FR2588264A1 - DISINFECTANT COMPOSITION FOR AIRWAY - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION POUR LA DESINFECTION DES SURFACES PAR VOIE AERIENNE, CARACTERISEE EN CE QU'ELLE CONTIENT COMME CONSTITUANTS ACTIFS, D'UNE PART, UN METHYL-ISOPROPYLPHENOL ET, D'AUTRE PART, UN ETHER ALKYLIQUE DE GLYCOL, ET EN CE QUE LESDITS CONSTITUANTS SONT EN SOLUTION DANS L'EAU.COMPOSITION FOR THE DISINFECTION OF SURFACES BY AIR, CHARACTERIZED IN THAT IT CONTAINS AS ACTIVE INGREDIENTS, ON THE ONE HAND, A METHYL-ISOPROPYLPHENOL AND, ON THE OTHER HAND, AN ALKYL ETHER OF GLYCOL, AND IN THAT SUCH CONSTITUENTS IN SOLUTION IN WATER.

Description

1 25882641 2588264

La présente invention concerne de nouvelles compositions destinées à être utilisées pour la désinfection des surfaces par  The present invention relates to novel compositions intended to be used for disinfecting surfaces by

voie aérienne.airway.

De telles compositions sont connues dans leur principe et actuellement utilisées dans divers appareils générateurs d'aérosols tels que ceux décrits par la Déposante dans ses brevets français 1.568.295, 75.02188, 75.18474, 76.36270 et  Such compositions are known in principle and currently used in various aerosol generating devices such as those described by the Applicant in its French patents 1,568,295, 75.02188, 75.18474, 76.36270 and

77.12479.77.12479.

Jusqu'à présent les compositions de ce genre contenaient essentiellement du formol comme constituant actif, les autres constituants figurant dans ces compositions n'ayant qu'un rôle subsidiaire, leur proportion étant insuffisante pour qu'ils  Until now, the compositions of this kind essentially contained formaldehyde as active ingredient, the other constituents appearing in these compositions having only a subsidiary role, their proportion being insufficient for them

exercent une action propre, tout au moins à un degré appréciable.  exercise their own action, at least to an appreciable degree.

Les récents développements des études sur les dangers présentés par le formol dans divers domaines médicaux ont incité la Déposante à rechercher une nouvelle composition dans laquelle le formol ne figurerait plus, mais qui exercerait cependant une  The recent developments in studies on the dangers presented by formaldehyde in various medical fields have prompted the Applicant to seek a new composition in which formaldehyde would no longer appear, but which would however

activité désinfectante satisfaisante, sinon meilleure encore.  satisfactory disinfecting activity, if not better still.

Les recherches de la Déposante l'ont donc conduite à la constatation surprenante qu'un tel résultat pouvait être atteint au moyen de la réunion, en proportions déterminées de plusieurs composants, connus en eux-mêmes, mais qui ne possédaient pas  The Applicant's research therefore led her to the surprising observation that such a result could be achieved by means of the combination, in determined proportions of several components, known in themselves, but which did not have

individuellement les qualités requises pour cet emploi.  individually the qualities required for this job.

Le premier composant des compositions selon l'invention est choisi dans la classe des methyl-isopropylphénols, tels que  The first component of the compositions according to the invention is chosen from the class of methyl-isopropylphenols, such as

le 5-méthyl-2-isopropyl-phénol, ou m-thymol, le 2-méthyl-5-  5-methyl-2-isopropyl-phenol, or m-thymol, 2-methyl-5-

isopropyl-phénol, ou carvacrol (ou iso-thymol), ou leurs dérivés chlorés. Le membre préféré de ce groupe est le m-thymol, et l'on  isopropyl-phenol, or carvacrol (or iso-thymol), or their chlorinated derivatives. The preferred member of this group is m-thymol, and one

s'y réfèrera dans la suite sous le nom de "thymol".  will be referred to in the following under the name of "thymol".

Le second composant des compositions selon l'invention est choisi dans la classe des ethers alkyliques de glycols, tels que l'ether mono-butylique de l'éthylène glycol ou l'éther éthylique du diéthylèneglycol. Le membre préféré de ce groupe est l'éther mono-butylique de l'éthylèneglycol, bien connu sous la marque commerciale "Butyl Cellosolve" et l'on s'y référera dans  The second component of the compositions according to the invention is chosen from the class of alkyl ethers of glycols, such as mono-butyl ether of ethylene glycol or ethyl ether of diethylene glycol. The preferred member of this group is the mono-butyl ether of ethylene glycol, well known under the trademark "Butyl Cellosolve" and will be referred to in

la suite sous le nom simplifié de "butylglycol".  hereinafter under the simplified name of "butylglycol".

Le troisième composant des compositions selon l'invention  The third component of the compositions according to the invention

est l'eau.is water.

Si l'on considère maintenant chacun de ces trois composants, on est amené aux constatations suivantes: Le thymol est connu depuis très longtemps au titre de produit d'origine naturelle comme agent d'assinissement, pour son  If we now consider each of these three components, we are led to the following observations: Thymol has been known for a very long time as a product of natural origin as a sanitizing agent, for its

action destructive sur les moisissures et les parasites végétaux.  destructive action on molds and plant pests.

A cet égard il a été proposé en pharmacie en pommade et en solution alcoolique comme désinfectant de contact. Du fait qu'il n'est pas soluble dans l'eau, aucune préparation pour la désinfection par voie aérienne ne contenant que du thymol comme  In this regard, it has been proposed in pharmacies as an ointment and in alcoholic solution as a contact disinfectant. Since it is not soluble in water, no preparation for disinfection by air contains only thymol as

ingrédient essentiel n'a été proposée jusqu'à aujourd'hui.  essential ingredient has not been proposed until today.

Le butylglycol est également connu, mais uniquement comme dissolvant sans qu'aucune activité bactéricide n'en ait été signalée. Son rôle dans les compositions selon l'invention est multiple: - En premier lieu, il a pour effet de solubiliser le thymol;  Butylglycol is also known, but only as a solvent, without any bactericidal activity being reported. Its role in the compositions according to the invention is multiple: - Firstly, it has the effect of dissolving thymol;

- En second lieu, l'expérience a montré qu'il possède en lui-  - Second, experience has shown that it has in itself-

même une certaine activité bactéricide, d'ailleurs assez faible; - En troisième lieu, l'expérience montre de façon surprenante que cette activité bactéricide se trouve très notablement accrue  even a certain bactericidal activity, moreover quite weak; - Third, experience has surprisingly shown that this bactericidal activity is very markedly increased

par la présence du thymol.by the presence of thymol.

Enfin l'eau est indispensable aux compositions selon l'invention, pour permettre à l'appareil de formation d'aérosol de diffuser une solution, sous forme de particules suffisamment fines pour se déposer extrêmement lentement, notamment sur les zones supérieures des cloisons, et pour traverser des obstacles  Finally, water is essential for the compositions according to the invention, to allow the aerosol forming apparatus to diffuse a solution, in the form of particles sufficiently fine to be deposited extremely slowly, in particular on the upper zones of the partitions, and to cross obstacles

poreux, tels que des couvertures.porous, such as blankets.

La présence de la proportion appropriée d'eau assure la création dans le local à désinfecter du taux d'humidité relative le plus favorable à I'action désinfectante, de l'ordre d'au moins  The presence of the appropriate proportion of water ensures the creation in the room to be disinfected of the relative humidity rate most favorable to the disinfecting action, of the order of at least

-70% à 20 C.-70% at 20 C.

Les proportions relatives des trois composantes dans les compositions selon l'invention sont déterminées par le rôle respectif desdits composants: - le thymol devient inefficace au-dessous de 0-1% en  The relative proportions of the three components in the compositions according to the invention are determined by the respective role of said components: - thymol becomes ineffective below 0-1% in

poids, et rend l'atmosphère difficilement respirable vers 5%.  weight, and makes the atmosphere difficult to breathe at around 5%.

Dans la pratique sa proportion optimale est de l'ordre de 0,75 à  In practice, its optimal proportion is around 0.75 to

1%.1%.

- le butylglycol n'assume plus son rôle solubilisant au-  - butylglycol no longer assumes its solubilizing role at-

dessous d'environ 5 %, et il exerce une action décapante inacceptable audelà de 30%. Dans la pratique sa proportion  below about 5%, and it has an unacceptable pickling action above 30%. In practice its proportion

optimale est de l'ordre de 20% environ.  optimal is around 20%.

- l'eau représente normalement le complément à 100%.  - water normally represents the complement to 100%.

