MX2010009346A

MX2010009346A - Objetivos de microacido ribonucleico (miarn) y en direccion 3' para propositos de diagnostico y terapeuticos.

Info

Publication number: MX2010009346A
Application number: MX2010009346A
Authority: MX
Inventors: Thomas Thum; Johann Bauersachs; Stefan Engelhardt; Carina Gross
Original assignee: Univ Wuerzburg J Maximilians
Priority date: 2008-02-27
Filing date: 2009-02-26
Publication date: 2010-12-20
Also published as: US20200069720A1; EP2628800A1; US9220722B2; DK2260101T3; AU2009218704A1; US20140121264A1; US20170304347A1; KR20100126430A; US20210113603A1; CA2716643A1; CN102027113A; EA201070992A1; US20230028937A1; AU2009218704C1; CN102027113B; NZ588185A; US20130018084A1; US10028974B2; US10434117B2; EA020335B1

Abstract

La presente invención se refiere a una región promotora de un microARN, el uso de un microARN, en particular miR-21, y elementos relacionados para el diagnóstico y para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. Adicionalmente, la invención concierne a oligonucleótidos antisentido contra objetivos de miR-21. Una célula deficiente para miR-21, la región promotora y objetivos de miR-21 y un organismo genomanipulado del mismo también se abarcan. Finalmente, la invención se dirige a un método para diagnosticar fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis y a un método para seleccionar un compuesto farmacéuticamente activo para el tratamiento de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. La presente invención se refiere además a composiciones para uso en el tratamiento, mejora, y/o prevención de fibrosis. En ciertas modalidades, las composiciones modulan la actividad de un miARN para el tratamiento, mejora, y/o prevención de fibrosis. En ciertas modalidades, las composiciones inhiben la actividad de miR-21 para el tratamiento, mejora, y/o prevención de fibrosis.

Description

OBJETIVOS DE ICROACIDO RIBONUCLEICO (MIARN) Y EN DIRECCION 3' PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS Campo de la Invención La presente invención se refiere al campo de microARN (miARN) , en particular miR-21 y sus objetivos cadena abajo para el diagnóstico, prevención y/o terapia de fibrosis y otras enfermedades. La presente invención se refiere además a composiciones, métodos y usos para el tratamiento de fibrosis. Tales métodos comprenden modular e inhibir la actividad de un miARN en un sujeto que tiene fibrosis.

Antecedentes de la Invención Los microARN son una clase amplia de ARN no codificados pequeños que controlan diversos procesos biológicos que incluyen trayectorias de señalización mayores al regular la expresión de mARN complementariamente objetivo (Ambros, 2004). La desregulación de microARN en varias entidades mórbidas está causada por alteraciones en el genoma (Mi et al., 2007), la expresión diferencial de infecciones víricas en algunos casos cambia la función del microARN en supresores de tumor u oncogenes . Los microARN se implicaron recientemente en la regulación de diversas funciones cardiacas en una serie de estudios genéticos elegantes (Care et al., 2007; Yang et al., 2007) . Aunque estos estudios Ref.:213372 ayudan a delinear los papeles de microARN en la fisiología, crecimiento y morfogénesis del corazón, los mecanismos moleculares detallados para microARN en trayectorias de enfermedad in vivo están pobremente entendidos. Los antagonistas de microARN de oligonucleótido de hebra sencilla se han mostrado que silencian los microARN endógenos in vitro e in vivo con efectos resultantes en el mARN objetivo y niveles y metabolismo de proteína (Kruetzfeldt et al., 2005; Esau et al., 2006). Estos hallazgos apuntan a la aplicación de antagonistas de microARN para validación in vivo de función de microARN y, quizás de forma más importante, como una modalidad terapéutica novedosa.

Breve Descripción de la Invención La presente invención se refiere a una región promotora de un microARN, el uso de un microARN, en particular miR-21, y elementos relacionados para el diagnóstico y para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. Adicionalmente , la invención concierne a varios oligonucleótidos antisentido contra objetivos de miR-21. Una célula deficiente para miR-21, la región promotora y objetivos de miR-21 y un organismo genomanipulado del mismo también se abarcan. Finalmente, la invención se dirige a un método para diagnosticar fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis y a un método para seleccionar un compuesto farmacéuticamente activo para el tratamiento de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis.

Se proporcionan en la presente métodos para tratar fibrosis, que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden identificar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis; y administrarle al sujeto un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementariamente un miARN o un precursor del mismo.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden administrar a un sujeto en riesgo de desarrollar fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo, por ello previniendo la fibrosis. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis hepática. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis pulmonar. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis de la piel. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis relacionada con la edad. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis cardiaca. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis renal. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis del bazo.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección cardiaca.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden identificar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección cardiaca; y administrarle al sujeto un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miARN o un precursor del mismo.

En ciertas modalidades, la enfermedad o afección cardiaca se selecciona del grupo que consiste de hipertrofia cardiaca, insuficiencia cardiaca por hipertensión, insuficiencia cardiaca diastólica, insuficiencia cardiaca sistólica, enfermedad de almacenaje relacionada al corazón, cardiomiopatía, pericarditis constrictiva, enfermedad de la arteria coronaria, infarto de miocardio agudo, infarto de miocardio crónico, insuficiencia cardiaca derecha, arritmias cardiacas, fibrosis relacionada con miocarditis, y enfermedad de la válvula cardiaca.

En ciertas modalidades la cardiomiopatía se selecciona del grupo que consiste de cardiomiopatía dilatada, cardiomiopatía hipertrófica con obstrucción, cardiomiopatía hipertrófica sin obstrucción, cardiomiopatía restrictiva, cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, y cardiomiopatía diabética.

En ciertas modalidades la enfermedad de la válvula cardiaca se selecciona del grupo que consiste de estenosis de la válvula mitral, estenosis de la válvula aórtica, estenosis de la válvula tricúspide, y estenosis de la válvula pulmonar.

En ciertas modalidades la enfermedad de la válvula cardiaca se selecciona del grupo que consiste de insuficiencia de la válvula mitral, insuficiencia de la válvula aórtica, insuficiencia de la válvula tricúspide, e insuficiencia de la válvula pulmonar.

En ciertas modalidades los métodos proporcionados en la presente comprenden además administrar uno o más agentes farmacéuticos adicionales.

En ciertas modalidades la administración aminora el incremento del peso del corazón, dilatación ventricular izquierda, o disfunción del acortamiento fraccionado.

En ciertas modalidades la administración previene el incremento del peso del corazón, dilatación ventricular izquierda, o disfunción del acortamiento fraccionado.

En ciertas modalidades la administración mejora la función cardiaca.

En ciertas modalidades la administración comprende administración intravenosa, administración subcutánea, administración intraarterial , o administración intracardial .

Se proporcionan en la presente métodos para tratar fibrosis, que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección hepática.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden identificar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección hepática; y administrarle al sujeto un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, al menos una enfermedad o afección hepática es lesión hepática crónica. En ciertas modalidades, al menos una enfermedad o afección hepática es infección por virus de hepatitis. En ciertas modalidades la infección por hepatitis es infección por virus de hepatitis C. En ciertas modalidades al menos una enfermedad o afección hepática es esteatohepatitis no alcohólica. En ciertas modalidades la administración comprende administración intravenosa o administración subcutánea. En ciertas modalidades al menos una enfermedad o afección hepática es cirrosis. En ciertas modalidades la administración mejora la función hepática.

Se proporcionan en la presente métodos para tratar fibrosis, que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miAR o un precursor del mismo, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección pulmonar.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden identificar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección pulmonar; y administrarle al sujeto un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección pulmonar es enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En ciertas modalidades la administración comprende administración pulmonar .

Se proporcionan en la presente métodos para tratar fibrosis, que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados y que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo, en donde el sujeto tiene al menos una de la otra enfermedad o afección.

Se proporcionan en la presente métodos que comprenden identificar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una de la otra enfermedad o afección; y administrarle al sujeto un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección es hipertensión pulmonar. En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección es una enfermedad relacionada con los vasos sanguíneos. En ciertas modalidades la enfermedad relacionada con los vasos sanguíneos se selecciona del grupo que consiste de rigidez arterial, esclerosis de la media (de Mónckeberg) , y arterioesclerosis . En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección es esclerosis por gota. En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección es esclerosis sistémica. En ciertas modalidades al menos una de la otra enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste de fibrosis retroperitoneal , fibrosis proliferativa , fibrosis neoplástica, fibrosis sistémica nefrogénica, fibrosis por inyección, fibrosis mediastínica , mielofibrosis , síndrome de dolor posterior a la vasectomía, artritis reumatoide.

En ciertas modalidades, la administración aminora la fibrosis. En ciertas modalidades, la administración hace más lento el progreso adicional de la fibrosis. En ciertas modalidades la administración detiene el progreso adicional de la fibrosis. En ciertas modalidades la administración reduce la fibrosis. En ciertas modalidades la administración reduce el contenido de colágeno.

Se proporcionan en la presente métodos para tratar un trastorno fibroproliferativo que comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un trastorno fibroproliferativo un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miARJM o un precursor del mismo, por ello se trata el trastorno fibroproliferativo .

En ciertas modalidades la administración comprende administración intravenosa, administración subcutánea, administración pulmonar, administración intraarterial , o administración intracardiáca .

Se proporcionan en la presente métodos para inhibir proliferación de fibroblastos que comprende poner en contacto un fibroblasto con un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miAR o un precursor del mismo, por ello se inhibe proliferación de fibroblastos .

Se proporcionan en la presente métodos para estimular la apoptosis de fibroblastos que comprende poner en contacto un fibroblasto con un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a miR-21 o un precursor del mismo, por ello se estimula la apoptosis de fibroblastos.

Se proporcionan en la presente métodos para incrementar la proteína Sprouty 1 en un fibroblasto que comprende poner en contacto el fibroblasto con un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a un miAR o un precursor del mismo, por ello se estimula la expresión de proteína Sprouty 1.

Se proporcionan en la presente composiciones para inhibir MicroARN. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase complementaria a una secuencia de nucleobase que es al menos 80% idéntica a miR-21 o un precursor del mismo. En ciertas modalidades miR-21 tiene la secuencia de nucleobase establecida como SEQ ID NO : 1. En ciertas modalidades el precursor miR-21 tiene la secuencia de nucleobase establecida como SEQ ID NO: 11.

En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 12 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 13 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 14 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 15 hasta 24 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 15 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 16 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 17 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 18 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 19 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 20 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 21 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 22 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 23 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades el oligonucleótido modificado consiste de 24 nucleósidos ligados.

En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado tiene no más de dos alineaciones erróneas para la secuencia de nucleobase de miR-21 o un precursor del mismo. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado tiene no más de una alineación errónea para la secuencia de nucleobase de miR-21 o un precursor del mismo. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado tiene no alineaciones erróneas para la secuencia de nucleobase de miR-21 o un precursor del mismo.

En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 15 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 16 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 17 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 18 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 19 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 20 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 21 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 22 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12.

En ciertas modalidades la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado consiste de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12.

En ciertas modalidades, el compuesto comprende un oligonucleótido modificado conjugado a un ligando. En ciertas modalidades tiene la estructura (III) (III) en donde Cada Q es independientemente un nucleósido modificado por 2'-O-metilo Uno de A and B es S mientras que el otro es O y es Cada uno de z1, z2, z3 , y z4 es independientemente x o y; n = 6-17 L es En donde es N(C0)R7, o NR7 Cada uno de R1, R3 y R9 , es independientemente, H, OH, o CH2ORb con la condición de que al menos uno de R1, R3 y R9 es OH y al menos uno de R1, R3 y R9 es -CH20R ; R7 es Rd o alquilo Ci-C20 sustituido con NRcRd o NHC(0)Rd; Rc es H o alquilo Ci-C6; Rd es un radical carbohidrato; o un radical esteroide, que se ata opcionalmente a al menos un radical carbohidrato; y Rb es con uno de A y B es S mientras que el otro es 0.

En ciertas modalidades, Rd es colesterol. modalidades, cada uno de z1, z2, z3, y z4 es con uno de A y B es S mientras que el otro es 0.

En ciertas modalidades, R1 es -CH20Rb. En ciertas modalidades, R9 es OH. En ciertas modalidades, R1 y R9 son trans. En ciertas modalidades, R1 y R3 son trans . En ciertas modalidades, R3 es -CH2OR . En ciertas modalidades, R1 es OH. En ciertas modalidades, R1 y R3 son trans. En ciertas modalidades, R3 y R9 son trans. En ciertas modalidades, R9 es CH20Rb. En ciertas modalidades, X es NC(0)R7. En ciertas modalidades, R7 es -CH2 (CH2) 3CH2NHC (0) Rd.

En ciertas modalidades, al menos una ligadura internucleósido es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, cada ligadura internucleósido es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, al menos una ligadura internucleósido es una ligadura internucleósido de fosforotioato . En ciertas modalidades, cada ligadura internucleósido es una ligadura internucleósido de fosforotioato . En ciertas modalidades, al menos un nucleótido comprende un azúcar modificado. En ciertas modalidades, una pluralidad de nucleósidos comprende un azúcar modificado. En ciertas modalidades, cada nucleósido comprende un azúcar modificado. En ciertas modalidades, cada nucleósido comprende un azúcar modificado por 2'-0-metoxietilo. En ciertas modalidades, cada uno de una pluralidad de nucleósidos comprende un azúcar de 2'-0-metoxietilo y cada uno de una pluralidad de nucleósidos comprende un azúcar de 2'-fluoro. En ciertas modalidades, cada azúcar modificado se selecciona independientemente de un azúcar de 2 ' -O-metoxietilo , un azúcar de 2'-fluoro, un azúcar de 2'-0-metilo, o una porción de azúcar bicíclica. En ciertas modalidades, al menos un nucleótido comprende una nucleobase modificada. En ciertas modalidades, la nucleobase modificada es una 5 -metilcitosina . En ciertas modalidades, al menos un nucleótido comprende una citosina, en donde la citosina es una 5-metilcitosina . En ciertas modalidades, cada citosina es una 5-metilcitosina.

En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es al menos 90% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO : 1. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es al menos 95% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 1. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es 100% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 1. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado tiene propiedad complementaria de longitud completa a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 1. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es al menos 90% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es al menos 95% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es 100% complementaria a la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase miR-21 consiste de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 1. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase precursora consiste de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 11.

En ciertas modalidades, el compuesto que comprende el oligonucleótido modificado se prepara como una composición farmacéutica. En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado se prepara como una composición farmacéutica.

En ciertas modalidades, el compuesto consiste de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado es un oligonucleótido modificado de hebra sencilla. En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado es un oligonucleótido antisentido.

Se proporcionan en la presente composiciones para uso en el tratamiento, prevención, y/o mejora de fibrosis. Además se proporcionan en la presente compuestos que comprende oligonucleótidos modificados que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a miARN, para uso en el tratamiento, prevención, y/o mejora de fibrosis.

Se proporcionan en la presente oligonucleótidos antisentido complementarios a miR-21 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de fibrosis.

Se proporcionan en la presente oligonucleótidos antisentido complementarios a miR-21 para uso en el tratamiento y/o prevención de fibrosis.

Se proporciona en la presente el uso de miR-21 y/o un oligonucleótido antisentido contra miR-21 para el tratamiento de fibrosis.

Se proporciona en la presente el uso de miR-21 y/o un oligonucleótido antisentido contra miR-21 para el diagnóstico de fibrosis.

Breve Descripción de las Figuras Figuras la-lf Desregulación de miR-21 en enfermedad cardiaca y expresión predominante en fibroblastos cardiacos Figura la. Análisis de expresión microARN por microensayos . El ARN se aisló del miocardio ventricular izquierdo de un modelo murino de insuficiencia cardiaca (ratones ß?? -?? en etapas temprana (tres meses de edad) , moderada (seis meses de edad) y tardía (doce meses) de insuficiencia cardiaca. La expresión se presenta como regulación de pliegue vs . controles de tipo natural. miR-21 se marca en rojo. Los datos son de 3-4 hibridaciones independientes por grupo.

Figura Ib. Izquierda . Análisis Northern Blot de expresión de miR-21 en etapas diferentes de insuficiencia cardiaca en ratones 1AR-TG. Derecha. Análisis cuantitativo de los datos del panel superior.

Figura le. Izquierda. Análisis Northern Blot de expresión de miR-21 en miocardio ventricular izquierdo con falla y sin falla. Derecha. Análisis cuantitativo de la forma madura de miR-21 en miocardio ventricular izquierdo con falla y sin falla.

Figura Id. Superior . Cardiomiocitos neonatales teñidos con 41 , 6-diamidino-2-fenilindol (DAPI) y un anticuerpo dirigido contra a-actinina después de la transfeccion con miR mezclado (control-pre-miR, 50 nM, 72 h) , raiR-21 sintético (pre-miR-21, 50 nM, 72 h) y un inhibidor miR-21 (anti-miR-21 , 50 nM, 72 h) . Los cardiomiocitos se cultivaron bajo condiciones de control (ver Métodos Suplementarios) o estimularon con FCS (5%) por 48 h. Inferior. Análisis cuantitativo de tamaños de cardiomiocito individuales (análisis de histograma) . n>200 los cardiomiocitos se analizaron por grupo.

Figura le. Superior. Generación de ratones transgénicos que expresan miR-21 bajo el control del promotor alfa-MHC. Media Northern Blot de miR-21 maduro en animales tipo silvestre (TS) y transgénicos (TG) . Inferior. Áreas cardiacas transversales de ratones transgénicos tipo silvestre y miR-21 teñidos para determinar la morfología general (tinción HE) y deposición de colágeno (rojo Sirius) .

Figura lf. expresión de miR-21 en fibroblastos cardiacos y los cardiomiocitos. Northern Blot {Superior) y análisis PCR en tiempo real cuantitativo (Inferior) . Todas las barras de error indican SEM. n=3-6 para a-f.

Figuras 2a-2f Inhibición de Sproutyl a través de señalización ERK que reduce miR-21 y aumenta la supervivencia del fibroblasto Figura 2a. Corazones de ratones +/- SprylLacZ se tiñeron con X-gal. Los análisis macroscópicos (superior) y microscópico (inferior) muestran la detección de LacZ en fibroblastos cardiacos. La barra negra corta representa 100 µ??. La barra negra grande representa 10 m Figuras 2b y 2c. Superior. Detección de SPRY1, ERK1/2 y fosfo-ERKl/2 en ventrículos izquierdos humanos con falla (Figura 2b) y después de la transfeccion de cardiomiocitos y fibroblastos co-cultivados con microAR mezclado (Pre-miR™ negative Control #2, 50 nM, 72h) , miR-21 sintético (pre-miR-21, 50 nM, 72 h) o un inhibidor miR-21 (anti-miR- 21, 50 nM, 72 h) . Inferior. Análisis cuantitativo de resultados de Western Blotting.

Figura 2d. Superior. Determinación de SPRY1, ERKl/2, fosfo-ERKl/2 después de inactivación mediada por siARN de SPRY1 (150 nM, 72 h) o tratamiento con siARN mezclado (150 nM, 72 h) de las células cardiacas co-cultivadas . Inferior. Análisis cuantitativo de resultados de Western Blotting.

Figura 2e. Superior. Análisis FACS de fibroblastos cardiacos positivos en anexina V después de tratamiento con microARN mezclado (control-pre-miR, 100 nM, 72 h) , miR-21 sintético (pre-miR-21, 100 nM, 72 h) , antagonistas miR-21 (anti-miR-21 , 100 nM, 72 h) o controles respectivos (100 nM, 72 h) . Inferior. Análisis cuantitativo de células positivas en anexina V después de tratamientos respectivos.

Figura 2f. Superior. FGF2 concentración en sobrenadantes de fibroblastos cardiacos cultivados después de tratamiento con microARN mezclado (control pre-miR, 100 nM, 72 h) , miR-21 sintético (pre-miR-21, 100 nM, 72 h) o antagonistas miR-21 (anti-miR-21 , 100 nM, 72 h) o Inferior, después de inactivación mediada por siAR de SPRY1 (150 nM, 72 h) o tratamiento con siARN mezclado (150 nM, 72 h) . Todas las barras de error indican SEM. n=3- 6 para 2a-2f.

Figuras 3a-3h Silenciado terapéutico de miR-21 in vivo previene la fibrosis cardiaca e insuficiencia cardiaca Figura 3a. Superior. Detección microscópica fluorescente de teñido Cy3 y DAPI en tejido cardiaca ventricular izquierdo después de inyección de oligonucleótido modificado etiquetado con Cy3 por medio de la vena yugular. Controles reciben inyecciones PBS . Inferior. Ratones sometidos a constricción transaórtica (TAC) u operación simulada se inyectaron con control (PBS, 200µ1) o antagomir-21 (200µ1; 80mg/kg/d) 24h después de la operación por tres días consecutivos.

Figura 3b. Superior. Análisis Northern Blot de expresión de miR-21 en ratones tratados con antagomir-21 y no tratados (control) después de TAC. Inferior. Análisis cuantitativo de expresión de miR-21 cardiaca.

Figura 3c. Superior. Análisis Western Blot de SPRY1, ERK1/2 y fosfo-ERKl/2 en ratones después de operación simulada o después de TAC tratado ya sea con control o antagomir-21. La expresión de G beta se mostró como un control constitutivo. Inferior. Análisis cuantitativo de resultados de Western Blot .

Figura 3d. Secciones cardiacas después de teñido con rojo Sirius para detección de fibrosis al miocardio en ratones tratados con antagorair-21 y de control.

Figura 3e. Análisis cuantitativo de fibrosis al miocardio {izquierda) y peso del corazón/corporal {derecha) en ratones tratados con antagomir-21 y de control.

Figura 3f. Superior. Análisis de transcriptoma global del genoma de ratón en tejido cardiaco de ratones después de operación simulada o después de tratado con TAC con control o antagomir-21. Los cuadros rojos (verde) muestran genes que inducen de forma importante (p<0.05) (reprimidos) . Inferior. Normalización de genes sobreregulados codificados para proteínas involucradas en fibrosis al miocardio después de TAC por tratamiento con antagomir-21.

Figura 3g. Análisis ecocardiográfico . LVD, diámetro ventricular izquierdo; FS, acortamiento fraccionado.

