MX2007000769A - Metodo de reduccion de la fototoxicidad. - Google Patents

Metodo de reduccion de la fototoxicidad.

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Bayer Cropscience Gmbh
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Abstract

La invencion se refiere al uso de un compuesto (B) como un agente protector para reducir o evitar los efectos secundarios de la fotoxicidad de un pesticida (A) en plantas utiles seleccionadas de la planta del orden Liliiflorae, en donde (A) es uno o mas pesticidas, y (B) es uno o mas protectores seleccionados del grupo que consta de protectores (Bi) a (Bi 9) como se define en la reivindicacion 1; el agente protector se puede aplicar a traves de varios metodos incluyendo tecnicas de rociado y tratamiento de semillas.

Description

MÉTODO DE REDUCCIÓN DE LA FOTOTOXICIDAD MEMORIA DESCRIPTIVA La invención se refiere al campo técnico de las composiciones de protección de las cosechas y aseguramiento de las cosechas contra los efectos fitotóxicos de los plaguicidas, en particular el aseguramiento de las cosechas de algunas plantas útiles seleccionadas de un orden específico de plantas contra plaguicidas que son muy adecuados para uso contra organismos dañinos en dichas cosechas. La aplicación de plaguicidas tales como herbicidas y también fungicidas e insecticidas contra organismos dañinos en las cosechas de plantas útiles está limitada a menudo por los efectos fitotóxicos de los plaguicidas en dichas cosechas. Como resultado, la aplicación del plaguicida particular a dicha cosecha no es posible en absoluto o es posible solamente a una tasa de aplicación en la cual el efecto deseado contra los organismos dañinos es insuficiente. Por ejemplo, es sabido que muchos herbicidas lesionan las plantas de cosecha a las tasas de aplicación del herbicida necesarias para reprimir el crecimiento de las malezas. Esto hace que muchos herbicidas sean inadecuados para reprimir las malezas en presencia de ciertas cosechas. Sin embargo, cuando el crecimiento de las malezas en las cosechas se hace incontrolado, esto da como resultado menor rendimiento de la cosecha y calidad reducida de la cosecha, dado que las malezas competirán con las cosechas por los nutrientes, la luz y el agua. La reducción en la lesión causada por el herbicida a las cosechas sin una reducción inaceptable de la acción herbicida puede realizarse mediante el uso de protectores de las cosechas conocidos como "reductores de la fitotoxicidad", a los que se hace referencia también en ocasiones como "antídotos" o "antagonistas". El efecto de aseguramiento de un compuesto es generalmente más o menos específico para la pareja herbicida y la cosecha a la que se aplican los ingredientes activos. Asimismo, algunas cosechas pueden protegerse por reductores de la fitotoxicidad o antídotos específicos que son capaces de reducir o evitar la fitotoxicidad de otros plaguicidas tales como fungicidas o plaguicidas contra animales dañinos, tales como insecticidas, aca cidas, nematocidas, molusquicidas o miticidas (denominados también en conjunto en forma abreviada simplemente "insecticidas") hacia las cosechas sin reducir o reducir sustancialmente el efecto deseado de los plaguicidas contra los organismos dañinos. Se han desarrollado diversos reductores de la fitotoxicidad comerciales para las cosechas principales de cereales con inclusión del maíz, principalmente para aseguramiento de las cosechas contra el daño causado por los herbicidas. El uso de reductores de la fitotoxicidad contra el daño causado por los plaguicidas en otras cosechas de cultivo tales como cosechas de hortalizas es relativamente raro. Se ha demostrado ahora que, sorprendentemente, algunas plantas de cosecha seleccionadas de plantas útiles del orden Lilifloras pueden protegerse eficazmente contra el daño indeseable causado por los plaguicidas si los plaguicidas se aplican junto con ciertos compuestos que actúan como reductores de la fitotoxicidad para las plantas de cosecha. De acuerdo con ello, la presente invención proporciona el uso de un compuesto (B) como reductor de la fitotoxicidad para reducir o evitar los efectos secundarios fitotóxicos de un plaguicida (A) en plantas útiles seleccionadas del orden de plantas Lilifloras, en donde (A) es uno o más plaguicidas, seleccionado(s) preferiblemente de herbicidas, insecticidas y fungicidas, o sus sales aceptables en agricultura, y (B) es uno o más reductores de la fitotoxicidad seleccionados del grupo constituido por (la abreviatura "PM" utilizada en esta memoria significa "The Pesticide Manual", edición 13a): (B1 ) compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico, preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazol-ina-3-carboxilato de etilo (B1-1 ) ("mefenpir-dietilo", PM, pp.622-623) y compuestos afines como se describen en el documento WO 91/07874; (B2) derivados del ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato de etilo (B2-1 ), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxilato de etilo (B2-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1 ,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxilato de etilo (B2-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxilato de etilo (B2-4) y compuestos afines como se describen en los documentos EP-A-333 131 y EP-A-269 806; (B3) compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos, preferiblemente compuestos tales como fenclorazol y su éster etílico, es decir 1- (2,4-d¡clorofenil)-5-tr¡clorometil-(1 H)-1 ,2,4-tñazol-3-carboxilato de etilo (B3-1 ) y compuestos afines (véanse los documentos EP-A-174 562 y EP-A-346620); (B4) compuestos del tipo del ácido 5-bencil- o 5— fenil— 2— isoxazolina-3-carboxílico o del ácido 5.5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, preferiblemente compuestos tales como 5-(2.4-diclorobencil)-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (B4-1 ) o 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (B4-2) y compuestos afines tales como se describen en el documento WO 91/08202, o 5.5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (B4-3) ("isoxadifen-etilo", PM, p. 588) o 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de n-propilo (B4-4) o 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (B4-5), tales como se describen en la Solicitud de Patente Alemana (WO-A-95/07897); (B5) compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético, preferiblemente (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 — metilhex— 1 —ilo (nombre común "cloquintocet-mexilo") (B5-1 ) (véase PM, pp. 196-197) (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 ,3— dimetilbut— 1— ilo (B5-2), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 4-aliloxibutilo (B5-3), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 — aliloxiprop— 2— ilo (B5-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de etilo (B5-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de metilo (B5-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de alilo (B5-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-(2-propilidenoimino-oxi)-1-etilo (B5-8), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-oxoprop-1-ilo (B5-9), y compuestos afines como se describen en los documentos EP-A- 86 750, EP-A-94 349 y EP-A-191 736 o EP-A-0 892 366; (B6) compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)malónico, preferiblemente compuestos tales como (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de metiletilo y compuestos afines como se describen en el documento EP-A-0 582 198; (B7) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido fenoxiacético o fenoxipropiónico o del tipo de los ácidos carboxílicos aromáticos, tales como, por ejemplo, ácidos 2.4-diclorofenoxiacéticos (y sus esteres) (2.4- D), esteres 4-cloro-2-metilfenoxipropiónicos (mecoprop), MCPA o ácido 3.6-dicloro-2-metoxibenzoico (y sus esteres) (dicamba); (B8) sustancias activas del tipo de las pirimidinas que se emplean en el arroz como agentes reductores de la fitotoxicidad que actúan en el suelo, tales como, por ejemplo, "fencloñm" (PM, pp. 406) (= 4.6-dicloro-2-fenilpiri-midina), (B9) sustancias activas del tipo de las dicloroacetamidas, tales como "diclormid" (PM, pp. 284) (= N,N-dialil-2,2-dicloro-acetamida), "R-29148" (= 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1 ,3-oxazol-idina, por Stauffer), "benoxacor" (PM, pp. 72-73) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1 ,4-benzoxazina) (B9-1 ), "PPG-1292" (=N-alil-N-[(1.3-dioxolan-2-il)metil]dicloro-acetamida por PPG Industries), "DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]dicloro-acetamida por Sagro-Chem), "AD-67" o "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1-oxa-3-azaspiro- [4,5]decano por Nitrokemia y Monsanto, respectivamente, "diclonón" o "BAS145138" o "LAB145138" (= 3-dicloro-acetil-2,5,5-tñmetil-1 ,3-diazabiciclo[4.3.0]nonano por BASF) y "furilazol" o "MON 13900" (véase PM, 507) (= (RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidina); (B10) sustancias activas del tipo de los derivados de dicloroacetona, tales como, por ejemplo, "MG 191 " (CAS Reg. No. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-metil-1 ,3-dioxolano por Nitrokemia), (B11 ) sustancias activas del tipo de los compuestos oxiimino, tales como, por ejemplo, "oxabetrinil" (PM, pp. 724-725) (= (Z)-1 ,3-dioxolan-2-ilmetoxiimino(fenil)-acetonitrilo) (B11-1 ), "fluxofenim" (PM, pp. 490) (= 1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1- etanona-O-(1 ,3-dioxolan-2-ilmetil)oxima (B11-2), y "ciometrinil" o "-CGA-43089" (PM, pp. 1056) (= (Z)-ciano-metoxi-imino(fenil)acetonitrilo), (B12) sustancias activas del tipo de los esteres tiazolcarboxílicos, por ejemplo, "flurazol" (PM, pp. 473-474 (= 2-cloro-4-trifluorometil-1 ,3-tiazol-5-carboxilato de bencilo), (B13) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido naftalenodicarboxílico, tales como, por ejemplo, "anhídrido naftálico" (PM, p. 1083) (= anhídrido 1 ,8-naftalenodicarboxílico) (B13-1 ), (B14) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido cromanacético, tales como, por ejemplo, "CL 304415" (CAS Reg. No. 31541-57-8) (= ácido 2-(4-carboxicroman-4-il)acético por American Cyanamid), (B15) sustancias activas que, además de una acción herbicida contra las plantas dañinas, exhiben también una acción reductora de la fitotoxicidad en conexión con las plantas de cosecha, por ejemplo, "dimepiperato" o "MI-93" (PM, pp. 316-317) (= 1-carbotioato de S-1 -metil-1 —feniletil— piperidina), "daimurón" o "SK 23" (PM, p. 259) (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p-tolilurea), "cumilurón" = "JC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil -1-(1-metil-1-fenil- etil)urea, véase el documento JP-A-60087254), "metoxifenona" o "NK 049" (= 3 3'-dimetil-4-metoxibenzo-fenona), "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) (CAS Reg. No. 54091-06-4, por Kumiai), (B16) N-acilsulfonamidas de la fórmula (S3) y sus sales como se describen en el documento WO-A-97/45016; (B17) acilsulfamoilbenzamidas de la fórmula (S4), en caso apropiado también en forma de sal, como se describen en el documento WO-A-99/16744); B18) dietolato (no es nombre común ISO, aprobado por la Weed Society of America), es decir O-fenil-fosforotioato de O,O-dietilo, y (B19) mefenato (no es nombre común ISO, aprobado por Weed Society of America), es decir metil-carbamato de 4-clorofenilo, con inclusión de los estereoisómeros y las sales utilizadas comercialmente en agricultura.
Entre los reductores de la fitotoxicidad mencionados, aquéllos que presentan interés particular son (B1-1 ), (B4-3), (B5-1 ), (B13-1 ), y reductores de la fitotoxicidad del grupo (B17). Son también interesantes (B9-1 ), (B11-1 ) y (B11-2). Se da preferencia a combinaciones herbicida-reductor de la fitotoxicidad que comprenden uno o más compuestos (A) y una cantidad eficaz de uno o más compuestos (B) seleccionados del grupo constituido por: (B1.1 ) compuestos del tipo del ácido fenilpirazolin-3-carboxílico, por ejemplo de la fórmula (I): en la cual R1 son idénticos o diferentes y son halógeno, (C1-C4)alquilo, (C,-C4)-alcoxi, nitro o (C1-C4)-haloalquilo, n es un entero de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3, R2 es OR5, SR6 o NR7R8 o un heterociclo saturado o insaturado de 3 a 7 miembros que tiene al menos un átomo de nitrógeno y hasta 3 heteroátomos, seleccionados preferiblemente del grupo constituido por O y S, que está unido al grupo carbonilo en la fórmula (I) por el átomo de nitrógeno y que está insustituido o sustituido con radicales seleccionados del grupo constituido por (C,-C4)-alquilo, (C^O -alcoxi y fenilo insustituido o sustituido, preferiblemente un radical de la fórmula OR5, NHR7 o N(CH3)2, en particular de la fórmula OR5, R3 es hidrógeno, (C3-C12)-cicloalquilo o fenilo sustituido o insustituido, R4 es hidrógeno, (C,-C4)- (C3-C12)-cicloalquilo o tñ-ÍC -Q,)-alquil-sililo, R5, R6, R7, independientemente unos de otros, son hidrógeno o un radical hidrocarburo alifático insustituido o sustituido, que tiene preferiblemente un total de 1 a 18 átomos de carbono, y R8 es hidrógeno, (C,-C6)-alquilo, (C,-C6)-alcoxi o fenilo sustituido o sustituido, preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3-carboxilato de etilo (B1-1 ) ("mefenpir-dietilo", véase "The Pesticide Manual", edición 13a, 2003, pp. 622-623), y compuestos afines como se describen en el documento WO 91/07874, "The Pesticide Manual", edición 13a, se abrevia también en lo sucesivo en esta memoria como "PM"), (B3.1 ) compuestos del tipo del ácido thazolcarboxílico, por ejemplo de la fórmula lll: en la cual R1, n, R2 y R3 son como se defina bajo la fórmula (I), preferiblemente fenclorazol (éster etílico), es decir 1— (2,4— diclorofenil)-5-triclorometil-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (B3-1 ) y compuestos afines como se describen en los documentos EP-A-174 562 y EP- A-346 620, (B4.1 ) compuestos del tipo del ácido 5-bencil-, 5— fenil— o 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, por ejemplo de la fórmula (IV): en la cual R1, n y R2 son como se defina bajo la fórmula (I), y R10 es hidrógeno, (C3-C12)-cicloalquilo o fenilo sustituido o insustituido y m es 0 ó 1 , preferiblemente compuestos tales como 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo o 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (B1 ,4,2) y compuestos afines como se describen en el documento WO 91/08202, o 5,5-difenil-2-isoxazolinacarboxilato de etilo (B4-3) ("isoxadifen-etilo") o el éster n-propílico o 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo como se describe en el documento WO-A-95/07897, (B5) compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxi-acético, preferiblemente (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1-metilhex-1-ilo (nombre común "cloquintocet-mexilo") (B5-1 ) (véase PM, pp. 196-197) (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 ,3— dimetilbut— 1— ilo (B5-2), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 4-aliloxibutilo (B5-3), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1— aliloxiprop— 2— ilo (B5-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de etilo (B5-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de metilo (B5-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de alilo (B5-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-(2-propilidenoimino-oxi)-1-etilo (B5-8), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-oxoprop-1-ilo (B5-9), y compuestos afines como se describen en los documentos EP-A- 86 750, EP-A-94 349 y EP-A-191 736 o EP-A-0 892 366; (B12) compuestos activos del tipo de los esteres triazolcarboxílicos que se conocen como acondicionamientos de semillas, tales como, por ejemplo, "flurazol" (PM, pp. 450-451 ) (= 2-cloro-4-trifluorometil-1 ,3-tiazol-5-carboxilato de bencilo), que es conocido como un acondicionamiento de semillas reductor de la fitotoxicidad para mijo contra el daño producido por alaclor y metolaclor, (B13) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido naftalenodicarboxílico, tales como, por ejemplo, "anhídrido naftálico" (PM, p. 1083) (= anhídrido 1.8-naftalenodicarboxílico) (B13-1 ), (B16) N'-acil-N-benzoil-aminobenzolsulfonamidas de la fórmula (V) y sus sales: como se describen en el documento WO-A-97/45016, en las cuales R1 es hidrógeno, un radical hidrocarburo, un radical hidrocarburo-oxi, un radical hidrocarburo-tio o un radical heterociclilo, que está unido preferiblemente por la vía de un átomo de carbono, en donde cada uno de los 4 radicales últimamente mencionados está insustituido o sustituido con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, formilo, carboxamida, sulfonamida y radicales de la fórmula Za-Ra, donde cada resto hidrocarburo tiene preferiblemente 1 a 20 átomos de carbono y un radical R1 que contiene carbono, que incluye sustituyentes, tiene preferiblemente 1 a 30 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o (C1-C4)-alquilo, preferiblemente hidrógeno, o R1 y R2 junto con el grupo de la fórmula -CO-N- son el radical de un anillo saturado o insaturado de 3 a 8 miembros, R3 son idénticos o diferentes y son halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, formilo, CONH2, SO2NH2 un radical de la fórmula Zb-Rb, R4 es hidrógeno o (Cj-C -alquilo, preferiblemente hidrógeno, R5 son idénticos o diferentes y son halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, CHO, CONH2, SO2NH2 o un radical de la fórmula Zc-Rc, Ra es un radical hidrocarburo o un radical heterociclilo, donde cada uno de los últimos radicales mencionados está insustituido o sustituido con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, mono- y di-[(C1-C4)-alquil]amino, o un radical alquilo en el cual una pluralidad, preferiblemente 2 ó 3, de grupos CH2 no adyacentes están reemplazados en cada caso por un átomo de oxígeno, Rb, Rc son idénticos o diferentes y son un radical hidrocarburo o un radical heterociclilo, donde cada uno de los dos últimos radicales mencionados está insustituido o sustituido con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, fosforilo, halo-(C1-C4)-alcoxi, mono- y di-[(C1-C4)-alquil]amino, o un radical alquilo en el cual una pluralidad, preferiblemente 2 ó 3, de grupos CH2 no adyacentes están reemplazados en cada caso por un átomo de oxígeno, Za es un grupo bivalente de la fórmula O, S, CO, CS, CO-O, CO- S, O-CO, S-CO, SO, SO2, NR*, CO-NR*, NR*-CO, SO2-NR* o NR*-SO2, donde el enlace indicado en el lado de la derecha del grupo bivalente en cuestión es el enlace con el radical Ra y donde los radicales R* en los 5 últimos radicales mencionados son en cada caso, independientemente unos de otros, H, (C -C4)-alquilo o halo-(C1-C4)-alquilo, Zb, Zc son, independientemente uno de otro, un enlace directo o un grupo bivalente de la fórmula O, S, CO, CS, CO-O, CO-S, O-CO, S-CO, SO, SO2, NR*, SO2-NR*, NR*-SO2, CO-NR* o NR*-CO, donde en el caso de grupos bivalentes asimétricos, el átomo localizado en el lado de la derecha está unido al radical Rb o Rc, y donde los radicales R* en los 5 últimos radicales mencionados independientemente unos de otros, son en cada caso H, (C1-C4)-alquilo o halo-(C -C4)-alquilo, n es un entero de 0 a 4, preferiblemente 0, 1 ó 2, en particular 0 ó 1 , y m es un entero de 0 a 5, preferiblemente 0, 1 , 2 ó 3, en particular 0, 1 ó 2, por ejemplo el compuesto 1-(4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil)-3-metilurea, es decir la fórmula (V) en la cual R1 = CH3NH-, R2 = H, n = 0, R4 = H y (R5)m = 2-metoxi (B3.1.1 ), (B17) acilsulfamoilbenzamidas de la fórmula (VI), en caso apropiado también en forma de sal, como se describen en la Solicitud Internacional No. PCT/EP98/06097 (documento WO-A-99/16744), en la cual X es CH o N, R1 es hidrógeno, heterociclilo o un radical hidrocarburo, en donde los dos últimos radicales mencionados están insustituidos o sustituidos con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, CHO, CONH2, SO2NH2 y Zd-Rd, R2 es hidrógeno, hidroxilo, (C^C^-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2- C6)— alquinilo, (C,-C6)-alcox¡, (C2-C6)-alqueniloxi, donde los 5 últimos radicales mencionados están insustituidos o sustituidos con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, (C^-C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi y (C1—C4)— alquiltio, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno que los lleva son un anillo saturado o insaturado de 3 a 8 miembros, R3 son idénticos o diferentes y son halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, CHO, CONH2, SO2NH2 o Ze-Re, R4 es hidrógeno, (C^C -alquilo, (C2-C4)-alquenilo o (C2-C4)-alquinilo, R5 son idénticos o diferentes y son halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, fosforilo, CHO, CONH2, SO2NH2 o Zf-Rf, Rd es un radical (C2-C20)-alquilo cuya cadena de carbonos está interrumpida una sola vez o una pluralidad de veces por átomos de oxígeno, es heterociclilo o un radical hidrocarburo, donde los dos últimos radicales mencionados están insustituidos o sustituidos con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mono- y di-[(C1-C4)-alquil]amino; Re, Rf son idénticos o diferentes y son un radical (C2-C20)-alquilo cuya cadena de carbonos está interrumpida una sola vez o una pluralidad de veces por átomos de oxígeno, o son heterociclilo o un radical hidrocarburo, donde los dos últimos radicales mencionados están insustituidos o sustituidos con uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxilo, fosforilo, (C.,-C4)-haloalcoxi, mono- y di-[(C1-C4)-alquil]amino, Zd es una unidad bivalente seleccionada del grupo constituido por O, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NR*, C(O)NR* o SO2NR*, Ze, Zf son idénticos o diferentes y son un enlace directo o una unidad bivalente seleccionada del grupo constituido por O, S, CO, CS, C(O)O, C(0)S, SO, SO2, NR*, SO2NR* o C(O)NR*, R* es hidrógeno, (C,-C4)-alquilo o (C1-C4)-haloalquilo, n es un entero de 0 a 4, y m es, en el caso en que X es CH, un entero de 0 a 5 y, en el caso en que X es N, un entero de 0 a 4, por ejemplo el compuesto 4-(2-metoxibenzoilsulfamoil)-N-ciclopropilbenzamida (B17-1 ), y con inclusión de los estereoisómeros y las sales útiles en agricultura de los mismos. Se prefieren también reductores de la fitotoxicidad de los grupos: (B9) sustancias activas del tipo de las dicloroacetamidas, tales como "benoxacor" (PM, pp. 72-73 (= 4-dicloroacetil-3.4-dihidro-3-metil-2H-1.4-benzoxazina) (B9-1 ), y (B11 ) sustancias activas del tipo de los compuestos oxiimino, tales como, por ejemplo "oxabetñnil" (PM, pp. 724-725) (= (Z)-1.3-dioxolan-2-ilmetoxiimino(fenil)-acetonitñlo) (B11-1 ), "fluxofenim" (PM, pp. 490) (= 1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1-etanona-O-(1.3-dioxolan-2-ilmetil)oxima (B11-2), y "ciometrinil" o "-CGA-43089" (PM, p. 1056) (= (Z)-cianometoxi-imino(fenil)acetonitrilo). Algunos de los reductores de la fitotoxicidad son ya conocidos como herbicidas o plaguicidas y por consiguiente exhiben simultáneamente una acción protectora en conexión con las plantas de cosecha además de la acción herbicida o plaguicida en conexión con las plantas dañinas y otros organismos dañinos, respectivamente. Debe entenderse que los reductores de la fitotoxicidad (B) utilizados en las combinaciones de la presente invención abarcan todos los estereoisómeros y mezclas de los mismos, así como sus sales. Los ventajosos efectos reductores de la fitotoxicidad se observan cuando los compuestos activos (A) y (B) se aplican simultáneamente; sin embargo, aquéllos pueden observarse también frecuentemente cuando los compuestos activos se aplican en momentos diferentes (desdoblamiento). Es también posible aplicar los compuestos activos en una pluralidad de porciones (aplicación secuencial), por ejemplo después de aplicaciones antes del brote, seguido por aplicaciones después del brote o después de aplicaciones tempranas después del brote, seguido por aplicaciones intermedias o tardías después del brote. Es también posible utilizar los reductores de la fitotoxicidad como un acondicionamiento o recubrimiento para pretratamiento de las semillas o las plantas de cosecha o plantas de semillero. En el caso de algunos plaguicidas tales como insecticidas o fungicidas, el pre-tratamiento de las semillas con el reductor de la fitotoxicidad puede combinarse con el pre-tratamiento con un plaguicida de este tipo. Los compuestos activos de la combinación en cuestión se suministran preferiblemente juntos o dentro de un breve intervalo. Se prefiere también el acondicionamiento de semillas de las semillas de plantas de cosecha con el compuesto (B) y la aplicación posterior del compuesto (A), o el tratamiento de las semillas con una combinación de (B) y compuestos (A) seleccionados de fungicidas e insecticidas. Las combinaciones plaguicida-reductor de la fitotoxicidad reducen o eliminan los efectos fitotóxicos que pueden presentarse cuando los compuestos activos como plaguicidas (A) se utilizan en plantas útiles, sin tener ningún efecto sustancialmente perjudicial sobre la actividad de estos compuestos activos contra los organismos dañinos. Aquéllas permiten una mayor dosificación (tasa de aplicación) del plaguicida en comparación con la aplicación individual del plaguicida en las cosechas de plantas útiles, y por consiguiente una represión más eficaz de los organismos dañinos, v.g. plantas dañinas competidoras. En el caso de un herbicida como plaguicida, la mayor eficacia permite la represión de especies de malezas que están todavía sin reprimir (lagunas), una prolongación del período de aplicación y/o una reducción en el número de aplicaciones individuales requeridas y - como resultado para el usuario - sistemas de represión de las malezas que son más ventajosos económica y ecológicamente. Hasta ahora no se ha dado a conocer y es también sorprendente el hecho de que la fitotoxicidad de los plaguicidas (A) en dicho tipo de plantas monocotiledóneas puede producirse eficazmente o eliminarse con ayuda de reductores de la fitotoxicidad (B). En general, dichas plantas son muy diferentes en la respuesta biológica a la aplicación de los plaguicidas en comparación con las plantas de cereales comercialmente importantes. Así, un efecto de los reductores de la fitotoxicidad en combinación con plaguicidas sobre tales plantas no habría sido predicho de manera similar. Los reductores de la fitotoxicidad junto con plaguicidas son adecuados para la represión selectiva de organismos dañinos en varias plantas útiles seleccionadas de plantas monocotiledóneas del orden de plantas Lilifloras, por ejemplo de las familias de plantas Liliáceas, Amarilidáceas, Iridáceas y Juncáceas, preferiblemente de la familia de plantas Liliáceas, tales como hortalizas monocotiledóneas, ornamentales y flores de dicha familia de plantas, tales como plantas de los géneros Tofieldia, Nactecium, Veratrum, Colquicum, Antericum, Hemerocallis, Gagea, Allium, Lilium, Fritillaña, Tulipa, Lloidia, Scilla, Ornitogalum, Muscari, Asparagus, Ruscus, Maian-themum, Polygonatum, Streptopus, Convallaria, Paris, más preferiblemente plantas de los géneros Allium o Asparagus. Son más preferidas plantas de cosecha tales como puerros (v.g. Allium porrum), cebollas (v.g. Allium cepa, Allium fistulosum), ajo (Allium sativum), cebolletas (Allium schoenoprasum), chalotes (Allium ascalonicum), o espárragos (v.g. Asparagus officinalis). Son muy preferidos puerros y cebollas.
Son también interesantes cosechas mutantes que son parcialmente tolerantes o insuficientemente tolerantes a algunos plaguicidas o cosechas transgénicas que son parcial o insuficientemente tolerantes, por ejemplo cosechas resistentes a glufosinato, glifosato o imidazolinonas herbicidas. Sin embargo, la ventaja particular del nuevo uso de los reductores de la fitotoxicidad es su acción eficaz en cosechas que por lo general no son suficientemente tolerantes a los plaguicidas mencionados. Para el uso conjunto con plaguicidas, los compuestos de la fórmula (I) de acuerdo con la invención pueden aplicarse simultáneamente con los compuestos activos o en cualquier orden, y son capaces entonces de reducir o eliminar por completo los efectos secundarios dañinos de estos compuestos activos en las plantas de cosecha, sin afectar negativamente o reducir sustancialmente la actividad de estos compuestos activos contra los organismos dañinos indeseables. En este caso, incluso el daño causado por la utilización de una pluralidad de plaguicidas, por ejemplo una pluralidad de herbicidas, insecticidas o fungicidas o herbicidas en combinación con insecticidas o fungicidas, puede reducirse sustancialmente o eliminarse por completo. De esta manera, es posible extender el campo de utilización de los plaguicidas convencionales considerablemente. Si las composiciones de acuerdo con la invención comprenden plaguicidas, estas composiciones se aplican, después de dilución apropiada, sea directamente al área de cultivo, a las plantas dañinas y/o útiles ya germinadas o a las plantas dañinas y/o útiles ya brotadas. Si se utilizan composiciones de los compuestos (B) individuales formulados, las composiciones de acuerdo con la invención que contienen ingredientes activos (A) y (B) pueden prepararse por el método de mezcla en tanque - es decir, el usuario mezcla y diluye los productos disponibles por separado (= el plaguicida y el agente protector de las plantas útiles) inmediatamente antes de la aplicación al área a tratar. La aplicación del compuesto (B) puede hacerse también antes de la aplicación del plaguicida (A), o después de la aplicación de un plaguicida, o utilizarse para el tratamiento de las semillas, es decir, por ejemplo, para acondicionamiento de las semillas de las plantas útiles. Las acciones ventajosas de los compuestos (B) de acuerdo con la invención se observan cuando los mismos se utilizan junto con los plaguicidas por el método antes del brote o el método después del brote, por ejemplo en el caso de aplicación simultánea como una mezcla en tanque o una coformulación o en el caso de una aplicación separada, en paralelo o en sucesión (aplicación desdoblada). Es también posible repetir la aplicación varias veces. En algunos casos, puede ser conveniente combinar una aplicación antes del brote con una aplicación después del brote. Una opción es una aplicación después del brote de compuestos (B) a la planta útil o planta de cosecha junto con una aplicación simultánea o posterior del plaguicida. Es también posible el uso de los compuestos (B) de acuerdo con la invención para acondicionamiento de semillas, para tratamiento (inmersión) de plantas de semillero o para el tratamiento de otro material de propagación tal como plántulas, bulbos, y embriones somáticos.