3 25882643 2588264

- enfin, selon une variante rentrant dans le cadre de l'invention, une partie du butylglycol peut être remplacée par du 2-Méthyl-2,4-pentanediol (ou hexylèneglycol), jouant à la fois  - finally, according to a variant coming within the framework of the invention, part of the butylglycol can be replaced by 2-methyl-2,4-pentanediol (or hexylene glycol), playing at the same time

le rôle de co-solvant et d'adjuvant stabilisateur.  the role of co-solvent and stabilizing adjuvant.

A titre d'exemple non limitatif, une composition rentrant dans le cadre de l'invention contiendra, en % en poids: Thymol 0,75 Butylglycol 20 Hexylèneglycol 8 Eau (déminéralisée) 71,25 Une telle composition s'obtient par dissolution à froid du thymol dans le butylglycol, puis, après addition de l'hexylèneglycol, introduction de l'eau sous agitation. On obtient un liquide incolore légèrement opalescent, de densité  By way of nonlimiting example, a composition coming within the scope of the invention will contain, in% by weight: Thymol 0.75 Butylglycol 20 Hexylene glycol 8 Water (demineralized) 71.25 Such a composition is obtained by cold dissolution thymol in butylglycol, then, after addition of hexylene glycol, introduction of water with stirring. A slightly opalescent colorless liquid of density is obtained

d20. = 0,9867-0,9877, d'indice de réfraction n200 = 1,3660 -  d20. = 0.9867-0.9877, refractive index n200 = 1.3660 -

1,3670, se conservant sans perte d'activité pendant plusieurs années. Cette composition s'utilise telle quelle dans un appareil à génération d'aérosols tel que ceux mentionnés ci-dessus, à une dose de l'ordre de 20 mlIm3 de volume d'air à traiter, pendant environ 4 heures. Un avantage essentiel de cette composition est de permettre la réoccupation du local après seulement 30 minutes d'aération, au lieu des difficultés bien connues qui subsistent  1.3670, keeping without loss of activity for several years. This composition is used as it is in an aerosol generation device such as those mentioned above, at a dose of the order of 20 mlIm3 of air volume to be treated, for approximately 4 hours. An essential advantage of this composition is that it allows the room to be reoccupied after only 30 minutes of ventilation, instead of the well-known difficulties which remain

après usage des compositions à base de formol.  after use of the formalin-based compositions.

Les essais d'efficacité bactéricide, menés conformément à la norme française T-72-281 sur les souches de micro-organismes suivantes:  Bactericidal efficacy tests, conducted in accordance with French standard T-72-281 on the following strains of microorganisms:

SOUCHES BACTERIENNESBACTERIAL STRAINS

- Streptococcus faecalis CNCM 5855; - Staphylococcus aureus - Souche Oxford CNCM 53154 - Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22;  - Streptococcus faecalis CNCM 5855; - Staphylococcus aureus - Oxford strain CNCM 53154 - Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22;

- Escherichia coli CNCM 54127.- Escherichia coli CNCM 54127.

SOUCHES DE MOISISSURESTRAINS OF MOLD

- Pénicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.  - Penicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.

SOUCHES DE LEVUREYEAST STRAINS

- Candida albicans CNCM 1180-79.- Candida albicans CNCM 1180-79.

ont conduit à constater une activité bactéricide égale ou supu4ieure à 5 sur les souches bactériennes et les souches de levure, et égale ou supérieure à 4 sur les souches de moisissures  have led to the observation of a bactericidal activity equal to or greater than 5 on the bacterial and yeast strains, and equal to or greater than 4 on the mold strains

(activité exprimée en Logs décimaux).  (activity expressed in decimal Logs).

L'humidité relative du local d'essai qui devait être d'au moins 60-70 C en fin d'opération, était obtenue par la diffusion  The relative humidity of the test room, which must have been at least 60-70 C at the end of the operation, was obtained by diffusion

du produit lui-même, grâce à sa teneur élevée en eau.  of the product itself, thanks to its high water content.

L'expérience a montré que la diffusion de 17 glm3 de la composition selon l'invention fait passer l'humidité relative  Experience has shown that the diffusion of 17 glm3 of the composition according to the invention causes the relative humidity to pass

d'un local de 45 à 82 %.from 45 to 82% local.

A titre d'illustration du phénomène de potentialisation de l'activité bactéricide du butylglycol par le thymol, on peut indiquer que, dans des conditions expérimentales identiques (10,7 glm3 - 4h de contact) une solution aqueuse à 40% de butylglycol seul et la composition selon l'invention exercent respectivement les effets suivants, exprimés en Logs décimaux: L Colibacilles Staphylocoques Streptocoques Composition selon l'invention > 5,0 5,0 5,0 Solution de butylglycol seul 1,21 0,33 0,42 Ces divers résultats démontrent clairement que les compositions selon l'invention possèdent une activité désinfectante des surfaces par voie aérienne au moins aussi satisfaisante que celle des anciennes compositions contenant du formol, tout en éliminant leurs inconvénients, et que cette activité doit être attribuée à une potentialisation d'effets, dont certains n'auraient d'ailleurs pas encore été observés en  As an illustration of the phenomenon of potentiation of the bactericidal activity of butylglycol by thymol, it may be indicated that, under identical experimental conditions (10.7 glm3 - 4 h of contact) a 40% aqueous solution of butylglycol alone and the composition according to the invention exert respectively the following effects, expressed in decimal Logs: L Colibacilli Staphylococci Streptococci Composition according to the invention> 5.0 5.0 5.0 Butylglycol solution alone 1.21 0.33 0.42 These various results clearly demonstrate that the compositions according to the invention have an air disinfectant activity at least as satisfactory as that of the old formaldehyde-containing compositions, while eliminating their drawbacks, and that this activity must be attributed to a potentiation of effects, some of which have not yet been observed in

raison de leur faiblesse des constituants de ces compositions.  because of their weakness of the constituents of these compositions.

2588264'2588264 '

Claims (7)

REVENDICATIONS 1. Composition pour la désinfection des surfaces par voie aérienne, caractérisée en ce qu'elle contient comme constituants actifs d'une part un methyl-isopropylphenol et d'autre part un éther alkylique de glycol, et en ce que lesdits constituants sont en solution dans l'eau.  1. Composition for disinfecting surfaces by air, characterized in that it contains as active constituents on the one hand a methyl-isopropylphenol and on the other hand an alkyl ether of glycol, and in that said constituents are in solution in water. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le méthylisopropylphénol est le m-thymol et l'éther alkylique de glycol est l'éther monobutylique de l'éthyléneglycol2. Composition according to claim 1, characterized in that the methylisopropylphenol is m-thymol and the alkyl glycol ether is the monobutyl ether of ethylene glycol ou "butylglycol".or "butylglycol". 3. Composition selon les revendications 1 et 2, caractérisée  3. Composition according to claims 1 and 2, characterized en ce que la proportion en poids de m-thymol est de 0,1 à 5 %, et de préférence de l'ordre de 0,5-0,75 % et la proportion en poids du butylglycol est de 5 à 30 % et de préférence de l'ordre  in that the proportion by weight of m-thymol is from 0.1 to 5%, and preferably of the order of 0.5-0.75% and the proportion by weight of butylglycol is from 5 to 30% and preferably around de 20 %, le reste de la composition étant constitué par de l'eau.  by 20%, the rest of the composition consisting of water. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que une portion du butylglycol est remplacée par de l'hexylèneglycol.  4. Composition according to claim 3, characterized in that a portion of the butylglycol is replaced by hexylene glycol. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à  5. Composition according to any one of claims 1 to 4, caractérisée en ce qu'elle contient, en % en poids: Thymol 0,75 Butylglycol 20 Hexylèneglycol 8 Eau (déminéralisée) 71,25  4, characterized in that it contains, in% by weight: Thymol 0.75 Butylglycol 20 Hexylene glycol 8 Water (demineralized) 71.25 6. Application de la composition selon l'une quelconque des6. Application of the composition according to any one of revendications 1 à 5 à la désinfection des surfaces, par  claims 1 to 5 for disinfecting surfaces, by diffusion de ladite composition sous forme d'aérosol dans le  diffusion of said composition in the form of an aerosol in the local à traiter.room to be treated. 7. Application selon la revendication 6, caractérisée en ce que la composition est diffusée sous forme d'aérosol à raison  7. Application according to claim 6, characterized in that the composition is diffused in the form of an aerosol at a rate d'environ 20ml m3 d'air à désinfecter.  approximately 20ml m3 of air to be disinfected.
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