MX2008010403A - Agentes colorantes para fibras de queratina. - Google Patents

Agentes colorantes para fibras de queratina.

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MX2008010403A
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Hans-Juergen Braun
Cecile Pasquier
Markus Speckbacher
Eric Tinguely
Annik Marguet
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Procter & Gamble
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Abstract

La presente invención se refiere a agentes para la coloración de fibras de queratina que comprenden al menos un colorante azo catiónico de la Fórmula general (I). (ver fórmula (I)).

Description

AGENTES COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a agentes para la coloración de fibras de queratina, por ejemplo, lana, pieles y, en particular, el cabello humano, que comprenden colorantes azo catiónicos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Para el tratamiento del cambio del color de las fibras de queratina habitualmente se aplican dos métodos de coloración. En el primer método, la coloración se obtiene con los colorantes conocidos como oxidativos o permanentes utilizando una mezcla de diversas sustancias reveladoras y sustancias de acoplamiento y un agente oxidante. Si es necesario, en este método se pueden añadir los colorantes conocidos como colorantes directos (no oxidativos) para cubrir el resultado de la coloración o para producir efectos de color especiales. En el segundo método se utilizan solamente colorantes directos que se aplican a las fibras en una masa portadora adecuada. Este método es fácil de usar, excepcionalmente suave y se caracteriza por producir poco daño en las fibras de queratina. Los colorantes directos utilizados en la presente deben cumplir varias condiciones. Por ejemplo, deben ser toxicológica y dermatológicamente aceptables y deben ser adecuados para obtener coloraciones de la intensidad deseada que, entre otras cosas, también requieren una solubilidad adecuada en agua. Además, las coloraciones obtenidas deben tener una resistencia adecuada a la luz, solidez a los ácidos y deben ser resistentes a la fricción.
Sin embargo, en comparación con las coloraciones oxidativas, las coloraciones no oxidativas son, generalmente, menos durables y proporcionan un color menos parejo. Además, los colorantes directos por lo general no pueden "aclarar" el cabello, ya que muchos de éstos no son resistentes a los agentes oxidantes necesarios para el aclarado ni al pH necesario que es igual o mayor que 9. Las patentes WO 95/01722 A1 y WO 97/20545 A1 describen colorantes que comprenden colorantes azo catiónicos, en los que la carga positiva se deslocaliza en el sistema conjugado. Los colorantes azo catiónicos, en los que la carga catiónica se localiza en una cadena lateral, se conocen para las fibras sintéticas de colorante, como se describe en la patente EP 56578 A1 , por ejemplo. La patente DE 10118271 A1 describe entre otros derivados disazodiazol catiónicos y su uso en colorantes para el cabello.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que los colorantes azo catiónicos especiales pueden teñir fibras de queratina intensamente y de forma durable, son estables a la oxidación y, por lo tanto, pueden además usarse en sistemas de coloración oxidativa.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Por ello, la presente invención proporciona: (a) un agente para la coloración no oxidativa de fibras de queratina, en particular, el cabello humano; (b) un agente para aclarar y teñir simultáneamente las fibras de queratina, en particular el cabello humano, que además del colorante de la Fórmula (I) comprende un agente oxidante; y un colorante oxidativo para las fibras de queratina, en particular el cabello humano, basado en al menos un precursor de colorante de oxidación; en donde los agentes (a), (b) y (c) están caracterizados por comprender al menos un colorante azo de la Fórmula general (I); en donde X es oxígeno, azufre, N-R3, C-R4; Y es C-R5, nitrógeno, N-R6, azufre u oxígeno; Z es C-R7 o nitrógeno; siempre que el heterociclo de la Fórmula (I) comprenda al menos dos y como máximo tres heteroátomos, en donde el heterociclo tiene como máximo un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; n es un entero de 1 a 6; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (C1-C12), un (CrC^J-grupo alquilo sustituido por un átomo halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxialquilo (C2-C12), un grupo aminoalquilo (CrC^), un grupo fenilo sustituido o no substituido o un grupo bencilo sustituido o no substituido; R2, R4, R5 y R7 pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son hidrógeno, un átomo halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo alquilo (C1-C12) saturado o insaturado, un grupo alquilo (CrC 2) sustituido por un átomo halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxilo, un grupo hidroxialquilo (C1-C12), un grupo alcoxi (CrCi2), un grupo tioalquilo (CrCi2), un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (Ci-C12), un grupo dialquilamino (C Ci2), un grupo ácido carboxílico, un grupo alquilo C(0)0-(CrC12), un grupo fenilo sustituido o no substituido C(0)0, un grupo fenilo sustituido o no substituido o un grupo naftilo, un grupo heteroarilo sustituido o no substituido; o cuando Y y Z son C-R5 y C-R7, los grupos radicales R5 y R7 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o cuando X e Y son C-R4 y C-R5, los grupos radicales R4 y R5 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; R3 y R6 pueden ser idénticos o diferentes, e independientemente entre sí, son un grupo alquilo (CrC^) saturado o insaturado, un grupo alquilo (C C 2) sustituido con un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxialquilo (C2-C12), un grupo aminoalquilo (CrC12), un grupo fenilo sustituido o no sustituido o un grupo bencilo sustituido o no sustituido; Q+ representa un monoalquilamonio cuaternario, dialquilamonio o trialquilamonio, en donde los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son un grupo alquilo saturado o insaturado (CrC12); con la condición de que cuando Q+ representa un grupo tri(C1-C4)alquilamonio, y X es azufre e Y es nitrógeno o un grupo CH, Z rio es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; o Q+ representa un monoarilamonio cuaternario, diarilamonio o triarilamonio, en donde los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos fenilos sustituidos o no substituidos; o Q+ representa un grupo alquilarilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, grupo alquilo saturado o insaturado de (CrCi2)-, y los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos fenilo sustituidos o no substituidos; el anión An- es un anión ácido orgánico o inorgánico, tal como, por ejemplo, aniones halógenos (cloruro, bromuro, yoduro), sulfato, acetato, formato, propionato, lactato, perclorato, hexafluorofosfato, tetrafluoroborato o tetrafenilborato. Entre los anteriores compuestos de la Fórmula (I), se da preferencia a aquellos en los que Q+ representa un grupo trialquilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son saturados o insaturados grupo alquilo de (C C12); con la condición que cuando Q+ representa un grupo tri(d-C4) alquilamonio, y X es azufre e Y es nitrógeno o un grupo CH, Z no es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son un grupo alquilo (CrC12) saturado o insaturado y el grupo arilo un grupo fenilo sustituido o no sustituido. Los compuestos de la Fórmula general (I) especialmente preferidos son: 2-[{4-[(4,5-d¡metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanam,inio bromuro; 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]-3-metilfenilo}(etil)-amino]-N,N,N- trimetiletanaminio bromuro; 2-[{3-cloro-4-[(4,5-dimet¡l-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]- ,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazen¡l]fen¡l}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-metil- ,3-t¡azol-2-¡l)d¡azenil]-3-met¡lfen¡lo}(et¡l)amino]-N,N,N-tr¡metiletanaminio bromuro; 2-[{3-cloro-4-[(4-metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-tnmetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[1 ,3-benzotiazol-2-ildiazenil]fenil}(et¡l)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[(6-n¡tro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fen¡l}amino)-N,N,N-tr¡met¡letanam¡nio bromuro; 2-[{4-[(5,6-dinitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4,6-dinitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)di'azenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[(4-met¡l-6-nitro-1 ,3-benzot¡azol-2-il)diazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-cloro-6-nitro-1 ,3-benzot¡azol-2-¡l)d¡azen¡l]-fen¡l}(et¡l)am¡no]-N,N,N-trimet¡letanam¡n¡o bromuro; 2-(etil{4-[1 H-[1 ,3]tiazolo[5,4-f]indazol-6-ildiazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(5-cloro[1 ,3]tiazolo[5,4-b]piridin-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(5-metoxi[1 ,3]tiazolo[5,4-b]piridin-2-il)diazenil]-fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; N,N-dietil-2-(etil{4-[1 ,3-tiazol-2-ildiazenil]fen¡l}am¡no)-N-metiletanaminio bromuro; N-[2-(etil{4-[1 ,3-tiazol-2-ild¡azenil]fenil}amino)etil]-N,N-d¡met¡lbencenam¡nio bromuro; 2-(et¡l{4-[1 ,2,4-tiadiazol-5-ildiazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[(3-fenil-1 ,2,4-tiadiazol-5-il)diazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(3-cloro-1 ,2,4-tiadiazol-5-il)diazenil]fenil}(etil)am¡no]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[1 H-1 ,2,4-triazol-5-¡ld¡azen¡l]fen¡l}-amino)-N,N,N-trimetiletanam¡nio bromuro; 1 -[2-(et¡l{4-[(1 -metil-1 H-imidazol-2-il)diazenil]-fenil}amino)etil]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 1 -[2-(etil{3-met¡l-4-[(1 -metil-1 H-imidazol-2-¡l)d¡azen¡l]fenil}am¡no)et¡l]-N,N,N-trimetiletanam¡nio bromuro y 1-{2-[{3-cloro-4-[(1-metil-1H-im¡dazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]etil}-N,N,N-tr¡metiletanamini bromuro. Los colorantes de la Fórmula (I) están presentes en el colorante de conformidad con la invención en una cantidad que varía, preferentemente, de 0.01 a 10 % en peso y, en particular, de 0.1 a 8 % en peso. Para ampliar la paleta de colores, el colorante (a) de acuerdo con la invención puede además de los colorantes de la Fórmula (I), comprender además más colorantes sintéticos directos del grupo que comprende colorantes nitro, colorantes azo, colorantes antraquinona, colorantes trifenilmetanos y colorantes básicos o acídicos, y colorantes naturales directos, solo o en mezclados entre sí, por ejemplo, 1 ,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno, (HC azul núm. 2), 1-amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno, (HC violeta núm. 1), 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno clorhidrato (HC azul núm. 12), 4-[di(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 11), 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 10), 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno clorhidrato (HC azul núm. 9), 1- (3-hidroxipropilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, (HC violeta núm. 2), 1-metilamino-4-[metil-(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 6), 2-((4-amino- 2- nitrofenil)amino)-5-ácido dimetilaminobenzoico (HC azul núm. 13), 1-(2-aminoetilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-(di(2-hidroxietil)amino)-2-nitro-1-fenilaminobenceno,1-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 1 ,4-diamino-2-nitrobenceno (CI76070), 4-amino-2-nitrodifenilamine (HC rojo núm. 1), 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno clorhidrato (HC rojo núm. 13), 1 -amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 3), 4-((2-hidroxietil)metilamino)-1-(metilamino)-2-nitrobenceno, 1-amino-4-((2,3-dihidroxipropil)amino)-5-metil-2-nitrobenceno, 1-amino-4-(metilamino)-2- nitrobenceno, 4-amino-2-nitro-1-((prop-2-en-1-il)amino)benceno, 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 4-[(2-nitrofen¡l)amino]fenol (HC naranja núm. 1), 1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-h¡drox¡etoxi)-2-n¡trobenceno (HC naranja núm. 2), 4-(2,3-dihidroxipropox¡)-1-[(2-hidrox¡etil)amino]-2-nitrobenceno, (HC naranja núm. 3), 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-d¡h¡drox¡propil)amino]-2-n¡trobenceno (HC rojo núm. 10), 5-cloro-1 ,4-[d¡(2,3-dihidroxiprop¡l)amino]-2-n¡trobenceno (HC rojo núm. 11), 2-[(2-hidroxiet¡l)amino]-4,6-dinitrofenol, 4-etilamino-3-ácido nitrobenzoico, 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]-ácido benzoico, 2-cloro-6-etilam¡no-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropilo)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 6-amino-3-((2-hidroxietil)-amino)-2-nitropiridina, 3-amino-6-((2-h¡droxietil)amino)-2-nitropiridina, 3-amino-6-(etilamino)-2-nitropiridina, 3-((2-hidroxietil)amino)-6-(metilamino)-2-nitropiridina, 3-amino-6-(metilamino)-2-nitropiridina, 6-(etilamino)-3-((2-hidroxietil)amino)-2-nitropiridina, 1 ,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazin (HC rojo núm. 14), 1 ,2-diamino-4-nitrobenceno (CI76020), 1-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC amarillo núm. 5), 1-(2-hidroxietoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno, (HC amarillo núm. 4), 1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC amarillo núm. 2), 2-(di(2-hidroxietil)amino)-5-nitrofenol, 2-[(2-hidroxietil)amino]-1 -metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1 -amino-2-metil-6-nitrobenceno, 1 -(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2,3-(dihidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (HC amarillo núm. 11), 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenceno clorhidrato, (HC amarillo núm. 9), 1-[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno, (HC amarillo núm. 6), 1 -cloro-2,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC amarillo núm. 10), 1 -amino-4-((2-aminoetil)amino)-5-metil-2-nitrobenceno, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 - metilbenceno, 1-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (HC amarillo núm. 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno, (HC amarillo núm. 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (HC amarillo núm. 14), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzamida (HC amarillo núm. 15), 3-((2-hidrox¡etil)amino)-4-metil-1 -nitrobenceno, 4-cloro-3-((2-hidroxietil)amino)-1 -nitrobenceno, 2,4-dinitro-1 -hidroxinaftalen,1 ,4-di[(2,3-dihidroxipropil)amino]-9,10-antraquinona, 1 ,4-di[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antraquinona (CI61545, azul disperso 23), 1 -[(2-hidroxietil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (CI61505, azul disperso núm. 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC naranja núm. 5), 1 -amino-4-hidroxilo-9,10-antraquinona (CI60710, rojo disperso 15), 1 -hidroxilo-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 7-beta-D-glucopiranosil-9, 10-dihidro-1 -metil-9, 10-dioxo-3,5,6,8-tetrahidroxi-2-ácido antracenecarboxílico (CI75470, rojo natural 4), 1 -[(3-aminopropil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (HC azul núm. 8), 1 -[(3-aminopropil)amino]-9,10-antraquinona (HC rojo núm. 8), 1 ,4-diamino-2-metoxi-9,10-antraquinona (CI62015, rojo disperso núm. 1 1 , violeta solvente núm. 26), 1 ,4-dihidroxi-5,8-bis[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antraquinona (CI62500, azul disperso núm. 7, azul solvente núm. 69), 1 ,4-diamino-9,10-antraquinona (CI61100, violeta disperso núm. 1 ), 1 -amino-4-(metilamino)-9,10-antraquinona (CI61 105, violeta disperso núm. 4, violeta solvente núm. 12), 2-hidroxilo-3-metoxi-1 ,4-naftoquinona, 2, 5-dihidroxi-1 ,4-naftoquinona, 2-hidroxilo-3-metil-1 ,4-naftoquinona, N-(6-((3-cloro-4-(metilamino)fenil)imino)-4-metil-3-oxo-1 ,4-ciclohexadien-1-il)urea (HC rojo núm. 9), 2-((4-(di(2-hidroxietil)amino)fenil)amino)-5-((2-hidroxietil)am¡no)-2,5-ciclohexadieno-1 ,4-diona (HC verde núm. 1 ), 5-hidroxilo-1 ,4-naftoquinona (CI75500, Marrón natural núm. 7), 2-hidroxilo-1 ,4-naftoquinona (CI75480, naranja natural núm. 6), 1 ,2-dihidro-2-(1 ,3-dihidro-3-oxo-2H-indol-2-ilideno)-3H-¡ndol-3-one (CI73000), 1 ,3- b¡s(dic¡anomet¡leno)indano, 9-(d¡metilamino)benzo[a]fenoxaz¡n-7-ium cloruro (CI51 175; azul básico núm. 6), di[4-(dietilam¡no)fenil][4-(etilamino)naft¡l]-carbenio cloruro (CI42595; azul básico núm. 7), di(4-(dimetilamino)fenil)(4-(metilfenilamino)naftalen-1 -il)carbenio cloruro (CI42563; azul básico núm. 8), 3,7-di(dimetilamino)fenotiazin-5-ium cloruro (CI52015; azul básico núm. 9), di[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilamino)naftil]carbenio cloruro (CI44045; azul básico núm. 26), 2-[(4-(etil(2-hidroxietil)amino)-fenil)azo]-6-metoxi-3-metilbenzotiazolio metilsulfato (CU 1154; azul básico núm. 41), azul básico núm. 77, 8-amino-2-bromo-5-hidroxilo-4-imino-6-[(3-(trimetilammonio)fenil)amino]-1 (4H)-naftaleno cloruro (CI56059; azul básico núm. 99), bis[4-(dimetilamino)fenil][4-(metilamino)fenil]carbenio cloruro (CI42535; violeta básico núm. 1), tri(4-amino-3-metilfenil)carbenio cloruro (CI42520; violeta básico núm. 2), tri[4-(dimetilamino)fenil]carbenio cloruro (CI42555; violeta básico núm. 3), 2-[3,6-(dietilamino)dibenzopireno-9-il]benzoil cloruro (CI45170; violeta básico núm. 10), di(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)carbenio cloruro (CI42510; violeta básico núm. 14), 1 ,3-bis[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenceno (CI21010; marrón básico núm. 4), 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol cloruro (CU 2250; marrón básico núm. 16), 3-[(4-amino-2,5-dimetoxifenil)azo]-N,N,N-trimetilbencenaminio cloruro (CU 12605, naranja básico núm. 69), 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol cloruro (marrón básico núm. 17). 1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol cloruro (CI12251 ; marrón básico núm. 17), 2-((4-aminofenil)azo)-1 ,3-dimetil-1 H-imidazol-3-ium cloruro (naranja básico núm. 31), 3,7-d¡amino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinio cloruro (CI50240; rojo básico núm. 2),1 ,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1 ,2,4-triazolio cloruro (CU 1055; rojo básico núm. 22), 1 ,3-dimetil-2-((4-dimetilamino)fenil)-azo-1H-imidazol-3-ium cloruro (rojo básico núm. 51), 2-hidroxilo-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno cloruro (CU 2245; rojo básico núm. 76), 2-[2-((2,4- dimetoxifenil)amino)etenil]-1 ,3,3-trimetil-3H-indol-1 -ium cloruro (CI48055; amarillo básico núm. 11), 3-metil-1-fen¡l-4-[(3-(trimetilamonio)fen¡l)azo]p¡razol-5-one cloruro (CI12719; amarillo básico núm. 57), di[4-(dimetilamino)fenil]-iminometano clorhidrato (CI41000; amarillo básico núm. 2), 1-metil-4-((metilfen¡lhidrazon)metil)piridinio metilsulfato (amarillo básico núm. 87), bis[4-(dietilamino)fenil]fenilcarbenio hidrogensulfato (1 :1) (CI42040; verde básico núm. 1), di(4-(dimetilamino)fenil)-fenilmetanol (CI42000; verde básico núm. 4), 1-(2-morfolinio-propilamino)-4-hidroxilo-9,10-antraquinona metilsulfato, 1 -[(3-(dimetilpropilaminio)propil)amino]-4-(metilamino)-9, 10-antraquinona cloruro, 1 -[di(2-hidroxietil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno (CU 1210, rojo disperso núm. 17), 1-[di(2-hidroxietil)amino]-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno (negro disperso núm. 9), 4-[(4-aminofenil)azo]-1-[di(2-hidroxietil)amino]-3-metilbenceno, (HC amarillo núm. 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina, 2-((4-(acetilamino)fenil)azo)-4-metilfenol (CU 1855; amarillo disperso núm. 3), 2-((4-(etil(2-hidroxietil)amino)-2-metilfenil)azo)-5-nitro-1 ,3-tiazol (CU 11935; azul disperso núm. 106), 6-hidroxilo-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-ácido naftalenesulfonic sal disódica (CU 5985; amarillo alimento núm. 3; FD&C amarillo núm. 6), 2,4-dinitro-1-naftol-7-ácido sulfónico sal disódica (CU 0316; amarillo ácido núm. 1 ; amarillo alimenticio núm. 1), 2-(indano-1,3-dion-2-il)quinolina-x,x-ácido sulfónico (mezcla de ácido mono- y disulfonico) (CI47005; D&C amarillo núm. 10; amarillo alimento núm. 13, amarillo ácido núm. 3), 5-hidroxilo-1-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-ácido carboxílico y sal trisódica (CU 9140; amarillo alimento núm. 4; amarillo ácido núm. 23), 9-(2-carboxifenil)-6-hidroxilo-3H-xanten-3-one (CI45350; amarillo ácido núm. 73; D&C amarillo núm. 8), 4-((4-amino-3-sulfofenil)azo)ácido bencenosulfónico y sal disódica (CU 3015, amarillo ácido núm. 9), 5-[(2,4-dinitrofenil)amino]-2-ácido fenilaminobenconesulfónico sal sódica (CU 0385; naranja ácido núm. 3), 4-[(2,4-dihidroxifenil)azo]ácido bencenosulfónico sal monosódica (CU 4270; naranja ácido núm. 6), 4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]ácido bencenesulfonico sal sódica (CU 5510; naranja ácido núm. 7), 4-((2-hidroxinaftalen-1-il)azo)-3-ácido metilbencenosulfónico sal sódica (CU 5575; naranja ácido núm. 8), 4-[(2,4-dihidrox¡-3-[(2,4-dimetilfenil)azo]fenil)azo]-ácido bencenesulfonic sal sódica (CI20170; naranja ácido núm. 24), 3',6'-dihidroxi-4',5'-diiodospiro(isobenzofuran-1 (3H)-9'-(9H)xanten)-3-one (CI45425, D&C naranja núm. 10), 4-hidroxilo-3-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-1 -ácido naftalenosulfónico sal sódica (CU 4720; rojo ácido núm. 14), 4-hidroxilo-3-[(2-metoxifenil)azo]-1 -ácido naftalenosulfónico sal monosódica (CU 4710; rojo ácido núm. 4), 6-hidroxilo-5-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2,4-ácido naftalenodisulfónico sal trisódica (CU 6255; Ponceau 4R; rojo ácido núm. 18), 3-hidroxilo-4-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2,7-ácido naftalenedisulfónico sal trisódica (CI16185; rojo ácido núm. 27), 8-amino-1-hidroxilo-2-(fenilazo)-3,6-ácido naftalenedisulfónico sal disódica (CU 7200; rojo ácido núm. 33), 5-(acetilamino)-4-hidroxilo-3-[(2-met¡lfenil)azo]-2,7-ácido naftalenedisulfónico sal disódica (CU 8065; rojo ácido núm. 35), 2-(3-hidroxilo-2,4,5,7-tetraiododibenzopiran-6-on-9-il)benzoico ácido sal disódica (CI45430; rojo ácido núm. 51), N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-disulfofenil)-3H-xanten-3-ilideno]-N-etiletaneamonio hidróxido, sal interna, sal sódica (CI45100; rojo ácido núm. 52), 8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]-7-naftol-1 ,3-ácido disulfónico sal disódica (CI27290; rojo ácido núm. 73), 2',4',5',7,-tetrabromo-3',6'-dihidroxispiro[isobenzofuran-1 (3H)>9,-[9H]xanten]-3-one sal disódica (CI45380; rojo ácido núm. 87), 2,,4,,5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-dihidroxispiro[¡sobenzofuran-1 (3H),9'-[9H]xanten]-3-one sal disódica (CI45410; rojo ácido núm. 92), 3',6'-d¡h¡droxi-4',5'-diiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)-xanten]-3-one sal disódica (CI45425; rojo ácido núm. 95), 2-hidroxilo-3-((2-hidroxinaft-1-il)azo)-5-ácido nitrobencenosulfónico sal monosódica (Clf5685; rojo ácido núm. 184), (2-sulfofenil)di[4-(etil((4-sulfofenil)metil)amino)fenil]carbenio sal disódica, betaína (CI42090; azul ácido núm. 9; FD&C azul núm. 1), 3-hidroxilo-4-((4-metil-2-sulfofenil)azo)-2-ácido naftalenocarboxílico sal disódica (CI15850; D&C rojo núm. 6), 6-hidroxilo-5-((2-metoxi-5-metil-4-sulfofenil)azo)-2-ácido naftalenesulfonic sal disódica (CU 6035; FD&C rojo 40), 1 ,4-bis[(2-sulfo-4-metilfenil)amino]-9,10-antraquinona sal disódica (CI61570; verde ácido núm. 25), bis[4-(dimetilamino)fenil](3,7- d¡sulfo-2-h¡droxinaft-1-il)carbenio sal interna, sal monosódica (CI44090; verde alimento núm. 4; verde ácido núm. 50), bis[4-(dietilamino)fenil](2,4-disulfofenil)carbenio sal interna, sal sódica (2:1) (CI42045; azul alimento núm. 3; azul ácido núm. 1), bis[4-(dietilamino)fenil](5-hidroxilo-2,4-disulfofenil)carbenio sal interna, sal de calcio (2:1) (CI42051 ; azul ácido núm. 3), 1-amino-4-(ciclohexilamino)-9,10-antraquinona-2-sulfónico ácido sal sódica (CI62045; azul ácido núm. 62), 3,3-bis(3,5-dibromo-4-hidroxifenil)-4,5,6,7-tetrabromo-2,1 (3h)-benzoxatiol 1 ,1-dióxido, 1-amino-4-(fenilamino)-9,10-antraquinona-2-ácido sulfónico (CI62055; azul ácido núm. 25), 2-(1 ,3-dih¡dro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilideno)-2,3-dihidro-3-oxo-1 H-indol-5-sulfónico ácido sal disódica (CI73015; azul ácido núm. 74), 9-(2-carboxifenil)-3-[(2-metilfenil)amino]-6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]-xantilio sal interna, sal monosódica (CI45190; violeta ácido núm. 9), 1-hidroxilo-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona sal sódica (CI60730; D&C violeta núm. 2; violeta ácido núm. 43), bis[3-nitro-4-[(4-fenilamino)-3-sulfofenilamino]fenil]-sulfo (CI10410; marrón ácido núm. 13), 5-amino-4-hidroxilo-6-[(4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)-2,7-ácido naftalenodisulfónico sal disódica (CI20470; negro ácido núm. 1), 3-hidroxilo-4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]-7-nitro-1 -ácido naftalenosulfónico complejo cromo (3:2) (CI15711 ; negro ácido núm. 52), 3-[(2,4-dimetil-5-sulfofenil)azo]-4-hidroxilo-1 -ácido naftalenosulfónico sal disódica (CI14700; rojo alimenticio núm. 1 ; Ponceau SX; FD&C rojo núm. 4), 4-(acetilamino)-5-hidroxilo-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil)azo]-naft-1-il)azo]-1 ,7-ácido naftalenedisulfónico sal tetrasódica (CI28440; negro alimenticio núm. 1) y 3-hidroxilo-4-(3-metil-5-oxo-1-fenil-4,5-dihidro-1H-pirazol-4-ilazo)naftaleno-1 -sulfónico ácido sal sódica, complejo cromo (rojo ácido núm. 195). El colorante (b) de acuerdo con la invención, que comprende un agente oxidante, preferentemente peróxido de hidrógeno, puede además de los colorantes de la Fórmula general (I), comprender además más colorantes directos de oxidación estable, tales como, por ejemplo 3-(2',6'-diaminopiridil-3'-azo)piridina (= 2,6-diamino-3-((piridin-3- il)azo)piridina), N,N-di(2-hidroxietil)-3-metil-4-((4-nitrofenil)azo)anilina (rojo disperso 17, CU 1210), 3-dietilamino-7-(4-dimetilaminofenilazo)-5-fenilfenazinio cloruro (CU 1050), 4-(2-tlazolilazo)resorcinol, 4-((4-fenilamino)azo)ácido benzosulfónico sal sódica (naranja IV, 1-((3-aminopropil)amino)-9,10-antracenedion (HC rojo núm. 8), 3',3",4,5,5',5",6,7-octabromofenol sulfoneftalein (tetrabromofenol azul), 1-((4-amino-3,5-dimetilfenil)(2,6-diclorofenil)metileno)-3,5-dimetil-4-imino-2,5-ciclohexadieno-fosfórico ácido (1 :1) (azul básico 77), 3',3",5',5"-tetrabromo-m-cresol sulfoneftalein, 2,4-dinitro-1-naftol-7- ácido sulfónico sal disódica (amarillo ácido 1 , Cl 10316), 4-[2'-hidroxilo-1 '-naftil)azo]ácido benzosulfónico sal sódica (naranja ácido 7, CU 5510), 3',6'-dih¡droxi-2',4',5',7'-tetraiodospiro[isobenzofuran-1 (3H), 9'-(9H)xanten]-3-ona sal disódica (rojo ácido 51 , CI45430), 6-hidroxilo-5-((2-metoxi-5-metil-4-sulfofenil)azo)-2-ácido naftalenosulfónico sal disódica (FD&C rojo 40, CU 6035), 2,4-dinitro-1-naftol sal sódica (amarillo ácido 24; CU 0315), 2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-dihidroxispiro(isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H]xanten]-3-one sal disódica (rojo ácido 92; CI45410), 4-(2-hidroxilo-1-naftilazo)-3-ácido metilbencenosulfónico sal sódica (naranja ácido 8, CU 5575), 2-amino-1 ,4-naftalenedion, ditizon (1 ,5-difenilthiocarbazon), N-((2-hidroxietil)-2-n¡tro-4-trifluorometil)anilina (HC amarillo 13), N-(2-hidroxietil)-4-nitroanilina y 4-cloro-N-(2,3-dihidroxipropil)-2-nitroanilina, 1-metil-4-((metilfenilhidrazon)metil)piridinio metilsulfato (amarillo básico núm. 87), 3-((4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1-fenil-1 H-pirazol-4-il)azo)-N,N,N-trimetilbencenaminio cloruro, 3-[(3-metil-5-hidroxilo-1-fenil-1 H-pirazol-4-¡l)azo]-tr¡metilamoniobenceno cloruro (amarillo básico núm. 57), 2-((4-aminofenil)azo)-1 ,3-dimetil-1 H-imidazol-3-ium cloruro (naranja básico núm. 31), 1 ,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1 ,2,4-triazolio cloruro (rojo básico núm. 22, CU 1055), 2-((4-(dimetilamino)-fenil)azo)-1 ,3-dimetil-1 H-imidazolio cloruro (rojo básico núm. 51), 1 ,4-dimetil-5-[[4-[metil(fenilmetil)amino]-fenil]azo]-1 ,2,4-triazolio bromuro (rojo básico núm. 46), N,N,N-trimetil-3-{[4-(metilamino)-9,10-dioxo-9,10-dihidro-1-antracenil]amino}-1- propanaminium metilsulfato, N,N-dimetil-3-{[4-(metilamino)-9,10-dioxo-9,10-dihidro-1 -antracenil]amino}-N-propil-1-propanaminio cloruro y N,N-dimetil-3-{[4-(metilamino)-9,10-dioxo-9,10-dihldro-1-antracenil]amino}-N-propil-1-propanaminlo bromuro. El