KR960008246B1 - 우레아 유도체 - Google Patents

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미쯔또모 미야시따
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가쯔히로 하마다
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교린 세이야꾸 가부시끼가이샤
하기하라 히데
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Abstract

내용 없음.

Description

우레아 유도체
본 발명은 강력한 위산 분비 억제 활성 및 위 세포 보호 활성을 지닌 신규 우레아 유도체 및 이의 약학적으로 허용되는 신부가염에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 위궤양 치료에 유용하다. 본 발명은 또한 이들의 제조방법에 관한 것이다.
히스타민으로 인한 위산 분비는 히스타민 H2-수용체에 의해 조정되고, 이의 길항제에 의한 이 수용체의 차단은 동물과 사람에 있어서 위산 분비를 감소시킨다는 것이 공지되어 있다[참조 : Brimblecombe, R.W.등, J. Int, Med, Res., 3, 86-92, 1975]. 이러한 유형의 몇가지 약품(예 : 시메티딘)은 시판되고 있다.
또한, 염산 또는 무수 에탄올과 같은 회사제(necrotizing agent)에 의해 유도된 위 병변을 예방하거나 치료하는 화합물은 위 세포 보호 활성을 갖는다는 것이 공지되어 있다[참조 : Robent, A. 등, Gastoenterology, 77, 433-433]. 위 세포 보호 활성은 위한 분비에 대한 억제 활성에 대해 독립적으로 이루어진다. 사실상, 종래의 히스타민 H2-수용체는 무수 에탄올 또는 0.6N HC1에 의해 유도된 위 병변의 발현을 억제하지 못한다.
본 발명의 화합물과 유사한 유형으로서, 알렌 앤드 한버리즈 리미티드(Allen Hanburys Limited)에 의해 밝혀진 화합물이 공지되어 있다[참조 : 영국 특허 공보 제1,604,674호 및 제1,604,675호]. 그러나, 이들 특허 공보에 언급된 우레아 유도체는 단지 디메틸아미노메틸페녹시 그룹만을 함유하며, 피페리디노메틸페녹시 그룹에 대한 언급은 전혀 없다. 또한, 이들 특허 공보에는 단지 히스타민 H2-수용체 길항 작용만이 언급되어 있으며, 위 세포 보호 활성에 대한 언급은 전혀 없다.
여러가지 H2-수용체 길항제가 개발되었으며 이들은 임상 치료에서 높은 궤양-치료율을 갖는다. 그러나, 종래의 히스타민 H2-수용체 길항제의 투여 중단후 수주 또는 수월 내에 위궤양의 회구 및 재발이 빈번히 일어남이 심각한 문제로서 대두되었다. 최근 이 문제를 개선시키기 위해서, 히스타민 H2-수용체 길항제를 위 세포 보호제와 함께 사용하는 것이 실제로 시도되었다.
또한, 위 세포 보호 활성을 갖는 궤양 치료제가 십이지장 궤양보다 위궤양에 더욱 효과적인 반면, H2-수용체 길항제는 위궤양보다 십이지장 궤양에 더욱 효과적임이 공지되었다.
따라서, 강력한 위산 분비 억제 활성뿐 아니라 위세포 보호 활성을 지닌 새로운 유형의 히스타민 H2-수용체 길항제는 위궤양의 회귀 및 재발을 감소시키고, 또한 위궤양의 치료율 및 치료 방법을 개선시킬 것으로 예기된다.
공지의 히스타민 H2-수용체 길항제의 약점을 개선시키기 위해서, 즉, 위궤양의 회귀 및 재발을 방지하기 위해서 본 발명자들은 새로운 유형의 히스타민 H2-수용체 길항제의 개발을 위해 계속적으로 연구해 왔다. 따라서, 본 발명자들은 강력한 위산 분비 억제 활성 및 강력한 위세포 보호 활성을 갖는 히스타민 H2-수용체 길항제의 개발에 성공하였다.
본 발명의 화합물은 일반식(Ⅰ)의 신규 우레아 유도체, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염이다.
상기식에서, R1은 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질 그룹, 또는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이다.
본 발명에 따라서, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 다음과 같이 여러가지 방법으로 제조한다. (1) 일반식(Ⅰ)의 화합물은 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 이소시아네이트 유도체와 반응시킴으로써 제조한다.
Figure kpo00002
XCN-R2(Ⅲ)
상기식에서, R1,R2및 X는 상기 정의한 바와 같다. 통상적으로는, 일반식(Ⅲ)의 이소시아네이트 유도체를 적합한 용매(예 : 알콜, 벤젠, 클로로포름, 디클로로메탄 등)중에서 일반식(2)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응 온도을 실온 내지 용매의 비점의 범위 내에서 적합하게 선택한다. 이때, 촉매(예 : 트리에틸아민)의 첨가도 또한 바람직하다. (2) 일반식(Ⅰa)의 화합물은 일반식(Ⅳ)의 화합물을 N,N'-카보밀디이미다졸 존재하에 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure kpo00003
H2N-R2(Ⅳ)
상기식에서 X1는 산소원자이고, R1,R2및 A는 상기 정의한 바와 같다. 통상적으로는, 이들은 일반식(Ⅳ)의 아민을, 아민과 N,N'-카보닐디이미다졸과의 반응으로부터 수득된 이미다졸카보닐아미드와 직접 반응시켜 제조할 수 있다. 이들은 또한 일반식(Ⅱ)의 아민을, 일반식(Ⅳ)의 아민과 N,N'-카보닐아미졸과의 반응으로부터 수득된 이미다졸 카보닐아미드와 직접 반응시켜 제조할 수 있다. 이미다졸 카보닐아미드를 분리하고 분리하지 않을 경우의 차이는 전혀 없다. 이 반응의 적합한 용매는 벤젠, 테트라히으드로푸란(THF), 클로로포름, 디클로로메탄 등과 같은 유기 용매이다. 반응 온도는 실온 내지 용매의 비점의 범위 내에서 적합하게 선택한다. (3) 일반식(Ⅰa)의 화합물은 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅴ) 및 (Ⅳ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Y1COOY2(Ⅴ)
상기식에서, Y1및 Y2는 각각 독립적으로 이탈 그룹이다. 이들은 일반식(Ⅱ)의 화합물을 먼저 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 이들은 또한 일반식(Ⅳ)의 화합물을 먼저 일반식(Ⅴ)의 화합물 존재하에 이의 우레탄으로 전환시키고 우레탄을 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 우레탄을 분리하고 분리하지 않을 경우의 차이는 전혀 없다. 이 반응의 적합한 용매는 벤젠, THF, 클로로포름, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드(DMF) 등과 같은 유기용매이다. 반응 온도는 실온 내지 용매의 비점 범위내에서 적합하게 선택한다. 이때, 피리딘, 트리에틸아민 등과 같은 촉매의 첨가는 또한 바람직하다. 이 경우, 바람직하게는 일반식(Ⅴ)의 화합물의 이탈 그룹 Y1은 할로겐 원자(예 : 염소 또는 브롬 원자)이고 이탈 그룹 Y2는 저급 알킬 그룹이다. (4) 일반식(Ⅰ)의 화합물은 일반식(Ⅵ)의 페놀 유도체를 일반식(Ⅶ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure kpo00004
Figure kpo00005
상기식에서 R1,R2,A 및 X는 상기 정의한 바와 같고, Y3는 이탈 그룹이다. 이 반응의 정확한 용매는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 3-메톡시프로판올 등과 같은 유기 용매이다. 반응 온도는 0℃ 내지 용매의 비점 범위 내에서 적합하게 선택한다. 이때, 염기성 촉매(예 : 나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 중탄산나트륨, 탄산나트륨 등)와 같은 촉매의 첨가는 또한 바람직하다. 이 경우 바람직하게는 일반식(Ⅶ)의 화합물의 이탈 그룹 Y1은 할로겐 원자(예 : 염소 또는 브롬 원자)이다. (5) 일반식(Ⅰ)의 화합물은 일반식(Ⅷ)의 화합물을 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure kpo00006
상기식에서, R1, A 및 X는 상기 정의한 바와 같다. 이 반응의 적합한 용매는 에탄올, 벤젠, 클로로포름, 디클로로메탄, THF, DMF 등과 같은 유기 용매이다. 반응 온도는 실온 내지 용매의 비점 범위 내에서 적합하게 선택한다. 이때, 트리에틸아민 등과 같은 촉매의 첨가는 또한 바람직하다. (6) 일반식(Ⅰc)의 화합물은 일반식(Ⅰb)의 화합물을 수소화 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure kpo00007
상기식에서 R3는 아미노페닐 그룹이고, R4는 트로페닐 그룹이며, R2, A 및 X는 상기 정의한 바와 같다.
