KR20070047827A

KR20070047827A - 활성이 증가된 알코올 기재 항균 조성물

Info

Publication number: KR20070047827A
Application number: KR1020077005969A
Authority: KR
Inventors: 자차리아 씨. 그레텐; 낸시-호프 이. 카이저; 다니엘 에이. 클레인
Original assignee: 스테리스 인코퍼레이티드
Priority date: 2004-08-20
Filing date: 2005-08-11
Publication date: 2007-05-07
Also published as: US20070219273A1; JP2008510699A; MX2007002051A; AU2005277679B2; EP1784074B1; US7985773B2; EP1784074A4; AU2005277679A1; EP1784074A1; TW200618816A; CA2576994A1; US7268165B2; CA2576994C; US20060039942A1; ES2457365T3; CN101010005B; WO2006023349A1; CN101010005A

Abstract

본 발명은 병원, 건강관리 산업장, 작업장, 휴양지, 가정 또는 이와 유사한 환경과 같은 곳에서 소독용 조성물이 필요할 때마가 사용될 수 있는 항균 조성물에 관한 것이다. 항균 조성물은 피부와 같은 기면에 국소 도포하기에 특히 유용하며, 손 소독제 또는 수술전 스크럽제로서 사용될 수 있다. 조성물은 단순한 지방족 알코올과 활성 증가제의 상승효과적 복합물을 포함하며, 여기서 조성물은 피부를 습윤화시키면서 그람-네거티브 유기체를 포함하는 광범위한 범위의 미생물에 대한 예전에는 예상치 못했던 지속적인 활성을 제공한다.

Description

활성이 증가된 알코올 기재 항균 조성물 {ENHANCED ACTIVITY ALCOHOL―BASED ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS}

알코올을 함유하는 다양한 형태의 항균 조성물은 당업계에 공지되어 있으며, 얼마간 건강관리 산업장에 사용되었다. 항균 조성물은 전형적으로, 피부를 세정하고, 피부 특히, 사용자의 손, 팔 및 얼굴에 존재하는 박테리아 및 기타 미생물을 파괴하는데 사용된다.

항균 조성물의 중요한 용도는 사람의 손 및 손가락을 소독하는 것이다. 이러한 조성물은 일반적으로, 손 및 손가락에 도포되고 문질러진 후, 피부로부터 증발된다. 조성물의 알코올 성분이 피부로부터 조성물을 신속하고 실질적으로 완전 하게 증발시키기 때문에 일반적으로 피부로부터 조성물을 닦아낼 필요가 없다.

일반적으로 항균 조성물은 건강관리 산업장, 식품업계, 육류 가공 산업장 및 개별적 소비자에 의한 사적 분야에서 잠재적으로 해로운 미생물의 분포를 조정하고 방지하기 위해 사용되었다. 항균 조성물의 광범위한 사용은 피부 또는 기타 기면에서 박테리아 및 기타 미생물 군집의 조정에 대한 중요성을 시사한다. 항균 조성물이 피부를 자극 또는 손상시키지 않거나 유해한 독성을 갖지 않으면서 미생물 군집을 신속하게 저하시키는 것이 중요하다. 종래 항균 조성물은 일반적으로 높은 분율의 알코올을 함유하며, 여기서 알코올은 처리된 표면으로부터 조성물을 닦아내거나 씻어낼 필요가 없이 신속하게 증발하는 소독제로서 작용한다. 그러나, 약 60%를 초과하는 높은 용량의 알코올은 일반적으로 피부를 건조시키고/거나 자극하는 것으로 밝혀졌다.

U.S. 특허 5,288,486은 하나 이상의 알코올-가용성 점성화제를 알코올 기재 소독제에 첨가하여, 이의 알코올 증발 속도를 감소시켜, 소독 농도의 알코올이 피부상에 존재하는 노출 시간을 현저하게 증가시키는 것을 포함하여, 알코올 기재 피부 소독제의 효율을 증강시키는 방법에 관한 것이다.

U.S. 특허 5,635,462는 치환된 페놀 예컨대, 파라-클로로-메타-크실레놀, 및 아민 옥사이드, 포스포리피드, 부분적으로 중화된 카르복실산 및 이산, 베타인, 에톡실화된 메틸글루코시드 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 일차 계면활성제를 포함하는 세정 조성물에 관한 것이다. 기타 첨가제 예컨대, 점성화제 또는 증점제, 연화제, 방향제, 향수, 착색제 등이 또한 첨가될 수 있다.

U.S. 특허 5,997,893은 화장용 특성을 갖는 포뮬레이션을 제공하는 높은 수준의 알코올, 카르보머 중합체 및 항균 제제를 함유하는 항균 조성물에 관한 것이다.

U.S. 특허 6,022,551은 항균 알코올 함유 조성물, 및 손과 같은 표면을 소독하기 위한 조성물의 사용 방법에 관한 것이다.

U.S. 특허 6,136,771은 감소된 양의 소독 알코올을 갖는 항균 조성물에 관한 것이다. 항균 조성물은 페놀성 항박테리아제, 소독 알코올, 겔화제 및 물을 함유하며, 여기서 연속 수성상 조성물중의 항박테리아제의 포화율은 25% 이상이다.

U.S. 특허 6,228,385는 1) 수성 알코올 염기; 2) 습윤제; 3) 포뮬레이션을 피부에 도포할 경우 연화제를 방출하는데 적합한 전달 물질; 및 4) 전달 물질에 의해 함유되며 수성 알코올 염기중에 비혼화성인 연화제를 포함하는 항균성 피부 습윤화 액체 포뮬레이션에 관한 것이다. 전달 물질은 후속 방출을 위한 연화제를 캡슐화시키거나 포획한다. 바람직하게는, 습윤제는 글리세인이며, 연화제는 알킬-치환된 폴리실옥산 중합체이다.

U.S. 특허 6,423,329는 피부 표면을 소독하고 습윤화시키는 조성물 및 방법에 관한 것이다.

U.S. 특허 6,723,689는 총 조성물의 약 60 내지 약 95 중량%의 알코올, 방부제, 양이온성 셀룰로오스 중합체 증점제, 수분제 및/또는 양이온성 에멀션화제, 및 약 6 내지 약 30중량%의 물을 포함하는 항균 조성물에 관한 것이다.

그람 파지티브 및 그람 네거티브 박테리아를 포함하는 광범위한 미생물에 대 해 효과적이며, 증가된 항균 활성을 가져 더 긴 기간동안 사용자를 보호할 수 있는 항균 조성물이 필요하다.

