KR960700076A - 평활근 세포의 증식을 조절하기 위한 c-myc의 안티센스 억제(antisense inhibition of c-myc to modulate the proliferation of smooth muscle cells) - Google Patents

평활근 세포의 증식을 조절하기 위한 c-myc의 안티센스 억제(antisense inhibition of c-myc to modulate the proliferation of smooth muscle cells)

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KR960700076A KR1019950702808A KR19950702808A KR960700076A KR 960700076 A KR960700076 A KR 960700076A KR 1019950702808 A KR1019950702808 A KR 1019950702808A KR 19950702808 A KR19950702808 A KR 19950702808A KR 960700076 A KR960700076 A KR 960700076A
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Abstract

본 발명은 평활근 세포의 증식을 조절하는데 유용한 안티센스 치료요법을 제
공한다. 또한 재협착증을 치료 및 방지하는 방법도 제공된다.

Description

평활근 세포의 증식을 조절하기 위한 C-MYC의 안티센스 억제(ANTISENSEINHIBITION OF C-MYC TO MODULATE THE PROLIFERATION OF SMOOTH MUSCLE CELLS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 변성하는 6%의 폴리아크릴아미드 겔에서 전기영동된 정지상태의 및 증식하고 있는 사람 SMC의 c-myc mRNA의 방사선 사진이다,
제2도는 10μM의 c-myc 안티센스(검은색 원형), 샌스(검은색 삼각형), 및 미스매치된(횐색 원형) 올리고누클레오티드를 첨가하지 않고 인큐베이션하였다,
제3도는 c-myc 안티센스 올리고누클레오티드의 첨가 후 사람 SMC의 용량-의존성 성장 억제를 나타내는 개략도이다. 결과는 평균 ±SD로서 표시된다. Conc. 는 농도를 나타낸다,
제4도는 c-myc 안티센스 올리고누클레오티드의 성장-억제효과에 대한 과잉의 센스 올리고누클레오티드의 효과를 나타내는 개략도이다. 제1일째의 %억제를 3회 한 세트로 계산하였다. 데이타는 평균 ±SD로서 표시한다,
제5도는 센스 또는 안티센스 올리고누클레오티드로 처리되고, 변성하는 6%폴리아크릴아미드 겔에서 전기영동된 사람 SNC로부터의 c-myc mRNA의 겔의 방사선 사진을 도시한다. C : 대조표준(올리고누클레오티드 없음), S : c-myc 센스 올리고누클레오티드(10μM),
제6도는 사람 SMC에서 올리고누클레오티드의 세포내 축적을 나타내는 개략도이다. 올리고누클레오티드의 세포내 함량은 신틸레이션 카운터에서 측정된 세포 결합된 방사능으로부터 유도하였다,
제7도는 4기압하에서 다공성 벌룬 카테데르를 경유하여 관상 동맥안에 올리고머를 주입한 후에(1㎎/혈관)돼지 혈장에서의35S-표지된 올리고머의 약동학을 나타내는 개략도이다. 동물은 올리고누클레오티드를 주입한 후 30분, 1일, 3일 및 7일에 희생시켰다.

Claims (34)

  1. 평활근 세포를 c-myc에 특이적인 안티센스 올리고누클레오티드와 접촉시키는 것으로 이루어지는, 평활근 세포의 증식을 억제하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 동맥의 평활근 세포를, c-myc를 코드화하는 mRNA 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 동맥의 평활근 세포를, c-myc를 코드화하는 mRNA 영역에 상보하는 올리고누클레오티드와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 평활근 세포를, c-myc를 코드화하는 mRNA의 번역 개시 영역에 상보하는 올리고누클레오티드와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제2항에 있어서, 평활근 세포를, SEQ ID NO : 1을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제2항에 있어서, 평활근 세포를, SEQ ID NO : 7을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제2항에 있어서, 평활근 세포를, SEQ ID NO :10을 가지고 있는 안티센스 올리누클레오티드와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. c-myc에 특이적인 안티센스 올리고누클레오티드의 치료적으로 유효한 양을 재협착증 환자에게 투여하는 것으로 이루어지는 재협착증 환자의 치료 방법.
  9. 제8항에 있어서, 안티센스 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는 mRNA 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, SEQ ID NO : 1을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서, SEQ ID NO : 7을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제9항에 있어서, SEQ ID NO : 10을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. c-myc에 특이적인 안티센스 올리고누클레오티드의 치료적으로 유효한 양을 재협착중에 걸리기 쉬운 환자에게 투여하는 것으로 이루어지는, 재협착중에 걸리기 쉬운 환자의 혈관 재협착중을 방지하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 안티센스 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는 mRNA 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, SEQ ID NO : 1을 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, SEQ ID NO : 7을 가지고 있는 안티센스 올리고투클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제14항에 있어서, SEQ ID NO : 10흥 가지고 있는 안티센스 올리고누클레오티드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제14항에 있어서, 혈관 상해 부위에 상기 올리고누클레오티드를 국소적으로 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 카테테르를 경유하여 상기 올리고누클레오티드를 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제14항에 있어서, 상기 올리고누크레오티드를 전신적으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 정맥내 투여를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 평활근 세포의 증식을 조절하기 위한 의약을 제조하기 위하여 c-myc에 특이적인 안티센스 올리고누클레오티드를 사용하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는mRNA 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 올리고누클레오티드의 사용 방법.
  24. 제23항에 있어서, 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는 mRNA의 번역 개시 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 올리고누클레오티다의 사용 방법.
  25. 제23항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 1을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제23항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 7을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제23항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 10을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 재협착증을 치료하기 위한 의약을 제조하기 위하여 c-myc에 특이적인 안티센스 올리고누클레오티드를 사용하는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는 mRNA 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 올리고누클레오티드의 사용 방법.
  30. 제29항에 있어서, 올리고누클레오티드가 c-myc를 코드화하는 mRNA의 번역 개시 영역에 상보하는 것을 특징으로 하는 올리고누클레오티드의 사용 방법.
  31. 제29항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 1을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 제29항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 7을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 제29항에 있어서, 올리고누클레오티드가 서열 SEQ ID NO : 10을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. ※참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950702808A 1993-01-07 1994-01-07 평활근세포의증식을조절하기위한c-myc의안티센스억제 KR100316205B1 (ko)

