KR960031447A - 1-사이클로알케닐테트라졸리논 - Google Patents

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KR960031447A
KR960031447A KR1019960003854A KR19960003854A KR960031447A KR 960031447 A KR960031447 A KR 960031447A KR 1019960003854 A KR1019960003854 A KR 1019960003854A KR 19960003854 A KR19960003854 A KR 19960003854A KR 960031447 A KR960031447 A KR 960031447A
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도시오 고토
요시노리 기타가와
세이시 이토
가추히코 시부야
타추야 야마오카
키에코 우에노
요시코 교
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다테노 고이치
니혼 바이엘 아그로켐 케이. 케이.
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    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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Abstract

하기 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 1-사이클로알케닐테트라졸리논 유도체:
상기 식에서, R1은 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 비사이클로알케닐을 나타내고, R2및 R3는 각각 독립적으로 알킬, 사이클로알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기에서 치환체는 니트로, 시아노, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시 및 알킬티오 중에서 선택된다), 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, R2및 R3는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 추가의 헤테로원자를 임의로 포함할 수 있으며, 임의로 벤조-축합되고/되거나, C1-4알킬에 의해 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 환을 임의로 형성할 수 있다.
일반식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 제초제 활성을 나타내고, 일반식(Ⅱ)의 화합물은 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조 공정 중의 중간체 화합물로서 유용하다.

Description

1-사이클로알케닐테트라졸리논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물:
    상기 식에서, R1은 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 비사이클로알케닐을 나타내고, R2및 R3는 각각 독립적으로 알킬, 사이클로알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기에서 치환체는 니트로, 시아노, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시 및 알킬티오 중에서 선택된다), 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, R2및 R3는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 추가의 헤테로원자를 임의로 포함할 수 있으며, 임의로 벤조-축합되고/되거나, C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 환을 임의로 형성할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C3-8사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C6-8비사이클로알케닐을 나타내고, R2및 R3는 각각 독립적으로 C1-8알킬, C3-8사이클로알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기에서 치환체는 니트로, 시아노, 할로겐, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, C1-4할로알콕시 및 C1-4알킬티오 중에서 선택된다), C2-8알케닐 또는 C3-8알키닐을 나타내거나, R2및 R3는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 질소원자, 산소원자 및 황원자 중에서 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함할 수 있으며,임의로 벤조-축합되고/되거나, C1-3알킬에 의해 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 환을 임의로 형성할 수 있는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 불소, 염소, 브롬 또는 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C5-8사이클로알케닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬 또는 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C6-8비사이클로알케닐을 나타내고, R2및 R3는 각각 독립적으로 C1-6알킬, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 치환된 페닐(여기에서 치환체는 니트로, 시아노, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메톡시, 메틸티오 및 트리플루오로메틸티오 중에서 선택된다), C2-6알케닐 또는 C3-6알키닐을 나타내거나, R2및 R3는 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 피롤리딘-1-일, 2-메틸-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 2-메틸피페리디노, 피페라진-1-일, 모르폴리노, 1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린-1-일, 2-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린-1-일, 2,2-디메틸-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린-1-일, 인돌린-1-일, 2-메틸인돌린-1-일 또는 2,2-디메틸인돌린-1-일을 형성하는 화합물.
  4. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 불활성 용매의 존재하, 및 경우에 따라 산결합제의 존재하에서, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법:
    상기 식에서, R1은 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 비사이클로알케닐을 나타내고, R2및 R3는 각각 독립적으로 알킬, 사이클로알킬, 페닐, 치환된 페닐(여기에서 치환체는 니트로, 시아노, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시 및 알킬티오 중에서 선택된다), 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, R2및 R3는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 추가의 헤테로원자를 임의로 포함할 수 있으며, 임의로 벤조-축합되고/되거나, C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 환을 임의로 형성할 수 있으며, hal은 염소 또는 브롬과 같은 이탈기를 나타낸다.
  5. 적어도 하나의 제1항에 따르는 화합물을 함유함을 특징으로하는 제초성 조성물.
  6. 제1항에 따르는 화합물을 잡초 및/또는 그의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여 잡초를 구제하는 방법.
  7. 잡초를 구제하기 위한 제1항에 따르는 화합물의 용도.
  8. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물:
    상기 식에서, R1은 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 비사이클로알케닐을 나타낸다.
  9. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C3-8사이클로알케닐을 나타내거나, 할로겐 또는 C1-4알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C6-8비사이클로알케닐을 나타내는 화합물.
  10. 제8항에 있어서, R1이 불소, 염소, 브롬 또는 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C5-8사이클로알케닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬 또는 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C6-8비사이클로알케닐을 나타내는 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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