos de carbono-0-1, 2-ciclohexileno-O-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbomo tal como Rx como alcanoilo o alquenoilo incluye, por ejemplo formilo, acetilo, propionilo, acrilo, metacrilo, butanoilo (butirilo) , pentanoilo (valerilo) , hexanoilo (caproilo) ; se prefieren acetilo, propionilo, acrilo, metacrilo. R de preferencia es hidrógeno; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; oxilo; OH; CH2CN; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de -5? carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 5 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Rl es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono o alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; Ri de preferencia es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 4 átomos de carbono, 10 alquinilo con 3 a 4 átomos de carbono, alilo, benzilo, ciclohexiloxi , alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, acetilo o acriloilo; Entre los compuestos diméricos de las fórmulas I o II (m es 2) , los compuestos más preferidos en donde X es 15 un grupo de la fórmula (IVa), los compuestos pueden ser puros o mezclas que contienen al menos dos compuestos diferentes en donde R18 es (CH2)n, donde n es un entero de 1 a 18. Se prefiere más un compuesto de la fórmula A, B, 20 C o D, en donde m es la valencia de X y es un entero en el rango de 1-4 o es 6 o 8; x es 1 o 2 e y es 1; Ri es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono ; 25 cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 .<xZ*£2k:^¿ -* gZ& • . -*/• ^^-^ . ! ~ -J.» i^Mkf Sftb-Ka.aSHSatfa- .«f»líÉsfe*, a 8 átomos de carbono,- alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilooxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; o glicidilo; R2, R4, R5 ' , R6, R , R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono ; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 1 a 4 átomos de carbono-CO-; y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; Rio es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO- ,- es -O- o -NR?4- y si m no es 1, también puede ser un enlace directo; X' es como se define para X a continuación; Y es -0- o -NR'?4-; Z y Z', independientemente son un enlace directo o tienen un significado dado para Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -0C0-R1:L, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, fenoxi; o X es alquilo con 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -O- y que puede substituirse por OH; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; o es un grupo de la fórmula Illa o Illd -CO-Rn (Illa) -CO-R?8-COO-R'?7 (Illd) ; Rn es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OCO-R111# -CORm, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, -COOH, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; ciciohexilo; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'i7 es hidrógeno o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o un equivalente de ion de sodio, potasio, magnesio o calcio; cuando m es 2 , X es alquíleno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S y/o substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, fenoxi; o X es cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -0-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de la fórmula -C0-R18-C0- (IVa) ; en donde R18 es un enlace directo,- alquileno con 1 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R2?; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21 ; ciclohexileno; o fenileno; R2o Y R'2o# independientemente son alquileno con 2 a 12 átomos de carbono o ciclohexileno; y si i es 1, R'20 adicionalmente abarca metileno; R2? es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o R21 es tienilo; feniltiofenilo; tiofen-2-ilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; cuando m es 3, X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1,3, 5 -triazina-2 ,4,6-triilo; cuando m es 4, X es alcantetplo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula Z?-Y-R20-Y-Z2 (Vlllb) ; cuando m es 6, X es un residuo hexavalente de las fórmulas IXa' o Ixb Z?-NR'?0-R20-N(Z2)-R20-NR'10-Z3 (Ixa') ; cuando m es 8, X es un residuo octovalente de la fórmula Xa' o Xb ' ZX-NR ' ?0-R20-N (Z2) -R20-N (Z3) -R20-NR' 10-Z4 (Xa') D es un grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIj , Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XEs o Xiu; G" es hidrógeno o =0; R' es ciciohexilo, metilo o ter-butilo; R" es ciciohexilo o ter-butilo; Xi es un grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para X1 o es alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o -N(R'14)2; X3 es -O-; Xi0 es H, Cl, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; Xn es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono,- X'n es H o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; Xi3 es H, Cl , OH o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono ; X'?3 es H, Cl o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H, Cl , OH o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono; X15 y X17, independientemente son H, OH, Cl , fenilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 4 a 22 átomos de carbono interrumpido por 0 y/o substituido por OH, o son fenilalcoxi con 7 a 14 átomos de carbono; o alcanoilamino con 2 a 20 átomos de carbono; y xi6 y i8 independientemente son H, OH, metilo o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; especialmente uno, en donde x es 1 e y es 1; Ri es hidrógeno; alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; oxilo; OH; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; ciclohexiloxi; alilo; '«frliloxi; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono; o glicidilo; R2/ R3, R4, R5', R6, R7, R8 y R9 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o ciciohexilo; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono,- y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; R10 alquileno con 2 a 8 átomos de carbono ; W es -0-; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, ciclohexiloxi ; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; o es un grupo de la fórmula Illa o IIId -CO-Rn (Illa) -CO-R18-COO-R 7 (Illd) ; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; ciclohexileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por ciclohexileno y/o fenileno; ciclohexileno-E-ciclohexileno; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -O-, -S-, - i p™^8-» ^ .aastetf. »-- ^.r...^ -S02-, -C0-; o X es cat-bonilo o carbonilo-alquileno con 1 a 7 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -C0-R18-C0- (IVa) ; cuando m es 3 , X es triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-tr?ilo; cuando m es 4 , X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono ; o un grupo de la fórmula Z?-Y-R20-Y-Z2 (Vlllb) ; cuando m es 6, X es un residuo hexavalente de la fórmula IXa ' o Ixb Z?-NR'?0-R20-N(Z2) -R20-NR'?0-Z3 (IXa' ) ; cuando m es 8, X es un residuo octovalente de la fórmula Xa' o Xb' Z1-NR'?0-R20-N(Z2) -R20-N(Z3) -R20-NR'10-Z4 (Xa1) i es O o 1 ; Rn es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; ciciohexilo; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R16 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; R ' 17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un equivalente de un ion sodio, potasio, magnesio o calcio; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 18 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; ciclohexileno; o fenileno; R20 y R'20/ independientemente son alquileno con 2 a 12 átomos de carbono o ciclohexileno,- y si i es 1, R'20 adicionalmente abarca metileno; R21 es fenilo; tienilo; tiofen-2-ilo; D es a grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIj , Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XEs o Xiu; G" es hidrógeno; R' es metilo o ter-butilo; R" es ter-butilo; Xi es a grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para X? o es -N(R'14)2; X3 es -0-; Xio es H, Cl, metilo o metoxi; xu y X'ii' independientemente son alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; Xi3 es H o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono ; X ' 13 es H o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono; X15, X17, X16 y X?8, independientemente son H, fenilo o metilo. Otra clase importante de compuestos abarca aquéllos de la fórmula I o II, en donde Ri es hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, oxilo, OH, -CH2CN, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono que está sin substituir o mono-, di- o tri-substituido en el fenilo por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o acilo con 1 a 18 átomos de carbono alifático; é'i R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, que son similares o diferentes son alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 7 átomo® de carbono; R2 y R3, R6 y R7, R8 y R9 pueden, cuando se toma un conjunto con el átomos de carbono al cual se conectan, son cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono lineal o ramificado; R'io es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono que está sin substituir o mono-, di- o tri-substituido en el fenilo por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o X es también uno de los grupos de las fórmulas (Illa) - (IIIc) O 0 0 II II II -C-Rn ; -R?2-C-0-R?3 ; -C-NH-R?4 (Illa) (IHb) (Ule) en donde R 1 es hidrógeno, alquilo con 1 a 17 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está sin substituir o mono-, di- o tri-substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono, fedjo que está sin substituir o mono-, di- o tri- substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o grupos OH; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono que está sin substituir o mono-, di- o tri- substituido en el fenilo por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o grupos -OH; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 7 átomos de carbono, carbonilo o un grupo -C-R15- O, el grupo R15 grupo se liga al grupo -C-0-R13 ; O R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está sin substituir o mono-, di- 0 tri- substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está sin substituir o mono-, di- o tri- substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono sin substituir o mono-, di- o tri- substituido en el fenilo por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; ajgj». - ^¿MZ í-" - ". Aa^ ^? R15 es un grupo alquileno con 1 a 4 átomos de carbono lineal, un grupo -CH2-CH-, un grupo -CH=C- I I R16 R17 oxaalquileno con 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono-1 , 2-eno, cicloalquen-con 5 a 7 átomos de carbono- 1, 2- ileno o 1 , 2-fenileno; R16 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono y R17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; cuando R12 es un grupo -C-R15- O cuando R15 es como se definió anteriormente, R13 también puede ser hidrógeno, sodio o potasio; X es también es un grupo glicidilo; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono, alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por 1, 2 o 3 átomos de oxígeno, alquenileno con 4 a 12 átomos de carbono, cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono di (alquileno con 1 a 4 átomos de carbono) , alquileno con 1 a 4 átomos de carbono di (ciclo-alquileno con 5 a 7 átomos de carbono) , alquilideno con 2 a 4 átomos de carbono di (cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono) , fenileno di (alquileno con 1 a 4 átomos de carbono) o uno de los grupos de las fórmulas (IVa) - (Ivf ) ; -CO-R18-CO-, -COO-R19-OOC- , -CONH-R20-NHCO- , (IVa) (IVb) (Ivc) -(CH2)tCO- , -CO-C-CO- (CH2)nOH CH -CH2-C- R21 (CH2)vOH (IVd) (IVe) (IVf) en donde R18 es un enlace directo, alquileno con 1 a 22 átomos de carbono, alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono, ciclohexileno, ciclohexenileno o fenileno; 15 Ri9 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono, alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por 1, 2 o 3 átomos de oxígeno; cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono di (alquileno con 1 a 4 átomos de carbono) o alquilideno con 20 1 a 4 átomos de carbono di (cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono) , alquilideno con 2 a 4 átomos de carbono di (cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono) , fenileno di (alquileno con 1 a 4 átomos de carbono) ; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono, 25 cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono, fenileno; >—-*- ^ . *^.~... ..^. .^. ~ ^ . ßmb S?u . . . ** » • ^ •«^ 7Í t es cero o un entero de 1 a 7; R21 es fenilo que está sin substituir o mono-, di- o tri- substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, -OH, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino o grupo nitro o está mono-, o di- substituido por un grupo de las fórmulas (V) o (VI) en donde Rlf R2, R3, R4 , R5, R6, R7, R8, R9 y R'10 son se definió anteriormente; o R2i es naftilo que está sin substituir o mono- substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino o grupo nitro, tienilo, fenoxifenilo, feniltiofenilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, benzofuran-2-ilo, 9H-fluorenilo, bifenilo, 10 (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; u y v, que son similares o diferentes, son enteros de 1 a 4 ; cuando m es 3 , X es triacilo con 4 a 18 átomos de carbono alifático, triacilo con 9 a 18 átomos de carbono aromático o un grupo de la fórmula (VII) -OC-R22-N-R24-CO- R, CO- (VII) en donde R22, R23 y R24, que son similares o diferentes son alquileno con 1 a 7 átomos de carbono ; cuando m es 4, X es tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono-alifático, tetraacilo con 10 a 18 átomos de carbono-aromático o un grupo de la fórmula (VIII) £ --J*W . ? -. -a.W8a»»fcs- cuando m es 6, X es un residuo carboxi 1,2,3,4,5, 6 -ciciohexano ; cuando m es 2 y X es un grupo de la fórmula (IVa) , los compuestos de la fórmula (I) pueden ser puros o mezclas que contienen al menos dos compuestos diferentes que son R18 un grupo de la fórmula -(CH2)n-, en donde n es un entero de 1 a 18. De interés especial son compuestos de la fórmula I o II, en donde m es un entero en el rango de 1-4; Ri es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alilo; benzilo; benziloxi; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono ; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; R2, R3, R4 , R6, R7, R8 y R9 son, independientemente entre sí alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o ciclohexilo; o R2 y R3, R6 y R7, R8 y R9 forman junto con el átomo de carbono al cual se conectan cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R'10 es hidrógeno o metilo; cuando m es 1, X es alquilo con 5 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; aillo; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por metilo o metoxi; o es un grupo de las fórmulas Illa- IIle -CO-Rn (Illa) -CO-NH-R?4 (Ule) en donde Rn es alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; ciclohexilo, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 3 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, metoxi y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono ; Ri2 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 y R1 1 independientemente entre sí son alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; cuando m es 2 , X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno; o es un grupo de las fórmulas Iva-IVd -CO-R18-CO- (IVa) 5 -CONH-R2o-NHCO- (IVc) -CtH2t-CO- (IVd) en donde t es cero o un entero de 1 a 7 ; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; 0 ciclohexileno; o fenileno; R19 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno; ciclohexileno; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; 5 ciclohexileno; o fenileno; cuando m es 3, X es un residuo trivalente de un ácido alean tricarboxílico que tiene 4-12 átomos de carbono, feniltriacilo o un grupo de la fórmula VII en donde R22 , R23 Y R24 son metileno ; ^^¿^^^^^g^^H^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g^g cuando m es , X es un residuo tetravalente de un ácido alean tetracarboxílico que tiene 6-12 átomos de carbono o feniltetraacilo; especialmente aquéllos, en donde m es un entero en el rango de 1-4; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; alcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; ciclohexiloxi ; benzilo; benziloxi; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; R2, R3, R4 , R6, R7 , R8 y R9 independientemente entre sí son, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; o R2 y R3, R6 y R7 , R8 y R9 forman junto con el átomo de carbono al cual se conectan, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R'io es hidrógeno o metilo; cuando m es 1, X es alquilo con 5 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alilo; glicidilo; benzilo o benzilo, está substituido en el anillo fenilo por metilo o metoxi; o es un grupo de la fórmula Illa -CO-Rn (Illa) en donde Ru es alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; ciciohexilo, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 3 átomos de carbono; fenilo; benzilo; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; o es un grupo de la fórmula IVa -CO-R18-CO- (IVa) en donde R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; ciclohexileno; o fenileno; cuando m es 3, X es feniltriacilo o un grupo de la fórmula VII en donde R22 , R23 y R24 son metileno ; cuando m es 4 , X es feniltetraacilo; particularmente aquéllos, en donde m es 1 o 2 ,- Ri es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; R2, R3, R4 , R6, R7 , R8 y R9 son, independientemente entre sí metilo o etilo; R5 es metileno; R ' 10 es hidrógeno o metilo,- cuando m es 1, X es un grupo -CO-Rn en donde Rn es alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cuando m es 2, X es a grupo -CO-R18-CO- en donde R18 es un enlace directo o alquileno con 1 a 12 átomos de carbono . Los compuestos de la presente invención pueden prepararse en analogía a los métodos conocidos en la técnica, por ejemplo por eterificación, esterificación o substitución de aminas. Estos métodos se describen por ejemplo en las patentes de los E.U.A. Nos. 3,840,494, 3,640,928, en "The Chemistry of the ether linkage" (La Química del enlace éter) editado por S. Patai, Interscience Publishers, Londres, 1967, o en la patente de los E.U.A. No. 5,449,776. Adicionales métodos que pueden aplicarse en forma análoga para introducir una variedad de substituyentes en el átomo N en la estructura de morfolinona, además se describen por ejemplo por L. B. Volodorsky y colaboradores, "SYNTHETIC CHEMISTRY OF STABLE NITROXIDE" (QUÍMICA SINTÉTICA DE NITRÓXIDO ESTABLE) , CRC Press, Boca Ratón 1994; T. J. Connolly y colaboradores, Tetr. Lett. 37, 4919 (1996); I. Li y colaboradores, Polym. Prep. 36, 469 (1996) ; y en EP-A-375612 y publicaciones ahí citadas, así como en la patente de los E.U.A. No. 5,449,776, ejemplo 8, para la metilación de derivados piperidina. ^.s^^^,,^..^:^^^ *M ***^ ^ ^^^m i Las reacciones pueden efectuarse en un solvente orgánico inerte tal como un hidrocarburo aromático o alifático, éter, amida o alcohol, por ejemplo tolueno, xileno, trimetilbenzeno, tetrahidrofurano, dioxano, alcohol ter-amilo?, dimetil formamida, N, N-dimetilacetamida, que opera a una temperatura de 40°C a 180°C, de preferencia de 80°C a 160° C. Materiales de partida convenientes son por ejemplo, compuestos de 2-morfolinona como se describe en EP-A-248494, en las patentes de los E.U.A. Nos. 4,528,370, 4,914,232, 5,089,614, especialmente en los ejemplos Nos. 2A-C y 7A-F, o por J. T. Lai en Synthesis (1984), 122, especialmente los compuestos Nos. 4a-e. Estos y otros compuestos de partida que tienen la estructura 2- morfolinona pueden prepararse de acuerdo con o en analogía a los métodos descritos en estos documentos, por ejemplo en la patente de los E.U.A. No. 4,528,370, columna 4, línea 67, a columna 5, línea 14, y de una forma más detallada en la columna 7, lineas 15-56. La preparación de su precursores, es decir hidroxietilammoacetatos substituidos (HEAA) , se describe en la patente de los E.U.A. No. 4,528,370 en la columna 3, línea 65, a la columna 4, línea 66, en la columna 5, líneas 47-58, y más detallado en la columna 6, línea 26, a la columna 7, línea 13. Adicionales precursores (HEAA) puede obtenerse en analogía a los métodos descritos por ejemplo en las patentes de los E.U.A. Nos. 4,528,370, 4,914,232 o 5,089,614. Por ejemplo, un aducto útil para la preparación de los presentes compuestos es un compuesto de la fórmula que contiene un grupo -R?0-ZH o -R5-ZH; en donde Gi es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono ; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono ; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituidos por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gl es alcanoilo con 1 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono; o Gi es el grupo R?0-ZH; G2 y G4 son, independientemente entre sí, son alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo R5-ZH; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, donde e es un número de 4 a 11; o G5 es el grupo R5-ZH; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo R5-ZH; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO- ,- o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR?5; Rio es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por 0; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está 5 substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 10 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de 15 carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que están substituidos por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono,- fenilalquilo con 7 a 15 átomos de 20 carbono que están substituidos por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; y ZH es OH, NHR"14, SH, oxiranilo, o halógeno. Ejemplos son morfolinonas de la fórmula (X) ?iiÉÉm?mt^l ?tá ilÉ t t í ?É? ?^ H "- en donde Rl t R2, R3, R4, R5, G6 tienen los significados dados anteriormente . Estos compuestos pueden prepararse por métodos conocidos o en analogía a estos métodos, ver pasajes de la patente de los E.U.A. No. 4,528,370 citados anteriormente, en especial a las columnas 19 y 20, ejemplo 7E . Los compuestos de la fórmula E ' ' o X pueden además reaccionarse, por ejemplo eterificarse o esterificarse como se describió anteriormente para obtener los compuestos de la invención. Una trayectoria alterna a los presentes compuestos, por ejemplo de la fórmula I, que están substituidos en el átomo N, parte de compuestos de las fórmulas E' ' , F, I o X en donde R1 es hidrógeno, al introducir un substituyente en el átomo N en la estructura N-morfolinona en analogía a métodos descritos en las publicaciones anteriormente citadas. Por ejemplo, estos compuestos pueden estar metilados en el átomo N siguiendo el procedimiento general descrito en EP-A-375612 y en publicaciones citadas ahí, así como en la patente de los E.U.A. No. 5,449,776, ejemplo 8, para la metilación de derivados piperidina. De manera conveniente, esta reacción se lleva a cabo en un solvente inerte, tal como hidrocarburo, éter o 5 alcohol, especialmente un alcohol terciario tal como ter- amilalcohol, en el rango de temperatura de 20-150, especialmente 50-120°C. Formaldehído, especialmente paraformaldehído, y ácido fórmico se agregan de preferencia en gran exceso respecto al compuesto de partida metilado, 10 a menudo un exceso de 1.2 a 20 veces, por ejemplo 2-12 veces en exceso de paraformaldehído y ácido fórmico independientemente se emplean. El procesamiento puede lograrse en una forma convencional, a menudo al neutralizar, por ejemplo por 15 adición de carbonatos, óxidos o hidróxidos de álcali o alcalino térreos tales como carbonato de sodio o potasio, separación de la fase orgánica que contiene el producto y retirar el solvente, opcionalmente después de secado. Ejemplos para compuestos que se obtienen en 20 analogía a métodos y compuestos conocidos son compuestos de la fórmula (XI) en donde R6, R7 , R8, R9, R'10 tienen los significados dados anteriormente. Estos compuestos pueden prepararse en analogía a los métodos conocidos en la especialidad para derivados piperidina, por ejemplo en EP-A-58434, página 24, línea 17, a página 25, línea 19 y ejemplos. Compuestos de la fórmula (XI) pueden prepararse convenientemente al reaccionar un compuesto de la fórmula (XII) donde R6, R , R8, R9 son como se definió previamente con el epóxido conveniente de la fórmula (XIII) H2C — CH-R 0 \ / (XIID o en donde R'10 es como se definió anteriormente. Convenientemente, la reacción de adición se lleva a cabo en un solvente alcohólico tal como metanol, etanol, propanol a una temperatura de 60°C a 180°C, de preferencia de 100°C a 160°C. La reacción puede llevarse a cabo en todos los rangos de presiones; se prefiere una presión de aproximadamente 1 a 20 bars, por ejemplo 2 a 20 bars, de preferencia de 2 a 5 bars. El compuesto de la fórmula (XII) puede prepararse de acuerdo con el procedimiento general y los ejemplos dados en la patente de los E.U.A. No. 4,528,370 (ver anteriormente) . Adicionales métodos análogos para preparar compuestos de la invención se describen en los ejemplos más adelante . Algunos de los intermediarios empleados para preparar estabilizantes de la fórmula actual F son compuestos novedosos. La invención por lo tanto también se refiere a un compuesto de la fórmula E' .