KR970025398A - 살생물 또는 생물 정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조 방법 - Google Patents

살생물 또는 생물 정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR970025398A
KR970025398A KR1019960052711A KR19960052711A KR970025398A KR 970025398 A KR970025398 A KR 970025398A KR 1019960052711 A KR1019960052711 A KR 1019960052711A KR 19960052711 A KR19960052711 A KR 19960052711A KR 970025398 A KR970025398 A KR 970025398A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
isothiazolinone
carbon atoms
group
biocidal
value
Prior art date
Application number
KR1019960052711A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100431397B1 (ko
Inventor
뤼디거 바움
Original Assignee
한스-위르겐 슈미트
토르 케미 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한스-위르겐 슈미트, 토르 케미 게엠베하 filed Critical 한스-위르겐 슈미트
Publication of KR970025398A publication Critical patent/KR970025398A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100431397B1 publication Critical patent/KR100431397B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 적어도 하기 일반식의 3-이소티아졸리논을 함유하며 물 및/또는 극성 유기 용매 중에 존재하는, 살생을 또는 생문 정력학적 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
상기 식에서, Y는 수소 또는 1 내지 18 탄소 원자를 가진 치환되지 않은 알킬기, 2 내지 8의 탄소 원자를 가진 치환되지 않은 또는 할로겐 치환된 알케닐기 또는 알키닐기, 5 레지 8의 탄소 원자를 가진 시클로알킬기, 7 내지 17의 탄소 원자를 가진 아랄킬기 또는 6 내지 10 탄소 원자를 가진 아릴기이며, R 틴 R′는 수소 윈자 또는 할로겐 원자 또는 C1내지 C4-알킬기이고, 상기 3-이소티아졸리논은 공지된 방식으로 제조한 다음, 질산염의 첨가에 의해 안정화시킨다. 본 발명은 3-이소티아졸리논의 제조시 얻어진 혼합물을 질산염의 첨가 후에. 0.2 내지 1.5의 pH 값 및 최대로 40℃의 온도로 적어도 48시간 동안 저장한 다음, 다시 보다 높은 pH 값으로 만드는 방식으로, 재 안정화시키는 것을 특징으로 한다. 이러한 방식으로 제조된 조성물은 향상된 외관 및 향상된 저장 안정성을 갖는다.

Description

살생물 또는 생물 정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 적어도 하기 일반식의 3-이소티아졸리논을 함유하며 물 및/또는 극성 유기 용매 중에 존재하는, 살생물 또는 생물 정력학적 조성물의 제조 방법에 있어서,
    3-이소티아졸리논의 제조시 얻어진 혼합물을 질삼염의 첨가 후에, 0.2 내지 1.5의 PH 값 및 죄대로 40℃의 온도로 적어도 48시간 동안 저장한 다음, 다시 보다 높은 PH 값으로 만드는 방식으로, 재 안정화시키는 것을 특징으로 하는 제조 방법:상기 식에서, Y는 수소 또는 1 내지 18 탄소 원자를 가진 치환되지 않은 알킬기, 2 내지 8의 탄소 원자를 가진 치환되지 않는 또는 할로겐 치환된 알케닐기 또는 알키닐기, 5 내지 8의 탄소 원자를 가진 시클로알킬기, 7내지 11의 탄소 원자를 가진 아랄킬기 또는 6내지 10 탄소 원자를 가진 아릴기이며, R 및 R′는 수소 원자 또는 할로겐 원자 또는 C1내지 C4-알킬기이고, 상기 3-이소티아졸리논은 공지된 방식으로 제조한 다음, 질산염의 첨가에 의해 안정화시킨다.
  2. 제1항에 있어서, 0.8 내지 1.2 pH 값 및 10 내지 30℃의 온도로 1 내지 2주간 동안 재 안정화시키는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 3-이소티아졸리논으로서, 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸리논 및/또는 2-메틸-3-이소티아졸리논을 사용하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960052711A 1995-11-17 1996-11-08 살생물 또는 생물정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조방법 KR100431397B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95118145.2 1995-11-17
EP95118145A EP0774207B1 (de) 1995-11-17 1995-11-17 Verfahren zur Herstellung von bioziden oder biostatischen 3-Isothiazolinon-Zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970025398A true KR970025398A (ko) 1997-06-24
KR100431397B1 KR100431397B1 (ko) 2005-01-27

Family

ID=8219824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960052711A KR100431397B1 (ko) 1995-11-17 1996-11-08 살생물 또는 생물정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조방법

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5824695A (ko)
EP (1) EP0774207B1 (ko)
KR (1) KR100431397B1 (ko)
AT (1) ATE199116T1 (ko)
DE (1) DE59509025D1 (ko)
DK (1) DK0774207T3 (ko)
ES (1) ES2154706T3 (ko)
GR (1) GR3035679T3 (ko)
PT (1) PT774207E (ko)
SI (1) SI0774207T1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972981A (en) * 1995-11-17 1999-10-26 Thor Chemie Gmbh Biocidal 3-isothiazolinone compositions
ES2264605B1 (es) * 2004-07-02 2007-12-16 Labiana Development, S.L. "procedimiento para la obtencion de 2-alquilisotiazolonas y de sus formulaciones en forma estable solas o asociadas a otras moleculas con actividad biocida".

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3870795A (en) * 1973-02-28 1975-03-11 Rohm & Haas Stabilization of solutions of 3-isothiazolones employing certain metal nitrates and nitrites
US4067878A (en) * 1976-03-05 1978-01-10 Rohm And Haas Company Stabilization of solutions of 3-isothiazolones
CA1189514A (en) * 1982-06-01 1985-06-25 Horst O. Bayer Nitrosamine-free 3-isothiazolones and process
US5049677A (en) * 1989-05-24 1991-09-17 Rohm And Haas Company Bismuth salt stabilizers for 3-isothiazolones
JP2897777B2 (ja) * 1989-09-07 1999-05-31 市川合成化学株式会社 ３―イソチアゾロン組成物の製造法
US5137899A (en) * 1991-10-30 1992-08-11 Rohm And Haas Company Bromate as inhibitor of nitrosamine formation for nitrate stabilized isothiazolones and process
US5869510A (en) * 1993-01-15 1999-02-09 Rohm And Haas Company Iron stabilizers for 3-isothiazolones
JP2722043B2 (ja) * 1993-07-21 1998-03-04 純正化學株式会社 新規な分子間化合物及びその製造方法
DE4339248A1 (de) * 1993-11-18 1995-05-24 Riedel De Haen Ag Lagerstabile wäßrige Lösungen von Isothiazolin-3-onen
US5466818A (en) * 1994-03-31 1995-11-14 Rohm And Haas Company 3-isothiazolone biocide process
US5478797A (en) * 1994-11-21 1995-12-26 Rohm And Haas Company Bromate stabilization of nitrate-free 3-isothiazolones at pH 4-5.1
US5554635A (en) * 1995-02-07 1996-09-10 Morton International, Inc. Liquid isothiazolinone concentrates having improved low temperature-stability and improved anti-bacterial properties
US5512213A (en) * 1995-03-01 1996-04-30 Betz Laboratories, Inc. Aqueous stabilized isothiazolone blends

Also Published As

Publication number Publication date
GR3035679T3 (en) 2001-06-29
JP3930593B2 (ja) 2007-06-13
ES2154706T3 (es) 2001-04-16
JPH09202705A (ja) 1997-08-05
EP0774207A1 (de) 1997-05-21
KR100431397B1 (ko) 2005-01-27
DK0774207T3 (da) 2001-03-19
SI0774207T1 (en) 2001-06-30
DE59509025D1 (de) 2001-03-22
PT774207E (pt) 2001-07-31
ATE199116T1 (de) 2001-02-15
US5824695A (en) 1998-10-20
EP0774207B1 (de) 2001-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970025398A (ko) 살생물 또는 생물 정력학적 3-이소티아졸리논 조성물의 제조 방법
KR960014271A (ko) 디아릴디케토피롤로피롤 안료의 제조 방법
KR900011770A (ko) 신규 벤조 [1,8] 나프티리딘 유도체, 그 제조방법 및 상기 유도체를 함유하는 조성물
KR910004576A (ko) 카르복실산 유도체
KR890012931A (ko) 4-데메톡시다우노루비신의 아글리콘인 4-데메톡시다우노마이시논의 제조방법
ES2059452T3 (es) Colorantes para el cabello con contenido en derivados 2,5-diamin-6-nitro-piridinicos.
KR840001968A (ko) 4-페닐퀴나졸린 유도체의 제조방법
KR960007569A (ko) 신규한 벤즈이미다졸-2-카르바민산 알킬에스터 화합물 및 그의 제조방법
KR950032133A (ko) 1-(헤트)아릴-3-히드록시피라졸의 제조 방법
KR920004360A (ko) 할로게노알킬-아졸릴 유도체
ES8307766A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de azolil-penteno.
KR940014436A (ko) 2-아미노-6,7-디히드록시-4-티아헵탄산 유도체, 그의 제조방법 및 용도
ATE67186T1 (de) 3-methylphthalimide.
KR830007660A (ko) 5,6,7,7a-테트라하이드로-4H-티에노(3,2-c)-피리딘-2-온 유도체의 제조방법
KR870004038A (ko) 제초제 화합물의 제조방법
KR830007613A (ko) 푸란유도체의 제조방법
KR850001188A (ko) 벤조푸란 유도체의 제조방법 및 조성물
KR840007404A (ko) 측쇄기로서 니트로메틸렌기를 갖는 헤페로고리 화합물의 제조방법
KR910004632A (ko) 신규한 1-옥사-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체와 그들을 포함하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법
ATE24722T1 (de) Neue saeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von mikroorganismen.
PT80618B (pt) Processo para a preparacao de novos derivados de 6-aminometil-furo-(3,4-c)-piridina
KR950702540A (ko) 치료법에 사용하기 위한 피라미딘 화합물(pyrimidine compounds used in the therapy)
KR840001151A (ko) N-치환된-테트라하이드로프탈리미드 유도체의 제조방법
KR940014362A (ko) 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온염 혼합물의 제조방법
KR890017263A (ko) β-알콕시카르보닐에틸주석 디티오카르바메이트 유도체 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080325

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee