MX2007014875A - Contenedor con aguja hueca. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a un contenedor, para el alojamiento y suministro de un medicamento, en particular, medicamentos parenterales, por lo cual el contenedor comprende un alojamiento encerrado hasta una abertura para suministrar el medicamento, por lo cual el contenedor esta modalizado de tal manera que al alterar por lo menos una region del alojamiento se produce el suministro del medicamento; ademas, el alojamiento tiene una modalidad de una pieza; el contenedor comprende una aguja hueca.

Description

CONTENEDOR CON AGUJA HUECA MEMORIA DESCRIPTIVA La presente invención se refiere a un contenedor para la entrada de un medicamento y la liberación del mismo hacia un dispositivo de administración, a la producción y uso de dicho contenedor, y también al dispositivo de administración asociado. Los medicamentos son, por ejemplo, medicamentos para ser administrados parenteralmente, pero también pueden ser medicamentos orales o tópicos. El contenedor de conformidad con la invención presenta una configuración particularmente ventajosa del alojamiento. En el caso de administración parenteral -es decir, administración que se desvía del intestino de un mamífero- de medicamentos, ésta generalmente tiene lugar mediante la inyección o infusión. Por el término "inyección" se entiende la administración de un medicamento estéril líquido por medio de una jeringa y una aguja hueca directamente hacia el tejido o sistema vascular, desviándose del tracto gastrointestinal. En el caso de infusión, es cuestión de flujo entrante lento, en su mayor parte gota a gota de cantidades relativamente grandes de líquido (que contiene fármaco) hacia en interior del cuerpo. Los medicamentos -por ejemplo, medicamentos que se han de administrar parenteralmente- son generalmente decantados, después de su preparación, dentro de un contenedor que es capaz de recibir una o más porciones/dosis. Este contenedor esta diseñado como el empaque primario. A manera de empaque primario, se conocen ampolletas de vidrio que tienen que ser abiertas con una sierra para ampolletas especial o que están acabadas con un punto de ruptura predeterminado para el propósito de abrirse. Los contenidos tienen que ser transferidos de la ampolleta hacia un contenedor que es adecuado para la administración, tal como una jeringa, por ejemplo. Además, para la mayor parte, el líquido residual tiene que permanecer en la ampolleta, ya que de otra manera la aspiración de aire puede ocurrir desventajosamente en el curso de llenado de la jeringa. Más aún, un sellado posterior de la ampolleta, con el líquido residual contenido en la misma, es prácticamente imposible. Una ampolleta (frasco) llamada perforable se conoce de la técnica más avanzada como el contenedor adicional. Dicha ampolleta es perforada con una jeringa en un punto provisto para este propósito, y la jeringa es después llenada con el líquido sostenido en el contenedor. Este procedimiento asociado con este contenedor es muy elaborado, ya que la ampolleta no se puede utilizar inmediatamente para el propósito de administración, sino que los contenidos más bien tienen que ser transferidos fuera de la ampolleta hacia un contenedor que es adecuado para la administración, tal como la jeringa antes mencionada. La apertura o perforación de las ampolletas, y una subsecuente trasferencia necesaria hacia un contenedor que es adecuado para la administración, prueba ser desventajoso, por ejemplo en situaciones de emergencia en las cuales la administración tiene que ser efectuada bajo presión del tiempo. En la actualidad, la decantación también es efectuada directamente hacia una jeringa que está equipada con una cánula sujetada mediante pinza o pegada para el propósito de administración. En virtud de la presión sobre el émbolo que es moviblemente soportado en el contenedor de jeringa, el líquido es inyectado fuera del contenedor a través de la cánula hacia el lugar de administración. La jeringa tiene la desventaja de que, por razón de la estructura de partes múltiples, es comparativamente costosa. Para el propósito de mantener la capacidad operacional también después de un periodo de almacenamiento relativamente largo, el émbolo y el contenedor de jeringa están equipados con revestimientos, por ejemplo, con silicón. Por lo tanto, una sustancia es almacenada y administrada junto con el medicamento que no tiene nada que ver con la acción real del medicamento y que puede tener un efecto desventajoso, por ejemplo en el caso de medicamentos que tienen un valor de pH alto. Junto con los medicamentos