MX2007002051A - Composiciones antimicrobianas basadas en alcohol, de actividad aumentada. - Google Patents

Composiciones antimicrobianas basadas en alcohol, de actividad aumentada.

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Abstract

Composiciones antimicrobianas que se pueden utilizar en cualquier parte en que se necesiten composiciones desinfectantes, tal como en un hospital, la industria para el cuidado de la salud, lugar de trabajo, instalacion recreativa, hogar o ambiente similar. Las composiciones antimicrobianas son particularmente utiles como una aplicacion topica para un sustrato, tal como piel y se pueden utilizar como un esterilizador de manos o lavador pre-quirurgico. Las composiciones comprenden una combinacion sinergistica de un alcohol alifatico simple y una sustancia que aumenta la actividad, en donde la composicion proporciona actividad persistente, hasta ahora inesperada, contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo organismos gram-negativos, mientras que humedece la piel.

Description

COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS BASADAS EN ALCOHOL, DE ACTIVIDAD AUMENTADA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona a composiciones antimicrobianas que pueden ser utilizadas en cualquier parte en que se necesiten composiciones desinfectantes, tal como en un hospital, la industria para el cuidado de la salud, lugar de trabajo, instalación recreativa, hogar o ambiente similar. Las composiciones antimicrobianas son particularmente útiles como una aplicación tópica para un sustrato, tal como piel y se pueden utilizar como un esterilizador de manos o lavador pre-quirúrgico . Las composiciones comprenden una combinación sinergística de un alcohol alifático simple y una sustancia que aumenta la actividad, en donde la composición proporciona actividad persistente, hasta ahora inesperada, contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo organismos gram-negativos, mientras que humedece la piel. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Varias formas de composiciones antimicrobianas que contienen alcoholes son conocidas en la técnica y se han utilizado en la industria para el cuidado de la salud por algún tiempo. Las composiciones antimicrobianas, típicamente se utilizan para limpiar la piel y destruir las bacterias y otros microorganismos presentes sobre las mismas, especialmente sobre las manos, brazos y cara del usuario.
Un uso importante de la composición antimicrobiana es desinfectar las manos y dedos de una persona. La composición es generalmente aplicada a, y frotada en las manos y los dedos, y subsecuentemente dejada evaporar de la piel. El enjuague de la composición de la piel típicamente no es necesario debido a que el contenido de alcohol de las composiciones conduce a la evaporación rápida y esencialmente completa de la composición a partir de la piel. Las composiciones antimicrobianas en general se han utilizado en la industria para el cuidado de la salud, industria de servicio de alimentos, industrias de procesamiento de carne y en el sector privado por consumidores individuales para controlar y prevenir la dispersión de microorganismos potencialmente perjudiciales. El uso difundido de composiciones antibacterianas indica la importancia de controlar bacterias y otras poblaciones de microorganismos sobre la piel u otros sustratos. Es importante, que las composiciones antimicrobianas reduzcan las poblaciones de microorganismos rápidamente, sin irritar o dañar la piel o tener una toxicidad perjudicial. Las composiciones antimicrobianas de la técnica previa generalmente contienen un alto porcentaje de alcohol, en donde el alcohol actúa como un desinfectante que rápidamente se evapora previniendo la necesidad de frotar o enjuagar la composición de la superficie tratada. Sin embargo, se ha encontrado que altas cantidades de alcohol generalmente más grandes que aproximadamente 60% secan y/o irritan la piel. La patente norteamericana No. 5,288,486 se relaciona a un proceso para aumentar la eficacia de antisépticos para la piel basados en alcohol que comprende adicionar por lo menos un agente viscosificante soluble en alcohol a un desinfectante basado en alcohol, para de esta manera disminuir su proporción de evaporación de alcohol e incrementar notablemente el tiempo de exposición que las concentraciones desinfectantes de alcohol están presentes sobre la piel. La patente norteamericana No. 5,635,462 se relaciona a una composición de limpieza, según se forma, que incluye un fenol sustituido tal como para-cloro-meta-xilenol, y por lo menos un surfactante primario seleccionar grupo que consiste de óxidos de amina, fosfolípidos, ácidos y diácidos carboxílicos parcialmente neutralizados, betaínas, metiglucósidos etoxilados y mezclas de los mismos. También se pueden adicionar otros aditivos tales como viscosificantes o espesantes, emolientes, fragancias, perfumes, agentes colorantes y los similares. La patente norteamericana No. 5,997,893 se relaciona a composiciones antimicrobianas, según se forma, que contiene altos niveles de alcohol, polímeros de carbómero y agentes antimicrobianos que proporcionan formulaciones que poseen características cosméticas.
La patente norteamericana No. 6,022,551 se relaciona a una composición que contiene alcohol antimicrobiana, según se informa y se divulga un método para utilizar la composición para desinfectar superficies, según se informa, tal como las manos. La patente norteamericana No. 6,136,771 se relaciona a composiciones antibacterianas, según se informa, que tienen una cantidad reducida de alcohol desinfectante. Las composiciones antibacterianas contienen un agente antibacteriano fenólico, un alcohol desinfectante, un agente gelificante y agua, en donde un por ciento de saturación del agente bacteriano en una fase acuosa continua de la composición es de por lo menos 25%. La patente norteamericana No. 6,228,385 se relaciona a una formulación humectante de la piel, antimicrobiana, liquida, según se informa, que incluye: 1) una base alcohólica acuosa; 2) un humectante; 3) un material de suministro adaptado para liberar un emoliente cuando la formulación se aplica a la piel; y 4) un emoliente inmiscible en la base alcohólica acuosa y contenido por el material de suministro. El material de suministro según se informa encapsula o atrapa el emoliente para la liberación subsecuente. Deseablemente, el humectante es glicerina y el emoliente es un polímero de polisiloxano sustituido con alquilo. La patente norteamericana No. 6,423,329 se relaciona a composiciones y métodos para esterilizar y humedecer superficies de la piel. La patente norteamericana No. 6,723,689 se relaciona a una composición antimicrobiana, según se informa, que comprende un alcohol en una cantidad de aproximadamente 60 a aproximadamente 95 por ciento en peso de la composición total, un conservador, un agente espesante de polímero de celulosa catiónico, un humectante y/o un emulsificante catiónico, y agua en una cantidad de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 por ciento en peso. Existe una necesidad por composiciones antimicrobianas que sean efectivas contra un amplio espectro de microorganismos que incluyen bacterias gram positivas y gram negativas y proporcione actividad antimicrobiana aumentada y de esta manera proporcione un período más largo de protección para el usuario. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se divulgan composiciones antimicrobianas que proporcionan actividad aumentada o prolongada contra varios microorganismos. La concentración de alcohol alifático de las composiciones se mantiene un nivel moderado con el fin de prevenir la irritación a la piel. Se ha encontrado de manera inesperada que las sustancias que aumentan la actividad sinergísticamente combinadas con el alcohol alifático en las composiciones de la presente invención proporcionan actividad residual sobre un sustrato y previenen el crecimiento de microorganismos subsecuente cuando se compara al alcohol solo. Se cree que las composiciones retardan la evaporación del alcohol y/o u otro agente antimicrobiano sí está presente, e incrementa el tiempo de contacto con el sustrato, es decir, la piel que es tratada; o se enlaza con la piel y permanece sobre la superficie para de esta manera mantener efectividad contra el contacto subsecuente con un microorganismo; o combinaciones de los mismos. Las composiciones antimicrobianas comprenden un alcohol alifático, de preferencia una cantidad de aproximadamente 50 a aproximadamente 58 partes en peso, una o más sustancias que aumentan la actividad en un intervalo de aproximadamente 0.0125 a aproximadamente 10 partes en peso, y agua basada en 100 partes en peso de la composición antimicrobiana. Las composiciones opcionalmente pueden incluir otros componentes incluyendo, pero no limitados a, humectantes acondicionadores de la piel, emolientes, agentes viscosificantes, conservadores y fragancias. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es una gráfica que gráfica la actividad residual de las composiciones que contienen varios aditivos; y La Figura 2 es una gráfica que gráfica la actividad residual de composiciones adicionales que contienen varios aditivos.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se dirige a composiciones anitimicrobianas basadas en alcohol, de actividad aumentada que de preferencia se utilizan como desinfectantes o antisépticos de la piel que proporcionan a la piel u otra superficie con propiedades antimicrobianas prolongadas. También se describen métodos para preparar composiciones antimicrobianas . Las composiciones antimicrobianas que contienen alcohol o basadas en alcohol típicamente son secantes y aun irritantes en la piel, especialmente cuando se utilizan de manera repetida como es requerido en el campo del cuidado de la salud. Mientras que se buscan componentes que podrían incrementar las capacidades humectantes en una composición basada en alcohol, se descubrió de manera inesperada que se podrían formular composiciones que comprenden un alcohol alifático y una sustancia que aumenta la actividad, las cuales excedieron la actividad de una composición sin el último componente. En la mayoría de los casos, la habilidad humectante de las composiciones se mejora, además de proporcionar la actividad incrementada de la composición contra microorganismos. Las composiciones de la presente invención incluyen un alcohol alifático que tiene propiedades antisépticas inherentes. Tales alcoholes se conocen que exterminan varios virus, hongos, mohos y bacterias gram positivas y gram negativas. Los alcoholes adecuados son alcoholes alifáticos de cadena corta, lineal o ramificada y generalmente tienen 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono con 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono que son preferidos. Ejemplos incluyen, pero no están limitados a, metanol, etanol, n-propanol, alcohol isopropílico, 2-metil-2 propanol y hexanol, o combinaciones de los mismos. Se prefieren el propanol, alcohol isopropílico y etanol . El alcohol alifático está presente en un intervalo generalmente de 30 partes a aproximadamente 90 partes, deseablemente de aproximadamente 45 partes a menos de aproximadamente 60 partes, y de preferencia de aproximadamente 50 partes a aproximadamente 57 o 58 partes en peso por 100 partes en peso de la composición. Se ha encontrado de manera inesperada que las composiciones que tiene menos de 60 partes de alcohol alifático pueden ser composiciones anitimicrobianas efectivas que tienen actividad aumentada . El alcohol se combina con una sustancia que aumenta la actividad, lo cual incrementa la actividad residual de la composición y benéficamente la efectividad de la actividad antibacteriana como es indicada por una reducción log en microorganismo. Las composiciones antibacterianas de la técnica previa, típicas generalmente ofrecen una actividad antibacteriana de baja a moderada. La actividad antibacteriana se estima contra un amplio aspecto de microorganismos, incluyendo