MX2007015468A - Lacas de secado rapido que contienen un copolimero tribloque. - Google Patents
Lacas de secado rapido que contienen un copolimero tribloque.Info
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Abstract
La invencion se relaciona con lacas de secado rapido que son particularmente utiles para aplicaciones de reacabado automotriz OEM. La placa incluye un copolimero tribloque acrilico novedoso como un material de reemplazo para todo o parte del componente aglutinante butirato de acetato de celulosa. Esta invencion tambien esta dirigida a un proceso para producir revestimientos a partir de lacas de secado rapido. Estas lacas son especialmente utiles para proporcionar revestimientos resistentes a astillamiento y humedad, especialmente revestimientos de efecto metalico, que tienen excelente adherencia y baja iridiscencia o efecto metalico.
Description
LACAS DE SECADO RÁPIDO QUE CONTIENEN 1M COPOLIMERO TRISEQUE CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con composiciones de revestimiento y en particular con composiciones de revestimiento de laca de secado rápido que son particularmente útiles para restauración automotriz. ANTECEDENTES DE LA SB3VENCSOKI Para recabar o reparar el acabado de un vehículo, tal como un acabado de revestimiento base/revestimiento claro en cuerpos automotrices o de camiones, se han desarrollado diferentes composiciones de revestimiento de secado rápido.
Varias lacas acrílicas pigmentadas y claras que se secan con aire se han usado en el pasado para reparar acabados de revestimiento base/revestimiento claro, pero ninguna reúne los tiempos de secado rápido deseados, mientras también reúne los requerimientos de desempeño actuales, tal como resistencia a astillamiento ocasionado por piedras excelente, resistencia a humedad, adherencia entre capas, y apariencia. Una preocupación importante para un cliente de reacabado el cual es típicamente el propietario del vehículo es que el revestimiento en uso tenga excelente durabilidad y resistencia a la intemperie y una apariencia estética atractiva. Otra preocupación principal de la industria de r-eacabado automotriz y de camiones es la productividad, es No. Ref. : 188107 decir, la capacidad de completar una operación de reacabado completa en el menor período de tiempo. Para logar un alto nivel de productividad, cualesquier revestimientos aplicados necesitan tener la capacidad de secarse a temperatura ambiente o en condiciones de temperatura ligeramente elevadas en un período de tiempo relativamente corto. El término "secar" significa que el acabado resultante se seca físicamente al tacto en un período relativamente corto de tiempo para minimizar la recolección de basura, y, en el caso del revestimiento base, para permitir la aplicación del revestimiento claro subsecuente. También es deseable tener revestimiento claro de secado rápido por razones adicionales . Si la capa de composición de revestimiento base aplicada no se ha secado suficientemente antes de que la composición de revestimiento claro sea aplicado, entonces la aplicación del revestimiento claro alterará la capa de revestimiento base y la apariencia del revestimiento base se afectará adversamente. Para revestimientos base que contienen pigmentos de efecto especial, por ejemplo, pigmentos de hojuela tales como hojuelas metálicas y nacaradas, el control de hojuela metálica y apariencia metálica (o baja iridiscencia) de estos revestimientos base adolecerá debido a perturbación del pigmento de hojuela por entremezclado de las capas de revestimiento en su interfaz. "Baja iridiscencia" se refiere a un fenómeno asociado con revestimientos de efecto metálico en donde el color varía con el ángulo de visión para proporcionar un efecto metálico tridimensional sobre la superficie del vehículo. El costo y el contenido del solvente orgánico volátil son preocupaciones adicionales en la formulación de las composiciones de revestimiento de reacabado automotriz. Por ejemplo, se han usado las resinas (CAB) de butirato de acetato de celulosa para acortar el secado para manipular el tiempo y como aditivos de control reológicos para mejorar el control de hojuela metálica y otras propiedades en revestimientos base de reacabado, pero composiciones de revestimiento que contienen este material CAB requieren una cantidad alta indeseable de solvente orgánico. Además, estos materiales CAB son relativamente caros y requieren pasos adicionales en el proceso de fabricación de revestimientos . Los materiales CAB también son productos de especialización que no se fabrican ampliamente. Podría ser ventajoso, por lo tanto, tener una composición de revestimiento de laca, especialmente una laca de revestimiento base de reacabado, que tiene un tiempo de secado libre de escurrimiento corto en condiciones de temperatura ambiente, buen control de hojuela metálica y apariencia, que tenga una cantidad reducida de emisiones reguladas, y tenga la capacidad de formar un acabado con resistencia a astillamiento y humedad y adherencia excelentes. La composición novedosa de esta invención tiene la combinación única de propiedades deseadas . BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención está dirigida a una composición de revestimiento, especialmente a una composición de revestimiento de laca, que comprende un aglutinante filmógeno y un portador líquido orgánico volátil, en donde el aglutinante contiene, preferiblemente como un reemplazo de todo o parte del componente butirato de acetato de celulosa, un copolímero tribloque segmentado unívocamente. Más particularmente, el co
Claims (20)
- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1.- Una composición de copolímero tribloque, caracterizada porque el copolímero tribloque contiene un bloque polimérico A, un bloque polimérico B, y un bloque polimérico A' : en donde (a) el bloque polimérico A es de monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado (b) el bloque B polimérico es de un monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado; y (c) el bloque polimérico A' es de monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado; y en donde los bloques A y A' tienen la misma composición o similar y el bloque B tiene una composición diferente de los bloques A y A' ; los bloques A y A' difieren del bloque B por la presencia de uno o más grupos funcionales que son capaces de interactuar con cada otro para la formación de una red reversible; y los grupos funcionales se seleccionan de por lo menos uno del grupo que consiste de ácido carboxílico, hidroxilo, urea, amida, y grupos de óxido de etileno, y mezclas de los mismos .
- 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el bloque B en el copolímero es un bloque no-funcional, esencialmente libre de grupos funcionales .
- 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos 1% en peso de los monómeros se usa para formar los bloques A y A' que contienen grupos funcionales interactivos .
- 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque aproximadamente 5 a 60% en peso de los monómeros usados para formar los bloques funcionales A y A' contienen grupos funcionales interactivos.
- 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los bloques se fijan linealmente a cada otro en el orden dado, cada uno en un punto terminal único del mismo.
- 6. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el copolímero de bloque se elabora principalmente de monómeros acrílicos.
- 7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero de bloque ABA' se prepara por un método macromonómero usando cobalto como un agente de transferencia de cadena catalítica.
- 8. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el copolímero de bloque se elabora principalmente de monómeros acrílicos o metacrílicos o mezclas de los mismos.
- 9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el grupo de formación de red comprende por lo menos un grupo de ácido carboxílico.
- 10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero de bloque ABA' es convergente entre el bloque AB y/o BA' .
- 11. Una composición de copolímero tribloque, en donde el copolímero de bloque tiene un peso molecular promedio de peso de aproximadamente 5,000 a 200,000 y contiene un bloque polimérico A, un bloque polimérico B, y un bloque polimérico A' : caracterizado porque (a) el bloque polimérico A es de monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado; (b) el bloque polimérico B es de monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado; y (c) el bloque polimérico A' es de monómero (s) no saturado etilénicamente polimerizado; y además en donde el peso molecular promedio de peso de cada bloque es por lo menos 1,000 y los bloques A y A' tienen la misma composición o similar y el bloque B tiene una composición diferente de los bloques A y A' ; los bloques A y A' difieren del bloque B por la presencia de uno o más grupos funcionales que son capaces de interactuar con cada otro para la formación de una red reversible; y los grupos funcionales se seleccionan de por lo menos uno del grupo que consiste de ácido carboxílico, hidroxilo, urea, amida, y grupos óxido de etileno, y cualesquier combinaciones de los mismos.