«,^1^^ ... . frr . r . ííímr * x- MG r ^^^^^- que contiene un grupo -R10-ZH o R5-ZH; en donde Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono ; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono ; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono ; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono ; o Gi es el grupo R?0-ZH; ^ggg G2 y G4 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo R5-ZH; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; y si G? no es hidrógeno, G5 también pueden ser el grupo R5-ZH; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo R5-ZH; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR?5; Ri0 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; Ri5 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por O; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está ?& substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R'i4 es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono,- y ZH es OH, NHR'?4, SH, oxiranilo, o halógeno; y el compuesto 3-metil-3-etil-5-hidroximetil-5-etil-2-morfolinona . Se prefieren intermediarios de la fórmula E' que contienen 1 o 2 grupos hidroxi libres, por ejemplo aquéllos en donde 1 o 2 de los residuos G1# G3 y G5 son hidroxialquilo y otros residuos G-G6 tienen uno de los ?tí '2k S í?kt£¿ká significados inicialmente definidos como se prefiere dentro de las definiciones dadas para la fórmula E. Algunos de los intermediarios novedosos más preferidos son de la fórmula (XI) en donde R6, R7 , R8, R9, R'?0 son como se definió previamente, empleados como un intermedio para preparar los compuestos de la fórmula II son novedosos y forman de esta manera otra 15 materia de la invención. Novedosos precursores del tipo HEAA de la fórmula XIV en donde Gi es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de 25 carbono; hidroxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono; -^ j¿t¿ ¿^lt? - -*-* *-- -'- ^- -*- ¡¡¡¡Hi^^ fe ^aa^fc. oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono ; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo 5 con 3 a 8 átomos de carbono; lqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono ; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o G1 es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono,- G2, G3, G4 y G5 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; G6 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono interrumpido por O o substituido por cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, fenilo, OH, fenoxi, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, halógeno, COORX5 o O COR15; o en donde G6 es alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono; fenilo; fenilo substituido por alquilo o OH, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; M es una carga negativa o metal alcalino; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono, son un objeto adicional de la invención. Significados preferidos para residuos en la fórmula XIV son como se definieron anteriormente para compuestos morfolinona de la invención. Aunque los intermedios novedosos de las fórmulas XI, XIV y E' encuentran su uso primordialmente en la preparación de los presentes compuestos de la fórmula F, también son activos como estabilizantes y pueden emplearse de conformidad solos o en combinación con el presente compuesto de la fórmula F o un estabilizante convencional. & *&. , jw aMSi¿S.aeaa? Los compuestos novedosos de la presente invención por ejemplo aquéllos de la fórmula F, especialmente aquéllos de la fórmula I, II o III, pueden emplearme con ventaja para estabilizar material orgánico contra el efecto nocivo de la luz, oxígeno y/o calor. Son notables para alta compatibilidad de substrato y buena persistencia en el substrato . Los materiales a estabilizarse por ejemplo pueden ser aceites, grasas, ceras, cosméticos o biocidas. Interés particular se vincula con el uso en materiales poliméricos tales como plásticos, hules, materiales de revestimiento, materiales fotográficos o adhesivos. Ejemplos son polímeros y otros substratos que pueden estabilizarse de esta manera, son los siguientes: 1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-l-eno, poliisopreno o polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno (opcionalmente puede estar entrelazado) , por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE) , polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW) , polietileno de alta densidad y ultra alto peso molecular (HDPE UHMW) , polietileno de densidad media (MDPE) , polietileno de densidad baja (LDPE), polietileno de densidad baja lineal (LLDPE) , (VLDPE) y (ULDPE) . Poliolefinas, es decir los polímeros de monoolefinas ejemplificadas en el párrafo precedente, de preferencia polietileno y polipropileno, pueden prepararse por diferentes y especialmente los siguientes métodos: a) polimerización por radicales (normalmente con alta presión y a temperatura elevada) . b) polimerización catalítica utilizando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o más de un ligando, típicamente, óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden ser p- 15 o s- coordinados. Estos complejos de metales pueden estar en forma libre o fijos en substratos, típicamente en cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III) , alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden emplearse por sí mismos en la polimerización o pueden emplearse adicionales activadores, típicamente alquilos de metal, hidruros de metal, alquil haluros de metal, alquil haluros de metal, BHÉ alquil óxidos de metal o alquiloxanos de metal, los metales son elementos de los grupos la, lia y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores * pueden modificarse convenientemente con adicionales grupos éster, éter, amina o silil éter. Estos sistemas catalizadores usualmente se denominan catalizadores Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta) , TNZ (DuPont) , metaloceno o de sitio sencillo (SSC) . 10 2. Mezclas de los polímeros mencionados bajo 1) , por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE) . 15 3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolímeros de etileno/propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y sus mezclas con polietileno de baja densidad (LDPE) , copolímeros de propileno/but-1-eno, 20 copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de p r op i 1 e no / bu t ad i e no , copolímeros de 25 isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/alquil acrilato, copolímeros de etileno/alquil metacrilato, copolímeros de etileno/vinil acetato y sus copolímeros con monóxido de carbono o copolímeros de etileno/ácido acrílico y sus sales (ionómeros) así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y mezclas de estos copolímeros entre sí y con polímeros mencionados en 1) anterior, por ejemplo copolímeros de polipropileno/et ileno/propileno , copolímeros de LDPE/etileno-vinil acetato (EVA) , copolímeros de LDPE/ácido etileno-acrílico (EAA) , LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros de polialquileno/monóxido de carbono alternantes o aleatorios y sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo poliamidas . 4. Resinas de hidrocarburo (por ejemplo C5-C9) incluyendo modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo agentes que imparten pegajosidad) y mezclas de polialquilenos y almidón. 5. Poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli (a-metilestireno) . 6. Copolímeros de estireno o a-metilestireno con dienos o derivados acrílicos, por ejemplo estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/alquil metacrilato, estireno/butadieno/alquil acrilato, estireno/butadieno-alquil metacrilato, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/metil acrilato; mezclas de copolímeros de estireno de alta resistencia al impacto y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero dieno o un terpolímero etileno/propileno/dieno; y copolímeros de bloque de estireno tales como estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/butileno/estireno o estireno/etileno/propileno/estireno. 7. Copolímeros de injerto de estireno o a-metilestireno, por ejemplo estireno en polibutadieno, estireno en polibutadieno-estireno o copolímeros de polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) en polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metil metacrilato en polibutadieno; estireno y anhídrido maleico en polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida en polibutadieno; estireno y maleimida en polibutadieno; estireno y alquil acrilatos o metacrilatos en polibutadieno; estireno y acrilonitrilo en terpolímeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo en polialquilacrilatos o polialquil metacrilatos, estireno y acrilonitrilo en copolímeros de acrilato/butadieno, así como sus mezclas con los copolímeros enlistados en el 6) , por ejemplo las mezclas de copolímeros conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA o AES. j^gg^^^^^^^g 8. Polímeros que contienen halógeno tales como policloropreno, hules clorados, copolímero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (hule de halobutilo) , polietileno clorado o sulfo-clorado, copolímeros de etileno y etileno clorado, homo- y copolímeros de epiclorohidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como sus copolímeros tales como 10 cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copolímeros de cloruro de vinilideno/acetato de vinilo. 9. Polímeros derivados de ácidos OÍ, ß-insaturados y sus derivados tales como poliacrilatos y polimetacrilatos; polimetil metacrilatos, poliacrilamidas y poliacrilonitrilos, modificados por impacto con butil acrilato. 10. Copolímeros de los monómeros mencionados bajo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/alquil acrilato, copolímeros de acrilonitrilo/alcoxialquil acrilato o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolímeros de acrilonitrilo/alquil metacrilato/butadieno . 11. Polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o los derivados acilo o sus acétales, por ejemplo alcohol polivinílico, polivinil acetato, polivinil estearato, polivinil benzoato, polivinil maleato, polivinil 5 butiral, polialil ftalato o polialil melamina; así como sus copolímeros con olefinas mencionadas en 1) anterior. 12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos tales como polialquilen glicoles, polietilen óxido, polipropilen óxido o sus copolímeros con bisglicidil 10 éteres. 13. Poliacetales tales como los polioximetileno y aquéllos polioximetilenos que contienen óxido de etileno como un comonómero; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilatos o MBS. 15 14. Óxidos y sulfuros de polifenileno y mezclas de óxidos de polifenileno con polímeros de estireno o poliamidas . 15. Poliuretanos derivados de poliéteres, poliésteres o polibutadienos terminados con hidroxilo por 20 una parte y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por otro, así como sus precursores. 16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxílicos o las lactamas correspondientes, por 25 ejemplo poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g^g|m^^^^^^^^^^^"*j^g^^^^^^^^^^^^ß^^ 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de m-xilen diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico o/y tereftálico y con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo poli-2,4,4- trimetilhexametileno tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida; y también copolímeros de bloque de las poliamidas anteriormente mencionadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros ligados o injertados químicamente; o con poliéteres, por ejemplo con polietilen glicol, polipropilen glicol o politetrametilen glicol; así como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante procesamiento (sistemas de poliamida RIM) . 17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliéterimidas, poliésterimidas, polihidantoinas y polibenzimidazoles . 18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dioles y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las lactonas correspondientes, por ejemplo polietilen tereftalato, polibutileno tereftalato, poli-1,4- dimetilolciclohexan tereftalato y polihidroxibenzoatos, así como copoliéter esteres de bloque derivados de poliéteres terminados con hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. c3b***?Sál?~S¡? 19. Policarbonatos y poliéster carbonatos. 20. Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas . 21. Polímeros entrelazados que se derivan de aldehidos por una parte y fenoles, ureas y melaninas por otra parte, tales como resinas fenol/formaldehído, resinas urea/formaldehído y resinas melamina/formaldehído . 22. Resinas alquídicas de secado y no secado. 23. Resinas poliéster insaturadas que se derivan de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos vinílicos como agentes de entrelazamiento y también sus modificaciones que contiene halógeno de baja flamabilidad. 24. Resinas acrílicas entrelazables derivadas de acrilatos substituidos, por ejemplo epoxi acrilatos, uretano acrilatos, poliéster acrilatos. 25. Resinas alquídicas, resinas poliéster y resinas acrilato entrelazadas con resinas melanina, resinas urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi. 26. Resinas epoxi entrelazadas derivadas de compuestos glicidilo alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o aromáticos, por ejemplo productos de diglicidil éteres de bisfenol A y bisfenol F, que se entrelazan con endurecedores usuales tales como anhídridos o aminas, con o sin aceleradores. 27. Polímeros naturales tales como celulosa, hule, gelatina y derivados homólogos modificados químicamente de los mismos, por ejemplo acetatos de celulosa, propionatos de celulosa y butiratos de celulosa, o los celulosa éteres tales como metil celulosa; así como resinas de trementina y sus derivados. 28. Mezclas de los polímeros anteriormente mencionados (polimezclas) , por ejemplo PP/EPDM, Poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/ PUR termoplástico, PUR PC/termoplástico , POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. La invención por lo tanto también proporciona composiciones que comprenden A) un material orgánico que es sensible a degradación oxidativa, térmica y/o actínica, y B) al un menos un compuesto de la fórmula F, por ejemplo de la fórmula I, II y/o III, y permite el uso de compuestos de la fórmula F para estabilizar material orgánico contra degradación oxidativa, térmica o actínica. La invención igualmente comprende un método para estabilizar material orgánico contra degradación térmica oxidativa y/o actínica, que comprende agregar a este material al menos un compuesto de la fórmula F. De interés particular es el uso de compuestos de la fórmula F como estabilizantes en polímeros orgánicos sintéticos, materiales reprográficos, especialmente fotográficos, formulaciones cosméticas o revestimientos, especialmente en polímeros termoplásticos y composiciones correspondientes así como en composiciones de revestimiento. Polímeros termoplásticos de mayor importancia en las presentes composiciones son poliolefinas y sus copolímeros, tales como se enlistó anteriormente bajo los ítems 1-3, poliolefina termoplástica (TPO) , poliuretano termoplástico (TPU) , hule termoplástico (TPR) , policarbonato tal como en el ítem 19 anterior, y mezclas tales como el ítem 28 anterior. De fundamental importancia son mezclas de polietileno (PE) , polipropileno (PP) , policarbonato (PC) y mezclas de policarbonato tales como PC/ABS . Algunos de los compuestos anteriores de la fórmula F son especialmente bien adecuados para injertarlos en polímeros orgánicos que tienen grupos funcionales convenientes. Estos son primordialmente compuestos de la fórmula F que transportan un grupo hidroxi o epoxi o un doble enlace etilénico.
La invención por lo tanto también se refiere a un proceso para injertar un compuesto de la fórmula F que transporta un grupo hidroxi o epoxi o un doble enlace etilénico, sobre un polímero que transporta adecuados grupos funcionales. Compuestos de la fórmula F adecuados para injertar y transportar un grupo hidroxi de preferencia son compuestos de la fórmula F, en donde m es 1 y X es hidroxialquilo o epoxialquilo o carboxialquilo,- o en donde uno de G1# G3 o G5 es hidroxialquilo; o en donde Gx es epoxialquilo . Polímeros que tienen grupos funcionales convenientes para la reacción con los compuestos hidroxi de la fórmula F, son primordialmente polímeros orgánicos que contienen grupos carboxi, anhídrido o epoxi. Viceversa, polímeros que contienen grupos hidroxi son adecuados para unión reactiva con los presentes compuestos de la fórmula F, que contienen un grupos epoxi o carboxi. Compuestos de la fórmula F adecuados para injertar y transportar un grupo epoxi de preferencia son los compuestos de la fórmula F, en donde m es 1 y X o Gx es epoxialquilo con 3 a 12 átomos de carbono, especialmente glicidilo. Polímeros que tienen grupos funcionales convenientes para la reacción con estos compuestos epoxi primordialmente son polímeros orgánicos que contienen grupos carboxi y/o hidroxi . Compuestos de la fórmula F adecuados para injertar y transportar un doble enlace etilémco de preferencia es un compuesto de la fórmula F en done m es 1 y X contiene una porción alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono o Gx es alquenilo con 3 a 8 átmos de carbono o alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono. El injerto de preferencia se efectúa por exposición a luz UV (fotoinjerto) . Polímeros que tienen grupos funcionales convenientes para la reacción con estos dobles enlaces, primordialmente son polímeros orgánicos insaturados que contienen dobles enlaces etilénicos en la cadena principal o en las cadenas secundarias. Grupos difuncionales de la presente fórmula F, por ejemplo compuestos que contienen 2 grupos hidroxi, también puede actuar como entrelazadores cuando se emplean junto con polímeros convenientes como se describe. Reacciones de injerto pueden llevarse a cabo en analogía inmediata a los métodos conocidos en la especialidad, por ejemplo a métodos descritos en EP-A-526399, páginas 6-16, o a métodos descritos en la patente de los E.U. A. No. 5189084. Polímeros modificados así obtenidos son altamente estables contra los efectos nocivos de la luz, oxígeno y calor. Si contienen unidades reactivamente ligadas de la presente fórmula F en una cantidad suficiente, por ejemplo en una cantidad de 0.5 a 50 g, especialmente 2 a 20 g unidades de la fórmula F en 5 100 g del polímero final, estos polímeros modificados propiamente pueden emplearse como estabilizantes. Otros materiales a estabilizarse con las composiciones novedosas son materiales de grabación. Por estos materiales se entiende por ejemplo aquéllos descritos en Research Disclosure 1990, 31429 (páginas 474-480) , o en GB-A-2319523 o DE-A-19750906 , página 22, línea 15, hasta página 105, línea 32, para la reproducción fotográfica y otras técnicas reprográficas . De importancia especial es la estabilización de materiales reprográficos que no son de plata, por ejemplo aquéllos para sistemas de copiando sensibles a presión, sistemas de fotocopiadora de microcápsulas, sistemas de copiadora . termo-sensibles e impresión de inyección de tinta . 20 Los materiales de grabación novedosos caracterizan una calidad inesperadamente alta, especialmente en términos de su estabilidad a la luz. Los materiales de grabación novedosos tienen una estructura que se conoce per se y que corresponde a la utilidad. Consisten en una base, por ejemplo papel o película de plástico, en donde uno o más revestimientos se aplican. Dependiendo del tipo de material, estos revestimientos contienen los componentes adecuados requeridos, en el caso de material fotográfico por ejemplo emulsiones de haluro de plata, acopladores de color, colorantes y semejantes. El material pretendido especialmente para impresión de inyección de tinta tiene una base usual en la que hay una capa de absorción adecuada para tinta. Papel no revestido igualmente puede emplearse para impresión de inyección de tinta; en este caso el papel funciona simultáneamente como una base y tiene el absorbente para la tinta. Material conveniente para impresión de inyección de tinta se describe entre otras en la patente de los E.U.A. No. 5,073,448, el contenido de la descripción se considera como parte de la presente descripción. El material de grabación también puede ser transparente, por ejemplo en el caso de películas de la proyección. El compuesto o compuestos de la fórmula F pueden incorporarse en el material incluso en el curso de fabricación; en la elaboración de papel, por ejemplo por adición a la pulpa. Otro método de utilización es el rocío de material con una solución acuosa de uno o varios compuestos de la fórmula F, o su adición al revestimiento. «a^aa,' Revestimientos para materiales de grabación transparentes para proyección no deben contener ningunas partículas de dispersión de luz tales como pigmentos o cargas . Los revestimientos de fijación de color pueden contener adicionales aditivos, por ejemplo antioxidantes, estabilizantes de luz (incluyendo absorbentes de UV, o estabilizantes de luz de amina impedida que no se incluyen entre los compuestos novedosos de la fórmula F) , mejoradores de viscosidad, abrillantadores, biocidas y/o antiestáticos . El revestimiento usualmente se prepara como sigue : Los componentes solubles en agua, por ejemplo el aglutinante, se disuelven en agua y mezclan. Los componentes sólidos, por ejemplo cargas y otros aditivos como ya se describió, se dispersan en este medio acuoso. La dispersión se logra ventajosamente con el auxilio de equipo tal como dispositivos ultrasónicos, agitadores de turbina, homogeneizadores, molinos coloidales, molinos de perlas, molinos de arena, agitadores de alta velocidad y semejantes. Una ventaja particular de los compuestos de la fórmula F es su facilidad de incorporación en el revestimiento .
Como se mencionó, los materiales de grabación novedosos cubren un campo de uso amplio. Compuestos de la fórmula F pueden emplearse, por ejemplo, en sistemas copiadoras sensibles a presión. Pueden agregarse al papel para proteger los precursores de colorantes microencapsulados contra luz o el aglutinante de la capa reveladora para proteger los colorantes ahí formados . Sistemas fotocopiadores con microcápsulas sensibles a la luz que se desarrollan o revelan por presión, se describen entre otros en las patentes de los E.U.A. Nos. 4,416,966; 4,483,912; 4,352,200; 4,535,050; 45365463; 4,551,407; 4,562,137 y 4,608,330; y también en EP-A-139479; EP-A-162664 ; EP-A-164931 ; EP-A-237024 ; EP-A-237025 y EP-A-260129. En todos estos sistemas los compuestos de la fórmula F pueden agregarse a la capa que acepta el color. En forma alterna, los compuestos de la fórmula F pueden agregarse a la capa donadora para proteger los formadores de color contra luz . Los compuestos de la fórmula F también pueden emplearse en materiales de grabación que se basan en el principio de fotopolimerización, fotoablandamiento o la ruptura de microcápsulas o cuando se emplean sales de diazonio termosensibles o fotosensibles, colorantes leuco con agentes oxidantes o lactonas de color con ácidos de Lewis.