다양한 미생물에 대한 증가되거나 연장된 활성을 제공하는 항균 조성물에 관한 것이다. 조성물의 지방족 알코올 농도는 피부 자극을 방지하기 위해 적당한 수준으로 유지된다. 활성 증가제가 본 발명의 조성물중의 지방족 알코올과 상승효과적으로 혼합되는 경우, 알코올 단독과 비교하여 기면에 대한 잔여 활성을 제공하여 후속 미생물 성장을 예방한다는 것이 의외로 밝혀졌다. 존재하는 경우, 조성물이 알코올 및/또는 기타 항균제의 증발을 지연시키고, 기면 즉, 처리된 피부와의 접촉 시간을 증가시키거나; 피부와 결합하여 표면상에 유지되어 미생물과의 후속 접촉에 대한 효과를 유지시키거나; 이러한 두 복합적 작용을 갖는 것으로 여겨진다.

항균 조성물은 항균 조성물을 기준으로하여 바람직하게는 약 50 내지 약 58 중량부의 지방족 알코올, 약 0.0125 내지 약 10 중량부의 하나 이상의 활성 증가제, 및 100 중량부의 물을 포함한다. 조성물은 선택적으로 습윤제, 스킨 컨디셔너, 연화제, 점성제, 방부제 및 향수를 포함하나 이에 제한되지 않는 기타 성분을 선택적으로 포함할 수 있다.

도 1은 다양한 첨가제를 함유하는 조성물의 잔여 활성을 나타내는 그래프이다.

도 2는 다양한 첨가제를 함유하는 추가의 조성물의 잔여 활성을 나타내는 그 래프이다.

본 발명의 상세한 설명

본 발명은 바람직하게는, 피부 또는 기타 표면에 연장된 항균 특성을 제공하는 피부 속독제 또는 살균제로서 사용되는, 활성이 증가된 알코올 기재 항균 조성물에 관한 것이다. 항균 조성물을 제조하는 방법이 또한 기술되었다.

알코올 함유 또는 알코올 기재 항균 조성물은 특히, 건강관리 분야에서의 요구에 따라 반복적으로 사용될 경우, 전형적으로 피부를 건조시키고 심지어 자극시킨다. 알코올 기재 조성물의 습윤화 능력을 증가시킬 수 있는 성분을 조사하는 중에, 지방족 알코올 및 활성 증가제를 포함하는 조성물이 포뮬레이션화될 수 있으며, 예상치 못하게도 이는 활성 증가제가 없는 조성물의 활성을 초과한다는 것이 발견되었다. 대부분의 경우에, 미생물에 대한 조성물의 활성이 증가될 뿐만 아니라 조성물의 습윤화 능력이 개선되었다.

본 발명의 조성물은 고유의 살균 특성을 갖는 지방족 알코올을 포함한다. 이러한 알코올은 다양한 바이러스, 진균류, 곰팡이 및 그람 파지티브 및 그람 네거티브 박테리아를 치사시키는 것으로 공지되어 있다. 적합한 알코올은 단쇄의 선형 또는 분지형 지방족 알코올이며, 일반적으로 1 내지 약 8개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 약 4개의 탄소 원자를 갖는다. 비제한적인 예로는 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로필 알코올, 2-메틸-2 프로판올 및 헥산올, 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 프로판올, 이소프로필 알코올 및 에탄올이 바람직하다.

지방족 알코올은 일반적으로, 조성물 100 중량부당 30 내지 약 90 중량부, 가능하게는 약 45 중량부 내지 약 60 중량부 미만, 바람직하게는 약 50 내지 약 57 또는 58 중량부로 존재한다. 60 중량부 미만의 지방족 알코올을 갖는 조성물이 증가된 활성을 갖는 효과적인 항균제일 수 있음이 놀랍게도 밝혀졌다.

알코올은 미생물의 log 감소값에 의해 나타나는 바와 같이 유리하게는, 항박테리아 활성의 효과 및 조성물의 잔여 활성을 증가시키는 활성 증가제와 혼합된다. 전형적인 종래의 항박테리아 조성물은 일반적으로, 낮거나 보통의 항박테리아 활성을 제공한다. 항박테리아 활성은 그람 파지티브 및 그람 네거티브 박테리아 둘 모두를 포함하는 광범위한 미생물에 대해 평가된다. 조성물에 의해 제공된 박테리아 군집에서의 log 감소 또는 대안적인 % 감소는 항박테리아 활성과 관련있다. 1 내지 3의 피부에 대한 log 감소값이 요망되며, 일반적으로 15초 내지 약 5분의 특정 접촉 시간 동안 3 초과의 log 감소값이 바람직하다.

활성 증가제는 일반적으로 두가지 유형 즉, 방향족 활코올 활성 증가제 또는 양이온성 기면 결합 활성 증가제중 하나로써 분류될 수 있다. 이중 하나 또는 바람직하게는 둘 모두의 활성 증가제가 본 발명의 조성물에 사용된다. 적합한 양이온성 기면 결합 활성 증가제에는 베헨트리모늄 메토설페이트, 베헨알코늄 클로라이드, 베헤노일 PG-트리모늄 클로라이드, 베헤노일 PG-디모늄 클로라이드, 베헨아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드, 또는 이들의 혼합물이 있으나 이에 제한되지 않는다. 양이온성 기면 결합 활성 증가제는 항균 조성물중에 조성물의 100 중량부를 기준으로 하여 일반적으로 약 0.0125 내지 약 0.50 중량부, 가능하게는 약 0.03 내지 약 0.10 중량부, 바람직하게는 약 0.04 내지 약 0.075 중량부의 양으로 사용된 다. 기면 결합 활성 증가제의 일부는 다양한 농도의 블렌드로서 시중에서 구입가능하다. 종종, 기면 결합 활성 증가제는 약 10개 초과의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 장쇄 지방족 알코올, 예컨대, 비제한적으로 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 또는 일반적으로 세틸 및 스테아릴 알코올의 50/50 중량 혼합물인 세테아릴 알코올과 혼합된다.

방향족 알코올 활성 증가제는 하나 이상의 페닐기, 및 페닐 고리에 예를 들어, 지방족 결합 또는 에테르 결합으로 간접적으로 부착된 알코올 작용기를 포함한다. 적합한 방향족 알코올 활성 증가제는 비제한적으로, 페녹시에탄올, 1-페녹시 2-프로판올 및 벤질 알코올을 포함한다. 방향족 알코올 활성 증가제는 항균 조성물중에 조성물의 100 중량부를 기준으로 하여 일반적으로, 약 0.5 내지 약 5.0 중량부, 가능하게는 약 0.75 내지 약 3.5 중량부 및 바람직하게는 약 1.0 내지 약 2.5 중량부의 양으로 사용된다.

선택적으로 그러나, 바람직하게는, 폴리올이 본 발명의 항균 조성물에 사용된다. 폴리올은 2 내지 약 6개, 가능하게는 2 또는 3개의 히드록실기를 함유한다. 바람직한 폴리올은 수용성이다. 본 발명에 사용된 폴리올은 전형적으로 스킨 컨디셔너 예컨대, 습윤제 또는 수분제이다. 폴리올의 특정 예로는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 트리프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산에트리올, 소르비톨, PEG-4 및 유사한 폴리히드록시 화합물, 및 2-메틸-1,3-프로판 디올을 포함하나 이에 제한되지 않는다.