이 환원 반응은 적합한 유기 용매(예 : 에탄올, 이소프로판올, 디옥산 등) 중에서 산(예 : 염산, 아세트산 등) 존재하에 금속(예 : 철, 주석 등)고 반응시킴으로써 수행한다. 반응 온도는 실온 내지 용매의 비점 범위내에서 선택한다. 이 환원 반응은 또한 불활성 용매(예 : 에탄올, 이소프로판올, 3-메톡시부탄올, 디옥산, DMF 등) 중에서 차콜 상 팔라듐을 사용하여 촉매적 수소화 반응에 의해 수행한다. 반응 온도는 실온 내지 용매의 비점 범위 내에서 적합하게 선택한다.
또한, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 통상적인 방법으로 산과 처리하여 약학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킬 수 있다. 산은 무기산(예 : 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산 등) 또는 유기산(예 : 아세트산, 프로피온산, 시트르산, 락트산, 말레산, 푸마르산, 석신산, 타르타르산, 메탄설폰산 등)일 수 있다.
다음 실시예는 본 발명을 제한하지 않고 더 설명한다.
[실시예 1]
N-(4-메톡시페닐)-N'-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)-프로필]우레아
에탄올(31ml)중의 3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필아민(3.1g)의 혼합물에 빙수욕 상에 냉각하에서 4-메톡시페닐이소시아네이트(1.9g)를 천천히 적가한다. 반응 혼합물을 실온에서 2.5시간 동안 교반시킨 다음 감압하에서 농축시킨다. 생성된 잔사를 디클로로메탄(50ml)에 용해시키고, 희염산, 중탄산나트륨 포화 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액의 순서로 연속적으로 세척하여 무수 황산 마그네슘 상에서 건조시킨다. 감압하에서 용매를 제거한 후, 조 생성물(3.3g)을 수득한다(수율 66.0%). 상기 조 생성물을 에탄올로부터 재결정화하여 융점이 111 내지 112℃인 표제 화합물(2.1g)을 수득한다.
C23H31N3O3에 대한 원소분석
계산치 : C ; 69.49, H ; 7.86, N ; 10.57
실측치 : C ; 69.28, H ; 7.86, N ; 10.54.
[실시예 2 내지 50]
실시예 1의 방법과 동일한 방법으로 합성한 실시예 2 내지 50의 화합물의 분석 데이타를 표 1(1) 내지 (4)에 요약하였다.
Figure kpo00008
Figure kpo00009
Figure kpo00010
Figure kpo00011
[실시예 51]
N-(4-에톡시페닐)-N'-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필]-우레아
(1) 디클로로메탄(46ml) 중의 4-펜에티딘(4.6g)과 트리에틸아민(3.4g)의 혼합물에 빙수욕 상에 냉각하에서 에틸 클로로카보네이트(3.6g)을 적가하고 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반시킨다. 반응 혼합물을 물로 세척하고 무수 황산 마그네슘 상에서 건조시켜 감압하에서 건조시켜 감압하에서 농축시킨다. 생성된 침전물을 석유 에테르에 현탁시키고 여과 수거하여 융점이 90 내지 92℃인 에틸 N-(4-에톡시 페닐) 카바네이트(4.0g ; 수율 56.9%)를 수득한다.
