LT6426B - Priešprasminis oligonukleotidas bakterinių bioplėvelių ir atsparumo antibiotikams prevencijai - Google Patents

Abstract

Išradimas yra mikrobiologijos srities ir yra konkrečiai susijęs su streptokokų sukeltų bakterinių infekcijų, pasižyminčių bakterinių bioplėvelių formavimusi ant žmogaus audinių, prevencija ir gydymu, taip pat streptokokų atsparumo antibiotikams prevencija, panaudojant priešprasminį oligonukleotidą ir farmacines kompozicijas jo pagrindu. Išradimas parodo naują būdą, skirtą bioplėvelių, tokių kaip bioplėvelė, besiformuojanti iš burnos streptokokų, ypač S. mutans ir S. sobrinus, ir bioplėvelių junginių ant kietų paviršių, pavyzdžiui stiklo ir žmogaus audinių, formavimosi mažinimui, slopinimui ar kelio tam užkirtimui.

Description

Šis išradimas yra mikrobiologijos srities ir yra susijęs su bakterinių bioplėvėlių atsiradimu ir augimu ant žmogaus audinių. Šis išradimas konkrečiai susijęs su streptokokų sukeltų bakterinių infekcijų, pasižyminčių bakterinių bioplėvėlių formavimusi ant žmogaus audinių, prevencija ir gydymu, taip pat streptokokų atsparumo antibiotikams prevencija, panaudojant priešprasminį oligonukleotidą ir farmacines kompozicijas jo pagrindu.

Išradimo pagrindas

Vienas iš žmogaus infekcijų šaltinių yra normaliąją žmogaus mikroflorą sudarantys streptokokai. Tarp jų išskirtinos rūšys yra S. mutans ir S. sobrinus, įprastai randami žmogaus burnoje. Šių rūšių streptokokai be kita ko geba suformuoti vandenyje netirpią bakterinę bioplėvelę ant burnos audinių paviršiaus. Šių bakterijų formuojamos biologinės plėvelės struktūrinį karkasą sudaro netirpus polimeras - gliukanas, kurį iš sacharozės sintezuoja kelių tipų gliukoziltransferazės (Gtf) izofermentai, t. y. S. mutans GtfB ir GtfC bei S. sobrinus Gtfl (Bowen ir Koo. Biology of Streptococcus mutansderived glucosyltransferases: role in extracellular matrix formation of cariogenic biofilms. Caries Res. 45 (2011), p. 69-86). Gliukoziltransferazės lokalizuojasi ne tik ant bakterijų sienelės, bet ir yra išskiriamos į aplinką laisvoje formoje. Dėl šių fermentų veiklos S. mutans, S. sobrinus ir kitos burnos bakterijos gali tvirtintis praktiškai prie bet kokių paviršių, tarp jų žmogaus audinių, nes susidarantis gliukanas savo fizinėmis savybėmis yra labai lipni medžiaga. Todėl Gtf fermentai tapę svarbiu taikiniu kuriant įvairias farmakologiškai aktyvias medžiagas, slopinančias S. mutans bei S. sobrinus bakterijų adheziją.

Dėl kasdienių burnos audinių pažeidimų, kitų patologinių būsenų, taip pat atliekant medicinines intervencijas burnoje, sukeliančias reikšmingą bakteriemiją, S. mutans bei S. sobrinus patenka į žmogaus kraują ir kardiovaskulinę sistemą (Nakano ir kt. Streptococcus mutans and cardiovascular diseases. J. Dent. Sci. Rev. 44 (2008), p. 29-37).

Burnos streptokokai yra susiję su burnos, nosiaryklės, odos, kardiovaskulinės sistemos ir kitomis žmogaus bakterinėmis infekcijomis.

S. mutans ir S. sobrinus infektiškumas susijęs su šių bakterijų išskiriamų gliukoziltransferazių veikla - gliukano sinteze. Tyrimais nustatyta, kad S. mutans padermės, turinčios defektus gtfB ir gtfC genuose, pasižymi ryškiai mažesnėmis savybėmis sukelti trombocitų agregaciją kraujyje palyginus su normaliomis („laukinėmis“) S. mutans bakterijomis (Taniguchi ir kt. Defect of glucosyltransferases reduces platelet aggregation activity of Streptococcus mutans: Analysis of clinical strains isolated from orai cavities. Arch. Orai Biol. 55 (2010), p. 410-416). Taigi streptokokų gliukoziltransferazių raiškos slopinimas praktiškai infekcijų prevencijai, tarp jų dantų ėduonies, širdies bei kraujagyslių ligų prevencijai.

Be to, bakterinės bioplėvelės yra susijusios su atsparumu įprastiems antibiotikams. Didesnis bakterinės bioplėvelės kiekis koreliuoja su atsparumo antibiotikams didėjimu, todėl bakterinių bioplėvelių sintezės inhibicija didina bakterijų jautrumą antibiotikams.

Čia aprašytas patentuojamas išradimas pateikia būdą kaip užslopinti ir/arba sumažinti S. mutans ir S. sodrinus bakterinės plėvelės formavimąsi. Šis metodas remiasi priešprasminių oligonukleotidų (PO), selektyviai slopinančių S. mutans gftB ir gtfC bei S. sodrinus gtfl genų raišką, panaudojimu. Taip slopinant gliukoziltransferazių ir tolimesnėje pasėkoje gliukano sintezę. Gliukano sintezės inhibicija užkerta kelią bakterinės bioplėvelės susidarymui, kurie savo ruožtu sąlygoja S. mutans ir S. sodrinus sukeltų infekcijų, profilaktiką bei prevenciją, taip pat didina šių bakterijų jautrumą antibiotikams.

Apibendrinant išdėstytą, patentuojamas PO ir būdas kompleksiškai sprendžia streptokokų infekcijų profilaktikos, prevencijos ir atsparumo antibiotikams problemas.

Išradimo esmė

Kaip aptarta aukščiau, yra aktualus poreikis spręsti streptokokų infekcijų profilaktikos, prevencijos ir gydymo problemas, kurias sukelia bakterijos patekusios j kraujotakos sistemą ir kitus objektus, kurie kontaktuoja su gyvais audiniais. Šis išradimas apima medžiagas ir būdą, kurie sprendžia šias problemas.

Pagrindinis patentuojamas išradimo objektas yra medžiaga - izoliuotas priešprasminis oligonukleotidas (PO), atitinkantis šiuos požymius:

a) PO sudarytas iš nukleotidų sekų pagal SEQ ID nr. 1;

b) PO sudaryti iš nukleotidų sekų, kurie yra SEQ ID nr. 1 fragmentas.

Taip pat išradimo objektas yra PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, panaudojami atsparumo antibiotikams prevencijai.

Taip pat išradimo objektas yra PO, kurių nukleotidų sekos skiriasi nuo SEQ ID nurodytos SEQ ID nr. 1 vienu, dviem, trimis arba keturiais nukleotidais.

PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, gali būti konjuguoti su peptidu palengvinančiu prasiskverbimą per bakterijos ląstelės sienelę.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, skirta biofarmaciniam ir medicininiam panaudojimui.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, tarp jų biofarmacijoje naudojami adjuvantai ir/ar nešėjai.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, kurioje naudojamas nešėjas yra katijoninis polimeras.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, skirta aplinkos ir įvairių butinių paviršių apdorojimui, siekiant antibakterinio poveikio nukreipto į S. mutans ir S. sobrinus ant tokių paviršių.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, skirta aplinkos ir įvairių butinių paviršių apdorojimui, siekiant sumažinti bakterinių bioplėvelų atsiradimą ir augimą.

Taip pat išradimo objektas yra biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO, bet kuria iš aukščiau nurodytų formų, ir kitos dalys, skirta aplinkos ir įvairių butinių paviršių apdorojimui, siekiant padidinti S. mutans ir S. sobrinus bakterijų jautrumą antibiotikams.

Galiausiai išradimas apima S. mutans ir S. sobrinus bakterijų kolonijų kontrolės būdą, kuris apima šių bakterijų gebėjimo sintetinti bioplėvelių karkasą sudarančių egzopolisacharidų slopinimą, panaudojant PO, specifiškai ir vienu metu slopinančio gtfB ir gtfC iRNR raišką S. mutans bakterijoje ir gtfl iRNR raišką S. sobrinus bakterijoje, administravimą, taip vienu metu slopinant šių bakterijų gebėjimą sintezuoti vandenyje netirpių gliukanų ir dalinai vandenyje tirpių gliukanų polimerus.

Iliustracijų aprašymai

Priedas 1. PO sekų sąrašas ir aprašymas.

Fig. 1. Maišytos S. mutans ir S. sobrinus kultūrų bioplėvelės profilometrijos kiekybiniai duomenys po 24 vai. inkubacijos periodo Todd Hevvitt mitybinėje terpėje su tiriamos sekos PO ir kontrole.

Fig. 1A- streptokokų bioplėvelės paviršiaus šiurkštumas (Rq).

Fig. 1B - streptokokų bioplėvelės storis. *p < 0,05 palyginus su nepaveiktomis bakterijomis; “p < 0,05 palyginus su kontrole (išmaišytos sekos PO).

Duomenys (n = 5-6) yra vidurkiai ± vidurkio standartinė paklaida.

SPSS programos (versija 20.0) One-Way Anova, LSD Post-Hoc testas.

Fig. 2. Maišytos S. mutans ir S. sobrinus kultūrų bioplėvelės profilometrijos kiekybiniai duomenys po 24 vai. inkubacijos periodo Todd Hevvitt mitybinėje terpėje, turinčioje seilių (1:10), su tiriamu PO.

Fig. 2A - streptokokų bioplėvelės paviršiaus šiurkštumas (Rq).

Fig. 2B - streptokokų bioplėvelės storis. *p < 0,05 palyginus su nepaveiktomis bakterijomis; “p < 0,05 palyginus su kontrole (išmaišytos sekos PO).

Duomenys (n = 5-6) yra vidurkiai ± vidurkio standartinė paklaida.

SPSS programos (versija 20.0) One-VVay Anova, LSD Post-Hoc testas.

Fig. 3. Maišytos S. mutans ir S. sobrinus kultūrų bioplėvelės profilometrijos kiekybiniai duomenys po 24 vai. inkubacijos periodo Todd Hevvitt mitybinėje terpėje, turinčioje 10% kraujo serumo, su tiriamos sekos PO.

Fig. 3A - streptokokų bioplėvelės paviršiaus šiurkštumas (Rq).

Fig. 3B - streptokokų bioplėvelės storis. *p < 0,05 palyginus su nepaveiktomis bakterijomis; “p < 0,05 palyginus su kontrole (išmaišytos sekos PO).

Duomenys (n = 5-6) yra vidurkiai ± vidurkio standartinė paklaida.

SPSS programos (versija 20.0) One-Way Anova, LSD Post-Hoc testas.

Sąvokų apibrėžimai

Šiame dokumente naudojama sąvoka “priešprasminis poveikis” reiškia oligonukleotido poveikį, kuris susidaro po to, kai sudaromas junginys su papildoma seka, esančia iRNR, lemiantis specifinį geno raiškos ir baltymo transliacijos slopinimą.

Šiame dokumente naudojama sąvoka priešprasminiai oligonukleotidai (PO) reiškia preparatus, kurie yra chemiškai modifikuotos arba nemodifikuotos viengubos nukleorūgšties molekulės (paprastai 15-30 nt ilgio), galinčios selektyviai jungtis su savo taikiniu iRNR sekoje pagal Watson-Crick susiporavimo principą. PO-iRNR heterodupleksų formavimasis sąlygoja šiuos efektus:

1) aktyvuojama RNazė H endonukleazė arba bakterijų endoribonukleazės RNazė III ir RNazė E - lemiančios iRNR degradaciją, tačiau paliekant PO nepažeistą;

2) sąlygojama transliacijos inhibiciją per ribosomų veiklos sferinį blokavimą;

3) slopinamas iRNR susijungimas;

4) destabilizuojamas iRNR pirmtakas.

Kuris efektas pasireikš, priklauso nuo PO cheminės struktūros ir hibridizacijos vietos, tačiau vėlesni rezultatai yra konkretaus geno-taikinio raiškos ir baltymų transliacijos derereguliacija.

“Nukleotidų seka”, “nukleorūgštis“, „nukleorūgšties grandinė“ ir „nukleorūgšties seka“ reiškia, kad bet kas, kas jungiasi arba hibridizuojasi per bazių susijungimą įskaitant oligomerus arba polimerus, turinčius pagrindą, suformuotą iš natūraliai atsirandančių nukleotidų, tokių kaip DNR (dezoksiribonukleino rūgštis) arba RNR (ribonukleorūgštis) ir/arba nukleorūgšties analogai, susidedantys iš nestandartinių nukleobazių ir/arba nestandartinių karkasų, pavyzdžiui, peptidinė nukleorūgštis (PNR) arba užrakinta nukleorūgštis (UNR), arba be kokia išvestinė arba modifikuota nukleorūgšties forma, tame tarpe ir pakeitimai siekiant padidinti stabilumą ir atsparumą nukleazėms.

Šiame dokumente naudojama sąvoka “peptidinė nukleorūgštis“ arba „PNR“ reiškia sintetinį oligomerą arba polimerą, turintį poliamido pagrindą su prisijungusiomis nukleobazėmis (atsirandančiomis natūraliai arba modifikuojamomis), įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokie oligomerų ar polimerų segmentai nurodyti ar įvardinti kaip peptidinės nukleorūgštys JAV Pat. Nr. 5539082, 5527675, 5623049, 5714331, 5718262, 5736336, 5773571, 5766855, 5786461, 5837459, 5891625, 5972610, 5986053, 6107470 6201103, 6228982 ir 6357163, VV096/04000, kurie visi yra įtraukti kaip nuorodos arba yra naudojami kaip nuorodos kituose cituotuose dokumentuose. Prisijungusi nukleobazė, pavyzdžiui, purino ar pirimidino bazė PNR gali būti prijungta prie karkaso naudojantis viena iš jungčių apibūdintų PCT/US02/30573 ar bet kurioje kitoje nuorodoje, esančioje šiame dokumente. Jame PNR turi N-(2-aminoetilo)-glicino) pagrindą. PNR gali būti susintetinta (ir vizualiai paženklinta) kaip minima PCT/US02/30573 arba jame cituotose nuorodose. PNR stipriai jungiasi ir tai atlieka specifinio eiliškumo tvarka, su DNR ir RNR, nes PNR karkasas neturi krūvio. Taigi, trumpi PNR zondai gali demonstruoti panašią specifiką su ilgesniais DNR ir RNR zondais. PNR zondai taip pat gali rodyti didesnį detalumą prisijungiant prie papildomos DNR ar RNR.

Šiame dokumente naudojama sąvoka „užrakinta nukleorūgštis“ arba „UNR“ reiškia oligomerą arba polimerą, sudarytą bent iš vieno ar kelių UNR subvienetų.

Šiame dokumente naudojama sąvoka „UNR subvienetas“ reiškia ribonukleotidą, kuriame yra metileno tiltas, jungiantis 2’-deguonies ribozę su 4’-anglimi (žr. Kurreck Antisense technologies. Improvement through novel Chemical modifications. (Eur J Biochem 270 (2003). 1628-1644 p.)).

Nukleino rūgščių ir nukleino rūgščių analogų pavyzdžiai, naudojam kaip izoliuotas PO, taip pat apima oligomerų ir nukleotidų monomerų polimerus, tarp jų dvigubi irviengubi deoksiribonukleotidai (DNR), ribonukleotidai (RNR) tarp jų natūraliai susiformuojančios priešprasminės RNR molekulės, tokios kaip mikroRNR (miRNR) ir mažos trukdančios (interferuojančios) RNR (siRNR), randamos eukariotinėse ląstelėse, taip pat mažos priešprasminės RNR, randamos prokariotinėse ląstelėse (bakterijose), anomerinės jų formos, natūralūs ir sintetiniai analogai ir kita. Nukleorūgšties grandinė gali būti sudaryta vien tik iš deoksiribonukleotidų, ribonukleotidų, peptidinių nukleorūgščių (PNR), užrakintų nukleorūgščių (UNR), natūralių ar sintetinių analogų, tokių kaip fosforodiamidato morfolino ir tiofosforoamidato oligonukleotidai, ar jų mišiniai. DNR, RNR ir kitos natūralios ar šiame dokumente apibūdintos sintetinės nukleo rūgštys gali būti naudojamos metoduose ir išradimo kompozicijose.

Naudojant terminą „farmaciškai tinkamas“, pavyzdžiui, percituojant „farmaciškai tinkamas nešėjas“ arba „farmaciškai tinkamas priedas“šiame dokumente norima pasakyti, kad medžiaga, kuri nėra biologiškai ar kaip nors kitaip nepageidaujama, t.y. medžiaga gali būti inkorporuota į farmacines kompozicijas, skiriamas pacientui, nesukeliant nepageidaujamų biologinių poveikių ar reaguojant į kitus komponentus, esančius kartu sudėtyje nesielgia žalingai. Be to, priedai ir nešėjai, esantys minimose sudėtyse, yra tinkami taikyti žmogaus audinių aplinkoje ir/ar kraujo terpėje nesukeliant jokio nepageidaujamo biologinio poveikio bei niekaip žalingai nereaguojant. Šiame dokumente yra pateikti tinkamų nešėjų ir priedų pavyzdžiai, kurių tarpe yra vanduo be nukleazių ar bet koks kitas reagentas, kurio pagalba yra suformuojamas kompaktiškas, stabilus, teigiamai įkrautas kompleksas su oligonukleotidu, skirtas saugoti nuo degradacijos ir padėti oligonukleotidui lengviau įsiskverbti į bakterijų ląsteles, pavyzdžiui, komerciškai prieinamas TurboFect™ transfekcijos reagentas ir katijoninis polimeras (Thermo Fisher Scientific, Fermentas).

Šiame dokumente vartojama sąvoka „nukleazių neturintis vanduo“ reiškia sterilų dejonizuotą vandenį, kuriame nėra jokio tipo nukleazių, galinčių skaidyti oligonukleotidus.

Šiame dokumente vartojamas terminas „bioplėvelė“ reiškia bioplėvelę, sudarytą iš polisacharidų matricos, kurią sudaro daugiausia vandenyje netirpūs ir dalinai tirpūs gliukanai ir bakterijos, galinčios iš gliukozės monomerų sintezuoti polisacharidinius polimerus, sudarančius egzopolisacharidinę matricą.

Išsamus išradimo aprašymas

Išradimas parodo naują būdą, skirtą bioplėvelių, tokių kaip bioplėvelė, besiformuojanti iš burnos streptokokų, ypač S. mutans ir S. sobrinus, ir bioplėvelių junginių ant kietų paviršių, pavyzdžiui stiklo ir žmogaus audinių, formavimosi mažinimui, slopinimui ar kelio tam užkirtimui.

