MA47591A - Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga - Google Patents

Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA53944A (fr) 2014-08-28 2021-08-25 Asceneuron Sa Inhibiteurs de la glycosidase
ES2879351T3 (es) 2016-02-25 2021-11-22 Asceneuron Sa Sales de derivados de piperazina obtenidas por adición de ácidos
US11261183B2 (en) 2016-02-25 2022-03-01 Asceneuron Sa Sulfoximine glycosidase inhibitors
WO2017144639A1 (fr) 2016-02-25 2017-08-31 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de glycosidases
EP3419971B1 (fr) 2016-02-25 2022-04-20 Asceneuron SA Inhibiteurs de glycosidases
WO2019037860A1 (fr) 2017-08-24 2019-02-28 Asceneuron S.A. Inhibiteurs linéaires de la glycosidase
US11459324B2 (en) 2018-03-14 2022-10-04 Biogen Ma Inc. O-glycoprotein-2-acetamido-2-deoxy-3-D-glycopyranosidase inhibitors
CA3093315A1 (fr) * 2018-03-14 2019-09-19 Biogen Ma Inc. Inhibiteurs d'o-glycoproteine-2-acetamido-2-desoxy-3-d-glycopyranosidase
US12016852B2 (en) 2018-08-22 2024-06-25 Asceneuron Sa Pyrrolidine glycosidase inhibitors
WO2020039028A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de tétrahydro-benzoazépine glycosidase
WO2020039029A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Composés spiro utilisés en tant qu'inhibiteurs de glycosidases
JP2022510430A (ja) * 2018-12-05 2022-01-26 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド モルホリニル、ピペラジニル、オキサゼパニル及びジアゼパニルｏ－糖タンパク質－２－アセトアミド－２－デオキシ－３－ｄ－グルコピラノシダーゼ阻害剤
EP3921316A1 (fr) * 2019-02-04 2021-12-15 Biogen MA Inc. Inhibiteurs d'éther o-glycoprotéine-2-acétamido-2-désoxy-3-d-glucopyranosidase bicycliques
US20220143042A1 (en) * 2019-02-22 2022-05-12 Asceneuron Sa Fused glycosidase inhibitors
JP2022524077A (ja) * 2019-03-08 2022-04-27 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド アゼチジニルｏ－糖タンパク質－２－アセトアミド－２－デオキシ－３－ｄ－グルコピラノシダーゼ阻害剤
EP4055014A4 (fr) 2019-11-06 2023-12-06 Yuhan Corporation Composés de pyrrolidine et de pipéridine
WO2021094312A1 (fr) 2019-11-11 2021-05-20 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga contenant de la pyrrolidine et de la bicyclohétéroaryle
WO2021211408A1 (fr) * 2020-04-14 2021-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composés de {1,2,4,} triazolo{1,5-a} pyrimidine substitués et leur utilisation dans la stabilisation de microtubules
MX2022014855A (es) 2020-05-27 2022-12-15 Esteve Pharmaceuticals Sa Derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina que tienen actividad multimodal contra el dolor.
KR102533471B1 (ko) * 2020-11-23 2023-05-19 (주) 메디프론디비티 O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도
US12084453B2 (en) 2021-12-10 2024-09-10 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK12 inhibitors

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2412560C (fr) * 2000-06-26 2008-12-30 Pfizer Products Inc. Composes pyrrolo[2,3-d]pyrimidine en tant qu'agents immunosuppresseurs
NZ539165A (en) * 2002-09-04 2008-03-28 Schering Corp Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
AR054416A1 (es) * 2004-12-22 2007-06-27 Incyte Corp Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas.
WO2007135398A1 (fr) 2006-05-22 2007-11-29 Astrazeneca Ab Dérivés de l'indole
US8071779B2 (en) * 2006-12-18 2011-12-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use
US20100022517A1 (en) * 2006-12-18 2010-01-28 Richards Lori A Ophthalmic formulation of rho kinase inhibitor compound
JP2010065024A (ja) 2008-08-14 2010-03-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd トリアゾロピリミジン誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤
CN102137841B (zh) 2008-09-02 2014-05-14 日产化学工业株式会社 邻位取代卤代烷基磺酰苯胺衍生物及除草剂
WO2012037298A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxosmithkline Llc Inhibiteurs de l'acide gras synthase
AU2011328203B2 (en) 2010-11-08 2015-03-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
SG11201502728WA (en) * 2011-10-10 2015-05-28 Lundbeck & Co As H Pde9i with imidazo pyrazinone backbone
DK2970272T3 (en) * 2013-03-14 2019-04-23 Merck Patent Gmbh glycosidase
TN2016000227A1 (fr) 2013-12-05 2017-10-06 Pfizer Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyle, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyle et pyrollo[2,3-d]pyridinyle acrylamides.
EP2913330A1 (fr) 2014-02-27 2015-09-02 Laboratoire Biodim Dérivés condensés d'imidazole utiles comme produits pharmaceutiques
EP3134413B1 (fr) 2014-04-23 2019-09-11 Dart NeuroScience (Cayman) Ltd. Composés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yle substitués utilisables en tant qu'inhibiteurs de pde2
MA53944A (fr) 2014-08-28 2021-08-25 Asceneuron Sa Inhibiteurs de la glycosidase
KR101710127B1 (ko) * 2014-08-29 2017-02-27 한화제약주식회사 야누스인산화효소 억제제로서의 치환된 N-(피롤리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민
CN105732637B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
WO2017144639A1 (fr) * 2016-02-25 2017-08-31 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de glycosidases
WO2018083101A1 (fr) * 2016-11-02 2018-05-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composés de [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3555087A1 (fr) * 2016-12-16 2019-10-23 Janssen Pharmaceutica NV Composés inhibiteurs d'oga monocyclique
JP2020503300A (ja) * 2016-12-16 2020-01-30 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． 二環式ｏｇａ阻害剤化合物
CN110267961A (zh) * 2017-02-06 2019-09-20 詹森药业有限公司 Oga抑制剂化合物
CA3093315A1 (fr) * 2018-03-14 2019-09-19 Biogen Ma Inc. Inhibiteurs d'o-glycoproteine-2-acetamido-2-desoxy-3-d-glycopyranosidase
US20210122763A1 (en) * 2018-06-20 2021-04-29 Janssen Pharmaceutica Nv Oga inhibitor compounds
WO2019243527A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga
CA3103047A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga
AU2019291097A1 (en) * 2018-06-20 2020-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv OGA inhibitor compounds

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