폴리올 이외에, 본 발명의 항균 조성물은 기타 스킨 컨디셔너 예컨대, 습윤제, 연화제, 수분제 등을 포함할 수 있다. 연화제는 일반적으로, 묽은 액체, 다양한 점도의 오일, 지방 고형물 (fatty solid) 또는 왁스이다. 스킨 컨디셔너의 기능은 피부를 부드럽게 하고 진정시키고, 피부의 트임을 예방하는 것이다. 바람직하게는, 선택된 스킨 컨디셔너는 피부상에 끈적거리는 느낌이 나지 않는다. 이러한 화합물의 예로는 시클로메티콘, 세틸 미리스테이트, 글리세릴 디올레이트, 이소프로필 미리스테이트, 라놀린, 메틸 라우레이트, PPG-9 라우레이트, 소이 스테아릴, 옥틸 팔미테이트, Di-PPG-3 미리스틸 에테르 아디페이트, C12-C15 알킬 벤조에이트, PPG-5 라노에이트, 글루카민 및 피리독신 글리콜을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 폐색성 스킨 컨디셔너 예를 들어, 세틸 락테이트, 알루미늄 라놀레이트, 옥수수 오일, 디메티콘, 코코넛 오일, 스테아릴 스테아레이트, 페닐 트리메티콘, 트리미리스틴, 올리브 오일 및 합성 왁스 또한, 사용될 수 있다. 당업자에게 공지된 다양한 스킨 컨디셔너 이외에, 스킨 컨디셔너 부류의 혼합물이 단독으로 또는 혼합되어 사용될 수 있다. 다양한 스킨 컨디셔너의 비제한적인 예로는 알로에, 콜레스테롤, 시스틴, 케라틴, 레시틴, 계란 노른자, 글리신, PPG-12, 레티놀, 살리실산, 오로트산, 식물성유 및 가용성의 동물성 콜라겐을 포함한다. 스킨 컨디셔너는 단독으로 사용될 수 있거나, 피부 보호제 예컨대, 페트롤륨, 코코아 버터, 칼라민 및 카올린과 혼합되어 사용될 수 있다.

기타 스킨 컨디셔너는 N,N-디메틸-N-2-프로펜-1-아미늄 클로라이드인 메르쿼트 (Merquat) 100, 폴리쿼터늄 22 (아크릴산-디알릴디메틸암모늄 클로라이드 중합 체) 및 폴리쿼터늄 47 (메틸 2-프로페노에이트 및 2-프로펜산을 갖는 1-프로판아미늄, N,N,N-트리메틸-3-((2-메틸-1-옥소-2-프로페닐)아미노)-클로라이드 중합체)를 포함하나 이에 제한되지 않는 알코올 가용성 폴리쿼터늄을 포함하며, 상기 물질은 모두 ONDEO Nalco (Naperville, Illinois)로부터 구입가능하다.

하나 이상의 스킨 컨디셔너, 연화제, 습윤제 등이 본 발명의 항균 조성물중에 조성물의 100 중량부를 기준으로 하여 일반적으로 약 0.25 내지 약 10 중량부, 가능하게는, 약 0.50 내지 약 5.0 중량부, 바람직하게는 약 1.0 내지 약 3.5 중량부의 양으로 사용될 수 있다.

선택적으로, 그러나 바람직하게는, 증점제가 조성물의 점도를 증가시키기 위해 본 발명의 항균 조성물중에 사용된다. 증점제 화합물은 유기물 및 무기물일 수 있다. 본 발명의 항균 조성물은 액체일 수 있으나, 전형적으로 충분한 양의 증점제를 포함하여, 조성물이 피부와 같은 기면에 용이하게 도포될 수 있는 점성의 액체 또는 유동가능한 겔 상태를 띠게 한다. 조성물에 사용되는 증점제의 종류 및 양은 기타 요소들중 목적하는 점도에 의존적이다. 즉, 본 발명에 사용될 경우, 증점제는 100 중량부의 조성물을 기준으로 하여 일반적으로 약 0.1 내지 약 3.0 중량부, 가능하게는 약 0.15 내지 약 1.0 중량부, 바람직하게는 약 0.2 내지 약 0.75 중량부로 존재한다.

본 발명의 조성물은 당해분야에 공지된 바와 같은 거꾸로된 "t" 스핀들을 사용하는 헬리파스 방법 (helipath method) (Brookfield Method)과 같은 낮은 전단점도 측정 방법을 이용하여 측정할 경우, 일반적으로 약 10 내지 100,000 센티푸아즈 (cp), 가능하게는, 약 30 내지 약 5,000 센티푸아즈 (cp), 바람직하게는 약 60 내지 약 120 센티푸아즈 (cp)의 점도를 갖는다.

다양한 증점제는 항균 조성물의 수성 및/또는 비수성 부분을 증점화시키는데 사용될 수 있다. 적합한 증점제의 예로는 아카시아, 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체, 아가, 알긴, 알긴산, 암모늄 아크릴레이트 공중합체, 암모늄 알기네이트, 암모늄 클로라이드, 암모늄 설페이트, 아밀로펙틴, 아타풀기트(attapulgite), 벤조나이트, C9-15 알코올, 칼슘 아세테이트, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카라게난, 칼슘 클로라이드, 카프릴산 알코올, 카르보머 910, 카르보머 934, 카르보머 934P, 카르보머 940, 카르보머 941, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸 히드록시프로필 구아르, 카라게난, 셀룰로오스, 셀룰로오스 검, 세테아릴 알코올, 세틸 알코올, 옥수수 전분, 다마르, 덱스트린, 디벤질리딘 소르비톨, 에틸렌 디히드로겐화된 탈로우아미드, 에틸렌 디올레아미드, 에틸렌 디스테아르아미드, 젤라틴, 구아르 검, 구아르 히드록시프로필트리모늄 클로라이드, 헥토라이트, 히아루론산, 수화된 실리카, 히드록시부틸 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸 스테아르아미드-MIPA, 히드록시프로필셀룰로오스, 2-히드록시프로필 에테르 셀룰로오스, 히드록시프로필 구아르, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 이소세틸 알코올, 이소스테아릴 알코올, 카라야 검, 켈프, 라우릴 알코올, 로커스트 빈 검, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 마그네슘 실리케이트, 마그네슘 트리실리케이트, 메톡시 PEG-22/도데실 글리콜 공중합체, 메틸셀룰로오스 마이크로크리스탈린 셀룰로오스, 몬트모릴로나이트, 미리스 틸 알코올, 귀리 가루, 올레일 알코올, 팜 케르넬 알코올, 펙틴, PEG-2M, PEG-5M, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알코올, 칼륨 알기네이트, 칼륨 알루미늄 폴리아크릴레이트, 칼륨 카라게난, 염화칼륨, 염화황산, 감자 전분, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 나트륨 아크릴레이트/비닐 알코올 공중합체, 나트륨 카르복시메틸 덱스트란, 나트륨 실리코알루미네이트, 나트륨 설페이트, 스테아르알코늄 벤토나이트, 스테아르알코늄 헥토라이트, 스테아릴 알코올, 탈로우 알코올, TEA-히드로클로라이드, 트래거캔트 검, 트리데실 알코올, 트로메타민 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 밀가루, 밀 전분, 잔탄 검 및 이들의 혼합물을 포함하나 이에 제한되지 않는다.

하기 추가적인 비제한적 예의 증점제는 주로 조성물의 비수성 부분을 증점화시키는 작용을 한다: 아비에틸 알코올, 아크릴리놀레산, 알루미늄 베헤네이트, 알루미늄 카프릴레이트, 알루미늄 딜리놀레이트, 알루미늄 디스테아레이트, 알루미늄 이소스테아레이트/라우레이트/팔미테이트 또는 스테아레이트, 알루미늄 이소스테아레이트/미리스테이트, 알루미늄 이소스테아레이트/팔미테이트, 알루미늄 이소스테아레이트/스테아레이트, 알루미늄 라놀레이트, 알루미늄 미리스테이트/팔미테이트, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 트리스테아레이트, 비스왁스, 베헨아미드, 베헤닐 알코올, 부타디엔/아크릴로니트릴 공중합체, C29-70 산, 칼슘 베헤네이트, 칼슘 스테아레이트, 칸델일라 왁스, 카르나우바, 세레신, 콜레스테롤, 콜레스테릴 히드록시스테아레이트, 코코넛 알코올, 코팔, 디글리세릴 스테아레이트 말레이트, 디히드로아비에틸 알코올, 디메틸 라우르아민 올레이트, 도데칸디오산/세테아릴 알코올/글리콜 공중합체, 에루카미드, 에틸셀룰로오스, 글리세릴 트리아세틸 히드록시스 테아레이트, 글리세릴 트리-아세틸 리시놀레이트, 글리콜 디베헤네이트, 글리콜 디-옥타노에이트, 글리콜 디스테아레이트, 헥산디올 디스테아레이트, 수소화된 C6-14 올레핀 중합체, 수소화된 캐스터 오일, 수소화된 목화씨 오일, 수소화된 라드, 수소화된 멘하덴 (menhaden) 오일, 수소화된 팜 케르넬 글리세리드, 수소화된 팜 케르넬 오일, 수소화된 팜 오일, 수소화된 폴리이소부텐, 수소화된 소이빈 오일, 수소화된 탈로우 아미드, 수소화된 탈로우 글리세리드, 수소화된 식물성 글리세리드, 수소화된 식물성 글리세리드, 수소화된 식물성 오일, 히드록시프로필셀룰로오스, 이소부틸렌/이소프렌 공중합체, 이소세틸 스테아로일 스테아레이트, 제팬 왁스, 호호바 왁스, 라놀린 알코올, 라우르아미드, 메틸데히드로아비에테이트, 메틸 수소화된 로시네이트, 메틸 로시네이트, 메틸스티렌/비닐톨루엔 공중합체, 마이크로크리스탈린 왁스, 몬탄산 왁스, 몬탄 왁스, 미리스틸레이코사놀, 미리스틸로옥타데칸올, 옥타데센/말레산 무수물 공중합체, 옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트, 올레아미드, 올레오스테아린, 오우리쿠리 왁스, 산화된 폴리에틸렌, 오조케라이트, 팜 케르넬 알코올, 파라핀, 펜타에리트리틸 수소화된 로시네이트, 펜타에리트리틸 로시네이트, 펜타에리트리틸 테트라아비에테이트, 펜타에리트리틸 테트라베헤네이트, 펜타에리트리틸 테트라옥타노네이트, 펜타에리트리틸 테트라올레이트, 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트, 프탈산 무수물/글리세린/글리시딜 데카노에이트 공중합체, 프탈산/트리멜리트산/글리콜 공중합체, 폴리부텐, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리디펜텐, 폴리에틸렌, 폴리이소부텐, 폴리이소프렌, 폴리비닐 부티랄, 폴리비닐 라우레이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 디코코에이트, 프 로필렌 글리콜 디이소노나노에이트, 프로필렌 글리콜 디라우레이트, 프로필렌 글리콜 디펠라르고네이트, 프로필렌 글리콜 디스테아레이트, 프로필렌 글리콜 디운데카노에이트, PVP/에이코센 공중합체, PVP/헥사데센 공중합체, 미강 왁스, 스테아르알코늄 벤토나이트, 스테아르알코늄 헥토라이트, 스테아르아미드, 스테아르아미드 DEA-디스테아레이트, 스테아르아미드 DIBA-스테아레이트, 스테아르아미드 MEA-스테아레이트, 스테아론, 스테아릴 알코올, 스테아릴 에루카미드, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 스테아로일 스테아레이트, 합성 비스왁스, 합성 왁스, 트리히드록시스테아린, 트리이소노나노인, 트리이소스테아린, 트리이소노나노인, 트리이소스테아린, 트리-이소스테아릴 트리일리놀레이트, 트릴라우린, 트릴리놀산, 트리리놀레인, 트리미리스틴, 트리올레인, 트리팔미틴, 트리스테아린, 아연 라우레이트, 아연 미리스테이트, 아연 데오데카노에이트, 아연 로시네이트, 아연 스테아레이트 및 이들의 혼합물.

바람직한 구체예에서, 사용된 증점제는 비이온성 증점제 예컨대, 아쿠알론 (Aqualon)으로부터 클루셀 HF (Klucel HF)로부터 입수가능한 2-히드록시프로필 에테르 셀룰로오스이다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는, 음이온성 및 양이온성 증점제 모두를 함유하지 않는다. 비이온성 증점제의 사용은 사용된 광범위한 포뮬레이션 성분과의 넓은 양립성을 제공한다. 반대로, 음이온성 또는 양이온성 증점제는 본 발명의 조성물에 사용된 항균제를 불활성화시킬 수 있다.

본 발명의 항균 조성물은 담체로서 물, 바람직하게는, 탈이온수를 사용한다. 물은 조성물의 100 중량부를 기준으로 하여 일반적으로, 약 5 또는 20 내지 약 65 중량부, 가능하게는 약 33 또는 35 내지 약 50 중량부, 바람직하게는 약 37 내지 약 45 중량부로 사용된다.