(2) 3-메톡시-2-부탄올(20ml) 중의 3-(3-피페리디노 메틸페녹시)프로필아미(4.7g)과 에틸 N-(4-에톡시페닐) 카바메이트(4.0g)의 혼합물을 6시간 동안 환류시킨 다음 감압하에서 농축시킨다. 생성된 잔사를 디클로로메탄에 용해시키고 물, 희염산 용액, 중탄산나트륨 포화 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액의 순서로 차례로 세척하여 황산 마그네슘 상에서 건조시킨다. 감압하에서 용매를 제거한 후, 생성된 잔사를 실리카겔 섬광 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 침전물(0.9g ; 수율 11.4%)을 수득한다. 상기 침전물을 에탄올로부터 재결정화하여 융점이 109 내지 111℃인 표제 화합물(0.5g)을 수득한다.
C24H33N3O3에 대한 원소분석
계산치 : C ; 70.04, H ; 8.08, N ; 10.21.
실측치 : C ; 70.18, H ; 8.06, N ; 10.21.
[실시예 52]
N-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-N'-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필]우레아
디클로로메탄(60ml)중의 N,N'-카보닐디이미다졸의 용액에 0 내지 5℃에서 디클로로메탄(20ml)중의 3.4-메틸렌옥시아닐린(3.4g)의 용액을 적가한다. 혼합물을 동일 온동에서 1시간 교반시킨 다음 실온에서 다시 1시간 동안 교반시킨다. 0℃에서 상기 혼합물에 디클로로메탄(30ml)중의 3-(3-피페리디노메틸페녹시)-프로필아민(6.1g)의 용액을 더 가한다. 반응 혼합물을 동일 온도에서 1시간 동안 교반시킨 다음 실온에서 1시간 동안 더 교반시킨다. 반응 혼합물에 물(60ml)을 가한다. 유기층을 분리하고 무수 황산 마그네슘 상에서 건조시킨다. 감압하에서 용매를 제거한후, 생성된 잔사를 에테르에 현탁시키고 여과 수거하여 조 생성물(6.7g ; 수율 67.0%)을 수득한다. 이 생산물을 에탄올로 부터 재결정화하여 융점이 128 내지 130℃인 표제 화합물(5.0g)을 수득한다.
C23H29N3O4에 대한 원소분석
계산치 : C ; 6713, N ; 7.10, N ; 10.21.
실측치 : C ; 67.13, N ; 7.08, N ; 10.17.
[실시예 53 내지 60]
실시예 52의 방법과 동일한 방법으로 합성한, 실시예 53 내지 60의 화합물의 분석 데이타를 표 2에 요약하였다.
Figure kpo00012
[실시예 61]
N-(3-아미노페닐)-N'-[3-(피페리디노메틸페녹시)프로필]-우레아
에탄올(46ml)중의 N-(3-나트로페닐)-N'-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필]우레아(4.6g)의 혼합물에 주석(2.6g)을 가한다. 교반하에 실온에서 반응 혼합물에 농염산(1.9ml)을 가하고 수욕상에 가열하에서 농염산(18.2ml)을 더 가한다. 반응 혼합물을 6시간 동안 환류시키고, 감압하에서 농축시켜 물(100ml)로 희석하고 수산화나트륨 수용액으로 알칼리화하여 디클로로메탄(200ml)으로 추출한다. 유기층을 염화나트륨 포화수용액을 세척하여 무수 황산 마그네슘 상에서 건조시키고 감압하에서 농축시켜 조 침전물(3.0g ; 수율 88.4%)을 수득한다.상기 침전물을 에탄올로부터 2회 재결정화하여 융점이 116 내지 118℃인 표제 화합물(1.8g)을 수득한다.
