MX2013005773A - Inhibidores de kat ii. - Google Patents

Abstract

Compuestos de Fórmula I: (Ver Formula) en la que X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 son como se define en el presente documento, sus sales farmacéuticamente aceptables, se describen como útiles para el tratamiento de déficits cognitivos asociados con esquizofrenia u otros trastornos psiquiátricos, neurodegenerativos y/o neurológicos en mamíferos, incluidos seres humanos.

Description

INHIBIDORES DE KAT II CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al tratamiento de déficits cognitivos asociados con la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos, neurodegenerativos y/o neurológicos en mamíferos, incluidos seres humanos. Más en particular, la presente invención se refiere a inhibidores bicíclicos de la enzima KAT II, útiles para el tratamiento de dichos trastornos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN KAT (kinurenina aminotransferasa) II es una enzima primaria del cerebro para catalizar la transaminación de la kinurenina a KYNA (ácido kinurénico) (E. Okuno y col., J. Neurochem., vol. 57, 533-540, 1991 ). KYNA es un antagonista de receptores de aminoácidos excitadores (EAA) eficaz con afinidad por el sitio modulador de glicina del complejo receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) (M. Kessler y col., JNeurochem., vol. 52, págs. 1319-1328, 1989). Como metabolito natural del cerebro, KYNA funciona probablemente como un modulador endógeno negativo de la función glutamatérgica cerebral (R. Schwarcz y col., Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 648, págs. 140-153, 1992), y activador de receptores de arilhidrocarburo (B. DiNatale y col., Toxicol. Sci. vol 1 15, págs. 89-97, 2010).

Se sabe que los receptores de EAA y en concreto los receptores de NMDA desempeñan un papel central en el funcionamiento del cerebro de los mamíferos (J. C. Watkins y G. L. Collingridge, Ed., The NMDA Receptor, Oxford University Press, Oxford, 1989, pág. 242). Por ejemplo, la activación del receptor de NMDA es esencial para procesos cognitivos tales como, por ejemplo, el aprendizaje y la memoria (Watkins y Collingridge, supra, págs. 137-151 ). Por tanto, la reducción de la síntesis de KYNA mediante la inhibición de su enzima sintética puede potenciar la señalización por EAA y mejorar los procesos cognitivos, especialmente en estados patológicos en los que se espera la hipofunción del NMDA. Por tanto, existe una necesidad de compuestos que actúan como inhibidores de KAT II para reducir la síntesis de KYNA en el cerebro para mejorar la disfunción cognitiva en estados patológicos de seres humanos.

La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula I: OR3 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que el círculo continuo representa enlaces sencillos o dobles, según requiera la valencia; X, Y, y Z se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en =N-, -N=, NR1, y CR2, con la condición de que al menos dos sean distintos de CR2; R1 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, S02NR5R6, o S02R5a, en el que cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo y heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo, -(CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo, y -(CH2)nheteroarilo; R2 es H, halo, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi, heteroariloxi, CN, -(CH2)nNR5R6, C(=0)NR5R6, S02NR5R6, S02R5a, NR5S02R5a, o NR5C(=0)R5a, donde cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi y heteroariloxi puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo, -(CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo, y -(CH2)nheteroar¡lo; R3 es H, C(=0)R7, C(=0)0 ,7C(=0)NR7aR7b, o (CH2)R8; cada R4 es independientemente H, metilo, o fluorometilo; R5 y R6 es independientemente H, alquilo, fluoroalquilo, arilo, o heteroarilo, o R5 y R6 de C(=0)NR5R6 o S02NR5R6, junto con el nitrógeno que están unidos, pueden formar un heterocicloalquilo; R5a es alquilo, fluoroalquilo, arilo, o heteroarilo; R7 es alquilo, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi, y aminoalquilo; R7a y R7b son independientemente H, alquilo, arilo, heteroarilo o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo, y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi y amlnoalquilo o, cuando R3 es C(=0)NR7aR7b, R7a y R7b, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, puede formar un anillo heterocíclico que contiene N de 5 o 6 miembros; R8 es R9 es alquilo, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi, y aminoalquilo; y cada n es independientemente 0, 1 , 2 o 3; Esta invención también incluye sales, hidratos, solvatos, isómeros, formas cristalinas y no cristalinas, isomorfos, polimorfos y metabolitos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de Fórmula I. Esta invención también incluye todos los tautómeros e isómeros estereoquímicos de estos compuestos.

Esta invención también se refiere, en parte, a un procedimiento para tratar un trastorno mediado por KAT II en un mamífero. Tales trastornos incluyen déficits cognitivos asociados con esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos, neurodegenerativos y/o neurológicos. El procedimiento comprende administrar un compuesto de Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, al mamífero en una cantidad que es terapéuticamente eficaz para tratar la afección.

Al presentar elementos de la presente invención o su(s) realización(es) ejemplar(es), se pretende que los artículos "un", "una", "el/la" y "dicho/a" signifiquen que hay uno o más de los elementos. Se pretende que los términos "que comprende", "que incluye" y "que tiene" sean inclusivos y signifiquen que puede haber elementos adicionales distintos de los elementos enumerados. Aunque esta invención se ha descrito respecto a realizaciones específicas, los detalles de estas realizaciones no deben considerarse como limitaciones de la invención, cuyo alcance está definido por las reivindicaciones adjuntas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Una realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I como se describe anteriormente.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que uno de X o Y es NR1 y el otro es -N= o =N-; Z es CR2; R1 es alquilo Ci a C¿, cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a C6; R2 es H, alquilo Ci a C6, cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a C6; y en la que cada dicho alquilo, cicloalquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en la Fórmula I y R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es NR1; Y es -N= o =N-; Z es CR2; y en la que R1, R2, R3, y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I. En una realización tal, el compuesto de Fórmula I tiene la siguiente estructura: Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el alquilo de R1 es alquilo Ci a C3; y R2, R3, y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I.

Otra realización de la la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el arilo de R1 y R2 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R1 y R2 es -CH2-fenilo o -CH2-naft¡lo, y en la que cualquier fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo (p. ej., alquilo Ci a C3), haloalquilo (p. ej., CF3), alcoxi (p. ej., metoxi), haloalcoxi (p. ej., CF3-0), y CN.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es -N= o =N-¡ Y es NR1; Z es CR2; R1 es alquilo d a C6; R2 es H, arilo o arilalquilo; y en la que cada dicho alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se define en la Fórmula I y en la que R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I. En una realización tal, el compuesto de Fórmula I tiene la siguiente estructura: Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R2 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R2 es -CH2-fenilo o -CH2-naftilo, y en la que cualquier fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo (p. ej., alquilo Ci a C3), haloalquilo (p. ej., CF3), alcoxi (p. ej., metoxi), haloalcoxi (p. ej., CF3-O), y CN, y en la que R1, R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es CR2; Y es NR1; y Z es -N= o =N-; R1 es H, alquilo, aquilo o alquilarilo C1 a C6; R2 es H o alquilo C1 a C3; y en la que cada dicho alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en cualquier realización de la Fórmula I y R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I. En una realización tal, el compuesto de Fórmula I tiene la siguiente estructura: Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es CR2; Y es -N= o=n-; y Z es NR1; R1 es H, alquilo, aquilo o alquilarilo Ci a C6; R2 es H o alquilo Ci a C3; y en la que cada dicho alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en cualquier realización de la Fórmula I y R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I. En una realización tal, el compuesto de Fórmula I tiene la siguiente estructura: Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el arilo de R1 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R1 es -CH2-fenilo o -CH2-naftilo, y en la que cualquier fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo (p. ej., alquilo Ci a C3), haloalquilo (p. ej., CF3), alcoxi (p. ej., metoxi), haloalcoxi (p. ej., CF3-O), y CN, y en la que R2, R3 y R4 son como se define en cualquier realización de la Fórmula I.

Además, a modo de ejemplo y no como limitación, cuando se especifican arilo o arilalquilo para R1 y R2, R1 y R2 pueden ser cualquier otra variable como se permite en la Fórmula I. Cuando se usan tales definiciones R1 y R2 puede tener las siguientes definiciones: R es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo, -CH2-naftilo, heteroarilo, S02NR5R6, o S02R5a, donde cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloaquilo, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo, -CH2-naftilo y heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo, (CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo y -(CH2)nheteroarilo; R2 es H, halo, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo, -CH2-naftilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi, heteroariloxi, CN, -(CH2)„NR5R6 C(=0)NR5R6, S02NR5R6, S02R5a, NR5S02R5a, o NR5C(=0)R5a, donde cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo, -CH2-naftilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi y heteroariloxi puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo, -(CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo, y -(CH2)nheteroarilo.

Por lo tanto, lo que se pretende es que "fenilo, naftilo", reemplacen a arilo y "-CH2-fenilo, -CH2-naftilo", reemplacen a arilalquilo dentro de cualquier definición de R1 y R2 presentados en realizaciones del presente documento sin tener que repetir todas las definiciones de R o R2. Por ello, incluye cuando R1 o R2 pueden definirse en cualquier realización. Por ejemplo, R1 puede definirse como H, alquilo, arilo o arilalquilo Ci a C6 de forma que significaría que R1 es H, alquilo Ci a C6, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo o -CH2-naftilo. También incluye cuando R2 puede definirse como H, arilo o arilalquilo de forma que significaría que R2 sería H, fenilo, naftilo, -CH2-fenilo o -CH2-naftilo. Además, R1 puede definirse como alquilo Ci a C¿, cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a Ce y R2 puede definirse como H, alquilo C1 a C6, cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a C6 de forma que cada arilo y arilalquilo dentro de dicha definición se reemplaza con "fenilo, naftilo" y "-CH2-fenilo, -CH2-naftilo", respectivamente.

Además, la explicación de arilo/arilalquilo dentro de las definiciones se aplica a otras variables dentro de los grupos R de la Fórmula I. Por ejemplo, cuando se hace referencia a un alquilo se incluyen todas las demás definiciones posibles pero no se repiten cuando el alquilo puede estar limitado a, p. ej. alquilo C-i a C3. Para abreviar, la lista completa de variables para la definición del grupo R específico no se repite.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R3 es H y cada R4 es H.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula IA o Fórmula IB: en las que X, Y, Z, R3 y cada R4 son como se define en el presente documento para la Fórmula I, incluyendo todas las realizaciones analizadas en el presente documento. Cuando se hace referencia a un compuesto de Fórmula I, se entiende que también se incluye un compuesto de Fórmula IA y IB sin que sea necesaria una referencia específica.

En una realización, la invención también se refiere a cada compuesto, individualmente, descrito en los Ejemplos 1 a 29 analizados en el presente documento (incluyendo las bases libres o sus sales farmacéuticamente aceptables).

Otra realización de la presente invención es un procedimiento para o preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención en un mamífero de una afección seleccionada del grupo que consiste en trastornos neurológicos y psiquiátricos agudos; apoplejía; isquemia cerebral; traumatismo de la médula espinal; deterioro cognitivo, incluido deterioro cognitivo leve; traumatismo craneal; hipoxia perinatal; paro cardiaco; daño neuronal hipoglucémico; demencia; enfermedad de Alzheimer; corea de Huntington; esclerosis lateral amiotrófica; daño ocular; retinopatía; trastornos cognitivos; enfermedad de Parkinson idiopática e inducida por fármacos; espasmos musculares y trastornos asociados con espasticidad muscular, incluidos temblores; epilepsia; convulsiones; migraña; incontinencia urinaria; tolerancia a sustancias; síndrome de abstinencia de sustancias; psicosis; esquizofrenia; síntomas negativos asociados con esquizofrenia; autismo, incluidos trastornos del espectro del autismo; trastorno bipolar; depresión, incluyendo, pero sin limitarse a, trastorno depresivo mayor y depresión resistente al tratamiento; deterioro cognitivo asociado con depresión; deterioro cognitivo asociado con tratamiento del cáncer; ansiedad; trastornos del ánimo; trastornos inflamatorios; sepsis; cirrosis; cáncer y/o tumores asociados con escape a respuesta inmunitaria; neuralgia trigeminal; pérdida de audición; tinnitus; degeneración macular del ojo; emesis; edema cerebral; dolor; disquinesia tardía; trastornos del sueño; trastorno por déficit de atención/hiperactividad; trastorno por déficit de atención; trastornos que comprenden como síntomas déficit de atención y/o cognición; y trastornos de la conducta; que comprende administrar un compuesto seleccionado de entre un compuesto de Fórmula I, IA o IB.

Otra realización de la presente invención es un procedimiento para o preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención en un mamífero de una afección seleccionada del grupo que consiste en demencia; síntomas de déficit cognitivo de la enfermedad de Alzheimer; síntomas de déficit de atención de la enfermedad de Alzheimer; demencia multiinfarto, demencia alcohólica u otra demencia relacionada con fármacos, demencia asociada con tumores intracraneales o traumatismo cerebral, demencia asociada con enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson o demencia relacionada con SIDA; delirios; trastorno amnésico; trastorno por estrés post-traumático; retraso mental; un trastorno del aprendizaje (p. ej., trastorno de la lectura, trastorno de las matemáticas o un trastorno de la expresión escrita); trastorno por déficit de atención/hiperactividad; deterioro cognitivo relacionado con la edad; déficits cognitivos asociados con psicosis; o déficits cognitivos asociados con esquizofrenia, que comprende administrar un compuesto seleccionado de entre un compuesto de Fórmula I, IA o IB.

Otra realización de la presente invención es un procedimiento para o preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención en un mamífero de una afección seleccionada del grupo que consiste en trastornos neurológicos y psiquiátricos agudos; apoplejía; isquemia cerebral; traumatismo de la médula espinal; deterioro cognitivo, incluido deterioro cognitivo leve; traumatismo craneal; hipoxia perinatal; paro cardiaco; daño neuronal hipoglucémico; demencia; enfermedad de Alzheimer; corea de Huntington; esclerosis lateral amiotrófica; daño ocular; retinopatía; trastornos cognitivos; enfermedad de Parkinson idiopática e inducida por fármacos; espasmos musculares y trastornos asociados con espasticidad muscular, incluidos temblores; epilepsia; convulsiones; migraña; incontinencia urinaria; tolerancia a sustancias; síndrome de abstinencia de sustancias; psicosis; esquizofrenia; síntomas negativos asociados con esquizofrenia; autismo, incluidos trastornos del espectro del autismo; trastorno bipolar; depresión, incluyendo, pero sin limitarse a, trastorno depresivo mayor y depresión resistente al tratamiento; deterioro cognitivo asociado con depresión; deterioro cognitivo asociado con tratamiento del cáncer; ansiedad; trastornos del ánimo; trastornos inflamatorios; sepsis; cirrosis; cáncer y/o tumores asociados con escape a respuesta inmunitaria; neuralgia trigeminal; pérdida de audición; tinnitus; degeneración macular del ojo; emesis; edema cerebral; dolor; disquinesia tardía; trastornos del sueño; trastorno por déficit de atención/hiperactividad; trastorno por déficit de atención; trastornos que comprenden como síntomas déficit de atención y/o cognición; y trastornos de la conducta; que comprende administrar un compuesto de Fórmula I, IA o IB.

Otra realización de la presente invención es un procedimiento para o preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención en un mamífero de una afección seleccionada del grupo que consiste en demencia; síntomas de déficit cognitivo de la enfermedad de Alzheimer; síntomas de déficit de atención de la enfermedad de Alzheimer; demencia multiinfarto, demencia alcohólica u otra demencia relacionada con fármacos, demencia asociada con tumores intracraneales o traumatismo cerebral, demencia asociada con enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson o demencia relacionada con SIDA; delirios; trastorno amnésico; trastorno por estrés post-traumático; retraso mental; un trastorno del aprendizaje (p. ej., trastorno de la lectura, trastorno de las matemáticas o un trastorno de la expresión escrita); trastorno por déficit de atención/hiperactividad; deterioro cognitivo relacionado con la edad; déficits cognitivos asociados con psicosis; o déficits cognitivos asociados con esquizofrenia, que comprende administrar un compuesto de Fórmula I, IA o IB.

Otra realización de la presente invención es un compuesto de Fórmula I, IA o IB en el que X-Y-Z y los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo de cinco . Usando las definiciones de X, Y y Z de la Fórmula I, pueden formarse los siguientes anillos de la Tabla A y entrar en dicha definición: Tabla A Otra realización de la invención en trámite es cuando X-Y-Z y los átomos de carbono a los que están unidos forman cualquiera de los anillos de cinco miembros que se recogen en la Tabla A; por ejemplo, los anillos de cinco miembros que se recogen en la Tabla B: Los compuestos de Fórmula I o compuestos relacionados con ellos cuando R3 es H pueden formar una base de Schiff con piridoxal-5-fosfato (también denominado PLP y/o vitamina B6) en la enzima KAT II, para inhibir la formación de ácido kinurénico. Los informes de la bibliografía sobre otras enzimas dependientes de PLP (R. B. Silverman y col., J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2256-2267) también demuestran que una base de Schiff inhibidor-PLP formada inicialmente puede sufrir una tautomerización inducida por base a una cetimina isomérica, que puede isomerizarse después a un aducto inhibidor-PLP aromatizado. Otra realización de la presente invención es una base de Schiff o el producto de su isomerización promovida por base, formada entre un compuesto de Fórmula I, IA o IB, como se definen en el presente documento, y piridoxal-5-fosfato.

Otra realización de la presente invención es una base de Schiff o el producto de su isomerización promovida por base, formada entre un compuesto de Fórmula I, IA o IB, como se definen en el presente documento, y piridoxal-5-fosfato, en la que dicha base de Schiff se forma in vivo.

Los profármacos que tienen una actividad farmacológica muy pequeña o nula por sí mismos pueden convertirse, cuando se administran dentro o sobre el organismo, en compuestos de Fórmula I, IA o IB que tienen la actividad deseada. Dichos profármacos son compuestos de Fórmula I, IA o IB en la que R es distinto de H. Por ejemplo, estos compuestos son cuando , Abreviaturas y definiciones El término "alquilo" se refiere a un sustituyente hidrocarbilo saturado de cadena lineal o ramificada (es decir, un sustituyente obtenido a partir de un hidrocarburo al eliminar un hidrógeno) que contiene de uno a veinte átomos de carbono; en una realización de uno a doce átomos de carbono; en otra realización de uno a diez átomos de carbono; en otra realización, de uno a seis átomos de carbono; y en otra realización, de uno a tres átomos de carbono. Los ejemplos de dichos sustituyentes incluyen metilo, etilo, propilo (incluyendo n-propilo e isopropilo), butilo (incluyendo n-butilo, isobutilo, sec-butilo y terc-butilo), pentilo, isoamilo, hexilo y similares.

"Alquenilo" se refiere a un hidrocarburo alifático que tiene al menos un doble enlace carbono-carbono, incluyendo cadena lineal, cadena ramificada o grupos cíclicos que tienen al menos un doble enlace carbono-carbono. En una realización, el grupo alquenilo tiene de 2 a 20 átomos de carbono (siempre que en el presente documento se indique un intervalo numérico, por ejemplo "2-20", significa que el grupo, en este caso, el grupo alquenilo, puede contener 2 átomos de carbono, 3 átomos de carbono, etc., hasta, e incluido, 20 átomos de carbono). En otra realización es un alquenilo de tamaño medio que tiene de 2 a 10 átomos de de carbono. Por ejemplo, como se usa el presente documento, el término "alquenilo (C2-C6)" significa radicales insaturados de cadena lineal o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono, incluyendo, pero sin limitarse a, etenilo, 1-propenilo, 2-propenilo (alilo), iso-propenilo; 2-metilo-1-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo y similares; opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes adecuados como se definen anteriormente tales como fluoro, cloro, trifluorometilo, alcoxi (CrC6), ariloxi (C6-C 0), trifluorometoxi, difluorometoxi o alquilo (Ci-Cs). Cuando los compuestos de la invención contienen un grupo alquenilo (C2-C6), el compuesto puede existir como la forma E (entgegen) pura, la forma Z (zusammen) pura o cualquiera de sus mezclas.

"Alquinilo" se refiere a un hidrocarburo alifático que tiene al menos un triple enlace carbono-carbono, incluyendo cadena lineal, cadena ramificada o grupos cíclicos que tienen al menos un triple enlace carbono-carbono. En una realización, el grupo alquinilo tiene de 2 a 20 átomos de carbono (siempre que en el presente documento se indique un intervalo numérico, por ejemplo "2-20", significa que el grupo, en este caso, el grupo alquenilo, puede contener 2 átomos de carbono, 3 átomos de carbono, etc., hasta, e incluido, 20 átomos de carbono). En otra realización es un alquinilo de tamaño medio que tiene de 2 a 10 átomos de de carbono. En otra realización es un alquinilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de de carbono. Por ejemplo, como se usa en el presente documento "alquinilo (C2-C6)" se usa en el presente documento para referirse a radicales de cadena hidrocarbonada lineal o ramificada como se definen anteriormente que tienen 2 a 6 átomos de carbono y un triple enlace.

El término "cicloalquilo" se refiere a un sustituyente carbocíclico obtenido eliminando un hidrógeno de una molécula carbocíclica saturada que tiene de tres a catorce átomos de carbono. En una realización, un sustituyente cicloalquilo tiene de tres a diez átomos de carbono. Un cicloalquilo puede ser un único anillo, que normalmente contiene de 3 a 6 átomos del anillo. Los ejemplos de cicloalquilo incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, y ciclohexilo. Alternativamente, el cicloalquilo pueden ser 2 o 3 anillos condensados juntos, tal como biciclo[4.2.0]octano y decalinilo.