parenterales - que en general son decantados hacia ampolletas, frascos o jeringas listas para usarse, y también hacia botellas de infusión o bolsas de infusión-medicamentos administrados no parenteralmente algunas veces también son almacenados en ampolletas y frascos, ya que, por ejemplo, tienen que ser mezclados con agua antes de administrarse. Del documento US 4,926,915, se conoce un contenedor en forma de un tubo exprimible. El tubo exprimible descrito aquí representa una simplificación de la ampolleta o ampolleta perforable, ya que una jeringa puede ser fijada directamente y llenada. Con el fin de conectarse a un tubo exprimible, una superficie está ahusada intencionalmente hacia el interior hacia un punto. El documento GB 800 455 A describe la conexión de dos tubos exprimibles para dar por resultado una expulsión recíproca de los contenidos. La conexión a un dispositivo de administración no se provee. El documento US 4,926,915 A describe, entre otras cosas, un contenedor en forma de tubo exprimible con un acoplador de Luer para conectarse a una ampolleta. La conexión a un dispositivo de administración tampoco se provee. En el documento US 2003/0010795 A1 , se muestra un contenedor que está configurado de tal manera que una liberación disparada de un líquido es continuada independientemente. El documento US 4,328,912 describe un contenedor exprimible que es capaz de implementar una liberación de líquido independientemente por razón de un diseño específico de una válvula. El documento 2003/0015605 A1 describe un contenedor lleno de un líquido, en donde bajo la influencia de presión o descarga es disparado en forma abrupta sólo después de que ha sido superada una resistencia inicial. Contra los antecedentes de las desventajas descritas anteriormente, por lo tanto un objeto de la presente invención es hacer disponible un contenedor para la entrada y liberación de un medicamento o, para ser más exacto, un contenedor con un dispositivo de administración asociado que facilite cada uno la administración de un medicamento y también la conexión a un dispositivo de administración y que sean de construcción comparativamente simple. Este objeto se logra por medio de un contenedor reivindicado en la reivindicación 1. Las configuraciones ventajosas serán evidentes a partir de las reivindicaciones dependientes. Un procedimiento de producción ventajoso y también un uso ventajoso son los temas de las reivindicaciones independientes asociadas. El contenedor de conformidad con la invención para recibir y liberar un medicamento está equipado con un alojamiento integral que es sellado, excepto por una abertura para el propósito de liberar el medicamento. El contenedor además está configurado de tal manera que una liberación del medicamento desde la abertura es efectuada por la alteración del alojamiento entero o de una región del alojamiento. El medicamento está presente, por ejemplo, en una solución o en otro líquido, cuya viscosidad puede haber sido escogida para ser variable. Por ejemplo, es cuestión de un medicamento que se ha de administrar por vía parenteral, oral o tópica. De conformidad con la invención, la alteración del alojamiento está asociada con la liberación del medicamento. Por ejemplo, por razón de la elección del material y, en particular, en el caso de un alojamiento de volumen comparativamente grande, el alojamiento está configurado para ser exprimible; eso significa que en el tiempo de la liberación del medicamento por medio de fuerzas capilares y/o por razón del efecto de la gravedad, el aplastamiento por lo menos parcial del alojamiento y la alteración consecuente del alojamiento, ocurre por razón del vacío parcial que se forma en el contenedor. El concepto de "integridad" se debe entender de tal manera que el alojamiento no sea de construcción de partes múltiples. El alojamiento, por ejemplo, está hecho de un material o varios materiales y/o presenta diferentes composiciones en varias regiones. En comparación con una estructura de partes múltiples, como en el caso de un dispositivo de émbolo, la integridad del alojamiento asegura una producción no costosa del dispositivo. Además, la administración se efectúa de una manera que es particularmente simple, estéril, rápida y no susceptible a fallas. Por razón de la integridad, el número de elementos o materiales de contacto con el producto es reducido, por ejemplo, en comparación con un diseño estructural que tiene un émbolo en movimiento, de modo que la compatibilidad con el medicamento se puede asegurar ventajosamente y es comparativamente simple. El contenedor de conformidad con la invención además incluye una aguja hueca en la región de la abertura. En una modalidad, la aguja hueca sirve como medio de conexión a un dispositivo de administración o a un contenedor para un líquido medicinal. Por medio de la aguja hueca la conexión se puede hacer rápidamente y con seguridad. En el caso de los dispositivos de administración a los cuales una conexión conductora de líquido ú se ha de establecer por medio de la aguja, es cuestión de medios para infusión e inyección que, por ejemplo, presenten una membrana o una lámina delgada que sea penetrada por la aguja hueca para el propósito de vaciar el contenido hacia el dispositivo de administración. En una configuración ventajosa, el dispositivo de conformidad con la invención es una cuestión de un dispositivo de administración -es decir, una aguja o cánula para infusión o inyección- que sirva para administrar el medicamento a un paciente mediante la abertura. Si el contenedor que se usa para el transporte y almacenamiento se usa al mismo tiempo para el propósito de administrar el medicamento, un procedimiento de transferencia de un contenedor de transporte hacia un contenedor que está destinado para la administración es ventajosamente eliminado. En una configuración, la aguja hueca sirve para administración directa, por ejemplo, para inyección. La inyección se efectúa -dependiendo del lugar de la administración- por vía intracutánea, subcutánea, intramuscular, intravenosa, intra-arterial, intracardial, intra-articular, intratecal o intralumbar. En una modalidad, la aguja hueca es fabricada de metal -por ejemplo, acero especial médico- y es afilada, a fin de ser utilizada como aguja inyección o infusión en humanos o animales. De conformidad con una modalidad, la aguja hueca es insertada o pegada en el alojamiento en la región de la abertura. De conformidad con otra modalidad ventajosa, el alojamiento es formado integralmente con la aguja hueca. En virtud de esto, el contenedor se puede producir particularmente a bajo costo. Como resultado, de una manera ventajosa ningún material adicional entra en contacto con el medicamento en el curso de la liberación del medicamento. Durante el almacenamiento y liberación, el contacto con el medicamento está limitado a un material o una composición de material. De esta manera, se puede asegurar particularmente en forma simple que el contacto con materiales del contenedor no tienen un efecto desventajoso -por ejemplo, alterando el valor del pH- sobre el medicamento contenido en el contenedor. Además, de esta manera el contenedor se puede producir particularmente de manera simple, efectivamente en cuanto a costos y rápidamente, lo que es una ventaja desde el punto de vista de la tecnología de producción. En otra configuración ventajosa del contenedor de conformidad con la invención, dicho contenedor está configurado de tal manera que la liberación del medicamento se logra o por lo menos es disparada por presión en por lo menos una región externa del alojamiento. Por ejemplo, el alojamiento está diseñado de tal manera que una liberación del medicamento se produce por presión con el pulgar sobre la región externa asociada del alojamiento. Como resultado, una liberación dosificada particularmente reproducible del medicamento -que, por ejemplo, está presente en forma líquida con viscosidad altamente variable- se hace posible. Por ejemplo, la presión de inyección requerida para una inyección es generada por la presión que actúa sobre el alojamiento; medios adicionales para generar presión -por ejemplo, una bomba- consecuentemente puede ser suministrada en forma ÍMláá ventajosa. Por ejemplo, el contenedor es de construcción tubular. Una presión del alojamiento tubular dispara una reducción en volumen. La reducción asociada en volumen produce un desplazamiento fuera del contenedor del medicamento recibido en el contenedor, y por lo tanto un escape y por lo tanto una liberación por la abertura. Dependiendo de la dureza escogida del alojamiento, la característica de la presión que se ha de aplicar se puede variar ventajosamente. En otra modalidad ventajosa, el contenedor está configurado de tal manera que después del disparo de la liberación en virtud de la presión, la liberación del medicamento es independientemente continuada. Por ejemplo, esto se logra por medio de una configuración en la cual, cuando se logra una cierta curvatura externa, un segmento de alojamiento relativamente duro y elástico salta en forma de resorte -de conformidad con el principio del "muñeco saltarín"- hacia la curvatura opuesta, indicando hacia el interior del contenedor, y