Material de grabación termo-sensible explota la reacción que imparte color entre un colorante de base de color débil o incoloro y un revelador de color orgánico o inorgánico, la imagen grabada se produce por contacto inducido por calor de los dos materiales. Este tipo de material de grabación termo-sensible es muy amplio, no sólo como el medio de grabación para fax, computadoras, etc., sino también en muchos otros campos, por ejemplo en impresión de etiquetas. El material de grabación sensible al calor de acuerdo con la presente invención, está compuesto por una base, una capa de grabación que forma color sensible al calor en esta base y opcionalmente una capa protectora en la capa de grabación que forma color termo-sensible. La capa de grabación termo-sensible que forma color, contiene como su constituyente principal un compuesto que imparte color y un compuesto que revela color y también un compuesto de la fórmula F. Si la capa protectora está presente, el compuesto de la fórmula F también puede incorporarse en la capa protectora. Materiales de grabación termo-sensibles, se describen por ejemplo en JP-A8-267 915. Adicionales campos de uso son materiales de grabación para impresión por transferencia con difusión de colorante, impresión por transferencia de cera térmica e t? m^m m impresión de matriz de puntos y para utilizar con impresoras elect roes tát icas , elect rográf icas , electroforéticas, magnetográficas y electrofotográficas- láser, grabadoras o trazadores. De los materiales mencionados, se da preferencia a materiales de grabación para impresión por transferencia con difusión de colorante, como se describe por ejemplo en EP-A-507,734. Compuestos de la fórmula F también pueden emplearse en tintas, de preferencia para impresión de inyección de tinta, por ejemplo aquéllos descritos en la patente de los E.U.A No. 5,098,477, el contenido de la descripción en la cual se considera como parte de la presente descripción. La invención por lo tanto también proporciona una tinta que comprende al menos un compuesto de la fórmula F como estabilizante. La tinta, especialmente para impresión de inyección de tinta, de preferencia contiene agua. Tintas contienen el estabilizante de la fórmula F usualmente en una concentración de 0.01 a 20% en peso, en particular de 0.5 a 10% en peso. Los materiales de grabación novedosos por ejemplo materiales de grabación fotográficos, también ofrecen la ventaja frente a materiales que comprenden HALS convencionales que los estabilizantes de la fórmula F se requieren en una cantidad comparativamente pequeña, significando también que el espesor de la capa que contiene estabilizante permanece bajo, un factor que tiene un efecto positivo, entre otros en las propiedades de formación de imagen. Otra ventaja de los estabilizantes novedosos es su estabilidad inherente resaltada condiciones climáticas extremas, especialmente alta humedad y alta temperatura. El material fotográfico novedoso puede ser negro y blanco o un material fotográfico de color; se prefiere material fotográfico de color. Ejemplos de materiales fotográficos de color son películas negativas de color, películas de inversión de color, películas positivas de color, papel fotográfico de color, papel fotográfico de inversión de color, materiales sensibles a color para el proceso de transferencia por difusión de colorante o el proceso de lixiviado de colorante de plata. Detalles del material fotográfico a estabilizarse de acuerdo con la invención y los componentes que pueden emplearse en el material novedoso se dan, entre otros en GB-A-2319523 , DE-A-19750906, página 23, línea 20, hasta página 105, línea 32, y en la patente de los E.U.A. -A-5 538 840, columna 25, línea 60, a columna 106, línea 31; estas partes de la patente de los E.U.A-A-5 538 840 se incorporan aquí a manera de referencia. „--^ aá^te&i»^„- Los compuestos de la invención también son estabilizantes de luz valiosos en formulaciones cosméticas, farmacéuticas o veterinarias. El substrato a protegerse en estas aplicaciones puede ser la propia formulación o sus componentes, o piel o cabello de humano o animales. Los compuestos de la invención pueden emplearse en estado disuelto o micronizado. La invención por lo tanto también pertenece a una formulación cosmética que contiene al menos un compuesto de la fórmula F y portadores comercialmente aceptables o agentes auxiliares. Una descripción más detallada de formulaciones cosméticas que pueden estabilizarse de acuerdo con la invención puede encontrarse en GB-A-2319523. Los materiales poliméricos orgánicos a protegerse de preferencia son materiales naturales, semisintéticos o de preferencia orgánicos sintéticos. Preferencia particular se da a polímeros orgánicos sintéticos o mezclas de esos polímeros, especialmente polímeros termoplásticos tales como poliolefinas, especialmente polietileno y polipropileno (PP) , y composiciones de revestimiento. En general los compuestos de la fórmula F se agregan al material a estabilizarse en cantidades de 0.1 a 10%, de preferencia de 0.01 a 5%, en particular de 0.01 a 2% (con base en el material a estabilizar) . Se da ^JtM^6&? &z. preferencia particular al uso de los compuestos novedosos en cantidades de 0.05 a 1.5%, especialmente de 0.1 a 0.5%. La incorporación en los materiales puede efectuarse, por ejemplo al mezclar o aplicar los compuestos de la fórmula F y si se desea adicionales aditivos por los métodos que son usuales en la especialidad. Cuando están involucrados polímeros, especialmente polímeros sintéticos, puede llevarse a cabo la incorporación antes de o durante la operación de conformado, o el aplicar el compuesto disuelto o disperso al polímero, con o sin evaporación subsecuente del solvente. En el caso de elastómeros, éstos pueden estabilizados como látices. Una posibilidad adicional para incorporar los compuestos de la fórmula F en polímeros es agregarlos antes, durante o directamente después de la polimerización de los monómeros correspondientes o antes de entrelazamiento. En este contexto en el compuesto de la fórmula que F puede agregarse, está o de otra manera encapsulada (por ejemplo en ceras, aceites o polímeros) . En el caso de adición antes de o durante la polimerización, los compuestos de la fórmula F también pueden actuar como un regulador de la longitud de cadena de los polímeros (terminador de cadena) . Los compuestos de la fórmula F también pueden agregarse en la forma de un lote maestro que contiene el --— — - - — A - ar—T- f ^— Mk.. ..^... «*?*«- f ' compuesto en una concentración, por ejemplo de 2.5 a 25% en peso de los polímeros que se van a estabilizar. Los compuestos de la fórmula F puede incorporarse juiciosamente por los siguientes métodos: - como emulsión o dispersión (por ejemplo a látices o polímeros de emulsión) , - como una mezcla seca durante el mezclado o de componentes adicionales o mezclas de polímero, - por introducción directa en el aparato de procesamiento (por ejemplo extrusores, mezcladores internos, etc.), - como solución o fusión. Pueden emplearse novedosas composiciones de polímero en diversas formas y/o procesarse para dar diversos productos, por ejemplo como (para dar) películas, fibras, cintas, composiciones de moldeo, perfiles o como aglutinantes para materiales de revestimiento, adhesivos o masillas . Además de los compuestos de la fórmula F, las composiciones novedosas pueden, como componente adicional C comprender uno o más aditivos convencionales tales como, por ejemplo, aquéllos indicados a continuación. 1. Antioxidantes 1.1. Monofenoles Alquilados, por ejemplo 2 , 6-di-ter-butil- 4- metilfenol, 2-ter-butil-4 , 6-di-metilfenol , 2,6-di-ter- butil-4- etilfenol, 2 , 6-di-ter-butil-4-n-butilfenol , 2 , 6-di-ter-butil-4- isobutilfenol, 2 , 6-diciclopentil-4-metilfenol , 2- (a-metilciclohexil) -4, 6 -dimetil-fenol , 2, 6 -dioctadecil -4-metilfenol, 2 , 4 , 6-triciclohexilfenol , 2 , 6-di-ter-butil-4-metoximetilfenol , nonilfenoles que son lineales o ramificados en las cadenas secundarias, por ejemplo, 2,6-di-nonil-4-metilfenol, 2, 4-dimetil-6- (1 ' -metilundec-1 ' -il)fenol, 2,4-di- metil-6- (1 ' -metilheptadec-1 ' -il) fenol , 2 , 4-dimetil-6- (1 ' -metiltridec-1 ' -il) fenol y sus mezclas. 1.2. Alquiltiometilfenoles , por ejemplo 2,4-dioctiltiometil-6-ter-butil enol , 2 , 4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2 , 4-dioctiltiometil-6-etilfenol , 2, 6-di -dodeciltiometil-4-nonilfenol . 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2 , 6 - di - t e r - bu t i 1 - 4 - me t oxi - f eno 1 , 2,5-di-ter-butilhidroquinona, 2 , 5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4 -octadeciloxifenol, 2 , 6-di-ter-butilhidroquinona, 2 , 5-di-ter-butil-4 -hidroxianisol , 3 , 5-di- ter-butil-4 -hidroxianisol, 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil estearato, bis- (3 , 5-di-ter-butil-4 -hidroxifenil) adipato. 1.4. Tocoferóles . por ejemplo a-tocoferol, ß-tocoferol, y-tocoferol, d-tocoferol y sus mezclas (Vitamina E) . 1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados, por ejemplo 2,2'-tiobis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2 ' -tiobis (4-octilfenol) , 4 , 4 ' -tiobis (6-ter-butil-3-metilfenol) , 4,4'-tiobis (6-ter-butil-2-metilfenol) , 4,4' -tiobis- (3 , 6 -di-sec-amilfenol) , 4,4 ' - bis (2, 6-dimetil-4-hidroxifenil) disulfuro. 1.6. Alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2 , 2 ' -metilen-bis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis (6-ter-butil-4-etilfenol), 2 , 2 ' -metilenbis [4-metil-6- (a-metilciclohexil) -fenol], 2 , 2 ' -metilenbis (4-metil-6-ciclohexilfenol) , 2,2'-metilenbis (6-nonil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis (4 , 6-di-ter-butilfenol) , 2,2' -etilidenbis (4, 6 -di-ter-butil -fenol) , 2,2'- etilidenbis (6-ter-butil-4-isobutilfenol) , 2,2'-metilenbis [6 - (a-met ilbenzil ) -4 -nonilfenol] , 2,2'-metilenbis [6 - (a, -dimetilbenzil) -4 -nonilfenol] , 4,4'-metilenbis (2 , 6 -di-ter-butilfenol) , 4,4' -metilenbis (6-ter-butil-2-metilfenol) , 1,1- bis (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metil fenil) butano , 2,6-bis(3-ter-butil-5 -metil - 2 -hidroxybenzil) -4-metilfenol , 1 , 1 , 3 -tris (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 1, 1-bis (5-ter-butil-4 -hidroxi -2-metil-fenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, etilen glicol bis [3 , 3-bis (3 ' -ter-butil-4 ' -hidroxifenil) butirato] , bis(3-ter-butil-4-hidroxi-5-metil-fenil) diciclopentadieno, bis [2-(3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi -5 ' -metilbenzil) -6 -ter-butil-4 -metilfenil] tereftalato, 1, 1-bis- (3,5-dimetil-2-hidroxifenil)butano, 2, 2-bis- (3, 5-di- ter-butil - 4 -hidroxifenil) propano, 2 , 2-bis- (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1, 1,5, 5-tetra- (5-ter-butil-4 -hidroxi-2 -metilfenil) pentano . 1.7. Compuestos O-, N- y S-benzilo, por ejemplo 3,5,3 ',5'-tetra-ter-butil-4 , 4 ' -dihidroxidibenziléter , octadecil-4-hidroxi-3 , 5-dimetilbenzilmercaptoacetato, tri decil -4-hidroxi- 3 , 5-di-ter-butilbenzilmercaptoacetato, tris (3,5-di-ter-butil- 4-hidroxibenzil) amina, bis (4-ter-butil-3 -hidroxi-2 , 6-dimetilbenzil) ditioteraf talato, bis (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzil) sulfuro, isooctil-3 , 5 -di -ter-but il-4 -hidroxibenzilmercaptoacetato . 1.8. Malonatos hidroxibenzilados , por ejemplo dioctadecil-2 , 2-bis- (3 , 5-di-ter-butil-2-hidroxibenzil) malonato, dioctadecil -2- (3 -ter-butil -4 -hidroxi- 5-met ilbenzil) malonato, didodecilmercaptoet il -2, 2-bis- (3,5-d?-ter-butil-4-hidroxibenzil) malonato, bis [4 - (1, 1, 3 , 3-tetrametilbutil) fenil] -2,2-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzil) malonato . 1.9. Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ejemplo 1, 3, 5 -tris - (3, 5-di -ter-butil -4-hidroxibenzil) -2 , 4 , 6 -trimetilbenzeno, 1, 4-bis (3 , 5-di-ter-butil-4 -hidroxibenzil) -2 , 3 , 5, 6-tetrametilbenzeno, 2 , 4 , 6-tris (3 , 5-di-ter-but?l-4-hidroxibenzil) fenol . 1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-bis (octilmercapto) -6- (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxianilino) -1,3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-ter-butil-4 -hidroxianilino) -1 , 3 , 5 triazina, 2-oct?lmercapto-4 , 6- ..^.., ..^-. MMfc^e .^ , . **-*. -^??tautti^^ 129 bis (3, 5-di-ter-butil-4 -hidroxifenoxi ) -1,3,5-triazina, 2, 4, 6-tris (3, 5-di-ter- butil-4-hidroxifenoxi) -1, 2, 3 - triazina, 1,3,5-tris- (3, 5 -di-ter-butil-4 - hidroxibenzil) isocianurato, 1, 3 , 5-tris (4 -ter-butil -3 - 5 hidroxi-2, 6-dimetilbenzil) isocianurato, 2 , 4 , 6-tris (3 , 5-di - ter-butil-4- hidroxifeniletil) -1 , 3 , 5-triazina, 1,3,5- tris (3 , 5 -di -ter-butil-4 -hidroxifenilpropionil) -hexahidro- 1,3,5-triazina, 1,3,5-tris (3 , 5-diciclohexil-4- hidroxibenzil) isocianurato. 10 1.11. Benzilfosfonatos, por ejemplo dimetil -2 , 5-di-ter- butil-4-hidroxibenzilfosfonato, dietil -3 , 5 -di-ter-butil -4- hidroxibenzilfosfonato, dioctadecil3 , 5-di-ter-butil-4- hidroxibenzilfosfonato, dioctadecil-5-ter-butil-4 -hidroxi- 3-metilbenzilfosfonato, la sal de calcio de monoetil éster de ácido 3 , 5di-ter-butil-4-hidroxibenzilfosfónico . 1.12. Acilaminofenoles , por ejemplo 4-hidroxilauraniluro, 4-hidroxiestearaniluro, octil-N- (3, 5 -di -ter-butil -4- hidroxifenil) carbamato. 1.13. Esteres de ácido ß- (3 , 5-di-ter-butil-4 -hidroxifenil) - 20 propiónico, con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i -octanol, octadecanol, 1,6- hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1,2 propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, 25 tris (hidroxietil) -isocianurato, N , N ' - bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol , 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilol propano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.14. Esteres de ácido ß- (5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilfenil) -propiónico, con alcoholes mono o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i -octanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1, 9-nonandiol , etilen glicol, 1,2 propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) -isocianurato, N , N ' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol , trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.15. Esteres de ácido ß- (3 , 5-diciclohexil-4-hidroxifenil) -propiónico, con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1, 9-nonandiol , etilen glicol, 1,2 propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil ) isocianurato, N , N ' -bis (hidroxietil) oxamida, 3 -tiaundecanol , 3-tiapentadecanol , trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-droximetil-l-fosfa-2,6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.16. Esteres de ácido 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil acético con alcoholes mono o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1,9-nonandiol, etilenglicol, 1 , 2-propandiol , neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N'-bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol , trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-droximetil-l-fosfa-2,6, 7-trioxabiciclo- [2.2.2] octano. 1.17. Amidas de ácido ß- (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) -propiónico, por ejemplo N, N' -bis (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hexametilendiamida, N, N' -bis (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) trimetilendiamida, N,N' -bis (3 , 5- di-ter-butil-4 -hidroxifenilpropionil) hidrazida, N , N ' - b i s [ 2 - ( 3 - [ 3 , 5 - di - t e r - but i l - 4 -hidroxifenil] propioniloxi) etil] oxamida (NaugardMR XL-1 suministrado por Uniroyal) . 1.18. Acido ascórbico (vitamina C) 1.19. Ant ioxidantes amínicos . por ejemplo N, N' -di-isopropil-p-f enilendiamina, N,N'-di-sec- butil-p - f e n i l e n d i a m i n a , N,N' -bis (1,4-dimetilpentil) -p-f enilendiamina, N,N'-bis(l-e t i l - 3 - me t i l pent i l ) - p - f e n i l e nd i am i na , N, N ' -bis ( 1 -metilheptil ) -p- f enilendiamina , N , N ' - d i c i c l o h e x i l - p - f e n i l e n d i a m i n a , N , N ' - d i f e n i l - p - f e n i l e n d i a m i n a , N , N ' - b i s ( 2 - na f t i l ) - p - f e n i l e nd i am i n a , N - i soprop i l - N ' - f eni l - p - f eni l endi ami na , N- (1, 3-dimetil bu til) - N' -fenil-p-fenilendi amina, N- (1-metilheptil) -N' -fenil-p-fenilendiamina, N- ciclo- hexil -N ' - f enil -p - f eni lendiamina , 5 4 - (p-toluensulf amoil ) dif enilamina , N, N ' -dimet il - N,N' -di - sec -but il -p- f enilendiamina , dif enilamma , N-alildifenilamina, 4-isopropoxi-difenilamma, N-fenil-1-naf tilamina, N- (4-tert-octilf enil) -l-naf tilamina, N-f enil-2-naf tilamina, difenilamina octilada, por ejemplo p, p ' -di-tert-octildif enilamina, 4 -n-butilaminof enol , 4-butirilaminofenol , 4-nonanoilaminofenol , 4-dodecanoilamino- fenol, 4-octadecanoilaminof enol , b i s ( 4 - m e t o x i f e n i l ) a m i n a , 2 , 6 -di-ter-butil -4 -dimetilaminometilf enol , 2 , 4 ' -diaminodif enilmetano, 4 , 4 ' -diaminodif enilmetano, N,N,N' ,N' -tetrametil-4, 4 ' -diaminodifenilmetano, 1 , 2 - b i s [ ( 2 - m e t i l f e n i l ) a m i n o ] e t a n o , 1, 2-bis (fenilamino) ropano, (o-tolil) biguanida, b i s [ 4 - ( 1 ' , 3 ' - dimet i lbut i l ) f en i l ] amina , N-fenil-1-naftilamina ter-octilada, una mezcla de ter-butil/ter-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas , una mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2, 3-dihidro-3 , 3-dimetil-4H-l , 4-benzotiazina, fenotiazina, una mezcla de ter-butil/ter-octilf enotiazmas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-octil-f enotiazmas mono- y di al qu i 1 adas , N - a 1 i 1 f eno t i a z ina , N, N, N' , N' -tetraf enil-1, 4 -diaminobut-2 -eno , N,N-bis- (2,2,6,6 - tetramet il -piperid-4-il -hexamet i lendiamina , bis (2, 2, 6, 6-tetrametilpiperid-4-il) - sebacato, 2 , 2 , 6 , 6 - t e t r a m e t i l p i p e r i d i n - 4 - o n a , 2,2,6, 6- tetramet ilpiperidin-4-ol . 2. Absorbentes de UV y estabilizantes de luz 2.1. 2- (2 ' -Hidroxifenil) benzotriazoles , por ejemplo 2- (2 ' - hidroxi -5 ' -metilfenil) benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' - di -ter-but il- 2 ' -hidroxifenil )benzotriazol, 2 - ( 5 ' - ter-but il -2 ' - hidroxifenil) benzotriazol , 2- (2 ' -hidroxi -5 '- (1,1,3,3- tetrametilbutil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-butil- 2 ' -hidroxifenil) -5 -cloro -benzotriazol , 2- (3 ' -ter-but il-2 ' - hidroxi -5 ' -metilfenil) -5 -cloro -benzotriazol , 2- (3* -sec- but il- 5 ' -ter-but il-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2 ' - hidroxi-4 ' -octiloxif enil) benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' di-ter-amil- 2'- hidroxif enil) benzotríazol , 2 - (3 ' , 5 ' -bis- (a, a- dimetilbenzil) -2-hidroxif enil) benzotriazol , 2- (3 ' -ter- but il-2 ' -hidroxi -5 ' - (2-octiloxicarboniletil) fenil) - 5 -cloro - benzotriazol , 2- (3 ' -ter-butil -5 ' - [2- (2 -etilhexiloxi) - carboniletil] -2 ' -hidroxifenil) -5-cloro-benzotriazol, 2- (3 ' - ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil ) fenil) -5- cloro-benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil) fenil) benzotriazol , 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2- octiloxi-carboniletil) fenil) benzotriazol , 2-(3 ' -ter-butil -5 ' - [2- ( 2 -etilhexiloxi ) carbonilet il] -2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' -dodecil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-isooctiloxicarboniletil) -fenilbenzotriazol , 2,2' -metilenbis- [4- (1,1,3, 3-tetrametilbutil) -6-benzotriazol-2-ilfenol] ; el producto de transesterificación de 2- [3 ' -ter-butil-5 ' -(2 -metoxicarboniletil) -2 ' -hidroxifenil] -2H-benzotriazol con polietilen glicol 300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2-] 2 en donde R = 3 ' -ter-butil-4 ' -hidroxi-5 ' -2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2- [2' -hidroxi-3 ' - (a,a-dimetilbenzil) -5' - (1,1,3,3-tetrametilbutil) -fenil] benzotriazol ; 2- [2 ' -hidroxi -3 ' -(1,1,3, 3-tetrametilbutil) -5' - (a,a-dimetilbenzil) -fenil] benzotriazol . 2.2. 2 -Hidroxibenzofenonas, por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benziloxi, 4 , 2 ', 4 ' -trihidroxi y 2 ' -hidroxi-4 , 4 ' -dimetoxi . 2.3. Esteres de ácidos benzoicos substituidos y sin substituir, tales como por ejemplo 4-terbutil-fenil-salicilato, fenil salicilato, octilfenil salicilato, dibenzoil resorcinol, bis (4-ter-butilbenzoil) resorcinol , benzoil resorcinol, 2 , 4-di-ter-butilfenilo, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato, hexadecil 3 , 5-di-ter-butil-4- hidroxibenzoato , octadecil 3 , 5 -di - ter-but il - 4 -hidroxibenzoato, 2-metil-4, 6 -di -ter-but ilf enil -3 ,5- di -ter-butil-4 -hidroxibenzoato . 2.4. Acrilatos, por ejemplo etil a-ciano-ß,ß-difenilacrilato, isooctil a-ciano-ß , ß-dif enilacrilato, metil a-carbometoxicinamato, metil a-ciano-ß-metil-p-metoxi-cinamato, butil a-ciano-ß-metil-p-metoxi-cinamato, metil a-carbometoxi-p-metoxicinamato y N- ( ß-carbometoxi-ß-cianovinil) -2-metilindolina . 2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel de 2,2'-tio-bis[4-(l,l,3, 3-tetrametilbutil) fenol] , tal como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales tales como n - but i 1 amina , trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los monoalquil esteres, por ejemplo metilo o etilo esteres, de ácido 4-hidroxi-3 , 5-di-ter-butilbenzilfosf ónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo de 2 -hidroxi-4-metilf enil-undecilcetoxima, complejos de níquel de 1-f enil-4-lauroil-5-hidroxipirazol , con o sin ligandos adicionales. 2.6. Aminas estéricamente impedidas. por ejemplo bis (2 , 2 , 6 , 6 -tetrametil-4 -piperidil ) sebacato, bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil) succinato, bis (1, 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidil) sebacato, bis (l-octiloxi-2 ,2,6,6 -tetramet il -4 -piperidil) sebacato , b i s ( 1 , 2 , 2 , 6 , 6 - pent ame t i l - 4 - p i pe r i d i l ) n-butil -3 , 5 -di -ter-butil -4 -hidroxibenz ilmalonato, el condensado de 1- (2-hidroxi-etil) -2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de N, N' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4 -piperidil) hexamet ilendiamina y 4-ter-octilamino-2 , 6-dicloro-1,3, 5-triazina, tris(2,2,6,6 -tetramet il - 4 -piperidil) nitrilotriacetato, tet raquis (2,2,6,6- - tetramet il-4 -piperidil ) -1,2,3,4 -butan- tet racarboxilato, 1 , 1 ' - ( 1 , 2-etandiil) -bis (3 , 3 , 5 , 5- tetramet ilpiper a zinona) , 4 -benzoil - 2 , 2 , 6 , 6 - tet ramet i lp iperidina , 4-esteariloxi-2 , 2 , 6 , 6- tetrametilpiperidina, bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pent ame t ilpiper i di 1) -2 -n-butil -2- (2 -hidroxi -3 , 5- di -ter- bu tilbenz il ) raalonato , 3 -n- oct i l - 7 , 7 , 9 , 9 -tetrametil-1, 3 , 8-triazaespiro [4.5] decan-2 , 4-diona, bis(l-octiloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidil) sebacato, bis (l-octiloxi-2 ,2,6, 6- tetramet i lpiperidil) succinato, condensados lineales o cíclicos de N, N' -bis- (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-morfolin-2 , 6-dicloro-l, 3 , 5-triazina, los condensates de 2 -cloro -4 , 6-bis (4 -n-but ilamino- 2 ,2,6, 6 -tetramet ilpiper idi 1) -1 , 3 , 5-triazina y 1, 2-bis (3 -aminopropilamino) etano, los condensados de 2 - cloro - 4 , 6 - di - ( 4 -n- -butilamino-1 ,2,2,6, 6 -pent amet i 1 -piperidil) -1,3, 5 -triazina y 1 , 2 - b i s - ( 3 - aminoprop i l amino ) e t ano , * ^^^fa , ^* m*.+ ^^t?^ M?m ^ 8 -acetil -3 -dodecil -7, 7,9, 9 -tetramet il-1, 3 , 8-triazaespiro [ 4.5] -decan-2 , 4-diona, 3-dodecil-l- (2 , 2 , 6, 6- -tetrametil-4-piperidil) pirrolidin-2 , 5-diona, 3 -dodecil -1- (1,2,2,6, 6 -pentamet il-4 -piperidil) pirrol idin -2,5-diona, una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-esteariloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina, un producto c onde n s a c i ón de N , N ' - b i s ( 2 , 2 , 6 , 6 -tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-triazina, un producto condensación de 1 , 2-bis (3-aminopropilamino) etano y 2 , 4 , 6-tricloro-l, 3 , 5-triazina así como 4-butilamino- 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. No. [136504-96-6] ) ,- N- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) -n-dodecilsuccinimida, N- (1,2,2,6, 6 -pentamet il-4 -piperidil) -n-dodecilsuccinimida, 2-undecil-7, 7, 9, 9-tetrametil-l-oxa-3, 8-diaza-4-oxo-espiro [4 , 5] decano, un producto de reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-l-oxa-3 , 8-diaza-4 -oxoespiro [4 , 5] decano epiclorohidrina, 1 , 1-bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6 pentametil-4-piperidiloxicarbonil) -2- (4-metoxif enil) etano, N,N' -bis-formil-N,N' -bis (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina, diéster de ácido 4 -metoxi -me t ilen-malónico con 1 , 2 , 2 , 6 , 6 -pent ame t i 1 - 4 -hidroxipiperidina, poli [metilpropil -3 -oxi -4 - (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) ] siloxano, producto de reacción de copolímero de anhídrido de ácido maleico a-olefma con 2 , 2 , 6 , 6 -tetrametil -4 -aminopiperidina o 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina, 2 , 4-bis [N- (l-ciclohexiloxi-2,2,6,6 -tetramet ilpiperidina -4 -il) -N-butilamino] -6- (2 hidroxietil) amino-1 , 3 , 5 -triazina . 2.7. Oxamidas , por ejemplo 4 , 4 ' -dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2' -dioctiloxi-5 , 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2,2' -didodeciloxi-5 , 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2-etox?-2 ' -etiloxanilida, N, N' -bis (3-dimetilaminopropil) oxamida, 2-etoxi-5-ter-butil-2 ' -etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2 ' -etil-5 , 4 ' -di-ter-butoxanilida, mezclas de oxanilidas o-y p-metoxi disubstituídas y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi-disubstituídas . 2.8. 2- (2 -Hidroxifenil) -1,3.5-triazinas , por ejemplo 2,4,6-tris (2 -hidroxi-4 -octiloxifenil) -1 , 3 , 5-triazina, 2 - (2 -hidroxi -4 -octiloxifenil) -4 , 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2- (2 , 4 -dihidroxifenil) -4, 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2 , 4-bis (2 -hidroxi-4 -propiloxifenil) -6- (2,4-dimetilf enil) -1,3,5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4 , 6-bis (4-metilfenil) -1,3, 5 -triazina, 2- (2-hidroxi -4 -dodeciloxifenil) -4,6-bis(2,4 -dimetil ) -1,3,5-triazina, 2- (2-hidroxi-4 trideciloxifenil) -4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2- [2 -hidroxi-4- (2 -hidroxi -3 -butiloxi -propoxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetil) -1,3,5-triazina, 2- [ 2 - hidroxi - 4 - ( 2 - hidroxi - 3 - oct i loxi -propiloxi) fenil] -4 , 6-bis (2, 4-dimetil) -1, 3 , 5 triazina, 2- [4- (dodeciloxi/trideciloxí-2-hidroxipropoxi) -2-hidroxi-fenil] - 4, 6-bis (2, 4 -dimetilfenil) -1,3, 5 -triazina, 2- [2 -hidroxi-4 - (2-hidroxi-3-dodeciloxi -propoxi ) fenil] -4, 6 -bis (2,4-dimetilf enil) -1,3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4 , 6-difenil-1, 3 , 5 triazina, 2- (2-hidroxi-4 -metoxifenil) -4 , 6-difenil-1, 3 , 5 -triazina, 2,4, 6-tris [2-hidroxi-4- (3 -butoxi -2-hidroxi-propoxi) fenil] - 1 , 3 , 5 -triazina, 2- (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil- 1,3, 5-triazina, 2- {2 -hidroxi-4- [3- (2-etilhexil-l-oxi) -2-hidroxipropiloxi] fenil } -4 , 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil ) -1 , 3 , 5-triazina, 2- {2 -hidroxi-4- [1-octiloxi-carbonil-etoxi] fenil } - 4 , 6-bis (4-fenilfenil) -1 , 3 , 5-triazina en donde la porción octilo tiene en una mezcla de diferentes isómeros. 3. Desactivadores de metales, por ejemplo N,N'-difeniloxamida, N-salicilal-N' -saliciloil-hidrazina, N,N'-bis (saliciloil) -hidrazina, N, N' -bis (3 , 5 -di -ter-butil-4 -hidroxifenilpropionil) - hidrazina, 3-saliciloilamino-l , 2 , 4-triazol, bis (benziliden) oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoíl bisfenilhidrazida, N,N'-diacetiladipoil dihidrazida, N, N1 -bis (saliciloil-oxalil dihidrazida, N, N' -bis (saliciloil) tiopropionil dihidrazida. 4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo trifenil fosfito, difenil alquil fosfitos, fenil dialquil fosfitos, tris (nonilfenil) -fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, diestearil pentaeritritol difosfito, tris (2, 4- ífr,,!