KR970701174A - 신규한 카바메이트 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel carbamate derivative and medicinal composition containing the same) - Google Patents

신규한 카바메이트 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel carbamate derivative and medicinal composition containing the same)

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KR970701174A
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료 나이토
고이치로 모리히라
마사히코 하야카와
겐 이케다
야스오 이소무라
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오노다 마사요시
야마노우치세야쿠 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 화학식(1)의 카바메이트 유도체, 이의 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물에 관한 것이다.
상기식에서, A환은 벤젠환 또는 피리디환이고, B환은 질소원자상에서 치환될 수 있고 가교결합을 가질수 있는 질소 함유 포화 헤테로환이고, R1은 치환될 수 있는 페닐 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹 또는 5- 또는 6-원의 질소-함유 헤테로사이클릭 그룹이고, X는 단일결합 또는 메틸렌 그룹이고, Y는 단일결합, 카보닐 그룹, 하이드록실 그룹으로 치환될 수 있는 메틸렌 그룹 또는 화학식 -S(O)ℓ-의 그룹이고, ℓ은 0,1 또는 2의 정수이다.
이는 무스카린성 M3수용체 길항작용을 가지고 소화기 질환, 호흡기 질환 및 비뇨기질환을 예방 및 치료하기 위한 제제로서 유용하다.

Description

신규한 카바메이트 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel carbamate derivative and medicinal composition containing the same)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 화학식(1) 카바메이트 유도체, 이의 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물.
    상기식에서, A환은 벤젠환 또는 피리디환이고, B환은 질소원자상에서 치환될 수 있고 가교결합을 가질수 있는 질소 함유 포화 헤테로환이고, R1은 치환될 수 있는 페닐 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹 또는 5- 또는 6-원의 질소-함유 헤테로사이클릭 그룹이고, X는 단일결합 또는 메틸렌 그룹이고, Y는 단일결합, 카보닐 그룹, 하이드록실 그룹으로 치환될 수 있는 메틸렌 그룹 또는 화학식 -S(O)ℓ-의 그룹이고, ℓ은 0,1 또는 2의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, B환이 화학식(2a), 화학식(2b) 및 화학식(2c)의 그룹 중 하나인 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
    상기 식에서, Z는 화학식또는 화학식Q'인 그룹이고, Z'는 화학식또는 화학식인 그룹이고, Q-는 음이온, R2는 수소 원자, 저급알킬 그룹, 저급알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹, 사이클로알킬-저급알킬그룹, 치화될 수 있는 아르알킬 그룹 또는 치환될 수 있고, 축합될 수 있는 1 또는 2개의 헤테로 원자를 갖는 헤테로사이클릭 그룹으로 치환된 저급 알킬 그룹이고, R3는 저급 알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹, 치환될 수 있는 아르알킬 그룹 또는 치환될 수 있고 축합될 수 있는 1 또는 2개의 헤테로 원자를 갖는 헤테로사이클립 그룹으로 치환된 저급 알킬 그룹이고, R4는 저급 알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹 또는 저급 알키닐 그룹이고, R5는 저급 알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹 또는 아르알킬 그룹이고, m 및 n은 각각 동일하거나 상이할 수 있고 각각 1 내지 4의 정수이며, 단 m+n은 3 내지 5의 정수이고, p는 1 내지 3의 정수이며, 단 m+p는 3 내지 5의 정수이고, q는 0 또는 1이고, r,s 및 t는 각각 동일하거나 상이할 수 있고 각각 0 내지 3의 정수이며, 단 r+s+t은 2 또는 3이다.
  3. 제2항에 있어서, B환이 화학식(2b)의 그룹인 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
  4. 제2항에 있어서, B환이 화학식(2c)의 그룹인 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 할로겐 원자, 니트로 그룹, 사이노그룹, 트리할로게노메틸 그룹, 아미노 그룹, 일- 또는 이-저급 알킬아미노 그룹, 하이드롤실 그룹, 머캅토 그룹, 저급 알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹 및 저급 알콕시 그룹으로부터 선택된 치환체로 치환될 수 있는 페닐 그룹 또느 5-원질소-함유 헤테로사이클릭 그룹인 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
  6. 제2항에 있어서, B환이 화학식(2a)의 그룹이고, Z가 화학식ㆍ Q-의 그룹인 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
  7. 제6항에 있어서, R3및 R4가 각각 동일하거나 상이하고, 각각 저급 알킬 그룹을 나타내는 카바메이트 유도체 또는 이의 염.
  8. 활성 성분으로서 제1항의 카바메이트 유도체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함하는 의약 조성물.
  9. 활성 성분으로서 제1항의 카바메이트 유도체 또는 이의 염을 포함하는 무스카린성 M3수용체 길항제.
  10. 제9항에 있어서, 만성 폐 폐색 질환, 만성 기관지염, 천식 및 비염을 포함한 호흡기 질환; 신경성 빈뇨중, 신경성 방광, 야뇨증, 불안정방광, 방광경축 및 만성방광염의 뇨실금 및 빈뇨증을 포함한 비뇨기 질환; 과민성장증후군, 경성대장염 및 게실염을 포함한 소화기질환을 포함하는 무스카린성 M3수용체가 관련된 질병을 예방 또는 치료하기 위한 제제인 무스카린성 M3수용체 길항제.
  11. 제10항에 있어서, 신경성, 빈뇨증, 신경성 방광, 야뇨증, 불안정방광, 방광경축, 만성 방광염의 뇨실금 및 빈뇨증을 포함하는 비뇨기 질환을 예방 또는 치료하기 위한 제제인 무스카린성 M3수용체 길항제.
  12. 제10항에 있어서, 만성 폐 폐색 질환, 만선 기관지염, 천식 및 비염을 포함한 호흡기 질환을 예방 또는 치료하기 위한 제제인 무스카린성 M3수용체 길장제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000506896A (ja) * 1996-03-20 2000-06-06 ウェイク フォレスト ユニバーシティ 腫瘍細胞増殖のバイオマーカーとしてのシグマ―２レセプター
AU7450898A (en) * 1997-05-28 1998-12-30 Tokyo Tanabe Company Limited Indole compounds
YU41100A (sh) * 1998-02-04 2002-06-19 Banyu Pharmaceutical Co. Ltd. N-acil derivati cikličnih amina
US6693202B1 (en) 1999-02-16 2004-02-17 Theravance, Inc. Muscarinic receptor antagonists
US7214687B2 (en) 1999-07-14 2007-05-08 Almirall Ag Quinuclidine derivatives and medicinal compositions containing the same
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
WO2001007406A1 (fr) * 1999-07-23 2001-02-01 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives amide
UA73543C2 (uk) * 1999-12-07 2005-08-15 Тераванс, Інк. Похідні сечовини, фармацевтична композиція та застосування похідного при приготуванні лікарського засобу для лікування захворювання, яке опосередковується мускариновим рецептором
AU783095B2 (en) * 1999-12-07 2005-09-22 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Carbamate derivatives having muscarinic receptor antagonist activity
WO2001080905A2 (en) 2000-04-27 2001-11-01 Wake Forest University Health Sciences Sigma-2 receptors as biomarkers of tumor cell proliferation
ATE260277T1 (de) 2000-06-27 2004-03-15 S A L V A T Lab Sa Von arylalkylaminen abgeleitete carbamate
SK8002003A3 (en) * 2000-12-22 2004-05-04 Almirall Prodesfarma Ag Quinuclidine carbamate derivatives and their use as M3 antagonists
AU2002238471B2 (en) 2000-12-28 2007-06-28 Almirall, S.A. Quinuclidine derivatives and their use as M3 antagonists
WO2003037317A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Dey, L.P. Albuterol inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of pediatric asthma
MXPA04006206A (es) * 2001-12-20 2004-12-06 S A L V A T Lab Sa Derivados de 1-alquil-azoniabiciclo(2.2.2(octano carbamato y su uso como antagonistas del receptor musrcarinico.
ES2610611T3 (es) 2002-01-18 2017-04-28 Astellas Pharma Inc. Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo
ES2203327B1 (es) 2002-06-21 2005-06-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos carbamatos de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
ES2204295B1 (es) 2002-07-02 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de quinuclidina-amida.
DE10255040A1 (de) * 2002-11-26 2004-06-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Carbaminsäureester mit anticholinerger Wirksamkeit
US7041674B2 (en) * 2002-11-26 2006-05-09 Boehringer Ingelhiem Pharma Gmbh & Co. Kg Carbamic acid esters with anticholinergic activity
PE20040950A1 (es) 2003-02-14 2005-01-01 Theravance Inc DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS
ATE435855T1 (de) 2003-11-21 2009-07-15 Theravance Inc Verbindungen mit agonistischer wirkung am beta2- adrenergen rezeptor und am muscarinischen rezeptor
TW200534855A (en) * 2004-01-13 2005-11-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
TWI341836B (en) 2004-03-11 2011-05-11 Theravance Inc Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7560469B2 (en) 2004-03-11 2009-07-14 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7524962B2 (en) 2004-03-11 2009-04-28 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7501442B2 (en) 2004-03-11 2009-03-10 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
JP2007528412A (ja) 2004-03-11 2007-10-11 セラヴァンス， インコーポレーテッド ムスカリンレセプターアンタゴニストとして有用なビフェニル化合物
US7262205B2 (en) 2004-03-11 2007-08-28 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7456199B2 (en) 2004-03-11 2008-11-25 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
TW200538095A (en) 2004-03-11 2005-12-01 Theravance Inc Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
JP2008510014A (ja) 2004-08-16 2008-04-03 セラヴァンス， インコーポレーテッド β２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有する化合物
US7569586B2 (en) 2004-08-16 2009-08-04 Theravance, Inc. Compounds having β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
US7479562B2 (en) * 2005-03-10 2009-01-20 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
WO2006099167A1 (en) 2005-03-10 2006-09-21 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7659403B2 (en) 2005-03-10 2010-02-09 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
WO2006099032A1 (en) 2005-03-10 2006-09-21 Theravance, Inc. Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
TWI372749B (en) 2005-03-10 2012-09-21 Theravance Inc Crystalline forms of a biphenyl compound
TW200714587A (en) 2005-03-10 2007-04-16 Theravance Inc Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
US7728144B2 (en) 2005-06-13 2010-06-01 Theravance, Inc Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
EP1904446A2 (en) * 2005-07-11 2008-04-02 Ranbaxy Laboratories Limited Azabicyclo derivatives as muscarinic receptor antagonists
GB0602778D0 (en) 2006-02-10 2006-03-22 Glaxo Group Ltd Novel compound
US7973055B2 (en) 2006-03-09 2011-07-05 Theravance, Inc. Crystalline forms of a biphenyl compound
TW200811105A (en) 2006-04-25 2008-03-01 Theravance Inc Dialkylphenyl compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
TW200811104A (en) 2006-04-25 2008-03-01 Theravance Inc Crystalline forms of a dimethylphenyl compound
ES2298049B1 (es) 2006-07-21 2009-10-20 Laboratorios Almirall S.A. Procedimiento para fabricar bromuro de 3(r)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo (2.2.2) octano.
WO2008041184A2 (en) * 2006-10-03 2008-04-10 Ranbaxy Laboratories Limited Muscarinic receptor antagonists
US8367696B2 (en) 2007-02-09 2013-02-05 Astellas Pharma Inc. Aza-bridged-ring compound
CA2679870A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Abbott Laboratories Azaadamantane ester and carbamate derivatives and methods of use thereof
EP2100599A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2100598A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2206712A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-14 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. "Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof"
SI2453894T1 (sl) 2009-07-15 2016-02-29 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Kristalinična oblika proste baze bifenilne spojine
WO2012042539A2 (en) 2010-09-28 2012-04-05 Panacea Biotec Ltd Novel bicyclic compounds
CA2820600A1 (en) * 2010-11-26 2012-05-31 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Glycine derivatives and their use as muscarinic receptor antagonists
PT2685986T (pt) * 2011-03-18 2020-03-05 Genzyme Corp Inibidor de glicosilceramida-sintase
EP2510928A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Almirall, S.A. Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients
JOP20130273B1 (ar) 2012-09-11 2021-08-17 Genzyme Corp مثبطات انزيم (سينثاز) غلوكوسيل سيراميد
KR20150130386A (ko) * 2013-03-15 2015-11-23 젠자임 코포레이션 글루코실세라마이드 신타아제 저해제의 제조 방법
KR101538846B1 (ko) * 2013-07-30 2015-07-22 동아에스티 주식회사 신규한 바이페닐 유도체 및 그의 제조방법
WO2017114377A1 (zh) * 2015-12-29 2017-07-06 四川海思科制药有限公司 一种苯基杂环衍生物及其在医药上的用途
SG11201901431PA (en) 2016-08-26 2019-03-28 Dong A St Co Ltd Novel salt of (r)-(1-methylpyrrolidine-3-yl)methyl(3'-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate and a crystal form thereof
KR102239776B1 (ko) * 2016-08-26 2021-04-13 동아에스티 주식회사 (r)-(1-메틸피롤리딘-3-일)메틸(3'-클로로-4'-플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)카바메이트의 신규염 및 이의 결정형
WO2019096226A1 (en) 2017-11-16 2019-05-23 Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co., Ltd. Pasylated vegfr/pdgfr fusion proteins and their use in therapy
JP2021505569A (ja) * 2017-12-04 2021-02-18 フリードリヒ−アレクサンダー−ウニヴェルシテート エアランゲン−ニュルンベルク Ｍ２よりもｍ３に対して選択性を有するフルオロフェニル置換ムスカリン受容体リガンド
EP4185267A1 (en) 2020-07-24 2023-05-31 Genzyme Corporation Pharmaceutical compositions comprising venglustat
CN115850157A (zh) * 2022-11-30 2023-03-28 济南大学 一种1-苄基哌啶-4-基[1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸酯的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993020071A1 (en) * 1992-03-31 1993-10-14 Glaxo Group Limited Substituted phenylcarbamates and phenylureas, their preparation and their use as 5-ht antagonists

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Publication number Publication date
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BR9815348A (pt) &#34; composto, uso deste ou de um sal farmacologicamente aceitável, éster ou outro derivado do mesmo, medicamento, agentes preventivos ou terapêuticos para asma e/ou bronquite, para rinite, para doença alérgica, e para incontinência urinária, e, processos de prevenção ou tratamento de asma e/ou bronquite, de rinite, de doença alérgica, e de incontinência urinária. &#34;
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