KR950032249A - 인산염화 시약 및 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 121-123%의 바람직한 유효당량 폴리인산 농도를 가진 인산염화 시약 및 이러한 시약 사용하여 낮은 인산디알킬, 인산트리알킬, 인산 및 다른 비이온(통상 잔여 알콜) 성분과 조합하여 인산모노알킬함량이 높은 알킬인산염 에스테르를 분리하여 또는 현지에서 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

인산염화 시약 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 유효량의 인무수물과 75중량%-117중량%의 폴리인산(54중량%-84중량%P4O10)과를 밀접혼합 및 배타반응시켜서 118중량%-125중량%의 유효당량 폴리인산을 가진 균일한 슬러리 또는 페이스트를 생성하여 제조되는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 폴리인산의 유효당량은 119중량%-124중량%인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 폴리인산의 유효당량은 121중량%-123중량%인 조성물.
  4. a) 식 RO{CnH2nO}XH의 최소한 하나의 알콜로서, 여기서 R은 포화 또는 불포화 지방족 C1-C30직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐, 페닐 C1-C6알킬 및 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐 C1-C6알킬의 군에서 선택되고, 여기서 페닐치환기는 각각 합계 1-30의 탄소원자를 가지고, 여기서 각 치환은 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 알킬 페닐, 페닐 알킬, 또는 알킬 페닐 알킬기이고, 여기서 n은 2-4이고, 각 산화알킬렌 유니트에 대하여 동일 또는 상이하고, 여기서 x는 0-100인 알콜과, b) 유효량의 인무술과 75중량%-117중량%의 인산과를 밀접혼합하여 제조되고, 118중량%-125중량%의 유효당량 폴리인산을 가지고, 여기서 조성물에는 모노알킬 대 디알킬 인산염의 중량비가 80:20 이상이고, 잔여 알콜 및 인산이 각각 6중량% 이하인 슬러리 또는 페이스트 시약조성물과를 반응시켜서 이루어지는 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  5. A) 다음의 물질의 혼합 및 용해를 위하여, 주위의 실온 내지 80℃ 또는 극한의 쿡온도에서 밀접혼합하고, a) 식 RO{CnH2nO}XH의 최소한 하나의 알콜로서, 여기서 R은 포화 또는 불포화 지방족 C1-C30직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐, 페닐 C1-C6알킬 및 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐 C1-C6알킬의 군에서 선택되고, 여기서 페닐치환기는 각각 합계 1-30의 탄소원자를 가지고, 여기서 각 치환은 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 알킬 페닐, 페닐 알킬, 또는 알킬 페닐 알킬기이고, 여기서 n은 2-4이고, 각 산화알킬렌 유니트에 대하여 동일 또는 상이하고, 여기서 x는 0-100인 알콜과, b) 유효량의 인무수물과 75중량%-117중량%의 인산과를 밀접혼합 및 배타 반응하여 제조되고, 118중량%-125중량%의 유효당량 폴리인산을 가지는 슬러리 또는 페이스트 시약조성물이고, B) 상기 혼합물을 75℃-100℃에서 3-12시간의 반응시간동안 반응시키고, 여기서 조성물에는 모노알킬 대 디알킬 인산염의 중량비가 80:20 이상이고, 잔여 알콜 및 인산은 각각 6중량% 이하인 스텝으로 이루어지는 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  6. 제4항에 있어서, i) 알콜은 라우릴알콜이고, ii) 시약조성물의 유효당량 폴리인산은 121중량%-123중량%인 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  7. 제4항에 있어서, 알콜은 트리스티릴 페놀 에톡실레이트인 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  8. 제4항의 제조방법에 의해 제조된 모노알킬 인산에스테르 조성물.
  9. 모노알킬 대 디알킬 인산염의 중량비는 80:20 이상이고, 잔여 알콜 및 인산은 각각 6중량%이하인 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법에 있어서, A) 인산-알콜 반응물용액을 다음과 같이 하여 제조하고, i) a) 75중량%-117중량%의 인산을 b) 식 RO{CnH2nO}XH의 최소한 하나의 알콜메체로서, 여기서 R은 포화 또는 불포화 지방족 C1-C30직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐, 페닐 C1-C6알킬 및 모노-, 디- 또는 트리-치환페닐 C1-C6알킬의 군에서 선택되고, 여기서 페닐치환기는 각각 합계 1-30의 탄소원자를 가지고, 여기서 각 치환은 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지 탄소쇄, 페닐, 알킬 페닐, 페닐 알킬, 또는 알킬 페닐 알킬기이고, 여기서 n은 2-4이고, 각 산화알킬렌 유니트에 대하여 동일 또는 상이하고,여기서 x는 0-100이고, 필수적으로 비반응온도조건하의 알콜에 용해하고, B) i)상기 반응물용액에서 밀접혼합하고, ii) 상기 반응물용액내의 인산과 화학양론적 유효량의 인무수물과를 반응시켜서 118중량%-125중량%의 유효당량을 폴리인산을 가진 인산염화 시약을 현지 제조하고, C) 제조된 인산염화 시약과 알콜매체와를 75℃-100℃에서 3-12시간의 반응시간동안 반응시키는 스텝으로 이루어지는 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, i) 인산이 알콜에 용해되는 온도가 65℃를 넘지 않고, ii) 인무수물과 인산을 알콜매체에서 혼합하여 반응시키는 온도를 60℃를 넘지 않는 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 알콜은 트리스티릴페놀 에톡실레이트인 모노알킬 인산에스테르 조성물의 제조방법.
  12. 제10항에 있어서, 제조방법에 의해 제조된 인산에스테르 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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