KR930012880A - 폴리에스터의 제조방법 - Google Patents
폴리에스터의 제조방법Info
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- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
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Abstract
본 발명은 2 관능성 카르복실산과 글리콜의 직접에스테르화 단계에서 촉매로서 하기 일반식(1)의 유기티탄화합물을 소듐테레프탈레이트와 함께 첨가에스테르화 한 후 중축합 종료이전에서 코발트화합물과 인화합물의 착화합물을 첨가하는 것을 특징으로 하는 폴리에스터의 제조방법으로 색상과 열안정성이 우수하고도 제조시간을 단축할 수 있다.
(상기식에서, R은 탄소수가 1∼8인 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 시클로헥실, 4-부틸페닐기로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있고, R´는 수산기, 탄소수가 1∼8인 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 시클로헥실, 4-부틸페닐기로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.)
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
- 산성분의 적어도 90몰%가 테레프탈산인 2관능성 카르복실산과 알콜화합물의 적어도 90몰%가 에틸렌글리콜인 글리콜과의 직접 에스테르화법에 의한 폴리에스터 제조방법에 있어서, 촉매로서 하기 일반식(1)의 화합물과, 소듐테레프탈레이트의 존재하에서 에스테르반응을 수행하고, 에스테르화 반응이 실질적으로 완료한 시점으로 부터 중축합이 종료하기 이전의 단계에서 코발트화합물과 인화합물의 착호합물을 첨가하는 것을 특징으로 하는 폴리에스터의 제조방법.(상기식에서, R은 탄소수가 1∼8인 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 시클로헥실, 4-부틸페닐기로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있고, R´는 수산기, 탄소수가 1∼8인 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 시클로헥실, 4-부틸페닐기로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.)
- 제1항에 있어서, 상기 촉매는 R이 이소프로필기이고 R´가 옥틸기인 폴리에스터의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 촉매는 폴리에스터 전산성분에 대하여 0.01∼0.1몰% 및 상기 소듐테레프탈레이트는 전산성분에 대하여 0.005∼0.07몰%의 비율로 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리에스터의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 인화합물과 코발트화합물의 착화합물은 에틸렌글리콜중에서 트리알킬포스페이트와 에틸렌글리콜에 용해가능한 코발트화합물을 120 내지 170℃의 온도가 가열하여 5 내지 30분간 반응시키되, 트리알킬포스페이트 1몰에 대하여 코발트화합물 0.2 내지 0.8몰의 비로하여 제조하고, 폴리에스터에 대하여 코발트 원자로 10 내지 50ppm 첨가하는 것을 특징으로 하는 폴리에스터의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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KR1019910025843A KR100200038B1 (ko) | 1991-12-31 | 1991-12-31 | 폴리에스터의 제조방법 |
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KR930012880A true KR930012880A (ko) | 1993-07-21 |
KR100200038B1 KR100200038B1 (ko) | 1999-06-15 |
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KR20010110813A (ko) * | 2000-06-08 | 2001-12-15 | 조 정 래 | 폴리에스터의 제조방법 |
Families Citing this family (1)
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KR100987494B1 (ko) * | 2006-08-10 | 2010-10-12 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 난연성 폴리에스테르 원사의 제조방법 및 그로부터제조되는 난연성 폴리에스테르 원사 |
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1991
- 1991-12-31 KR KR1019910025843A patent/KR100200038B1/ko not_active IP Right Cessation
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KR20010110813A (ko) * | 2000-06-08 | 2001-12-15 | 조 정 래 | 폴리에스터의 제조방법 |
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KR100200038B1 (ko) | 1999-06-15 |
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