KR970702297A - 수상 중합 방법(aqueous polymerization processes) - Google Patents

수상 중합 방법(aqueous polymerization processes)

Info

Publication number
KR970702297A
KR970702297A KR1019960705520A KR19960705520A KR970702297A KR 970702297 A KR970702297 A KR 970702297A KR 1019960705520 A KR1019960705520 A KR 1019960705520A KR 19960705520 A KR19960705520 A KR 19960705520A KR 970702297 A KR970702297 A KR 970702297A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
resin
water
free radical
thermoplastic resin
polymerizable monomer
Prior art date
Application number
KR1019960705520A
Other languages
English (en)
Inventor
바케브 케오쉬케리언
마이클 케이. 조오지
Original Assignee
벡 존 이.
제록스 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 벡 존 이., 제록스 코포레이션 filed Critical 벡 존 이.
Publication of KR970702297A publication Critical patent/KR970702297A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/04Polymerisation in solution
    • C08F2/10Aqueous solvent
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08702Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08706Polymers of alkenyl-aromatic compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08791Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 단량체의 고분자로의 높은 전환과 좁은 다분산을 갖는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지를 형성하기 위해 자유 라디칼 개시제, 안정한 자유 라디칼 약제, 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물과 임의적으로 하나 또는 그이상의 친수성 공용매로 이루어진 수용액을 가열하는 것으로 이루어지는 물에 녹는 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법을 제공한다.

Description

수상 중합 방법(AQUEOUS POLYMERIZATION PROCESSES)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 단량체의 고분자로의 높은 전환과 좁은 다분산으로 이루어진 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지를 형성하기 위해 자유 라디칼 개시제, 안정한 자유 라디칼 약제, 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물, 그리고 임의적으로 하나 또는 그 이상의 친수성 공용매로 이루어진 수용액을 가열하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물은 실제로 물에 녹는 또는 물의 혼합물과 적당한 공용매에 녹는 자유 라디칼 반응 불포화 단량체이며, 상기 단량체는 산, 암모늄염, 그리고 다음의 알칼리 금속염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되며, 상기 알칼리 금속염은 스티렌 술폰산과 스티렌 카르복실산 : 비닐 술폰산과 비닐 설폰산염, 비닐 인산과 그것의 유도체, 아민, 카르복실, 알데하이드, 알킬, 시아노, 그리고 수산기 치환 아크릴산과 2 내지 약 20개 탄소원자를 갖는 아크릴산 에스테르 : 비닐 설폰 : 짝 디엔 : 아크릴아미드 : 메타아크릴아미드 : 아크릴산 : 메타크릴산 : 아크로레인 : 디메틸아미노메타크릴레이트 : 히드록시가 보다 적은 알킬, 그리고 R1이 수소와 1 내지 약 4개의 탄소원자를 갖는 알킬로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고 R2가 -OR1과 -NR1 2로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고 Z가 산소와 유황 원자로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 식 CH2=C(-R1)-(C=Z)-R2의 아미노가 보다 적은 알킬 아크릴레이트인 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 가열이 약 70 내지 약 160℃의 온도에서 약 1 내지 약 60시간내에 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 안정한 자유 라디칼 약제는 니트록시드 안정한 자유 라디칼로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 단량체 조성물의 상기 중합으로부터 상기 열가소성 수지 또는 수지의 형성율을 증가시킴으로써 상기 혼합물의 가열중 물에 녹는 또는 물-공용매에 녹는 무기산, 유기 술폰산 또는 유기 카르복실산을 첨가하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 혼합물에 터셔리 아민 촉진제 조성물을 첨가하고 그에 의해 유기 과산화물인 상기 자유 라디칼 개시제의 해리율을 증가시키거나 가속시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 열가소성 수지 또는 수지가 약 1.1 내지 약 2.0의 좁은 다분산과 약 50 내지 약 90퍼센트의 단량체의 고분자로의 전환을 갖는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  8. 제1항에 있어서, 2차 수용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물은 상기 수용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물과는 다른 단량체 성분을 함유하고 있으며, 상기 2차 수용액의 상기 자유 라디칼 개시제와 상기 안정한 자유 라디칼 약제는 상기 수용액의 상기 자유 라디칼 개시제와 상기 안정한 자유 라디칼 약제와 똑같거나 다르며, 결합된 혼합물이 형성되어 있는 자유 라디칼 개시제, 안정한 자유 라디칼 약제, 그리고 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물로 이루어진 상기 2차 수용액을 상기 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지에 첨가하고, 제1항의 상기 열가소성 수지로부터 형성되고 상기 2차 단량체가 첨가된 첫번째 생성물 수지와 상기 2차 단량체로부터 형성된 두번째 생성물 수지로 이루어진 열가소성 수지의 혼합물로 이루어진 3차 용액을 형성하기 위해 상기 결합된 혼합물을 가열하고, 상기 3차 혼합물을 냉각하고, 상기 첫번째 생성물 수지와 상기 두번째 생성물 수지는 각각 좁은 다분산을 가지며, 열가소성 수지의 상기 혼합물은 2의 모델러티를 가지며, 상기 3차 용액으로부터 열가소성 생성물 수지의 상기 혼합물을 임의로 단리시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 2차 용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물은 상기 수용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물과는 다른 단량체 성분을 함유하고 있으며, 결합된 혼합물이 형성되어 있으며, 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물로 이루어진 2차 용액을 상기 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지에 첨가하고, 제1항의 상기 열가소성 수지와 상기 2차 단량체로부터 형성된 첫번째 생성물로 이루어진 물에 녹거나 물-공용매에 섞일 수 있는 디블록 공중합 열가소성 수지로 이루어진 3차 용액을 형성하기 위해 상기 결합된 혼합물을 가열하고, 상기 3차 용액을 냉각하고, 디블록 공중합 열가소성 수지는 좁은 다분산과 1의 모델러티를 가지며, 상기 3차 용액으로부터 상기 디블록 공중합 열가소성 수지 생성물을 임의로 단리시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 물에 녹는 열가소성 수지 또는 수지의 제조를 위한 수상 중합 방법.
  10. 상기 열가소성 수지를 형성하기 위해 과황산염 자유 라디칼 개시제, 니트록시드 안정한 자유 라디칼 약제, 그리고 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물로 이루어진 물 또는 물-공용매 용액을 약 30분 내지 약 10시간동안 약 100℃ 내지 약 160℃에서 가열하고, 상기 용액을 냉각하고, 상기 열가소성 수지를 임의로 단리시키고, 단량체의 고분자로의 전환이 약 10 내지 약 100퍼센트로 달성되며, 약 1.1 내지 1.5의 좁은 다분산과 1의 모델러티를 갖는 상기 열가소성 수지를 임의로 수세하고 건조하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 열가소성 수지의 제조를 위한 자유 라디칼 중합 방법.
  11. 첫번째 중간 수성 생성물 수지를 형성하기 위해 자유 라디칼 개시제, 안정한 자유 라디칼 약제, 그리고 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물로 이루어진 첫번째 수용액을 가열하고, 상기 2차 용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물은 상기 첫번째 수용액의 상기 중합할 수 있는 단량체 조성물과 다르며 임의로 물에 녹지 않게 되며, 결합 용액을 형성하기 위해 적어도 하나의 중합할 수 있는 단량체 조성물로 이루어진 2차 수용액을 상기 첫번째 중간 수성 생성물 수지에 첨가하고, 상기 첫째 중간 생성물 수지로부터 형성되고 상기 2차 단량체가 첨가된 첫번째 생성물 수지로 이루어진 블럭 공중합 열가소성 수지로 이루어진 3차 수용액을 형성하기 위해 상기 결합 용액을 가열하고, 상기 3차 수용액을 냉각하고, 상기 블록 또는 멀티블록 공중합 수지는 물에 녹는 또는 물에 녹지 않으며, 상기 멀티블록 공중합 열가소성 소지는 좁은 다분산과 1의 모델러티를 가지며, N이 상기 순서의 반복된 수를 나타내는 1 내지 약 20번의 수인 N+2 블록을 갖는 멀티블록 공중합 열가소성 수지를 함유하고 있는 4차 수용액을 형성하기 위해 첨가, 가열 그리고 냉각의 앞서의 단계들을 순차적으로 N번 반복하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 블록 또는 멀티블록 공중합 열가소성 수지의 제조를 위한 자유 라디칼 중합 방법.
  12. 상기 수지 또는 수지가 약 2,000 내지 200,000의 중량 평균 분자량(MW)과 약 1,500 내지 약 100,000의 수평균 분자량(Mn)과 약 1.0 내지 약 2.0의 다분산을 가지며 상기 수지는 실제로 물에 녹는 것을 특징으로 하는 전 항중 어느 한 항의 방법에 의해 얻어진 고분자 또는 공중합 수지 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960705520A 1994-04-04 1995-03-28 수상 중합 방법(aqueous polymerization processes) KR970702297A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22341894A 1994-04-04 1994-04-04
US08/223,418 1994-04-04
PCT/US1995/003819 WO1995026987A1 (en) 1994-04-04 1995-03-28 Aqueous polymerization processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR970702297A true KR970702297A (ko) 1997-05-13

Family

ID=22836411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960705520A KR970702297A (ko) 1994-04-04 1995-03-28 수상 중합 방법(aqueous polymerization processes)

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0754196B1 (ko)
JP (1) JPH09511539A (ko)
KR (1) KR970702297A (ko)
CN (1) CN1146209A (ko)
AT (1) ATE194147T1 (ko)
AU (1) AU2198095A (ko)
BR (1) BR9507270A (ko)
CA (1) CA2185791A1 (ko)
DE (1) DE69517685T2 (ko)
WO (1) WO1995026987A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5545504A (en) * 1994-10-03 1996-08-13 Xerox Corporation Ink jettable toner compositions and processes for making and using
FR2748484B1 (fr) 1996-05-13 1998-07-24 Atochem Elf Sa Polymerisation en presence d'un radical libre stable et d'un initiateur de radicaux libres
KR970064016U (ko) 1996-05-31 1997-12-11 브이시알의 전면 패널
FR2773158B1 (fr) 1997-12-30 2000-02-04 Atochem Elf Sa Procede de polymerisation radicalaire controlee faisant intervenir une faible quantite de radical libre stable
DE19813353A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Telechelen, so hergestellte Telechele und ihre Verwendung
EP1083186B1 (de) 1999-09-07 2009-01-28 Bayer MaterialScience AG Oligomere und polymere Telechelen
CN115233339A (zh) * 2022-07-11 2022-10-25 东华大学 一种高亲水性聚丙烯腈纺丝原液的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4581429A (en) * 1983-07-11 1986-04-08 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Polymerization process and polymers produced thereby
JP3099346B2 (ja) * 1990-06-08 2000-10-16 大日本インキ化学工業株式会社 アニオンリビングポリマーの製造方法およびこの製造方法で得られたアニオンリビングポリマーを用いるポリマーの製造方法
US5322912A (en) * 1992-11-16 1994-06-21 Xerox Corporation Polymerization processes and toner compositions therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
EP0754196A1 (en) 1997-01-22
DE69517685T2 (de) 2000-10-19
ATE194147T1 (de) 2000-07-15
EP0754196A4 (en) 1997-05-07
MX9604554A (es) 1997-11-29
WO1995026987A1 (en) 1995-10-12
JPH09511539A (ja) 1997-11-18
EP0754196B1 (en) 2000-06-28
BR9507270A (pt) 1997-09-30
CA2185791A1 (en) 1995-10-12
CN1146209A (zh) 1997-03-26
AU2198095A (en) 1995-10-23
DE69517685D1 (de) 2000-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970703370A (ko) 아크릴레이트 중합 방법(acrylate polymerization processes)
JP3542580B2 (ja) ハロゲン化されたキサントゲン酸エステルにより制御された遊離ラジカル重合によって重合体を合成するための方法
US6545098B1 (en) Synthesis method for block polymers by controlled radical polymerization from dithioester compounds
EP0176609B1 (en) Process for preparing latexes of polymers having pendant coreactive and oxazoline groups
KR940703872A (ko) 중합방법 및 이로부터 얻어진 토너 조성물(polymerization processes and toner compositions therefrom)
US20090270559A1 (en) Acid functionalized gradient block copolymers
AU2001290009B2 (en) Method for block polymer synthesis by controlled radical polymerisation in the presence of a disulphide compound
JP2001316409A (ja) アルコキシアミン存在下の制御されたラジカル重合による多モードポリマー
AU2009257918A1 (en) Polycarboxylic acid polymers
CN107108489A (zh) 通用的raft剂
EP1236742A1 (en) Controlled free-radical polymerization products using new control agents
US3652724A (en) Process for producing block copolymers
AU766661B2 (en) Oligomerization, polymerization and copolymerization of substituted and unsubstituted alpha-methylene-gamma-butyrolactones and products thereof
KR970702297A (ko) 수상 중합 방법(aqueous polymerization processes)
GÖKTAŞ Synthesis and characterization of poly (styrene-b-methyl methacrylate) block copolymers via ATRP and RAFT
ES2294324T3 (es) Metodo para polimerizar monomeros etilenicamente insaturados por transferencia degenerativa de yodo.
JP2002506478A (ja) 改良された酸触媒重合方法
JPH10182705A (ja) 安定な遊離ラジカルおよびイニファーターの存在下での重合
JP5992145B2 (ja) 水性媒体中の界面活性剤フリーのpH非感受性ポリマー粒子分散液を製造する方法
WO2010019563A1 (en) Synthesis of arborescent polymers via controlled inimer-type reversible addition-fragmentation chain transfer (raft) polymerization
US6084044A (en) Catalyzed process for producing high molecular weight monovinylidene aromatic polymers
CN114230739B (zh) 一种线性-非线性嵌段聚合物及其制备方法
US6890980B2 (en) Synthesis of block polymers obtained by controlled free radical polymerization
EP0944659B1 (de) Verfahren zur herstellung von linearen blockcopolymeren
Guo Variation in the Properties of Ionomers Synthesized by Ionic Functionalization Pre-and Post-Polymerization

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid