LU86166A1 - AERIAL DISINFECTANT COMPOSITION - Google Patents
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Description
. -ψ. -ψ
La présente invention concerne de nouvelles compositions destinées à être utilisées pour la désinfection des surfaces par voie aérienne.The present invention relates to new compositions intended to be used for disinfecting surfaces by air.
De telles compositions sont connues dans leur principe et 5 actuellement utilisées dans divers appareils générateurs d'aérosols tels que ceux décrits par la Déposante dans ses brevets français 1.568.295, 75.02188, 75.18474, 76.36270 et 77.12479.Such compositions are known in principle and currently used in various aerosol generating devices such as those described by the Applicant in its French patents 1,568,295, 75.02188, 75.18474, 76.36270 and 77.12479.
Jusqu'à présent les compositions de ce genre contenaient 10 essentiellement du formol comme constituant actif, les autres constituants figurant dans ces compositions n'ayant qu'un rôle subsidiaire, leur proportion étant insuffisante pour qu'ils exercent une action propre, tout au moins à un degré appréciable.Up to now, compositions of this kind have essentially contained formalin as active ingredient, the other constituents appearing in these compositions having only a subsidiary role, their proportion being insufficient for them to exert their own action, at least to an appreciable degree.
Les récents développements des études sur les dangers ' 15 présentés par le formol dans divers domaines médicaux ont incité la Déposante à rechercher une nouvelle composition dans laquelle le formol ne figurerait plus, mais qui exercerait cependant une activité désinfectante satisfaisante, sinon meilleure encore.The recent developments in studies on the dangers presented by formalin in various medical fields have prompted the Applicant to seek a new composition in which formalin would no longer appear, but which would nevertheless exert a satisfactory, if not even better, disinfecting activity.
Les recherches de la Déposante l'ont donc conduite à la 20 constatation surprenante qu'un tel résultat pouvait être atteint au moyen de la réunion, en proportions déterminées de plusieurs composants, connus en eux-mêmes, mais qui ne possédaient pas individuellement les qualités requises pour cet emploi.The Applicant's research therefore led her to the surprising finding that such a result could be achieved by means of the combination, in determined proportions of several components, known in themselves, but which did not individually possess the qualities required for this job.
Le premier composant des compositions selon l'invention 25 est choisi dans la classe des methyl-isopropylphénols, tels que le 5-méthyl-2-isopropyl-phénol, ou m-thymol, le 2-méthyl-5-isopropyl-phénol, ou carvacrol (ou iso-thymol), ou leurs dérivés chlorés. Le membre préféré de ce groupe est le m-thymol, et l'on s'y référera dans la suite sous le nom de "thymol".The first component of the compositions according to the invention is chosen from the class of methyl-isopropylphenols, such as 5-methyl-2-isopropyl-phenol, or m-thymol, 2-methyl-5-isopropyl-phenol, or carvacrol (or iso-thymol), or their chlorinated derivatives. The preferred member of this group is m-thymol, and will be referred to hereinafter as "thymol".
30 Le second composant des compositions selon l'invention est choisi dans la classe des ethers alkyliques de glycols, tels que l'ether mono-butylique de l'éthylène glycol ou l'éther éthylique du diéthylèneglycol. Le membre préféré de ce groupe est l'éther mono-butylique de 1'éthylèneglycol, bien connu sous la 35 marque commerciale "Butyl Cellosolve" et l'on s'y référera dans la suite sous le nom simplifié de "butylglycol".The second component of the compositions according to the invention is chosen from the class of alkyl ethers of glycols, such as mono-butyl ether of ethylene glycol or ethyl ether of diethylene glycol. The preferred member of this group is the mono-butyl ether of ethylene glycol, well known under the trademark "Butyl Cellosolve" and will be referred to hereinafter under the simplified name "butyl glycol".
Le troisième composant des compositions selon l'invention est l'eau.The third component of the compositions according to the invention is water.
Si l'on considère maintenant chacun de ces trois 40 composants, on est amené aux constatations suivantes : 2 ΎIf we now consider each of these three 40 components, we are led to the following observations: 2 Ύ
Le thymol est connu depuis très longtemps au titre de produit d'origine naturelle comme agent d'assinissement, pour son action destructive sur les moisissures et les parasites végétaux, λ cet égard il a été proposé en pharmacie en pommade et en 5 solution alcoolique comme désinfectant de contact. Du fait qu'il n'est pas soluble dans l'eau, aucune préparation pour la désinfection par voie aérienne ne contenant que du thymol comme ingrédient essentiel n'a été proposée jusqu'à aujourd'hui.Thymol has been known for a very long time as a product of natural origin as a sanitizing agent, for its destructive action on molds and plant parasites, λ in this regard it has been proposed in pharmacies as an ointment and in alcoholic solution as contact disinfectant. Since it is not soluble in water, no preparation for airborne disinfection containing only thymol as an essential ingredient has been proposed to date.
