KR970021054A - 알파, 베타-불포화-베타-트리플루오로메틸-카르복시레이트 및 이와 관련된 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
완만한 반응조건하에서 α,β-불포화-β-트리플루오로메틸 카르복실레이트 및 이와 관련된 화합물의 일단계 및 이단계 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 식(단, 상기 식에서 R은 수소 및 일가 혹은 다가의, 치환되지 않은 혹은 치환된 (C1-C10) 분지되지 않은 혹은 분지된 알킬, (C1-C10) 분지되지 않은 혹은 분지된 알케닐, 아릴 및 헤테로고리로부터 선택되며, 상기 치환체는 1∼3의 내염기성 작용기로부터 독립적으로 선택된다.)의 화합물과 염기를 접촉시켜 α,β-불포화 화합물과 중성형태가 식의 카르복시산 형태로 나타내어지는 화합물을 생성하는 단계를 포함하는 식(단, 상기 식에서 X는 OR3및 NR3R4로부터 선택되며 R1, R2, R3및 R4는 각각 수소 및 치환되지 않은 혹은 치환된 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알케닐, 알키닐, 아릴, 시클로알킬 및 헤테로고리로부터 독립적으로 선택되며, 치환체는 1∼3개의 내염기성 작용기로부터 독립적으로 선택된다.)의 α,β-불포화-β-트리플루오로메틸 카복실레이트 제조방법.
- a. 식(단, 상기 식에서 X는 OR3및 NR3R4에서 선택되며 R1,R2, R3및 R4는 각각 수소 및 치환되지 않은 혹은 치환된 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알케닐, 알키닐, 아릴, 시클로알킬 및 헤테로고리로부터 독립적으로 선택되며, 치환체는 1∼3개의 내염기성 작용기로부터 독립적으로 선택된다.)의 화합물을 아실화하여 식(단, 상기 식에서 R은 수소 및 일가 혹은 다가의, 치환되지 않은 흑은 치환된, 분지되지 않은 혹은 분지된 (C1-C10)알킬, 분지되지 않은 혹은 분지된 (C1-C10)알케닐, 아릴 및 헤테로고리로부터 선택되며, 치환체는 1∼3의 내염기성 작용기로부터 독립적으로 선택된다.)의 아실화된 화합물을 생성하는 단계; 및 b. 상기 아실화된 화합물을 염기와 접촉시켜 α,β-불포화 화합물 및 식의 산을 형성하는 단계를 포함하는 식(단, 상기 식에서 X는 OR3및 NR3R4로부터 선택되며 R1, R2, R3및 R4는 각각 수소 및 치환되지 않은 혹은 치환된 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알케닐, 알키닐, 아릴, 시클로알킬 및 헤테로고리로부터 독립적으로 선택되며, 치환체는 1∼3개의 내염기성 작용기로부터 독립적으로 선택된다.)의 α,β-불포화-β-트리플루오로메틸 카복실레이트 제조방법.
- 제1항에 있어서, 나아가 상기 염기 및 산에서 α,β-불포화 화합물을 분리하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 나아가 상기 염기 및 산에서 α,β-불포화 화합물을 분리하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 R1, R2, R3및 R4는 각각 수소; 메틸; 에틸; 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실의 이성질체; 및 페닐로부터 독립적으로 선택됨을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 R1,R2, R3및 R4는 각각 수소; 메틸; 에틸; 프로필; 부틸, 펜틸 및 헥실의 이성질체; 및 페닐로부터 독립적으로 선택됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 R은 분리된 혹은 분지되지 않은 (C1-C10)알킬임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 염기는 나트륨, 칼륨, 세슘 및 리튬의 카보네이트, 비카보네이트, 히드록사이드; 치환된 혹은 치환되지 않은 피리딘; 1,8-디아지비시클로[5.4.0]운데크-7-엔; 및 1,5-디아자비시클로[4.3.7]논-5-엔임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 염기는 탄산칼륨임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 염기는 촉매양으로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 아실화제는 아세트산 무수물, 염화 아세틸, 부티르산 무수물 및 프로피온산 무수물로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 R1및 R2는 수소임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 R1및 R2는 수소임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 R3및 R4는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 R3및 R4는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 R은 프로필임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 R은 프로필임을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI95/A002032 | 1995-10-06 | ||
| IT95MI002032A IT1276823B1 (it) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | Procedimento per la purificazione dell'acetone |
| US500495P | 1995-10-10 | 1995-10-10 | |
| US60/005,004 | 1995-10-10 | ||
| EP95307467.1 | 1995-10-16 | ||
| EP95307467 | 1995-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR970021054A true KR970021054A (ko) | 1997-05-28 |
Family
ID=66325248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019960044849A KR970021054A (ko) | 1995-10-06 | 1996-10-09 | 알파, 베타-불포화-베타-트리플루오로메틸-카르복시레이트 및 이와 관련된 화합물의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR970021054A (ko) |
-
1996
- 1996-10-09 KR KR1019960044849A patent/KR970021054A/ko active IP Right Grant
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