de esta manera, libera un volumen definido con precisión del medicamento por razón de la característica de resorte del segmento de alojamiento. En virtud de esto, por una parte se logra una liberación independiente y por otra parte una liberación bien dosificada. De conformidad con otra modalidad ventajosa, el contenedor presenta un alojamiento en forma de tubo exprimible. "Forma de tubo exprimible", en el sentido de la ¡nvención, significa que sustancialmente como consecuencia del sellado con calor, el contenedor es ahusado hasta un punto en su extremo ubicado opuesto a la abertura. En virtud de este tipo de tilia» ál interna provista en la depresión y que interactúa con la rosca externa, se logra una conexión desprendible pero simultáneamente hermética a líquidos entre el contenedor y la aguja hueca. La capacidad de desprendimiento, de conformidad con la configuración, de la conexión entre el contenedor y la aguja hueca asegura que el contenedor pueda ser fácilmente intercambiado por un contenedor lleno, como resultado de lo cual la flexibilidad y rapidez de administración y por lo tanto la buena manipulación por el usuario se incrementan. En otra modalidad ventajosa, los medios para conectar la abertura al dispositivo de administración incluyen un medio de bloqueo para evitar una soltura no intencional de la conexión. Por ejemplo, un dispositivo de tornillo se provee con una función de bloqueo que adicionalmente asegura la conexión de tornillo en el estado atornillado por medio de un elemento de resorte de bloqueo. Una soltura es posible sólo después de la acción de resorte, asociada con el bloqueo, que ha sido superado. Una soltura no intencional de la conexión se evita en gran medida de esta manera. De conformidad con otra modalidad ventajosa del contenedor de conformidad con la ¡nvención, el medio para conexión desprendible presenta dos superficies de forma cónica complementarias una a la otra. Como resultado, se logra una conexión simple y -al mismo tiempo- suficientemente hermética. El contenedor está provisto preferiblemente con una extensión que tiene una superficie externa ahusada cónicamente a la abertura. De conformidad con una modalidad, es cuestión de acoplamiento de Luer (cono de Luer o seguro de Luer). Un llamado acoplamiento de Luer se define en ISO 594/1. En general, es cuestión de un acoplamiento designado como macho. Al proveer dicho acoplamiento en el contenedor, se eliminan varios pasos de trabajo en el curso de la administración del medicamento. De conformidad con otra configuración ventajosa, se forman medios de conexión, por lo menos parcialmente, integralmente con el contenedor. En virtud de esto, el contenedor puede ser producido particularmente de manera simple, efectiva en cuanto a costos y rápidamente, lo que es una ventaja desde el punto de vista de tecnología de producción. Se logra integridad, por ejemplo, en un solo paso de producción o como sigue: en un primer paso de la producción, se producen dos piezas que son subsecuentemente selladas con calor o unidas entre sí. El decantador se proporciona después con una parte integral, a fin de llenar ésta con medicamento. Si se usan moldes de inyección existentes, es ventajoso juntar las dos partes en el caso de un procedimiento de producción en donde mangueras de plástico o mangueras de lámina que forman el contenedor real son selladas con calor sobre la parte de la cabeza con el medio de conexión o si el medio de conexión presenta una complejidad particular. En otra configuración ventajosa, el contenedor presenta un volumen de menos de 5 ml. Un volumen de menos de 5 ml prueba ser particularmente ventajoso, ya que un contenedor, en particular un tubo exprimible, puede ser vaciado de manera eficiente y uniforme en un golpe por simple presión con el pulgar. Se ha vuelto evidente que, como resultado, el il. , 1,, 4 manejo del contenedor, y por lo tanto la administración del medicamento es particularmente simple y eficiente. En otra modalidad ventajosa, el contenedor consiste de material sintético, en particular polipropileno, PE, tal como LDPE o PET. También útiles son PVC, PVF, etc. Actualmente, se están desarrollando nuevos materiales sintéticos sellables con calor que se pueden utilizar ventajosamente para medicamentos. La elección de materiales sintéticos de conformidad con la invención está restringida únicamente al grado que está garantizada la capacidad de producción del contenedor de conformidad con la invención. Como resultado, el contenedor puede ser producido a bajo costo. Además, debido a la temperatura de sellado con calor y fusión comparativamente