KR960023050A - 당분해 효소 저해물질의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 미생물 배양에 얻어지는 발효액으로부터 당분해효소 저해물질을 회수하는 방법을 제공하며, 본 발명의 방법은 (a) 상기 발효액의 pH를 산을 이용하여 3∼4로 조절하고 원심분리 또는 여과에 의해 균제를 제거하는 공정; (b) 공정 (a)에서 얻어지는 상등액 또는 여액을 한외여과막을 이용하여 여과하는 공정; (c) 공정 (b)에서 얻는 여액을 강염기성 음이온 교환수지 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 탈색하는 공정; (d) 탈색된 액을 동결건조하는 공정; 및 (e) 동결건조된 분말을 겔 크로마토그라피하여 고순도로 정제하는 공정을 포함함을 특징으로 한다.
본 발명의 방법에 의하면 보다 단순하고 경제적으로 당분해 효소 억제제를 고수율 및 고순도로 정제할 수 있는 장점이 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (3)
- 당분해 효소 저해물질 생산능을 갖는 미생물을 배양하여 얻은 당분해 효소 저해물질-함유 배양액으로부터 당분해 효소 저해물질을 회수함에 있어서, (a) 상기 발효액의 pH를 산을 이용하여 3∼4로 조절하고 원심분리 또는 여과에 의해 균제를 제거하는 공정; (b) 공정 (a)에서 얻어지는 상등액 또는 여액을 한외여과막을 이용하여 여과하는 공정; (c) 공정 (b)에서 얻는 여액을 강염기성 음이온 교환수지 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 탈색하는 공정; (d) 탈색된 액을 동결건조하는 공정; 및 (e) 동결건조된 분말을 겔 크로마토그라피하여 고순도로 정제하는 공정을 포함함을 특징으로 하는 고순도의 당분해 효소 저해물질을 고수율로 회수하는 방법.
- 제1항에 있어서, 공정 (b)에서 사용되는 한외여과막의 분자량 한계(Molecular Weight Cut Off)는 3,000∼30,000임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 공정 (e)에서의 겔 크로마토그래피 컬럼용 충전제로는 분자량 10,000 이하의 Sephadex G-50 또는 Sephadex G-25를 사용함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019940036656A KR960023050A (ko) | 1994-12-24 | 1994-12-24 | 당분해 효소 저해물질의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019940036656A KR960023050A (ko) | 1994-12-24 | 1994-12-24 | 당분해 효소 저해물질의 제조방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR960023050A true KR960023050A (ko) | 1996-07-18 |
Family
ID=66769057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019940036656A KR960023050A (ko) | 1994-12-24 | 1994-12-24 | 당분해 효소 저해물질의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR960023050A (ko) |
-
1994
- 1994-12-24 KR KR1019940036656A patent/KR960023050A/ko not_active Application Discontinuation
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