KR960016716A - 테트라졸리논 - Google Patents
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
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- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
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Abstract
본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 신규 테트라졸리논 유도체 및 이를 제조하기 위한 하기 일반식(Ⅱ)의 중간물질에 관한 것이다 :
상기 식에서, R1은 할로겐에 의해 치환된 알킬이고, R2및 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 페닐 또는 치환된 페닐이거나, R2및 R3은 이들이 결합된 N-원자와 함께 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 복소환 고리를 임의로 형성할 수 있다.
상기의 테트라졸리논 유도체는 제초제의 유효 성분으로서 뛰어난 활성을 가진다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 하기 일반식(Ⅰ)로 표시된 테트라졸리논 유도체 :상기 식에서, R1은 할로겐에 의해 치환된 알킬이고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 각각은 알킬, 알케닐, 알키닐, 임의로 치환될 수 있는 시클로알킬, 페닐 또는 치환된 페닐이거나, R2및 R3은 이들이 결합된 N-원자와 함께 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 복소환 고리를 임의로 형성할 수 있다.
- 제1항에 있어서, R1은 하나 또는 그 이상의 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환된 C1-6알킬이고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 각각은 C1-6알킬, C2-6알케닐, C3-6알키닐, 임의로 C1-6알킬에 의해 치환될 수 있는 C3-8시클로알킬, 또는 페닐 또는 할로겐, 시아노, 니트로, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, C1-4할로알콕시, C1-4알킬티오 및 C1-4할로알킬티오로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 치환기를 가지는 페닐이거나, R2및 R3은 이들이 결합된 N-원자와 함께, 임의로 알킬에 의해 치환되거나 탄화수소 고리와 축합될 수 있는 5- 또는 6-원 포화 복소환 고리를 임의로 형성할 수 있는 테트라졸리논 유도체.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, R1은 하나 또는 그 이상의 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환된 C1-3알킬이고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 각각은 C1-4알킬, 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 시클로프로필, 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 시클로펜틸, 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 시클로헥실, 알릴, 프로파길, 페닐, 또는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 메톡시, 메틸티오, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 트리플루오로메틸티오 및 2,2.2-트리플루오로에틸티오로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 치환기를 가지는 페닐이거나, R2및 R3은 이들이 결합된 N-원자와 함께 피페리디노, 메틸피페리디노, 모르폴리노, 인돌-1-일, 퍼히드로인돌-1-일, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린-1-일, 2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린-1-일 또는 퍼히드로퀴놀린-1-일을 형성하는 테트라졸리논 유도체.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 산 결합제 존재하에서, 경우에 따라, 촉매의 존재하, 및 경우에 따라 불활성 용매의 존재하에, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논 유도체를 제조하는 방법 :상기 식에서, R1은 할로겐에 의해 치환된 알킬이고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 각각은 알킬, 알케닐, 알키닐, 임의로 치환될 수 있는 시클로알킬, 페닐 또는 치환된 페닐이거나, R2및 R3은 이들이 결합된 N-원자와 함께 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 복소환 고리를 임의로 형성할 수 있고, hal은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
- 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논 유도체를 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 제초조성물.
- 일반식(Ⅰ)이 테트라졸리논 유도체를 잡초 및/또는 이들의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하는 잡초의 방제(防除) 방법.
- 잡초를 방제하기 위한 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논 유도체의 용도.
- 일반식(Ⅰ) 테트라졸리논 유도체를 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하는 제초 조성물의 제조방법.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 :상기 식에서, R1은 할로겐에 의해 치환된 알킬이다.
- 제9항에 있어서, R1이 하나 또는 그 이상의 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환된 C1-6알킬임을 특징으로 하는 일반식(Ⅱ)의 화합물.
- 제9항에 있어서, R1이 하나 또는 그 이상의 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환된 C1-3알킬임을 특징으로 하는 일반식(Ⅱ)의 화합물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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