본 발명의 조성물은 선택적으로, 방부제를 포함한다. 적합한 방부제의 예로는 클로르헥시딘 클루코네이트, 클로르헥시딘 아세테이트, 클로르헥시딘 이세티오네이트, 클로로자일레놀, 트리클로산, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 부틸 파라벤, 쿼터늄 15, DMDM 히단토인, 요오도프로피니부틸 카르바메이트, 디아졸리디닐 우레아, 이미다졸리디닐 우레아, 파라클로르메타자일레놀, 클로르헥시딘 디아세테이트, 글리세릴 모노라우레이트, 피리티온 (아연, 나트륨 및 MDS), 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올, 클로로아세트아미드, 트리클로카르반, 프로프아미딘 이세티오네이트, 헥사미딘 이세티오네이트, 헥세티딘, 폴리헥사메틸렌 비구아니드 히드로클로라이드, 알킬트리메틸암모늄 브로마이드, 벤즈알코늄 클로라이드 및 벤제토늄 클로라이드를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 방부제는 다양한 양으로 본 발명에 사용될 수 있다.

본 발명의 항균 조성물은 염료, 방향제, pH 조절제, 완충제, 항산화제, 에멀션화제 및 계면활성제를 포함하나 이에 제한되지 않는 선택적 성분을 함유할 수 있다. 선택 성분은 당업자에게 공지된 바와 같은 조성물에 대해 요망되는 효과를 달성하기 위해 다양한 양으로 사용될 수 있다. 적합한 염료의 예로는 D&C 블루 1, D&C 브라운 1, D&C 그린 5, D&C 그린 6, D&C 그린 8, D&C 오렌지 4, D&C 오렌지 5, D&C 오렌지 11, D&C 오렌지 12, D&C 레드 6, D&C 레드 7, D&C 레드 17, D&C 레드 21, D&C 레드 27, D&C 레드 30, D&C 레드 33, D&C 레드 34, D&C 레드 36, D&C 바이 올렛 2, D&C 옐로우 10, D&C 옐로우 11, D&C 옐로우 7, D&C 옐로우 8, FD&C 블루 1, FD&C 그린 3, FD&C 레드 4, FD&C 레드 40, FD&C 옐로우 5, FD&C 옐로우 6, 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함하나 이에 제한되지 않는다.

pH 조절제는 조성물이 하기 지정된 범위내의 pH로 존재하지 않는 경우, 필요에 따라 본 발명의 조성물에 pH 약 4 내지 약 8, 바람직하게는 약 4.5 내지 약 6을 부여하기 위해 사용될 수 있다. pH 조절제는 암모니아, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 에탄올 아민, 트리에틸 아민, 이소프로판올 아민, 디이소프로판올 아민, 트로메트아민, 테트라히드록시 프로필 에틸렌 디아민, 이소프로필 아민, 디에탄올 아민, 트리에티아놀 아민, 시트르산, 글리콜산, 락트산, 염산, 질산, 인산, 살리실산 및 황산을 포함하나 이에 제한되지 않는다.

일부 구체예에서, 추가적인 항균 화합물이 본 발명의 조성물중에 사용될 수 있다. 적합한 항균제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, CHG 또는 페놀, 선택적으로 치환된 예컨대, 트리클로산을 포함하나 이에 제한되지 않으며, 이들중 일부는 상기 주지된 바와 같이 방부제와 같은 다른 기능을 갖는다. 그러나, 대부분의 구체예에서, 본 발명의 조성물은 지방족 알코올 및 활성 증가제 이외의 이러한 항균제를 함유하지 않는다.

본 발명은 본 발명을 설명하고자 하는 것이지 제한하고자 하는 것은 아닌 하기 실시예에 의해 더욱 잘 이해될 것이다.

습윤성이 개선될 수 있는지의 여부를 측정하기 위해 표 I에 기재된 지방족 알코올 기재 포뮬레이션중의 다양한 화합물을 시험하였다. 실험 동안, 사용된 성분중 하나인 베헨트리모늄 메토설페이트가 세라티아 마르세센스 (Serratia Marcescens) ATCC 14756에 대한 알코올 조성물의 활성을 증가시켰음을 이외로 발견하였다. 이러한 이외의 발견에 따라, 표 I의 포뮬레이션중의 사차 암모늄 화합물을 포함하는 기타 다양한 화합물을 증가된 활성이 관찰되는지의 여부를 측정하기 위해 시험하였다. 시험 결과는 매우 소수의 사차 암모늄 화합물은 실질적으로 증가된 활성을 제공하는 반면, 대부분의 사차 암모늄 화합물은 항균 활성에 대해 약간의 증가된 활성 또는 심지어 부정적 효과를 나타내었다.

표 I

성분	중량%
탈이온수	40.990
폴리쿼터늄 6	0.480
세틸 락테이트	0.480
히드록시프로필 셀룰로오스	0.240
방향제	0.024
이소프로필 알코올	53.850
메틸프로판디올	1.92
글리세린	1.92
C₁₂-C₁₅ 알킬 벤조에이트 (핀솔브 TN)	0.096
총	100

표 II의 각각의 성분을 표 I에 기술된 상기 알코올 기재 포뮬레이션에 별도로 첨가하여, 항균 활성이 증가되었는지의 여부를 시험하였다. 표 II에 기술된 중량%는 표 I의 조성물 및 기술된 성분의 총 100 중량부를 기준으로 한 것이다. 예를 들어, 실례 A에 있어서, 표 I에 기술된 조성물의 95 중량부중의 5 중량부의 페녹시에탄올을 시험한 것이다.

표 II

실례	활성 성분	중량%
A	페녹시에탄올 (에틸렌 글리콜 페닐 에테르)(90%)	5
B	글리세릴 모노라우레이트 (라우리시딘)	1
C	메탈 파라벤	0.2
D	프로필 파라벤	0.1
E	요오도프로피닐 부틸카르바메이트	0.15
F	글리단트 플러스 (DMDM 히단토인/IPBC)	0.08
G	PCMX	0.125
H	벤제토늄 클로라이드	0.13
I	트리클로산	0.10
J	폴리쿼터늄 6 (40%)	0.50
K	코코아미도프로필 PG 디모늄 클로라이드 (40%)	2.0
L	세테아릴 알코올중의 25% 농도의 베헨트리모늄 메토설페이트	0.50

하기 공정을 이용하여 실시예 포뮬레이션을 제조하였다. 적합한 양의 물을 고형 성분을 용해시키기에 충분한 온도 예컨대, 베헨트리모늄 메토설페이트의 경우 약 70℃ 내지 약 80℃의 온도로 가열하였다. 고형 성분 예컨대, 베헨트리모늄 메티오설페이트를 임펠러 혼합기를 사용하여 혼합시키면서 물에 첨가하였다. 그 후, 용액을 약 60°의 온도로 냉각시키고, 여기에 히드록시프로필 셀룰로오스를 혼합하면서 첨가하였다. 용액을 추가로 냉각시켜 중합체를 수화시켰다. 세틸 락테이트, 폴리쿼터늄-6, 글리세린, 메틸프로판디올, 페녹시에탄올 (실례 A의 경우) 또는 표 II의 기타 첨가제 및 방향제를 바람직하게는, 연속적으로 첨가하면서 적합하게 혼합시켜 물질을 분산시켰다. 필요에 따라, 추가의 물을 첨가하여 적합한 용기 그로스 및 네트 중량에 의해 측정된 바와 같이 공정 동안 손실된 물을 대체시켰다. 그 후, 적합한 지방족 알코올 예컨대, 이소프로판올을 혼합하면서 첨가하여 조성물을 완성시켰다. 상기 기술된 공정이 변경될 수 있음은 자명하다. 예를 들어, 다중-탱크 공정이 사용될 수 있고/거나 다양한 유형의 분산 장치가 일부 성분 등의 고온 분산을 대체할 수 있다.