Le butylglycol est également connu, mais uniquement comme 10 dissolvant sans qu'aucune activité bactéricide n'en ait été signalée. Son rôle dans les compositions selon l'invention est multiple : - En premier lieu, il a pour effet de solubiliser le thymol ; - En second lieu, l'expérience a montré qu'il possède en lui- , 15 même une certaine activité bactéricide, d'ailleurs assez faible ; - En troisième lieu, l'expérience montre de façon surprenante que cette activité bactéricide se trouve très notablement accrue par la présence du thymol.Butylglycol is also known, but only as a solvent, without any bactericidal activity being reported. Its role in the compositions according to the invention is multiple: - Firstly, it has the effect of dissolving thymol; - Secondly, experience has shown that it possesses in itself a certain bactericidal activity, moreover quite weak; - Third, experience has surprisingly shown that this bactericidal activity is very markedly increased by the presence of thymol.
Enfin l'eau est indispensable aux compositions selon 20 l'invention, pour permettre à l'appareil de formation d'aérosol de diffuser une solution, sous forme de particules suffisamment fines pour se déposer extrêmement lentement, notamment sur les zones supérieures des cloisons, et pour traverser des obstacles poreux, tels que des couvertures.Finally, water is essential for the compositions according to the invention, to allow the aerosol forming apparatus to diffuse a solution, in the form of particles sufficiently fine to be deposited extremely slowly, in particular on the upper zones of the partitions, and to cross porous obstacles, such as blankets.
25 La présence de la proportion appropriée d'eau assure la création dans le local à désinfecter du taux d'humidité relative le plus favorable à l'action désinfectante, de l'ordre d'au moins 60-70¾ à 20eC.25 The presence of the appropriate proportion of water ensures the creation in the room to be disinfected of the relative humidity rate most favorable to the disinfecting action, of the order of at least 60-70¾ at 20eC.
Les proportions relatives des trois composantes dans les 30 compositions selon l'invention sont déterminées par le rôle respectif desdits composants : - le thymol devient inefficace au-dessous de 0-1¾ en poids, et rend l'atmosphère difficilement respirable vers 5¾. Dans la pratique sa proportion optimale est de l'ordre de 0,75 à 35 1%.The relative proportions of the three components in the compositions according to the invention are determined by the respective role of said components: - thymol becomes ineffective below 0-1¾ by weight, and makes the atmosphere difficult to breathe around 5¾. In practice, its optimal proportion is of the order of 0.75 to 35%.
- le butylglycol n'assume plus son rôle solubilisant au-dessous d'environ 5 %, et il exerce une action décapante inacceptable au-delà de 30¾. Dans la pratique sa proportion optimale est de l'ordre de 20¾ environ.- Butylglycol no longer assumes its solubilizing role below about 5%, and it exerts an unacceptable stripping action above 30¾. In practice, its optimal proportion is around 20¾.
40 - l'eau représente normalement le complément à 100¾.40 - water normally represents the complement to 100¾.
3 t - enfin, selon une variante rentrant dans le cadre de « l'invention, une partie du butylglycol peut être remplacée par du 2-Méthyl-2,4-pentane-diol (ou hexylèneglycol), jouant à la foie le rôle de co-solvant et d'adjuvant stabilisateur.3 t - finally, according to a variant coming within the framework of "the invention, part of the butylglycol can be replaced by 2-methyl-2,4-pentane-diol (or hexylene glycol), playing the role of the liver co-solvent and stabilizing adjuvant.
5 A titre d'exemple non limitatif, une composition rentrant dans le cadre de l'invention contiendra, en % en poids :5 By way of nonlimiting example, a composition coming within the scope of the invention will contain, in% by weight:
Thymol 0,75Thymol 0.75
Butylglycol 20Butylglycol 20
Hexylèneglycol 8 10 Eau (déminéralisée) 71,25Hexylene glycol 8 10 Water (demineralized) 71.25
Une telle composition s'obtient par dissolution à froid du thymol dans le butylglycol, puis, après addition de 1'hexylèneglycol, introduction de l’eau sous agitation. On obtient un liquide incolore légèrement opalescent, de densité 15 d20„ = 0,9867-0,9877, d'indice de réfraction n2o· = 1,3660 - 1,3670, se conservant sans perte d'activité pendant plusieurs années.Such a composition is obtained by cold dissolution of thymol in butylglycol, then, after addition of hexylene glycol, introduction of water with stirring. A slightly opalescent colorless liquid is obtained, with a density of 15 d20 „= 0.9867-0.9877, with a refractive index n2o · = 1.3660 - 1.3670, which can be stored for several years without loss of activity.
Cette composition s'utilise telle quelle dans un appareil à génération d'aérosols tel que ceux mentionnés ci-dessus, à une 20 dose de l'ordre de 20 ml|nr de volume d'air à traiter, pendant environ 4 heures. Un avantage essentiel de cette composition est de permettre la réoccupation du local après seulement 30 minutes d'aération, au lieu des difficultés bien connues qui subsistent après usage des compositions à base de formol.This composition is used as it is in an aerosol generating apparatus such as those mentioned above, at a dose of the order of 20 ml | nr of volume of air to be treated, for approximately 4 hours. An essential advantage of this composition is that it allows the room to be reoccupied after only 30 minutes of aeration, instead of the well-known difficulties which remain after use of the formalin-based compositions.
25 Les essais d'efficacité bactéricide, menés conformément à la norme française T-72-281 sur les souches de micro-organismes suivantes :25 Bactericidal efficacy tests, carried out in accordance with French standard T-72-281 on the following strains of microorganisms:
SOUCHES BACTERIENNESBACTERIAL STRAINS
- Streptococcus faecalis CNCM 5855 ; 30 - Staphylococcus aureus - Souche Oxford CNCM 53|54 ; - Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22 ; - Escherichia coli CNCM 54127.- Streptococcus faecalis CNCM 5855; 30 - Staphylococcus aureus - Oxford strain CNCM 53 | 54; - Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22; - Escherichia coli CNCM 54127.
SOUCHES DE MOISISSURESTRAINS OF MOLD
- Pénicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.- Penicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.
35 SOUCHES DE LEVURE35 YEAST STRAINS
- Candida albicans CNCM 1180-79.- Candida albicans CNCM 1180-79.
ont conduit à constater une activité bactéricide égale ou supérieure à 5 sur les souches bactériennes et les souches de levure, et égale ou supérieure à 4 sur les souches de moisissures 40 (activité exprimée en Logs décimaux).led to the observation of a bactericidal activity equal to or greater than 5 on the bacterial strains and the yeast strains, and equal to or greater than 4 on the mold strains 40 (activity expressed in decimal Logs).
4 L'humidité relative du local d*essai qui devait être d'au w moins 60-70’C en fin d'opération, était obtenue par la diffusion du produit lui-même, grâce à sa teneur élevée en eau.4 The relative humidity of the test room, which should be at least w 60-70’C at the end of the operation, was obtained by the diffusion of the product itself, thanks to its high water content.
L'expérience a montré que la diffusion de 17 g|itr de la 5 composition selon l'invention fait passer l'humidité relative d'un local de 45 à 82 %.Experience has shown that the diffusion of 17 g of the composition according to the invention increases the relative humidity of a room from 45 to 82%.
A titre d'illustration du phénomène de potentialisation de l'activité bactéricide du butylglycol par le thymol, on peut indiquer que, dans des conditions expérimentales identiques (10,7 10 g|mJ - 4h de contact) une solution aqueuse à 40¾ de butylglycol seul et la composition selon l'invention exercent respectivement les effets suivants, exprimés en Logs décimaux :By way of illustration of the phenomenon of potentiation of the bactericidal activity of butylglycol by thymol, it may be indicated that, under identical experimental conditions (10.7 10 g | mJ - 4 h of contact) a 40 solution aqueous solution of butylglycol alone and the composition according to the invention respectively exert the following effects, expressed in decimal Logs:
Colibacilles Staphylocoques Streptocoques 15 Composition selon ——————————, l'invention ^ 5,0 5,0 y 5,0Colibacilli Staphylococci Streptococci 15 Composition according to ——————————, the invention ^ 5.0 5.0 y 5.0
Solution de butylglycol seul 1,21 0,33 0,42 — 20Butylglycol solution alone 1.21 0.33 0.42 - 20
Ces divers résultats démontrent clairement que les compositions selon l'invention possèdent une activité désinfectante des surfaces par voie aérienne au moins aussi satisfaisante que celle des anciennes compositions contenant du 25 formol, tout en éliminant leurs inconvénients, et que cette activité doit être attribuée à une potentialisation d'effets, dont certains n'auraient d'ailleurs pas encore été observés en raison de leur faiblesse des constituants de ces compositions.These various results clearly demonstrate that the compositions according to the invention have an aerial disinfectant activity at least as satisfactory as that of the old formol-containing compositions, while eliminating their drawbacks, and that this activity must be attributed to a potentiation of effects, some of which have not yet been observed because of their weakness of the constituents of these compositions.
3030
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