MD243C2 - Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана - Google Patents
Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропанаInfo
- Publication number
- MD243C2 MD243C2 MD94-0274A MD940274A MD243C2 MD 243 C2 MD243 C2 MD 243C2 MD 940274 A MD940274 A MD 940274A MD 243 C2 MD243 C2 MD 243C2
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- general formula
- chlorine
- mixture
- cis
- alkali
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новому способу получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана общей формулыгде х1 и х2 - одинаковые и означают атомы хлора или брома или различные и означают атомы фтора или хлора.Эти соединения применяются для получения эфиров, обладающих инсектицидной актвностью.Задача изобретения - упрощение процесса.Способ осуществляют путем взаимодействия производного 2,2-диметил-3S-формилциклопропан-IR-карбоновой кислоты, а именно ее лактона, с галоидпроизводным метана, в качестве которого используют галоформ общей формулыгде х1-х3 - одинковые и означают атом хлора или брома или различные и означают атом фтора или хлора, при этом атомные веса увеличивются от от х1 до х3. Процесс ведут в присутствии щелочного агента, выьранных из третбутилата калия в смеси с третбутанолом и тетрагидрофураном или метилата калия в смеси с третбутанолом, диметилформамидом и тетрагидрофураном или гидроокиси калия в смеси с метанолом и тетрагидрофураном при (-10) -(-55)°С, а полученное цис-соединение общей формулыгде х1-х3 имеют указанные значения, подвергают дегидратированию серной кислотой или паратолуолсульфокислотой, или уксусным ангидридом или его смесью с уксусной кислотой и полученной при этом лактон* подвергают восстановлению цинком в уксусной кислоте или активированным цинком в этаноле или магнием в тетрагидрофуране при температуре кипения реакционной массы.* общей формулыгде х1 - х3 имеют указанные значения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7719612A FR2396006A1 (fr) | 1977-06-27 | 1977-06-27 | Nouveaux composes a noyau cyclopropanique, procede de preparation et application a la preparation de derives cyclopropaniques a chaine dihalovinyliques |
| SU782624348A SU1075970A3 (ru) | 1977-06-27 | 1978-06-09 | Способ получени цис-производных дигалоидвинилциклопропана |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD243B1 MD243B1 (ro) | 1995-07-31 |
| MD243C2 true MD243C2 (ru) | 1995-12-31 |
Family
ID=26220103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MD94-0274A MD243C2 (ru) | 1977-06-27 | 1994-09-08 | Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD243C2 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2185612A1 (ru) * | 1972-05-25 | 1974-01-04 | Nat Res Dev |
-
1994
- 1994-09-08 MD MD94-0274A patent/MD243C2/ru unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2185612A1 (ru) * | 1972-05-25 | 1974-01-04 | Nat Res Dev |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD243B1 (ro) | 1995-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES384362A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados del acido 2,3-dicloro fenoxi acetico. | |
| Bechgaard et al. | Synthesis of 1, 3-diselenole-2-selones and-2-thiones | |
| MD243C2 (ru) | Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана | |
| Smith et al. | Partial synthesis of chlorophyll-a from rhodochlorin | |
| Santiago et al. | Photostimulated reaction of 1-halo-and 1, 4-dihalobicyclo [2.2. 2] octanes with diphenylphosphide ions by the SRN1 mechanism | |
| JPS5559127A (en) | Novel intermediate compound for producing prostanoids and its manufacture | |
| US4166915A (en) | Process for the preparation of endo-6-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane-endo-2-methanol and derivatives thereof | |
| US3102133A (en) | 1-[5-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-oxycyclopentyl]-2-propanone derivatives | |
| Smith et al. | Relative nucleophilicities of carbanions derived from a-substituted phenylacetonitriles | |
| GB1436357A (en) | Tri-iodo benzene derivatives and their use as x-ray contrast | |
| JPH0796520B2 (ja) | １−（４−トリフルオロメチルフエニル）−１−プロパノンの新規製造法 | |
| Ikan et al. | Synthesis of steroidal cyclopropanes | |
| ES441257A1 (es) | Procedimiento para preparar aminocicloles. | |
| Jones et al. | Conformational free energy differences in steroids. Part I. Equilibration of 3β-substituted 5α-and 5β-cholestan-6-ones | |
| SU540864A1 (ru) | Способ получени -фтордикарбоцианинов | |
| ES391493A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de alcaloides del cornezue-lo. | |
| JPS5620560A (en) | Production of 2-halogenobenzonitrile derivative | |
| JPS55108838A (en) | Preparation of arkyl-1-chloro-2-oxocycloalkane carboxylate | |
| US3036069A (en) | Acetoxylated 17alpha-carboxyethyl-17beta-hydroxyandrost-4-en-3-one lactones and intermediates | |
| ES396825A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un acido 5-fenilal-cohil-barbiturico sustituido en la posicion 5. | |
| GB939941A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of derivatives of 5-nitrofuran | |
| SU682131A3 (ru) | Способ получени производных -2-(6,11-дигидродибензо в,е тиепинон-11-ил-3)-пропионовой кислоты | |
| KR830001840B1 (ko) | 진보된 브롬화 방법 | |
| ES286459A1 (es) | Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos antitusivos | |
| US3584019A (en) | Process for the preparation of aliphatic esters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 1K4A | Payment of annual fees |