baja, el sellado del contenedor después de que ha tenido lugar la decantación se puede efectuar de una manera que particularmente no daña al medicamento. Más aún, de esta manera la información sobre el lote y/o información de expiración puede ser fácilmente estampada sobre la superficie exterior del contenedor. Estas inscripciones por consiguiente tienen una vida larga. En otra modalidad ventajosa, el contenedor consiste de una unidad laminar. Como resultado, hay opciones de compatibilidad adicionales. Por ejemplo, una lámina de aluminio que como tal no toca el producto pero constituye una barrera al oxígeno incrementada puede ser insertada en la camisa del contenedor, y de esta manera la estabilidad del producto es influenciada favorablemente. Además, etiquetas previamente impresas, que por su parte pueden nuevamente tener una función de barrera pueden ser insertadas en la camisa (etiquetado en molde). En virtud de esto, se evita la ¡ fijación de etiquetas y no es necesario que un adhesivo llegue al producto por difusión. De conformidad con otra modalidad ventajosa, el contenedor está diseñado para ser por lo menos parcialmente transparente. Como resultado, el nivel de llenado o el vaciado se pueden monitorear ventajosamente. De conformidad con otra configuración ventajosa, el contenedor es revestido. Por ejemplo, la superficie interna del alojamiento en contacto con el medicamento es revestida con un revestimiento químicamente neutro tal como óxido de silicio. Debido a esto, se asegura que, debido al revestimiento, el contenedor logra en este aspecto propiedades similares al vidrio sin presentar las desventajas asociadas con el vidrio: por ejemplo, el riesgo de lesión cuando se abren las ampolletas de vidrio y al desecharlas, etc. En otra modalidad ventajosa, el alojamiento del contenedor está diseñado para ser por lo menos parcialmente elástico. En virtud de esto, se asegura que cuando la presión sobre el alojamiento es removida, este último es capaz de volver a tener su forma original y el contenedor puede ser vaciado intermitentemente, por ejemplo, en varios movimientos similares ejecutados en sucesión. Como resultado, el vaciado se puede efectuar de manera particularmente simple. De conformidad con otra modalidad, el medio para conexión puede interactuar además con un sello destinado para el mismo, de modo que un sellado particularmente fácil del contenedor de conformidad con la invención -a diferencia, por ejemplo, de las ampolletas descritas en la introducción- se logra. El sello, por ejemplo, es una parte moldeada por inyección de plástico separada que es atornillada o ajustada dentro de la aguja hueca previamente descrita. En otra modalidad, el sello es integralmente conectado al alojamiento y se produce junto con el contenedor en un paso de procesamiento, a fin de proteger al medicamento recibido en el contenedor contra contaminación. En virtud de esto, el contenedor junto con el sello pueden ser producidos de manera simple y efectiva en cuanto a costos. El medio de sellado incluye, por ejemplo, tornillo o tapas de inserción y segmentos que son sellados con calor sobre el alojamiento y equipados con puntos de ruptura predeterminados. El procedimiento de conformidad con la invención para producir el contenedor presenta un paso en el cual el contenedor es producido en un paso de moldeo por inyección de plástico, paso de moldeo por inyección-soplado o paso de moldeo por extrusión-soplado. Como resultado, el contenedor puede ser producido a bajo costo, opcionalmente junto con el sello y/o medio para conexión desprendible de los dispositivos de administración. En otro procedimiento de producción, la camisa y la parte de cabeza se producen por separado y son selladas con calor una a la otra. Además, la integridad que es ventajosa para el decantador y usuario se puede lograr por dos partes que son producidas por separado por el fabricante pero que son ya sea ensambladas (v.gr., unidas entre sí y subsecuentemente selladas con calor) para formar una pieza por dicho fabricante. Las figuras 1a y 1 b muestran modalidades ilustrativas del contenedor de conformidad con la invención. Las figuras 2a y 2b muestran una forma del contenedor de conformidad con la invención, en donde regiones del alojamiento son como tales construidas de una manera exprimible. La figura 1a muestra una primera modalidad del contenedor 1 de conformidad con la invención con un alojamiento de una pieza en forma de tubo exprimible 6. Un líquido (no representado) que contiene medicamento (en general, un medicamento parenteral) está contenido en el alojamiento 6. El medicamento (en general, parenteral) o para ser más exacto el líquido es liberado del contenedor 1 por la abertura 4 al ejercer presión sobre el alojamiento 6 en la región de 1 , por ejemplo con los dedos. El alojamiento 6 es sellado de manera hermética al aire y hermética a líquidos sobre el lado opuesto a la abertura 4 por un sello de calor 2 que se extiende en forma plana, como resultado de lo cual surge la forma de tubo exprimible. El medio de conexión de la abertura 4 del contenedor a un dispositivo de administración que nos e muestra incluye una extensión cónica 5 formada sobre el alojamiento. El contorno de dicha extensión está indicado en la figura 1a mediante una línea discontinua, ya que está parcialmente rodeada por un manguito 3 provisto con una rosca interna, que asimismo es parte del medio de conexión. La extensión cónica puede haberse provista sin el manguito y consecuentemente forma un denominado acoplamiento macho Luer. Si el iuil-j ti manguito se ha provisto con una rosca interna, surge una estructura que corresponde a un denominado acoplamiento de seguro Luer. La extensión que se extiende cónicamente 3 como parte del medio de conexión sirve, con la conexión de un elemento de conexión complementario a la misma, para una aguja de infusión o una aguja de inyección por medio del dispositivo de administración (no representado en la ilustración), a fin de conectar dicho dispositivo, por una parte, de una manera conductora de líquidos y, por otra parte, herméticamente y desprendiblemente. La abertura 4, por ejemplo, es sellada en la salida con un punto de ruptura predeterminado, en cuya conexión un auxiliar de ruptura deforma arbitraria 7 es fijado mediante moldeo por inyección, o con una lámina delgada o membrana directamente colada que, por ejemplo, puede ser penetrada con un objeto puntiagudo. La figura 1b muestra otra modalidad Y del contenedor en forma de tubo exprimible de conformidad con la invención. Dicho contenedor difiere de la modalidad 1 , sobre todo, en virtud del diseño diferente del alojamiento en la región de la abertura. Además, se muestra la aguja hueca 9 de conformidad con la invención que sirve para la conexión del contenedor a un dispositivo de administración -es decir, para la introducción del contenedor en una bolsa de infusión, por ejemplo. La aguja hueca se forma integralmente con el alojamiento. Las figuras 2a y 2b muestran otra modalidad 1" del contenedor de conformidad con la invención. Dicho contenedor está provisto de un alojamiento 6' que al mismo tiempo de la liberación del medicamento utiliza el principio de resorte. En la figura 2b, el alojamiento 6' está representado en sección. La mitad superior del alojamiento mostrada en la figura salta elásticamente hacia adentro después de que se ha excedido cierta curvatura después de la presión externa inicial; esta acción de resorte dirigida hacia adentro produce un efecto de desplazamiento sobre el medicamento contenido en el alojamiento 6', y da por resultado la liberación del medicamento por la abertura. Debido a la acción de resorte predeterminada, se produce una liberación de la manera reproduciblemente independiente después de la primera presión de disparo sobre el alojamiento 6'. Consecuentemente, la misma cantidad de líquido es siempre expulsada. En sección transversal, es evidente que la mitad superior del alojamiento se ajuste dentro de la otra mitad después de la presión y de esta manera también deje de haber una acción de resorte dentro de su forma original. La figura 3 muestra la modalidad que se muestra en la figura 1 con una aguja de infusión o aguja de inyección asociada 10. El medio de conexión 12 fijado a la aguja de infusión o aguja de inyección 10 presenta una superficie interna que es ahusada cónicamente hacia adentro a un punto de tal manera que es complementaria a la superficie externa 5 del medio de conexión del contenedor 1. Mediante el enganche de las dos superficies del medio de conexión 5, 12, una conexión desprendible entre el contenedor 1 y la aguja 10 se establece. Esta conexión es adicionalmente fijada por medio de una conexión de tornillo entre la rosca interna del alojamiento 3 y la rosca -i externa 12 provista sobre la parte de conexión 11 de la aguja. La figura 4 muestra el uso del contenedor 1' de la figura 1 b. La aguja hueca 9 sirve para conexión a una bolsa de infusión o a una botella de infusión 14, por lo que una lámina delgada o membrana 13 de la bolsa de infusión o botella de infusión 14 es penetrada, a fin de ¡ntroducir el medicamento contenido en el contenedor 1 ' dentro de la bolsa o botella 14.

