MD4444C1 - Compoziţie de dejivrare şi utilizarea ei - Google Patents

Compoziţie de dejivrare şi utilizarea ei Download PDF

Info

Publication number
MD4444C1
MD4444C1 MDA20130102A MD20130102A MD4444C1 MD 4444 C1 MD4444 C1 MD 4444C1 MD A20130102 A MDA20130102 A MD A20130102A MD 20130102 A MD20130102 A MD 20130102A MD 4444 C1 MD4444 C1 MD 4444C1
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
molasses
deicing
chloride
ppm
sodium
Prior art date
Application number
MDA20130102A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Other versions
MD4444B1 (ro
MD20130102A2 (ro
Inventor
Йонг Эдвин Рональд Де
Василь Маслов
Рене Лодевейк Мария Деммер
Original Assignee
Akzo Nobel Chemicals International B. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel Chemicals International B. V. filed Critical Akzo Nobel Chemicals International B. V.
Publication of MD20130102A2 publication Critical patent/MD20130102A2/ro
Publication of MD4444B1 publication Critical patent/MD4444B1/ro
Publication of MD4444C1 publication Critical patent/MD4444C1/ro

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • C09K3/185Thawing materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Prezenta invenţie se referă la o compoziţie de dejivrare care conţine (i) un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, (ii) o proteină nativă şi (iii) melasă. În plus, invenţia se referă la un procedeu de preparare a compoziţiei propuse, la un procedeu de dejivrare a unei suprafeţe cu utilizarea compoziţiei de dejivrare menţionate şi la un set de componente pentru realizarea acestuia.

