KR960004309A - 비스페놀a의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 메르캅토기함유탄화수소기를 가진 유기고분자실록산 및 산의 존재하에, 페놀과 아세톤을 반응시켜, 비스테놀A를 고전화율,고선택율로 제조하며, 특히, 메르캅토기함유탄화수소기를 가진 유기고분자실록산 및 산이, 유기고분자실록산속에 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산을 가진 것이 바람직한 것을 특징으로 한다.

Description

비스테놀A의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 메르캅토기함유탄화수소기를 가진 유기고분자실록산 및 산의 존재하에, 페놀과 아세톤을 반응시키는 것을 특징으로 하는 비스테놀A의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 메르캅토기함유탄화수소기를 가진 유기고분자실록산 및 산이, 유기고분자실록산속에 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산인 것을 특징으로 하는 비스테놀A의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 술폰산기가, 방향족 술폰산기인 것을 특징으로 하는 비스테놀A의 제조방법.
  4. 제2항에 있어서, 술폰산기가, 알킬술폰산기인 것을 특징으로 하는 비스테놀A의 제조방법.
  5. 제1항,2항,3항 또는 4항에 있어서, 메르캅토기함유탄화수소기가, 메르캅토메틸기, 2-메르캅토에틸기, 3-메르캅토-n-프로필기, p-메르캅토페닐기 및 p-메르캅토메틸페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 메르캅토기함유탄화수소기인 것을 특징으로 하는 비스페놀A의 제조방법.
  6. 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시키를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종을 가수분해서 얻게되는 유기고분자실록산을 술폰화처리에 의해 상기 탄화수소기(R1)를 술폰화하고, 술폰산기를 가진 유기고분자실록산으로 한 후, 일반식 : XnSi(R2)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R2은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해하므로서 얻게되는, 것을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산.
  7. 제6항에 있어서, 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시기를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종이, 이 화합물외에 일반식 : SiX4(식중, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종을 함유하는 것임을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산.
  8. 실리카겔을 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시키를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해하므로서 얻게되는 것을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산한 후, 또 일반식 : XnSi(R2)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R2은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해하므로서 얻게되는, 것을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산.
  9. 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시기를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종의 가수분해해서 얻게되는 유기고분자실록산을 술폰화처리에 의해 상기 탄화수소기(R1)를 술폰산화하고, 술폰산기를 가진 유기고분자 실록산으로 한 후, 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R2은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해하므로서 얻게되는, 것을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시키를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종이 이 화합물외에 일반식 : SiX4(식중, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, Si는 규소원자이다.)로 표시되는 실란란화합물의 적어도 1종을 함유하는 것임을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산 제조방법.
  11. 실리카겔을 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, n은 1이상 3이하의 정수이며, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R1은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기, 탄소수 6이상 20이하의 방향족기를 가진 탄화수소기, 적어도 1개의 할로겐원자를 가진 탄소수 1이상 15이하의 알킬기, 적어도 1개의 탄소, 탄소불포화결합을 가진 탄소수 2이상 15이하의 올레핀성의 탄화수소기 및 적어도 1개의 에폭시키를 가진 탄소수 2이상 15이하의 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해해서 얻게되는 유기고분자실록산을 술폰화처리에 의해 술폰산기를 가진 유기고분자실록산으로 한 후, 또 일반식 : XnSi(R1)4-n(식중, X는 염소원자, 브롬원자, 요드원자 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종이며, R2은 메르캅토기(SH기)를 적어도 1개 가진 탄소수 1이상 20이하의 탄화수소기이며, Si는 규소원자를 표시함.)로 표시되는 실란화합물의 적어도 1종에 의해 실릴화하고, 이어서 가수분해하므로서 얻게되는, 것을 특징으로 하는 메르캅토기함유탄화수소기 및 술폰산기를 가진 유기고분자실록산 제조방법.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19536366A1 (de) * 1995-09-29 1997-04-03 Degussa Herstellung von 2,2'-Bis(4-hydroxyphenyl)propanen in Gegenwart sulfonat- und mercaptogruppenhaltiger Organopolysiloxane
DE19536363A1 (de) * 1995-09-29 1997-04-03 Degussa Sulfonat- und mercaptogruppenhaltige Organopolysiloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE19540497A1 (de) * 1995-10-31 1997-05-07 Degussa Sulfonat- und mercaptogruppenhaltige anorganische Trägermaterialien, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Katalysatoren
DE19703934C2 (de) * 1997-02-04 1999-05-20 Degussa Verfahren zur selektiven Herstellung von 2,2'-Bis(4-hydroxyphenyl)propanen
US6229037B1 (en) * 2000-04-04 2001-05-08 Mitsui Chemicals, Inc. Polyorganosiloxane catalyst
US6353046B1 (en) 2000-04-28 2002-03-05 General Electric Company Fire-retarded polycarbonate resin composition
FR2844726B1 (fr) * 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers
US7112702B2 (en) 2002-12-12 2006-09-26 General Electric Company Process for the synthesis of bisphenol
US7132575B2 (en) * 2003-07-01 2006-11-07 General Electric Company Process for the synthesis of bisphenol
US7041774B2 (en) * 2003-09-30 2006-05-09 General Electric Company Functionalized zeolite compositions and methods for their preparation and use
US7321069B2 (en) * 2004-12-17 2008-01-22 General Electric Company Process for preparing bisphenols
KR101193164B1 (ko) * 2006-02-21 2012-10-19 삼성에스디아이 주식회사 술폰산기 함유 유기 고분자 실록산 화합물 및 이를포함하는 연료전지
EP2446965A1 (en) * 2010-11-02 2012-05-02 Evonik Degussa GmbH Process for preparation of supported catalysts and use of the catalyst for the esterification of free fatty acids in vegetable oil
US8735634B2 (en) 2011-05-02 2014-05-27 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Promoter catalyst system with solvent purification
US9290618B2 (en) 2011-08-05 2016-03-22 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the polycarbonate compositions
EP2810309A1 (en) 2012-02-03 2014-12-10 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Light emitting diode device and method for production thereof containing conversion material chemistry
WO2013130606A2 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate made from low sulfur bisphenol a and containing converions material chemistry, and articles made therefrom
KR101965761B1 (ko) 2012-02-29 2019-04-04 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 변환 물질 화학을 포함하며 광학 특성이 개선된 폴리카르보네이트 조성물, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 물품
US9346949B2 (en) 2013-02-12 2016-05-24 Sabic Global Technologies B.V. High reflectance polycarbonate
EP2912107B1 (en) 2012-10-25 2018-03-28 SABIC Global Technologies B.V. Light emitting diode devices, method of manufacture, uses thereof
US9553244B2 (en) 2013-05-16 2017-01-24 Sabic Global Technologies B.V. Branched polycarbonate compositions having conversion material chemistry and articles thereof
EP3004234B1 (en) 2013-05-29 2021-08-18 SABIC Global Technologies B.V. Illuminating devices with color stable thermoplastic light-transmitting articles