El término "cicloalquilo" también incluye sustituyentes que están condensados con un anillo aromático C6-Ci0 o con un anillo heteroaromático de 5-10 miembros, estando un grupo que tiene un grupo cicloalquilo condensado tal como sustituyente unido a un átomo de carbono del grupo cicloalquilo. Cuando un grupo cicloalquilo condensado tal está sustituido con uno o más sustituyentes, el uno o más sustituyentes, a no ser que se especifique lo contrario, está unidos cada uno a un átomo de carbono del grupo cicloalquilo. El anillo aromático condensado C6-C10 o el anillo heteroaromático de 5-10 miembros opcionalmente puede estar sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10 o =0.

El término "arilo" se refiere a un sustituyente aromático que contiene un anillo o dos o tres anillos condensados. El sustituyente arilo puede tener de seis a dieciocho átomos de carbono. Como ejemplo, el sustituyente arilo puede tener de seis a catorce átomos de carbono. El término "arilo" puede referirse a sustituyentes tales como fenilo, naftilo y antracenilo. El término "arilo" también incluye sustituyentes tales como fenilo, naftilo y antracenilo que están condensados con un anillo carbocíclico C4-C10, tal como un anillo carbocíclico C5 o C6, o con un anillo heterocíclico de 4-10 miembros, estando un grupo que tiene un grupo arilo condensado tal como sustituyente unido a un carbono aromático del grupo arilo. Cuando un grupo arilo condensado tal está sustituido con uno o más sustituyentes, el uno o más sustituyentes, a no ser que se especifique lo contrario, está unidos cada uno a un carbono aromático del grupo arilo condensado. El anillo carbocíclico C4-C10 o heterocíclico de 4-10 miembros opcionalmente puede estar sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-CK) o =0. Los ejemplos de grupos arilo incluyen, en consecuencia, fenilo, naftalenilo, tetrahidronaftalenilo (también conocido como "tetranilo"), indenilo, ¡soindenilo, indanilo, antracenilo, fenantrenilo y benzonaftenilo (también conocido como "fenalenilo").

El término "aralquilo" o "arilalquilo" se refiere a un sustituyente alquilo, como se define en el presente documento, sustituido con un sustituyente arilo, como se define en el presente documento. Los sustituyentes aralquilo pueden tener desde siete hasta 24 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos aralquilo incluyen bencilo (es decir, fenilmetilo), feniletilo, indenilmetilo y naftaleniletilo.

En algunos casos, el número de átomos de carbono de un sustituyente hidrocarbilo (es decir, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, etc.) se indica con el sufijo "Cx-Cy" o "Cx-y", donde x es el mínimo e y es el máximo número de átomos de carbono del sustituyente. Así, por ejemplo, "alquilo d-C6" y "alquilo Ci-61' se refieren ambos a un sustituyente alquilo que contiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono. Ilustrando adicionalmente, cicloalquilo C3-C6 y cicloalquilo C3-6 se refieren a un cicloalquilo saturado que contiene desde 3 hasta 6 átomos de anillo de carbono.

En algunos casos, el número de átomos de un sustituyente cíclico que contiene uno o más heteroátomos (es decir, heteroarilo o heterocicloalquilo) se indica por el sufijo "de x-y miembros", donde x es el mínimo e y es el máximo número de átomos que forman el resto cíclico del sustituyente. Así, por ejemplo, heterocicloalquilo de 5-8 miembros se refiere a un heterocicloalquilo que contiene desde 5 hasta 8 átomos, incluyendo uno o más heteroátomos, en el resto cíclico del heterocicloalquilo.

El término "hidroxi" o "hidroxilo" se refiere a -OH. Cuando se utiliza en combinación con otro(s) término(s), el prefijo "hidroxi" indica que el sustituyente al que está unido el prefijo está sustituido con uno o más sustituyentes hidroxi. Los compuestos que portan un carbono al que están unidos uno o más sustituyentes hidroxi incluyen, por ejemplo, alcoholes, enoles y fenol.

El término"h¡droxialquilo" se refiere a un alquilo que está sustituido con al menos un sustituyente hidroxi. Los ejemplos de hidroxialquilo incluyen hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

El término "ciano" (también denominado "nitrilo") significa CN.

El término "carbonilo" significa C(O) o C=0.

El término "amino" se refiere a NH2.

El término "alquilamino" se refiere a un grupo amino, en el que al menos una cadena de alquilo está unida al nitrógeno del amino en lugar de un átomo de hidrógeno. Los ejemplos de sustituyentes alquilamino incluyen monoalquilamino, tal como metilamino (ejemplificado por la fórmula NH(CH3)) y dialquilamino, tal como dimetilamino (ejemplificado por la fórmula -N(CH3)2).

El término "halógeno" se refiere a flúor (que puede representarse como F), cloro (que puede representarse como Cl), bromo (que puede representarse como Br) o yodo (que puede representarse como I). En una realización, el halógeno es cloro. En otra realización, el halógeno es flúor. En otra realización, el halógeno es bromo.

El prefijo "halo" indica que el sustituyente al que está unido el prefijo está sustituido con uno o más sustituyentes halógeno seleccionados independientemente. Por ejemplo, haloalquilo se refiere a un alquilo que está sustituido con al menos un sustituyente halógeno. Cuando se reemplaza más de un hidrógeno con halógenos, los halógenos pueden ser idénticos o diferentes. Los ejemplos de haloalquilos incluyen clorometilo, diclorometilo, difluoroclorometilo, diclorofluorometilo, triclorometilo, 1-bromoetilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, difluoroetilo, pentafluoroetilo, difluoropropilo, dicloropropilo, y heptafluoropropilo. Ilustrando adicionalmente, "haloalcoxi" se refiere a un alcoxi que está sustituido con al menos un sustituyente halógeno. Los ejemplos de sustituyentes haloalcoxi incluyen clorometoxi, 1-bromoetoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi (también conocido como "perfluorometiloxi") y 2,2,2-trifluoroetoxi. Se debería reconocer que si un sustituyente está sustituido con más de un sustituyente halógeno, esos sustituyentes halógeno pueden ser idénticos o diferentes (a menos que se indique lo contrario).

El término "oxo" se refiere a =0.

El término "alcoxi" se refiere a un alquilo enlazado a un oxígeno, que también puede representarse como -OR, donde la R representa el grupo alquilo. Los ejemplos de alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi y butoxi.

El término "cicloalquiloxi" se refiere a un cicloalquilo enlazado a un oxígeno, que también puede representarse como -OR, donde la R representa el grupo cicloalquilo. Los ejemplos de cicloalquiloxi incluyen ciclopropiloxi, ciclobutiloxi y ciclopentiloxi.

El término "heterocicloalquilo" se refiere a un sustituyente obtenido eliminando un hidrógeno de una estructura de anillo saturada o parcialmente saturada que contiene un total de 4 a 14 átomos de anillo. Al menos uno de los átomos de anillo es un heteroátomo normalmente seleccionado de entre oxígeno, nitrógeno o azufre. Un heterocicloalquilo puede comprender como alternativa 2 o 3 anillos condensados juntos, donde al menos uno de dichos anillos contiene un heteroátomo como un átomo de anillo (es decir, nitrógeno, oxígeno o azufre). En un grupo que tiene un sustituyente heterocicloalquilo, el átomo de anillo del sustituyente heterocicloalquilo que está unido al grupo puede ser el al menos un heteroátomo o puede ser un átomo de carbono de anillo, donde el átomo de carbono de anillo puede estar en el mismo anillo que el al menos un heteroátomo o donde el el átomo de carbono de anillo puede estar en un anillo diferente del al menos un heteroátomo. Análogamente, si el sustituyente heterocicloalquilo está a su vez sustituido con un grupo o sustituyente, el grupo o sustituyente puede está unido al al menos un heteroátomo o puede estar unido a un átomo de carbono de anillo, donde el átomo de carbono de anillo puede estar en el mismo anillo que el al menos un heteroátomo o donde el átomo de carbono de anillo puede estar en un anillo diferente del al menos un heteroátomo.

El término "heterocicloalquilo" también incluye sustituyentes que están condensados con un anillo aromático C6-Ci0 o con un anillo heteroaromático de 5-10 miembros, donde un grupo que tiene un grupo cicloalquilo condensado tal como sustituyente está unido a un heteroátomo del grupo heterocicloalquilo o a un átomo de carbono del grupo heterocicloalquilo. Cuando un grupo heterocicloalquilo condensado tal está sustituido con uno o más sustituyentes, el uno o más sustityentes, a no ser que se especifique lo contrario, están unidos cada uno a un heteroátomo del grupo heterocicloalquilo o a un átomo de carbono del grupo heterocicloalquilo. El anillo aromático condensado C6-Ci0 o el anillo heteroaromático de 5-10 miembros opcionalmente puede estar sustituido con halógeno, alquilo CrC6, cicloalquilo C3-C10, alcoxi CrC6 o =0.

El término "heterocicloalquiloxi" se refiere a un heterocicloalquilo enlazado a un oxígeno, que también puede representarse como -OR, donde la R representa el grupo heterocicloalquilo. Los ejemplos de heterocicloalquiloxi incluyen oxetaniloxi (tal como oxetan-3-iloxi), tetrahidrofuraniloxi (tal como tetrahidrofuran-3-iloxi) y tetrahidropiraniloxi (tal como tetrahidro-2H-piran-4-iloxi o tetrahidro-2H-piran-3-iloxi).

El término "heteroarilo" se refiere a una estructura de anillo aromático que contiene desde 5 hasta 14 átomos de anillo en el que al menos uno de los átomos de anillo es un heteroátomo (es decir, oxígeno, nitrógeno o azufre), siendo los átomos restantes seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre. Un heteroarilo puede ser un anillo único o 2 o 3 anillos condensados.

Los ejemplos de sustituyentes heteroarilo incluyen sustituyentes de anillo de 6 miembros tales como piridilo, pirazilo, pirimidinilo y piridazinilo; sustituyentes de anillo de 5 miembros tales como triazolilo, imidazolilo, furanilo, tiofenilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, 1 ,2,3-, 1 ,2,4-, 1 ,2,5-, o 1 ,3,4-oxadiazolilo e isotiazolilo; sustituyentes de anillo condensados de 6/5 miembros tales como benzotiofuranilo, isobenzotiofuranilo, bencisoxazolilo, benzoxazolilo y purinilo; y anillos condensados de 6/6 miembros tales como quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, quinazolinilo y 1 ,4-benzoxazinilo.

En un grupo que tiene un sustituyente heteroarilo, el átomo de anillo del sustituyente heteroarilo que está unido al grupo puede ser el al menos un heteroátomo o puede ser un átomo de carbono de anillo, donde el átomo de carbono de anillo puede estar en el mismo anillo que el al menos un heteroátomo o donde el átomo de carbono de anillo puede estar en un anillo diferente del al menos un heteroátomo. Análogamente, si el sustituyente heteroarilo está a su vez sustituido con un grupo o sustituyente, el grupo o sustituyente puede está unido al al menos un heteroátomo o puede estar unido a un átomo de carbono de anillo, donde el átomo de carbono de anillo puede estar en el mismo anillo que el al menos un heteroátomo o donde el átomo de carbono de anillo puede estar en un anillo diferente del al menos un heteroátomo. El término "heteroarilo" también incluye N-óxidos de piridilo y grupos que contienen un anillo de N-óxido de piridina.

Los ejemplos de anillos heteroarilo únicos incluyen furanilo, tiofenilo (también conocido como "tiofuranilo"), pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo [incluyendo 1 ,2,4-oxadiazolilo (también conocido como "azoximilo"), 1 ,2,5-oxadiazolilo (también conocido como "furazanilo") o 1 ,3,4-oxadiazolilo], oxatriazolilo (incluyendo 1 ,2,3,4-oxatriazolilo o 1 ,2,3,5-oxatriazolilo), piridinilo (también conocido como "azinilo"), diazinilo [incluyendo piridazinilo (también conocido como "1 ,2-diazinilo"), pirimidinilo (también conocido como "1 ,3-diazinilo" o "pirimidilo") o pirazinilo (también conocido como "1 ,4-diazinilo")] y triazinilo [incluyendo s-triazinilo (también conocido como "1 ,3,5-triazinilo"), tan-triazinilo (también conocido como 1 ,2,4-triazinilo), y v-triazinilo (también conocido como "1 ,2,3-thazinilo")].

Los ejemplos de heteroarilos de 2 anillos condensados incluyen indolizinilo, pirindinilo, purinilo, naftiridinilo, piridopiridinilo (incluyendo pirido[3,4-¿>]-piridinilo, pirido[3,2-£)]piridinilo o pirido[4,3-b]piridinilo) y pteridinilo, indolilo, isoindolilo, isoindazolilo, ftalazinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, benzoxazolilo, indoxazinilo, antranililo, benzoxadiazolilo, benzofuranilo, isobenzofuranilo, benzotienilo, isobenzotienilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, bencimidazolilo, benzotriazolilo, benzoxazinilo, y bencisoxazinilo.

Los ejemplos de heteroarilos o heterocicloalquilos de 3 anillos condensados incluyen 5,6-dihidro-4/- -imidazo[4,5,1-iy]quinolina, 4,5-dihidroimidazo[4,5,1-rt/]indol, 4,5,6,7-tetrahidroimidazo[4,5,1-y/c][1]benzazepina y dibenzofuranilo.

Otros ejemplos de heteroarilos de anillos condensados incluyen heteroarilos bezocondensados como indolilo, isoindolilo (también conocido como "isobenzazolilo" o "pseudoisoindolilo"), benzazinilo [incluyendo quinolinilo (también conocido como "1 -benzazinilo") o isoquinolinilo (también conocido como "2-benzazinilo")], ftalazinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, benzodiazinilo [incluyendo cinnolinilo (también conocido como "1 ,2-benzodiazinilo") o quinazolinilo (también conocido como "1 ,3-benzodiazinilo")], benzoxazolilo, indoxazinilo (también conocido como "bencisoxazolilo"), benzoxadiazolilo, benzofuranilo (también conocido como "cumaronilo"), isobenzofuranilo, benzotienilo (también conocido como "benzotiofenilo", "tionaftenilo" o "benzotiofuranilo"), isobenzotienilo (también conocido como "isobenzotiofenilo", "isotianaftenilo" o "isobenzotiofuranilo"), benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, bencimidazolilo, benzotriazolilo, benzoxazinilo, bencisoxazinilo (incluyendo 1 ,2-bencisoxazinilo o 1 ,4-bencisoxazinilo), carbazolilo y acridinilo.

El término "heteroarilo" también incluye sustituyentes tales como piridilo y quinolinilo que están condensado con un anillo carbocíclico C4-C10 tal como un anillo carbocíclico C5 o un anillo carbocíclico C6 o con un anillo heterocíclico de 4-10 miembros, donde un grupo que tiene un grupo arilo condensado tal como sustituyente está unido a un carbono aromático del grupo heteroarilo o a un heteroátomo del grupo heteroarilo. Cuando un grupo heteroarilo condensado tal está sustituido con uno o más sustituyentes, el uno o más sustityentes, a no ser que se especifique lo contrario, están unidos cada uno a un carbono aromático del grupo heteroarilo o a un heteroátomo del grupo heteroarilo. El anillo carbocíclico condensado C4-C10 o el anillo heteroaromático de 4-10 miembros opcionalmente puede estar sustituido con halógeno, alquilo Ci-C6, cicloalquilo C3-C10 o =0.

Los ejemplos adicionales de heteroarilos y heterocicloalquilos incluyen: 3- 1 H-bencimidazol-2-ona, (1-sustituido)-2-oxo-bencimidazol-3-ilo, 2-tetrahidrofuranilo, 3-tetrahidrofuranilo, 2-tetrahidropiranilo, 3-tetrahidropiranilo, 4- tetrahidropiranilo, [1,3]-dioxalanilo, [1 ,3]-ditiolanilo, [1 ,3]-dioxanilo, 2-tetrahidrotiofenilo, 3-tetrahidrotiofenilo, 2-morfolinilo, 3-morfolinilo, 4-morfolinilo, 2-tiomorfolinilo, 3-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 1-pirrolidinilo, 2-pirrolidinilo, 3-pirrolidinilo, 1-piperazinilo, 2-piperazinilo, 1-piperidinilo, 2-piperidinilo, 3-piperidinilo, 4-piperidinilo, 4-tiazolidinilo, 2H-imidazol-2-ona, 1-ftalimidinilo, benzoxanilo, benzo[1 ,3]dioxina, benzo[1 ,4]dioxina, benzopirrolidinilo, benzopiperidinilo, benzoxolanilo, benzotiolanilo, 4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1 ,5-a]piridina, benzotianilo, pirrolidinilo, dihidrofuranilo, tetrahidrotienilo, dihidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tioxanilo, piperazinilo, azetidinilo, oxetanilo, tietanilo, homopiperidinilo, oxepanilo, tiepanilo, oxazepinilo, diazepinilo, tiazepinilo, 1 ,2,3,6-tetrahidropiridinilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, indolinilo, 2H-piranilo, 4/-/-piranilo, dioxanilo, 1 ,3-dioxolanilo, pirazolinilo, ditianilo, ditiolanilo, dihidropiranilo, dihidrotienilo, dihdrofuranilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, 3-azabiciclo[3.1.0]hexanilo, 3-azabiciclo[4.1.0]heptanilo, 3H-indolilo, quinolizinilo, piridinilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, triazolilo, pirazinilo, tetrazolilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, thiazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, bencimidazolilo, benzofuranilo, cinnolinilo, indazolilo, indolizinilo, ftalazinilo, piridazinilo, triazinilo, isoindolilo, pteridinilo, purinilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, furazanilo, benzofurazanilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo y furopiridinilo. Los grupos anteriores, así como los derivados de los grupos enumerados anteriormente, pueden estar unidos por un C o unidos por un N cuando sea posible. Por ejemplo, un grupo derivado de pirrol puede ser pirrol-1-ilo (unido por N) o pirrol-3-ilo (unido por C). Además, un grupo derivado de imidazol puede ser imidazol-1-ilo (unido por N) o imidazol-2-ilo (unido por C).

Si un sustituyeme se describe como que está "sustituido", un sustituyeme no hidrógeno está en el lugar de un hidrógeno unido a un carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno del sustituyeme. Asi, por ejemplo, un sustituyeme alquilo sustituido es un sustituyente alquilo en el que al menos un sustituyente no hidrógeno está en el lugar de un sustituyente hidrógeno en el sustituyente alquilo. Para ilustrar, monofluoroalquilo es alquilo sustituido con un sustituyente fluoro y difluoroalquilo es alquilo sustituido con dos sustituyentes fluoro. Se debería reconocer que si hay más de una sustitución en un sustituyente, cada sustituyente no hidrógeno puede ser idéntico o diferente (a menos que se indique lo contrario).

Si un sustituyente se describe de forma que "puede estar sustituido" u "opcionalmente sustituido", el sustituyente puede estar sustituido o no sustituido. Si un carbono de un sustituyente se describe de forma que puede estar sustituido o está opcionalmente sustituido con uno o más de una lista de sustituyentes, uno o más de los hidrógenos del carbono (en la medida en que haya alguno) pueden reemplazarse por separado y/o conjuntamente con un sustituyeme opcional seleccionado independientemente. Si un nitrógeno de un sustituyente se describe como que está opcionalmente sustituido con uno o más de una lista de sustituyentes, uno o más hidrógenos del nitrógeno (en la medida en que haya alguno) pueden reemplazarse por separado y/o conjuntamente con un sustituyente opcional seleccionado independientemente. Un sustituyente ejemplar puede representarse como -NR'R", donde R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico. El anillo heterocíclico formado a partir de R' y R" junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos puede estar parcialmente o totalmente saturado. En una realización, el anillo heterocíclico consta de 4 a 7 átomos. En otra realización, el anillo heterocíclico se selecciona del grupo que consiste en azepinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperazinilo y azetidinilo.

Si un grupo de sustituyentes se describe en conjunto como que están opcionalmente sustituidos con uno o más de una lista de sustituyentes, el grupo puede incluir: (1) sustituyentes no sustituibles, (2) sustituyentes sustituibles que no están sustituidos con los sustituyentes opcionales y/o (3) sustituyentes sustituibles que están sustituidos con uno o más de los sustituyentes opcionales.

Si un sustituyente se describe como que está opcionalmente sustituido con hasta un número concreto de sustituyentes no hidrógeno, ese sustituyente puede estar (1) no sustituido; o (2) sustituido con hasta ese número concreto de sustituyentes no hidrógeno o hasta el número máximo de posiciones sustituibles del sustituyente, el que sea menor. Así, por ejemplo, si un sustituyente se describe como un heteroarilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes no hidrógeno, entonces cualquier heteroarilo con menos de 3 posiciones sustituibles estaría opcionalmente sustituido con hasta sólo tantos sustituyentes no hidrógeno como posiciones sustituibles tenga el heteroarilo. Para ilustrar, el tetrazolilo (que sólo tiene una posición sustituible) estaría opcionalmente sustituido con hasta un sustituyente no hidrógeno. Para ilustrar adicionalmente, si un nitrógeno amino se describe como que está opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes no hidrógeno, entonces el nitrógeno estará opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes no hidrógeno si el nitrógeno amino es un nitrógeno primario, mientras que el nitrógeno amino estará opcionalmente sustituido con hasta sólo 1 sustituyente no hidrógeno si el nitrógeno amino es un nitrógeno secundario.

Un sufijo unido a un sustituyente con varios restos sólo afecta al primer resto. Para ¡lustrar, el término "alquilcicloalquilo" contiene dos restos: alquilo y cicloalquilo. Asi, un sufijo C C6 en alquilcicloalquilo Ci-C6 significa que el resto alquilo del alquilcicloalquilo contiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono; el sufijo C1-C6 no describe el resto cicloalquilo. Para ¡lustrar adicionalmente, el prefijo "halo" en haloalcoxialquilo indica que sólo el resto alcoxi del sustituyente alcoxialquilo está sustituido con uno o más sustituyentes halógenos. Si la sustitución con halógenos sólo se produce en el resto alquilo, el sustituyente se describiría como "alcoxihaloalquilo". Si la sustitución con halógenos se produce tanto en el resto alquilo como en el resto alcoxi, el sustituyente se describiría como "haloalcoxihaloalquilo".