contenido total de los colorantes adicionales en el colorante de acuerdo con la invención es de aproximadamente 0.01 a 15 % en peso, en particular de 0.1 a 12 % en peso. El colorante de oxidación (c) de acuerdo con la invención, que se mezcla antes de la aplicación con un agente oxidante (en particular peróxido de hidrógeno o sus compuestos adicionales) o se oxidiza por el oxígeno atmosférico, comprende además de los colorantes de la Fórmula general (I), precursores colorantes de oxidación y, si fuera necesario, uno o más de los colorantes directos adicionales antes mencionados, siempre y cuando éstos sean estables para el agente oxidante utilizado. Los precursores de colorantes por oxidación adecuados son, por ejemplo, las siguientes sustancias reveladoras y de acoplamiento y compuestos de autoacoplamiento: (i) Sustancias reveladoras: 1 ,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1.4- diamino-2-metilbenceno (p-tolilendiamina), 1 ,4-diam¡no-2,6-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino- 3.5- dietilbenceno, 1 ,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 2-cloro-1 ,4-diaminobenceno, 1 ,4-diamino-2-(tiofen-2-il)benceno, 1 ,4-diamino-2-(tiofen-3-il)benceno, 1.4- diamino-2-(piridin-3-il)benceno, 2.5- diaminobifenil, 1 ,4-diamino-2-metoximetilbenceno, 1 ,4-diamino-2-aminometilbenceno, 1 ,4-diamino-2-hidroximetilbenceno, 1 ,4-diamino-2-(2-hidroxietoxi)benceno, 2-(2-(acetilamino)etoxi)- 1 ,4-diaminobenceno, 4-fenilaminoanilina, 4-dimetilaminoanilina, 4-dietilaminoanilina, 4-dipropilaminoanilina, 4-[et¡l(2-hidroxietil)-amino]anilina, 4-[di(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[di(2-hidroxietil)-amino]-2-metilanilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anilina, 4-[(3-hidroxipropil)amino]anilina, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]anilina, 1 ,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno, 1 ,4-diamino-2-(1 -metiletil)-benceno, 1 ,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol, 1 ,4-bis[(4-aminofenil)amino]butano, 1 ,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-(hidroximetil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-(hidroximetil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]metilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-(metoximetil)fenol, 4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol, 5-ácido aminosalicilico, 2,5-diaminopiridina, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1 H)-pirimidona, 4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(1 -metiletil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -[(4-metilfenil)metil]-1 H-pirazol, 1 -[(4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-1 H-pirazol, 2-am¡nofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-am¡no-5-met¡lfenol, solo o mezclado con otro. (ii) Sustancias de acoplamiento: N-(3-dimetilam¡nofenil)urea, 2,6-diaminopiridina, 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metilbenceno, 2.4- diamino-1 -metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -etoxi-5-met¡lbenceno, 2,4-diamino-1 -(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-d¡[(2-hidrox¡etil)am¡no]-1 ,5-d¡metoxibencen, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 3-am¡no-6-metoxi-2-(metilam¡no)piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridin, 3.5- diamino-2,6-dimetoxipiridin, 1 ,3-d¡aminobenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno, 1 ,3-diamino-4-(2,3-d¡hidroxipropoxi)benceno, 2,4-d¡amino-1 ,5-di(2-hidroxietoxi)-benceno, 1 -(2-am¡noetoxi)-2,4-diaminobenceno, 2-amino-1 -(2-hidroxietox¡)-4-met¡lam¡nobenceno, 2,4-ácido diaminofenoxiacetico, 3-[di(2-hidroxietil)amino]-an¡l¡na, 4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1 -etoxibenceno, 5-met¡l-2-(1 -metiletil)fenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)-amino]anilina, 1 ,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano, d¡(2,4- d¡aminofenox¡)metano, 1 ,3-diamino-2,4-dimetoxibencen, 2,6-b¡s(2-hidroxietil)am¡notolueno, 4- hidroxindol, 3-dimetilaminofenol, 3-dietilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino- 2.4- diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 2-[(3-hidroxifenil)-amino]acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol, 5-[(2-hidroxietil)-amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 3-[(2-metox¡etil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)-amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1- naftol, 2-metil-1-naftol, 1 ,5-dihidroxinaftaleno, 1 ,7-dihidroxi-naftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleni, 2,7-dihidroxinaftaleno, 2-metil-1-naftol acetato, 1 ,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-1 ,3-dihidroxibenceno, 1 ,2-dicloro- 3.5- dihidroxi-4-metilbenceno, 1 ,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1 ,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilenedioxifenol, 3,4-metilenedioxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1 ,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxilo-3,4-met¡lenedioxibenceno, 3,4-diaminobenzoico ácido, 3,4-dihidro-6-hidroxilo-1 ,4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-dihidro-1 ,4(2H)-benzoxazina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxindolina, 5- hidroxindol, 6-hidroxindol, 7-hidroxindol,2,3-indolenediona, solo o mezclado entre si. (iii) Compuestos de autoacoplamiento: 2-amino-5-metilfenol. 2- amino-6-metilfenol. La cantidad total de precursores colorantes de oxidación presentes en el colorante (c) de acuerdo con la invención es de aproximadamente 0.01 a 12 % en peso, en particular, de aproximadamente 0.2 a 6 % en peso. Para aumentar la intensidad del color, si es necesario, se pueden añadir los portadores convencionales utilizados en los sistemas cosméticos. Los compuestos adecuados se describen, por ejemplo, en la patente DE 196 18 595 A1 , a la que se hace referencia aquí explícitamente. Los portadores especialmente adecuados son, por ejemplo, alcohol bencílico, vainillina e isovainillina. Para la coloración, los colorantes descritos anteriormente se aplican en una masa portadora del color adecuada. El colorante (a), (b) o (c), de conformidad con la invención, puede comprender también todos los aditivos tradicionales conocidos para estas preparaciones, por ejemplo, aceites esenciales, agentes formadores de complejos, ceras, conservadores, espesantes, antioxidantes, alginatos, goma guar, sustancias para el cuidado del cabello, por ejemplo, polímeros catiónicos o derivados de lanolina, o sustancias tensioactivas aniónicas, no iónicas, anfotéricas o catiónicas. Se prefiere el uso de sustancias tensioactivas anfotéricas o no iónicas, por ejemplo, surfactantes de betaína, propionatos y glicinatos, por ejemplo, cocoanfoglicinatos o cocoanfodiglicinatos, surfactantes etoxilados con 1 a 1000 unidades de óxido de etileno, preferentemente, con 1 a 300 unidades de óxido de etileno, por ejemplo, alcoxilatos de glicéridos, por ejemplo, aceite de ricino etoxilado con 25 unidades de óxido de etileno, poliglicolamidas, alcoholes etoxilados y alcoholes grasos etoxilados (alcoholes grasos alcoxilados) y ésteres de ácidos grasos con azúcares etoxilados, en particular, ésteres de ácidos grasos con sorbitán etoxilado. Los constituyentes mencionados anteriormente se utilizan en las cantidades habituales para esos propósitos, por ejemplo, las sustancias tensioactivas se usan con una concentración de 0.1 a 30 % en peso, y las sustancias para el cuidado se usan con una concentración de 0.1 a 5 % en peso. El colorante (a), (b) o (c) de conformidad con la invención, en especial si es un colorante para el cabello, puede estar presente en forma de polvo o gránulos que se disuelven antes de la aplicación en una preparación acuosa o acuosa alcohólica, o en forma de una solución acuosa o acuosa alcohólica, una crema, un gel, una emulsión o una espuma en aerosol, en donde el colorante puede formularse como una preparación de un solo componente o de componentes múltiples, por ejemplo, en forma de una preparación de dos componentes en la cual el derivado del colorante particular de la Fórmula general (I) está envasado independientemente de los otros constituyentes y el colorante listo para usar se prepara directamente antes de la aplicación mezclando los dos componentes. El colorante (a), (b) o (c) de conformidad con la invención tiene, por lo general, un pH de aproximadamente 2 a 11 , preferentemente, de aproximadamente 5 a 10. Los ácidos o bases orgánicas e inorgánicas son adecuados para ajustar el pH de conformidad con la invención. Los ejemplos de ácidos adecuados son, en particular, los siguientes: ácidos a-hidroxicarboxílicos, por ejemplo, ácido glicólico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido málico, ácido ascórbico, ácido glucónico, lactona, ácido acético, ácido clorhídrico o ácido fosfórico, y mezclas de estos ácidos. Los ejemplos de bases adecuadas son, en particular, carbonato de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, aminas orgánicas, por ejemplo, monoetanolamina, trietanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol o tris(hidroximet¡l)aminometano, amoniaco, hidróxido de potasio e hidróxido de sodio, y mezclas de éstos. Dependiendo del uso previsto, el colorante de acuerdo con la invención puede usarse con uno o más agentes oxidantes sintéticos (clarificante; colorantes de oxidación) o sin un agente oxidante sintético (colorantes no oxidativos; oxidación por aire).
Agente oxidante Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender al menos una fuente de un agente oxidante. Los agentes oxidantes preferidos para utilizarse en la presente son los agentes oxidantes del peróxido solubles en agua. Como se define en la presente, "soluble en agua" significa que en condiciones estándar al menos 0.1 g, preferentemente, 1 g, con mayor preferencia, 10 g de ese agente oxidante se puede disolver en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidantes son útiles para la solubilización inicial y el blanqueado de la melanina (decoloración) y para acelerar la oxidación de los precursores de oxidación de colorantes (colorante oxidativo) en el tallo del cabello. En la presente invención puede utilizarse cualquier agente oxidante conocido en la industria. Los agentes oxidantes solubles en agua preferidos son las sustancias inorgánicas del peróxido capaces de producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidantes de peróxido solubles en agua son muy conocidos en la industria e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metales alcalinos como peryodato de sodio y peróxido de sodio y peróxidos orgánicos como peróxido de urea, peróxido de melamina, y compuestos decolorantes inorgánicos de sales de perhidrato, tales como las sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales inorgánicas perhldratadas pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc. También pueden utilizarse peróxidos de alquilo y arilo o peroxidasas. Si se desea, pueden utilizarse también mezclas de dos o más de esos agentes oxidantes. Los agentes oxidantes pueden suministrarse en una solución acuosa o como un polvo que se disuelve antes de su utilización. En las composiciones de conformidad con la presente invención se prefiere utilizar peróxido de hidrógeno, percarbonato, persulfatos y combinaciones de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 7 % en peso de un agente oxidante. Otro agente oxidante preferido para utilizarse en la presente es una fuente de iones de peroximonocarbonato. Preferentemente, esa fuente se forma in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de ion hidrógeno carbonato. Se ha encontrado que ese agente oxidante es especialmente eficaz a un pH de hasta 9.5 inclusive, preferentemente, de 7.5 a 9.5 y, con más preferencia, aproximadamente pH 9. Además, este sistema es también especialmente eficaz cuando se combina con una fuente de iones amoniaco o amonio. Se ha encontrado que este agente oxidante puede mejorar los resultados del color del cabello deseado, en especial con respecto al suministro de un aclarado intenso, y al mismo tiempo reduce considerablemente el olor, la irritación de la piel y el cuero cabelludo y el daño a las fibras de cabello. Por consiguiente, se puede utilizar cualquier fuente de estos iones. Las fuentes adecuadas para utilizarse en la presente incluyen sales de sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario, amonio de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato y mezclas de éstos, tales como carbonato de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrogenocarbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrogenocarbonato de amonio y mezclas de éstos. Pueden utilizarse también sales de percarbonato para proporcionar una fuente de iones carbonato y el agente oxidante. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato son hidrogenocarbonato de sodio, hidrogenocarbonato de potasio, carbamato de amonio, y mezclas de éstos.
De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 % en peso de un ion hidrogenocarbonato, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 % en peso de una fuente de peróxido de hidrógeno.
Agente alcalinizante De acuerdo a la presente invención la composición puede además comprender, opcionalmente, al menos una fuente del agente alcalinizante, preferentemente, una fuente de iones amonio o amoniaco. Puede utilizarse cualquier agente conocido en la industria, tal como alcanolamidas, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1 , 3-propanodiol, 2-amino-2-metil-1 -propanol y 2-amino-2-hidroximetil-1 ,3-propanodiol y sales de guanidio. En particular, los agentes alcalinizantes preferidos son aquellos que proporcionan una fuente de iones amonio. En la presente se puede utilizar cualquier fuente de iones amonio. Las fuentes preferidas incluyen cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, hidrocarbonato de amonio, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales de percarbonato, amoniaco y mezclas de éstos. Particular preferencia tienen el carbonato de amonio, carbamato de amonio, carbonato hidrogenado de amonio, amoniaco, y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 % de un agente alcalinizante, preferentemente, iones amonio.
Depurador de radicales De conformidad con la presente invención, las composiciones pueden comprender también una fuente de un depurador de radicales. Como se utiliza en la presente, el término depurador de radicales se refiere a una especie que puede reaccionar con un radical reactivo, preferentemente, radicales de carbonato, para convertir el radical reactivo mediante una serie de reacciones rápidas a una especie menos reactiva. Los depuradores de radicales adecuados para utilizarse en la presente incluyen compuestos de conformidad con la Fórmula general (RS I): R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n en donde Y es NR2, O, o S, preferentemente, NR2, n es 0 a 2, y en donde R4 es monovalente o divalente y se selecciona de: (i) sistemas alquilos, heteroalquilos, alifáticos heteroalifáticos o heteroolefínicos sustituidos o no substituidos, lineales o ramificados, alquilos, mono o poliinsaturados. (ii) sistemas alifáticos, arílicos o heterocíclicos, sustituidos o no substituidos mono o policíclicos, o (iii) sistemas alquilos sustituidos o no substituidos, mono, poli o perfluoro; los sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde R4 puede conectarse a R3 o R5 para crear un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; y en donde R1, R2, R3, R5, y R6 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (i), (ii) y (iii) descritos anteriormente o H. Preferentemente, R4 se selecciona de: (i) sistemas alquilos, heteroalquilos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos sustituidos o no substituidos, lineales o ramificados, (ii) sistemas alifáticos, aril o heterocíclicos mono o policíclicos sustituidos o no substituidos, o (iii) sistemas alquilos mono, poli o per-fluoro sustituidos o no substituidos; con mayor preferencia, R4 se selecciona de (i) sistemas alquílicos, heteroalquílicos, alifáticos o heteroalifáticos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (ii) sistemas arílicos o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, o (iii) sistemas alquílicos mono, poli o perfluoro sustituidos o no sustituidos; con mayor preferencia, sistemas alquílicos o heteroalquílicos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados. Preferentemente, los sistemas de R4 de (i), (ii) y (iii) descritos anteriormente comprenden de 1 a 8 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 6 y, con mayor preferencia, de 1 a 4 átomos de carbono y de 0 a 3 heteroátomos; preferentemente, de 0 a 2 heteroátomos; y con la mayor preferencia, de 0 a 1 heteroátomo. Los sistemas que tienen heteroátomos, preferentemente, contienen 1 heteroátomo. Los heteroátomos preferidos incluyen O, S y N; con mayor preferencia, O y N; y con la mayor preferencia es O. Preferentemente, R1, R2, R3, R5 y R6 se seleccionan, independientemente, de cualquiera de los sistemas definidos anteriormente para R4, y H. En modalidades alternativas, cualquiera de los grupos R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son sustituido. Preferentemente, el(los) sustituyente(s) se selecciona(n) de: (i) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlace C que comprende: sistemas alquilos, heteroalquilos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos sustituidos o no substituidos, lineales o ramificados, alquilos, mono o poliinsaturados, sistemas alifáticos, arílicos o heterocíclico sustituidos o no substituidos, mono o policíclicos; o sistemas alquilos sustituidos o no substituidos mono, poli o perfluoro; los sistemas comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y O a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; (ii) el grupo de sustituyentes monovalentes de enlace S que comprende SA1, SCN, S02A1, SO3A1, SSA , SOA1, S02NA1A2, SNA1A2, y SONA A2; (iii) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces O que comprende OA1, OCN y ONA A2; (iv) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces N que comprende NA1 A2, (NA1A A3)+,NC, NA1OA2, NA1SA2, NCO, NCS, N02, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1NA2A3; (v) el grupo de sustituyentes monovalentes que comprende COOA1, CON3, CONA12) CONA1COA2, C(=NA1)NA1A2, CHO, CHS, CN, NC y X; y (vi) el grupo que consiste en sustituyentes monovalentes fluoroalquilos que consisten en sistemas alquilos mono, poli o per-fluoro que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y 0 a 4 heteroátomos. En los grupos (ii) a (v) descritos anteriormente, A1, A2 y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (1) H, (2) sistemas heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, alquílicos, alquil mono o poliinsaturados, (3) sistemas alifáticos, arílicos o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, mono o policíclicos, o (4) sistemas alquílicos mono, poli o perfluoro sustituidos o no sustituidos; los sistemas de (2), (3) y (4) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde X es un halógeno seleccionado del grupo que comprende F, Cl, Br e I. Los sustituyentes preferidos para utilizarse en la presente incluyen aquellos que tienen un valor Sigma Para de Hammett (óp) de -0.65 a +0.75, preferentemente, de -0.4 a +0.5. Los valores Sigma de Hammett se describen en Advanced Organic Chemistry -Reactions, Mechanisms and Structure (Química orgánica avanzada - Reacciones, mecanismos y estructura) (Jerry March, 5a ed. (2001 ), páginas 368-375). Los depuradores de radicales adecuados alternativos para utilizarse en la presente son los compuestos que corresponden a la Fórmula general (RS II): en donde Ri, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan, independientemente, de H, COO'M+, Cl, Br, S03"M+, N02, OCH3, OH o un alquilo primario o secundario de C a C10 y es H o un metal alcalino. Preferentemente, los depuradores de radicales descritos anteriormente tienen un pKa mayor que 8.5 para asegurar la protonación del grupo hidroxi. Otros depuradores de radicales adecuados para utilizarse en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo (RSIII) bencilamina, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina, piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metiloxietilamina, y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales preferidos de conformidad con la presente invención se seleccionan de las clases de alcanolaminas, aminoazúcares, aminoácidos, ésteres de aminoácidos y mezclas de éstos. Los compuestos especialmente preferidos son: Monoetanolamina, 3-amino-1 -propanol, 4-amino-1 -butanol, 5-amino-1 -pentanol, 1 -amino-2-propanol, 1 -amino-2-butanol, "l -amino-2-pentanol, 1 -amino-3-pentanol, 1 -amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-1 -ol, 1 -amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropane-1 ,2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutámico, triptofano y mezclas de éstos, y sales tales como potasio, sodio y amonio y mezclas de éstas. Los compuestos especialmente preferidos son glicina, sarcosina, lisina, serina, 2 metoxietilamina, glucosamina, ácido glutámico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-1 -propanol y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales de conformidad con la presente invención tienen un peso molecular menor que aproximadamente 500, preferentemente, menor que aproximadamente 300 y, con mayor preferencia, menor que aproximadamente 250 para facilitar la penetración del depurador de radicales en la fibra del cabello. Las composiciones de la presente invención comprenden, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso y, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso de depurador de radicales. El depurador de radicales se selecciona también, preferentemente, de tal manera que no sea un especie idéntica al agente alcalinizante. De conformidad con una modalidad de la presente invención, el depurador de radicales puede formarse in situ en las composiciones para la coloración del cabello antes de su aplicación a las fibras del cabello. Si se requiere, el agente para teñir fibras de queratina antes de la aplicación se mezcla con un agente oxidante. Los agentes oxidantes adecuados son, principalmente, peróxido de hidrógeno o sus compuestos de adición sobre urea, melamina, borato de sodio o carbonato de sodio en la forma de una solución acuosa al 1 a 12 %, preferentemente, al 3 a 9 %. En el caso de los agentes con clarificación o decoloración simultánea, en función del colorante correspondiente a la Fórmula (I) empleada, también es posible agregar persulfatos, por ejemplo, persulfato de amonio, persulfato de potasio o persulfato de sodio. La relación de peso entre la masa portadora del color y el agente oxidante en la presente es, preferentemente, de aproximadamente 5:1 a 1 :3 y, en particular, de 1 :1 a 1 :2. Las cantidades mayores de agente oxidante se utilizan en mayores concentraciones de precursores de colorantes oxidativos en el colorante, o si se pretende un mayor blanqueador de las fibras de queratina (en particular del cabello) al mismo tiempo. El colorante de conformidad con la invención se utiliza, por lo general, aplicando en el cabello una cantidad del colorante suficiente para teñir el cabello, de aproximadamente 30 a 200 gramos en base al largo del cabello, dejando que el colorante actúe a aproximadamente 15 a 50 grados Celsius por aproximadamente 1 a 60 minutos, preferentemente, de 5 a 30 minutos, enjuagando luego a fondo el cabello con agua y, opcionalmente, lavándolo con un champú o tratándolo posteriormente con una composición acondicionadora del cabello para finalmente secarlo. Además, si no se añaden agentes oxidantes a la masa de colorante, el colorante descrito anteriormente puede comprender polímeros naturales o sintéticos o polímeros naturales modificados habitualmente utilizados en composiciones cosméticas y, de ese modo, se produce la coloración del cabello y al mismo tiempo se fija el color. Por lo general, estas composiciones se conocen como composiciones fijadoras de tintura o composiciones fijadoras del color. De los polímeros sintéticos conocidos para este fin en cosmética, se pueden mencionar, por ejemplo, polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico o compuestos poliacrflicos, tales como ácido poliacrflico o ácido, polímeros básicos de ésteres de ácido poliacrflico, ácido polimetacrflico y aminoalcoholes, por ejemplo, sus sales o productos de cuaternización, poliacrilonitrilo, acetato de polivinilo y copolímeros de tales compuestos, tales como, por ejemplo, polivinilpirrolidona-vinil acetato; en donde los polímeros naturales o polímeros naturales modificados que pueden utilizarse son, por ejemplo, quitosana (quitina deacetilada) o derivados de la quitosana. Los polímeros mencionados anteriormente pueden estar presentes en el colorante (a) de conformidad con la invención en las cantidades habituales para dichos agentes, en particular, en una cantidad de aproximadamente 1 a 5 % en peso. El pH de la composición fijadora de la tintura o del color de conformidad con la invención es, preferentemente, de aproximadamente 4 a 10. El colorante para el cabello con el fijador adicional se aplica en la forma conocida y habitual humedeciendo el cabello con la composición fijadora, modelando (estilizado) el cabello de la manera deseada y, por último, secándolo. El colorante con colorantes azacianinos catiónicos correspondientes a la Fórmula (I) permite, entre otras, una coloración simple y suave del cabello con diversos grados de daño (p. ej., la recoloración de secciones del cabello que ya se han coloreado oxidativamente); la masa portadora del color sin agente oxidante (pura o mezclada con un diluyente acuoso ácido, neutro o básico) se aplica a las secciones del cabello dañadas previamente (p. ej., las puntas), en tanto que la masa portadora del color con el agente oxidante se aplica en las secciones de cabello con poco o ningún daño previo (p. ej., el crecimiento del pelo nuevo). El componente acuoso utilizado para la dilución puede comprender los aditivos convencionales mencionados anteriormente para las soluciones, cremas, emulsiones o geles. Este proceso permite obtener coloraciones adecuadas para la naturaleza del cabello que se caracterizan por un emparejamiento uniforme entre las raíces y las puntas que no se puede obtener cuando se utilizan los colorantes oxidativos del cabello convencionales, ya que siempre se necesita un agente oxidante para acoplar los precursores de colorantes. El colorante de acuerdo con la invención permite una coloración de las fibras de queratina, en particular del cabello humano, con una fuerte intensidad y brillo del color, una buena uniformidad del color entre el cabello dañado y el no dañado (tal como, por ejemplo, entre los extremos del cabello y el nuevo crecimiento de éste), muy buena durabilidad (firmeza en el lavado), bondades para el cabello y opciones variables de aplicación con y sin agentes oxidantes. Los colorantes de la Fórmula (I) pueden prepararse análogamente a los procesos de preparación, tal como, por ejemplo, en un procedimiento de un solo paso, a través de la diazotación de1 ,3-tiazol-2-amina, 1 H-imidazol-2-amina, 1 ,2,4-tiadiazol-5-amina, 1 ,3,4-tiadiazol-2-amina, 4H-1 ,2,4-triazol-3-amina, o lo similar y el acoplamiento con derivados de anilina catiónica, o en un procedimiento de 2 pasos a través de la diazotación de 1 ,3-tiazol-2-amina, 1 H-imidazol-2-amina, 1 ,2,4-tiadiazol-5-amina, 1 ,3,4-tiadiazol-2-amina, 4H-1 ,2,4-triazol-3-amina, o lo similar, y el acoplamiento con derivados de bromoalquil-anilina, seguido de la cuaternización con aminas terciarias. Algunos colorantes de la Fórmula (I) se conocen como colorantes textiles. Los siguientes ejemplos ilustran con más detalle el objeto de la invención sin limitarse a éstos.
Ejemplos Ejemplo 1 : (procedimiento de 1 paso) Ejemplo 1a: 2-íl4-r(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenillfenil)(etil)-amino1-N.N,N- trimetiletanaminio bromuro (procedimiento estándar de azoacoplamiento) 11.5 g (69.6 mmol) 2-amino-4,5-dimetil-1 ,3-tiazol clorhidrato se disuelven en una mezcla de 300 mL ácido acético y 10.2 g conc. ácido sulfúrico mientras que la temperatura asciende hasta 30 °C. La mezcla se enfría a 15 °C seguida de la adición en forma de gota de 33.2 g (104.4 mmol) al 40 % de ácido sulfúrico ácido nitrosil acuoso y se agita durante 1.5 h. En un vaso aparte se prepara una solución de 20 g (69.6 mmol) 2- [etil(fenil)amino]-N,N,N-trimetiletanam¡nio bromuro en una mezcla de 80 mi de ácido acético, 8.3 g de ácido clorhídrico (32 %) y 120 g de hielo. Se agrega lentamente la solución de sales de diazonio previamente preparada a esta solución de manera que la temperatura no superara los 5 °C. La solución se agita además durante 2h a temperatura ambiente. Se ajusta el valor del pH a 4 agregando una cantidad adecuada de 30 % de hidróxido de sodio acuoso. El precipitado resultante se filtra, se lava con agua, y se seca en vacío a 40 °C. Después de la recristalización en etanol/agua, se obtiene como cristales rojos 20.3 g (68 % de teoría) de 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro. H NMR (300 MHz. DMSO): d = 7.78 (d, J=9.3, 2H, H(3) y H(5)-fenil); 6.94 (d, J=9.3, 2H, H(2) y H(6)-fenil); 3.91 (m, 2H, N+CH2); 3.55 (m, 4H, 2 x NCH2); 3.21 (s, 9H, 3xCH3); 2.38 (s, 3H, CH3); 2.32 (s, 3H, CH3); 1 .19 (t, J=6.9, 3H, CH3). FAB-MS: 346 G?? (100) Ejemplo 1 b: 2-r(4-f(4.5-dimetil-1.3-tiazol-2-il)diazenin-3-metilfenill(etinamino1-N.N.N- trimetiletanaminio bromuro Análogamente al procedimiento descrito en el ejemplo 1 a, por azoacoplamiento de 2-amino-4,5-dimetil-1 ,3-tiazol clorhidrato con2-[etil(3-metilfenil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro para dar 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]-3-metilfenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro en 55 % de rendimiento. 1H NMR (300 MHz. DMSO): d = 7.70 (d, J=9.0, 1 H, H(5)-fenil); 6.77 (dd, J=9.0, J=2.7, 1 H, H(6)-fenil); 6.75 (d, J=2.7, 1 H, H(2)-fenil); 3.90 (m, 2H, N+CH2); 3.52 (m, 4H, 2 x NCH2); 3.21 (s, 9H, 3xCH3); 2.57 (s, 3H, CH3); 2.37 (s, 3H, CH3); 2.31 (s, 3H, CH3); 1.18 (t, J=6.9, 3H, CH3).