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB937072A (ko) * 1958-10-20
US3496239A (en) * 1965-03-05 1970-02-17 Mobil Oil Corp Production of aromatic condensation products
GB1185223A (en) * 1966-03-09 1970-03-25 Union Carbide Corp Process for the Production of Bisphenols
DE1618016A1 (de) * 1966-03-09 1972-04-13 Union Carbide Corp Verfahren zur Herstellung von Bisphenolen
GB1183564A (en) * 1968-05-29 1970-03-11 Dow Chemical Co An Ion Catalyst for the Manufacture of Bisphenols
GB1539184A (en) 1975-08-01 1979-01-31 Shell Int Research Cation-exchange resins
GB1539186A (en) * 1976-08-04 1979-01-31 Shell Int Research Cation-exchange resins
DE2860850D1 (en) * 1977-11-09 1981-10-22 Shell Int Research Preparation of bisphenols
US4294995A (en) * 1979-12-13 1981-10-13 General Electric Company Method and catalyst for making bisphenol
US5075511A (en) * 1986-10-30 1991-12-24 Shell Oil Company Process and alkylmercaptoamine catalyst for production of bisphenol-A
US4725630A (en) * 1987-06-01 1988-02-16 Wacker Silicones Corporation α, β-unsaturated carbonyl-functional silicone compositions
US4859803A (en) * 1988-05-16 1989-08-22 Shell Oil Company Preparation of bisphenols
JP2864196B2 (ja) * 1992-05-15 1999-03-03 東燃化学株式会社 スルホン酸変性シリコーン
US5463140A (en) * 1994-08-31 1995-10-31 The Dow Chemical Company Process for making polyphenols from ketones or aldehydes and phenols

Also Published As

Publication number Publication date
CN1283647A (zh) 2001-02-14
DE69502554D1 (de) 1998-06-25
EP0693470B1 (en) 1998-05-20
KR0150388B1 (ko) 1998-10-15
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