Si los sustituyentes se describen como que se "seleccionan independientemente" de un grupo, cada sustituyente se selecciona independientemente del otro. Cada sustituyente, por lo tanto, puede ser idéntico a o diferente del otro/de los otros sustituyente(s).

Como se usa en el presente documento, al término "Fórmula I" se le puede hacer referencia como "un compuesto de la invención" o como "compuestos de la invención". Tales términos se definen también como que incluyen todas las formas del compuesto de Fórmula I, incluyendo sus hidratos, solvatos, isómeros, formas cristalinas y no cristalinas, isomorfos, polimorfos y metabolitos.

Se usan las siguientes abreviaturas en el presente documento: salmuera: solución de cloruro de sodio acuosa saturada DCC: 1 ,3-diciclohexilcarbodiimida EDCI: clorhidrato 1-[3-(dimetilamino)propil]-3-etilcarbodiimida EtOAc: acetato de etilo HBTU: hexafluorofosfato de 0-benzotriazol-1-il-/V,/V,/V',/V- tetrametiluronio HMBC: correlación de enlaces múltiples heteronucleares min: minutos NOE: efecto Overhauser nuclear psi: libras por pulgada cuadrada (1 psi = 7 x 103 Pa) TA: temperatura ambiente SE : [2-(trimetilsilil)etoxi]metilo Isómeros Cuándo un centro asimétrico está presente en un compuesto de Fórmula I, al que en lo sucesivo se hace referencia como el compuesto de la invención, el compuesto puede existir en forma de isómeros ópticos (enantiómeros). En una realización, la presente invención comprende enantiómeros y mezclas, incluyendo mezclas racémicas de los compuesto de Fórmula I. En otra realización, para compuestos de Fórmula I que contienen más de un centro asimétrico, la presente invención comprende formas diastereoméricas (diastereómeros individuales y sus mezclas) de compuestos. Cuando un compuesto de Fórmula I contiene un grupo o resto alquenilo, pueden aparecer isómeros geométricos.

Formas tautoméricas La presente invención comprende las formas tautoméricas de compuestos de Fórmula I. Cuando los isómeros estructurales son interconvertibles a través de una barrera energética baja, puede producirse isomería tautomérica ("tautomerismo'). Esto puede tomar la forma de tautomerismo protónico en compuestos de Fórmula I que contienen, por ejemplo, un grupo ¡mino, ceto u oxima, o del llamado tautomerismo de valencia en compuestos que contienen un resto aromático. Se deduce que un compuesto individual puede presentar más de un tipo de isomería. Las diversas relaciones de tautómeros en forma sólida y líquida dependen de los diversos sustituyentes de la molécula, así como de la técnica de cristalización concreta usada para aislar un compuesto.

Sales Los compuestos de esta invención se pueden usar en forma de sales derivadas de ácidos inorgánicos u orgánicos. Dependiendo del compuesto concreto, una sal del compuesto puede ser ventajosa debido a una o más de las propiedades físicas de la sal, tales como estabilidad farmacéutica potenciada a diferentes temperaturas y humedades o una solubilidad deseable en agua o aceite. En algunos casos, se puede usar también una sal de un compuesto como una ayuda en el aislamiento, purificación, y/o resolución del compuesto.

Cuando una sal está destinada a ser administrada a un paciente (en contraposición, por ejemplo, a ser usada en un contexto in vitro), la sal preferentemente es farmacéuticamente aceptable. El término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a una sal preparada combinando un compuesto de Fórmula I con un ácido cuyo anión, o una base cuyo catión, se considera generalmente adecuado para consumo humano. Las sales farmacéuticamente aceptables son particularmente útiles como productos de los procedimientos de la presente invención debido a su mayor solubilidad acuosa respecto al compuesto original. Para uso en medicina, las sales de los compuestos de esta invención son "sales farmacéuticamente aceptables" no tóxicas. Las sales comprendidas dentro del término "sales farmacéuticamente aceptables" se refieren a sales no tóxicas de los compuestos de esta invención, que se preparan generalmente haciendo reaccionar la base libre con un ácido orgánico o inorgánico adecuado.

Las sales de adición de ácido de los compuestos de la presente invención farmacéuticamente aceptables adecuadas incluyen, cuando sea posible, aquellas derivadas de ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, bromhídrico, fluorhídrico, bórico, fluorobórico, fosfórico, metafosfórico, nítrico, carbónico, sulfónico y sulfúrico, y ácidos orgánicos tales como ácido acético, bencenosulfónico, benzoico, cítrico, etanosulfónico, fumárico, glucónico, glicólico, isotiónico, láctico, lactobiónico, maleico, málico, metanosulfónico, trifluorometanosulfónico, succínico, toluenosulfónico, tartárico y trifluoroacético. Los ácidos orgánicos adecuados incluyen generalmente, por ejemplo, las clases de ácidos orgánicos alifática, cicloalifática, aromática, aralifática, heterocíclica, carboxílica y sulfónica.

Los ejemplos específicos de ácidos orgánicos adecuados incluyen acetato, trifluoroacetato, formiato, propionato, succinato, glicolato, gluconato, digluconato, lactato, malato, tartrato, citrato, ascorbato, glucuronato, maleato, fumarato, piruvato, aspartato, glutamato, benzoato, antranilato, estearato, salicilato, p-hidroxibenzoato, fenilacetato, mandelato, embonato (pamoato), metanosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato, pantotenato, toluenosulfonato, 2-hidroxietanosulfonato, sufanilato, ciclohexilaminosulfonato, ß-hidroxibutirato, galactarato, galacturonato, adipato, alginato, butirato, canforato, canfosulfonato, ciclopentanopropionato, dodecilsulfato, glicoheptanoato, glicerofosfato, heptanoato, hexanoato, nicotinato, 2-naftalenosulfonato, oxalato, palmoato, pectinato, 3-fenilpropionato, picrato, pivalato, tiocianato y undecanoato.

Además, cuando los compuestos de la invención portan un resto ácido, sus sales farmacéuticamente aceptables adecuadas pueden incluir sales de metales alcalinos, es decir, sales de sodio o potasio; sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, sales de calcio o magnesio; y sales formadas con ligandos orgánicos adecuados, por ejemplo, sales de amonio cuaternario. En otra realización, las sales básicas se forman a partir de bases que forman sales no tóxicas, incluyendo sales de aluminio, arginina, benzatina, colina, dietilamina, dietanolamina, glicina, lisina, meglumina, etanolamina, trometamina y cinc.

Las sales orgánicas se pueden preparar a partir de sales de amina secundarias, terciarias o cuaternarias, tales como trometamina, dietilamina, ?/,?/'-dibenciletilendiamina, cloroprocaína, colina, dietanolamina, etilendiamina, meglumina (/V-metilglucamina) y procaína. Los grupos básicos que contienen nitrógeno pueden cuaternizarse con agentes tales como haluros de alquilo inferior (Ci-C6) (por ejemplo, cloruros, bromuros, y yoduros de metilo, etilo, propilo, y butilo), sulfatos de dialquilo (es decir, sulfatos de dimetilo, dietilo, dibutilo, y diamilo), haluros de cadena larga (es decir.cloruros, bromuro y yoduros de decilo, laurilo, miristilo y estearilo), haluros de arilalquilo (es decir, bromuros de bencilo y fenetilo) y otros.

En una realización también pueden formarse hemisales de ácidos y bases, por ejemplo, sales de hemisulfato o hemicalcio.

Isótopos La presente invención también incluye compuestos marcados con isótopos, que son idénticos a los indicados en la Fórmula I excepto por el hecho de que uno o más átomos están reemplazados con un átomo que tiene una masa atómica o número másico diferente de la masa atómica o número másico que se encuentra normalmente en la naturaleza. Los ejemplos de isótopos que puede incorporarse a los compuestos de la presente invención incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo, azufre, flúor y cloro, como 2H, 3H, 13C, 1 C, 14C, 15N, 180, 170, 32P, 35S, 18F, y Cl, 36respectivamente. Los compuestos de la presente invención, sus profármacos y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o de dichos profármacos que contienen los isótopos mencionados anteriormente y/u otros isótopos de otros átomos están dentro del alcance de esta invención. Ciertos compuestos de la presente invención marcados con isótopos, por ejemplo aquellos en los que se incorporan isótopos radiactivos tales como 3H y 1 C, son útiles en ensayos de distribución tisular de fármacos y/o sustratos. Los isótopos tritio, es decir, 3H, y carbono-14, es decir, 1 C, se prefieren especialmente por su facilidad de preparación y detectabilidad. Además, la sustitución con isótopos más pesados tales como deuterio, es decir, 2H, puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas que resultan de una mayor estabilidad metabólica, por ejemplo mayor semivida in vivo o menores requerimientos de dosificación y, por lo tanto, puede preferirse en algunas circunstancias. Los compuestos de Fórmula I de esta invención marcados con isótopos y sus profármacos pueden prepararse en general llevando a cabo los procedimientos divulgados en los Esquemas y/o en los Ejemplos y Preparaciones que se muestran a continuación y sustituyendo un reactivo no marcado con isótopos por un reactivo marcado con isótopos fácilmente disponible.

La invención también se refiere a profármacos de los compuestos de Fórmula I. Así, ciertos derivados de compuestos de Fórmula I que pueden tener una actividad farmacológica pequeña o nula por sí mismos pueden, cuando se administran en o sobre el organismo, convertirse en compuestos de Fórmula I que tienen la actividad deseada, por ejemplo, mediante escisión hidrolítica. Tales derivados se denominan "profármacos". Puede encontrarse información adicional sobre el uso de profármacos en Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14, ACS Symposium Series (T Higuchi y W Stella) y Bioreversible Carriers in Drug Design, Pergamon Press, 1987 (Ed. E B Roche, American Pharmaceutical Association).

Los profármacos de acuerdo con la invención pueden, por ejemplo, producirse reemplazando funcionalidades apropiadas presentes en los compuestos de Fórmula I con algunos restos conocidos por los expertos en la técnica como 'pro-restos' como se describe, por ejemplo, en Design of Prodrugs por H. Bundgaard (Elsevier, 1985).

Algunos ejemplos no limitantes de profármacos de acuerdo con la invención incluyen: (i) cuando el compuesto de Fórmula I contiene una funcionalidad de ácido carboxílico que está funcionalizada en un grupo metabólicamente lábil adecuado (ésteres, carbamatos, etc.) en el compuesto de Fórmula I; (li) cuando el compuesto de Fórmula I contiene una funcionalidad de alcohol que está funcionalizada en un grupo metabólicamente lábil adecuado (ésteres, carbonatos, carbamatos, acétales, cetales, etc.) en el compuesto de Fórmula I; y (iii) cuando el compuesto de Fórmula I contiene una funcionalidad de amina primaria o secundaria o una amida que está funcionalizada en un grupo metabólicamente lábil adecuado, por ejemplo, un grupo hidrolizable (amidas, carbamatos, ureas, etc.) en el compuesto de Fórmula I.

Ejemplos adicionales de grupos de reemplazo de acuerdo con los ejemplos anteriores y ejemplos de otros tipos de profármacos pueden encontrarse en las referencias citadas anteriormente.

Además, algunos compuestos de Fórmula I pueden actuar por sí mismos como profármacos de otros compuestos de Fórmula I.

Administración y dosificación Normalmente, un compuesto de la invención se administra en una cantidad eficaz para tratar una afección como se describe en el presente documento. Los compuestos de la invención se administran a través de cualquier vía adecuada en forma de una composición farmacéutica adaptada a dicha vía y en una dosis eficaz para el tratamiento pretendido. Las dosis terapéuticamente eficaces de los compuestos necesarios para tratar la progresión de la afección médica son determinadas fácilmente por un experto en la técnica usando enfoques preclínicos y clínicos conocidos en las técnicas médicas.

Los compuestos de la invención pueden administrarse por vía oral. La administración oral puede implicar tragar, de modo que el compuesto entra en el tracto gastrointestinal, o puede emplearse administración bucal o sublingual, mediante la que el compuesto entra en el torrente circulatorio directamente desde la boca.

En otra realización, los compuestos de la invención también pueden administrarse directamente en el torrente circulatorio, en el músculo o en un órgano interno. Los medios adecuados para administración parenteral incluyen intravenoso, intraarterial, intraperitoneal, intratecal, intraventricular, intrauretral, intraesternal, intracraneal, intramuscular y subcutáneo. Los dispositivos adecuados para administración parenteral incluyen inyectores de aguja (incluidos los de microaguja), inyectores sin aguja y técnicas de infusión.

En otra realización, los compuestos de la invención también pueden administrarse por vía tópica en la piel o mucosa, es decir, por vía dérmica o transdérmica. En otra realización, los compuestos de la invención también pueden administrarse por vía intranasal o por inhalación. En otra realización, los compuestos de la invención pueden administrarse por vía rectal o vaginal. En otra realización, los compuestos de la invención también pueden administrarse directamente en el ojo u oído.

El régimen de dosificación para los compuestos y/o composiciones que contienen los compuestos está basado en una variedad de factores, incluyendo el tipo, edad, peso, sexo y estado médico del paciente; la gravedad de la afección; la vía de administración; y la actividad del compuesto concreto empleado. Por tanto, el régimen de dosificación puede variar ampliamente. Los niveles de dosificación del orden de aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 100 mg por kilogramo de peso corporal al día son útiles en el tratamiento de las afecciones anteriormente indicadas. En una realización, la dosis diaria total de un compuesto de la invención (administrada en dosis única o divididas) es normalmente desde aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 100 mg/kg. En otra realización, la dosis diaria total del compuesto de la invención es desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 50 mg/kg, y en otra realización, desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 30 mg/kg (es decir, mg de compuesto de la invención por kg de peso corporal). En una realización, la dosificación es desde 0,01 hasta 10 mg/kg/día. En otra realización, la dosificación es desde 0,1 hasta 1 ,0 mg/kg/día. Las composiciones de dosificación unitaria pueden contener tales cantidades o submúltiplos de ellas para constituir la dosis diaria. En muchos casos, la administración del compuesto se repetirá una pluralidad de veces al día (normalmente no más de 4 veces). Normalmente, se pueden usar múltiples dosis al día para incrementar la dosis diaria total, si se desea.

Para administración oral, las composiciones pueden proporcionarse en forma de comprimidos que contienen 0,01 , 0,05, 0,1 , 0,5, 1 ,0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 75,0, 100, 125, 150, 175, 200, 250 y 500 miligramos del ingrediente activo para el ajuste sintomático de la dosificación al paciente. Un medicamento contiene normalmente desde aproximadamente 0,01 mg hasta aproximadamente 500 mg del ingrediente activo o, en otra realización, desde aproximadamente 1 mg hasta aproximadamente 100 mg de ingrediente activo. Por vía intravenosa, las dosis pueden variar desde aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 10 mg/kg/minuto durante una infusión a velocidad constante.

Los sujetos adecuados de acuerdo con la presente invención incluyen sujetos mamíferos. Los mamíferos de acuerdo con la presente invención incluyen, pero no se limitan a, caninos, felinos, caprinos, equinos, ovinos, porcinos, roedores, lagomorfos, primates y similares y comprenden mamíferos in útero. En una realización, los seres humanos son sujetos adecuados. Los sujetos humanos pueden ser de cualquier género y estar en cualquier etapa del desarrollo.

Uso en la preparación de un medicamento En otra realización, la invención comprende el uso de uno o más compuestos de la invención para la preparación de un medicamento para el tratamiento de las afecciones citadas en el presente documento.

Composiciones farmacéuticas Para el tratamiento de las afecciones a las que se hace referencia en el presente documento, el compuesto de la invención puede administrarse como compuesto per se. Alternativamente, sales farmacéuticamente aceptables son adecuadas para aplicaciones médicas debido a su mayor solubilidad en agua en relación con el compuesto original.

En otra realización, la presente invención comprende composiciones farmacéuticas. Tales composiciones farmacéuticas comprenden un compuesto de la invención presentado con un vehículo farmacéuticamente aceptable. El vehículo puede ser un sólido, un líquido o ambos, y puede estar formulado con el compuesto en forma de una composición de dosificación unitaria, por ejemplo, un comprimido, que puede contener desde un 0,05 % hasta un 95 % en peso de los compuestos activos. Un compuesto de la presente invención se pueden acoplar con polímeros adecuados como vehículos de fármacos dirigibles. Pueden estar presentes también otras sustancias farmacológicamente activas.

Los compuestos de la presente invención pueden administrarse a través de cualquier vía adecuada, preferentemente en forma de una composición farmacéutica adaptada a dicha vía, y en una dosis eficaz para el tratamiento pretendido. Los compuestos y composiciones activas, por ejemplo, pueden administrarse por vía oral, rectal, parenteral o tópica.

La administración oral de una forma de dosificación sólida puede presentarse, por ejemplo, en unidades discretas, tales como cápsulas duras o blandas, pildoras, sellos, pastillas para chupar o comprimidos, conteniendo cada una una cantidad predeterminada de al menos un compuesto de la presente invención. En otra realización, la administración oral puede ser en forma de polvo o gránulo. En otra realización, la forma de dosificación oral es sublingual tal como, por ejemplo, una pastilla para chupar. En tales formas de dosificación sólidas, los compuestos de Fórmula I se combinan normalmente con uno o más adyuvantes. Tales cápsulas o comprimidos pueden contener una formulación-de liberación controlada. En el caso de cápsulas, comprimidos y pildoras, las formas de dosificación pueden comprender también agentes de tamponación o pueden prepararse con recubrimientos entéricos.

En otra realización, la administración oral puede ser en una forma de dosificación líquida. Las formas de dosificación líquidas para administración oral incluyen, por ejemplo, emulsiones, soluciones, suspensiones, jarabes y elixires farmacéuticamente aceptables que contienen diluyentes inertes usados comúnmente en la técnica (es decir, agua). Tales composiciones también pueden comprender adyuvantes, tales como agentes humectantes, emulsionantes, de suspensión, saborizantes (por ejemplo, edulcorantes), y/o agentes perfumantes.

En otra realización, la presente invención comprende una forma de dosificación parenteral. "Administración parenteral" incluye, por ejemplo, inyecciones subcutáneas, inyecciones intravenosas, intraperitoneales, inyecciones intramusculares, inyecciones intraesternales e infusión. Las preparaciones inyectables (es decir, suspensiones acuosas u oleaginosas inyectables estériles) se pueden formular de acuerdo con la técnica conocida usando agentes dispersantes, humectantes y/o de suspensión adecuados.

En otra realización, la presente invención comprende una forma de dosificación tópica. "Administración tópica" incluye, por ejemplo, administración transdérmica tal como mediante parches transdérmicos o dispositivos de iontoforesis, administración intraocular o administración intranasal o por inhalación. Las composiciones para administración tópica incluyen también, por ejemplo, geles tópicos, pulverizadores, pomadas y cremas. Una formulación tópica puede incluir un compuesto que potencia la absorción o penetración del ingrediente activo a través de la piel u otras áreas afectadas. Cuando los compuestos de esta invención se administran mediante un dispositivo transdérmico, la administración se llevará a cabo utilizando un parche de tipo depósito y membrana porosa o bien de una variedad de matriz sólida. Las formulaciones típicas para este propósito incluyen geles, hidrogeles, lociones, soluciones, cremas, pomadas, polvos para espolvorear, apositos, espumas, películas, parches cutáneos, obleas, implantes, esponjas, fibras, vendajes y microemulsiones. Se pueden usar también liposomas. Los vehículos típicos incluyen alcohol, agua, aceite mineral, vaselina líquida, vaselina blanca, glicerina, polietilenglicol y propilenglicol. Pueden incorporarse potenciadores de la penetración (véase, por ejemplo, B. C. Finnin y T. M. Morgan, J. Pharm. Sci., vol. 88, págs. 955-958, 1999.

Las formulaciones adecuadas para administración tópica en el ojo incluyen, por ejemplo, gotas oculares en las que el compuesto de esta invención está disuelto o suspendido en un vehículo adecuado. Una formulación típica adecuada para administración ocular o auricular puede estar en forma de gotas de una suspensión o solución micronizada en solución salina estéril, con pH ajustado, isotónica. Otras formulaciones adecuadas para administración oral y auricular incluyen pomadas, implantes biodegradables (es decir, esponjas de geles absorbióles, colágeno) y no biodegradables (es decir, silicona), obleas, lentes y sistemas particulados o vesiculares, tales como niosomas o liposomas. Puede incorporarse un -polímero tal como ácido poliacrílico reticulado, alcohol polivinílico, ácido hialurónico, un polímero celulósico, por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa o metilcelulosa, o un polímero heteropolisacárido, por ejemplo, goma gellan, junto con un conservante, tal como cloruro de benzalconio. Tales formulaciones pueden administrarse también mediante iontoforesis.

Para administración intranasal o administración por inhalación, los compuestos activos de la invención se suministran convenientemente en forma de una solución o suspensión desde un contenedor pulverizador con bomba que es apretado o bombeado por el paciente o en forma de una presentación de pulverizador en aerosol desde un contenedor a presión o un nebulizador, con el uso de un propulsor adecuado. Las formulaciones adecuadas para administración intranasal se administran normalmente en forma de un inhalador de polvo seco (solas o como una mezcla, por ejemplo, en una mezcla seca con lactosa, o como una partícula de componente mezclado, por ejemplo, mezcladas con fosfolípidos, tales como fosfatidilcolina) desde un inhalador de polvo seco o como una pulverizador en aerosol desde un contenedor presurizado, bomba, pulverizador, atomizador (preferentemente un atomizador que usa medios electrohidrodinámicos para producir una niebla fina) o nebulizador, con o sin el uso de un propulsor adecuado, tal como 1 , 1 , 1 ,2-tetrafluoroetano o 1 ,1 , 1 ,2,3,3,3-heptafluoropropano. Para uso intranasal, el polvo puede comprender un agente bioadhesivo, por ejemplo, quitosano o ciclodextrina.