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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6515009B1 (en) 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
CA2153158A1 (en) * 1993-01-07 1994-07-21 Andrew Zalewski Antisense inhibition of c-myc to modulate the proliferation of smooth muscle cells
US6133242A (en) * 1993-10-15 2000-10-17 Thomas Jefferson Univerisity Inhibition of extracellular matrix synthesis by antisense compounds directed to nuclear proto-oncogenes
EP0732940B1 (en) * 1993-10-15 2001-12-19 Thomas Jefferson University Inhibition of extracellular matrix synthesis by antisense compounds directed to c-myc
US6323184B1 (en) 1993-10-15 2001-11-27 Thomas Jefferson University Arteriovenous and venous graft treatments: methods and compositions
AU4923696A (en) * 1995-02-10 1996-08-27 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Lipid constructs for cytoplasmic delivery of agents
US5660855A (en) * 1995-02-10 1997-08-26 California Institute Of Technology Lipid constructs for targeting to vascular smooth muscle tissue
US6265389B1 (en) * 1995-08-31 2001-07-24 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Microencapsulation and sustained release of oligonucleotides
WO1997014440A1 (en) * 1995-10-19 1997-04-24 Johnson & Johnson Interventional Systems Conjugation of c-myc antisense oligonucleotides with cholesterol to significantly enhance their inhibitory effect on neointimal hyperplasia
US5681558A (en) * 1995-11-30 1997-10-28 Berlex Laboratories, Inc. Method of using beta-interferons to treat restenosis
AU7019498A (en) 1997-04-10 1998-10-30 Diagnocure Inc. Pca3, pca3 genes, and methods of use
KR20010072475A (ko) * 1998-08-13 2001-07-31 추후제출 재발협착증을 치료하기 위한 dna자임 및 치료 방법
US7094765B1 (en) * 1999-01-29 2006-08-22 Avi Biopharma, Inc. Antisense restenosis composition and method
JP2002535015A (ja) * 1999-01-29 2002-10-22 エイブイアイ バイオファーマ, インコーポレイテッド 標的rnaを検出するための非侵襲性方法
KR20000065690A (ko) * 1999-04-08 2000-11-15 박종구 반응 특이성 및 안정성을 개선시킨 안티센스 올리고 뉴클레오타이드, 안티센스 dna 및 그 제조방법
WO2001023550A2 (en) 1999-09-29 2001-04-05 Diagnocure Inc. Pca3 messenger rna species in benign and malignant prostate tissues
JP5000826B2 (ja) * 2000-01-24 2012-08-15 バイオコンパテイブルズ・ユーケイ・リミテツド 被覆されたインプラント
WO2001072203A2 (en) * 2000-03-24 2001-10-04 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Therapy of proliferative disorders by direct irradiation of cell nuclei with tritiated nuclear targeting agents
WO2002034908A2 (en) * 2000-10-23 2002-05-02 Mermaid Pharmaceuticals Gmbh Method for temporally controlling antisense-mediated gene inactivation
CA2447052A1 (en) * 2001-05-17 2002-11-21 Avi Biopharma, Inc. Combined approach to treatment of cancer using a c-myc antisense oligomer
US20050159378A1 (en) * 2001-05-18 2005-07-21 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of Myc and/or Myb gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US7893248B2 (en) * 2002-02-20 2011-02-22 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of Myc and/or Myb gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US7241581B2 (en) * 2002-08-16 2007-07-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of identifying compounds that modulate IL-4 receptor-mediated IgE synthesis utilizing a c-MYC protein
US7407672B2 (en) * 2002-11-04 2008-08-05 National Heart Center Composition derived from biological materials and method of use and preparation
DK1569695T3 (da) 2002-11-13 2013-08-05 Genzyme Corp Antisense-modulering af apolipoprotein-b-ekspression
WO2004044181A2 (en) 2002-11-13 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein b expression
US20050282170A1 (en) 2003-02-07 2005-12-22 Diagnocure Inc. Method to detect prostate cancer in a sample
US7781415B2 (en) * 2003-02-07 2010-08-24 Roche Madison Inc. Process for delivering sirna to cardiac muscle tissue
ATE479763T1 (de) * 2003-04-29 2010-09-15 Avi Biopharma Inc Zusammensetzungen zur verbesserung der antisense- wirksamkeit und des transports von nukleinsäureanalog in zellen
US20050288246A1 (en) 2004-05-24 2005-12-29 Iversen Patrick L Peptide conjugated, inosine-substituted antisense oligomer compound and method
CA2491067A1 (en) 2004-12-24 2006-06-24 Stichting Katholieke Universiteit Mrna rations in urinary sediments and/or urine as a prognostic marker for prostate cancer
US8067571B2 (en) 2005-07-13 2011-11-29 Avi Biopharma, Inc. Antibacterial antisense oligonucleotide and method
KR100818047B1 (ko) 2005-11-25 2008-03-31 한국원자력연구원 평활근-22α의 활성을 억제하여 암세포의 사멸을 촉진하는방법 및 평활근-22α의 활성 억제제를 유효성분으로포함하는 항암제
AU2008271050B2 (en) * 2007-06-29 2014-11-06 Sarepta Therapeutics, Inc. Tissue specific peptide conjugates and methods
US20100016215A1 (en) 2007-06-29 2010-01-21 Avi Biopharma, Inc. Compound and method for treating myotonic dystrophy
JP6091752B2 (ja) * 2008-12-04 2017-03-08 クルナ・インコーポレーテッド Epoに対する天然アンチセンス転写物の抑制によるエリスロポエチン(epo)関連疾患の治療
US20110269665A1 (en) 2009-06-26 2011-11-03 Avi Biopharma, Inc. Compound and method for treating myotonic dystrophy
JP5981850B2 (ja) * 2010-01-25 2016-08-31 カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド RNaseH1に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるRNaseH1関連疾患の治療
US9222088B2 (en) * 2010-10-22 2015-12-29 Curna, Inc. Treatment of alpha-L-iduronidase (IDUA) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to IDUA
US9161948B2 (en) 2011-05-05 2015-10-20 Sarepta Therapeutics, Inc. Peptide oligonucleotide conjugates
US9228189B2 (en) * 2012-10-26 2016-01-05 Geron Corporation C-myc antisense oligonucleotides and methods for using the same to treat cell-proliferative disorders
WO2016033424A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Genzyme Corporation Methods for the prevention and treatment of major adverse cardiovascular events using compounds that modulate apolipoprotein b
EP3302489A4 (en) 2015-06-04 2019-02-06 Sarepta Therapeutics, Inc. METHOD AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND SUFFERING IN CONNECTION WITH LYMPHOCYTES
NZ755416A (en) 2016-12-19 2023-05-26 Sarepta Therapeutics Inc Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5276019A (en) * 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5264423A (en) * 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
SE462364B (sv) * 1988-09-30 1990-06-18 Goeran Hansson Anvaendning av gamma-interferon foer beredning av ett preparat foer behandling av vaskulaer stenos
HU217036B (hu) * 1990-08-03 1999-11-29 Sanofi Eljárás génexpresszió gátlására alkalmas vegyületek előállítására
US5245022A (en) * 1990-08-03 1993-09-14 Sterling Drug, Inc. Exonuclease resistant terminally substituted oligonucleotides
US5122048A (en) * 1990-09-24 1992-06-16 Exxon Chemical Patents Inc. Charging apparatus for meltblown webs
EP0558697A1 (en) * 1991-06-28 1993-09-08 Massachusetts Institute Of Technology Localized oligonucleotide therapy
AU3129993A (en) * 1991-11-08 1993-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Localized oligonucleotide therapy
US5756476A (en) * 1992-01-14 1998-05-26 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibition of cell proliferation using antisense oligonucleotides
US5821234A (en) * 1992-09-10 1998-10-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of proliferation of vascular smooth muscle cell
AU5961094A (en) * 1992-12-31 1994-08-15 Texas Biotechnology Corporation Antisense molecules directed against a platelet derived growth factor receptor related gene
AU6080294A (en) * 1992-12-31 1994-08-15 Texas Biotechnology Corporation Antisense molecules directed against genes of the (raf) oncogene family
CA2153158A1 (en) * 1993-01-07 1994-07-21 Andrew Zalewski Antisense inhibition of c-myc to modulate the proliferation of smooth muscle cells
CA2164632A1 (en) * 1993-06-11 1994-12-22 John P. Cooke Treatment of vascular degenerative diseases by modulation of endogenous nitric oxide production or activity
EP0732940B1 (en) * 1993-10-15 2001-12-19 Thomas Jefferson University Inhibition of extracellular matrix synthesis by antisense compounds directed to c-myc

Also Published As

Publication number Publication date
CN1119830A (zh) 1996-04-03
DE69429087T2 (de) 2002-07-11
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AU685080B2 (en) 1998-01-15
CA2153158A1 (en) 1994-07-21
EP0690726A1 (en) 1996-01-10
PT690726E (pt) 2002-05-31

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