Description

Prezenta invenţie se referă la o compoziţie de dejivrare şi la un procedeu pentru prepararea acestei compoziţii de dejivrare. În plus, prezenta invenţie se referă la un procedeu de dejivrare a unei suprafeţe şi la un set de componente pentru utilizare în acest procedeu. În final, prezenta invenţie se referă la utilizarea unei combinaţii de o proteină nativă şi un agent de îngroşare pentru creşterea eficienţei compoziţiei de dejivrare.
Condiţiile de iarnă asigură inconvenienţe pe drumuri şi în trafic în formă de zăpadă sau polei. În mod evident, eliminarea zăpezii, chiciurii şi gheţii pe drumuri şi pe autostrăzi are beneficii enorme pentru siguranţă. Clorura de sodiu (NaCl) este frecvent folosită pentru a controla zăpada şi formarea de gheaţă pe drumuri, autostrăzi şi trotuare. Clorura de sodiu funcţionează ca un agent de dejivrare prin dizolvare cu precipitare pe drumuri şi coborârea punctului de îngheţare, astfel topind gheaţa şi zăpada. Alte săruri care pot fi utilizate ca dejivrante includ, de exemplu, clorură de calciu şi clorură de magneziu. Aceşti compuşi coboară punctul de îngheţ al apei la o temperatură mai joasă, decât clorura de sodiu.
De asemenea, clorura de potasiu este uneori folosită ca un dejivrant. O altă alternativă cunoscută de sare pentru drumuri este acetatul de magneziu calciu. Alte săruri cu efect dejivrant, mai puţin cunoscute, includ acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu.
Condiţiile de iarnă deteriorează, de asemenea, asfaltul, bitumul şi suprafeţele de beton. Aceste suprafeţe au structuri poroase. În special asfaltul conţine un număr de canale subsuperficiale. Atunci când temperatura aerului/solului devine suficient de joasă, soluţia apoasă, care este prezentă în canalele asfaltului, se va extinde la îngheţare, astfel, creând tensionări mecanice în asfalt. În special după îngheţuri şi dezgheţări repetate, asfaltul se va rupe, rezultând cu gropi. Nu numai că în fiecare an trebuie cheltuite sume mari pentru a repara drumurile şi autostrăzile deteriorate, gropile pot duce, de asemenea, la situaţii periculoase pentru trafic. Mai mult decât atât, întreţinerea suplimentară necesară va conduce la blocaje adiţionale de trafic.
Problema deteriorării drumurilor şi autostrăzilor din cauza dilatării şi contractării apei sau soluţiilor pe bază de apă în timpul ciclurilor de îngheţare şi dezgheţare a devenit o problemă şi mai mare de la introducerea în anii nouăzeci a unui nou tip de asfalt, aşa-numitul asfalt cu o porozitate înaltă. Acest beton de asfalt foarte poros poate cuprinde până la 20% din spaţiul gol. Aceasta are un avantaj, deoarece ploaia şi apa topită va curge repede departe de suprafaţa asfaltului în sol prin canalele de sub suprafaţă. Suprafaţa drumului asfaltat nu păstrează, practic, în sine umiditate şi, prin urmare, nu este netedă şi alunecoasă, chiar şi în caz de precipitaţii abundente. În timp ce utilizarea acestui tip de asfalt are un efect benefic enorm asupra siguranţei în condiţii de ploaie, un dezavantaj este că, în condiţii de iarnă este necesar mai mult agent de dejivrare pentru a menţine drumurile libere de zăpadă şi gheaţă, în plus, în timpul iernii agentul de dejivrare va curge, de asemenea, departe cu apa ce se topeşte pe suprafaţa drumului.
Scopul prezentei invenţii este de a furniza o compoziţie de dejivrare care are proprietăţi de dejivrare îmbunătăţite. În particular, scopul prezentei invenţii este de a furniza o compoziţie de dejivrare care rămâne eficientă pentru o perioadă mai îndelungată, astfel încât agentul de dejivrare să poată fi aplicat mai rar şi deteriorarea suprafeţelor rutiere, în special extrem de poroase, să fie redusă chiar şi după îngheţări şi dezgheţări repetate.
Surprinzător, scopul a fost atins prin adiţia la agentul de dejivrare a unei combinaţii de două tipuri de aditivi, şi anume a unei proteine şi a unui agent de îngroşare. Mai detaliat, prezenta invenţie se referă la o compoziţie de dejivrare care conţine (i ) un agent de dejivrare selectat din grupul constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, ( ii ) o proteină nativă şi ( iii ) melasă ( cu condiţia ca componentele ( ii ) şi ( iii ) sunt diferite).
S-a constatat, că compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, are o performanţă îmbunătăţită. S-a constatat, că prin utilizarea combinaţiei specifice de melasă şi proteină nativă agentul de dejivrare va rămâne activ pentru o perioadă mai îndelungată. Mai mult decât atât, datorită proprietăţilor de adeziune mai bune ale compoziţiei de dejivrare, comparativ cu utilizarea numai a agentului de dejivrare, va fi aruncată o cantitate mai mică de agent de dejivrare şi agentul de dejivrare va fi reţinut pe drum pentru o perioadă mai îndelungată .
În plus, s-a constatat că utilizarea compoziţiei de dejivrare, conform prezentei invenţii, reduce deteriorarea suprafeţelor rutiere după îngheţare şi dezgheţare repetată.
Compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, s-a fost dovedit a fi mai puţin corozivă, decât compoziţiile de dejivrare tradiţionale.
Agentul de dejivrare prezent în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, este selectat din grupul constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu. De preferinţă, de altfel, agentul de dejivrare este o clorură, adică acesta este de preferinţă selectat din grupul constând din clorură de sodiu, clorură de calciu, clorură de magneziu şi clorură de potasiu. Mai preferată fiind clorura de calciu pentru utilizare ca agent de dejivrare în compoziţiile, conform prezentei invenţii. Cea mai preferată fiind clorura de sodiu pentru utilizare ca agent de dejivrare în compoziţiile, conform prezentei invenţii, aceasta fiind mai ieftină şi disponibilă în cantităţi mari. În cazul, în care compoziţia de dejivrare este o compoziţie apoasă, agentul de dejivrare se conţine, de preferinţă, într-o cantitate de cel puţin 5% din greutate, mai preferabil fiind de cel puţin 10% din greutate şi cel mai preferat fiind de cel puţin 20% din greutate (raportat la greutatea totală a compoziţie de dejivrare).
De preferinţă, astfel de compoziţii de dejivrare apoase conţin agentul de dejivrare la cel mult o concentraţie de saturaţie. Compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, poate fi, de asemenea, în formă de suspensie, care conţine agentul de dejivrare în concentraţii mai mari, decât concentraţia de saturaţie. În cazul, în care compoziţia de dejivrare este în formă solidă, ea poate conţine mai puţin de 5% din greutate de agent de dejivrare (raportat la greutatea totală a compoziţiei de dejivrare), în cazul în care este, de exemplu, amestecat cu un material de împrăştiere a sării, cum ar fi nisipul. Cu toate acestea, de preferinţă compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, conţine cel puţin 50% din greutate de agent de dejivrare, încă mai preferabil fiind cel puţin 70% din greutate, şi cel mai potrivit fiind cel puţin 96% din greutate de agent de dejivrare (bazat pe greutatea totală a compoziţiei de dejivrare). Proteina, prezentă în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, este o proteină în forma sa nativă. Adică, este o proteină nedenaturată. Un specialist în domeniu cunoaşte, că proteinele (sau mai degrabă polipeptidele în general) pot pierde structura sa secundară şi terţiară la expunerea la un stres chimic, fizic sau mecanic, cum ar fi un acid sau o bază puternică, uree, un solvent organic sau căldură. Proteinele, denaturate în asemenea circumstanţe nocive, nu mai sunt potrivite pentru utilizare în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, deoarece ele îşi pierd eficacitatea.