bacterias tanto gram positivas como gram negativas. La reducción log o alternativamente el por ciento de reducción, en las poblaciones bacterianas proporcionadas por la composición se correlacionan con la actividad antibacteriana. Las deducciones log sobre la piel entre uno y tres son deseadas, y las reducciones log mayores que tres son preferidas por un tiempo de contacto particular que generalmente vería de 15 segundos a aproximadamente 5 minutos. La sustancia que aumenta la actividad generalmente puede ser clasificada como una de dos tipos, una sustancia que aumenta la actividad de alcohol aromático, o una sustancia que aumenta la actividad que enlaza el sustrato catiónico. Una o de preferencia ambos tipos de sustancias que aumentan la actividad se utilizan en las composiciones de la presente invención. Las sustancias que aumenta la actividad que enlaza el sustrato catiónico, adecuadas incluyen, pero no están limitadas a, metosulfato de behentrimonio, cloruro de behenalconio, cloruro de behenoil PG-trimonio, cloruro de behenoil PG-dimonio, cloruro de behenamidopropil PG-dimonio, o combinación de los mismos. Las sustancias que aumentan la actividad de enlace del sustrato catiónico se utilizan en las composiciones antimicrobianas en cantidades que varían generalmente de aproximadamente 0.0125 a aproximadamente 0.50 partes, deseablemente de aproximadamente 0.03 a aproximadamente 0.10 partes y de preferencia de aproximadamente 0.04 a aproximadamente 0.075 partes basado en 100 partes en peso de la composición. Algunas de las sustancias que aumentan la actividad que enlazan el sustrato son comercialmente disponibles como mezclas en varias concentraciones. Frecuentemente, las sustancias que aumentan la actividad que enlazan el sustrato se mezclan con uno o más alcoholes alifáticos de cadena larga que tienen mayor que aproximadamente 10 átomos de carbono tales, pero no limitados a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, o alcohol cetearílico que es generalmente una mezcla 50/50 en peso de alcohol cetílico y alcohol estearílico. Las sustancias que aumentan la actividad de alcohol aromático incluyen por lo menos un grupo fenilo y un grupo funcional de alcohol indirectamente unido al anillo de fenilo, tal como a través del enlace alifático o enlace de éter, por ejemplo. Las sustancias que aumentan la actividad de alcohol aromático adecuadas incluyen, pero no están limitadas a, fenoxietanol, 1- fenoxi 2-propanol, y alcohol bencílico. Las sustancias que aumentan la actividad de alcohol aromático se utilizan en las composiciones antimicrobianas en cantidades que varían generalmente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5.0, deseablemente de aproximadamente 0.75 a aproximadamente 3.5, y de preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 2.5 partes basado en 100 partes en peso de la composición . Los polioles opcionalmente, pero de preferencia se utilizan en las composiciones antimicrobianas de la presente invención. Los polioles contienen de 2 a aproximadamente 6 y deseablemente 2 o 3 grupos hidroxilo. Los polioles preferidos son solubles en agua. Los polioles utilizados en la presente invención son típicamente acondicionadores de la piel tales como humectantes o humedecedores. Ejemplos específicos de polioles incluyen, pero no están limitados a, etilenglicol, propilenglicol, glicerol, dietilenglicol, trietilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol 1 , 2 , 6-hexanotriol, sorbitol, PEG-4 y compuestos de polihidroxi similares, y 2-metil-l , 3-propanodiol . Además de los polioles, las composiciones antimicrobianas de la presente invención pueden incluir otros acondicionadores de la piel tales como humectantes, emolientes, humedecedores o los similares. Los emolientes son generalmente líquidos delgados, aceites de varias viscosidades, sólidos grasos o ceras. Una función del acondicionador de la piel es ablandar y preparar la piel y para prevenir la cuarteadora de la misma. De preferencia el acondicionador de la piel seleccionado no deja una sensación pegajosa sobre la piel. Ejemplos de tales compuestos incluyen, pero no están limitados a, ciclometicona, miristato de cetilo, dioleato de glicerilo, miristato de isopropilo, lanolina, laurato de metilo, PPG-9, estearilo de soya, palmitato de octilo, adipato de éter miristílico de Di-PPG-3, benzoatos de alquilo de C12-C15, lanoato de PPG-5, glutamina y piridoxina glicol, por ejemplo. También se pueden utilizar acondicionadotes de la piel oclusivos, por ejemplo, lactato de cetil, lanolato de aluminio, aceite de maíz, dimeticona, aceite de coco, estearato de estearilo, fenil trimeticona, trimiristin, aceite de oliva y cera sintética. Las combinaciones de las clases de acondicionadores de la piel, además de los acondicionadores de la piel misceláneos conocidos para personas expertas en la técnica, solos o en combinación puede ser utilizadas. Ejemplos no limitativos de acondicionadores de la piel misceláneos incluyen zabila, colesterol, cistina, queratina, lecitina, yema de huevo, glicina, PPG-12, retinol, ácido salicílico, ácido orótico, aceite vegetal y colágeno de animal soluble. Los acondicionadores de la piel se pueden utilizar solos, o en combinación con un protector de la piel, similar a petróleo, manteca de cacao, calamina y caolín, por ejemplo. Todavía otros acondicionadores de la piel incluyen policuaternios solubles en alcohol, incluyendo pero no limitados a Merquat 100, que es cloruro de N, N-dimetil-N-2-propen-1-aminio, policuaternio 22 (polímero de ácido acrílico-cloruro de dialildimetilamonio) y policuaternio 47 (polímero de cloruro de 1-propanaminio, N, N, N-trimetil-3- ( (2-metil-l-oxo-2-propenil ) amino) con 2-propenoato de metilo y ácido 2-propenoico) , todos comercialmente disponibles de ONDEO Nalco de Naperville, Illinois. Uno o más acondicionadores de la piel, emolientes, humectantes o los similares se pueden utilizar en las composiciones antimicrobianas de la presente invención en cantidades totales que varían generalmente de aproximadamente 0.25 a aproximadamente 10 partes, deseablemente de aproximadamente 0.50 a aproximadamente 5.0 partes, y de preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 3.5 partes basado en 100 partes en peso de la composición. Los agentes espesantes son opcionalmente, pero de preferencia utilizados en las composiciones antimicrobianas de la presente invención con el fin de incrementar la viscosidad de las mismas. Los compuestos espesantes pueden ser tanto orgánicos como inorgánicos. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención puede ser un líquido pero típicamente contiene una cantidad suficiente de un agente espesante tal que la composición es un líquido viscoso o gel fluible que puede ser fácilmente aplicado a un sustrato tal como la piel. El tipo y la cantidad de espesantes utilizados en la composición dependen de la viscosidad deseada de los mismos entre otros factores. Es decir, un espesante, cuando se utiliza en la presente invención, está presente en un intervalo generalmente' de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 3.0 partes, deseablemente de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1.0 parte, y de preferencia de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 0.75 partes basados en 100 partes en peso de la composición. Las composiciones de la presente invención tienen viscosidades que varían generalmente de aproximadamente 10 a 100,000 centipoises (cp), deseablemente de aproximadamente 30 a aproximadamente 5,000 centipoises (cp) , y de preferencia de aproximadamente 60 a aproximadamente 120 centipoises (cp) como es medido utilizando un método de determinación de viscosidad de bajo esfuerzo cortante tal como el método helipath utilizando una varilla "t" invertida como es conocido el la técnica (Método de Brookfield) . Varios espesantes se pueden utilizar para espesar la porción acuosa y/o no acuosa de composición antimicrobiana. Ejemplos de espesantes adecuados incluyen, pero no están limitados a, acacia, copolímeros de acrilatos/metacrilato de estearet-20, agar, algín, ácido algínico, copolímero de acrilato de amonio, alginato de amonio, cloruro de amonio, sulfato de amonio, amilopectina, atapulgita, bentonita, alcoholes de C9-15, acetato de calcio, alginato de calcio, carragenan de calcio, cloruro de calcio, alcohol caprílico, carbómero 910, carbómero 934, carbómero 934P, carbómero 940, carbómero 941, carboximetil hidroxietilcelulosa, carboximetil hidroxipropil guar, carragenan, celulosa, goma de celulosa, alcohol cetearílico, alcohol cetílico, almidón de maíz, damar, dextrina, dibenzilidin sorbitol, seboamida dihidrogenada de etileno, dioleamida de etileno, diestearamida de etileno, gelatina, goma de guar, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, hectorita, ácido de hialurónico, sílice hidratada, hidroxibutil metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxietil estearamida-MIPA, hidroxipropilcelulosa, 2-hidroxipropil éter celulosa, hidroxipropil guar, hidroxipropil metilcelulosa, alcohol isocetílico, alcohol isoestearílico, goma karaya, alga marina, alcohol laurílico, goma de algarroba, silicato de aluminio de magnesio, silicato de magnesio, trisilicato de magnesio, copolímero de metoxi PEG-22/dodecil glicol, metilcelulosa, celulosa microcristalina, montmorilonita, alcohol miristílico, harina de avena, alcohol oleílico, alcohol de núcleo de palma, pectina, PEG-2M, PEG-5M, ácido poliacrílico, alcohol polivinílico, alginato de potasio, poliacrilato de aluminio de potasio, carragenan de potasio, cloruro de potasio, sulfato de potasio, almidón de papa, alginato de propilenglicol, copolímero de acrilato de sodio/alcohol vinílico, carboximetil dextrano de sodio, carragenan de sodio, sulfato de celulosa de sodio, cloruro de sodio, polimetacrilato de sodio, silicoaluminato de sodio, sulfato de sodio, bentonita de estearealconio, hectorita de estearealconio, alcohol estearílico, alcohol de sebo, TEA-clorhidrato, goma de tragacanto, alcohol de tridecílico, silicato de aluminio de magnesio trometamina, harina de trigo, almidón de trigo, goma de xantano y mezclas de los mismos. Los siguientes ejemplos no imitativos adicionales de agentes espesantes actúan principalmente al espesar la porción no acuosa de la composición: alcohol abietílico, ácido acrilinoléico, behenato de aluminio, caprilato de aluminio, dilinoleato de aluminio, diestearato de aluminio, isoestearatos/lauratos/palmitatos o estearatos de aluminio, isoestearatos/miristatos de aluminio, isoestearatos/palmitatos de aluminio, isoestearatos/estearatos de aluminio, lanolato de aluminio, miristatos/palmitatos de aluminio, estearato de aluminio, estearatos de aluminio, triestearato de aluminio, cera de abejas, behenamida, alcohol behenílico, copolímero de butadieno/acrilonitrilo, ácido C29-70, behenato de calcio, estearato de calcio, cera de candelilla, carnauba, ceresina, colesterol, hidroxiestearato de colesterilo, alcohol de coco, copal, malato de estearato diglicerilo, alcohol dihidroabietílico, oleato de dimetil lauramina, copolímero de ácido dodecanodioico/alcohol cetearílico/glicol, erucamida, etilcelulosa, hidroxiestearato de triacetilo de glicerilo, ricinoleato de tri-acetilo de glicerilo, .dibehenato de glicol, di-octanoato de glicol, diestearato de glicol, diestearato de hexanodiol, polímeros de olefinas C6-14 hidrogenados, aceite de resino hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, manteca hidrogenada, aceite de menhaden hidrogenado, glicéridos de núcleo de palma hidrogenados, aceite de núcleo de palma hidrogenado, aceite de de palma hidrogenado, poliisobuteno hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, sebo amida hidrogenada, sebo glicérido hidrogenado, glicérido vegetal hidrogenado, glicéridos vegetales hidrogenados, aceite vegetal hidrogenado, hidroxipropilcelulosa, copolímero de isobutileno/isopreno, estearato de estearoilo de isocetilo, cera de Japón, cera de jojoba, alcohol de lanolina, lauramida, dehidroabietato de metilo, rosinato hidrogenado de metilo, rosinato de metilo, copolímero de metilestireno/viniltolueno, cera microcristalina, cera de ácido de montana, cera montana, miristileicosanol, miristiloctadecanol, copolímero de octadeceno/anhídrido maleico, estearato de estearoilo de octildodecilo, oleamida, oleostearina, cera de ouricuri, polietileno oxidado, ozokerita, alcohol de núcleo de palma, parafina, rosinato hidrogenado de pentaeritritilo, rosinato de pentaeritritilo, tetraabietato de pentaeritritilo, tetrabehenato de pentaeritritilo, tetraoctanoato de pentaeritritilo, tetraoleato de pentaeritritilo, tetraestearato de pentaeritritilo, copolímero de anhídrido ftálico/glicerina/decanoato de glicidilo, copolímero ftálico/trimelítico/glicoles, polibuteno, polibutileno tereftalato, pilidipenteno, polietileno, poliisobuteno, poliisopreno, polivinil butiral, laurato de polivinilo, dicaprilato de propilenglicol, dicocoato de propilenglicol, diisononanoato de propilenglicol, dilaurato de propilenglicol, diperlargonato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diundecanoato de propilenglicol, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/hexadeceno, cera de salvado de arroz, bentonita de estearalconio, hectorita de estearalconio, estearamida, DEA-diestearato de estearamida, DIBA-estearato de estearamida, MEA-estearato de estearamida, estearona, alcohol estearílico, erucamida de estearilo, estearato de estearilo, estearato de estearoilo de estearilo, cera de abejas sintética, cera sintética, trihidroxiestearina, triisononanoina, triisostearina , triisononanoina, triisoestearina, trilinoleato de tri-isoestearilo, trilaurina, ácido trinoleico, trilinoleina trimiristina, trioleina, tripalmitina, triestearina, laurato de zinc, miristato de zinc, neodecanoato de zinc, rosinato de zinc, estearato de zinc y mezclas de los mismos. En una modalidad preferida, el espesante utilizado es un espesante non-iónico tal como éter celulosa de 2-hidroxipropilo disponible de Aqualon como Klucel HF. Las composiciones de la presente invención de preferencia están libres de ejemplos de espesamiento tanto aniónicos como catiónicos. El uso de espesante non-iónico proporciona amplia compatibilidad con la amplia gama de ingredientes de formulación utilizados. Diametralmente opuesto, los espesantes aniónicos o catiónicos pueden activar los agentes antimicrobianos utilizados en las composiciones de la invención. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención utilizan agua, de preferencia agua' de desionizada, como un portador. El agua se utiliza en intervalo generalmente de aproximadamente 5 o 20 a aproximadamente 65 partes, deseablemente de aproximadamente 33 o 35 a aproximadamente 50 partes, y de preferencia de aproximadamente 37 a aproximadamente 45 partes basadas en 100 partes en peso de la composición . Las composiciones de la presente invención opcionalmente incluyen un componente conservador. Ejemplos de conservadores adecuados incluyen, pero no están limitados a, gluconato de clorhexidina, acetato de clorhexidina, isetionato de clorhexidina, cloroxilenol, triclosan, metil parabeno, propil parabeno, butil parabeno, cuaternio 15, DMDM hidantoína, carbamato de yodopropinibutilo, diazolindinil urea, imidazolidinil urea, paraclorometaxilenol, diacetato de clorhexidina, monolaurato de glicerilo, piritiona (zinc, sodio y MDS), 2-bromo-2-nitropropano-l , 3-diol, cloroacetamida, triclocarban, isetionato de propamidina, isetionato de hexamidina, hexetidina, clorhidrato de polihexametilen biguanida, bromuro de alquiltrimetilamonio, cloruro de benzalconio y cloruro de benzetonio. El conservador se utiliza en la presente invención en varias cantidades. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención pueden contener ingredientes opcionales que incluyen, pero no limitado a, tintes, fragancias, ajustadores del pH, ejemplos de regulación, antioxidantes, emulsificantes y surfactantes. Los ingredientes opcionales se pueden utilizar en varias cantidades para lograr un efecto deseado de la composición, como es conocido para aquellos de habilidad ordinaria en la técnica. Ejemplos de tintes adecuados incluyen pero no están limitados a, D&C azul 1, D&C café 1, D&C verde 5, D&C verde 6, D&C verde 8, D&C naranja 4, D&C naranja 5, D&C naranja 11, D&C naranja 12, D&C rojo 6, D&C rojo 7, D&C rojo 17, D&C rojo 21, D&C rojo 27, D&C rojo 30, D&C rojo 33, D&C rojo 34, D&C rojo 36, D&C violeta 2, D&C amarillo 10, D&C amarillo 11, D&C amarillo 7, D&C amarillo 8, FD&C azul 1, FD&C verde 3, FD&C rojo 4, FD&C rojo 40, FD&C amarillo 5, FD&C amarillo 6, o cualquier mezcla de los mismos. Los ajustadores de pH se pueden utilizar, sí es deseado, con el fin de impartir a las composiciones de la presente invención con un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, y de preferencia de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 6, sí la composición no está ya dentro de los intervalos establecidos. Los ajustadores de pH incluyen pero no están limitados a, amoníaco, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio, etanol amina, trietil amina, isopropanol amina, diisopropanol amina, trometamina, tetrahidroxi propil etilen diamina, isopropil amina, dietanol amina, trietanol amina, ácido cítrico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido salicílico, y ácido sulfúrico. En algunas modalidades, los compuestos antimicrobianos adicionales se pueden utilizar en las composiciones de la presente invención. Los compuestos antimicrobianos adecuados incluyen, pero no están limitados a, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, CHG o fenoles, opcionalmente sustituido, tal como triclosan, algunos de los cuales como se menciona en lo anterior, también tiene otras funciones tal como ser un conservador. En las mayorías de las modalidades sin embargo, las composiciones de la presente invención están libres de tales compuestos antimicrobianos diferentes al alcohol alifático y las sustancias que aumentan la actividad. La presente invención será mejor entendidas por referencia a los siguientes ejemplos que sirven para describir, pero no para limitar, la presente invención. EJEMPLOS : Varios compuestos se probaron en la formulación basada en alcohol alifático expuesta en la Tabla I para 99 determinar sí se podría mejorar la humectación. Se describió de manera inesperada durante la experimentación que uno de los componentes utilizados, metosulfato de behentrimonio aumentó la actividad de la composición de alcohol contra Serra tia Marcescens ATCC 14756. Después de este descubrimiento inesperado, otros diversos compuestos, incluyendo compuestos de amonio cuaternarios, se probaron en la formulación de la Tabla I para determinar sí también se podría observar cualquiera actividad aumentada. La prueba mostró que muy pocos compuestos de amonio cuaternario ofrecieron actividad aumentada sustancial, mientras que una mayoría de compuestos de amonio cuaternarios muestran poca o aun un efecto negativo en la actividad antimicrobiana. TABLA I Cada componente listado en la Tabla II se adicionó por separado a la formulación basada en alcohol anterior listada en la Tabla I y se probo para determinar sí se podría aumentar la actividad antimicrobiana . Los porcentajes en peso listados en la Tabla II están basados en 100 parte totales en peso de la composición en la Tabla I del componente listado. Por ejemplo con el Experimento A, 5 partes de fenoxietanol se probaron en 95 partes de la composición listada en la Tabla I. TABLA II El siguiente procedimiento se utilizó para preparar las formulaciones de ejemplos. La cantidad apropiada de agua se calentó a una temperatura suficiente para disolver cualquiera de los componentes sólidos, tal como de aproximadamente 70°C a aproximadamente 80°C para metosulfato behentrimonio . Los componentes sólidos tales como metosulfato de behentrimonio se adicionaron al agua con mezclado utilizando un mezclador impulsor. La solución se enfrió subsecuentemente a una temperatura de aproximadamente 60°C en donde la hidroxipropil celulosa se adicionó con mezclado. La solución además se enfrió para permitir que se hidrate el polímero. El lactato de cetilo, policuaternio-6, glicerina, metilpropanodiol, fenoxietanol (en caso del experimento A) u otro aditivo mencionado en la Tabla II, y la fragancia se adicionaron, de preferencia secuencialmente con mezclado apropiado para dispersar los materiales. Sí es necesario, se adiciono agua adicional para reemplazar la pérdida de agua durante el procesamiento como es determinado por los pesos bruto y neto de recipiente apropiado. Enseguida, el alcohol alifático apropiado, tal como isopropanol, se adicionó con mezclado para completar la composición. Se va entender que se pueden utilizar variaciones del proceso descrito en lo anterior. Por ejemplo, se pueden utilizar procesos de multi-tanques y/o varios tipos de equipos de dispersión puede reemplazar la dispersión de temperatura más alta de algunos componentes, etc. Procedimiento de Prueba de Actividad Residual: Cada formulación se probó en cuero de cerdo para evaluar el efecto de las composiciones de un organismo gram negativo, Serra tia marcescens ATCC 14756. El organismo gram negativo se cultivo de aproximadamente 24 horas a 30°C y luego se suspendió en solución reguladora de Butterfields a un conteo de 1 X 108. Los cueros de cerdos se prepararon de acuerdo con el siguiente procedimiento estándar. Las pieles de cuero de cerdo se recolectaron la fecha de la matanza y se procesaron el mismo día al remover el tejido adiposo y a limpiar completamente la piel. Ambos de estos procesos se realizaron al rociar ambos lados de la piel de cerdo con un lavador de alta presión. No se utilizaron jabón o detergentes en ningún momento durante el procesamiento de las pieles de cerdo para uso en el laboratorio. Después de la limpieza y el des-engrasamiento, los cueros de cerdo se colocan en agua y se congelan en la granja de la cual se recolectaron. Cuando es requerido para la prueba de laboratorio, un representante procura las pieles y las descongela para la manipulación en laboratorio. En el laboratorio, estas pieles se cortan en piezas manejables con un escalpelo y el pelo grueso se remueve con trasquiladoras para animales. Rasuradoras desechables además se emplean para crear una superficie lisa sin afectar negativamente la superficie de la piel. Estas piezas luego se esterilizan mediante irradiación gama y se mantienen congeladas hasta el uso en un estudio. Círculos de prueba luego se puncionan sobre los cueros de cerdo y se pegan a una tapa fenólica. Las muestras de pruebas se colocaron en un horno a 30°C para equilibrarlas por al menos 20 minutos. Cada piel se trato con 150µl como producto de prueba y se froto durante 30 segundos como un par, piel a piel. Las pieles se dejaron secar durante 30 segundos y luego el producto de prueba se reaplicó cuatro veces de la misma manera. Las pieles se dejaron secar en una campana ligeramente abierta durante 15 minutos. Después del secado las pieles se inocularon con 31µl del inoculo de Serra tia marcescens, como es preparado en lo anterior, se frotaron durante 15 segundos y se muestrean después de tres minutos. Para tomar muestras, un cilindro de diámetro 3.5 cm se coloco, con el lado hacia abajo, sobre la piel de cerdo sobre la tapa. Bastante presión se aplica al cilindro para prevenir cualquier fuga en la adición de un volumen apropiado de solución de muestreo de líquido al cilindro. La piel luego se le elimina los restos, utilizando una varilla de vidrio estéril, durante 30 segundos al frotar la superficie de la piel con el borde plano de la varilla de vidrio con bastante presión para remover cualquiera de los microorganismos que podrían estar en la superficie. Dos mL de la surgió de muestreo se remueven utilizando pipeta estéril y se esterilizan para preparar diluciones en serie y las cuentas de placa aeróbica para establecer el número de Unidades de Formación de Colonia que permanece. La FIG. 1 ilustra en promedio los resultados de la actividad residual de reducción log del procedimiento de prueba descrito en lo anterior. El compuesto de amonio cuaternario metosulfato de behentrimonio y fenoxietanol exhibieron actividad antimicrobiana aumentada cuando se compara con los componentes restantes listados en la Tabla II. La FIG. 1 se derivó de los siguientes datos que se recolectaron utilizando el procedimiento de prueba de actividad residual, descrito en lo anterior. TABLA III Después de esto se descubrió inesperadamente que el compuesto de amonio cuaternario metosulfato behentrimonio proporciono actividad antimicrobiana incrementada en la formulación base, los compuestos de amonio cuaternarios adicionales se clasificaron para determinar su efectividad, sí la hay. La misma formulación utilizada en la Tabla I se utilizó como la formulación base para los propósitos de prueba. Los diversos compuestos de amonio cuaternarios listados en la Tabla V se adicionaron a la formulación base en una proporción de 0.5 partes en peso por 100 partes de composición total. La formulación base y las formulaciones que incluyen cada compuesto de amonio cuaternario se probaron utilizando el procedimiento de prueba actividad residual descrito anteriormente en la presente. Los resultados de los experimentos también se listan en la FIG. 2 y en la Tabla V. TABLA IV Tabla V Como se ilustró en la Tabla V anterior, las composiciones que contienen compuestos de amonio cuaternarios metosulfato de behentrimonio y cloruro de behenalconio exhibieron excelentes valores de reducción log de actividad antimicrobiana contra el microbio Serra tia Marcescens . Las otras composiciones que contienen compuestos de amonio cuaternario probadas exhibieron poca o nada de actividad antimicrobiana. Como es evidente a partir de la Tabla, la actividad es inesperada.
De acuerdo con los estatutos de patentes, el mejor modo y modalidad preferida se ha expuesto, el alcance de la invención no está limitado a lo mismo sino más bien por el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES 1. Una composición que tiene propiedades antimicrobianas, caracterizada porque comprende: un alcohol alifático que tiene de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono en una cantidad de aproximadamente 30 a menos de 60 partes; un alcohol aromático en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5.0 partes, en donde el grupo hidroxilo del alcohol aromático es unido a un átomo de carbono en el anillo no aromático; una sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico en una cantidad de aproximadamente 0.0125 a aproximadamente 0.5 parte, en donde la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico es metosulfato de behentrimonio, cloruro de behenalconio, cloruro de behenoil PG-trimonio, cloruro de behenoil PG-dimonio, cloruro de behenamidopropil PG-dimonio, o combinaciones de los mismos; y agua en una cantidad de aproximadamente 33 a aproximadamente 65 partes, todas las partes basadas en 100 partes en peso de la composición, la composición libre de un polímero de celulosa catiónico.
  2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el alcohol alifático está presente en una cantidad de aproximadamente 45 a menos de 60 partes, y en donde el alcohol aromático está presente en una cantidad de 0.75 a aproximadamente 3.5 partes.