잔여 활성 시험 공정: 그람 네거티브 유기체 즉, 세라티아 마르세센스 ATCC 14756에 대한 조성물의 효과를 평가하기 위해 각각의 포뮬레이션을 돼지피부(pigskin)에 대해 시험하였다. 그람 네거티브 유기체를 약 24시간 동안 30℃에서 성장시킨 후, 버터필드 버퍼 (Butterfield Buffer)중에 현탁시켜 1x10⁸ 농도가 되게 하였다. 돼지피부를 하기 표준 공정에 따라 준비하였다. 돼지피부 가죽을 도살일에 수집하고, 동일날 지방 조직을 제거하고, 가죽을 완전히 세척하였다. 이러한 두 공정은 피그 가죽 양 면에 고압 워셔를 분사함으로써 달성된다. 어떠한 비누나 세정제도 실험용을 위한 피그 가죽의 공정 동안 사용하지 않았다. 세정 및 지방 제거후, 돼지피부를 물에 넣고, 이들이 채취되었던 농장에서 냉동시켰다. 실험을 위해 필요한 경우, 가죽을 획득하고, 이를 실험 조작을 위해 해동시켰다. 실험실에서, 이러한 가죽을 메스로 조작가능한 조각으로 절단하고, 조잡한 털을 동물 손질 클리퍼로 제거하였다. 일회용 면도기를 추가로 사용하여 피부 표면에 악영향을 주지 않으면서 매끄러운 표면을 생성시켰다. 그 후, 이러한 조각들을 감마 방사선에 의해 멸균시키고, 연구를 위해 사용할 때 까지 냉동시켰다. 그 후, 돼지피부로부터 테스트 써클을 펀칭시키고, 페놀성 캡에 아교 부착시켰다. 테스트 샘플을 30℃ 오븐에 위치시켜 20분 이상 동안 균질화시켰다. 각각의 피부를 150㎕의 시험 생성물로 처리하고, 30초 동안 한벌의 피부 대 피부로 문질렀다. 피부를 30초 동안 건조시킨 후, 테스트 생성물을 동일한 방식으로 재도포하였다. 피부를 15분 동안 약간 열려진 후드에서 건조시켰다. 건조 후, 피부를 상기 제조된 바와 같은 31 ㎕의 세라티아 마르세센스 접종물과 인큐베이션시키고, 15초 동안 문지르고, 3분 후 샘플링하였다. 샘플에 살균한 3.5cm 직경의 실린더를 부리가 아래로 가도록 캡상의 돼지피부위에 위치시켰다. 충분한 압력을 실린더에 가하여 적합한 용적의 액체 샘플 용액의 실린더 첨가시 어떠한 누출도 발생하지 않도록 하였다. 그 후, 피부의 표면을 멸균 폴리스맨 (policeman)의 편평한 가장자리로 충분한 압력하에 문지름으로써 표면에 존재할 수 있는 미생물을 제거함으로써, 멸균 폴리스맨으로 30초 동안 피부 부스러기를 제거하였다. 2mL이 샘플 용액을 멸균 피펫을 사용하여 제거하고, 연속 희석물 제조에 사용하고, 호기성 플레이트를 계수하여 남아있는 콜로니 형성 유닛 (Colony Forming Unit)의 수를 확립하였다.

도 1은 상기 기술된 시험 공정의 잔여 활성 결과를 평균 log 감소값으로 나타내었다. 사차 암모늄 화합물 베헨트리모늄 메토설페이트 및 페녹시에탄올은 표 II에 기술된 나머지 성분과 비교하여 증가된 항균 활성을 나타내었다.

도 1은 상기 기술된 잔여 활성 시험 공정을 이용하여 수집된 하기 데이타로부터 유래된 것이다.

표 III

일련번호	시험 생성물(활성 %)	log 감소값	평균 log 감소값	일련의 평균값
1	페녹시에탄올 (5%)	3.93	3.06	3.39
2	페녹시에탄올	2.19
3	페녹시에탄올	4.13	3.72
4	페녹시에탄올	3.30
5	글리세릴 모노라우레이트 (1%)	-0.29	-0.23	-0.21
6	글리세릴 모노라우레이트	-0.17
7	글리세릴 모노라우레이트	-0.1.	-0.18
8	글리세릴 모노라우레이트	-0.26
9	메틸 파라벤 (0.2%)	-0.16	-0.11	0.03
10	메틸 파라벤	-0.06
11	메틸 파라벤	0.16	0.17
12	메틸 파라벤	0.18
13	프로필 파라벤 (0.1%)	1.38	0.85	0.40
14	프로필 파라벤	0.33
15	프로필 파라벤	0.01	-0.05
16	프로필 파라벤	-0.12
17	IPBC (0.015%)	-0.22	-0.15	-0.10
18	IPBC	-0.07
19	IPBC	-0.02	-0.05
20	IPBC	-0.08
21	DMDM 하이단토인/IPBC (0.08%)	0.01	0.00	-0.10
22	DMDM 하이단토인/IPBC	-0.02
23	DMDM 하이단토인/IPBC	-0.11	-0.21
24	DMDM 하이단토인/IPBC	-0.30
25	PCMX (0.125%)	0.18	0.06	0.16
26	PCMX	-0.07
27	PCMX	0.26	0.26
28	PCMX	0.26
29	벤제토늄 클로라이드 (0.13%)	0.03	0.51	0.17
30	벤제토늄 클로라이드	0.98
31	벤제토늄 클로라이드	-0.32	-0.17
32	벤제토늄 클로라이드	-0.01
33	트리클로산 (0.1%)	-0.22	-0.23	-0.04
34	트리클로산	-0.24
35	트리클로산	0.13	0.15
36	트리클로산	0.18
37	폴리쿼터늄 6 (0.2%)	0.05	0.04	0.05
38	폴리쿼터늄 6	0.04
39	폴리쿼터늄 6	0.17	0.07
40	폴리쿼터늄 6	-0.03
41	코코아미도프로필 PG 디모늄 클로라이드 (0.8%)	-0.06	-0.13	-0.04
42	코코아미도프로필 PG 디모늄 클로라이드	-0.21
43	코코아미도프로필 PG 디모늄 클로라이드	-0.10	0.04
44	코코아미도프로필 PG 디모늄 클로라이드	0.19
45	베헨트리모늄 메토설페이트 (0.125%)	5.83	4.94	5.39
46	베헨트리모늄 메토설페이트	4.05
47	베헨트리모늄 메토설페이트	5.83	5.83
48	베헨트리모늄 메토설페이트	5.83