Prin urmare, prin termenii "proteină nativă" şi "proteină în stare naturală" se înţelege că proteina nu a fost modificată în condiţii de denaturare, cum ar fi încălzire, acţiunea unor produse chimice, acţiunea unor enzime sau exigenţe de extracţie.
Pentru a fi clar, trebuie de precizat că proteina nu este o proteină prezentă în melasa. Proteina potrivită pentru utilizare în compoziţia, conform prezentei invenţii, este de preferinţă o proteină selectată din grupa constând din proteine pe bază pe soia, proteine pe bază de lactate, proteine de ou şi combinaţii ale acestora. Într-o realizare, de exemplu, proteina este praful alb de ouă uscat pulverizat sau de gălbenuş de ouă sau amestecuri ale acestora. Proteina este de obicei prezentă în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, într-o cantitate de cel puţin 10 ppm, mai preferat fiind de cel puţin 100 ppm şi cel mai preferat fiind de cel puţin 500 ppm. Aceasta este de preferinţă prezentă într-o cantitate mai mică de 10.000 ppm, mai preferată fiind o cantitate mai mică de 8.000 ppm şi cea mai preferată fiind o cantitate mai mică de 5.000 ppm .
Concentraţiile de proteine sunt exprimate în ppm, definite aici ca mg de proteină per kg de compoziţie totală de dejivrare.
Melasa prezentă în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, poate fi orice melasă tradiţional folosită în scopuri de dejivrare. Este de notat faptul că este posibilă utilizarea melasei care a fost supusă unei sau mai multor etape de purificare, cum ar fi îndepărtarea sulfiţilor, dioxidului de sulf, cenuşei, îndepărtarea formelor de viaţă microbiene sau a altor forme insolubile de aceşti contaminanţi nu are vre-un efect advers asupra performanţei compoziţiei de dejivrare. Este de asemenea de notat faptul, că este posibilă utilizarea melasei tratate chimic, biologic, fizic sau într-un alt mod, cum ar fi, dar nu în mod exclusiv, melasă de sfeclă dezaharisită, melasa tratată cu acid/bază, melasa carboxilată (în care zaharurile prezente în melasă sunt carboxilate cu tehnici uzuale) şi melasa care conţine unul sau mai mulţi aditivi. De preferinţă, melasa se selectează din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr, melasă derivată din trestia de zahăr şi melasă derivată din struguri.
Termenul "melasă" include toate tipurile menţionate de melasă tratată sau netratată. De preferinţă melasa este melasa de zahăr de sfeclă sau trestie de zahăr care conţine între 20 şi 80% din greutate de zaharuri, mai preferată fiind melasa cu conţinut între 40 şi 60% din greutate de zaharuri, cea mai preferată fiind melasa cu conţinut între 45 şi 55% din greutate de zaharuri. Melasa este de obicei prezentă în compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, în cantitate de cel puţin 10 ppm, mai preferabil de cel puţin 100 ppm şi cel mai preferat de cel puţin 500 ppm. Este preferată prezenţa într-o cantitate mai mică de 50.000 ppm, mai preferată fiind o cantitate mai mică de 10.000 ppm şi cea mai preferată fiind o cantitate mai mică de 5.000 ppm.
Concentraţiile de melasă sunt exprimate în ppm, definite aici ca mg de melasă la kg de compoziţie totală de dejivrare .
Prezenta invenţie se referă la un procedeu de preparare a compoziţiei de dejivrare, conform prezentei invenţii. Procedeul menţionat de pulverizare a unei soluţii apoase de tratare, care conţine o proteină nativă şi melasă, pe un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu. De preferinţă, soluţia apoasă de tratare este pulverizată pe agentul de dejivrare într-o cantitate, astfel încât compoziţia de dejivrare obţinută să conţină cel puţin 10 ppm, mai preferabil cel puţin 100 ppm şi cel mai preferat cel puţin 500 ppm de proteine şi cel puţin 10 ppm, mai preferabil cel puţin 100 ppm şi cel mai preferat cel puţin 500 ppm de melasă. De preferinţă, compoziţia de dejivrare obţinută conţine cel mult 10.000 ppm, mai preferabil cel mult 8.000 ppm şi cel mai preferabil cel mult 5.000 ppm de proteine. De preferinţă, compoziţia de dejivrare obţintă conţine cel mult 10.000 ppm, mai preferabil cel mult 8.000 ppm şi cel mai preferabil cel mult 5.000 ppm de melasă.
Cum s-a menţionat anterior, proteina este de preferinţă selectată din grupa constând din proteine pe bază pe soia, proteine pe bază de lactate, proteine de ou şi combinaţii ale acestora. Melasa este de preferinţă selectată din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr şi melasă derivată din struguri.
Cum s-a mai menţionat, proteina şi melasa sunt doi compuşi diferiţi. Proteina menţionată este o proteină nativă şi diferă de orice proteină care ar putea fi prezentă în melasă.
Prezenta invenţie se referă la un procedeu de dejivrare a unei suprafeţe. Suprafaţa menţionată poate fi dejivrată în diverse moduri.
Într-o variantă de realizare compoziţia de dejivrare, conform prezentei invenţii, se aplică pe suprafaţa menţionată. Într-o altă variantă de realizare, procedeul de dejivrare a suprafaţei prevede etapele de amestecare a unui agent de dejivrare solid selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu cu o soluţie apoasă de tratare, care conţine o proteină nativă şi melasă, şi de răspândire a amestecului astfel obţinut pe suprafaţa menţionată. Acest procedeu, conform prezentei invenţii, este un exemplu de realizare preferat, deoarece riscul de îndepărtare a compoziţiei de dejivrare este mult redus. Mai mult decât atât, se atinge o aderenţă mult mai bună a compoziţiei de dejivrare cu suprafaţa drumului.
Într-o altă variantă de realizare, procedeul de dejivrare a unei suprafaţe prevede etapele de preparare a unei soluţii apoase, care conţine între 5% din greutate şi concentraţia de saturaţie de un agent de dejivrare solid selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, o proteină nativă şi melasă şi de aplicare a amestecului menţionat pe suprafaţa menţionată, de exemplu, prin pulverizare. Acest procedeu, conform prezentei invenţii, este, de asemenea, un exemplu de realizare preferat, deoarece riscul de îndepărtare a compoziţiei de dejivrare este mult redus. Mai mult decât atât, se atinge o aderenţă mult mai bună a compoziţiei de dejivrare cu suprafaţa drumului.
Într-o altă realizare a prezentei invenţii, procedeul de dejivrare a unei suprafeţe prevede etapele de răspândire a unui agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu în formă solidă sau apoasă pe suprafaţa menţionată şi de răspândire separată a unei proteine native şi a melasei în formă solidă sau apoasă pe suprafaţa menţionată.
Suprafaţa de dejivrare este de preferinţă o suprafaţă selectată din grupa constând din drum asfaltat cu asfalt neporos, drum asfaltat, drum asfaltat cu asfalt poros, drum betonat, drum bituminat, drum de cărămidă, drum de prundiş, drum pietruit, drum neasfaltat şi trotuar.