-*' diter-butilfenil) -fosfito, diisodecil pentaeritritol difosfito, bis(2,4 -di- ter-butilfenil) -pentaeritritol difosfito, bis (2, G-di-ter-butil-4-metilfenil) - pentaeritritol difosfito, diisodeciloxipentaeritritol 5 difosfito, bis (2, 4-diter-butil-6-metilfenil) pentaeritritol difosfito, bis(2,4,6- tris (ter-butilfenil) pentaeritritol difosfito, triestearil sorbitol trifosfito, tetraquis (2 , 4- di-ter-butilfenil) -4 , 4 ' -bifenilen difosfonita, 6- isooctiloxi-2,4, 8, 10-tetra-ter-butÍ1-12H-dibenz [d,g] -1,3,2- 10 dioxafosfocina, 6-fluoro-2 , 4, 8 , 10-tetra-ter-butil-12-metil- dibenz [d, g] -1,3, 2-dioxafosfocina, bis (2 , 4-di-ter-butil-6- metilfenil ) -metil -fosfito, bis(2,4-di- ter-butil - 6 - metilfenil ) -etil - fosfito , 2 , 2 ' , 2 ' ' - nitrilo [trietiltris (3 , 3 ' , 5, 5 ' -tetra-ter-butil-1, 1 ' -bifenil- 15 2, 2 ' -diil) fosfito] , 2-etilhexil (3 , 3 ' , 5 , 5 ' -tetra-ter-butil- 1,1' -bifenil -2, 2 ' -diil) fosfito. Se prefieren en especial los siguientes fosfitos: Tris (2, 4-di-ter-butilfenil) -fosfito (IrgafosMR 168, Ciba Geigy), tris (nonilfenil) -fosfito, 20 - --- - - ~-* .~ . . MMITG?I ' - ^® k. . ******** ,** ág^s^* . Hidroxilaminas , por ejemplo, N, N-dibenzilhidroxilamina, N,N-dietilhidroxilamina, N, N-dioctilhidroxilamina, N,N-dilaurilhidroxilamina, N,N-ditetradecilhidroxilamina, N,N-dihexadecilhidroxilamina, N, -dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil -N- octadeci1hidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de sebo hidrogenado . 6. Nitronas, por ejemplo, N-benzil-alfa-fenil-nitrona, N-etil-alfa-metil-nitrona, N-octil-alfa-heptil-nitrona, N-lauril -alfa-undecil -nitrona, N-tetradecil-alfa-tridcil??-nitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecil -nitrona, N-octadecil -alfa-hexadeci1 -nitrona, derivados de nitrona de N, N-dialquilhidroxilamina, nitrona derivada de N, N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de sebo hidrogenado . 7. Tiosinercrístas, por ejemplo, dilauril tiodipropionato o diestearil tiodipropionato. 8. Depuradores peróxido, por ejemplo esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo los esteres de laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobenzimidazol o la sal de zinc de 2 -mercapto benzimidazol, zinc dibutilditiocarbamato, disulfuro de dioctadecilo, pentaeritritol tetraquis (ß-dodecilmercapto) propionato . 9. Estabilizantes de poliamida, por ejemplo, sales de cobre en combinación con compuestos de fósforo y/o yoduros y sales de manganeso divalente. 10. Co-estabilizadores básicos, por ejemplo, melamma, polivinilpirrolidona, diciandiamida, trialil cianurato, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metales de alcalinos y sales de metales alcalino térreos de ácidos grasos superiores por ejemplo, estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc. 11. Agentes nucleantes, por ejemplo, substancias inorgánicas tales como talco, óxidos de metal tales como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de preferencia de metales alcalino térreos; compuestos orgánicos tales ácidos mono- o policarboxílicos y sus sales, por ejemplo ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos tales como copolímeros iónicos (ionómeros) . 12. Cargas y agentes de refuerzo, por ejemplo, carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro de carbón, grafito, aserrín y serrines o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 13. Otros aditivos, por ejemplo plastificantes, lubricantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos de reología, catalizadores, agentes para control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes ignífugos, agentes antiestáticos y agentes de soplado. 14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo aquéllas descritas en las patentes de los E.U.A. Nos. 4,325,863; U.S. 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U.S. 5,252,643; DE-A-4316611 ; DE-A-4316622 ; DE-A-4316876 ; EP-A-0589839 o EP-A-0591102 o 3 - [4 - (2-acetoxietoxi) -fenil] -5 , 7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 5 , 7-di-ter-butil-3 - [4- (2-estearoiloxietoxi) -fenil] benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-ter-butil-3- (4- [2 -hidroxietoxi] fenil ) benzofuran-2 -ona] , 5, 7-di-ter-butil -3 , 4-etoxifenil) benzofuran-2-ona, 3 - (4-acetoxi -3 , 5 -dimetilfenil) -5 , 7-di-ter-butil-benzofuran-2- ^ gJÜ¡ «fe-^&^^=á gg¡|^ ona, 3- (3 , 5-dimetil-4 -pivaloiloxifenil) -5, 7 -di-ter-butil -benzofuran-2-ona, 3- (3, 4 -dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butil -benzofuran-2-ona, 3- (2 , 3 -dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona . Los aditivos convencionales se emplean juiciosamente en cantidades de 0.1-10% en peso, por ejemplo 0.2-5% en peso, con base en el material a estabilizar. Coestabilizadores opcionalmente a agregarse a la mezcla estabilizadora de la invención, de preferencia son adicionales estabilizantes de luz, por ejemplo aquéllos de las clases 2-hidroxifenil-benzotriazol , 2-hidroxifenil-triazina, benzofenona u oxalanilida, por ejemplo como se describe en EP-A-453396, EP-A-434608, US-A-5298067, WO 94/18278, GB-A-2297091 y WO 96/28431, y/o adicionales aminas impedidas que se derivan de 2,2,6,6 tetraalquilpiperidina que contienen al menos un grupo de la fórmula en donde G es hidrógeno o metilo, especialmente hidrógeno; ejemplos de derivados tetraalquilpiperidina que pueden emplearse como co-estabilizadores con mezclas de la t¿ ^^& m ¡^¿ m m m^¿^a^^^^^^^^^^^^^¡^^ jgg^^^^^^^^^^^g^^^^^^^^^^^^^^^^^ invención se dan en EP-A-356677, páginas 3-17, secciones a) a f ) . Estas secciones de esta EP-A- se consideran como parte de la presente descripción. En especial coestabilizadores preferidos son 2-hidroxifenil-benzotriazoles y/o 2-hidroxifenil-triazinas tales como un benzotriazol de la fórmula K, L, M o N + *> <&-*£&* en donde Gx es hidrógeno o halógeno, G2 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, R3SO-, R3S02-, -COOG3, CF3-, - P(O) (C6H5)2, -CO-G3, -C0-NH-G3, -CO-N(G3)2, -N(G3) -CO-G3, - especialmente H, Cl , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; G3 es hidrógeno, alquilo o cadena recta o ramificada de 1 a 24 átomos de carbono, alquenilo con cadena recta o ramificada de 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, fenilalquilo de 7 a 15 átomos de carbono, fenilo, o el fenilo o fenilalquilo substituido en el anillo fenilo por 1 a 4 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, Rx es hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 24 átomos de carbono, alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, fenilo, o fenilo o eJg¡ ilalquilo substituido en el anillo fenilo por 1 a 4 "g *£r*u*p"os alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 24 átomos de carbono, alquenilo de cadena recta o ramificada con 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con a 12 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, fenilo, o el fenilo o fenilalquilo substituido en el anillo fenilo por 1 a 3 grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; o R2 es hidroxilo o -OR4 en donde R4 es alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 24 átomos de carbono ; o el alquilo está substituido por uno o más grupos -OH, -OCO-Rn, -OR4, -NCO o -NH2 o sus mezclas; o el alquilo o el alquenilo interrumpido por uno o más grupos -O-, -NH- o -NR4- o sus mezclas y que pueden estar sin substituir o substituido por uno o más grupos -OH, -OR4 o -NH2 o sus mezclas; o R2 es -SR3, -NHR3 o -N(R3)2; o R2 es - (CH2)m-CO-X- (Z)p-Y-R15 en donde X es -O- o -N(R16) -, Y es -0- o -N(R17) -, Z es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono, alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por uno &&& a tres átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o una mezclas de los mismos, o es alquileno con 3 a 12 átomos de carbono, butenileno, butinileno, ciclohexileno o fenileno, cada uno substituido por un grupo hidroxilo. m es cero, 1 o 2, p es 1, o p es también cero cuando X e Y son -N(R16)- y -N(R17)-, respectivamente, R15 es un grupo -CO-C (R18) =C (H) R19 o, cuando Y es -N(R17)-, forma junto con R17 un grupo -C0-CH=CH-C0- , en donde R18 es hidrógeno o metilo, y R19 es hidrógeno, metilo o -CO-X-R20, en donde R20 es hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o un grupo de la fórmula en donde los símbolos Rly R3, X, Z, m y p tiene un significado dado anteriormente y R16 y R17 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquilo con 3 a 12 átomos de carbono interrumpido por 1 a 3 átomos de oxígeno, o es ciciohexilo o aralquilo con 7 a 15 átomos de carbono, y R16 junto con R17 en el caso en donde Z es etileno, también forma etileno, n es 1 o 2 , cuando n es 1, R5 es Cl, 0R6 o NR7R8, o R5 es -P0(0R12)2, -OSi (Rn) 3 o -0C0-Rn, o alquilo con 1 a 24 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está interrumpido por -O-, -S- o -NRn y que puede estar sin substituir o substituido por -OH o -0C0-Ru, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está sin substituir o substituido por -OH, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está sin substituir o substituido por -OH, aralquilo con 7 a 15 átomos de carbono, -CH2-CHOH-R?3 o glicidilo, R6 es hidrógeno, alquilo con 1 a 24 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está sin substituir o substituido por uno o más grupos OH, OR4 o NH2, o -OR6 es - (OCH2 CH2)wOH o - (OCH2CH2) w0R2? en donde w es 1 a 12 y R21 es alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, R7 y R8 independientemente son hidrógeno, alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, alquilo con 3 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está interrumpido por -O-, -S- o -NRn", cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono o hidroxilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, o R7 y R8 juntos con el átomo de N son un anillo pirrolidina, piperidina, piperazina o morfolina, cuando n es 2 , R5 es un radical divalente -0-R9-0-O -N(Rn) -R?o-N(Rn) -, R9 es alquileno con 6 a 8 átomos de carbono, alquenileno con 4 a 8 átomos de carbono, alquinileno con 4 átomos de carbono, ciclohexileno, alquileno con 4 a 10 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está interrumpido por -O- o por -CH2-CHOH-CH2-0-R14-0-CH2-CHOH-CH2-, Rio es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que puede estar interrumpido por -O-, ciclohexileno, o o Rio Y R con los dos átomos de nitrógeno forman un anillo piperazina, R14 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, alquileno con 4 a 10 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está interrumpido por -O-, cicloalquileno, arileno o en donde R7 y R8 indeperí&lejffc emente son hidrógeno , alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o R7 y R8 j untos son alquileno de 4 a 6 átomos de carbono , 3 -oxapentametileno , ^ * 3-iminopentametileno o 3-metí5 ?inopentametileno, Rn es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, arilo con 6 a 14 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 15 átomos de carbono, R12 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 16 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 15 átomos de carbono, R13 es H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada que está substituido por -PO(OR12)2, fenilo que está sin substituir o substituido por OH, aralquilo con 7 a 15 átomos de carbono o -CH2OR?2, R3 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 20 átomos de carbono, alquenilo de 3 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, fenilalquilo de 7 a 15 átomos de carbono, arilo de 6 a 10 átomos de carbono o arilo substituido por uno o dos grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o tó^^ 1, 1, 2, 2-tetrahidroperfluoroalquilo en donde la porción perfluoroalquilo es de 6 a 16 átomos de carbono, L es alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, alquilideno de 2 a 12 átomos de carbono, benzilideno, p-xilileno o cicloalquilideno, y T es -SO-, -S02-, -SO-E-SO-, -S02-E-S02-, -CO-, -CO-E-CO-, -COO-E- OCO-, -CO-NG3-E-NG3-CO- o -NG3-CO-E-CO-NG3-, en donde E es alquileno de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 12 átomos de carbono, o alquileno interrumpido o terminado por ciclohexileno de 8 a 12 átomos de carbono; y cuando usualmente al menos uno de los radicales Rx y R2 en la fórmula A o B no son hidrógeno; y/o una 2-hidroxifeniltriazina de la fórmula P y/o Q en donde en la fórmula P Gi es H o -OG; k es l o 2; y si k = l E± y E2, independientemente son un grupo de la fórmula Fa o Fb y G es H o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, que está substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, =0, -COOH, -C00G8, -C0NH2, -CONHGg, -CON (G9) (G10) , -NH2, -NHG9, =NG9, -N(G9) (G10), -NHCOGn, -CN, -OCOGn, fenoxi y/o fenoxi que está substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halógeno; o G es alquilo con 3 a 50 átomos de carbono, que está interrumpido por -O- y adicionalmente puede substituido por OH; o G es alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por OH, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o -0C0Gn; fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono, que está sin substituir o substituido por OH, Cl , alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; o es -C0-G12 o -S02-G13; G3, G4 y G5, independientemente son H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono ; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenoxi con 2 a 18 átomos de carbono; halógeno; -C=N; haloalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono; -C00G8; C0NH2 ; MI6 CONHG9; CONG9G?0; sulfoi*§|f acilamino con 2 a 18 átomos de carbono; OCOGu; feniloxi; o feníloxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o alcoxi caérfl a 18 átomos de carbono, cada uno de los cuales está substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halógeno; y G3 en la fórmula Fa "adicionalmente abarca -NG16G17; G6 tiene los significados dados para Rx en la fórmula Q a continuación; G8 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono, que está interrumpido por O, NH, NG9 o S y/o substituido por OH; -P (0) (0G14) 2, -N(G9) (G10), -OCOGn y/o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono substituido por OH glicidilo; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono alquilciclohexilo con 1 a 4 átomos de carbono; fenilo alquilfenilo con 7 a 14 átomos de carbono; bicicloalquilo con 6 a 15 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 15 átomos de carbono; tricicloalquilo con 6 a 15 átomos de carbono; bicicloalquil -alquilo con 6 a 15 átomos de carbono; o fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono ; G9 y Cxo independientemente son alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; alcoxialquilo con 3 a 12 átomos de carbono; alcanoilo con 2 a 18 átomos de carbono,-dialquilaminoalquilo con 4 a 16 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o G9 y G10 juntos son alquileno con 3 a 9 átomos de carbono o -oxaalquileno o -azaalquileno; Gn es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 11 átomos de carbono; cicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; cicloalcoxi con 6 a 12 átomos de carbono; fenoxi o fenilo; o alquilo con 3 a 50 átomos de carbono, que está interrumpido por -O- y que puede estar substituido por OH; Gi2 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono,- alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono; fenilo; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 18 átomos de carbono; alcoxi con 3 a 50 átomos de carbono, que está interrumpido por 0, NH, NG9 o S y/o substituido por OH; ciclohexiloxi ; fenoxi; alquilfenoxi con 7 a 14 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 11 átomos de carbono; alquilamino con 1 a 12 átomos de carbono; fenilamino; tolilamino o naftilamino; G13 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; fenilo; naftilo o alquilfenilo con 7 a 14 átomos de carbono; G4 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, metilfenilo o fenilo ; ssa»-. „ssas¡¿ Gig es H o alquil con 1 a 20 átomos de carbono; G17 es H, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 13 átomos de carbono, -C(=0)-G19, -C (=0) -NH-G16; y G19 es alquilo con 1 a 20 átomos de carbono,- alquilo con 2 a 20 átomos de carbono, que está interrumpido por 1 a 6 átomos de oxígeno y/o substituido por OH, halógeno, NH2, NHG9 o NG9G?0; alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono; fenilo; fenilalquilo con 7 a 13 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono; y si k es 2 Ei y E2 son un grupo de la fórmula Fa; G es alquileno con 6 a 12 átomos de carbono, alquenileno con 4 a 12 átomos de carbono, xilileno, alquileno con 3 a 20 átomos de carbono substituido con OH y/o interrumpido con O, o un grupo de una de las fórmulas -CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-G21-CO-, -CO-NH-G22-NH-CO-, - (CH2) . -COO-G20-OOC- (CH2) . - , en donde j es un número en el rango de 1 a 3 , o es COOCH, . g é&tA A&X. * G20 es alquileno con 2 a 10 átomos de carbono; alquileno con 4 a 50 átomos de carbono que está interrumpido por 0, fenileno, o un grupo -fenileno-E-fenileno- , en donde E es -0-, -S-, -S02-, -CH2-, -CO-, o - C(CH3)2-; G21 es alquileno con 2 a 10 átomos de carbono, oxaalquileno con 2 a 10 átomos de carbono, tiaalquileno con 2 a 10 átomos de carbono, arileno con 6 a 12 átomos de carbono o alquenileno con 2 a 6 átomos de carbono; G22 es alquileno con 2 a 10 átomos de carbono, fenileno, tolueno, difenilenmetano o un grupo y todos los otros residuos tienen los significados dados para k = 1 ,-y en donde la fórmula Q Ri es H; alquilo con 1 a 24 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o alquilo con 1 a 24 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, cada uno de los cuales está substituido por 1 a 9 halógeno, -R4, -0R5, -N(R5)2, =NR5, =0, -CON(R5)2, -C0R5, -C00R5, jttrib. , . ... .^ ?^.. . - ,.^^^A^..
ISO OCOR5, -OCON(R5)2, -CN, -N02, -SR5,-S0R5, -S02R5, -P(O) (0R5) 2, morfolinilo-, piperidini lo -2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidinilo- , piperazinilo- o N-metilpiperazinilo- o sus combinaciones; o es alquilo con 1 a 24 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está interrumpido por 1 a 6 fenileno- , -0-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO-, -CH(R5)-, -C(R5)2- o -CO- o sus combinaciones; o Rx es alquenilo con 2 a 24 átomos de carbono; halógeno; -SR3, S0R3; S02R3; -S03H; o S03M; R3 es alquilo con 1 a 20 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, sin substituir o por 1 a 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono substituido con arilo con 6 a 12 átomos de carbono; R4 es arilo con 6 a 12 átomos de carbono sin substituir; o arilo con 6 a 12 átomos de carbono substituido por 1 a 3 grupos halógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o sus combinaciones; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono sin substituir; o fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono substituido en el anillo fenilo por 1 a 3 grupos halógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o sus combinaciones; o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; R5 es R4 ,- H; alquilo con 1 a 24 átomos de carbono; o un radical de la fórmula en donde T es H; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquilo con 2 a 8 átomos de carbono substituido por uno o más hidroxi o aciloxi; oxilo; hidroxi; -CH2CN; , alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 9 átomos de carbono substituido en el anillo fenilo por 1-3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono alifático; R6, R7, R8, R9, Rio, R , R12, R13, R14 y R15, independentemente son H; hidroxi; -C=N; alquilo con 1 a 20 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de -<£,«»&*?&-*&&,' carbono; cicloalcoxi con 4 a 12 átomos de carbono ; halógeno; halo-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; sulfonilo; carboxilo; acilamino; aciloxi; alcoxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono; aminocarbonilo; -0-Y; o O-Z; o R8 y R9 junto con el radical fenilo al que están ligados forman un residuo carbocíclico que está interrumpido por uno o más O o N; y R si q es 0, abarca adicionalmente -NG16G17, en donde G16 y G17 son como se definió anteriormente ; M es metal alcalino; p es 1 o 2 ; q es 0 o 1; y si p es 1 X, Y y Z, independientemente son Ry; Rx alquilo con 1 a 24 átomos de carbono substituido; alquilo con 2 a 50 átomos de carbono interrumpido por uno o mas átomos de oxígeno y substituido por uno o más OH y/o Rx; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono substituido por Rx o -ORy; alquenilo con 4 a 20 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; o un grupo de una de las fórmulas -CH( (CH2)n-R2) -CO-O- (CH2)m-R'2; -CH( (CH2)n-R2) -CO- (NR' ) - (CH2) „-R ' 2 ; -CH2-CH(OH)-CH2-NR? X N N-T O N-R' C- (CH2)n H c- (CH2)n H -CO- (CH2) n-R2; -CO-O- (CH2)n-R2; - CH2 - CH ( -O- ( CO) - R2 ) -R '2 ; -CO-NR1- (CH2)n-R2; R2 y R'2 independientemente si se ligan a un átomos de carbono, '¿fe - t. ^UJ^ ^m son Rx; y si se ligan a otro átomo diferente a carbono, son n es 0 a 20; y m es 0 a 20; y si p es 2, Y y Z independientemente, tienen los mismos significados dados para p = 1 ,- y X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; -CO- (alquileno con 2 a 12 átomos de carbono) -CO- ; -CO-fenileno-CO- ,- CO-bifenileno-CO- ; CO-O- (alquileno con 2 a 12 átomos de carbono) -O-CO- ; -CO-O- f en?leno-0-CO- ; -CO-O-bifenileno-O-CO- ,- -CO-NR '- (alquileno con 2 a 12 átomos de carbono) -NR1 -CO- ; -CO-NR ' -fenileno-NR ' -CO- - CO-NR ' -bifenileno-NR' -CO- ; -CH2-CH (OH) -CH2- -CH2-CH(OR2) -CH2-; -CH2-CH (OH) -CH2-0-D-0-CH2-CH (OH) -CH2 - CH ( ( C H2 ) n R2 ) - COO - D - OOC - CH ( ( CH2 ) n R2 ) - -CH2-CH (OR2) -CH2-0-D-0-CH2-CH (OR2) -CH2- ; D es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 50 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; fenileno; bifenileno o fenileno-E-fenileno; E es -0-; -S-; -S02-; -CH2-; -CO-; O -C(CH3),-; Rx es H; hidroxi; alquilo con 1 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a "^fefcs¿ ^A^ - sf3_55 20 átomos de carbono; cicloalcoxi con 4 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono o cicloalquiloxi con 4 a 12 átomos de carbono, cada uno de los cuales está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; arilo con 6 a 12 átomos de carbono; hetero-arilo con 3 a 12 átomos de carbono; -ORz; NHRZ ; Rz; CONR ' R ' ' ; alilo; alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono ; cicloalquenilo con 4 a 12 átomos de carbono,- cicloalquenilo con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno,- alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono ; o cicloalquinilo con 6 a 12 átomos de carbono; o alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, cada uno de los cuales está substituido por hidroxi, -NH2, -NH-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, -NH-ciclohexilo, -N (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) 2, diciclohexilamino, halógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, ciclo-alcoxi con 4 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono, cicloalquinilo con 6 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono, acilamino, ¡56 aciloxi, sulfonilo, carboxilo, (me ) acriloxi , (met) acrilamino, es H; alquilo con 1 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; arilo con 6 a 12 átomos de carbono; hetero-arilo con 3 a 12 átomos de carbono; R2 ; alilo,- alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono; cicloalquenilo con 4 a 12 átomos de carbono; cicloalquenilo con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono,- o cicloalquinilo con 6 a 12 átomos de carbono; o alquilo con 1 a 20 átomos de carbono 0 cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, cada uno de los cuales está substituido por hidroxi, -NH2, -NH-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, -NH-ciclohexilo, -N (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) 2, diciclohexilamino, halógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de -zí s «57 carbono, cicloalcoxi con 4 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono, cicloalquinilo con 6 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono, acilamino, aciloxi, sulfonilo, carboxilo, (met) acriloxi , (me ) acrilamino, Rz es -COR'; -COOR'; -CONR'R''; -CO-CH=CH2; -CO-C (CH3) =CH2 ; R' y R' ' independientemente, son H; alquilo con 1 a 20 átomos de carbono; alquilo con 4 a 50 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno,- cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono; alquenilo con 4 a 20 átomos de carbono interrumpido por uno o más átomos de oxígeno; o son arilo con 6 a 12 átomos de carbono; o alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, cada uno de los cuales está substituido por hidroxi, -NH2, -NH-alquilo con 1 a 8 átomos de *carbono, -NH-ciclohexilo, -N (alquilo con 1 a 8 átomos de MMtfiUte * ¡ÉL carbono) )2, diciclohexilamino, halógeno, alquilo con 1 a )20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, cicloalcoxi con 4 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 4 a 12 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono, cicloalquinilo con 6 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono, acilamino, aciloxi, sulfonilo, carboxilo, (met) acriloxi , (met) acpl-amino, Ejemplos para un benzotriazol de la fórmula K, L, M o N se enlistan anteriormente bajo el ítem 2.1; ejemplos para una 2-hidroxifeniltriazina de las fórmulas P y/o Q, se enlistan anteriormente bajo ítem 2.8. Igualmente de interés particular es el uso de mezclas novedosas que comprenden compuestos de la fórmula F como estabilizantes para revestimientos, por ejemplo para pinturas. La invención por lo tanto también se relaciona a aquéllas composiciones cuyo componente (A) es un aglutinante formador de película para revestimientos.
