MD4936C1 - N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans - Google Patents

N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans

Info

Publication number
MD4936C1
MD4936C1 MDA20240021A MD20240021A MD4936C1 MD 4936 C1 MD4936 C1 MD 4936C1 MD A20240021 A MDA20240021 A MD A20240021A MD 20240021 A MD20240021 A MD 20240021A MD 4936 C1 MD4936 C1 MD 4936C1
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
pyridin
activity against
carbothioamide
methylidene
heptan
Prior art date
Application number
MDA20240021A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD4936B1 (ru
Inventor
Аурелиан ГУЛЯ
Василий ГРАУР
Янина ГРАУР
Виктор ЦАПКОВ
Грета БЭЛАН
Каролина ЛОЗАН-ТЫРШУ
Original Assignee
Публичное Учреждение Государственный Университет Молдовы
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Публичное Учреждение Государственный Университет Молдовы filed Critical Публичное Учреждение Государственный Университет Молдовы
Priority to MDA20240021A priority Critical patent/MD4936C1/ru
Publication of MD4936B1 publication Critical patent/MD4936B1/ru
Publication of MD4936C1 publication Critical patent/MD4936C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касается химии и медицины, а именно биологически активного органического соединения класса тиосемикарбазонов. Это вещество проявляет высокую противогрибковую активность в отношенииCandida albicans,благодаря чему может найти применение в медицине и ветеринарии в качестве противогрибкового препарата или ингредиента при создании селективно действующих на микроорганизмы и грибы питательных сред.Сущность изобретения заключается в синтезе и использовании в качестве ингибитора роста и размножения грибов видаCandidaalbicans N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамида (4-норборнилтиосемикарбазона 2-формилпиридина) формулы:Технический результат изобретения заключается в предложении органического соединения класса тиосемикарбазонов, которое проявляет фунгистатическую активность в отношении грибов видаCandida albicansв 23 - 92 раза более высокую чем прототип, проявляя в то же время в 31-128 раза более высокую бактериостатическую и бактерицидную активность в отношении грамположительных микроорганизмов.
MDA20240021A 2024-06-17 2024-06-17 N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans MD4936C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20240021A MD4936C1 (ru) 2024-06-17 2024-06-17 N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20240021A MD4936C1 (ru) 2024-06-17 2024-06-17 N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD4936B1 MD4936B1 (ru) 2025-09-30
MD4936C1 true MD4936C1 (ru) 2026-04-30

Family

ID=97171632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20240021A MD4936C1 (ru) 2024-06-17 2024-06-17 N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD4936C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
MD4936B1 (ru) 2025-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mohapatra et al. Biological aspects of Schiff base–metal complexes derived from benzaldehydes: an overview
Bitu et al. Anti-pathogenic activity of cu (II) complexes incorporating Schiff bases: a short review
Sumrra et al. Complexes of imino-1, 2, 4-triazole derivative with transition metals: synthesis and antibacterial study
KR19980018703A (ko) 치환카르복시산아닐리드유도체 및 이것을 유효성분으로 하는 식물병해방제제(substituted carboxylic acid anilide derivatives and preventive and exterminator of blight comprising the derivative as active ingredinet)
Tamilvendan et al. Syntheses, spectral, crystallographic, antimicrobial, and antioxidant studies of few Mannich bases
CN103145700A (zh) 2-(2-苄亚肼基)-4-(苯并呋喃-5-基)噻唑及其制备方法与应用
Stojković et al. Synthesis, characterization, antimicrobial and antitumor reactivity of new palladium (II) complexes with methionine and tryptophane coumarine derivatives
EP0248086A1 (en) Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
CN115768517B (zh) 非人类动物用抗菌剂
Chakkaravarthi et al. Synthesize, spectral, antimicrobial and antioxidant studies of diamide mannich base derivatives
MD4936C1 (ru) N-(бицикло[2,2,1]гептан-2-ил)-2-[(пиридин-2-ил)метилиден]-гидразин-1-карботиоамид, проявляющий противогрибковую активность в отношении грибов вида Candida albicans
RU2698328C1 (ru) Серебряные соли 5,6-диарил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-3,5-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-3-онов, проявляющие противомикробную активность
Fırıncı et al. Synthesis, characterization and antimicrobial activity of metal complexes with N, O-bidentate ligand derived from dimedone
Joshi et al. Synthesis, characterization and biological activity of transition metal complexes of [1-(2-bromo, 5-methoxy benzylidene) hydrazine] Ligand
CN103288810A (zh) 环丙鱼藤酰肼及其制备方法与应用
RU2428417C1 (ru) Средства, обладающие фунгицидной активностью
MD4258C1 (ru) Использование координационных соединений меди(II) с 4-(метоксифенил)тиосемикарбазонами 2-бензоилпиридина в качестве ингибиторов Candida albicans
EP0459660A2 (en) Halopropargyl compounds and the use thereof as microbicides
RU2582236C1 (ru) 4,4,4-трихлор-1-(4-хлорфенил)бутан-1,3-дион, обладающий анальгетической и противомикробной активностями
CN110878087B (zh) 申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途
JPS611665A (ja) ピリジルヒドラジン系化合物及びそれらを含有する有害生物防除剤
Beyzaei et al. Synthesis and Antimicrobial Evaluation of the Potassium Salts of Benzhydrazine Dithiocarbamates
RU2756161C1 (ru) Димерные четвертичные соли пиридиния, содержащие диоксинафталиновый фрагмент, обладающие биоцидным действием
jaffar Alkabee et al. Synthesis and study biological activity of some 1, 8-Naphthyriane Derivatives
RU1781211C (ru) N,NЪ-Бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, про вл ющий фунгицидную и бактерицидную активность