De preferinţă, pe m2 de suprafaţă menţionată se introduce cel puţin 1 g agent de dejivrare, cel puţin 0,01 mg de proteină şi cel puţin 0,01 mg de melasă. De preferinţă, pentru dejivrare pe m2 de suprafaţă se introduc cel mult 50 g de agent de dejivrare. De preferinţă, pentru dejivrare pe m2 de suprafaţă se introduc cel mult 500 mg de proteine şi cel mult 2500 mg de melasă.
Într-un alt aspect prezenta invenţie se referă la un set de componente pentru utilizare în procesul de dejivrare a unei suprafaţe. Setul de componente conţine o compoziţie antijivrare, care conţine un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu în calitate de component (a) şi o soluţie apoasă care conţine un agent de dejivrare între 0% şi concentraţia de saturaţie a acestuia, proteină nativă între 10 ppm şi concentraţia de saturaţie a acestuia şi melasă între 10 ppm şi concentraţia de saturaţie a acestuia în calitate de component (b). De preferinţă, componentul (a) constituie între 60 şi 99,99% din greutatea setului de componente şi componentul (b) constituie între 0,01% şi 40% din greutatea setului de componente (cu componentul (a) şi (b) adăugat până la 100%) .
Componentul (a) poate fi în formă de soluţie apoasă, suspensie sau solidă (a vedea anterior).
Componentul (b) poate fi, de asemenea, un amestec solid de proteine native şi melasă. Astfel, prezenta invenţie se referă, de asemenea, la un set de componente pentru utilizare în procesul de dejivrare a unei suprafeţe în conformitate cu prezenta invenţie şi conţine o compoziţie antijivrare care cuprinde un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de calciu magneziu, clorură calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu în calitate de component (a) şi o un component solid care conţine o proteină nativă şi melasă în calitate de component (b). De preferinţă, componentul (a) formează între 90 şi 99,9% din greutatea setului de componente şi componentul (b) formează între 0,1% şi 10% din greutatea setului de componente (cu componentul (a ) şi (b) adăugat până la 100%). Componentul (a) poate fi în formă de soluţie apoasă, suspensie sau solidă. De preferinţă, acesta este în formă solidă.
În final, prezenta invenţie se referă la utilizarea unei combinaţii de o proteină nativă şi melasă pentru îmbunătăţirea eficienţei unei compoziţii de dejivrare, care conţine un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat de magneziu calciu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, pentru dejivrarea unei suprafeţe. Cum s-a menţionat, suprafaţa este de preferinţă selectată din grupa constând din drum asfaltat cu asfalt neporos, drum asfaltat, drum asfaltat cu asfalt poros, drum betonat, drum bituminat, drum de cărămidă, drum de prundiş, drum pietruit, drum neasfaltat şi trotuar.
Prezenta invenţie este explicată în continuare prin următoarele exemple, care nu sunt restrictive, şi exemple comparative.
Exemple
Materiale:
Abreviere Material Originea H2O Apă Apă de la robinet NaCl NaCl Sanal P grade AkzoNobel, Mariager, Danemarca RM Melasă brută Suiker Unie, Olanda SC Safecote Safecote Ltd., Northwich, UK EW Pulbere de albuş de ou uscat pulverulentă Adriaan Goede BV, Landsmeer, Olanda EY gălbenuşuri de ouă proaspete - SP pulbere de soia uscată pulverulentă Lucovitaal, PK Benelux/PharmaCare, Uden, NL WP concentrat de proteine din zer Spingfield Neutraceuticals BV, Oud-Beijerland, Olanda
Dispozitive:
Dispozitive Setări Refrigerator -29 grade Celsius
Prepararea mostrei
În toate preparările care urmează în continuare 22% din greutate de soluţie salină de NaCl este menţionată ca "soluţie salină". Impurităţile care pot apărea în produse nu sunt luate în calcul pentru calcularea concentraţiei finale de compus; această concentraţie este definită ca raportul dintre cantitate cântărită de compus şi masa totală a mostri.
Concentraţiile compusului sunt exprimate în ppm, definite aici ca mg de compus/kg de masă totală de mostră.
Soluţii iniţiale
Toate preparările s-au efectuat discontinuu. Cantităţile menţionate reprezintă mărimea lotului tipic în care s-au pregătit toate mostrele.
ü Soluţia salină s-a preparat prin dizolvarea a 220 g NaCl în 780 g de apă.
ü Soluţiile de proteină s-au preparat prin adiţia lentă a materialui proteic într-o soluţie salină agitată viguros. Soluţia salină se agită cu un agitator magnetic. Soluţiile de proteine iniţiale conţin fie 30.000, sau 3.000, sau 300 ppm de proteine.
ü Soluţiile de RM s-au preparat prin adiţia cu atenţie într-o soluţie salină agitată viguros. Soluţia salină se agită cu un agitator magnetic. Soluţiile iniţiale conţin fie 3.000 ppm sau 30.000 ppm de RM.
ü Soluţiile iniţiale SC s-au preparat prin diluarea produsului comercial disponibil Safecote cu soluţie salină.
Soluţii finale
Soluţiile finale se obţin prin amestecarea soluţiilor iniţiale de proteină şi/sau melasă şi adiţia soluţiei saline. Trei exemple:
ü Soluţia salină cu conţinut de 1,000 ppm EW şi 1,000 ppm RM: se amestecă cu
• 10 grame de soluţie iniţială conţinând 3,000 ppm EW
• 10 grame de soluţie iniţială conţinând 3,000 ppm RM
• 10 grame de soluţie salină
ü Soluţia salină cu conţinut de 1,000 ppm EY şi 10 ppm RM: se amestecă cu
• 10 grame de soluţie iniţială conţinând 3,000 ppm EY
• 0,1 grame de soluţie iniţială conţinând 3,000 ppm RM
• 19,9 grame de soluţie salină
ü Soluţia salină cu conţinut de 10,000 ppm EW şi 1,000 ppm SC: se amestecă cu
• 10 grame de soluţie iniţială conţinând 30,000 ppm EW
• 10 grame de soluţie iniţială conţinând 3,000 ppm SC
• 10 grame de soluţie salină.
Toate probele au fost preparate după principiul exemplificat mai sus. Toate mostrele au avut o greutate totală exactă de 30 grame, conţinută într-un tub Greiner (PP, 50 ml, Greiner BioOne).
Condiţii exeprimentale
Aceste tuburi Greiner au fost depozitate în frigider timp de maximum 2 zile până la începerea experimentului. La începerea experimentului tuburile au fost depozitate în congelator la -29°C şi evaluate vizual pentru conţinutul lor solid cu o precizie de 5-10% per mostră. Evaluarea conţinutului solid s-a realizat vizual, implicând estimarea conţinutului solid în raport cu volumul total al mostrei. Toate probele au fost triplate şi conţinutul solid prezent s-a calculat ca medie a celor trei probe.
Rezultate
Tabelul 1 este o reprezentare matriceală a tuturor combinaţiilor de proteine şi melasă testate la concentraţii diferite. Melasa este aranjată pe orizontală, cu coloana din stânga prezentând probele fără melasă. Proteinele sunt dispuse pe verticală, şirul superior prezentând probele fără proteine. In barele gri concentraţiile aditivilor respectiv sunt prezentate în ppm (mg/kg). Toate numerele din zona albă reprezintă conţinutul solid peste 24 de ore.
Probele de referinţă conţin fie o proteină sau melasă prezentând totdeauna un conţinut înalt de substanţe solide, cu toate că nu totdeauna atingând nivelul de 100%. Cu toate acestea, dupa mai mult timp toate aceste probe de referinţă s-au solidificat complet fără excepţie. Toate celelalte probe, care cuprind atât o proteină, cât şi melasă nu se solidifica complet. În toate cazurile, conţinutul solid este mult mai mic, decât în referinţele lor respective. Din acest tabel se poate conchide, că există o sinergie între proteine şi melasă.
Tabelul 1