Šiam naujam būdui taikomas efektyvus priešprasminių oligonukleotidu (PO) poveikis, siekiant vienu metu nusitaikyti ir slopinti gliukozilransferazės iRNR išraišką kelių rūšių streptokokuose, ypač S. mutans ir S. sobrinus, tokių kaip gtfB ir gtfC glukoziltransferazės iRNR, esančias S. mutans ir gtfl iRNR S. sobrinus, lemiančių vandenyje netirpių ir iš dalies vandenyje tirpių gliukano polimerų gamybos ir bakterijų ląstelių sukibimo slopinimą S. mutans ir S. sodrinus kultūrose taip lemiant bioplėvelių mažinimą, slopinimą arba kelio užkirtimą jų formavimuisi. Minėtos kultūros gali būti in vitro kultūros arba in vivo kultūros, pvz., ant kitų kietų paviršių kontaktuojančių su žmogaus audiniais ir krauju.

Išradime patentuojamų naujų PO sekų sąrašas ir aprašymas pateiktas 1 priede.

Minėti PO gali būti chemiškai sintetinami PNR formos nukleotidai, savo sekomis atitinkantys nukleotidų SEQ ID nr. 1 seką, priešprasminio efekto eksponavimui, kaip parodyta pavyzdyje, arba išradimo specifikacijoje nurodytas sąlygas atitinkantys PO fragmentai ar modifikacijos.

Gliukanų, sudarančių bioplėvelės egzopolisacharidinę matricą, matavimas gali būti atliktas kaip aprašyta pavyzdžiuose, kur rezultatai aiškiai parodo, kad bakterijų adhezija prie stiklo paviršiaus yra stipriai sumažinama su PO molekulėmis, kurių nukleotidų seka atitinka SEQ ID nr. 1.

Bioplėvelės formavimosi mažėjimas rodo gliukano polimerų sintezės mažėjimą, nes gliukanai yra būtini bioplėvelių formavimuisi, o gliukanų nebuvimas lemia bioplėvelės nesiformavimą.

Taikiniai minėtuose S. mutans ir S. sobrinus genuose bei atitinkamai iRNR yra konservatyvūs - koduojančios nukleotidų sekos šių bakterijų genuose yra nekintančios. Todėl PO panaudojimas sumažina bakterijų gebėjimą kitais būdais sintetinti vandenyje netirpius ir dalinai tirpius gliukanus, kad būtų galima sukurti bioplėvelės polimerinę matricą.

Pagal šį išradimą nauji PO, kurie pasiekia priešprasminj efektą, gali bet kokia kita šiame dokumente apibūdinta PO forma, ar jų fragmentai ar modifikacijos.

Trumpesnės sekos turi gali būti savarankiškai naudojamos nustatytiems bakterijų genomo taikiniams tarp gtfB ir gtfC S. mutans, taip pat S. sobrinus gtfl genų ir iRNR. Dėl termodinaminių savybių (tokių pačių kaip ir su PO SEQ ID nr. 1), šie trumpesni fragmentai atitinkamoje bakterijų genomo srityje gali formuoti heterodupleksus.

Gausus literatūroje pristatytų tyrimų, atliktų in vitro ir in vivo sąlygomis, skaičius demonstruoja, kad nuo 8 nt iki 30 nt ilgio nukleotidų sekų PO būdingas priešprasminis poveikis. Net ir PO su vienu nesutampančiu nukleotidu taip pat būdingas stiprus priešprasminis poveikis (žr. Hamel ir kt. „Inhibition of gene expression by anti-sense C-5 propyne oligonucleotides detected by a reporter enzyme“ (Biochem J 339 (1999), 547-553 p.); VVagner ir kt. „Potent and selective inhibition of gene expression by an antisense heptanucleotide“ (Nat Biotechnol 14 (1996), 840-844 p.); Fakler ir kt. „Short antisense oligonucleotide-mediated inhibition is stronglydependenton oligo length and concentration būt almost independent oflocation ofthe target sequence“ (J Biol Chem 269 (1994), 16187-16194 p.); Woolf ir kt. „Specificity of antisense oligonucleotides in v/Vo“(Proc Natl Acad Sci USA 89 (1992), 7305-7309 p.)).

PO sintezė

Šiame išradime nurodytos naujos PO sekos gali būti sintetinamos ir modifikuojamos įvairiais būdais aprašytais literatūroje.

PO nešėjai

Šiame dokumente minimi PO gali būti efektyviau transportuojami į S. mutans ir S. sobrinus bakterijas (t.y., įsiskverbti per bakterijų ląstelės sienelę) naudojant nešėjus. Nešėjas gali būti transfekcijos reagentai ir katijoniniai polimerai, kurie yra žinomi. Visų PO formų su nešėju ar transfekcijos reagentu, sudarytu iš katijoninio polimero, pavyzdžiui, TurboFect™ (Thermo Fisher Scientific) gali būti naudojama tam, kad padidinti bakterijų PO įsisavinimą ir efektyviai padidinti bioplėvelės formavimosi S. mutans ir S. sobrinus inhibiciją.

PNR formos PO SEQ ID nr. 1, naudojami bioplėvelės formavimosi slopinimui pademonstruoti ant kieto paviršiaus, parodant jų dėka pasiekiamą priešprasminį efektą.

Kiti nešėjai, naudojami įvairioms PO formoms, skirti PO įterpimui į eukariotines ir prokariotines ląsteles, gali būti įvairios cheminės medžiagos, galinčios sudaryti kompleksus su izoliuotais oligonukleotidais tam, kad apsaugoti juos nuo degradacijos ir pagerinti jų skvarbą į ląsteles. Šios medžiagos apima, bet neapsiriboja, kalcio druskos (pvz., kalcio fosfatas, kalcio chloridas), katijoniniai lipidai (ρνζ.,Ν(2,3dioleoiloksipropyl) N, N, N-trimetilamoniochloridas;

dioleoilfosfatidiletanolaminas; cholesterolis), katijoniniai polimerai (pvz.,dietilaminoetilo dekstranas, polietileniminas, chitozanas, ciklodekstrinas, poliamidoamino dendrimerai, polipropilenimino dendrimerai), į ląsteles prasiskverbiantys peptidai (peptidai, paprastai turintys mažiau nei 30 amino rūgščių (pvz., penetratinas) ir skirtingų tipų nanodalelės (žr. D. Liu ir kt. „Chemical Methods for DNA Delivery“, Ed., E. C. Heiser, Volume 1 of Gene Delivery to Mammalian Cells (Methods Mol Biol 245 (2004), 3-23 p., Mumana Press Ine., Totowa, NJ); Zhu ir Mahato „Lipid andpolymeric carrier-mediated nucleic acid delivery“ (Expert Opin Drug Deliv 7 (2010), 1209-1226 p.); Bai ir kt. „Antisense antibioties: a brief review of novel target discovery and delivery“ (Curr Drug Discov Technol 7 (2010), 7685 p.); Yu ir kt. „Targeted delivery systems for oligonueleotide therapeuties” (AAPS J 11 (2009), 195-203 p.); Aalinkeel ir kt. „Quantum rods as nanocarriers ofgene therapy“ (Drug Deliv 19 (2012), 220-231 p.). Visi šie transfekcijos reagentai, išskyrus kalcio fosfatą, kuris formuoja kalcio-fosfato-DNR nuosėdas, veikia panašiai - jie sudaro junginius su oligonukleotidais per elektrostatinę sąveiką tarp neigiamo krūvio oligonukleotidų molekulių ir teigiamo krūvio reagento molekulių. Kadangi tokie kompleksai išlaiko teigiamą krūvį, jie gali susijungti su neigiamo krūvio eukariotinių ląstelių plazmine membrana ar bakterijos ląstelės sienele ir gali būti įsisavinti ląstelių.

Plačiausiai naudojama transfekcijos reagentai PO pristatymui į bakterines ląsteles yra katijoniniai polimerai ir į ląsteles įsiskverbiantys peptidai, kurie yra naudojami visiems šiame dokumente minimiems PO, skirtingoms šiame dokumente minimoms PO formoms ir modifikacijoms. Svarbu akcentuoti, kad į ląsteles prasiskverbiantys peptidai yra pajėgūs įsiskverbti į ląsteles ne tik elektrostatinės sąveikos dėka, bet ir formuojant trumpalaikes poras ląstelių plazminėje membranoje (žr. Guo ir kt. „Treatment of Streptococcus mutans with antisense oligodeoxyribonucleotides to gtfB mRNA inhibits GtfB expression and funetion“ (FEMS Microbial Lett 264 (2006), 8-14 p.) efektyviam fosforotioatų formos PO pristatymas iki S. mutans bakterijų naudojant katijonų polimerą - So-Fast™ (Taiyangma).

Panaudojimas

Šis išradimas visomis savo išraiškomis suteikia priemones ir būdus bioplėvelės formavimosi ant audinių slopinimui be žymios įtakos S. mutans ir S. sobrinus bakterijų gyvybingumui. Išradime nurodytas būdas ir PO suteikia galimybę administruoti PO, atitinkančius SEQ nr. 1, j bakterinę kultūrą naudojant efektyvią koncentraciją tam, kad sumažinti S. mutans ir S. sobrinus adheziją, tarpusavio sukibimą ir bioplėvelės formavimąsi, bet be baktericidinio (bakterijas naikinančio) poveikio, kaip tai aiškiai pademonstruota su maišytomis S. mutans ir S. sobrinus kultūrų, Fig. 1 Airi B.

Išradimas leidžia naudoti PO, kurių seka yra SEQ ID nr. 1, arba šiame dokumente apibūdinto PO fragmentus, arba PO modifikacijas, pasiekiant priešprasminį efektą, bioplėvelių bei atsparumo antibiotikams prevencijai ir kontrolei, be reikšmingo poveikio žmogaus mikrobiomui.

Kaip matoma, (Fig. 1A ir 1B), efektyvi PO koncentracija sumažina S. mutans ir S. sobrinus adheziją, bakterijų sukibimą ir bioplėvelės formavimąsi be išreikšto bakteriostatinio ir baktericidinio poveikio. Fig.3A ir 3B specifiškai parodyta efektyvios PO koncentracijos poveikį terpėje su kraujo serumu, tokiu būdu parodant poveikį gyviems žmogaus audiniams artimoje sistemoje.

Visų šiame dokumente nurodytų poveikių atžvilgiu šis išradimas atskleidžia naują būdą kontroliuoti ir užkirsti kelią bioplėvelių židiniams, naudojant PO, kurių sekos yra SEQ ID nr. 1, arba jo fragmentus ar modifikacijas, ir taip pasiekiant priešprasminį poveikį S. mutans ir S. sobrinus gliukoziltransferazių atžvilgiu. Šis naujas būdas suteikia įrankį bioplėvelės formavimosi slopinimui ant įvairių kietų paviršių. Kadangi bioplevėlės yra kliūtis antibiotikams paveikti bioplėvelę sintetinančias bakterijas, atitinkamai šis išradimas užkerta kelią ir atsparumui antibiotikams, kadangi dėl mažesnės bioplėvelės didėja antibiotikų poveikis bakterijoms.

Išrastas naujas PO, kurio sekos SEQ ID nr. 1, arba visų šiame dokumente nurodytų PO fragmentai ar PO modifikacijos, gali būti naudojami kaip biofarmacinių kompozicijų (tirpalų, suspensijų ir pan.) dalys, gali būti įtraukti į biofarmacinių kompozicijų formules, suteikiant tiek vietinį, tiek sisteminį aktualų poveikį gyvam organizmui - žmogui, arba negyviems paviršiams kontaktuojantiems su gyvo organizmo audiniais ir krauju.

Šiame išradime atskleistas naujas PO, kurio SEQ ID nr. 1, arba jo fragmentai ar PO modifikacijos, geba susijungti su atitinkamomis Streptococcus mutans genomo dalimis koduojančiomis gliukoziltransferazę B ir gliukoziltransferazę C, ir šių gliukoziltransferazių iRNR vienu metu, taip pat su gliukoziltransferazę l iRNR S. sobrinus ir tokiu būdu slopinti gliukanų gamybą, sumažinant bioplėvelės formavimąsi, taip užkertant kelią bioplėvelės formavimuisi. Tikslas pasiekiamas veikiant šiame išradime apibrėžų PO molekulėms, kurios slopina gliukanų gamybą S. mutans ir S.

sobrinus, vienu metu taikantis į abiejų rūšių bakterijų gliukanų sintezės mechanizmus, su vieno tipo PO molekule.

Be to, šiame išradime atskleisti nauji PO, kurių sekos SEQ ID nr. 1, arba visi šiame dokumente nurodytų PO fragmentai ar PO modifikacijos, užkerta kelią bakterijų adhezijai ir prikibimui prie kietų paviršių, tuo pačiu metu nesumažinant bakterijų gyvybingumo. Šis aspektas suteikia galimybę naudoti pateiktus PO kaip medžiagą kovai su infekcijomis, kuri reikšmingai nepaveikia žmogaus organizme esančios bakterijų ekosistemos - mikrobiomo.

Šio išradimo rezultate sukurto naujo PO, kurių sekos SEQ ID nr. 1, bei jo fragmentų ar modifikacijų, efektas in vitro atitiko in silico sumodeliuotą poveikį į S.mutans ir S.sobrinus. Minėtas PO slopina S.mutans ir S.sobrinus gebėjimą sintezuoti bioplėvelės formavimuisi reikalingus gliukanus. Ne bioplėvelėje esančios bakterijos yra lengviau atpažįstamos ir eliminuojamos natūraliu keliu žmogaus imuninės sistemos, taip pat yra labiau paveikios įprastoms antibiotikų koncentracijoms.

Atitinkamai, šis išradimas suteikia būdą ir priemones bioplėvelės slopinimui, mažinimui, taip pat užkerta kelią bioplėvelės židinių ant kietų paviršių in vitro ir in vivo atsiradimui bei atsparumo antibiotikams vystymuisi.

Technologija

Priešprasminė technologija suteikia keletą privalumų, lyginant su kitomis antibakterinėmis technologijomis, tarp jų pagrindiniai privalumai yra:

1) specifinis ir sinchroninis gtf iRNR S. mutans ir S. sobrinus slopinimas;

2) šiame išradime atskleistos PO sekos naudojimas analogiškiems taikiniams dviejų rūšių streptokokuose (S. mutans ir S. sobrinus);

3) išorinis panaudojimas siekiant S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelių inhibicijai ant negyvų paviršių, tokių kaip aplinkos ir buitiniai paviršiai, siekiant sumažinti patogeninių bakterijų paplitimą aplinkoje.

Šiame išradime atskleistas PO panaudojimo būdas ir PO, kurio seka yra SEQ ID nr. 1, arba visi šiame dokumente nurodyto PO fragmentai ar PO modifikacijos slopina bioplėvelės formavimąsi ir tuo pačiu ligų ir patologijų, sukeltų bioplėvelės formavimosi, atsiradimą.

Šio išradimo PO vienu metu ir lygiagrečiai slopina gliukoziltransferazės iRNR ir gtf genų raišką S. mutans ir S. sobrinus.

Gliukoziltransferazės iRNR ir gtf genų raiškos inhibicijos efektas, taip pat vandenyje netirpių ir dalinai tirpių gliukanų sintezės slopinimo efektas ir atitinkamai bioplėvelės formavimosi slopinimo efektas pasiekiamas, panaudojant tokios sekos PO:

SEQ ID nr. 1 (5'-TTGGCAGACCATTGCTTAA -3'), kurios veikimo išdava yra vandenyje netirpių gliukanų gamybos ir rezultate bioplėvelės formavimosi slopinimas.

Taip pat analogiškas efektas kaip nurodyti aukščiau pasiekiamas veikiant PO sekos fragmentams ir modifikuotoms sekoms aprašytoms šiame patente.

PO, kurio seka yra SEQ ID nr. 1, yra optimizuota 20 nukleotidų molekulė, atsižvelgiant į termodinamines savybes reikalingas S. mutans gtfB irgtfC, S. sobrinus gtfl iRNR slopinimui. Bet koks PO fragmentas, net ir trumpesnis nei 20 nt seka atitinkantis SEQ ID nr. 1, apimantis ar atitinkantis šiame dokumente apibrėžtus gliukoziltransferazių kodavimo regionus, turi priešprasminj poveikį ir patenka į šiuo išradimu apibrėžiamas (ir pareiškiamas patentavimui) PO formas, būdą ir priemones.

Šiame išradime nurodyti izoliuoti PO gali būti izoliuoti iš natūralaus ar gamtinio šaltinio per išsgrynintą restrikcijos reakciją, taip pat gaminami sintetiniais būdais, t.y., sintetinami chemiškai arba gaminamas rekombinantiniu būdu ar naudojant genų inžineriją, ar polimerizacijos ir amplifikacijos metodus, pvz., polimerazės grandininę reakciją (PGR) ir PGR amplifikaciją ar kurį nors kitą metodą. PO taip pat gali būti paruoštas atliekant žinomus veiksmus ar kitus metodus, aprašytus šiame dokumente atsižvelgiant į šį išradimą.

Šiame išradime nurodytais PO gali būti bet kokios molekulės, pagrįstos atitinkamomis nukleotidų sekomis, kurios jungiasi ar jungiasi naudojant bazinį nukleotidų suporavimą, įskaitant oligomerus arba polimerus, turinčius pagrindą, suformuotą iš natūraliai paplitusių nukleotidų ir/arba nukleino rūgščių analogų, sudarančių nestandartines nukleobazes ir/arba nestandartinius pagrindus, pvz., peptidinė nukleorūgštis (PNR) arba užrakinta nukleorūgštis (UNR), arba bet kokios išvestinės nukleorūgščių formos, kaip parodyta šiame dokumente. PO gali turėti dalinį, pvz., 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ar netgi 90% natūraliai paplitusių nukleotidų, o likusieji, t.y. 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20 ar netgi 10% yra nukleorūgšties analogai, sudaryti iš nestandartinių nukleobazių ir/arba nestandartinių pagrindų, kaip nurodyta šiame dokumente naudojant PNR, UNR ar bet kokią kitą išvestinę nukleorūgšties formą. PO gali būti toliau chemiškai modifikuojamas. Tokios modifikacijos gali būti fosforotioatų formos oligodeoksiribonukleotidai, kaip parodyta šiame dokumente. Visos šiame dokumente pateiktos PO sekos gali būti chemiškai susintetintos kaip PNR.

Pavyzdžiai pavyzdys - Priešprasminių oligonukleotidų sekos parinkimas gliukoziltransferazės raiškos slopinimui

Bioinformaciniai metodai ir rezultatai

Parenkant šiame išradime atskleistas naujas PO sekas, pirmiausiai buvo identifikuotos konservatyvios homologinės sritys burnos streptokokų gtf genuose. Šiam tikslui atlikta palyginamoji aminorūgščių sekų analizė tarp S. mutans GtfB baltymo ir kitų Gtf baltymų, esančių burnos streptokokuose.

S. mutans ir S. sobrinus štamai atrinkti tolesnei analizei BLAST algoritmu (blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi):

S.mutans - UA159, LJ23, GS—5, NN2025, Asega, Leo, UA140, UA174, CH638, CH639, BV24, JP9-4, UA96, UA545, UA113, AF199, UA318, UA114, BZ15. S.sobrinus - TCI-194, ATCC33478, ATCC27607, OMZ176, NIDR6715 bei gtf-l gene for glucosyltransferase, complete cds.

Analizė atlikta 2014 m. gruodžio mėn.

GtfB, GtfC, Gtfl baltymus sudarančios aminorūgščių sekos buvo atrinktos ir daugybinė sekų palyginamoji analizė buvo atlikta naudojant MAFFT programos internetinį serverį, esantj Max-Planck Institute for Development Biology (http://toolkit.tuebingen.mpq.de/mafft. atlikta 2015 m. sausio mėn.).

Taikant tokį metodą, buvo nustatyta konservatyvi 26nt sritis GtfB, GtfC, Gtfl baltymų aminorūgščių DNRseka: 5’-CCTTACCTTCATGATGATGGCGACAA-3’ (SEQ ID nr. 5), kuri yra homologiška S. mutans ir S.sobrinus baltymuose.

Šios sekos iRNR pagal Rfold programos rezultatus (Consensus sritis pažymėta pilkai): 5’ACAACGACACUCCUBBMMMMBMIMMMiįMBCAAUAUGAUUAAUAUGGA3’ (SEQ ID nr. 3).

Atitinkamas koduojantis iRNR segmentas šiai sričiai turi šią 20 nukleotidu (nt) seką:

5’-UACCUUCAUGAUGAUGGCGA-3’ (SEQ ID nr. 2).

Programų JalVievv; Sma; Soligo pagalba išanalizavus PO kandidatų termodinamiką ir kitus ypatumus heteroduplekso formavimosi metu, atlikta 2015 m. vasario mėn.) rezultatais, buvo parinkta 20 nt seka, komplementari aukščiau tekste nurodytai koduojančiai sričiai:

5'-UACCUUCAUGAUGAUGGCGA-3' koduojančios srities seka [SEQ ID nr.2]

1111111111111111111

3'-TCGCCATCATCATGAAGGTA-5' komplementari seka[SEQ ID nr. 1]

Eksperimentiniame darbe, atliktame remiantis šiais bioinformaciniais rezultatais, buvo panaudotas žemiau nurodytos sekos oligonukleotidas:

5’- TCGCCATCATCATGAAGGTA-3’ (SEQ ID nr. 1) pavyzdys - Priešprasminių oligonukleotidų poveikis į bioplėvelės formavimąsi S. mutans kultūrose

Laboratoriniai metodai ir rezultatai

Tiriamas PO (5’- TCGCCATCATCATGAAGGTA-3' SEQ ID nr 1) sumažina streptokokų maišytos kultūros (S. mutans ir S. sobrinus) adheziją in vitro prie stikliukų paviršiaus jų maišytoje kultūroje, augančioje Todd Hewitt mitybinėje terpėje su 1% sacharoze.

Remiantis optinio profilometro Sensofar PLu 2300 ir kompiuterinės programos Gvvyddion (versija 2.27) apskaičiuotais duomenimis nustatyta, kad tiriamos sekos nukleorūgštis 39 % sumažina maišytos S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės paviršiaus šiurkštumą (parametras - Rq) palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p < 0,05) bei 27 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (neigiama kontrolė: 5'AACTCGTATGCTACAGCTAG-3') (p < 0,05) (fig.1A). Taip pat nustatyta, kad tiriamos sekos nukleorūgštis 38 % sumažina maišytos S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės storį palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p > 0,05) bei 23 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (p > 0,05) (fig. 1B).

Nustatyta, kad tiriamos priešprasminės sekos nukleorūgštis Todd Hevvitt mitybinėje terpėje, turinčioje 1 % sacharozės ir seilių (1:10), 51 % sumažina maišytos

S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės paviršiaus šiurkštumą (Rq) palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p < 0,05), bei 39 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (p < 0,05) (fig. 2A). Taip pat nustatyta, kad tiriamos sekos nukleorūgštis 27 % sumažina maišytos S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės storį palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p < 0,05) bei 34 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (p < 0,05) (fig. 2B).

Nustatyta, kad tiriamos priešprasminės sekos nukleorūgštis Todd Hevvitt mitybinėje terpėje, turinčioje 1 % sacharozės ir 10 % kraujo serumo, 10 % sumažina maišytos S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės paviršiaus šiurkštumą (Rq) palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p > 0,05), bei 25 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (p < 0,05) (fig. 3A). Taip pat nustatyta, kad tiriamos sekos nukleorūgštis 44 % sumažina maišytos S. mutans ir S. sobrinus bioplėvelės storį palyginus su nepaveiktomis bakterijomis (p < 0,05) bei 41 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (p < 0,05) (fig. 3B).

Tyrimo metu gauti duomenys rodo, kad tiriamos priešprasminės sekos nukleorūgštis PO ženkliai sumažina streptokokų (S. mutans, S. sobrinus) adheziją prie stikliukų paviršiaus in vitro sistemoje, ir todėl - statistiškai reikšmingai sumažina streptokokų (S. mutans, S. sobrinus) bioplėvelės formavimąsi ir jos kiekius.

Nustatyta, kad tiriamas PO (5'- TCGCCATCATCATGAAGGTA-3' SEC ID Nr 1) 27 % sumažina streptokokų (S.mutans ir S.sobrinus) agregaciją palyginus su nepaveiktomis bakterijomis bei 16 % palyginus su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (neigiama kontrolė: 5-AACTCGTATGCTACAGCTAG-3') Todd Hevvitt mitybinėje terpėje su 1 % sacharoze.

Taip pat, įgyvendindama šio laikotarpio darbų planą UAB Bioseka nustatė, kad tiriamas PO (5'- TCGCCATCATCATGAAGGTA-3' SEC ID Nr 1) 58 % sumažina streptokokų (S. mutans ir S. sobrinus) polisacharidinių polimerų susidarymą palyginus su nepaveiktomis bakterijomis Todd Hewitt mitybinėje terpėje su 1 % sacharoze, o atlikus statistinius skaičiavimus su SPSS programos 20 versija nustatyta, kad šis sumažėjimas yra statistiškai reikšmingas (p < 0,05; One-Way Anova, LSD Post-Hoc testas). Be to, tiriamos optimizuotos priešprasminės sekos nukleorūgštis 53 % sumažina S. mutans ir S. sodrinus polisacharidinių polimerų susidarymą lyginant su išmaišytos sekos nukleorūgštimi (neigiama kontrolė: 5'AACTCGTATGCTACAGCTAG-3') Todd Hewitt mitybinėje terpėje su 1 % sacharoze, o atlikus statistinius skaičiavimus su SPSS programos 20 versija nustatyta, kad šis sumažėjimas yra statistiškai reikšmingas (p < 0,05; One-Way Anova, LSD Post-Hoc testas).

Tyrimu metu gauti rezultatai rodo, kad tirtas PO (5TCGCCATCATCATGAAGGTA-3' SEQ ID nr. 1) ženkliai sumažina streptokokų (S. mutans ir S. sobrinus) agregaciją, o taip pat statistiškai reikšmingai sumažina streptokokų (S. mutans ir S. sobrinus) gaminamų polisacharidinių polimerų koncentraciją in vitro bakterinėje sistemoje.

PO sekų sąrašas ir aprašymas

Seka Nr. 1 (SEQ ID nr.1): 5'- TCGCCATCATCATGAAGGTA -3'

Ilgis: 20 nukleotidų (nt)

Cheminė struktūra: deoksiribonukleorūgštis (DNR)

Kilmė: dirbtinai susintetinta izoliuota priešprasminė nukleotidų seka

Funkcija: ši seka pagal komplementarumo principą jungiasi su atitinkama sritimi S. mutans gtfB ir gtfC iRNR bei S. sobrinus gtfl iRNR, sukeldama priešprasminį efektą. Esamuose eksperimentuose tai yra testuojama seka.

Seka Nr. 2 (SEQ ID nr.2):

5'18

ACAACGACACUCCUUACCUUCAUGAUGAUGGCGACAAUAUGAUUAAUAUGGA 3'

Ilgis: 52 nt

Cheminė struktūra: RNR

Kilmė: natūrali seka, esanti S. mutans gtfB ir S. mutans gtfB iRNR

Funkcija: koduoja S. mutans gtfB ir S. mutans gtfB. Prie šios sekos atitinkamos srities gali jungtis priešprasminiai oligonukleotidai, turintys seką Nr. 1, sukeldami priešprasminį efektą.

Seka Nr. 3 (SEQ ID nr. 3): 5'-UACCUUCAUGAUGAUGGCGA-3’

Ilgis: 20 nt

Cheminė struktūra: iRNR

Kilmė: natūrali seka, esanti esanti S. mutans gtfB ir S. sobrinus gtfl iRNR

Funkcija: pasirinkta DNR taikinio seka. Prie šios sekos atitinkamos srities gali jungtis priešprasminiai oligonukleotidai, turintys seką Nr. 1, sukeldami priešprasminį efektą.

Seka Nr. 4 (SEQ ID nr. 4): 5'- AACTCGTATGCTACAGCTAG -3'

Ilgis: 20 nt

Cheminė struktūra: DNR

Kilmė: dirbtinai susintetinta izoliuota priešprasminė nukleotidų seka

Funkcija:

naudota kaip kontrolinė seka laboratoriniuose tyrimuose.

Seka N r. 5 (SEQ ID nr. 5): 5'- CCTTACCTTCATGATGATGGCGACAA -3'

Ilgis: 26 nt

Cheminė struktūra: DNR

Kilmė: natūrali seka, esanti S. mutans gtfB ir S. sobrinus gtfl

DNR

Funkcija:

koduoja S. mutans gtfB ir S. sobrinus gtfl.

Claims (10)

1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS

   1. Priešprasminis oligonukleotidas (PO) streptokokų bioplėvelių ir atsparumo antibiotikams prevencijai, atitinkantis šiuos požymius:

   a) PO sudarytas iš nukleotidų sekos pagal SEQ ID nr. 1;

   b) PO sudarytas iš sekos SEQ ID nr. 1 fragmentų.
2. 2. PO pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad nukleotidų sekos skiriasi nuo nurodytos SEQ ID nr. 1, vienu, dviem, trimis arba keturiais nukleotidais.
3. 3. PO pagal bet kurj iš 1-2 punktų, besiskiriantis tuo, kad PO gali konjuguoti su peptidu prasiskverbiančiu per ląstelės membraną.
4. 4. Biofarmacinė kompozicija, kurios sudedamoji dalis yra PO pagal bet kurį iš 1-3 punktų, skirta biofarmaciniam ir medicininiam panaudojimui.
5. 5. Biofarmacinė kompozicija, kurią sudaro PO pagal bet kurį iš 1-4 punktų, b esiskirianti tuo, kad į ją įeina ir kitos dalys, tarp jų biofarmacijoje naudojami adjuvantai ir (arba) nešėjai.
6. 6. Biofarmacinė kompozicija pagal 5 punktą, besiskirianti tuo, kad joje naudojamas nešėjas yra katijoninis polimeras.
7. 7. Biofarmacinė kompozicija, kurios sudedamoji dalis yra PO pagal bet kurį iš 1-6 punktų, skirta aplinkos ir įvairių buitinių paviršių apdorojimui, siekiant antibakterinio poveikio nukreipto į S. mutans ir S. sodrinus ant tokių paviršių.
8. 8. Biofarmacinė kompozicija, kurios sudedamoji dalis yra PO pagal bet kurį iš 1-6 punktų, skirta aplinkos ir įvairių buitinių paviršių apdorojimui, siekiant sumažinti bakterinių bioplėvelų atsiradimą ir augimą.
9. 9. Biofarmacinė kompozicija, kurios sudedamoji dalis yra PO pagal bet kurį iš 1-6 punktų, taip pat biofarmacijoje naudojami adjuvantai ir (arba) nešėjai, skirta padidinti S. mutans ir S. sobrinus bakterijų jautrumą antibiotikams.
10. 10. S. mutans ir S. sobrinus bakterijų kolonijų kontrolės būdas, apimantis PO pagal bet kurį iš 1-6 punktų, besiskiriantis tuo, kad specifiškai ir vienu metu slopina gtfB ir gtfC iRNR raišką S. mutans bakterijoje ir gtfl iRNR raišką S. sobrinus bakterijoje, taip pat vienu metu slopina šių bakterijų gebėjimą sintezuoti vandenyje netirpių gliukanų ir dalinai vandenyje tirpių gliukanų polimerus ir mažina šių bakterijų gebėjimą sintetinti bioplėvelių karkasą sudarančius egzopolisacharidus.