LU92998B1 - Means and methods for treating HSV - Google Patents

Means and methods for treating HSV Download PDF

Info

Publication number
LU92998B1
LU92998B1 LU92998A LU92998A LU92998B1 LU 92998 B1 LU92998 B1 LU 92998B1 LU 92998 A LU92998 A LU 92998A LU 92998 A LU92998 A LU 92998A LU 92998 B1 LU92998 B1 LU 92998B1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
hsv
vaccine composition
amino acid
acid sequence
polypeptides
Prior art date
Application number
LU92998A
Other languages
English (en)
Inventor
Corinne John
Christian Schaub
Garyfalia Stergiou
Original Assignee
Redbiotec Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Redbiotec Ag filed Critical Redbiotec Ag
Priority to LU92998A priority Critical patent/LU92998B1/en
Priority to CN201780029466.6A priority patent/CN109715203B/zh
Priority to CA3017555A priority patent/CA3017555A1/en
Priority to JP2018548431A priority patent/JP2019512501A/ja
Priority to PCT/EP2017/056044 priority patent/WO2017157969A1/en
Priority to EP17710735.6A priority patent/EP3429619A1/de
Priority to US16/084,766 priority patent/US11058765B2/en
Priority to AU2017235361A priority patent/AU2017235361B2/en
Priority to KR1020187029602A priority patent/KR102457556B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of LU92998B1 publication Critical patent/LU92998B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011Details
    • C12N2710/16011Herpesviridae
    • C12N2710/16611Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16634Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (18)

1. Impfstoffzusammensetzung umfassend einen multimeren Komplex von Herpes-simplex-Virus (HSV) Polypeptiden UL48 und UL49.
2. Impfstoffzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das HSV-Polypeptid UL48 eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu 80% oder mehr identisch ist zu der Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 1, wobei das HSV-Polypeptid UL48 bei Verabreichung in Form einer Impfstoffzusammensetzung an ein Subjekt, eine Immunantwort hervorrufen kann.
3. Impfstoffzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das HSV-Polypeptid UL49 eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu 62% oder mehr identisch ist zu der Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 2, wobei das HSV-Polypeptid UL49 bei Verabreichung in Form einer Impfstoffzusammensetzung an ein Subjekt, eine Immunantwort hervorrufen kann.
4. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der multimere Komplex das HSV-Polypeptid gE umfasst.
5. Impfstoffzusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das HSV-Polypeptid gE eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu 70% oder mehr identisch ist zu der Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 3, wobei das HSV-Polypeptid gE bei Verabreichung in Form einer Impfstoffzusammensetzung an ein Subjekt, eine Immunantwort hervorrufen kann.
6. Impfstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 oder 5, wobei das HSV-Polypeptid gE die zytoplasmatische Domäne des HSV-Polypeptids gE ist.
7. Impfstoffzusammensetzung nach Anspruch 6, wobei die zytoplasmatische Domäne des HSV-Polypeptids gE eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu 80% oder mehr identisch ist zu der Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 4, wobei die zytoplasmatische Domäne des HSV-Polypeptids gE bei Verabreichung in Form einer Impfstoffzusammensetzung an ein Subjekt, eine Immunantwort hervorrufen kann.
8. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Polypeptide HSV-1 Polypeptide sind.
9. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Polypeptide HSV-2 Polypeptide sind.
10. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die von einer Nukleinsäure kodiert wird.
11. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin umfassend einen pharmazeutisch annehmbaren Trager oder ein Adjuvans.
12. Impfstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Verwendung in einem Verfahren zum Induzieren einer Immunantwort gegen HSV in einem Subjekt.
13. Impfstoffzusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 12, welche zur Behandlung, Vorbeugung oder Besserung einer HSV-Infektion oder zur Vorbeugung einer HSV-Reaktivierung ist.
14. Impfstoffzusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 12 oder 13, wobei das HSV HSV-1 ist.
15. Impfstoffzusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 12 oder 13, wobei das HSV HSV-2 ist.
16. Vektor, umfassend ein Polynukleotid kodierend für UL48 und UL49 und gegebenenfalls gE oder die zytoplasmatische Domäne von gE.
17. Wirtszelle, umfassend den Vektor nach Anspruch 16.
18. Verfahren zum Herstellen der Impfstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, umfassend (i) Züchten einer Wirtszelle nach Anspruch 17; (ii) Erhalten eines multimeren Komplexes; (iii) und vermischen des multimeren Komplexes mit einem pharmazeutisch annehmbaren Träger oder Adjuvans.
LU92998A 2016-03-14 2016-03-14 Means and methods for treating HSV LU92998B1 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU92998A LU92998B1 (en) 2016-03-14 2016-03-14 Means and methods for treating HSV
CN201780029466.6A CN109715203B (zh) 2016-03-14 2017-03-14 用于治疗hsv的手段和方法
CA3017555A CA3017555A1 (en) 2016-03-14 2017-03-14 Means and methods for treating hsv
JP2018548431A JP2019512501A (ja) 2016-03-14 2017-03-14 Hsvを処置するための手段及び方法
PCT/EP2017/056044 WO2017157969A1 (en) 2016-03-14 2017-03-14 Means and methods for treating hsv
EP17710735.6A EP3429619A1 (de) 2016-03-14 2017-03-14 Mittel und verfahren zur behandlung von hsv
US16/084,766 US11058765B2 (en) 2016-03-14 2017-03-14 Means and methods for treating HSV
AU2017235361A AU2017235361B2 (en) 2016-03-14 2017-03-14 Means and methods for treating HSV
KR1020187029602A KR102457556B1 (ko) 2016-03-14 2017-03-14 Hsv 치료를 위한 수단 및 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU92998A LU92998B1 (en) 2016-03-14 2016-03-14 Means and methods for treating HSV

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU92998B1 true LU92998B1 (en) 2017-10-23

Family

ID=55588509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU92998A LU92998B1 (en) 2016-03-14 2016-03-14 Means and methods for treating HSV

Country Status (1)

Country Link
LU (1) LU92998B1 (de)

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAVID M. KOELLE ET AL: "Recognition of Herpes Simplex Virus Type 2 Tegument Proteins by CD4 T Cells Infiltrating Human Genital Herpes Lesions", JOURNAL OF VIROLOGY., vol. 72, no. 9, 1 September 1998 (1998-09-01), US, pages 7476 - 7483, XP055278565, ISSN: 0022-538X *
ELLIOTT G ET AL: "VP16 INTERACTS VIA ITS ACTIVATION DOMAIN WITH VP22, A TEGUMENT PROTEIN OF HERPES SIMPLEX VIRUS, AND IS RELOCATED TO A NOVEL MACROMOLECULAR ASSEMBLY IN COEXPRESSING CELLS", JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 69, no. 12, 1 December 1995 (1995-12-01), pages 7932 - 7941, XP002016981, ISSN: 0022-538X *
JEFFREY L. COLEMAN ET AL: "Recent advances in vaccine development for herpes simplex virus types I and II", HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, vol. 9, no. 4, 1 April 2013 (2013-04-01), US, pages 729 - 735, XP055279122, ISSN: 2164-5515, DOI: 10.4161/hv.23289 *
M. SKOBERNE ET AL: "An Adjuvanted Herpes Simplex Virus 2 Subunit Vaccine Elicits a T Cell Response in Mice and Is an Effective Therapeutic Vaccine in Guinea Pigs", JOURNAL OF VIROLOGY., vol. 87, no. 7, 30 January 2013 (2013-01-30), US, pages 3930 - 3942, XP055277393, ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.02745-12 *
MORELLO C S ET AL: "Inactivated HSV-2 in MPL/alum adjuvant provides nearly complete protection against genital infection and shedding following long term challenge and rechallenge", VACCINE, ELSEVIER LTD, GB, vol. 30, no. 46, 1 October 2012 (2012-10-01), pages 6541 - 6550, XP002734700, ISSN: 0264-410X, [retrieved on 20120901], DOI: 10.1016/J.VACCINE.2012.08.049 *
O'REGAN K J ET AL: "Virion incorporation of the herpes simplex virus type 1 tegument protein VP22 is facilitated by trans-Golgi network localization and is independent of interaction with glycoprotein E", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 405, no. 1, 15 September 2010 (2010-09-15), pages 176 - 192, XP027180038, ISSN: 0042-6822, [retrieved on 20100728] *
W. J. MULLER ET AL: "Herpes simplex virus type 2 tegument proteins contain subdominant T-cell epitopes detectable in BALB/c mice after DNA immunization and infection", JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, vol. 90, no. 5, 4 March 2009 (2009-03-04), pages 1153 - 1163, XP055074739, ISSN: 0022-1317, DOI: 10.1099/vir.0.008771-0 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1023390B1 (fr) Antigènes du cytomégalovirus
US20150322115A1 (en) Means and methods for treating cmv
DE60124918T2 (de) Kodon-optimierte papillomavirussequenzen
DE60016765T2 (de) Synthetische papillomavirus gene, welche für expression in menschlichen zellen optimiert sind
KR20120098580A (ko) 인간 파필로마바이러스(hpv) 단백질 작제물 및 hpv 질환을 예방하기 위한 이의 용도
DE69938062T2 (de) Modifizierte hiv env polypeptide
US11058765B2 (en) Means and methods for treating HSV
CN114650841A (zh) 封装有HPV mRNA的核酸脂质颗粒疫苗
DE60129358T2 (de) Genetische immunisierung gegen zervixkarzinom
JP5448836B2 (ja) ウエストナイルウイルスワクチンおよびその製造方法
LU92998B1 (en) Means and methods for treating HSV
LU92997B1 (en) Means and methods for treating HSV
LU92999B1 (en) Means and methods for treating HSV
KR101570453B1 (ko) 돼지 유행성 설사 바이러스의 재조합 스파이크 1 단백질을 발현하는 재조합 세포
TW496897B (en) Non-splicing variants of gp350
US20240156951A1 (en) Vaccine compositions and methods for treating hsv
KR101625112B1 (ko) 아이케이 인자 및 아이케이 인자를 코딩하는 핵산의 약학적 용도
WO2024140767A1 (zh) 用于预防或治疗hpv感染相关疾病的多核苷酸分子
KR19990082085A (ko) 발현된 재조합 단백질로부터의 반응 증폭
MXPA02003986A (en) Chimeric immunogenic compositions and nucleic acids encoding them

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Effective date: 20171023