사차 암모늄 화합물 베헨트리모늄 메토설페이트가 기본 포뮬레이션중의 증가된 항균 활성을 제공한다는 예상치 못한 발견 후, 추가적인 사차 암모늄 화합물을 스크리닝하여 이들의 효과에 대해 측정하였다. 표 I에 사용된 것과 동일한 포물레이션을 시험 공정을 위한 기본 포뮬레이션으로 사용하였다. 표 V에 기술된 다양한 사차 암모늄 화합물을 총 100 중량부에 대해 0.5 중량부의 비로 기본 포뮬레이션에 첨가하였다. 기본 포뮬레이션 및 각각의 사차 암모늄 화합물을 포함하는 포뮬레이션을 상기 기술된 잔여 활성 시험 공정을 이용하여 시험하였다. 실험 결과는 도 2 및 표 V에 기술하였다.

표 IV

추가 성분	중량%
페녹시에탄올	0.5
세테아릴 알코올중의 25% 농도의 베헨트리모늄 메토설페이트	0.5
쿼터늄 26	0.5
밥바슈아미도프로프알코늄 클로라이드	0.5
센트리모늄 클로라이드	0.5
히드록시에틸 베헤아미도프로필디모늄 클로라이드	0.5
디올레일아미도에틸모늄 메토설페이트, 프로필렌 글리콜	0.5
이소스테아릴아미도프로필 모르폴린 락테이트	0.5
올레알코늄 클로라이드	0.5
스테아르아미도프로필 디메틸아민 락테이트	0.5
신나아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드	0.5
스테아르알코늄 클로라이드	0.5
베헨알코늄 클로라이드	0.5
글리세릴 카프레이트	0.5
나트륨 코코 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트	0.5

표 V

일련번호	시험 생성물	대수 값	log 감소값	평균 log 감소값
1	기본	6.28	-0.18	-0.27
2	기본	6.46	-0.36
3	페녹시에탄올	1.00	5.10	5.60
4	페녹시에탄올	0.00	6.10
5	베헨트리모늄 메토설페이트	0.00	6.10	5.25
6	베헨트리모늄 메토설페이트	1.70	4.40
7	쿼터늄 26	6.20	-0.11	-0.07
8	쿼터늄 26	6.13	-0.03
9	밥바슈아미도프로프알코늄 클로라이드	5.82	0.28	0.35
10	밥바슈아미도프로프알코늄 클로라이드	5.68	0.42
11	센트리모늄 클로라이드	4.87	1.23	1.24
12	센트리모늄 클로라이드	4.85	1.25
13	히드록시에틸 베헨아미도프로필디모늄 클로라이드	5.19	0.91	0.63
14	히드록시에틸 베헨아미도프로필디모늄 클로라이드	5.75	0.35
15	IPEG-3 디올레일아미도에틸모늄 메토설페이트	5.84	0.26	0.27
16	IPEG-3 디올레일아미도에틸모늄 메토설페이트	5.81	0.29
17	이소스테아릴아미도프로필 모르폴린 락테이트	6.17	-0.07	-0.09
18	이소스테아릴아미도프로필 모르폴린 락테이트	6.20	-0.10
19	올레알코늄 클로라이드	5.76	0.34	0.31
20	올레알코늄 클로라이드	5.81	0.29
21	스테아르아미도프로필 디메틸아민 락테이트	6.22	-0.12	-0.04
22	스테아르아미도프로필 디메틸아민 락테이트	6.05	0.05
23	신나아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드	5.98	0.12	0.05
24	신나아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드	6.12	-0.02
25	스테아르알코늄 클로라이드	5.93	0.17	0.25
26	스테아르알코늄 클로라이드	5.77	0.33
27	베헨알코늄 클로라이드	1.60	4.50	4.41
28	베헨알코늄 클로라이드	1.78	4.32
29	베헨트리모늄 클로라이드	5.78	0.32	0.33
30	베헨트리모늄 클로라이드	5.76	0.34
31	글리세릴 카프레이트	5.17	0.93	0.92
32	글리세릴 카프레이트	5.19	0.91
33	나트륨 코코 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트	5.69	0.41	0.40
34	나트륨 코코 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트	5.71	0.39

상기 표 V에 기술된 바와 같이, 사차 암모늄 화합물 베헨트리모늄 메토설페이트 및 베헨알코늄 클로라이드 함유 조성물은 탁월한 log 감소값 및 미생물 세라티아 마르세센스에 대한 항균 활성을 나타내었다. 시험한 기타 사차 암모늄 화합물 함유 조성물은 항균 활성을 거의 또는 전혀 나타내지 않았다. 상기 표로부터 입증된 바와 같이, 활성은 예상치 못한 것이다.

특허법에 따라, 가장 우수하고 바람직한 구체예를 기술한 것이며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 청구범위에 의해서 한정된다.

Claims

조성물 100 중량부를 기준으로 하여

약 30 내지 약 90 중량부의 탄소 원자수가 1 내지 약 8개인 지방족 알코올;

방향족 알코올의 히드록실기가 비방향족 고리 탄소 원자에 결합된, 약 0.5 내지 약 5.0 중량부의 방향족 알코올;

약 0.0125 내지 약 0.5 중량부의 양이온성 기면 결합 활성 증가제 (cationic substrate binding activity enhancing substance); 및

약 5 내지 약 65 중량부의 물을 포함하며, 양이온성 셀룰로오스 중합체가 비함유된 항균 특성을 갖는 조성물.
제 1항에 있어서, 지방족 알코올이 약 45 내지 60 중량부 미만의 양으로 존재하고, 방향족 알코올이 0.75 내지 약 3.5 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 2항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트, 베헨알코늄 클로라이드, 베헤노일 PG-트리모늄 클로라이드, 베헤노일 PG-디모늄 클로라이드, 베헨아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 또는 이들이 혼합물인 조성물.
제 3항에 있어서, 물이 약 33 내지 약 50 중량부의 양으로 존재하며, 양이온 성 기면 결합 활성 증가제가 0.03 내지 약 0.1 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 4항에 있어서, 비이온성 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
제 3항에 있어서, 조성물의 점도가 10 내지 100,000 센티푸아즈이며, 지방족 알코올이 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로필 알코올, 2-메틸-2 프로판올, 헥산올 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 6항에 있어서, 지방족 알코올이 약 50 내지 약 55 중량부의 양으로 존재하며, 방향족 알코올이 1.0 내지 약 2.5 중량부의 양으로 존재하고, 양이온성 기면 결합 활성 증가제는 약 0.04 내지 약 0.075 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 7항에 있어서, 지방족 알코올이 프로판올, 이소프로필 알코올 또는 에탄올, 또는 이들의 혼합물이며, 상기 방향족 알코올이 페녹시에탄올, 벤질 알코올, 1-페녹시-2-프로판올 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 5항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트 또는 베헨알코늄 클로라이드이며, 비이온성 증점제가 약 0.1 내지 약 3.0 중량부의 셀룰로오스 기재 증점제인 조성물.
제 9항에 있어서, 폴리올, 스킨 컨디셔너, pH 조절제, 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 조성물.
제 10항에 있어서, 조성물의 점도가 30 내지 약 120 센티푸아즈이며, 증점제가 2-히드록시프로필 셀룰로오스를 포함하며, 물은 약 35 내지 약 45 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
조성물 100 중량부를 기준으로 하여,

약 30 내지 약 58 중량부의 탄소 원자수가 1 내지 약 8개인 지방족 알코올;

약 0.5 내지 약 5.0 중량부의 방향족 알코올; 및

약 5 내지 약 65 중량부의 물을 포함하는 항균 조성물.
제 12항에 있어서, 비이온성 증점제를 추가로 포함하며, 양이온성 증점제가 비함유된 조성물.
제 12항에 있어서, 조성물의 점도가 약 10 내지 약 100,000 센티푸아즈이며, 지방족 알코올이 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로필 알코올, 2-메틸-2 프로판올, 헥산올 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 14항에 있어서, 약 0.0125 내지 약 0.5 중량부의 양이온성 기면 결합 활 성 증가제를 추가로 포함하며, 방향족 알코올이 약 0.75 내지 약 3.5 중량부의 양으로 존재하며, 지방족 알코올이 약 45 내지 약 58 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 15항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트, 베헨알코늄 클로라이드, 베헤노일 PG-트리모늄 클로라이드, 베헤노일 PG-디모늄 클로라이드, 헤벤아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 16항에 있어서, 물이 약 35 내지 약 50 중량부의 양으로 존재하며, 양이온성 계면 결합 활성 증가제가 0.03 내지 약 0.1 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 17항에 있어서, 비이온성 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
제 18항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트 또는 베헨알코늄 클로라이드이며, 비이온성 증점제가 약 0.1 내지 약 3.0 중량부의 셀룰로오스 기재 증점제이며, 폴리올, 스킨 컨디셔너, pH 조절제 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 조성물.
조성물 100 중량부를 기준으로 하여,

약 30 내지 약 90 중량부의 탄소 원자수가 1 내지 약 8개인 지방족 알코올;

베헨트리모늄 메토설페이트, 베헨알코늄 클로라이드, 베헤노일 PG-트리모늄 클로라이드, 베헤노일 PG-디모늄 클로라이드, 베헨아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 또는 이들의 혼합물을 포함하는 양이온성 기면 결합 활성 증가제; 및

약 32 내지 약 65 중량부의 물을 포함하는 항균 조성물.
제 20항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 약 0.0125 내지 약 0.5 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 21항에 있어서, 약 0.5 내지 약 5.0 중량부의 방향족 알코올을 추가로 포함하며, 방향족 알코올의 히드록실기가 비방향족 고리 탄소 원자에 결합된 조성물.
제 22항에 있어서, 지방족 알코올이 약 45 내지 60 중량부 미만으로 존재하며, 방향족 알코올이 0.75 내지 약 3.5 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 23항에 있어서, 물이 약 35 내지 약 50 중량부의 양으로 존재하며, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 0.03 내지 약 0.1 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
제 24항에 있어서, 비이온성 증점제를 추가로 포함하며, 조성물의 점도가 약 10 내지 약 100,000 센티푸아즈이며, 지방족 알코올이 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로필 알코올, 2-메틸-2 프로판올, 헥산올 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 25항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트 또는 베헨알코늄 클로라이드이며, 비이온성 증점제가 약 0.1 내지 약 3.0 중량부의 셀룰로오스 기재 증점제인 조성물.
제 26항에 있어서, 폴리올, 스킨 컨디셔너, pH 조절제 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하며, 조성물의 점도가 30 내지 약 120 센티푸아즈이며, 증점제가 2-히드록시프로필 셀룰로오스를 포함하며, 물이 약 35 내지 약 45 중량부의 양으로 존재하는 조성물.
약 5 내지 약 65 중량부의 물을 용기에 제공하는 단계;

약 0.0125 내지 약 0.5 중량부의 양이온성 기면 결합 활성 증가제를 물에 첨가하는 단계;

방향족 알코올의 히드록실기가 비방향족 고리 탄소 원자에 결합된, 약 0.5 내지 약 5.0 중량부의 방향족 알코올을 조성물에 첨가하는 단계;

약 30 내지 약 58 중량부의 지방족 알코올을 조성물에 첨가하는 단계; 및

조성물을 혼합하는 단계를 포함하여, 항균 조성물을 제조하는 방법.
제 28항에 있어서, 조성물이 비이온성 증점제를 추가로 포함하며, 양이온성 증점제를 함유하지 않는 방법.
제 28항에 있어서, 조성물의 점도가 약 10 내지 약 100,000 센티푸아즈이며, 지방족 알코올이 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로필 알코올, 2-메틸-2 프로판올, 헥산올 또는 이들의 혼합물인 방법.
제 30항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 약 0.03 내지 약 0.1 중량부의 양으로 존재하며, 방향족 알코올이 약 0.75 내지 약 3.5 중량부의 양으로 존재하고, 지방족 알코올이 약 45 내지 약 58 중량부의 양으로 존재하는 방법.
제 31항에 있어서, 양이온성 기면 결합 활성 증가제가 베헨트리모늄 메토설페이트, 베헨알코늄 클로라이드, 베헤노일 PG-트리모늄 클로라이드, 베헤노일 PG-디모늄 클로라이드, 베헨아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 또는 이들의 혼합물인 조성물.
제 32항에 있어서, 물이 약 35 내지 약 50 중량부의 양으로 존재하며, 방향족 알코올의 히드록실기가 비방향족 고리 탄소 원자에 결합된 방법.
제 33항에 있어서, 조성물이 비이온성 증점제를 추가로 포함하는 방법.
제 34항에 있어서, 양이온성 기면 결합 증가 활성제가 베헨트리모늄 메토셀페이트 또는 베헨알코늄 클로라이드이며, 비이온성 증점제가 약 0.1 내지 약 3.0 중량부의 셀룰로오스 기재 증점제이며, 조성물이 폴리올, 스킨 컨디셔너, pH 조절제 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 방법.