La composición de revestimiento novedosa, de preferencia comprende 0.01-10 partes en peso de (B) , en particular 0.05-10 partes en peso de (B) , en especial de 0.1-5 partes en peso de (B) , por 100 partes en peso de aglutinante sólido (A) . Sistemas de múltiples capas son posibles aquí por igual, en donde la concentración del estabilizante novedoso (componente (B) ) en la capa exterior, puede ser relativamente alta, por ejemplo de 1 a 15 partes en peso de (B) , en particular de 3-10 partes en peso de (B) , por 100 partes en peso del aglutinante sólido (A) . El uso del estabilizante novedoso en revestimientos se acompaña por la ventaja adicional de que evita deslaminación, es decir desprendimiento de hojuelas del revestimiento respecto al substrato. Esta ventaja es particularmente importante en el caso de substratos metálicos, incluyendo sistemas de múltiples capas en substratos metálicos. El aglutinante (componente (A) ) en principio puede ser cualquier aglutinante que es usual en la industria, por ejemplo aquéllos descritos en la Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Enciclopedia de la Industria Química de Ullmann) , 5a Edición, Vol. A18, págs. 368-426, VCH, Weinheim 1991. En general, es un aglutinante formador de película basado en una ¡suslik resina termoplástica o termofija, predominantemente en una resina termofija. Ejemplos de los mismos son resinas alquídicas, acrílicas, poliéster, fenólicas, melamina, epoxi y poliuretano y sus mezclas. El componente (A) puede ser un aglutinante curable en frío o curable en caliente; la adición de un catalizador de curado puede ser ventajosa. Catalizadores convenientes que aceleran el curando del aglutinante, se describen por ejemplo en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Enciclopedia de Industria Química de Ullmann), Vol. A18, p. 469, VCH Verlagsgesellschaft , Weinheim 1991. Se da preferencia a las composiciones de revestimiento en donde el componente (A) es un aglutinante que comprende una resina acrilato funcional y un agente de entrelazamiento. Ejemplos de composiciones de revestimiento que contienen aglutinantes específicos son: 1. pinturas basadas en resinas alquídicas, acrilato, poliéster, epoxi o melamina, entrelazables en frío o en caliente o mezclas de estas resinas, si se desea con un catalizador de curado adicional ,- 2. pinturas de poliuretano de dos componentes basadas en resinas acrilato, poliéster o poliéter que contiene hidroxilo 4 . ' e isocianatos, isocianuratos o poliisocianatos alifáticos o aromáticos ; 3. pinturas de poliuretano de un componente basadas en isocianatos, isocianuratos o poliisocianatos bloqueados que se desbloquean durante horneado, si se desea con adición de una resina melamina; 4. pinturas de poliuretano de un componente basadas en un entrelazador de trisalcoxicarboniltriazina y una resina que contiene grupos hidroxilo tal como resinas acrilato, poliéster o poliéter; 5. pinturas de poliuretano de un componente basadas en uretano acrilatos o poliuretano acrilatos alifáticos o aromáticos que tienen grupos amino libres dentro de la estructura de uretano y resinas melamina o resinas poliéster, de ser necesario con un catalizador de curado; 6. pinturas de dos componentes basadas en (poli) cetiminas e isocianatos, isocianuratos o poliisocianatos alifáticos o aromáticos; 7. pinturas de dos componentes basadas en (poli) cetiminas y una resina acrilato insaturado o una resina poliacetoacetato o un metacrilamidoglicolato metil éster; 8. pinturas de dos componentes basadas en poliacrilatos y poliepóxidos que contienen carboxilo o amina; ^j|^ BM ^^SgM|íg|^ 9. pinturas de dos componentes basadas en resinas acrilato que contienen grupos anhídrido y en un componente polihidroxi o poliamino; 10. pinturas de dos componentes basadas en anhídridos y poliepóxidos que contienen acrilato,- 11. pinturas de dos componentes basadas en (poli) oxazolinas y resinas acrilato que contienen grupos anhídrido, o resinas acrilato insaturadas o isocianatos isocianuratos o poliisocianatos alifáticos o aromáticos; 12. pinturas de dos componentes basadas en poliacrilatos y polimalonatos insaturados; 13. pinturas de poliacrilato termoplásticas basadas en resinas acrilato termoplástico o resinas de acrilato de entrelazamiento externo, en combinación con resinas melamina eterificadas; 14. sistemas de pintura basados en resinas acrilato modificadas por flúor o modificadas por siloxano. Además de los componentes (A) y (B) , la composición de revestimiento de acuerdo con la invención de preferencia comprende como componente (C) un estabilizante de luz del tipo amina estéricamente impedida, el tipo 2- (2-hidroxifenil) -1 , 3 , 5- triazina y/o en el tipo 2-hidroxifenil-2H-benzotriazol por ejemplo como se mencionó en -<53 la lista anterior en secciones 2.1, 2.6 y 2.8. Adicionales ejemplos para estabilizantes de luz del tipo 2- (2-hidroxifenil) -1, 3 , 5-triazina ventajosamente a agregarse pueden encontrarse por ejemplo en las publicaciones US-A-4619956 , EP-A-434608, US-A-5198498 , US-A-5322868 , US-A-5369140 , US-A-5298067, WO-94/18278, EP-A-704437, GB-A-2297091 , WO-96/28431. De interés técnico especial es la adición de 2 - ( 2 - h i d r ox i f e n i l ) - 1 , 3 , 5 - t r i a z i na s y / o 2-hidroxifenil-2H-benzotriazoles , especialmente 2- (2 -hidroxi fenil) -1,3, 5 -triaz as . Para lograr máxima estabilidad a la luz, es de interés particular el agregar aminas estéricamente impedidas como se establece en la lista anteriormente mencionada bajo 2.6. La invención por lo tanto también se relaciona a una composición de revestimiento que además de los componentes (A) y (B) comprende como componente (C) un estabilizante de luz del tipo amina estéricamente impedida. Este estabilizante de preferencia es un derivado 2 , 2 , 6 , 6-tetraalquilpiperidina que contiene al menos un grupo de la fórmula en donde G es hidrógeno o metilo, especialmente hidrógeno. El componente (C) de preferencia se emplea en una cantidad de 0.05-5 partes en peso por 100 partes en peso del aglutinante sólido. Ejemplos de derivados de tetraalquilpiperidina que pueden emplearse como componente (C) se dan en EP-A-356 677, páginas 3-17, secciones a) a f) . Estas secciones de esta EP-A se consideran como parte de la presente descripción. Es particularmente conveniente emplear los siguientes derivados de tetraalquilpiperidina: bis (2,2,6, 6-tetrametilpiperid-4-il) succinato, bis (2,2,6, 6-tetrametilpiperid-4-il) sebacato, bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperid-4-il) sebacato, di (1, 2, 2 , 6, 6-pentametilpiperid-4-il) -butil- (3 , 5-di-ter-butil -4-hidroxibenzil) malonato, bis (1-octiloxi-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperid-4-il) sebacato, tetra (2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperid-4-il) butano- 1 ,2,3, 4-tetracarbo xilato, g¿£ k* ?v ¿ tetra (1,2, 2,6, 6 -pentamet ilpiperid- 4 -il) butano- 1 , 2 , 3,4-tetracar boxilato, 2, 2, 4, 4 - tetramet il- 7 -oxa- 3, 20-diaza-21-oxo-diespiro [5.1.11.2] h eneicosano, 5 8-acetil-3-dodecil-l, 3 , 8-triaza-7, 7,9, 9 -tetramet i lespiro [4.5] d ecano-2 , 4-diona, 1, 1-bis- (1,2, 2, 6, 6-pentametilpiperidina-4-il-oxicarbonil) -2- (4 -metoxifenil) eteno, o un compuesto de la fórmula 10 R R R-NH- (CH)2)3-N- (CH)2)2-N- (CH)2)3-NH-R H3C R R CH3 N - (CH^-N - (CH2)2-N - (CH2)3 - N R ^briülli^a^^_^^___^A^lj£íal¿(f^M>^_^^Mk*^_^nattdÍÍ-i i*****. - ......... .¿aariha^ en donde R = 15 en donde m es 5 - 50. Aparte de los componentes (A) , (B) y si emplea (C) , la composición de revestimiento también puede comprender adicionales componentes, son ejemplos sus solventes, pigmentos, colorantes, plastificantes, estabilizantes, agentes tixotrópicos, catalizadores de secado y/o agentes de nivelación. Ejemplos de componentes posibles son aquéllos descritos en la Ullmann's Encylopedia of Industrial Chemistry (Enciclopedia de Industria Química de Ullmann), 5a Edición, ,Vol . A18, págs. 429-471, VCH, Weinheim 1991. Posibles catalizadores de secado o catalizadores de curado, por ejemplo son compuestos organometálicos, aminas, resinas que contienen amino y/o fosfinas. Ejemplos de compuestos organometálicos son carboxilatos de metal, especialmente aquéllos de los metales Pb, Mn, Co, Zn, Zr o Cu, o quelatos de metal, especialmente aquéllos de los metales Al, Ti o Zr, o compuestos organometálicos tales como compuestos de órgano-estaño, por ejemplo. Ejemplos de carboxilatos de metal son los estearatos de Pb, Mn o Zn, los octoatos de Co, Zn o Cu, los naftenatos de Mn y Co o los correspondientes linoleatos, resinatos o talatos. Ejemplos de quelatos de metal son los quelatos de aluminio, titanio o zirconio de acetilacetona, etil acet i lacetat o , sal ici laldehí do , sal i ci laldoxima , o-hidroxiacetofenona o etil trifluoroacetilacetato y los alcóxidos de estos metales. Ejemplos de compuestos de órgano-estaño son óxido de dibutil-estaño, dilaurato de dibutil-estaño o dioctoato de dibutil-estaño. - ¿ es» Ejemplos de aminas son en particular, aminas terciarias, por ejemplo tributilamina, trietanolamina, n-metildietanolamina, N-dimetiletanolamina, N-etilmorfolina, N-metilmorfolina, o diazabiciclooctano (trietilendiamina) y sus sales. Adicionales ejemplos son sales de amonio cuaternarias, por ejemplo cloruro de trimetilbenzilamonio. Resinas que contienen amino son simultáneamente aglutinante y catalizador de curado. Ejemplos son copolímeros acrilato que contienen amino. El catalizador de curado empleado también puede ser una fosfina, por ejemplo trifenilfosfina. Las composiciones de revestimiento novedosas también pueden ser composiciones de revestimiento curables por radiación. En este caso, el aglutinante esencialmente comprende compuestos monoméricos u oligoméricos que contienen enlaces etilénicamente insaturados, que después de aplicación se curan por radiación actínica, es decir convierten en una forma entrelazada, de alto peso molecular. Cuando el sistema es de curado de UV, generalmente contiene un fotoiniciador por igual. Sistemas correspondientes se describen en la publicación anteriormente mencionada de Ullmann's Encyclopedia of Indutrial Chemistry (Enciclopedia de Industria Química de Ullmann), 5a Edición, Vol. A18, páginas 451-453. En composiciones de revestimiento curables por radiación, los estabilizantes novedosos también pueden emplearse sin la adición de aminas estéricamente impedidas. Las composiciones de revestimiento de acuerdo con la invención pueden aplicarse a cualesquiera substratos deseados, por ejemplo a materiales metálicos, de madera, plástico o cerámicos. De preferencia se utilizan como revestimientos finales en acabados de automóviles. Si el revestimiento final comprende dos capas de la cual la capa inferior está pigmentada y la capa superior no está pigmentada, la composición de revestimiento novedosa puede emplearse ya sea para la capa superior o inferior o para ambas capas, pero de preferencia para la capa superior. Las composiciones de revestimiento novedosas pueden aplicarse a los substratos por los métodos usuales, por ejemplo por cepillado, rocío, vaciado, inmersión o electroforésis ; ver también Ullmann's Encyclopedia of Indutrial Chemistry (Enciclopedia de Industria Química de Ullmann), 5a Edición, Vol. A18, págs. 491-500. Dependiendo del sistema aglutinante, los revestimientos pueden curarse a temperatura ambiente o por calentamiento. Los revestimientos de preferencia se curan a 50° - 150°C, y en el caso de revestimientos en polvo o revestimientos de bobina incluso a superiores temperaturas.
Los revestimientos obtenidos de acuerdo con la invención tienen excelente resistencia a los efectos dañinos de la luz, oxígeno y calor; particular mención deberá hacerse de la buena resistencia a la intemperie y estabilidad a la luz de los revestimientos así obtenidos, por ejemplo para pinturas. La invención por lo tanto también se relaciona a un revestimiento, en particular a una pintura que se ha estabilizado contra los efectos dañinos de la luz, oxígeno y calor por un contenido del compuesto de la fórmula F, de acuerdo con la invención. La pintura de preferencia es un revestimiento final de automóviles. La invención además se refiere a un procedimiento para estabilizar un revestimiento basado en polímeros orgánicos contra daño por luz, oxígeno y/o calor, que comprende agregar a la composición de revestimiento, una mezcla que comprende un compuesto de la fórmula F, y al uso de las mezclas que comprenden un compuesto de la fórmula F en composiciones de revestimiento como estabilizadores contra daño por luz, oxígeno y/o calor. Las composiciones de revestimiento pueden comprender un solvente o mezcla de solventes orgánicos en donde el aglutinante es soluble. La composición de revestimiento de otra forma puede ser una solución o dispersión acuosa. El vehículo también puede ser una mezcla de solvente orgánico y agua. La composición de revestimiento puede ser una pintura de alto contenido de sólidos o puede estar libre de solvente (por ejemplo un material de revestimiento en polvo) . Los revestimientos en polvo por ejemplo son aquéllos descritos en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Enciclopedia de Industria Química de Ullmann), 5a Edición, Edición A18, páginas 438-444. El aditivo de la presente invención puede utilizarse por ejemplo como se describe v.gr. en EP-A-856563, especialmente página 22, línea 21, hasta página 26, línea 29, en la literatura citada en esta referencia. El material de revestimiento en polvo también puede tener la forma de un polvo- fango (dispersión del polvo de preferencia en agua) . Ejemplos de resinas para revestimientos en polvo son: 1. Resinas poliéster funcionalizadas carboxi o hidroxi, con base en monómeros tales como ácido tereftálico, ácido isoftálico, neopentil glicol, 2-metilo-l , 3-propandiol , tris-1, 1, 1- (hidroximetil) propano etc . 2. Resinas epoxi basadas en bisfenoles, tales como resinas epoxi NovolacMR o bisfenol A, para curado con UV o térmico con fotoiniciadores catiónicos. 3. Polímeros y copolímeros de acrilatos funcionalizados con hidroxi, carboxi o glicidilo. Comonómeros convenientes incluyen estireno, alquil metacrilatos, acrilamida, acrilonitrilo, etc. 4. Resinas poliéster insaturadas para revestimientos en polvo curables con UV, empleadas típicamente en conjunto con vinil éteres o acrilato esteres multifuncionales. Revestimiento en polvo basado en resinas con funcionalidad carboxi, típicamente se emplea junto con agentes de entrelazamiento de las siguientes clases: 1) compuestos epoxi polifuncionales, tales como resinas epoxi, triglicidilisocianurato, esteres de ácidos grasos insaturados epoxilados (tales como resinas UranoxMR de DSM) , y esteres y éteres de glicidol (tales como AralditMR PT910 de Ciba Specialty Chemicals) . 2) ß-hidroxialquilamidas, tales como los tipos XL552 y QM1260 PrimidMR de Ems Chemie. 3) derivado de melamina, benzoguanimina y glicolurilo, tales como PowderlinkMR 1174 de American Cyanamid. Agentes de entrelazamiento para resinas de funcionalidad hidroxi incluyen anhídridos y especialmente diisocianatos y uretdionas bloqueadas, etc. Revestimientos en polvo basados en resinas con funcionalidad epoxi típicamente se emplean junto con agentes de entrelazamiento tales como diácidos (tal como ácido wá¡ mm¡ _m^^ . \ c._^z 1, 12 -dodecandioico) , poliésteres carboxi funcionales, copolímeros carboxi funcionales de acrilatos y metacrilatos, anhídridos (tales como el anhídrido preparado a partir de ácido dodecandioico) . Otros aditivos que pueden emplearse junto con los compuestos de la invención en revestimientos en polvo incluyen: agentes de degasificación, promotores de flujo, catalizadores de cura de aditivos de tribocarga, sensibilizadores, fotoiniciadores libres de radicales y catiónicos, así como aditivos de pintura líquida típicos. Una ventaja particular de los compuestos de la invención es su baja basicidad, ya que los compuestos básicos a menudo catalizan las reacciones de entrelazamiento de revestimientos en polvo para provocar deficiente flujo y degasificado, y reducir estabilidad en almacenamiento. Esto es particularmente útil en formulaciones de alta reactividad, tales como acrílicos de funcionalidad glicidilmetacrilato. Aquí, la combinación de los compuestos de la invención junto con los absorbentes de UV, especialmente de la clase hidroxifeniltriazina, pueden emplearse para mejorar la resistencia a la intemperie sin provocar catálisis. En otros sistemas aglutinantes y con otras clases de absorbentes de UV, tales- como aquéllos previamente mencionados como de uso particular en pinturas automotrices, también se encuentran efectos sinergísticos en la resistencia a la intemperie. En revestimientos de polvo los compuestos de la invención también pueden emplearse para mejorar la estabilidad oxidativa y reducir el amarillamiento en curado y sobre-horneado. Aquí no solo es ventajosa la baja basicidad sino también la capacidad de las morfolinonas impedidas en soportar y evitar amarillamiento provocado por óxidos de nitrógeno en hornos quemados con gas. El uso en conjunto particularmente con coestabilizantes de fosfito y fosfonito, como se describe en EP-A-816442 y dialquilésteres de ácido ditiopropiónico, es particularmente benéfico. Los compuestos de la invención pueden, cuando es apropiado, también ser empleados para estabilizar poliéster durante fabricación, así como en todas las etapas de su uso subsecuente. Los pigmentos pueden ser pigmentos inorgánicos, orgánicos o metálicos. Las composiciones de revestimiento novedosas de preferencia no contienen pigmentos y se emplean como revestimientos transparentes. Se prefiere igualmente el uso de la composición de revestimiento como un revestimiento superior para aplicaciones en la industria automotriz, especialmente como un revestimiento superior pigmentado o no pigmentado de la cámara de pintura. Su empleo para revestimientos subyacentes, sin embargo también es posible . Los ejemplos a continuación ilustran la invención más.
Todas las partes o porcentajes, en los ejemplos como en el resto de la descripción y reivindicaciones, se dan en peso a menos de que de otra forma se estableza. Cada vez que se menciona temperatura ambiente, esto denota una temperatura en el rango de -25°C. En los ejemplos, se emplean las siguientes abreviaturas . % p/p: Por ciento en peso; p.f. punto o rango de fusión; mm de Hg torr; 1 torr es 133.322 Pa; RMN resonancia magnética nuclear (de XH, si de por otra no se indica) ; THF tetrahidrofurano; DMSO dimetiisulfóxido. A: Ejemplos de Preparación Ejemplo Al: 5 Hidroximetil-3 , 3 , 5-trimetil-2-morfolinona (US-A-4528370, Ejemplo 7E) A una solución de 126.2 g (1.2 moles) de 2-amino-2-metil-l,3-propandiol en 214.9 g (1.8 moles) de cloroformo y 696 g (12 moles) de acetona, enfriada a 0CC - 5°C, 240 g (6 moles) de hidróxido de sodio molido se agregan. Después de la adición, la mezcla se mantiene bajo agitación a temperatura ambiente durante la noche. El sólido luego se filtra y suspende a una solución de 131.8 ml (1.6 moles) de HCl 37.27% (% p/p) en 400 ml de agua. La suspensión se calienta al reflujo por 2 horas, filtra y concentra al vacío (90°C/10 mbar) . El residuo se recupera con 300 ml de tolueno y la mezcla se calienta a reflujo que es el agua residual separada por destilación azeotrópica. La solución orgánica luego se agrega con 121.2 g (1.2 moles) de trietilamina y calienta a reflujo por 2 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla se filtra y la solución orgánica se concentra al vacío (60 C/10 mbar) . El residuo aceitoso se destila a 160 C/0.5 mbar dando un producto de aceite. Análisis RMN (300 MHz, CDCl3, d (ppm): 1.00 (s, 3H) , 1.26 (s, 3H) , 1.29 (s, 3H) , 3.24 (s, 2H) , 4.05 (d, 1H) , 4.35 (d, 1H) ^ñÉU_hdHa ——«»—^ . .-.»—»,. .. <^r ~&^-Ejemplo A2 : Preparación de N- (2-hidroxietil) -3,3,5, 5-tetramet?l-2-morfolinona 45.0 g (0.29 mol) de 3 , 3 , 5 , 5-tetrametil-2-morfolona se disuelven en 450 ml de metanol. La solución se vacía en un autoclave, agrega con 1 ml de HCl concentrado (37%) (% p/p) y somete a presión con óxido de etileno (2 bars) . La solución se mantiene a 120°C bajo agitación por 12 horas y por 48 horas más a 130°C. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente purga con nitrógeno y evapora al vacío (60 C/10 mbar) . Un producto sólido blanco se obtiene con p.f.: 114°C. Ejemplo A3 : Preparación de 5-hidroximetil-3 , 3 , 4 , 5-tetramet?l-2-morfolinona . 12.5 g (72 mmoles) del producto del Ejemplo Al se disuelven en 100 ml de alcohol ter-amilo y se agrega con 6.5 g (210 mmoles) de paraformaldehído y 3.9 g (866 mmoles) de ácido fórmico. La mezcla luego se calienta al reflujo y mantiene al reflujo por 12 horas. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente, agrega con una solución de 12 g (866 mmoles) de carbonato de potasio en 30 ml de agua, agita por 1 hora y la fase orgánica se separa. La fase orgánica luego se evapora al vacío (70°C/14 mbar) . El residuo aceitoso luego se destilan a 165-168°C/0.4 mbar dando un producto de aceite. Análisis RMN (300 Mhz, CDC13, d (ppm)): 1.03 (s, 3H) , 1.41 (s, 3H) , 1.42 (s, 3H) , 2.27 (s, 3H) , 3.25 (d, 1H) , 3.60 (d, 1H) , 4.05 (d, 1H) , 4.35 (d, 1H) Ejemplo A4 : Preparación del compuesto de la fórmula * ai.s=fea», ..«ágg&s. '-&«„ ?**** mah**?^ 20 g (116 mmoles) del producto de Ejemplo Al se disuelven en 300 ml de xileno, agrega con 24.7 g (116 mmoles) de metil éster de ácido dodecanoico y con 0.1 g de óxido de dibutilestaño (IV) . La mezcla se calienta a reflujo y mantiene a reflujo por 16 horas siendo el metanol formado durante la reacción separada por destilación azeotrópica con agua. La mezcla luego se concentra a 150 ml , se separa 150 ml de xileno por destilación. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente, lava con agua, seca, filtra y evapora al vacío (60 C/10 mbar) . El producto inicial de aceite obtenido, análisis RMN (300 Mhz) que se adapta a la estructura esperada, cristaliza lentamente mostrando un punto de fusión de 24°C. Ejemplo A5 : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 8.0 g (43 mmoles) del producto del Ejemplo A3 se reaccionan con 9.6 g (47 mmoles) de metil éster de ácido dodecanoico y con 0.1 g de óxido dibutil estaño (IV) en 100 ml de xileno. Un producto de aceite se obtiene; análisis RMN "-H (300 MHz, CDCl3, d (ppm)): 0.85 (t, 3H) , 1.08 (s, 3H) , 1.22 (señal amplia, 16H) , 1.36 (s, 3H) , 1.39 (s, 3H) , 1.58 (m, 2H) , 2.25 (t, 2H) , 2.32 (s, 3H) , 3.95 (d, 1H) , 4.15 (m, 2H) , 4.35 (d, 1H) . Ejemplo A6 : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 50.0 g (289 mmoles) del producto del Ejemplo Al se reaccionan con 29.9 g (130 mmoles) de dimetil éster de ácido sebácico en 200 ml de xileno en la presencia de 0.25 g de óxido de dibutil estaño (IV) . El producto de aceite inicial obtenido, análisis RMN (300 Mhz) que cumple con la estructura esperada, se cristaliza lentamente: p.f. 45°C. Ejemplo A7 : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 15.7 g (85 mmoles) del producto del Ejemplo A3 se reaccionan con 9.2 g (40 mmoles) de dimetil éster de ácido sebácico en 100 ml de xileno y en la presencia de 0.15 g de óxido de dibutil estaño (IV) . Un producto de aceite se obtiene. Análisis de RMN XH (300 MHz, CDC13, d (ppm)): 1.03 (s, 3H) , 1.22 (señal amplia, 8H) , 1.34 (s, 6H) , 1.37 (s, 6H) , 1.60 (m, 4H) , 2.23 (t, 4H) , 2.28 (s, 6H) , 3.90 (d, 2H) , 4.00 (d, 2H) , 4.05 (d, 2H) , 4.17 (d, 2H) . Ejemplo A8 : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , .0 g (202 mmoles) del producto del Ejemplo Al se reaccionan con 14.9 g (91 mmoles) de DBE-2MR (una mezcla 3:1 de dimetil éster de ácido glutárico: dimetil éster ácido de ácido adípico, de Dupont-USA) en 150 ml de xileno y en la presencia de 0.25 g de óxido de dibutil estaño (IV) . El producto de aceite inicial cristaliza lentamente: p.f. 35°C. Ejemplo A9 : Preparación del compuesto de la fórmula -~í=i¿£? >? . a - f&??%. .- , Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 37.3 g (202 mmoles) del producto del Ejemplo A3 se reaccionan con 14.9 g (91 mmoles) de DBE-2MR (una mezcla de 3:1 de dimetil éster de ácido glutárico: dimetil éster de ácido adípico, de Dupont-USA) en 150 ml de xileno y en la presencia de 0.25 g de óxido de dibutil estaño (IV) . Un producto de aceite se obtiene cuyo análisis XH y 13C RMN cumple con la estructura esperada. Análisis de RMN XH (300 MHz, CDC13, d (ppm)): 1.01 (s, 6H) , 1.3 (s, 6H) , 1.35 (s, 6H) , 2.31(t, 4H) , 2.29 (s, 3H) . Ejemplo A10 : Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 12 g (69 mmoles) del producto del Ejemplo A2 se reaccionan con 6.2 g (27 mmoles) de dimetil éster de ácido sebácico en 100 ml «JB?^sa ^ t, .—fe. ^.^^^^^^ de xileno y en la presencia de 0.2 g de amida de litio. Un producto de aceite se obtiene cuyo análisis de RMN XH (300 MHz, CDC13) cumple con la estructura esperada ( d (ppm)) : 1.07 (s, 12H) , 1.25 (señal amplia, 8H) , 1.37 (s, 12H) , 1.60 (m, 4H) , 2.20 (t, 4H) , 2.75 (t, 4H) , 3.90 (t, 4H) , 3.94 (t, 4H) . Ejemplo All : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 19.0 g (0.11 mol) del producto del Ejemplo Al se reaccionan con 9.7 g (0.05 mol) de dimetiltereftalato, en la presencia de 0.5 g de óxido de dibutil estaño (IV) en 300 ml de xileno. El compuesto anterior se cristaliza de la mezcla de reacción, p.f. 179-186°C. Análisis de RMN XH (300 MHz) cumple con la estructura esperada. Ejemplo A12 : Preparación del compuesto de la fórmula Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo All pero reemplazando dimetiltereftalato por dimetil éster de ácido ciclohexan-1, 4-dicarboxílico lleva al compuesto anterior, p.f. 140-152°C. Análisis de RMN 2H (300 MHz) cumple con la estructura esperada . Ejemplo A13 : a) Preparación del intermediario de la fórmula: Una mezcla de 80.0 g (0.71 mol) de 2 tiofencarboxaldehído y 141.4 g (1.07 mol) de dimetilmalonato, 5.2 g (0.04 mol) de ácido benzoico y 22 g (0.26 mol) de piperidina en 360 ml de tolueno se calienta a reflujo por un período de 4 horas, el agua se separa por destilación azeotrópica. Después de enfriar a temperatura ambiente, 10.0 g de K2C03 se agrega, la mezcla se filtra y el filtrado se destila a 119-121°C/0.5 mm de Hg.
Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 , 31.2 g (0.18 mol) del producto del Ejemplo Al se reaccionan con 18.5 g (0.082 mol) del producto de la parte a) de este ejemplo en la presencia de 0.5 g de óxido de dibutil estaño (IV) en 300 ml de xileno. El procesamiento como se describe en el Ejemplo A4 conduce al producto anterior. Análisis de RMN XH (300 MHz, CDC13) cumple con la estructura esperada (d/ppm) : 1.18-1.2 (2s, 6H) ; 1.3-1.4 (4s, 12H) ; 4.0-4.3 (m, 8H) ; 7.0-7.4 (m, 3H) ; 7.87 (s, 1H) . Ejemplo A14 : 3-metil-3-etil-5-hidroximetil-5-etil-2- morfolinona Una solución de 50.0 g (0.42 mol) de 2-amino-2-etil- 1, 3 -propandiol en 75.3 g (0.63 mol) de cloroformo y 302 g (4.2 moles) de 2 -butanona, enfriada a (0-5) °C, 84 g (2.1 moles) de hidróxido de sodio molido se agregan.
Después de la adición, la mezcla se mantiene bajo agitación a temperatura ambiente durante la noche. A la mezcla se agrega agua a fin de disolver las sales. La capa de agua se separa y 70.0 ml (0.84 moles) de HCl al 37% (% p/p) se agrega. La suspensión se calienta a reflujo por 2 horas, concentra al vacío (90°C/10 mbarras) . El residuo se recupera con 300 ml de tolueno y la mezcla se calienta a reflujo que es el agua residual que se separa por destilación azeotrópica. La solución orgánica luego se agrega con 46 g (0.46 moles) de trietilamina y calienta al reflujo por 2 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla se filtra y la solución orgánica se concentra al vacío (60°C/10 mbarras) . Análisis de RMN (300 MHz, CDC13) confirma la estructura: = 0.83 (m, 6H) ; 1.5 (m, 6H) ; 3.28 (d, 2H) ; 4.25 (m, 2H) . Ejemplo A15: Preparación del compuesto de la fórmula 21.8 G (0.098 mol) del producto del Ejemplo Al4 se disuelven en 300 ml de xileno y 10.2 g (0.044 mol) de dimetil ^jáUshag^^^^^^^^^gséñÜtec--éster de ácido sebácico y 0.25 g de óxido de dibutil estaño (IV) se agregan. La mezcla se calienta al reflujo y mantiene al reflujo por 18 horas mientras que metanol formado durante la reacción se separa por destilación azeotrópica. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente, lava con agua, seca, filtra y evapora al vacío (60°C/10 mbars) . Un producto se obtiene cuyo análisis RMN (300 Mhz, CDCl3) cumple con la estructura esperada: = 0.85-0.9 (m, 12H) ; 1.24 (amplio s, 8H) ; 1.29 (s, 3H) ; 1.31 (s, 3H) ; 1.5 (m, 12H) ; 2.25 (t, 4H) ; 3.75-3.9 (m, 4H) ; 4.1-4.25 (m, 4H) Ejemplo A16 : Preparación del compuesto de la fórmula a) Preparación de 1- (2 -hidroxietil ) -3 , 3 , 5 , 5 -tetrametil-piperazin-2 -ona de la fórmula •**&&&&***.
A una solución de 450 g (7.40 moles) de etanolam a en 1000 ml de isopropanol, 607.8 g (6.55 moles) de 2-nitropropano y 100 ml de agua se agregan. La solución se agita a temperatura ambiente y 225.4 g (7.5 moles) de paraformaldehído y 7 ml de solución acuosa al 20% de hidróxido de sodio (% p/v) se agregan, bajo agitación y mantener una temperatura a temperatura ambiente por 16 horas. La mezcla luego se calienta a 50°C burbujeando nitrógeno a la mezcla para eliminar el formaldehído en exceso.
La mezcla luego se emplea para la reacción, sin aislamiento del producto 2- (2-nitro-2-metil-propilamino) -etanol . La mezcla así obtenida se transfiere en un autoclave y 100 g de níquel Raney se agregan. El autoclave se cierra y purga con nitrógeno. El hidrógeno luego se agrega hasta a una presión de 50 bars. La mezcla luego se mantiene bajo presión de 50 bars de hidrógeno, a temperatura ambiente y bajo agitación, por 8 horas y luego calienta a 50°C a la misma temperatura. El catalizador luego se separa por filtración y la mezcla se separa por destilación al vacío. Un aceite blanco se obtiene (p.e. 100-105°C/13.3 mbars) . Análisis R.M.N. (1H) cumple con la estructura esperada de 2- (2-amino-2-metil-propilamino) -etanol . A 180 g (1.36 moles) de 2- (2-amino-2-metil-propilamino) -etanol en 1204 ml de acetona, 244.2 g (2.05 moles) de cloroformo se agregan. -• ^¿ ^i.
La mezcla se enfria a 5°C bajo agitación y una solución de 327 g (8.18 moles) de hidróxido de sodio en 327 ml de agua se agregan lentamente que es la temperatura de la mezcla mantenida a 0-5°C durante la adición. La mezcla luego se agita a 0-5°C por 2 horas más y a temperatura ambiente por 15 horas. El pH de la solución acuosa luego se corrige a 11 y la mezcla luego se agita por 4 horas más. La mezcla luego se filtra y el residuo se lava con acetona. El filtrado y acetona de lavado se recolectan y evaporan al vacío (70°C/24 mbars) . El residuo luego se destila cuando un producto de aceite blanco (p.e. 115°C/2.66 mbars) que después de algún tiempo da el producto sólido (a; p.f. 91-93°C) . b) 17.3 G (0.10 mol) del producto del Ejemplo Al y 20.0 g (0.10 mol) de 1- (2-hidroxietil) -3 , 3 , 5, 5-tetrametil-piperazin-2-ona (a) y 14.9 g (0.19 mol) de piridina, se disuelven en 400 ml de diclorometano. La solución se enfria a 0°C, 22.5 g (0.094 mol) de cloruro de sebacoilo se agregan lentamente. Después de 1 hora, la mezcla se calienta a temperatura ambiente y se lava con una solución de K2C03 y con agua destilada, seca, filtra y evapora al vacío (60CC/10 mbars) . Se obtiene un producto cuyo análisis de RMN (300 MHz, CDC13) cumple con la estructura esperada: d = 1.06 (s, 3H) ; 1.08 (s, 6H) ; 1.23 (s, 6H) ; 1.29 (s, 3H) ; 1.32 (s, 3H) ; 2.17 (m, 4H) ; 3.16 (s, 2H) ; 3.51 (s, 2H) ; 3.83 (s, 2H) . Ejemplo A17 : a) Preparación del compuesto de la fórmula 52.5 G (0.50 mol) de 2-amino-2-metil-l , 3-propandiol y 49.0 g (0.50 mol) de ciclohexanona se agregan a 300 ml de n-hexano, la mezcla se calienta al reflujo y mantiene por 20 horas el agua que se forma durante la reacción se separa por destilación azeotrópica. La mezcla se evapora al vacío (40 C/10 mbars) . Un producto sólido se obtiene cuyo análisis de RMN (300 MHz) cumple con la estructura esperada. b) Preparación del compuesto de la fórmula 50.0 G (0.27 mol) del producto del Ejemplo A17a se disuelve en 500 ml de tolueno. 6.5 G (0.27 mol) de hidruro de sodio se agrega lentamente a la solución enfriada a 0°C. Después de eso, la mezcla se calienta al reflujo por 5 horas. Después de enfriar a 0°C, 33.0 g (0.135 mol) de 1,6- dibromohexano luego se agregan a la mezcla luego se calientan al reflujo por 10 horas. La mezcla se lava con agua, la fase orgánica se concentra y disuelve en HCl 1M y la solución se calienta al reflujo por 5 horas. Una solución 10% (p/p) de NaOH se agrega hasta que se alcanza pH 12. La mezcla se lava con diclorometano; la 'fase de agua se evapora al vacío (80°C/10 mbars) , 200 ml de THF se agrega al residuo y la solución se seca, filtra y evapora al vacío (60 C/10 mbars) . Un producto se obtiene cuyo análisis de RMN (300 MHz) cumple con la estructura esperada. c) Preparación del compuesto de la fórmula A una solución de 22.5 g (0.077 mol) del producto del Ejemplo A17b en 27.6 g (0.23 mol) de cloroformo y 89.4 g (1.54 moles) de acetona, enfriada a (0-5) °C, 30.8 g (0.77 mol) de hidroxido de sodio molido se agregan. Después de adición, la mezcla se mantiene bajo agitación a temperatura ambiente durante la noche. Luego se agrega agua a fin de disolver las sales y 23 ml de HCl al 37% (p/p) se agrega a la solución. La mezcla se concentra al vacío. El residuo se recupera con 300 ml de tolueno y la mezcla se calienta a reflujo siendo el agua residual separada por destilación azeotrópica. La solución orgánica luego se agrega con 17.1 g (0.17 mol) de trietilamina y calienta al reflujo por 1 hora. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla se filtra y la solución orgánica se lava con agua, seca, filtra y concentra al vacío (60°C/10 mbars) . Un producto se obtiene cuyo análisis de RMN (300 MHz, CDC13) cumple con la estructura esperada: d = 1.03 (s, 6H) ; 1.28 (s, 6H) ; 1.31 (s, 6H) ; 1.44 (amplio, 4H) ; 3.1 ( , 4H) ; 3.3 (m, 4H) ; 4.06 (d, 2H) ; 4.26 (d, 2H) . Ejemplo A18 a) Reacción de Henry A una solución de 2-nitropropano (4.5 ml , 50 mmoles) y AliquarMR (2.25 ml , 5 mmoles) en NaOH (0.025 M, 150 ml) se agregan monometilacetal de glioxal (50 mmoles) a 0°C. Después de 48 horas, la reacción se neutraliza con salmuera saturada y extrae con éter. La capa orgánica se seca a (MgS04) y después de concentración 8.6 g (90% de rendimiento) de producto, 1,1- dimetoxi-3-nitro-3-metil- butan-2-ol, se obtiene. XH RMN (400 MHz, CDC13) : d 4.33 (1 H, d, J = 5.6 Hz), 4.11 (1 H, dd, J = 5.6, 4.6 Hz), 3.45 (3 H, s), 3.40 (3 H, s), 2.64 (1 H, d, J = 4.6 Hz), 1.62 (3 H, s), 1.59 (3 H, s) . b) Reducción a 1 , l-dimetoxi-3-amino-3-metil-butan-2-ol . A una solución de nitro alcohol (2 g, 10 mmoles) preparada bajo (a) en metanol y THF (200 ml de una solución 1:1) se agregan Pd/C (500 mg, de reactivo Fluka) y luego formiato de amonio (3.5 g, 55 mmoles) . La reacción se verifica mediante tic hasta que el reactivo se consume. Después de filtración del catalizador, el compuesto puro se obtiene (1.3 g, rendimiento 80%) por destilación a 75°C (0.1 Torr) . RMN XH (200 MHz, CDC13) : 4.41 (1 H, d, J = 5.3 Hz), 3.71 (1 H, d, J = 5.3), 3.46 (3 H, s), 3.43 (3 H, s), 2.40-1.90 (3 H, bs) , 1.15 (3 H, s), 1.09 (3 H, s) . c) Carboxilación y ciclización :..«£*S5«-A una solución de amino alcohol (6.52 g, 40 mmoles, como prepara en la etapa b) en acetona (29.37 ml, 400 mmoles) y cloroformo (4.8 ml, 60 mmoles) se mantiene a 0°C se agrega NaOH pulverulento (8 g, 200 mmoles) con agitación durante 7 horas. Después de este período, la mezcla se deja que caliente. La suspensión se filtra y se obtiene un sólido blanco. El sólido se disuelve en agua y HCl se agrega hasta pH = 3. La solución se lleva al reflujo (aproximadamente 110°C) . Después de dos horas, la mayor parte del agua se evapora en el rotoevaporador. Se agrega tolueno (aproximadamente 10 ml) para retirar azeotrópicamente el agua residual . Después de agregar trietilamma, la solución se refluja por 1.5 horas, enfría y filtra. El filtrado se concentra para obtener la morfolinona (1.38 g, rendimiento 15%). Carboxilato : (CH30) 2CH-CH (OH) -C (CH3) 2-NH-C (CH3) 2-COONa RMN XH (200 MHz, D20) : d 4.38 (1 H, d, J = 4.46 Hz) , 3.36 (3 H, s) , 3.33 (3 H, s) , 3.29 (1 H, d, J = 4.46), 2.40-1.90 (1 H, bs) , 1.20 (6 H, s) , 1.11 (3 H, s), 1.04 (3 H, s). Compuesto titular. RMN XH (200 MHz, CDC13) : d 4.44 (1 H, d, J = 4.45 Hz), 4.20 (1 H, d, J = 4.45) , 3.48 (3 H, s) , 3.45 (3 H, s) , 1.85 (1 ¿j|¡¡¡^ H, bs) , 1.44 (3 H, s) , 1.42 (3 H, s) , 1.28 (3 H, s) , 1.17 (3 H, S) . Ejemplo A19 : Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 pero reemplazando metil éster de ácido dodecanoico por metil éster de ácido 2 -etilhexanoico, se llega al compuesto anterior. Se obtiene como un producto de aceite cuyo análisis RMN 1H (300 MHz, CDCl3) cumple con la estructura esperada: d = 0.74 0.80 (m, 6H) ; 1.07 (s, 3H) ; 1.13 1.25 (m, 4H) ; 1.28 (s, 3H) ; 1.32 (s, 3H) ; 1.32-1.63 (m, 4H) ; 2.2 (m, 1H) ; 3.83-3.84 (m, 2H) ; 4.07-4.25 (dd, 2H) . Ejemplo A20 : Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4 pero reemplazando metil éster de ácido dodecanoico por metil éster de ácido 3 , 5, 5-trimetilhexanoico, lleva al compuesto anterior. El producto titular se obtiene como un sólido blanco, p.f. 60-65°C. Ejemplo A21 : Preparación del compuesto de la fórmula en donde R es el grupo A) A una solución de 132 g (0.72 mol) de cloruro cianúrico en 1400 ml de cloruro de metileno, 260 g (1.61 moles) de metil éster "ZÜÍ-ZJS&S: de ácido (metoxicarbonilmetil-amino) -acético en 100 de cloruro de metileno, se agregan gota a gota dentro de 30 minutos. La solución se de a que reaccione por 2 horas a temperatura ambiente y 99.5 g (0.72 mol) de carbonato de potasio en 75 ml de agua se agregan. La mezcla se calienta a 40°C y se deja que reaccione por 2 horas adicionales. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente y 109.5 g (0.79 mol) de carbonato de potasio se agregan. Después de 5 horas a 40°C, la mezcla se enfría a temperatura ambiente y 150 ml de agua se agregan. La capa orgánica se separa y lava dos veces con agua, seca con sulfato de sodio y evapora al vacío. B) A una solución de 360 g (0.829 mol) de producto de la etapa A en 1800 ml de xileno, 48.1 g (0.415 mol) de dihexilamina se agregan. La solución se calienta a 60°C por 3 horas y adicionalmente a 80°C. La mezcla se enfría a 20°C y 33 g (0.830 ml) de NaOH en 33 ml de agua se agregan. Se deja que la mezcla reaccione por 4 horas más a 80°C. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se separa por filtración un sólido blanco. El producto luego se lava dos veces con xileno. C) A una solución de 16.6 g (0.0182 mol) del producto de la B en xileno, 35 g (0.202 mol) de 5-hidrox?metil-3 , 3 , 5- trimetil-2-morfolona (producto del Ejemplo Al) se agregan. La mezcla se calienta al reflujo y mantiene al reflujo por 40 horas con el metanol que se forma durante la reacción de destilación azeotrópica. La mezcla luego se enfría a temperatura ambiente, lava con una solución al 40% de carbonato de sodio en agua y dos veces con agua, luego se seca bajo sulfato de sodio, filtra y evapora al vacío. Un polvo blanco con punto de fusión 62-68°C se recupera . Ejemplo A22 : Preparación del compuesto de la fórmula en donde R es el grupo H. V0 CH, "°. H'.3CX NO CH. CH, Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A21 y utilizando la etapa C, el producto del Ejemplo A3 bajo las mismas condiciones experimentales, el compuesto de la fórmula ^^gH anterior se obtiene como un polvo amarillo de p.f. 70-75°C. RMN de protón y carbono confirman la estructura. Ejemplo A23 : a) Síntesis de N- (ter-butoxicarbonil) -2-amino-2-metil-l-propanol. A una solución de 2-amino-2-metil-l-propanol (87 mmoles, 8.3 ml) en 200 ml de CH2C12 se agrega di-ter-butil dicarbonato (96 mmoles, 21.52 g) en 50 ml de CH2C12. Después de 14 horas bajo argón, el solvente se evapora bajo vacío y 16.08 g (98% de rendimiento compuesto puro se obtiene . RMN XH (200 MHz, CDC13) : d 4.70 (1 H, bs), 4.09 (1 H, bs), 3.57 (1H. d, J = 6.0), 1.42 (9 H, s), 1.24 (6 H, s). b) Síntesis de N- (ter-butoxicarbonil) -2-amino-2-metil-propanol . A una solución de cloruro de oxalilo (66 mmoles, 5.78 ml) en 150 ml de THF, DMSO se agrega (72 mmoles, 5.1 ml) a - 78°C. Después de 15 minutos, 60 mmoles (11.35 g) del producto en la etapa 75 ml de THF se agrega. La reacción ^ßj^^^Wj j se deja que caliente a -35°C y trietilamina se agrega (300 mmoles, 42 ml) . La temperatura se deja que se eleve a 20°C y después de una hora, la reacción se neutraliza con 120 ml NH4Cl acuoso. La capa orgánica se separa mientras que la acuosa se extrae con dietiléter (3 x 50 ml) . La capa orgánica combinada se lava con salmuera y anhidrifica (MgS04) . Después de filtración, el solvente se evapora produciendo 10.78 g (rendimiento 96%) de compuesto puro.
RMN *H (200 MHz, CDC13) : d 9.43 (1 H, s), 4.95 (1 H, bs), 1.44 (9 H. s) , 1.33 (6 H, s) . c) Síntesis de N- (ter-butoxicarbonil) -5-amino-5-metil-l- hexan-4-ol. CH2=CH-CH2-CH (OH) -C (CH3) 2-NH-CO-0-C (CH3) 3 A una solución del producto de la etapa b (20 mmoles, 3.74 g) en 20 ml de CH2Cl2 a -78 C, 22 ml de una solución 1 M de TiCl4 en CH2C12 se agrega. Después de 10 minutos, trimetialilsilano (22 mmoles, 3.5 ml) en 20 ml de CH2C12 se agregan. Después de una hora la reacción se neutraliza con agua. La capa orgánica se separa y extrae con CH2C12 (3 x 25 ml) . La solución se anhidrifica (Na2S04) y después de concentración se obtiene 1.14 g de producto. RMN XH (200 MHz, CDC13) : 6.10-5.80 (1 H, m) , 5.20 5.05 (2 H, m) , 4.68 (1 H. bs) , 3.88 (1 H, bs) , 3.60-3.50 (1 H, m) , 3.40-1.95 (2 H, m) , 1.43 (9 H, s), 1.36 (3 H, s), 1.22 (6 H, s) . d) Síntesis del producto titular 5-al?l-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilmorfolinona. A una solución del producto de la etapa C (alcohol amino 5 mmoles) en acetona (2.44 ml , 50 mmoles) y cloroformo (0.6 ml , 7 mmoles) que se mantiene a 0 C se agrega NaOH en polvo (1 g, 25 mmoles) durante 7 horas. Después de este período, la mezcla se deja que caliente. La suspensión se filtra y el carboxilato de la fórmula CH)2=CH-CH)2-CH (OH) -C (CH3) )2-NH-C (CH3) )2-CO-ONa se obtiene como un sólido blanco. El sólido se disuelve en agua y HCl se agrega hasta pH = 3. La solución se lleva al reflujo (aproximadamente 110 °C) . Después de 5 horas, la mayor parte del agua se evapora en el rotoevaporador. Se agrega toluene (aproximadamente 10 ml) para retirar azeotrópicamente el agua residual. Después de agregar trietilamina, la solución se refluj a a 1.5 horas, enfría y filtra. El filtrado se concentra para obtener el producto tiular. RMN XH (200 MHz, CDC13) : d 6.05-5.70 (5.20-4.90 (2 H, m) , 4.22 (1 H, d, J = 6.4 Hz) , 4.17 (1 H, d, J = 6.4 Hz), 1.44 (3 H, s) , 1.43 (3 H, s) , 1.14 (3 H, s), 1.12 (3 H, s) .
-* .. ^. . Ej emplo A24 : Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A4, 15.0 g (87 mmoles) del producto deL Ejemplo Al se reacciona con 25.6 g (72.5 mmoles) de metil éster de ácido 3- (3- {2-benztriazolil}4 -hidroxi-5-ter-butilfenil) propiónico en 100 ml xileno en la presencia de 0.8 g óxido dibutil estaño (IV) . La mezcla de reacción se filtra a través de sílice, evaporada a sequedad y el sólido resultante recristaliza a partir de etilacetato, dando el compuesto titular con p.f. 137°C. ijf^jg^^^— ^m j íj Ej emplo A25 Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A24 y reemplazando metil éster de ácido 3-(3-{2- benztriazolil }4- hidroxi-5-ter-butilfenil) ropiónico por 31.0 g (72.5 mmoles) de 2 , 4-difenil-6 (2-hidroxi-4- { 1- etoxicarboniletoxi } fenil) -1, 3 , 5 triazina y recristalar el producto a partir de acetato de etilo, se obtiene el producto titular con p.f. 168°C. Ejemplo A26 : Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo A24 y reemplazando metil éster de ácido 3- (3 -{2-benztriazolil} -4- hidroxi-5-ter-butilfenil) propiónico por 25.1 g (72.5 mmoles) de metil éster de ácido 4-hidroxi-3 , 5-di-ter-butil-fenil -propiónico y recristalar el producto a partir de hexano, se obtiene el compuesto anterior de p.f. 99°C. E emplo A27 : Al reemplazar en el procedimiento descrito en el Ejemplo A26 el producto del Ejemplo Al por 18.0 g (96 mmoles) del producto del Ejemplo A3 se obtiene el compuesto de fórmula de p.f. 93°C. B: Ejemplos de Aplicaciones Ejemplo Bl : Acción estabilizante de luz en cintas de polipropileno . a) 1 g de cada uno de los compuestos enlistados en la siguiente Tabla la, 1 g de tris [2 , 4-di-ter-butilfenil] fosfito 0.5 g de pentaeritritol tetraquis[3- (3 , 5-di-ter-butil-4- hidroxifenil) propionato] y 1 g de estearato de calcio, se mezclan en un turbomezclador con 1000 g de polvo de polipropileno que tiene un índice de fusión de 3.7 (medido a 230°C y 2.16 kg) . Las mezclas se extruyen a 200-220°C para dar granulos de polímero que se convierten subsecuentemente a cintas estiradas con espesor de 50µm y ancho 2.5 mm utilizando un aparato de tipo industrial (MRLeonard Sumirago (VA)) y procesando bajo las siguientes condiciones: Temperatura de extrusor: 210-230°C Temperatura de cabeza: 240-260°C Relación de estirado 1:6 Las cintas así preparadas se montan en cartón blanco y exponen a un Intemperímetro 65 WR (ASTM D 2565-85) con una temperatura de panel negro de 63 °C. Se mide la tenacidad residual mediante un tensómetro de velocidad constante, en una muestra que se toma después de diversos tiempos de exposición a la luz; a partir de esto, se mide el tiempo de exposición (en horas) requerido para hacer la mitad la tenacidad inicial (T50) . A manera de comparación, cintas preparadas bajo las mismas condiciones como se indicó anteriormente, pero sin la adición de los estabilizadores de la presente invención, se exponen.
Los resultados se ilustran en la Tabla la. Tabla la Estabilizante sin el estabilizador 500 Compuesto del Ejemplo A6 1930 Compuesto del Ejemplo A8 1940 Compuesto del Ejemplo A22 1600 b) adicionales cintas de espesor 50 µm se preparan y prueban como se describe anteriormente bajo (a) pero utilizando la doble cantidad del coestabilizador pentaeritritol tetraquis [3- (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propionato] (1.0 g en lugar de 0.5 g en 1000 g de polvo de polipropileno) . Los resultados se ilustran en la Tabla Ib. Tabla Ib Estabilizante T^n (horas) ninguno 500 Compuesto del Ejemplo A9 2320 Ejemplo B2 : Acción estabilizante de luz en placas de polipropileno. 1 G que cada uno de los compuestos indicados en la Tabla 2a, 1 g de tris (2 , 4-di-t-butilfenil) fosfito de 0.5 g de pentaeritritol tetraquis [3 - (3 , 5-di-t-but?l-4 -hidroxifenil) ropionato] , 1 g de estearato de calcio y 1 g de Filofin Blue 4G se mezclan en un turbo mezclador con ^^S WÍ ^ ' 1000 g de polvo de polipropileno con índice de fusión = 2 g/10 minutos (medido a 230°C y 2.16 kg) Las mezclas obtenidas se extruyen a temperaturas de 200-230°C para dar granulos de polímero que luego se convierten en placas con espesor de 2 mm por moldeo con inyección a 200-230°C. Los placas obtenidas se exponen en un Intemperómetro modelo 65 WR (ASTM D2565-85) con una temperatura de panel negro de 63 °C hasta que el empiece la fragilización superficial (polveado) . Una placa de polipropileno preparado bajo las mismas condiciones como indicó anteriormente pero sin la adición de los compuestos de la invención, se expone para comparación. En Tabla 2a, el tiempo de exposición requerido para alcanzar este inicio de fragilización se da en horas. Entre mayor sea el tiempo, mejor es el efecto estabilizante. Tabla 2a Estabilizante Tiempo de polveado (horas) sin estabilizador 570 Compuesto del Ejemplo A4 6530 Compuesto del Ejemplo A7 4550 Compuesto del Ejemplo A9 5100 Ejemplo B3 : Estabilización de un material de revestimiento metálico de 2 -capas Los estabilizantes de luz novedosos indicados en las Tablas 3a y 3b se disuelven en 30 g de SolvessoMR 100 y prueban en un revestimiento claro de la siguiente composición : SynthacrilMR SC 3031' 27.51 SynthacrilMR SC 3702) 23.34 MaprenalMR MF 6503) 27.29 Butil acetato/Butanol (37/8) 4.33 Isobutanol 4.87 SolvessoMR 1504) 2.72 Crystal Oil K-305) 8.74 Levelling assistan BaysilonMR MA6) 1.20 100.00 g 1) Resina acrilato de Hoechst AG; 65% solución en xileno/butanol 26:9 2) Resina acrilato de Hoechst AG; 75% solución en SolvessoMR 1004) 3) Resina melamina de Hoechst AG; 55% solución en isobutanol 4) Mezcla de hidrocarburos aromáticos, el rango de ebullición 182-203°C (SolvessoMR 150) o 161-178°C (Solvesso™ 100) ; (fabricante: Esso) 5) Mezcla de hidrocarburos alifáticos: rango de ebullición 145 - 200°C; (fabricante: Shell) 6) 1% en SolvessoMR 1504C (fabricante: Bayer AG) ,„.A «fcatA¿ 1.0% de los compuestos novedosos, con base en el contenido de sólidos del material de revestimiento, se agrega al revestimiento transparente. Un revestimiento transparente preparado de la misma forma pero que no contiene compuestos novedosos se emplea para comparación. El revestimiento transparente se diluye a viscosidad de rocío con SolvessoMR 100 y aplica al rociar a un panel de aluminio preparado (revestimiento base metálico-plata, UNIPRIMEMR Epoxi) y se somete al horno a 130°C por 30 minutos, para dar un espesor de película seca de 40-50 µm de revestimiento transparente. Las muestras luego se intemperizan en un aparato de intemperismo UVC0NMR (de Atlas Corporation; lámparas UVB-313) con un ciclo de 8 horas de radiación UV a 70°C y 4 horas de condensación a 50°C. El brillo superficial (brillo de 20° de acuerdo con DIN 67530) de las muestras, se mide a intervalos regulares. Los resultados se ilustran en las Tablas 3a y 3b a continuación. Valores de alto brillo indican una buena estabilización.
Tabla 3a: brillo a 20° después de x horas de intemperismo bajo UVCON (UVB-313) * muestra se encoge Tabla 3b: brillo a 20° después de x horas de intempepsmo bajo UVCON (UVB-313) Ejemplo B4 : Curado de revestimiento transparente TSA de Alto Contenido de Sólidos catalizado con ácido á^/t á ^m JUÉim im Los estabilizantes de luz novedosos indicados en las Tablas 4a y 4b se disuelven en 2-3 g de Xileno y prueban en un revestimiento transparente de la siguiente composición: CymelMR 30311 19.18 g JoncrylMR 5102) 56.16 g Butanol 14.16 g Metil-amil-cetona (MAK) 3) 9.89 g DC-57 (10% de solución en peso en MAK) 4) 0.61 g 100.00 g 1) Entrelazador de melamina de American Cyanamide Corp. 2) Resina acrílica de alto contenido de sólidos de Johnson Polymer 3) Solvente 4) Agente de control de flujo de Dow Corning 0.8% en peso de los sólidos de resina de ácido p-toluen sulfónico se agregan como catalizador de curado. 1% de estabilizador se agrega al revestimiento transparente con base en el contenido de sólidos del material de revestimiento. El control es un revestimiento transparente que no contiene estabilizante de la luz. El revestimiento transparente se aplica utilizando la técnica de extracción a un panel de hierro revestido negro previamente preparado y se cura a 90 °C por 30 minutos. El espesor de película seca resultante del revestimiento claro es 40-50 µm. Subsecuentemente, se determina la dureza superficial (dureza de péndulo como se define en DIN 53157) . Los resultados se compilan en las Tablas 4a y 4b. Una medida elevada indica alta dureza superficial y buen curado. Tabla 4a: Dureza de péndulo (DIN 53157) de Revestimiento Claro después de Curado Estabilizante de Luz de: Dureza de Péndulo Control (no estabilizado) 100 s Ejemplo A6 98 s Ejemplo A7 97 s Ejemplo A10 96 s Tabla 4b: Dureza de péndulo (DIN 53157) de Revestimiento Claro después de Curado Estabilizante de Luz de: Dureza de Péndulo Control (no estabilizado) 101 s Ejemplo A9 101 s Los resultados muestran que el uso de estabilizantes de la invención no tiene impacto negativo en el curado. Ejemplo B5 : Medición de decoloración de revestimiento en polvo curados con base en poliéster carboxi funcional con AralditMR PT910.
Una composición de revestimiento en polvo (ver Tabla 5a) se prepara al mezclar los diferentes componentes, excepto por el estabilizante, y extruir la mezcla utilizando un extrusor tipo Buss PLK46L a 40°C (husillo y zona 1) y a 100°C (zona 2) a 125 rpm. La temperatura de fusión en el extrusor es aproximadamente 96 °C. La composición de revestimiento en polvo luego se muele a tamaño de partículas promedio de aproximadamente 40 µm. En vez de rociar la formulación en seco como revestimiento en polvo, se disuelve o dispersa en una mezcla de solventes (ver Tabla 5b) junto con la cantidad correspondiente estabilizante y luego se aplica a una hoja de revestimiento de bobina de aluminio utilizando una espátula de moldeo de 150 µm . Tabla 5a: ?tígjri ^^jßj^. a) Poliéster carboxi funcional, de Vianova Resins s.P.A., Italia. b) AralditMR PT910 es un entrelazador epoxi de Ciba Specialty Chemicals, Basel, Suiza c) Ti02, de Kronos Titán International, Leverkusen, Alemania . Tabla 5b: d) BykMR 300 es agente contra formación de cráteres con base en dimetilpolisiloxana de Byk Chemie, D-4230 Wesel, Alemania . Fluorad^ FC170C es un entrelazador de alquilpolioxietilen etanol fluorado no iónico de 3M |^ •ü^iiM.
Industrial Chemical Products División, St . Paul, MN 55144 1000, USA. Después de un tiempo de secado de 48 horas, los revestimientos se almacenan en un horno eléctrico. Las temperaturas de horno selectas y los tiempos de horneado corresponden en la práctica a varias condiciones de sobre horneado. El color después de hornear se mide utilizando un espectrofotómetro de acuerdo con DIN 6174, tomando b* como una medida de amarillamiento. Altos valores de b* denotan severo amarillamiento. Los resultados se compilan en la Tabla 5c. Tabla 5c ^jg^ Ejemplo B6 : Medida de decoloración de revestimientos de polvo curados con base en poliéster carboxi funcional con PrimidMR XL552. Se preparan composiciones de revestimiento en polvo blanco, que comprenden un estabilizante de acuerdo con esta invención y un fosfito o fosfonito como coestabilizante. Las composiciones de revestimiento en polvo de acuerdo con la Tabla 6a se mezclan bien y extruyen en un extrusor de husillos gemelos Prism 16mm a 110°C y a 300 rpm; las cantidades se dan en gramos. Tabla 6a: ^YA a) Poliéster carboxi funcional de DSM N.V. , Zwolle, Holanda . b) PrimidMR XL552 es un entrelazador de hidroxialquilamida de Ems Chemie AG, Domat/Ems, Suiza. c) Coestabilizante C es un fosfito comercialmente disponible de la fórmula C2H50-P (OR) 3, en donde R es 2,4-di-ter-butil-6-metilfenilo . d) Coestabilizante D es un fosfonito comercialmente disponible que contiene un componente principal de la fórmula El extruído se muele a aproximadamente 40 µm y pasa a través de un tamiz 125 µm. El revestimiento en polvo así obtenido se aplica a paneles de aluminio con revestimiento de bobina blanco utilizando una pistola Wagner Corona-Star a un voltaje corona de 60 kV. Un reactor de gas se emplea para curar las pinturas en polvo que simulan condiciones en un horno de gas industrial real. El reactor de gas consiste de una placa de acero inoxidable no distorsionar recocida, con una tapa de acero montada apretadamente de dimensiones externas (incluyendo tapa) de 370 x 180 x 32 mm. La placa de acero tiene una cavidad de tamaño de 320 x 140 x 7 mm, en donde los paneles de prueba se curan. En un extremo del reactor, una mezcla precalentada de aire y gas N02 se admite y en el otro extremo se deja escapar. Un gasto de flujo de 450 NL/hr se emplea, que es suficiente para lavar por arrastre el aparato en un tiempo mínimo, sin provocar perturbación de la superficie de la pintura en polvo. El flujo de gas se regula por dos controladores de flujo másico térmicos suministrados por Bronkhorst Hi-Tec NV, Holanda. El reactor de gas se monta en soportes aislantes y acopla dentro de un horno de laboratorio standard, junto con un tubo de acero helicoidal grande (diámetro interno 85m x 5 mm) , que se emplea para precalentar la mezcla de aire/N02. El espesor de revestimiento después de hornear es 90 µm. El color después de hornear a 190°C se mide como se describe en el Ejemplo B5, altos valores de b* denotan severo amarillamiento. Los resultados se compilan en la Tabla 6b. Tabla 6b: Efecto de un Estabilizador de Morfolinona en el Color de un Revestimiento de polvo blanco de ^j¡&.
Poliéster/Primid XL552 Polvo; Amarillamiento (b*) después de hornear a 190°C por el período indicado.
Ejemplo B7 : Estabilizar un material de revestimiento metálico de 2 capas Un revestimiento transparente que contienen 1% de los estabilizantes indicados en la siguiente Tabla 7a, se prepara y somete a intemperismo como se describe en el Ejemplo B3 , excepto porque se elige un ciclo de intemperismo de 4 horas de radiación UV a 70 °C y 4 horas de condensación a 50°C.
El brillo superficial (brillo a 20° de acuerdo con DIN 67530) de las muestras se mide a intervalos regulares. Los resultados se ilustran en la Tabla 7a a continuación. Altos valores de brillo indican una buena estabilización.
Tabla 7a: Brillo a 20° después de x horas de intemperismo bajo UVCON (UVB-313) Los estabilizantes de presente invención no tienen efectos adversos en el brillo inicial y mejoran la retención de brillo en intemperismo. Ejemplo B8 : Estabilización de Capas Fotográficas Las capas fotográficas cromogénicas se preparan por revestimiento a mano de una emulsión de gelatina que contiene bromuro de plata, acoplador amarillo y un aditivo en un papel revestido con polietileno. La composición de las capas es como se da en la siguiente Tabla 8a, las cantidades se dan en mg/m2: Tabla. 8a: El acoplador amarillo es el compuesto de la fórmula El solvente de acoplador es un di-n-butil éster de ácido ftálico. El endurecedor es 2 , 4-dicloro-6-hidroxi-l, 3 , 5-triazina. El surfactante es el compuesto de la fórmula: Cada capa se seca por 7 días en un gabinete ventilado . Las muestras secas se exponen a luz blanca a través de una cuña escalonada, con escalones de exposición de 0.3 logE. Se revelan con el proceso P94 para papel de color negativo de Agfa-Gevaert , siguiendo las recomendaciones de los fabricantes. Después de exposición y procesamiento, la densidad de remisión del colorante amarillo se mide en el canal azul; los resultados se dan en la Tabla 8b. El Compuesto D es 3 , 3 , 5 , 5-tetrametil-2-morfolinona (descrito en la patente de los E.U.A. No. 4,528,370 como estabilizante para algunos polímeros sintéticos) . ¡l¡iJi*_M**Í8ÉÉÉJ^j^J^Í¡^I^ Tabla 8b : Aditivo ninguno D Ej . Al Ej . A6 Ej . A7 Ej . A21 E] . A22 E] . A9 100 x Dm 100 x Dm,n : 206 251 252 259 241 233 258 254 Los resultados muestran que el aditivo de la presente invención mejora el rendimiento de colorante máximo . Ejemplo B9 : Estabilización de Capas Fotográficas Capas fotográficas cromogénicas se preparan por revestimiento a mano de una emulsión de gelatina que contiene bromuro de plata, acoplador azul celeste y un aditivo en un papel revestido con polietileno. La composición de la capa es como se da en la siguiente Tabla, las cantidades se dan en mg/m2: El acoplador ciano es el compuesto de la fórmula: aáaaa^Üaajai^^ «Ita^lit^^dl El acoplador solvente, endurecedor y surfactante son iguales que como se emplea en el Ejemplo precedente B8. Cada capa se seca por 7 días en un gabinete ventilado . Las muestras secas se exponen a luz blanca a través de una cuña escalonada con escalones de exposición de 0.3 logE . Se revelan con el proceso P94 para papel de color negativo de Agfa-Gevaert , siguiendo las recomendaciones de los fabricantes. Después de exposición y procesamiento, la densidad de remisión del colorante ciano se mide en el canal rojo. Las muestras luego se almacenan a 75°C y 60% de humedad relativa por 28 días. La pérdida de densidad (-?D) a partir de una densidad roja de 1 se determina; resultados se dan en la Tabla 9a. Tabla 9a Estos resultados muestran que los aditivos de la presente invención mejoran la estabilidad en oscuridad de las capas fotográficas ciano. Ejemplo BIO: Estabilización de Capas Fotográficas Capas fotográficas cromogénicas se preparan por revestimiento a mano de una emulsión de gelatina que contiene bromuro de plata, acoplador magenta y un aditivo en un papel revestido con polietileno. La composición de la capa es como se da en la siguiente tabla, las cantidades se dan en mg/m2.
El acoplador magenta es un compuesto de la fórmula : •afeife.
El solvente acoplador es trifenilfosfato . El endurecedor y surfactante son los mismos que los empleados en el Ejemplo B8. Cada capa se seca por 7 días en un gabinete ventilado . Las muestras secas se exponen a luz blanca a través de un cuña escalonada de escalones de exposición de 0.3 log-E. Se desarrollan con el proceso P94 para el papel de color negativo de Agfa-Gevaert , siguiendo las recomendaciones de los fabricantes. Después de exposición y procesamiento, la densidad de remisión del colorante magenta se mide en el canal verde. Las muestras luego se exponen en un intemperímetro Atlas para recibir 30kJ/cm2 de energía de luz. La temperatura es 43°C y la humedad relativa es 50%. La pérdida de densidad (-?D) partiendo de una densidad verde de 1 se determina. Los resultados se dan en la Tabla 10a.
Tabla 10a Estos resultados muestran que los aditivos de la presente invención mejoran la estabilidad de luz de las capas fotográficas magenta. Ejemplo Bll : Estabilización de una mezcla de policarbonato pigmentado con gris/ABS. Mezcla PC/ABS comercial (Cycoloy™ MC 8002; 50/50 p/p de PC y ABS pigmentado con 1% en peso de Gray 9779, se estabiliza por la adición de 1% en peso de 2- (2 ' -hidroxi- 3 ', 5 ' -bis (1, 1-dimetilbenzil) fenil) -benzotriazol (C) y 0.5% en peso del compuesto indicado en la Tabla 11. Una muestra que contiene sólo el 1% en peso del estabilizante benzotriazol y una muestra no estabilizada sirve como comparación. Barras Izod (2.5"L x 0.5"W x 0.125"W) se preparan mediante moldeo por inyección en una máquina BOY 30, temperatura de barril 246.1-268.3°C (475-515°F) , temperatura de matriz 268.3°C (515°F) . Intemperismo acelerado se realiza utilizando un Intemperómetro Atlas CÍ65A (XAW) , operado ya sea en el modo "Seco XAW" (ASTM MWMilMttÉi&ÉM G26-90 método C) . Después de intervalos regulares, el cambio de color ?E de acuerdo con DIN 6174, se determina. Los resultados se compilan en la Tabla 11. Tabla 11: Cambio de color (?E) de PC pigmentado en gris después del tiempo de irradiancia indicado.
Ejemplo B12 : Estabilización de una mezcla de policarbonato/ABS pigmentada con blanco. Muestras se preparan a partir de mezcla PC/ABS comercial (Cyicoloy™ MC 8002; 50/50 mezcla p/p de PC y ABS) como se describe en el Ejemplo Bll excepto porque T?02 (Tiona™ RCL-4 rutilo; SCM chemicals) se emplea como pigmento. Intemperismo y evaluación se realizan como se describe en el Ejemplo Bll; los resultados se compilan en la Tabla 12. Tabla 12 : Cambio de color (?E) de PC pigmentado en blanco después de tiempo de irradiancia indicado Tiempo de irradiancia 499.3 h. 999.8 h. 1249.3 h. Estabilizador ?E ?E ?E ninguno 11.6 21.8 23.7 C 6.0 15.7 17.4 C + A7 1.9 9.7 11.1 Muestras de PC/ABS estabilizadas de acuerdo con la invención muestran una estabilidad de color excelente.

Claims (17)

    REIVINDICACIONES 1. Compuesto de la fórmula F (A'-Z)m-X (F) , en donde m es un número de 1 a 8 ; Z es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -S02- o -NR?4-; X es un grupo ancla orgánico de valencia m, que comprende 1-300 átomos de carbono y 0-60 hetero átomos; y en caso de que m no sea 1, X también puede ser un enlace directo, S02, P o PO; A' es un grupo monovalente de la fórmula E que contiene un grupo de enlace; Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 2 a 18 átomos de carbono substituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono ; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono ; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de |¡g ^w^jUg*^. carbono; fenilalcoxi cjpn 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono; o Gx es el grupo de enlace -R10- ; G2 y G4 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, o un residuo hidrocarburo oligocíclico de 6-12 átomos de carbono; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo de enlace -R5-; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G5 es el grupo de enlace -R5-; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo de enlace que es un enlace directo o -R5-; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR?5; R10 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o -CO- o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R'?0 es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos ^¿^^. ^^i ¡¿^^ de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono ; R'X4 es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquilo con 3 a 18 átomos de carbono interrumpido por O o NR'10; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por 0; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono,- siempre que Z sea -0-, -S-, -SO-, -S02- o -NR'14- si m es 1 y el grupo de enlace en la fórmula E es G3 o G5. -^s - 2. Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque X es un hidrocarburo alifático o aromático o alifático-aromático mixto con valencia m, o un hidrocarburo alifático o aromático, o alifático-aromático mixto con valencia m que contiene uno o más heteroátomos en la forma de uno o más espaciadores seleccionados de O, N, N2, N3, S, SO, S02, S03, S04 , 0=P(0)3, P(0)3, Si, SiO, Si02 entre átomos de carbono e hidrógeno o/y entre átomos de carbono, y/o uno o más substituyentes seleccionados de 0, N y halógeno; o X es P, PO o un enlace directo; y en donde, cuando m es 1, X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 2, X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos, o X es un enlace directo; cuando m es 3 , X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 hetero átomos, o X es P o PO; cuando m es 4, X comprende 1-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 5, X comprende 5-60 átomos de carbono y 0-15 heteroátomos; cuando m es 6, X comprende 6-100 átomos de carbono y 0-30 heteroátomos; cuando m es 7, X comprende 7-100 átomos de carbono y 0-30 heteroátomos; cuando m es 8, X comprende 8-200 átomos de carbono y 0-60 heteroátomos. 3. Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, de la fórmula A, B, C o D
  1. (D) en donde m es la valencia de X y es un entero en el rango 1-8; x e y cada uno son enteros en el rango de 1-7 que obedece la condición x + y = m; G es = 0 y G' es H o R'5; o G' es =0 y G es H o R' 5; Ri es hidrógeno; alquilo con 1 |i¡|¡A^ gáÉifejg^ **í". 236 a 18 átomos de carbono; alquilo con 2 a 18 átomos de carbono substituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono ; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono,-fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido en la porción alquilo por hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Ri es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; glicidilo; R2, R4 , R5 ' , R6, R7 , R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono, o bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de ** *...^-..... **.- ~ >-*HWMÉ¡Íl?f carbono; R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R4 y R5 ' , R6 y R7, R8 y R9, junto con el átomo de carbono al cual están conectados forman cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; y también puede ser un alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCORi5 siempre que el grupo OH o 0C0R?5 no se ligue directamente a un átomo de carbono que también se liga directamente a -O- o -NR'14-,-Ri0 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono-CO-; R'10 es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; W es -O- o -NR'14- y si m no es 1, W también puede ser un enlace directo; X' es como se define para X a continuación; Y es -0- o -NR"14-; Z y Z', independientemente, son un enlace directo o tienen el significado dado para Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OH, -0C0-Rn, -C0Rlx, -C00R?3, CN, - (O) X-P (=0) x (ORin) 2 i cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R*14)2, fenoxi y/o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 szi --* -átomos de carbono o rélSBxi substituido con halo; o X es -P (=0) x (0Rm) 2; alquilo con* 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -O- y puede estar substituido por OH; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; -S02-R'11; o es un grupo de las fórmulas IlIa-IIIe -CO-Rn (Illa) -C0-NH-R14 (Ule) -CO-R?8-COO-R 7 (IHd) en las fórmulas A y C, X también puede ser hidrógeno o CN; i es 0 o 1; Hal representa halógeno o un residuo Y-R'14; Ru es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OH, -0C0-R1U, -C0Rxll, CN, - (O) X-P (=0) (ORin) 2, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de
  2. *A»rt. miw>.Mi¡?t<«s: — "- "gaáh. tr >¿s¡aiÉafe carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2 y/o fenoxi y/o fenoxi substituido con halo, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por 0; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R ' lx es fenilo; fenilo que está substituido por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; naftilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; Rm es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o fenilo o alquilofenilo con 7 a 15 átomos de carbono; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono ; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o tiene uno de los significados dados para R14 ,- R16 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; R17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R'17 abarca los significados dados para R13 anteriormente o es hidrógeno o un equivalente de un metal del grupo principal I o II de la Tabla Periódica; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S, NR'14 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, - N(R'14)2, -0C0-R11# -C0Rlx, -COOR'17, CN, - (0) X-P (=0) (0RU1) 2, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 ájgjfffds de carbono o halo; o X es -P (=0) x (0Rm) - ; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenilen-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -O-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de las fórmulas IVa-IVi -C0-R?8-C0- (IVa) -C00-R?9-0C0- (IVb) -CONH-R2o-NHCO- (IVc)
  3. -(CQ R Y N / al N^N ? -(CO)¡ |-R' *'20-Y (IVe) -(CO)rR' -Y N ^Hal (IVf) ; en donde i es 0 o 1; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquileno con 2 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 2 a 12 átomos de carbono, azufre, NR'14 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R'14)2, -OCO-Rn, -CORn, -COOR?3, CN, - (O) X-P (=0) x (ORm) 2 , cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'?4)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halo; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; o R?8 es alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R2?,- cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquenileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; Rig es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono,- alquileno con
  4. 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 18 átomos de carbono interrumpido por O, NR'14, S, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono o/y fenileno; o R20 es cicloalquileno con
  5. 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; R'20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; y si i es 1, R ' 20 adicionalmente abarca metileno; R2i es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; fenoxifenilo; tiofen-2-ilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-ilo; 9H- fluorenilo; bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; y si el grupo enlace Z o W es un enlace directo, X también puede ser alquileno con 1 átomo de carbono o Y; cuando m es 3, X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1 , 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; o un grupo de la fórmula -*•-" — - --**— MlÉ?^ • • * -* - ,.,^,.^.. o un residuo trivalente de la fórmula VIIc E?-NR']0-R20-N(E2) -R20-NR'10-E3 (VIIc) en donde El t E2 y E3, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula Ivf ; cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula Z?-Y-R20-Y-Z2, (Vlllb) en donde Z1 y Z2 cada uno independientemente del otro son 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VHId (VIIIcl (CO R^-Y -(CO)rRO -Y N Ai M M (VlIId) y el grupo de la fórmula VlIIc-d se conecta mediante un enlace del anillo triazina al átomo de nitrógeno en la ^^^^^^^^^^^ ¿^^^^^^^^^^^^ ^^^^ fórmula Vlllb; cuando m es 5, X es alcanpentailo con 5 a 18 átomos de carbono; o pentaacilo con 7 a 18 átomos de carbono; cuando m es 6 , X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo h 2?avalente de la fórmula IXa o IXb Z?-NR'10-R20-N(Z2) -R20-NR'10-Z3 (IXa) en donde Z1# Z2 y Z3, independientemente entre sí son 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VlIId, que se conecta mediante un enlace desde el anillo triazina al átomo de nitrógeno en la fórmula Ixa; cuando m es 7, X es heptaacilo de 10 a 18 átomos de carbono; cuando m es 8, X es octoacilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo octovalente en la fórmula Xa o Xb Z?-NR'?C-R20-N(Z2) -R20-N(Z3) -R20-NR'?0Z4 (Xa) í , -xf- ^A » ' en donde Zx, Z2, Z3 y Z4 , independientemente entre sí, son 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo o un grupo de la fórmula VIIIc o VlIId, que se conecta mediante un enlace desde el anillo triazina al átomos de nitrógen en la fórmula Xa; y D es un grupo de la fórmula MMIalHllilMI.i ?i^tíSa^I^^^^^^M^^^^m á^^áa KB^mB ti aá .,^gg| 2Í X' 13 29ft¡i en donde G" es hidrógeno o =0; R' es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o ciciohexilo, especialmente metilo o ter-butilo; R" es ter-alquilo con 4 a 18 átomos de carbono o ciciohexilo, especialmente ter-butilo; T1 y T2, independientemente, son H; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; fenilo-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o naftilo o fenilo que está sin substituir o substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o Tx, T2, juntos con el átomo de carbono de enlace forman un anillo cicloalcano con 5 a 12 átomos de carbono; T3, es alcantriilo con 2 a 8 átomos de carbono, especialmente -CH2-CH - , -CH2 -CH -CH2 - o -CH2-CX7 -CH2-, en donde X7 es alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; T4 es H, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 8 átomos de ^¥^**-r' -**** carbono o benziloxi y T5 es como se definió para T4 o T4 y T5 juntos son -O- alquileno con 2 a 8 átomos de carbono -O-, y si T4 es H, T5 adicionalmente abarca -OH y -NR' 10-CO-R ' n, en donde R'n es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono o fenilo; Xx es un grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para X2 o es alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o N(R'14)2; X3 es NR'io, NX6, -O-, o un radical de la fórmula -0-CO-X5-CO-0-X6, en donde X5 es alcantriilo con 1 a 12 átomos de carbono y X6 es un radical de la fórmula X8 es H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; X10 es H, Cl , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; Xu es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X'n es H o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; X13 es H, Cl, OH o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; X'?3 es H, Cl o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H, Cl, OH o alcoxi con 1 a 18 rftflkiaiM.i ... ...... .. jaMtt— M. . ... ^flfefe átomos de carbono; X15 y X17 independientemente son H, OH, Cl, CN, fenilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 4 a 22 átomos de carbono interrumpidos por 0 y/o substituido por OH, o son alcanoilamino con 2 a 20 átomos de carbono o fenilalcoxi con 7 a 14 átomos de carbono; X16 y X18 independientemente son H, OH, Cl , alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; X2l, X22 y X23/ independientemente son H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; X24 y X25 independientemente son H o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono; y X26 es H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, fenilalquilo con 7 a 11 átomos de carbono, ciciohexilo o N(R'14)2; y si X25 está en la posición orto respecto a X26, X25 puede formar junto con X26 y los átomos de carbono a los que están conectados, un anillo fenilo. 4. Compuesto de la fórmula A, B, C o D de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque R2, R4 , R5 ' , R6, R7, R8 y R9 independientemente entre sí son alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R4 y R5 ' , R6 y R7 , R8 y R9 forman en conjunto con el átomo de carbono al cual se ligan cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de '; .5 J*^ J¿, carbono, alquilo con 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, aágpiileno con 1 a 4 átomos de carbono-CO-; y en fórmula A también puede ser un enlace directo; R10 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono ; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R ' 10 es hidrógeno o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; W es -O- o -NR'14- y si m no es 1, W también puede ser un enlace directo; X' es como se define para X a continuación; Y es -0- o -NR'14-,- Z y Z', independientemente, son un enlace directo o tienen un significado dado por Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, -CORlx, -C00R13, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -C0N(R'14)2, fenoxi; o X es alquilo con 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -O- y puede estar substituido por OH; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por un radical seleccionado de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas IHa-IIId -CO-Ru (Illa) -R?2-COO-Ri3 (IHb) -CO-NH-R?4 (Ule) -CO-R18-COO-R'17 (Illd); cuando m es 2 , X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono ; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S y/o substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OCO-R , -CORn, -COOR'17, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -CON(R'14)2, fenoxi y/o fenoxi substituido por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o halo; o X es cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -0-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de las fórmulas Iva-IVd; -C0-R?8-C0- (IVa) ^H?^i mMm ^ m ^mi^M * -COO-R?9-OCO- (IVb) -CONH-R2o-NHCO- (IVc) y si el grupo de enlace Z o W es un enlace directo, X también puede ser alquileno con 1 átomos de carbono o Y; cuando m es 3 , X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono ; 1 , 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; o un grupo de la fórmula (Vllb) ,- cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 3 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula Z?-Y-R20-Y-Z2 (Vlllb) ; cuando m es 6, X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono ; o un residuo hexavalente de la fórmula IXa ' o Ixb Z?-NR'?0-R20-N(Z2) -R20-NR'10-Z3 ( Ixa ' ) ; ^..^^^ ,^ ._ ..„,, . , .. ijj-iiifftfff1**- l~— -****— - *»>'«- cuando m es 8 , X es octoaßilo con 9 a 18 átomos de carbono; o un residuo octovalente de las fórmulas Xa' o Xb ' ZÍ-NR'IO-RZO-NÍZZ) -R20-N(Z3) -R20-NR ' 10-Z4 (Xa' ) i es 0 o 1; Rn es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OCO-Rnl, -CORm, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono ; R'n es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionaods de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; naftilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R?n es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o fenilo o alquilfenilo con 7 a 15 átomos de carbono; R12 es un enlace directo, alquileno con 1 a 18 átomos de carbono o carbonilo; R13 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 17 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o tiene uno de los significados para R14; R'17 abarca los significados dados para R13 anterior o es hidrógeno o un equivalente de un metal del grupo principal I o II del sistema periódico; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 2 átomos de carbono; alquileno con 2 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S, NR'14 y/o substituido por OH, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -N(R*14)2, -OCO-Rn, -CORn, -COOR13, CN, - (O) X-P (=0) (0Rm) 2 , cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, -COOH, -CON(R'14)2, fenoxi y/o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o fenoxi substituido por halo; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; ciclohexileno; ciclohexenileno o fenileno; o R19 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; R'2o es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; y si i es 1, R ' 20 adicionalmente abarca metileno; R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; fenoxifenilo; tiofen-2-ilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-ilo; 9H- fluorenilo; bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; D es un grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIf, XIj , Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XIs, Xlt o XIu. 5. Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, que corresponde a la fórmula I, II o III en donde m es la valencia de X y es un entero en el rango de 1-6; x e y cada uno son enteros del rango 1-5 que obedece a una condición x + y = m; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; CH2CN; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Rx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; glicidilo; o un grupo -CH2CH (OH) -G, en donde G es hidrógeno, metilo o fenilo; R2, R3, R4 , R6, R7 , R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; o R2 y R3, R6 y R7 , R8 y R9 forman junto con el átomo de carbono al cual se conectan un cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono,- R'10 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; cuando ß¿"£'. &&&&í^^ m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo femlo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas IlIa-IIId -CO-Rn (Illa) -CO-NH-R?4 (Ule) -CO-R15-COO-R'i7 (IHd) en donde Ru es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono e hidroxi; o fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R12 áfaMta HHiia I líl lll IMllMllll I 26i es un enlace directo, Sj|lch leno con 1 a 18 átomos de carbono o carb'onilo; R13 alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos gÉ!arbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, c"jjB 3 á substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R14 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 «*"§. 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido en el anillo fenilo por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R'?7 abarca los significados dados para R13 anterior o es hidrógeno o un equivalente de un metal de grupo principal I o II del sistema periódico; cuando m es 2 , X es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; o es un grupo de las fórmulas Iva-IVf -C0-R?8-C0- (IVa) -C00-R19-0C0- (IVb) - CONH - R20 - HCO - ( IVc ) - CtH2t - CO - ( IVd ) -CH2 - C - (IVf) (CvH2v) -OH en donde t es cero o un entero de l a 7; u y v, independientemente entre sí son enteros en el rango de 1-4; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 22 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; ciclohexileno; ciclohexenileno o fenileno; R19 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno y/o cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; bis (cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono) -alquileno con 1 a 4 átomos de carbono ; R20 es alquileno con 2 a 12 átomos de carbono; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; o fenileno; •» --«SsSr R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) atolno, nitro, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, di (alquilo con 1 a 4 átomos de carbono) amino, nitro; o R21 es tienilo; indolilo; fenoxifenilo; feniltiofenilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; benzofuran-2-il?; 9H-fluorenilo; bifenilo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOH-fenotiazinilo; o es fenilo que está substituido por 1 o 2 radicales de las fórmulas g g^^ •MßH*- 266 cuando m es 3, X es triacilo con 4 a 18 átomos de carbono alifático, triacilo con 9 a 18 átomos de carbono aromático o un grupo de la fórmula VII en donde R22, R23 y R24 , independientemente entre sí son alquileno con 1 a 7 átomos de carbono; cuando m es 4, X es 10 tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono alifático, tetraacilo con 10 a 18 átomos de carbono aromático o un grupo de la fórmula VIII cuando m es 5, X es pentaacilo con 7 a 18 átomos de carbono 20 alifático o pentaacilo con 10 a 18 átomos de carbono aromático; cuando m es 6, X es hexaacilo con 9 a 18 átomos de carbono alifático o hexaacilo con 12 a 18 átomos de carbono aromático.
  6. 6. Compuesto de la fórmula A, B, C o D de 25 conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque é? m es la valencia de X y ^s un entero en el rango de 1-4 o es 6 o 8; x es 1 o 2 e y es 1 ; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcéjfeL con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqumilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilooxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono ; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; o glicidilo; R2, R4 , R5 ' , R6, R7 , R8 y R9 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono,- R3 es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; alquileno con 1 a 4 átomos de carbono-CO-; y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; R10 es alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; W es -0- o -NR'14- y si m no es 1, W también puede ser un enlace directo; X' es como se define para X a continuación; Y es -O- o -NR'14-; Z y Z', independientemente son un enlace directo o tienen un significado dado para Y; cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono,-alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, CN, cicloalcoxi ^^¿gHgi^^ ^^^i^^ con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, fenoxi; o X es alquilo con 3 a 30 átomos de carbono que está interrumpido por -0- y que puede substituirse por OH; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono; glicidilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; o es un grupo de la fórmula Illa o I IId -CO-Rn (Illa) -CO-R18-COO-R'i7 (IHd) ; Rn es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -0C0-RU1, -C0Rm, CN, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, -COOH, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, que está substituido por 1, 2 o 3 grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono ; R'?4 es hidrógeno o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono ; ciciohexilo; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o un equivalente de ion de sodio, potasio, magnesio o calcio; cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S y/o substituido por alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, CN, cicloalcsxi con 5 a 12 átomos de carbono, aliloxi, halógeno, fenoxi; o X es cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono,- alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono y/o fenileno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono-E-cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -0-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o alquileno con 1 a 7 átomos de carbono-carbonilo o un grupo de la fórmula -C0-R18-C0- (IVa) ; en donde R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 18 átomos de carbono; alquileno con 4 a 22 átomos de carbono interrumpido por oxígeno, fenileno, cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, S; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; ciclohexileno; o fenileno; R20 y R'20, independientemente son alquileno con 2 a 12 átomos de carbono o ciclohexileno; y si i es 1, R'20 adicionalmente abarca metileno; R21 es fenilo; fenilo que está substituido por 1, 2 o 3 radicales seleccionados de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, hidroxi; o es naftilo; o naftilo que está substituido por ^"É S^fe* alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o R21 es tienilo; feniltiofemlo; tiofen-2-ilo; benzo [b] tiofen-2-ilo; bifenililo; 10- (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono) -lOfí-fenotiazinilo; cuando m es 3, X es alcantriilo con 3 a 18 átomos de carbono; P; PO; triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula Z?-Y-R20-Y-Z2 (Vlllb) ; cuando m es 6, X es un residuo hexavalente de las fórmulas IXa' o Ixb Zi-NR'io-Rzo-NÍZ,) -R20-NR ' 10-Z3 ( Ixa ' ) ; cuando m es 8, X es un residuo octovalente de la fórmula Xa' o Xb' Zx-NR*10-R2o-N(Z2) -R20-N(Z3) -R20-NR'10-Z4 (Xa') D es un grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIj , Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XEs o XIu; G" es hidrógeno o =0; R' es ciciohexilo, metilo o ter-butílo; R" es ciclohexilo o ter-butilo; Xx es un grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para X? o es alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono o -N(R'?4)2; X3 es -O- ; X10 es H, Cl , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; Xn es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X'n es H o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; X13 es H, Cl , OH o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono; X'13 es H, Cl o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H, Cl , OH o alcoxi con l- a 8 átomos de carbono; X15 y X17, independientemente son H, OH, Cl , fenilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 4 a 22 átomos de carbono interrumpido por O y/o substituido por OH, o son fenilalcoxi con 7 a 14 átomos de carbono; o alcanoilamino con 2 a 20 átomos de carbono; y X16 y X18, independientemente son H, OH, metilo o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono. ^^^^^J§gg^ ¡fc^^^^^^^^^g^^
  7. 7. Compuesto de la fórmula A, B, C o D de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque x es 1 e y es 1; Rx es hidrógeno; alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; oxilo; OH; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; ciclohexiloxi ; alilo; aliloxi; alcanoilo con 2 a 8 átomos de carbono; o glicidilo; R2, R3, R4 , R5 ' , R6, R7 , R8 y R9 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o ciciohexilo; R5 es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; y en la fórmula A también puede ser un enlace directo; R10 alquileno con 2 a 8 átomos de carbono; W es -O- ,- cuando m es 1, X es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, -OH, -OCO-Rn, ciclohexiloxi ; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono ; o es un grupo de la fórmula Illa o Illd -CO-Rn (Illa) -CO-R?8-COO-R'i7 (Illd); cuando m es 2, X es alquileno con 2 a 18 átomos de carbono,-alquileno con 4 a 12 átomos de carbono interrumpido por oxígeno; cicloalquileno con 5 a 12 átomos de carbono ; fenileno; ciclohexileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono; fenileno-alquileno con 1 a 4 átomos de carbono,-alquileno con 2 a 8 átomos de carbono interrumpido por ciclohexileno y/o fenileno; ciclohexileno-E-ciclohexileno; -fenileno-E-fenileno- , en donde E es alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, -O-, -S-, -S02-, -C0-; o X es carbonilo o carbonilo-alquileno con 1 a 7 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -CO-R?8-CO- (Iva); cuando m es 3, X es triacilo con 4 a 18 átomos de carbono; 1, 3 , 5-triazina-2 , 4 , 6-triilo; cuando m es 4, X es alcantetrilo con 5 a 18 átomos de carbono; tetraacilo con 6 a 18 átomos de carbono; o un grupo de la fórmula 2,1-Y-R2Q-Y-Z'¡2 (Vlllb) ; cuando m es 6, X es un residuo hexavalente de la fórmula IXa ' o Ixb Z?-NR'10-R20-N(Z2) -R20-NR'?0-Z3 (IXa'); (8?X /N\ Y /N -ícojj j (Ixb) , (COJr rRx*.2o R ÍCO): cuando m es 8, X es un residuo octovalente de la fórmula Xa' o Xb1 Zi-NR'io-Rzo-NÍZ,) -R20-N(Z3) -R20-NR ' 10-Z4 (Xa' ) í$ ¡í>f£&i&.z, , i es O o 1; Rn es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilo; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno o alquilo 40£t 1 a 18 átomos de carbono; ciciohexilo; hidroxialquilo con 2 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; R16 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono o alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; R'17 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un equivalente de un ion sodio, potasio, magnesio o calcio; R18 es un enlace directo; alquileno con 1 a 18 átomos de carbono; alquenileno con 2 a 8 átomos de carbono; alquemleno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21 ,-alquileno con 2 a 8 átomos de carbono substituido por R21; ciclohexileno; o fenileno; R20 y R'20, independientemente son alquileno con 2 a 12 átomos de carbono o ciclohexileno; y si i es 1, R'2o adicionalmente abarca metileno; R21 es fenilo; tienilo; t?ofen-2-ilo; D es a grupo de las fórmulas Xla, Xic, Xld, XIj, Xlk, Xlm, Xln, XIo, XIp, XEs o XIu; G" es hidrógeno; R' es metilo o ter-butilo; R" es ter-butilo; Xi es a grupo de la fórmula (Xld) ; y X2 es como se define para Xi o es -N(R'14)2; X3 es -O- ; X10 es H, Cl , metilo o metoxi; Xn y X'n, independientemente son alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; X12 es H o OH; X13 es H o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono; X'13 es H o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X14 es H o alcoxi c n 1 a 8 átomos de carbono; X15, Xi7, X16 y X18, independientemente son H, fenilo o metilo.
  8. 8. Una composición caracterizada porque comprende A) un material orgánico sensible a daño por luz, 5 oxígeno y/o calor, y B) como estabilizante un compuesto de la fórmula F de conformidad con la reivindicación 1.
  9. 9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende como material orgánico, un polímero orgánico sintético, un
  10. 10 material reprográfico o un material de revestimiento. 10. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende de 0.1 a 10% en peso con base en el material a estabilizar, del estabilizante del componente B. 15
  11. 11. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque comprende un componente adicional seleccionado de solventes, pigmentos, colorantes, plastificantes, antioxidantes, estabilizantes, agentes tixotrópicos, asistentes de nivelación, adicionales 20 estabilizantes de luz, pasivadores de metales, fosfitos y fosfonitos .
  12. 12. Una composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque comprende como componente adicional un estabilizante de la clase de 2- 25 hidroxi-feniltriazinas y/o 2-hidroxifenilbenzotriazoles .
  13. 13. Un procedimiento para estabilizar un material orgánico contra dafio por luz, oxígeno y/o calor, que comprende agregar a o aplicar al material al menos un compuesto de la fórmula F de conformidad con la reivindicación 1.
  14. 14. El uso de un compuesto de la fórmula F de conformidad con la reivindicación 1, para estabilizar un material orgánico contra daño por luz, oxígeno y/o calor.
  15. 15. Compuesto de la fórmula XIV en donde Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; hidroxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono ; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; lqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono ; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi COKt 7 a 15 átomos de carbono que está -i, substituido por alquilo 'e*0iS 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alq^gíioilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono ; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono; G2, G3, G4 y G5 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; G6 es alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono interrumpido por O o substituido por cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, fenilo, OH, fenoxi, alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono, halógeno, COOR?5 o O COR15; o en donde G6 es alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono; fenilo; fenilo substituido por alquilo o OH, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; M es una carga negativa o metal alcalino; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 17 átomos de carbono ; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, --. ..--.-» .**»- . . ..«-— *aMfa*^ -alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono .
  16. 16. Compuesto de la fórmula E' que contiene un grupo -R10-ZH o R5-ZH; en donde Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono ; hidroxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono; alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono ; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 carbono q"áfe* está substituido por alquilo íteár 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gx es alcanoilo con R10-ZH; G2 y G4 son independientemente entre sí, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, bicicloalquilo con 6 a 12 átomos de carbono; bicicloalquenilo con 6 a 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo R5-ZH; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; y si Gx no es hidrógeno, G5 también pueden ser el grupo R5-ZH; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo R5-ZH; R5 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono ; alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono substituido por OH o OCOR? ; R10 es alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono-CO-; R15 es hidrógeno; alquilo con 1 a 17 átomos de carbono; alquilo con 3 a 50 átomos de carbono interrumpido por 0; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi; o es fenilalquenilo con 8 a 12 átomos de carbono; R'14 es hidrógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono; cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono ; alquenilo con 2 a 17 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 15 átomos de carbono que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; y ZH es OH, NHR'?4, SH, oxiranilo, o halógeno; y el compuesto 3-metil-3-etil- 5-hidroximetil -5 -etil -2-morfolinona .
  17. 17. Procedimiento para modificar un polímero orgánico funcional, este procedimiento comprende reaccionar un compuesto de la fórmula F de conformidad con la reivindicación 1 o un compuesto de la fórmula E1 de conformidad con la reivindicación 16, este compuesto transporta un grupo hidroxi o epoxi o carboxi o un doble enlace etilénico con un polímero orgánico que contiene grupos funcionales adecuados para reaccionar con un grupo hidroxi o epoxi o carboxi . RESU?BEN DE LA INVENCIÓN La invención se infiere a nuevos compuestos que contienen 1-8 grupos activos del tipo 2-morfolinona 3 , 3 , 6 , 6-polisubstituidos y que tienen la fórmula F (A'-Z)m-X (F) , en donde m es un número de 1 a 8 ; X es un grupo ancla orgánico de valencia m, y en caso de que m no sea 1, X también puede ser un enlace directo, S02, P o PO; A' es un grupo monovalente de la fórmula E que contiene un grupo de enlace; Z es un enlace directo, -0-, -S-, -SO-, -S02- o -NR'14-; siempre que Z es -O-, -S-, -SO-, -S02- o -NR'14-, si m es 1 y el grupo de enlace en la fórmula E es G3 o G5; Gx es hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono ; alquilo con 2 a 18 átomos de carbono substituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo con 2 a 12 átomos de carbono; cianoalcoxi con 2 a 12 átomos de carbono; alcoxi con 1 a 18 átomos de carbono; cicloalcoxi con 5 a 12 átomos de carbono; alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono; ^jj^ <fcÍfc<<—,afc'-' alquinilo con 3 a 8 átomos de d^Sono,- alqueniloxi con 3 a 8 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono; fenilalquilo con 7 a 12 átomos de carbono substituido por hidroxi, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 áiomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono; fenilalcoxi con 7 a 15 átomos de carbono, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; o Gx es alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono; alquenoilo con 3 a 5 átomos de carbono; alcanoiloxi con 1 a 18 átomos de carbono; epoxialquilo con 3 a 8 átomos de carbono; o Gx es el grupo de enlace -R10-; G2 y G4 son independientemente entre sí alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 12 átomos de carbono, o un residuo hidrocarburo oligocíclico de 6-12 átomos de carbono ; G3 es como se define para G2 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G2 y G3 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G3 es el grupo de enlace -R5-; G5 es como se define para G4 o es hidroxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono; o G4 y G5 juntos son (CH2)e, en donde e es un número de 4 a 11; o G5 es el grupo de enlace -R5-; G6 es como se define para G4 o es hidrógeno; o G6 es el grupo de enlace que es un enlace directo o -R5- ; y otros residuos como se define en la reivindicación 1. Los nuevos compuestos son efectivos como estabilizantes para material orgánico, especialmente revestimientos, contra efectos nocivos de luz, oxígeno y/o calor. ^¡?a^^z
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW557313B (en) 1998-02-02 2003-10-11 Ciba Sc Holding Ag Oxopiperazinyl derivatives and light stabilized compositions
TW593296B (en) * 2000-12-12 2004-06-21 Ciba Sc Holding Ag Process for the preparation of morpholinones as light stabilizers
US6544304B2 (en) 2001-04-02 2003-04-08 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized with morpholinones
US6562083B2 (en) * 2001-04-02 2003-05-13 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized with s-triazines/hals
EP1383832A1 (en) * 2001-04-02 2004-01-28 Ciba SC Holding AG Stabilized candle wax
US6721928B2 (en) 2001-07-26 2004-04-13 Numerical Technologies, Inc. Verification utilizing instance-based hierarchy management
US6582770B2 (en) * 2001-07-31 2003-06-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for coating
NZ539621A (en) * 2002-10-28 2006-03-31 Ciba Sc Holding Ag Improvement in the storage stability of photoinitiators
US7732504B2 (en) 2004-02-02 2010-06-08 Ciba Specialty Chemicals Corporation Functionalized photoinitiators
US20060199028A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-07 Dimitry Chernyshov Process for coating
US7731829B2 (en) * 2006-02-13 2010-06-08 Expedion, Inc. Electrophoresis gel and method of making same
US7659423B1 (en) 2006-04-18 2010-02-09 Loctite (R&D) Limited Method of preparing electron deficient olefins in polar solvents
US7569719B1 (en) 2006-10-25 2009-08-04 Loctite (R&D) Limited Method of preparing electron deficient olefins
US7718821B1 (en) 2006-12-19 2010-05-18 Loctite (R&D) Limited Method of preparing electron deficient olefins
US8053589B1 (en) 2007-10-24 2011-11-08 Henkel Ireland Limited Imines and methods of preparing electron deficient olefins using such novel imines
EP2217557B1 (en) 2007-10-24 2018-01-24 Henkel IP & Holding GmbH Activated methylene reagents
US7973119B1 (en) 2007-10-24 2011-07-05 Loctite (R&D) Limited Adhesive systems using imines and salts thereof and precursurs to electron deficient olefins
CN102083784A (zh) 2007-10-24 2011-06-01 洛克泰特(R&D)有限公司 缺电子烯烃和由其制备的可固化组合物
US8399698B1 (en) 2008-10-24 2013-03-19 Henkel Ireland Limited Substituted activated methylene reagents and methods of using such reagents to form electron deficient olefins
US10196471B1 (en) 2008-10-24 2019-02-05 Henkel IP & Holding GmbH Curable composition having an electron deficient olefin
CA2848788A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Borealis Ag Stabilizing of organic material with amino-triazine based mannich-compounds
KR101702981B1 (ko) 2013-11-20 2017-02-06 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN106543104B (zh) * 2016-11-04 2019-02-01 山东铂源药业有限公司 一种1-(2-羟基乙基)哌嗪的合成方法
CN106543107B (zh) * 2016-11-04 2019-02-01 山东铂源药业有限公司 一种1-boc-哌嗪的合成方法
EP3626772A1 (en) 2018-09-19 2020-03-25 Borealis AG Use of a melamine based compound and a hals compound as heat stabilizer in polymers
CN109337537B (zh) * 2018-09-26 2022-10-25 河北晨阳工贸集团有限公司 一种起重机专用单组分水性面漆及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3386998A (en) * 1964-05-19 1968-06-04 Rohm & Haas Nu-alkenoyloxy-2-morpholinones and their corresponding hydrolysis products
US3324123A (en) * 1965-08-05 1967-06-06 Wyandotte Chemicals Corp Process for preparing n-substituted-2-morpholones
US4528370A (en) * 1982-04-12 1985-07-09 Lai John T Polysubstituted 2-morpholones
US4914232A (en) * 1982-04-12 1990-04-03 The B. F. Goodrich Company Polysubstituted 2-morpholones, related compounds, processes for their preparation, and U-V light stabilized compositions
US5089614A (en) * 1982-04-12 1992-02-18 The B. F. Goodrich Company Polysubstituted 2-morpholones
IT1197462B (it) * 1984-03-12 1988-11-30 Enichimica Secondaria Composizioni poliolefiniche stabilizzate e composti stabilizzanti adatti allo scopo
FR2561645B1 (fr) * 1984-03-26 1986-11-14 Hoechst France Procede de preparation d'acides hydroxyalkylaminoacetiques
IT1213077B (it) * 1986-06-05 1989-12-07 Eniricerche Spa Composti stabilizzanti polimerici e procedimento per la loro preparazione.
EP0706083A1 (de) * 1994-10-04 1996-04-10 Ciba-Geigy Ag Fotografisches Aufzeichnungsmaterial enthaltend einen UV-Absorber
US6281311B1 (en) * 1997-03-31 2001-08-28 Pmd Holdings Corp. Controlled free radical polymerization process

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