KR920000726A - 퀴놀린카르복실산의 제조 방법 - Google Patents

퀴놀린카르복실산의 제조 방법 Download PDF

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    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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Abstract

내용 없음

Description

퀴놀린카르복실산의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 하기 일반식 ( I )의 화합물을. 수용성 용매와 임의로 혼합시킨 물의 존재하에 95내지 120'c의 온도에서 하기 일반식 (Ⅱ)의 화합물과 반웅시켜 하기 일반식 (Ⅲ)의 화합물을 얻는 것으로 이루어진 퀴놀린카복실산 또는 유도체의 제조방법,
    상기 식들 중, Rl은 COO-알킬, 시아노, CONALK2또는 COOH이고, R2는 치환되거나 또는 비치환된 알킬치환되거나 또는 비치환된 시클로알킬, N-알킬, NAIK2, 아릴 또는 불소로 치환된 아필이며, R3은 알킬, 시클 로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 알콕시, 카르복실 또는 수소원자 이거나 또는 R2및 R3은 헤테로 원자에 의 해 단속될 수 있는 치환되거나 또는 비치환된 알힐 사슬에 의 해 서로 결합될 수 있고. R4및 R3은 동일하 거나 또는 상이한 것으로서, 수소 원자, 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬. 알케닐 또는 알키닐기 (이들은 히드록실기, 각각의 알킬기 중에 1 내지 3개의 탄소 훤자를 갖는 알콕시, 알킬머캅토 또는 디알킬아미노기, 니트릴기 또는 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시카르보닐기에 의해 임의 치환될 수 있음)이거나, 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬 이거나 또는 이들이 치환하는 질소 원자 및 임의 의 헤떼로 원자와 함게 3 내 지 7훤 고리 (여기서, 이 고리는 1 내지 5개외 탄소원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 기, 히드록실기, 1 내지 3개의 탄소원자를 갖는 알콕시 또는 알킬머캅토기, 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시카르보닐기, 니트릴기 또는 페 닐기로 치환될 수 있고 또한 2중 결합을 함유할 수 있음)를 형성 하며, Re은 수소원자, 1 내지 6개외 탄소원자률 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬, 알케닐 또는 알키닐기(이들은 히드록실기, 1 내지 3개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 알킬머캅토 및 다알킬아미노기, 알킬기 또는 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐기로 임의 치환 될 수 있음), 지방족 잔기 중에 4개 이하의 탄소 원자를 갖는 페닐알킬기 (여기서는, 페닐기가 임의로 치환될 수 있음), 및 임의 치환된 페닐 또는 나프틸기 또는 헤테로시클릭기이거나, 또는 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시카르보널기(이것은 페닐기, 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 알카노일기, 벤조일기. 임의 치환된 C1-C6알킬 또는 페닐술포닐기 또는 임의 치환된 아미노술포닐기로 임의 치환됨)이고, 여기에서 페닐 및 나프틸기의 적당한 치환체는 할로겐 원자,1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알킬렌머캅토기, 페닐옥시, 페닐머캅토, 트리플루오로메틸,니트로, 니틀릴 또는 알코을 잔기 중에 1 내지 4개외 탄소원자률 갖는 카르복실산 에스테르기이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 COO-알킬 또는COO보이고, R2가치환되거나또는 비치환된 알킬, 치환되거나 또는 비치환된 시클로알킬 또는 불소로 치환된 아릴이며, R3이 할로겐 원자, 니트로. 알킬티오, 알콕시, 또는 수소 원자이고, R4및 R5가 이들이 치환하는 질소 원자 및 임의의 산소 훤자, 황원자 또는 NR6와 함게 3 내지 7원고리(여기서, 이 고리는 1내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기, 히드록실기, 1내지 3개의 탄소원자 를 갖는 알콕시 또는 알킬머캅토기, 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소훤자률 갖는 알록시카르보닐기, 니트릴기 또는 페 닐기로 치환될 수 있고, 또한 2중 결합을 함유할 수 있음)를 형성하며, R6은 수소원자. 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬, 알케닐 또는 알키닐기(이들은 히드록실기, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알콕시, 알킬머캅토 또는 디알킬아미노기, 알킬기 또는 디알킬아미노기, 알킬기 또는 알코을 잔기 중에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알록시카보닐기로 임의 치환될 수 있음)인 방법.
  3. 제1항에 있어서 Rl이 COO-알킬 또는 COOH이고, R2가 치환되거나 또는 비치환된 시를로알킬이며, R3이 할로겐 또는 수소 원자이고, R4및 R5가 이들이 치환하는 질소 훤자 및 임의의 헤테로 원자와 함게 5 내지 6원 고리(여기서, 이 고리는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기, 히드록실기, 또는 1 내지 3개의 탄소원자를 갖는 알콕시 또는 알킬머캅토기로 치환될 수 있고, 또한 2중 결합을 항유할 수 있음)률 형성하고,R6이 수소원자. 1 내 지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬, 알케 닐 또는 알키닐기 (이들은 히드록 실기, 1내지 3개의 탄소 원자률 갖는 알콕시, 알킬머캅토, 또는 디알킬아미노기. 알킬기, 또는 알코을 잔기 중에 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시카르보닐기로 임의 치환될 수 있음)인 방법.
  4. 제1항에 있어서, R1,이 COOH이고, R2가 시클로프로필이며, R3이 수소 원자이고,가 피페라진이거나 또는 1-에틸 피페라진인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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