Die
Wirksamkeit und/oder Verträglichkeit
der Verbindungen gegenüber
den damit behandelten Pflanzen ist jedoch nicht bei allen Aufwandmengen
und unter allen Bedingungen ganz zufriedenstellend.
Überraschenderweise
wurde nun gefunden, dass die vorstehend genannten Insektizide bei
gemeinsamer Anwendung mit den im weiteren beschriebenen, die Kulturpflanzen-Verträglichkeit
verbessernden Verbindungen (so genannten Safenern bzw. Antidots)
eine unerwartet gute Wirksamkeit bei gleichzeitig unerwartet guter
Kulturpflanzenverträglichkeit
haben und besonders vorteilhaft als breit wirksame Kombinationspräparate zur
Bekämpfung
von Insekten verwendet werden können.
Gegenstand
der Erfindung sind daher insektizide Mittel umfassend
- (a) einen wirksamen Gehalt an einer oder mehrerer der Verbindungen
ausgewählt
aus einer oder mehrerer der folgenden Gruppen (A) bis (I):
(A)
Acetylcholinesterase-Inhibitoren A.1
Organophosphate A.1.1
Azinphos-methyl
A.2
Carbamate A.2.1
Carbaryl
A.2.4 Formetanate Hydrochlorid
- bekannt aus DE-A-1 169 194
(B)
Natrium-Kanal-Modulatoren B.1
Pyrethroide B.1.1
Acrinathrin
B.1.12
Lambda-Cyhalothrin
(C)
Inhibitoren der Chitinbiosynthese C.1
Benzoylharnstoffe C.1.1
Chlorfluazuron
(D)
Juvenil-Hormon-Mimetika D.1
Fenoxycarb
(E) Chlorid-Kanal-Aktivatoren
E.1 Macrolide
E.1.1 Ivermectin
E.1.2 Emamectin
E.1.3 Milbemectin
- bekannt aus „The
Pesticide Manual",
11th Edition, 1997, S. 846
E.1.4 Abamectin
- Bekannt aus DE-A-27 170 40
(F)
Ecdysonagonisten/-disruptoren F.1
Diacylhydrazine F.1.1
Methoxyfenozid
(G)
GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Anatgonisten G.1
Halogencycloalkane G.1.1
Endosulfan
G.2
Fiprole G.2.1
Fipronil
(H)
Akarizide H.1
Site-I-Elektronentransportinhibitoren H.1.1
Fenazaquin
H.4
Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase H.4.1
Propargit
H.7
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion
(I)
Sonstige Verbindungen I.1
Oktopaminerge Agonisten I.1.1
Amitraz
I.2
Selektive Fraßhemmer I.2.1
Pymetrozin
I.3 Biologika
I.3.1 Azadirachtin
- bekannt aus The Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, S.
59
I.3.2 Thuringiensin
I.3.3 Trichogramma spp.
- bekannt aus The Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, S.
1236
I.3.4 Verticiliium lecanii
- bekannt aus The Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, S.
1266
I.5
Nereistoxin-Analoge I.5.1
Thiocyclamhydrogenoxalat
I.7
Acetylcholinrezeptor-Modulatoren
I.7.1 Spinosad
- Gemisch aus Spinosyn A, worin R=H, und Spinosyn D, worin
R=CH3, bevorzugt im Verhältnis von 85% Spinosyn A und
15% Spinosyn D (siehe EP-A-0 375 316).
I.8
Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung I.8.1
Chlorfenapyr
I.9
Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung I.8.1
Diafenthiuron
- (b) zumindest eine die Kulturpflanzen-Verträglichkeit
verbessernde Verbindung aus der folgenden Gruppe von Verbindungen:
4-Dichloracetyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decan
(AD-67, MON-4660), 1-Dichloracetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1,2-a]-pyrimidin-6(2H)-on
(Dicyclonon, BAS-145138), 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazin
(Benoxacor), 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(1-methyl-hexylester) (Cloquintocet-mexyl – vgl. auch
verwandte Verbindungen in EP-A-86750, EP-A-94349, EP-A-191736, EP-A-492366), 3-(2-Chlor-benzyl)-1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-harnstoff
(Cumyluron), α-(Cyanomethoximino)-phenylacetonitril
(Cyometrinil), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 4-(2,4-Dichlor-phenoxy)-buttersäure (2,4-DB), 1-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-3-(4-methyl-phenyl)-harnstoff
(Daimuron, Dymron), 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure (Dicamba),
Piperidin-1-thiocarbonsäure-S-1-methyl-1-phenyl-ethylester
(Dimepiperate), 2,2-Dichlor-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)-ethyl)-N-(2-propenyl)-acetamid
(DKA-24), 2,2-Dichlor-N,N-di-2-propenyl-acetamid (Dichlormid), 4,6-Dichlor-2-phenyl-pyrimidin
(Fenclorim), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsäure-ethylester
(Fenchlorazole-ethyl – vgl.
auch verwandte Verbindungen in EP-A-174562 und EP-A-346620), 2-Chlor-4-trifluormethyl-thiazol-5-carbonsäure-phenylmethylester
(Flurazole), 4-Chlor-N-(1,3-dioxolan-2-yl-methoxy)-α-trifluor-acetophenonoxim
(Fluxofenim), 3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin
(Furilazole, MON-13900), Ethyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-3-isoxazolcarboxylat
(Isoxadifen-ethyl – vgl.