- 12. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el bloque B en el copolímero es un bloque no funcional, esencialmente libre de grupos funcionales .
- 13. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque por lo menos 1% en peso de los monómeros usados para formar los bloques A y A' contienen grupos funcionales interactivos.
- 14. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque aproximadamente 5 a 60% en peso de los monómeros usados para formar los bloques funcionales A y A' contienen grupos funcionales interactivos.
- 15. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque los bloques son linealmente fijados a cada otro en el orden dado, cada uno en un punto terminal único del mismo.
- 16. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el copolímero de bloque se elabora principalmente de monómeros acrílicos.
- 17. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el copolímero de bloque ABA' se prepara por un enfoque de macromonómero usando cobalto como un agente de transferencia de cadena catalítica.
- 18. La composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el copolímero de bloque se elabora principalmente a partir de monómeros acrílico o metacrílico o mezclas de los mismos.
- 19. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el grupo de formación de red comprende por lo menos un grupo ácido carboxílico.
- 20. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el copolímero de bloque ABA' es convergente entre el bloque AB y/o BA' .
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US3585160A (en) * | 1969-04-21 | 1971-06-15 | Du Pont | Polymer having pendent amino acrylate goups and pendent oxazoline ester groups useful for forming coating compositions |
US4242243A (en) * | 1979-07-18 | 1980-12-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High solids ambient temperature curing coatings of acrylic-fatty acid drying oil resins |
USRE31309E (en) * | 1979-07-18 | 1983-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High solids ambient temperature curing coatings of acrylic-fatty acid drying oil resins |
US4692481A (en) * | 1984-09-27 | 1987-09-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for matching color of paint to a colored surface |
US4680352A (en) * | 1985-03-01 | 1987-07-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cobalt (II) chelates as chain transfer agents in free radical polymerizations |
US4722984A (en) * | 1985-12-03 | 1988-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentacyanocobaltate(II) catalytic chain transfer agents for molecular weight control in free radical polymerization |
DE3817469A1 (de) * | 1988-05-21 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | Harnstoffgruppen enthaltende dispersionspolymerisate auf basis ethylenisch ungesaettigter monomerer, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
JPH02283706A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-11-21 | Nippon Paint Co Ltd | 新規な重合性環状ウレア誘導体および環状ウレア基がペンダントした重合体 |
US5085698A (en) * | 1990-04-11 | 1992-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
US5219945A (en) * | 1992-02-20 | 1993-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | ABC triblock methacrylate polymers |
US6291620B1 (en) * | 1994-11-09 | 2001-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymer synthesis |
US5587431A (en) * | 1995-04-21 | 1996-12-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthesis of terminally unsaturated oligomers |
US5807937A (en) * | 1995-11-15 | 1998-09-15 | Carnegie Mellon University | Processes based on atom (or group) transfer radical polymerization and novel (co) polymers having useful structures and properties |
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US6174953B1 (en) * | 1998-02-19 | 2001-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low molecular weight (meth) acrylate copolymer emulsions |
US6306994B1 (en) * | 1999-05-14 | 2001-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Inks with enhanced substrate binding characteristics |
US6413306B1 (en) * | 1999-10-07 | 2002-07-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pigment dispersions containing ABC-block polymer dispersant |
DE10129611A1 (de) * | 2001-06-20 | 2003-01-09 | Tesa Ag | Haftklebemasse insbesondere für unpolare Oberflächen |
DE10129609A1 (de) * | 2001-06-20 | 2003-01-09 | Tesa Ag | Haftklebemasse insbesondere für unpolare Oberflächen |
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US7402624B2 (en) * | 2004-11-08 | 2008-07-22 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Graft copolymers with segmented arms and their preparation and use |
US20060100350A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Barsotti Robert J | Rapid drying lacquers containing graft copolymers with segmented arms |
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