Melasă 0 RM NC RM RM RM ppm 10 1000 100 1000 10000 0 100 100 90 100 100 93 EW 10 100 - - 27 - EW 100 87 - 0 - 0 - Proteine EW 1000 100 0 0 0 0 0 EW 10000 100 - 33 - 0 - EY 1000 100 - 60 - 0 - SP 1000 93 - 53 - 0 - WP 1000 90 - 0 - 23 -
În tabelul 2 sunt prezentate rezultatele detaliate ale experimentelor rezumate în tabelul 1. Pentru fiecare intrare se menţionează aditivii prezenţi şi volumul % de substanţă solidă prezentă în probă după o anumită perioadă de timp (în ore).
Tabelul 2
Ex. Compoziţie Date A fără aditivi Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 87 3 100 5 100 6 100 120 100 B 10 ppm EW Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 1000 3 100 60 100 C 100 ppm EW Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 10 4 27 5 30 6 37 7 60 24 87 30 87 47 93 55 93 120 93 D 1000 ppm EW Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 37 4 43 5 50 6 63 7 88 24 100 30 100 47 100 55 100 120 100 E 10000 ppm EW Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 100 3 100 60 100 F 1000 ppm EY Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 3 3 25 5 55 6 55 8 55 24 100 30 100 G 1000 ppm SP Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 38 5 28 7 60 23 93 30 93 95 93 H 1000 ppm WP Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 27 3 32 5 85 7 85 23 93 30 93 I 10 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 2 4 7 21 95 23 100 25 100 J 100 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 4 10 21 100 23 1000 25 100 K 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 4 70 5 98 6 100 23 100 L 10000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 4 10 21 83 23 93 25 93
Tabelul 2 (continuare)
Ex. Compoziţie Date 1 1000 ppm EW+ 10 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 2 1000 ppm EW+ 100 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 3 1000 ppm EW + 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 1 0 2 0 4 0 5 0 6 0 23 0 4 1000 ppm EW+ 10000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 5 10 ppm EW+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 2 4 2 5 2 7 3 24 27 6 100 ppm EW+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 7 10000 ppm EW+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 8 1000 ppm EY+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 9 1000 ppm SP+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 10 1000 ppm WP+ 1000 ppm RM Timp (h) Subst. solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 7 5 7 7 7 24 23
În tabelul 3 sunt prezentate rezultatele în care Safecote s-a utilizat ca melasă. Acest tabel se interpretează în acelaşi mod ca şi Tabelul 1. Toate probele care conţin doar Safecote se solidifică complet în 24 ore. Adiţia proteinelor conduce la un efect sinergetic şi nici una dintre aceste probe nu îngheţa complet.
Tabelul 3
Melasă 0 SC SC SC SC ppm 10 100 1000 10000 100 100 100 100 100 EW 10 100 - - 0 - EW 100 87 - - 0 - EW 1000 100 0 0 0 0 Proteine EW 10000 100 - - 0 - EY 1000 100 - - 27 - SP 1000 93 - - 0 - WP 1000 90 - - 30 -
În tabelul 4 sunt prezentate rezultatele detaliate ale experimentelor rezumate în tabelul 3. Pentru fiecare intrare se menţionează aditivii prezenţi şi volumul % de substanţă solidă prezentă în probă după o anumită perioadă de timp (în ore).
Tabelul 4
Ex. Compoziţie Date M 10 ppmSC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 43 3 43 4 47 6 50 8 53 24 100 N 100 ppmSC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 73 3 98 5 100 6 100 O 1000 ppmSC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 63 3 75 5 95 6 100 P 10000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 2 2 3 33 4 37 6 67 7 83 8 87 72 100 11 10 ppm EW + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 19 0 20 0 21 0 96 0 12 100 ppm EW + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 26 0 29 0 31 0 48 0 53 0 72 0 13 1000 ppm EW + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 26 0 29 0 31 0 48 0 53 0 72 30 14 10000 ppm EW + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 26 0 29 0 31 0 48 0 53 0 72 0 15 1000 ppm EY + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 13 3 13 4 17 6 20 8 23 24 27 16 1000 ppm SP +1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 19 0 20 0 21 0 96 0 17 1000 ppm WP + 1000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 19 28 20 30 21 30 96 80 18 1000 ppm EW + 10 ppmSC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 4 0 6 0 8 0 24 0 19 1000 ppm EW + 100 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0 20 1000 ppm EW + 10000 ppm SC Timp (h) Solide (%) 0 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 7 0 24 0
Fig. 1-5 sunt prezentate pentru a ilustra prezenta invenţie. Rezultatele exemplelor comparative A, F şi K şi a exemplului 8 (a vedea Tabelul 2) pot fi găsite în fig. 1, în care:
A -*- reprezentă lipsa aditivilor
K -○- reprezentă 1000 ppm RM
D -▵- reprezentă 1000 pm EY
8 -■- reprezintă 1000 ppm RM+1000 ppm EY
Rezultatele exemplelor comparative A, G, K şi exemplului 9 (a vedea Tabelul 2) pot fi găsite în fig. 2, în care:
A -*- reprezentă lipsa aditivilor
G -○- reprezentă 1000 ppm RM
K -▵- reprezentă 1000 pm SP
9 -■- reprezintă 1000 ppm RM+1000 ppm SP
Rezultatele exemplelor comparative A, D, I, J, K, L şi exemplelor 1, 2, 3 şi 4 (a vedea Tabelul 2) pot fi găsite în fig. 3, în care:
A -*- reprezentă lipsa aditivilor
I -○- reprezentă 10 ppm RM
J -▵- reprezentă 100 ppm RM
K - □ - reprezentă 1000 ppm RM
L -◆- reprezentă 10000 ppm RM
D -+- reprezintă 1000 ppm EW
1 - ●- reprezintă 10 ppm RM+1000 ppm EW
2 -▴- reprezintă 100 ppm RM+100 ppm EW
3 -■- reprezintă 1000 ppm RM+1000 ppm EW
4 -◆- reprezentă 10000 ppm RM+1000 ppm EW
Rezultatele exemplelor comparative A, B, C, D, E, K şi exemplelor 3, 5, 6 şi 7 pot fi găsite în fig. 4, în care:
A -*- reprezentă lipsa aditivilor
B -○- reprezentă 10 ppm EW
C -▵- reprezentă 100 ppm EW
D - □ - reprezentă 1000 ppm EW
E -◆- reprezentă 10000 ppm EW
K -+- reprezintă 1000 ppm RM
5 - ●- reprezintă 10 ppm EW+1000 ppm RM
6 -▴- reprezintă 100 ppm EW+1000 ppm RM
3 -■- reprezintă 1000 ppm EW+1000 ppm RM
7 -◆- reprezentă 10000 ppm EW+1000 ppm RM
Rezultatele exemplelor comparative A, J, L, M, N, Q şi exemplelor 27, 29, 30, 31 pot fi găsite în fig. 5, în care:
A -*- reprezentă lipsa aditivilor
D -○- reprezentă 1000 ppm EW
F -▵- reprezentă 1000 ppm EY
G - □ - reprezentă 1000 ppm SP
H -◆- reprezentă 1000 ppm WP
O -+- reprezintă 1000 ppm SC
13 - ●- reprezintă 1000 ppm EW+1000 ppm SC
15 -▴- reprezintă 1000 ppm EY+1000 ppm SC
16 -■- reprezintă 1000 ppm SP+1000 ppm SC
17 -◆- reprezentă 1000 ppm WP+1000 ppm SC
Toate figurile arată sinergia dintre proteine şi melasă. Toate liniile punctate gri (probele care conţin un singur component) cresc rapid până la 100% de conţinut solid, în timp ce toate liniile negre (probe cu conţinut de amestec de proteine şi melasă) rămân mult sub nivelul liniilor punctate gri.
Materialul proteic natural prezent în compoziţiile cu conţinut de melasă (cum ar fi Safecote) nu are în mod clar nici o contribuţie la menţinerea soluţiei saline în stare lichidă la temperaturi foarte joase. Adiţia unor cantităţi foarte mici de proteine native (10 ppm) conduce deja la un efect sinergic (a vedea Tabelul 3, Tabelul 4).
Descrierea se publică în redacţia solicitantului
1. WO 00/50531 A1 2000.08.31
2. WO 2004/009727 A1 2004.01.29

Claims (20)

1. Compoziţie de dejivrare cu conţinut de (i) un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, (ii) o proteină nativă şi (iii) melasă, în care agentul de dejivrare constituie cel puţin 5% din greutate, raportat la greutatea totală a compoziţiei de dejivrare, cu condiţia că componentele (ii) şi (iii) sunt diferite.
2. Compoziţie de dejivrare, conform revendicării 1, în care proteina este selectată din grupa constând din proteine pe bază pe soia, proteine pe bază de lactate, proteine de ou şi combinaţii ale acestora.
3. Compoziţie de dejivrare, conform revendicării 1 sau 2, în care melasa se selectează din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr, melasă derivată din trestie de zahăr şi melasă derivată din struguri.
4. Compoziţie de dejivrare conform oricărei dintre revendicările 1-3, în care compoziţia este - o compoziţie apoasă de dejivrare care conţine cel puţin 5% din greutate, raportat la greutatea totală a compoziţiei de dejivrare, de agent de dejivrare, - o compoziţie solidă de dejivrare care conţine cel puţin 50% din greutate, raportat la greutatea totală a compoziţiei de dejivrare, de agent de dejivrare sau - o compoziţie de dejivrare în formă de suspensie, care conţine agent de dejivrare în cantitate ce depăşeşte concentraţia de saturaţie.
5. Compoziţie de dejivrare conform oricărei dintre revendicările 1-4, în care proteina este prezentă în cantitate de 10…10000 ppm şi melasa este prezentă în cantitate de 10…50000 ppm.
6. Compoziţie de dejivrare conform oricărei dintre revendicările 1-5, în care se selectează din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr, melasă derivată din trestie de zahăr şi melasă derivată din struguri.
7. Compoziţie de dejivrare conform oricărei dintre revendicările 1-6, în care agentul de dejivrare este clorură de sodiu.
8. Procedeu de preparare a compoziţiei de dejivrare, conform oricărei dintre revendicările 1-7, care prevede etapa de pulverizare a unei soluţii apoase de tratare, care conţine o proteină nativă şi melasă, pe un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu.
9. Procedeu conform revendicării 8, în care agentul de dejivrare este clorură de sodiu şi proteina este prezentă în compoziţia de dejivrare obţinută în cantitate de 10…10000 ppm şi melasa este prezentă în compoziţia de dejivrare obţinută în cantitate de 10…50000 ppm.
10. Procedeu conform revendicării 8 sau 9, în care proteina este selectată din grupa constând din proteine pe bază pe soia, proteine pe bază de lactate, proteine de ou şi combinaţii ale acestora.
11. Procedeu conform oricărei dintre revendicările 8-10, în care melasa se selectează din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr, melasă derivată din trestie de zahăr şi melasă derivată din struguri.
12. Procedeu de dejivrare a unei suprafeţe, care cuprinde (i) etapa de distribuire a compoziţiei de dejivrare, conform oricărei dintre revendicările 1-7 pe suprafaţa menţionată sau (ii) etapele de amestecare a unui agent de dejivrare solid, selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu, formiat de potasiu, cu o soluţie apoasă de tratare, cuprinzând o proteină nativă şi melasă, şi distribuirea amestecului astfel obţinut pe suprafaţa menţionată sau (iii) etapele de preparare a unei soluţii apoase, care conţine un agent de dejivrare solid în cantitate între 5% din greutate şi concentraţia de saturaţie, selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, o proteină nativă şi melasă, şi de aplicare a amestecului menţionat pe suprafaţa menţionată sau (iv) etapele de distribuire a unui agent de dejivrare, selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, în stare solidă sau apoasă, pe suprafaţa menţionată şi distribuirea separată a unei proteine native şi a melasei în formă solidă sau apoasă pe suprafaţa menţionată.
13. Procedeu conform revendicării 12, în care agentul de dejivrare este clorură de sodiu.
14. Procedeu conform revendicării 12 sau 13, în care proteina este selectată din grupa constând din proteine pe bază pe soia, proteine pe bază de lactate, proteine de ou şi combinaţii ale acestora.
15. Procedeu conform oricărei dintre revendicările 12-14, în care melasa se selectează din grupa constând din melasă derivată din porumb (sirop), melasă derivată din sfeclă de zahăr, melasă derivată din trestia de zahăr şi melasă derivată din struguri.
16. Procedeu conform oricărei dintre revendicările 12-15, în care suprafaţa este selectată din grupa constând din drum asfaltat cu asfalt neporos, drum asfaltat, drum asfaltat cu asfalt poros, drum betonat, drum bituminat, drum de cărămidă, drum de prundiş, drum pietruit, drum neasfaltat şi trotuar.
17. Procedeu conform oricărei dintre revendicările 12-16, în care pe m2 de suprafaţă menţionată se introduce între 1 şi 50 g de agent de dejivrare, între 0,01 şi 500 mg de proteine şi între 0,01 şi 2500 mg de melasă.
18. Set de componente pentru utilizare în procedeul, conform oricărei dintre revendicările 12-17, setul de componente cuprinzând - o compoziţie de antijivrare care conţine un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu în calitate de component (a) şi - fie (i) o soluţie apoasă care conţine un agent de dejivrare între 0% şi concentraţia sa de saturaţie, o proteină nativă între 10 ppm şi concentraţia ei de saturaţie şi melasă între 10 ppm şi concentraţia de saturaţie sau (ii) un component solid cuprinzând o proteină nativă şi melasă în calitate de component (b).
19. Set de componente, conform revendicării 18, în care componentul (b) este o soluţie apoasă care conţine un agent de dejivrare între 0% şi concentraţia sa de saturaţie, o proteină nativă între 10 ppm şi concentraţia ei de saturaţie şi melasă între 10 ppm şi concentraţia de saturaţie, în care componentul (a) constituie între 60 şi 99,99% din greutatea setului de componente şi componentul (b) constituie între 0,01% şi 40% de greutate din setul de componente.
20. Utilizare a unei combinaţii de o proteină nativă şi melasă pentru îmbunătăţirea eficienţei unei compoziţii de dejivrare, care conţine un agent de dejivrare selectat din grupa constând din clorură de sodiu, acetat mixt de calciu-magneziu, clorură de calciu, clorură de magneziu, clorură de potasiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, formiat de sodiu şi formiat de potasiu, pentru dejivrarea suprafeţelor de preferinţă selectate din grupa constând din drum asfaltat cu asfalt neporos, drum asfaltat, drum asfaltat cu asfalt poros, drum betonat, drum bituminat, drum de cărămidă, drum de prundiş, drum pietruit, drum nepavat şi trotuar.
MDA20130102A 2011-06-08 2012-06-05 Compoziţie de dejivrare şi utilizarea ei MD4444C1 (ro)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161494634P 2011-06-08 2011-06-08
EP11169045 2011-06-08
PCT/EP2012/060543 WO2012168206A1 (en) 2011-06-08 2012-06-05 Deicing composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
MD20130102A2 MD20130102A2 (ro) 2014-04-30
MD4444B1 MD4444B1 (ro) 2016-11-30
MD4444C1 true MD4444C1 (ro) 2017-06-30

Family

ID=44170325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20130102A MD4444C1 (ro) 2011-06-08 2012-06-05 Compoziţie de dejivrare şi utilizarea ei

Country Status (20)

Country Link
US (1) US9163172B2 (ro)
EP (1) EP2718387B1 (ro)
JP (1) JP5931186B2 (ro)
KR (1) KR101930893B1 (ro)
CN (1) CN103619983B (ro)
AR (1) AR086871A1 (ro)
AU (1) AU2012266494B2 (ro)
CA (1) CA2837711A1 (ro)
DK (1) DK201370062A (ro)
EA (1) EA027793B1 (ro)
ES (1) ES2564230T3 (ro)
GE (1) GEP201606530B (ro)
IL (1) IL229184A (ro)
MD (1) MD4444C1 (ro)
MX (1) MX2013014037A (ro)
PL (1) PL2718387T3 (ro)
PT (1) PT2718387E (ro)
UA (1) UA110383C2 (ro)
WO (1) WO2012168206A1 (ro)
ZA (1) ZA201308940B (ro)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA027593B1 (ru) 2011-06-08 2017-08-31 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Противогололедная композиция
UA110383C2 (en) 2011-06-08 2015-12-25 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Deicing composition
AR088524A1 (es) 2011-11-09 2014-06-18 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion descongelante, proceso de preparacion, conjunto de parte y uso
ES2464693B1 (es) * 2014-03-05 2015-06-02 Construcciones Y Obras Llorente, S.A. Composición fundente para eliminar o prevenir la formación de hielo o nieve
KR101514676B1 (ko) * 2015-01-02 2015-05-04 (주)지오에코텍 친환경 고상 제설제 및 이의 제조방법
CN107325791A (zh) * 2017-07-17 2017-11-07 中盐金坛盐化有限责任公司 一种冰硬度改良剂
CN107699197A (zh) * 2017-10-09 2018-02-16 常州凯恒纺织品有限公司 一种环保型融雪剂的制备方法
DE102018127373A1 (de) 2018-11-02 2020-05-07 Vaillant Gmbh Enteisung von Wärmepumpenaußeneinheiten
KR102018768B1 (ko) * 2018-12-28 2019-09-05 한진백 콘크리트 보호 코팅제 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 구조물 보수 방법
US11332884B2 (en) 2019-05-20 2022-05-17 NW Straw Pulp, LLC Deicer composition and method of making
KR102708605B1 (ko) 2021-09-10 2024-09-24 주식회사 비즈로드 설탕 부산물이 함유된 천연 제설제 조성물
KR102705269B1 (ko) 2021-09-10 2024-09-12 주식회사 비즈로드 수용성 규산혼합물이 함유된 고상형 천연 제설제 조성물
KR102699646B1 (ko) 2021-09-10 2024-09-06 주식회사 비즈로드 고염수 부산물이 함유된 천연 제설제 조성물
KR102705270B1 (ko) 2021-09-10 2024-09-12 주식회사 비즈로드 수용성 규산혼합물이 함유된 액상형 천연 제설제 조성물
CN113969138A (zh) * 2021-10-12 2022-01-25 西安热工研究院有限公司 一种基于自发热材料的风电叶片表面除冰剂及其制备方法
KR102413656B1 (ko) * 2022-03-15 2022-06-28 주식회사 위드엠텍 초산나트륨 공정부산물을 재활용한 친환경 제설제 제조방법

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000050531A1 (en) * 1999-02-24 2000-08-31 Bloomer Todd A Anti-freezing and deicing composition and method
JP2001127060A (ja) * 2000-09-12 2001-05-11 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 絶縁膜の作製方法
EP1279714A2 (en) * 2001-06-26 2003-01-29 Todd A. Bloomer Anti-freezing and de-icing composition and method of de-icing
WO2004009727A1 (en) * 2002-07-22 2004-01-29 Bloomer Todd A Anti-icing and deicing compositions and method of their application
WO2005023956A1 (en) * 2003-09-06 2005-03-17 Safecote Limited De-icing anti-freezing and anti-corrosion compositions
US20080128651A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 Ossian, Inc. Processed raffinate material for enhancing melt value of de-icers
EP2006345A1 (en) * 2007-06-23 2008-12-24 Salt Union Limited De-icing method