Figura 3h. El mecanismo propuesto subraya la depresión de señalización ERK cardiaca a través de inhibición mediada por miR-21 de SPRY1. Todas las barras de error indican SEM, n=3-6 para las figuras 3a-3g.

Figuras 4a-4c Regulación transcripcional de miR-21 Figura 4a. Conservación de secuencia dentro de las regiones promotoras de miR-21 de diferentes especies en comparación al promotor humano miR-21. Las barras indican el grado de conservación.

Figura 4b. Actividad de luciferasa de constructos del promotor raiR-21 humano. Acortamiento progresivo del promotor nativo lleva a la identificación de una región de 117 bp que es responsable de la expresión de miR-21. n=3.

Figura 4c. Datos de luciferasa de constructos del promotor miR-21 humano después de eliminación/mutación de sitios enlazados al factor de transcripción individual. n=3.

Figuras 5a-5c Eliminación del miR-21 expresado ubicuamente induce un fenotipo cardiaco en pez cebra Figura 5a. Izquierda . Vista lateral de embriones de control MO y morfantes miR-21 a 80 hpf . A, atrio; V, ventrículo; las flechas oscuras resaltan edema pericardiano .

Superior Derecha. Corazones inyectados con morfolino de control (control MO) exhiben morfología cardiaca normal a 80 horas después de la fertilización (hpf) . Los corazones se tuercen, las capas endocardiales y miocardiales están bien desarrolladas y el ventrículo (V) y atrio (A) se separan por el anillo atrio-ventricular (AV) . Inferior, morfantes miR-21 (MO-1 inyectado) edema pericardiano desarrollado debido a la pérdida de capacidad de contracción ventricular y exhibe extremos acortados, mientras que el desarrollo de otros sistemas de órganos procede normalmente.

Figura 5b. Inhibición de función miR-21 por dos oligonucleótidos antisentido modificados por morfolino diferentes (MO-1, n=496 y MO-2, n=460) lleva a fenotipos idénticos en > 90% de los embriones inyectados. Los datos son de 3 inyecciones independientes por grupo.

Figura 5c. Función miocardiana exhibida como acortamiento fraccionado (FS) de la cámara ventricular de MO-control (n=6) y morfantes miR-21 inyectados por dos morfolinos diferentes (MO-1, n=8 y MO-2, n=8) a 48, 72, 96 y 120 hpf . FS ventricular de ventrículos morfantes miR-21 se reduce severamente con el tiempo.

Figuras 6a-6b Eficacia de transfección en los cardiomiocitos cultivados Figura 6a. Cardiomiocitos neonatales cultivados se transíectaron con miR-21 etiquetado con Cy-3 (50 nM, 72 h, Arnbion, EUA) y teñidos con DAPI (derecha) . Para comparación los cardiomiocitos cultivados se tiñeron con DAPI solo (izquierda) .

Figura 6b. Análisis Northern Blot de expresión de miR-21 en los cardiomiocitos cultivados después de la transfección con microAR mezclado (control-pre-miR, 50 nM, 72 h) , un inhibidor miR-21 (anti-miR-21 , 50 nM, 72 h) , o miR-21 sintético (pre-miR-21, 50 nM, 72 h) .

Todas las barras de error indican SEM; n=3-6 para las figuras 6a y 6b.

Figura 7 Sitios enlazados a microARN dentro del 3'UTR del gen Spryl Superior. Cambio en la expresión de varios microARN con sitios de enlace dentro del 31 UTR del gen Spryl .

Inferior. microARN con sitios de enlace dentro del 3' UTR analizados por microconfiguración microARN se presentan en gris. Cds=secuencia de codificación Figura 8 datos de expresión de PCR en tiempo real miR-21 Además de la determinación por Northern Blotting, la expresión de miR-21 se analizó por PCR en tiempo real en tejido ventricular izquierdo de ratones después de operación simulada, tratamiento simulación+antagomir-21 , TAC y tratamiento TAC+antagomir-21 (izguierda), así como en corazones de ratones de tipo silvestre y ratones transgénicos miR-21 {derecha) . n=4-6 por grupo.

Datos no mostrados: Una selección para objetivos miR-21 teóricos revela 22 genes objetivo potenciales conocidos, de los cuales 8 se mostraron para expresarse dentro del tejido cardiaco. La combinación de tres herramientas de predicción objetivo diferentes identifica Spryl (sproutyl) como un candidato altamente posible.

Regulación transcripcional de miR-21 Hay una conservación de secuencia dentro de las regiones promotoras de miR-21 de diferentes especies en comparación al promotor miR-21 humano. Se mostró la actividad de luciferasa de constructos de promotor miR-21 humano después de eliminación/mutación de sitios enlazados al factor de transcripción individual. El acortamiento progresivo del promotor nativo lleva a la identificación de una región de 117 bp que es responsable de la expresión de miR-21. n=3.

Eficacia de transfección en los cardiomiocitos cultivados Los cardiomiocitos neonatales cultivados se transfectaron con miR-21 etiquetado con Cy-3 (50 nM, 72 h, Ambion, EUA) y teñidos con DAPI . Para comparación los cardiomiocitos cultivados se tiñeron con DAPI solo. Se analizó el Northern Blotting de expresión de miR-21 en los cardiomiocitos cultivados después de la transfección con microARN mezclado (control-pre-miR, 50 nM, 72 h) , un inhibidor miR-21 (anti-miR-21 , 50 nM, 72 h) , o miR-21 sintético (pre-miR-21, 50 nM, 72 h) .

Sitios enlazados a microARN dentro del 3.UTR del gen Spryl Hay un cambio en la expresión de varios microARN con sitios de enlace dentro del 3'UTR del gen Spryl. Los microARN con sitios de enlace dentro del 3'UTR se analizaron por microconfiguración microARN.

Datos de expresión de PCR en tiempo real miR-21 Además de la determinación por Northern Blotting, la expresión de miR-21 se analizó por PCR en tiempo real en tejido ventricular izquierdo de ratones después de operación simulada, tratamiento simulación+antagonista miR-21, TAC y tratamiento TAC+antagonista miR-21 así como en corazones de ratones de tipo silvestre y ratones transgénicos miR-21.

Descripción Detallada de la Invención Definiciones "Fibrosis" significa la formación o desarrollo de tejido conectivo fibroso en exceso en un órgano o tejido. En ciertas modalidades, la fibrosis ocurre como un proceso reparador o reactivo. En ciertas modalidades, la fibrosis ocurre en respuesta a daño o lesión. El término "fibrosis" se entiende como la formación o desarrollo de tejido conectivo fibroso en exceso en un órgano o tejido como un proceso reparador o reactivo, contrario a una formación de tejido fibroso como un constituyente normal de un órgano o tejido.

Un oligonulceótido antisentido se entiende como un oligonucleótido que tiene una cierta secuencia complementaria a otra secuencia, en particular una secuencia complementaria a miR-21. Un objetivo de miR-21 también puede entenderse para abarcar un objetivo cadena abajo de miR-21. Es importante notar que una inhibición de miR-21, por ejemplo por medio de un oligonucleótido con una secuencia al menos complementaria a miR-21 llevará a una des-represión o aún una sobreexpresión de objetivos de miR-21, tipo Sprouty y similares.

"Sujeto" significa un animal humano o no humano seleccionado para tratamiento o terapia.

"Sujeto que se sospecha que tiene" significa un sujeto que exhibe uno o más indicadores clínicos de una enfermedad o afección.

"Sujeto que se sospecha que tiene fibrosis" significa un sujeto que exhibe uno o más indicadores clínicos de fibrosis.

"Prevenir" o "prevención" se refiere a retardar o anticipar el inicio, desarrollo o progreso de una afección o enfermedad por un periodo de tiempo, incluyendo semanas, meses, o años.

"Tratamiento" o "tratar" significa la aplicación de uno o más procedimientos específicos usados para la cura o mejora de una enfermedad. En ciertas modalidades, el procedimiento específico es la administración de uno o más agentes farmacéuticos .

"Mejora" significa una disminución de la severidad de al menos un indicador de una afección o enfermedad. En ciertas modalidades, mejora incluye un retardo o aletargo en el progreso de uno o más indicadores de una afección o enfermedad. La severidad de los indicadores puede determinarse por mediciones subjetivas u objetivas que se conocen por aquellos expertos en la técnica.

"Sujeto que necesita del mismo" significa un sujeto identificado como que necesita de una terapia o tratamiento.

"Administrar" significa proporcionar un agente o composición farmacéutica a un sujeto, e incluye, pero no se limita a, administrar por un profesional de la medicina y auto administrar.

"Administración parenteral," significa administración a través de inyección o infusión. Administración parenteral incluye, pero no se limita a, administración subcutánea, administración intravenosa, administración intramuscular, administración intraarterial , y administración intracraneal.

"Administración subcutánea" significa administración justo debajo de la piel.

"Administración intravenosa" significa administración en una vena .

"Administración intraarterial" significa administración en una arteria.

"Administración intracardial" significa administración en el corazón. En ciertas modalidades, administración intracardial ocurre por medio de un catéter. En ciertas modalidades, administración intracardial ocurre por medio de cirugía a corazón abierto.

"Administración pulmonar" significa administración a los pulmones .

"Mejora la función hepática" significa los cambios a la función hepática hacia parámetros normales. En ciertas modalidades, la función hepática se evalúa al medir moléculas encontradas en la sangre de un sujeto. Por ejemplo, en ciertas modalidades, la función hepática mejorada se mide por una reducción en niveles de transaminasa hepática en la sangre .

"Composición farmacéutica" significa una mezcla de sustancias apropiadas para administrar a un individuo que incluye un agente farmacéutico. Por ejemplo, una composición farmacéutica puede comprender un oligonucleótido modificado y una solución acuosa estéril.

"Agente farmacéutico" significa una sustancia que proporciona un efecto terapéutico cuando se administra a un s j eto .

"Ingrediente farmacéutico activo" significa la sustancia en una composición farmacéutica que proporciona un efecto deseado. "Ácido nucleico objetivo," "ARN objetivo," "transcripto de ARN objetivo" y "ácido nucleico objetivo" todos significan cualquier ácido nucleico capaz de direccionarse por compuestos antisentido.

"Direccionado" significa el proceso de diseño y selección de secuencia de nucleobase que hibridizará a un ácido nucleico objetivo e induce un efecto deseado.

"Dirigido a" significa que tiene una secuencia de nucleobase que permitirá hibridización a un ácido nucleico objetivo para inducir un efecto deseado. En ciertas modalidades, un efecto deseado es reducción de un ácido nucleico objetivo.

"Modulación" significa una perturbación de la función o actividad. En ciertas modalidades, modulación significa un incremento en la expresión de genes. En ciertas modalidades, modulación significa una reducción en la expresión de genes.

"Expresión" significa cualquiera de las funciones y etapas por las cuales la información de codificación de genes se convierte en estructuras que se presenta y opera en una célula.

"Sitio objetivo 5'" se refiere a la nucleobase de un ácido nucleico objetivo que es complementaria a la nucleobase más 5' de un oligonucleótido particular.

"Sitio objetivo 3'" significa la nucleobase de un ácido nucleico objetivo que es complementaria a la nucleobase más 3' de un oligonucleótido particular.

"Región" significa una porción de nucleósidos ligados dentro de un ácido nucleico. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una región de un ácido nucleico objetivo. Por ejemplo, en ciertas de tales modalidades un oligonucleótido modificado es complementario a una región de una secuencia de bucle madre de miARN. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado es 100% para una región de una secuencia de bucle madre de miARN.

"Segmento" significa una más pequeña o sub-porción de una región.

"Secuencia de nucleobase" significa el orden de nucleobases contiguas, en una orientación 5' a 3', independiente de cualquier modificación de azúcar, ligadura, y/o nucleobase.

"Nucleobases contiguas" significa nucleobases inmediatamente adyacentes una a la otra en un ácido nucleico.

"Complementariedad de nucleobase" significa la capacidad de dos nucleobases para emparejar enlace por medio de hidrógeno no covalentemente .

"Complementariedad" significa que una primera secuencia de nucleobase es al menos 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% o 99% idéntica, o es 100% idéntica, al complemento de una segunda secuencia de nucleobase sobre una región de 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100 o más nucleobases, o que las dos secuencias hibridizan bajo condiciones de hibridación severas. En ciertas modalidades un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase que es 100% complementaria a un miAR , o precursor del mismo, puede no ser 100% complementaria al miARN, o precursor del mismo, sobre la longitud completa del oligonucleótido modificado.

"Complementariedad" significa la capacidad para emparejar la nucleobase entre un primer ácido nucleico y un segundo ácido nucleico.

"Complementariedad de longitud completa" significa cada nucleobase de un primer ácido nucleico es capaz de emparejarse con cada nucleobase en una posición correspondiente en un segundo ácido nucleico. Por ejemplo, en ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado en donde cada nucleobase tiene complementariedad a una nucleobase en un miARN tiene complementariedad de longitud completa al miARN .

"Porcentaje de complementariedad" significa el número de nucleobases de complementariedad en un ácido nucleico dividido por la longitud del ácido nucleico. En ciertas modalidades, porcentaje de complementariedad de un oligonucleótido modificado significa el número de nucleobases que son complementarias al ácido nucleico objetivo, dividido por el número de nucleobases del oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, porcentaje de complementariedad de un oligonucleótido modificado significa el número de nucleobases que son complementarias a un miARN, dividido por el número de nucleobases del oligonucleótido modificado.

"Porcentaje de región enlazada" significa el porcentaje de una región complementaria a una región de oligonucleótido. El porcentaje de región enlazada se calcula al dividir el número de nucleobases de la región objetivo que son complementarias al oligonucleótido por la longitud de la región objetivo. En ciertas modalidades, el porcentaje de región enlazada es al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99%, o 100%.

"Porcentaje de identidad" significa el número de nucleobases en el primer ácido nucleico que son idénticas a las nucleobases en las posiciones correspondientes en un segundo ácido nucleico, dividido por el número total de nucleobases en el primer ácido nucleico.

"Sustancialmente idéntico" usando en la presente puede significar que una primera y segunda secuencia de nucleobase son al menos 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% o 99% idéntica, o 100% idéntica, sobre una región de 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100 o más nucleobases.

"Hibridizar" significa la combinación en pares base de complementariedad ácido nucleicos que ocurre a través de complementariedad de nucleobase.

"Alineación errónea" significa una nucleobase del primer ácido nucleico que no es capaz de emparejarse con una nucleobase en una posición correspondiente de un segundo ácido nucleico.

"Nucleobase sin complementariedad" significa dos nucleobases que no son capaces de emparejarse a través de enlace hidrógeno.

"Idéntico" significa que tiene la misma secuencia de nucleobase . "miA N" o "miR" significa un ARN no codificado de entre 18 y 25 nucleobases en longitud que hibridiza a y regula la expresión de un ARN codificado. En ciertas modalidades, un miARN es el producto de desdoblamiento de un pre-miARN por la enzima Dicer. Los ejemplos de miARN se encuentran en la base de datos de miARN conocida como miRBase (http://microARN.sanger.ac.uk/) .

"Pre-miARN" o "pre-miR" significa un ARN no codificado que tiene una estructura de horquilla, que contiene un miARN. En ciertas modalidades, un pre-miARN es el producto de desdoblamiento de un pri-miR por la ribonucleasa específica de ARN de hebra doble conocida como Drosha.

"Secuencia de bucle madre" significa un RNA que tiene una estructura de horquilla y que contiene una secuencia de miARN madura. Las secuencias pre-miARN y secuencias de bucle madre pueden traslaparse. Los ejemplos de secuencias de bucle madre se encuentran en la base de datos de miARN conocida como miRBase (http://microARN.sanqer.ac.uk/).

"Pri-miARN" o "pri-miR" significa un ARN no codificado que tiene una estructura de horquilla que es un sustrato para la ribonucleasa específica de ARN de hebra doble Drosha.

"MiARN precursor" significa un transcripto que se origina de un ADN genómico y que comprende un ADN estructurado, no codificado que comprende una o más secuencias miARN. Por ejemplo, en ciertas modalidades un miARN precursor es un pre-miARN. En ciertas modalidades, un miARN precursor es un pri -miARN.

"Transcripto monocistrónico" significa un miARN precursor que contiene una secuencia miARN sencilla.

"Transcripto policistrónico" significa un miARN precursor que contiene dos o más secuencias miARN.

"Región de semilla" significa nucleótidos 2 hasta 6 ó 2 hasta 7 desde el extremo 5' de una secuencia de miARN madura.

"Compuesto oligomérico" significa un compuesto que comprende un polímero de subunidades monoméricas ligadas.

"Oligonucleótido" significa un polímero de nucleósidos ligados, cada uno de los cuales puede estar modificado o no modificado, independientemente uno del otro.

"Ligadura internucleósido que se presenta naturalmente" significa una ligadura fosfodiéster 3' a 5' entre nucleósidos.

"Azúcar natural" significa un azúcar encontrado en ADN (2 ' -H) o ARN (2 ' -OH) .

"Nucleobase natural" significa una nucleobase que es no modificada con relación a su forma que se presenta naturalmente.

"Ligadura internucleósido" significa una ligadura covalente entre nucleósidos adyacente.

"Nucleósidos ligados" significa nucleósidos unidos por una ligadura covalente.

"Nucleobase" significa una porción heterocíclica capaz de emparejarse no covalentemente con otra nucleobase.

"Nucleósido" significa una nucleobase ligada a un azúcar .

"Nucleótido" significa a nucleósido que tiene un grupo fosfato ligado covalentemente a la porción azúcar de un nucleósido .

"Antagonista miR" significa un oligonucleótido modificado complementario a miAR , o un precursor del mismo. Por ejemplo, "antagonista miR-X" significa un oligonucleótido modificado que tiene complementariedad de nucleobase a miR-X. En ciertas modalidades, un antagonista es un antagonista miR-21.

"Oligonucleótido modificado" significa un oligonucleótido que tiene una o más modificaciones con relación a un extremo, azúcar, nucleobase y/o ligadura internucleósido que se presenta naturalmente.

"Oligonucleótido modificado de hebra sencilla" significa un oligonucleótido modificado que es no hibridiza a una hebra de complementariedad.

"Ligadura internucleósido modificada" significa cualquier cambio de una ligadura internucleósido que se presenta naturalmente .

"Ligadura internucleósido fosforotioato" significa una ligadura entre nucleósidos donde uno de los átomos no unidos es un átomo de azufre.

"Azúcar modificada" significa sustitución y/o cualquier cambio de un azúcar natural .

"Nucleobase modificada" significa cualquier sustitución y/o cambio desde una nucleobase natural. "5-metilcitosina" significa una citosina modificada con un grupo metilo enlazado a la posición 5' .

"Azúcar de 2'-0-metilo" o "azúcar de 2'-0Me" significa un azúcar que tiene una modificación O-metilo en la posición 2' .

"Azúcar 2 ' -O-metoxietilo" o "azúcar 2 ' - OE" significa un azúcar que tiene una modificación O-metoxietilo en la posición 2 ' .

"Azúcar 2 ' -0-fluoro" o "azúcar 2 ' -F" significa un azúcar que tiene una modificación fluoro de la posición 21.

"Porción de azúcar bicíclica" significa un azúcar modificado por el ponteado de dos átomos de anillo no gemínales .

"Nucleósido 2 ' -O-metoxietilo" significa un nucleósido modificado en 2' que tiene una modificación de azúcar de 2'-O-metoxietilo.

"Nucleósido 2 '-fluoro" significa un nucleósido modificado en 2' que tiene una modificación de azúcar de 2'-fluoro .

"Nucleósido 2 ' -O-metilo" significa un nucleósido modificado en 2' que tiene una modificación de azúcar de 2'- O-metilo .

"Nucleósido bicíclico" significa un nucleósido modificado en 2' que tiene una porción de azúcar bicíclica.

"Motivo" significa un patrón de nucleobases modificadas y/o no modificadas, azúcares, y/o ligaduras internucleósido en un oligonucleótido .

Un "oligonucleótido completamente modificado" significa que se modifica cada nucleobase, cada azúcar, y/o cada ligadura internucleósido.

Un "oligonucleótido uniformemente modificado" significa que tienen la misma modificación cada nucleobase, cada azúcar, y/o cada ligadura internucleósido a través del oligonucleótido modificado.

Una "modificación estabilizante" significa una modificación a un nucleósido que proporciona estabilidad aumentada a un oligonucleótido modificado, en presencia de nucleasas, con relación a la que se proporciona por 2'-deoxinucleósidos ligados por ligaduras fosfodiéster internucleósido. Por ejemplo, en ciertas modalidades, una modificación estabilizante es una modificación de nucleósido estabilizante. En ciertas modalidades, una modificación estabilizante es una modificación de ligadura internucleósido .

Un "nucleósido estabilizante" significa un nucleósido modificado para proporcionar estabilidad de nucleasa aumentada a un oligonucleótido, con relación a la que se proporciona por un 21 -deoxinucleósido . En una modalidad, un nucleósido estabilizante es un nucleósido modificado en 2 ' .

Una "ligadura internucleósido estabilizante" significa una ligadura internucleósido que proporciona estabilidad de nucleasa aumentada a un oligonucleótido con relación a la que se proporciona por una ligadura internucleósido fosfodiéster . En una modalidad, una ligadura internucleósido estabilizante es una ligadura internucleósido de fosforotioato .

Generalidades Se describe en la presente que los oligonucleótidos modificados complementarios a miR-21 son agentes farmacéuticos para la inhibición de miR-21. En ciertas modalidades, los oligonucleótidos modificados se administran a un sujeto que tiene una enfermedad caracterizada por la sobreregulación de miR-21. En ciertas modalidades, la enfermedad es cáncer. En ciertas modalidades, la enfermedad es insuficiencia cardiaca. En ciertas modalidades, la enfermedad es fibrosis. La fibrosis resulta del desarrollo de tejido conectivo fibroso en exceso en un órgano o tejido en respuesta a daño o lesión. La fibrosis, no tratada izquierda puede llevar a una variedad de afecciones del corazón, pulmones, riñon, hígado, y piel, entre otros tejidos.