C22H30N4O2에 대한 원소분석
계산치 : C ; 69.08, H ; 7.91, N ; 14.65
실측치 : C ; 68.91, H ; 7.90, N ; 14.54
[실시예 62]
N-메틸-N-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필]우레아
냉각하에서 D MF(10ml)에 수소화나트륨(0.7g; 오일중 60%)을 나누어 가하고, D MF(7ml)중의 3-피페리디노페놀(3.3g)의 혼합물을 더 적가하여 실온에서 1시간 동안 교반시킨다. 실온에서 반응 혼합물에 N-(3-클로로프로필)-N'-메틸우레아(2.6g)를 가하고 동일 온도에서 3시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 물에 붓고 디클로로메탄으로 추출한다. 유기층을 무수 황산 마그네슘상에서 건조시키고 감압하에서 농축시킨다. 생성된 잔사를 석유 에테르에 현탁시키고 여과 수거하여 조 침전물(2.8g, 수율 52.8%)을 수득한다. 상기 침전물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 표제 화합물(0.5g)을 수득한다.
상기 수득한 화합물은 분석 데이타를 비교함으로써 실시예 21에 기술된 화합물로 확인된다.
[실시예 63]
실시예 62의 방법과 동일한 방법으로 합성한, 실시예 63의 화합물의 분석 데이타를 표 3에 요약하였다.
Figure kpo00013
[실시예 64]
N-에틸-N'-[3-(3-피페리디노메틸페녹시)프로필]우레아
냉각하에, DMF(5ml)에 수소화나트륨(0.5g ; 오일중 60%)을 가하고, D MF(7ml)중의 3-피페리디노페놀(2.3g)의 혼합물을 더 적가하여 실온에서 1시간 동안 교반시킨다. 실온에서 반응 혼합물에 N-(3-클로로프로필)-N'-메틸우레아(2.0g)을 가하고, 동일 온도에서 3시간 동안 교반시켜 밤새 방치시킨다. 반응 혼합물을 빙수에 붓고 디클로로메탄으로 추출한다. 유기층을 무수 황산 마그네슘 상에서 건조시키고 감압하에서 농축시킨다. 생성된 잔사를 석유 에테르로부터 재결정화하고 여과수거하여 표제 화합물(0.6g)을 수득한다. 여액을 농축하고 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(아세톤으로 용출)함으로써 정제하여 표제화합물(0.8g)을 더 수득한다.
상기 수득한 화합물은 분석 데이타의 비교에 의해 실시예 16에 기술된 화합물로 확인된다.
본 발명의 화합물은 다음 실험에 의해 나타낸 바와 같이 강력한 위산 분비 억제 및 위의 세포 보호 활성을 갖는 히스타민 H-수용체 길항제이다.
[실험 1]
위산 분비 억제
체중이 약 200g인 수컷 동류(Donryu) 래트를 실험하기 전에 24시간 동안 금식시킨다. 우레탄 마취(1.25g/kg, 복강내)하에서, 복부를 절개하여 유문을 결찰시킨다. 위산 카눌라(Cannula)를 전위(forest-omach)에 이식한다(Acute fistula method).
매시간마다 카눌라로부터 분비된 위산을 시험관에 수거하고 배출산을 적정한다. 1차로 위액을 수거한 후 히스타민(10mg/kg)을 근육 주사한다. 2차로 위액을 수거한후 약제를 십이지장내로 공급한다. 결과를 표 4에 나타내었다.
Figure kpo00014
[실험 2]
히스타민 H-수용체 길항 작용
체중이 300 내지 400g인 수컷 하톨리 기니아-피그(Hartley guinea-pigs)를 실험에 사용한다. 우심실을 적출하여 크렙스-헨셀라이트 용액(krebs-Henseleit's solution)을 함유하는 10ml 기관 욕중에 0.5g 정도로 현탁시켜 32±1℃에 보존하고 가스 혼합물(O95% 및 CO5%)을 버블링(bubbling)한다. 수축을 스트레인 게이지(strain gauge)를 통하여 힘-치환 변환기로 기록한다. 심실상에서 히스타민의 시간 경과에 따른 양성 효과에 대한 축적 농도-반응 곡선을 약물에 평행으로 오른쪽에 놓고, 시험 약물의 효과를 pA값으로 계산하였다. 약제를 히스타민 처리 5분 전에 기관욕에 가한다. 결과를 표 5에 나타내었다.
Figure kpo00015
[실험 3]
위의 세포 보호(0.6N HCl-유발된 위 병변)
체중이 약 200g인 수컷 돈류(Donryu) 래트에게 24시간 동안 음식과 물을 공급하지 않는다. 0.6N HCl용액 1ml를 경우 투여하고 1시간 후에 동물을 희생시킨다. 각 동물의 위를 회수하여 브로디와 핸슨[Brodie and Hanson, Gastroenterology 38, 353-360, 1960]의 방법에 따라서 0.5% 중성 포르말린 용액으로 고정시킨다. 각각의 위 병변의 길이(mm)를 해부현미경하에서 측정하여 합하여, 산출 지표로 사용한다. 약물을 0.6N HCl용액 처리 1시간 전에 경구 투여한다.
결과를 표 6에 나타내었다.
Figure kpo00016
이들 데이타는 본 발명의 화합물이 강력한 위산분비 억제 및 위 세포 보호 활성을 갖는 히스타민 H-수용체 길항제임을 제시한다. 또한, 이의 위산 분비억제는 시메티딘보다 더욱 효과적이다. 즉, 본 발명의 화합물을 임상 요법에서 위궤양의 치료에 대해 더욱 효과적인 궤양 치료 활성을 가질 수 있다.

Claims (14)

  1. 일반식(Ⅰ)의 우레아 유도체, 이의 수화물 및, 약제학적으로 허용되는 산부가염.
    Figure kpo00017
    상기식에서, R1은 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질 그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알쿡시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노그룹, 니트로그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 피페리디노 그룹인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 4-메틸피페리디노 그룹인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 4-하이드록시피페리디노그룹인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R2가 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 저급 알킬 그룹인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R2가 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, A가 프로필렌 또는 부테닐렌그룹인 화합물.
  8. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 축합시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00018
    상기식에서, R1은 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬로 그룹, 벤질 그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이다.
  9. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 N,N'-카르보닐디이미다졸 존재하에 일반식(Ⅳ)의 화합물과 축합시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰa)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00019
    상기식에서, R1은 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질 그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X1는 산소 원자이다.
  10. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅳ)의 화합물 및 일반식(Ⅴ)의 화합물과 축합시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰa)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00020
    상기식에서, R1은 히드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X1는 산소 원자이며 ; Y1및 Y2는 각각 독립적으로 이탈 그룹이다.
  11. 일반식(Ⅵ)의 화합물을 일반식(Ⅶ)의 화합물과 축합시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00021
    상기식에서, R1은 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질 그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이며 ; Y3는 이탈 그룹이다.
  12. 일반식(Ⅷ)의 화합물을 일반식(Ⅳ)의 화합물과 축합시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가 염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00022
    상기식에서, R1은 히드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이다.
  13. 일반식(Ⅰb)의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰc)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00023
    상기식에서, R1은 히드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R3는 아미노페닐 그룹이고 ; X는 산소 또는 황 원자이며 ; R4는 니트로페닐 그룹이다.
  14. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 이의 수화물 및 약제학적으로 허용되는 산부가염 ; 및 약제학적으로 허용되는 불활성 담체를 함유하는 궤양 치료용 약제학적 조성물.
    Figure kpo00024
    상기식에서, R1은 히드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹으로 치환될 수 있는 피페리디노 그룹 또는 피롤리디노 그룹이고 ; A는 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹, 부틸렌 그룹 또는 부테닐렌 그룹이며 ; R2는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 벤질그룹이거나, 탄소수 1 내지 3의 저급 알킬 그룹, 탄소수 1 내지 3의 저급 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 그룹, 아미노 그룹, 니트로 그룹 또는 메틸렌디옥시 그룹과 같은 1 내지 3개의 치환체를 함유할 수 있는 페닐이고 ; X는 산소 또는 황 원자이다.
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