auch verwandte Verbindungen in WO-A-95/07897), 1-(Ethoxycarbonyl)-ethyl-3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor),
(4-Chlor-o-tolyloxy)-essigsäure
(MCPA), 2-(4-Chlor-o-tolyloxy)-propionsäure (Mecoprop),
Diethyl-1-(2,4-dichlor-phenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1H-pyrazol-3,5-dicarboxylat
(Mefenpyr-diethyl – vgl.
auch verwandte Verbindungen in WO-A-91/07874) 2-Dichlormethyl-2-methyl-1,3-dioxolan
(MG-191), 2-Propenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate
(MG-838), 1,8-Naphthalsäureanhydrid, α-(1,3-Dioxolan-2-yl-methoximino)-phenylacetonitril
(Oxabetrinil), 2,2-Dichlor-N-(1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (PPG-1292), 3-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-oxazolidin
(R-28725), 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyloxazolidin (R-29148),
4-(4-Chlor-o-tolyl)-buttersäure,
4-(4-Chlor-phenoxy)-buttersäure,
Diphenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäure-methylester,
Diphenylmethoxyessigsäure-ethylester,
1-(2-Chlor-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure-methylester, 1-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester,
1-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester, 1-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäureethylester,
1-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure-ethylester
(vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-269806 und EP-A-333131),
5-(2,4-Dichlor-benzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäure-ethylester, 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure-ethylester,
5-(4-Fluor-phenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure-ethylester
(vgl. auch verwandte Verbindungen in WO-A-91/08202), 5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(1,3-dimethyl-but-1-yl)-ester, 5-Chlor-chinolin-8- oxy-essigsäure-4-allyloxy-butylester,
5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-1-allyloxy-prop-2-yl-ester,
5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-methylester,
5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-ethylester,
5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-essigsäure-allylester,
5-Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-2-oxo-prop-1-yl-ester, 5-Chlor-chinolin-8-oxy-malonsäure-diethylester,
5-Chlor-chinoxalin-8-oxy-malonsäure-diallylester,
5-Chlor-chinolin-8-oxy-malonsäure-diethylester
(vgl. auch verwandte Verbindungen in EP-A-582198), 4-Carboxy-chroman-4-yl-essigsäure (AC-304415,
vgl. EP-A-613618), 4-Chlor-phenoxy-essigsäure, 3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon,
1-Brom-4-chlormethylsulfonylbenzol, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3-methyl-harnstoff
(alias N-(2-Methoxy-benzoyl)-4-[(methylamino-carbonyl)-amino]-benzolsulfonamid),
1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)-phenyl]-3-methyl-harnstoff, 1-[4-(N-Naphthylsulfamoyl)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff,
N-(2-Methoxy-5-methyl-benzoyl)-4-(cyclopropylaminocarbonyl)-benzolsulfonamid,
eine
der folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen
der allgemeinen Formel (IIa) oder der allgemeinen Formel
(IIb) oder der Formel (IIc) wobei
m für eine Zahl
zwischen 0 und 5 steht,
A1 für eine der
nachstehend skizzierten divalenten heterocyclischen Gruppierungen
steht, n für eine Zahl
zwischen 0 und 5 steht,
A2 für gegebenenfalls
durch C1-C4-Alkyl,
C1-C4-Alkoxy-carbonyl
und oder C1-C4-Alkenyloxy-carbonyl substituiertes
Alkandiyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht,
R8 für Hydroxy,
Mercapto, Amino, C1-C6-Alkoxy,
C1-C6-Alkylthio,
C1-C6-Alkylamino
oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino
steht,
R9 für Hydroxy, Mercapto, Amino,
C1-C7-Alkoxy, C1-C6-Alkenyloxy,
C1-C6-Alkenyloxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder
Di-(C1-C4-alkyl)-amino
steht,
R10 für jeweils gegebenenfalls durch
Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl steht,
R11 für Wasserstoff,
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl,
Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl,
Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder
Brom oder C1-C4-Alkyl
substituiertes Phenyl steht,
R12 für Wasserstoff,
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl,
Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl,
Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder
Brom oder C1-C4-Akyl
substituiertes Phenyl steht, und R11 und
R12 auch gemeinsam für jeweils gegebenenfalls durch
C1-C4-Alkyl, Phenyl,
Furyl, einen annellierten Benzolring oder durch zwei Substituenten,
die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5-
oder 6-gliedrigen Carboxyclus bilden, substituiertes C3-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl stehen,
R13 für Wasserstoff,
Cyano, Halogen, oder für
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder
Phenyl steht,
R14 für Wasserstoff, gegebenenfalls
durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Tri-(C1-C4-alkyl)-silyl steht,
R15 für Wasserstoff,
Cyano, Halogen, oder für
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder
Phenyl steht,
X1 für Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl,
C1-C4-Alkoxy oder
C1-C4-Halogenalkoxy steht,
X2 für
Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht,
X3 für Wasserstoff,
Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl,
C1-C4-Halogenalkyl,
C1-C4-Alkoxy oder
C1-C4-Halogenalkoxy
steht,
und/oder die folgenden durch allgemeine Formeln definierten
Verbindungen der allgemeinen Formel (IId) oder der allgemeinen Formel
(IIe) wobei
r
und s für
eine Zahl zwischen 0 und 5 stehen,
R16 für Wasserstoff
oder C1-C4-Alkyl
steht,
R17 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht,
R18 für
Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder
Di-(C1-C4-alkyl)-amino, oder jeweils
gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkylthio oder C3-C6-Cycloalkylamino steht,
R19 für Wasserstoff,
gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano
oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl
oder C3-C6-Alkinyl,
oder gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl steht,
R20 für Wasserstoff,
gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano
oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl
oder C3-C6-Alkinyl,
gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder gegebenenfalls durch Nitro,
Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl,
C1-C4-Halogenalkyl,
C1-C4-Alkoxy oder
C1-C4-Halogenalkoxy
substituiertes Phenyl steht, oder zusammen mit R19 für jeweils
gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes
C2-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl
steht,
X4 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl,
Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl,
C1-C4-Alkoxy oder
C1-C4-Halogenalkoxy
steht, und
X5 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl,
Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl,
C1-C4-Alkoxy oder
C1-C4-Halogenalkoxy
steht,
die zur Bekämpfung
von Insekten verwendet werden können.