Se describe en la presente que miR-21 derivado del fibroblasto juega un papel crítico en fibrosis. El aumento de niveles de miR-21 promueve la supervivencia de fibroblastos, mientras que la supresión de miR-21 endógeno induce la muerte celular apoptótica. De esta manera, se identifica en la presente un mecanismo por el cual miR-21 regula la supervivencia de fibroblasto. La proliferación de fibroblastos aberrante y la supervivencia pueden llevar a fibrosis. En consecuencia, los oligonucleótidos modificados complementarios a miR-21 son agentes farmacéuticos para el tratamiento de fibrosis. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado complementario a miR-21 es un oligonucleótido antisentido complementario a miR- 21.

Los inventores demuestran un papel crítico de miR-21 derivado de fibroblasto y SPRY1 en el corazón (Fig. 3h) . Los datos sugieren que la activación mediada por miAR e inducida por tensión de actividad ERK-MAPcinasa puede regular de forma importante la fibrosis cardiaca. Este estudio representa el primer ejemplo de una aplicación terapéutica de microAR en un modelo de enfermedad. El miR-21 específicamente antagonizado previene el deterioro estructural y funcional en un modelo murino. Estos hallazgos sugieren un punto de entrada terapéutico nuevo para insuficiencia cardiaca y muestran el amplio potencial terapéutico de antagonistas microAR .

En un aspecto la presente invención se refiere al uso de miR-21, un oligonucleótido antisentido contra miR-21 y/o un objetivo de miR-21 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis.

La invención concierne particularmente a enfermedades específicas cardiacas que involucran fibrosis (= enfermedades relacionadas con fibrosis) , tipo hipertrofia cardiaca, enfermedad cardiaca hipertensa, insuficiencia cardiaca sistólica y diastólica, enfermedades de almacenaje relacionadas con el corazón, tales como M. Fabry, cardiomiopatías , por ejemplo cardiomiopatía dilatada, cardiomiopatía hipertrófica con y sin obstrucción, cardiomiopatía restrictiva, cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho y otras formas de cardiomiopatía, tipo por ejemplo cardiomiopatí diabética, pericarditis constrictiva, enfermedad de la arteria coronaria, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca derecha aguda y crónica, arritmias cardiacas debido a fibrosis, fibrosis relacionada con miocarditis, enfermedades de las válvulas cardiacas que lleva a estenosis o insuficiencia de válvulas (por ejemplo esclerosis), por ejemplo estenosis e/o insuficiencia de la válvula mitral, estenosis e/o insuficiencia de la válvula aórtica, estenosis e/o insuficiencia de la válvula tricúspide, estenosis e/o insuficiencia de la válvula pulmonar.

En un aspecto adicional la invención concierne a otras enfermedades que involucran fibrosis (= enfermedades relacionadas con fibrosis) , no relacionadas al sistema cardiaco. Los ejemplos no limitantes son fibrosis pulmonar, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, hipertensión pulmonar, fibrosis hepática debido a un ambiente tóxico, hepatitis y/o insuficiencia cardiaca derecha a secundaria, fibrosis de la piel, por ejemplo desarrollo de queloides después de lesión, enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos, tal como rigidez arterial relacionada con la edad o hipertensión, esclerosis de la media (de Mónckeberg) , arterieesclerosis, fibrosis relacionada con la edad de diferentes órganos, esclerosis por gota, por ejemplo durante la enfermedad de Crohn, esclerosis sistémica y síndrome CREST etc., fibrosis renal, fibrosis neoplástica y/o artritis reumatoide .

Además las enfermedades y trastornos relacionados con fibrosis bien conocidos son por ejemplo endofibrosis al miocardio y miocardiopatía idiopática, cirrosis que puede resultar de fibrosis del hígado, fibrosis pulmonar idiopática del pulmón, enfermedad pulmonar parenquimal difusa, fibrosis mediastínica , mielofibrosis , síndrome de dolor posterior a la vasectomía, fibrosis retroperitoneal y fibrosis sistémica nefrogénica .

Todos los aspectos de la invención, en particular los aspectos mencionados en las reivindicaciones acompañantes pueden usarse para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de las enfermedades, trastornos y afecciones arriba mencionadas, que se dan como ejemplos posibles. La lista no es limitante.

En una modalidad, la invención se refiere a estrategias para modular miR-21. En otra modalidad, la invención se refiere a estrategias para modular, por ejemplo sobreexpresar y/o sobreregular objetivos de miR-21. Las modulaciones posibles son dispositivos implantables , tipo vectores víricos y formulaciones liposomales, etc, sistemas de transferencia de genes, esponjas y similares.

Sprouty (SPRY1) se identifica en la presente como un objetivo de miR-21. Tanto miR-21 como SPRY1 se expresan en fibroblastos cardiacos, entre otros tipos de células. La expresión incrementada de miR-21 en fibroblastos cardiacos induce una represión fuerte de la expresión de proteína SPRY y además incrementa la activación de ERK-MAPcinasa . En una modalidad preferida el objetivo se selecciona del grupo que consiste de Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y Rtn .

En un aspecto la presente invención se refiere a un oligonucleótido antisentido contra (o complementario a) SEQ ID NO: 2 hasta SEQ ID NO: 4, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO : 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. En ciertos aspectos, un oligonucleótido antisentido complementario a un objetivo seleccionado del grupo que consiste de Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 , interfiere con la capacidad de un microARN, tal como miR-21, para unirse a un sitios objetivo e inhibe la expresión del objetivo seleccionado. En ciertos aspectos, tal oligonucleótido antisentido comprende una o más modificaciones de nucleósido.

En un aspecto la presente invención se refiere a una célula deficiente para miR-21, SEQ ID NO: 2 hasta SEQ ID NO: 4, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2 , Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4.

En un aspecto la invención se refiere a un organismo genomanipulado mamífero no humano deficiente para miR-21, SEQ ID NO: 2 hasta SEQ ID NO: 4, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 como un modelo de enfermedad para fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. También se abarcan animales transgénicos , en particular mamíferos no humanos que sobreexpresan miR-21.

Se describe en la presente que miR-21 derivado de fibroblasto contribuye para la insuficiencia cardiaca. El análisis de las muestras de tejido cardiaco ventricular izquierdo de sujetos con insuficiencia cardiaca en etapa terminal debido a cardiomiopatía dilatada idiopática revela una expresión incrementada de miR-21 y reprime la expresión de proteína SPRY1. Adicionalmente, la ERK-MAPcinasa se activó en muestras de estos sujetos, como se hace evidente por un incremento en la relación fosfor-ERK/ERK. Se describe en la presente que en un modelo animal de insuficiencia cardiaca la administración de un oligonucleótido modificado complementaria a miR-21 resulta en una atenuación importante de fibrosis cardiaca. La insuficiencia cardiaca es caracterizada por, entre otros parámetros, fibrosis cardiaca. En consecuencia, los oligonucleótidos modificados complementarios a miR-21 son agentes farmacéuticos para el tratamiento de fibrosis cardiaca.

También se ha descubierto en la presente que en un modelo animal de insuficiencia cardiaca, la atenuación de fibrosis cardiaca se realiza por la atenuación del incremento del peso del corazón. Además, la evaluación de la función cardiaca por ecocardiografía revela que la administración de un oligonucleótido modificado complementario a miR-21 previene la dilatación ventricular izquierda y normaliza los parámetros de acortamiento fraccionado. La insuficiencia cardiaca puede ser caracterizada por, entre otros parámetros, el incremento del peso del corazón, dilatación ventricular izquierda, y disfunción del acortamiento fraccionado. En consecuencia, los oligonucleótidos modificados complementarios a miR-21 son agentes terapéuticos para el tratamiento, mejora, y prevención de insuficiencia cardiaca asociada con fibrosis cardiaca.

En un aspecto la presente invención se refiere a una región promotora de un microARN (miARN) que comprende una modificación de una proteína de elemento de respuesta calcio/cAMP (CREB, por sus siglas en inglés) y/o sitio de enlace del factor de respuesta al suero (SRF, por sus siglas en inglés) para diagnóstico, prevención y/o terapia de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis .

En una modalidad, la región promotora, el gen de mirR-21 por sí mismo y/o el 31 UTR de varios AR mensajeros puede contener polimorfismos, mutaciones, en particular mutaciones de punto, eliminaciones, truncaciones e/o inversión. Todas estas enmiendas a la secuencia de tipo natural llevan a la formación nueva de un sitio de enlace miR-21 novedoso o a la eliminación de un sitio de enlace miR-21. En otra modalidad la modificación de la región promotora se selecciona del grupo que consiste de una mutación de punto, una truncación, una eliminación y una inversión. Además, la región promotora puede seleccionarse del grupo que consiste de SEQ ID NO: 2 hasta SEQ ID NO: 4. 4 Aplicaciones de Diagnóstico En un aspecto la presente invención se refiere al uso de miR-21, un oligonucleótido antisentido contra miR-21 y/o un objetivo de miR-21 para el diagnóstico de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis. Un oligonucleótido antisentido se entiende como un oligonucleótido que tiene una cierta secuencia complementaria a otra secuencia, en particular una secuencia complementaria a miR-21. Un objetivo de miR-21 también puede entenderse para abarcar un objetivo cadena abajo de miR-21. Es importante notar que una inhibición de miR-21, por ejemplo por medio de un oligonucleótido con una secuencia al menos complementaria a miR-21 llevará a una des-represión o aún una sobreexpresión de objetivos de miR-21, tipo Sprouty y similares.

En un aspecto la invención se refiere a un método para diagnosticar fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de un paciente que se supone que padece de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis; (b) medir la expresión de miR-21, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 ; en donde un nivel elevado de miR-21 y/o un nivel reducido de Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi , Kritl, Pitx2 , Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 en comparación a una muestra de control indica fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis o una predisposición a la misma.

En un aspecto la presente invención se refiere a un método para seleccionar un compuesto farmacéuticamente activo para el tratamiento y/o la prevención de fibrosis y/o enfermedades relacionadas con fibrosis o una predisposición a la misma, que comprende las etapas de: (a) Proporcionar una muestra que contiene miR-21, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 ; (b) Poner en contacto la sustancia candidato con la muestra ; (c) Determinar el efecto de la sustancia candidato en la muestra; en donde una alteración de miR-21, Sproutyl (SPRY1) , en particular SEQ ID NO : 7 o SEQ ID NO: 8, Tgfbi, Kritl, Pitx2, Fasl, Nfib, Lnxl y/o Rtn4 indica un compuesto farmacéuticamente activo.

Ciertas Enfermedades y Afecciones Se proporcionan en la presente métodos para tratar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis. También se proporcionan métodos para tratar a sujeto identificado como que tiene o se sospecha que tiene fibrosis. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto un oligonucle'ótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21.

Además se proporcionan en la presente métodos para prevenir fibrosis en un sujeto en riesgo de desarrollar fibrosis. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto en riesgo de desarrollar fibrosis un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21.

En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis hepática. En ciertas modalidades, la fibrosis es fibrosis pulmonar. En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis de la piel. En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis cardiaca. En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis renal . En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis pulmonar. En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis relacionada con la edad. En ciertas modalidades la fibrosis es fibrosis del bazo.

En ciertas modalidades, el sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis tiene al menos una enfermedad o afección cardiaca. En ciertas modalidades, el sujeto identificado como que tiene o se sospecha que tiene fibrosis tiene al menos una enfermedad o afección cardiaca. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21.

En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es hipertrofia cardiaca. En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es cardiomiopatía . En ciertas modalidades, cardiomiopatía es cardiomiopatía dilatada, cardiomiopatía hipertrófica con obstrucción, cardiomiopatía hipertrófica sin obstrucción, cardiomiopatía restrictiva, cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, o cardiomiopatía diabética.

En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es enfermedad de la arteria coronaria. En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es enfermedad de almacenaje relacionada al corazón, pericarditis constrictiva, infarto de miocardio agudo, infarto de miocardio crónico, arritmia cardiaca, o fibrosis relacionada con miocarditis.

En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es insuficiencia cardiaca. En ciertas modalidades, insuficiencia cardiaca es insuficiencia cardiaca por hipertensión, insuficiencia cardiaca diastólica, insuficiencia cardiaca sistólica, o insuficiencia cardiaca derecha.

En ciertas modalidades, una enfermedad o afección cardiaca es enfermedad de la válvula cardiaca. En ciertas modalidades, enfermedad de la válvula cardiaca es estenosis de la válvula mitral, estenosis de la válvula aórtica, estenosis de la válvula tricúspide, o estenosis de la válvula pulmonar. En ciertas modalidades, la enfermedad de la válvula cardiaca es insuficiencia de la válvula mitral, insuficiencia de la válvula aórtica, insuficiencia de la válvula tricúspide, o insuficiencia de la válvula pulmonar.

Se proporcionan en la presente métodos para tratar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene una enfermedad o afección hepática. En ciertas modalidades, a sujeto identifica como que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, que tiene al menos una enfermedad o afección hepática. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miA N o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21. En ciertas modalidades, una enfermedad o afección hepática es lesión hepática crónica. En ciertas modalidades, una enfermedad o afección hepática es infección por virus de hepatitis. En ciertas modalidades, una infección por hepatitis es infección por virus de hepatitis C. En ciertas modalidades una enfermedad o afección hepática es esteatohepatitis no alcohólica. En ciertas modalidades una enfermedad o afección hepática es cirrosis.

Se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección pulmonar. También se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento de un sujeto identificado como que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección pulmonar. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21. En ciertas modalidades una enfermedad o afección pulmonar es enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento de un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una de la otra enfermedad o afección. También se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento de un sujeto identificado como que tiene o se sospecha que tiene fibrosis, en donde el sujeto tiene al menos una de la otra enfermedad o afección. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden administrar a un sujeto un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miAR es miR-21. En ciertas modalidades una de la otra enfermedad o afección es hipertensión pulmonar. En ciertas modalidades una de la otra enfermedad o afección es una enfermedad relacionada con los vasos sanguíneos. En ciertas de tales modalidades una enfermedad relacionada con los vasos sanguíneos es rigidez arterial, esclerosis de la media (de Mónckeberg) , o arterioesclerosis . En ciertas modalidades una de la otra enfermedad o afección es esclerosis por gota. En ciertas modalidades otra enfermedad o afección es esclerosis sistémica. En ciertas modalidades una de la otra enfermedad o afección es fibrosis retroperitoneal , fibrosis proliferativa, fibrosis neoplástica, fibrosis sistémica nefrogénica, fibrosis por inyección, fibrosis mediastínica , mielofibrosis , síndrome de dolor posterior a la vasectomía, o artritis reumatoide .

Se proporcionan en la presente métodos para tratar a sujeto que tiene un trastorno fibroproliferativo . En ciertas modalidades tales métodos comprenden administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene un trastorno fibroproliferativo un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21.

La invención adicionalmente se refiere a tratamientos basados en miARN-21 para cáncer que involucra direccionado específico de cánceres por modulación de señalización ERK mediada por SPRY-1 en células de cáncer. Es bien conocido que miR-21 se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer diferentes incluyendo del esófago, adenocarcinoma del colon, cáncer de mama, gliomas, glioblastomas , cáncer de ovarios, cáncer hepatocelular, cáncer de cabeza y cuello, leucemia linfocítica crónica, cáncer pancreático, por nombrar sólo algunos de estos .

Por lo tanto, la invención también se refiere al diagnóstico, prevención y/o terapia de los tipos de cáncer arriba mencionados. Todas las características mencionadas en las reivindicaciones pueden combinarse con la descripción de estos tipos de cáncer.

Ciertas Vías de Administración En ciertas modalidades, administrar a un sujeto comprende administración parenteral. En ciertas modalidades, administrar a un sujeto comprende administración intravenosa. En ciertas modalidades, administrar a un sujeto comprende administración subcutánea.

En ciertas modalidades, administrar a un sujeto comprende administración intraarterial . En ciertas modalidades, administrar a un sujeto comprende administración intracardial . Medios apropiados para administración intracardial incluyen el uso de un catéter, o administración durante cirugía a corazón abierto.

En ciertas modalidades, administración incluye administración pulmonar. En ciertas modalidades, administración pulmonar comprende suministro de oligonucleótido en aerosol al pulmón de un sujeto por inhalación. Después de la inhalación por un sujeto de oligonucleótido en aerosol, el oligonucleótido se distribuye a las células de tejido de pulmón tanto normal como inflamado, incluyendo macrófagos alveolares, eosinófilos, epitelio, endotelio de vasos sanguíneos, y epitelio bronqueolar. Un aparato apropiado para el suministro de una composición farmacéutica que comprende un oligonucleótido modificado incluye, pero no se limita a, un aparato nebulizador estándar. Las formulaciones y métodos para modular el tamaño de las gotas usando aparatos nebulizadores para dirigir porciones específicas del tracto respiratorio y pulmones son bien conocidos por aquellos expertos en la técnica. Los aparatos apropiados adicionales incluyen inhaladores de polvo seco o inhaladores de dosis medida.

En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas se administran para alcanzar local en vez de exposiciones sistémicas. Por ejemplo, la administración pulmonar suministra una composición farmacéutica al pulmón, con exposición sistémica mínima.

Las vías de administración apropiadas adicionales incluyen, pero no se limitan a, oral, rectal, transmucosal , intestinal, enteral, tópica, supositorio, intratecal, intraventricular, intraperitoneal , intranasal, intraocular, intramuscular, intramedular, e intratumoral .

Ciertos Resultados Clínicos En ciertas modalidades, los métodos en la presente proporcionan a resultado clínicamente deseable a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis.

En ciertas modalidades, un resultado clínicamente deseable es la mejora del incremento del peso del corazón. En ciertas de tales modalidades, un resultado clínicamente deseable es la mejora de dilatación ventricular izquierda. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es la mejora de acortamiento fraccionado disfuncional. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es la prevención del incremento del peso del corazón. En ciertas de tales modalidades, un resultado clínicamente deseable es la prevención de dilatación ventricular izquierda. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es la prevención de acortamiento fraccionado disfuncional.

En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es función cardiaca mejorada.

En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es la mejora de fibrosis. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es el aletargado del progreso adicional de la fibrosis. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es el paro del progreso adicional de la fibrosis. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es una reducción en fibrosis. En ciertas modalidades un resultado clínicamente deseable es una reducción en contenido de colágeno.

En ciertas modalidades un resultado terapéuticamente deseable es la función hepática mejorada. La función hepática puede evaluarse por pruebas de función hepática, que miden, entre otras coasas, niveles sanguíneos de transaminasas hepáticas. En ciertas modalidades, un sujeto que tiene función hepática anormal tiene transaminasas hepáticas sanguíneas elevadas. Las transaminasas hepáticas sanguíneas incluyen alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) . En ciertas modalidades, un sujeto que tiene función hepática anormal tiene bilirrubina sanguínea elevada. En ciertas modalidades, el sujeto tiene niveles de albúmina en sangre anormales. En ciertas modalidades, los métodos proporcionados en la presente alteran los niveles de ALT, AST, bilirrubina y/o albúmina en la sangre de tal manera que uno o más de estos niveles está más cercano a los límites normales .

En ciertas modalidades, la función hepática del sujeto se evalúa por el sistema de clasificación Child-Pugh, que define tres clases de función hepática. En este sistema de clasificación, los puntos se asignan para mediciones en una de cinco categorías: niveles de bilirrubina, niveles de albúmina, tiempo de protrombina, ascitos, y encefalopatía. Un punto se asigna por cada una de las siguientes características presentes: bilirrubina sanguínea de menos de 2.0 mg/dl; albúmina en la sangre de más de 3.5 mg/dl; un tiempo de protrombina de menos de 1.7 relación normalizada internacional (INR, por sus siglas en inglés); ascitos están ausentes; o encefalopatía está ausente. Se asignan dos puntos por cada una de las siguientes características presentes: bilirrubina sanguínea de 2-3 mg/dl; bilirrubina sanguínea de 3.5 hasta 2.8 mg/dl; tiempo de protrombina de 1.7-2.3 INR; ascitos es suave a moderado; o encefalopatía es suave. Se asignan tres puntos por cada una de las siguientes características presentes: bilirrubina de más de 3.0 mg/dl; albúmina en la sangre de menos de 2.8 mg/dl; tiempo de protrombina de más de 2.3 INR; ascitos son severo a refractario; o encephalopatía es severa. Los marcadores se agregan y se asigna la Clase A para un marcador de 5-6 puntos, Clase B se asigna para un marcador de 7-9 puntos, y Clase C se asigna para un marcador de 10-15 puntos. En ciertas modalidades, los métodos proporcionados en la presente resultan en una mejora en la función hepática como se mide por el sistema de clasificación Child-Pugh.

Ciertos Fenotipos Celulares Se proporcionan en la presente métodos para inhibir proliferación celular de fibroblastos. También se proporcionan en la presente métodos para estimular apoptosis en una célula de fibroblasto. Además se proporcionan en la presente métodos para incrementar la proteína Sprouty 1 en una célula de fibroblasto. En ciertas modalidades, tales métodos comprenden poner en contacto un fibroblasto con un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y que tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miAR es miR-21.

En ciertas modalidades, la célula de fibroblasto está in vitro. En ciertas modalidades, la célula de fibroblasto está in vivo. En ciertas modalidades, poner en contacto ocurre in vitro. En ciertas modalidades, poner en contacto ocurre in vivo. En ciertas modalidades, poner en contacto ocurre ex vivo.

Ciertas Terapias Adicionales Los tratamientos por fibrosis pueden comprender más de una terapia. Como tal, en ciertas modalidades se proporcionan en la presente métodos para tratar un sujeto que tiene o se sospecha que tiene fibrosis que comprende administrar al menos una terapia además de administrar un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo.

En ciertas modalidades, los métodos proporcionados en la presente comprenden administrar uno o más agentes farmacéuticos adicionales. En ciertas modalidades, los agentes farmacéuticos adicionales incluyen, pero no se limitan a, diuréticos (por ejemplo esprionolactona , eplerenona, furosemida) , inotropos (por ejemplo dobutamina, milrinona) , digoxin, vasodilatores , inhibidores de la enzima que convierte la angiotensina II (ACE) (por ejemplo son captopril, enalapril, lisinopril, benazepril, quinapril, fosinopril, y ramipril) , bloqueadores del receptor de angiotensina II (ARB) (por ejemplo candesartan, irbesartan, olmesartan, losartan, valsartan, telmisartan, eprosartan) , bloqueadores del canal de calcio, dinitrato de isosorbide, hidralazina, nitratos (por ejemplo mononitrato de isosorbide, dinitrato de isosorbide) , hidralazina, bloqueadores beta (por ejemplo carvedilol, metoprolol) , y péptidos natriuréticos (por ejemplo nesiritida) .