Ejemplo 1c: 2-ff3-cloro-4-f(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenill-fenill(etil)amino1-N,N.N- trimetiletanaminio metil sulfato Análogamente al procedimiento descrito en el ejemplo 1a, por azoacoplamiento de 2-amino-4,5-dimetil-1 ,3-tiazol clorhidrato con 2-[(3-clorofenil)- (etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio metil sulfato para dar 2-[{3-cloro-4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)-amino]-N,N,N-trimetiletanamini metil sulfato en 44 % de rendimiento. 1H NMR (300 MHz. DMSO): d = 7.78 (d, J=9.3, 1 H, H(5)-fenil); 7.00 (d, J=2.4, 1 H, H(2)-fenil); 6.90 (dd, J=9.0, J=2.7, 1 H, H(6)-fenil); 3.92 (m, 2H, N+CH2); 3.55 (m, 4H, 2 x NCH2); 3.19 (s, 9H, 3xCH3); 2.39 (s, 3H, CH3); 2.33 (s, 3H, CH3); 1.18 (t, J=6.9, 3H, CH3).
Ejemplos 2 a 4: Colorante para el cabello 0.33 g Colorante de la Fórmula (I) de acuerdo con el Cuadro 1 5.0 g etanol 4.0 g decil glucósido 0.2 g ácido etilenediaminotetraacético sal disódica ad 100.0 g agua, desmineralizada Si es necesario, la solución colorante se ajusta hasta los valores del pH indicados en el Cuadro 1 mediante la adición de amoniaco. La coloración del cabello se realiza aplicando una cantidad del colorante suficiente para teñir el cabello y distribuyéndolo uniformemente utilizando un cepillo.
Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se enjuaga con agua tibia y luego se seca.
Los resultados de la coloración se resumen en el Cuadro 1 siguiente.
Cuadro 1 : Ejemplos 5 a 7: colorante par el cabello con agente oxidante 0.66 g colorante de la Fórmula (I) de acuerdo con el Cuadro 2 5.0 g etanol 4.0 g decil glucósido 0.2 g ácido etilenediaminotetraacético sal disódica ad 100.0 g agua, desmineralizada Se mezclan 5 g de la masa portadora del color mencionado anteriormente con 5 g de una solución de peróxido de hidrógeno al 9 %. El pH se ajusta hasta los valores de pH básicos dados en el cuadro 2, usando 25 % de amoniaco.
El colorante para el cabello obtenido y listo para usar se aplica al cabello y se distribuye uniformemente utilizando un cepillo. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se vuelve a enjuagar con agua tibia y luego se seca. Los resultados de la coloración se resumen en el Cuadro 2 siguiente. Cuadro 2: Ejemplo 8: Colorante del cabello sin agente oxidante 0.33 g colorante de la Fórmula (I) de acuerdo con el Cuadro 3 5.0 g de etanol 4.0 g Decil glucósido 0.2 g sal disódica de ácido etilenediaminotetraacético ad 100.0 g agua, desmineralizada El pH se ajusta hasta el pH dado en el cuadro 3 usando 25 % de amoniaco. El colorante para el cabello listo para usar obtenido se aplica al cabello natural (L=34.24, C=14.62, h=66.7) y se distribuye uniformemente utilizando un cepillo. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se vuelve a enjuagar con agua tibia y luego se seca. El proceso de lavado se repite cinco veces. La apariencia de los colores no cambia.
Cuadro 3 Ejemplo 9: Colorante para el cabello con agente oxidante 0.66 g colorante de la Fórmula (I) de acuerdo con el Cuadro 4 5.0 g etanol 4.0 g decil glucósido 0.2 g sal disódica de ácido etilenediaminotetraacético ad 100.0 g agua, desmineralizada Se mezclan 5 g de la masa portadora del color mencionado anteriormente con 5 g de una solución de peróxido de hidrógeno al 9 %. El pH se ajusta hasta el pH dado en el Cuadro 4 usando 25 % de amoniaco. El colorante para el cabello listo para usar obtenido se aplica al cabello natural (L=34.24, C=14.62, h=66.7) y se distribuye uniformemente utilizando un cepillo. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se vuelve a enjuagar con agua tibia y luego se seca. El proceso de lavado se repite cinco veces. La apariencia de los colores no cambia.
Cuadro 4: Ejemplo 10: colorante para el cabello con sustancias activas de superficie catiónica 0.33 g 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-¡l)d¡azenil]fen¡l}(etil)-amino]-N,N,N- trimetiletanaminio bromuro (1a) 5.00 g de etanol 4.00 g cloruro de cetiltrimetilamonio, 25 % en agua ad 100.00 g agua, desmineralizada El pH se ajusta hasta 9.8 mediante la adición de amonio al 25 %. El teñido del cabello se lleva a cabo aplicando una cantidad de colorante suficiente para la coloración del cabello (L = 80.6; C = 12.1 ; h = 92.1) y distribuyéndolo de forma pareja usando un cepillo. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se vuelve a enjuagar con agua tibia y luego se seca. Esto da un mechón teñido intensamente rojo anaranjado (L=46.30; C= 72.01 ; h=42.2).
Ejemplo 1 1 : el colorante para el cabello con sustancias activas de superficie anfotéricas 0.33 g 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)-amino]-N,N,N- trimetiletanaminio bromuro (1 a) 5.00 g de etanol 7.50 g ácido graso de cocoamidopropilbetaina ad 100.00 g agua, desmineralizada El pH se ajusta hasta 9.4 mediante la adición de amonio al 25 %. El teñido del cabello se lleva a cabo aplicando una cantidad de colorante suficiente para la coloración del- cabello (L = 80.6; C = 12.1 ; h = 92.1) y distribuyéndolo de forma pareja usando un cepillo. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se lava con un champú, se vuelve a enjuagar con agua tibia y luego se seca. Esto da un mechón teñido intensamente rojo anaranjado (L=45.30; C=71.68; h= 40.3). Los valores L*C*h* de medición del color proporcionados en los ejémplos se determinaron con un colorímetro de Minolta, modelo Chromameter II. El valor L es la luminosidad (es decir, cuanto menor es el valor L, mayor es la intensidad del color), mientras que el valor C es una medida de la saturación ("croma") (es decir, cuanto mayor es el valor C, más saturado es el color). El valor h es el ángulo de tono del color ("tono"). A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los porcentajes expresados en la presente solicitud son porcentajes en peso. Las dimensiones y valores descritos en la presente no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos detallados. Por el contrario, sino se especifica de cualquier otra forma, se pretende que cada dimensión se refiera a un valor detallado y a un rango funcionalmente equivalente rodeando ese valor. Por ejemplo, se pretende que una dimensión descrita como "40 mm" se refiera a "aproximadamente 40 mm".

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un agente para la coloración no oxidativa de las fibras de queratina, caracterizado porque comprende al menos un colorante azo de la Fórmula general (I); en la cual X es oxígeno, azufre, N-R3, C-R4; Y es C-R5, nitrógeno, N-R6, azufre u oxígeno; Z es C-R7 o nitrógeno; siempre que el heterociclo de la Fórmula (I) comprenda al menos dos y como máximo tres heteroátomos, en donde el heterociclo tiene como máximo un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; n es un entero de 1 a 6; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (C C^)-, un grupo alquilo (d-C12) sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxiloalquilo (C2-C12), un grupo aminoalquilo (CrC12), un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo benzil sustituido o no substituido; R2, R4, R5 y R7 pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (CrC 2), un grupo alquilo (C^C^)- sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxil, un grupo hidroxiloalquilo (CrC12), un grupo alcoxi (CrC^), un grupo tioalquilo (C C^), un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (C C^), un grupo dialquilamino (CrC^), un grupo ácido carboxílico, un grupo alquilo C(0)0-(CrC^2), un grupo fenil sustituido o no substituido C(0)0-, un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo naftil, un grupo heteroaril sustituido o no substituido; o cuando Y e Z son C-R5 y C-R7, los grupos radicales R5 y R7 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o cuando X e Y son C-R4 y C-R5, los grupos radicales R4 y R5 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; R3 y R6 pueden ser idénticos o diferentes, e independientemente entre sí, son un grupo alquilo (C C12) saturado o insaturado, un grupo alquilo (CrC12) sustituido con un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxialquilo (C2-Ci2), un grupo aminoalquilo (0G012), un grupo fenilo sustituido o no sustituido o un grupo bencilo sustituido o no sustituido; Q+ representa un monoalquilamonio cuaternario, dialquilamonio o trialquilamonio, en donde los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son un grupo alquilo saturado o insaturado (C1-C12); siempre que cuando Q+ representa un grupo tri(Ci-C4) alquilamonio, y X es azufre e Y es nitrógeno o un grupo CH, Z no es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; o Q+ representa un monoarilamonio cuaternario, diarilamonio o triarilamonio, en donde los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos fenilos sustituidos o no substituidos; o Q+ representa un grupo alquilarilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son grupo alquilo (C C12) saturados o insaturados, y los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son grupos fenilo sustituidos o no substituidos; el anión An- es un anión ácido orgánico o inorgánico.
2. Un agente para la clarificación y el teñido simultáneo de las fibras de queratina, que comprende al menos un agente oxidante, caracterizado porque comprende al menos un colorante azo de la Fórmula general (I); íl) en la cual X es oxígeno, azufre, N-R3, C-R4; Y es C-R5, nitrógeno, N-R6, azufre u oxígeno; Z es C-R7 o nitrógeno; siempre que el heterociclo de la Fórmula (I) comprenda al menos dos y, como máximo, tres heteroátomos, en donde el heterociclo tiene como máximo un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; n es un entero de 1 a 6; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (CrCi2)-, un (CrC12)-grupo alquilo sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxiloalquilo-(C2-C12)-, un grupo aminoalqu¡lo-(CrC12)-, un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo benzil sustituido o no substituido; R2, R4, R5 y R7 pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (CrC12), un grupo alquilo (C C^) sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxil, un grupo hidroxiloalquilo (CrCi2), un grupo alcoxi (C Ci2), un grupo tioalquilo (CrC12), un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (CrCi2), un grupo dialquilamino (CrC^), un grupo ácido carboxílico, un grupo alquilo CÍOJCHCrC^), un grupo fenil sustituido o no substituido C(0)0-, un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo naftil, un grupo heteroaril sustituido o no substituido; o cuando Y y Z son C-R5 y C-R7, los grupos radicales R5 y R7 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o cuando X y Y son C-R4 y C-R5, los grupos radicales R4 y R5 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; R3 y R6 pueden ser idénticos o diferentes, e independientemente entre sí, son un grupo alquilo (C C^) saturado o insaturado, un grupo alquilo (Ci-C12) sustituido con un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxialquilo (C2-C12), un grupo aminoalquilo (CrC12), un grupo fenilo sustituido o no sustituido o un grupo bencilo sustituido o no sustituido; Q+ representa un monoalquilamonio cuaternario, dialquilamonio o trialquilamonio, en donde los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son un grupo alquilo saturado o insaturado (C C12); siempre que cuando Q+ representa un grupo tr^CrC^) alquilamonio, y X es azufre y Y es nitrógeno o un grupo CH, Z no es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; o Q+ representa un monoarilamonio cuaternario, diarilamonio o triarilamonio, en donde los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos fenilos sustituidos o no substituidos; o Q+ representa un grupo alquilarilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupo alquilo (C C12) saturados o insaturados, y los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son grupos fenilo sustituidos o no substituidos; el anión An- es un anión ácido orgánico o inorgánico.
3. Un agente para el teñido oxidativo de las fibras de queratina en base a al menos un precursor de colorante de oxidación, caracterizado porque comprende al menos un colorante azo de la Fórmula general (I); en la cual X es oxígeno, azufre, N-R3, C-R4; Y es C-R5, nitrógeno, N-R6, azufre u oxígeno; Z es C-R7 o nitrógeno; siempre que el heterociclo de la Fórmula (I) comprenda al menos dos y como máximo tres heteroátomos, en donde el heterociclo tiene como máximo un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; n es un entero de 1 a 6; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (CrCi2), un grupo alquilo (C,-C12) sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxiloalquilo (C2-Ci2), un grupo aminoalquilo (( C12), un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo benzil sustituido o no sustituido; R2, R4, R5 y R7 pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alquilo saturado o insaturado (C1-C12), un grupo alquilo (CrC12) sustituido por un átomo halógeno, un grupo hidroxil, un grupo hidroxiloalquilo (C C12), un grupo alcoxi (Ci-C12), un grupo tioalquilo (CrC12), un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (C C^), un grupo dialquilamino (Ci-C12), un grupo ácido carboxílico, un grupo alquilo C(0)0-(Ci-Ci2), un grupo fenil sustituido o no substituido C(0)0-, un grupo fenil sustituido o no substituido o un grupo naftil, un grupo heteroaril sustituido o no substituido; o cuando Y y Z son C-R5 y C-R7, los grupos radicales R5 y R7 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o cuando X y Y son C-R4 y C-R5, los grupos radicales R4 y R5 junto con la molécula restante pueden formar un sistema anular heterocíclico o carbocíclico, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; R3 y R6 pueden ser idénticos o diferentes, e independientemente entre sí, son un grupo alquilo (CVC12) saturado o insaturado, un grupo alquilo (CrC12) sustituido con un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxialquilo (C2-C12), un grupo aminoalquilo (CrC^), un grupo fenilo sustituido o no sustituido o un grupo bencilo sustituido o no sustituido; Q+ representa un monoalquilamonio cuaternario, dialquilamonio o trialquilamonio, en donde los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son un grupo alquilo saturado o insaturado (CrC 2); con la condición que cuando Q+ representa un grupo tri(d-C4) alquilamonio, y X es azufre y Y es nitrógeno o un grupo CH, Z no es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; o Q+ representa un monoarilamonio cuaternario, diarilamonio o triarilamonio, en donde los grupos arflicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son grupos fenilos sustituidos o no substituidos; o Q+ representa un grupo alquilarilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son grupo alquilo (C C^) saturados o insaturados, y los grupos arílicos pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos fenilo sustituidos o no substituidos; el anión An- es un anión ácido orgánico o inorgánico.
4. Un agente de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque el agente oxidante se selecciona del peróxido de hidrógeno o sus compuestos aditivos en la urea, melamina, borato de sodio o carbonato de sodio.
5. Un agente de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el agente oxidante se selecciona del peróxido de hidrógeno o sus compuestos aditivos en la urea, melamina, borato de sodio o carbonato de sodio, así como persulfatos.
6. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado además porque en la Fórmula (I) Q+ representa un grupo trialquilamonio cuaternario, en donde los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente uno del otro, son un grupo alquilo saturado o insaturado (C1-C12)-; con la condición que cuando Q+ representa un grupo tri(C1-C4)alquilamonio, y X es azufre e Y es nitrógeno o un grupo CH, Z no es un residuo C-R5 con R5 representando hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo nitro o un grupo alquilo; los grupos alquilo pueden ser idénticos o diferentes e, independientemente entre sí, son grupo alquilo (CrC 2) saturados o insaturados y el grupo arilo un grupo fenilo sustituido o no sustituido.
7. El agente que se reivindica en una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el colorante azo catiónico de la Fórmula (I) se selecciona de 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]-3-metilfenilo}(etil)-amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{3-cloro-4-[(4,5-dimetil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]-3-metilfenilo}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{3-cloro-4-[(4-metil-1 ,3-tiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[1 ,3-benzotiazol-2-ildiazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[(6-nitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(5,6-dinitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4,6-dinitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[(4-metil-6-nitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(4-cloro-6-nitro-1 ,3-benzotiazol-2-il)diazenil]-fenil}(et¡l)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 2-(etil{4-[1 H-[1.SJtiazolotS^-fJindazol-e-ildiazenilJfenilJaminoJ-N.N.N-trimetiletanaminio bromuro; 2-[{4-[(5-cloro[1 ,3]tiazolo[5,4-b]piridin-2-il)d¡azenil]fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanamini bromuro; 2-[{4-[(5-metoxi[1 ,3]tiazolo[5>4-b]piridin-2-il)diazenil]-fenil}(etil)amino]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; N,N-dietil-2-(etil{4-[1 ,3-tiazol-2-ildiazen¡l]fen¡l}amino)-N-metiletanaminio bromuro; N-[2-(etil{4-[1 ,3-tiazol-2-ildiazenil]fenil}amino)etil]-N,N-dimetilbencenaminio bromuro; 2-(etil{4-[1 ,2,4-tiadiazol-5-¡ld¡azen¡l]fenil}amino)-N,N,N-trimet¡letanam¡nio bromuro; 2-(etil{4-[(3-fenil-1 ,2,4-tiad¡azol-5-¡l)d¡azen¡l]fenil}amino)-N,N,N-trimetiletanam¡n¡o bromuro; 2-[{4-[(3-cloro-1 ,2,4-t¡adiazol-5-il)d¡azen¡l]fenil}(etil)am¡no]-N,N,N-tr¡metiletanaminio bromuro; 2-(et¡l{4-[1 H-1 ,2,4-triazol-5-ildiazenil]fenil}-amino)-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro; 1 -[2-(et¡l{4-[(1 -metil-1 H-im¡dazol-2-¡l)d¡azen¡l]-fenil}am¡no)etil]-N,N,N-trimetiletanam¡nio bromuro; 1 -[2-(etil{3-metil-4-[(1 -metil-1 H-imidazol-2-il)diazenil]fenil}amino)etil]-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro y 1-{2-[{3-cloro-4-[(1-metil-1H-imidazol-2-il)diazenil]fenil}(etil)amino]etil}-N,N,N-trimetiletanaminio bromuro.
8. El agente que se reivindica en una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado además porque el colorante azo catiónico de la Fórmula (I) está presente en una cantidad de 0.01 a 10 % en peso.
9. El agente que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado además porque también comprende al menos otro colorante directo seleccionado del grupo que comprende colorantes nitro, colorantes azo, colorantes de antraquinona, colorantes de trifenilmetano y colorantes básicos o acídicos.
10. El agente que se reivindica en una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque es un colorante para el cabello.
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