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61108686A (ja) 1984-10-31 1986-05-27 Daido Kk 融雪剤
JPS6289785A (ja) 1985-10-16 1987-04-24 Masanobu Makise 融雪及び凍結防止剤
JPS6397683A (ja) 1986-10-14 1988-04-28 Chuo Riken Kk 不凍性組成物
US4824588A (en) 1987-12-18 1989-04-25 Reed Lignin Inc. Deicing agent
EP0404374A3 (en) 1989-06-20 1992-06-03 Imperial Chemical Industries Plc Composition
CA2029972C (en) 1989-11-29 1999-05-25 Eugene J. Kuhajek Deicer composition having gelling agent additive to minimize spalling of concrete
CA2106804A1 (en) 1992-09-24 1994-03-25 James A. Lott Antifreeze compositions and uses
JPH0948961A (ja) 1995-08-04 1997-02-18 M & Ii Kk 道路凍結防止剤
DE19530203A1 (de) 1995-08-17 1997-02-20 Bayer Ag Verwendung von Polymeren mit wiederkehrenden Succinyleinheiten als Frostschutzmittel
US5922240A (en) 1995-11-09 1999-07-13 Ice Ban Usa, Inc. Deicing composition and method
US5635101A (en) 1996-01-22 1997-06-03 Janke George A Deicing composition and method
US5709813A (en) 1996-03-21 1998-01-20 Janke; George A. Deicing composition and method
US5709812A (en) 1996-04-25 1998-01-20 Janke; George A. Deicing composition and method
JPH1135927A (ja) 1997-07-14 1999-02-09 Ice Ban Usa Inc 除氷組成物および除氷方法
US20070012896A1 (en) * 1997-09-30 2007-01-18 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US6506318B1 (en) 1997-09-30 2003-01-14 Mli Associates, Llc Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US20030168625A1 (en) 1997-09-30 2003-09-11 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
DE19746264A1 (de) 1997-10-20 1999-04-29 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Herstellung einer Carboxymethylcellulose mit verbesserter Wasserretention
US7045076B2 (en) 1998-01-07 2006-05-16 Sears Petroleum & Transport Corp. & Sears Ecological Applications Co., Llc Deicing solution
US6596188B1 (en) 1998-01-07 2003-07-22 Sears Petroleum & Transport Corp. Deicing solution
US6582622B1 (en) 1998-01-07 2003-06-24 Sears Petroleum & Transport Corp. De-icing solution
US6599440B2 (en) 1998-01-07 2003-07-29 Sears Petroleum & Transport Corporation Deicing solution
US6299793B1 (en) 1998-01-07 2001-10-09 Sears Petroleum & Transport Corp. Deicing solution
US6440325B1 (en) 1998-01-07 2002-08-27 Sears Petroleum & Transport Corporation De-icing solution
JP2000034472A (ja) 1998-07-16 2000-02-02 Tokuyama Corp 無機塩化物系融雪剤
US6149834A (en) 1998-10-27 2000-11-21 The Dow Chemical Company Corrosion inhibited chloride salt de-icers
US6080330A (en) 1999-06-14 2000-06-27 Bloomer; Todd A. Anti-freezing and deicing composition and method
KR20010045160A (ko) 1999-11-03 2001-06-05 정숭렬 비염화물계 융빙제 조성물 및 그의 제조방법
US6800217B2 (en) 2000-02-28 2004-10-05 Cargill, Incorporated Deicer and pre-wetting agent
JP2002060726A (ja) 2000-08-23 2002-02-26 Sapporo Kensetsu Unso Jigyo Kyodo Kumiai 凍結防止剤及び凍結防止剤の製造方法
US20090314983A1 (en) * 2003-01-13 2009-12-24 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
JP2004269631A (ja) 2003-03-06 2004-09-30 Sekisui Chem Co Ltd 融雪剤及び融雪方法
US6861009B1 (en) 2003-03-06 2005-03-01 E. Greg Leist Deicing compositions and methods of use
US7048961B2 (en) 2003-06-20 2006-05-23 Alaska Ocean Products Corporation Method for freezing edible marine animals
US7270768B2 (en) 2003-09-23 2007-09-18 Mli Associates, Llc Environmentally benign anti-icing or deicing fluids employing triglyceride processing by-products
US20090127499A1 (en) * 2004-05-14 2009-05-21 Tran Bo L Methods and compositions for dust control and freeze conditioning
CN1925853B (zh) 2004-07-28 2011-01-26 陈献 琥珀酸α-生育酚酯及其类似物和盐的稳定注射组合物
JP2006199803A (ja) 2005-01-20 2006-08-03 Hokkaido Nippon Yushi Kk 液状凍結防止剤
US20060202156A1 (en) 2005-02-02 2006-09-14 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids employing industrial streams comprising hydroxycarboxylic acid salts and/or other effective deicing/anti-icing agents
US7632421B2 (en) 2005-02-07 2009-12-15 Envirotech Services, Inc. Low viscosity de-icing compositions
KR100519411B1 (ko) * 2005-06-28 2005-10-06 주식회사 케이엠지 미끄럼방지제
US7658861B2 (en) 2006-05-31 2010-02-09 Cargill, Incorporated Corrosion-inhibiting deicer composition
US8105430B2 (en) 2009-06-30 2012-01-31 Alberta Research Council Inc. Aircraft anti-icing fluids formulated with nanocrystalline cellulose
US20110000081A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Wen-Chen Lee Underwater cutting device for the handle of MTR plate-type feul
CN101665338A (zh) 2009-09-08 2010-03-10 南京筑基节能科技有限公司 一种适用于粉煤灰的无氯型粉体水泥助磨剂及其制备方法
CA2776689C (en) 2009-10-05 2020-09-01 Cargill, Incorporated Improved deicer composition
UA110383C2 (en) 2011-06-08 2015-12-25 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Deicing composition
AR088524A1 (es) 2011-11-09 2014-06-18 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion descongelante, proceso de preparacion, conjunto de parte y uso

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000050531A1 (en) * 1999-02-24 2000-08-31 Bloomer Todd A Anti-freezing and deicing composition and method
JP2001127060A (ja) * 2000-09-12 2001-05-11 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 絶縁膜の作製方法
EP1279714A2 (en) * 2001-06-26 2003-01-29 Todd A. Bloomer Anti-freezing and de-icing composition and method of de-icing
WO2004009727A1 (en) * 2002-07-22 2004-01-29 Bloomer Todd A Anti-icing and deicing compositions and method of their application
WO2005023956A1 (en) * 2003-09-06 2005-03-17 Safecote Limited De-icing anti-freezing and anti-corrosion compositions
US20080128651A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 Ossian, Inc. Processed raffinate material for enhancing melt value of de-icers
EP2006345A1 (en) * 2007-06-23 2008-12-24 Salt Union Limited De-icing method

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
De-ice. WikipediA. The Free Encycolpedia. Regăsit în Internet la 2016.09.16, url: https://en.wikipedia.org/wiki/De-ice vezi Chemical de-icers *
De-icing fluids. WikipediA, The Free Encyclopedia. Regăsitt în Internet la 2016.0916, url: https://en.wikipedia.org/wiki/Deicing_fluid documentul integral *

Also Published As

Publication number Publication date
MD4444B1 (ro) 2016-11-30
KR20140033403A (ko) 2014-03-18
IL229184A0 (en) 2013-12-31
UA110383C2 (en) 2015-12-25
DK201370062A (en) 2013-02-07
EA201391746A1 (ru) 2014-04-30
CN103619983B (zh) 2016-04-13
GEP201606530B (en) 2016-08-25
IL229184A (en) 2016-08-31
ES2564230T3 (es) 2016-03-21
JP5931186B2 (ja) 2016-06-08
AU2012266494B2 (en) 2015-04-23
CA2837711A1 (en) 2012-12-13
AU2012266494A1 (en) 2013-11-21
CN103619983A (zh) 2014-03-05
KR101930893B1 (ko) 2018-12-19
AR086871A1 (es) 2014-01-29
PT2718387E (pt) 2016-03-10
EP2718387A1 (en) 2014-04-16
MD20130102A2 (ro) 2014-04-30
US20140091252A1 (en) 2014-04-03
EP2718387B1 (en) 2015-12-09
US9163172B2 (en) 2015-10-20
EA027793B1 (ru) 2017-09-29
MX2013014037A (es) 2014-01-23
PL2718387T3 (pl) 2016-05-31
WO2012168206A1 (en) 2012-12-13
ZA201308940B (en) 2014-11-26
JP2014522438A (ja) 2014-09-04
NZ617462A (en) 2014-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MD4444C1 (ro) Compoziţie de dejivrare şi utilizarea ei
JP5944011B2 (ja) 凍結防止組成物
MD4497C1 (ro) Compoziţie de dejivrare
CA2604826C (en) Processed raffinate material for enhancing melt value of de-icers
US7556742B1 (en) Deicing and anti-icing composition having anti-corrosion properties and method for making same
NZ617462B2 (en) Deicing composition comprising a deicing agent, a native protein and a molasses
CA3081257A1 (en) De-icing material and method of fabrication thereof
CN108865065A (zh) 一种抗凝冰沥青融雪剂及其制备方法
PL218825B1 (pl) Kompozycja usuwająca oblodzenia i zapobiegająca zamarzaniu

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
KA4A Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees