KR970001543A - 신규 프로모터 및 이를 이용한 유전자 발현 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은, 동물세포에서 프로모터 활성을 갖는 분리 DNA; 상기 분리 DNA를 이용한 유용한 유전자의 발현방법; 그리고 상기 분리 DNA를 이용한 동물세포에서 단백질 생산 방법에 관한 것으로, 동물 세포에서 상당한 양으로 원하는 유전자 산물을 생산하는 방법을 제공한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 프로모터를 구성하는 DNA(pPG204-1.1) 및 인간 GnT-Ⅲ 유전자의 cDNA의 관계를 나타내는 도면, 제2도는 phHug5'-204 삽입체의 제한효소 지도.
Claims (12)
- 하기 (a) 내지 (e)로 구성되는 군으로부터 선택되는 서열을 가지며, 동물세포에서 프로모터 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 분리 DNA : (a) 서열 ID 번호 : 1의 서열 또는 이의 단편으로 구성된 DNA서열; (b) 서열 ID 번호 : 2의 서열 또는 이의 단편으로 구성된 DNA서열; (c) 서열 ID 번호 : 3의 서열 또는 이의 단편으로 구성된 DNA서열; (d) 서열 ID 번호 : 4의 서열 또는 이의 단편으로 구성된 DNA서열; 및 (e) 상기 (a) 내지 (d) 서열 중 어느 하나와 혼성화될 수 있는 DNA서열.
- 제1항의 분리 DNA 및 이와 작동가능하게 연결된 유용한 유전자로 구성되는 것을 특징으로 하는 재조합 DNA.
- 제2항에 있어서, 상기 유용한 유전자가 단백질을 코딩하는 DNA, 안티센스 DNA, 안티센스 RNA, 유도체를 코딩하는 폴리누클레오티드, 및 리보자임으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 재조합 DNA.
- 제2항 또는 제3항의 재조합 DNA로 이루어진 벡터.
- 제4항에 있어서, 상기 벡터가 플라스미드 벡터 또는 비루스 벡터인 것을 특징으로 하는 벡터.
- 제2항 또는 제3항의 재조합 DNA가 그 내부에 도입되는 것을 특징으로 하는 동물세포.
- 제6항의 동물세포를 갖는 것을 특징으로 하는 동물.
- 제4항 또는 제5항의 벡터로 형질전환되는 것을 특징으로 하는 동물세포.
- 제8항의 동물세포를 갖는 것을 특징으로 하는 동물.
- 하기 (a) 내지 (e) 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 동물세포를 이용한 단백질 생성 방법: (a)재조합 DNA 단편을 수득하기 위해, 원하는 단백질을 코딩하는 DNA가 발현될 수 있는 그러한 방식으로 상기원하는 단백질을 코딩하는 DNA를 제1항의 분리 DNA 하류 방향에 결찰시키는 단계; (b) 상기 재조합 DNA단편을 벡터내로 삽입시키는 단계; (c) 상기 벡터로 동물세포를 형질전환시키는 단계; (d) 상기 동물세포를배양하는 단계; 및 (e) 상기 배양액으로부터 상기 원하는 단백질을 회복하는 단계.
- 하기 (a) 내지 (c) 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 유용한 유전자 발현 방법: (a) 재조합 DNA단편을 수득하기 위해, 유용한 유전자가 발현될 수 있는 그러한 방식으로 상기 유용한 유전자를 제1항의 분리DNA 하류 방향에 결찰시키는 단계; (b) 상기 재조합 DNA 단편을 동물세포내로 도입시키는 단계; 및 (c) 동물세포를 배양하는 단계.
- 하기 (a) 내지 (d) 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 유용한 유전자 발현방법: (a) 재조합 DNA 단편을 수득하기 위해, 유용한 유전자가 발현될 수 있는 그러한 방식으로 상기 유용한 유전자를 제1항의 분리DNA 하류 방향에 결찰시키는 단계; (b) 상기 제조합 DNA 단편을 벡터내로 삽입시키는 단계; (c) 상기 벡터로 동물세포를 형질환시키는 단계; 및 (d) 상기 동물세포를 배양하는 단계.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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