En otra realización, la presente invención comprende una forma de dosificación rectal. Dicha forma de dosificación rectal puede estar en forma, por ejemplo, de un supositorio. La manteca de cacao es una base de supositorios tradicional, pero se pueden usar diversas alternativas según sea apropiado.

Se pueden utilizar también otros materiales de vehículo y modos de administración conocidos en la técnica farmacéutica. Las composiciones farmacéuticas de la invención pueden prepararse mediante cualquiera de las técnicas bien conocidas de farmacia, tales como formulación y procedimientos de administración eficaces. Las consideraciones anteriores con respecto a las formulaciones y procedimientos de administración eficaces son bien conocidas en la técnica y se describen en libros de texto estándar. La formulación de fármacos se analiza, por ejemplo, en Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania, 1975; Liberman.y col., Ed., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, Nueva York, N.Y., 1980; y Kibbe, y co/., Ed., "Handbook of Pharmaceutical Excipients" (3a Ed.), American Pharmaceutical Association, Washington, 1999.

Coadministración Los compuestos de la presente invención pueden usarse, solos o en combinación con otros agentes terapéuticos, en el tratamiento de diversas afecciones o estados patológicos. El(los) compuesto(s) de la presente invención y otro(s) agente(s) terapéutico(s) pueden administrarse simultáneamente (en la misma forma de dosificación o en formas de dosificación separadas) o secuencialmente. Un agente terapéutico ejemplar puede ser, por ejemplo, un agonista del receptor de glutamato metabotrópico.

La administración de dos o más compuestos "en combinación" significa que los dos compuestos se administran lo suficientemente cerca en el tiempo que la presencia de uno altera los efectos biológicos del otro. Los dos o más compuestos pueden administrarse simultáneamente, concurrentemente o secuencialmente. Adicionalmente, la administración simultánea puede llevarse a cabo mezclando los compuestos antes de la administración o administrando los compuestos en el mismo punto en el tiempo pero en diferentes sitios anatómicos o usando rutas de administración diferentes.

Las expresiones "administración concurrente", "coadministración", "administración simultánea" y "administrar simultáneamente" significan que los compuestos se administran en combinación.

En una realización los compuestos de esta invención se administran como tratamiento adjunto con antipsicóticos conocidos tales como Ziprasidona (Geodon), Clozapina, olindona, Loxapina, Pimozida, Risperidona, Olanzapina, Remoxiprida, Sertindol, Amisulprida, Quetiapina, Proclorperazina, Flufenazina, Trifluoroperazina, Tioridazina, Haloperidol, Clorpromazina, Flupentixol y Pipotiazina.

En otra realización, los compuestos de la presente invención también pueden usarse en combinación con agentes del SNC tales como antidepresivos (como sertralina), fármacos contra el Parkinson (como deprenilo, L-dopamina, Requip, Mirapex, inhibidores de MAOB como selegilina y rasagilina, inhibidores de COMT como Tasmar, inhibidores de A-2, inhibidores de la recaptación de dopamina, antagonistas de NMDA, agonistas de la nicotina, agonistas de la dopamina e inhibidores de la sintasa de óxido nítrico neuronal), fármacos contra el Alzheimer como donepecilo, tacrina, inhibidores de alfa2delta, inhibidores de COX-2, gaba pentenoides, propentofilina o metrifonato, y antipsicóticos como inhibidores de PDE10, agonistas de 5HT2C, agonistas del receptor nicotínico alfa 7, antagonista de CB1 y compuestos que tienen actividad antagonista para los receptores de dopamina D2.

Kits La presente invención comprende adicionalmente kits que son adecuados para su uso en la realización de los procedimientos de tratamiento descritos anteriormente. En una realización, el kit contiene una primera forma de dosificación que comprende uno o más de los compuestos de la presente invención y un contenedor para la dosificación, en cantidades suficientes para llevar a cabo los procedimientos de la presente invención.

En otra realización, el kit de la presente invención comprende uno o más compuestos de la invención.

En otra realización, la invención se refiere a los intermedios novedosos útiles para preparar los compuestos de la invención.

Los compuestos de Fórmula I pueden prepararse por lo procedimiento descritos más adelante, junto con procedimientos sintéticos conocidos en la técnica de la química orgánica, o modificaciones y transformaciones que son familiares para los expertos en la técnica. Los materiales de partida usados en el presente documento están comercialmente disponibles o pueden prepararse por procedimientos de rutina conocidos en la técnica [tales como los procedimientos divulgados en los libros de referencia estándar tales como Compendium of Organic Synthetic Methods, Vol. I-XII (publicado por Wiley-Interscience)]. Los procedimientos preferidos incluyen, pero no se limitan a, aquellos descritos más adelante.

Durante cualquiera de las secuencias sintéticas siguientes puede ser necesario y/o deseable proteger grupos sensibles o reactivos en cualquiera de las moléculas implicadas. Esto puede lograrse mediante grupos protectores convencionales, tales como los descritos en T. W. Greene, Protective Groups in Organic Chemistry, John Wiley & Sons, 1981 ; T. W. Greene y P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Chemistry, John Wiley & Sons, 1991 ; y T. W. Greene y P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Chemistry, John Wiley & Sons, 1999, que se incorporan en el presente documento por referencia.

Los compuestos de Fórmula I, o sus sales farmacéuticamente aceptables, puede prepararse de acuerdo con los Esquemas de reacción analizados más adelante en el presente documento. A menos que se indique lo contrario, los sustituyentes de los Esquemas se definen como anteriormente. El aislamiento y la purificación de los productos se lleva a cabo por procedimientos estándar, que son conocidos por el experto farmacéutico.

Los expertos en la técnica entenderán que los diversos símbolos, superíndices y subíndices usados en los esquema, procedimientos y ejemplos se usan por conveniencia de la representación y/o para reflejar el orden en el que se introducen en los esquemas, y no se pretende que se correspondan necesariamente con los símbolos, superíndices o subíndices de las reivindicaciones adjuntas. Los esquemas son representativos de los procedimiento útiles en la síntesis de los compuestos de la presente invención.

No deben constreñir el alcance de la invención en modo alguno.

Esquema 1 S1 El Esquema 1 se refiere a la preparación de compuestos de Fórmula I, donde R3 es H. En referencia al Esquema 1 , el compuesto de Fórmula I puede prepararse a partir del compuesto de Fórmula S1 mediante la eliminación de dos grupos protectores P1 y P2 opcionalmente presentes. P1 y P2 en este caso se refieren a grupos bien conocidos por los expertos en la técnica para protección de hidroxilo y amina. Por ejemplo, P1 puede ser un grupo bencilo (Bn), que pueden escindirse mediante hidrogenación sobre un catalizador tal como paladio, o mediante tratamiento con tribromuro de boro. P2 puede ser ventajosamente un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc), que normalmente se elimina mediante tratamiento con HCI o ácido trifluoroacético, o un grupo benciloxicarbonilo (CBZ), que puede escindirse usando hidrogenación sobre un catalizador tal como paladio.

El Esquema 2 se refiere a la preparación de compuestos S1 donde P1 es H y P2 es Boc. El ácido carboxílico S2 se convierte en éster 2,2,2-trifluoroetílico S3 usando 2,2,2-trifluoroetanol y un reactivo de acoplamiento tal como DCC, EDCI o HBTU. El éster 2,2,2-trifluoroetílico S3 también puede sintetizarse a partir de S2 usando trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo en presencia de una base tal como trietilamina, en una modificación de los procedimientos descritos por T. Kubota y col., J. Org. Chem. 1980, 45, 5052-5057; y F. J. López y col., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 1873-1878. El ácido hidroxámico cíclico S1 se genera por ciclación reductora de S3 realizada bajo condiciones de hidrogenación usando catalizadores tales como Pt/C o Pt(S), mediante una adaptación del trabajo de T. J. cCord y col., J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 1 19. Una reacción secundaria comúnmente observada es la sobrerreducción de la anilina, lo que genera un producto secundario de lactama; puede eliminarse por cromatografía en columna. S1 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos del Esquema 1.

El Esquema 3 se refiere a la preparación del compuesto S7 (un enantiómero de S2 donde cada R4 es H). El compuesto heteroarilo de bromometilo S4 puede hacerse reaccionar estereoselectivamente con N-(difenilmetilen)glicinato de tere-butilo, usando un catalizador quiral bajo condiciones básicas, tal como hidróxido de cesio, para proporcionar el derivado de aminoácido protegido S5. Esta ruta enantioselectiva se basa en el trabajo de S. Kumar y U. Ramachandran, Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 2539-2545; y E. J. Corey y col., J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12414-12415. La desprotección del aminoácido se lleva a cabo bajo condiciones ácidas, por ejemplo, usando HCI acuoso, para dar el aminoácido libre S6. La introducción de un grupo Boc en la amina proporciona el ácido S7, que puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos de los Esquemas 2 y 1. Un experto en la técnica entenderá que para toda la química estereoselectiva descrita en el presente documento, pueden usarse procedimientos similares para preparar el enantiómero opuesto de los compuestos mostrados, o su racemato.

Esquema 3 La incorporación de un sustituyente R4 puede lograrse como se describe en el Esquema 4. El alcohol primario S8 puede oxidarse al aldehido correspondiente bajo condiciones de Swern o Dess- Martin; la adición de un reactivo de Grignard (haluro R4Mg) proporciona después S9, que puede convertirse en el bromuro de alquilo S10 usando condiciones estándar, tales como exposición a tribromuro de fósforo o tetrabromuro de carbono/trifenilfosfina. La alquilación diastereoselectiva catalizada por transferencia de fase de S10 con una base de Schiff de glicinato (véase T. Ooi y col., Org. Lett. 2007, 9, 3945-3948) proporciona después S11. S11 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos de los Esquemas 3, 2 y 1.

Esquema 4 Alternativamente, puede emplearse una síntesis de Strecker, como se representa en el Esquema 5. El heteroarilo bromometilo S4 se convierte en el nitrilo correspondiente mediante reacción con ión cianuro, después se alquila bajo condiciones básicas con R -Br para proporcionar S13. La conversión del nitrilo de S13 al aldehido S14 se efectúa bajo condiciones estándar, por ejemplo, mediante reacción con hidruro de diisobutilaluminio. La síntesis de Stecker asimétrica de S14 (véase M. Shibasaki y col., Org. Reactions 2008, 70, 1-1 19) proporciona después el aminonitrilo S15, que se transforma en un compuesto de fórmula S2 por la introducción de un grupo Boc e hidrólisis del nitrilo al ácido carboxílico. Un experto en la técnica reconocerá que este enfoque también puede usarse para introducir un grupo fluorometilo para R4 mediante reacción del anión de S12 con formaldehído, seguida de la conversión del alcohol resultante en un grupo fluoro a través de la conversión en un grupo saliente tal como tosilato, seguida del desplazamiento con ion fluoruro. El compuesto S2 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos de los Esquemas 2 y 1.

Esquema 5 S2 S15 S14 El Esquema 6 se refiere a la preparación del bromoetil nitro heteroarilo S4. El compuesto o-nitroéster heteroaromático S16 en el que al menos un R1 es H se somete a /V-alquilación o /V-arilación para dar derivador S17, en los que R1 es alquilo o arilo (véase el Esquema 7 para el caso más específico en el que el grupo heteroarilo es un pirazol; R" en el Esquema 7 es metilo o etilo). La introducción de un grupo alquilo puede llevarse a cabo con diversos bromuros de alquilo o bromuros de alquilo sustituidos bajo condiciones básicas estándar. La arilación puede llevarse a cabo usando el acoplamiento mediado por cobre de Chan-Lam con los ácidos arilborónico o heteroarilborónico, como se describe en Tetrahedron 2009, 65, 3529-3535 y WO 2007/055941 . en ambos casos, la asignación de los regioisómeros obtenidos (por ejemplo, S19, S20, S22 y S23 en en Esquema 7) puede llevarse a cabo usando experimentos de RMN avanzados tales como NOE y HMBC. Los expertos en la técnica observarán que dichas reacciones de /V-alquilación y W-arilaclón también pueden llevarse a cabo en otro intermedios, tales como, pero sin limitarse a, S29, S30 o S32; en tales casos puede ser ventajoso proteger temporalmente el nitrógeno del heteroarilo en cuestión como, por ejemplo, su derivado terc-butoxicarbonilo, mientras se llevan a cabo las primeras etapas de la síntesis. Si se requiere la eliminación selectiva de este grupo Boc, en el caso de que esté presente más de un Boc, puede emplearse el procedimiento básico de S. E. Kazzouli y col., Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8575-8577.

El intermedio resultante S17 puede reducirse después usando condiciones estándar tales como hidruro de litio y aluminio, borohidruro de litio o borohidruro de sodio en metanol, dando el alcohol correspondiente S8, como se muestra en el Esquema 6. Alternativamente, el éster S17 puede hidrolizarse al ácido carboxílico correspondiente y reducirse al alcohol S8 usando borano en tetrahidrofurano. El alcohol S8 se convierte en bromuro S4 de acuerdo con procedimientos estándar, por ejemplo con tribromuro de fósforo, como se describe por R. M. Rzasa y col., Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 6574-6595, o usando tetrabromuro de carbono y trifenilfosfina. El bromuro S4 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I usando los procedimientos de los Esquemas 5, 3, 2 y 1 , mientras que el alcohol S8 puede convertirse en la Fórmula I de acuerdo con los Esquemas 4, 2 y 1.

Esquema 6 S21 S22 S23 El Esquema 8 representa varios procedimientos de preparación para el intermedio éster clave S16. La nitración del compuesto heteroarilo de 5 miembros S24 proporciona un compuesto nitro S25. La oxidación del grupo metilo, como se describe en los documentos WO 2006/046135 y US 4282361 , da el ácido carboxílico correspondiente S26, que puede convertirse en éster S16 a través de una esterificación de Fischer. Cuando el ácido carboxílico S27 está disponible, el compuesto S26 puede obtenerse directamente por nitración. En casos en los que el éster de aminoheteroarilo S28 está comercialmente disponible o se conoce en la bibliografía, puede oxidarse para obtener el heteroarilo nitro S16 con perborato de sodio en ácido acético glacial o en ácido trifluoroacético, usando una versión modificada del procedimiento descrito en el documento US 2006/0009509. La reacción de oxidación también puede realizarse con Zr(Of-Bu)4/rerc-butilhidroperóxido, en una modificación de los procedimientos descritos en Eur. J. Org. Chem. 1998, 679-682; J. Prakt. Chem. 1997, 339, 335-339; y Advanced Synthesis and Catalysis 2009, 351, 93-96. El éster S16 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I usando los procedimientos de los Esquemas 6, 3, 2 y 1.

Esquema 8 S27 S28 Un enfoque alternativo al ácido heteroarílico S7 se muestra en el Esquema 9. El compuesto de bromo nitro heteroarilo S29 (generalmente disponible por bromación del heteroarilo nitro usando bromo o N-bromosuccinimida o por bromación de un heteroarilo seguida de nitración; alternativamente, puede llevarse a cabo una reacción de Hunsdiecker en el ácido carboxílico correspondiente derivado de la hidrólisis de S16 o S17) puede someterse a un acoplamiento de Negishi con un derivado de yodoalanina apropiadamente protegido para proporcionar S30 (véase R. R. W. Jackson y col., J. Org. Chem. 2010, 75, 245-248). La posterior hidrólisis del éster, por ejemplo bajo condiciones de saponificación estándar, proporciona el ácido S7. En el caso específico de un pirazol, los nitropirazoles están disponibles a través de la química de reordenamiento del nitro descrita por J. W. A. M. Janssen y col., J. Org. Chem. 1973, 38, 1777-1782. S7 pueden convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos de los Esquemas 2 y 1.

Esquema 9 COOMe En algunos casos, como se muestra en el Esquema 10, una reacción de Suzuki catalizada con paladio es una alternativa adecuada a la reacción de Negishi para instalar el aminoácido, mediante reacción del compuesto de bromo S29 con un boronato tal como el ácido [(2S)-2-[(terc-butoxícarbonil)amino]-3-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metoxi}propil]borónico (S31) (C. W. Barfoot y col., Tetrahedron 2005, 61, 3403-3417). El derivado resultante S32 puede desprotegerse a través de la eliminación del grupo protector SEM y oxidarse después al ácido carboxílico S7 usando la química general descrita por Barfoot y col. S7 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos de los Esquemas 2 y 1.

El Esquema 1 1 se refiere a la preparación de pirazoles sustituidos de la fórmula general S29 (p. ej., S34). Un 4-bromopirazol S33 puede someterse a una nitración por etapas y /V-alquilación (véase J. Chem. Soc, Perkin Trans I 1984, 63-67) para proporcionar 4-bromo-5-nitropirazol S34. Alternativamente, un 5-amino-4-bromop¡razol S36 puede someterse a oxidación como se esboza en el Esquema 8, para proporcionar S34. Alternativamente, la reacción de Hunsdiecker del 4-carboxi-pirazol S35 proporciona 4-bromo-5-nitropirazol S34. El pirazol S34 puede convertirse en S37, que representa un subgrupo de los compuestos de Fórmula I, usando los procedimientos de los Esquemas 9 o 10, seguidos por los Esquemas 2 y 1.

Esquema 11 Los compuestos nitro de la fórmula general S29 también pueden prepararse mediante la oxidación de la amina correspondiente S38 como se muestra en el Esquema 12, usando la química descrita para la conversión de S28 en S16 en el Esquema 8. Un enfoque alternativo de la oxidación de aminas implica la derivatización inicial del grupo amino de S38 como su imina de benzaldehído S39, seguida por la oxidación del ácido meta-cloroperbenzoico para proporcionar la oxaziridina S40. La isomerización catalizada por ácido a la nitrona S41 , como se describe por Y-M. Lin Y M. J. Miller, J. Org. Chem. 1999, 64, 7451-7458, está seguida por un acoplamiento cruzado de Negishi para proporcionar el aminoácido protegido S42. La hidrólisis mediada por ácido del grupo bencilideno, como se describe por Lin y Miller, y la hidrólisis del éster, seguida por el acoplamiento de la amida de la hidroxilamina liberada al grupo de ácido carboxílico, proporciona S43, que representa un subgrupo de los compuestos de Fórmula I.

Esquema 12 COO e En casos en los que el compuesto heteroarilo nitrosustituido S29 es difícil de obtener, puede usarse una formación de enlaces alternativa para generar los compuestos de Fórmula I, como se representa en el Esquema 13. La reacción de Negishi del compuesto de bromo heteroarilo S44 para proporcionar el aminoácido protegido S45, en el que " es metilo o etilo, como se describe en el Esquema 9, está seguida por la hidrólisis al ácido carboxílico y la conversión a amida S46 mediante acoplamiento con un derivado de hidroxilamina O-protegido. La amida resultante, tras el tratamiento con bis(trifluoroacetato) de fenilyodo(lll) (PIFA) se somete después a una reacción de ciclación con ion nitronio para obtener S47, usando el procedimiento de A. Correa y col., Tetrahedron 2003, 59, 7103-71 10. Un experto en la técnica reconocerá que cuando uno de X, Y o Z del anillo heteroarilo de S47 es CH, la instalación de R2 puede efectuarse en este punto mediante química de activación de C-H mediada por paladio (véase I. V. Seregin y V. Gevorgyan, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1 173-1 193), o mediante bromación seguida de una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio. El compuesto S47 puede convertirse en un compuesto de Fórmula I de acuerdo con el Esquema 1.

Esquema 13 La preparación de intermedios de heteroarilo específicos se describe en los esquemas siguientes.

El anillo de pirazol puede sintetizase como se representa en el Esquema 14. La condensación de cianoacetato o malononitrilo de etilo con un alquil o aril cloruro de ácido da el intermedio enol S48. S48 puede convertirse en el cloruro de vinilo o alquil vinil éter correspondiente S49 bajo condiciones estándar (p. ej., tratamiento con oxicloruro de fósforo o reacción con yoduro de metilo o etilo en presencia de carbonato de plata); en casos en los que el cloruro de vinilo es especialmente inestable, el alquil vinil éter puede proporcionar una alternativa más estable. El intermedio S49 puede convertirse selectivamente en pirazol S50 por condensación con la hidrazina apropiada. El regioisómero S51 puede obtenerse por condensación de S49 con la hidrazona preformada derivada de benzaldehído, como se describe por Y. Xia y col. , J. Med. Chem. 1997, 40, 4372-4377. La oxidación de cualquiera de S50 o S51 al compuesto nitro correspondiente puede efectuarse como se describe en el Esquema 8; el compuesto nitro puede convertirse después en un compuesto de Fórmula I usando los procedimientos de los Esquemas 6, 3, 2 y 1.

Esquema 14 A S50 S51 La síntesis de los intermedios S55 y S57 se muestra en el Esquema 15. El compuesto S52, que puede prepararse como se recoge por M. Kim y col., Arch. Pharmacal. Res. 2004, 27, 151-155, se convierte en tioamida S53 a través de tratamiento con el reactivo de Lawesson, como se describe por W. Luo y col., Synthesis 2008, 3415-3422. Después se lleva a cabo la conversión de S53 en enamina S54 con /V,A/-dimetilformamida y oxicloruro de fósforo, usando el procedimiento de J. Liebscher y B. Abegaz, Synthesis 1982, 769-771. La ciclación del pirazol S55 se lleva a cabo por reacción con una hidrazina sustituida. Alternativamente, el compuesto S52 puede bromarse en la posición alfa para obtener S56 y transformarse después en el correspondiente imidazol S57 mediante reacción con una amidina opcionalmente sustituida, usando el procedimiento general descrito por F. Denonne y col., Solic. Intern. PCT \NO 2008012010 A1. Los compuestos S55 y S57 pueden convertirse en compuestos de Fórmula I de acuerdo con los procedimientos del Esquema 1. Esquema 15 NHCBZ S54 Como se muestra en el Esquema 16, los compuestos de Fórmula I donde R3 es H pueden convertirse en profármacos carbamato de Fórmula I donde R3 es C(=0)NR7aR7b por reacción con el cloruro de carbamoílo apropiado en presencia de una base tal como piridina. Puede ser ventajoso proteger temporalmente el grupo amino primario libre antes de esta transformación. Análogamente, el uso de un cloruro de acilo [CIC(=0)R7] o anhídrido de acilo {[R7C(=0)]20} proporciona el profármaco éster correspondiente [Fórmula I donde R3 es C(=0)R7], mientras que puede usarse un reactivo de cloroformiato [CIC(=0)OR7] para preparar el profármaco carbonato [Fórmula I donde R3 es C(=0)R7]. Los profármacos de fórmula S59 (que son también compuestos de Fórmula I), donde R9 es como se define anteriormente, pueden prepararse por alquilación del compuesto de Fórmula I donde R3 es H con el compuesto S58 (LV = CH3SO3, Cl, Br) en presencia de una base tal como carbonato de potasio.

Esquema 16 S59 Los experimentos se llevaron a cabo generalmente bajo atmósfera inerte (nitrógeno o argón), especialmente en casos en los que se emplearon reactivos o intermedios sensibles a oxígeno o humedad. Se usaron generalmente disolventes y reactivos comerciales sin purificación adicional, incluyendo disolventes anhidros cuando sea apropiado (generalmente, productos Sure-Seal™ de la empresa Aldrich Chemical Company, ilwaukee, Wisconsin). Generalmente los productos se secaron bajo vacío antes de continuar con reacciones adicionales o someterlos a ensayos biológicos. Los datos de espectrometría de masas se recogieron a partir de instrumentación por cromatografía liquida-espectrometría de masas (CLEM), ionización química a presión atmosférica (APCI) o cromatografía de gases-espectrometría de masas (CGEM). Los datos de desplazamientos químicos para resonancia magnética nuclear (RMN) se expresan en partes por millón (ppm, d) referido a picos residuales de los disolventes deuterados empleados.

Para las síntesis referidas a procedimientos de otros Ejemplos o Procedimientos, las condiciones de reacción (longitud de reacción y temperatura) pueden variar. En general, las reacciones estuvieron seguidas por cromatografía en capa fina o espectrometría de masas y sometidas a tratamiento posterior cuando fue apropiado. Las purificaciones pueden variar entre experimentos: en general, los disolventes y las relaciones de disolventes usadas para eluyentes/gradientes se escogieron para proporcionar tiempos de retención Rf apropiados.

Eiemplos Ejemplo 1 Sal de (5S)-5-amino-2-bencil-7-hidroxi-2,4.5.7-tetrah¡dro-6H-pirazolor3.4-blpiridin-6-ona, HCI (1) Etapa 1. Síntesis de 5-nitro-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo (C1 ). Se calentó una mezcla de perborato de sodio tetrahidratado (95 %, 15,7 g, 96,9 mmol) y ácido acético (60 mi) a 85 °C. Se añadió 5-amino-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo (3,0 g, 19 mmol), y la mezcla se dejó reaccionar a 85 °C durante 18 horas. La reacción se vertió después en agua y se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo; la purificación por cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano) proporcionó C1. Rendimiento: 1 ,41 g, 7,62 mmol, 40 %. CLEM m/z 184,0 (M-1). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,39 (t, J=7,2 Hz, 3H), 4,40 (q, J=7, 1 Hz, 2H), 8,32 (s, 1 H).

Etapa 2. Síntesis de 1-bencil-3-nitro-1 /-/-pirazol-4-carboxilato de etilo (C2). A una solución de C1 (2,86 g, 15,4 mmol) en A/./V-dimetilformamida (60 mi) se le añadió carbonato de potasio anhidro (12,8 g, 92,6 mmol), bromuro de bencilo ( 2,20 mi, 18,5 mmol) y una cantidad catalítica de yoduro de potasio. La reacción se calentó a 60 °C durante 18 horas, después se diluyó con EtOAc y se lavó con agua. La fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano) proporcionó C2 como un aceite. Rendimiento: 1 ,35 g, 4,90 mmol, 32 %. Un experimento NOE reveló una fuerte interacción entre el CH del pirazol y los protones aromáticos del grupo fenilo, apoyando la regioquímica indicada para C2. CLEM m/z 276,0 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,32 (t, J=7,2 Hz, 3H), 4,31 (q, J=7, 1 Hz, 2H), 5,33 (s, H), 7,30-7,35 (m, 2H), 7,40-7,45 (m, 3H), 7,78 (s, 1 H).

Etapa 3. Síntesis de (1-bencil-3-nitro-1 H-pirazol-4-il)metanol (C3). Se enfrió una solución de C2 (1 ,35 g, 4,90 mmol) en tetrahidrofurano (40 mi) hasta -40 °C y se trató con hidruro de aluminio y litio (99 %, 1 M, 10,3 mi, 10,3 mmol). La reacción se dejó agitando durante 20 minutos a -40 °C, y después se desactivó con solución de cloruro de amonio acuosa saturada. Tras la adición de EtOAc y agua, se separaron las fases y la fase acuosa se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo para proporcionar C3 como un sólido. Rendimiento: 1 ,29 g, 5,53 mmol, cuantitativo. H RMN (500 MHz, CDCI3) 6 2,63 (t a, J=6 Hz, 1 H), 4,79 (d a, J= 5,4 Hz, 2H), 5,33 (s, 2H), 7,29-7,32 (m, 2H), 7,36-7,41 (m, 3H), 7,42 (s, 1 H).

Etapa 4. Síntesis de 1-bencil-4-(bromometil)-3-nitro-1 H-pirazol (C4). Se añadieron tetrabromuro de carbono (3,67 g, 1 1 , 1 mmol) y trifenilfosfina (2,43 mi, 1 1 , 1 mmol) a una solución de C3 (1 ,29 g, 5,53 mmol) en diclorometano (150 mi), y la reacción se dejó agitando a TA durante 18 horas. Después de lavarla con agua, la mezcla de reacción se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. Cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano) proporcionó C4 como un sólido. Rendimiento: 951 mg, 3,21 mmol, 58 %. CLEM m/z 297,9 (M+ ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 4,60 (d, J=0,6 Hz, 2H), 5,32 (s, 2H), 7,28-7,32 (m, 2H), 7,36-7,41 (m, 3H), 7,52 (s a, 1 H).

Etapa 5. Síntesis de 3-(1 -bencil-3-nitro-1 H-pirazol-4-il)-/\/-(difenilmetilen)-L-alaninato de rere-butilo (C5). A un solución de /V-(difenilmetilen)glicinato de tere-butilo (98 %, 1 , 16 g, 3,85 mmol) a -30 °C C4 (951 mg, 3,21 mmol) y bromuro de 0-alil-/V-(9-antracenilmetil)cinconidina (95 %, 0,205 g, 0,322 mmol) en diclorometano (25 mi) se le añadió hidróxido de cesio monohidratado (0,647 g, 3,85 mmol). (Véase. E.J. Corey y col., J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12414-12415.) La reacción se agitó a -30 °C durante 18 horas, después se lavó con agua, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (Eluyentes: diclorometano, después EtOAc) para dar C5 como una goma. Rendimiento: 1 ,63 g, 3,19 mmol, 99 %. CLEMm/z 51 1 ,3 (M+1 ). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,39 (s, 9H), 3,24 (dd, mitad del patrón ABX, J=14,3, 8,2 Hz, 1 H), 3,38 (dd a, mitad del patrón ABX, J=14,3, 4,6 Hz, 1 H), 4,22 (dd, J=8,3, 4,6 Hz, 1 H), 5,25 (cuarteto AB, JAB=14,6 Hz, ????=18,3 Hz, 2H), 6,72 (d a, J=7 Hz, 2H), 7, 16-7,22 (m, 4H), 7,25-7,44 (m, 8H), 7,50-7,54 (m, 2H).

Etapa 6. Síntesis de la sal de 3-(1 -bencil-3-nitro-1 /-/-pirazol-4-il)-L-alanina, HCI (C6). Se trató una solución de C5 (1 ,63 g, 3, 19 mmol) en diclorometano (100 mi) con ácido trifluoroacético (15 mi) y se dejó agitando durante 66 horas. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se repartió entre éter dietílico y HCI acuoso 4 N. La fase orgánica se extrajo con HCI acuoso 4 N y las fases acuosas combinadas se concentraron in vacuo (destilación azeotrópica con metanol) para proporcionar C6 como una goma amarilla (1 ,05 g), que se usó directamente en la etapa siguiente. CLEMm/z 291.0 (M+1).

Etapa 7. Síntesis de 3-(1-bencil-3-nitro-1 H-pirazol-4-il)-/V-(terc-butoxicarbonil)-L-alanina (C7). Se trató una solución de C6 (<3, 19 mmol) en tetrahidrofurano (12,9 mi) con solución de hidróxido de sodio acuosa (1 , 12,9 mi, 12,9 mmol) seguida de dicarbonato de di-ferc-butilo (0,842 g, 3,86 mmol). La reacción se dejó agitando a TA durante 18 horas y después se neutralizó mediante la adición de solución de cloruro de amonio acuosa y HCI acuoso. La mezcla se extrajo con EtOAc y los extractos orgánicos combinados se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida para proporcionar C7 como un sólido, contaminado con benzofenona. Rendimiento corregido: 830 mg, 2,13 mmol, 67 % de la etapa 6. CLEM m/z 389.1 (M-1 ) H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,33 (s, 9H), 1 ,33 (dd, J=14,7, 9,5 Hz, 1 H), 3,41 (dd, J=14,6, 4,6 Hz, 1 H), 4,35, (dd, J=9,6, 4,7 Hz, 1 H), 5,35 (s, 2H), 7,30-7,39 (m, 5H), 7,69 (s, 1 H).

Etapa 8. Síntesis de 3-(1-bencil-3-nitro-1 H-pirazol-4-il)-/V-(terc-butoxicarbonil)-L-alaninato de 2,2,2-trifluoroetilo (C8). Se añadieron clorhidrato de 1-[3-(dimetilamino)propil]-3-etilcarbodiimida (98 %, 361 mg, 1 ,85 mmol), 4-(dimetilamino)piridina (97 %, 1 16 mg, 0,921 mmol) y 2,2,2-trifluoroetanol (99 %, 1 ,36 mi, 18,5 mmol) a una solución de C7 (0,36 g, 0,92 mmol) en diclorometano (30 mi) y la mezcla de reacción se dejó agitando durante 18 horas. La reacción se lavó con agua, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró in vacuo. La purificación mediante cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano) proporcionó C8 como un sólido. Rendimiento: 223 mg, 0,472 mmol, 51 %. CLEM m/z 471 , 1 (M-1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,37 (s, 9H), 3,24 (dd a, mitad del patrón ABX, J=14,7, 7,9 Hz, 1 H), 3,35 (dd, mitad del sistema ABX, J=15,0, 5,7 Hz, 1 H), 4,42-4,52 (m, 2H), 4,59 (ddd a, J=8, 8, 6 Hz, 1 H), 5,13 (d a, J=8 Hz, 1 H), 5,31 (s, 2H), 7,26-7,32 (m, 3H), 7,36-7,42 (m, 3H).

Etapa 9. Síntesis de f(5S)-2-bencil-7-hidroxi-6-oxo-4,5.6.7-tetrahidro-2H-pirazolo[3,4-felpiridin-5-illcarbamato de ferc-butilo (C9). A una solución de C8 (1 10 mg, 0,233 mmol) en piridina (10 mi) se le añadió platino sobre carbono al 5 % (35 mg, 0,0090 mmol) y la reacción se sometió a hidrogenación a 2 x 105 Pa (30 psi) durante 3 horas en un agitador Parr. Tras filtración a través de Celite, la almohadilla de filtrado se enjuagó con EtOAc (10 mi) y los filtrados combinados se concentraron in vacuo. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano) proporcionó C9 como un sólido. Rendimiento: 55 mg, 0,15 mmol, 64 %. CLEMm/z 359,2 (M+1). H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,48 (s, 9H), 2,49 (dd a, J=14, 14 Hz, 1 H), 3,30 (dd a, J=14, 7 Hz, 1 H), 4,20-4,29 (m, 1 H), 5,21 (cuarteto AB, JAB=15,2 Hz, ????=1 1 ,1 Hz, 2H), 5,61 (s a, 1 H), 7,07-7,08 (m, 1 H), 7, 14-7,20 (m, 2H), 7,29-7,36 (m, 3H), 10,74 (s a, 1 H).

Etapa 10. Síntesis del Ejemplo 1. C9 (29 mg, 0,081 mmol) se disolvió en una cantidad mínima de diclorometano (aproximadamente 0,3 mi) y se trató con una solución de HCI (4 N en 1 ,4-dioxano, 1 mi, 4 mmol). Después de 1 hora a TA, la reacción se concentró in vacuo para proporcionar un sólido, que se suspendió en éter dietílico y se filtró para obtener un sólido blanco del Ejemplo 1. Rendimiento: 13 mg, 0,044 mmol, 54 %. CLEMm/z 259,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,85 (ddd, J=14,6, 13,7, 1 ,0 Hz, 1 H), 3,24 (dd, J=14,6, 7,4 Hz, 1 H), 4,39, (dd, J=13,7, 7,4 Hz, 1 H), 5,24 (s, 2H), 7,26-7,36 (m, 5H), 7,57 (d, J=0,8 Hz, 1 H).

Ejemplo 2 Sal de (5S)-5-amino-3-bencil-7-hidroxi-1-metil-1 ,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolo[3,4-blpirid¡n-6-ona, trifluoroacetato (2) Etapa 1. Síntesis de 5-amino-3-bencil-1-metil-1 H-pirazol-4-carbonitrilo (C10V Una mezcla de (1-metox¡-2-feniletiliden)malonon¡trilo (preparado mediante el procedimiento de B. C. Kraybill y col., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 121 18-12128; 10 g, 50 mmol) y metilhidrazina (2,3 g, 50 mmol) en etanol (120 mi) se calentó a reflujo durante 10 minutos. La reacción se concentró in vacuo y el residuo se diluyó con agua (200 mi) y se extrajo con EtOAc (3 x 100 mi). Las fases orgánica combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida para obtener C10 como un sólido amarillo. Rendimiento: 10 g, 47 mmol, 94 %.

Etapa 2. Síntesis del ácido 5-amino-3-bencil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (C11). A una solución de hidróxido de sodio (10 g, 0,25 mol) en agua (100 mi) se le añadió C10 (5,00 g, 23,6 mmol) en una porción. La mezcla se calentó a reflujo durante 18 horas, después se enfrió hasta TA y se extrajo con EtOAc (3 x 100 mi). La fase acuosa se neutralizó hasta un pH de 6 a 7 usando HCI acuoso 1 N y después se extrajo con EtOAc (3 x 150 mi). Las fases orgánicas combinadas de la extracción neutral se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron in vacuo. La purificación mediante cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc / éter de petróleo 1 : 1 ) proporcionó C11 como un sólido blanco. Rendimiento: 4,7 g, 20 mmol, 85 %. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d 3,47 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 6,15 (s a, 2H), 7,10-7,26 (m, 5H), 11 ,80 (s a, 1 H).

Etapa 3. Síntesis del ácido 3-bencil-1-metil-5-nitro-1 H-pirazol-4-carboxílico (C12), Se añadió una solución de nitrito de sodio (3,00 g, 43,5 mmol) en agua (2 mi) lentamente, gota a gota, a una suspensión a 0 °C de C11 (5,00 g, 21 ,6 mmol) en ácido tetrafluorobórico acuoso (48 %, 500 mi). La reacción se mantuvo a de -5 a 0 °C durante cinco minutos, después se añadió durante 30 minutos a una suspensión de cobre (5,0 g, 79 mmol) en solución de nitrito de sodio acuosa saturada, mientras se mantenía la temperatura interna por debajo de 0 °C. La reacción se agitó a de -5 a 0 °C durante una hora y la mezcla resultante se extrajo con EtOAc (3 x 200 mi). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron in vacuo. La cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc / éter de petróleo 1 : 1 ) proporcionó C12 como un sólido amarillo pálido. Rendimiento: 3,5 g, 13 mmol, 60 %. 1 H RMN (400 MHz, CD3OD) d 3,98 (s, 3H), 4,14 (s, 2H), 7, 12-7,26 (m, 5H).

Etapa 4. Síntesis de (3-bencil-1 -metil-5-nitro-1 H-pirazol-4-il)metanol (C13). Se añadió complejo borano-sulfuro de metilo (2 M en tetrahidrofurano, 18 mi, 36 mmol) gota a gota a una solución a -20 °C de C12 (4,7 g, 18 mmol) en tetrahidrofurano (120 mi) y la mezcla de reacción se calentó después a reflujo durante 2 horas. La mezcla resultante se enfrió, se vertió en agua (100 mi) y se concentró bajo presión reducida. El material acuoso restante se extrajo con EtOAc (3 x 100 mi) y las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron in vacuo para obtener C13 como un sólido blanco. Rendimiento: 3,5 g, 14 mmol, 78 %. CLEMm/z 248, 1 (M+1 ). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) 6 2,34 (t, J=7,0 Hz, 1 H), 4,09 (s, 2H), 4,23 (s, 3H), 4,68 (d, J=7,0 Hz, 2H), 7,23-7,36 (m, 5H).

Etapa 5. Síntesis de 3-bencil-4-(bromometil)-1 -metil-5-nitro-1 H-pirazol (C14). C13 se convirtió en C14 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C4 del Ejemplo 1. C14 se obtuvo como un aceite. Rendimiento: 969 mg, 3, 12 mmol, 71 %. CLEMm/z 31 1 ,9 (M+1 ). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d 4,06 (s a, 2H), 4,22 (s, 3H), 4,50 (s, 2H), 7,23-7,35 (m, 5H).

Etapa 6. Síntesis de 3-(3-bencil-1 -metil-5-n¡tro-1 H-pirazol-4-il)-/V-(difenilmetilen)-L-alaninato de tere-butilo (C15). C14 se convirtió en C15 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C5 del Ejemplo 1. C15 se obtuvo como un aceite. Rendimiento: 771 mg, 1 ,47 mmol, 47 %. CLEMm/z 525, 1 (M+1 ). H RMN (500 MHz, CDCI3) d 1 ,47 (s, 9H), 3,20 (dd, mitad del patrón ABX, J=13,8, 9,9 Hz, 1 H), 3,32 (dd, mitad del patrón ABX, J=13,9, 3,7 Hz, 1 H), 3,84 (d, J=15,6 Hz, 1 H), 4,04 (d, J=15,6 Hz, 1 H), 4, 13 (s, 3H), 4,28 (dd, J=9,9, 3,7 Hz, 1 H), 6,71 (d a, J=7 Hz, 2H), 7, 15-7,21 (m, 3H), 7,22-7,27 (m, 2H), 7,31-7,42 (m, 6H), 7,62-7,65 (m, 2H).

Etapa 7. Síntesis de la sal de 3-(3-bencil-1 -metil-5-nitro-1 H-pirazol-4-il)-L-alanina. HCI (C16V C15 (505 mg, 0,963 mmol) se disolvió en acetonitrilo (10 mi) y se trató con HCI acuoso concentrado (3 mi). La reacción se calentó a reflujo durante 20 horas, después se enfrió hasta TA y se filtró. El filtrado se concentró in vacuo y el residuo se repartió entre éter dietílico y HCI acuoso 1 N. La fase acuosa se lavó una vez con éter dietílico y después se concentró bajo presión reducida, con destilación azeotrópica con tolueno, para proporcionar C16 en bruto, que se llevó directamente a la etapa siguiente sin purificación adicional. CLEMm/z 305, 1 (M+1 ). 1H R N (400 MHz, CD3OD) 6 3,20 (dd, mitad del patrón ABX, J=14,4, 7,5 Hz, 1 H), 3,34 (dd, mitad del patrón ABX, J=14,5, 7,5 Hz, 1 H, supuesto; parcialmente oculto por pico de disolvente), 3,80 (dd, J=7,6, 7,5 Hz, 1 H), 4,03 (cuarteto AB, JAB=15,8 HZ, ????=15,9 Hz, 2H), 4,20 (s, 3H), 7, 19-7,31 (m, 5H).

Etapa 8. Síntesis de 3-(3-bencil-1 -metil-5-nitro-1 H-pirazol-4-il)-/\/-(terc-butoxicarbonil)-L-alan¡na (C17). Se suspendió C16 (<0,963 mmol) en una mezcla de agua (10 mi) y 1 ,4-dioxano (10 mi). Se añadió trietilamina (97 %, 0,464 mi, 3,23 mmol), seguida de dicarbonato de d Rere-butilo (98 %, 360 mg, 1 ,62 mmol) y la reacción se dejó agitando durante 18 horas. Se añadieron a la reacción trietilamina (2 equivalentes) y dicarbonato de di-terc-butilo (0,5 equivalentes) adicionales y se continuó la agitación durante otras 2 horas. La reacción se repartió entre EtOAc y solución de ácido cítrico acuosa. La fase acuosa (pH - 5) se extrajo dos veces con EtOAc y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo para proporcionar C17 como un aceite. Rendimiento: 266 mg, 0,658 mmol, 68 % de la etapa 7. CLEM m/z 405,2 (M+1). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,37 (s a, 9H), 3,02 (dd, J=14, 9 Hz, 1 H), 3,26 (dd a, J=14, 5 Hz, 1 H), 4,02 (cuarteto AB, 2 picos de campo bajo son anchos, JAB= 5,6 HZ, ????=26,4 Hz, 2H), 4, 17 (s, 3H), 4,42-4,51 (m a, 1 H), 5,00 (d a, J=8 Hz, 1 H), 7, 19-7,32 (m, 5H).

Etapa 9. Síntesis de 3-(3-bencil-1-metil-5-nitro-1 H-pirazol-4-il)-/\/-(terc-butoxicarbonil)-L-alaninato de 2.2.2-trifluoroetilo (C18). Se añadió trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo (198 mg, 0,853 mmol) a una solución de C17 (266 mg, 0,658 mmol) y trietilamina (0,229 mi, 1 ,64 mmol) en tetrahidrofurano (5 mi) y la mezcla se calentó a 60 °C durante 19 horas y después se dejó agitando a TA durante 4 días. Tras la eliminación de los compuestos volátiles in vacuo, el residuo se repartió entre éter dietílico y agua. La fase orgánica se lavó con salmuera, después se concentró in vacuo. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 40 % de EtOAc en heptano) proporcionó C18 como un aceite amarillo. Rendimiento: 218 mg, 0,448 mmol, 68 %. CLEM m/z 387,2 [(M-C02 y 2-metilprop-1 -eno)+1 ]. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,39 (s a, 9H), 3,06 (dd, mitad del patrón ABX J=14,0, 8,8 Hz, 1 H), 3, 17 (dd a, mitad del patrón ABX, =14, 6 Hz, 1 H), 4,01 (cuarteto AB, 2 picos de campo bajo son anchos, JAB=15,6 HZ, AVAB=33 HZ, 2H), 4, 19 (s, 3H), 4,41 -4,58 (m, 3H), 4,88 (d a, J=8 Hz, 1 H), 7,21-7,33 (m, 5H).

Etapa 10. Síntesis de [(5S)-3-bencil-7-hidroxi-1-metil-6-oxo-4,5,6,7-tetrahidro-1 /-/-pirazolo[3,4-b1piridin-5-illcarbamato de tere-butilo (C19). Se hidrogenó una mezcla de C18 (215 mg, 0,442 mmol) y platino sobre carbono al 5 % (172 mg) en piridina (10 mi) durante 3 horas en un agitador Parr a 2 x 105 (30 psi) de hidrógeno. La reacción se filtró a través de Celite y la almohadilla de filtrado se lavó con EtOAc (30 mi) y metanol (10 mi). El filtrado se concentró in vacuo y el residuo se trituró con éter dietílico para proporcionar 55 mg de un sólido blanco. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradientes: 0 % a 100 % de EtOAc en heptano, después 0 % a 15 % de metanol en EtOAc, después se eluyó con metanol en diclorometano al 15 %) proporcionó C19 como un sólido blanco. Rendimiento: 50 mg, 0, 13 mmol, 29 %. Podría obtenerse producto adicional por purificación del filtrado de la trituración descrita anteriormente. CLEMm/z 373,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,45 (s a, 9H), 2,42 (dd, J=14,8. 13,7 Hz, 1 H), 2,70 (dd, J=14,9, 7.1 Hz, 1 H), 3,87 (s, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,36-4,43 (m, 1 H), 7, 15-7,29 (m, 5H).

Etapa 1 1. Síntesis del Ejemplo 2. Se añadió ácido trifluoroacético (1 mi) a una solución de C19 (21 mg, 0,056 mmol) en diclorometano (2 mi) y la reacción se dejó agitando durante 1 hora a TA. La eliminación de los disolventes in vacuo proporcionó un sólido beige para el Ejemplo 2. Rendimiento: 20 mg, 0,052 mmol, 93 %. 1 H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,55 (dd, J=14, 14 Hz, 1 H), 2,86 (dd, J=14,4, 7,4 Hz, 1 H), 3,89-3,91 (m, 2H), 3,93 (s, 3H), 4,34 (dd, J=13,7, 7,4 Hz, 1 H), 7,17-7,31 (m, 5H).

Ejemplo 3 Etapa 1. Síntesis de 5-bencil-1-metil-3-nitro-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo (C20). Se calentó una mezcla de perborato de sodio tetrahidratado (95 %, 3, 12 g, 19,3 mmol) y ácido trifluoroacético (10 mi) a 75 °C. A esto se añadió una solución de 3-amino-5-bencil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo (preparado de acuerdo con el procedimiento de Y. Xia y col., J. Med. Chem. 1997, 40, 4372-4377; 1 ,00 g, 3,86 mmol) en ácido trifluoroacético y la mezcla se dejó reaccionar a 75 °C durante 2,5 horas. Después, la reacción se enfrió, se vertió en agua y se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo; la purificación por cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc en heptano al 30 %) proporcionó C20 como un aceite amarillo oscuro. Rendimiento: 333 mg, 1 ,15 mmol, 30 %. CLEMm/z 290,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,32 (t, J=7,2 Hz, 3H), 3,74 (s, 3H), 4,33 (s a, 2H), 4,34 (q, J=7,1 Hz, 2H), 7, 14-7, 18 (m, 2H), 7,25-7,30 (m, 1 H), 7,31 -7,36 (m, 2H).

Etapa 2. Síntesis del ácido 5-bencil-1-metil-3-nitro-1 H-pirazol-4-carboxílico (C21). Se añadió hidróxido de litio (solución acuosa 1 , 4, 1 1 mi, 4, 1 1 mmol) a una solución de C20 (793 mg, 2,74 mmol) en tetrahidrofurano (8 mi) y metanol (4 mi) y la reacción se dejó agitando durante 20 horas. Tras la eliminación de los disolventes in vacuo, el residuo se acidificó con HCI acuoso 1 N y se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas se lavaron con agua y salmuera, después se secaron sobre sulfato de magnesio anhidro, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida, proporcionando C21 como un aceite. Rendimiento: 656 mg, 2,51 mmol, 92 %. CLEM m/z 260, 1 (M-1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 3,79 (s, 3H), 4,47 (s a, 2H), 7, 13-7,17 (m, 2H), 7,25-7,30 (m, 1 H), 7,31-7,36 (m, 2H).

Etapa 3. Síntesis de (5-bencil-1 -metil-3-nitro-1 /-/-pirazol-4-il)metanol (C22). Se añadió una solución de borano en tetrahidrofurano (1 M, 10,0 mi, 10,0 mmol) a una solución de C21 (656 mg, 2,51 mmol) en tetrahidrofurano (20 mi) y la reacción se calentó a 50 °C durante 5 horas. La reacción se añadió lentamente a agua (50 mi), se acidificó con HCI 0,5 N y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinada se lavaron con agua, se lavaron con salmuera y se secaron sobre sulfato de magnesio. Tras la filtración, el filtrado se concentró in vacuo para obtener C22 como un aceite incoloro. Rendimiento: 583 mg, 2,36 mmol, 94 %. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 3,76 (s, 3H), 4,12 (s, 2H), 4,77 (s a, 2H), 7,09-7, 13 (m, 2H), 7,25-7,30 (m, 1 H), 7,31-7,37 (m, 2H).

Etapa 4. Síntesis de 5-bencil-4-(bromometil)-1 -metil-3-nitro-1 H-pirazol (C23). Se añadió tribromuro de fósforo (0,253 mi, 2,67 mmol) a una solución de C22 (134 mg, 0,542 mmol) en diclorometano (10 mi) y la reacción se dejó agitando a TA durante 2 horas. Después se repartió entre agua fría y diclorometano adicional y la fase orgánica se lavó con agua, se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró in vacuo. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc en heptano al 30 %) proporcionó C23 como un aceite incoloro. Rendimiento: 143 mg, 0,461 mmol, 85 %. CLEMm/z 312,0 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 3,75 (s, 3H), 4, 13 (s a, 2H), 4,69 (s, 2H), 7, 1 1-7,15 (m, 2H), 7,28-7,33 (m, 1 H), 7,33-7,38 (m, 2H).

Etapa 5. Síntesis de 3-(5-bencil-1 -metil-3-nitro-1 /-/-pirazol-4-il)-/V-(difenilmetilen)-L-alaninato de rere-butilo (C24), C23 se convirtió en C24 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C5 del Ejemplo 1. C24 se obtuvo como un vidrio incoloro. Rendimiento: 194 mg, 0,370 mmol, 80 %. CLEMm/z 525,3 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,44 (s, 9H), 3,24 (dd, J=14,0, 9,8 Hz, 1 H), 3,52 (dd, J=14,0, 4,0 Hz, 1 H), 3,63 (s, 3H), 3,86 (d, J=17,0 Hz, 1 H), 4,27 (d, J=17,1 Hz, 1 H), 4,36 (dd, J=9,7, 4,0 Hz, 1 H), 6,70-6,77 (m, 2H), 6,97-7,02 (m, 2H), 7,20-7,25 (m, 3H), 7,31-7,44 (m, 6H), 7,60-7,64 (m, 2H).

Etapa 6. Síntesis de la sal de 3-(5-bencil-1-metil-3-nitro-1 H-pirazol-4-il)-L-alanina, HCI (C25). Se añadió lentamente HCI concentrado (12 M, 0, 156 mi, 1 ,87 mmol) a una solución de C24 (194 mg, 0,370 mmol) en acetonitrilo (10 mi) y la reacción se calentó a 50 °C durante 4 horas. Tras la eliminación de disolvente in vacuo el residuo se repartió entre éter dietílico (50 mi) y agua (10 mi) y la fase acuosa se lavó dos veces con éter dietílico. La concentración de la fase acuosa bajo presión reducida proporcionó C25_como un sólido incoloro. Rendimiento: 125 mg, 0,367 mmol, 99 %. CLEMm/z 305, 1 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 3,28 (dd, J=14,6, 7,0 Hz, 1 H, supuesto; parcialmente oculto por pico de disolvente), 3,50 (dd, J=14,6, 7,8 Hz, 1 H), 3,77 (s, 3H), 4,04 (dd, J=7,4, 7.4 Hz, 1 H), 4,20 (cuarteto AB, ??=17, 1 HZ, ????=22,9 Hz, 2H), 7,1 1-7, 15 (m, 2H), 7,24-7,29 (m, 1 H), 7,32-7,37 (m, 2H).

Etapa 7. Síntesis de 3-(5-bencil-1-metil-3-nitro-1 H-pirazol-4-in-/\/-(ferc-butoxicarbonil)-L-alanina (C26). Se añadió dicarbonato de di-terc-butilo (96,9 mg, 0,444 mmol) a una solución de C25 (125 mg, 0,367 mmol) y trietilamina (0,208 mi, 1 ,48 mmol) en agua (10 mi) y la reacción se dejó agitando a TA durante 18 horas. Tras la acidificación de la mezcla de reacción hasta pH ~ 5 con solución de ácido cítrico al 10 %, se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo para proporcionar C26 como una espuma amarillo pálido (150 mg), que se llevó directamente a la etapa siguiente. CLEM m/z 403, 1 (M-1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,36 (s a, 9H), 3.05 (dd a, J=14,0, 9,6 Hz, 1 H), 3,40 (dd a, J=14,2, 5,5 Hz, 1 H), 3,68 (s, 3H), 4, 17 (cuarteto AB a, JAB=17,2 Hz, ????=30 Hz, 2H), 4,42 (dd a, J=9,4, 5,5 Hz, 1 H), 7, 10-7, 16 (m, 2H), 7,22-7,27 (m, 1 H), 7,29-7,35 (m, 2H).

Etapa 8. Síntesis de 3-(5-bencil-1-metil-3-nitro-1 /-/-pirazol-4-il)-/\/-(terc-butoxicarbonil)-L-alaninato de 2,2,2-trifluoroetilo (C27). Se añadió trifluoroetanosulfonato de trifluoroetilo (1 12 mg, 0,483 mmol) a una solución de C26 (<0,367 mmol) y trietilamina (0, 13 mi, 0,93 mmol) en tetrahidrofurano (10 mi) y la mezcla se calentó a 60 °C durante 18 horas. Tras enfriarla, la mezcla de reacción se repartió entre EtOAc y agua. La fase orgánica se lavó con agua, se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y después se concentró in vacuo para obtener C27 como un aceite. Rendimiento: 135 mg, 0,278 mmol, 76 % de la etapa 7. CLEM miz 385,0 [(M-C02 y 2-metilprop-1 -eno)-1].1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,38 (s a, 9H), 3,24-3,36 (m, 2H), 3,73 (s, 3H), 4,03-4,15 (m, 2H), 4,44-4,57 (m, 3H), 5, 16 (d a, J=8 Hz, 1 H), 7,04 (d a, J=7,2 Hz, 2H), 7,25-7,36 (m, 3H).

Etapa 9. Síntesis de [(5S)-3-bencil-7-hidroxi-2-metil-6-oxo-4, 5,6,7-tetrahidro-2/-/-pirazolor3,4-blpiridin-5-incarbamato de tere-butilo (C28). C27 se convirtió en C28 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C9 del Ejemplo 1. C28 se obtuvo como un sólido incoloro. Rendimiento: 71 mg, 0, 19 mmol, 68 %. CLEMm/z 373,2 (M+1). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,46 (s, 9H), 2,57 (dd, J=15,0, 13,3 Hz, 1 H), 2,79 (dd a, J=15, 7 Hz, 1 H), 3,63 (s, 3H), 4,02 (s, 2H), 4,42 (dd a, J=13, 7 Hz, 1 H), 7, 15-7, 19 (m, 2H), 7,21-7,26 (m, 1 H), 7,29-7,34 (m, 2H).

Etapa 10. Síntesis del Ejemplo 3. Se combinó C28 (68 mg, 0, 18 mmol) con una solución de HCI en 1 ,4-dioxano (4 M, 2 mi, 8 mmol) y la reacción se dejó agitando a TA durante 45 minutos. Tras la concentración de la reacción in vacuo el residuo sólido se suspendió en éter dietílico para proporcionar un sólido pegajoso. Esto se disolvió en metanol y se concentró in vacuo, obteniéndose un sólido del Ejemplo 3. Rendimiento: 49 mg, 0, 16 mmol, 88 %. CLEMm/z 273,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,65 (dd, J=14, 14 Hz, 1 H), 2,93 (dd, J=14,5, 7,4 Hz, 1 H), 3,68 (s, 3H), 4,07 (cuarteto AB, JAB=16,5 Hz, ????=13,4 Hz, 2H), 4,35 (dd, J=13,5, 7,5 Hz, 1 H), 7,18-7,21 (m, 2H), 7,23-7,28 (m, 1 H), 7,31-7,36 (m, 2H).

Ejemplo 4 Sal de (6S)-6-amino-1 -bencil-4-hidroxi-1 ,4,6,7-tetrahidro-5/-/-pirazolo[4,3- blpiridin-5-ona. HCI (4) -83- añadió ácido sulfúrico fumante (4 mi) a una solución de ácido 4-nitro-1 -H-pirazol-3-carboxílico (16,0 g, 102 mmol) en metanol (200 mi) y la reacción se agitó a TA durante 24 horas. La mezcla de reacción se concentró y el sólido resultante se repartió entre EtOAc y agua. La fase acuosa se extrajo dos veces con EtOAc y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron in vacuo, proporcionando C29 como un sólido blanco. Rendimiento: 17,1 g, 99,9 mmol, 98 %. CLEM m/z 170,0 (M-1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 4,05 (s, 3H), 8,40 (s, 1 H).

Etapa 2. Síntesis de 1-bencil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de metilo (C30). A una solución de C29 (17, 1 g, 99,9 mmol) en acetona (500 mi) se le añadió bromuro de bencilo (1 1 ,8 mi, 99,8 mmol) y carbonato de potasio (13,8 g, 99,8 mmol) y la reacción se calentó a reflujo durante 2,25 horas. El disolvente se eliminó in vacuo y el residuo se repartió entre agua y diclorometano. La fase acuosa se extrajo dos veces con diclorometano y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. El aceite resultante se combinó con material derivado de una reacción muy similar llevada a cabo con 28 mmol de C29 y la purificación se efectuó por cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 40 % de EtOAc en heptano). El isómero menos polar se recogió para proporcionar C30 como un aceite. Rendimiento: 7,07 g, 27,1 mmol, 21 %. La regioquímica se C30 se asignó basándose en estudios NOE llevados acabo en C30 y el material más polar regioisomérico de la cromatografía. H RMN (400 MHz, CDCI3) d 3,92 (s, 3H), 5,49 (s, 2H), 7,24-7,28 (m, 2H), 7,34-7,39 (m, 3H), 8,07 (s, 1 H).

Etapa 3. Síntesis de (1-bencil-4-nitro-1 H-pirazol-5-il)metanol (C31). Se añadió borohidruro de sodio (1 ,44 g, 38,0 mmol) a una solución de C30 (4,97 g, 19,0 mmol) en tetrahidrofurano (100 mi). La mezcla de enfrió hasta 0 °C y se añadió metanol (~3,9 mi) gota a gota, a una velocidad tal que la efervescencia estaba controlada. Después, la reacción se dejó atemperar hasta TA y se agitó a esa temperatura durante 1 hora. Después de su desactivación con agua (1 mi), la mezcla de reacción se concentró in vacuo. El residuo se repartió entre diclorometano y agua y la fase orgánica se lavó con salmuera, se secó, se filtró y se evaporó para proporcionar C31 como un sólido rosa claro. Rendimiento: 4,08 g, 17,5 mmol, 92 %. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 4,99 (s, 2H), 5,53 (s, 2H), 7,25-7,37 (m, 5H), 8, 16 (s, 1 H).

Etapa 4. Síntesis de 1-bencil-5-(bromometil)-4-nitro-1 /-/-pirazol (C32).

C31 se convirtió en C32 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C4 del Ejemplo 1. C32 se obtuvo como un sólido blanco. Rendimiento: 1 ,69 g, 5,71 mmol, 66 %. CLEMm/z 296,1 (M+1 ). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d 4,72 (s, 2H), 5,46 (s, 2H), 7,23-7,27 (m, 2H), 7,36-7,42 (m, 3H), 8, 17 (s, 1 H).

Etapa 5. Síntesis de 3-(1-bencil-4-nitro-1 H-pirazol-5-il)-A/-(difenilmetilen)-L-alaninato de tere-butilo (C33). C32 se convirtió en C33 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C5 del Ejemplo 1 . C33 se obtuvo como un aceite. Rendimiento: 1 ,29 g, 2,53 mmol, 72 %. CLEMm/z 511 ,3 (M+1). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,47 (s, 9H), 3,50 (dd, J=14,2, 10,2 Hz, 1 H), 3,71 (dd, J=14,1 , 3,6 Hz, 1 H), 4,45 (dd, J=10,2, 3,7 Hz, 1 H), 5,28 (d, J=15,5 Hz, 1 H), 5,64 (d, J=15,5 Hz, 1 H), 6,72-6,76 (m, 2H), 7,15-7, 19 (m, 2H), 7,30-7,45 (m, 9H), 7,60-7,64 (m, 2H), 8,10 (s, 1 H).

Etapa 6. Síntesis de la sal de 3-(1 -bencil-4-nitro-1 H-pirazol-5-ilK-alanina. HCI (C34). C33 (652 mg, 1 ,28 mmol) se convirtió en C34 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C25 del Ejemplo 3. C34 se obtuvo como un sólido blanco, que se llevó directamente a la siguiente etapa. CLE m/z 291 ,2 (M+1 ). H RMN (400 MHz, CD3OD) d 3,59 (dd, mitad del patrón ABX, J=14,8, 6,7 Hz, 1 H), 3,71 (dd, mitad del patrón ABX, J=14,7, 8,4 Hz, 1H), 4, 12 (dd, J=8,2, 6,8 Hz, 1 H), 5,49 (cuarteto AB, JAB=15,9 Hz, ????=24,4 Hz, 2H), 7,21-7,25 (m, 2H), 7,33-7,40 (m, 3H), 8,27 (s, 1 H).

Etapa 7. Síntesis de 3-(1-bencil-4-nitro-1 H-pirazol-5-il)-/V-(ferc-butoxicarboniD-L-alaninato de 2,2,2-trifluoroetilo (C35). C34 se convirtió en C35 de acuerdo con los procedimientos generales para la transformación de C16 en C18 del Ejemplo 2. C35 se obtuvo como un sólido blanco. Rendimiento: 448 mg, 0,948 mmol, 74 % de la etapa 6. CLEM m/z 373, 1 [(M-C02 y 2-metilprop-1-eno)+1]. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,43 (s, 9H), 3,54 (d, J=7,2 Hz, 2H), 4,39-4,61 (m, 3H), 5,26 (d a, J=7 Hz, 1 H), 5,46 (cuarteto AB, 2 picos de campo bajo son anchos, AB=15,6 Hz, ????=34 Hz, 2H), 7,20-7,25 (m, 2H), 7,32-7,39 (m, 3H), 8, 16 (s, 1 H).

Etapa 8. Síntesis de í(6S)-1-bencil-4-hidroxi-5-oxo-4,5,67-tetrahidro-1 H-pirazolof4,3-61piridin-6-il1carbamato de tere-butilo (C36). C35 se convirtió en C36 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C9 del Ejemplo 1. C36 se obtuvo como un sólido blanco. Rendimiento: 32 mg, 0,089 mmol. 10 %; el rendimiento fue del 32 % basado en la recuperación de material de partida. CLEMm/z 359,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,45 (s, 9H), 1 ,33 (dd a, J=16, 13 Hz, 1 H), 3,24 (dd, J=15,8, 7,4 Hz, 1 H), 4,53, (dd a, J=13, 7,5 Hz, 1 H), 5,30 (s, 2H), 7,15-7, 19 (m, 2H), 7,26-7,38, (m, 3H), 7,37 (s, 1 H).

Etapa 9. Síntesis del Ejemplo 4. C36 se convirtió en el Ejemplo 4 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de 3 del Ejemplo 3. El Ejemplo 4 se obtuvo como un sólido. Rendimiento: 27 mg, cuantitativo. CLEM m/z 241 ,3 [(M-H20)+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,90 (dd, J=15,4, 13,7 Hz, 1 H), 3,38 (dd, J=15.3, 7,8 Hz, 1 H), 4,48 (dd, J=13,5, 7,9 Hz, 1 H), 5,35 (cuarteto AB, JAB=15,8 Hz, ????=16,7 Hz, 2H), 7,18-7,21 (m, 2H), 7,30-7,39 (m, 3H), 7,45 (s, 1 H).

Ejemplo 5 Sal de (6S)-6-amino-1-bencil-4-hidroxi-3-(trifluorometil)-1 ,4,6,7-tetrahidro-5H-pirazolo[4,3-blpiridin-5-ona. HCI (5) Etapa 1. Síntesis del ácido 4-bencil-5-(trifluorometil)-1-/-/-pirazol-3-carboxílico (C37). Se añadió permanganato de potasio (56,7 g, 359 mmol) a una solución de 3-metil-4-nitro-5-(trifluorometil)-1 H-pirazol (preparado a partir de 3-metil-5-(trifluorometil)-1 H-pirazol como se describe por B.A. Acket y col. ,Solic. Int. PCT. 2006, WO 2006046135; 20,0 g, 102,5 mmoll) en agua (400 mi) y la mezcla de reacción se calentó a 100 °C durante 12 horas. La mezcla se pasó a través de una almohadilla de Celite y el filtrado se acidificó con HCI concentrado, después se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron in vacuo para obtener C37 como un sólido blanco. Rendimiento: 20,0 g, 88,9 mmol, 87 %. CLEM m/z 224,0 (M-1 ). 13C RMN (75 MHz, D SO-d6) d 119,5 (q, JCF=269 Hz), 130,9, 133,7, 134,4 (q, JCF=39 HZ), 157,4.

Etapa 2. Síntesis of 4-nitro-5-(trifluorometilo)-1 H-pirazol-3-carboxilato de etilo (C38). Se enfrió una solución de C37 (20,0 g, 88,9 mmol) en etanol (200 mi) hasta 0 °C. Se burbujeó HCI gaseoso a través de la mezcla de reacción durante 1 hora y después la mezcla de reacción se templó hasta TA y se dejó agitando durante 12 horas. La mezcla se enfrío hasta 0 °C y se trató con HCI gaseoso de la misma manera durante 1 hora. Se volvió a templar hasta TA y se agitó durante otras 12 horas, momento en el que se concentró in vacuo y se diluyó con diclorometano. Después de un lavarla con agua, la fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. El material resultante se trituró con pentano para obtener C38 como un sólido blanco. Rendimiento: 12,0 g, 47,4 mmol, 53 %. CLEM m/z 252,0 (M-1 ). 1H RMN (300 MHz, CDCI3) d 1 ,43 (t, J=7,1 Hz, 3H), 4,52 (q, J=7,1 Hz, 2H), 1 1 ,66 (s a, 1 H).

Etapa 3. Síntesis de 1 -bencil-4-nitro-3-(trifluorometil)-1 /-/-pirazol-5-carboxilato de etilo (C39). C38 se convirtió en C39 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C2 del Ejemplo 1 , excepto que la reacción sólo se dejó avanzar durante 2 horas. C39, el regiosómero principal, se obtuvo como un líquido amarillo. La regioquímica de la alquilación se asignó basándose en un experimento de HMBC llevado a cabo en C39. Rendimiento: 5,0 g, 15 mmol, 74 %. CGEM m/z 343, 1 (M). 1 H RMN (300 MHz, CDCI3) d 1 ,29 (t, J=7, 1 Hz, 3H), 4,37 (q, J=7,1 Hz, 2H), 5,60 (s, 2H), 7,28-7,41 (m, 5H).

Etapa 4. Síntesis de [1 -bencil-4-nitro-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-illmetanol (C40). C39 se convirtió en C40 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C31 del Ejemplo 4. Tras completar la función, en este caso la mezcla de reacción se concentró in vacuo y el residuo se repartió entre EtOAc y HCI acuoso 1 N. La fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró. La purificación se efectuó mediante cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc en éter de petróleo al 10 %) para obtener C40 como sólido amarillo. Rendimiento: 3,5 g, 12 mmol, 80 %. CGEM m/z 301 , 1 (M). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 2,63 (t, J=7,2 Hz, 1 H), 4,93 (d, J=7,1 Hz, 2H), 5,53 (s, 2H), 7,25-7,29 (m, 2H, supuesto; parcialmente oculto por pico de disolvente), 7,36-7,43 (m, 3H).

Etapa 5. Síntesis de 1 -bencil-5-(bromometin-4-nitro-3-(trifluorometil)-1 7-pirazol (C41). Se añadieron tetrabromuro de carbono (0,80 g, 2,4 mmol) y trifenilfosfina (0,70 g, 2,7 mmol) a una solución a 0 °C de C40 (0,40 g, 1 ,3 mmol) en diclorometano (40 mi), y la reacción se dejó agitando a 0 °C durante 30 minutos. Después de lavarla con agua, la mezcla de reacción se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. La cromatografía en gel de sílice (Eluyente: EtOAc en éter de petróleo al 5 %) proporcionó C41 como un aceite amarillo. Rendimiento: 0,44 g, 1 ,2 mmol, 92 %. H RMN (400 MHz, CDCI3) d 4,67 (s, 2H), 5,52 (s, 2H), 7,26-7,30 (m, 2H, supuesto; parcialmente oculto por pico de disolvente), 7,37-7,45 (m, 3H).

Etapa 6. Síntesis de 3-(1-bencil-4-nitro-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-5-il)-A/-(difenilmetilen)-L-alaninato de ferc-butilo (C42). A una solución de C41 (595 mg, 1 ,63 mmol) en diclorometano (13 mi) se añadió A/-(difenilmetilen)glicinato de rere-butilo (98 %, 640 mg, 2,12 mmol) y bromuro de 0-alil-A/-(9-antracenilmetil)cinconidina (95 %, 104 mg, 0, 163 mmol). La mezcla se enfrió hasta -30 °C y se le añadió hidróxido de cesio (357 mg, 2, 12 mmol); la reacción se dejó agitando a -30 °C durante 16 horas. La reacción se desactivó a -30 °C con solución de cloruro de amonio acuosa, se dejó templar hasta TA y después se extrajo dos veces con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron in vacuo. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 5 % a 25 % de EtOAc en heptanos) proporcionó C42 como un aceite amarillo. Rendimiento: 154 mg, 0,266 mmol, 16 %. CLEMm/z 579,3 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,48 (s, 9H), 3,49 (dd, J=14,2, 10,3 Hz, 1 H), 3,68 (dd, J=14,2, 3,5 Hz, 1 H), 4,44 (dd, J=10,2, 3,4 Hz, 1 H), 5,31 (d, J=15,4 Hz, 1 H), 5,73 (d, J=15,5 Hz, 1 H), 6,67-6,72 (m, 2H), 7,19-7,24 (m, 2H), 7,32-7,47 (m, 9H), 7,60-7,66 (m, 2H).

Etapa 7. Síntesis de la sal de 3-G1 -bencil-4-nitro-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-5-in-L-alanina. HCI (C43). Se trató C42 (120 mg, 0,207 mmol) con una solución de HCI en 1 ,4-dioxano (4 M, 5 mi) y la mezcla de reacción se calentó a 100 °C durante 2 horas. Después, se concentró in vacuo y el residuo se diluyó con HCI acuoso 1 M. Tras lavarla con éter dietílico, la fase acuosa se concentró para proporcionar C43 en bruto como un sólido blanquecino. Rendimiento: 60 mg, 0,15 mmol, 72 %. APCI m/z 358,9 (M+1 ). 1 H RMN (300 MHz, DMSO-d6) d 3,52-3,73 (m, 1 H), 3,77-3,90 (m, 1 H), 4, 14-4,26 (m, 1 H), 5,64 (cuarteto AB, 2 picos de campo bajo son anchos, JAB=16 HZ, AVAB=50 Hz, 2H), 7,26-7,44 (m, 5H), 8,73 (s a, 3H).

Etapa 8. Síntesis de 3-[1-bencil-4-nitro-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-5-ill-/V-(terc-butoxicarbonil)-L-alanina (C44). C43 se convirtió en C44 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C17 del Ejemplo 2. En este caso, la reacción se llevó a cabo durante 30 minutos y en ese punto la mezcla de reacción se concentró in vacuo. El residuo se mezcló con solución de cloruro de amonio acuosa y se extrajo con EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. El residuo se trituró con n-pentano para proporcionar C44 como un sólido blanquecino. Rendimiento: 0,80 g, 1 ,7 mmol, 91 %. CLEM m/z 457,0 (M-1). 1H RMN (300 MHz, DMSO-cf6) d 1 ,26 (s a, 9H), 3,10-3,23 (m, 1 H), 3,52-3,62 (m, 1 H), 4,00-4, 13 (m, 1 H), 5,56 (cuarteto AB, JAB= 5,8 Hz, ????=40,1 Hz, 2H), 6,37 (s a, 1 H), 7,22-7,29 (m, 2H), 7,31 -7,42 (m, 3H).

Etapa 9. Síntesis de 3-? -bencil-4-nitro-3-(trifluorometih-1 -7-pirazol-5-ill-/V-(terc-butoxicarbonil)-L-alaninato de 2,2,2-trifluoroetilo (C45). C44 se convirtió en C45 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C18 del Ejemplo 2, excepto que en este caso, la reacción se llevó a cabo a 50 °C durante 18 horas y C45 en bruto se llevó a la etapa siguiente sin purificación cromatográfica. Rendimiento: 35 mg, 0,065 mmol, 77 %. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,43 (s, 9H), 3,48-3,60 (m, 2H), 4,39-4,63 (m, 3H), 5,25 (d a, J=7 Hz, 1 H), 5,54 (cuarteto AB, 2 picos de campo bajo son anchos, JAB=15,4 HZ, ????=36 Hz, 2H), 7,24-7,29 (m, 2H), 7,31-7,41 (m, 3H).

Etapa 10. Síntesis de [(6S)-1 -bencil-4-hidroxi-5-oxo-3-(trifluorometil)-4,5,6,7-tetrahidro-1 H-pirazolof4,3--)lpiridin-6-incarbamato de ferc-butilo (C46). C45 se convirtió en C46 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C9 del Ejemplo 1. El material final se sometió a destilación azeotrópica con heptano para eliminar las últimas trazas de piridina, proporcionando C46 como un sólido blanco. Rendimiento: 16 mg, 0,038 mmol, 58 %. CLEMm/z 427,2 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,45 (s, 9H), 2,81 (dd, J=15,6, 13,6 Hz, 1 H), 3,26 (dd, /=15,8, 7,3 Hz, 1 H), 4,56, (dd a, =13,3, 7,5 Hz, 1 H), 5,35 (s, 2H), 7,20-7,24 (m, 2H), 7,29-7,39 (m, 3H).

Etapa 11. Síntesis del Ejemplo 5. C46 se convirtió en el Ejemplo 5 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de 3 del Ejemplo 3. Tras su aislamiento, el producto se sometió a destilación azeotrópica una vez con metanol, dos veces con 2-propanol y una vez con heptano, obteniéndose un sólido para el Ejemplo 5. Rendimiento: 10 mg, 0,028 mmol, 69 %. CLEMm/z 327,2 (M+1 ). 1H RMN (400 Hz, CD3OD) 0 2,92 (dd, J=15,4, 13,8 Hz, 1 H), 3,41 (dd, J=15,4, 7,8 Hz, 1 H), 4,54 (dd, .7=13,7, 7,8 Hz, 1 H), 5,41 (cuarteto AB, JAB=15,6 Hz, ????=16,4 Hz, 2H), 7,22-7,26 (m, 2H), 7,32-7,41 (m, 3H).

Ejemplo 6 Sal de (5S)-5-amino-7-hidroxi-2-[4-(trifluorometoxi)bencill-2,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolor3,4-b]piridin-6-ona. HCI (6) Etapa 1. Síntesis de 3-nitro-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo (C47). Se añadió 3,4-dihidro-2/-/-pirano (95 %, 8,66 mi, 90,8 mmol) a una solución de C1 (1 1 ,2 g, 60,5 mmol) y ácido para-toluenosulfónico monohidratado (96 %, 3,00 g, 15, 1 mmol) en diclorometano (120 mi) y la reacción se agitó durante 20 minutos a TA. La mezcla se lavó con solución de bicarbonato de sodio acuosa, después con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró in vacuo para proporcionar C47 como un aceite (18 g), que se llevó a la siguiente reacción sin purificación adicional. La regioquímica de C47 se apoyó con un experimento NOE: la irradiación del CH del pirazol dio como resultado la potenciación de la señal del metino del tetrahidropirano. 1 H R N (400 MHz, CDCI3) d 1 ,34 (t, J=7,1 Hz, 3H), 1 ,47-1 ,76 (m, 3H), 1 ,93-2,04 (m, 2H), 2, 14-2,21 (m, 1 H), 3,68-3,76 (m, 1 H), 4,02-4,09 (m, 1 H), 4,33 (q, J=7,2 Hz, 2H), 5,42 (dd, J=8,6, 2,9 Hz, 1 H), 8, 13 (s, 1 H).

Etapa 2. Síntesis de [3-nitro-1 -(tetrahidro-2/-/-p¡ran-2-il)-1 H-pirazol-4-illmetanol (C48). C47 se convirtió en C48 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C3 del Ejemplo 1. C48 se obtuvo como un aceite (15,7 g), que se llevó directamente a la etapa siguiente sin purificación adicional. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,49-1 ,78 (m, 3H), 1 ,97-2,08 (m, 2H), 2, 12-2,19 (m, 1 H), 3,68-3,76 (m, 1 H), 4,03-4,09 (m, 1 H), 4,82-4,83 (m, 2H). 5,43 (dd, J=8,8, 2,9 Hz, 1 H), 7,75-7,76 (m, 1 H).

Etapa 3. Síntesis de 4-(bromometin-3-nitro-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)- 1 H-pirazol (C49), Se añadieron trifenilfosfina (27,0 g, 103 mmol) y tetrabromuro de carbono (34,5 g, 103 mmol) a una solución de C48 (<60,5 mmol) en diclorometano (300 mi), y la reacción se dejó agitando a TA durante 15 minutos. La mezcla de reacción se concentró in vacuo y se purificó mediante cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 10 % a 50 % de EtOAc en heptano) para proporcionar C49 como un aceite naranja claro. Rendimiento: 10,6 g, 36,5 mmol, 60 % de la etapa 1. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,62-1 ,76 (m, 3H), 1 ,95-2,05 (m, 2H), 2,14-2,21 (m, 1 H), 3,68-3,76 (m, 1 H), 4,03-4,09 (m, 1 H), 4,66(s, 2H), 5,42 (dd, J=8,9, 2,8 Hz, 1 H), 7,83 (s, 1 H).

Etapa 4. Síntesis de /V-(difenilmetilen)-3-r3-nitro-1-(tetrahidro-2/-/-piran-2-il-1 H-pirazol-4-in-L-alaninato de ferc-butilo (CSO). C49 se convirtió en C50 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C5 del Ejemplo 1. C50 se obtuvo como un sólido, que se consideró una mezcla aproximadamente 1 :1 de los diaestereómeros del especio RMN de protones. Rendimiento: 14,9 g, 29,5 mmol, 81 %. 1H NMR (400 MHz, CDCI3) d 1 ,42 y 1 ,44 (2 s, 9H), 1 ,51-1 ,72 (m, 3H), 1 ,82-2,10 (m, 3H), 3,25-3,33 (m, 1 H), 3,38-3,47 (m, 1 H), 3,55-3,69 (m, 1 H), 3,86-3,98 (m, 1 H), 4,22-4,29 (m, 1 H), 5,33-5,39 (m, 1 H), 6,83-6,89 y 6,90-6,96 (2 m, 2H), 7,28-7,34 (m, 2H), 7,36-7,42 (m, 4H), 7,57-7,66 (m, 3H).

Etapa 5. Síntesis de la sal de 3-(3-nitro-1 /-/-pirazol-4-il)-L-alanina, HCI (C51). Se trató C50 (14,8 g, 29,3 mmol) con una solución de HCI en 1 ,4-dioxano (4 M, 200 mi) y la reacción se calentó a 100 °C durante 2 horas. Después, la mezcla de reacción se concentró in vacuo y y se trató con éter dietílico y HCI acuoso 1 M. La fase acuosa se concentró bajo presión reducida para proporcionar un sólido; el análisis por RMN indicó que algunos compuestos protegidos con tetrahidropirano estaban aún presentes. Por lo tanto, el sólido se sometió de nuevo a las condiciones de reacción para otras 1 ,5 horas. Tras la eliminación del disolvente in vacuo, el residuo se trató con éter dietílico y HCI acuoso 1 M. La fase acuosa se evaporó para proporcionar C51 como un sólido (7,1 g), que se usó directamente en la etapa siguiente sin purificación adicional. CLEM m/z 199,1 (M-1). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 3,32 (dd, J=14,9, 7,6 Hz, 1 H, supuesto; parcialmente oculto por pico de disolvente), 3,57 (dd a, J=14,9, 6,0 Hz, 1 H), 4,30 (dd, J=7,6, 6.1 Hz, 1 H), 7,82 (s, 1 H).

Etapa 6. Síntesis de 4-[(2S)-2-[(fercbutoxicarbonil)aminol-3-oxo-3-(2,2,2-trifluoroetoxi)propill-3-nitro-1 H-pirazol-1 -carboxilato de rere-butilo (C52). C51 se convirtió en C52 de acuerdo con los procedimientos generales para la conversión de C16 en C18 del Ejemplo 2. C52 se obtuvo como una espuma blanca. Rendimiento: 8,0 g, 17 mmol, 57 % de la etapa 5. CLEM m/z 381 , 1 [(M-C02 y 2-metilprop-1-eno)-1 ]. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,40 (s, 9H), 1 ,66 (s, 9H), 3,22 (dd, J=14,7, 7,9 Hz, 1 H), 3,44 (dd, J=14,8, 5,1 Hz, 1 H), 4,46-4,63 (m, 2H), 4,63-4,71 (m, 1 H), 5,15 (d a, J=7,4 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H).

Etapa 7. Síntesis de (5S)-5-[(terc-butoxicarbonil)aminol-7-hidroxi-6-oxo- 4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolor3,4-blpiridin-2-carboxilato de tere-butilo (C53) C52 se convirtió en C53 de acuerdo con el procedimiento general para la preparación de C9 del Ejemplo 1. C53 se obtuvo como un sólido blanco. Rendimiento: 3,6 g, 9,8 mmol, 68 %. CLEMm/z 369,0 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 ,46 (s, 9H), 1 ,65 (s, 9H), 2,58 (dd a, J=14, 14 Hz, 1 H), 3,33-3,47 (m, 1 H), 4,38-4,51 (m, 1 H), 5,58-5,68 (m, 1 H), 7,78 (s, 1 H), 9,76 (s a, 1 H).

Etapa 8. Síntesis de {(5S)-6-oxo-7-f(triisopropilsilil)oxi1-4,5.6.7-tetrahidro-2H-pirazolor3,4-ftlpiridin-5-il)carbamato de tere-butilo (C54). Se trató una solución de C53 (250 mg, 0,679 mmol) en metanol (10 mi) con hidróxido del litio hidratado (57,0 mg, 1 ,36 mmol) y la reacción se agitó durante 15 minutos. Después, se eliminó el disolvente bajo presión reducida a TA y el residuo se repartió entre EtOAc y agua. La fase acuosa se concentró in vacuo a 30 °C para proporcionar el intermedio monodesprotegido como un sólido naranja claro (130 mg) [CLEM m/z 269,1 (M+1)]. Se disolvió una porción de este material (80 mg) en A/,A/-dimetilformamida (3 mi) y se trató con cloruro de triisopropilsililo (97 %, 0,276 mi, 1 ,26 mmol) e imidazol (86, 1 mg, 1 ,26 mmol). La mezcla de reacción se dejó agitando durante 1 hora a TA, después se diluyó con éter dietílico y se lavó con agua. La fase orgánica se lavó con solución de cloruro de litio acuosa saturada y con solución de bicarbonato sódico acuosa saturada, después se concentró in vacuo. La purificación mediante cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 30 % a 40 % de EtOAc en heptano) proporcionó C54 como un sólido blanco. Rendimiento: 75 mg, 0, 18 mmol, 42 %. CLEMm/z 425,3 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1 , 16 (d, J=7,5 Hz, 9H), 1 , 17 (d, J=7,5 Hz, 9H), 1 ,34-1 ,46 (m, 3H), 1 ,47 (s, 9H), 2,50 (dd a, J=14, 14 Hz, 1 H), 3,42 (dd a, J=14, 7 Hz, 1 H), 4,36-4,45 (m, 1 H), 5,74-5,81 (m, 1 H), 7,24-7,26 (m, 1 H), 9,79 (s a, 1 H).

Etapa 9. Síntesis de {(5S)-6-oxo-2-[4-(trifluorometoxi)bencill-7-[(triisopropilsilil)oxi1-4,5,6,7-tetrahidro-2/-/-pirazolo[3,4-¿)1piridin-5-il)carbamato de ferc-butilo (C55). Se añadieron 1 -(bromometil)-4-(trifluorometoxi)benceno (144 mg, 0,565 mmol), yoduro de potasio (3,8 mg, 0,023 mmol) y carbonato de potasio (99 %, 47,3 mg, 0,339 mmol) a una solución de C54 (48 mg, 0, 1 1 mmol) en /V,A/-dimetilformamida (2 mi) y la reacción se agitó a TA durante 66 horas. Tras diluirla con éter dietílico, la mezcla de reacción se lavó con agua. La fase orgánica se lavó con solución de cloruro de litio acuosa saturada, después se concentró in vacuo. La purificación usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 30 % de EtOAc en heptano) proporcionó C55 como un aceite incoloro. Rendimiento: 37 mg, 0,062 mmol, 56 %. CLEMm/z 599,4 (M+1 ). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d 1.11 (d, J=7,6 Hz, 9H), 1 ,12 (d, J=7,6 Hz, 9H), 1 ,28-1 ,40 (m, 3H), 1 ,45 (s, 9H), 2,46 (dd a, J=14, 14 Hz, 1 H), 3,36 (dd a, J=14,5, 6,6 Hz, 1 H), 4,33-4,42 (m, 1 H), 5,14 (cuarteto AB, ?=15,0 HZ, ????=1 1 ,2 Hz, 2H), 5,73-5,80 (m, 1 H), 7, 10 (s, 1 H), 7,15-7,20 (m, 2H), 7,23-7,27 (m, 2H).

Etapa 10. Síntesis del Ejemplo 6. Se trató C55 (36 mg, 0,060 mmol) con una solución de HCI en 1 ,4-dioxano (4 M, 5 mi) y la reacción se dejó agitando durante 2 horas. La mezcla se filtró y el sólido se lavó con éter dietílico para proporcionar un sólido blanco del Ejemplo 6. Rendimiento: 17 mg, 0,045 mmol, 75 %. CLEMm/z 343,0 (M+1). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,86 (ddd, J=14, 14, 1 , 1 Hz, 1 H), 3,25 (dd, J=14,6, 7,2 Hz, 1 H), 4,40, (dd, J=13,7, 7,4 Hz, 1 H), 5,28 (s, 2H), 7,25 (d a, J=8 Hz, 2H), 7,39 (d a, J=8,6 Hz, 2H), 7,62-7,63, (s a, 1 H).

Eiemplo 7 Sal de (5S)-5-amino-7-hidroxi-2-[3-(trifluorometoxi)fenill-2,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolor3,4-blpiridin-6-ona, HCI (7) Etapa 1. Síntesis de 4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluorometil)fenill-1 H-pirazol (C56). Se añadieron piridina (99 %, 0,512 mi, 6,27 mmol) y ácido [3-(trifluorometil)fenil]borónico (649 mg, 3,42 mmol) a una solución de 4-bromo-3-nitro-1 H-pirazol (596,6 mg, 3, 108 mmol) en tetrahidrofurano (9 mi); después se añadió acetato de cobre (II) (99 %, 855 mg, 4,66 mmol) y la reacción se agitó durante 42 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de Celite y se concentró in vacuo, después se repartió entre EtOAc (5 mi) y agua (5 mi). La fase acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 5 mi) y las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (5 mi) y se secaron sobre sulfato de sodio. Tras la filtración y la eliminación del disolvente bajo presión reducida, el residuo se purificó mediante cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 20 % de EtOAc en heptano) para proporcionar C56. La regioquímica de C56 se asignó basándose en experimentos NOE. Rendimiento: 779 mg, 2,32 mmol, 75 %. CGE m/z 335, 337 (M+). H RMN (400 MHz, CDCI3) d 7,68-7,76 (m, 2H), 7,94-7,98 (m, 1 H), 7,99-8,01 (m, 1 H), 8, 14 (s, 1H).

Etapa 2. Síntesis de /V-(terc-butoxicarbonil)-3-(3-nitro-1 -f3-(trifluorometil)fenil1-1 H-pirazol-4-il}-L-alaninato de metilo (C57). Se cargó un vial seco con cinc (99,5 %, 494 mg, 7,52 mmol) y ?/,/V-dimetilformamida (2 mi). Se añadió cloruro de trimetilsililo (95 %, 0,20 mi, 1 ,5 mmol) y la mezcla se agitó enérgicamente durante 30 minutos. El sobrenadante amarillo se eliminó usando una jeringa y el cinc se lavó con A/,/V-d¡metilformamida (3 x 2 mi) hasta que el líquido por encima del cinc dejó de tener color. El cinc activado se secó entonces bajo vacío con una pistola de calor hasta que el cinc fluyó libre. El cinc se dejó enfriar hasta TA, después se trató con una solución de N-(terc-butoxicarbonil)-3-yodo-L-alaninato de metilo (que puede prepararse de acuerdo con S. van Zutphen y col., Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2857-2859) (recristalizado a partir de éter de petróleo; 707 mg, 2, 15 mmol) en N,N-dimetilformamida (2 mi); la mezcla de reacción se calentó mucho. La mezcla se agitó a TA hasta que no quedó material de partida por análisis cromatográfico en capa fina (aproximadamente 30 minutos). La solución gris de aducto de cinc se transfirió a un matraz seco y se trató con C56 (602 mg, 1 ,79 mmol), seguido de acetato de paladio (II) (4,00 mg, 0,0180 mmol) y 2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropilbifenil (17,2 mg, 0,0360 mmol). Tras 42 horas a TA, la reacción se filtró a través de Celite y la almohadilla de filtrado se lavó con EtOAc (3 5 mi). Se añadió agua (5 mi) a los filtrados combinados y la fase acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 5 mi). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (15 mi), se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron ¡n vacuo. La purificación mediante cromatografía en gel de sílice (0 % a 40 % de EtOAc en heptano) proporcionó C57, contaminado con algunas impurezas (95 mg). Este material se llevó directamente a la etapa siguiente. CLEM m/z 359, 1 [(M-C02 y 2-metilprop-1-eno)+1].1H RMN (400 MHz, CD3OD), picos característicos: d 3, 12 (dd, J=14,6, 9,7 Hz, 1 H), 3,48 (dd, J=14,5, 5,1 Hz, 1 H), 4,59 (J=9,7, 4,9 Hz, 1 H).

Etapa 3. Síntesis de A/-(ferc-butoxicarbonil)-3-(3-nitro-1 -r3-(trifluorometil)fenill-1/-/-pirazol-4-il}-alanina (C58).

C57 se convirtió en C58 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C21 del Ejemplo 3. C58 se obtuvo como un sólido (96 mg), que todavía contenía impurezas, que se llevó directamente a la etapa siguiente. CLEM m/z 443,2 (M-1). 1H RMN (400 MHz, CDCI3), picos característicos: d 3,1 1 (dd, J=14,5, 9,8 Hz, 1 H), 3,52 (dd, J=14,6, 4,8 Hz, 1 H), 4,56 (dd, J=9,7, 4,6 Hz, 1 H).

Etapa 4. Síntesis de /V-(terc-butoxicarbonin-3-(3-nitro-1 -[3-ftrifluorometil)fenil1-1 - -pirazol-4-il>-L-alaninato de 2,2,2-trifluoroetilo (C59). El compuesto C58 se convirtió en C59 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C27 del Ejemplo 3. En este caso, la purificación se llevó a cabo usando cromatografía en gel de sílice (Gradiente: 0 % a 30 % de EtOAc en heptano) para proporcionar C59 (98,9 mg) que todavía contenía impurezas. Este material se usó directamente en la siguiente etapa. CLEM m/z 427, 1 [(M-C02 y 2-metilprop-1 -eno)+1]. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3), picos característicos: d 3,30-3,39 (m, 1 H), 3,52 (dd, J=14,9, 5,4 Hz, 1 H), 4,49-4,66 (m, 2H).

Etapa 5. Síntesis de ((5S)-7-hidroxi-6-oxo-2-r3-(trifluorometil)fenill- 4,5.6.7-tetrahidro-2H-pirazolof3.4-¿)lpiridin-5-il}carbamato de tere-butilo (C60). El compuesto C59 se convirtió en C60 de acuerdo con el procedimiento general para la síntesis de C9 del Ejemplo 1. C60 se obtuvo como un sólido. Rendimiento: 17,4 mg, 0,0422 mmol, 2% de la etapa 2. CLEM m/z 357,3 {(M -(2-metilprop-1 -eno)+1}. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 1 ,48 (s, 9H), 2,84 (dd a, J=15, 14 Hz, 1 H), 3,15 (dd, J=15, 1 , 7, 1 Hz, 1 H), 4,53 (dd a, J=13,3, 7, 1 Hz, 1 H), 7,54 (d, J=7,8 Hz, 1 H), 7,65 (dd, J=8,0, 8,0 Hz, 1H), 7,97 (d a, J=8 Hz, 1 H), 8,04-8,07 (m, 1 H), 8,17 (s a, 1 H).

Etapa 6. Síntesis del Ejemplo 7. Se mezcló C60 (17,4 mg, 0,0422 mmol) con una solución de HCI en 1 ,4-dioxano (4 M, 0,5 mi) y la reacción se dejó agitando durante 18 horas. Se añadió éter dietílico (2 mi); el producto resultante se recogió por filtración y se lavó con éter dietílico (3 x 3 mi) para proporcionar un sólido blanquecino del Ejemplo 7. Rendimiento: 1 1 ,7 mg, 0,0336 mmol, 80 %. CLEMm/z 313,1 (M+1). 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d 2,96 (ddd, J=14,7, 13,7, 1 ,4 Hz, 1 H), 3,37 (dd, J=14,8, 7,4 Hz, 1 H), 4,50 (dd, J=13,5, 7,4 Hz, 1 H), 7,59 (d a, J=7,9 Hz, 1 H), 7,68 (dd a, J=8, 8 Hz, 1 H), 7,98-8,02 (m, 1 H), 8,07- 8,09 (m, 1 H), 8,29 (d, J=1 ,1 Hz, 1 H).

Introduciendo cambios no esenciales, se prepararon los compuestos siguientes que se proporcionan en la Tabla 1 usando los procedimientos analizados en el presente documento: Tabla 1 (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) (cont.) 1. Se empleó el regioisómero más polar producido durante la síntesis de C30 en el Ejemplo 4 como material de partida en lugar de C20. 2. C1 se convirtió en el material de partida requerido /V-fenil pirazol (empleado en lugar de C20) usando la química descrita para la síntesis de C56 en el Ejemplo 7. Véase también P. Y. S. Lam y col., Tetrahedron Lett. 1998. 39. 2941 -2944. 3. Arilación de C29, seguida de hidrólisis del éster, para proporcionar ácido 4-nitro-1 -fenil-1 H-pirazol-3-carboxílico puede llevarse a cabo de acuerdo con T. A. Miller y col. Solic. Int. PCT 2007. WO 2007087129 A2. La posterior conversión del resto de ácido carboxílico a un bromuro primario puede efectuarse como se describe en el Ejemplo 2. El 3-(bromometil)-4-nitro-1 -fen¡l-1 H-pirazol se convirtió en 3-(4-nitro-1-fenil-1 H-pirazol-3-il)alanina usando la química recogida por F. Crestey y col., Tetrahedron 2006, 62. 7772-7775; este compuesto se usó en lugar de C6. 4. El ácido 5-metil-4-nitro-1 H-pirazol-3-carboxílico se convirtió en el correspondiente éster metílico y después se /V-ariló usando la química descrita en el pie de página 2. El producto más polar tras la cromatografía en gel de sílice (5-metil-4-nitro-1-fenil-1 /-/-pirazol-3-carboxilato de metilo) se usó en lugar de C1. 5. El ácido 1-metil-5-nitro-1 /-/-pirazol-4-carboxílico se redujo al alcohol primario usando borohidruro de sodio y eterato dimetílico de trifluoruro de boro; este alcohol se usó en lugar de C3. 6. La reacción mediada por hidruro de sodio de cianoacetato de etilo con un cloruro de fenilacetilo sustituido proporcionó el 2-ciano-3-hidroxi-4-(4-fenil)but-2-enoato de etilo sustituido apropiado, que se alquiló con yoduro de etilo en presencia de carbonato de plata para dar el correspondiente 2-ciano-3-etoxi-4-(4-fenil)but-2-enoato de etilo. La reacción con metilhidrazina en metanol a reflujo proporcionó el 5-amino-3-(bencil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo sustituido requerido; se usó como material de partida. Véase Y. Xia y col., J. Med. Chem. 1997, 40, 4372-4377. 7. El 2-ciano-3-hidroxi-4-(4-fenil)but-2-enoato, preparado de etilo sustituido apropiadamente, preparado como se describe en el pie de página 6, se convirtió en el correspondiente 3-cloro-2-ciano-4-fenilbut-2-enoato de etilo por reacción con oxicloruro de fósforo y tributilamina. La reacción con la hidrazona de benzaldehído de la hidrazina sustituida requerida proporcionó un 3-amino-5-bencil-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo 1 -sustituido, que se usó como material de partida. Véase Y. Xia y col., J. Med. Chem. 1997, 40. 4372-4377. 8. C1 se sometió a una reacción de Suzuki con ácido [4-(trifluorometil)fenil]borónico; el 3-nitro-1-[4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxilato de etilo resultante se usó en lugar de C2.

Ensayo de espectro de inhibición de KAT II La formación de ácido kinurénico (KYNA) se evalúa indirectamente por una reducción en la absorbancia de luz a 370 nm (DO370) a medida que la enzima KAT II humana (hKAT II) convierte el sustrato de L-kynurenina (KYN) en KYNA. Por lo tanto, un inhibidor inhibiría la reducción de la DO370.

El protocolo se realizó disponiendo los siguientes reactivos en una placa negra de 384 pocilios Costar (30 µ? de volumen de ensayo de total/pocilio): ¦ 10 µ? de compuesto concentrado 3x; ¦ 10 de mezcla de sustrato 3x concentrada (BGG (Sigma G-5009); L-kinurenina 3 mM en Tris Acetato 150 mM (Sigma K3750); ácido a-cetoglutárico 3 mM en Tris Acetato 150 mM (Sigma K2010); y piridoxal 5-fosfato (PLP) 210 µ? en Tris Acetato 150 mM (Sigma 9255)); y ¦ 10 µ?. de enzima concentrada 3x (enzima 15 nM en Tris Acetato 150 mM con suero bovino al 0,3 %).

Las placas se sellaron y se incubaron a 37 °C durante 15-20 h antes de leer la DO370 en un lector de placas SpectraMax Plus. Las Cl50 se generaron comparando la eficacia de los compuestos a lo largo de un intervalo de concentración para inhibir una reducción en el valor de DO370 en relación con los pocilios de ensayo, añadiendo DMSO en lugar del compuesto concentrado. Los datos biológicos para los Ejemplos pueden encontrarse en la Tabla 2.

Tabla 2 (cont.) 1. El valor representa la media de 2 determinaciones de CI5o

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES compuesto de Fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que el círculo continuo representa enlaces sencillos o dobles, según requiera la valencia; X, Y, y Z se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en =N-, -N=, NR1, y CR2, a condición de que al menos dos sean distintos de CR2; R1 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, S02NR5R6, o S02R5a, donde cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo y heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)nCicloalquilo, -(CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo, y -(CH2)nheteroanlo; R2 es H, halo, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi, heteroariloxi, CN, -(CH2)nNR5R6, C(=0)NR5R6, S02NR5R6, S02R5a, NR5S02R5a, o NR5C(=0)R5a, donde cada dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicloalquiloxi y heteroariloxi puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo, -(CH2)nheterocicloalquilo, -(CH2)narilo, y -(CH2)nheteroarilo; R3 es H, C(=0)R7, C(=0)OR7 ,7C(=0)NR7aR7b, o (CH2)R8; cada R4 es independientemente H, metilo, o fluorometilo; R5 y R6 son independientemente H, alquilo, fluoroalquilo, arilo, o heteroarilo, o R5 y R6 de C(=0)NR5R6 o S02NR5R6, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un heterocicloalquilo; R5a es alquilo, fluoroalquilo, arilo, o heteroarilo; R7 es alquilo, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi, y aminoalquilo; R7a y R7b son independientemente H, alquilo, arilo, heteroarilo o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo, y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi y aminoalquilo o, cuando R3 es C(=0)NR7aR7b, R7a y R7b, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, puede formar un anillo heterocíclico que contiene N de 5 o 6 miembros; R8 es R es H, alquilo, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo, donde cada dicho alquilo, arilo, heteroarilo y cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alcoxi, y aminoalquilo; y cada n es independientemente 0, 1 , 2 o 3.
2. 2. El compuesto de la reivindicación 1 , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que uno de X o Y es NR1 y el otro es -N= o =N-; Z es CR2; R1 es alquilo Ci a C6; cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a C6; R2 es H, alquilo Ci a C6, cicloalquilo, arilo o arilalquilo C3 a C6; y en el que cada dicho alquilo, cicloalquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en la reivindicación 1 y R3 y R4 son como se define en la reivindicación 1.
3. 3. El compuesto de la reivindicación 1 o reivindicación 2, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que X es NR1; Y es -N= o =N-; Z es CR2; y en el que R1, R2, R3 y R4 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
4. 4. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el alquilo de R1 es alquilo Ci a C3; y R1, R2, R3, y R4 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
5. 5. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el arilo de R1 y R2 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R1 y R2 es -CH2-fenilo o -CH2-naftilo y en el que cualquiera de dichos fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y CN.
6. 6. El compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que X es -N= o =N-; Y es NR1¡ Z es CR2; R1 es alquilo Ci a C6; R2 es H, arilo o arilalquilo; y en el que cada uno de dichos alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en la reivindicación 1 , y en el que R3 y R4 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
7. 7. El compuesto de la reivindicación 6, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el arilo de R2 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R2 es -CH2-fenilo o -CH2-naftilo y en el que cualquiera de dichos fenilo y naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y CN y en el que R3 y R4 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
8. 8. El compuesto de la reivindicación 1 , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que X es CR2; Y es NR1; y Z es -N= o =N-; R1 es H, alquilo, arilo o arilalquilo Ci a C6; R2 es H o alquilo Ci a C3; y en el que cada dicho alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en la reivindicación 1 , y R3 y R4 son como se define en la reivindicación 1.
9. 9. El compuesto de la reivindicación 1 , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que X es CR2; Y es -N= o =N-; y Z es NR1; R1 es H, alquilo, arilo o arilalquilo Ci a C6; R2 es H o alquilo Ci a C3; y en el que cada dicho alquilo, arilo y arilalquilo puede estar sustituido como se permite en la reivindicación 1 , y R3 y R4 son como se define en la reivindicación 1.
10. 10. El compuesto de la reivindicación 8 o 9, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el arilo de R1 es fenilo o naftilo y el arilalquilo de R1 es -CH2-fenilo o -CH2-naftilo y en el que cualquiera de dichos fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y CN.
11. 11. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R3 es H y cada R4 es H.
12. 12. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que el NH2 de los compuestos de Fórmula I tiene la siguiente estereoquímica: en la que X, Y, Z, R3 y R4 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
13. 13. Un compuesto de la reivindicación 1 seleccionado de entre: (5S)-5-amino-2-bencil-7-hidroxi-2,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolo[3,4-b]piridin-6-ona; (5S)-5-amino-3-bencil-7-hidroxi-1-metil-1 ,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolo[3,4-b]piridin-6-ona; (5S)-5-amino-7-hidroxi-2-fenil-2,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolo[3,4-b]piridin-6-ona; y (5S)-5-amino-3-bencil-2-etil-7-hidroxi-2,4,5,7-tetrahidro-6H-pirazolo[3,4-b]piridin-6-ona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
14. 14. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
15. 15. Un procedimiento para tratar o prevenir en un mamífero una afección seleccionada del grupo que consiste en trastornos neurológicos y psiquiátricos agudos; apoplejía; isquemia cerebral; traumatismo de la médula espinal; deterioro cognitivo; traumatismo craneal; hipoxia perinatal; paro cardiaco; daño neuronal hipoglucémico; demencia; enfermedad de Alzheimer; corea de Huntington; esclerosis lateral amiotrófica; daño ocular; retinopatía; trastornos cognitivos; enfermedad de Parkinson idiopática e inducida por fármacos; espasmos musculares y trastornos asociados con espasticidad muscular; epilepsia; convulsiones; migraña; incontinencia urinaria; tolerancia a sustancias; síndrome de abstinencia de sustancias; psicosis; esquizofrenia; síntomas negativos asociados con esquizofrenia; autismo; trastorno bipolar; depresión; deterioro cognitivo asociado con depresión; deterioro cognitivo asociado con tratamiento del cáncer; ansiedad; trastornos del ánimo; trastornos inflamatorios; sepsis; cirrosis; cáncer y/o tumores asociados con escape a respuesta inmunitaria; neuralgia trigeminal; pérdida de audición; tinnitus; degeneración macular del ojo; emesis; edema cerebral; dolor; disquinesia tardía; trastornos del sueño; trastorno por déficit de atención/hiperactividad; trastorno por déficit de atención; trastornos que comprenden como síntomas déficit de atención y/o cognición; y trastornos de la conducta; procedimiento que comprende administrar al mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
16. 16. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 15, en el que la afección es demencia; síntomas de déficit cognitivo de la enfermedad de Alzheimer; síntomas de déficit de atención de la enfermedad de Alzheimer; demencia multiinfarto, demencia alcohólica u otras demencias relacionadas con fármacos, demencia asociada con tumores intracraneales o traumatismo cerebral, demencia asociada con enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson o demencia relacionada con SIDA; delirios, trastorno amnésico, trastorno por estrés post-traumático; retraso mental; un trastorno del aprendizaje; trastorno por déficit de atención/hiperactividad; deterioro cognitivo relacionado con la edad; déficits cognitivos asociados con psicosis; o déficits cognitivos asociados con esquizofrenia.