En el método de acondicionamiento de semillas, la semilla puede emplearse como semilla normal o semilla que ha sido sometida a pretratamiento para aumentar el crecimiento, tal como una semilla mejorada por maceración, sensibilización o de otro modo. Se prefiere la aplicación de los compuestos (B) junto con el plaguicida (A) o antes de la aplicación del plaguicida (A). Se prefiere también aplicar el compuesto (B) por el método de acondicionamiento de semillas, opcionalmente combinado con una aplicación de un compuesto (A) apropiado en el método de acondicionamiento de semillas. Cuando se utilizan los compuestos (B) de acuerdo con la invención en combinación con plaguicidas, v.g. herbicidas, además de la acción reductora de la fitotoxicidad, se observa también frecuentemente acción mejorada, v.g. acción herbicida, contra las plantas dañinas. Adicionalmente, en muchos casos, existe un crecimiento incrementado de las plantas útiles, y es posible aumentar los rendimientos de cosecha. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender uno o más plaguicidas. Plaguicidas adecuados son, por ejemplo, herbicidas, fungicidas, plaguicidas contra animales dañinos, tales como insecticidas, acaricidas, nematocidas, molusquicidas y miticidas que, cuando se utilizan por sí solos, causarían daño fitotóxico a las plantas de cosecha o podrían causar daño probablemente. Son particularmente interesantes compuestos activos como plaguicidas correspondientes de los grupos de los herbicidas, insecticidas, acaricidas, nematocidas, miticidas y fungicidas, en particular herbicidas. Los reductores de la fitotoxicidad (A) pueden utilizarse de la manera habitual, por separado o junto con productos agroquímicos, v.g. plaguicidas, fertilizantes y/o adyuvantes de formulación. De acuerdo con ello, la presente invención proporciona también las composiciones protectoras de plantas útiles o protectoras de plantas de cosecha. Herbicidas cuyos efectos secundarios fitotóxicos sobre las plantas de cosecha pueden reducirse utilizando los compuestos (B) pueden ser de clases estructurales totalmente diferentes y tener mecanismos de acción totalmente diferentes. Se da preferencia a herbicidas disponibles comercialmente como se describen, por ejemplo, en el manual "The Pesticide Manual", edición 13a 2003, The British Crop Protection Council (abreviado en esta memoria "PM"), y el e-Pesticide Manual Versión 3, The British Crop Protection Council 2003, u otros nombres comerciales y nombres comunes a los que se hace referencia en el "Compendium of Pesticide Common Ñames" (que puede consultarse en Internet) y en la bibliografía citada en dichos lugares. Los herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas mencionados más adelante en esta memoria a modo de ejemplo se citan en todos los casos por su nombre estandarizado común de compuesto activo de acuerdo con la "International Organization for Standardization" (ISO), o por el nombre químico o el número de código. Ejemplos de compuestos activos cuya acción fototóxica en plantas de cosecha y plantas útiles puede ser reducida por los compuestos (I) de acuerdo con la invención son: acetoclor; acifluorfeno(-sodio); aclonifeno; AKH 7088, es decir ácido [[[1-[5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrofenil]-2-metoxietilideno]amino]oxi]acético y su éster metílico; alaclor; aloxidim(-sodio); ametrín; amicarbazona, amidoclor, amidosulfurón; aminopiralid, amitrol; AMS, es decir sulfamato de amono; anilofós; asulam; atrazina; azafenidina; azimsulfurón (DPX-A8947); aziprotrina; barban; BAS 516 H, es decir 5-fluoro-2-fenil-4H-3.1-benzoxazin-4-ona; beflubutamida; benazolín(-etil); benfluralina; benfuresato; bensulfurón(-metilo); bensulida; bentazona(-sodio); benzfendizona, benzobiciclona; benzofenap; benzoflúor; benzoilprop(-etilo); benztiazurón; bialafós (bilanafós); bifenox; bispiribac(-sodio); bromacil; bromobutida; bromofenoxim; bromoxinil; bromurón; buminafós; busoxinona; butaclor; butafenacil; butamifós; butenaclor; butidazol; butralina; butroxidim; butilato; cafenstrol (CH-900); carbetamida; carfentrazona(-etilo); caloxidim, CDAA, es decir 2-cloro-N,N-di-2-propenil-acetamida; CDEC, es decir 2-cloroalil dietilditiocarbamato; clometoxifeno; clorambeno; clorazifop-butil; clorbromurón; clorbufam; clorfenac; clorfenprop, clorflurenol-metil; cloridazón; clorimurón(-etilo); clornitrofeno; clorotolurón; cloroxurón; clorprofam; clorsulfurón; clortal-dimetil; clortiamida; clortolurón, cinidon(-metil or-etil), cinmetilina; cinosulfurón; cletodim; clefoxidim, clodinafop y sus derivados éster (por ejemplo clodinafop-propargilo); clomazona; clomeprop; cloprop, cloproxidim; clopiralid; clopirasulfurón (-metilo); cloransulam(-metilo); cumilurón (JC 940); cianazina; cicloato; ciclosulfamurón (AC 104); cicloxidim; ciclurón; cihalofop y sus derivados éster (por ejemplo butil-éster, DEH-112); ciperquat; ciprazina; ciprazol; daimurón; 2.4-D; 2.4-DB; dalapón; dazomet, desmedifam; desmetrina; di-alato; dicamba; diclobenil; diclorprop(-P); diclofop y sus esteres tales como diclofop-metilo; diclosulam, dietatil(-etilo); difenoxurón; difenzoquat; diflufenicán; diflufenzopir; dimefurón; dimepiperato; dimetaclor; dimetametrina; dimetenamid (SAN-582H); dimetenamid(-P); dimetazona, dimetipina; dimexiflam, dimetrasulfurón, dinitramina; dinoseb; dinoterb; difenamida; dipropetrina; diquat; ditiopir; diurón; DNOC; eglinazina-etilo; EL 77, es decir 5-ciano-1-(1.1-dimetil-etil)-N-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; endotal; epo-prodán, EPTC; esprocarb; etalfluralina; etametsulfurón-metilo; etidimurón; etiozina; etofumesato; etoxifeno y sus esteres (por ejemplo etil-éster, HC-252), etoxisulfurón, etobenzanid (HW 52); F5231 , es decir N-[2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropil)-4.5-dihidro-5-oxo-1 H-te-trazol-1-il]-fenil]etanosulfonamida; fenoprop; fenoxán, fenoxaprop y fenoxaprop-P y sus esteres, por ejemplo fenoxaprop-P-etilo y fenoxaprop-etilo; fenoxidim; fentrazamida; fenurón; flamprop(-metilo o -isopropilo o -isoprop-il-L); flazasulfurón; florasulam; fluazifop y fluazifop-P y sus esteres, por ejemplo fluazifop-butilo y fluazifop-P-butilo; fluazolato, flucarbazona(-sodio); flucetosulfurón, flucloralina; flufenacet (FOE 5043), flufenpir, flumetsulam; flumeturón; flumiclorac(-pentilo); flumioxazina (S-482); flumipropina; fluometurón; fluorocloridona, fluorodifeno; fluoroglicofeno(-etilo); flupoxam (KNW-739); flupropacil (UBIC-4243); fluproanato, flupirsulfurón(-metilo, o -sodio); flurenol(— utilo); fluridona; flurocloridona; fluroxipir(-meptilo); flurprimidol, flurtamona; flutiacet(-metilo); flutiamida (conocido también como flufenacet); fomesafeno; foramsulfurón; fosamina; furilazol (MON 13900), furiloxifeno; glufosinato (-amonio); glifosato(-isopropilamonio); halosafeno; halosulfurón(-metil) y sus esteres (por ejemplo el éster metílico, NC-319); haloxifop y sus esteres; haloxifop-P (= R-haloxifop) y sus esteres; HC-252 (difenil-éter), hexazinona; imazametabenz(-metilo); imazametapir; imazamox; imazapic, imazapir; imazaquin y sales como las sales de amonio; imazetametapir; imazetapir, imazosulfurón; indanofán; iodosulfurón-(metil)-(sodio), ioxinil; isocarbamida; isopropalina; isoproturón; isourón; isoxabeno; isoxaclortol; isoxaflutol; isoxapirifop; carbutilato; lactofeno; lenacil; linurón; MCPA; MCPA-tioetil, MCPB; mecoprop(-P); mefenacet; mefluidid; mesosulfurón(-metilo); mesotriona; metam, metamifop, metamitrón; metazaclor; metabenztiazurón; metazol; metoxifenona; metildimrón; metobenzurón, metobromurón; (S-)metolaclor; metosulam (XRD 511 ); metoxurón; metribuzina; metsulfurón-metilo; MK-616; molinato; monalida; dihidrogenosulfato de monocarbamida; monolinurón; monurón; MT 128, es decir 6-cloro-N-(3-cloro-2-propenil)-5-metil-N-fenil-3-piñd-azinamina; MT 5950, es decir N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida; naproanilida; napropamida; naptalam; NC 310, es decir 4-(2.4-diclorobenzoil)-1-metil-5-benziloxipirazol; neburón; nicosulfurón; nipiraclofeno; nitralina; nitrofeno; nitrofluorfeno; norflurazón; orbencarb; orizalina; oxadiargil (RP-020630); oxadiazona; oxasulfurón; oxaziclomefona; oxifluorfeno; paraquat; pebulato; ácido pelargónico; pendimetalina; penoxulam; pentanoclor, pentoxazona; perfluidona; petoxamid, fenisofam; fenmedifam; picloram; picolinafeno; pinoxaden, piperofós; piributicarb; pirifenop-butilo; pretilaclor; primisulfurón(-metilo); procarbazona(-sodio); prociazina; prodiamina; profluazol, profluralina; proglinazina(-etilo); prometen; prometrina; propaclor; propanil; propaquizafop; propazina; profam; propisoclor; propoxicarbazona(-sodio), propizamida; prosulfalina; prosulfocarb; prosulfurón (CGA-152005); prinaclor; piraclonil, piraflufeno(-etilo); pirazolinato; pirazón; pirazosulfurón(-etilo); pirazoxifeno; piñbenzoxim; piributicarb; piridafol; piridato; piriftalida, pirimidobac(-metilo); piritiobac(-sodio) (KIH-2031 ); piroxofop y sus esteres (por ejemplo propargil-ester); quinclorac; quinmerac; quinoclamina, quinofop y sus derivados éster, quizalofop y quizalofop-P y sus derivados éster, por ejemplo quizalofop-etil; quizalofop-P-tefurilo y —etilo; renridurón; rimsulfurón (DPX-E 9636); S 275, es decir 2-[4-cloro-2-fluoro-5-(2-propiniloxi)fenil]-4.5.6.7-tetra-hidro-2H-indazol; secbumetón; setoxidim; sidurón; simazina; simetrina; SN 106279, es decir ácido 2-[[7-[2-cloro-4-(tñfluorometil)fenoxi]-2-naftalenil]oxi]propanoico y su metil-éster; sulcotriona; sulfentrazona (FMC-97285, F-6285); sulfazurón; sulfometurón(-metilo); sulfosato (ICI-A0224); sulfosulfurón; TCA; tebutam (GCP-5544); tebutiurón; tepraloxidim; terbacil; terbucarb; terbuclor; terbumetón; terbutilazina; terbutrina; TFH 450, es decir N,N-dietil— 3— [(2— etil— 6— metilfenil)— sulfonil]— 1 H-1.2.4-triazol-1 -carboxamida; tenilclor (NSK-850); tiafluamida; tiazaflurón; tiazopir (Món-13200); tidiazimin (SN-24085); tidiazurón, tifensulfurón(-metilo); tiobencarb; tiocarbazil; tralcoxidim; tri-alato; triasulfurón; triaziflam; triazofenamida; tribenurón(-metilo); ácido 2.3.6-triclorobenzoico (2.3.6-TBA), triclopir; tridifano; trietazina; trifloxisulfurón(-sodio), trifluralina; triflusulfurón y sus esteres (e.g. metil-éster, DPX-66037); trimeturón; tritosulfurón; tsitodef; vernolato; WL 1 10547, es decir 5-fenoxi-1-[3- (trifluorometil)fenil]-1 H-tetrazol; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; DOWCO-535; DK-8910; V-53482; PP-600; MBH-001 ; KIH-9201 ; ET-751 ; KIH-6127; KIH-2023 y KIH5996. Herbicidas cuyos efectos secundarios fitotóxicos sobre las plantas de cosecha pueden reducirse utilizando los compuestos de la fórmula I son, por ejemplo, herbicidas del grupo de los carbamatos, tiocarbamatos, haloacetanilidas, derivados sustituidos de ácidos fenoxi-, naftoxi- y fenoxifenoxicarboxílicos y derivados de ácidos heteroariloxifenoxialcanocarboxílicos, tales como esteres de ácidos quinoliloxi-quinoxaliloxi-, piridiloxi-, benzoxazoliloxi- y benzotiazoliloxifenoxialcanocarboxílicos, ciclohexanodiona-oximas, benzoilciclohexanodionas, benzoilisoxazoles, benzoilpirazoles, imidazolinonas, derivados del ácido pirimidiniloxipiridinacarboxílico, derivados del ácido pirimidiloxibenzoico, sulfonilureas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas, derivados de triazolopirimidinasulfonamidas, derivados del ácido fosfínico y sales de los mismos, derivados de glicina, triazolinonas, triazinonas y también esteres S-(N-añl-N-alquil-carbamoilmetil)ditiofosfóñcos, ácidos piridinacarboxílicos, piridinas, piridinacarboxamidas, 1 ,3,5-triazinas, hidroxibenzonitrilos, dinitroanilidas, ureas, difenil-éteres, oxadiazoles, benzamidas, derivados de bispiridilio y otros. Herbicidas que son adecuados para combinación con los reductores de la fitotoxicidad (B) de acuerdo con la invención son, por ejemplo: (A1 ) herbicidas del tipo de los derivados de los ácidos fenoxifenoxi- y heteroariloxifenoxicarboxílicos, tales como (A1.1 ) derivados de los ácidos fenoxifenoxi- y bencil-oxifenoxicarboxílicos, por ejemplo 2-(4-(2.4-diclorofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (diclofop-metilo), 2-(4-(4-bromo-2-clorofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 26 01 548), 2-(4-(4-bromo-2-fluorofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (US-A 4.808.750), 2-(4-(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 24 33 067), 2-(4-(2-fluoro-4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionato de metilo (US-A 4.808.750), 2-(4-(2.4-diclorobencil)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 24 17 487), 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)pent-2-enoato de etilo, 2-(4-(4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 24 33 067), (R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenoxi)fenoxi]propionato de butilo (cihalofop-butilo). (A1.2) derivados de ácidos heteroariloxifenoxialcanocarboxílicos "monocíclicos", por ejemplo 2-(4-(3.5-dicloropiridil-2-oxi)fenoxi)propionato de etilo (EP- A O 002 925), 2-(4-(3.5-dicloropiñdil-2-oxi)fenoxi)propionato de propargilo (EP-A 0 003 114), (RS)- o (R)-2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)-fenoxi)propionato de metilo (haloxifop-metilo o haloxifop-P-metilo), 2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-pihdiloxi)fenoxi)pro-pionato de etilo (EP-A 0 003 890), 2-(4-(5-cloro-3-fluoro-2-pirid¡loxi)fenox¡)propionato de propargilo (clodinafop-propargilo), (RS)- o (R)-2-(4-(5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)-propionato de butilo (fluazifop-butilo o fluazifop-P-butilo), ácido (R)-2-[4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)-fenoxijpropiónico , (A1.3) derivados de ácidos heteroariloxifenoxialcanocarboxílicos "bicíclicos", por ejemplo (RS)- o (R)-2-(4-(6-cloro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)-propionato de metilo y etilo (quizalofop-metilo y -etilo o quizalofop-P-metilo y -P-etilo), 2-(4-(6-fluoro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)propionato de metilo (véase J. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985)), (R)-2-(4-(6-cloro-2-quinoxal-iloxi)fenoxi)propionato de 2-isopropilidenaminooxietilo (propaquizafop), (RS)- o (R)-2-(4-(6-clorobenzoxazol-2-iloxi)fenoxi)-propionato de etilo (fenoxaprop-etilo o fenoxaprop-P-etilo), 2-(4-(6-clorobenztiazol-2-iloxi)fenoxi)propionato de etilo (DE-A-26 40 730), (RS)- o (R)-2-(4-(6-cloroquinoxaliloxi)fenoxi)propionato de tetrahidro-2-furilmetilo (documento EP-A-0 323 727); (A2) herbicidas del grupo de las sulfonilureas, tales como pirimidinil- o tñazinilaminocarbonil[benceno-, -piridina-, -pirazol-, -tiofeno- y -(alquilsulfonil)-alquilamino]sulfamidas. Sustituyentes preferidos en el anillo de pirimidina o en el anillo de triazina son alcoxi, alquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno o dimetilamino, siendo posible combinar todos los sustituyentes independientemente unos de otros. Sustituyentes preferidos en el resto benceno, piridina, pirazol, tiofeno o (alquilsulfonil)alquilamino son alquilo, alcoxi, halógeno, nitro, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alcoxiaminocarbonilo, haloalcoxi, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxialquilo, (alcanosulfonil)alquilamino. Tales sulfonilureas adecuadas son, por ejemplo, (A2.1 ) fenil- y bencilsulfonilureas y compuestos afines, por ejemplo 1-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-tri-azin-2-il)urea (clorsulfurón), 1-(2-etoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-cloro-6-metoxi-pirimidin-2-il)urea (clorimurón-etilo), 1-(2-metoxifenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (metsulfurón-metilo), 1-(2-cloroetoxifenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)urea (Tñasulfurón), 1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4.6-dimetilpirimid-in-2-il)urea (sulfumeturón-metilo), 1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-metilurea (tribenurón-metilo), 1-(2-metoxicarbonilbencilsulfonil)-3-(4,6-d¡metoxi-pirimidin-2-il)urea (bensulfurón-metilo), 1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-bis-(difluoro-metoxi)piñmidin-2-il)urea, (primisulfurón-metilo), 3-(4-etil-6-metoxi-1.3.5-triazin-2-il)-1-(2,3- ¡hidro-1 ,1-dioxo- 2-metilbenzo[b]tiofeno-7-sulfonil)urea (EP-A 0 079 683), 3-(4-etoxi-6-etil-1.3.5-triazin-2-il)-1-(2,3-dihidro-1 ,1-dioxo-2-metilbenzo[b]-tiofeno-7-sulfonil)urea (EP-A 0 079 683), 3-(4-metoxi-6-metil-1.3.5-tñazin-2-il)-1-(2-metoxi-carbonil-5-yodofenilsulfonil)urea (WO 92/13845), 2-[4-dimetilamino-6-(2.2.2-trifluoroetoxi)-1.3.5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil]-3-metilbenzoato de metilo (DPX-66037, triflusulfurón-metilo), 2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)carbamoil-sulfamoil]-benzoato de oxetan-3-ilo (CGA-277476, oxasulfurón), 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureido-sulfoniljbenzoato de metilo, sal de sodio (yodosulfurón-metil-sodio), 2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-4- metanosulfonilaminometilbenzoato de metilo (mesosulfurón-metilo, WO 95/10507), N,N-dimetil-2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureido-sulfonil]-4-formilaminobenzamida (foramsulfurón, WO 95/01344), 1 -(4,6-dimetoxi-1 ,3,5-tñazin-2-il)-3-[2-(2-metoxietoxi)-fenilsulfoniljurea (cinosulfurón), 2-[(4-etoxi-6-metilamino-1 ,3,5-triazin-2-il)carbamoilsulfamoil]benzoato de metilo (etametsulfurón-metilo), 1 -(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropil)fenilsulfonil]urea (prosulfurón), 2-(4,6-dimetilpiñmidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)benzoato de metilo (sulfometurón-metilo), 1 -(4-metoxi-6-trifluorometil-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-(2-trifluorometil-bencenosulfonil)urea (tritosulfurón); (A2,2) tienilsulfonilureas como por ejemplo 1 -(2-metoxicarboniltiofeno-3-il)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (tifensulfurón-metilo); (A2.3) pirazolilsulfonilureas, por ejemplo 1 — (4— etoxicarbonil— 1— metilpirazol— 5— ilsulfonil)— 3— (4,6— dimetoxipirimidin-2-il)urea (pirazosulfurón-etilo), 3-cloro-5-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metil-pirazol-4-carboxilato de etilo (halosulfurón-metilo), 5-(4,6-dimetilpirimidin-2-il-carbamoilsulfamoil)-1 -(2- piridil)pirazol— 4— carboxilato de metilo (NC-330, véase Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds' 1991 , Vol. 1 , p. 45 y siguientes), 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[1 -meti -(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-ilsulfonil]urea (DPX-A8947, azimsulfurón); (A2.4) derivados de sulfonadiamidas, por ejemplo 3-(4,6-dimetox¡pirimidin-2-il)-1-(N-metil-N-metilsulfon-ilaminosulfonil)urea (amidosulfurón) y sus análogos estructurales (documento EP-A-0 131 258 y Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, edición especial Xll, 489-497 (1990)); (A2.5) piridilsulfonilureas, por ejemplo 1-(3-N,N-dimetilaminocarbonilpiridin-2-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (nicosulfurón), 1— (3— etilsulfonilpiridin— 2— ilsulfonil)— 3— (4.6— dimetoxi— pirimidin— 2— il)urea (rimsulfurón), 2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-6-tri-fluorometil-3-piridinacarboxilato, sal de sodio (DPX-KE 459, flupirsulfurón-metil-sodio), 3-(4.6-dimetoxipiñmidin-2-il)-1-(3-N-metilsulfonil-N-metilaminopiridin-2-il)sulfonilurea o sus sales (DE-A 40 00 503 y DE-A 40 30 577), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-tñfluorometil-2-pi-ñdilsulfonil)urea (flazasulfurón), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[3-(2,2,2-trifluoro-etoxi)-2-piridilsulfoniljurea, sal de sodio (trifloxisulfurón-sodio); (A2.6) alcoxifenoxisulfonilureas, por ejemplo 3— (4,6— di— metoxipirimidin— 2— il)— 1— (2— etoxifenoxi)sulfonilurea o sus sales (etoxisulfurón); (A2.7) imidazolilsulfonilureas, por ejemplo 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etilsulfonilimidazo-[1 ,2-ajpiridin— 3— il)sulfonilurea (MON 37500, sulfo-sulfurón), 1-(2-cloroimidazo[1.2— a]piridin-3-ilsulfonil)— 3— (4,6-di-metoxipirimidin-2-il)urea (imazosulfurón); (A2.8) fenilaminosulfonilureas, por ejemplo 1-[2-(ciclopropilcarbonil)fenilaminosulfonil]-3-(4,6-di-metoxipirimidin-2-il)urea (ciclosulfamurón); (A3) cloroacetanilidas, por ejemplo acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor y tenilclor; (A4) tiocarbamatos, por ejemplo S-etil N,N-dipropiltiocarbamato (EPTC), S-etil N,N-diisobutiltiocarbamato (butilato); cicloato, dimepiperato, esprocarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, tiobencarb, tiocarbazil y t r i-ala to; (A5) ciclohexanodiona-oximas, por ejemplo aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, protoxidim, setoxidim, tepraloxidim y tralcoxidim; (A6) imidazolinonas, por ejemplo imazametabenz-metilo, imazapic, imazamox, imazapir, imazaquin y imazetapir; (A7) derivados de triazolopirimidinasulfonamida, por ejemplo cloransulam-metilo, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam y penoxulam; (A8) benzoilciclohexanodionas, por ejemplo 2-(2-cloro-4-metilsulfonilbenzoil)ciclohexano-1 ,3-diona (SC-0051 , sulcotriona), 2-(2-nitrobenzoil)-4,4-dimetilciclohexano-1.3-diona (EP-A 0 274 634), 2-(2-nitro-3-metilsulfonilbenzoil)-4,4-dimetilciclohexa-no-1 ,3-diona (WO 91/13548), 2-[4-(metilsulfonil)-2-nitrobenzoil]-1 ,3-ciclohexanodiona (mesotriona); (A9) benzoilisoxazoles, por ejemplo 5-ciclopropil-[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)benzoil]isoxazol (isoxaflutol); (A10) benzoilpirazoles, por ejemplo 2-[4-(2,4-dicloro-m-toluil)-1 ,3-dimetilpirazol-5-iloxi]-4'-metilacetofenona (benzofenap), 4-(2,4-diclorobenzoil)-1 ,3-dimetilpirazol-5-iltolueno-4-sulfonato de etilo (pirazolinato), 2-[4-(2,4-diclorobenzoil)-1 ,3-dimetilpirazol-5-iloxi]-acetofenona (pirazoxifeno); (A11 ) sulfonilaminocarboniltriazolinonas, por ejemplo 4,5-dihidro-3-metoxi-4-metil-5-oxo-N-(2-trifluorometoxi-fenilsulfonil)-1 H-1.2.4— triazol— 1 -carboxamida, sal de sodio (flucarbazona-sodio), 2-(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1 H-1 ,2,4-tñazol-1-il)carboxamidosulfonilbenzoato de metilo, sal de sodio (propoxicarbazona-Na); (A12) triazolinonas, por ejemplo 4-amino-N-terc-butil-4.5-dihidro-3-isopropil-5-oxo-1 ,2,4-1 H-triazol-1 -carboxamida (amicarbazona), 2-(2,4-dicloro-5-prop-2-iniloxifenil)-5,6,7,8-tetrahidro-1 ,2,4-t azolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona (azafenidina), (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-l H-1 ,2,4— triazol— 1—il)— 4— fluorofeniljpropio— nato de etilo (carfentrazona-etilo), 2',4'-dicloro-5'-(4-difluorometil-4.5-dihidro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-tñazol-1-il)metanosulfonanilida (sulfentrazona); (A13) ácidos fosfínicos y derivados, por ejemplo 4-[hidroxi(metil)fosfinoil]-L-homoalanil-L-alanil-L-alan-ina (bilanafós), ácido DL-homoalanin-4-il(metil)fosfínico, sal de amonio (glufosinato-amonio); (A14) derivados de glicina, por ejemplo N-(fosfonometil)glicina y sus sales (glifosato y sales, por ejemplo la sal de sodio o la sal de isopropilamonio), N-(fosfonometil)glicina, sal de trimesio (sulfosato); (A15) derivados del ácido pirimidiniloxipiridinacarboxílico y derivados del ácido pirimidiniloxibenzoico, por ejemplo 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxipiridina-2-carboxilato de bencilo (EP-A 0 249 707), 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxipiridina-2-carboxilato de metilo (EP-A 0 249 707), 2,6-bis[(4,6-dimetoxipiñmidin-2-il)oxi]benzoato de 1- (etoxicarboniloxietilo) (EP-A 0 472 113), ácido 2,6-bis[(4,6-dimetox¡pirimidin-2-il)oxi]benzoico (bispiribac-sodio), piñbenzoxim, piriftalid, piriminobac-metilo y piritiobac-sodio; (A16) esteres del ácido S-(N-añl-N-alquilcarbamoil-metil)diotiofosfónico, tales como S-[N-(4-clorofenil)-N-isopropilcarbamo¡lmetil]-O,0-dimetil-ditiofosfato (anilofós); (A17) triazinonas, por ejemplo 3-ciclohexil-6-dimetilamino-1-metil-1 ,3,5-triazina-2,4-(1 H,3H)-diona (hexazinona), 4-amino-4,5-dihidro-3-metil— 6— fenil— 1 ,2,4-tñazin-5-ona (metamitrón), 4-amino-6-terc-butil-4,5-dihidro-3-metiltio-1 ,2,4-tri-azin-5-ona (metribuzina); (A18) ácidos piridinacarboxílicos, por ejemplo clopiralid, fluroxitir, picloram y triclopir; (A19) piridinas, por ejemplo ditiopir y tiazopir; (A20) piridinacarboxamidas, por ejemplo diflufenicán y picolinafeno; (A21 ) 1 ,3,5-triazinas, por ejemplo ametrina, atrazina, cianazina, dimetametrina, prometen, prometrina, propazina, simazina, simetrina, terbumetón, terbutilazina, terbutrina y trietazina; (A22) hidroxibenzonitrilos, por ejemplo bromoxinil (3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo), bromoxinil-octanoato, bromoxinil-heptanoato, bromoxinil-octanoato/heptanoato, bromoxinil-potasio, ioxinil (4— hidroxi— 3,5— di-yodobenzonitrilo), ioxinil-octanoato, ioxinil-sodio, (A23) dinitroanilinas, tales como trifluralina y pendimetalina, (A24) carbamatos tales como clorprofam, (A25) ureas tales como metabentiazurón, linurón y monolinurón, (A26) nitrodifeniléteres tales como oxifluorfeno, (A27) oxadiazoles tales como oxadiazón y oxadiargil, (A28) benzofuranos tales como etofumesato, (A29) benzamidas tales como isoxabén, y (A30) derivados de bipiridilio tales como dicloruro de paraquat. Los herbicidas de los grupos (A1 ) a (A30) se conocen, por ejemplo, por las publicaciones respectivas mencionadas anteriormente y por "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, edición 13a, 2003 (= "PM"), o el e-Pesticide Manual, Versión 3.0, British Crop Protection Council, edición 13a 2003. Herbicidas preferidos se seleccionan del grupo constituido por ácido cloroacético, clorprofam, clortal-dimetilo, clopiralid, cianamida, etofumesato, formasulfurón, haloxifop, haloxifop-P, hidroxibenzonitrilos (tales como bromoxinil y ioxinil), isoxabén, linurón, mesosulfurón, metazaclor, metabenztiazurón, metribuzina, monolinurón, oxadiazón, oxifluorfeno, dicloruro de paraquat, pendimetalina, prometrina, propaclor, propisoclor, setoxidim, simazina, trifluralina. Reguladores del crecimiento de las plantas preferidos se seleccionan del grupo constituido por hidrazida maleica y cloruro de mepiquat. Compuestos activos como fungicidas que pueden utilizarse en combinación con los compuestos protectores de las plantas de cosecha (I) de acuerdo con la invención son preferiblemente compuestos activos disponibles en el comercio, por ejemplo (análogamente a los herbicidas, se hace referencia generalmente a los compuestos por sus nombres comunes): 2-fenilfenol; 8-hidroxiquinolina sulfato; acibenzolar-S-metil; actinovato; aldimorf; amidoflumet; ampropilfós; ampropilfós-potasio; andoprim; anilazina; azaconazol; azoxistrobina; benalaxil; benodanil; benomil; bentiavalicarb-isopropilo; benzamacril; benzamacril-isobutil; binapacril; bifenil; bitertanol; blasticidin-S; boscalid; bromuconazol; bupirimato; butiobato; butilamina; polisulfuro de calcio; capsimicina; captafol; captan; carbendazim; carboxina; carpropamid; carvona; quinometionato; clobentiazona; clorfenazol; cloroneb; clorotalonil; clozolinato; cis-1-(4-clorofenil)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol; clozilacón; ciazofamid; ciflufenamid; cimoxanil; ciproconazol; ciprodinil; ciprofuram; Dagger G; debacarb; diclofluanid; diclona; diclorofeno; diclocimet; diclomezina; diclorán; dietofencarb; difenoconazol; diflumetorim; dimetirimol; dimetomorf; dimoxistrobina; diniconazol; diniconazol-M; dinocap; difenilamina; dipiritiona; ditalimfós; ditianón; dodina; drazoxolón; edifenfós; epoxiconazol; etaboxam; etirimol; etridiazol; famoxadona; fenamidona; fenapanil; fenarimol; fenbuconazol; fenfuram; fenhexamid; fenitropán; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidina; fenpropimorf; ferbam; fluazinam; flubenzimina; fludioxonil; flumetover; flumorf; fluoromida; fluoxastrobina; fluquinconazol; flurprimidol; flusilazol; flusulfamida; flutolanil; flutriafol; folpet; fosetil— Al; fosetil-sodio; fuberidazol; furalaxil; furametpir; furcarbanil; furmeciclox; guazatina; hexaclorobenceno; hexaconazol; himexazol; imazalil; imibenconazol; iminoctadina triacetato; iminoctadina tris(albesilato); yodocarb; ipconazol; iprobenfós; iprodiona; iprovalicarb; irumamicina; isoprotiolano; isovalediona; casugamicina; cresoxim-metilo; mancozeb; maneb; mefeñmzona; mepanipirim; mepronil; metalaxil; metalaxil-M; metconazol; metasulfocarb; metfuroxam; 1-(2.3— dihidro— 2.2— dimetil— 1 H— inden— 1— il)— 1 H-imidazol-5-carboxilato de metilo; 2-[[[ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil]tio]metil]-a- (metoximetileno)bencenoacetato de metilo; 2-[2-[3-(4-clorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil]fenil]-3-metoxiacñlato de metilo; metiram; metominostrobina; metrafenona; metsulfovax; mildiomicina; carbonato monopotásico; miclobutanil; miclozolina; nabam, N-(3-etil-3,5,5-t metilciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida; N-(6-metoxi-3-piridinil)ciclopropano-carboxamida; N— butil— 8— (1 ,1— dimetíletil)— 1 — oxaspiro[4,5]decan-3-amina; natamicina; nitrotal— isopropilo; noviflumurón; nuarimol; ofurace; orisastrobina; oxadixil; ácido oxolínico; oxpoconazol; oxicarboxina; oxifentiina; paclobutrazol; pefurazoato; penconazol; pencicurón; pentiopirad; fosdifeno; ftalida; picobenzamida; picoxistrobina; piperalina; polioxinas; polioxoñm; probenazol; procloraz; procimidona; propamocarb; propanosina-sodio; propiconazol; propineb; proquinazid; protioconazol; piraclostrobina; pirazofós; pirifenox; pirimetanil; piroquilón; piroxifur; pirrolnitrina; quinconazol; quinoxifeno; quintozeno; siltiofam; simeconazol; tetratiocarbonato de sodio; espiroxamina; azufre; tebuconazol; tecloftalam; tecnazeno; tetciclacis; tetraconazol; tiabendazol; ticiofeno; tifluzamida; tiofanato-metil; tiram; tiadinil; tioximid; tolclofós-metil; tolilfluanid; triadimefón; triadimenol; triazbutil; triazóxido; triciclamida; triciclazol; tridemorf; trifloxistrobina; triflumizol; triforina; triticonazol; uniconazol; validamicina A; vinclozolina; zineb; ziram; zoxamida; (2S)-N-[2-[4- [[3-(4-clorofenil)-2-propinil]oxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsul- fonil)amino]-butanamida; 1-(1-naftalenil)-1 H-pirrol-2,5-diona; 2,3,5,6- 5 tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina; 2,4-dihidro-5-metoxi-2-metil-4-[[[[1-[3- (trifluorometil)-fenil]etilideno]amino]ox¡]metil]fenil]-3H-1 ,2,3-triazol-3-ona; 2- amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida; 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1.1.3- trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridinacarboxamida; 3,4,5-tricloro-2.6- piridinadicarbo— nitrilo; 3-[(3-bromo-6-fluoro-2-metil-1 H-indol-1 — il)sul— fonil]— l o N,N-dimetil-1 H-1 , 2, 4— triazol— 1 -sulfonamida; sales de cobre y preparaciones de cobre, tales como mezcla Bordeaux; hidróxido de cobre; naftenato de cobre; oxicloruro de cobre; sulfato de cobre; cufraneb; óxido de cobre(l); mancopper; oxina-cobre. Son particularmente interesantes fungicidas seleccionados del 15 grupo constituido por benalaxil, bitertanol, bromuconazol, captafol, carbendazim, carpropamid, ciazofamid, ciproconazol, dietofencarb, edifenfós, fenpropimorf, fentina, fluquinconazol, fosetil, fluoroimida, folpet, iminoctadina, iprodionem, iprovalicarb, casugamicina, maneb, nabam, pencicurón, procloraz, propamocarb, propineb, pirimetanil, sprioxamina, quintozeno, tebuconazol, tolilfluanid, 0 triadimefón, triadimenol, trifloxistrobina, zineb. Fungicidas preferidos se seleccionan del grupo constituido por benalaxil, captafol, ciazofamid, dietofencarb, fenpropimorf, fluoroimida, folpet, iminoctadina, casugamicina, maneb, nabam, quintozeno, zineb.
Plaguicidas contra animales dañinos (tales como compuestos activos como insecticidas, acaricidas y otros compuestos activos similares, resumidamente "insecticidas") son, por ejemplo (análogamente a los herbicidas y fungicidas, se hace referencia si es posible a los compuestos por sus nombres comunes): alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofurán, carbosulfán, cloetocarb, dimetilán, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, acetato, azametifós, azinfós (-metilo, -etilo), bromofós-etilo, bromfenvinfós (-metilo), butatiofós, cadusafós, carbofenotión, cloretoxifós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós (-metilo/-etilo), coumafós, cianofenfós, cianofós, clorfenvinfós, demetón-S-metilo, demetón-S-metilsulfón, dialifós, diazinón, diclofentión, diclorvós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dioxabenzofós, disulfotón, EPN, etión, etoprofós, etñmfós, famfur, fenamifós, fenitrotión, fensulfotión, fentión, flupirazofós, fonofós, formotión, fosmetilán, fostiazato, heptenofós, yodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, O-salicilato de isopropilo, isoxatión, malatión, mecarbam, metacrifós, metamidofós, metidatión, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemetón-metilo, paratión (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidón, fosfocarb, foxim, pirimifós (-metilo/-etilo), profenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafentión, piridatión, quinalfós, sebufós, sulfotep, sulprofós, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometón, triazofós, triclorfón, vamidotión, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina-S-ciclopentil-isómero, bioetanometrina, biopermetrina, biorresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-, beta- theta-, zeta-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero 1 R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutñna, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1 R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1 R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901 , piretrinas (pelitre), DDT, indoxacarb, acetamiprid, clotianidina, dinotefurán, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, nicotina, bensultap, cartap, camfeclor, clordano, endosulfán, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor, espinosad, acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol, avermectina, emamectina, emamectin-benzoato, ivermectina, milbemicina, diofenolán, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida, bistriflurón, clofluazurón, diflubenzurón, fluazurón, flucicloxurón, flufenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón, penflurón, teflubenzurón, tñflumurón, buprofezina, ciromazina, diafentiurón, azociclotina, cihexatina, óxido de fenbutatina, clorfenapir, binapacril, dinobutón, dinocap, DNOC, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabén, tebufenpirad, tolfenpirad, hidrametilnón, dicofol, rotenona, acequinocil, fluacripirim, cepas de Bacillus turingiensis, espirodiclofeno, espiromesifeno, carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-aza-spiro[4,5]dec-3-en-4-il-etilo (alias: ácido carbónico, 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dec-3-en^l-il-etil-éster, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) y ácido carbónico, cis-3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il-etil-éster (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1 ), flonicamid, amitraz, propargita, N2-[1 ,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N1-[2-metil-4-[1.2.2.2-tetrafluoro-1-(tñfluorometil)etil]fenil]-1 ,2-bencenodicarboxamida (CAS-Reg.-No.: 272451-65-7), tiociclam-hidrógeno-oxalato, tiosultap-sodio, azadirachtina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomices spec., turingiensina, Verticillium spec., fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo, criolita, flonicamid, pimetrozina, clofentezina, etoxazol, hexitiazox, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionat, clordimeform, clorobencilato, cloropicñna, clotiazobén, ciclopreno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gossiplure, hidrametilnona, japoniluro, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, piridalil, sulfluramid, tetradifón, tetrasul, triarateno, verbutina. Insecticidas que, por sí mismos o junto con herbicidas, pueden causar daño a las plantas incluyen, por ejemplo: acetamiprid, acrinatrina, aldicarb, amitraz, acinfós-metilo, ciflutrina, carbaril, cipermetrina, deltametrina, endosulfán, etoprofós, fenamifós, fentión, fipronil, imidacloprid, metamidofós, metiocarb, niclosamida, oxidemetón-metilo, protiofós, silafluofeno, tiacloprid, tiodicarb, tralometrina, triazofós, triclorfón, triflumurón, terbufós, fonofós, forato, clorpirifós, carbofuran y teflutrina. De particular interés son también organofosfatos, por ejemplo terbufós (Counter®), fonofós (Difonato®), forato (Thimet®), clorpirifós (Reldan®), carbamatos, tales como carbofurano (Furadan®), insecticidas piretroides, tales como teflutrina (Forcé®), deltametrina (Decis®) y tralometrina (Scout®), y otros agentes insecticidas que tienen un mecanismo de acción diferente. Insecticidas preferidos se seleccionan del grupo constituido por aldicarb, mecarbam, cloruro mercurioso, metam y terbufós. Entre los reductores de la fitotoxicidad mencionados, se prefieren los del grupo (B1.1 ). Se prefieren también los reductores de la fitotoxicidad mefenpir-dietilo (B1-1 ), isoxadifen-etilo (B4-3), cloquintocet-mexilo (B5-1 ), benoxacor (B9-1 ), oxabetrinil (B11-1 ), fluxofenim (B11-2), anhídrido naftálico (B13-1 ) y la acilsulfamoilbenzamida (B17-1 ) definida anteriormente. Combinaciones preferidas son combinaciones de dichos reductores de la fitotoxicidad y herbicidas seleccionados del grupo constituido por (A-1 ) clorprofam (A-2) clortal-dimetilo, (A-3) clopiralid, (A-4) cianamida, (A-5) etofumesato, (A-6) haloxifop, (A- -7) haloxifop-P, (A- -8) ioxinilo, (A- -9) isoxabén, (A- -10) linurón, (A- -11 ) metazaclor, (A- -12) metabenztiazurón, (A- -13) metribuzina, (A- -14) monolinurón, (A- -15) oxadiazón, (A- -16) oxifluorfeno, (A- -17) paraquat dicloruro, (A- -18) pendimetalina, (A- -19) prometrina, (A- -20) propaclor, (A- -21 ) propisoclor, (A- -22) setoxidim, (A- -23) simazina, (A- -24) trifluralina, (A- -25) ácido cloroacético, (A- -26) foramsulfurón y (A- -27) mesosulfurón y (A- -28) bromoxinil. Son particularmente preferidas las combinaciones herbicida- reductor de la fitotoxicidad siguientes: (B1-1 )+(A-1 ), (B1-1 )+(A-1 ), (B1-1 )+(A-2), (B1-1)+(A-3), (B1-1)+(A-4), (B1-1)+(A-5), (B1-1)+(A-6), (B1-1)+(A-7), (B1-1)+(A-8), (B1-1)+(A-9), (B1-1)+(A-10), (B1-1)+(A-11), (B1-1)+(A-12), (B1-1)+(A-13), (B1-1)+(A-14), (B1-1)+(A-15), (B1-1)+(A-16), (B1-1)+(A-7), (B1-1)+(A-18), (B1-1)+(A-19), (B1-1)+(A-20), (B1-1)+(A-21), (B1-1)+(A-22), (B1-1)+(A-23),(B1-1)+(A-24),(B1-1)+(A-25);(B1-1)+(A-26);(B1-1)+(A-27)y (B1-1)+(A-28); (B4-3)+(A-1 ), (B4-3)+(A-2), (B4-3)+(A-3), (B4-3)+(A-4), (B4-3)+(A-5), (B4-3)+(A-6), (B4-3)+(A-7), (B4-3)+(A-8), (B4-3)+(A-9), (B4-3)+(A-10), (B4-3)+(A-11 ), (B4-3)+(A-12), (B4-3)+(A-13), (B4-3)+(A-14), (B4-3)+(A-15), (B4-3)+(A-16), (B4-3)+(A-7), (B4-3)+(A-18), (B4-3)+(A-19), (B4-3)+(A-20), (B4-3)+(A-21), (B4-3)+(A-22), (B4-3)+(A-23), (B4-3)+(A-24), (B4-3)+(A-25); (B4-3)+(A-26); (B4-3)+(A-27) y (B4-3)+(A-28); (B5-1)+(A-1), (B5-1)+(A-2), (B5-1)+(A-3), (B5-1)+(A-4), (B5-1 )+(A-5), (B5-1 )+(A-6), (B5-1 )+(A-7), (B5-1 )+(A-8), (B5-1 )+(A-9), (B5-1 )+(A-10), (B5-1 )+(A-11 ), (B5-1 )+(A-12), (B5-1 )+(A-13), (B5-1 )+(A-14), (B5-1 )+(A-15), (B5-1 )+(A-16), (B5-1 )+(A-7), (B5-1 )+(A-18), (B5-1 )+(A-19), (B5-1 )+(A-20), (B5-1 )+(A-21 ), (B5-1 )+(A-22), (B5-1 )+(A-23), (B5-1 )+(A-24), (B5-1 )+(A-25); (B5-1 )+(A-26); (B5-1 )+(A-27) y (B5-1 )+(A-28); (B9-1 )+(A-1 ), (B9-1 )+(A-2), (B9-1 )+(A-3), (B9-1 )+(A-4), (B9- 1 )+(A-5), (B9-1 )+(A-6), (B9-1 )+(A-7), (B9-1 )+(A-8), (B9-1 )+(A-9), (B9-1 )+(A-10), (B9-1 )+(A-11 ), (B9-1 )+(A-12), (B9-1 )+(A-13), (B9-1 )+(A-14), (B9-1 )+(A-15), (B9-1 )+(A-16), (B9-1 )+(A-7), (B9-1 )+(A-18), (B9-1 )+(A-19), (B9-1 )+(A- 20), (B9-1 )+(A-21 ), (B9-1 )+(A-22), (B9-1 )+(A-23), (B9-1 )+(A-24), (B9-1 )+(A-25); (B9-1 )+(A-26); (B9-1 )+(A-27) y (B9-1 )+(A-28); (B11-1)+(A-1), (B11-1)+(A-2), (B11-1)+(A-3), (B11-1 )+(A-4), (B11-1 )+(A-5), (B11-1 )+(A-6), (B11-1 )+(A-7), (B11-1 )+(A-8), (B11-1 )+(A-9), (B11-1)+(A-10), (B11-1)+(A-11), (B11-1)+(A-12), (B11-1)+(A-13), (B11-1)+(A-14), (B11-1)+(A-15), (B11-1)+(A-16), (B11-1)+(A-7), (B11-1)+(A-18), (B11-1)+(A-19), (B11-1)+(A-20), (B11-1)+(A-21), (B11-1)+(A-22), (B11-1 )+(A-23), (B11-1 )+(A-24), (B11-1 )+(A-25); (B11-1 )+(A-26); (B11-1 )+(A-27) y (B11-1)+(A-28); (B11-2)+(A-1), (B11-2)+(A-2), (B11-2)+(A-3), (B11-2)+(A-4), (B11-2)+(A-5), (B11-2)+(A-6), (B11-2)+(A-7), (B11-2)+(A-8), (B11-2)+(A-9), (B11-2)+(A-10), (B11-2)+(A-11), (B11-2)+(A-12), (B11-2)+(A-13), (B11-2)+(A-14), (B11-2)+(A-15), (B11-2)+(A-16), (B11-2)+(A-7), (B11-2)+(A-18), (B11-2)+(A-19), (B11-2)+(A-20), (B11-2)+(A-21), (B11-2)+(A-22), (B11-2)+(A-23), (B11-2)+(A-24), (B11-2)+(A-25); (B11-2)+(A-26); (B11-2)+(A-27) y (B11-2)+(A-28); (B13-1)+(A-1), (B13-1)+(A-2), (B13-1)+(A-3), (B13-1 )+(A-4), (B13-1 )+(A-5), (B13-1 )+(A-6), (B13-1 )+(A-7), (B13-1 )+(A-8), (B13-1 )+(A-9), (B13-1)+(A-10), (B13-1)+(A-11), (B13-1)+(A-12), (B13-1)+(A-13), (B13-1 )+(A-14), (B13-1 )+(A-15), (B13-1 )+(A-16), (B13-1 )+(A-7), (B13-1 )+(A-18), (B13-1)+(A-19), (B13-1)+(A-20), (B13-1)+(A-21), (B13-1)+(A-22), (B13-1 )+(A-23), (B13-1 )+(A-24), (B13-1 )+(A-25); (B13-1 )+(A-26); (B13-1 )+(A-27) y (B13-1)+(A-28); (B17-1 )+(A-1 ), (B17-1 )+(A-2), (B17-1 )+(A-3), (B17-1 )+(A-4), (B17-1 )+(A-5), (B17-1 )+(A-6), (B17-1 )+(A-7), (B17-1 )+(A-8), (B17-1 )+(A-9), (B17-1 )+(A-10), (B17-1 )+(A-11 ), (B17-1 )+(A-12), (B17-1 )+(A-13), (B17-1 )+(A-14), (B17-1 )+(A-15), (B17-1 )+(A-16), (B17-1 )+(A-7), (B17-1 )+(A-18), (B17-1 )+(A-19), (B17-1 )+(A-20), (B17-1 )+(A-21 ), (B17-1 )+(A-22), (B17-1 )+(A-23), (B17-1 )+(A-24), (B17-1 )+(A-25); (B17-1 )+(A-26), (B17-1 )+(A-27) y (B17-1 )+(A-28). Las combinaciones de los compuestos (A) o sus sales y los reductores de la fitotoxicidad (B) pueden utilizarse, por ejemplo, como tales o en la forma de sus preparaciones (formulaciones) combinadas con otras sustancias activas como plaguicidas, tales como, por ejemplo, insecticidas, acaricidas, nematocidas, molusquicidas, miticidas, herbicidas, fungicidas, reductores de la fitotoxicidad, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo en la forma de una formulación acabada o mezclas de tanque. Los compuestos activos adicionales preferidos son herbicidas. Se prefieren también de acuerdo con la invención aquellas combinaciones en las cuales se añaden uno o más compuestos activos adicionales de una estructura diferente [compuestos activos (C)], tales como: (A)+(B)+(C), en donde (C) es uno o más compuestos activos diferentes. Compuestos activos (C) adecuados que pueden combinarse con los compuestos activos de acuerdo con la invención en formulaciones mixtas o en una mezcla de tanque son, por ejemplo, compuestos activos conocidos, por ejemplo herbicidas, insecticidas y fungicidas, preferiblemente herbicidas, como se han descrito ya anteriormente para los compuestos (A). En casos individuales, puede ser ventajoso combinar uno o más compuestos (A) con una pluralidad de compuestos (B). La tasa de aplicación de los herbicidas (A) puede variarse dentro de límites amplios, dependiendo la cantidad óptima del herbicida en cuestión, el espectro de plantas dañinas y las plantas de cosecha. En general, la tasa de aplicación para la aplicación por pulverización está comprendida en el intervalo de 0.001 g a 12 kg, preferiblemente 1 g a 3 kg, y muy particularmente 5 g a 2 kg de compuesto activo (i. a.) por hectárea (ha), dependiendo de la eficacia del compuesto (A) individual. La cantidad de reductor de la fitotoxicidad utilizada varía de acuerdo con varios parámetros que incluyen el reductor de la fitotoxicidad particular empleado, la cosecha a proteger, la cantidad y tasa de herbicida aplicada, el tipo de suelo y las condiciones climáticas reinantes. Asimismo, la selección del reductor de la fitotoxicidad específico para uso en el método de la invención, la manera en que debe aplicarse el mismo y la determinación de la actividad que no es fitotóxica pero es eficaz como antídoto, puede realizarse fácilmente de acuerdo con la práctica común en la técnica. La tasa de aplicación del reductor de la fitotoxicidad puede variar dentro de límites amplios y generalmente está comprendida en el intervalo que va desde 0.001 a 2 kg, preferiblemente desde 0.005 a 1 kg, y más preferiblemente desde 0.005 g a 500 g de reductor de la fitotoxicidad (i. a.) por hectárea. Para el tratamiento de semillas el uso es, por ejemplo, de 0.001 g a 1 kg de i. a. reductor de la toxicidad por kg de semillas, preferiblemente 0.05 g a 500 g de i. a. reductor de la fitotoxicidad por kg de semillas, en particular 0.1 g a 250 g de i. a. reductor de la fitotoxicidad por kg de semillas. Si se utilizan soluciones de reductor de la fitotoxicidad (B) para acondicionamiento de semillas y las semillas o plantas de semillero se mojan con las soluciones, la concentración adecuada está comprendida generalmente en el intervalo de 0.1 a 100000 ppm, preferiblemente 1 a 10000 ppm, y más preferiblemente de 100 a 1000 ppm, basada en peso. Las cantidades y relaciones en peso requeridas para un tratamiento satisfactorio pueden determinarse por experimentos preliminares simples. Los compuestos activos como plaguicidas y los reductores de la fitotoxicidad pueden aplicarse juntos (como formulación acabada o por método de mezcla en tanque) o secuencialmente en cualquier orden. La relación en peso plaguicida (A):reductor de la fitotoxicidad (B) puede variar dentro de límites amplios y está comprendida, por ejemplo, en el intervalo de 1 :200 a 200:1 , preferiblemente de 1 :100 a 100:1 , en particular de 1 :20 a 20:1 , y muy preferiblemente de 1 :10 a 10:1 , preferiblemente cuando se aplica por la técnica de pulverización en aplicación antes del brote o después del brote. Si el reductor de la fitotoxicidad se utiliza en tratamiento de semillas, la relación de plaguicida a reductor de la fitotoxicidad puede variar también dentro de límites amplios, y está comprendida, por ejemplo, en el intervalo de 1000:1 a 1 :1 , preferiblemente de 500:1 a 10:1 , y muy preferiblemente de 200:1 a 10:1. Las cantidades de compuestos activos como plaguicida y reductor de la fitotoxicidad que son óptimas en cada caso dependen del compuesto activo (A) y el reductor de la fitotoxicidad (B) en cuestión, así como del tipo de cosechas a tratar, y las mismas pueden determinarse en cada caso por experimentos preliminares apropiados. Dependiendo de sus propiedades, los reductores de la fitotoxicidad pueden utilizarse para pretratamiento de la semilla de la planta de cosecha (acondicionamiento de semillas) o de las plantas de semillero, plántulas, bulbos o embriones somáticos, o incorporarse en el surco de las semillas antes de la siembra. En el pretratamiento de plantas de semillero es posible, por ejemplo, pulverizar las raíces o la planta de semillero entera con una solución del reductor de la fitotoxicidad o sumergir las mismas en dicha solución. El uso de uno o más plaguicidas puede llevarse a cabo luego por el método antes del brote o después del brote. Plaguicidas tales como fungicidas o insecticidas pueden aplicarse también a menudo por tratamiento de semillas y pueden combinarse también por tanto con el reductor de la fitotoxicidad en el tratamiento de las semillas. Alternativamente, es posible aplicar los reductores de la fitotoxicidad junto con los plaguicidas, antes o después del brote de las plantas. El tratamiento antes del brote incluye tanto el tratamiento del área de cultivo antes de la siembra como el tratamiento de las áreas de cultivo en las cuales se han sembrado las cosechas pero no han brotado todavía. Se prefiere también un procedimiento secuencial, en el cual el tratamiento con el agente reductor de la fitotoxicidad se lleva a cabo en primer lugar, seguido, con preferencia muy de cerca, por la aplicación del plaguicida. En general, se prefiere la aplicación simultánea de reductor de la fitotoxicidad y plaguicida en la forma de mezclas de tanque o formulaciones acabadas. Se prefiere también el tratamiento de semillas con el reductor de la fitotoxicidad (B), seguido por siembra de la cosecha y aplicación del plaguicida (A), preferiblemente en el caso de herbicidas, durante la fase anterior al brote o posterior al brote de la cosecha. Se prefiere también del tratamiento de las semillas con una combinación del reductor de la fitotoxicidad (B) y un plaguicida (A) seleccionado de fungicidas y plaguicidas contra animales dañinos. De acuerdo con ello, la invención proporciona también un método para protección de plantas de cosecha contra los efectos secundarios fitotóxicos de un plaguicida (A), método que comprende la aplicación de una cantidad, que actúa como antídoto, de uno o más reductores de la fitotoxicidad (B) antes, después o simultáneamente al plaguicida (A) a las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o el área de cultivo. Las combinaciones plaguicida-reductor de la fitotoxicidad de acuerdo con la invención (es decir, las composiciones herbicidas) tienen actividad plaguicida excelente contra un amplio espectro de organismos dañinos económicamente importantes. En el caso en que el plaguicida (A) es un herbicida, los efectos herbicidas de las combinaciones contra las malezas son similares a los de los herbicidas (A) cuando se utilizan solos a tasas de aplicación comparables. Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, las combinaciones pueden emplearse para reprimir plantas dañinas en cosechas conocidas o en plantas transformadas por ingeniería genética todavía por desarrollar. Las plantas transgénicas tienen por lo general propiedades particularmente ventajosas, por ejemplo resistencia a ciertos plaguicidas, sobre todo a ciertos herbicidas, resistencia a enfermedades de las plantas o a organismos causantes de enfermedades de las plantas, tales como ciertos insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades particulares se refieren, por ejemplo, a la cantidad, calidad, estabilidad al almacenamiento y composición, así como a ingredientes específicos del producto cosechado. Así, se conocen plantas transgénicas que tienen un contenido incrementado de almidón o una calidad modificada del almidón o aquéllas que tienen una composición diferente de ácidos grasos del producto cosechado. Las combinaciones de acuerdo con la invención se emplean preferiblemente en cosechas transgénicas económicamente importantes de plantas útiles y ornamentales, por ejemplo de puerros y cebollas. La invención proporciona también el uso de las composiciones plaguicidas que comprenden combinaciones de (A)+(B) para reprimir organismos dañinos, preferiblemente en plantas de cosecha. Las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención pueden estar presentes tanto como formulaciones mixtas de los dos componentes, en caso apropiado con otros compuestos activos, aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales, que se aplican luego de manera habitual diluidos con agua, o prepararse como las denominadas mezclas de tanque por dilución conjunta de los componentes formulados por separado o parcialmente por separado con agua. Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones pueden formularse de diversas maneras dependiendo de los parámetros biológicos y/o químico-físicos prevalecientes. Ejemplos de opciones de formulación adecuadas son: polvos humectables (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW), tales como emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones pulverizabas, dispersiones basadas en aceite o agua, suspoemulsiones, polvos (DP), composiciones de acondicionamiento de semillas, granulos para aplicación a voleo y al suelo, o granulos dispersables en agua (WG), formulaciones ULV, microcápsulas o ceras. Los tipos de formulación individuales se conocen en principio y se describen, por ejemplo, en Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Volumen 7, C. Hanser Verlag Munich, 4a edición 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a edición 1979, G. Goodwin Ltd. Londres. Los adyuvantes de formulación necesarios, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, disolventes y otros aditivos, se conocen análogamente y se describen, por ejemplo, en Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a edición, Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2a edición, J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2a edición, Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co.
Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzfláchenaktive Áthylenoxid-addukte" [Surface-active ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschoft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Volumen 7, C. Hanser Verlag Munich, 4a edición 1986. Sobre la base de estas formulaciones, es posible también producir combinaciones con otras sustancias activas como plaguicidas, tal como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, y también con productores de la fitotoxicidad, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo en la forma de una mezcla preparada o mezcla de tanque. Los polvos humectables son preparaciones que pueden dispersarse uniformemente en agua y que contienen, además del compuesto activo y junto con un diluyente o sustancia inerte, agentes tensioactivos de tipo iónico o no iónico (agentes humectantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polietoxilados, alcoholes grasos polietoxilados, aminas grasas polietoxiladas, alcanosulfonatos, alquilbencenosulfonatos, ligninsulfonato de sodio, 22'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, dibutilnaftaleno-sulfonato de sodio o bien oleoilmetiltaurinato de sodio. Los concentrados emulsionables se preparan por disolución del compuesto activo en un disolvente orgánico, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o bien compuestos aromáticos o hidrocarburos de punto de ebullición relativamente alto con la adición de uno o más agentes tensioactivos de tipo iónico o no iónico (emulsionantes). Ejemplos de emulsionantes que pueden utilizarse son alquilarilsulfonatos de calcio, tales como dodecilbencenosulfonato de calcio, o emulsionantes no iónicos, tales como poliglicol-ésteres de ácidos grasos, poliglicol— éteres de alquilarilo, poliglicol-éteres de alcoholes grasos, productos de condensación óxido de propileno-óxido de etileno, alquil— poliéteres, esteres de ácidos grasos de sorbitán, esteres de ácidos grasos de polioxietileno-sorbitán o esteres de polioxietileno-sorbitán. Los polvos finos se obtienen por molienda del compuesto activo con sustancias sólidas finamente divididas, por ejemplo talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas. Pueden prepararse granulos sea por pulverización del compuesto activo sobre material inerte adsorbente granulado o por aplicación de concentrados de compuesto activo a la superficie de vehículos tales como arena, caolinitas o material inerte granulado, por medio de aglomerantes adhesivos, por ejemplo poli(alcohol vinílico), poli(acrilato de sodio) o bien aceites minerales. Compuestos activos adecuados pueden granularse también del modo que es habitual para la preparación de granulos fertilizantes, si se desea como una mezcla con fertilizantes. Los granulos dispersables en agua se preparan generalmente por procesos tales como secado por pulverización, granulación en lecho fluidizado, granulación en disco, mezcla utilizando mezcladores de alta velocidad, y extrusión sin material inerte sólido. Las formulaciones agroquímicas contienen generalmente desde 0.1 a 99% en peso, en particular desde 2 a 95% en peso, de compuestos activos de los tipos (A) y/o (B), siendo habituales, las concentraciones siguientes dependiendo del tipo de formulaciones: en los polvos humectables, la concentración de compuesto activo es, por ejemplo, desde aproximadamente 10 a 95% en peso, estando constituido el resto hasta 100% en peso por constituyentes de formulación habituales. En los concentrados emulsionables, la concentración de compuesto activo puede ser, por ejemplo, de 5 a 80% en peso. Las formulaciones en forma de polvos finos contienen usualmente de 5 a 20% en peso de compuesto activo, mientras que las soluciones pulverizables contienen desde aproximadamente 0.2 a 25% en peso de compuesto activo. En el caso de los granulos, tales como granulos dispersables, el contenido de compuesto activo depende parcialmente de si el compuesto activo se encuentra en forma líquida o sólida y de adyuvantes de granulación y cargas que se utilicen. En los granulos dispersables en agua, el contenido está comprendido generalmente entre 10 y 90% en peso. Adicionalmente, dichas formulaciones de compuesto activo pueden comprender los agentes de adherencia, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, agentes anticongelantes y disolventes, cargas, colorantes y vehículos, antiespumantes, inhibidores de la evaporación, reguladores del pH y de la viscosidad, espesantes y/o fertilizantes que son habituales en cada caso. Para uso, las formulaciones, que se encuentran en forma comercialmente disponible, se diluyen en caso apropiado de la manera habitual, por ejemplo utilizando agua en el caso de los polvos humectables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulos dispersables en agua. Las preparaciones en forma de polvos, granulos para el suelo, granulos para esparcimiento y soluciones pulverizables no se diluyen convencionalmente más con otras sustancias inertes antes de su utilización. Los compuestos plaguicidas pueden aplicarse a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o al área de cultivo (suelo labrado), preferiblemente a las plantas y partes de las plantas verdes y, en caso deseado, adicionalmente al suelo labrado. Un uso posible es la aplicación conjunta de los compuestos activos en la forma de mezclas de tanque, donde las formulaciones concentradas de las sustancias activas individuales, en la forma de sus formulaciones óptimas, se mezclan juntamente con agua en el tanque, y se aplica la mezcla de pulverización resultante. Se prefiere también la aplicación del reductor de la fitotoxicidad por tratamiento de semillas, tal como recubrimiento de semillas o acondicionamiento de semillas. Las semillas tratadas de las plantas útiles pueden utilizarse luego para cultivar la cosecha respectiva, y la cosecha se somete luego a tratamiento de aseguramiento contra los daños que se producen en caso contrario después de la aplicación de los plaguicidas a las plantas de cosecha. Una formulación plaguicida conjunta de la combinación de acuerdo con la invención de los compuestos activos (A) y (B) tiene la ventaja de que la misma se puede aplicar más fácilmente debido a que las cantidades de los componentes se han ajustado ya una a otra en la relación correcta. Además, los adyuvantes de la formulación pueden seleccionarse para adaptarse uños a otros de la mejor manera posible, mientras que una mezcla de tanque de diversas formulaciones puede dar como resultado combinaciones de adyuvantes indeseables. Otro objeto de la invención son por tanto nuevas composiciones que contienen (A) y (B). Cuando los reductores de la fitotoxicidad (B) se aplican como tratamiento de semillas, los mismos pueden aplicarse, pero sin carácter limitante, mediante las tecnologías de aplicación a las semillas que se utilizan habitualmente en la industria de las semillas, o una combinación de las mismas, como se reseña en el libro "Enhancing Seed Performance" pp. 255-372, Sheffield Academic Press, Sheffield, Reino Unido, 419 pp. ISBN 0-8493-9749-9, subsección "Seed Technology and its Biological, compiladores Michael Black y J. Derek Bewley, Sheffield Academic Press, Sheffield, Reino Unido, 419 pp. ISBN 0-8493-9749-9, especialmente el capítulo 8 por Peter Halmer, pp. 257-286. Estas tecnologías de aplicación a las semillas son: Aplicaciones directamente a la semilla utilizando formulaciones tales como polvos secos, soluciones, polvos humectables o dispersables en agua en forma de pasta, o concentrados susceptibles de fluir (formulaciones en emulsión o micro-encapsuladas). Impregnación de las semillas en una solución (acuosa) que contiene el reductor de la fitotoxicidad (B). Recubrimiento de película, en el cual la formulación del reductor de la fitotoxicidad se mezcla previamente en suspensión acuosa con un aglomerante, adyuvante, pigmentos y opacificadores, y se pulveriza sobre las semillas en movimiento en un equipo de recubrimiento de película. Peletización e incrustación, en la cual las formulaciones de los reductores de la fitotoxicidad se mezclan con o se aplican como recubrimiento (película) sobre la incrustación de los pelets. La peletización y la incrus- tación implican los mismos pasos de procesamiento, que comprenden crecimiento, secado, y clasificación por tamaños. La semilla contenida en bandejas o tambores de revolución de diversos diseños se moja y se añade progresivamente una mezcla de materiales pulverizados, junto con más agua o cola, hasta que se alcanza el aumento de peso o tamaño deseado. Las incrustaciones y los pelets se distinguen en sí mismos por la cantidad de material inerte adherido a las semillas. En las semillas incrustadas, la forma de la semilla es todavía apreciable y el propósito principal de la incrustación es el aumento de peso. Las semillas peletizadas son típicamente ovaladas o redondas y el tamaño de la semilla original ya no es distinguible. El propósito típico de los pelets es el aumento de peso y un tamaño uniforme de los pelets. Tanto las semillas incrustadas como las peletizadas se utilizan para características de siembra mejoradas. La aplicación de reductores de la fitotoxicidad a las semillas puede hacerse sobre semillas convencionales o semillas que se han mejorado por tecnologías de mejora de semillas tales como maceración y sensibilización ("Enhancing Seed Performance" pp. 255-372, Sheffield Academic Press, Sheffield, Reino Unido, 419 pp. ISBN 0-8493-9749-9, subsección "Seed Technology and ¡ts Biological Basis", compiladores Michael Black y J. Derek Bewley, especialmente el capítulo 9 por Miller MacDonald pp. 287 - 325). O bien pueden aplicarse los reductores de la fitotoxicidad a semillas artificiales, tales como embriones somáticos (véase "Enhancing Seed Performance" citado arriba, subsección "Seed Technology and its Biological Basis", capítulo 10 por David R. Cyr pp. 326-372). Un objeto adicional de la invención son por tanto semillas o plantas de semillero tratadas con compuestos (B) o combinaciones de (A) y (B), v.g. preparadas por las técnicas mencionadas tales como las técnicas de recubrimiento de semillas o acondicionamiento de semillas, en las cuales las semillas o plantas de semillero se seleccionan a partir de semillas de aquellas plantas que se han definido arriba, preferiblemente puerro y cebolla. A. Ejemplos generales de formulación a) Se obtiene un polvo por mezcla de 10 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo y 90 partes en peso de talco como sustancia inerte y trituración de la mezcla en un molino de martillos. b) Se obtiene un polvo humectable que es fácilmente dispersable en agua por mezcla de 25 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo, 64 partes en peso de cuarzo que contiene caolín como sustancia inerte, 10 partes en peso de ligninsulfonato de calcio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio como agente humectante y dispersante, y molienda de la mezcla en un molino de discos con púas. c) Se obtiene un concentrado de dispersión que es fácilmente dispersable en agua por mezcla de 20 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo con 6 partes en peso de alquilfenol— poliglicol— éter (©Tritón X 207), 3 partes en peso de isotridecanol-poliglicol-éter (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición, por ejemplo, aproximadamente 255 a 277°C) y molienda de la mezcla en un molino de bolas hasta una finura inferior a 5 micrómetros. d) Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo, 75 partes en peso de ciclohexanona como disolvente y 10 partes en peso de nonilfenol etoxilado como emulsionante. e) Se obtienen granulos dispersables en agua mezclando 75 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo, 10 partes en peso de lignosulfonato de calcio, 5 partes en peso de lauril— sulfato de sodio, 3 partes en peso de poli(alcohol vinílico) y 7 partes en peso de caolín, molienda de la mezcla en un molino de discos con púas y granulación del polvo en un lecho fluidizado por pulverización en agua como líquido de granulación. f) Se obtienen también granulos dispersables en agua por homogeneización y pretrituración, en un molino coloidal, de 25 partes en peso de una mezcla compuesto activo/compuesto activo, 5 partes en peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, 2 partes en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio, 1 parte en peso de poli(alcohol vinílico), 17 partes en peso de carbonato de calcio y 50 partes en peso de agua, moliendo a continuación la mezcla en un molino de bolas y sometiendo a atomización y secado la suspensión resultante en una torre de pulverización por medio de una tobera mono-sustancia.
B. Ejemplos biológicos Los ejemplos no limitantes siguientes ilustran la invención. 1. Aplicación del herbicida y el reductor de la fitotoxicidad antes del brote por el método de mezcla en tanque Se sembraron semillas de diversas plantas de cosecha de hortalizas y especies de malezas en suelo de marga arenosa en tiestos de plástico redondos con un diámetro de 13 cm y se cubrieron con una capa de marga arenosa que tenía un espesor de aproximadamente 1 cm. Los herbicidas y reductores de la fitotoxicidad en la forma de formulaciones líquidas (por ejemplo concentrados en emulsión) o seca (por ejemplo polvos dispersables en agua) se diluyeron con agua desionizada a la concentración requerida y se aplicaron a la superficie del suelo con una barra de pulverización utilizando una tasa de aplicación de agua de 300 litros por hectárea. Se pusieron los tiestos en un invernadero en condiciones de crecimiento favorables. Se realizó un registro visual de la acción herbicida cuatro semanas después de la aplicación del herbicida. La evaluación se realizó sobre una base porcentual por comparación con plantas de control sin tratar (0% = efecto apreciable nulo en comparación con la planta sin tratar, 100% = la planta tratada muere). 2. Aplicación después del brote de herbicida y reductor de la fitotoxicidad por el método de mezcla en tanque Se sembraron semillas de plantas de puerro en suelo de marga arenosa en tiestos de plástico redondos con un diámetro de 7 cm y se cubrieron con una capa de marga arenosa que tenía un espesor de aproximadamente 0.2 cm. Se pusieron los tiestos en un invernadero en condiciones favorables de crecimiento hasta que las plantas habían alcanzado la etapa de crecimiento de 2 hojas. A continuación, se aplicó un herbicida o - en un experimento paralelo -una mezcla de tanque del herbicida y un reductor de la fitotoxicidad (utilizando la misma formulación básica en cada caso) a las partes verdes de las plantas y la parte descubierta de la superficie del suelo con una barra de pulverización utilizando una tasa de aplicación de agua de 300 litros por hectárea. Se pusieron los tiestos en un invernadero en condiciones favorables de crecimiento. Se realizó el registro visual de la acción herbicida 21 ó 40 días después del tratamiento con el herbicida o la mezcla de tanque, respectivamente. La evaluación se realizó sobre una base de porcentaje por comparación con plantas de control sin tratar (0% = efecto apreciable nulo en comparación con la planta sin tratar, 100% = la planta tratada muere). Los resultados se resumen a continuación en el cuadro 1.
CUADRO 1 Aplicación después del brote de los puerros Abreviaturas del cuadro 1 : H1 loxinil H2 linurón H3 mesosulfurón (o mesosulfurón-metilo) H4 foramsulfurón S1 mefenpir-dietilo S2 isoxadifén-etilo DAT = días después del tratamiento i.a.= ingrediente activo (calculado sobre 100% de ingrediente activo) 3. Aplicación después del brote de herbicida y reductor de la fitotoxicidad por el método de mezcla en tanque Se sembraron semillas de plantas de cebolla en suelo de marga arenosa en tiestos de plástico redondos que tenían un diámetro de 7 cm y se cubrieron con una capa de marga arenosa que tenía un espesor de aproximadamente 0.2 cm. Se pusieron los tiestos en un invernadero en condiciones de crecimiento favorables hasta que las plantas habían alcanzado la etapa de crecimiento de 2 hojas. A continuación, se aplicó un herbicida o - en un experimento paralelo - una mezcla en tanque del herbicida y un reductor de la fitotoxicidad (utilizando la misma formulación básica en todos los casos) a las partes verdes de las plantas y la parte descubierta de la superficie del suelo con una barra de pulverización utilizando una tasa de aplicación de agua de 300 litros por hectárea. Se pusieron los tiestos en un invernadero en condiciones favorables de crecimiento. Se realizó el registro visual de la acción herbicida 21 ó 40 dias después del tratamiento con el herbicida o la mezcla de tanque, respectivamente. La evaluación se realizó sobre una base de porcentaje por comparación con plantas de control sin tratar (0% = efecto apreciable nulo en comparación con la planta sin tratar, 100% = la planta tratada muere). Los resultados se resumen a continuación en el cuadro 2.
CUADRO 2 Aplicación después del brote de las cebollas Abreviaturas en el cuadro 2: 4. Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Materiales y métodos Se pusieron semillas de puerro (Allium porrum, var. Parton) en un matraz Erlenmeyer con un imán de agitación rotativa. Se añadió una gotita de aglomerante (cola) y se distribuyó uniformemente entre las semillas. Subsiguientemente, se añadió una pequeña cantidad de polvo de incrustación (X% mefenpir-dietilo + [100-X]% material inerte de carga) y se mezcló con las semillas utilizando el imán de agitación. Se añadió de nuevo una gotita de aglomerante y se repitió este procedimiento hasta que todo el polvo de incrustación se hubo pegado a las semillas. Las semillas se secaron posteriormente. Las semillas tratadas de modos diferentes se sembraron en bandejas. Después de 9 días, las plantas de semillero se pulverizaron con 4.0 g/l de ioxinil utilizando un atomizador. Se aplicó una dosificación de 3 ml por bandeja, equivalentes a 1200 g i.a./hectárea. Al cabo de 6 días después de la pulverización, se contó el número de plantas de semillero colapsadas.
Resultados Al cabo de 6 días después de la aplicación, más del 50% de las plantas de semillero tratadas con control estaban colapsadas, mientras que las plantas de semillero tratadas con mefenpir exhibían un daño significativamente menor. Los resultados se resumen en el cuadro 3. Se encontraron resultados similares con otra variedad de puerro (a saber, Shelton).
CUADRO 3 Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad, aplicación temprana después del brote del herbicida (método de incrustación) Abreviaturas en el cuadro 3: H = herbicida ioxinil ST = tratamiento de semillas con mefenpir-dietilo ST1 = tratamiento de semillas de puerro sembradas con 0.4 g i.a./kg mefenpir-dietilo ST2 = tratamiento de semillas de puerro sembradas con 2 g i. a./kg mefenpir-dietilo DAT = días después del tratamiento 5. Tratamiento de semillas de cebolla con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Materiales y métodos Se incrustaron semillas de cebolla (Allium cepa, var. Brioso) en una máquina comercial de recubrimiento de semillas. Se añadió aproximadamente 1 ml de aglomerante. A continuación, se añadió una pequeña cantidad de polvo de incrustación (X% anhídrido naftálico + [100-X]% material inerte de carga). Se añadió aglomerante de nuevo y se repitió este procedimiento hasta que todo el polvo de incrustación se hubo pegado a las semillas. Las semillas se secaron subsiguientemente. Se sembraron en bandejas las semillas tratadas de modos diferentes. Después de 9 días, las plantas de semillero se pulverizaron con 1.0 g/l de ioxinil utilizando un atomizador. Se aplicó una dosis de 3 ml por bandeja, equivalente a 300 g i.a./hectárea. Al cabo de 3 días después de la pulverización se contó el número de plantas de semillero colapsadas.
Resultados Se observaron síntomas severos ya al cabo de 3 días. Casi el 60% de las plantas de semillero tratadas con control se habían colapsado, mientras que todas las plantas de semillero tratadas con anhídrido naftálico exhibían un daño significativamente menor (véase en el cuadro 4).
CUADRO 4 Tratamiento de semillas de cebolla con reductor de la fitotoxicidad, aplicación temprana del herbicida después del brote (incrustación con Rotostat) Abreviaturas en el cuadro 4: H = herbicida ioxinil ST = tratamiento de semillas ST1 = tratamiento de semillas de cebolla sembradas con 10 g i.a./kg anhídrido naftálico ST2 = tratamiento de semillas de cebolla sembradas con 50 g i. a./kg anhídrido naftálico TAT = días después del tratamiento 6. Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote.
Materiales y métodos Se recubrieron semillas de puerro (Allium porrum, var. Shelton) en una máquina comercial de recubrimiento de semillas. Gradualmente, se añadió solución de aglomerante con X g de mefenpir-dietilo. Las semillas se secaron subsiguientemente. Las semillas tratadas de modos diferentes se sembraron en el campo utilizando equipo de siembra comercial. Al cabo de 25 días, se pulverizaron las plantas de semillero con una formulación estándar de ioxinil (©Totril) a una tasa de aplicación de 112 g i.a./ha de ioxinil. Al cabo de 15 días después de la pulverización se contó el número de plantas de semillero colapsadas.
Resultados El porcentaje de plantas tratadas con el control colapsadas en el campo era aproximadamente 6% al cabo de 15 días después de la aplicación del herbicida (véase Tabla 5). La aplicación de la tasa más alta de mefenpir-dietilo (2.0 g i.a./kg) reducía significativamente la magnitud de daño (véase el cuadro 5).
CUADRO 5 Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad, aplicación temprana del herbicida después del brote (recubrimiento de semillas con sistema Rotostat) Abreviaturas en el cuadro 5: H herbicida ioxinil ST tratamiento de semillas con mefenpir-dietilo ST1 tratamiento de semillas de puerro sembradas con 0.4 g i.a./kg mefenpir-dietilo ST2 tratamiento de semillas de puerro sembradas con 1.0 g i.a./kg mefenpir-dietilo ST3 tratamiento de semillas de puerro sembradas con 2.0 g i.a./kg mefenpir-dietilo DAT días después del tratamiento 7. Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Semillas de puerro (Allium porrum, var. Shelton o Parton) se trataron con reductor de la fitotoxicidad, se sembraron, se trataron con un herbicida y se evaluaron como se describe en el Ejemplo 6, con la diferencia de que el herbicida es Prometrín. Los detalles de tasa de aplicación, tiempo de aplicación y resultados se exponen a continuación en el cuadro 6.
CUADRO 6 Reducción de la fitotoxicidad con mefenpir del daño causado por Prometrín en los puerros Abreviaturas en el cuadro 6: H5 = herbicida Prometrín (utilizado como formulación estándar ©Gesagard) Reductor de la = mefenpir-dietilo fitotoxicidad DAT = días después del tratamiento 8. Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Se trataron semillas de puerro (Allium porrum, var. Shelton) con reductor de la fitotoxicidad, se sembraron, se trataron con un herbicida y se evaluaron como se describe en el Ejemplo 6 con la diferencia de que el herbicida es Prometrín. Los detalles de tasa de aplicación, tiempo de aplicación y resultados se exponen a continuación en el cuadro 7.
CUADRO 7 Reducción de la fitotoxicidad con Fluxofenim del daño causado por loxinil en los puerros Abreviaturas en la Tabla 7: H herbicida ioxinil (utilizado como formulación estándar ©Totril) Reductor de la fluxofenim fitotoxicidad DAT días después del tratamiento 9. Tratamiento de semillas de puerro con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Se trataron semillas de puerro (Allium porrum, var. Shelton) con reductor de la fitotoxicidad, se sembraron, se trataron con un herbicida y se evaluaron como se describe en el Ejemplo 6 con la diferencia de que el herbicida es Prometrín. Los detalles de tasa de aplicación, tiempo de aplicación y resultados se exponen a continuación en el cuadro 8.
CUADRO 8 Reducción de la fitotoxicidad con Oxabetrinil del daño causado por loxinil en los puerros Abreviaturas en el cuadro 8 H = herbicida ioxinil (utilizado como formulación estándar ©Totril) Reductor de la = oxabetrinil fitotoxicidad DAT = días después del tratamiento 10. Tratamiento de semillas de cebolla con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Se trataron cebollas (Allium cepa, var. Diamante) con reductor de la fitotoxicidad, se sembraron, se trataron con un herbicida y se evaluaron como se describe en el Ejemplo 5 con la diferencia de que el herbicida es Oxifluorfeno y el reductor de la fitotoxicidad es mefenpir-dietilo. Los detalles de tasa de aplicación, tiempo de aplicación y resultados se exponen a continuación en el cuadro 9.
CUADRO 9 Reducción de la fitotoxicidad con mefenpir del daño causado por Oxifluorfeno en la cebolla Abreviaturas en el cuadro 9 H6 = herbicida oxifluorfeno (utilizado como formulación estándar ©Goal) Reductor de la = mefenpir-dietilo fitotoxicidad DAT = días después del tratamiento 11. tratamiento de semillas de cebolla con reductor de la fitotoxicidad seguido por tratamiento temprano con herbicida después del brote Se trataron cebollas (Allium cepa, var. Diamante) con reductor de la fitotoxicidad, se sembraron, se trataron con un herbicida y se evaluaron como se describe en el Ejemplo 5 con la diferencia de que el herbicida es octanoato de bromoxinilo y el reductor de la fitotoxicidad es Benoxacor. Los detalles de tasa de aplicación, tiempo de aplicación y resultados se exponen a continuación en el cuadro 10.
CUADRO 10 Reducción de la fitotoxicidad con Benoxacor del daño causado por Bromoxinil en la cebolla Abreviaturas en el cuadro 10: H7 = herbicida octanoato de bromoxinilo (utilizado como formulación estándar ©Buctril) Reductor de la = benoxacor fitotoxicidad DAT = días después del tratamiento

Claims (16)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Uso de un compuesto (B) como reductor de la fitotoxicidad para reducir o evitar los efectos secundarios fitotóxicos de un plaguicida (A) en plantas útiles seleccionadas del orden de plantas Lilifloras, en el cual (A) es uno o más plaguicidas o sales de los mismos aceptables en agricultura, y (B) es uno o más reductores de la fitotoxicidad seleccionados del grupo constituido por (B1 ) compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico, (B2) derivados del ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, (B3) compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos, (B4) compuestos del tipo del ácido 5-bencil- o 5— fenil— 2— isoxazolina-3-carboxílico o del ácido 5,5-di-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, (B5) compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxi-acético, (B6) compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8-quin-olinoxi)malónico, (B7) sustancias activas del tipo de los derivados de ácido fenoxiacético o fenoxipropiónico o del tipo de los ácidos carboxílicos aromáticos, (B8) sustancias activas del tipo de las pirimidinas, (B9) sustancias activas del tipo de las dicloroacetamidas, (B10) sustancias activas del tipo de los derivados de dicloroacetona, (B11 ) sustancias activas del tipo de los compuestos oxiimino, (B12) sustancias activas del tipo de los esteres tiazolcarboxílicos, (B13) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido naftalenodicarboxílico, (B14) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido cromanacético, (B15) sustancias activas que, además de una acción herbicida contra las plantas dañinas, exhiben también una acción reductora de la fitotoxicidad en conexión con las plantas de cosecha, (B16) N-acilsulfonamidas de la fórmula (S3) y sus sales (B17) aciisulfamoilbenzamidas de la fórmula (S4), en caso apropiado también en forma de sal, (B18) dietolato, y (B19) mefenato, o sales de los compuestos mencionados.
2.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde un compuesto (B) que es uno o más reductores de la fitotoxicidad seleccionado(s) del grupo constituido por mefenpir-dietilo, fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, cloquintocet-mexilo, fenclorim, diclormid, R-29148, benoxacor, PPG-1292, DK-24, AD-67, MON-4660, diclonón, BAS145138, LAB145138, furilazol, MG191 , oxabetrinil, fluxofenim, ciometrinil, flurazol, anhídrido naftálico, CL 304415, dimepiperato, daimurón, cumilurón, metoxifenona, reductores de la fitotoxicidad del grupo de las aciisulfamoilbenzamidas, CSB, dietolato y mefenato.
3.- El uso uso que reclama en la reivindicación 1 ó 2, en donde un compuesto (B) que es uno o más reductores de la ¡cloruro dad seleccionados del grupo constituido por mefenpir-dietilo, fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, cloquintocet-mexilo, fenclorim, diclormid, benoxacor, AD-67, furilazol, oxabetrinil, fluxofenim, ciometrinil, flurazol, anhídrido naftálico, dimepiperato, daimurón, cumilurón, metoxifenona y reductores de la ¡cloruro dad del grupo de las aciisulfamoilbenzamidas.
4.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el compuesto (A) se selecciona del grupo constituido por ácido cloroacético, clorprofam, clortal-dimetilo, clopiralid, cianamida, etofumesato, foramsulfurón, haloxifop, haloxifop-P, hidroxibenzonitrilos, isoxabén, linurón, mesosulfurón, metazaclor, metabenztiazurón, metribuzina, monolinurón, oxadiazón, oxifluorfén, ¡cloruro de paraquat, pendimetalina, prometrín, propaclor, propisoclor, setoxidim, simazina y trifluralina.
5.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la planta de cosecha se selecciona del grupo constituido por las familias de plantas Liliáceas, Amarilidáceas, Iridáceas y Juncáceas.
6.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la planta de cosecha es puerro o cebolla.
7.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde un reductor de la fitotoxicidad seleccionado del grupo constituido por mefenpir-dietilo, isoxadifen-etilo, cloquintocet-mexilo, anhídrido naftálico, benoxacor, oxabetrinil, fluxofenim y reductores de la fitotoxicidad del grupo de las aciisulfamoilbenzamidas.
8.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde la relación de plaguicida (A) y reductor de la fitotoxicidad (B) está comprendida en una relación en peso de 200:1 a 1 :200.
9.- El uso que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde se realiza el tratamiento de semillas de la semilla de cosecha con un reductor de la fitotoxicidad (B).
10.- El uso que se reclama en la reivindicación 9, en donde la relación de plaguicida (A) y reductor de la fitotoxicidad (B) está comprendida en una relación en peso de 1000:1 a 1 :1.
11.- Un método para proteger plantas de cosecha seleccionadas del orden de plantas Lilifloras contra los efectos secundarios fitotóxicos de un plaguicida (A), que comprende aplicación de una cantidad, que actúa como antídoto, de uno o más reductores de la fitotoxicidad (B) antes, después o simultáneamente con la aplicación del herbicida (A) a las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o el área de cultivo, definiéndose el herbicida (A) y el reductor de la fitotoxicidad (B) y las plantas como en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
12.- Un método para represión selectiva de organismos dañinos en plantas útiles seleccionadas del orden de plantas Lilifloras, que comprende aplicar una cantidad eficaz como plaguicida de uno o más plaguicidas (A) y una cantidad eficaz como reductora de la fitotoxicidad para las cosechas de uno o más reductores de la fitotoxicidad (B) antes, después o simultáneamente con la aplicación del plaguicida (A) a las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o al área de cultivo, definiéndose el plaguicida (A) y el reductor de la fitotoxicidad (B) como en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
13.- Semillas de plantas útiles seleccionadas del orden de plantas Lilifloras, caracterizadas porque las semillas se tratan con una cantidad eficaz como reductora de la fitotoxicidad para las cosechas de uno o más reductores de la fitotoxicidad (B) como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3.
14.- Las semillas de conformidad con la reivindicación 13, caracterizadas además porque las semillas se tratan de acuerdo con una técnica seleccionada de acondicionamiento de semillas, recubrimiento de semillas, impregnación de semillas, peletización de semillas e incrustación de semillas.
15.- Las semillas de conformidad con la reivindicación 13 ó 14, caracterizadas además porque la planta de cosecha es puerro o cebolla.
16.- Proceso para la preparación de semillas como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, caracterizado porque las semillas de plantas útiles seleccionadas del orden de plantas Lilifloras se tratan con una cantidad eficaz como reductora de la fitotoxicidad para las cosechas de uno o más reductores de la fitotoxicidad (B).
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004035132A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Insektizide Mittel auf Basis von ausgewählten Insektiziden und Safenern
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
DE102004049041A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US8318635B2 (en) * 2006-02-08 2012-11-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Phytotoxicity controlling agent for upland farming and phytotoxicity controlling method using the same
CN102026545A (zh) * 2008-02-12 2011-04-20 北美爱利思达生命科学有限责任公司 控制多余植物的方法
US9247735B2 (en) * 2011-01-19 2016-02-02 Rotam Agrochem International Company Limited Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners
EP2686309B1 (de) * 2011-03-15 2016-05-11 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizid-safener-zusammensetzungen
US20140378306A1 (en) * 2011-09-16 2014-12-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield
MX362112B (es) * 2011-09-16 2019-01-07 Bayer Ip Gmbh Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas.
EA028729B1 (ru) 2012-12-14 2017-12-29 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Борьба с сорняками на основе синергического применения аминопиралида и клопиралида
US10412964B2 (en) * 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
WO2014172551A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US10609928B2 (en) * 2015-08-07 2020-04-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Uses of 2-(2,4-dichlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidone as foliar herbicide
JP7149264B2 (ja) * 2016-08-30 2022-10-06 エフ エム シー コーポレーション 作物の損傷を低減させる方法
EP3378315A1 (de) * 2017-03-24 2018-09-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon
EA202092029A1 (ru) * 2018-02-28 2020-12-23 Байер Акциенгезельшафт Способ уменьшения повреждений, ведущих к снижению урожая
WO2019166404A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
EP3533329A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-04 Bayer AG Method of reducing crop damage
EP3758483A1 (en) * 2018-02-28 2021-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
CA3092140A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
KR20220069064A (ko) * 2019-09-27 2022-05-26 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 아칸소 그룹 15 제초제에 대한 벼의 완화

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1567162A1 (de) * 1965-03-05 1970-08-06 Schering Ag Selektives Herbizid
MA19709A1 (fr) * 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) * 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
DE3525205A1 (de) * 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) * 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
GB8601869D0 (en) * 1986-01-27 1986-03-05 Ici Plc Herbicidal composition
DE3633840A1 (de) * 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) * 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
US5054107A (en) * 1989-05-19 1991-10-01 Geoffrey Batchelder Radiating lamp fluid heating system
DE3939010A1 (de) * 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
US5700758A (en) * 1989-11-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides
DE3939503A1 (de) * 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5002603A (en) * 1989-12-04 1991-03-26 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method and compositions for stimulating vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi
DE59108636D1 (de) * 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
JPH04266806A (ja) * 1991-02-21 1992-09-22 Sumitomo Chem Co Ltd 除草組成物
DE4331448A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
HU212789B (en) * 1994-01-05 1997-10-28 Nitrokemia Rt Synergistic selective herbicidal compositions containing 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-n-(1-methyl-ethoxy-methyl)-acetamide and other chloro-acetamide derivative and if required, an antidote, as well as process for using thereof
HU213172B (en) * 1994-01-05 1997-05-28 Nitrokemia Rt Synergistic selective herbicidal compositions containing 2-chloro-n(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-n-(1-methyl-ethoxy-methyl)-acetamide, a diphenylether derivative and if necessary an antidote, as well as process for using thereof
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19940860A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II
BR0206859A (pt) * 2001-01-31 2004-01-13 Bayer Cropscience Gmbh Método para proteger colheitas empregando carboxilatos de isoxazolina
DE10127328A1 (de) * 2001-06-06 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
BR0311670A (pt) * 2002-06-08 2008-01-08 Bayer Cropscience Gmbh combinações de ácidos carboxìlicos aromáticos herbicidas e protetores (safeners)
AU2003265280A1 (en) * 2003-01-03 2004-08-10 University Of Tennessee Research Foundation Use of herbs as a delivery system for bioactive phytochemicals
KR20050114653A (ko) * 2003-03-13 2005-12-06 바스프 악티엔게젤샤프트 제초제 혼합물

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