In
den Definitionen sind die Kohlenwasserstoffketten, wie in Alkyl,
Alkenyl oder Alkandiyl – auch
in Verbindung mit Heteroatomen, wie in Alkoxy – jeweils geradkettig oder
verzweigt.
Gegebenenfalls
substituierte Reste können,
sofern nichts anderes angegeben ist, einfach oder mehrfach substituiert
sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich
oder verschieden sein können.
Die
nachstehend aufgeführten
allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen bzw.
Erläuterungen
können
untereinander, also auch zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen
beliebig kombiniert werden.
Die
Verbindungen der Formel (IV-a), (IV-b), (IV-c), (IV-d) und (IV-e)
können,
auch in Abhängigkeit
von der Art der Substituenten, als geometrische und/oder optische
Isomere oder Isomerengemische, in unterschiedlicher Zusammensetzung
vorliegen, die gegebenenfalls in üblicher Art und Weise getrennt
werden können.
Sowohl die reinen Isomeren als auch die Isomerengemische können in
den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt
und der erfindungsgemäßen Verwendung
zuge führt
werden. Im Folgenden wird der Einfachheit halber jedoch stets von
Verbindungen der Formel (IV-a), (IV-b), (IV-c), (IV-d) und (IV-e)
gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als gegebenenfalls
auch Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren Verbindungen
gemeint sind.
Bevorzugte
Bedeutungen der oben in Zusammenhang mit den die Kulturpflanzen-Verträglichkeit
verbessernden Verbindungen („Herbizid-Safenern") der Formeln (IIa),
(IIb), (IIc), (IId) und (IIe) aufgeführten Gruppen werden im Folgenden
definiert.
m steht bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder
4.
A
1 steht bevorzugt für eine der
nachstehend skizzierten divalenten heterocyclischen Gruppierungen
n steht
bevorzugt für
die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4.
A
2 steht
bevorzugt für
jeweils gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl oder
Ethoxy-carbonyl substituiertes Methylen oder Ethylen.
R
8 steht bevorzugt für Hydroxy, Mercapto, Amino,
Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio,
Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylamino,
Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino,
Dimethylamino oder Diethylamino.
R
9 steht
bevorzugt für
Hydroxy, Mercapto, Amino, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-,
i-, s- oder t-Butoxy, 1-Methylhexyloxy, Allyloxy, 1-Allyloxymethyl-ethoxy,
Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio,
Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino,
Dimethylamino oder Diethylamino.
R
10 steht
bevorzugt für
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R
11 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl,
Butenyl, Propinyl oder Butinyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Methoxyethyl,
Ethoxyethyl, Dioxolanylmethyl, Furyl, Furylmethyl, Thienyl, Thiazolyl,
Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl,
n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl substituiertes Phenyl.
R
12 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls
durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder
i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl oder
Butinyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl,
Dioxolanylmethyl, Furyl, Furylmethyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl,
oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl,
n-, i-, s- oder t-Butyl substituiertes Phenyl, oder zusammen mit
R
11 für
einen der Reste -CH
2-O-CH
2-CH
2- und -CH
2-CH
2-O-CH
2-CH
2-, die gegebenenfalls substituiert sind
durch Methyl, Ethyl, Furyl, Phenyl, einen annellierten Benzolring
oder durch zwei Substituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an
das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carbocyclus bilden.
R
13 steht bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Fluor,
Chlor, Brom, oder für
jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl oder Phenyl.
R
14 steht bevorzugt
für Wasserstoff,
gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy,
n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl,
n-, i-, s- oder t-Butyl.
R
15 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, oder für jeweils gegebenenfalls durch
Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder
i-Propyl, n-, i-, s- o- der
t-Butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl.
X
1 steht bevorzugt für Nitro, Cyano, Fluor, Chlor,
Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difluormethyl,
Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl,
Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy
oder Trifluormethoxy.
X
2 steht bevorzugt
für Wasserstoff,
Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder
t-Butyl, Difluormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl,
Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder
i-Propoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy.
X
3 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-
oder i-Propyl, n-,
i-, s- oder t-Butyl, Difluormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl,
Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Fluordichlormethyl, Methoxy,
Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy.
r
steht bevorzugt für
eine der Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4.
s steht bevorzugt für eine der
Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4.
R
16 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R
17 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl.
R
18 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy,
Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder
i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy,
n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-,
s- oder t-Butylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino,
n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino oder Diethylamino, oder jeweils
gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-
oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy,
Cyclopropylthio, Cyclobutylthio, Cyclopentylthio, Cyclohexylthio,
Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino oder Cyclohexylamino.
R
19 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls
durch Cyano, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy
substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i- oder s-Butyl,
jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes
Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, oder jeweils gegebenenfalls
durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl
substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
R
20 steht bevorzugt für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls
durch Cyano, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy
substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i- oder s-Butyl,
jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor oder Brom substituiertes
Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, jeweils gegebenenfalls
durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl
substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl,
Ethyl, n- oder i-Propyl,
n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder
i-Propoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl,
oder zusammen mit R
19 für jeweils gegebenenfalls durch
Methyl oder Ethyl substituiertes Butan-1,4-diyl (Trimethylen), Pentan-1,5-diyl, 1-Oxa-butan-1,4-diyl
oder 3-Oxa-pentan-1,5-diyl.
X
4 steht
bevorzugt für
Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino,
Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s-
oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy
oder Trifluormethoxy.
X
5 steht bevorzugt
für Nitro,
Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Fluor,
Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl,
Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy
oder Trifluormethoxy.
Beispiele
für die
als erfindungsgemäße Herbizid-Safener
ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (IIa) sind in
der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle
Beispiele für
die Verbindungen der Formel (IIa)
Beispiele
für die
als erfindungsgemäße Herbizid-Safener
ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (IIb) sind in
der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle
Beispiele für
die Verbindungen der Formel (IIb)
Beispiele
für die
als erfindungsgemäße Herbizid-Safener
ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (IIc) sind in
der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle
Beispiele für
die Verbindungen der Formel (IIc)
Beispiele
für die
als erfindungsgemäße Herbizid-Safener
ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (IId) sind in
der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle
Beispiele für
die Verbindungen der Formel (IId)
Beispiele
für die
als erfindungsgemäße Herbizid-Safener
ganz besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (IIe) sind in
der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle
Beispiele für
die Verbindungen der Formel (IIe)
Erfindungsgemäß bevorzugt
werden Wirkstoffkombinationen umfassend jeweils zumindest einen
der Wirkstoffe ausgewählt
aus einer der Gruppen (A) bis (I) und jeweils zumindest einen der
vorstehend genannten Safener.
Als
die Kulturpflanzen-Verträglichkeit
verbessernde Verbindung [Komponente (b)] sind Cloquintocet-mexyl,
Fenchlorazol-ethyl, Isoxadifen-ethyl, Mefenpyr-diethyl, Furilazole,
Fenclorim, Cumyluron, Dymron, Dimepiperate und die Verbindungen
IIe-5 und IIe-11 am meisten bevorzugt, wobei Cloquintocet-mexyl
und Mefenpyr-diethyl besonders hervorgehoben seien.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Cloquintocet-mexyl und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Cloquintocet-mexyl
und Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid,
Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung Fenchlorazol-ethyl
und einen Wirkstoff ausgewählt
aus der Gruppe (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele
für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Fenchlorazol-ethyl
und Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid,
Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Isoxadifen-ethyl und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Isoxadifen-ethyl und
Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil,
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Mefenpyr-diethyl und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Mefenpyr-diethyl und
Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil,
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Flurilazole und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Flurilazole und Pirimicarb,
Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion, Diafenthiuron,
Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung Fenclorim
und einen Wirkstoff ausgewählt
aus der Gruppe (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I).
Beispiele für
diese Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Fenclorim und
Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil,
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Cumyloron und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Cumyloron und Pirimicarb,
Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion, Diafenthiuron,
Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung Dymron
und einen Wirkstoff ausgewählt
aus der Gruppe (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I).
Beispiele für
diese Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Dymron und Pirimicarb,
Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion, Diafenthiuron,
Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung
Dimepiperate und einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe (A), (B),
(C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I). Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend Dimepiperate und Pirimicarb,
Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion, Diafenthiuron,
Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung IIe-11
und einen Wirkstoff ausgewählt
aus der Gruppe (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I).
Beispiele für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend die Verbindung IIe-11
und Pirimicarb, Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid,
Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion, Diafenthiuron, Chlorfenapyr,
Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Bevorzugte
Kombinationen enthalten die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung IIe-5
und einen Wirkstoff ausgewählt
aus der Gruppe (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) oder (I).
Beispiele
für diese
Kombinationen sind z.B. Mischungen umfassend IIe-5 und Pirimicarb,
Indoxacarb, Cyromazine, Abamectin, Tebufenozid, Fipronil, 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalendion,
Diafenthiuron, Chlorfenapyr, Spinosad, Thuringiensin oder Pymetrozine.
Die
als Safener zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel
(IIa) sind bekannt und/oder können
nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. WO-A-91/07874,
WO-A-95/07897).
Die
als Safener zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel
(IIb) sind bekannt und/oder können
nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. EP-A-191736).
Die
als Safener zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel
(IIc) sind bekannt und/oder können
nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE-A-2218097,
DE-A-2350547).
Die
als Safener zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel
(IId) sind bekannt und/oder können
nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE-A-19621522/US-A-6235680).
Die
als Safener zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel
(IIe) sind bekannt und/oder können
nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. WO-A-99/66795/US-A-6251827).
Es
wurde nun überraschend
gefunden, dass die oben definierten Wirkstoffkombinationen aus den
Verbindungen der Gruppen (A) bis (I) und den Safenern (Antidots)
aus der oben aufgeführten
Gruppe (b) bei verbesserter Nutzpflanzen-Verträglichkeit eine gute insektizide
Wirksamkeit aufweisen und in verschiedenen Kulturen zur Schädlingsbekämpfung verwendet
werden können.
Dabei
ist es als völlig überraschend
anzusehen, dass Verbindungen aus der oben aufgeführten Gruppe (b) befähigt sind,
die insektizide Wirksamkeit der Verbindungen der Gruppen (A) bis
(I) teilweise zu verstärken,
so dass eine synergistische Wirkung zu verzeichnen ist.
Hervorgehoben
sei hierbei die besonders vorteilhafte Wirkung der besonders bevorzugten
Kombinationspartner aus der Gruppe (b), insbesondere hinsichtlich
der Anwendung in Getreidepflanzen, wie z.B. Weizen, Hafer, Gerste,
Triticale und Roggen, aber auch von Mais, Hirse, Reis, Zuckerrohr,
Soja, Kartoffeln, Baumwolle, Raps, Tabak, Hopfen sowie Obstpflanzen
(umfassend Kernobst wie z.B. Äpfel
und Birnen, Steinobst wie z.B. Pfirsiceh, Nektarinen, Kirschen,
Pflaumen und Aprikosen, Zitrusfrüchte
wie z.B. Orangen, Grapefruits, Limetten, Zitronen, Kumquats, Mandarinen
und Satsumas, Nüsse
wie z.B. Pistazien, Mandeln, Walnüsse und Pecannüsse, tropische
Früchte
wie z.B. Mango, Papaya, Ananas, Datteln und Bananen, und Weintrauben).
Die
Kombinationen können
auch zum Schutz von Gemüse
verwendet werden. Dazu gehören
unter anderm Artischocken, Auberginen, Blumenkohl, Broccoli, grüne Bohnen,
Erbsen, Fenchel, Chicorée,
Gurken, Kohlrabi, Kopfsalat, Kresse, Lauchgemüse, Mangold, Möhren, Paprika,
Rhabarber, Rote Beete, Rotkohl, Rosenkohl, Sellerie, Rüben, Tomaten,
Wirsing, Kastanien, Schnittbohnen, Schwarzwurzeln, Mais, Spargel,
Speiserüben,
Spinat, Weißkohl,
Wirsing, Zwiebeln, Zucchini.
Die
Wirkstoffkombinationen können
also im Allgemeinen bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:
Dikotyle
Kulturen der Gattungen: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus,
Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon,
Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita, Helianthus.
Monokotyle
Kulturen der Gattungen: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale,
Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Die
Verwendung der Wirkstoffkombinationen ist jedoch keineswegs auf
diese Gattungen beschränkt, sondern
erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Der
vorteilhafte Effekt der Kulturpflanzen-Verträglichkeit der Wirkstoffkombinationen
ist bei bestimmten Konzentrationsverhältnissen besonders stark ausgeprägt. Jedoch
können
die Gewichtsverhältnisse
der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in relativ großen Bereichen
variiert werden. Im Allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff
der Gruppe (A) bis (I) oder dessen Salzen 0,001 bis 1000 Gewichtsteile,
vorzugsweise 0,01 bis 100 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 0,05
bis 10 Gewichtsteile und am meisten bevorzugt 0,07 bis 1,5 Gewichtsteile
einer der oben unter (b) genannten, die Kulturpflanzen Verträglichkeit
verbessernden Verbindungen (Antidots/Safener).
Die
erfindungsgemäßen Kombinationen
aus den Wirkstoffen der Gruppen (A) bis (I) und den Safenern der
Gruppe (b) können
z.B. in den in der nachfolgenden Tabelle angegeben bevorzugten und
besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen eingesetzt werden.
Die Mischungsverhältnisse
basieren dabei auf Gewichtsverhältnissen.
Das Verhältnis
ist zu verstehen als Wirkstoff aus einer der Gruppen (A) bis (I)
: Mischpartner der Gruppe (b). Bevorzugt ist das Verhältnis zu
verstehen als Wirkstoff der Gruppen (A) bis (I) („Mischpartner") und jeweils einem
der Wirkstoffe Cloquintocet-mexyl, Fenchlorazol-ethyl, Isoxadifen-ethyl,
Mefenpyr-diethyl, Furilazole, Fenclorim, Cumyluron, Dymron, Dimepiperate,
Verbindung IIe-5 oder Verbindung IIe-11.
Insbesondere
eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen
auch zur Behandlung von Saatgut. So entsteht ein großer Teil
des durch Schädlinge
verursachten Schadens an Kulturpflanzen bereits durch den Befall
des Saatguts während
der Lagerung und nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie
während und
unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonders
kritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besonders
empfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterben
der ganzen Pflanze führen
kann. Es besteht daher ein insbesondere großes Interesse daran, das Saatgut und
die keimende Pflanze durch den Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.
Die
Bekämpfung
von Schädlingen
durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt
und ist Gegenstand ständiger
Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut
eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellen gelöst werden
können.
So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und
der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln
nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen. Es
ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs
dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze
vor dem Befall durch Schädlinge
bestmöglich
geschützt
wird, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff
zu schädigen.
Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die
intrinsischen insektiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen,
um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze
bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen.
Die
vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein
Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem
Befall von Schädlingen,
indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wird.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel
zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden
Pflanze vor Schädlingen. Weiterhin
bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor Schädlingen
mit einem erfindungsgemäßen Mittel
behandelt wurde.
Einer
der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der
besonderen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des
Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern
auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor Schädlingen
schützt.
Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum
Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ein
weiterer Vorteil besteht in der synergistischen Erhöhung der
insektiziden Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegenüber den
jeweiligen Einzelwirkstoffen. Damit wird eine Optimierung der Menge des
eingesetzten Wirkstoffs ermöglicht.
Als besonders vorteilhaft ist es dabei zu betrachten, dass die eventuell durch
die verwendeten insektiziden Wirkstoffe entstehenden Schäden an den
auflaufenden Pflanzen durch die Anwesenheit der Mischpartner der
Gruppe (b) in überraschend
guter Weise eingeschränkt
oder völlig
vermieden werden können.
Ebenso
ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Mischungen
insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können, wobei
die aus diesem Saatgut hervorgehenden Pflanzen zur Expression eines
gegen Schädlinge
gerichteten Proteins befähigt
sind. Durch die Behandlung solchen Saatguts mit den erfindungsgemäßen Mitteln
können
bestimmte Schädlinge
bereits durch die Expression des z.B. insektiziden Proteins kontrolliert
werden, und es zusätz lich überraschenderweise
zu einer synergistischen Wirkungsergänzung mit den erfindungsgemäßen Mitteln
kommt, was die Effektivität
des Schutzes vor Schädlingsbefall
noch einmal verbessert.
Die
erfindungsgemäßen Mittel
eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die
in der Landwirtschaft, im Gewächshaus,
in Forsten, im Gartenbau oder im Weinanbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt
es sich dabei um Saatgut von Mais, Erdnuss, Canola, Raps, Mohn,
Olive, Kokosnuss, Kakao, Soja, Baumwolle, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Reis,
Hirse, Weizen, Gerste, Hafer, Roggen, Sonnenblume, Zuckerrohr oder
Tabak. Die erfindungsgemäßen Mittel
eigenen sich ebenfalls zur Behandlung des Saatguts verschiedener
Gemüsesorten,
wie z.B. Broccoli, Blumenkohl, Weißkohl, Tomate, Paprika, Melone,
Zucchini und Gurken, oder verschiedener Kernobstgewächse, wie
z.B. Apfel oder Birne. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung
des Saatguts von Mais, Soja, Baumwolle, Weizen und Canola oder Raps
zu.
Wie
vorstehend bereits erwähnt,
kommt auch der Behandlung von transgenem Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel
eine besondere Bedeutung zu. Dabei handelt es sich um das Saatgut
von Pflanzen, die in der Regel zumindest ein heterologes Gen enthalten,
das die Expression eines Polypeptids mit insbesondere insektiziden
Eigenschaften steuert. Die heterologen Gene in transgenem Saatgut
können
dabei aus Mikroorganismen wie Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas,
Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus oder Gliocladium stammen.
Die vorliegende Erfindung eignet sich besonders für die Behandlung
von transgenem Saatgut, das zumindest ein heterologes Gen enthält, das
aus Bacillus sp. stammt und dessen Genprodukt Wirksamkeit gegen
Maiszünler
und/oder Maiswurzel-Bohrer zeigt. Besonders bevorzugt handelt es
sich dabei um ein heterologes Gen, das aus Bacillus thuringiensis
stammt.
Im
Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäßes Mittel
alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht.
Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem
so stabil ist, dass keine Schäden
bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung
des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat
erfolgen. Üblicherweise
wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben,
Schalen, Stängeln,
Hülle,
Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde.
Im
Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet
werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels
und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung
des Saatguts nicht beeinträchtigt
bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird.
Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten
Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.
Die
erfindungsgemäßen Mittel
können
unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu
enthalten und ohne verdünnt
worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form
einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete
Formulierungen und Verfahren für
die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B.
in den folgenden Dokumenten beschrieben:
US 4,272,417 A ,
US 4,245,432 A ,
US 4,808,430 A ,
US 5,876,739 A , US 2003/0176428
A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Die
Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen können in die üblichen
Formulierungen überführt werden, wie
Lösungen,
Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel,
Pasten, lösliche
Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte
Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren
Stoffen.
Diese
Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch
Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln
und/oder festen Trägerstoffen,
gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln
und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im
Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B.
auch organische Lösungsmittel
als Hilfslösungsmittel
verwendet werden. Als flüssige
Lösungsmittel
kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder
Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische
Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid,
aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine,
z.B. Erdölfraktionen,
mineralische und pflanzliche Öle,
Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone
wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon,
stark polare Lösungsmittel,
wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als
feste Trägerstoffe
kommen in Frage:
z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline,
Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder
Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid
und Silikate, als feste Trägerstoffe
für Granulate
kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine
wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische
Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate
aus organischem Material wie Sägemehl,
Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängeln; als Emulgier- und/oder
schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nicht-ionogene und
anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether,
z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate
sowie Eiweißhydrolysate;
als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen
und Methylcellulose.
Es
können
in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und
synthetische pulvrige, körnige
oder latexförmige
Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol,
Polyvinylacetat, sowie natürliche
Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide.
Weitere Additive können
mineralische und vegetabile Öle
sein.