  3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el agua está presente en una cantidad de aproximadamente 33 a aproximadamente 50 partes, y en donde la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico está presente en una cantidad de 0.03 a aproximadamente 0.1 parte.
  4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la composición además incluye un espesante no iónico.
  5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la composición tiene una viscosidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 100,000 centipoises, y en donde el alcohol alifático es metanol, etanol, n-propanol, alcohol isopropílico, 2-metil-2-propanol, hexanol, o combinaciones de los mismos.
  6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el alcohol alifático está presente en una cantidad de aproximadamente 50 a aproximadamente 55 partes, y en donde el alcohol aromático está presente en una cantidad de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 2.5 partes, y en donde la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico está presente en una cantidad de aproximadamente 0.04 a aproximadamente 0.075 partes.
  7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el alcohol alifático es propanol, alcohol isopropílico o etanol, o combinaciones de los mismos, y en donde el alcohol aromático es fenoxietanol, alcohol bencílico, 1-fenoxi-2-propanol, o combinaciones de los mismos .
  8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque la sustancia que aumente la actividad de enlace del sustrato catiónico es metosulfato de behentrimonio o cloruro de behenalconio, y en donde el espesante no iónico es un " espesante basado en celulosa en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 3.0 partes.
  9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque la composición además incluye un poliol, un acondicionador de la piel, o ajustadores del pH o combinaciones de los mismos, en donde, la viscosidad de la composición es de 30 a aproximadamente 120 centipoises, en donde el espesante comprende 2-hidroxipropil celulosa, y en donde el agua está presente en una cantidad de aproximadamente 35 a aproximadamente 45 partes.
  10. 10. Un método para formar una composición antimicrobiana, caracterizado porque comprende las etapas de: proporcionar de 33 a aproximadamente 65 partes de agua a un recipiente; adicionar una sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico al agua en una cantidad de aproximadamente 0.0125 a aproximadamente 0.5 partes, en donde la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico es metosulfato de behentrimonio, cloruro de behenalconio, cloruro de behenoil PG-trimonio, cloruro de behenoil PG-dimonio, cloruro de behenamidopropil PG-dimonio o combinaciones de los mismos; adicionar un alcohol aromático a la composición en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5.0 partes, en donde el grupo hidroxilo del alcohol aromático es unido a un átomo de carbono en el anillo no aromático; adicionar un alcohol alifático que tiene de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono a la composición en una cantidad de aproximadamente 30 a aproximadamente 58 partes; ^ adicionar un espesante no iónico a la composición; y mezclar la composición, todas las partes basadas en 100 partes en peso de la composición, y en donde la composición está libre de un espesante catiónico.
  11. 11. El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la composición tiene una viscosidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 100,000 centipoises, y en donde el alcohol alifático es metanol, etanol, n-propanol, alcohol isopropílico, 2-metil-2-propanol, hexanol o combinaciones de los mismos.
  12. 12. El método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico está presente en una cantidad de aproximadamente 0.03 a aproximadamente 0.1 parte, en donde el alcohol aromático está presente en una cantidad de aproximadamente 0.75 a aproximadamente 3.5 partes, y en donde el alcohol alifático está presente en una cantidad de aproximadamente 45 a aproximadamente 58 partes.
  13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el agua está presente en una cantidad de aproximadamente 35 a aproximadamente 50 partes. 1 . El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la sustancia que aumenta la actividad de enlace del sustrato catiónico es metosulfato de behentrimonio o cloruro de behenalconio, y en donde el espesante no iónico es un espesante basado en celulosa en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 3.0 partes, y en donde la composición además incluye un poliol, un acondicionador de la piel, ajustadores de pH o combinaciones de los mismos.
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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR045062A1 (es) * 2003-07-18 2005-10-12 Santarus Inc Formulaciones farmaceuticas para inhibir la secrecion de acido y metodos para preparar y utilizarlas
US8993599B2 (en) * 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
US8740864B2 (en) 2005-11-17 2014-06-03 Becton, Dickinson And Company Patient fluid line access valve antimicrobial cap/cleaner
CN101563444A (zh) * 2006-10-02 2009-10-21 陶氏环球技术公司 高醇含量的泡沫
US9687429B2 (en) 2007-06-20 2017-06-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing low concentrations of botanicals
US9511040B2 (en) 2007-06-20 2016-12-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
WO2008157092A1 (en) 2007-06-20 2008-12-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
US20090035228A1 (en) * 2007-08-02 2009-02-05 Shanta Modak Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
US20090082472A1 (en) * 2007-09-25 2009-03-26 Peters Marlin W Hand sanitizer and method of preparation
US8400391B2 (en) * 2008-01-10 2013-03-19 Honeywell International Inc. Method and system for improving dimming performance in a field sequential color display device
US8840911B2 (en) * 2008-03-07 2014-09-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Moisturizing hand sanitizer
US9381150B2 (en) * 2008-03-07 2016-07-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Alcohol antimicrobial skin sanitizing compositions including cationic compatible thickeners
WO2009129395A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Abbott Laboratories Cationic lipids and uses thereof
US7704935B1 (en) 2009-01-06 2010-04-27 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine acetate antiseptic cleaning agent
US8106111B2 (en) 2009-05-15 2012-01-31 Eastman Chemical Company Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions
US8821455B2 (en) 2009-07-09 2014-09-02 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating for dermally invasive devices
US8343525B2 (en) * 2009-12-22 2013-01-01 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine acetate antiseptic cleaning agent
CN103002732B (zh) * 2010-07-14 2015-12-02 花王株式会社 抗菌剂
US9480833B2 (en) 2010-07-15 2016-11-01 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial IV access cap
US9232790B2 (en) 2011-08-02 2016-01-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
US9089129B2 (en) * 2011-10-07 2015-07-28 American Sterilizer Company Non-aerosol foaming alcohol hand sanitizer
DK2773334T3 (da) 2011-11-03 2019-12-09 Univ Columbia Sammensætning med forlænget antimikrobiel aktivitet
US9968101B2 (en) 2011-11-03 2018-05-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Botanical antimicrobial compositions
TW201330856A (zh) 2011-12-06 2013-08-01 Univ Columbia 廣效性的天然防腐組成物
US8481480B1 (en) 2012-04-30 2013-07-09 Uyen T. Lam Anti-adherent formulation including a quaternary ammonium compound and a fatty alcohol
WO2013192034A2 (en) * 2012-06-18 2013-12-27 Vi-Jon, Inc. Sanitizer compositions comprising alcohol and an antimicrobial efficacy enhancer
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9039989B2 (en) 2013-02-13 2015-05-26 Becton, Dickinson And Company Disinfection cap for disinfecting a male luer end of an infusion therapy device
US9399125B2 (en) 2013-02-13 2016-07-26 Becton, Dickinson And Company Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap
US9327095B2 (en) 2013-03-11 2016-05-03 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US9750927B2 (en) 2013-03-11 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
JP2017505324A (ja) 2014-02-07 2017-02-16 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド 胞子及び他の生物に対する効力を有する組成物及び方法
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
US9283369B2 (en) 2014-02-20 2016-03-15 Becton, Dickinson And Company IV access port cap for providing antimicrobial protection
DE102014005807A1 (de) * 2014-04-19 2015-11-19 Herbert Widulle Mittel zur Händedesinfektion ohne niedrig siedende Lösemittel wie Ethanol oder Propanol
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US10869479B2 (en) 2014-04-28 2020-12-22 American Sterilizer Company Wipe for killing spores
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
WO2017184614A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 S.C. Johnson & Son, Inc. Foaming antimicrobial compositions
US10576250B2 (en) 2016-12-13 2020-03-03 Becton, Dickinson And Company Securement dressing for vascular access device with skin adhesive application window
WO2018185508A1 (en) 2017-04-04 2018-10-11 Gojo Industries Inc Methods and compounds for increasing virucidal efficacy in hydroalcoholic systems
US10987486B2 (en) 2017-04-07 2021-04-27 Becton, Dickinson And Company Catheter securement device with window
CN111372565A (zh) * 2017-09-26 2020-07-03 强生消费者公司 用于治疗和预防与细菌生物膜相关的特应性皮炎和感染的局部用组合物和方法
US20220264886A1 (en) * 2021-02-19 2022-08-25 Zoono Group Ltd Kill and Protect Surface Disinfectant and Hand Sanitizer for Combatting Contact Infection Spread
EP4326066A2 (en) * 2021-04-21 2024-02-28 Unilever IP Holdings B.V. Antimicrobial composition
WO2023018842A1 (en) * 2021-08-10 2023-02-16 Biosafe Technologies, Inc. Topical compositions and formulations with multifunctional actions, including activity against parasites
KR102379330B1 (ko) * 2021-11-01 2022-03-29 (주)진성아스타 항균 및 방염 목재 가구용 조성물

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1642057A1 (de) * 1967-07-15 1971-04-22 Henkel & Cie Gmbh Verwendung von substituierten Phenylaethern als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln
CA1299098C (en) * 1985-10-28 1992-04-21 John H. White Alcohol-based antimicrobial compositions
US5288486A (en) 1985-10-28 1994-02-22 Calgon Corporation Alcohol-based antimicrobial compositions
US5180749A (en) * 1989-08-22 1993-01-19 Sterling Winthrop, Inc. Antimicrobial composition
GB9025248D0 (en) 1990-11-20 1991-01-02 Unilever Plc Detergent compositions
JPH0780726B2 (ja) * 1993-03-03 1995-08-30 ミルドゥ産業株式会社 殺菌剤組成物及び殺菌剤の製造法
PT751789E (pt) 1994-03-21 2002-04-29 Aase Brown Thomsen Gel para o tratamento de doencas da pele e para desinfeccao da pele
US5635462A (en) 1994-07-08 1997-06-03 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
US5939082A (en) * 1995-11-06 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound
DE19646759C2 (de) * 1996-11-04 2003-01-09 Schuelke & Mayr Gmbh Verwendung eines optischen Aufhellers in einem Desinfektionsmittel
KR20010013377A (ko) * 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
US5997893A (en) * 1998-01-20 1999-12-07 Ethicon, Inc. Alcohol based anti-microbial compositions with cosmetic appearance
US20020022660A1 (en) * 1998-01-20 2002-02-21 Hanuman B. Jampani Deep penetrating antimicrobial compositions
US6024951A (en) 1998-03-13 2000-02-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Soap-free shave lotion that increases surface adherence and related methods
US6228385B1 (en) 1999-03-15 2001-05-08 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Liquid antimicrobial, skin moisturizing formulation
CO5070605A1 (es) * 1998-03-17 2001-08-28 Kimberly Clark Co Formulacion liquida y antimicrobiana para humectar la piel
US6423329B1 (en) 1999-02-12 2002-07-23 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6183766B1 (en) 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
MXPA01008160A (es) * 1999-02-12 2002-04-24 Procter & Gamble Composiciones desinfectantes de la piel.
US6488948B1 (en) 1999-04-30 2002-12-03 Sintal International, Inc. Anti-bacterial composition and use thereof for skin care and fabric treatment
US6107261A (en) 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
CA2371925C (en) * 1999-06-23 2009-02-17 The Dial Corporation Antibacterial compositions
JP2001187726A (ja) * 1999-12-28 2001-07-10 Lion Corp 皮膚清浄剤組成物
DE10012338C2 (de) * 2000-03-14 2002-10-02 Bode Chemie Gmbh & Co Kg Verwendung von mikrobiziden Wirkstoffkombinationen
JP2001348324A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Lion Corp 水性皮膚清浄剤
WO2002030830A1 (fr) * 2000-10-12 2002-04-18 Moltec Co., Ltd. Procede de circulation d'eau dans un systeme de reservoir d'eau en circulation et compositions liquides pour steriliser et desinfecter ce systeme
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7192601B2 (en) 2002-01-18 2007-03-20 Walker Edward B Antimicrobial and sporicidal composition
US6726460B2 (en) 2002-04-16 2004-04-27 Michelin Recherche Et Technique S.A. Collapsible mechanism for molding a tire bead
JP5084090B2 (ja) * 2002-07-17 2012-11-28 小林製薬株式会社 洗浄料組成物及びそれを含有する多孔質材
JP2004049361A (ja) * 2002-07-17 2004-02-19 Hirao Tamotsu 人造軽石、及びその利用
US6723689B1 (en) 2003-01-08 2004-04-20 Becton Dickinson And Company Emollient alcohol skin disinfecting formulation

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