En ciertas modalidades, una terapia adicional puede ser un agente farmacéutico que aumenta el sistema inmunitario del cuerpo, incluyendo ciclofosfamida de dosis baja, timoestimulina, vitaminas y suplementos nutricionales (por ejemplo, antioxidantes, incluyendo vitaminas A, C, E, beta-caroteno, zinc, selenio, glutationa, coenzima Q-10 y equinacea) , y vacunas, por ejemplo, el complejo inmunoestimulante (ISCOM) , que comprende una formulación de vacuna que combina una presentación multimérica de antígeno y un adyuvante .

En ciertas de tales modalidades, la terapia adicional se selecciona para tratar o aminorar el efecto secundario de una o más composiciones farmacéuticas de la presente invención. Tales efectos secundarios incluyen, sin limitación, reacciones del sitio de inyección, anormalidades de prueba de función hepática, anormalidades de función renal, toxicidad hepática, toxicidad renal, anormalidades del sistema nervioso central, y miopatías. Por ejemplo, niveles de aminotransferasa incrementados en suero pueden indicar toxicidad hepática o anormalidad de función hepática. Por ejemplo, la bilirrubina incrementada puede indicar toxicidad hepática o anormalidad de función hepática.

En ciertas modalidades, una o más composiciones farmacéuticas de la presente invención y uno o más de otros agentes farmacéuticos se administran al mismo tiempo. En ciertas modalidades, una o más composiciones farmacéuticas de la presente invención y uno o más de otros agentes farmacéuticos se administran en momentos diferentes. En ciertas modalidades, una o más composiciones farmacéuticas de la presente invención y uno o más de otros agentes farmacéuticos se preparan en conjunto en una formulación sencilla. En ciertas modalidades, una o más composiciones farmacéuticas de la presente invención y uno o más de otros agentes farmacéuticos se preparan de forma separada.

Ciertas Composiciones Farmacéuticas En ciertas modalidades, un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado complementario a un miARN, o precursor del mismo, descrito en la presente se prepara como una composición farmacéutica para el tratamiento de fibrosis. En ciertas modalidades, un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase complementaria a un miARN o un precursor del mismo se prepara como una composición farmacéutica para la prevención de fibrosis.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención se administra en la forma de una unidad de dosificación (por ejemplo, comprimido, cápsula, bolo, etc.) . En ciertas modalidades, tales composiciones farmacéuticas comprenden un oligonucleótido modificado en una dosis seleccionada desde 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg, 55 mg, 60 mg, 65 mg, 70 mg, 75 mg, 80 mg, 85 mg, 90 mg, 95 mg, 100 mg, 105 mg, 110 mg, 115 mg, 120 mg, 125 mg, 130 mg, 135 mg, 140 mg, 145 mg, 150 mg, 155 mg, 160 mg, 165 mg, 170 mg, 175 mg, 180 mg, 185 mg, 190 mg, 195 mg, 200 mg, 205 mg, 210 mg, 215 mg, 220 mg, 225 mg, 230 mg, 235 mg, 240 mg, 245 mg, 250 mg, 255 mg, 260 mg, 265 mg, 270 mg, 270 mg, 280 mg, 285 mg, 290 mg, 295 mg, 300 mg, 305 mg, 310 mg, 315 mg, 320 mg, 325 mg, 330 mg, 335 mg, 340 mg, 345 mg, 350 mg, 355 mg, 360 mg, 365 mg, 370 mg, 375 mg, 380 mg, 385 mg, 390 mg, 395 mg, 400 mg, 405 mg, 410 mg, 415 mg, 420 mg, 425 mg, 430 mg, 435 mg, 440 mg, 445 mg, 450 mg, 455 mg, 460 mg, 465 mg, 470 mg, 475 mg, 480 mg, 485 mg, 490 mg, 495 mg, 500 mg, 505 mg, 510 mg, 515 mg, 520 mg, 525 mg, 530 mg, 535 mg, 540 mg, 545 rag, 550 rag, 555 mg, 560 mg, 565 mg, 570 mg, 575 mg, 580 mg, 585 mg, 590 mg, 595 mg, 600 mg, 605 mg, 610 mg, 615 mg, 620 mg, 625 mg, 630 mg, 635 rag, 640 mg, 645 mg, 650 mg, 655 mg, 660 mg, 665 mg, 670 mg, 675 mg, 680 mg, 685 mg, 690 mg, 695 mg, 700 mg, 705 mg, 710 mg, 715 mg, 720 mg, 725 mg, 730 mg, 735 mg, 740 mg, 745 mg, 750 mg, 755 mg, 760 mg, 765 mg, 770 mg, 775 mg, 780 mg, 785 mg, 790 mg, 795 mg, y 800 mg. En ciertas de tales modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende una dosis de oligonucleótido modificado seleccionada desde 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, y 800mg.

En ciertas modalidades, un agente farmacéutico es oligonucleótido modificado liofilizado estéril que se reconstituye con un diluyente apropiado, por ejemplo, agua estéril para inyección o solución salina estéril para inyección. El producto reconstituido se administra como una inyección subcutánea o como una infusión intravenosa después de la dilución en solución salina. El producto fármaco liofilizado consiste de un oligonucleótido modificado que se ha preparado en agua para inyección, o en solución salina para inyección, ajustado hasta pH 7.0-9.0 con ácido o base durante la preparación, y luego liofilizado. El oligonucleótido modificado liofilizado puede ser de 25-800 mg de un oligonucleótido modificado. Se entiende que esto abarca 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 375, 425, 450, 475, 500, 525, 550, 575, 600, 625, 650, 675, 700, 725, 750, 775, y 800 mg de oligonucleótido liofilizado modificado. El producto fármaco liofilizado puede empacarse en un vial de vidrio transparente, de Tipo I de 2 mL (tratado con sulfato de amonio) , tapado con una tapa de hule de bromobutilo y sellado con un sobresello FLIP-OFF® de aluminio .

En ciertas modalidades, las composiciones de la presente invención pueden contener adicionalmente otros componentes adyuvantes encontrados convencionalmente en composiciones farmacéuticas, a sus niveles de utilización establecidos en la técnica. De esta manera, por ejemplo, las composiciones pueden contener materiales farmacéuticamente activos, adicionales, compatibles tales como, por ejemplo, agentes antipruríticos , astringentes, anestésicos locales o antiinflamatorios, o pueden contener materiales adicionales útiles para formular físicamente varias formas de dosificación de las composiciones de la presente invención, tales como tintes, agentes saborizantes , conservadores, antioxidantes, opacificantes , agentes espesantes y estabilizadores. Sin embargo, tales materiales, cuando se agregan, no deberán interferir indebidamente con las actividades biológicas de los componentes de las composiciones de la presente invención. Las formulaciones pueden esterilizarse y, si se desea, mezclarse con agentes auxiliares, por ejemplo, lubricantes, conservadores, estabilizantes, agentes humectantes, emulsificantes , sales para influenciar la presión osmótica, soluciones amortiguadoras, colorantes, saborizantes y/o sustancias aromáticas y similares que no interactúan perjudicialmente con los oligonucleótidos de la formulación.

En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas de la presente invención comprenden uno o más oligonucleótidos modificados y uno o más excipientes. En ciertas de tales modalidades, los excipientes se seleccionan de agua, soluciones salinas, alcohol, polietilen glicoles, gelatina, lactosa, amilasa, estearato de magnesio, talco, ácido silícico, parafina viscosa, hidroximetilcelulosa y polivinilpirrolidona .

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención se prepara usando técnicas conocidas, que incluyen, pero no se limitan a procesos de mezclado, disolución, granulado, elaboración de grageas, levigación, emulsificación, encapsulación, atrapado o formación de comprimidos .

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención es un líquido (por ejemplo, una suspensión, elíxir y/o solución) . En ciertas de tales modalidades, una composición farmacéutica líquida se prepara usando ingredientes conocidos en la técnica, que incluyen, pero no se limitan a, agua, glicoles, aceites, alcoholes, agentes saborizantes , conservadores, y agentes colorantes.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención es un sólido (por ejemplo, un polvo, comprimido, y/o cápsula) . En ciertas de tales modalidades, una composición farmacéutica sólida que comprende uno o más oligonucleótidos se prepara usando ingredientes conocidos en la técnica, que incluyen, pero no se limitan a, almidones, azúcares, diluyentes, agentes granulantes, lubricantes, aglutinantes, y agentes desintegrantes.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención se formula como una preparación de depósito. Ciertas de tales preparaciones de depósito típicamente son de acción más larga que las preparaciones no de depósito. En ciertas modalidades, tales preparaciones se administran por implante (por ejemplo subcutáneamente o intramuscularmente) o por inyección intramuscular. En ciertas modalidades, las preparaciones de depósito se preparan usando materiales poliméricos o hidrofóbicos apropiados (por ejemplo una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio de iones, o como derivados moderadamente solubles, por ejemplo, como una sal moderadamente soluble.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende un sistema de suministro. Los ejemplos de sistemas de suministro incluyen, pero no se limitan a, liposomas y emulsiones. Ciertos sistemas de suministro son útiles para preparar ciertas composiciones farmacéuticas incluyendo aquellas que comprenden compuestos hidrofóbicos. En ciertas modalidades, se usan ciertos solventes orgánicos tales como dimetilsulfóxido .

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende uno o más moléculas de suministro específico al tejido diseñadas para suministrar uno o más agentes farmacéuticos de la presente invención a tejidos o tipos de células específicos. Por ejemplo, en ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas incluyen liposomas cubiertas con un anticuerpo específico de tejido.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende un sistema co-solvente.

Ciertos de tales sistemas co-solventes comprenden, por ejemplo, alcohol bencílico, un tensioactivo no polar, un polímero orgánico miscible en agua, y una fase acuosa. En ciertas modalidades, tales sistemas co-solventes se usan por compuestos hidrofóbicos . Un ejemplo no limitante de tal sistema co-solvente es el sistema co-solvente VPD, que es una solución de etanol absoluto que comprende 3% p/v de alcohol bencílico, 8% p/v del tensioactivo no polar Polysorbate 80™ y 65% p/v de polietilen glicol 300. Las porciones de tales sistemas co-solventes pueden variar considerablemente sin alterar significativamente su solubilidad y sus características de toxicidad. Adicionalmente , la identidad de los componentes so-solventes pueden variar: por ejemplo, otros tensioactivos pueden usarse en lugar de Polysorbate 80™; el tamaño de fracción de polietilen glicol puede variar; otros polímeros biocompatibles pueden reemplazar el polietilen glicol, por ejemplo, polivinil pirrolidona; y otros azúcares o polisacáridos puede sustituirse por dextrosa .

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende un sistema de liberación sostenida. Un ejemplo no limitante de tal sistema de liberación sostenida es una matriz semi -permeable de polímeros hidrofóbicos sólidos. En ciertas modalidades, los sistemas de liberación sostenidas pueden, dependiendo de su naturaleza química, agentes farmacéuticos de liberación durante un periodo de horas, días, semanas o meses.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención es preparada para administración oral. En ciertas de tales modalidades, una composición farmacéutica es formulada al combinar uno o más compuestos que comprenden un oligonucleótido modificado con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables. Ciertos de tales portadores permiten que se formulen composiciones farmacéuticas como comprimidos, pildoras, grageas, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, mezclas espesas, suspensiones y similares, por un sujeto. En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas para uso oral se obtienen al mezclar oligonucleótido y uno o más excipientes sólidos. Los excipientes apropiados incluyen, pero no se limitan a, rellenadores , tales como azúcares, incluyendo lactosa, sacarosa, manitol, o sorbitol; preparaciones de celulosa tales como, por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de papa, gelatina, goma de tragacanto, metil celulosa, hidroxipropilmetil-celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, y/o polivinilpirrolidona (PVP) . En ciertas modalidades, tal mezcla es opcionalmente molida y se agregan opcionalmente auxiliares. En ciertas modalidades, se forman composiciones farmacéuticas para obtener comprimidos o núcleos de grageas. En ciertas modalidades, los agentes desintegrantes (por ejemplo, polivinil pirrolidona reticulada, agar, o ácido algínico o una sal del mismo, tal como alginato de sodio) se agregan.

En ciertas modalidades, se proporcionan núcleos de grageas con recubiertas. En ciertas de tales modalidades, pueen usarse soluciones de azúcar concentrada, que pueden contener opcionalmente goma arábiga, talco, polivinil pirrolidona, gel de carbopol, polietilen glicol, y/o dióxido de titanio, soluciones de laca, y solventes orgánicos apropiados o mezclas de solventes. Pueden agregarse pigmentos o tinturas a los comprimidos o recubiertas de grageas.

En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas para administración oral son cápsulas de ajuste a presión hechas de gelatina. Ciertas de tales cápsulas de ajuste a presión comprende uno o más agentes farmacéuticos de la presente invención en mezcla con uno o más rellenadores tales como lactosa, aglutinantes tales como almidones, y/o lubricantes tales como talco o estearato de magnesio y, opcionalmente, estabilizantes. En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas para administración oral son cápsulas selladas, suaves, hechas de gelatina y plastificantes , tales como glicerol o sorbitol . En ciertas cápsulas suaves, uno o más agentes farmacéuticos de la presente invención se disuelven o suspenden en líquidos apropiados, tales como aceites grasos, parafina líquida, o polietilen glicoles líquidos. Además, pueden agregarse estabilizantes .

En ciertas modalidades, las composiciones farmacéuticas se preparan para administración bucal. Ciertas de tales composiciones farmacéuticas son comprimidos o pastillas formuladas de manera convencional.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica se prepara para administración por inyección (por ejemplo, intravenosa, subcutánea, intramuscular, etc.). En ciertas de tales modalidades, una composición farmacéutica comprende un portador y se formula en solución acuosa, tal como agua o soluciones amortiguadoras fisiológicamente compatibles tales como solución de Hanks, solución de Ringer, o solución amortiguadora salina fisiológica. En ciertas modalidades, se incluyen otros ingredientes (por ejemplo, ingredientes que ayudan en la solubilidad o sirven como conservadores) . En ciertas modalidades, se preparan suspensiones inyectables usando portadores líquidos apropiados, agentes de suspensión y similares. Ciertas composiciones farmacéuticas para inyección se presentan en forma de dosificación unitaria, por ejemplo, en ampolletas o recipientes de dosis múltiples. Ciertas composiciones farmacéuticas para inyección son suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos aceitosos o acuosos, y pueden contener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizantes y/o dispersantes.

Ciertos solventes apropiados para uso en composiciones farmacéuticas para inyección incluyen, pero no se limitan a, solventes lipofílicos y aceites grasos, tales como aceite de ajonjolí, ésteres de ácido graso sintético, tales como oleato de etilo o triglicéridos , y liposomes. Las suspensiones de inyección acuosas pueden contener sustancias que incrementan la viscosidad de la suspensión, tales como carboximetil celulosa de sodio, sorbitol, o dextrano. Opcionalmente , tales suspensiones también pueden contener estabilizantes o agentes apropiados que incrementan la solubilidad de los agentes farmacéuticos para permitir la preparación de soluciones altamente concentradas .

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica se prepara para administración transmucosal . En ciertas de tales modalidades se usan en la formulación penetrantes apropiados para la barrera a permearse. Tales penetrantes generalmente se conocen en la técnica.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica se prepara para administración por inhalación. Ciertas de tales composiciones farmacéuticas para inhalación se preparan en la forma de un rocío en aerosol en un paquete presurizado o un nebulizador. Ciertas de tales composiciones farmacéuticas comprenden un propelente, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas apropiado. En ciertas modalidades que usan un aerosol presurizado, la unidad de dosificación puede determinarse con una válvula que suministra una cantidad medida. En ciertas modalidades, pueden formularse cápsulas y cartuchos para uso en un inhalador o insuflador. Ciertas de tales formulaciones comprenden una mezcla en polvo de un agente farmacéutico de la invención y una base en polvo apropiada tal como lactosa o almidón.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica se prepara para administración rectal, tal como un supositorio o enema de retención. Ciertas de tales composiciones farmacéuticas comprenden ingredientes conocido, tales como manteca de cacao y/o otros glicéridos.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica se prepara para administración tópica. Ciertas de tales composiciones farmacéuticas comprenden bases humectantes blandas, tales como ungüentos o cremas. Las bases de ungüentos apropiadas ejemplares incluyen, pero no se limitan a, petrolato, petrolato más silicones volátiles, y lanolina y agua en emulsiones aceitosas. Las bases para crema apropiadas ejemplares incluyen, pero no se limitan a, crema facial y ungüento hidrofílico.

En ciertas modalidades, una composición farmacéutica de la presente invención comprende un oligonucleotido modificado en una cantidad terapéuticamente efectiva. En ciertas modalidades, la cantidad terapéuticamente efectiva es suficiente para prevenir, aliviar, o aminorar los síntomas de una enfermedad o para prolongar la supervivencia del sujeto a tratarse. La determinación de una cantidad terapéuticamente efectiva está bien dentro de la capacidad de aquellos expertos en la técnica.

En ciertas modalidades, uno o más oligonucleótidos modificados de la presente invención se formulan como un profármaco. En ciertas modalidades, durante la administración in vivo, un profármaco se convierte químicamente a la forma biológicamente, farmacéuticamente o terapéuticamente más activa de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, los profármacos son útiles debido a que son más fáciles de administrar que la forma activa correspondiente. Por ejemplo, en ciertos casos, un profármaco puede estar más biodisponible (por ejemplo, a través de administración oral) que es la forma activa correspondiente. En ciertos casos, un profármaco puede tener solubilidad mejorada comparada con la forma activa correspondiente. En ciertas modalidades, los profármacos son menos solubles en agua que la forma activa correspondiente. En ciertos casos, tales profármacos poseen transmisión superior a través de las membranas celulares, donde la solubilidad en agua es perjudicial para la movilidad. En ciertas modalidades, un profármaco es un éster. En ciertas de tales modalidades, el éster es hidrolizado metabólicamente a ácido carboxílico durante la administración. En ciertos casos el ácido carboxílico que contiene el compuesto es la forma activa correspondiente. En ciertas modalidades, un profármaco comprende un péptido corto (polioaminoácido) unido a un grupo ácido. En ciertas de tales modalidades, el péptido se desdobla durante la administración para formar la forma activa correspondiente.

En ciertas modalidades, un profármaco se produce al modificar un compuesto farmacéuticamente activo de tal manera que el compuesto activo se regenerará durante la administración in vivo. El profármaco puede diseñarse para alterar la estabilidad metabólica o las características de transporte del fármaco, para enmascarar los efectos secundarios o toxicidad, para mejorar el sabor de un fármaco o para alterar otras características o propiedades del fármaco. En virtud del conocimiento de los procesos farmacodinámicos y el metabolismo del fármaco in vivo, aquellos de experiencia en esta técnica, una vez que se conoce un compuesto farmacéuticamente activo, pueden diseñar los profármacos del compuesto (ver, por ejemplo, Nogrady (1985) Medicinal Chemistry A Biochemical Approach, Oxford University Press, New York, páginas 388-392) .

Ciertos Compuestos En ciertas modalidades, los métodos proporcionados en la presente comprenden la administración de un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, el compuesto consiste de un oligonucleótido modificado .

En ciertas de tales modalidades, el compuesto comprende un oligonucleótido modificado hibridado a una hebra de complementariedad, es decir el compuesto comprende un compuesto oligomérico de hebra doble. En ciertas modalidades, la hibridación de un oligonucleótido modificado a una hebra de complementariedad forma al menos un extremo de punta roma. En ciertas de tales modalidades, la hibridación de un oligonucleótido modificado a una hebra de complementariedad forma un extremo de punta roma en cada terminal del compuesto oligomérico de hebra doble. En ciertas modalidades, un extremo de un oligonucleótido modificado comprende uno o más nucleósidos ligados adicionales con relación al número de nucleósidos ligados de la hebra de complementariedad. En ciertas modalidades, uno o más nucleósidos adicionales están en el extremo 5' de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, uno o más nucleósidos adicionales están en el extremo 3' de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, al menos una nucleobase de un nucleósido de uno o más nucleósidos adicionales es complementaria al ARN objetivo. En ciertas modalidades, cada nucleobase de cada uno o más nucleósidos adicionales es complementaria al ARN objetivo. En ciertas modalidades, la terminal de la hebra de complementariedad comprende uno o más nucleósidos adicionales ligados con relación al número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, uno o más nucleósidos adicionales ligados están en el extremo 3' de la hebra de complementariedad. En ciertas modalidades, uno o más nucleósidos adicionales ligados están en el extremo 5' de hebra de complementariedad. En ciertas modalidades, dos nucleósidos adicionales ligados están ligados a un extremo. En ciertas modalidades, un nucleósido adicional es ligado a un extremo.

En ciertas modalidades, el compuesto comprende un oligonucleótido modificado conjugado a una o más porciones que aumentan la actividad, distribución celular o absorción celular de los oligonucleótidos antisentido resultantes. En ciertas de tales modalidades, la porción es una porción de colesterol o una porción de lípido. Las porciones adicionales para conjugar incluyen carbohidratos, fosfolípidos , biotina, fenazina, folato, fenantridina , antraquinona, acridina, fluoresceínas , rodaminas, coumarinas, y pigmentos. En ciertas modalidades, un grupo conjugado se enlaza directamente a un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, un grupo conjugado es enlazado a un oligonucleótido modificado por una porción de ligadura seleccionada de amino, hidroxilo, ácido carboxílico, tiol, insaturaciones (por ejemplo, enlaces dobles o triples), ácido 8 -amino- 3 , 6 -dioxaoctanoico (ADO) , 4- (N-maleimidometil ) ciclohexan-1-carboxilato de sucinimidilo (SMCC) , ácido 6-aminohexanoico (AHEX o AHA) , alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C2-C10 sustituido o no sustituido, y alquinilo C2-C10 sustituido o no sustituido. En ciertas de tales modalidades, el grupo sustituyente se selecciona de hidroxilo, amino, alcoxi, carboxi, bencilo, fenilo, nitro, tiol, tioalcoxi, halógeno, alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo .

En ciertas de tales modalidades, el compuesto comprende un oligonucleótido modificado que tiene uno o más grupos estabilizantes que están enlazado a una o más terminales de un oligonucleótido modificado para aumentar las propiedades tales como, por ejemplo, estabilidad de nucleasa. Incluido en grupos estabilizantes están estructuras de tapa. Estas modificaciones terminales protegen un oligonucleótido modificado de la degradación de exonucleasa, y pueden ayudar en el suministro y/o localización dentro de una célula. La tapa puede estar presente en el extremo 5' (extremo 5')/ o en el extremo 3' (extremo 3'), o puede estar presente en ambas terminales. Las estructuras de tapa incluyen, por ejemplo, tapas desoxi abásicas invertidas.

Las estructuras de tapa apropiadas incluyen un nucleótido de 1 , 51 -metileno, un nucleótido 1- (beta-D-eritrofuranosilo) , un nucleótido 4'-tio, un nucleótido carbocíclico, un nucleótido 1 , 5 -anhídrohexitol , un L- nucleótido, un alfa-nucleótido, un nucleótido base modificado, una ligadura fosforoditioato, un nucleótido treo-pentofuranosilo, un nucleótido acíclico 3', 4' -seco, un nucleótido acíclico 3 , -dihidroxibutilo, un nucleótido acíclico 3 , 5 -dihidroxipentilo, una porción de nucleótido 3'-31 -invertido, una porción 3 ' -31 -invertida abásica, una porción 3 ' -21 -invertida nucleótido, una porción 3' -2'-invertida abásica, un 1 , 4 -butanediol fosfato, un 3'-fosforamidato, un hexilfosfato , un aminohexil fosfato, un 31 -fosfato, un 31 -fosforotioato, un fosforoditioato, una porción metilfosfonato ponteada, y una porción metilfosfonato no ponteada 5 ' -amino-alquil fosfato, un 1, 3-diamino-2-propil fosfato, 3 -aminopropil fosfato, 6-aminohexil fosfato, 1,2-aminododecil fosfato, hidroxipropil fosfato, una porción 5'-5 '-invertida nucleótido, una porción 5 '- 51 - invertida abásica, 51 -fosforamidato, 5 ' -fosforotioato, 5'-amino, un 5'-fosforamidato ponteado y/o no ponteado, fosforotioato, y una porción 5'-mercapto.

Ciertas Secuencias de Nucleobases Se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento o prevención de fibrosis. En ciertas modalidades, los métodos comprenden administración de una composición farmacéutica que comprende un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, los métodos comprenden administración de un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, el miARN es miR-21.

Las secuencias de nucleobases de miARN maduros y sus secuencias de bucle madre correspondientes descritas en la presente son las secuencias encontradas en miRBase, una base de datos para buscar en línea de secuencias y anotaciones de miARN, encontrada en http://microrna.sanger.ac.uk/. Las entradas en la base de datos de secuencia miRBase representan una porción de horquilla predicha de un transcripto de miARN (el bucle madre) , con información en la ubicación y secuencia de la secuencia de miARN madura. Las secuencias de bucle madre de miARN en la base de datos son precursores no estrictamente miARN (pre-miARN) , y pueden en algunos casos incluir el pre-miARN y algunas secuencia de flanqueo del transcripto primario supuesto. Las secuencias de nucleobase de miARN descritas en la presente abarcan cualquier versión del miARN, incluyendo las secuencias descritas en Reléase 10.0 de la base de datos de secuencia miRBase y secuencias descritas en cualquier entrega previa de la base de datos de secuencia miRBase. Una liberación de la base de datos de secuencia puede resultar en el re-nombramiento de ciertos miARN. Una liberación de la base de datos de la secuencia puede resultar en una variación de la secuencia de miARN madura. Los compuestos de la presente invención abarcan oligonucleótidos modificados que son complementarios a cualquier versión de secuencia de nucleobase de los miARN descritos en la presente.

Se entiende que cualquier secuencia de nucleobase establecido en la presente es independiente de cualquier modificación a una porción de azúcar, una ligadura internucleósido, o una nucleobase. Además se entiende que una secuencia de nucleobase que comprende U's también abarca la misma secuencia de nucleobase en donde 'U' se reemplaza por '?' en una o más posiciones que tiene 'U." A la inversa, se entiende que una secuencia de nucleobase que comprende T's también abarca la misma secuencia de nucleobase en donde ' T; se reemplaza por 'U' en uno o más positions que tienen T." En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a un miARN o un precursor del mismo, lo que significa que la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado es al menos 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% o 99% idéntica al complemento de un miARN o precursor del mismo sobre una región de 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100 o más nucleobases, o que las dos secuencias hibridan bajo condiciones de hibridación severas. En consecuencia, en ciertas modalidades la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado puede tener uno o más pares base en alineación errónea con respecto a su miARN objetivo o secuencia precursora de miARN objetivo, y es capaz de hibridar a esta secuencia objetivo. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es 100% complementaria a un miARN o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado tiene complementariedad de longitud completa a un miARN.

En ciertas modalidades, un miR-21 tiene la secuencia de nucleobase 5 ' -UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3 * (SEQ ID NO : 1). En ciertas modalidades una secuencia miR-21 de bucle madre tiene la secuencia de nucleobase 5 ' - UGUCGGGUAGCUUAUCAGACUGAUGUUGACUGUUGAAUCUCAUGGCAACACCAGUCGAUGG GCUGUCUGACA-3 ' (SEQ ID NO: 11).

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia que es complementaria a la secuencia de nucleobase de miR-21 establecida como SEQ ID NO: 1.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia que es complementaria a la secuencia de nucleobase de una secuencia de bucle madre de miARN establecida como SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a la región de nucleobases 8-29 de SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades un oligonucleótido modificado tiene una secuencia que es complementaria a la región de nucleobases 46 hasta 66 de SEQ ID NO: 11.

En ciertas modalidades, un oligonucleót ido modificado tiene una secuencia de nucleobase que comprende la secuencia de nucleobase 5¦ -UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA-3 ' (SEQ ID NO: 12) .

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que consiste de la secuencia de nucleobase establecida como SEQ ID NO: 12.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una secuencia de nucleobase de una secuencia pri-miR que comprende miR-21.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una secuencia de nucleobase que tiene al menos 80% de identidad a la secuencia de nucleobase establecida en SEQ ID NO: 1. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una secuencia de nucleobase que tiene al menos 85%, al menos 90%, al menos 92%, al menos 94%, al menos 96%, o al menos 98% de identidad a la secuencia de nucleobase establecida en SEQ ID NO: 1.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una secuencia de nucleobase que tiene al menos 80% de identidad a una secuencia de nucleobase de una secuencia de bucle madre miR-21 establecida en SEQ ID NO: 11. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que es complementaria a una secuencia de nucleobase que tiene al menos 85%, al menos 90%, al menos 92%, al menos 94%, al menos 96%, o al menos 98% de identidad a una secuencia de nucleobase de una secuencia de bucle madre miR-21 establecida en SEQ ID NO: 11.

En ciertas modalidades, una secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado tiene propiedad complementaria de longitud completa a una secuencia de nucleobase miARN enlistada en la presente, o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que tiene una alineación errónea con respecto a la secuencia de nucleobase del miARN maduro, o un precursor del mismo. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que tiene dos alineaciones erróneas con respecto a la secuencia de nucleobase del miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobase que tiene no más de dos alineaciones erróneas con respecto a la secuencia de nucleobase del miARN maduro, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, las nucleobases de alineación errónea están contiguas. En ciertas de tales modalidades, las nucleobases de alineación errónea no están contiguas.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de un número de nucleósidos ligados que es igual a la longitud del miARN maduro al cual es complementario.

En ciertas modalidades, el número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado es menor que la longitud del miARN maduro al cual es complementario. En ciertas de tales modalidades, el número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado es uno menor que la longitud del miARN maduro al cual es complementario. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado tiene uno nucleósido menos en el extremo 5' . En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado tiene un nucleósido menos en el extremo 3'. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado tiene dos nucleósidos menos en el extremo 5' . En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado tiene dos nucleósidos menos en el extremo 3'. Un oligonucleótido modificado que tiene un número de nucleósidos ligados que es menor que la longitud del miARN, en donde cada nucleobase de un oligonucleótido modificado es complementario a cada nucleobase en una posición correspondiente en un miARN, es considerado para ser un oligonucleótido modificado que tiene una secuencia de nucleobase 100% complementaria a una porción de una secuencia de miARN.

En ciertas modalidades, el número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado es mayor que la longitud del miARN al cual es complementario. En ciertas de tales modalidades, la nucleobase de un nucleósido adicional es complementaria a una nucleobase de una secuencia de bucle madre de miARN. En ciertas modalidades, el número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado es uno mayor que la longitud del miARN al cual es complementario. En ciertas de tales modalidades, el nucleósido adicional está en el extremo 5' de un oligonucleótido modificado. En ciertas de tales modalidades, el nucleósido adicional está en el extremo 3' de un oligonucleótido modificado. En ciertas modalidades, el número de nucleósidos ligados de un oligonucleótido modificado es dos veces mayor que la longitud del miARN el cual es complementario. En ciertas de tales modalidades, los dos nucleósidos adicionales están en el extremo 5' de un oligonucleótido modificado. En ciertas de tales modalidades, los dos nucleósidos adicionales están en el extremo 3' de un oligonucleótido modificado. En ciertas de tales modalidades, un nucleósido adicional se ubica en el extremo 5' y un nucleósido adicional se ubica en el extremo 3' de un oligonucleótido modificado.

En ciertas modalidades, una porción de la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado es 100% complementaria a la secuencia de nucleobase del miARN, pero el oligonucleótido modificado no es 100% complementario sobre su longitud completa. En ciertas de tales modalidades, el número de nucleósidos de un oligonucleótido modificado que tiene una porción de complementariedad al 100% es mayor que la longitud del miARN. Por ejemplo, un oligonucleótido modificado que consiste de 24 nucleósidos ligados, donde las nucleobases de nucleósidos 1 a través de 23 están cada una complementaria a una posición correspondiente de un miARN que es 23 nucleobases de longitud, tiene una porción de 23 nucleósidos que es 100% complementaria a la secuencia de nucleobase del miARN y aproximadamente 96% de complementariedad general para la secuencia de nucleobase del miARN.

En ciertas modalidades, la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado es 100% complementaria a una porción de la secuencia de nucleobase de un miARN. Por ejemplo, un oligonucleótido modificado que consiste de 22 nucleósidos ligados, donde las nucleobases de nucleósidos 1 a través de 22 están cada una complementaria a una posición correspondiente de un miARN que es 23 nucleobases de longitud, es 100% complementaria a una porción de 22 nucleobases de la secuencia de nucleobase de un miARN. Tal oligonucleótido modificado tiene aproximadamente 96% de complementariedad general para la secuencia de nucleobase del miARN completo, y tiene 100% de complementariedad para una porción de 22 nucleobases del miARN.

En ciertas modalidades, una porción de la secuencia de nucleobase de un oligonucleótido modificado es 100% complementaria a una porción de la secuencia de nucleobase de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 15 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 15 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 16 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 16 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 17 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 17 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 18 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 18 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 19 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 19 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 20 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 20 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 22 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 22 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 23 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 23 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo. En ciertas de tales modalidades, 24 nucleobases contiguas de un oligonucleótido modificado están cada una complementaria a 24 nucleobases contiguas de un miARN, o un precursor del mismo.

Ciertos oligonucleótidos modificados En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 15 hasta 25 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 19 hasta 24 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 21 hasta 24 nucleósidos ligados.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 12 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 13 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 14 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 15 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 16 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 17 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 18 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 19 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 20 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 21 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 22 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 23 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 24 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 25 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 26 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 27 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 28 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 29 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado consiste de 30 nucleósidos ligados. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido modificado comprende nucleósidos ligados seleccionados de nucleobases contiguas de SEQ ID NO: 12.

Ciertas Modificaciones Los oligonucleótido modificados de la presente invención comprenden una o más modificaciones para una nucleobase, azúcar, y/o ligadura de internucleósido . Una nucleobase modificada, azúcar, y/o ligadura de internucleósido puede seleccionarse sobre una forma no modificada debido a las propiedades deseadas tales como, por ejemplo, ingesta celular potenciada, afinidad potenciada para otros oligonucleótidos u objetivos de ácido nucleico y estabilidad incrementada en presencia de nucleasas.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado de la presente invención comprende uno o más nucleósidos modificados. En ciertas de tales modalidades, un nucleósido modificado es un nucleósido estabilizante. Un ejemplo de un nucleósido estabilizante es un nucleósido modificado con azúcar .

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado es un nucleósido modificado con azúcar. En ciertas de tales modalidades, los nucleósidos modificados con azúcar pueden comprender además una porción de base heterocíclica modificada o natural y/o una ligadura de internucleósido natural o modificada y puede incluir modificaciones adicionales independientes de la modificación de azúcar. En ciertas modalidades, un nucleósido modificado con azúcar es un nucleósido modificado en 2 ' , en donde el anillo de azúcar está modificado en el carbono 2' de la ribosa natural o 2'-desoxi-ribosa .

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado en 2' tiene una porción de azúcar bicíclica. En ciertas de tales modalidades, la porción de azúcar bicíclica es un azúcar D en la configuración alfa. En ciertas de tales modalidades, la porción de azúcar bicíclica es un azúcar D en la configuración beta. En ciertas de tales modalidades, la porción de azúcar bicíclica es un azúcar L en la configuración alfa. En ciertas de tales modalidades, la porción de azúcar bicíclica es un azúcar L en la configuración beta.

En ciertas modalidades, la porción de azúcar bicíclica comprende un grupo de puente entre los átomos de carbono 2 ' y 4'. En ciertas de tales modalidades, el grupo de puente comprende desde 1 hasta 8 grupos biradicales ligados. En ciertas modalidades, la porción de azúcar bicíclica comprende desde 1 hasta 4 grupos biradicales ligados. En ciertas modalidades, la porción de azúcar bicíclica comprende 2 ó 3 grupos biradicales ligados. En ciertas modalidades, la porción de azúcar bicíclica comprende 2 grupos biradicales ligados. En ciertas modalidades, un grupo biradical ligado se selecciona de -0-, -S-, -N(Ri)-, -C(Ri) (R2) -, -C (Ri) =C (Ri) - , -C(Ri)=N-, -C(=NR1)-Í -Si (¾) (R2) -, -S(=0)2-, -S(=0)-, -C(=0)- y -C(=S)-; donde cada Ri y R2 es, independientemente, H, hidroxilo, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-Ci2 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, arilo C5-C20, arilo C5-C20 sustituido, un radical heterociclo, un radical heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, radical alicíclico C5-C7, radical alicíclico C5-C7 sustituido, halógeno, oxi sustituido (-0-), amino, amino sustituido, azido, carboxilo, carboxilo sustituido, acilo, acilo sustituido, CN, tiol, tiol sustituido, sulfonilo (S(=0)2-H), sulfonilo sustituido, sulfoxilo (S(=0)-H) o sulfoxilo sustituido; y cada grupo sustituyente es, independientemente, halógeno, alquilo Ci-Ci2, alquilo Cx-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-Ci2, alquinilo C2-C12 sustituido, amino, amino sustituido, acilo, acilo sustituido, aminoalquilo Ci-Ci2, aminoalcoxi Ci-Ci2, aminoalquilo Ci-Ci2 sustituido, aminoalcoxi Cx-C12 sustituido o un grupo protector.

En algunas modalidades, la porción de azúcar bicíclica es ponteada entre los átomos de carbono 21 y 41 con un grupo biradical seleccionado de -0-(CH2)P-, -0-CH2- , -0-CH2CH2- , -O-CH (alquilo) - , -NH-(CH2)P-, -N (alquilo) - (CH2) P- , -0-CH (alquilo) - , - (CH (alquilo) )- (CH2) P- , -NH-0- (CH2) P- , N (alquilo) -O- (CH2) p- , o -0-N (alquilo) - (CH2) P- , en donde p es 1, 2, 3, 4 ó 5 y cada grupo alquilo puede además sustituirse. En ciertas modalidades, p es 1, 2 ó 3.

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado en 2' comprende un grupo sustituyente 2' seleccionado de halo, alilo, amino, azido, SH, CN, OCN, CF3, OCF3, 0-, S-, o N(RJ-alquilo; O-, S-, o N (Rm) -alquenilo; 0-, S- o N (Rm) -alquinilo ; O-alquilalquenil-0-alquilo, alquinilo, alcarilo, aralquilo, 0-alcarilo, 0-aralquilo, 0(CH2)2SCH3, 0- (CH2) 2-0-N (Rm) (Rn) o 0-CH2-C (=0) -N (Rm) (Rn) , donde cada Rm y Rn es, independientemente, H, un grupo protector amino o alquilo Ci-Ci0 sustituido o no. Estos grupos 21 -sustituyente pueden además sustituirse con uno o más grupos sust ituyentes independientemente seleccionados de hidroxilo, amino, alcoxi, carboxi, bencilo, fenil, nitro (N02) , tiol, tioalcoxi (S-alquilo) , halógeno, alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo.

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado en 2' comprende un grupo 21 -sustituyente seleccionado de F, NH2, N3, 0CF3; 0-CH3, 0(CH2)3NH2, CH2-CH=CH2, 0-CH2-CH=CH2 , OCH2CH2OCH3, 0(CH2)2SCH3, 0- (CH2) 2-0-N (RJ (R„) , -0 (CH2 ) 20 ( CH2 ) 2N (CH3 ) 2 , y acetamida sustituida en N (0-CH2-C (=0) -N (Rm) (Rn) donde cada Rm y Rn es, independientemente, H, un grupo protector amino o alquilo Ci-Cio sustituido o no sustituido.

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado en 2' comprende un grupo 2 ' -sustituyente seleccionado de F, 0CF3, 0-CH3, OCH2CH2OCH3, 2 ' -O (CH2) 2SCH3, 0- (CH2) 2-0-N (CH3) 2 , 0(CH2)20(CH2)2N(CH3)2, y 0-CH2-C(=0) -N(H)CH3.

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado en 2' comprende un grupo 2 ' -sustituyente seleccionado de F, 0-CH3, y OCH2CH2OCH3.

En ciertas modalidades, un nucleósido modificado con azúcar es un nucleósido modificado en 4' -tío. En ciertas modalidades, un nucleósido modificado con azúcar es un nucleósido modificado en 4'-tio-2'-. Un nucleósido modificado en 41 -tio tiene un ß-D-ribonucleósido donde el 41 -0 se reemplaza con 4'-S. Un nucleósido modificado en 41 -tio-2 ' - es un nucleósido modificado en 4 ' -tio que tiene el 21 -OH reemplazado con un grupo sustituyente 2'. Los grupos sustituyentes 2' incluyen 2'-OCH3, 2 ' -O- (CH2) 2-OCH3, y 2'-F.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado de la presente invención comprende una o más intermodificaciones de nucleósido. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido modificado es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, una ligadura internucleósido modificada comprende un átomo de fósforo.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado de la presente invención comprende al menos una ligadura fosforotioato internucleósido. En ciertas modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido modificado es una ligadura internucleósido de fosforotioato.

En ciertas modalidades, una ligadura internucleósido modificada no comprende un átomo de fósforo. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por una ligadura internucleósido alquilo de cadena corta. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por ligaduras internucleósido cicloalquilo . En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por una ligadura heteroátomo y alquil internucleósido mezclada. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por ligaduras heteroátomo y cicloalquilo internucleósido mezcladas. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por una o más ligaduras internucleósido heteroatómicas de cadena corta. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido se forma por una o más ligaduras internucleósido heterocíclicas . En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido tiene una columna amida. En ciertas de tales modalidades, una ligadura internucleósido tiene partes del componente N, 0, S y CH2 mezcladas.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado comprende uno o más nucleobases modificadas. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado comprende uno o más 5-metilcitosinas . En ciertas modalidades, cada citosina de un oligonucleótido modificado comprende una 5-metilcitosina .

En ciertas modalidades, una nucleobase modificada se selecciona de 5-hidroximetil citosina, 7-deazaguanina y 7-deazaadenina. En ciertas modalidades, una nucleobase modificada se selecciona de 7-deaza-adenina, 7-deazagúanosina, 2-aminopiridina y 2-piridona. En ciertas modalidades, una nucleobase modificada se selecciona de pirimidinas sustituidas en 5, 6-azapirimidines y N-2, N-6 y purinas sustituidas en 0-6, incluyendo 2 aminopropiladenina, 5-propiniluracil y 5-propinilcitosina .

En ciertas modalidades, una nucleobase modificada comprende un heterociclo policídico. En ciertas modalidades, una nucleobase modificada comprende un heterociclo tricíclico. En ciertas modalidades, una nucleobase modificada comprende un derivado de fenoxazina. En ciertas modalidades, la fenoxazina puede además modificarse para formar una nucleobase conocida en la técnica como abrazadera G.

Ciertos Motivos de Oligonucleótido Las motivos apropiados para oligonucleótidos modificados de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, completamente modificados, uniformemente modificados, posicionalmente modificados, y gapmeroo. Los oligonucleótidos modificados que tienen una porción completamente modificada, incluyendo un motivo uniformemente modificado, pueden diseñarse para dirigirse a miARN maduros. Alternativamente, los oligonucleótidos modificados que tienen un motivo completamente modificado, incluyendo una porción uniformemente modificada, pueden diseñarse para dirigir ciertos sitios de pri-miAR o pre- miARN, para bloquear el procesamiento de precursores miAN en miA N maduros. Los oligonucleótidos modificados que tienen un motivo completamente modificado o motivo uniformemente modificado son inhibidores efectivos de la actividad miARN.

En ciertas modalidades, el oligonucleótido completamente modificado comprende una modificación de azúcar en cada nucleósido. En ciertas de tales modalidades, las pluralidades de nucleósidos son 2 ' -O-metoxietilo nucleósidos y los nucleósidos restantes son 2'-fluoro nucleósidos. En ciertas de tales modalidades, cada uno de una pluralidad de nucleósidos es un nucleósido 21 -O-metoxietilo y cada uno de una pluralidad de nucleósidos es un nucleósido bicíclico. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido completamente modificado además comprende al menos una ligadura internucleósido . En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido completamente modificado por azúcar es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, un oligonucleótido completamente modificado por azúcar además comprende al menos una ligadura fosforotioato internucleósido. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido completamente modificado por azúcar es una ligadura internucleósido de fosforotioato .

En ciertas modalidades, un oligonucleótido completamente modificado se modifica en cada ligadura internucleósido. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido completamente modificado es una ligadura internucleósido de fosforotioato.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido uniformemente modificado comprende la misma modificación de azúcar en cada nucleósido. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de un oligonucleótido modificado comprende un azúcar de modificación 2 ' -O-metoxietilo. En ciertas modalidades, cada nucleósido de un oligonucleótido modificado comprende un azúcar de modificación 2'-0-metilo. En ciertas modalidades, cada nucleósido de un oligonucleótido modificado comprende una modificación 2'-fluoro azúcar. En ciertas de tales modalidades, un oligonucleótido uniformemente modificado además comprende al menos una ligadura internucleósido modificada. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido uniformemente modificado con azúcar es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, un oligonucleótido uniformemente modificado con azúcar además comprende al menos una ligadura internucleósido fosforotioato. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido uniformemente modificado con azúcar es una ligadura internucleósido de fosforotioato.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido uniformemente modificado comprende las mismas modificaciones de ligadura de internucleósido a través de esta. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido uniformemente modificado es una ligadura internucleósido de fosforotioato.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado comprende la misma modificación de azúcar en cada nucleósido, y además comprende una o más modificaciones de ligadura de internucleósido. En ciertas de tales modalidades, el oligonucleótido modificado comprende una ligadura de internucleósido modificada en el extremo 5' y una ligadura de internucleósido modificada en el extremo 3'. En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado comprende dos ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 5' y dos ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 3' . En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado comprende dos ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 5' y tres ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 3'. En ciertas modalidades, el oligonucleótido modificado comprende dos ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 5' y cuatro ligaduras internucleósido modificadas en el extremo 3'. En ciertas de tales modalidades, la ligadura de internucleósido modificada es una ligadura internucleósido de fosforotioato.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado se representa por la siguiente fórmula III: En ciertas de tales modalidades, un compuesto se representa por la fórmula III. En ciertas modalidades, Q es un nucleósido modificado por 2'-0-metilo. En ciertas modalidades, x es fosforotioato . En ciertas modalidades, y es fosfodiéster . En ciertas modalidades, cada uno de zl, z2, z3, y z4 es, independientemente fosforotioato o fosfodiéster . En ciertas modalidades, n es 6 hasta 17. En ciertas modalidades, L es colesterol . En ciertas modalidades, n es 12 hasta 17.

En ciertas modalidades, x es Uno de A y B es S mientras que el otro es 0; y es Cada uno de zl, z2, z3, y z4 es independientemente x o y; n = 6-17 L es En donde : X es N(C0)R7, o NR7 Cada uno de R1, R3 y R9, es independientemente, H, OH, o -CH2ORb con la condición de que al menos uno de R1, R3 y R9 es OH y al menos uno de R1, R3 y R9 es -CH2ORb; R7 es Rd o alquilo Cx-Czo sustituido con NR°Rd o NHC(0)Rd; Rc es H o alquilo Ci-C6; Rd es un radical carbohidrato; o un radical esteroide, que se ata opcionalmente a al menos un radical carbohidrato; y Rb es B es S mientras que el otro es 0.

En ciertas modalidades, Rd es colesterol . En ciertas modalidades cada uno de z1, z2, z3, y z4 es con uno de A y B es S mientras que el otro es 0.

En ciertas modalidades, R1 es -CH20Rb. En ciertas modalidades, R9 es OH. En ciertas modalidades, R1 y R9 son trans . En ciertas modalidades, R9 es OH. En ciertas modalidades, R1 y R3 son trans. En ciertas modalidades, R3 es -CH2ORb. En ciertas modalidades, R1 es OH. En ciertas modalidades, R1 y R3 son trans. En ciertas modalidades, R9 es OH. En ciertas modalidades, R3 y R9 son trans. En ciertas modalidades, R9 es CH20Rb. En ciertas modalidades, R1 es OH.

En ciertas modalidades, R1 y R9 son trans . En ciertas modalidades, X es NC(0)R7. En ciertas modalidades, R7 es -CH2 (CH2) 3CH2NHC (O) Rd .

En ciertas modalidades, un oligonucleótido posicionalmente modificado comprende regiones de nucleósidos ligados, donde cada nucleósido de cada región comprende la misma porción de azúcar, y donde cada nucleósido de cada región comprende una porción azúcar diferente de la de una región adyacente .

En ciertas modalidades, un oligonucleótido posicionalmente modificado comprende al menos 10 nucleósidos modificados en 2'-fluoro. Tal oligonucleótido posicionalmente modificado puede representarse por la siguiente fórmula I: 5' -Ti- (Nui-Li)ni- (Nu2-L2) n2-Nu2- (L3-Nu3)n3-T2-3' , en donde: cada ui y Nu3 es, independientemente, un nucleósido estabilizante; al menos 10 Nu2 son 2'-fluoro nucleósidos; cada Li, L2 y L3 es, independientemente, una ligadura internucleósido ; cada ?? y T2 es, independientemente, H, un grupo protector hidroxilo, un grupo conjugado opcionalmente ligado o un grupo tapado n2 es desde 0 hasta alrededor de 3 ; n2 es desde alrededor de 14 hasta alrededor de 22; n3 es desde 0 hasta alrededor de 3; y con la condición de que si nx es 0 entonces Ti no es H o un grupo protector hidroxilo, y si n3 es 0, entonces T2 no es H o un grupo protector hidroxilo.

En ciertas de tales modalidades, ?? y n3 son cada uno, independientemente, desde 1 hasta alrededor de 3. En ciertas modalidades, ni y n3 son cada uno, independientemente, desde 2 hasta alrededor de 3. En ciertas modalidades, ni es 1 ó 2 y n3 es 2 ó 3. En ciertas modalidades, ni y n3 son cada uno 2. En ciertas modalidades, al menos uno de ni y n3 es mayor a cero. En ciertas modalidades, ni y n3 es cada uno mayor a cero. En ciertas modalidades, uno de ni y n3 es mayor a cero. En ciertas modalidades, uno de ni y n3 es mayor a uno.

En ciertas modalidades, n2 es desde 16 hasta 20. En ciertas modalidades, n2 es desde 17 hasta 19. En ciertas modalidades, n2 es 18. En ciertas modalidades, n2 es 19. En ciertas modalidades, n2 es 20.

En ciertas modalidades, alrededor de 2 hasta alrededor de 8 de los nucleósidos Nu2 son nucleósidos estabilizantes. En ciertas modalidades, desde alrededor de 2 hasta alrededor de 6 de los nucleósidos Nu2 son nucleósido estabilizantes. En ciertas modalidades, desde alrededor de 3 hasta alrededor de 4 de los nucleósidos Nu2 son nucleósidos estabilizantes. En ciertas modalidades, 3 de los nucleósidos Nu2 son nucleósidos estabilizantes .

En ciertas modalidades, cada uno de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se separa de los nucleósidos estabilizantes Nu3 por desde 2 hasta alrededor de 8 nucleósidos 2'-fluoro. En ciertas modalidades cada uno de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se separa de los nucleósidos estabilizantes Nu3 por desde 3 hasta alrededor de 8 nucleósidos 2'-fluoro. En ciertas modalidades cada uno de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se separa de los nucleósidos estabilizantes Nu3 por desde 5 hasta alrededor de 8 nucleósidos 2'-fluoro.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado comprende desde 2 hasta alrededor de 6 nucleósidos estabilizantes Nu2. En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado comprende 3 nucleósidos estabilizantes Nu2.

En ciertas modalidades, cada uno de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se liga en conjunto en una secuencia contigua. En ciertas modalidades, al menos dos de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se separan por al menos uno de los nucleósidos 2'-fluoro. En ciertas modalidades, cada uno de los nucleósidos estabilizantes Nu2 se separan por al menos uno de los nucleósidos 2'-fluoro.

En ciertas modalidades, al menos dos secuencias contiguas de los nucleósidos 2'-fluoro Nu2 se separan por al menos uno de los nucleósidos estabilizantes en donde cada una de las secuencias contiguas tiene el mismo número de los nucleósidos 2'-fluoro.

En ciertas modalidades, i y T2 son cada uno, independientemente, H o un grupo protector hidroxilo. En ciertas modalidades, al menos uno de Ti y T2 es 4,4'-dimetoxitritilo . En ciertas modalidades, al menos uno de Ti y T2 es un grupo conjugado opcionalmente ligado. En ciertas modalidades, al menos uno de Ti y T2 es un grupo tapado. En ciertas modalidades, el grupo tapado es un grupo abásico desoxi invertido.

En ciertas modalidades, un oligonucleótido posicionalmente modificado comprende al menos una ligadura internucleósido modificada. En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleósido posicionalmente modificado es una ligadura internucleósido modificada. En ciertas modalidades, al menos una ligadura internucleósido de un oligonucleótido posicionalmente modificado es una ligadura internucleósido de fosforotioato . En ciertas de tales modalidades, cada ligadura internucleósido de un oligonucleótido posicionalmente modificado es una ligadura internucleósido de fosforotioato .

En ciertas modalidades, un motivo posicionalmente modificado se representa por la siguiente fórmula II, que representa un oligonucleótido modificado que consiste de nucleósidos ligados: Ti- (Nui)ni- (Nu2)n2- (Nu3)n3- (Nu4)n4- (Nu5)n5-T2, en donde : Nui y Nu5 son, independientemente, nucleósido 2' estabilizantes; Nu2 y Nu son nucleósidos 2'-fluoro; Nu3 es un nucleósido modificado en 2'; cada uno de x y n5 es, independientemente, desde 0 hasta 3 ; la suma de n2 más n4 es entre 10 y 25; n3 es desde 0 y 5 ; y cada uno ?? y T2 es, independientemente, H, un grupo protector hidroxilo, un grupo conjugado opcionalmente ligado o un grupo tapado.

En ciertas modalidades, la suma de n2 y n4 es 16. En ciertas modalidades, la suma de n2 y n4 es 17. En ciertas modalidades, la suma de n2 y n4 es 18. En ciertas modalidades, ni es 2 ; n3 es 2 ó 3 ; y n5 es 2.

En ciertas modalidades, Nui y Nu5 son, independientemente, nucleósidos modificado en 2' .

En ciertas modalidades, ui es 0- (CH2) 2-OCH3 , Nu3 es 0- (CH2)2-OCH3, Nu5 0- (CH2) 2-OCH3, i es H y T2 es H.

En ciertas modalidades, un oligonucleót ido modificado complementario a un miARN y que consiste de 22 nucleósidos ligados tiene la Fórmula II seleccionada de la Tabla A, donde cada ligadura internucleósido es una ligadura internucleósido de fosforotioato . En ciertas modalidades, un oligonucleótido modificado que tiene la Fórmula II seleccionado de la Tabla A tiene la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12. 2 - 2'- 2'- 2 13 2 3 2 H H MOE OE OE 2'- 2'- 2'- 2 14 2 2 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 2 3 13 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 3 3 12 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2*- 2'- 2 4 3 11 2 H H OE MOE OE 2'- 2'- 2'- 2 5 3 10 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2 - 2'- 2 6 3 9 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2"- 2'- 2 7 3 8 2 H H OE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 8 3 7 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 9 3 6 2 H H OE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 10 3 5 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 1 1 3 4 2 H H OE OE MOE 2 - 2 - 2'- 2 12 3 3 2 H H MOE MOE MOE 2'- 2'- 2'- 2 13 3 2 2 H H OE MOE MOE 2'- 2 - 2'- 2 8 6 4 2 H H MOE MOE MOE Un oligonucleót ido modificado que tiene un motivo gapmero puede tener una porción interna que consiste de 2'-desoxinucleótidos ligados, y regiones externas que consisten de nucleósidos modificados 2' ligados. Tal gapmero puede diseñarse para producir desdoblamiento RNasa H de un precursor miARN. La región 2 ' -desoxinucleósido interna sirve como un sustrato para RNasa H, permitiendo el desdoblamiento del precursor miARN al cual un oligonucleótido modificado es dirigido. En ciertas modalidades, cada nucleósido de cada región externa comprende el mismo nucleósido modificado 2'. En ciertas modalidades, una región externa está comprendida uniformemente de un primer nucleósido modificado 2' y la otra región externa está comprendida uniformemente de un segundo nucleósido modificado 2'.

Un oligonucleótido modificado que tiene un motivo gapmero puede tener una modificación de azúcar en cada nucleósido. En ciertas modalidades, la región interna está comprendida uniformemente de un primer nucleósido modificado 2' y cada una de las alas está comprendida uniformemente de un segundo nucleósido modificado 2'. En ciertas de tales modalidades, la región interna está comprendida uniformemente de nucleósidos 2'-fluoro y cada región externa está comprendida uniformemente de nucleósidos 21 -O-metoxietilo .

En ciertas modalidades, cada región externa de un gapmero consiste de nucleósidos 2 ' -O-metoxietilo ligados. En ciertas modalidades, cada región externa de un gapmero consiste de nucleósidos 2 ' -O-metilo ligados. En ciertas modalidades, cada región externa de un gapmero consiste de nucleósidos 2 ' -fluoro. En ciertas modalidades, cada región externa de un gapmero consiste de nucleósidos bicíclicos ligados .

En ciertas modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 2 ' -O-metoxietilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende una modificación 2' diferente. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 21 -O-metoxietilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende nucleósidos 2'-0-metilo. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 2 ' -O-metoxietilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende nucleósidos 2 ' -fluoro. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 2'-O-metilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende nucleósidos 2' -fluoro. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 2 ' -O-metoxietilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende nucleósidos bicíclicos. En ciertas de tales modalidades, cada nucleósido de una región externa de un gapmero comprende nucleósidos 2'-0-metilo y cada nucleósido de la otra región externa comprende nucleósidos bicíclicos.

En ciertas modalidades, los nucleósidos de una región externa comprenden dos o más modificaciones de azúcar. En ciertas modalidades, los nucleósidos de cada región externa comprenden dos o más modificaciones de azúcar. En ciertas modalidades, al menos un nucleótido de una región externa comprende un azúcar modificado por 2 ' -O-metoxietilo y al menos un nucleótido de la misma región externa comprende un azúcar de 2'-fluoro. En ciertas modalidades, al menos un nucleótido de una región externa comprende un azúcar de 2'-0-metoxietilo y al menos un nucleótido de la misma región externa comprende una porción de azúcar bicíclica. En ciertas modalidades, al menos un nucleótido de una región externa comprende un azúcar 2'-0-metilo y al menos un nucleótido de la misma región externa comprende una porción de azúcar bicíclica. En ciertas modalidades al menos un nucleótido de una región externa comprende un azúcar 2 ' -O-metilo y al menos un nucleótido de la misma región externa comprende un azúcar de 2'-fluoro. En ciertas modalidades, al menos un nucleótido de una región externa comprende un azúcar de 2'-fluoro y al menos un nucleótido de la misma región externa comprende una porción de azúcar bicíclica.

En ciertas modalidades, cada región externa de un gapmero consiste del mismo número de nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una región externa de un gapmero consiste de un número de nucleósidos ligados diferentes que aquellos de la otra región externa.

En ciertas modalidades, las regiones externas comprenden, independientemente, desde 1 hasta 6 n cleósidos. En ciertas modalidades, una región externa comprende 1 nucleósido. En ciertas modalidades, una región externa comprende 2 nucleósidos. En ciertas modalidades, una región externa comprende 3 nucleósidos. En ciertas modalidades, una región externa comprende 4 nucleósidos. En ciertas modalidades, una región externa comprende 5 nucleósidos. En ciertas modalidades, una región externa comprende 6 nucleósidos. En ciertas modalidades, la región interna consiste de 17 hasta 28 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 17 hasta 21 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 17 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 18 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 19 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 20 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 21 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 22 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 23 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 24 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 25 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 26 11 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 27 nucleósidos ligados. En ciertas modalidades, una porción interna consiste de 28 nucleósidos ligados .

Ciertos Ensayos de Cuantificación Los efectos de inhibición antisentido de un miAR después de la administración de oligonucleótidos modificados pueden evaluarse por una variedad de métodos conocidos en la técnica. En ciertas modalidades, estos métodos se usan para cuantificar niveles miARN en células o tejidos in vitro o in vivo. En ciertas modalidades, los cambios en los niveles miARN se miden por análisis de microconfiguracion . En ciertas modalidades, los cambios en los niveles miARN se miden por uno de varios ensayos PCR comercialmente disponibles, tal como el ensayo de MicroARN TaqMan® (Applied Biosystems) . En ciertas modalidades, la inhibición antisentido de un miARN se evalúa al medir el nivel de mARN y/o proteína de un objetivo de un miARN. La inhibición antisentido de un miARN generalmente resulta en el incremento en el nivel de mARN y/o proteína de un objetivo del miARN.

Ciertos Modelos Experimentales En ciertas modalidades, la presente invención proporciona métodos para usar y/o probar oligonucleótidos modificados de la presente invención en un modelo experimental. En ciertas modalidades, los modelos experimentales se emplean para evaluar la efectividad de los oligonucleótidos modificados de la invención para el tratamiento de fibrosis. Aquellos que tienen experiencia en la técnica son capaces de seleccionar y modificar los protocolos para tales modelos experimentales para evaluar un agente farmacéutico de la invención.

Los oligonucleótidos modificados pueden primero probarse en células cultivadas. Los tipos celulares adecuados incluyen aquellos que se relacionan con el tipo celular al cual el suministro de un oligonucleótido modificado se desea in vivo. Por ejemplo, los tipos celulares adecuados para el estudio de oligonucleótidos modificados para el tratamiento de fibrosis incluyen fibroblastos, los cardiomiocitos , y células estrelladas .

En ciertas modalidades, la extensión a la cual un oligonucleótido modificado inhibe la actividad de un miARN se evalúa en células cultivadas. En ciertas modalidades, la inhibición de actividad miAR puede evaluarse al medir los niveles del miARN. Alternativamente, el nivel de un objetivo miARN predicho o validado puede medirse. Una inhibición de actividad miARN puede resultar en el incremento en el mARN y/o proteína de un objetivo miARN. Además, en ciertas modalidades, ciertos resultados fenotípicos pueden medirse.

Por ejemplo, los resultados fenotípicos adecuados incluyen inhibición de proliferación celular, la inducción de muerte celular, y/o la inducción de apoptosis.

Siguiendo la identificación in vitro de un oligonucleótido modificado que inhibe efectivamente la actividad de un miAR , los oligonucleótidos modificados se prueban además en modelos experimentales in vivo.

Los modelos experimentales adecuados para la prueba de agentes farmacéuticos para el tratamiento de fibrosis, incluyendo agentes farmacéuticos que comprenden oligonucleótidos modificados complementarios a un miR-122, incluyen un modelo de hipertrofia inducida de sobrecarga de presión, descrito en la presente.

Un modelo experimental adicional para la prueba de agentes farmacéuticos para el tratamiento de fibrosis incluye, pero no se limita a, el modelo de diete deficiente de metionina colina (MCD, por sus siglas en inglés) (ver, por ejemplo, Yamaguchi et al., Hepatology, 2008, 47, 625-635). Los ratones db/db espontáneamente desarrollan obesidad, diabetes, e hígados grasos. La alimentación de tales ratones de una dieta MCD induce esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática dentro de 4 hasta 8 semanas. Los oligonucleótidos modificados que tienen nucleobase complementaria a un miARN se prueban en este modelo para sus efectos en fibrosis hepática.

Los siguientes ejemplos se presentan con objeto de ilustrar más completamente algunas modalidades de la invención. Debe, de ninguna manera construirse, sin embargo, como limitante el alcance amplio de la invención.

Ej em los Ejemplo 1: Un papel para miR-21 en enfermedad cardiaca El análisis de microconfiguración en un modelo de ratón transgénico de insuficiencia cardiaca (sobreexpresión restringida del corazón del receptor ß?-adrenérgico (Engelhardt et al., 1999)) revela desregulación progresiva de la clasificación de expresión microARN cardiaca con severidad incrementada de la enfermedad (Fig. la) . Mientras que la expresión de miR-21 fue modesta en miocardio normal, este microARN estuvo entre los microARN regulados más fuertes en la insuficiencia del corazón. De hecho, en ratones con insuficiencia cardiaca de fase terminal, miR-21 fue el microARN sobre-regulado más fuerte sencillo (Fig. la) . El análisis de inmunotransferencia Quantitative Northern confirma sobre-regulación de miR-21 en los ratones y además revela una sobre-regulación marcada en insuficiencia cardiaca humana (Fig. Ib, le) . La expresión incrementada del precursor miR-21 como se evalúa por la inmunotransferencia Northern sugiere un mecanismo transcripcional . De esta manera, el promotor miR-21 humano se estudió en más detalle. Una región del promotor miR-21 se identificó y se conserva altamente en varias especies (Fig. 4a) . Los estudios en la expresión de miR-21 humana (Fig. 4a-4c) confirma su regulación transcripcional por dos factores de transcripción, proteína del elemento de respuesta de calcio/cAMP (CREB) y factor de respuesta de suero (SRF) , que se activan clásicamente durante la respuesta de tensión cardiaca. La eliminación de CREB y mutación de los sitios enlazados SRF en el promotor miR-21 resultan en expresión disminuida marcadamente de miR-21 en respuesta a la estimulación del suero, indicando un papel principal para estos dos factores de transcripción en la regulación miR-21 (Fig. 4c) . Un papel para miR-21 en morfología y función cardiaca se detectó por un enfoque con base en morfolino en una pantalla sesgada para eliminar diversos microARN expresados ubicuamente en pez cebra. La eliminación de miR-21 conduce a una insuficiencia dramática de la estructura y función cardiaca (Fig. 5a-5c) . Más de 95% de los animales inyectados muestran efusiones pericárdicas masivas (Fig. 5a y 5b) y función ventricular dañada como se determina por microscopía de video (Fig. 5c) .

Para estudiar estas funciones esenciales de miR-21 en el corazón mamífero en detalle adicional, los inventores modulan la expresión de miR-21 en cardiomiocitos aislados. Los precursores miR-21 sintéticos transíectados por los inventores así como inhibidores miR-21 antisentido, alcanzan de manera rutinaria > 95% de eficiencia de transfección del suministro de oligonucleótido (Fig. 6a) . La sobreexpresión de miR-21 conduce a un potenciamiento robusto de miR-21 maduro, mientras que la inhibición de miR-21 completamente suprime la expresión endógena de miR-21 como se determina por el análisis de inmunotransferencia Northern (Fig. 6b) . Sin embargo, ni el potenciamiento ni la supresión de los niveles miR-21 en los cardiomiocitos afectan significativamente la morfología, tamaño o número de cardiomiocitos de rata primarios bajo condiciones de descanso o bajo condiciones de hipertrofia de cardiomiocito (Fig. Id). Los ratones transgénicos miR-21 específicos de cardiomiocito sobre-expresan miR-21 25 veces con relación a los compañeros de carnada de tipo natural que no despliegan fenotipo cardiaco obvio con estructura intacta del miocardio ventricular izquierdo y ausencia de fibrosis intersticial (Fig. le, inferior) . Contrario a la expresión incrementada sustancialmente de miR-21 en la insuficiencia cardiaca, estos datos muestran que la manipulación de la expresión de los niveles miR-21 en cardiomiocitos aislados y modelos de ratones transgénicos miR-21 específicos de cardiomiocito fallan al corroborar una función importante de miR-21 en el corazón como se indica por los efectos observados en pez cebra y la expresión incrementada sustancialmente de miR-21 en la insuficiencia cardiaca. Por lo tanto, los inventores después exploran un papel potencial de miR-21 en un tipo celular de no cardiomiocito, por ejemplo fibroblastos cardiacos. Usando hibridación in situ, las señales miR-21 débiles se detectaron en miocardio normal, mientras que fallan en el miocardio la señal de hibridación se potenció enormemente. Una magnificación alta, la señal de hibridación se restringió primariamente a células intersticiales pequeñas, presumiblemente fibroblastos cardiacos. Usando un procedimiento de pre-formación en placas, los inventores fraccionan corazones de rata neonatales en una fracción de cardiomiocito y fibroblasto. Efectivamente, los inventores detectan expresión endógena de miR-21 primariamente en fibroblastos cardiacos (Fig. lf ) .

Ejemplo 2: Señalización ERK de fibroblasto cardiaco deprimido miR-21 La expresión MiR-21 se incrementa selectivamente en varios canceres humanos (Lu et al., 2005; lorio et al., 2005) y se mostró para contribuir al crecimiento y extensión del tumor por diversos mecanismos en células diferentes. Ya que miR-21 aparece para dirigir los distintos mRNA en una manera específica tipo célula, los inventores deciden investigar los objetivos miR-21 específicos del corazón potenciales. Usando un enfoque bioinformático los inventores separan por exclusión diversas bases de datos microARN para objetivos miR-21 potenciales con secuencia de semilla que comprenden 3' UTR y nucleótidos flanqueados igualados y enfocan este análisis en candidatos con la expresión cardiaca reportada. Un resumen se describe en la Tabla 1 a continuación.

Tabla 1 Una selección para objetivos miR-21 teóricos revela 22 genes objetivo potenciales conocidos, de los cuales 8 se mostraron previamente para expresarse dentro del tejido cardiaco. La combinación de tres herramientas de predicción objetivo diferentes identifica Spryl (sproutyl) como un candidato altamente posible. Sproutyl (SPRY1) , un inhibidor conocido de la trayectoria Ras/MEK/ERK (Hanafusa et al., 2002, Casci et al., 1999) emerge como un objetivo potencial debido a su registro alto y nivel de expresión importante en el corazón (Tabla 1). La 3'UTR del Spryl mAR contiene diversos sitios enlazados microAR predichos, de los cuales solamente uno corresponde a un microARN altamente sobre-regulado durante la enfermedad cardiaca (miR-21, ver Fig. 7) . Para determinar el tipo celular en el cual Spryl se expresa, los inventores emplean un alelo de Spryl, en el cual el gen lacZ reemplaza parte de la secuencia de codificación Spryl. Los ensayos para la expresión lacZ muestran tinción prominente en el corazón de ratón adulto (Fig 2a) . La magnificación superior identifica un patrón con manchas de la expresión Spryl que se origina de los fibroblastos intersticiales (Fig 2a, panel inferior) . De esta manera, tanto miR-21 y su objetivo supuesto, Spryl, se co-expresan en fibroblastos cardiacos, y no en la fracción de cardiomiocito . De acuerdo con estas observaciones, no fue detectable la sub-regulación de la expresión SPRY1 en ratones transgénicos sobre-expresados miR-21 en una manera específica de cardiomiocito . Además, CREB cardiaco, el activador transcripcional de la expresión de miR-21 (Fig. 4a-4c) se localiza exclusivamente en fibroblastos. Los inventores luego prueban la relevancia de estos hallazgos para la enfermedad humana. Efectivamente, el análisis de muestras de tejido cardiaco de ventricular izquierda con insuficiencia cardiaca en etapa terminal debido a cardiomiopatía dilatada idiopática demuestra expresión de miR-21 incrementada (Fig. le) y represión importante de la expresión de la proteína SPRY1 (Fig. 2b) . Estos hallazgos se acompañaron por la activación de ERK-MAPkinasa , como se evidencia por una relación fosfo-ERK/ERK incrementada (Fig. 2b) .

Las funciones miR-21 luego se caracterizaron en co-cultivos de fibroblastos intersticiales y los cardiomiocitos para imitar la composición de tejido cardiaco intacto. Los inventores evalúan la función miR-21 por transfección de moléculas o inhibidores del precursor sintético miR-21. Incrementando miR-21 que induce una represión fuerte de la expresión de proteína SPRY1 y activación ERK-MAPcinasa incrementada (Fig. 2c) . El silenciamiento Spryl mediado por SiARN probablemente resulte en activación ERK-MAPcinasa (Fig. 2d) . Los inventores después evalúan si la desrepresión mediada por miR-21 de señalización ERK-MAPcinasa de fibroblasto deberá ser suficiente para afectar la sobrevivencia de fibroblasto. De acuerdo con un papel potencial de señalización de ERK-MAPcinasa en fibrosis al miocardio, el potenciamiento de los niveles miR-21 promueve la sobrevivencia de fibroblasto cardiaco, mientras que la supresión de miR-21 endógeno induce muerte celular apoptótica (Fig. 2e) . Los inventores también encuentran regulación con base en miR-21 de la expresión SPRYl para ser crítico para la función secretoria de fibroblastos cardiacos, como tanto la sobreexpresión de miR-21 así como silenciamiento mediado por siAR de la expresión SPRYl secreción aumentada significativamente del factor 2 del crecimiento de fibroblasto (FGF2) en el sobrenadante (Fig. 2f) . Este estudio de esta manera delinea un paradigma de señalización novedoso en la insuficiencia cardiaca, donde la re-expresión de miR-21 durante la enfermedad cardiaca aumenta la actividad ERK-MAPcinasa a través de la inhibición de SPRYl. En el corazón de mamífero, este mecanismo puede regular la sobrevivencia del fibroblasto y por ello gobernar críticamente la extensión de la fibrosis intersticial y remodelación cardiaca.

Ejemplo 3: Silenciado terapéutico de miR-21 in vivo Para evaluar la función de miR-21 in vivo, en un arreglo normal y en insuficiencia cardiaca, la actividad miR-21 se inhibió usando oligonucleótido modificado complementario a miR-21 (antagonista miR-21) . Un modelo de ratón con hipertrofia inducido con sobrecarga de presión se usó como un modelo para la insuficiencia cardiaca humana. En este modelo una respuesta de tensión cardiaca reproducible se alcanza a través de restricción aórtica transversa (TAC) . Este modelo se parece altanamente a la insuficiencia cardiaca humana debido a su patrón de igualado de tanto cambios microARN como mARN en los perfiles de expresión globales (Thum et al. 2007) .

Para determinar la ubicación de antagomir-21 dentro del corazón, un antagomir-21 etiquetado Cy-3 se inyecto intravenosamente por medio de un catéter en la vena yugular. La tinción fuerte a lo largo del miocardio ventricular izquierdo se observó (Fig. 3a), indicando que los oligonucleótidos modificados complementarios a miR-21 alcanzan la distribución para el tejido cardiaco. El antagonista miR-21 comprende azucares 2'-0-metilo en cada nucleósido, dos ligaduras de internucleósido fosforotioato en el extremo más 5' de los oligonucleótido, tres ligaduras de internucleósido fosforotioato en el extremo más 3 ' del oligonucleótido, y un colesterol ligado a través de una ligadura de hidroxiprolinol . Los antagonistas miR-21 tienen la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: l o SEQ ID NO: 12. Los ratones operados TAC o no tratados (simulado) se trataron con antagomir-21 o un oligonucleótido de control en dosis de 80 mg/kg durante tres días consecutivos. El tratamiento con antagomir-21 fuertemente representa la expresión cardiaca elevada de miR-21 durante hasta tres semanas como se determina en las Northern Blots (Fig. 3b) y análisis PCR en tiempo real (Fig. 8) . Esta sub-regulación inducida por TAC completamente inversa del tratamiento de SPRY1 y la activación de ERK-MAPcinasa durante la sobre carga de presión a niveles observados en ratones operados simulados (Fig. 3c) . La fibrosis intersticial y peso del corazón se incrementaron significativamente tres semanas después de TAC en ratones no tratados, pero se atenuaron fuertemente por el tratamiento antagomir-21 (Figs. 3d, 3e) . Efectivamente, el contenido de colágeno del miocardio se normalizó esencialmente por el tratamiento antagomir-21. Además, donde el peso del corazón se dobló tres semanas después de TAC, tratamiento antagomir-21 que previene la hipertrofia. En ratones operados simulados, el tratamiento con antagomir-21 no resulta en cambios importantes en peso cardiaco o fibrosis intersticial, no indicando efecto discernible del antagonismo miR-21 en el corazón normal o cardiotoxicidad abierta del tratamiento de antagomir-21. Después de la operación TAC y tratamiento de antagomir-21, el análisis de transcriptoma global revela normalización de varios genes desregulados (Fig. 3f) . Específicamente, los genes altamente sobre regulados durante la fibrosis cardiaca tales como colágeno lal, colágeno 3 1, biglicano, fibromodulina o factor del crecimiento de tejido conectivo se redujeron después de la inhibición específica de miR-21 al 42%, 39%, 44%, 38% y 37%, respectivamente (Fig. 3f panel inferior) . En estudios adicionales, la función cardiaca se evaluó por ecocardiografía . Los diámetros diastólicos del extremo ventricular izquierdo incrementan significativamente tres semanas después de TAC y el acortamiento fraccionado se dañó (Fig. 3g) , como se observa comúnmente en la insuficiencia cardiaca humana. Cuando se compara con los controles, tratamiento de antagomir-21 previene la dilatación ventricular izquierda y parámetros normalizados de acortamiento fraccionado esencialmente para niveles observados en animales operados simulados (Fig. 3g) . Los resultados similares se observaron con tratamiento de antagomir-21 en un modelo de enfermedad cardiaca inducida por isoproterenol .

Un experimento adicional se realizó, en el cual los ratones se sometieron a sobre carga de presión del ventrículo izquierdo durante tres semanas antes del tratamiento con antagomir-21. Durante este periodo los animales muestran hipertrofia ventricular izquierda importante, fibrosis y función cardiaca mejorada. Después de este periodo de tiempo de tres semanas, los ratones se trataron con antagomir-21 y observaron durante unas tres semanas adicionales. Mientras que los animales tratados con control muestran insuficiencia progresiva de la función ventricular izquierda así como fibrosis intersticial e hipertrofia cardiaca, los animales tratados con antagomir-21 muestran atenuación importante de la insuficiencia de la función cardiaca así como regresión de hipertrofia cardiaca y fibrosis.

Estos datos demuestran un papel crítico para miR-21 y SPRY1 derivado de fibroblasto en el corazón. La expresión anormal de miR-21 en fibroblastos cardiacos inhibe la expresión de proteína SPRY1, resultando en aumento de la actividad de cinasa ERK-MAP. A su vez, esto potencia la sobrevivencia del fibroblasto cardiaco y por ello la remodelación de fibrosis intersticial y cardiaco que es característico del corazón que falla. Este modelo (resumido en la Fig. 3h) asigna un papel primario para la activación del fibroblasto cardiaco en la enfermedad al miocardio. El miR-21 antagonizante en el modelo de murino de la enfermedad cardiaca previene el deterioro estructural y función. En consecuencia, la presente invención proporciona métodos para el tratamiento de fibrosis, que comprende administrar un oligonucleótido modificado complementario a miR-21. La presente invención además proporciona métodos para el tratamiento de fibrosis relacionados con la enfermedad cardiaca, que comprende administrar un oligonucleótido modificado complementaria a miR-21.

Ejemplo 4: Regulación miR-21 de la trayectoria MAPK de cinasa regulada por señal extracelular La transformación maligna de células normales hasta con cáncer requiere la adquisición de diversos rasgos oncogénicos tales como división celular no controlada, resistencia a la muerte celular programada (apoptosis) , invasión y angiogénesis . Las alteraciones genéticas a menudo resultan en activación constitutiva de las trayectorias de transducción de señal cadena abajo comunes tales como la cascada de cinasa de proteína activada con mitógeno (MAP) involucrando c-RAF-1, MEK-1, ERK 1/2, p38 y JNK y otros. Las cascadas de cinasa de proteína activada de mitógeno (MAPK) son trayectorias de señalización clave involucradas en la regulación de la proliferación celular normal, sobrevivencia y diferenciación. La regulación aberrante de cascadas MAPK contribuye a cáncer y otras enfermedades humanas. En particular, la trayectoria MAPK de cinasa regulada con señal extracelular (ERK) han sido el objetivo de búsqueda intensa que lleva al desarrollo de inhibidores farmacológicos para el tratamiento de cáncer. En células normales, es bien establecido que la activación de la cinasa ERK 1/2 se regular por el receptor de tirosina cinasas tal como receptores EGF y receptores del factor de crecimiento derivados de placas (PDGFR) por medio de la activación de Ras, que a su vez activa la cascada RAF-l/MEK-I/ERK 1/2. Debido a que esta trayectoria de transducción de señal está hiperactivada en muchos canceres humanos, inhibidores del receptor de tirosina cinasas, Ras, c-RAF-1 y MEK-1 todos se han desarrollado y están en varias etapas del desarrollo. El tratamiento de cáncer puede por lo tanto ser posible al administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la trayectoria RAF- l/MEK- I /P-ERK 1/2.

La Sprouty (SPRY) es una familia de proteínas intracelulares que son reguladores endógenos de las trayectorias del receptor de tirosina cinasa tales como la trayectoria de cinasa Ras/MAP. La especie mamífera expresa cuatro isoformas de Sprouty, que actúan como inhibidores de la diferenciación celular inducida por el factor de crecimiento, migración, y proliferación. Los inventores identifican sprouty-1 para inhibir la fosforilación ERK que puede resultar en la modulación de la formación del tumor. Los inventores sugieren que sobre-regulación de miR-21 en muchos canceres humanos inhibe sprouty-1 de esta manera activando ERK para resultar en formación y progresión del tumor potenciado. El antagonismo de miR-21 (por ejemplo por un antagomir-21) es por lo tanto capaz de prevenir y/o atenuar la formación y/o progresión del tumor.

Ejemplo 5: Procedimientos Experimentales Análisis de expresión (configuración MicroARN, Análisis Affymetrix Genechip, Northern blotting, PCR de tiempo real) Los perfiles de expresión MicroARN (Castoldi et al., 2007) y mARN global se generaron de preparaciones de ARN de miocardio ventricular izquierdo de murino. Los microARN desregulados se confirmaron por Northern Blotting y PCR de tiempo real específico de bucle troncal. Para tanto configuraciones de oligonucleótido y como configuraciones de microARN con manchas, el análisis de datos se hizo con el uso de paquetes R del proyecto Bioconductor (www.bioconductor.org) como se describe previamente (Thum et al . , 2007) .

Análisis del promotor miR-21 24 horas después de aislamiento, las células se transíectaron con 1 ug de plásmido reportero usando un método de transfección liposomal establecido (Lipofectamine, Invitrogen, EUA) . Después de 12 horas el medio se cambió a medio libre de FCS . 24 horas después las células se trataron ya sea con FCS al 5% durante 8 horas mientras que el otro grupo se cultivó sin FCS. La actividad de luciferasa se midió en lisados celulares usando el Kit de Luciferasa Doble (Promega, Alemania) de acuerdo con la recomendación del fabricante .

Experimentos de aislamiento, cultivo y transfección de cardiomiocito Los cardiomiocitos neonatales se aislaron como se describe previamente (Merkle et al., 2007). El tamaño del cardiomiocito se determinó de imágenes registradas digitalmente usando el paquete de software AxioVision LE 4.1 (Cari Zeiss Vision GmbH, Jena, Alemania) . Los cultivos de cardiomiocito se transfectaron con precursor y los inhibidores de miR-21 (Ambion, EUA) o siARN contra sproutyl (Promega, Alemania) . Usando condiciones de cultivo apropiadas los inventores también realizan experimentos con fibroblastos cardiacos y co-cultivos de fibroblasto/cardiomiocito .

Mantenimiento de pez cebra, microinyección de oligonucleótidos antisentido de morfolino y determinación de la función cardiaca Un oligonucleótido modificado de morfolino estándar se dirigió contra el dre-miR-21 maduro (MO-1 = 5'-GCCAACACCAGTCTGATAAGCTA- 3 ' ) y también un oligonucleótido modificado con morfolino bloqueado múltiple se usó para interferirse con etapas múltiples en el procesamiento y función de miR-21 (MO-2 = 5 ' -TGTAACAGCCAACACCAGTCTGATAAGCTAT-3'). Un oligonucleótido de control estándar (control MO) (GENETOOLS, LLC) se inyectó en la misma concentración como un control negativo. Los morfolinos se microinyectaron en embriones de pez cebra de tipo natural en la etapa de una célula y morfología general y especialmente función cardiaca se evaluó en varios puntos de tiempo durante el desarrollo. Las imágenes y películas se registraron y el acortamiento fraccionado ventricular se midió 48, 72, 80, 96 y 120 horas después de la fertilización (hpf) esencialmente como se describe (Rottbauer et al., 2005).

Modelos de ratón de hipertrofia e insuficiencia cardiaca La constricción transaórtica se realizó por métodos de rutina. Los ratones transgénicos del receptor Betal-adrenérgicos (línea TG4) se han descrito en detalle previamente (Engelhardt et al., 1999).

Muestras de corazón humano Los inventores examinan el tejido cardiaco de pacientes que experimentan trasplante del corazón debido a la insuficiencia cardiaca de etapa terminal debido a la cardiomiopatía dilatada y, para comparación, muestras del corazón adulto saludable. Inmediatamente después del trasplante, las piezas del tejido se removieron de los ventrículos izquierdos, y el tejido interno se congeló por choque en nitrógeno líquido y almaceno a -80°C hasta el análisis .

Métodos de predicción del objetivo microARN Las bases de datos del microARN y herramientas de predicción objetivas miRBase (http://microARN.sanger.ac.uk/), PicTar (http://pictar.bio.nyu.edu/) y TargetScan (http://www.targetscan.org/index.html) se usaron para identificar los objetivos de microARN potenciales.

Western blotting y análisis de fibrosis cardiaca Los lisados de proteína de corazones explantados o co-cultivos se prepararon como se describe (Buitrago et al., 2005) y la expresión de Spryl , ERKl/2, fosfoERKl/2 y G beta detectados como se describe en la presente. Para análisis de morfología y fibrosis los corazones se fijaron en formalina al 4% y fijaron en parafina. Las secciones del tejido (5 um) del LV se tiñeron con hematoxilina y eosina o picrosirius rojo. Las secciones del picrosirius rojo se examinaron usando un microscopio Nikon ECLIPSE 50i equipado con filtros para proporcionar iluminación polarizada de forma circular. Las imágenes del tejido se obtuvieron con los lentes objetivos 20X, registrados en una cámara digital enfriada (DS-5Mc, Nikon) , y analizados usando software de análisis de imagen SigmaScan Pro 5.0 (SPSS Inc., EUA) . El contenido de colágeno se calculó como un porcentaje del área de cada imagen (expresada en pixeles) .

Ratones transgénicos otMHC-miR-21 Los ratones transgénicos sobre expresados miR-21 se generaron por inyección pronuclear de oocitos fertilizados de ratones FVB/N con un constructo de transgen que contiene la secuencia de miR-21 maduro, flanqueado por 154 bp cadena arriba y 136 bp cadena abajo de la secuencia del precursor nativo bajo el control del promotor de cadena pesada de -miosina de murino (OÍMHC) .

Tinción X-gal de miocardio de ratones Spry-lacZ Los corazones se recolectaron de ratones Spryl-lacZ +/-y fijaron durante 2h en PBS que contiene formaldehido al 2% y glutaraldehído al 0.05%. Posteriormente, los corazones se enjuagaron 4 veces durante 30 min en Na-desoxicolato al 0.01%, Nonidet P-40 al 0.02%, MgCl2 2mM y EGTA 2mM en PBS. Para la detección de la actividad de ß-galactosidasa los corazones se incubaron en solución de enjuague que contiene 0.5 mg/ml de X-gal, K3Fe(CN)6 10 mM, y 10 mM, K4Fe(CN)6 a 37°C. Para montar el análisis completo los corazones se transfirieron a glicerol al 30% y las imágenes digitales se tomaron usando una cámara Digital Nikon DXM1200F y software ACT-1. Para análisis histológico los corazones se deshidrataron en isopropanol, limpiados en xileno y se transfirieron a parafina. Las secreciones de parafina 10 um se generaron usando protocolos estándares y documentaron.

Inyección y detección de oligonucleótidos modificados Un catéter de la vena yugular se insertó permanentemente en ratones C57/BI6 macho (10-12 semanas de edad) antes del procedimiento TAC. 24h post-TAC 80mg/kg/d de oligonucleótido modificado se inyectó diariamente durante 3 días a través del catéter de la vena yugular. Como un control positivo para suministro efectivo (oligonucleótido modificado etiquetado Cy3) se inyecto en 80 mg/kg una vez en el catéter y el corazón se removió 3h después, se fijó y la tinción Cy3 se observó por microscopía de fluorescencia.

Apoptosis de fibroblastos y producción de FGF2 Después del tratamiento con precursores miR-21, inhibidores o controles respectivos, los fibroblastos positivos de Anexina V se midieron por análisis FACS (kit Anexina V-FLUOS, Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Alemania) . El ensayo inmunosorbente ligado a la enzima (ELISA) se realizó para cuantificar concentraciones FGF2 en sobrenadantes de fibroblastos cardiacos modulados por miR-21. El ensayo FGF2 se llevo a cabo usando el kit de inmunoensayo Básico Quantikine FGF (R&D Systems, Minneapolis, EUA) de acuerdo a las especificaciones del fabricante.

Análisis estadístico Los datos promedio se presentan como media + SEM. El análisis estadístico se llevo a cabo usando el software Prism (GraphPad, San Diego, CA) o paquete StatView (SAS Institute Inc., Cary, EUA) . ANOVA seguido por la prueba Bonferroni y prueba t de Student se usaron como apropiados. Las diferencias se consideraron importantes cuando P<0.05 y se indican por un asterisco. * indica p < 0.05, ** indica p < 0.01, *** indica p < 0.005.

Aislamiento ARN, RT-PCR en tiempo real y Northern blotting Para la extracción del ARN total de tejidos congelados o cultivos celulares el Mini kit RNeasy (Qiagen, Hilden, Alemania) se uso de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Los MiARN se aislaron por TBUCLEL (Invitrogen, Karlsruhe, Alemania) o un Kit de Aislamiento miARN (mirVana™, Ambion, EUA) . La integridad del ARN aislado se verificó con electroforesis en gel de agarosa desnaturalizado o electroforesis capilar (Bioanalyzer 2100; Agilent) como se describe (Thum y Borlak, 2004) . Para PCR en tiempo real los inventores emplean un Sistema de Detección PCR en Tiempo Real iCycler iQ™ (BioRad, Alemania) .

Los inventores usan estructuras de bucle madre específico objetivo y cebador de transcripción inversa, y después de la transcripción inversa usan sondas de hibridación TaqMan específicas para cuantificar la expresión de miR-21 (ensayo MicroARN miR-21 TaqMan, Applied Biosystems, Foster City, EUA) . La molécula ARN pequeña U6B nuclear pequeña (RNU6B) se amplificó como un control (TaqMan MicroARN Assay Controls, Applied Biosystems, Foster City, EUA). Todas las muestras miARN se derivaron de aislamientos que comprenden la misma concentración de ARN total. 14 Para análisis Northern Blot, 3 µ9 de ARN total se cargaron en acrilamida 15%, urea 6 M, y geles TBE a lo largo de un marcador de ADN apropiado. Después de la electroforesis , el ARN se transfirió a una membrana de nylon (Qiabrane" Nylon, Qiagen) usando transferencia semiseca. Las membranas luego se pre-hibridaron durante lh a 65°C en solución amortiguadora de hibridación (Solución amortiguadora de Hibridación ULTRAhyb-Oligo, Ambion, EUA) . Los oligonucleótidos LNA (sondas de detección de Configuración miRCURY LNA; Exiqon) que se etiquetaron previamente con T4 cinasa (Exiqon) y 32P-ATP luego se agregaron a la solución amortiguadora y las membranas se hibridaron durante la noche a 42 °C. Posteriormente, la inmunotransferencia se lavó tres veces a temperatura ambiente durante 3 minutos (en 0.2* SSC) , seguido por una vez a 42°C durante 15 minutos. Posteriormente las membranas se expusieron en un fosfoprocesador de imágenes.

Análisis de la expresión microARN Para los análisis de expresión de microARN de microconfiguración los inventores purifican separadamente microARN usando el sistema Fraccionador flashPAGE (Ambion, EUA) . El microARN obtenido de 8 yg de ARN total se etiquetó con el pigmento (Molecular Probes, Carlsbad, Calif) por el uso del Kit de Etiquetado de microARN mirVana (Ambion, EUA) de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. Cada muestra se híbrido a una configuración separada. Los procedimientos de hibridación microARN de microconfiguración, purificación y enriquecimiento microARN, etiquetado y hibridación de microconfiguración se realizaron de acuerdo con los manuales Ambion mirVana (www.ambion.com/techlib/prot/) o como se describe 2. La adquisición de datos se hizo con el uso del Software ScanAlyze (Eisen-Lab, Lawrence Berkeley National Lab (LBNL) , Berkeley, EUA) . Alternativamente, 5 µg de ARN total se etiquetó con una ligadura ARN conjugada Cy3 (Dharmacon, EUA) e hibridó a una plataforma de microconfiguración para el perfil amplio del genoma de miARN [miChip; sondas de captura inmovilizadas en la configuración correspondiente a (211 humano, 51 murino) miARN humanos únicos como se deposita en la versión miRbase 6.1] . Las intensidades de la señal de hibridación se adquirieron usando el escáner Axon (4000B, Molecular Dynamics) con ajustes determinaciones de fotomultiplicador idénticas. Los análisis adicionales se realizaron usando software Genepix 6 (Molecular Dynamics) y Excel. La expresión de miR-21 se validó por los análisis RT-PCR TaqMan específico y análisis de Northern Blot.

Análisis de transcriptoma global Para los análisis de transcriptoma, la transcripción inversa, síntesis de segunda hebra, y limpieza de cADN de hebra doble se realizaron de acuerdo con los protocolos Affymetrix (kit de síntesis de cADN de un ciclo, Affymetrix, EUA) partiendo de 2 de ARN total (n=4 corazones de control después de la cirugía simulada, n=4 ventrículos de la izquierda después de TAC y tratamiento de placebo; n=4 ventrículos de la izquierda después de TAC y tratamiento antagonista miR-21) . La síntesis de cARN de etiqueta biotina se realizó con el uso del kit de etiquetado IVT (Affymetrix, EUA) . La concentración de cARN se determinó y la distribución de los tamaños del fragmento cARN se verificó por elect oforesis de gel. 15 pg de cARN fragmentado se usó para hibridación en el genoma de ratón 430 GeneChip 2.0 (Affymetrix, EUA) . El análisis de datos de los paquetes R de los estudios de configuración del proyecto Bioconductor (www.bioconductor.org) se usaron. Se normalizaron las intensidades de señal resultantes por la estabilización de variancia. La calidad de todos los conjuntos de datos se probó y el análisis estadístico se realizó usando el paquete lima, por sus siglas en inglés (Modelos Lineales para Análisis de Mi c roconf igurac i ón ) para seleccionar los genes expresados diferencialmente.

Experimentos de co-cultivo cardiacos y procedimientos de transfección de microARN/siARN Los cardiomiocitos de ratas neonatales se aislaron y cultivaron usando como se describe (Merckle et al., 2007). Para análisis de modulación miR-21 en el tamaño del cardiomiocito, los cultivos de cardiomiocito puro se usaron por la adición de las etapas de pre- formación de placas para excluir contaminaciones de no cardiomiocito principales (por ejemplo fibroblastos) . Más del 95% de los cardiomiocitos cultivados teñidos positivos para actinina, demuestran alta pureza de los cultivos celulares. El miR codificado (control prenegativo #2, Ambion; 50 nmol/L, 72 horas), las moléculas precursoras miR-21 (pre- MiR, Ambion; 50 nmol/L, 72 horas) o antagonistas miR-21 (anti-miR, Ambion; 50 nmol/L, 72 horas) se transfectaron por un método con base en liposoma (Lipofectamine , Invitrogen, EUS; ver 6 para detalles). Los cardiomiocitos se cultivaron con FCS bajo (0.1%, condición de control) o 48 h con FCS alto (5.0%) para inducir hipertrofia de cardiomiocito. Para la determinación del tamaño celular, el área de la superficie de los cardiomiocitos neonatales (72 horas después de la transfección) se calculó en un formato de placa de 96 pozos (densidad de sembrado 40.000 células/pozo) con el uso del paquete AxioVison Reí 4.4 (Cari Zeiss GmbH, Jena, Alemania) . Los datos se expresan como media ± SEM.

Para imitar las condiciones in vivo cardiacas los inventores usan un sistema de co-cultivo de los cardiomiocitos y fibroblastos cardiacos al ignorar la etapa de preformación de placas como se describe arriba. Aquí, los inventores estudian en detalle la expresión de la activación Spry-1 y Erk después de la transfeccion de miR codificado (50 nmol/L, 72 horas) , moléculas precursoras miR-21 (50 nmol/L, 72 horas) o antagonistas miR-21 (50 nmol/L, 72 horas) . En experimentos separados el siARN mezclado o un coctel siAR específico contra Spryl (tres microARN diferentes, 16.7 nmol/L cada uno) se transíectaron para el co-cultivo. La eficiencia de la transfeccion se monitoreó por las mediciones PCR en tiempo real (Ensayos MicroARN TaqMan, Applied Biosystems) y Northern Blotting.

Herramientas de predicción objetivo microARN El algoritmo miRanda (Griffiths-Jones et al., 2006) se usó para seleccionar los sitios enlazados miR-21 potenciales en secuencias 3' UTR del genoma humano y de murino. Posteriormente, la normalización Karlin-Altschul se realizó (miRBase Targets versión 4.0; http://microARN.sanger.ac.uk/targets/v4/). En detalle, los inventores usan la base de datos miRBase (Versión 4, Sanger Institute; EUA) y los objetivos miR-21 potenciales seleccionados al usar los algoritmos "número alto de especies conservadas; >6"') , "valor p bajo; <0.001" y registro miRBase alto; >15. Este procedimiento revela 22 genes conocidos para ser objetivos miR-21 potenciales, de los cuales 8 se mostraron previamente para expresarse dentro del tejido del corazón con base en su perfil de expresión GEO (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/) (ver Tabla 1). 5 genes se predijeron adicionalmente como objetivos miR-21 usando la base de datos miARN PicTar 9 (Krek et al., 2005) (http://pictar.bio.nyu.edu/). Usando el software de predicción objetivo miARN TargetScan (Whitehead Institute for Biomedical Research, EUA, versión 4.0; Julio 2007; http://www.targetscan.org/) los inventores identifican objetivos con sitios conservados con semillas igualadas 8-mer para miR-21 únicamente para dos objetivos. El Spryl luego se estudió en más detalle.

Western blotting Los Usados de la proteína de corazones explantados o fibroblastos/cardiomiocitos cultivados se prepararon como se describe (Buitrago et al., 2005) . Los extractos (20-50 µg de proteína por línea) se mezclaron con solución amortiguadora de carga de muestra y bajo condiciones reducidas separadas en geles de SDS-poliacrilamida al 10%. Las proteínas se electrotransfirieron en la membrana PVDF ( Immun-Blot® , Bio-Rad) . Las bandas se detectaron usando un ensayo de quimioluminescencia (ECL Plus, Amersham) . Los inventores usan anticuerpos primarios contra sprouty-1 (Santa Cruz, sc-30048, dilución 1:250-1:500), Erkl/2 (señalización celular, #9102, dilución 1:1000); fosfo-Erkl/2 (señalización celular, #9101, dilución 1:1000) y G-ß (Santa Cruz Biotechnology, sc-378, dilución 1:1000), así como anticuerpos secundarios apropiados (Anti-ratón-HRP (señalización celular, #7076, dilución 1:10000; Anti -conej o-HRP (señalización celular, #7074, dilución 1 : 10000) .

Modelo TAC in vivo y administración de oligonucleótido modificado Los inventores usan ratones C57BL/6 macho (10-12 semanas de edad, 25g) de Charles River Laboratories (Sulzfeld, Alemania) . La constricción transaórtica (TAC) se creó usando una suture 7-0 atada dos veces alrededor de la aorta y una aguja de calibre 27. La aguja luego se retiró suavemente, proporcionando una constricción de alrededor de 80% de la aorta. Durante las mismas operaciones, se implantó un catéter en la vena yugular por procedimientos de cirugía estándares. Las secuencias fueron: antagomir-21 , 5'-oUsoCsoAoAoCoAoUoCoAoGoUoCoUoGoUoAoAoGsoCsoUsoAs-Chol-3 ' .

Todos los nucleótidos usados en la síntesis son 21 -OMe-modificados (Subscripto 0')· El suscripto 's' representa una ligadura de fosforotioato ; "Cy3" indica etiqueta de pigmento Cy3 en el extremo 5' del oligo; "Choi" representa colesterol ligado a través de una ligadura de hidroxiprolinol . El tratamiento inicia 24h después del TAC y los animales reciben PBS o inyecciones del antagonista miR-21 por medio de un catéter de la vena yugular implantado (tres días consecutivos) , inyecciones de la vena yugular de PBS o antagonista miR-21 en dosis de 80 mg por kg de peso corporal en 0.2 mi por inyección. Como un control positivo para el suministro cardiaco efectivo el oligonucleótido modificado etiquetado Cy-3 (antagomir- 181 a) (80 mg/kg) se inyectó en el catéter de la vena yugular y el corazón se removió 3 h después, fijó y la tinción de Cy3 se observa por microscopía de fluorescencia.

Análisis funcional cardiaco Después de 3 semanas de TAC, los ratones se anestesiaron con isoflurano, y las dimensiones y función cardiaca se analizaron por ecocardiografía Doppler de 15-MHz pulso-onda. Luego el corazón se removió, se pesó después de la eliminación de la aurícula y sometió a análisis adicional. Los estudios de la ecocardiografía se realizaron bajo anestesia ligera con respiración espontanea usando isoflurano. Dos ultrasonografías independientes experimentadas en la formación de imágenes de roedores y de doble ciego para los grupos experimentales realizan la ecocardiografía, operando una Toshiba Power Vision 6000 con un transductor 15 MHz. Las vistas de los ejes cortos parasternales de la izquierda en 2D en el nivel de los músculos papilares se registraron. La colocación de la sonda correcta se juzgó por la apariencia redonda de la cavidad izquierda ventricular (LV) después del angulado y movimientos transductores craniocaudales . El área diastólica del extremo LV se calculó por rastros manuales del límite endocárdico después de la planimetría con el paquete de software Nice (Toshiba Medical Systems) . Se registraron los rastros en modo M transversales simultáneos con el cursor colocado en la mitad de la cavidad LV. El acortamiento fraccionado se calculó como se describe (Collins et al., 2001).

Detección de fibrosis cardiaca Los corazones de ratones se fijaron en formalina de solución amortiguadora al 4% y enterraron en parafina. 5 µp? de secciones rojas de picrosirio se examinaron usando un microscopio Nikon ECLIPSE 50i equipado con filtros para proporcionar iluminación polarizada de forma circular (Whittaker et al., 1994). El filtro inferior se colocó arriba del anillo del diafragma del iris del campo de microscopio, mientras que el filtro superior se construyó de una combinación de una placa de cuarto de onda colocada debajo de una alineación del polarizador lineal de tal manera que su eje de transmisión fue a 45° para el eje rápido de la placa de onda. Estos dos filtros se cruzaron, que se alinean de manera que el respaldo en el campo de visión fue tan oscuro cómo sea posible. Las imágenes del tejido se obtuvieron con los lentes objetivos 20X, registrados en una cámara digital enfriada (DS-5Mc, Nikon) , y analizaron usando el software de análisis de imagen SigmaScan Pro 5.0 (SPSS Inc., EUA) . Precisamente, las imágenes originales (polarizadas circularmente) , se resolvieron cada una en sus componentes cian, amarillo, magenta y negro (usando la función automatizada CYMK proporcionada por el análisis de imagen) . El componente negro se sustrajo de la imagen polarizada. Antes de la sustracción el componente negro se ajustó la claridad adecuadamente para asegurar la eliminación del espacio intersticial y los elementos sin colágeno pero no de las fibras de colágeno más delgadas (confirmado por inspección) . Luego la imagen sustraída se sometió a una separación de color final en sus componentes de tono, saturación, valor (HSV, por sus siglas en inglés) usando la función automatizada HSV proporcionada por el software de imágenes. Un histograma de la frecuencia de tono se obtuvo de la imagen del tono de 8 bits resuelta, que contiene 256 colores. Las siguientes definiciones de tono se usaron: rojo 2-9 y 230-256, anaranjado 10-38, amarillo 39-51, verde 52-128. El intervalo de tono 129-229 consiste de espacio intersticial y elementos del tejido sin refracción doble. El número de pixeles dentro de los intervalos del tono rojo, anaranjado, amarillo y verde se determinó, y expresó como un porcentaje del número total de pixeles de colágeno, que a su vez se expresó como un porcentaje del número total de pixeles en la imagen.

Apoptosis de fibroblastos y producción de FGF-2 Los fibroblastos cardiacos obtenidos por la etapa de preformación de placa durante el aislamiento del cardiomiocito se cultivaron hasta la sub-conf luencia . La pureza celular fue >95% con base en la tinción con el marcador de fibroblasto prolil -4 -hidroxilasa antirata (Acris Antibodies, AF5110-1; datos no mostrados) . Después del tratamiento con precursores miR-21, inhibidores o controles respectivos (ver arriba) , los fibroblastos positivos de Anexina V se midieron por análisis FACS (kit Annexin-VFLUOS , Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Alemania) . El ensayo inmunosorbente ligado a la enzima (ELISA) se realizó para cuantificar las concentraciones FGF-2 en los sobrenadantes de fibroblastos cardiacos modulados por miR-21. La determinación FGF-2 se llevo a cabo usando el kit de Inmunoensayo Básico Quantikine FGF ( R&D Systems, Minneapolis, EUA) de acuerdo con las especificaciones del fabricante.

Referencias Ambros, V. The functions of animal microRNAs. Nature 431, 350-355 (2004) .

Buitrago, M. et al. The transcriptional repressor Nabl is a specific regulator of pathological cardiac hypertrophy. Nat Med 11, 837-844 (2005) .

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Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones.

1. Un compuesto caracterizado porque comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde el oligonucleótido modificado comprende una complementariedad de secuencia de nucleobase para miR-21 o un precursor del mismo, para uso en tratar, prevenir o diagnosticar fibrosis o un trastorno fibroproliferativo en un sujeto.

2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la fibrosis es fibrosis del hígado, fibrosis cardiaca, fibrosis del riñon, fibrosis del pulmón, fibrosis de la piel, fibrosis relacionada con la edad, o fibrosis del bazo.

3. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el sujeto tiene al menos una enfermedad o afección seleccionada de una enfermedad o afección cardiaca, una enfermedad o afección del hígado, una enfermedad o afección del pulmón, y una enfermedad o afección del riñon.

4. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizado porque está en combinación con uno o más agentes farmacéuticos adicionales para administrar al sujeto.

5. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizado porque la administración del compuesto al sujeto: a) alivia el incremento en peso del corazón, dilatación ventricular izquierda, o insuficiencia de acortamiento fraccional ; b) previene el incremento en peso del corazón, dilatación ventricular izquierda, o insuficiencia de acortamiento fraccional; y/o c) mejora la función cardiaca.

6. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizado porque la administración del compuesto al sujeto: a) alivia la fibrosis; b) disminuye el progreso adicional de la fibrosis; c) detiene el progreso adicional de la fibrosis; d) reduce la fibrosis; y/o e) reduce el contenido de colágeno.

7. Un compuesto caracterizado porque comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 12 hasta 30 nucleósidos ligados, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a miR-21 o un precursor del mismo, para uso en el contacto con un fibroblasto para: a) inhibir la proliferación del fibroblasto; b) estimular la apoptosis del fibroblasto; y/o c) incrementar la expresión de la proteína Sprouty 1.

8. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizado porque el oligonucleótido modificado consiste de 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, ó 24 nucleósidos ligados y la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado comprende al menos 15, al menos 16, al menos 17, al menos 18, al menos 19, al menos 20, al menos 21, o al menos 22 nucleobases contiguas de la secuencia de nucleobase de SEQ ID NO: 12.

9. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 8, caracterizado porque comprende un oligonucleótido modificado conjugado a un ligando, y en donde el ligando es opcionalmente colesterol.

10. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizado porque al menos una ligadura de internucleósido es una ligadura de internucleósido modificada, o en donde cada ligadura de internucleósido es una ligadura de internucleósido modificada, y en donde la ligadura de internucleósido modificada es opcionalmente una ligadura de fosforotioato .

11. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 10, caracterizado porque cada uno de una pluralidad nucleósidos comprende un azúcar modificada, o en donde cada núcleosido comprende un azúcar modificada; en donde opcionalmente cada azúcar modificada es independientemente seleccionada de un azúcar 2 ' -0-metoxietilo, un azúcar 2'-fluoro, un azúcar 2'-0-metilo, o una porción de azúcar bicíclica.

12. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 11, caracterizado porque al menos un nucleósido comprende una nucleobase modificada, y en donde la nucleobase modificada es opcionalmente una 5 -metilcitosina .

13. El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 12, caracterizado porque el compuesto que comprende el oligonucleótido modificado se prepara como una composición farmacéutica.

14. Un método para diagnosticar fibrosis, caracterizado porque comprende medir la expresión de miR-21 en una muestra de un paciente que se supone que padece de fibrosis, en donde un nivel elevado de miR-21 en comparación con una muestra de control indica fibrosis o una predisposición a la misma.

15. Un método para separar por exclusión un compuesto farmacéuticamente activo para el tratamiento y/o la prevención de fibrosis o una predisposición de la misma, caracterizado porque comprende: a) poner en contacto una sustancia candidato con una muestra que contiene miR-21; y b) determinar el efecto de la sustancia candidato en la muestra; en donde una alteración de miR-21 indica un compuesto • farmacéuticamente aceptable.

16. Una región promotora de un microAR (miARN) caracterizada porque comprende una modificación de una proteína de elemento de respuesta de calcio/cAMP (CREB, por sus siglas en inglés) y/o sitio de enlace al factor de respuesta al suero (SRF, por sus siglas en inglés) para el diagnostico, prevención y/o terapia de fibrosis.

17. Una célula caracterizada porque comprende la región promotora de conformidad con la reivindicación 16.