Es
können
Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid,
Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und
Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen,
Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die
Formulierungen enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent
an Wirkstoffen einschließlich
der safenden Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die
Wirkstoffkombinationen werden im Allgemeinen in Form von Fertigformulierungen
zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombinationen enthaltenen
Wirkstoffe können
aber auch in Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d.h.
in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Die
Wirkstoffkombinationen können
als solche oder in ihren Formulierungen weiterhin auch in Mischung
mit anderen bekannten Herbiziden Verwendung finden, wobei wiederum
Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind. Auch eine Mischung
mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden,
Akariziden, Nematiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden,
Schutzstoffen, gegen Vogelfraß, Wuchsstoffen,
Pflanzennährstoffen
und Bodenstruktur-Verbesserungsmitteln ist möglich. Für bestimmte Anwendungszwecke,
insbesondere im Nachauflauf-Verfahren, kann es ferner vorteilhaft
sein, in die Formulierungen als weitere Zusatzstoffe pflanzenverträgliche mineralische
oder vegetabilische Öle
(z.B. das Handelspräparat "Rako Binol") oder Ammoniumsalze
wie z.B. Ammoniumsulfat oder Ammoniumrhodanid aufzunehmen.
Die
Wirkstoffkombinationen können
als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus durch weiteres
Verdünnen
bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen,
Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt
werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen,
Sprühen,
Stäuben
oder Streuen.
Die
Aufwandmengen der Wirkstoffkombinationen können in einem gewissen Bereich
variiert werden; sie hängen
u.a. vom Wetter und von den Bodenfaktoren ab. Im Allgemeinen liegen
die Aufwandmengen zwischen 0,005 und 5 kg pro ha, vorzugsweise zwischen
0,01 und 2 kg pro ha, besonders bevorzugt zwischen 0,05 und 1,0
kg pro ha.
Die
Wirkstoffkombinationen können
vor und nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden, also im
Vorauflauf und Nachauflauf-Verfahren.
Die
einzusetzenden Safener können
je nach ihren Eigenschaften zur Vorbehandlung des Saatgutes der
Kulturpflanze (Beizung der Samen) verwendet werden oder vor der
Saat in die Saatfurchen eingebracht oder zusammen mit dem Herbizid
vor oder nach dem Ablaufen der Pflanzen angewendet werden.
Die
Wirkstoffkombinationen eignen sich zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen,
vorzugsweise Arthropoden und Nematoden, insbesondere Insekten und
Spinnentieren, die in der Landwirtschaft vorkommen. Sie sind gegen
normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne
Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören: Aus der Ordnung der Isopoda
z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber. Aus
der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus. Aus der Ordnung
der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp.. Aus der
Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata. Aus der Ordnung
der Thysanura z.B. Lepisma saccharina. Aus der Ordnung der Collembola
z.B. Onychiurus armatus. Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta
domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides,
Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. Aus der Ordnung der Blattaria
z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae,
Blattella germanica. Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula
auricularia. Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp..
Aus der Ordnung der Phthiraptera z.B. Pediculus humanus corporis,
Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia
spp.. Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis,
Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis. Aus der
Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma
quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp. Aus
der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci,
Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae,
Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum,
Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum
avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca
spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni,
Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella
aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp. Aus
der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus
piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta
padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea,
Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella,
Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis
spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia
ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis,
Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella,
Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana,
Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona
magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha
dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes
bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae,
Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis,
Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp.,
Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis,
Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp.,
Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus,
Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp.,
Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis,
Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. Aus der Ordnung
der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp.,
Monomorium pharaonis, Vespa spp. Aus der Ordnung der Diptera z.B.
Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster,
Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp.,
Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp.,
Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia
spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami,
Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp.,
Liriomyza spp. Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla
cheopis, Ceratophyllus spp.
Aus
der Klasse der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans,
Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae,
Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus
spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa,
Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Zu
den pflanzenparasitären
Nematoden gehören
z.B. Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci,
Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne
spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus
spp., Bursaphelenchus spp.
Die
Wirkstoffkombinationen können
ferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handelsüblichen
Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten
Anwendungsformen in Mischung mit weiteren Synergisten vorliegen.
Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe
gesteigert wird, ohne dass der zugesetzte Synergist selbst aktiv
wirksam sein muss.
Der
Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten
Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration
der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff,
vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.
Die
Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen
Weise.
Erfindungsgemäß können alle
Planzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei
alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und
unerwünschte Wildpflanzen oder
Kulturpflanzen (einschließllch
natürlich
vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch
konventionelle Züchtungs-
und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische
Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen
Pflanzen und einschließlich
der durch Sortenschutzrechte schützbaren
oder nicht schützbaren Pflanzensorten.
Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen
Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel
verstanden werden, wobei beispielhaft, Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und
Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen
gehört
auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial,
beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhiozome und Ableger. Die erfindungsgemäßen Kombinationen
eignen sich insbesondere auch zur Behandlung des Saatguts der vorstehend
genannten Kulturpflanzen
Die
erfindungsgemäße Behandlung
der Pflanzen und Pflanzenteile oder des Saatguts mit den Wirkstoffen
erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum
oder Lagerraum nach den üblichen
Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln,
Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere
bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Wie
bereits oben erwähnt,
können
erfindungsgemäß alle Pflanzen
und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform
werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden,
wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und
Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten
Ausführungsform
werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische
Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden
erhalten wurden (Genetic Modified Organisms) und deren Teile behandelt.
Der Begriff "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders
bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen
der jeweils handelsüblichen
oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.
Je
nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen
(Böden,
Klima, Vegetationsperiode, Ernährung)
können
durch die erfindungsgemäße Behandlung
auch überadditive
("synergistische") Effekte auftreten.
So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des
Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren
Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz
gegenüber
hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit
oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte,
Beschleunigung der Reife, höhere
Ernteerträge,
höhere
Qualität
und/oder höherer
Ernährungswert der
Ernteprodukte, höhere
Lagerfähigkeit
und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden
Effekte hinausgehen.
Zu
den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden
transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten
gehören
alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches
Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte
wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele
für solche
Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz
gegenüber
hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit
oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte,
Beschleunigung der Reife, höhere
Ernteerträge,
höhere
Qualität
und/oder höherer
Ernährungswert
der Ernteprodukte, höhere
Lagerfähigkeit
und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders
hervorgehobene Beispiele für
solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen
tierische und mikrobielle Schädlinge,
wie gegenüber
Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder
Viren sowie eine erhöhte
Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als
Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen,
wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps
sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen,
Zitrusfrüchten
und Weintrauben) erwähnt,
wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben
werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders
hervorgehoben die erhöhte
Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende
Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus
Bacillus thuringiensis (z.B. durch die Gene CryIA(a), CryIA(b),
CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CryIF
sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften
("Traits") werden weiterhin
besonders hervorgehoben die erhöhte
Toleranz der Pflanzen gegenüber
bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen,
Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils
die gewünschten
Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene
können
auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen.
Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten,
Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter
den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B.
Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B.
Mais), StarLink® (z.B.
Mais), Bollgard® (Baumwolle),
Nucotn® (Baumwolle)
und NewLeaf® (Kartoffel)
vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen
seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den
Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz
gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz
gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz
gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe
z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell
auf Herbizid-Toleranz gezüchtete)
Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen
Sorten (z.B. Mais) er wähnt.
Selbstverständlich
gelten diese Aussagen auch für
in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende
Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen
Eigenschaften ("Traits").
Die
aufgeführten
Pflanzen und/oder deren Saatgut können besonders vorteilhaft
erfindungsgemäß mit den
Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Mischungen oben
angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen
bzw. deren Saatgut. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzen- und
Saatgutbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Mischungen.
oder der Formel (IIc)
wobei m für eine Zahl zwischen 0 und 5 steht, A1 für eine der nachstehend skizzierten divalenten heterocyclischen Gruppierungen steht,
n für eine Zahl zwischen 0 und 5 steht, A2 für gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy-carbonyl und oder C1-C4-Alkenyloxy-carbonyl substituiertes Alkandiyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht, R8 für Hydroxy, Mercapto, Amino, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, R9 für Hydroxy, Mercapto, Amino, C1-C7-Alkoxy, C1-C6-Alkenyloxy, C1-C6-Alkenyloxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, R10 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl steht, R11 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl, Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl steht, R12 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl, Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder C1-C4-Akyl substituiertes Phenyl steht, und R11 und R12 auch gemeinsam für jeweils gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, Phenyl, Furyl, einen annellierten Benzolring oder durch zwei Substituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carboxyclus bilden, substituiertes C3-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl stehen, R13 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht, R14 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Tri-(C1-C4-alkyl)-silyl steht, R15 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht, X1 für Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, X2 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, X3 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, und/oder die folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen der allgemeinen Formel (IId)
oder der allgemeinen Formel (IIe)
wobei r und s für eine Zahl zwischen 0 und 5 stehen, R16 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht, R17 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht, R18 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino, oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkylthio oder C3-C6-Cycloalkylamino steht, R19 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, oder gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl steht, R20 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl steht, oder zusammen mit R19 für jeweils gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes C2-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl steht, X4 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, und X5 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, die zur Bekämpfung von Insekten verwendet werden können.
oder der Formel (IIc)
wobei m für eine Zahl zwischen 0 und 5 steht, A1 für eine der nachstehend skizzierten divalenten heterocyclischen Gruppierungen steht,
n für eine Zahl zwischen 0 und 5 steht, A2 für gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy-carbonyl und oder C1-C4-Alkenyloxy-carbonyl substituiertes Alkandiyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht, R8 für Hydroxy, Mercapto, Amino, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, R9 für Hydroxy, Mercapto, Amino, C1-C7-Alkoxy, C1-C6-Alkenyloxy, C1-C6-Alkenyloxy-C1-C6-akoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, R10 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl steht, R11 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl, Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl steht, R12 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Dioxolanyl-C1-C4-alkyl, Furyl, Furyl-C1-C4-alkyl, Thienyl, Thiazolyl, Piperidinyl, oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom oder C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl steht, und R11 und R12 auch gemeinsam für jeweils gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, Phenyl, Furyl, einen annellierten Benzolring oder durch zwei Substituenten, die gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Carboxyclus bilden, substituiertes C3-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl stehen, R13 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht, R14 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Tri-(C1-C4-alkyl)-silyl steht, R15 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl steht, X1 für Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, X2 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, X3 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, und/oder die folgenden durch allgemeine Formeln definierten Verbindungen der allgemeinen Formel (IId)
oder der allgemeinen Formel (IIe)
wobei r und s für eine Zahl zwischen 0 und 5 stehen, R16 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht, R17 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht, R18 für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino, oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkylthio oder C3-C6-Cycloalkylamino steht, R19 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, oder gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl steht, R20 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyano, Hydroxy, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, jeweils gegebenenfalls durch Cyano oder Halogen substituiertes C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Allanyl, gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiertes C3-C6-Cycloalkyl, oder gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl steht, oder zusammen mit R19 für jeweils gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes C2-C6-Alkandiyl oder C2-C5-Oxaalkandiyl steht, X4 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht, und X5 für Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Formyl, Sulfamoyl, Hydroxy, Amino, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy steht.