Claims (17)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un contenedor (1 , 1 ', 1") para la entrada y liberación de un medicamento, en particular un medicamento parenteral, el contenedor (1 , 1 ', 1") presenta alojamiento de una pieza (6, 6') que es sellado, excepto por una abertura (7) para el propósito de liberar el medicamento, el contenedor (1 , 1 ', 1") siendo diseñado de tal manera que una liberación de medicamento se efectúa por la alteración de por lo menos una región del alojamiento (6, 6'), el contenedor presenta una aguja hueca (9, 10) en la región de la abertura (7).

2.- El contenedor de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado además porque la aguja hueca (9) es formada integralmente con el alojamiento (6, 6').

3.- El contenedor de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la aguja es una aguja de infusión o una aguja de inyección 10 por medio de un dispositivo de administración.

4.- El contenedor (1 , 1 ', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1 ', 1") está configurado de tal manera que la liberación de medicamento se logra o por lo menos es disparado por presión de por lo menos una región externa del alojamiento (6).

5.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1 ', 1") está configurado de tal manera que después del disparo de la liberación del medicamento, la liberación del medicamento se continúa de manera independiente.

6.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1 ', 1") presenta un alojamiento en forma de tubo exprimible (6, 6').

7.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque tiene medios de conexión (3, 5, 11 , 12) para conexión desprendible de la aguja hueca al contenedor o al alojamiento.

8.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado además por el propósito de conexión desprendible de la aguja hueca (10) al contenedor (1 , 1 ', 1"), el medio de conexión (3, 5, 11 , 12) presenta dos superficies mutuamente complementarias de forma cónica (5, 11).

9.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las dos reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el propósito de conexión desprendible de la aguja hueca (10) al contenedor, el medio de conexión (3, 5, 11 , 12) incluye medios de bloqueo (3, 12) para evitar soltura no intencional.

10.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1 ', ...1.-1 . 11 1") presenta un volumen de menos de 5 ml.

11.- El contenedor (1 , 1 ', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1', 1") consiste de material sintético, en particular polipropileno, PE, tal como LDPE o PET.

12.- El contenedor (1 , 1 ', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1 ', 1") presenta una unidad laminar.

13.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1', 1") está diseñado para ser por lo menos parcialmente transparente.

14.- El contenedor (1 , 1 ', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el contenedor (1 , 1', 1") es parcialmente revestido.

15.- El contenedor (1 , 1', 1") de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el alojamiento (6, 6') del contenedor (1 , 1 ', 1") está diseñado para ser por lo menos parcialmente elástico.

16.- Un procedimiento para producir el contenedor (1 , 1', 1 ") de conformidad con una de las reivindicaciones 1-14 anteriores, que incluye un paso de moldeo por inyección, paso de moldeo por inyección-soplado o paso de moldeo por extrusión-soplado.

17.- El uso del contenedor como el que se reclama en una de las reivindicaciones 1-15 anteriores para el propósito de infusión o inyección de un medicamento.